CN106021889A - 用药纠错系统和方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用药纠错系统和方法。所述方法包括如下步骤:获取医生选择的药物的名称;根据该药物的名称从药物数据库中匹配该药物对应的基本信息;判断该药物的基本信息中易出错药标志;当判断出所述易出错药标志为是时,用预设的方式显示该药物的基本信息中的重要信息;当判断出所述易出错药标志为否时,生成该药物的处方信息,并将该处方信息添加至电子处方中。本发明通过获取医生选取的药物的名称,根据该药物的名称在预先建立的药物数据库中匹配对应的基本信息,当根据基本信息判断该药物为易出错药时,输出重要信息供医生参考,避免了用错药的情况发生。
Description
技术领域
本发明涉及数据处理技术领域,尤其涉及一种用药纠错系统和方法。
背景技术
药物信息的概念出现于50年代末期。当时,随着医药事业的飞速发展,新药品种不断增加。由于对药物的疗效、毒副反应等了解不够,加之医生滥用、合用、误用等因素,给临床上带来不少药疗事故,产生许多药源性疾病(druginduceddiseases),有的甚至导致严重后果。据美国80年代中期统计:有3%~5%的病人因药物反应而住院,18%~30%的住院病人产生药物反应,住院病人死亡原因则有3%以上是药疗事故约占医疗事故的30%。这都充分说明合理用药的重要性。由于医药科学的发展,新药的研制和上市不断增加,有关药物评价的论文每年约有30万篇;同时每年由于药物的滥用、误用而造成的药源性疾病及药害事故也时有发生,对病人的健康和生命带来极大的危害。为此有关药物的体内过程、药效、副作用、相互作用、毒性及中毒抢救等资料通常由药师负责搜集整理,并向医师、护士提出建议,形成药物数据库,共同合理而有效地执行药物疗法计划,是避免医疗事故的必然选择。然而,现有的医疗信息化系统没有针对医生开药过程进行用药纠错的功能,导致由于医生疏忽或经验不足,开出的处方存在药物之间有冲突的情况发生,从而对患者的生命健康造成不必要的威胁。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种用药纠错系统和方法,旨在解决由于医生疏忽或经验不足,开出的处方存在药物之间有冲突的情况发生,从而对患者的生命健康造成不必要的威胁的问题。
为实现上述目的,本发明提供了一种用药纠错系统,应用于医生工作站中。
所述用药纠错系统包括药物名称获取模块、药物信息匹配模块、药物信息判断模块、警告信息提示模块以及电子处方生成模块,其中:
所述药物名称获取模块用于获取医生选择的药物的名称;
所述药物信息匹配模块用于根据该药物的名称从药物数据库中匹配该药物对应的基本信息;
所述药物信息判断模块用于判断该药物的基本信息中易出错药标志;
所述警告信息提示模块用于当所述药物信息判断模块判断出所述易出错药标志为是时,用预设的方式显示该药物的基本信息中的重要信息;
所述电子处方生成模块用于当所述药物信息判断模块判断出所述易出错药标志为否时,生成该药物的处方信息,并将该处方信息添加至电子处方中。
优选地,所述用药纠错系统还包括数据库创建模块,所述数据库创建模块用于预先创建药物数据库。
优选地,所述基本信息包括名称、剂型、成分、含量、适应症、禁忌症、用法、用量、贮藏、包装、注意事项、副作用、老幼剂量折算以及易出错药标志。
优选地,所述重要信息包括所述基本信息中的禁忌症、用法、用量、注意事项以及副作用。
优选地,所述处方信息包括该药物的名称、剂型、剂量以及用法。
本发明还提供了一种用药纠错方法,应用于医生工作站中。
所述用药纠错方法包括如下步骤:
获取医生选择的药物的名称;
根据该药物的名称从药物数据库中匹配该药物对应的基本信息;
判断该药物的基本信息中易出错药标志;
当判断出所述易出错药标志为是时,用预设的方式显示该药物的基本信息中的重要信息;
当判断出所述易出错药标志为否时,生成该药物的处方信息,并将该处方信息添加至电子处方中。
优选地,所述方法还包括如下步骤:预先建立药物数据库。
优选地,所述基本信息包括名称、剂型、成分、含量、适应症、禁忌症、用法、用量、贮藏、包装、注意事项、副作用、老幼剂量折算以及易出错药标志。
优选地,所述重要信息包括所述基本信息中的禁忌症、用法、用量、注意事项以及副作用。
优选地,所述处方信息包括该药物的名称、剂型、剂量以及用法。
相较于现有技术,本发明提供的用药纠错系统和方法,通过获取医生选取的药物的名称,根据该药物的名称在预先建立的药物数据库中匹配对应的基本信息,当根据基本信息判断该药物为易出错药时,输出重要信息供医生参考,避免了用错药的情况发生。
附图说明
图1为本发明用药纠错系统运行环境较佳实施例的系统架构示意图;
图2为图1中医生工作站较佳实施例的功能模块示意图;
图3为本发明用药纠错方法较佳实施例的流程示意图。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明为达成上述目的所采取的技术手段及功效,以下结合附图及较佳实施例,对本发明的具体实施方式、结构、特征及其功效进行详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
为实现本发明目的,本发明提供了一种用药纠错系统。
参照图1所示,图1为本发明用药纠错系统运行环境较佳实施例的系统架构示意图。
在本实施例中,所述用药纠错系统10运行于医生工作站1中,所述医生工作站1通过网络3与服务器2建立通讯连接。
可以理解地,所述医生工作站1除了运行用药纠错系统10之外,还运行了其他医疗信息化系统,例如HIS系统、EMR系统。所述用药纠错系统10可以作为一个功能模块集成于其他医疗信息化系统中,也可以独立运行于医生工作站1中,并与其他医疗信息化系统进行数据交互。所述服务器2用于与所述医生工作站1进行信息交互,例如将医生工作站1中生成的电子处方和电子病历存储于所述服务器2中,也可以从服务器2中读取某个患者的电子病历以便对某次诊疗提供支撑。
所述网络3可以是有线通讯网络或无线通讯网络。所述网络3优选为无线通讯网络,包括但不限于,GSM网络、GPRS网络、CDMA网络、TD-SCDMA网络、WiMAX网络、TD-LTE网络、FDD-LTE网络等无线传输网络。
所述用药纠错系统10用于对医生开除的电子处方进行纠错处理。具体地,本发明所述纠错处理包括但不仅限于,对电子处方中药物的剂量、药名和用法中的一种或多种信息进行纠错提醒。尤其对常见易出错的药物信息进行纠错提醒。例如“毒”、“剧”、“麻”等限制类药物进行纠错提醒,“毒”字样的药物,是指毒性较大而又常用的药物即为“限制性剧药”,简称“限剧”药物,要求严格管理和限制使用;“剧”字样的药物就是药性剧烈,容易产生中毒、成瘾或其他事故的药物,均属于“剧”药;“麻”字样的药物,服用后能使人产生欣快感,连续使用极易产生成瘾性,例如阿片、盐酸吗啡和磷酸可待因等,都是成瘾性药。
为了规范用药以及达到纠错功能,本发明实施例预先建立药物数据库,该药物数据库包括了已经录入的药物信息。这些药物信息按药理作用分类,每一药物、制剂作为一个品种,按药名英文字母顺序排列。每一种药物信息简明确切地描述每一药品的基本信息:名称、剂型、成分、含量、适应症、禁忌症、用法、用量、贮藏、包装、注意事项、副作用、老幼剂量折算以及易出错药标志(例如当易出错药标志为“是”时,说明该药物为易出错的药物、当易出错药标志为“否”时,说明该药物不是易出错的药物)等。
医生在开具电子处方时,会选择某一种药物,用药纠错系统10首先获取医生开具的药物的名称,从药物数据库中匹配该药物的名称对应的基本信息。当判断出该药物名称的易出错药标志为是时,用醒目的方式提醒该药物的禁忌症、用法、用量、注意事项以及副作用等重要信息,以提醒医生按照正确的方式开具该药物,避免了用错药的情况发生。
参照图2所示,图2为图1中的医生工作站较佳实施例的功能模块示意图。
所述医生工作站1包括用药纠错系统10,还包括存储单元12、处理单元14和通讯单元16。
所述的存储单元12可以为一种只读存储单元ROM,电可擦写存储单元EEPROM、快闪存储单元FLASH或固体硬盘等。所述的处理单元14可以为一种中央处理器(Central Processing Unit,CPU)、微控制器(MCU)、数据处理芯片、或者具有数据处理功能的信息处理单元。所述通讯单元16为一种具有远程通讯功能的无线通讯接口或有线接口,例如,支持GSM、GPRS、WCDMA、CDMA、TD-SCDMA、WiMAX、TD-LTE、FDD-LTE等通讯技术的无线或有线通讯接口。
本发明所称的模块是指一种能够被所述处理单元14执行并且能够完成固定功能的一系列计算机程序指令段,其存储在存储单元12中。
所述用药纠错系统10包括药物名称获取模块101、药物信息匹配模块102、药物信息判断模块103、警告信息提示模块104以及电子处方生成模块105。
所述药物名称获取模块101用于获取医生选择的药物的名称。
具体地,药物名称获取模块101用于获取医生在开具电子处方时选择的药物的名称。当医生需要开具电子处方时,用药纠错系统10先将药物数据库中的药物按照药理作用列出来供医生选择,例如:可以按照临床药理学将药物分为麻醉药、解热镇痛抗炎药、镇静催眠药、抗癫痫药抗惊厥药、抗精神失常药、镇痛药、中枢兴奋药、抗心律失常药、呼吸系统疾病用药、消化系统疾病用药等。在其他实施例中还可以按照剂型分类,例如分为注射剂、口服制剂、外用制剂、气雾剂、新型剂等。还可以按照管理要求分类,例如分为非处方药、处方药、国家基本药品、基本医疗保险药品等。在其他实施例中,还可以先按照临床药理学进行一级分类,再按照剂型进行二级分类,再按照管理要求进行三级分类,方便医生对症选药。
所述药物信息匹配模块102用于根据该药物的名称从药物数据库中匹配该药物对应的基本信息。
具体地,药物信息匹配模块102以该药物的名称为关键词,从药物数据库中匹配该药物对应的基本信息。药物的基本信息包括但不限于药物的名称、剂型、成分、含量、适应症、禁忌症、用法、用量、贮藏、包装、注意事项、副作用、老幼剂量折算以及易出错药标志。例如,当易出错药标志为“是”时,说明该药物为易出错的药物;当易出错药标志为“否”时,说明该药物不是易出错的药物。将药物的基本信息中的禁忌症、用法、用量、注意事项以及副作用等设置为重要信息。
所述药物信息判断模块103用于判断该药物的基本信息中的易出错药标志。
所述警告信息提示模块104用于当所述药物信息判断模块103判断出所述易出错药标志为是时,用预设的方式显示该药物的基本信息中的重要信息。
具体地,警告信息提示模块104采用预设的方式显示该药物的基本信息中的重要信息。所述预设的方式可以是以红色、大字号字体等醒目的方式输出,方便医生能够清楚地看到该药物的重要信息,避免出错。
所述电子处方生成模块105用于当所述药物信息判断模块103判断出所述易出错药标志为否时,生成该药物的处方信息,并将该处方信息添加至电子处方中。该处方信息包括该药物的名称、剂型、剂量以及用法。
具体地,电子处方生成模块105将该药物的名称、剂型、剂量以及用法等作为处方信息添加至电子病历中,形成电子处方。
作为较佳实施例,所述用药纠错系统10还包括数据库创建模块106,所述数据库创建模块106用于预先创建药物数据库。该药物数据库包括了已经录入的药物信息。这些药物信息按药理作用分类,每一药物、制剂作为一个品种,按药名英文字母顺序排列。每一种药物信息简明确切地描述每一药品的基本信息:名称、剂型、成分、含量、适应症、禁忌症、用法、用量、贮藏、包装、注意事项、副作用、老幼剂量折算以及易出错药标志(例如当易出错药标志为“是”时,说明该药物为易出错的药物;当易出错药标志为“否”时,说明该药物不是易出错的药物)等。
本发明提供的用药纠错系统通过获取医生选取的药物的名称,根据该药物的名称在预先建立的药物数据库中匹配对应的基本信息,当根据基本信息判断该药物为易出错药时,输出重要信息供医生参考,避免了用错药的情况发生。
本发明的另外一个方面,提供了一种与上述用药纠错系统对应的方法。
参照图3所示,图3为本发明用药纠错方法较佳实施例的流程示意图。
在本实施例中,结合图1和图2所示,所述用药纠错方法应用于医生工作站1中,在实施本发明时,预先建立药物数据库,该药物数据库包括了已经录入的药物信息。可以理解地,也可以加入新的药物信息。这些药物信息按药理作用分类,每一药物、制剂作为一个品种,按药名英文字母顺序排列。每一种药物信息简明确切地描述每一药品的基本信息:名称、剂型、成分、含量、适应症、禁忌症、用法、用量、贮藏、包装、注意事项、副作用、老幼剂量折算以及易出错药标志(例如当易出错药标志为“是”时,说明该药物为易出错的药物、当易出错药标志为“否”时,说明该药物不是易出错的药物)等。所述用药纠错方法包括如下步骤:
S10:获取医生选择的药物的名称。
具体地,药物名称获取模块101获取医生在开具电子处方时选择的药物的名称。当医生需要开具电子处方时,用药纠错系统10先将药物数据库中的药物按照药理作用列出来供医生选择,例如:可以按照临床药理学将药物分为麻醉药、解热镇痛抗炎药、镇静催眠药、抗癫痫药抗惊厥药、抗精神失常药、镇痛药、中枢兴奋药、抗心律失常药、呼吸系统疾病用药、消化系统疾病用药等。在其他实施例中还可以按照剂型分类,例如分为注射剂、口服制剂、外用制剂、气雾剂、新型剂等。还可以按照管理要求分类,例如分为非处方药、处方药、国家基本药品、基本医疗保险药品等。在其他实施例中,还可以先按照临床药理学进行一级分类,再按照剂型进行二级分类,再按照管理要求进行三级分类,方便医生对症选药。
S20:根据该药物的名称从药物数据库中匹配该药物对应的基本信息。
具体地,药物信息匹配模块102以该药物的名称为关键词,从药物数据库中匹配该药物对应的基本信息。药物的基本信息包括但不限于名称、剂型、成分、含量、适应症、禁忌症、用法、用量、贮藏、包装、注意事项、副作用、老幼剂量折算以及易出错药标志。例如当易出错药标志为“是”时,说明该药物为易出错的药物、当易出错药标志为“否”时,说明该药物不是易出错的药物。将药物的基本信息中的禁忌症、用法、用量、注意事项以及副作用等设置为重要信息。
S30:判断该药物的基本信息中易出错药标志是否为是,若是,则执行S40,否则,执行S50。
具体地,药物信息判断模块103判断该药物的基本信息中易出错药标志是否为是,若是,则说明该药物是属于在临床实践过程中已经证明需要特别注意的药物,将该药物基本信息中的重要信息输出供医生参考,即执行步骤S40;否则,执行步骤S50。
S40:用预设的方式显示该药物的基本信息中的重要信息。
具体地,警告信息提示模块104采用预设的方式显示该药物的基本信息中的重要信息。所述预设的方式可以是以红色、大字号字体等醒目的方式输出,方便医生能够清楚地看到该药物的重要信息,避免出错。
S50:生成该药物的处方信息,并将该处方信息添加至医生开具的电子处方中。该处方信息包括该药物的名称、剂型、剂量以及用法。
具体地,电子处方生成模块105将该药物的名称、剂型、剂量以及用法等作为处方信息添加至电子病历中,形成电子处方。
上述步骤仅仅以医生选择其中一个药物为例来说明,不难理解,医生根据患者的病情,在一个电子处方中可能会开具多个药物,其药物纠错方法步骤参考上述步骤S10至步骤S50,在此不赘述。
作为优选地实施方式,所述用药纠错方法还包括预先建立药物数据库的步骤。具体地,数据库创建模块106预先创建药物数据库,该药物数据库包括了已经录入的药物信息。可以理解地,也可以加入新的药物信息。这些药物信息按药理作用分类,每一药物、制剂作为一个品种,按药名英文字母顺序排列。每一种药物信息简明确切地描述每一药品的基本信息:名称、剂型、成分、含量、适应症、禁忌症、用法、用量、贮藏、包装、注意事项、副作用、老幼剂量折算以及易出错药标志(例如当易出错药标志为“是”时,说明该药物为易出错的药物、当易出错药标志为“否”时,说明该药物不是易出错的药物)等。
本发明提供的用药纠错方法通过获取医生选取的药物的名称,根据该药物的名称在预先建立的药物数据库中匹配对应的基本信息,当根据基本信息判断该药物为易出错药时,输出重要信息供医生参考,避免了用错药的情况发生。
以上仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效功能变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种用药纠错系统,应用于医生工作站中,其特征在于,该系统包括药物名称获取模块、药物信息匹配模块、药物信息判断模块、警告信息提示模块以及电子处方生成模块,其中:
所述药物名称获取模块用于获取医生选择的药物的名称;
所述药物信息匹配模块用于根据该药物的名称从药物数据库中匹配该药物对应的基本信息;
所述药物信息判断模块用于判断该药物的基本信息中易出错药标志;
所述警告信息提示模块用于当所述药物信息判断模块判断出所述易出错药标志为是时,用预设的方式显示该药物的基本信息中的重要信息;
所述电子处方生成模块用于当所述药物信息判断模块判断出所述易出错药标志为否时,生成该药物的处方信息,并将该处方信息添加至电子处方中。
2.如权利要求1所述的用药纠错系统,其特征在于,所述用药纠错系统还包括数据库创建模块,所述数据库创建模块用于预先创建药物数据库。
3.如权利要求1所述的用药纠错系统,其特征在于,所述基本信息包括名称、剂型、成分、含量、适应症、禁忌症、用法、用量、贮藏、包装、注意事项、副作用、老幼剂量折算以及易出错药标志。
4.如权利要求3所述的用药纠错系统,其特征在于,所述重要信息包括所述基本信息中的禁忌症、用法、用量、注意事项以及副作用。
5.如权利要求1所述的用药纠错系统,其特征在于,所述处方信息包括该药物的名称、剂型、剂量以及用法。
6.一种用药纠错方法,应用于医生工作站中,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
获取医生选择的药物的名称;
根据该药物的名称从药物数据库中匹配该药物对应的基本信息;
判断该药物的基本信息中易出错药标志;
当判断出所述易出错药标志为是时,用预设的方式显示该药物的基本信息中的重要信息;
当判断出所述易出错药标志为否时,生成该药物的处方信息,并将该处方信息添加至电子处方中。
7.如权利要求6所述的用药纠错方法,其特征在于,所述方法还包括如下步骤:
预先建立药物数据库。
8.如权利要求6所述的用药纠错方法,其特征在于,所述基本信息包括名称、剂型、成分、含量、适应症、禁忌症、用法、用量、贮藏、包装、注意事项、副作用、老幼剂量折算以及易出错药标志。
9.如权利要求6所述的用药纠错方法,其特征在于,所述重要信息包括所述基本信息中的禁忌症、用法、用量、注意事项以及副作用。
10.如权利要求9所述的用药纠错方法,其特征在于,所述处方信息包括该药物的名称、剂型、剂量以及用法。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20161012 |