CN1026548C

CN1026548C - 植物保护组合物

Info

Publication number: CN1026548C
Application number: CN88106116A
Authority: CN
Inventors: 托马斯·德特利; 桑多·安吉安; 拉茨罗·帕普; 安德烈斯·茨格; 佐尔坦·卡拉迪; 克拉拉·贝尔土斯·奔德; 凯特琳·马尔马罗西·凯诺
Original assignee: Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Zrt
Current assignee: Chinoin Private Co Ltd
Priority date: 1987-07-16
Filing date: 1988-07-15
Publication date: 1994-11-16
Anticipated expiration: 2003-07-15
Also published as: KR890701010A; PL161573B1; EP0300691B1; ATE72923T1; GR3004781T3; ES2037835T3; RU1836011C; US4943307A; DE3868751D1; DD286097A5; EP0300691A3; EP0300691A2; CN1036124A; JPS6490106A; HU207197B; AR247065A1; KR960009483B1; BR8803563A; WO1989000380A1; PL273756A1

Abstract

本发明涉及一种植物保护溶液，其中含有按重量计算2.5-40%的一种或多种不溶于水的植物保护成分、按重量计算20-71.5%的可与水混溶的溶剂二甲基甲酰胺和/或二甲基亚砜和/或丙酮、按重量计算10-71.5%的部分与水混溶的溶剂糠醛和/或糠醇、按重量计算1-15%的通常使用的添加剂，如阴离子和/或非离子表面活性剂和高聚物。

本发明也涉及待用的植物保护悬浮液，其中含有按重量计算0.2-10%、粒径为0.1-50μm的一种或多种不溶于水的植物保护成分、按重量计算0-60%的肥料、按重计算0.2-10%的可与水混溶的溶剂二甲基甲酰胺和/或二甲基亚砜和/或丙酮、按重量计算0.2-10%的部分与水混溶的溶剂糠醛和/或糠醇、按重量计算0.05-2.5%的通常使用的添加剂，如阴离子和/或非离子表面活性剂高聚物并且按重量计算补加水达到100%。

Description

本发明涉及一种植物保护组合物，它在表面活性剂和/或保护胶体和/或分散剂存在下，在一种与水混溶和/或部分与水混溶的溶剂里溶解有一种或多种不溶于水的植物保护活性成分。当用水稀释本发明的组合物时（有关涉及制备喷雾液体），在施用的量中形成活性成分适宜粒经的自然沉淀物和悬浮液。由此而制备的悬浮液也在本发明的范围之内。

我们知道液体组合物表示一类重要的植物保护剂。我们也知道在液体制剂中，活性成分以固态或以溶解态存在于悬浮液中。

当活性成分在水中具有化学稳定性时，浓悬液（FW）的连续相含有填充物的水。一般可以通过适宜的各种添加剂，通常用表面活性剂、高聚物，影响粘度和防冻剂调节这种组合物的物理和化学性质。

尽管使用了添加剂，但限制了适宜地配制成的植物保护悬浮液的稳定性。最大的缺点是它们在物理和化学变化的作用下，明显地降低了制剂的使用性能。这种物理和化学变化是悬浮液固相的结晶和沉淀，形成坚硬的粘质层或诸如此类等。在贮存期间也经常发生悬浮液的絮凝作用和聚集作用。当喷雾时，这些有害的现象就引起活性成分施用不均匀或引起堵塞。使用一种有机液体作为连续相能够排除上述部分缺点。

然而，当液相是与水不混溶时，突出的问题是产生含非水介质的悬浮液制剂。已知，这种制剂的活性成分含量受到成大的限制（能够制备最大浓度活性成分约含300g/升）。由提供一种制剂的合适流变学以及由于需要出现了特殊的问题。这就是含有一种非水介质的 FW连续相应该以一种适宜的乳化态存在。

与这种制剂相关出现的特殊要求是，在含有多于一个非均相的喷雾液体中，应该提供一种令人满意的悬浮液和乳化液的稳定性。

目前在生产被认为是普通制剂的乳油（EC）中，也应该解决几个问题。已知，存在这样一些活性成分。当它们在与不相混溶的溶剂中溶解并且用适合的乳化剂配制时，用水稀释后，它就转变成稳定的乳化液。这种制剂的最大缺点在使用的溶剂上。最经常使用的溶剂，如芳烃或脂族烃或它们的混合物是易燃和易爆的。另一个问题是这些溶剂大部分在规定的浓度范围内具有植物毒性。许多生产溶剂的公司努力开发溶剂和溶剂的混合物，使其闪点和植物毒性标准满足苛刻的规定。当然使用这样的溶剂原料也提高了生产成本。

为了降低植物毒性和可燃性及爆炸性，人们开发出由水代替一部分与水不混溶溶剂为其特征的浓乳剂（CE）。这些浓乳剂组合物的一个性能是具有乳化活性成分的与水不混溶溶液的能力。

目前，一种新的发展趋势是缩小乳化液滴的大小，使之小于0.1μm的范围。由此可以建立在热力学上稳定的微滴乳化液系统。通常，使用适宜的添加剂能够将液态活性成分转变成微滴乳化液，这种方法避免了使用溶剂。

最简单的情况是当活性成分是水溶性的并在水中具有化学稳定性时，这种含有适当添加剂的水溶液就是一种适宜的植物保护制剂（L）。然而就活性成分的有机本性而言，这种制剂的数量是少的。

许多情况中，例如用喷雾消毒土壤时，目的是获得小的颗粒和液滴的标准，但分别从生物效应的观点、活性持续时间和组合物的利用来看，可能是一种缺点。当使用浓悬剂时，用适当固相粒经，实际上用平均粒经为2-3μm，能够获得令人满意的组合物的稳定性。然而，这就引起了活性成分对土壤组分很强的吸附，或者由于粒经很小产生冲洗掉活性成分的危险。最有利的是保持固相粒经在一个规定的范围内，实际上是在5-50μm之间，然而这样的话，该制剂将会变得不稳定。

当稀释乳油时，由于喷雾液体液滴变小，产生出同样的问题。

本发明重视的问题是，在适宜的添加剂存在下，从一定量的不溶于水的植物保护活性成分中，通过把这些成分溶解在与水相混溶和部分与水混溶的溶剂里，为了所需的应用，稀释该溶液，能够形成和沉淀适当粒经的悬浮液。与水相混溶的溶剂与部分与水混溶的溶剂之比是3.5-2.5∶1.5-0.5，最好是3∶1。

于是，本发明涉及一种植物保护溶液，它含有按重量计算2.5-40%的一种或多种不溶于水的植物保护成分、按重量计算20-71.5%与水混溶的溶剂二甲基甲酰胺和/或二甲基亚砜和/或丙酮、按重量计算10-71.5%部分与水混溶的溶剂糠醛和/或糠醇、按重量计算1-15%的通常使用的添加剂，如阴离子和/或非离子表面活性剂和高聚物（予一组合物）。

本发明也涉及待用的植物保护悬浮液，它含有按重量计算0.2-10%，粒径为0.1-50μm的一种或多种不溶于水的植物保护成分、按重量计算0-60%的肥料，按重量计算0.2-10%的与水混溶的溶剂二甲基甲酰胺和/或二甲基亚砜和/或丙酮、按重量计算0.2-10%的部分与水混溶的溶剂糠醛和/或糠醇、按重量计算0.05-2.5%的通常使用的添加剂，如阴离子和/或非离子表面活性剂高聚物并且按重量计算补加水达到100%。

根据本发明的植物保护组合物，能够用简单的方法制备。这个方法避免了浓悬剂在制备和贮存期间出现的缺点。根据本发明的组合物制备方法是：把所需的添加剂溶解在使用的溶剂混合物里，而后在持续搅拌的条件下，在0至70℃，最好在50℃，溶解植物保护成分。把这样制备的溶液冷至室温后，得到一种透明的溶液。农业用户由上述组合物可以制备喷雾液体。制备方法是把适量的本发明的组合物注入到喷雾所要求的水中或注入到任意选择的含有另外植物保护活性成分和/或一种肥料的溶液中或悬浮液中，得到一种按重量计算的予制剂成分0.1-5%的悬浮液。

在适宜的选择性的溶剂混合物和添加剂存在下，把组合物注入到水中，得到所希望粒径分布的一种悬浮液。

本文使用的术语“添加剂”是指表面活性剂和高聚物。阴离子表面活性剂是一种适宜使用的表面活性剂。特别优选的表面活性剂是烷基芳基磺酸盐（如十二烷基苯磺酸盐）或烷基芳基磷酸盐，芳烷基磺酸盐和芳烷基磷酸盐或它们的乙氧基化的衍生物。在某些情况下，能达到目的是使用非离子表面活性剂，如壬基酚或辛基酚聚乙二醇醚或辛基酚聚醚醇或乙氧基化的脂肪酸（如乙氧基化的油酸或可可酸）。

高聚物（如聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯等）也可做为添加剂。

我们令人吃惊地发现，室温下在水中溶解度低于1000PPm和在上述定义的溶剂或溶剂混合物中非常易溶的晶体植物保护剂对于制备本发明的新型制剂是有用的。

例如，根据本发明，在组合物中，下述植物保护剂可以用作活性成分。

氨基甲酸酯类：

混戊威

〔3-（1-甲基丁基）苯基甲基氨基甲酸酯和3-（1-乙基丙基）苯基甲基氨基甲酸酯的混剂〕

西维因

1-萘基甲基氨基甲酸酯;

卡巴呋喃

2，3-二氢-2，2-二甲基-7-苯并呋喃基-甲基氨基甲酸酯;

氯苯胺灵

异丙基3-氯苯基氨基甲酸酯;

二噁威

2-（1，3-二噁戊环-2-基）苯基甲基氨基甲酸酯;

猛杀威

3-异丙基5-甲基苯基甲基氨基甲酸酯;

残杀威

2-异丙氧基苯基甲基氨基甲酸酯。

磷酸和硫代磷酸酯类：

溴硫磷

0-（4-溴-2，5-二氯苯基）-0，0-二甲基硫代磷酸酯;

毒死蜱

0-（3，5，6-三氯-2-吡啶基）-0，0-二乙基硫代磷酸酯

甲基毒死蜱：

0-（3，5，6-三氯-2-吡啶基）-0，0-二甲基硫代磷酸酯;

氯亚磷

S-2-氯-1-邻苯二甲酰亚氨乙基-0，0-二乙基硫代磷酸酯。

尿素衍生物类：

伏虫脲

1-（4-氯苯基）-3-（2，6-二氟苯甲酰基）脲;

噻唑隆

1-苯并噻唑-2-基-1，3-二甲基脲;

秀谷隆

3-（4-溴苯基）-1-甲氧基-1-甲基脲;

环己隆

1-（2-甲基环己基）-3-苯基脲;

Thidiazurone

1-苯基-2-（1，2，3-噻二唑-5-基）脲。

硝基衍生物类：

二乙氟乐胺

N′，N′-二乙基-2，6-二硝基-4-三氟甲基-间-亚苯基二胺;

特乐酚

2-叔丁基-4，6-二硝基苯酚;

甲砜乐灵

4-甲基磺酰基-2，6-二硝基-N，N-二丙基苯胺;

氟乐灵

2，6-二硝基-N，N-二丙基-4-三氟甲基苯胺。

乙酰胺衍生物类：

杂草锁

2-氯-2′，6′-二乙基-N-甲氧基甲基乙酰胺;

Cymoxanil

2-氰基-N-乙氨基羰基-2-甲氧基亚氨基乙酰胺。

杂环化合物类：

三唑衍生物：Diclobutrazole

（2RS，3RS）-1-（2，4-二氯苯基）-4，4-二甲基-2-（1H-1，2，4-三唑-1-基）戊-3-醇。

三环化合物：

硫丹

1，4，5，6，7，7-六氯-5-降冰片烯-2，3-二甲醇环亚硫酸酯。

噁唑衍生物：

甲羟异噁唑

5-甲基-3-异噁唑醇。

咪唑衍生物：

Iprodione

3-（3，5-二氯苯基）-N-（1-甲基乙基）-2，4-二噁-1-咪唑烷羧酸酰胺。

哌嗪衍生物：

嗪胺灵

1，4-哌嗪-1，4-二基-双〔N-（2，2，2-三氯乙基）甲酰胺〕。

通过用湿筛分和超声方法测定根据本发明的，在此制备的悬浮液活性成分粒径分布。

用在实施例1中制备的予组合物各种不同浓度的悬浮液得到如下的结果。

在一种含0.2%卡巴呋喃悬浮液中的粒径分布：

＜20μm 95%

＜10μm 86%

＜5μm 80%

在一种含0.3%卡巴呋喃悬浮液中的粒径分布：

＜20μm 85%

＜10μm 60%

＜5μm 54%

在一种含0.4%卡巴呋喃悬浮液中的粒径分布：

＜30μm 99%

＜20μm 60%

＜10μm 47%

＜5μm 41%

在一种含1%卡巴呋喃悬浮液中的粒径分布：

＜45μm 83%

＜30μm 81%

＜20μm 28%

＜10μm 14%

＜5μm 9%

通过下面的不受限制的实施例详细地说明本发明。

实施例1

把50g烷芳基磺酸盐（Atlox 4861B）溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后在持续搅拌下，在50℃，把200g卡巴呋喃溶解在上述溶液中。该溶液冷至室温。

用于土壤消毒，从上述溶液中制备按重量计算含0.2-1%卡巴呋喃的水悬浮液。一经用水稀释，形成长度为5-50μm和厚度小于5μm的针状晶体。

实施例2

把50gEL1734（Atlas ICI）溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后在持续搅拌下，在50℃，把200g卡巴呋喃溶解在上述溶液中。该溶液冷至室温。

用于土壤消毒，从上述溶液中制备按重量计算含0.2-1%卡巴呋喃的水悬浮液。一经用水稀释，形成长度为30-50μm和厚度为30μm的棱形晶体。

实施例3

把25g烷芳基磺酸盐（Atlox 4861B）和25g表面活性剂EL 1734C（Atlas ICI）溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后在持续搅拌下，在50℃，把200g卡巴呋喃溶解在上述溶液中。该溶液冷至室温。

用于土壤消毒，从上述溶液中制备按重量计算含0.2-1%卡巴呋喃的水悬浮液。一经用水稀释，形成长度为5-20μm和厚度小于5μm的晶体。

实施例4

把50g磷酸盐化钙盐（Hoe S2972）溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后，在50℃，把200g卡巴呋喃溶解在上述溶液中。该溶液冷至室温。

用于土壤消毒，从上述溶液中制备按重量计算含0.2-1%卡巴呋喃的水悬浮液。一经用水稀释，形成粒径为2-30μm的针状晶体（混浊沉淀）。

实施例5

把50g乙氧基化的脂肪酸（Genapol 0-050）溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后，在50℃，把200g卡巴呋喃溶解在上述溶液中。该溶液冷至室温。

用于土壤消毒，从上述溶液中制备按重量计算含0.2-1%卡巴呋喃的水悬浮液。一经用水稀释，形成粒经为2-40μm的棱形晶体。

实施例6

把50g表面活性剂Tensiofix 26100（Tensia）溶解在187.5糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后，在50℃，把200g卡巴呋喃溶解在上述溶液中。该溶液冷至室温。

用于土壤消毒，从上述溶液中制备按重量计算含0.2-1%卡巴呋喃的水悬浮液。一经用水稀释，形成粒径为1-20μm的晶体（乳状沉淀）

实施例7

把50g十二烷基苯磺酸钙溶解在187.5g糠醛和562.5g 二甲基甲酰胺的混合物中，而后，在50℃，把250g氟乐灵溶解在上述溶液中。该溶液冷至室温。从上述溶液中制备按重量计算含0.2-2%氟乐灵的水分散液，分散相平均粒经是1-30μm。

实施例8

把50g乙氧基化的脂肪酸（Genapol 0-050）溶解在187.5糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后，在50℃，把220g二噁威溶解在上述溶液中。该溶液冷至室温。

用于土壤消毒，从上述溶液中制备按重量计算含0.2-1%二噁威的水悬浮液。一经用水稀释，形成粒径为2-40μm的棱形晶体。

实施例9

把50g乙氧基化的脂肪酸（Genapol 0-050）溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后，在50℃，把200g秀谷隆溶解在上述溶液中。该溶液冷至室温。

用于土壤消毒，从上述溶液中制备按重量计算含0.2-1%秀谷隆的水悬浮液。一经用水稀释，形成粒径为2-70μm的棱形晶体。

实施例10

把50g乙氧基化的脂肪酸（Genapol 0-050）溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，然后，在50℃，把200g硫丹溶解在上述溶液中。该溶液冷至室温。

用于土壤消毒，从上述溶液中制备按重量计算含0.2-1%硫丹的水悬浮液。一经用水稀释，形成粒径为1-5μm的棱形晶体。

实施例11

把50g乙氧基化的脂肪酸（Genapol 0-050）溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，然后，在50℃，把220g iprodione溶解在上述溶液中。溶液冷至室温。

用于土壤消毒，从上述溶液中制备按重量计算含0.2-1%iprodione的水悬浮液。一经用水稀释，形成粒径为2-9μm的棱形晶体。

实施例12

把50g乙氧基化的脂肪酸（Genapol 0-050）溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，然后，在50℃，把200g毒死蜱溶解在上述溶液中。溶液冷至室温。

用于土壤消毒，从上述溶液中制备按重量计算含0.2-1%毒死蜱的水悬浮液。一经用水稀释，形成粒径为3-15μm的棱形晶体。

实施例13

有关防治虫害生物活性的研究

以整个全表面处理的形式使用液体组合物。在播种玉米之前，以一种喷雾液体的形式，以300l/公顷的量使用一种Nowor 1005型喷雾器施用液体土壤消毒组合物，然后通过园盘耙插入土壤深度6-8Cm。根据MEM-NAK方法的说明测定防治土壤栖居动物（terricol）虫害的活性。所用的实验范围是500m²。实验重复4次。结果概述在下表中：

组合物剂量卡巴呋喃活性% 蛴螬

1kg/公顷 kg/公顷金针虫

实施例1 4.0 0.8 74 88

实施例1 6.0 1.2 82 100

（a）

Chinufur 40FW 4.0 1.6 87 100

（b）

Chinufur 5G 15.0 0.75 81 88

（a）Chinufur 40FW：一种含有40%卡巴呋喃（平均粒径

＜5μm）的水悬浮液制剂。

（b）Chinufur 5G：一种按重量计算含5%卡巴呋喃的粒剂。

实施例14

防治土壤栖居动物（terricol）虫害（叩甲属）活性的研究

用实施例1中描述的组合物进行防治土壤栖居动物（terricol）虫害的活性研究。以玉米作为试验作物，播种前以通常的方式施用这种组合物。这些试验研究在植物保护和农业化学站（Koma′rom县）重复进行四次。试验结果概述在下表中：

所有的组合物都在作物整个全表面施用。把组合物1-3以300l/公顷喷雾液体的量喷到土壤里，深度为6-8Cm。

用Schneider-orelli公式计算对金针虫的活性，

E（药效%＝ (T-C)/(100-C) ×100

其中：

E是活性（药效）

T是在处理期间杀死幼虫的百分率

C是死亡的防治幼虫的数量

实施例15

加有植前除草剂的液体土壤消毒组合物活性的测定。

除了以硫代氨基甲酸酯与植前除草剂混合的形式使用液态土壤消毒组合物外，依照在实施例13中所描述的方法进行实验。结果概述在下表中：

实施例16

与悬浮液肥料混合的组合物活性测定

与一种悬浮液肥料结合的组合物（按重量计算肥料组合物：N∶P∶K＝16∶16∶16）用一种Huniper 2000型喷雾器（1.10.1981）施用实施例1中描述的组合物。肥料悬浮液PH值是7.4。播种前，用一种混合器插入土壤深度6-10Cm。在1986年4月24日做出评价。把秋小麦与210kg/公顷的玉米种子用作试验作物。用0.5公顷的黑钙土（黑土）进行试验重复2次。评价组合物对损害春天作物叶鞘的玉米蝇（Delia SP，Phorbia SP）的活性。评价结果概述在下表：

处理实例剂量卡巴呋喃受损害作活性植物

1kg/ kg/公顷物（Abbot）

公顷 8×1m²毒性

1）实施例1^X5.0 1.0 8.4 80.42 φ

2）Chinufur 5.0 2.0 10.3 75.9 φ

40FW^X

3）实施例1+ 5.0

1.0 21.1 50.8 φ

悬浮液肥料 620

4）Chinufur

40FW^X+ 5.0

2.0 22.7 47.1 φ

悬浮液肥料 620

5）悬浮液肥料 620 - 42.9 - φ

X以一种喷雾液体250升/公顷的量施用处理实施例1和2

既使在处理6个月后，实施例1中描述的组合物对危害小麦地面上的芽的Delia和Phorbia SPP证明也是有效的。

当该组合物与一种悬浮液肥料结合施用时，其活性不低于Chinufur 40FW的液体土壤消毒组合物。

实施例17

以0.5∶2.5的比例使用糠醛/二甲基甲酰胺。

把50g烷芳基磺酸盐溶解在133.4g糠醛和666.6g二甲基甲酰胺的混合物中。在持续搅拌的同时，把150g卡巴呋喃溶解在该溶液里。

溶液冷至室温后，用于土壤消毒，制备按重量计算含0.2-1%卡巴呋喃的水悬浮液。一经用水稀释，形成具有长5-30μm并且厚度小于8μm的针状晶体。

实施例18

以1.5∶3.5的比例使用糠醛/二甲基甲酰胺。

在持续搅下，把150g卡巴呋喃液解在含有50g烷芳基磺酸盐的240g糠醛和560g二甲基甲酰胺的溶液中。

溶液冷至室温后，用于土壤消毒，制备按重量计算含0.2-1%卡巴呋喃的水悬浮液。一经用水稀释，形成具有长5-20μm并且厚度小于7μm的针状晶体。

Claims

1、一种植物保护溶液，它含有按重量计算2.5-40%的一种或多种不溶于水的植物保护成分，按重量计算20-71.5%的溶剂二甲基酰胺和/或二甲基亚砜和/或丙酮作为水混溶溶剂、按重量计算10-71.5%的溶剂糠醛和/或糠醇作为水部分混溶溶剂、按重量计算1-15%通常使用的添加剂，如阴离子和/或非离子表面活性剂和大分子化合物；水混溶溶剂与水部分混溶溶剂之比为3.5-2.5∶1.5-0.5。

2、一种植物保护悬浮液，它含有按重量计0.2-10%粒径为0.1-50μm的一种或多种不溶于水的植物保护成分、按重量计算0-60%的肥料、按重量计0.2-10%与水混溶的溶剂二甲基甲酰胺和/或二甲基亚砜和/或丙酮、按重量计0.05-2.5通常使用的添加剂，如阴离子和/或非离子表面活性剂大分子化合物，以及按重量计补加水达到100%;水混溶的溶剂与水部分混溶的溶剂之比为3.5-2.5∶1.5-0.5。

3、根据权利要求2的植物保护悬浮液的制备方法，它包括在施用处把权利要求1的植物保护液倒入一定量的水中（或者选择性地倒入含有其它植物保护活性成分和/或肥料的水溶液或悬浮液中，以便得到按重量计有0.1-5%的权利要求1的活性成分的一种植物保护悬浮液。

4、根据权利要求1-2的任意一种组合物，其中包括作为植物保护活性成分的氨基甲酸酯类型的化合物。

5、根据权利要求4的一种组合物，其中包括选自下述化合物的氨基甲酸酯类型活性成分的一种或多种化合物：

3-（1-甲基丁基）苯基-甲基氨基甲酸酯和1-（1-乙基丙基）苯基-甲基氨基甲酸酯的混合物;

1-萘基-甲基氨基甲酸酯;

2，3-二氢-2，2-二甲基-7-苯并呋喃基-甲基氨基甲酸酯;

异丙基3-氯苯基氨基甲酸酯;

2-（1，3-二氧戊环-2-基）苯基甲基氨基甲酸酯;

3-异丙基-5-甲基苯基甲基氨基甲酸酯和2-异丙氧基苯基甲基氨基甲酸酯。

6、根据权利要求1-2的任意一种组合物，其中包括作为植物保护活性成分的磷酸酯类型的化合物。

7、根据权利要求6的一种组合物，其中包括选自下述化合物的磷酸酯类型活性成分的一种或多种化合物;

0-（4-溴-2，5-二氯苯基）-0，0-二甲基硫代磷酸酯;

0-（3，5，6-三氯-2-吡啶基）-0，0-二乙基硫代磷酸酯;

0-（3，5，6-三氯-2-吡啶基）-0，0-二甲基硫代磷酸酯和

S-2-氯-邻苯二甲酰亚氨乙基-0，0-二乙基二硫代磷酸酯。

8、根据权利要求1-2的任意一种组合物，其中包括作为植物保护活性成分的尿素类型的化合物。

9、根据权利要求8的一种组合物，其中包括选自下述化合物的尿素类型活性成分的一种或多种化合物：

1-（4-氯苯基）-3-（2，6-二氟苯甲酰基）脲;

1-苯并噻唑-2-基-1，3-二甲基脲;

3-（4-溴苯基）-1-甲氧基-1-甲基脲;

1-（2-甲基环己基）-3-苯基脲和

1-苯基-3-（1，2，3-噻二唑-5-基）脲。

10、根据权利要求1-2的任意一种组合物，其中包括作为植物保护活性成分的硝基类型的化合物。

11、根据权利要求10的一种组合物，其中包括选自下述化合物的硝基类型活性成分的一种或多种化合物：

N′，N′-二乙基-2，6-二硝基-4-三氟甲基-间-亚苯基二胺;

2-叔丁基-4，6-二硝基酚;

4-甲基磺酰基-2，6-二硝基-N，N-二丙基苯胺和

2，6-二硝基-N，N-二丙基-4-三氟甲基苯胺。

12、根据权利要求1-2的任意一种组合物，其中包括作为植物保护活性成分的乙酰胺类型的化合物。

13、根据权利要求12的一种组合物，其中包括选自下述化合物的乙酰胺类型活性成分的一种或多种化合物：

2-氯-2′，6′-二乙基-N-甲氧基甲基乙酰苯胺和

2-氰基-N-乙氨基羰基-2-甲氧基亚氨基乙酰胺。

14、根据权利要求1-2的任意一种组合物，其中包括作为植物保护活性成分的杂环化合物。

15、根据权利要求14的一种组合物，其中包括选自下述化合物的杂环类型活性成分的一种或多种化合物：

（2RS，3RS）-1-（2，4-二氨苯基）-4，4-二甲基-2-（1H-1，2，4-三唑-1-基）戊-3-醇;

1，4，5，6，7，7-六氯-5-降冰片烯-2，3-二甲醇环亚硫酸酯;

5-甲基-3-异恶唑醇;

3-（3，5-二氯苯基）-N-（1-甲基乙基）-2，4-二恶-1-咪唑烷羧酰胺和

1，4-哌嗪-1，4-二基-二〔N-（2，2，2-三氯乙基）甲酰胺〕。

16、根据权利要求1或2的组合物，其特征在于水混溶溶剂与水部分混溶溶剂之比是3∶1。