CN102732062B - 染料用盐 - Google Patents

染料用盐 Download PDF

Info

Publication number
CN102732062B
CN102732062B CN201210077857.4A CN201210077857A CN102732062B CN 102732062 B CN102732062 B CN 102732062B CN 201210077857 A CN201210077857 A CN 201210077857A CN 102732062 B CN102732062 B CN 102732062B
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl
formula
salt
parts
sulfamyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201210077857.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102732062A (zh
Inventor
辰巳泰基
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Publication of CN102732062A publication Critical patent/CN102732062A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102732062B publication Critical patent/CN102732062B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F11/00—Compounds containing elements of Groups 6 or 16 of the Periodic Table
    • C07F11/005—Compounds containing elements of Groups 6 or 16 of the Periodic Table compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/02—Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes
    • C09B69/04—Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes of anionic dyes with nitrogen containing compounds
    • C09B69/045—Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes of anionic dyes with nitrogen containing compounds of anionic azo dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/02—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes
    • D06P1/10—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes containing metal
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/0042—Photosensitive materials with inorganic or organometallic light-sensitive compounds not otherwise provided for, e.g. inorganic resists
    • G03F7/0044—Photosensitive materials with inorganic or organometallic light-sensitive compounds not otherwise provided for, e.g. inorganic resists involving an interaction between the metallic and non-metallic component, e.g. photodope systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

式(0)所表示的盐的吸光度高，因此表示每单位浓度的色浓度的分光浓度提高，其作为在液晶显示装置等显示装置的滤色器中可使用的染料特别有用。

Description

染料用盐
技术领域
本发明涉及作为染料有用的盐。
背景技术
作为金属络盐化合物的色素，例如已知在Industrial Dyes Chemistry，Properties，Applications，WILEY-VCH，2003中，作为以偶氮化合物为配体的铬络合物的染料的、下述式所表示的C.I.溶剂黄21。
发明内容
对于C.I.溶剂黄21而言，其分光浓度有时未必能充分满足。
本发明提供以下的[1]～[9]的发明。
[1]式(0)所表示的盐。
[式(0)中，X1和X2互相独立地表示-CO-O-或-O-CO-。
L1和L2互相独立地表示碳数1～8的亚烷基。
R1表示氢原子、甲基或乙基。
R2表示氢原子、-CN或-CONH2。
R3表示可以被卤原子取代的碳数1～4的烷基。
R4～R7互相独立地表示-R8、-OR8、-COOR8、-COR8、-OCOOR8、-OCOR8、-CN、-NO2、卤原子、-SO3H、-SO3Na、-SO3K、-SO2NR8R9或-NR11R12，或者R4和R5、R5和R6以及R6和R7互相结合形成包括苯环的碳在内的6～7元环。
R8和R9互相独立地表示氢原子、碳数1～8的1价的脂肪族烃基、碳数7～12的芳烷基或碳数6～10的1价的芳香族烃基，该脂肪族烃基、该芳烷基和该芳香族烃基中所含的氢原子可以被-OR10取代。
R10表示氢原子、碳数1～8的1价的饱和烃基或碳数6～10的1价的芳香族烃基。
R11和R12互相独立地表示氢原子、碳数1～8的1价的脂肪族烃基、碳数2～8的酰基或四氢糠基，或者R11和R12互相结合形成含氮原子的环。
环Z1和环Z2互相独立地表示可以具有取代基的芳香环，R21和R22互相独立地表示可以具有取代基的碳数1～12的脂肪族烃基或氢原子，R23和R24互相独立地表示可以具有取代基的碳数1～12的脂肪族烃基或氢原子，或者R23和R24一同形成亚烷基。R25和R26互相独立地表示可以具有取代基的碳数1～12的脂肪族烃基或氢原子，或R25和R26一同形成亚烷基。R27和R28互相独立地表示可以具有取代基的碳数1～12的脂肪族烃基或氢原子，或R27和R28一同形成亚烷基。Y1表示氢原子或氯原子。]
[2][1]所述的盐，其中R4～R7互相独立地为-R8、-OR8、-COOR8、-CN、-NO2、卤原子、-SO3H、-SO3Na、-SO3K或-SO2NR8R9。
[3]上述[1]或[2]所述的盐，X1为*-O-CO-(*表示与L1结合位置。)。
[4]上述[1]～[3]中的任一项所述的盐，R2为-CN。
[5]上述[1]～[4]中的任一项所述的盐，R23～R26互相独立地为碳数1～8的1价的脂肪族烃基。
[6][1]～[5]中的任一项所述的盐，其中R21和R22互相独立地为碳数1～12的脂肪族烃基。
[7][1]～[6]中的任一项所述的盐，Z1和Z2为可以被甲基取代的苯环。
[8]一种染料，将上述[1]～[7]中的任一项所述的盐作为有效成分。
[9]一种着色树脂组合物(colored resin composition)，含有上述[8]所述的染料、树脂和溶剂。
具体实施方式
本发明的盐显示良好的分光浓度。
本发明的盐是由下述式(A1)所表示的阴离子(以下有时称为“阴离子(A1)”)和下述式(A2)所表示的阳离子(以下有时称为“阳离子(A2)”)构成的盐(以下，有时称为“盐(0)”)。
此外，本发明的盐的互变异构体也包括在本发明中。
阴离子(A1)可以根据目标滤色器的颜色选择。含有阴离子(A1)的盐优选在溶剂中充分溶解。进而优选阴离子(A1)在用于图案形成的显影液中溶解至能进行图案形成的程度。
阴离子(A1)中，X1和X2为-CO-O-或-O-CO-，结合端的方向相互可以相同也可以不同。
其中，X1优选为*-O-CO-(*表示与L1的结合端)。
X1为*-O-CO-时，本发明的盐的制造容易，因此优选。
阴离子(A1)中，L1和L2为碳数1～8的亚烷基。
作为碳数1～8的亚烷基，例如，可举出亚甲基、亚乙基、1，3-亚丙基、1，2-亚丙基、1，4-亚丁基、1，3-亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基、1，7-亚庚基、1，8-亚辛基等。
阴离子(A1)中，R1为氢原子、甲基或乙基。
阴离子(A1)中，-L1-X1-L2-X2-R1是具有2个酯键的基团，或者为具有1个酯键和1个羧基的基团。具有这样的基团时，盐在有机溶剂中的溶解度有提高的倾向，因而优选。
作为-L1-X1-L2-X2-R1，例如，可举出式(f-1)～式(f-18)中分别表示的基团等。
其中，式(f-4)和式(f-5)中分别表示的基团由于原料容易获得而优选。
阴离子(A1)中，R2为氢原子、-CN或-CONH2。其中，-CN从原料容易获得的观点出发优选。
阴离子(A1)中，R3为氢原子、可以被卤原子取代的碳数1～4的烷基。
作为碳数1～4的烷基，例如，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。作为卤原子，可举出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。
作为可以被卤原子取代的碳数1～4的烷基，例如，可举出三氟甲基、五氟乙基等。
作为R3，优选甲基、三氟甲基，更优选甲基。
阴离子(A1)中，R4～R7互相独立地表示-R8、-OR8、-COOR8、-COR8、-OCOOR8、-OCOR8、-CN、-NO2、卤原子、-SO3H、-SO3Na、-SO3K、-SO2NR8R9或-NR11R12。R4和R5、R5和R6以及R6和R7可以互相结合形成包括苯环的碳在内的6～7元环。
R4～R7互相独立地优选为-R8、-OR8、-COOR8、-CN、-NO2、卤原子、-SO3H、-SO3Na、-SO3K、-SO2NR8R9或-NR11R12。
阴离子(A1)中，R8和R9互相独立地为氢原子，碳数1～8的1价的脂肪族烃基、碳数7～12的芳烷基、或碳数6～10的1价的芳香族烃基，该脂肪族烃基、该芳烷基和该芳香族烃基中所含的氢原子可以被-OR10所取代。
R10表示氢原子、碳数1～8的1价的饱和烃基或碳数6～10的1价的芳香族烃基。
阴离子(A1)中，作为R8和R9中的碳数1～8的1价的脂肪族烃基，例如可举出甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基等直链状脂肪族烃基；
异丙基、异丁基、仲丁基、异戊基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-甲基己基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、1-丙基丁基、1-(1-甲基乙基)丁基、1-(1-甲基乙基)-2-甲基丙基、1-甲基庚基、2-甲基庚基、3-甲基庚基、4-甲基庚基、5-甲基庚基、6-甲基庚基、1-乙基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、1-正丙基戊基、2-丙基戊基、1-(1-甲基乙基)戊基、1-丁基丁基、1-丁基-2-甲基丁基、1-丁基-3-甲基丁基、1-(1，1-二甲基乙基)丁基丁基、叔丁基、1，1-二甲基丙基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、1，1-二甲基戊基、1，2-二甲基戊基、1，3-二甲基戊基、1，4-二甲基戊基、2，2-二甲基戊基、2，3-二甲基戊基、2，4-二甲基戊基、3，3-二甲基戊基、3，4-二甲基戊基、1-乙基-1-甲基丁基、1-乙基-2-甲基丁基、1-乙基-3-甲基丁基、2-乙基-1-甲基丁基、2-乙基-3-甲基丁基、1，1-二甲基己基、1，2-二甲基己基、1，3-二甲基己基、1，4-二甲基己基、1，5-二甲基己基、2，2-二甲基己基、2，3-二甲基己基、2，4-二甲基己基、2，5-二甲基己基、3，3-二甲基己基、3，4-二甲基己基、3，5-二甲基己基、4，4-二甲基己基、4，5-二甲基己基、1-乙基-2-甲基戊基、1-乙基-3-甲基戊基、1-乙基-4-甲基戊基、2-乙基-1-甲基戊基、2-乙基-2-甲基戊基、2-乙基-3-甲基戊基、2-乙基-4-甲基戊基、3-乙基-1-甲基戊基、3-乙基-2-甲基戊基、3-乙基-3-甲基戊基、3-乙基-4-甲基戊基、1-丙基-1-甲基丁基、1-丙基-2-甲基丁基、1-丙基-3-甲基丁基、1-(1-甲基乙基)-1-甲基丁基、1-(1-甲基乙基)-2-甲基丁基、1-(1-甲基乙基)-3-甲基丁基、1，1-二乙基丁基、1，2-二乙基丁基等支链状脂肪族烃基；等。
作为R8和R9中的碳数7～12的芳烷基，可举出苄基、二苯基甲基、苯基乙基、3-苯基丙基等。
作为R8和R9中的碳数6～10的1价的芳香族烃基，可举出苯基、萘基、联苯基、芴基、蒽基等芳香族烃基等。
阴离子(A1)中，作为R4～R7中的-OR8，例如可举出羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰氧基等。
作为被-OR10取代的-OR8，例如，可举出甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、甲氧基丁基、甲氧基戊基、1-乙氧基丙基、2-乙氧基丙基、1-乙氧基-1-甲基乙基、1-甲基-2-乙氧基乙基、1-(1-甲基乙氧基)丙基、2-(1-甲基乙氧基)丙基、1-(1-甲基乙氧基)-1-甲基乙基、2-(1-甲基乙氧基)-1-甲基乙基、3-乙氧基丙基等。
阴离子(A1)中，作为R4～R7中的-COOR8，例如，可举出甲氧基羰基、乙氧基羰基、苄氧羰基等。
阴离子(A1)中，作为R4～R7中的-COR8，例如，可举出乙酰基、丙酰基、异丁酰基、戊酰基和异戊酰基等。
阴离子(A1)中，作为R4～R7中的-OCOOR8，例如，可举出甲氧基羰氧基、乙氧基羰氧基、正丙氧基羰氧基、异丙氧基羰氧基、正丁氧基羰氧基、异丁氧基羰氧基、仲丁氧基羰氧基、正戊基氧基羰氧基、苯氧基羰氧基等。
作为R4～R7中的-OCOR8，例如，可举出乙酰氧基、新戊酰氧基等。
阴离子(A1)中，作为R4～R7中的-NR11R12，例如，可举出N-甲基氨基、N，N-二甲基氨基、N-乙基氨基、N，N-二乙基氨基、N-丙基氨基、N，N-二丙基氨基、N-丁基氨基、N，N-二丁基氨基、N-戊基氨基、N-乙酰基氨基等。
作为R11和R12互相结合形成的含氮原子的环的-NR11R12，例如，可举出1-吡唑基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基等。
其中，从在有机溶剂中的溶解性的的观点出发，优选N-乙酰基氨基。
阴离子(A1)中，作为R4～R7中的-SO2NR8R9，可举出无取代的氨磺酰基、N-1取代氨磺酰基和N，N-2取代氨磺酰基。
作为N-1取代氨磺酰基，可举出例如，N-甲基氨磺酰基、N-乙基氨磺酰基、N-丙基氨磺酰基、N-异丙基氨磺酰基、N-丁基氨磺酰基、N-异丁基氨磺酰基、N-仲丁基氨磺酰基、N-叔丁基氨磺酰基、N-戊基氨磺酰基、N-(1-乙基丙基)氨磺酰基、N-(1，1-二甲基丙基)氨磺酰基、N-(1，2-二甲基丙基)氨磺酰基、N-(2，2-二甲基丙基)氨磺酰基、N-(1-甲基丁基)氨磺酰基、N-(2-甲基丁基)氨磺酰基、N-(3-甲基丁基)氨磺酰基、N-环戊基氨磺酰基、N-己基氨磺酰基、N-(1，3-二甲基丁基)氨磺酰基、N-(3，3-二甲基丁基)氨磺酰基、N-庚基氨磺酰基、N-(1-甲基己基)氨磺酰基、N-(1，4-二甲基戊基)氨磺酰基、N-辛基氨磺酰基、N-(2-乙基己基)氨磺酰基、N-(1，5-二甲基)己基氨磺酰基、N-(1，1，2，2-四甲基丁基)氨磺酰基、N-烯丙基氨磺酰基等被脂肪族烃基所取代的N-1取代氨磺酰基；
N-(2-羟基乙基)氨磺酰基、N-(3-羟基丙基)氨磺酰基、N-(2-羟基丙基)氨磺酰基、N-(2，3-二羟基丙基)氨磺酰基、N-(2-羟基丁基)氨磺酰基、N-(4-羟基丁基)氨磺酰基、N-(1-羟基甲基乙基)氨磺酰基等具有羟基的被脂肪族烃基所取代的N-1取代氨磺酰基；
N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基、N-(2-乙氧基乙基)氨磺酰基、N-(1-甲氧基丙基)氨磺酰基、N-甲氧基丙基氨磺酰基、N-乙氧基丙基氨磺酰基、N-丙氧基丙基氨磺酰基、N-异丙氧基丙基氨磺酰基、N-己氧基丙基氨磺酰基、N-(2-乙基己氧基丙基)氨磺酰基、N-(3-叔丁氧基丙基)氨磺酰基、N-(4，4-二甲氧基丁基)氨磺酰基、N-甲氧基己基氨磺酰基等被具有烷氧基的烷基或环烷基所取代的N-1取代氨磺酰基；
N-[1-(2-乙氧基乙氧基)丙基]氨磺酰基、等被具有烷氧基烷基的脂肪族烃基所取代的N-1取代氨磺酰基；
N-苯基氨磺酰基、N-(1-萘基)氨磺酰基等被芳基所取代的N-1取代氨磺酰基；
N-苄基氨磺酰基、N-(1-苯基乙基)氨磺酰基、N-(2-苯基乙基)氨磺酰基、N-(3-苯基丙基)氨磺酰基、N-(4-苯基丁基)氨磺酰基、N-[2-(2-萘基)乙基]氨磺酰基、N-[2-(4-甲基苯基)乙基]氨磺酰基、N-(3-苯基-1-丙基)氨磺酰基、N-(3-苯基-1-甲基丙基)氨磺酰基等被芳烷基所取代的N-1取代氨磺酰基；
N-(3，4，5-三甲氧基苄基)氨磺酰基、N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]氨磺酰基、N-[2-(2-乙氧基苯基)乙基]氨磺酰基等被具有取代基的芳烷基所取代的N-1取代氨磺酰基；
作为N，N-2取代氨磺酰基、可举出例如N，N-二甲基氨磺酰基、N，N-乙基甲基氨磺酰基、N，N-二乙基氨磺酰基、N，N-丙基甲基氨磺酰基、N，N-异丙基甲基氨磺酰基、N，N-叔丁基甲基氨磺酰基、N，N-丁基乙基氨磺酰基、N，N-双(1-甲基丙基)氨磺酰基、N，N-庚基甲基氨磺酰基等被2个脂肪族烃基所取代的N，N-取代氨磺酰基；
N，N-双(2-羟基乙基)氨磺酰基、N，N-双(2-甲氧基乙基)氨磺酰基、N，N-双(2-乙氧基乙基)氨磺酰基等被具有取代基的脂肪族烃基所取代的N，N-2取代氨磺酰基等。
阴离子(A1)中，作为-SO2NR8R9中所含的R8和R9，优选为碳数6～8的支链状烷基、烯丙基、苯基、碳数8～10的芳烷基、碳数2～8的含有羟基的烷基或芳基、或者碳数2～8的含有烷氧基的烷基或芳基，更优选为2-乙基己基。
接下来对阳离子(A2)进行说明。
含有阳离子(A2)的盐，优选在溶剂中充分溶解。进而优选含有阳离子(A2)的盐在后述的用于图案形成的显影液中，溶解至可进行该图案形成的程度。
此外，由于阳离子(A2)形成共振结构，因此式(A2)所述的阳离子的电荷发生迁移的阳离子也包括在本发明中。
阳离子(A2)中，环Z1和环Z2互相独立地表示可以具有取代基的芳香环。作为上述芳香环，优选苯环或萘环。
作为上述苯环和上述萘环的取代基，例如，可举出：
甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、叔戊基等脂肪族烃基；
苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、二甲苯基、基、邻枯烯基、间枯烯基、对枯烯基等芳香族烃基；
甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基等烷氧基；
苯氧基等芳氧基；
苄氧基等芳烷氧基；
甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、乙酰氧基、苯甲酰氧基等酰氧基；
甲基氨磺酰基、二甲基氨磺酰基、乙基氨磺酰基、二乙基氨磺酰基、正丙基氨磺酰基、二正丙基氨磺酰基、异丙基氨磺酰基、二异丙基氨磺酰基、正丁基氨磺酰基、二正丁基氨磺酰基等烷基氨磺酰基；
甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、叔丁基磺酰基等烷基磺酰基；
氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等卤原子；
硝基、氰基。
此外，该取代基具有氢原子时，该氢原子可以被例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等卤原子；甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基等烷氧基；苯氧基、苄氧基等芳氧基；苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、二甲苯基、基、邻枯烯基、间枯烯基、对枯烯基等芳香族烃基；羧基；氰基；硝基；等所取代。
从溶解性的观点出发，优选环Z1和环Z2分别为可以被取代的苯环，更优选分别为无取代的苯环。
阳离子(A2)中，Y1优选为氢原子。
阳离子(A2)中，R21和R22为可以具有取代基的碳数1～12的脂肪族烃基时，作为上述脂肪族烃基，例如，可举出甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、丙基、异丙基、异丙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-丙炔基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、2-丁烯基、1，3-丁二烯基、戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、2-戊烯-4-炔基、己基、异己基、5-甲基己基、庚基、辛基。
作为该脂肪族烃基中的取代基，例如可举出，
苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、二甲苯基、基、邻枯烯基、间枯烯基、对枯烯基等芳香族烃基；
甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、苯氧基、苄氧基等烷氧基。
还可以举出氟基、氯基、溴基、碘基等卤素基；
以及，羧基、硝基、氰基。
阳离子(A2)中，R21和R22互相独立地为可以具有取代基的碳数1～12的脂肪族烃基或氢原子，优选为没有取代基的碳数1～8的脂肪族烃基，更优选为没有取代基的碳数1～4的烷基，进一步优选正丁基。R21和R22优选为相同的基团。R21和R22为相同的基团时，摩尔吸光系数有变得更良好的倾向。
阳离子(A2)中，R23～R28为可以具有取代基的碳数1～12的脂肪族烃基或氢原子时，作为上述脂肪族烃基，例如，可举出甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、丙基、异丙基、异丙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-丙炔基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、2-丁烯基、1，3-丁二烯基、戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、2-戊烯-4-炔基、己基、异己基、5-甲基己基、庚基、辛基。
作为该脂肪族烃基中的取代基，例如，可举出：
甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、苯氧基、苄氧基等烷氧基。
还可举出氟基、氯基、溴基、碘基等卤素基；
羧基、硝基、氰基。
作为该亚烷基，例如可举出亚甲基、亚乙基、1，2-亚丙基、1，3-亚丙基、1，4-亚丁基、1，3-亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基。
阳离子(A2)中，R23～R28互相独立地表示可以具有取代基的碳数1～12的脂肪族烃基或氢原子时，优选为可以具有取代基的碳数1～3的烷基，更优选为可以具有取代基的甲基，进一步优选为没有取代基的甲基。R23和R24，、R25和R26、R27和R28优选为相同的基团。
阳离子(A2)中，R23和R24一同形成碳数1～12的亚烷基时，作为上述亚烷基，优选为碳数4～7的亚烷基，更优选为1，5-亚戊基。
阳离子(A2)中，R25和R26一同形成碳数1～12的亚烷基时，作为上述亚烷基，优选为碳数4～7的亚烷基，更优选为1，5-亚戊基。
作为上述由亚烷基形成的烃环，可举出环丁烷环、环戊烷环、环己烷环、环庚烷环等。另外，上述烃环可以具有取代基，作为取代基的具体例，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基等碳数3个以下的烷基。
阳离子(A2)中，R27和R28一同形成碳数1～12的亚烷基时，作为上述亚烷基，优选为碳数3～5的亚烷基，更优选为丙烷-1，3-二基。
作为上述由亚烷基形成的烃环，可举出环丁烯环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯环等。另外，上述烃环可以具有取代基，作为取代基的具体例，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基等碳数3个以下的烷基。
盐(0)中，作为阳离子(A2)，优选式(II-1)～(II-36)所表示的阳离子。
作为盐(0)，例如，可举出盐(I-1)～盐(I-148)等。Y1表示-L1-X1-L2-X2-R1，A+表示阳离子(A2)。表1中，Y1和A+的栏表示上述中例示的基团或阳离子的化学式的编号。
[表1]
盐 Y1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 A+
  I-1   f-5   CN   CH3   H   H   H   H   II-5
  I-2   f-4   CN   CH3   H   H   H   H   II-5
  I-3   f-4   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-5
  I-4   f-4   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-11
  I-5   f-4   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-30
  I-6   f-4   CN   CH3   H   OH   H   H   II-3
  I-7   f-1   CN   CH3   H   H   H   H   II-1
  I-8   f-2   CN   CH3   H   H   H   H   II-4
  I-9   f-1   CN   CH3   Cl   H   H   H   II-6
  I-10   f-2   CN   CH3   H   Cl   H   H   II-13
  I-11   f-1   CN   CH3   H   H   Cl   H   II-25
  I-12   f-1   CN   CH3   H   H   H   Cl   II-36
  I-13   f-1   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-5
  I-14   f-1   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-8
  I-15   f-1   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-34
  I-16   f-2   CN   CH3   H   H   NO2   H   II-16
  I-17   f-1   CN   CH3   H   H   NO2   H   II-28
  I-18   f-3   CN   CH3   H   CN   H   H   II-3
  I-19   f-1   CN   CH3   H   H   CN   H   II-24
  I-20   f-2   CN   CH3   H   OH   H   H   II-3
  I-21   f-1   CN   CH3   H   OH   H   H   II-5
  I-22   f-2   CN   CH3   H   OH   H   H   II-7
  I-23   f-1   CN   CH3   H   H   OH   H   II-18
  I-24   f-1   CN   CH3   H   H   OH   H   II-25
  I-25   f-1   CN   CH3   H   OCH3   H   H   II-5
  I-26   f-2   CN   CH3   H   OCH3   H   H   II-18
  I-27   f-3   CN   CH3   H   H   OCH3   H   II-4
  I-28   f-1   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-7
  I-29   f-2   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-12
  I-30   f-3   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-18
  I-31   f-1   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-31
  I-32   f-2   CN   CH3   H   SO3H   H   H   II-6
  I-33   f-1   CN   CH3   H   H   SO3H   H   II-27
  I-34   f-1   CN   CH3   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   H   II-11
  I-35   f-1   CN   CH3   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   H   II-23
  I-36   f-1   CN   CH3   H   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   II-1
  I-37   f-1   CN   CH3   H   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   II-26
  I-38   f-8   CN   CH3   H   H   H   H   II-3
  I-39   f-4   CN   CH3   H   H   H   H   II-26
  I-40   f-4   CN   CH3   H   H   H   H   II-30
  I-41   f-4   CN   CH3   H   H   H   H   II-34
  I-42   f-4   CN   CH3   H   H   H   H   II-36
  I-43   f-4   CN   CH3   Cl   H   H   H   II-3
  I-44   f-4   CN   CH3   H   Cl   H   H   II-6
  I-45   f-4   CN   CH3   H   H   Cl   H   II-13
  I-46   f-4   CN   CH3   H   H   H   Cl   II-18
  I-47   f-4   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-4
  I-48   f-4   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-11
  I-49   f-4   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-26
  I-50   f-5   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-30
  I-51   f-5   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-34
  I-52   f-4   CN   CH3   H   H   NO2   H   II-6
  I-53   f-4   CN   CH3   H   H   NO2   H   II-8
  I-54   f-4   CN   CH3   H   H   NO2   H   II-16
  I-55   f-5   CN   CH3   H   H   NO2   H   II-25
  I-56   f-4   CN   CH3   H   CN   H   H   II-6
  I-57   f-5   CN   CH3   H   CN   H   H   II-12
  I-58   f-4   CN   CH3   H   H   CN   H   II-13
  I-59   f-5   CN   CH3   H   OH   H   H   II-2
  I-60   f-4   CN   CH3   H   OH   H   H   II-14
  I-61   f-4   CN   CH3   H   OH   H   H   II-23
  I-62   f-5   CN   CH3   H   OH   H   H   II-28
  I-63   f-4   CN   CH3   H   H   OH   H   II-5
  I-64   f-5   CN   CH3   H   H   OH   H   II-17
  I-65   f-4   CN   CH3   H   OCH3   H   H   II-5
  I-66   f-4   CN   CH3   H   OCH3   H   H   II-8
  I-67   f-5   CN   CH3   H   OCH3   H   H   II-18
  I-68   f-5   CN   CH3   H   H   OCH3   H   II-4
  I-69   f-4   CN   CH3   H   H   OCH3   H   II-26
  I-70   f-4   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-5
  I-71   f-5   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-13
  I-72   f-5   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-34
  I-73   f-8   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-36
  I-74   f 4   CN   CH3   H   SO3H   H   H   II-3
  I-75   f-5   CN   CH3   H   H   SO3H   H   II-6
  I-76   f-4   CN   CH3   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   H   II-1
  I-77   f-4   CN   CH3   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   H   II-18
  I-78   f-5   CN   CH3   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   H   II-33
  I-79   f-4   CN   CH3   H   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   II-6
  I-80   f-4   CN   CH3   H   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   II-24
I-81 f-13 CN CH3 H H H H II-3
  I-82   f-14   CN   CH3   H   H   H   H   II-6
  I-83   f-13   CN   CH3   H   H   H   H   II-8
  I-84   f-14   CN   CH3   H   H   H   H   II-18
  I-85   f-14   CN   CH3   H   H   H   H   II-26
  I-86   f-13   CN   CH3   Cl   H   H   H   II-4
  I-87   f-13   CN   CH3   H   Cl   H   H   II-28
  I-88   f-14   CN   CH3   H   H   Cl   H   II-30
  I-89   f-14   CN   CH3   H   H   H   Cl   II-34
  I-90   f-13   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-3
  I-91   f-13   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-7
  I-92   f-14   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-18
  I-93   f-14   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-25
  I-94   f-13   CN   CH3   H   H   NO2   H   II-6
  I-95   f-14   CN   CH3   H   H   NO2   H   II-13
  I-96   f-13   CN   CH3   H   CN   H   H   II-5
  I-97   f-13   CN   CH3   H   H   CN   H   II-10
  I-98   f-13   CN   CH3   H   OH   H   H   II-3
  I-99   f-13   CN   CH3   H   OH   H   H   II-7
  I-100   f-13   CN   CH3   H   OH   H   H   II-25
  I-101   f-14   CN   CH3   H   OH   H   H   II-28
  I-102   f-13   CN   CH3   H   H   OH   H   II-13
  I-103   f-14   CN   CH3   H   H   OH   H   II-26
  I-104   f-13   CN   CH3   H   OCH3   H   H   II-5
  I-105   f-14   CN   CH3   H   OCH3   H   H   II-18
  I-106   f-13   CN   CH3   H   H   OCH3   H   II-7
  I-107   f-14   CN   CH3   H   H   OCH3   H   II-23
  I-108   f-13   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-3
  I-109   f-14   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-18
  I-110   f 13   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-34
  I-111   f-13   CN   CH3   H   SO3H   H   H   II-4
  I-112   f-13   CN   CH3   H   H   SO3H   H   II-29
  I-113   f-13   CN   CH3   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   H   II-5
  I-114   f-14   CN   CH3   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   H   II-18
  I-115   f-13   CN   CH3   H   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   II-26
  I-116   f-17   CN   CH3   H   H   H   H   II-3
  I-117   f-17   CN   CH3   H   H   H   H   II-13
  I-118   f-17   CN   CH3   Cl   H   H   H   H-5
  I-119   f-17   CN   CH3   H   Cl   H   H   II-18
  I-120   f-17   CN   CH3   H   H   Cl   H   II-25
  I-121   f-17   CN   CH3   H   H   H   Cl   H-28
  I-122   f-17   CN   CH3   H   NO2   H   H   II-3
I-123 f-18 CN CH3 H NO2 H H II-13
  I-124   f-17   CN   CH3   H   H   NO2   H   II-33
  I-125   f-17   CN   CH3   H   CN   H   H   II-8
  I-126   f-17   CN   CH3   H   H   CN   H   II-34
  I-127   f-17   CN   CH3   H   OH   H   H   II-5
  I-128   f-17   CN   CH3   H   OH   H   H   II-14
  I-129   f-17   CN   CH3   H   OH   H   H   II-26
  I-130   f-18   CN   CH3   H   OH   H   H   II-36
  I-131   f-17   CN   CH3   H   H   OH   H   II-18
  I-132   f 18   CN   CH3   H   H   OH   H   II-25
  I-133   f-17   CN   CH3   H   OCH3   H   H   II-5
  I-134   f-18   CN   CH3   H   OCH3   H   H   II-6
  I-135   f-17   CN   CH3   H   H   OCH3   H   II-9
  I-136   f-17   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-1
  I-137   f-18   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-13
  I-138   f-17   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-26
  I-139   f-17   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-28
  I-140   f-17   CN   CH3   H   OCH3   OCH3   H   II-36
  I-141   f-17   CN   CH3   H   SO3H   H   H   II-5
  I-142   f-17   CN   CH3   H   H   SO3H   H   II-18
  I-143   f-17   CN   CH3   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   H   II-4
  I-144   f-18   CN   CH3   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   H   II-33
  I-145   f-17   CN   CH3   H   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   II-2
  I-146   f-17   CN   CH3   H   H   SO2NH(2-乙基己基)   H   II-13
  I-147   f-4   CN   CH3   H   NHCOCH3   H   H   II-2
  I-148   f-4   CN   CH3   H   H   NHCOCH3   H   II-18
作为本发明的盐的实施方式，例如可举出以下的盐。
式(0-A)所示的化合物。
[式中，
R1-A-X2-A-L2-A-X1-A-L1-A-，作为整体，表示CH3COOCH2COOCH2CH2-或CH3OCOCH2CH2COOCH2CH2-，
R5-A表示氢原子、-OR8-B(这里，R8-B表示碳数1～8的1价的脂肪族烃基。)或-NHR11-A(这里，R11-A表示碳数1～8的1价的脂肪族烃基。)，
R6-A表示氢原子、或-OR8-B(这里，R8-B表示碳数1～8的1价的脂肪族烃基。)，
R21-A表示碳数1～4的1价的饱和烃基，
R22-A表示碳数1～4的1价的饱和烃基，
R100-A表示氢原子或甲基。]
盐(I-1)～盐(I-3)和盐(I-147)由于分光浓度高而优选。
对制造本发明的盐(0)的方法进行说明。
盐(0)可以如下制造：使用式(d)所表示的化合物(以下有时称为“化合物(d)”)和铬化合物，形成含有阴离子(A1)的盐，接着，通过使含有阴离子(A1)的盐和含有阳离子(A2)的盐发生盐交换反应。
[式(d)中，R1～R7、L1、L2、X1和X2表示与式(0)中的基团相同的意思。]
首先对制造化合物(d)的方法进行说明。
偶氮化合物例如可以通过日本特公平7-88633号公报所述的方法，即将重氮盐和吡啶酮化合物进行重氮偶联进行制造。
式(a2)所表示的重氮盐例如可以利用亚硝酸、亚硝酸盐或亚硝酸酯将式(a1)所表示的胺进行重氮化来得到。
[式(a1)和式(a2)中，R4～R7表示与式(0)中的基团相同的意思。A1表示无机或有机阴离子。]
作为上述无机阴离子，例如，可举出氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、过氯酸离子、次氯酸离子等。
作为上述有机阴离子，例如，可举出CH3COO-、C6H5COO-等。
优选可举出氯化物离子、溴化物离子、CH3COO-等。
对X1为*-O-CO-的化合物(d)(*表示与L1的结合端。)，即式(d1)所表示的化合物(以下有时称为“化合物(d1)”)的制造方法进行说明。
[式(d1)中，R1～R7、L1、L2和X2表示与式(0)中的基团相同的意思。]
在水性溶剂中将式(a2)所表示的重氮盐、式(b1)所表示的化合物进行重氮偶联，由此可以制造式(c1)所表示的化合物(以下有时称为“化合物(c1)”)。反应温度优选为-5℃～60℃，更优选为0℃～30℃。反应时间优选为1小时～12小时，更优选1小时～4小时。作为上述水性溶剂，例如，可举出N-甲基吡咯烷酮等。
[式(b1)和式(c1)中，R2～R7和L1表示与式(0)中的基团相同的意思。]
接下来，在有机溶剂的存在下使化合物(c1)和式(e1)所表示的化合物(以下有时称为“化合物(e1)”)反应，由此可得到化合物(d1)。反应温度，优选30℃～180℃，更优选50℃～120℃。反应时间优选为1小时～12小时，更优选1小时～4小时。
[式(e1)中，R1、L2和X2表示与式(0)中的基团相同的意思。Z1表示氯原子或溴原子。]
作为上述有机溶剂，例如，可举出甲苯、二甲苯等烃溶剂、氯苯、二氯苯、氯仿等卤素化烃溶剂、甲醇、乙醇、丁醇等醇溶剂、硝基苯等硝基化烃溶剂、甲基异丁基酮等酮溶剂、1-甲基-2-吡咯烷酮等酰胺溶剂。
化合物(b2)的使用量相对于化合物(c1)1摩尔，优选为1摩尔以上8摩尔以下，更优选1摩尔以上4摩尔以下。
接下来，对X1为*-CO-O-的化合物(d)(*表示与L1的结合端。)，即式(d2)所表示的化合物(以下有时称为“化合物(d2)”)的制造方法进行说明。
[式(d2)中，R1～R7、L1、L2和X2表示与式(0)中的基团相同的意思。]
与上述同样地，可以将式(a2)所表示的重氮盐和式(b2)所表示的吡啶酮化合物在水性溶剂中反应制造式(c2)所表示的化合物(以下有时称为“化合物(c2)”)。反应温度优选为-5℃～60℃，更优选为0℃～30℃。反应时间优选为1小时～12小时，更优选1小时～4小时。作为上述水性溶剂，可举出与上述所举出的溶剂相同的溶剂。
[式(b2)和式(c2)中，R2～R7和L1表示与式(0)中的基团相同的意思。]
接下来，通过使化合物(c2)和式(e2)所表示的化合物(以下有时称为“化合物(b4)”)在有机溶剂的存在下反应，可以得到化合物(d2)。反应温度优选为30℃～180℃，更优选50℃～120℃。反应时间优选为1小时～12小时，更优选1小时～4小时。
R1-X2-L2-OH    (e2)
[式(b4)中，R1、X2和L2表示与式(0)中的基团相同的意思。]
这里，作为可使用的有机溶剂，可举出在化合物(c1)和化合物(e1)的反应中可使用的溶剂相同的溶剂。
化合物(e2)的使用量相对于化合物(c2)1摩尔，优选为1摩尔以上8摩尔以下，更优选1摩尔以上4摩尔以下。
反应时，为了使反应顺利地进行，进一步优选加入酸性催化剂。
作为酸性催化剂，可举出硫酸、盐酸等矿酸等。
这些催化剂的使用量为任意量，相对于化合物(e2)1摩尔，优选为0.01摩尔以上4摩尔以下，更优选为0.8～2摩尔。
作为从反应混合物取得目标化合物的化合物(d)(即，化合物(d1)或化合物(d2))的方法，例如，可举出将反应混合物与酸(例如，乙酸等)和水一起混合，滤取析出的结晶的方法。上述酸优选预先制备酸的水溶液，然后将反应混合物添加于上述水溶液中。添加反应混合物时的温度，优选为10℃以上50℃以下，更优选为20℃以上50℃以下，进一步优选为20℃以上30℃以下。另外，优选将反应混合物添加至酸的水溶液中后，在同温度下进行0.5～2小时左右搅拌。滤取的结晶优选用水等清洗，接着进行干燥。另外，根据需要，可以通过重结晶等公知的方法进行精制。
铬络盐可通过将化合物(d)和铬化合物在水性溶剂(例如，N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等)中，以优选70～150℃(更优选70～130℃)条件，反应3～10小时来进行制造。
作为上述铬化合物，可举出甲酸铬、乙酸铬、氯化铬、氟化铬、硫酸铵铬等，优选可举出甲酸铬、硫酸铵铬等。
铬化合物的使用量相对于化合物(d)1摩尔，优选为0.5～1摩尔。
另外，为了促进该反应，可以使无机碱共存。
作为上述无机碱，可举出氢氧化钠、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钙、乙酸钠、乙酸钙等，优选可举出碳酸钠、乙酸钠等。
式(0)所表示的盐可以通过将阴离子部分的铬络盐和阳离子部分的罗丹明(rhodamine)化合物在溶剂中发生盐交换反应来制造。优选阴离子部分的铬络盐和阳离子部分的罗丹明化合物以1∶1～1∶4的摩尔比进行反应。
作为由反应混合物得到目标化合物的盐(0)的方法，例如，可举出将反应混合物与无机盐(例如，食盐等)和水一起混合，滤取析出的结晶的方法。上述无机盐优选预先制备无机盐的水溶液，然后将反应混合物添加于上述水溶液中。添加反应混合物时的温度，优选为10℃以上50℃以下，更优选10℃以上40℃以下，进一步优选10℃以上25℃以下。另外，优选将反应混合物添加至无机盐的水溶液中后，在同温度进行0.5～2小时左右搅拌。滤取的结晶优选用水等清洗，接着进行干燥。另外，根据需要，可以通过重结晶等公知的方法进行精制。
这样得到的本发明的盐作为染料有用。由于本发明的盐的分光浓度高，因此作为在利用反射光或透过光进行色显示的液晶显示装置等显示装置的滤色器、纤维材料等中使用的染料特别有用。
本发明的染料是以本发明的盐为有效成分的染料。染料中所含的本发明的盐的含量优选为3～100质量％，更优选10～100质量％。
本发明的着色树脂组合物含有作为着色剂(以下有时称为“着色剂(A)”)的本发明的染料、树脂(B)和溶剂(E)。本发明的着色树脂组合物优选还含有聚合性化合物(C)和聚合引发剂(D)。
着色剂(A)除了本发明的染料之外，还可以含有颜料和/或与本发明的染料不同的染料。
作为与本发明的染料不同的染料，可举出色彩索引(Colour Index)(The Society of Dyers and Colourists出版)中分类为溶剂性(Solvent)，酸性(Acid)，碱性(Basic)，反应性(reactive)，直接性(Direct)，分散性(Disperse)，或还原性(Vat)的染料等。更具体地，可举出以下这样的色彩索引(C.I.)编号的染料，但是不限定于此。
C.I.溶剂黄25，79，81，82，83，89；
C.I.酸性黄7，23，25，42，65，76；
C.I.反应性黄2，76，116；
C.I.直接黄4，28，44，86，132；
C.I.分散黄54，76；
C.I.溶剂橙41，54，56，99；
C.I.酸性橙56，74，95，108，149，162；
C.I.反应性橙16；
C.I.直接橙26；
C.I.溶剂红24，49，90，91，118，119，122，124，125，127，130，132，160，218；
C.I.酸性红73，91，92，97，138，151，211，274，289；
C.I.酸性紫102；
C.I.溶剂绿1，5；
C.I.酸性绿3，5，9，25，28；
C.I.碱性绿1；
C.I.还原性绿1等。
作为颜料，可举出颜料分散抗蚀剂中通常可使用的有机颜料或无机颜料。作为无机颜料，可举出金属氧化物、金属络盐之类的金属化合物，具体地可举出铁、钴、铝、镉、铅、铜、钛、镁、铬、锌、锑等金属的氧化物或复合金属氧化物。
另外，作为有机颜料和无机颜料，具体地可举出色彩索引(ColourIndex)(The Society of Dyers and Colourists出版)中分类为颜料(Pigment)的化合物。更具体地可举出以下之类的色彩索引(C.I.)编号的颜料，但是不限定于此。
C.I.颜料黄20，24，31，53，83，86，93，94，109，110，117，125，137，138，139，147，148，150，153，154，166，173和180；
C.I.颜料橙13，31，36，38，40，42，43，51，55，59，61，64，65和71；
C.I.颜料红9，97，105，122，123，144，149，166，168，176，177，180，192，215，216，224，242，254，255和，264；
C.I.颜料紫14，19，23，29，32，33，36，37和38；
C.I.颜料绿7，10，15，25，36，47和58等。
着色剂(A)的含量相对于着色树脂组合物中的固体成分，优选为5～60质量％。这里，所谓固体成分，是指着色树脂组合物中的除了溶剂的成分的合计。
着色剂(A)中所含的本发明的染料的含量优选为3～100质量％。
与本发明的染料不同的染料和颜料，可以分别单独与本发明的染料一同使用，也可以2种以上组合与本发明的染料一同使用。
作为树脂(B)，没有特别限制，可以使用任何树脂。
树脂(B)优选为碱可溶性树脂，更优选为含有由(甲基)丙烯酸衍生的结构单元的树脂。这里，(甲基)丙烯酸表示丙烯酸和/或甲基丙烯酸。
作为树脂(B)，具体地可举出甲基丙烯酸/苄基甲基丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸/苄基甲基丙烯酸酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/苄基甲基丙烯酸酯/异冰片基甲基丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸/苯乙烯/苄基甲基丙烯酸酯/N-苯基马来酸酰亚胺共聚物、甲基丙烯酸/苯乙烯/甲基丙烯酸缩水甘油基酯共聚物等。
树脂(B)的聚苯乙烯换算重均分子量优选为5000～35000，更优选为6000～30000。
树脂(B)的酸值优选为50～150mg-KOH/g，更优选为60～135mg-KOH/g。
树脂(B)的含量相对于着色树脂组合物的固体成分，优选为7～65质量％，更优选为13～60质量％。
聚合性化合物(C)只要是利用从聚合引发剂(D)产生的活性自由基、酸等能够进行聚合的化合物，就没有特别限制。例如，可举出具有聚合性的碳-碳不饱和键的化合物等。
作为上述的聚合性化合物(C)，优选为具有3个以上聚合性基团的光聚合性化合物。作为具有3个以上聚合性基团的光聚合性化合物，例如，可举出季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯等。上述的光聚合性化合物(C)，可以单独使用，也可2种以上组合使用。
聚合性化合物(C)的含量相对于着色树脂组合物的固体成分，优选为5～65质量％，更优选10～60质量％。
作为上述的聚合引发剂(D)，可举出活性自由基产生剂、酸产生剂等。活性自由基产生剂通过热或光的作用产生活性自由基。作为上述的活性自由基产生剂，可举出烷基苯基酮化合物、噻吨酮化合物、三嗪化合物、肟化合物等。
作为上述的烷基苯基酮化合物，例如，可举出2-甲基-2-吗啉基-1-(4-甲基硫基苯基)丙烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-2-甲基-1-〔4-(2-羟基乙氧基)苯基〕丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮等。
作为上述的噻吨酮化合物，例如，可举出2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2，4-二乙基噻吨酮、2，4-二氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。
作为上述的三嗪化合物，例如可举出2，4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1，3，5-三嗪、2，4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1，3，5-三嗪、2，4-双(三氯甲基)-6-〔2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基〕-1，3，5-三嗪、2，4-双(三氯甲基)-6-〔2-(呋喃-2-基)乙烯基〕-1，3，5-三嗪、2，4-双(三氯甲基)-6-〔2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基〕-1，3，5-三嗪、2，4-双(三氯甲基)-6-〔2-(3，4-二甲氧基苯基)乙烯基〕-1，3，5-三嗪等。
作为上述的肟化合物，例如可举出O-酰肟系化合物，作为其具体例，可举出N-苯甲酰基氧基-1-(4-苯基硫基苯基)丁烷-1-酮-2-亚胺、N-苯甲酰基氧基-1-(4-苯基硫基苯基)辛烷-1-酮-2-亚胺、N-乙酰氧-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亚胺、N-乙酰氧-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(3，3-二甲基-2，4-二氧杂环戊烷基甲基氧基)苯甲酰基}-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亚胺等。
另外，作为活性自由基产生剂，例如可使用2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、2，2’-双(邻氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基-1，2’-联咪唑、10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、苯偶酰、9，10-菲醌、樟脑醌、苯基乙醛酸甲酯、二茂钛化合物等。
作为上述的酸产生剂，例如，可举出4-羟基苯基二甲基锍对甲苯磺酸盐、4-羟基苯基二甲基锍六氟锑酸盐、4-乙酰氧苯基二甲基锍对甲苯磺酸盐、4-乙酰氧苯基·甲基·苄基锍六氟锑酸盐、三苯基锍对甲苯磺酸盐、三苯基锍六氟锑酸盐、二苯基碘鎓对甲苯磺酸盐、二苯基碘鎓六氟锑酸盐等鎓盐类、硝基苄基甲苯磺酸盐类、苯偶姻甲苯磺酸盐类等。
上述的聚合引发剂(D)可以单独使用，也可2种以上组合使用。
聚合引发剂(D)的含量相对于树脂(B)和聚合性化合物(C)的合计量100质量份，优选为0.1～30质量份，更优选为1～20质量份。聚合引发剂的含量处于上述的范围时，由于变得高灵敏度化而曝光时间缩短，生产率提高，因而优选。
作为溶剂(E)，例如，可举出醚类、芳香族烃类、酮类、醇类、酯类、酰胺类等。
作为上述的醚类，例如，可举出四氢呋喃、四氢吡喃、1，4-二噁烷、乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、二乙二醇单丁基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二丙基醚、二乙二醇二丁基醚、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、二乙二醇单乙基醚乙酸酯、二乙二醇单丁基醚乙酸酯等。
作为上述的芳香族烃类，例如可举出苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等。
作为上述的酮类，例如可举出丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、环戊酮、环己酮等。
作为上述的醇类，例如可举出甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、甘油等。
作为上述的酯类，例如，可举出乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸戊酯、乙酸异戊酯、乙酸异丁酯、丙酸丁酯、丁酸异丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、烷基酯类，乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯，乙氧基乙酸乙酯，3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、γ-丁内酯等。
作为上述的酰胺类，例如可举出N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮等。
这些溶剂可以单独使用，也可以2种类以上组合使用。
着色树脂组合物中的溶剂(E)的含量相对于着色树脂组合物，优选为70～95质量％，更优选为75～90质量％。
本发明的着色树脂组合物，根据需要可以含有表面活性剂、填充剂、其他高分子化合物、密合促进剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、链转移剂等各种添加剂。
本发明的化合物作为染料有用。摩尔吸光系数高、分光浓度高，因此作为液晶显示装置等显示装置的滤色器中可使用的染料特别有用。
另外，本发明的着色树脂组合物可以利用公知的实施方式，在具备滤色器作为其构成部件的一部分的显示装置(例如，公知的液晶显示装置、有机EL装置等)、固体摄像元件等各种与着色图像相关的机器中进行利用。
实施例
接下来举出实施例，对本发明进一步具体地说明。
实施例和比较例中，表示含量或使用量的％和份如没有特别说明，表示质量基准
以下的实施例中，化合物的结构通过NMR(JMM-ECA-500；日本电子(株)制)、质量分析(LC；Agilent制1200型，MASS；Agilent制LC/MSD型)和元素分析(VARIO-EL；(Elementar(株)制))进行确认。
〔实施例1〕
邻氨基苯甲酸(东京化成工业(株)制)13.7份中加入水80份后，加入氢氧化钠0.4份，使其溶解。冰冷下，加入35％亚硝酸钠水溶液19.7份，接着缓慢加入35％盐酸26.2份，使其溶解，进行2小时搅拌，得到含重氮盐的混悬液。
另一方面，混合乙酰乙酸乙酯(东京化成工业(株)制)26.0份、氰基乙酸甲酯(东京化成制)20.8份和2-氨基乙醇(和光纯药工业(株)制)24.4份，在95℃进行24小时搅拌。将上述的反应液冷却至室温后，将其添加至水304份，35％盐酸35份的混合液中，室温下进行1小时搅拌。以抽滤残渣形式取得析出的结晶，然后进行干燥，得到式(b1a)所表示的化合物20.4份。
接着，使式(b1a)所表示的化合物20.4份在水100份中混悬，使用氢氧化钠，将pH调整至9.0。向其中用15分钟利用泵滴加上述含重氮盐的混悬液。滴加结束后，进而通过进行30分钟搅拌得到黄色的混悬液。进行1小时搅拌。过滤得到黄色固体，将其在减压下在60℃进行干燥，得到33.5份的式(c1a)所表示的化合物。
接下来在(c1a)所表示的化合物34.2份中，加入式(e1a)所示的酸的酰氯27.28份，在N-甲基吡咯烷酮的溶剂中，70℃进行3小时搅拌。反应结束后，注入到水中，得到式(d1a)所表示的化合物42.35份。利用1H-NMR确认结构。
式(d1a)所表示的化合物的鉴定；
1H-NMR(500MHz，δ值(ppm，TMS基准)，DMSO-d6)；2.05(3H，s)，2.57(3H，s)，4.13(2H，t)，4.31(2H，t)，4.57(2H，s)，7.38(1H，t)，7.76(1H，t)，8.02(1H，d)，8.04(1H，d)，15.7(1H，s)
接下来，在式(d1a)所表示的化合物2.0份中加入N-甲基吡咯烷酮50份，加热至80℃，使其溶解后，加入甲酸铬n水合物(NACALAITESQUE(株)制)1.2份，在120℃进行约7小时搅拌，得到暗橙色溶液。将该溶液注入至20％食盐水溶液300份中，过滤得到的橙色固体，在60℃进行真空干燥，由此得到式(z-1)所表示的化合物1.6份(收率76％)。
式(z-1)所表示的化合物的鉴定；
(质量分析)电离模式＝ESI-：m/z＝932.2[M-H+]-
Exact Mass：933.1
在2，3，3-三甲基-3H-吲哚(和光纯药工业制)63份中加入丁基碘(和光纯药工业制)84份，在140℃进行7小时加热回流。冷却后，加入二乙基醚120份，滤取生成的沉淀，用冷丙酮进行清洗后，在减压下进行干燥，得到1-丁基-2，3，3-三甲基-3H-吲哚碘105份(85％)。接着，使吡啶470份、三乙基胺70份、1-丁基-2，3，3-三甲基-3H-吲哚碘100份和原甲酸乙酯(和光纯药工业制)56份，在120℃进行1小时反应。冷却后，缓慢加入二乙基醚800份，过滤由此得到的沉淀，从而得到。使用乙醇将该固体重结晶后，在60℃进行24小时减压干燥，由此得到式(g-1)所表示的化合物149份(90％)。
式(g-1)所表示的化合物的鉴定
(质量分析)电离模式＝ESI+：m/z＝441.3[M-I-]+
Exact Mass：568.2
在式(z-1)所表示的化合物10.9份中，加入N-甲基吡咯烷酮200份制备溶液(s1)。另外，在式(g-1)所表示的化合物6.5份中加入甲醇150份，制备溶液(t1)。随后，室温下将溶液(s1)和溶液(t1)混合，进行约1小时搅拌后，将其注入水1320份中。过滤，将得到的红色固体在减压下、60℃条件下进行干燥，得到式(I-1)所表示的盐11.1份(收率70％)。
式(I-1)所表示的盐的鉴定；
(元素分析)C62.1H5.4N10.0Cr3.8
〔实施例2〕
将式(e1a)所表示的酸的酰氯替换为式(e1b)所表示的酸的酰氯，除此以外，与实施例1同样地得到式(d1b)所表示的化合物。用1H-MR进行结构确认。
式(d1b)所表示的化合物的鉴定；
1H-NMR(500MHz，δ值(ppm，TMS基准)，DMSO-d6)；2.50(2H，2H，overlapped)2.55(3H，s)，3.51(3H，s)，4.11(2H，t)，4.23(2H，t)，7.37(1H，t)，7.74(1H，t)，8.02(1H，d)，8.03(1H，d)，15.6(1H，s).
接下来，在式(d1b)所表示的化合物3.7份中加入N-甲基吡咯烷酮93份，加热至80℃，使其溶解后，加入甲酸铬n水合物1.8份，在120℃进行约7小时搅拌，得到暗橙色溶液。将该溶液注入20％食盐水溶液210份中，过滤得到的橙色固体，在60℃进行真空干燥，由此得到式(z-2)所表示的化合物3.2份(收率82％)。
式(z-2)所表示的化合物的鉴定；
(质量分析)电离模式＝ESI-：m/z＝960.0[M-H+]-
Exact Mass：961.2
在式(z-2)所表示的化合物5.5份中加入N-甲基吡咯烷酮80份，制备溶液(s2)。另外，在式(g-1)所表示的化合物3.2份中加入甲醇50份，制备溶液(t2)。随后，在室温下混合溶液(s2)和溶液(t2)，进行约1小时搅拌，然后将其注入水480份中。将过滤得到的红色固体在减压下、60℃进行干燥，得到式(I-2)所表示的盐5.6份(收率72％)。
式(I-2)所表示的盐的鉴定；
(元素分析)C62.2H5.3N10.0Cr3.9
〔实施例3〕
在2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酸(东京化成工业(株)制)5.5份中加入水100份后，加入氢氧化钠2.2份，使其溶解。在冰冷下，加入亚硝酸钠6.1份，接着，逐渐加入35％盐酸23.1份。随后，在冰冷下进行2.5小时搅拌，为了淬灭过剩的亚硝酸缓慢加入9％氨基磺酸水溶液70份，进行约10分搅拌，得到含重氮盐的混悬液。
接着，使式(b1a)所表示的化合物5.9份在水53份中混悬，加入氢氧化钠，调整pH至9.0。在其中滴加上述含重氮盐的混悬液，滴加时使用泵用时约1小时进行滴加，并保持混悬液的pH为7.5～9.0。滴加结束后，进而在室温进行2小时搅拌，得到红橙色的混悬液。将过滤得到的黄色固体在减压下、60℃进行干燥，得到式(c1c)所表示的化合物9.3份。
接下来，在式(c1c)所表示的化合物4.2份中加入酸的酰氯(e1b)3.1份，使其在N-甲基吡咯烷酮的溶剂中，在70℃进行3小时搅拌。反应结束后，将其注入水中，得到下述结构所示的吡啶酮偶氮化合物(d1c)4.9份。用1H-NMR确认结构。
式(d1c)所表示的化合物的鉴定；
1H-NMR(500MHz，δ值(ppm，TMS基准)，DMSO-d6)；2.50-2.52(2H，2H，overlapped)，2.56(3H，t)，3.52(3H，s)，3.83(3H，s)，3.93(3H，s)，4.11(2H，t)，4.23(2H，t)，7.43(1H，s)，7.48(1H，s)，15.7(1H，s).
接下来，在式(d1c)所表示的化合物11.0份中加入N-甲基吡咯烷酮120份，将其加热至80℃，使其溶解后，加入甲酸铬n水合物1.0份，在110℃进行约1小时搅拌。接下来，将温度降至80℃，添加碳酸钠2.3份，然后，再次在110℃进行约3.5小时搅拌，得到暗橙色溶液。将该溶液注入10％食盐水溶液530份中，过滤得到的橙色固体，在60℃进行真空干燥，由此得到式(z-3)所表示的化合物(收率65％)7.6份。
式(z-3)所表示的化合物的鉴定；
(质量分析)电离模式＝ESI-：m/z＝1080.2[M-Na+]-
Exact Mass：1103.2
在式(z-3)所表示的化合物12.5份中加入N-甲基吡咯烷酮250份，制备溶液(s3)。另外，在式(g-1)所表示的花青化合物6.5份中加入N-甲基吡咯烷酮65份，制备溶液(t3)。随后，室温下混合溶液(s3)和溶液(t3)，进行约1小时搅拌后，注入水1650份中。进行过滤，减压下、在60℃将得到的红色固体干燥，得到式(I-3)所表示的盐14.8份(收率85％)。
式(I-3)所表示的盐的鉴定；
(元素分析)C60.6H5.5N9.1Cr3.3
〔实施例4〕
在5-乙酰氨基邻氨基苯甲酸(东京化成工业(株)制)19.4份加入水80份后，再加入氢氧化钠0.4份，使其溶解。冰冷下，加入35％亚硝酸钠水溶液19.7份，接着，逐渐加入35％盐酸26.2份，使其溶解，进行2小时搅拌，得到含重氮盐的混悬液。
接着，使式(b1a)所表示的化合物20.4份在水100份中混悬，使用氢氧化钠，将pH调整为9.0。向其中用泵以15分钟滴加上述含重氮盐的混悬液。滴加结束后，进而进行30分钟搅拌，得到黄色的混悬液。进行1小时搅拌。过滤，将得到的黄色固体在减压下、60℃条件下进行干燥，得到式(c1e)所表示的化合物39.1份。
接下来在式(c1e)所表示的化合物39.9份中加入式(e1b)所表示的酸的酰氯(和光纯药工业(株)制)30.1份，将其在N-甲基吡咯烷酮中，70℃，进行3小时搅拌。反应结束后，将其注入水中，得到式(d1e)所表示的化合物50.1份。得到的化合物呈现橙色，在乳酸乙酯溶剂中测定最大吸收波长(λmax)，显示为459nm。另外，用1H-NMR确认结构。
式(d1e)所表示的化合物的鉴定；
1H-NMR(500MHz，δ值(ppm，TMS基准)，DMSO-d6)：1.05(3H，m)，2.06(3H，s)，2.37(2H，t)，2.40(2H，t)，2.48(3H，m)，3.83(2H，m)，3.91(2H，m)，5.08(2H，m)，7.88(1H，s)，7.89(1H，s)，8.29(1H，m)，10.2(1H，d)
接下来，在式(d1e)所表示的化合物7.0份中加入N-甲基吡咯烷酮98份，加热至80℃，使其溶解后，在其中加入甲酸铬n水合物1.6份，在110℃进行约1小时搅拌。接下来，将温度降至80℃，添加2份碳酸钠后，再次在110℃进行约5小时搅拌，得到暗橙色溶液。将该溶液注入至20％食盐水溶液330份中，过滤得到的橙色固体，在60℃进行真空干燥，由此得到2.7份式(z-4)所表示的盐(收率40％)。
式(z-4)所表示的化合物的鉴定；
(质量分析)电离模式＝ESI-：m/z＝1074.2[M-Na+]-
Exact Mass：1097.2
代替在式(g-1)所表示的化合物的合成中使用的2，3，3-三甲基-3H-吲哚，而是使用2，3，3，5-四甲基假吲哚，代替丁基碘，而是使用甲基碘，除此以外用同样的方法合成以下的化合物式(g-2)所表示的化合物。
式(g-2)所表示的化合物的鉴定
(质量分析)电离模式＝ESI+：m/z＝385.3[M-I-]+
Exact Mass：512.2
在式(z-4)所表示的化合物21.1份中加入N-甲基吡咯烷酮220份，制备溶液(s4)。另外，在式(g-2)所表示的化合物10.1份中加入N-甲基吡咯烷酮80份制备溶液(t4)。随后，室温下混合溶液(s4)和溶液(t4)，进行约1小时搅拌，然后，将其注入至水1580份中。过滤，减压下、60℃，干燥得到的红色固体，得到式(I-147)所表示的盐21.3份(收率75％)。
式(I-147)所表示的盐的鉴定；
(元素分析)C60.0H5.1N11.5Cr3.5
<吸光度的测定>
将盐0.35g在乳酸乙酯中溶解，将体积调整为250cm3，将其中的2cm3用乳酸乙酯进行稀释，制成100cm3，制备浓度0.028g/L的溶液。对于该溶液，使用紫外可见分光光度计(V-650DS；日本分光(株)制)(石英比色皿，光路长；1cm)，测定最大吸收波长(λmax)和最大吸收波长(λmax)下的吸光度。结果示于表2。
[表2]
  盐   最大波长(nm)   吸光度
  实施例1   (I-1)   551   3.17
  实施例2   (I-2)   551   3.08
  实施例3   (I-3)   551   2.93
  实施例4   (I-147)   558   2.76
  比较例1   (R-1)   435   0.84
表2中，盐(R-1)为C.I.溶剂黄21(Oleosol Fast Yellow 2G；田冈化学工业(株)制)。
〔实施例8〕
<着色树脂组合物的制备>
将以下物质混合得到着色树脂组合物。
(A)着色剂：盐(I-1)：实施例1中合成的盐            20份
(B-1)树脂：甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄酯共聚物(摩尔比；30/70；重均分子量10700，酸值70mg-KOH/g)                     70份
(C-1)聚合性化合物：二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化药公司制)                                     30份
(D-1)聚合引发剂：苄基二甲基缩酮(Irgacure(注册商标)651；BASF Japan公司制)                                    15份
以及
(E-1)溶剂：乳酸乙酯                             680份
<滤色器的制作>
用旋涂法在玻璃上涂布上述得到的着色树脂组合物，使挥发成分挥发。冷却后，使用具有图案的石英玻璃制光掩模和曝光机进行光照射。光照射后，用氢氧化钾水溶液显影，用烘箱加热至200℃，得到滤色器。
〔实施例9〕
将实施例1中合成的盐(I-1)替换为实施例2中合成的盐(I-2)，除此以外，与实施例8同样地得到着色树脂组合物和滤色器。
〔实施例10〕
将实施例1中合成的盐(I-1)替换为实施例3中合成的盐(I-3)，除此以外，与实施例8同样地得到着色树脂组合物和滤色器。
〔实施例11〕
将实施例1中合成的盐(I-1)替换为实施例4中合成的盐(I-4)，除此以外，与实施例8同样地得到着色树脂组合物和滤色器。
〔实施例12〕
将实施例1中合成的盐(I-1)替换为实施例5中合成的盐(I-5)，除此以外，与实施例8同样地得到着色树脂组合物和滤色器。
〔实施例13〕
将实施例1中合成的盐(I-1)替换为实施例6中合成的盐(I-6)，除此以外，与实施例8同样地得到着色树脂组合物和滤色器。
〔实施例14〕
将实施例1中合成的盐(I-1)替换为实施例7中合成的盐(I-147)，除此以外，与实施例8同样地得到着色树脂组合物和滤色器。
<树脂B1溶液的合成>
在具备搅拌机、温度计、回流冷凝器和滴液漏斗的烧瓶内以0.02L/分通入氮，使之为氮气氛，加入乳酸乙酯305份，边搅拌边加热至70℃。接下来，将甲基丙烯酸60份、3，4-环氧三环[5.2.1.02.6]癸基丙烯酸酯(以50∶50摩尔比混合下述式(b-1)所表示的化合物和式(b-2)所表示的化合物。)240份在乳酸乙酯140份中溶解制备溶液，将该溶解液用滴液漏斗用4小时滴加至烧瓶内，滴加时烧瓶保温至70℃。另外，将聚合引发剂2，2’-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)30份溶解在乳酸乙酯225份中制成溶液，用另外的液漏斗用时4小时，将该溶液滴加至烧瓶内。聚合引发剂的溶液的滴加结束后，保持70℃4小时，随后，冷却至室温，得到重均分子量Mw为1.3×104，固体成分33质量％，溶液酸值34mg-KOH/g的树脂B1溶液。由上述的固体成分和溶液酸值进行计算，得知树脂B1的固体成分酸值为100mg-KOH/g。
对于上述的树脂的聚苯乙烯换算重均分子量的测定，使用GPC法，在以下的条件下进行。
装置     ；HLC-8120GPC(东曹(株)制)
色谱柱   ；TSK-GELG2000HXL
柱温     ；40℃
溶剂     ；THF
流速     ；1.0mL/min
供检液固体成分浓度；0.001～0.01％
注入量   ；50μL
检测器   ；RI
校正用标准物质；TSK STANDARD POLYSTYRENEF-40、F-4、F-288、A-2500、A-500(东曹(株)制)
〔实施例15〕
〔着色感光性树脂组合物的制备〕
混合以下物质得到着色感光性树脂组合物，并且用其与实施例8同样地得到滤色器。
(A)着色剂：盐(I-1)：实施例1中合成的盐                30份
(B-2)树脂：树脂B1(固体成分换算)                      40份
(C-2)聚合性化合物：二季戊四醇五丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物(KAYARAD(注册商标)DPHA；日本化药(株)制)
                                                     60份
(D-2)聚合引发剂：N-苯甲酰基氧基-1-(4-苯基硫基苯基)辛烷-1-酮-2-亚胺(Irgacure(注册商标)OXE 01；BASF Japan公司制)
                                                 12份
(D-3)聚合引发剂：2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)丁烷-1-酮(Irgacure(注册商标)369；BASF Japan公司制)        6份
(D2)聚合引发助剂：4，4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮(EAB-F；保土谷化学(株)制)                                     2份
(E-2)溶剂：丙二醇单甲基醚乙酸酯                 528份
(E-3)溶剂：丙二醇单甲基醚                        69份
以及
(F)表面活性剂：聚醚改性硅油(东丽有机硅SH8400；东丽道康宁(株)制)                                            .09份
由表2的结果可知，本发明的盐的吸光度高，因此显示了高分光浓度。另外，含有该盐的着色树脂组合物具有优良的色性能，能够制作高品质的滤色器。
产业上的利用可能性
本发明的盐作为染料有用。本发明的盐的吸光度高，因此表示每单位浓度的色浓度的分光浓度提高，作为在液晶显示装置等显示装置的滤色器可使用的染料特别有用。

Claims (6)

1.一种式(0)所表示的盐，
式(0)中，X1和X2互相独立地表示-CO-O-或-O-CO-；
L1和L2互相独立地表示碳数1～8的亚烷基；
R1表示氢原子、甲基或乙基；
R2表示氢原子、-CN或-CONH2；
R3表示可以被卤原子取代的碳数1～4的烷基；
R4～R7互相独立地表示氢原子、氯原子、-OCH3、-NO2、-CN、-OH、-SO3H、-SO2NH(2-乙基己基)，
环Z1和环Z2互相独立地表示任选被选自甲基、氯原子、溴原子、-OCH3、-NO2、-CF3的取代基取代的苯环，
R21和R22互相独立地表示甲基、乙基、丁基、-CH2OH和-CH2-CH＝CH2，
R23和R24互相独立地表示甲基，或R23和R24一起形成1,5-亚戊基，
R25和R26互相独立地表示甲基，或R25和R26一起形成1,5-亚戊基，
R27和R28互相独立地表示氢原子，
Y1表示氢原子或氯原子。
2.根据权利要求1所述的盐，其中，X1为*-O-CO-，这里*表示与L1的结合位置。
3.根据权利要求1所述的盐，其中，R2为-CN。
4.根据权利要求1所述的盐，其中，Z1和Z2为可以被甲基取代的苯环。
5.一种染料，其含有权利要求1～4中任一项所述的盐作为有效成分。
6.一种着色树脂组合物，其含有权利要求5所述的染料、树脂和溶剂。
CN201210077857.4A 2011-03-31 2012-03-22 染料用盐 Active CN102732062B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-078763 2011-03-31
JP2011078763 2011-03-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102732062A CN102732062A (zh) 2012-10-17
CN102732062B true CN102732062B (zh) 2015-09-02

Family

ID=46988398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210077857.4A Active CN102732062B (zh) 2011-03-31 2012-03-22 染料用盐

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP5935417B2 (zh)
KR (1) KR101920499B1 (zh)
CN (1) CN102732062B (zh)
TW (1) TWI518143B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015004968A (ja) * 2013-05-22 2015-01-08 Jsr株式会社 着色組成物、着色硬化膜及び表示素子
JP6427970B2 (ja) * 2014-06-10 2018-11-28 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 固体撮像素子用着色組成物、固体撮像素子用カラーフィルタ、及び固体撮像素子

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1240530A (zh) * 1996-12-20 2000-01-05 西巴特殊化学品控股有限公司 复合多次甲基染料及其用途
CN1288266A (zh) * 1999-09-15 2001-03-21 国际商业机器公司 有机发光二极管中作热发射和电荷输送层用的离子盐染料
CN1894318A (zh) * 2000-11-13 2007-01-10 纳幕尔杜邦公司 激光焊接用着色热塑性树脂组合物及其含蒽醌胺盐和单偶氮配合物染料的混合物的着色剂和模制品
WO2010000015A1 (en) * 2008-07-03 2010-01-07 Silverbrook Research Pty Ltd Inkjet dyes exhibiting reduced kogation
CN101681650A (zh) * 2007-05-09 2010-03-24 科莱恩金融(Bvi)有限公司 二氢吲哚二氮杂次甲基阳离子用于光学数据记录的用途

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH624981A5 (en) * 1977-03-21 1981-08-31 Ciba Geigy Ag Process for the preparation of salts of 1:2 metal complex dyes which are free from sulphonic acid groups
JP2000043420A (ja) * 1998-08-03 2000-02-15 Ricoh Co Ltd 光記録媒体
GB9922136D0 (en) * 1999-09-20 1999-11-17 Avecia Ltd Compounds, compositions and use
JP4754698B2 (ja) * 2000-02-10 2011-08-24 株式会社林原生物化学研究所 シアニン色素
JP3578752B2 (ja) * 2001-09-28 2004-10-20 三井化学株式会社 水性インク
US20070207331A1 (en) * 2006-03-06 2007-09-06 Pearson Jason C Azo compounds and coating compositions containing the azo compounds
JP5481844B2 (ja) * 2007-12-14 2014-04-23 住友化学株式会社 着色感光性樹脂組成物
JP2009280691A (ja) * 2008-05-22 2009-12-03 Sumitomo Chemical Co Ltd アゾ化合物又はその塩
JP5634019B2 (ja) * 2008-10-14 2014-12-03 キヤノン株式会社 色素化合物並びに該色素化合物を含有するインク

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1240530A (zh) * 1996-12-20 2000-01-05 西巴特殊化学品控股有限公司 复合多次甲基染料及其用途
CN1288266A (zh) * 1999-09-15 2001-03-21 国际商业机器公司 有机发光二极管中作热发射和电荷输送层用的离子盐染料
CN1894318A (zh) * 2000-11-13 2007-01-10 纳幕尔杜邦公司 激光焊接用着色热塑性树脂组合物及其含蒽醌胺盐和单偶氮配合物染料的混合物的着色剂和模制品
CN101681650A (zh) * 2007-05-09 2010-03-24 科莱恩金融(Bvi)有限公司 二氢吲哚二氮杂次甲基阳离子用于光学数据记录的用途
WO2010000015A1 (en) * 2008-07-03 2010-01-07 Silverbrook Research Pty Ltd Inkjet dyes exhibiting reduced kogation

Also Published As

Publication number Publication date
KR101920499B1 (ko) 2018-11-20
TWI518143B (zh) 2016-01-21
CN102732062A (zh) 2012-10-17
KR20120112120A (ko) 2012-10-11
JP2012214719A (ja) 2012-11-08
JP5935417B2 (ja) 2016-06-15
TW201300469A (zh) 2013-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101955690B (zh) 颜料分散液的制造方法
CN106068281B (zh) 着色固化性树脂组合物、固化膜、彩色滤光片、彩色滤光片的制造方法、固体成像元件、图像显示装置、化合物及阳离子
KR102673416B1 (ko) 화합물 및 착색 조성물
KR20180006316A (ko) 안료 조성물, 착색 조성물 및 착색 경화성 조성물
JP2014534290A (ja) カラーフィルター用途向けの塩、それの製造方法、およびそれを含む着色剤
KR101703681B1 (ko) 착색 조성물, 착색 경화막, 컬러필터, 컬러필터의 제조방법, 액정 표시 장치, 고체 촬상 소자, 및 신규의 디피로메텐계 금속 착체 화합물 또는 그 호변이성체
CN101870673A (zh) 染料化合物
CN102732062B (zh) 染料用盐
TWI577748B (zh) Dye with salt
JP6735809B2 (ja) キサンテン化合物及びそれを含む着色剤
TW201221520A (en) Color composition for a color filter, color filter and production method thereof, anthraquinone compound, and liquid crystal display device
CN105733295A (zh) 作为染料有用的化合物
JP2016527333A (ja) 青色染料化合物、それを含むカラーフィルター用青色樹脂組成物及びそれを用いたカラーフィルター
CN102731387B (zh) 染料用盐
CN102336707A (zh) 吡啶酮偶氮氯化合物
TWI522425B (zh) 化合物
CN102276589B (zh) 染料化合物
CN107698536A (zh) 化合物、着色组合物、纤维材料、滤色器和显示装置
CN102108060A (zh) 吡啶酮化合物
CN102134216A (zh) 吡啶酮络合物
CN102108062A (zh) 吡啶酮化合物
JP7536496B2 (ja) キサンテン系色素、該色素を含有する着色組成物、カラーフィルター用着色剤およびカラーフィルター
TWI521022B (zh) 化合物
CN102134217A (zh) 吡啶酮络合物
CN102127012A (zh) 吡啶酮化合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant