CN111048177A - 一种药品发放核对系统及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种药品发放核对系统及方法，属于药品管理技术领域，包括：患者病历数据库、患者就诊信息数据库、高危药品数据库、合理用药数据库、信息采集及显示终端、数据处理模块、警示模块，通过数据处理模块调取不同数据库内的信息与医生的配药处方进行交叉比对，提高医生出具配药处方的合理性，避免高危药品的误用，同时还可以省去人工复核配药处方这一环节，并且采用系统智能复核配药处方的精准度更高；同时参照比对生成提示信息，避免药房医师误配名称相似、剂型相似、包装相似、规格相似或者是摆放位置临近的药品。
Description
技术领域
本发明涉及药品管理技术领域，特别涉及一种药品发放核对系统及方法。
背景技术
HIS：全称Hospital Information System，医院信息系统，医院管理和医疗活动中进行信息管理和联机操作的计算机应用系统。
目前，国内外的大小医疗机构已经普遍采用上述系统进行信息化流程管理，挂号、分诊、排号、就诊、缴费、配药、发药这一系列的环节都通过信息化平台进行相互衔接，大大的提高了医疗机构的运行效率，节省了很多时间成本和人力成本。
但是在药房根据处方信息配置药品这一个环节，仍是依赖人工操作。在药房医师接收到配药处方后，首先需要将配药处方打印出来，并根据配药处方逐一的配置药品。配置完药品后，在将药品交付给医护人员或者是患者前，药房医师还需要再次核对所配置的药品和配药处方是否有差异，并且核对患者姓名，流程相当繁琐，配置药品的效率完全依赖药房医师对药房的熟悉程度。
当配药处方数量多、药房药品存储种类繁多时，或者是多种药品的名称相似、剂型相似、包装相似、规格相似或者是摆放位置临近时，药房医师在核对所配置的药品和配药处方时，容易出现纰漏，导致药品误用、引发医疗事故。
并且根据《中华人民共和国药品管理办法》（2019年8月26日修订）第六章、第六十九条规定“医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”。但在实际工作中，在值班医生完成诊断后，开出的配药处方会直接通过系统同步到药房，由药房医师进行配置药品。
当值班医生配药处方录入错误、开出的配药处方存在药品使用不合理或者药品用量不适宜的时候，药房医师由于不清楚患者病情或者过于繁忙，无法对配药处方和药品用量的合理性进行审核，同样容易导致高危药品误用、引发医疗事故。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种药品发放核对系统及方法，避免药品误用、引发医疗事故。
为了解决上述技术问题，本发明的技术方案为：
一种药品发放核对系统，包括：
患者病历数据库：用于存储患者病历信息，病历信息包括患者用药记录、患者药物性过敏史；
患者就诊信息数据库：用于存储患者就诊病历信息，就诊病历信息包括患者主诉、患者主要体征、检验数据、诊断病症、配药处方；
高危药品数据库：用于存储高危药品信息，高危药品信息包括高危药品目录、高危药品适用病症、高危药品常用量和极量、高危药品使用指引；
合理用药数据库：用于存储合理用药规则，合理用药规则包括病症、与病症相匹配的用药指引以及用药剂量指引；
信息采集及显示终端：用于输入或显示病历信息、就诊病历信息、高危药品信息、合理用药规则等；
数据处理模块：用于读取不同数据库的信息，对不同数据库的信息进行交叉比对或者是分类统计，并且输出结果；
警示模块：用于输出数据处理模块的处理结果，并且同步至信息采集及显示终端。
作为优选的，所述药品发放核对系统还包括：
药房药品数据库：用于存储药房药品信息，药房药品信息包括药品存储清单、药品名称、药品剂型、药品规格、包装相近药品清单、不同剂型或者规格的药品存量。
作为优选的，所述合理用药规则还包括与病症相匹配的禁用药品目录。
一种药品发放核对方法，包括以下步骤：
S1：医生通过信息采集及显示终端输入诊断病症以及配药处方；
S2：数据处理模块读取数据库信息与配药处方进行比对，并且将比对结果输出至警示模块；
所述步骤S2中，包括以下同步或异步步骤：
S2-1：数据处理模块根据配药处方，读取患者病历数据库中的患者药物性过敏史，将配药处方中的药品与患者药物性过敏史中的过敏药品进行比对，并且将比对结果输出至警示模块；
S2-2：数据处理模块根据配药处方，读取高危药品数据库中的高危药品信息，将配药处方中的药品与高危药品目录比对，并且将比对结果输出至警示模块；
S2-3：数据处理模块根据诊断病症，读取合理用药数据库中相应病症的合理用药规则，将配药处方中的药品及药品剂量与合理用药规中相应病症的用药指引以及用药剂量指引进行比对，并且将比对结果输出至警示模块。
作为优选的，所述步骤S2-2中包括以下同步或异步步骤：
S2-2a：当配药处方中含有高危药品目录中的药品时，数据处理模块读取诊断病症，并且将诊断病症与相应高危药品的高危药品适用病症进行比对，并且将比对结果输出至警示模块；
S2-2b：当配药处方中含有高危药品目录中的药品时，将配药处方相应药品的剂量与相应高危药品的高危药品常用量和极量进行比对，并且将比对结果输出至警示模块；
S3：数据处理模块读取药房药品数据库信息与配药处方进行比对和统计，并且将比对结果输出至警示模块；
S4：数据处理模块将步骤S3中产生的统计及比对结果生成药房配药清单，并且通过信息采集及显示终端外接的打印装置打印出来。
作为优选的，所述步骤S2-3中包括以下步骤：
S2-3a：将配药处方中的药品与相应病症相匹配的禁用药品目录进行比对，并且将比对结果输出至警示模块。
作为优选的，所述步骤S3中，包括以下同步或异步步骤：
S3-1：数据处理模块根据配药处方，比对配药处方与药品存储清单，读取药品名称及相应的药品剂型，统计配药处方中不同药品的药品剂型数量，并且将统计结果输出至警示模块；
S3-2：数据处理模块根据配药处方，比对配药处方与药品存储清单，读取药品名称及相应的药品规格，统计配药处方中不同药品的药品规格数量，并且将统计结果输出至警示模块；
S3-3：数据处理模块根据配药处方，比对配药处方与包装相近药品清单，判断配药处方中是否存在包装相近药品清单内的药品，并且将比对结果输出至警示模块。
作为优选的，所述药品发放核对方法还包括步骤S5：数据处理模块将步骤S2-2中产生的比对结果与高危药品使用指引结合生成药品使用指引清单，并且通过信息采集及显示终端外接的打印装置打印出来。
采用上述技术方案，通过数据处理模块调取不同数据库内的信息与医生的配药处方进行交叉比对，提高医生出具配药处方的合理性，避免高危药品的误用，同时还可以省去人工复核配药处方这一环节，并且采用系统智能复核配药处方的精准度更高；同时参照比对生成提示信息，避免药房医师误配名称相似、剂型相似、包装相似、规格相似或者是摆放位置临近的药品。
附图说明
图1为本发明实施例的系统示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
如图，本发明提供的一种药品发放核对系统，包括：
患者病历数据库：用于存储患者病历信息，病历信息包括患者用药记录、患者药物性过敏史；
患者就诊信息数据库：用于存储患者就诊病历信息，就诊病历信息包括患者主诉、患者主要体征、检验数据、诊断病症、配药处方；
高危药品数据库：用于存储高危药品信息，高危药品信息包括高危药品目录、高危药品适用病症、高危药品常用量和极量、高危药品使用指引；
合理用药数据库：用于存储合理用药规则，合理用药规则包括病症、与病症相匹配的用药指引以及用药剂量指引；
信息采集及显示终端：用于输入或显示病历信息、就诊病历信息、高危药品信息、合理用药规则等；
数据处理模块：用于读取不同数据库的信息，对不同数据库的信息进行交叉比对或者是分类统计，并且输出结果；
警示模块：用于输出数据处理模块的处理结果，并且同步至信息采集及显示终端。
进一步的，药品发放核对系统还包括：
药房药品数据库：用于存储药房药品信息，药房药品信息包括药品存储清单、药品名称、药品剂型、药品规格、包装相近药品清单、不同剂型或者规格的药品存量。
进一步的，合理用药规则还包括与病症相匹配的禁用药品目录。
通过数据处理模块调取不同数据库内的信息与医生的配药处方进行交叉比对，提高医生出具配药处方的合理性，避免高危药品的误用。
一种药品发放核对方法，包括以下步骤：
S1：医生通过信息采集及显示终端输入诊断病症以及配药处方，其中护士以及检验医师通过信息采集及显示终端将患者主诉、患者主要体征、检验数据上传至患者就诊信息数据库，上述信息采集及显示终端可以为计算机，或者是手持智能终端，如平板电脑、智能手机。
其中，在完成配药发放后，数据处理模块将患者就诊信息数据库内的患者就诊病历信息转存到患者病历数据库，并且转化为患者病历信息。
后期，可以不断对病历信息、就诊病历信息、高危药品信息、合理用药规则、房药品信息进行更新。
S2：数据处理模块读取数据库信息与配药处方进行比对，并且将比对结果输出至警示模块。
步骤S2中，包括以下同步或异步步骤：
S2-1：数据处理模块根据配药处方，读取患者病历数据库中的患者药物性过敏史，将配药处方中的药品与患者药物性过敏史中的过敏药品进行比对，并且将比对结果输出至警示模块。
在医生输入配药处方时，循环执行步骤S2-1，每完成一个药品的输入，进行一次比对，并且在配药处方包含过敏药品时，通过在医生使用的信息采集及显示终端上弹出界面弹窗进行提示；
避免医生误用会有引发过敏的药品；同时，通过患者病历数据库记录患者药物性过敏史更加全面、可靠，可以在患者不记得自己有哪些药物性过敏、或者患者无法自主表述时，避免误用会有引发过敏的药品。
S2-2：数据处理模块根据配药处方，读取高危药品数据库中的高危药品信息，将配药处方中的药品与高危药品目录比对，并且将比对结果输出至警示模块。
在医生输入配药处方时，循环执行步骤S2-2，每完成一个药品的输入，进行一次比对。
步骤S2-2中包括以下同步或异步步骤：
S2-2a：当配药处方中含有高危药品目录中的药品时，数据处理模块读取诊断病症，并且将诊断病症与相应高危药品的高危药品适用病症进行比对，并且将比对结果输出至警示模块；
具体的，若诊断病症不包含配药处方中相应高危药品的高危药品适用病症中的任一病症时，通过在医生使用的信息采集及显示终端上弹出界面弹窗进行提示，提醒医生相应的高危药品不适用于诊断病症中的病症，需慎重使用高危药品。
S2-2b：当配药处方中含有高危药品目录中的药品时，将配药处方相应药品的剂量与相应高危药品的高危药品常用量和极量进行比对，并且将比对结果输出至警示模块；
具体的，若配药处方相应高危药品的剂量不在相应高危药品的高危药品常用量范围内时，或者超过相应高危药品的高危药品极量时，通过在医生使用的信息采集及显示终端上弹出界面弹窗进行提示，提醒医生配药处方中相应高危药品的剂量不适宜，需重新调整。
S2-3：数据处理模块根据诊断病症，读取合理用药数据库中相应病症的合理用药规则，将配药处方中的药品及药品剂量与合理用药规中相应病症的用药指引以及用药剂量指引进行比对，并且将比对结果输出至警示模块；
具体的，根据诊断病症调取相应病症的用药指引以及用药剂量指引，若配药处方中的某一药品不属于诊断病症中任一病症的用药指引内的药品时，或者是配药处方中药品的药品剂量不在用药剂量范围内时，通过在医生使用的信息采集及显示终端上弹出界面弹窗进行提示，提醒医生配药处方中相应的药品不属于诊断病症中相应病症的用药指引内的常规用药，或者配药处方中相应药品的剂量超出了相应病症的用药剂量指引给出的参照范围，注意是否需要调整药品和剂量。
步骤S2-3中包括以下步骤：
S2-3a：将配药处方中的药品与相应病症相匹配的禁用药品目录进行比对，并且将比对结果输出至警示模块；
具体的，根据诊断病症调取相应病症的禁用药品目录，若配药处方中含有相应病症的禁用药品目录中的药品时，通过在医生使用的信息采集及显示终端上弹出界面弹窗进行提示，避免误用相应病症的禁用药品目录内的药品。
S3：数据处理模块读取药房药品数据库信息与完成步骤S2的配药处方进行比对和统计，并且将比对结果输出至警示模块。
步骤S3中，包括以下同步或异步步骤：
S3-1：数据处理模块根据配药处方，比对配药处方与药品存储清单，读取药品名称及相应的药品剂型，统计配药处方中不同药品的药品剂型数量，并且将统计结果输出至警示模块；
具体的，若配药处方中的药品在药品存储清单中存在多种药品剂型，则生成提示信息，如在提示信息标注“注意核实剂型”，并且将提示信息与相应药品的药品剂型数量同步输出至警示模块。
S3-2：数据处理模块根据配药处方，比对配药处方与药品存储清单，读取药品名称及相应的药品规格，统计配药处方中不同药品的药品规格数量，并且将统计结果输出至警示模块；
具体的，若配药处方中的药品在药品存储清单中存在多种药品规格，则生成提示信息，如在提示信息标注“注意核实规格”，并且将提示信息与相应药品的药品规格数量同步输出至警示模块。
S3-3：数据处理模块根据配药处方，比对配药处方与包装相近药品清单，判断配药处方中是否存在包装相近药品清单内的药品，并且将比对结果输出至警示模块；
具体的，若配药处方中包含在包装相近药品清单中的药品，则生成提示信息，如在提示信息标注“注意核实包装”，并且将提示信息同步输出至警示模块。
S4：数据处理模块将步骤S3中产生的统计及比对结果生成药房配药清单，并且通过信息采集及显示终端外接的打印装置打印出来；
药房配药清单中包含步骤S3-1、S3-2及S3-3中生成的提示信息，药房医师在根据药房配药清单配药时，可以参照上面的提示信息，避免误配名称相似、剂型相似、包装相似、规格相似或者是摆放位置临近的药品，引起医疗事故。
步骤S5：数据处理模块将步骤S2-2中产生的比对结果与高危药品使用指引结合生成药品使用指引清单，即将配药处方中包含的高危药品的高危药品使用指引生成药品使用指引清单，并且通过信息采集及显示终端外接的打印装置打印出来，医护人员或者患者可以参照药品使用指引清单使用药物。
通过上述技术方案，提高医生出具配药处方的合理性，避免高危药品的误用，同时还可以省去人工复核配药处方这一环节，并且采用系统智能复核配药处方的精准度更高。
以上结合附图对本发明的实施方式作了详细说明，但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言，在不脱离本发明原理和精神的情况下，对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，仍落入本发明的保护范围内。
Claims (7)
1.一种药品发放核对系统，其特征在于，包括：
患者病历数据库：用于存储患者病历信息，病历信息包括患者用药记录、患者药物性过敏史；
患者就诊信息数据库：用于存储患者就诊病历信息，就诊病历信息包括患者主诉、患者主要体征、检验数据、诊断病症、配药处方；
高危药品数据库：用于存储高危药品信息，高危药品信息包括高危药品目录、高危药品适用病症、高危药品常用量和极量、高危药品使用指引；
合理用药数据库：用于存储合理用药规则，合理用药规则包括病症、与病症相匹配的用药指引以及用药剂量指引；
信息采集及显示终端：用于输入或显示病历信息、就诊病历信息、高危药品信息、合理用药规则等；
数据处理模块：用于读取不同数据库的信息，对不同数据库的信息进行交叉比对或者是分类统计，并且输出结果；
警示模块：用于输出数据处理模块的处理结果，并且同步至信息采集及显示终端；
药房药品数据库：用于存储药房药品信息，药房药品信息包括药品存储清单、药品名称、药品剂型、药品规格、包装相近药品清单、不同剂型或者规格的药品存量。
2.根据权利要求1所述的药品发放核对系统，其特征在于，所述合理用药规则还包括与病症相匹配的禁用药品目录。
3.一种药品发放核对方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：医生通过信息采集及显示终端输入诊断病症以及配药处方；
S2：数据处理模块读取数据库信息与配药处方进行比对，并且将比对结果输出至警示模块；
所述步骤S2中，包括以下同步或异步步骤：
S2-1：数据处理模块根据配药处方，读取患者病历数据库中的患者药物性过敏史，将配药处方中的药品与患者药物性过敏史中的过敏药品进行比对，并且将比对结果输出至警示模块；
S2-2：数据处理模块根据配药处方，读取高危药品数据库中的高危药品信息，将配药处方中的药品与高危药品目录比对，并且将比对结果输出至警示模块；
S2-3：数据处理模块根据诊断病症，读取合理用药数据库中相应病症的合理用药规则，将配药处方中的药品及药品剂量与合理用药规中相应病症的用药指引以及用药剂量指引进行比对，并且将比对结果输出至警示模块；
S3：数据处理模块读取药房药品数据库信息与配药处方进行比对和统计，并且将比对结果输出至警示模块；
S4：数据处理模块将步骤S3中产生的统计及比对结果生成药房配药清单，并且通过信息采集及显示终端外接的打印装置打印出来。
4.根据权利要求3所述的药品发放核对方法，其特征在于，所述步骤S2-2中包括以下同步或异步步骤：
S2-2a：当配药处方中含有高危药品目录中的药品时，数据处理模块读取诊断病症，并且将诊断病症与相应高危药品的高危药品适用病症进行比对，并且将比对结果输出至警示模块；
S2-2b：当配药处方中含有高危药品目录中的药品时，将配药处方相应药品的剂量与相应高危药品的高危药品常用量和极量进行比对，并且将比对结果输出至警示模块。
5.根据权利要求3所述的药品发放核对方法，其特征在于，所述步骤S2-3中包括以下步骤：
S2-3a：将配药处方中的药品与相应病症相匹配的禁用药品目录进行比对，并且将比对结果输出至警示模块。
6.根据权利要求3所述的药品发放核对方法，其特征在于，所述步骤S3中，包括以下同步或异步步骤：
S3-1：数据处理模块根据配药处方，比对配药处方与药品存储清单，读取药品名称及相应的药品剂型，统计配药处方中不同药品的药品剂型数量，并且将统计结果输出至警示模块；
S3-2：数据处理模块根据配药处方，比对配药处方与药品存储清单，读取药品名称及相应的药品规格，统计配药处方中不同药品的药品规格数量，并且将统计结果输出至警示模块；
S3-3：数据处理模块根据配药处方，比对配药处方与包装相近药品清单，判断配药处方中是否存在包装相近药品清单内的药品，并且将比对结果输出至警示模块。
7.根据权利要求3所述的药品发放核对方法，其特征在于，还包括步骤S5：数据处理模块将步骤S2-2中产生的比对结果与高危药品使用指引结合生成药品使用指引清单，并且通过信息采集及显示终端外接的打印装置打印出来。
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- 2020-03-12 CN CN202010168316.7A patent/CN111048177A/zh active Pending
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