CN1288266A - 有机发光二极管中作热发射和电荷输送层用的离子盐染料 - Google Patents

有机发光二极管中作热发射和电荷输送层用的离子盐染料 Download PDF

Info

Publication number
CN1288266A
CN1288266A CN00118995A CN00118995A CN1288266A CN 1288266 A CN1288266 A CN 1288266A CN 00118995 A CN00118995 A CN 00118995A CN 00118995 A CN00118995 A CN 00118995A CN 1288266 A CN1288266 A CN 1288266A
Authority
CN
China
Prior art keywords
organic
ion
ionizable
organic dyestuff
substituting group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN00118995A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1206745C (zh
Inventor
K·肖德鲁迪斯
D·B·米特兹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Core Usa Second LLC
GlobalFoundries Inc
Original Assignee
International Business Machines Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/396,324 external-priority patent/US6730416B1/en
Application filed by International Business Machines Corp filed Critical International Business Machines Corp
Publication of CN1288266A publication Critical patent/CN1288266A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1206745C publication Critical patent/CN1206745C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/10Organic polymers or oligomers
    • H10K85/111Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
    • H10K85/113Heteroaromatic compounds comprising sulfur or selene, e.g. polythiophene
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/621Aromatic anhydride or imide compounds, e.g. perylene tetra-carboxylic dianhydride or perylene tetracarboxylic di-imide
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

本发明改性和转换中性的染料分子,使之成为离子盐(DA+X-或DA-X+),并且在有机发光二极管(OLED)中使用它们作为发射层或电荷输送层。为此,在初始合成期间将可离子化的取代基(A)结合在染料分子上,然后使其与包含电荷平衡离子(X)的一种适当的试剂起反应。并将这些离子化合物淀积为非晶形膜。它们对结晶是热稳定的。加有用作发射层的这种染料盐的OLED器件,表现出优异的效率和耐用性。

Description

有机发光二极管中作热发射和 电荷输送层用的离子盐染料
本发明涉及有机发光二极管,更加具体地说,本发明涉及在有机发光二极管(OLED)中用作发射层或电荷输送层的热稳定的和通常为非晶形的膜。这些膜是从改性以产生离子盐类似物的染料制备的。
有机发光二极管(OLED)由于它们用在显示技术领域中的内在潜力而吸引了广泛的注意。已经展示出几台样机显示器,但还没有广泛应用,这是因为存在着和它们的稳定性及耐用性有关的一些问题的缘故。
OLED器件质量下降的原因是有机层的化学变化(如氧化),还有一个原因是物理变化(如结晶)。当通过物理蒸气淀积方法进行淀积时,许多可能有用的发射或电荷输送材料形成了多晶膜。这些膜包含颗粒边界,这些颗粒边界可能起发光猝灭点的作用。为了避免出现这种问题,淀积非晶形的(玻璃状态)的薄膜似乎是器件制造的一个好的替换方案。然而,大多数非聚合物有机染料玻璃是热不稳定的,并且当在器件中受到驱动电压时要产生结晶,使器件失效。
在传统的OLED器件中,发射的有机染料(D)一般来说是中性的分子,只通过弱范德瓦耳斯相互作用和其它分子相互作用。因为这些相互作用的性质很弱,所以初始的非晶形膜的加热(例如在驱动器件时的焦尔热,或者,在淀积期间的平稳加热)容易引起分子的重新排列,导致结晶或颗粒生长。
在OLED器件领域中许多研究人员已经认识到这个膜的结晶问题。合成非晶形染料的努力主要集中在解决它们的热稳定非晶形聚合物方面。另一种解决途径针对合成大的、对称的、刚性的、和致密的分子,这些分子具有更大的热阻(见Naito等人的物理化学杂志,第101卷,第2350页,1997年)。一种可以替换的方案是基于在界定的低分子量结构中引入螺环中心(见Salveck等人的“合成金属,第91卷,第209页,1997年)。
本发明改性染料以便形成离子盐衍生物。这样的衍生物在有机发光二极管(OLED)中用作发射层或电荷输送层。这种改性涉及到在初始合成期间的可离子化的取代基的结合,然后再形成离子盐。使用这种离子盐染料可以改进OLED的耐用性和性能,这是因为蒸发的膜在一般情况下是非晶形的、热稳定的、还能抗再结晶的缘故。使用一种测试化合物构成的初步的器件展示出优异的效率。
图1a表示单个的中性AEQT分子。
图1b表示离子化的AEQT分子的AEQT·2HCl氯化物盐。
图2是AEQT·2HCl膜1和AEQT·2HCl膜2的粉末X射线衍射曲线。
图3a是AEQT·2HCl膜的扫描电子显微镜(SEM)图象。
图3b是AEQT膜的扫描电子显微镜(SEM)图象。
图4a是OLED器件的示意剖面图,其中加入了AEQT·2HCl染料盐作为发射层。
图4b是基片的示意底视图,表示出4个器件区。
图5a是图4所示的OLED器件的电致光亮度相对于驱动电压的曲线图。
图5b是图4所示的OLED器件的电流相对于驱动电压的曲线图。
图5c是图4所示的OLED器件的电致光亮度谱的曲线图。
图6是经过改性的包含4个取代基的苝衍生物。
本发明将一种染料转换为离子盐,并且使用离子盐作为OLED器件中的发射层或电荷输送层。对于基于四联噻吩低聚物的低聚噻吩染料进行改性,使其包括两个乙氨基端基(可离子化的取代基)。在图1a中可以见到[5,5”’-二(氨基乙基)-2,2’:5’,2”:5”,2”’-四噻吩(AEQT)]分子的一个示意的表示。通过AEQT与氢氯酸(HCl)的反应,中性的氨基(-NH2)变为带有正电荷的(-NH3 +)。为了平衡电荷,两个氯的阴离子(Cl-)与相应的铵阳离子(-NH3 +)形成离子键。最终得到的氯化物盐C20H22S4N2Cl2或AEQT·2HCl(图1b)就是用作OLED器件中发射层的化合物。
将这种材料淀积成薄膜有各种廉价的低温方法,例如旋涂或热蒸发。在这种情况下,可以使用一种单源的热烧蚀技术(在Chondroudis等人的序列号为No.09/192130的共同待审查的美国专利申请中公开了这一技术,该申请转让给和本申请的相同受让人)来淀积通常为非晶形的薄膜。这样淀积的膜的粉末X射线衍射曲线(如图2中标号1所示)几乎是无特征的,这表明是一个非晶形的或者是极细微颗粒状的膜。在经90℃和135℃热退火后,获得同样的曲线。可以猜想,这是因为:盐中的分子是经过强离子相互作用并且通过范德瓦耳斯力相互作用的。
期望这种较强的结合能够阻碍染料分子在膜的淀积期间和在此之后重新排列。为了进行比较,在不使AEQT染料转换成盐的情况下蒸发AEQT染料。如图2中的标号2所示,这个膜是结晶的,并且是完全有序的,即使在没有退火的条件下亦是如此。事实上,使用这种膜制造OLED的尝试是失败的。这是因为这些结晶膜的颗粒性质决定的,上边的金属电极不能完全覆盖这些结晶膜,因此产生了不均匀的电场并且使器件电短路。
为了进一步证实本发明的方法提供非晶形膜的能力,使用扫描电子显微镜(SEM)来研究膜的形态性质。如图3a所示,AEQT·2HCl膜有极其均匀的精细的颗粒状(<约50nm)的结构,这对于器件是理想的。另一方面,AEQT膜有极其不规则的表面,有大的颗粒(约为500nm),这使它们不适合于器件的制造(图3b)。
在图4中表示出使用按照本发明制备的染料盐的一种典型的OLED器件的结构。使用光学级平滑的石英基片1作为基片。透明的阳极包括1500埃厚的铟锡氧化物(ITO)层2,层2是在基片顶部蒸发上的。然后,通过接触掩模蒸发一层1200埃厚的二氧化硅层3,从而在ITO层2的顶部界定了4个器件区4(如图4b所示)。然后,使用单源的热烧蚀技术淀积发射层5(2400埃),所说的发射层5由C20H22S4N2Cl2盐组成。接下去,使样品在90℃下热退火15分钟,并在135℃下退火2分钟。
接下去,热淀积电子输送剂OXD7的薄层6(300埃),最后通过热淀积阴极完成这个器件。阴极由镁银合金(25∶1)7组成,它提供低逸出功阴极,由1200埃的纯银8覆盖以抑制空气氧化。OXD7和阴极的淀积是通过热蒸发在真空系统中完成的。
当在器件的两端加上电压9时,在正常发光条件下及室温下,容易观察到绿色的电致发光亮度。在图5中表示出这个器件的器件特征数据。虽然并非最佳状态,但这个器件表现出低的导通电压(小于9伏)和0.25lm/W的高效率。
Noda等人有关低聚噻吩的薄半导体膜的以前的工作得到的器件的效率很低(10-4到10-8lm/W),其原因是这些膜是完全有序的并且是结晶的。通过使用三苯胺取代的四联噻吩来减小结晶,获得了较高的效率0.03lm/W(见Nod等人的“先进的材料”,第9卷,720页,1997)。但这些报告的效率都低于按照本发明制造的器件展示的效率。
以上对于器件的描述都是对于本发明的说明性的描述。这种技术可以推广到OLED器件的空穴和电子输送层,所说的这种器件包括类似于在发射层中发现的那些分子的有机分子,并且这些分子是易于结晶的。在典型的OLED器件中,或者使用单个电荷输送层(进行电子或空穴的输送),或者利用电子和空穴两者的输送以强化在有机发射层中的电荷注入。
总括起来,本发明不使用中性的染料分子(D),而是在其合成期间改性染料,以包含可离子化的取代基(A),从而得到(D-A)。然后,通过施加包含电荷平衡离子(X)的适当的反应物合成染色的离子盐(DA+X-或DA-X+)。当将离子盐淀积成膜的形式时,离子盐在一般情况下是非晶形,这和中性染料的结晶膜相反。此外,离子盐的膜即使被加热到较高的温度仍旧保持为非晶形(表明热稳定性好)。使用这些离子盐作为OLED器件中的发射层,它们比相应的中性染料的器件更有效和更耐用。
通过改性(DA+X-)染料盐的组分可以设计出各种替换物。最重要的改性是适当地选择不同的染料(D),该染料界定了器件的发射性质(颜色、强度)。可能的侯选对象例如包括:二苯乙炔衍生物、噻吨酮、香豆素、若丹明、和苝族,本发明旨在包括所有的这样的衍生物。这样就可以制造出具有不同颜色的器件,并且能够实施全颜色显示。
可以改性的其他因素包括使用不同的离子取代基(A)和电荷平衡离子(X)。电荷平衡离子可以是有机的本体或无机的本体。固定到分子上的离子取代基(A)的数目在最终的膜的玻璃形成性质中也是很重要的。由于相信在盐中存在的离子力是不会产生结晶的原因,所以通过使用较大数目的离子取代基(A),就可以形成热稳定性较好的膜。图6给出了一个例子,其中的苝衍生物已经改性以包含4个取代基,从而形成一种(D-A+ 4)X- 4盐。
应该理解,以上的描述只是对于本发明的说明。本领域的普遍技术人员在不偏离本发明的条件下可以设计出各种各样的替换和改进。因此,本发明旨在包括落在所述的权利要求书的范围内的所有的这样的替换和改进。

Claims (16)

1、一种电致发光器件,它包括:阳极、阴极、和设在所说阳极和所说阴极之间的发射层,所说发射层包括有机染料盐材料,该有机染料盐材料包括含可离子化的取代基和用以平衡有机染料的电荷的相反离子的有机染料。
2、权利要求1的器件,其特征在于:所说的有机染料盐材料发出在可见光范围的荧光。
3、权利要求1的器件,其特征在于:所说的有机染料选自:二苯乙炔的衍生物、噻吨酮、香豆素、苝、芘、噁二唑、低聚噻吩、低聚亚苯基、亚苯基亚乙烯基、噻吩亚乙烯基、和它们的混合物。
4、权利要求1的器件,其特征在于:所说的有机染料是四联噻吩。
5、权利要求1的器件,其特征在于:所说的可离子化的取代基选自下述的官能基团:氨基-、羟基-、氧代-、硝基-、磺基-、羧基-、二氧磷基-。
6、权利要求1的器件,其特征在于:所说的可离子化的取代基是烷基胺。
7、权利要求1的器件,其特征在于;所说的可离子化的取代基是氨基乙烷。
8、权利要求1的器件,其特征在于:所说的相反离子选自:卤化物、碱性金属阳离子、碱土金属阳离子。
9、权利要求1的器件,其特征在于:所说相反的离子是一种有机离子,这种有机离子包含下述的一种或多种官能基团的可离子化的形式:氨基-、羟基-、氧代-、硝基-、磺基-、羧基-、二氧磷基-。
10、一种电致发光器件,它包括:阳极、阴极、发射层、和靠近所说发射层并且位于所说阳极和所说阴极之间的至少一层电荷输送层,并且所说电荷输送层包括一种有机染料盐材料,该有机染料盐材料包括包含可离子化的取代基和用以平衡有机染料的电荷的相反离子的有机染料。
11、权利要求10的器件,其特征在于:所说的电荷输送层包括选自下面的分子:二苯乙炔衍生物、噻吨酮、香豆素、苝、芘、噁二唑、低聚噻吩、低聚亚苯基、亚苯基亚乙烯基、噻吩亚乙烯基、和它们的混合物。
12、权利要求10的器件,其特征在于:所说的可离子化的取代基选自下述的官能基团:氨基-、羟基-、氧代-、硝基-、磺基-、羧基-、二氧磷基-。
13、权利要求10的器件,其特征在于:所说的可离子化的取代基是烷基胺。
14、权利要求10的器件,其特征在于:所说的可离子化的取代基是氨基乙烷。
15、权利要求10的器件,其特征在于:所说的相反离子选自:卤化物、碱性金属阳离子、碱土金属阳离子。
16、权利要求10的器件,其特征在于:所说相反的离子是一种有机离子,这种有机离子包含下述的一种或多种官能基团的可离子化的形式:氨基-、羟基-、氧代-、硝基-、磺基-、羧基-、二氧磷基-。
CNB001189956A 1999-09-15 2000-09-12 有机发光二极管中作热发射和电荷输送层用的离子盐染料 Expired - Fee Related CN1206745C (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/396324 1999-09-15
US09/396,324 1999-09-15
US09/396,324 US6730416B1 (en) 1999-07-08 1999-09-15 Ionic salt dyes as amorphous, thermally stable emitting and charge transport layers in organic light emitting diodes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1288266A true CN1288266A (zh) 2001-03-21
CN1206745C CN1206745C (zh) 2005-06-15

Family

ID=23566771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB001189956A Expired - Fee Related CN1206745C (zh) 1999-09-15 2000-09-12 有机发光二极管中作热发射和电荷输送层用的离子盐染料

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JP3459006B2 (zh)
KR (1) KR100371951B1 (zh)
CN (1) CN1206745C (zh)
BR (1) BR0004230B1 (zh)
GB (1) GB2356738B (zh)
TW (1) TW456158B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100572495C (zh) * 2002-03-09 2009-12-23 Cdt牛津有限公司 可聚合组合物和含有它的有机发光器件
CN100583351C (zh) * 2002-11-19 2010-01-20 约翰·丹尼尔斯 有机和无机光活性装置
CN102732062A (zh) * 2011-03-31 2012-10-17 住友化学株式会社 染料用盐
CN107108461A (zh) * 2014-11-06 2017-08-29 浦项工科大学校产学协力团 钙钛矿纳米结晶粒子及利用该粒子的光电元件

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002100482A (ja) * 2000-09-20 2002-04-05 Mitsubishi Chemicals Corp 有機電界発光素子
DE10207859A1 (de) 2002-02-20 2003-09-04 Univ Dresden Tech Dotiertes organisches Halbleitermaterial sowie Verfahren zu dessen Herstellung
JP3825344B2 (ja) 2002-03-15 2006-09-27 富士写真フイルム株式会社 有機el素子及び有機elディスプレイ
WO2008113753A1 (de) * 2007-03-16 2008-09-25 Basf Se Verfahren zur herstellung von rylentetracarbonsäurediimiden, deren imidstickstoffe wasserstoffatome tragen, und deren verwendung
KR101311933B1 (ko) 2009-12-29 2013-09-27 제일모직주식회사 전도성 고분자 중합체, 전도성 고분자 조성물, 전도성 고분자 조성물막 및 이를 이용한 유기광전소자
JP5677036B2 (ja) * 2010-11-08 2015-02-25 キヤノン株式会社 有機発光素子
JP6094058B2 (ja) * 2012-05-22 2017-03-15 日立化成株式会社 有機エレクトロニクス材料、インク組成物、有機エレクトロニクス素子、有機エレクトロルミネセンス素子、及び光電変換素子
ES2486890B1 (es) * 2013-02-18 2016-04-20 Universitat De València Capa electroluminiscente para un dispositivo optoelectrónico

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5853906A (en) * 1997-10-14 1998-12-29 Xerox Corporation Conductive polymer compositions and processes thereof
JP3748491B2 (ja) * 1998-03-27 2006-02-22 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JPH11279426A (ja) * 1998-03-31 1999-10-12 Idemitsu Kosan Co Ltd ローダミン系色素、色変換膜および有機エレクトロルミネッセンス素子
DE19837390A1 (de) * 1998-08-18 2000-02-24 Max Planck Gesellschaft Komplexe konjugierter Polyelektrolyte für optoelektronische Anwendungen

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100572495C (zh) * 2002-03-09 2009-12-23 Cdt牛津有限公司 可聚合组合物和含有它的有机发光器件
CN100583351C (zh) * 2002-11-19 2010-01-20 约翰·丹尼尔斯 有机和无机光活性装置
CN102732062A (zh) * 2011-03-31 2012-10-17 住友化学株式会社 染料用盐
CN102732062B (zh) * 2011-03-31 2015-09-02 住友化学株式会社 染料用盐
CN107108461A (zh) * 2014-11-06 2017-08-29 浦项工科大学校产学协力团 钙钛矿纳米结晶粒子及利用该粒子的光电元件
CN107108461B (zh) * 2014-11-06 2020-04-28 浦项工科大学校产学协力团 钙钛矿纳米结晶粒子及利用该粒子的光电元件

Also Published As

Publication number Publication date
GB2356738B (en) 2004-03-17
GB0018081D0 (en) 2000-09-13
CN1206745C (zh) 2005-06-15
JP3459006B2 (ja) 2003-10-20
JP2001126874A (ja) 2001-05-11
GB2356738A (en) 2001-05-30
BR0004230B1 (pt) 2010-09-21
TW456158B (en) 2001-09-21
KR100371951B1 (ko) 2003-02-14
KR20010050326A (ko) 2001-06-15
BR0004230A (pt) 2001-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6730416B1 (en) Ionic salt dyes as amorphous, thermally stable emitting and charge transport layers in organic light emitting diodes
US6808826B2 (en) Blue electroluminescence compound for an organic electroluminescence device and the organic electroluminescence device using the same
CN1206745C (zh) 有机发光二极管中作热发射和电荷输送层用的离子盐染料
US20030157365A1 (en) Organic EL element and organic EL display
EP0774883B1 (en) Organic electroluminescence device with mixed hole transporting materials
CN106206995A (zh) 一种有机发光二极管散射层的制备方法及其产品
CN1409413A (zh) 有机发光器件结构中具有重碱金属卤化物的溅射阴极
JP3965014B2 (ja) 青色発光化合物、これを用いた有機電子発光素子及びこれを発色材料として採用する表示素子
CN109390495A (zh) 有机发光器件及其制备方法
CN1344428A (zh) 有机电发光元件
US6682832B2 (en) Thin film el device
CN1238656A (zh) 有机电致发光器件
JPH11144867A (ja) 発光素子
US20040124767A1 (en) Organic light-emitting diode and material applied thereto
EP0702075A1 (en) Organic electroluminescent element
JPH11144876A (ja) 発光素子
US20100252821A1 (en) Multilayer polymer electroluminescent device comprising water-soluble polymer layer containing cations and method for fabricating the same
JPH07268317A (ja) 発光素子
US6649284B2 (en) Electroluminance device
JP4038834B2 (ja) 発光素子
JP3555271B2 (ja) 青色発光素子
JPH02251429A (ja) 透明導電性フィルム
JP3736881B2 (ja) 有機薄膜el素子
CN2443576Y (zh) 有机薄膜电致发光器件
US6727362B1 (en) Coumarin derivatives and an electroluminescent (EL) device using the coumarin derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20171109

Address after: Grand Cayman, Cayman Islands

Patentee after: GLOBALFOUNDRIES INC.

Address before: American New York

Patentee before: Core USA second LLC

Effective date of registration: 20171109

Address after: American New York

Patentee after: Core USA second LLC

Address before: American New York

Patentee before: International Business Machines Corp.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20050615

Termination date: 20190912