CN112529597A - 一种肿瘤科高危药品管理方法和系统 - Google Patents

一种肿瘤科高危药品管理方法和系统 Download PDF

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CN112529597A CN202011430651.6A CN202011430651A CN112529597A CN 112529597 A CN112529597 A CN 112529597A CN 202011430651 A CN202011430651 A CN 202011430651A CN 112529597 A CN112529597 A CN 112529597A
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王旭美
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吴小丽
单锦霞
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Nantong First Peoples Hospital
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Abstract

本发明公开了一种肿瘤科高危药品管理方法，所述方法包括：获得第一用户的第一病情信息；根据所述第一病情信息，获得第一用药清单；判断所述第一用药清单是否包含第一高危药物；如果所述第一用药清单包含所述第一高危药品，获得所述第一高危药品的库存情况信息；根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码；根据所述第一病情信息，获得第一治疗计划；根据所述第一治疗计划，对所述第一验证码进行验证；如果所述第一治疗计划通过所述第一验证码，获得所述第一高危药品的使用权限。解决了对于高危药品的保管存储不当，人工操作费时费力，管理效率低下的问题。

Description

一种肿瘤科高危药品管理方法和系统
技术领域
本发明涉及药物管理技术领域，尤其涉及一种肿瘤科高危药品管理方法和系统。
背景技术
药品的应用安全、管理质量是医院治疗过程中用药安全的基本保障，高危药品也被称为高警示药品，具有药效快等优势的同时，使用不当也有高风险的弊端，为了保证用药的安全性，高危药品管理具有严格的管理制度。针对肿瘤科很多症状需要采取药效较快的高危药物进行治疗，药物管理对于药物使用的准确性和安全性影响更加重大，所以重视肿瘤科高危药品管理直接影响到患者的生命安全。
但本申请发明人在实现本申请实施例中发明技术方案的过程中，发现上述技术至少存在如下技术问题：
现有技术中面对种类复杂、用药严谨的高危药品，管理过程中容易造成管理漏洞，对于很多药品的药理作用以及管理中涉及的信息化管理手段等缺乏学习和创新。
发明内容
本申请实施例通过提供一种肿瘤科高危药品管理方法，解决了管理过程中容易造成管理漏洞，对于很多药品的药理作用以及管理中涉及的信息化管理手段等缺乏学习和创新的技术问题。达到了智能化管理肿瘤科高危药品，严格落实高危药品管理方法，保证高危药品的用药安全的技术效果。
本申请实施例提供了一种肿瘤科高危药品管理方法和系统，其中，所述方法包括：获得第一用户的第一病情信息；根据所述第一病情信息，获得第一用药清单；判断所述第一用药清单是否包含第一高危药物；如果所述第一用药清单包含所述第一高危药品，获得所述第一高危药品的库存情况信息；根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码；根据所述第一病情信息，获得第一治疗计划；根据所述第一治疗计划，对所述第一验证码进行验证；如果所述第一治疗计划通过所述第一验证码，获得所述第一高危药品的使用权限。
另一方面，本申请还提供了一种肿瘤科高危药品管理系统，其中，所述系统包括：第一获得单元：所述第一获得单元用于获得第一用户的第一病情信息；第二获得单元：所述第二获得单元用于根据所述第一病情信息，获得第一用药清单；第一判断单元：所述第一判断单元用于判断所述第一用药清单是否包含第一高危药物；第三获得单元: 所述第三获得单元用于如果所述第一用药清单包含所述第一高危药品，获得所述第一高危药品的库存情况信息；第四获得单元：所述第四获得单元用于根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码；第五获得单元：所述第五获得单元用于根据所述第一病情信息，获得第一治疗计划；第一验证单元：所述第一验证单元用于根据所述第一治疗计划，对所述第一验证码进行验证；第六获得单元：所述第六获得单元用于如果所述第一治疗计划通过所述第一验证码，获得所述第一高危药品的使用权限。
本申请实施例中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
通过获得所述第一高危药品的库存情况信息，并且生成第一验证码，所述的第一高危药品的库存情况信息与第一验证码是一一对应的，通过所述的第一治疗计划对第一验证码进行验证，进而获得所述第一高危药品的使用权限，使得对于肿瘤科高危药品的获取和使用更加安全可靠，保证高危药品的用药安全的技术效果。
上述说明仅是本申请技术方案的概述，为了能够更清楚了解本申请的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本申请的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本申请的具体实施方式。
附图说明
图1为本申请实施例一种肿瘤科高危药品管理方法的流程示意图；
图2为本申请实施例一种肿瘤科高危药品管理方法中的对高危药品基于区块链的加密的流程示意图；
图3为本申请实施例一种肿瘤科高危药品管理方法中的根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码的流程示意图；
图4为本申请实施例一种肿瘤科高危药品管理方法中的所述第一高危药品的库存情况信息低于所述第一预定库存阈值的流程示意图；
图5为本申请实施例一种肿瘤科高危药品管理方法中的所述调货数量信息低于所述预定调货数量阈值的流程示意图；
图6为本申请实施例一种肿瘤科高危药品管理方法中的获得所述第一高危药品的使用权限之前的流程示意图；
图7为本申请实施例一种肿瘤科高危药品管理方法中的判断所述历史用药准确度是否达标的流程示意图；
图8为本申请实施例一种肿瘤科高危药品管理系统的结构示意图；
图9为本申请实施例示例性电子设备的结构示意图。
附图标记说明：第一获得单元11，第二获得单元12，第一判断单元13，第三获得单元14，第四获得单元15，第五获得单元16，第一验证单元17，第六获得单元18，总线300，接收器301，处理器302，发送器303，存储器304，总线接口306。
具体实施方式
本申请实施例通过提供一种肿瘤科高危药品管理方法，解决了管理过程中容易造成管理漏洞的技术问题。达到了智能化管理肿瘤科高危药品，严格落实高危药品管理方法，保证高危药品的用药安全的技术效果。
下面，将参考附图详细的描述根据本申请的示例实施例。显然，所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例，而不是本申请的全部实施例，应理解，本申请不受这里描述的示例实施例的限制。
申请概述
药品的应用安全、管理质量是医院治疗过程中用药安全的基本保障，高危药品也被称为高警示药品，具有药效快等优势的同时，使用不当也有高风险的弊端，为了保证用药的安全性，高危药品管理具有严格的管理制度。针对肿瘤科很多症状需要采取药效较快的高危药物进行治疗，药物管理对于药物使用的准确性和安全性影响更加重大，所以重视肿瘤科高危药品管理直接影响到患者的生命安全。现有技术中面对种类复杂、用药严谨的高危药品，管理过程中容易造成管理漏洞。
针对上述技术问题，本申请提供的技术方案总体思路如下：
本申请实施例提供了一种肿瘤科高危药品管理方法和系统，其中，所述方法包括：获得第一用户的第一病情信息；根据所述第一病情信息，获得第一用药清单；判断所述第一用药清单是否包含第一高危药物；如果所述第一用药清单包含所述第一高危药品，获得所述第一高危药品的库存情况信息；根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码；根据所述第一病情信息，获得第一治疗计划；根据所述第一治疗计划，对所述第一验证码进行验证；如果所述第一治疗计划通过所述第一验证码，获得所述第一高危药品的使用权限。
在介绍了本申请基本原理之后，为了更好地理解上述技术方案，下面将结合说明书附图以及具体的实施方式对上述技术方案进行详细的说明。
实施例一
如图1所示，本申请实施例提供了一种肿瘤科高危药品管理方法，其中，所述方法包括：
步骤S100：获得第一用户的第一病情信息；
具体而言，所述第一用户的病情信息为肿瘤科室病人的情况，肿瘤科室是临床医学的二级学科，分为肿瘤内科、肿瘤放射治疗科肿瘤外科等，肿瘤的综合治疗不是手术、化疗、放疗、生物学治疗等多种治疗方式的简单组合，而是一个有计划、有步骤、有顺序的个体化治疗集合体，是一个系统的治疗过程。
步骤S200：根据所述第一病情信息，获得第一用药清单；
具体而言，所述第一用药清单为所述第一用户的根据其病情信息进行用药的清单，根据病情的不同，用药清单也会有所不同，需对症下药，使得所述第一用户的病情得到好转。
步骤S300：判断所述第一用药清单是否包含第一高危药物；
具体而言，所述第一高危药物也称高警示药品，具有药效快等优势的同时，使用不当也有高风险的弊端，为了保证用药的安全性，高危药品管理具有严格的管理制度，通过判断所述第一用药清单是否包含第一高危药物，使得医护人员对病人用药谨慎小心。
步骤S400：如果所述第一用药清单包含所述第一高危药品，获得所述第一高危药品的库存情况信息；
具体而言，如果所述第一用药清单包含所述第一高危药品，即所述第一用户的治疗用药需要用到所述第一高危药品，获得所述第一高危药品的库存情况信息，即判断所述第一高危药品的库存情况是否充足，是否满足病人所需，避免因药物供给不及时延误病情。
步骤S500：根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码；
具体而言，为了严格控制高危药品的用量，防止滥用高危药品导致高危药品紧缺，可通过获得第一验证码，从而获得高危药品的使用权限，当对所述第一用户即病患的病况生成治疗计划时，所述治疗计划包含需要用到的所述第一高危药品，进而根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码。
步骤S600：根据所述第一病情信息，获得第一治疗计划；
具体而言，所述第一治疗计划为医生针对肿瘤科病人的病情信息做出的治疗计划，所述第一治疗计划并非仅仅局限于药物治疗，同时兼顾手术、化疗、放疗、生物学治疗等多种治疗方式的综合治疗，药物治疗只是其中的一方面，通过治疗计划对病人进行有效治疗。
步骤S700：根据所述第一治疗计划，对所述第一验证码进行验证；
具体而言，对于肿瘤科病人的某种疾病，确需用到某种高危药品，需对其治疗计划和用药清单进行核对，为了通过验证码的验证，所述验证过程通过设置治疗计划库，如果第一治疗计划在所述验证码对应的治疗计划库中，则通过验证，获得用药权限，如果第一治疗计划不再所述验证码对应的治疗计划库中，则没有通过验证，进而无法获得用药权限，达到了加强了高危药品的用药合理性和安全性的同时提高药品管理的严谨性技术效果。。
步骤S800:如果所述第一治疗计划通过所述第一验证码，获得所述第一高危药品的使用权限。
具体而言，所述第一高危药品的使用权限为判断所述第一用户是否有权使用所述第一高危药品，根据所述第一治疗计划，对所述第一验证码进行验证，如果所述第一治疗计划通过所述第一验证码，即针对所述第一用户的治疗计划和用药清单是一致的，验证通过，获得所述第一高危药品的使用权限，对所述第一用户进行救治。
如图2所示，为了更加规范所述高危药品的用药安全，本申请实施例还包括：
步骤S910：获得高危药品数据库；
步骤S920：根据所述高危药品数据库，获得第一高危药品、第二高危药品、直到第N高危药品；
步骤S930：根据所述第一高危药品生成第一验证码，其中，所述第一验证码是与所第一高危药品一一对应的；
步骤S940：根据第二高危药品和第一验证码生成第二验证码；以此类推，根据所述第N高危药品和第N-1验证码生成第N验证码，其中，N为大于1的自然数；
步骤S950：将所述高危药品数据库中的所有高危药品和验证码分别复制保存在M台设备上，其中，M为大于1的自然数。
具体而言，为了确保所述高危药品的的用药管理的安全性，对高危药品进行基于区块链的加密处理，使得所述高危药品管理有序，使用有度。区块链技术是一项具有普适性的底层技术架构，它通过共识机制在分布式节点上生成和同步数据、借助可编程脚本实现合约条款的自动执行和数据操作。区块链被定义为一种按时间顺序来组织数据区块，不同区块之间按序形成链条状连接的数据结构，借助这种数据结构来构建数字账本。
首先获得高危药品的数据库，对高危药品的种类、数量等有系统的掌握，进而根据所述高危药品数据库，获得第一高危药品、第二高危药品、直到第N高危药品；根据所述第一高危药品生成第一验证码，其中，所述第一验证码是与所第一高危药品一一对应的；根据第二高危药品和第一验证码生成第二验证码；以此类推，根据所述第N高危药品和第N-1验证码生成第N验证码，其中，N为大于1的自然数；将所述高危药品数据库中的所有高危药品和验证码分别复制保存在M台设备上，其中，M为大于1的自然数，其中，每个设备对应于一个节点。所有区块组合起来形成了区块链，这样的区块链就构成了一个便于验证（只要验证最后一个区块的Hash值就相当于验证了整个版本），不可更改（任何一个交易信息的更改，会让所有之后的区块的Hash值发生变化，这样在验证时就无法通过）的总账本。
区块链系统采用分布式数据形式，让每一个参与节点都能够获得一份完整的数据库备份，除非能够同时控制整个系统中51%的节点，否则单个节点对数据库的修改是无效的，也无法影响其他节点上的数据内容。因此，参与系统中的节点越多，算力越强，系统中的数据安全性也就越高。对高危药品进行基于区块链的加密处理，有效保证了高危药品的安全管理，达到了对于高危药品管理有序，使用有度的技术效果。
如图3所示，根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码，步骤S500还包括：
步骤S510：获得第一预定库存阈值；
步骤S520：判断所述第一高危药品的库存情况信息是否在所述第一预定库存阈值之内；
步骤S530：如果所述第一高危药品的库存情况信息超过所述第一预定库存阈值，获得所述第一高危药品的使用权限；
步骤S540：如果所述第一高危药品的库存情况信息在所述第一预定库存阈值之内，获得第一验证码。
具体而言，为了进一步明晰高危药品的库存情况，获得一个第一预定库存的阈值，判断所述第一高危药品的库存情况信息是否在所述第一预定库存阈值之内，即第一高危药品的库存数量是否在预定的阈值之内，如果所述第一高危药品的库存情况信息超过所述第一预定库存阈值，即所述第一高危药品的实际库存情况超出了预定的阈值，供大于求，则获得所述第一高危药品的使用权限；如果所述第一高危药品的库存情况信息在所述第一预定库存阈值之内，即所述第一高危药品的库存数量是可以恰好满足所述第一用户的使用数量的，为了严格控制高危药品的用量，防止滥用高危药品导致高危药品紧缺，本申请实施例可通过获得第一验证码，从而获得高危药品的使用权限。达到了使得所述第一高危药品的库存能够得到及时调配，满足病人的需求的技术效果。
如图4所示，如果所述第一高危药品的库存情况信息低于所述第一预定库存阈值时，步骤S520还包括：
步骤S521：如果所述第一高危药品的库存情况信息低于所述第一预定库存阈值，获得第一调货信息；
步骤S522：根据所述第一调货信息，获得调货数量信息；
步骤S523：获得第一预定调货数量阈值；
步骤S524：判断所述调货数量信息是否在所述预定调货数量阈值之内；
步骤S525：如果所述调货数量信息在所述预定调货数量阈值之内，获得所述第一高危药品的使用权限。
具体而言，为了不延误所述第一用户的病情救治，需要对所述第一高危药品进行及时调配。如果所述第一高危药品的库存情况信息低于所述第一预定库存阈值，即所述第一用户对所述第一高危药品的需求大于供给，获得第一调货信息，进而获得调货的数量，对所述第一药品进行调配，获得第一预定调货数量阈值，判断所述调货数量信息是否在所述预定调货数量阈值之内，如果所述调货数量信息在所述预定调货数量阈值之内，即可以达到所述的调货数量信息，对所述第一高危药品进行调配，所述第一高危药品的调配到货后，对所述第一用户进行及时医治。通过对所述第一药品进行及时有效地调配，达到了不延误治病救人的最佳时机，对所述第一用户进行及时医治的技术效果。
如图5所示，如果所述调货数量信息低于所述预定调货数量阈值，步骤S524还包括：
步骤S5241：如果所述调货数量信息低于所述预定调货数量阈值，获得第一调整方案；
步骤S5242：根据所述第一调整方案，调整所述第一用户的治疗计划。
具体而言，为了不影响病人的治疗，当需要的调货数量没有达到所述预定调货数量阈值时，需要调整治疗方案，即在没有所述第一高危药品的情况下，调整的治疗方案需达到同样的治疗效果。如果所述调货数量信息低于所述预定调货数量阈值，获得第一调整方案，进而调整所述第一用户的治疗计划，达到了使得不因为药物的用药不到位而耽误病人的救治，影响最终的治疗的技术效果。
如图6所示，获得所述第一高危药品的使用权限之前，步骤S800还包括：
步骤S810：获得所述第一治疗计划的第一负责人信息；
步骤S820：根据所述第一负责人信息，获得所述第一负责人的历史用药准确度；
步骤S830：判断所述历史用药准确度是否达标；
步骤S840: 如果所述历史用药准确度已达标，获得第一用药须知。
具体而言，为了使对病人的用药更加精准，治疗效果更佳，还需要获得所述第一治疗计划的第一负责人信息，在此所述第一负责人可以为所述第一用户的主治医生，根据所述第一负责人信息，获得所述第一负责人的历史用药准确度，即通过获得所述第一用户的主治医生的以往的对其他病人的用药情况以及对应的用药效果，来判断用药的准确度，以及准确度是否达标，如果所述历史用药准确度已达标，即主治医生用药准确，对病人的医治达到了很好的治疗效果，则获得第一用药须知，根据处方上的用药须知，即用药的量的多少、饭前饭后服用等对病人进行用药。通过对所述第一负责人的历史用药准确度进行判断，达到了使得所述第一用户的用药更加准确，治疗效果更佳的技术效果。
如图7所示，判断所述历史用药准确度是否达标，步骤S830还包括：
步骤S831：如果所述历史用药准确度未达标，获得所述第一治疗计划；
步骤S832：根据所述第一病情信息，获得第二负责人；
步骤S833：根据所述第二负责人对所述第一治疗计划进行审核，获得第一批准指令；
步骤S834：根据所述第一批准指令，获得所述第一高危药品的使用权限。
具体而言，判断所述历史用药准确度是否达标，如果所述历史用药准确度未达标，即所述第一用户的主治医生以往的对其他病人的用药情况以及对应的用药效果不佳，没能达到预期的治疗效果，获得所述第一治疗计划；根据所述第一病情信息，获得第二负责人，所述第二负责人不同于所述第一负责人，在此所述第二负责人可理解为肿瘤科室的专家医师或者主任医师；根据所述第二负责人对所述第一治疗计划进行审核，即讨论评判所述第一治疗计划是否完整合理，对所述第一治疗计划的审核通过后，获得第一批准指令，所述第一批准指令用于获得所述第一高危药品的使用权限，通过所述第二负责人对所述第一治疗计划进行审核，使得整个治疗计划更加完整，达到了对所述第一用户的病情判断更加精准，对应的治疗方案更加完整，进而得到更好的治疗效果的技术效果。
综上所述，本申请实施例所提供的一种肿瘤科高危药品管理方法和具有如下技术效果：
1、通过获得所述第一高危药品的库存情况信息，并且生成第一验证码，所述的第一高危药品的库存情况信息与第一验证码是一一对应的，通过所述的第一治疗计划对第一验证码进行验证，进而获得所述第一高危药品的使用权限，使得对于肿瘤科高危药品的获取和使用更加安全可靠，保证高危药品的用药安全的技术效果。
2、通过获得高危药品数据库，对高危药品进行基于区块链的加密处理，参与系统中的节点越多，算力越强，系统中的数据安全性也就越高。有效保证了高危药品的安全管理，达到了对于高危药品管理有序，使用有度的技术效果。
实施例二
基于与前述实施例中一种肿瘤科高危药品管理方法同样发明构思，本发明还提供了一种肿瘤科高危药品管理系统，如图8所示，所述系统包括：
第一获得单元11：所述第一获得单元11用于获得第一用户的第一病情信息；
第二获得单元12：所述第二获得单元12用于根据所述第一病情信息，获得第一用药清单；
第一判断单元13：所述第一判断单元13用于判断所述第一用药清单是否包含第一高危药物；
第三获得单元14: 所述第三获得单元14用于如果所述第一用药清单包含所述第一高危药品，获得所述第一高危药品的库存情况信息；
第四获得单元15：所述第四获得单元15用于根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码；
第五获得单元16：所述第五获得单元16用于根据所述第一病情信息，获得第一治疗计划；
第一验证单元17：所述第一验证单元17用于根据所述第一治疗计划，对所述第一验证码进行验证；
第六获得单元18：所述第六获得单元18用于如果所述第一治疗计划通过所述第一验证码，获得所述第一高危药品的使用权限。
进一步的，所述装置还包括：
第七获得单元：所述第七获得单元用于获得高危药品数据库；
第八获得单元：所述第八获得单元用于根据所述高危药品数据库，获得第一高危药品、第二高危药品、直到第N高危药品；
第一生成单元：所述第一生成单元用于根据所述第一高危药品生成第一验证码，其中，所述第一验证码是与所第一高危药品一一对应的；
第二生成单元：所述第二生成单元用于根据第一高危药品和第一验证码生成第二验证码；以此类推，根据所述第N高危药品和第N-1验证码生成第N验证码，其中，N为大于1的自然数；
第一保存单元：所述第一保存单元用于将所述高危药品数据库中的所有高危药品和验证码分别复制保存在M台设备上，其中，M为大于1的自然数。
进一步的，所述装置还包括：
第九获得单元：所述第九获得单元用于获得第一预定库存阈值；
第二判断单元：所述第二判断单元用于判断所述第一高危药品的库存情况信息是否在所述第一预定库存阈值之内；
第十获得单元：所述第十获得单元用于如果所述第一高危药品的库存情况信息超过所述第一预定库存阈值，获得所述第一高危药品的使用权限；
第十一获得单元：所述第十一获得单元用于如果所述第一高危药品的库存情况信息在所述第一预定库存阈值之内，获得第一验证码。
进一步的，所述装置还包括：
第十二获得单元：所述第十二获得单元用于如果所述第一高危药品的库存情况信息低于所述第一预定库存阈值，获得第一调货信息；
第十三获得单元：所述第十三获得单元用于根据所述第一调货信息，获得调货数量信息；
第十四获得单元：所述第十四获得单元用于获得第一预定调货数量阈值；
第三判断单元：所述第三判断单元用于判断所述调货数量信息是否在所述预定调货数量阈值之内；
第十五获得单元：所述第十五获得单元用于如果所述调货数量信息在所述预定调货数量阈值之内，获得所述第一高危药品的使用权限。
进一步的，所述装置还包括：
第十六获得单元：所述第十六获得单元用于如果所述调货数量信息低于所述预定调货数量阈值，获得第一调整方案；
第一调整单元：所述第一调整单元用于根据所述第一调整方案，调整所述第一用户的治疗计划。
进一步的，所述装置还包括：
第十七获得单元：所述第十七获得单元用于获得所述第一治疗计划的第一负责人信息；
第十八获得单元：所述第十八获得单元用于根据所述第一负责人信息，获得所述第一负责人的历史用药准确度；
第四判断单元：所述第四判断单元用于判断所述历史用药准确度是否达标；
第十九获得单元：所述第十九获得单元用于如果所述历史用药准确度已达标，获得第一用药须知。
进一步的，所述装置还包括：
第二十获得单元：所述第二十获得单元用于如果所述历史用药准确度未达标，获得所述第一治疗计划；
第二十一获得单元：所述第二十一获得单元用于根据所述第一病情信息，获得第二负责人；
第二十二获得单元：所述第二十二获得单元用于根据所述第二负责人对所述第一治疗计划进行审核，获得第一批准指令；
第二十三获得单元：所述第二十三获得单元用于根据所述第一批准指令，获得所述第一高危药品的使用权限。
前述图1实施例一中的一种肿瘤科高危药品管理方法的各种变化方式和具体实例同样适用于本实施例的一种肿瘤科高危药品管理系统，通过前述对一种肿瘤科高危药品管理方法的详细描述，本领域技术人员可以清楚的知道本实施例中的一种肿瘤科高危药品管理系统的实施方法，所以为了说明书的简洁，再次不再详述。
实施例三
下面参考图9来描述本申请实施例的电子设备。
图9图示了根据本申请实施例的电子设备的结构示意图。
基于与前述实施例中的一种肿瘤科高危药品管理方法的发明构思，本发明还提供的一种肿瘤科高危药品管理系统，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现前文所述的一种肿瘤科高危药品管理方法的任一方法的步骤。
其中，在图9中，总线架构（用总线300来代表），总线300可以包括任意数量的互联的总线和桥，总线300将包括由处理器302代表的一个或多个处理器和存储器304代表的存储器的各种电路链接在一起。总线300还可以将诸如外围设备、稳压器和功率管理电路等之类的各种其他电路链接在一起，这些都是本领域所公知的，因此，本文不再对其进行进一步描述。总线接口306在总线300和接收器301和发送器303之间提供接口。接收器301和发送器303可以是同一个元件，即收发机，提供用于在传输介质上与各种其他装置通信的单元。处理器302负责管理总线300和通常的处理，而存储器304可以被用于存储处理器302在执行操作时所使用的数据。
本申请实施例提供了一种肿瘤科高危药品管理方法和系统，其中，所述方法包括：获得第一用户的第一病情信息；根据所述第一病情信息，获得第一用药清单；判断所述第一用药清单是否包含第一高危药物；如果所述第一用药清单包含所述第一高危药品，获得所述第一高危药品的库存情况信息；根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码；根据所述第一病情信息，获得第一治疗计划；根据所述第一治疗计划，对所述第一验证码进行验证；如果所述第一治疗计划通过所述第一验证码，获得所述第一高危药品的使用权限。
本领域内的技术人员应明白，本发明的实施例可提供为方法、系统或计算机程序产品。因此，本发明可采用完全硬件实施例、完全软件实施例或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且，本发明可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质（包括但不限于磁盘存储器、CD-ROM、光学存储器等）上实施的计算机程序产品的形式。
本发明是参照根据本发明实施例的方法、设备（系统）、和计算机程序产品的流程图和／或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和／或方框图中的每一流程和／或方框、以及流程图和／或方框图中的流程和／或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和／或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。
这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品，该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和／或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。
这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和／或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (9)

1.一种肿瘤科高危药品管理方法，其中，所述方法包括：
获得第一用户的第一病情信息；
根据所述第一病情信息，获得第一用药清单；
判断所述第一用药清单是否包含第一高危药物；
如果所述第一用药清单包含所述第一高危药品，获得所述第一高危药品的库存情况信息；
根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码；
根据所述第一病情信息，获得第一治疗计划；
根据所述第一治疗计划，对所述第一验证码进行验证；
如果所述第一治疗计划通过所述第一验证码，获得所述第一高危药品的使用权限。
2.如权利要求1所述的方法，其中，所述方法包括：
获得高危药品数据库；
根据所述高危药品数据库，获得第一高危药品、第二高危药品、直到第N高危药品；
根据所述第一高危药品生成第一验证码，其中，所述第一验证码是与所第一高危药品一一对应的；
根据第二高危药品和第一验证码生成第二验证码；以此类推，根据所述第N高危药品和第N-1验证码生成第N验证码，其中，N为大于1的自然数；
将所述高危药品数据库中的所有高危药品和验证码分别复制保存在M台设备上，其中，M为大于1的自然数。
3.如权利要求1所述的方法，其中，所述根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码，包括：
获得第一预定库存阈值；
判断所述第一高危药品的库存情况信息是否在所述第一预定库存阈值之内；
如果所述第一高危药品的库存情况信息超过所述第一预定库存阈值，获得所述第一高危药品的使用权限；
如果所述第一高危药品的库存情况信息在所述第一预定库存阈值之内，获得第一验证码。
4.如权利要求3所述的方法，其中，所述方法包括：
如果所述第一高危药品的库存情况信息低于所述第一预定库存阈值，获得第一调货信息；
根据所述第一调货信息，获得调货数量信息；
获得第一预定调货数量阈值；
判断所述调货数量信息是否在所述预定调货数量阈值之内；
如果所述调货数量信息在所述预定调货数量阈值之内，获得所述第一高危药品的使用权限。
5.如权利要求4所述的方法，其中，所述方法包括：
如果所述调货数量信息低于所述预定调货数量阈值，获得第一调整方案；
根据所述第一调整方案，调整所述第一用户的治疗计划。
6.如权利要求1所述的方法，其中，所述获得所述第一高危药品的使用权限之前，包括：
获得所述第一治疗计划的第一负责人信息；
根据所述第一负责人信息，获得所述第一负责人的历史用药准确度；
判断所述历史用药准确度是否达标；
如果所述历史用药准确度已达标，获得第一用药须知。
7.如权利要求6所述的方法，其中，所述判断所述历史用药准确度是否达标，包括：
如果所述历史用药准确度未达标，获得所述第一治疗计划；
根据所述第一病情信息，获得第二负责人；
根据所述第二负责人对所述第一治疗计划进行审核，获得第一批准指令；
根据所述第一批准指令，获得所述第一高危药品的使用权限。
8.一种肿瘤科高危药品管理系统，其中，所述系统包括：
第一获得单元：所述第一获得单元用于获得第一用户的第一病情信息；
第二获得单元：所述第二获得单元用于根据所述第一病情信息，获得第一用药清单；
第一判断单元：所述第一判断单元用于判断所述第一用药清单是否包含第一高危药物；
第三获得单元: 所述第三获得单元用于如果所述第一用药清单包含所述第一高危药品，获得所述第一高危药品的库存情况信息；
第四获得单元：所述第四获得单元用于根据所述第一高危药品的库存情况信息，获得第一验证码；
第五获得单元：所述第五获得单元用于根据所述第一病情信息，获得第一治疗计划；
第一验证单元：所述第一验证单元用于根据所述第一治疗计划，对所述第一验证码进行验证；
第六获得单元：所述第六获得单元用于如果所述第一治疗计划通过所述第一验证码，获得所述第一高危药品的使用权限。
9.一种肿瘤科高危药品管理系统，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，其中，所述处理器执行所述程序时实现权利要求1-7任一项所述方法的步骤。
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