CN1150822C - 农业或园艺用杀真菌组合物 - Google Patents

农业或园艺用杀真菌组合物

Info

Publication number
CN1150822C
CN1150822C CNB941182134A CN94118213A CN1150822C CN 1150822 C CN1150822 C CN 1150822C CN B941182134 A CNB941182134 A CN B941182134A CN 94118213 A CN94118213 A CN 94118213A CN 1150822 C CN1150822 C CN 1150822C
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
parts
compd
rice
test
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB941182134A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1104845A (zh
Inventor
高野仁孝
人
前田清人
裕
山本登
加藤次裕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP27537193A external-priority patent/JP3307026B2/ja
Priority claimed from JP5282640A external-priority patent/JPH07133203A/ja
Priority claimed from JP28517993A external-priority patent/JP3393899B2/ja
Priority claimed from JP14486394A external-priority patent/JP3435810B2/ja
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Publication of CN1104845A publication Critical patent/CN1104845A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1150822C publication Critical patent/CN1150822C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12—Powders or granules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A01N37/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides containing at least one oxygen or sulfur atom being directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/12—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C07C233/13—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

公开了一种农业/园艺用的杀真菌组合物，它含有式I酰胺衍生物(其中各基团如说明书中所定义)和至少一种化合物(如说明书中所述)。这种杀真菌组合物具有很高的杀真菌活性，适用于农业和/或园艺用途。

Description

农业或园艺用杀真菌组合物
本发明涉及一种农业/园艺用的杀真菌组合物。
迄今为止，某些杀菌剂已用作农业/园艺杀真菌剂来控制植物病害如稻瘟病。不过，根据植物疾病的感染状况，它们不一定显示出足够的控制效果。因此，需要一种更有效的杀真菌剂。
因此，本发明的一个目的是提供一种显示出抑制植物疾病的良好的协同杀真菌活性的农业/园艺用的杀真菌组合物。
也就是说，本发明提供了一种农业/园艺用的杀真菌组合物，它包括一种式I的酰胺衍生物作为活性成分：
其中x是氢原子或氯原子，Y是氯原子或溴原子，且R是甲基或乙烯基；以及从以下化合物中选出的至少一种化合物：(E)-2-〔2-〔6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基〕苯基〕-3-甲氧基丙烯酸甲酯(化合物A)，(z)-2′-甲基苯乙酮4，6-二甲基嘧啶-2-基腙(化合物B)，二硫代磷酸O-乙酯S，S-二苯基酯(化合物C)，4，5，6，7-四氯-2-苯并〔C〕呋喃酮(化合物D)，春日霉素(化合物E)，α，α，α-三氟-3′-异丙氧基-o-N-对甲苯甲酰基苯胺(化合物F)，1-(4-氯苄基)-1-环戊基-3-苯基脲(化合物G)，有效霉素(化合物H)，3′-异丙氧基-o-N-对甲苯甲酰基苯胺(化合物I)，6-(3，5-二氯-4-甲基苯基)-3(2H)哒嗪酮(化合物J)，1，3-二硫戊环-2-亚基丙二酸二异丙酯(化合物K)，5-甲基-1，2，4-三唑并〔3，4-b〕苯并噻唑(化合物L)，3-烯丙氧基-1，2-苯并异噻唑-1，1-二氧化物(化合物M)和1，2，5，6-四氢-4H-吡咯并〔3，2，1-ij〕喹啉-4-酮(化合物N)。
用于本发明的式I酰胺衍生物的实例在表1中示出。
表1
Figure C9411821300051
日本专利公开号2-76846，2-76845和1-156951中说明了式I的酰胺衍生物。(E)-2〔2-〔6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基〕苯基〕-3-甲氧基丙烯酸甲酯(以下称作“化合物A”)在“Brighton Crop Protection Conference-Pests and Disease”(1992，第435-442)和EP-0382375-A(化合物9)中做了说明。(Z)-2′-甲基苯乙酮4，6-二甲基嘧啶-2-基腙(以下称作化合物B″)在日本专利公开号61-21551中做了说明。二磷代磷酸-O-乙酯-S，S-二苯酯(以下称作“化合物C”)在日本专利公开号44-12919中做了说明。4，5，6，7-四氯-2-苯并〔C〕呋喃酮(以下称作“化合物D”)在日本专利公开号44-32592日做了说明。春日霉素(以下称作“化合物E”)在“The Pesticide M anual 9th edition”第515页(由The British Crop ProtectionCouncil(出版)中做了说明。α，α，α-三氟-3′-异丙氧基-o-N-对甲苯甲酰基苯胺(以下称作“化合物F”)在日本专利公开号56-45907中做了说明。1-(4-氯苄基)-1-环戊基-3-苯基脲(以下称作“化合物G”)在日本专利公开号55-50014中做了说明。有效霉素(以下称作“化合物H”)在“The Pesticide Manual，第9版”第855页(由The BritishCrop Proctection Council出版)中做了说明。3′-异丙氧基-o-N-对甲苯甲酰基苯胺(以下称作“化合物I”)在日本专利公开号52-37048中做了说明。6-(3，5-二氯-4-甲基苯基)-3(2H)哒嗪酮(以下称作“化合物J”)在日本专利公开号52-34928中做了说明。1，3-二硫戊环-2-亚基丙二异丙酯(以下称作“化合物K”)在日本专利公开号47-34126中做了说明。5-甲基-1，2，4-三唑并〔3，4-b〕苯并噻唑(以下称作“化合物L”)在日本专利公开号54-18338中做了说明。3-烯丙氧基-1，2-苯并异噻唑-1，1-二氧化物(以下称作“化合物M”)在日本专利公开号45-38080中做了说明。1，2，5，6-四氢-4H-吡咯并〔3，2，1-ij〕喹啉-4-酮(以下称作“化合物N”)在日本专利公开号52-48176)中做了说明。
本发明的组合物对以下植物病害有协同控制作用，这些植物病害的例子包括稻瘟病(Pyricularia oryzae)、叶壳疫病(Rizoctoniasolani，Helminthosporium sigmoidem，Sclerotium hydrophilum，Sclerotium fumigatum，Sclerotium oryzaesativae)，Helminthospo-rium叶斑(Cochlibolus miyabeanus)，由Sphaerulina oryzina，Magnaporthe salivini穗凋萎病等等造成的植物病害。
所述至少一种化合物的总和与式I酰胺衍生物的混合比(以重量计)为0.01∶1-1000∶1。以下说明所述至少一种化合物的总和与式I酰胺衍生物的优选混合比。
当选择化合物A作为所述至少一种化合物时，从所得组合物的杀真菌效果考虑，以1重量份的式I酰胺衍生物计，化合物A的混合比通常在0.02-100重量份之间，优选0.2-20重量份。
当选择从化合物B，C，D和E中选出的一种或多种化合物作为所述至少一种化合物时，从所得组合物的杀真菌效果考虑，以1重量份的式I酰胺衍生物计，化合物B，C，D和E的总和的混合比通常在0.01-1000重量份之间。优选0.02-10重量份。更优选，以1重量份的式I酰胺衍生物计，化合物B，C和D总和的混合比为0.5-5重量份，而且化合物C的混合比以1重量份的式I酰胺衍生物计为0.1-0.5重量份，这是从组合物的生产成本考虑。
当选择从化合物F，G，H，I和J选出的一种或多种化合物作为所述至少一种化合物时，从所得组合物的杀真菌效果考虑，以1重量份的式I酰胺衍生物计，化合物F，G，H，I和J总和的混合比通常为0.01-1000重量份，优选0.02-100重量份。
当选择从化合物K，L，M和N选出的一种或多种化合物作为所述至少一种化合物时，从所得的杀真菌效果考虑，以1重量份的式I酰胺衍生物计，化合物K，L，M和N总和的混合比通常为0.01-1000重量份，优选0.1-10重量份。更优选，从组合物的生产成本考虑，以1重量份的式I酰胺衍生物计，化合物K，L，M和N总和的混合比为0.5-10重量份。
当本发明的组合物用作农业/园艺的杀真菌剂时，活性成分与固体载体、液体载体或气体载体混合。需要的话，加入表面活性剂和其它助剂以配制成诸如油溶液、可乳化浓缩物、可湿粉末、颗粒、粉剂、溶液、悬浮液、泡沫、微胶囊、ULV、膏等等的形式。
这些配方通常含有其它活性成分，其含量为0.1-99wt.％，优选0.2-80wt.％。
通过使活性成分与拓展剂(如固体载体，液体载体等等)以及需要的话，表面活性剂、固着剂、分散剂、加溶剂、泡沫形成剂或其混合物混合来制备这些配方。固体载体的例子有粘土细粉或颗粒(如高岭土、硅藻土、合成的水化氧化硅，Fubasami粘土，膨润土，酸性粘土，等等)，滑石，其它无机矿物(如，丝云母，石英，硫，活性炭，碳酸钙，水化硅，等等)，等等。液体载体的例子有水，醇(如甲醇，乙醇等等)，酮(如丙酮，甲乙酮，等等)，芳烃(如苯，甲苯，二甲苯，乙苯，甲基萘，等等)，脂肪烃(如，正己烷，环己酮，煤油，煤气油，等等)，酯(如乙酸乙酯，乙酸丁酯，等等)，腈(如，乙腈，异丁腈，等等)，醚(如，二噁烷二异丙醚，等等)，酰胺(如，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，等等)，卤代烃(如，二氯乙烷，三氯乙烯，四氯化碳，等等)，等等。
表面活性剂的例子有烷基硫酸盐，磺酸烷基酯的盐，烷芳基磺酸盐，芳基烷基醚，其聚氧乙烯化合物，聚氧乙二醇酯，多元醇醚，糖醇衍生物，等等。
固着剂和分散剂的例子有酪蛋白，明胶，多糖(如淀粉，阿拉伯胶，纤维素衍生物，藻酸，等等)，木素衍生物，膨润土，糖，合成水溶性聚合物(如聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，聚丙烯酸，等等)，等等。稳定剂的例子有PAP(酸式磷酸异丙酯)，BHT(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)，BHA(2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚)，植物油，矿物油，表面活性剂，脂肪酸或其酯，等等。
由此得到的组合物可原样使用或例如用水稀释后使用。具体地讲，所述组合物可喷在或撒在植物上；或以颗粒的形式喷、撒或分散在稻田的水面上或耕地的土壤表面上。这类组合物施用到耕地的土壤表面上之后，根据需要，可将土壤翻土。而且，需要的话，可将组合物掺入到表面已施用了该组合物的土壤中。
此外，本组合物也可以在与其它杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、除草剂、植物生长调节剂、肥料或土壤调节剂混合之后使用，或与它们同时使用。
本组合物的施用率可根据活性成分的混合比、气候条件、配方的形式、时间、地点和施用方法、病害种类、作物种类等等的不同而变化。活性成分总和的施用率通常为每公亩0.1-1000克，优选1-100克。可乳化浓缩物、可湿性粉末、悬浮液和溶液实际上通常用水稀释到0.0001-1％、优选0.001-0.1％的浓度。可按制得的形式使用颗粒和粉剂。
实施例
以下配制例、试验例等等旨在进一步详细说明本发明，而不是限制本发明的范围。在配制例中，“份数“和“百分数”均以重量计，除非另外注明。此外，待测定的式I酰胺衍生物与表1中的化合物编号一致。
配制例1
将总共1份至少一种选自化合物1-5的化合物、88份高岭土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含3％活性成分的粉剂。
配制例2
将总共1.5份至少一种选自化合物1-5的化合物、2.5份化合物A、87份高岭土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含4％活性成分的粉剂。
配制例3
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、10份化合物A、3份聚氧乙烯山梨糖一油酸酯、3份CMC(羧甲基纤维素)和74份水混合，并进行湿粉碎，得到含20％活性成分的悬浮液。
配制例4
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物A、3份木素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和65份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含30％活性成分的可湿粉末。
配制例5
将总共20份至少一种选自化合物1-5的化合物、30份化合物A、3份木素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和45份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含50％活性成分的可湿性粉末。
配制例6
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物A、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基苯磺酸钙和50份二甲苯充分混合，得到含30％活性成分的可乳化浓缩物。
配制例7
将总共1份至少一种选自化合物1-5的化合物、8份化合物A、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和57份高岭土充分粉碎和混合。
然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒并干燥，得到含10％活性成分的颗粒。
配制例8
将总共1.5份至少一种选自化合物1-5的化合物、5份化合物A、1.5份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和60份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒和干燥，得到含6.5％活性成分的颗粒。
配制例9
将总共1份至少一种选自化合物1-5的化合物、1份化合物B-E、88份高岭土和10份滑石充分粉碎和混合，得到含2％活性成分的粉剂。
配制例10
将总共1.5份至少一种选自化合物1-5的化合物、2.5份化合物B-E、87份高岭土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含4％活性成分的粉剂。
配制例11
将总共1份至少一种选自化合物1-5的化合物、2.5份化合物B-E、87份高岭土和9.5份滑石充分粉碎和混合，得到含3.5％活性成分的粉剂。
配制例12
将总共1份至少一种选自化合物1-5的化合物、2份化合物F-J、88份高岭土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含3％活性成分的粉剂。
配制例13
将总共1.5份至少一种选自化合物1-5的化合物、2.5份化合物F-J、87份高岭土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含4％活性成分的粉剂。
配制例14
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、10份化合物F-J、3份聚氧乙烯山梨糖一油酸酯、3份CMC(羧甲基纤维素)和74份水混合并进行湿粉碎，得到含20％活性成分的悬浮液。
配制例15
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物F-J、3份木素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和65份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含30％活性成分的可湿性粉末。
配制例16
将总共20份至少一种选自化合物1-5的化合物、30份化合物A-E、3份木素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和45份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含50％活性成分的可湿性粉末。
配制例17
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物A-E、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份癸基苯磺酸钙和50份二甲苯充分混合，得到含30％活性成分的可乳化浓缩物。
配制例18
将总共1份至少一种选自化合物1-5的化合物、8份化合物A-E、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和57份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒和干燥，得到含10％活性成分的颗粒。
配制例19
将总共1.5份至少一种选自化合物1-5的化合物、5份化合物A-E、1.5份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和60份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒并干燥，得到含6.5％活性成分的颗粒。
配制例20
将总共4份至少一种选自化合物1-5的化合物、12份化合物K、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和81份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒和干燥，得到含16％活性成分的颗粒。
配制例21
将总共3份至少一种选自化合物1-5的化合物、4份化合物L、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和60份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物，造粒和干燥，得到含7％活性成分的颗粒。
配制例22
将总共5份至少一种选自化合物1-5的化合物、8份化合物M、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和60份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物，造粒和干燥，得到含13％活性成分的颗粒。
配制例23
将总共5份至少一种选自化合物1-5的化合物、2份化合物N、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和60份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物，造粒和干燥，得到含7％活性成分的颗粒。
配制例24
将总共2份至少一种选自化合物1-5的化合物、2.5份化合物K-N、2.5份化合物M、85份高岭土和8份滑石充分粉碎和混合，得到含7％活性成分的粉剂。
配制例25：将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物K-N、3份聚氧乙烯山梨糖一油酸酯、3份CMC和64份水充分混合并进行湿粉碎，得到含30％活性成分的悬浮液。
配制例26
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物K-N、20份化合物M、3份木素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和45份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含50％活性成分的可湿性粉末。
配制例27
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物K-N、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基苯磺酸钙和50份二甲苯充分混合，得到含30％活性成分的可乳化浓缩物。
举例来说，化合物3和4可通过以下方法配制。
参考配制备例1
1份化合物3或4、90份高岭土和9份滑石充分研磨和混合，得到含1％每种化合物的粉剂。
参考配制例2
10份化合物3或4、3份聚氧乙烯山梨糖一油酸酯、3份CMC和84份水混合并进行湿磨，得到含10％每种化合物的悬浮液。
参考配制例3
20份化合物3或4、3份木素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和75份合成的水化氧化硅充分粉碎，得到含20％每种化合物的可湿性粉末。
参考配制例4
15份化合物3或4、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基磺酸钙和65份二甲苯充分混合，得到含15％每种化合物的可乳化浓缩物。
参考配制例5
4份化合物3或4、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和63份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中，加了水的混合物充分捏和、造粒和干燥，得到4％每种化合物的颗粒。
其它化合物1，2，5和A-N也可按照这些参考配制例的方法配制。
以下试验例说明，本组合物与其中单独使用了式I的酰胺衍生物或化合物A，B，C，D，E，F，G，H，I，J，K，L，M或N的组合物相比，在农业/园艺用途方面具有令人惊奇的高的抗真菌协同作用。
试验例1：稻瘟病的预防活性试验
塑料盆中装入砂壤，在盆中种稻子(Kinki 33号)并在温室培育20天。按照配制例4制备含有一种或多种试验化学品的可湿性粉末。然后，将其用水稀释到预定浓度，并将所得化学溶液喷在稻子的茎和叶上，充分附着在稻苗的叶面上。化学溶液风干后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到水稻的幼苗上用稻瘟病原体接种水稻。将接种的稻苗在24℃高湿度下维持10天。在第10天，按照以下控制指数检测控制效果。
控制指数         控制效果
5                完好
4                不低于90％
3                70-89％
2                41-69％
1                1-40％
0                0％
结果示于表2。
                    表2
试验化学品     活性成分浓度(ppm)     控制指数
化合物(1)化合物(2)化合物(3)化合物(4)化合物(5)化合物A化合物(1)+化合物A化合物(2)+化合物A化合物(3)+化合物A化合物(4)+化合物A化合物(5)+化合物A     51515151512.515+2.51+15+2.51+15+2.51+15+2.51+15+2.51+1     4242414142435454535354
试验例2：水面施药预防稻瘟病的活性试验
Wagner盆(1/10000公亩)中装中砂壤土，然后浇水，并将水稻(两叶期，Kinki 33号)在盆中移植，在温室中培育7天。按照配制例7制备含一种或多种化学品的颗粒。然后，将它们撒在各盆的水面上。施药7天后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到稻苗上用稻瘟病原体接种水稻。接种后的稻苗在24℃高湿度下保持10天。在第十天，以试验例1的同样方式，按照控制指数测定对照效果。结果示于表3。
                   表3
试验化学品 活性成分施用率(克/10公亩)  控制指数
化合物(1)化合物(2)化合物(3)化合物(4)化合物(5)化合物A化合物(1)+化合物A化合物(2)+化合物A化合物(3)+化合物A化合物(4)+化合物A化合物(5)+化合物A     2052052052052051006020+1005+6020+1005+6020+1005+6020+1005+6020+1005+60     3131313131425454545454
试验例3：水面施药预防稻壳疾病的活性试验
Wagner盆(1/10000公亩)中装砂壤土，然后注水，水稻(两叶期，Kinki 33号)移植入盆中并在温室中培育7天。按照配制例7制备含一种或多种试验化学品的颗粒。然后，将它们撒在各盆的水面上。施药7天后，将稻壳病(rice sheath blight)的病原体接种给根部水稻。接种后的水稻在27℃高湿度下维持10天。在第十天，以试验例1同样方式，按照控制指数测定控制效果。结果示于表4。
                       表4
试验化学品   活性成分施用率(克/10公亩) 控制指数
  化合物(1)化合物(2)化合物(3)化合物(4)化合物(5)化合物A化合物(1)+化合物A化合物(2)+化合物A化合物(3)+化合物A化合物(4)+化合物A化合物(5)+化合物A     200502005020050200502005010025200+10050+25200+10050+25200+10050+25200+10050+25200+10050+25     0000000000314242424242
试验例4：预防稻瘟病的活性和残存效果试验
塑料盆中装入砂壤土，在盆中种水稻(Kinki 33号)并在温室中培育20天。按照配制例4制备含一种或多种试验化学品的可湿性粉末。将它们用水稀释到预定浓度，并将所得化学溶液喷到稻茎和叶上，充分附着到稻苗的叶表面上。在预防效果试验中，在化学品溶液风干后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到稻苗上给水稻接种稻温病原体。在残存效果试验中，幼苗在温室中维持7天后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到稻苗上给水稻接种稻瘟病原体。接种后的稻苗在24℃高湿度下维持10天以通过以下控制指数测定控制效果。
控制指数         控制效果
5                完好
4                不低于90％
3                70-89％
2                41-69％
1                1-40％
0                0％
结果示于表5。
                           表5
试验化合物 活性成分浓度(ppm)        控制指数
 残余活性 预防活性
  化合物(1)化合物(2)化合物(3)化合物(4)化合物(5)化合物B化合物C化合物D化合物E化合物(1)+化合物B化合物(2)+化合物B     5151515151535353535+51+35+51+3     4242414142101020105454     4242414142212131215454
                     表5(续)
试验化合物 活性成分浓度(ppm)     控制指数
残余活性 预防活性
化合物(3)+化合物B化合物(4)+化合物B化合物(5)+化合物B化合物(1)+化合物C化合物(1)+化合物D化合物(1)+化合物E     5+51+35+51+35+51+35+51+35+51+35+51+3     545454535454     545454535454
试验例5：稻瘟病的治疗活性试验
塑料盆中装入砂壤土，在盆中种水稻(Kinki 33号)并于温室中培育20天。通过将稻温病原体的孢子悬浮液喷到稻苗上给水稻接种稻瘟病原体。接种后的稻苗通过在24℃高湿度下维持1天进行感染。然后，将含有一种或多种试验化学品和按照配制例8制备的可乳化浓缩物用水稀释到预定浓度，并将所得化学品溶液喷到稻茎和叶上，充分固着到稻苗的叶面上。在化学品溶液风干后，将稻苗在24℃高湿度下维持10天，以按照试验例1同样方式由控制指数测定控制效果。结果示于表6。
                         表6
    试验化合物   活性成分施用率(ppm)  控制指数
化合物(1)化合物(2)化合物(3)化合物(4)化合物(5)化合物B化合物c化合物D化合物E化合物(1)+化合物B化合物(2)+化合物B化合物(3)+化合物B化合物(4)+化合物B化合物(5)+化合物B化合物(1)+化合物C化合物(1)+化合物E化合物(1)+化合物C+化合物D化合物(1)+化合物D+化合物E     20020020020020010252005200+10200+10200+10200+10200+10200+25200+5200+25+200200+25+5     000003203444444455
试验例6：稻瘟病的预护活性试验
塑料盆中装入砂壤土，在盆中种水稻(Kindi号33)并在温室中培育20天。按照配制例4制备含有一种或多种试验化学品的可湿性粉末。并将所得化学品溶液喷到稻茎和叶上，充分固着到稻苗的叶面上。在化学品溶液风干后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到稻苗上给水稻接种稻瘟病原体。将接种后的稻苗在24℃高湿度下维持10天以由下控制指数测定控制效果。
控制指数         控制效果
5                完好
4                不低于90％
3                70-89％
2                41-69％
1                1-40％
0                0％
结果示于表7。
                     表7
    试验化合物   活性成分施用率(ppm) 控制指数
  化合物(1)化合物(2)化合物(3)化合物(4)化合物(5)化合物F化合物G化合物H化合物I化合物J化合物(1)+化合物F     51515151515001005001005001005001005001005+5001+100     4242414142000000000054
                       表7(续)
    试验化合物   活性成分施用率(ppm) 控制指数
化合物(2)+化合物F化合物(3)+化合物F化合物(4)+化合物F化合物(5)+化合物F化合物(1)+化合物G化合物(1)+化合物H化合物(1)+化合物I化合物(1)+化合物J     5+5001+1005+5001+1005+5001+1005+5001+1005+5001+1005+5001+1005+5001+1005+5001+100     5453535454545454
试验例7：水面施药预护稻瘟病的活性试验
Wagner盆(1/10000公亩)中装入砂壤土并注水，在盆中移植入水稻(两叶期，Kinki 33号)并于温室中培育7天。按照配制例7制备含一种或多种试验化学品的颗粒。然后，将它们撒在各盆的水面上。施药7天后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到水稻上给水稻接种稻瘟病原体。接种后的水稻于24℃高湿度下维持10天，以试验例1同样方式由控制指数测定控制效果。结果示于表8。
                         表8
试验化学品   活性成分施用率(克/10公亩) 控制指数
  化合物(1)化合物(2)化合物(3)化合物(4)化合物(5)化合物F化合物(1)+化合物F化合物(2)+化合物F化合物(3)+化合物F化合物(4)+化合物F化合物(5)+化合物F     20520520520520540010020+4005+10020+4005+10020+4005+10020+4005+10020+4005+100     3131313131004343434343
试验例8：预防稻壳疫病的活性试验
盆中装入砂壤土，在盆中种水稻(Kinki 33号)并于温室中培育20天。按配制例3制备含一种或多种试验化学品的悬浮液。然后，将它们用水稀释到预定浓度，并将所得化学品溶液喷在稻茎和叶上，充分固着在稻苗的叶面上。在化学品溶液风干之后，在植物根部接种稻壳疫病的病原体。接种后的稻苗于27℃高温度下维持10天，以试验例1同样方式，由控制指数测定控制效果。结果示于表9。
                       表9
试验化合物   活性成分浓度(ppm) 控制指数
  化合物(1)化合物(2)化合物(3)化合物(4)化合物(5)化合物F化合物G化合物H化合物I化合物J化合物(1)+化合物F     50010050010050010050010050010010551.2510530103010500+10100+5     0000000000313131303042
                        表9(续)
试验化合物   活性成分浓度(ppm) 控制指数
化合物(2)+化合物F化合物(3)+化合物F化合物(4)+化合物F化合物(5)+化合物F化合物(1)+化合物G化合物(1)+化合物H化合物(1)+化合物I化合物(1)+化合物J     500+10100+5500+10100+5500+10100+5500+10100+5500+5100+1.25500+10100+5500+30100+10500+30100+10     4242424242424141
试验例9：水面施药预护稻壳疫病的活性试验
Wagner盆(1/.10000公亩)中装入砂壤土并注水，在盆中移植入水稻(两叶期，Kinki 33号)并于温室中培育7天。按照配制例7制备含一种或多种试验化学品的颗粒。然后，将它们撒在各盆的水面上。施药7天后，在植物根部接种稻壳疫病的病原体。接种后的水稻于27℃高湿度下维持10天，以试验1的同样方式，由控制指数测定控制效果。结果示于表10。
                       表10
试验化学品   活性成分施用率(克/10公亩)  控制指数
  化合物(1)化合物(2)化合物(3)化合物(4)化合物(5)化合物F化合物(1)+化合物F化合物(2)+化合物F化合物(3)+化合物F化合物(4)+化合物F化合物(5)+化合物F     20050200502005020050200503010200+3050+10200+3050+10200+3050+10200+3050+10200+3050+10     0000000000314242424242
试验例10：稻瘟病的预防活性和残存活性试验
塑料盆中装入砂壤土，在盆中种水稻(Kindi 33号)并于温室中培育20天。按照配制例7制备含一种或多种试验化学品的可湿性粉末。然后，将它们用水稀释到预定浓度，并将所得化学品溶液喷在稻茎和叶上，充分固着在稻苗的叶面上。在预防效果试验中，在化学品溶液风干后，将稻瘟病原体的孢子溶液喷到稻苗上给水稻接种稻瘟病原体。在残存效果试验中，在幼苗于室温维持7天后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到稻苗上给水稻接种稻瘟病原体。接种后的稻苗于24℃高湿度下维持10天，由以下控制指数测定控制效果。控制
指数             控制效果
5                完好
4                不低于90％
3                70-89％
2                41-69％
1                1-40％
0                0％
结果示于表11。
                       表11
 试验化合物 活性成分浓度(ppm)        控制指数
残余活性 预防活性
化合物(1)化合物(2)化合物(3)化合物(4)化合物(5)化合物L化合物(1)+化合物L化合物(2)+化合物L化合物(3)+化合物L化合物(4)+化合物L化合物(5)+化合物L     5151515151515+51+15+51+15+51+15+51+15+51+1     4242414142315454545454     4242414142205454545454
试验例11：水面施药预防稻瘟病的活性试验
Wagner盆(1/10000公亩)中装入砂壤土并注水，在盆中移植入水稻(两叶期，Kinki 33号)并于温室中培育7天。按照配制例1制备含一种或多种试验化学品的颗粒。然后，将它们撒在各盆的水面上。在水稻连续培育7天(以下称作“试验a”)或14天(以下称作“试验b”)之后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到水稻上给水稻接种稻瘟病原体。接种后的水稻于24℃高湿度下维持10天，以试验例1同样方式，由控制指数测定控制效果。结果示于表12。
                         表12
试验化学品 活性成分施用量(克/10公亩)     控制指数
  试验a  试验b
  化合物(1)化合物(2)化合物(3)化合物(4)化合物(5)化合物K化合物L化合物M化合物N化合物(1)+化合物K化合物(1)+化合物L     20520520520520520050501010030501020+2005+5020+505+10     3131313131212121315454     3131313131101010205353
                      表12(续)
试验化学品 活性成分施用量(克/10公亩)     控制指数
 试验a  试验b
  化合物(1)+化合物M化合物(1)+化合物N化合物(2)+化合物L化合物(3)+化合物L化合物(4)+化合物L化合物(5)+化合物L     200+1005+3520+505+1020+505+1020+505+1020+505+1020+505+10     545454545454     535353535353

Claims (1)

1.一种农业或园艺用的杀真菌组合物，它包括一种式I的酰胺衍生物作为活性成分：
Figure C9411821300021
其中x是氢原子或氯原子，Y是氯原子或溴原子，且R是甲基或乙烯基；
以及选自春日霉素和有效霉素中的一种化合物，
其中所述一种化合物与所述酰胺衍生物的混合比以重量计为100∶1-1∶50。
CNB941182134A 1993-11-04 1994-11-04 农业或园艺用杀真菌组合物 Expired - Fee Related CN1150822C (zh)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP275371/1993 1993-11-04
JP27537193A JP3307026B2 (ja) 1993-11-04 1993-11-04 農園芸用殺菌組成物
JP275371/93 1993-11-04
JP282640/93 1993-11-11
JP5282640A JPH07133203A (ja) 1993-11-11 1993-11-11 農園芸用殺菌組成物
JP282640/1993 1993-11-11
JP285179/1993 1993-11-15
JP285179/93 1993-11-15
JP28517993A JP3393899B2 (ja) 1993-11-15 1993-11-15 農園芸用殺菌組成物
JP14486394A JP3435810B2 (ja) 1994-06-27 1994-06-27 農園芸用殺菌組成物
JP144863/94 1994-06-27

Related Child Applications (9)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2007100971049A Division CN100525619C (zh) 1993-11-04 1994-11-04 农业或园艺用杀真菌组合物
CNB2004100078873A Division CN100382690C (zh) 1993-11-04 1994-11-04 农业和/园艺用杀真菌组合物
CNB2007100970987A Division CN100566565C (zh) 1993-11-04 1994-11-04 农业或园艺用杀真菌组合物
CNB200710097102XA Division CN100515196C (zh) 1993-11-04 1994-11-04 农业或园艺用杀真菌组合物
CNB2007100970972A Division CN100566564C (zh) 1993-11-04 1994-11-04 农业或园艺用杀真菌组合物
CNB2007100971034A Division CN100525618C (zh) 1993-11-04 1994-11-04 农业或园艺用杀真菌组合物
CNB2007100970991A Division CN100515194C (zh) 1993-11-04 1994-11-04 农业或园艺用杀真菌组合物
CNB2007100971015A Division CN100525617C (zh) 1993-11-04 1994-11-04 农业或园艺用杀真菌组合物
CNB2007100971000A Division CN100515195C (zh) 1993-11-04 1994-11-04 农业或园艺用杀真菌组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1104845A CN1104845A (zh) 1995-07-12
CN1150822C true CN1150822C (zh) 2004-05-26

Family

ID=27472597

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100078873A Expired - Fee Related CN100382690C (zh) 1993-11-04 1994-11-04 农业和/园艺用杀真菌组合物
CNB941182134A Expired - Fee Related CN1150822C (zh) 1993-11-04 1994-11-04 农业或园艺用杀真菌组合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100078873A Expired - Fee Related CN100382690C (zh) 1993-11-04 1994-11-04 农业和/园艺用杀真菌组合物

Country Status (4)

Country Link
KR (1) KR100309896B1 (zh)
CN (2) CN100382690C (zh)
BR (1) BR9404349A (zh)
TW (1) TW305743B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW384208B (en) * 1995-09-22 2000-03-11 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
ITMI20080155A1 (it) * 2008-01-31 2009-08-01 Isagro Ricerca Srl Miscele e composizioni fungicide per il controllo di funghi fitopatogeni

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1024317C (zh) * 1988-09-01 1994-04-27 罗纳-普朗克农业化学公司 杀真菌剂组合物
JPH0386337A (ja) * 1989-08-28 1991-04-11 Maeda Seisakusho:Kk エクスパンディングチャックを用いた多重巻締め機および多重巻締め方法
US5223526A (en) * 1991-12-06 1993-06-29 Monsanto Company Pyrazole carboxanilide fungicides and use

Also Published As

Publication number Publication date
CN100382690C (zh) 2008-04-23
CN1530011A (zh) 2004-09-22
BR9404349A (pt) 1995-07-04
KR950013366A (ko) 1995-06-15
CN1104845A (zh) 1995-07-12
KR100309896B1 (ko) 2002-11-30
TW305743B (zh) 1997-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1072657C (zh) 1,2,3－噻二唑衍生物和其盐以及农业园艺病毒防治剂及其使用方法
CN1130122C (zh) 除草混合物
CN1091238A (zh) 杀真菌活性化合物的组合物
CN1078043C (zh) 杀菌剂与杀虫剂的复配物,含该复配物的组合物及其用途
CN1335062A (zh) 杀真菌组合物
CN1150822C (zh) 农业或园艺用杀真菌组合物
CN100350839C (zh) 农业和/园艺用杀真菌组合物
CN1031378C (zh) 灭除稻虫害的组合物及其应用
CN1281602C (zh) 羧酸酯类除草剂
CN1393134A (zh) 含氰菌胺杀菌剂、杀虫剂组合物
CN86103679A (zh) 菲类衍生物的制备方法
CN87103191A (zh) 杀真菌的吡啶基环丙烷甲酰胺类化合物
CN1323784A (zh) 脒化合物及其作为杀虫剂的用途
CN87107330A (zh) 种子消毒组合物
CN1328419A (zh) 杀真菌组合物
CN1057943A (zh) 防治稻瘟病的方法
CN1146321C (zh) 农用和园艺用杀真菌组合物
CN1044072C (zh) 杀虫杀真菌剂
CN1028344C (zh) 农用化学组合物
CN1024986C (zh) 农用组合物
CN85103359A (zh) 农田杂草选择控制新方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CI01 Correction of invention patent gazette

Correction item: Priority

Correct: 1993.11.04 JP 275371/1993|1993.11.11 JP 282680/1993|1993.11.15 JP 285179/1993|1994.06.27 JP 144863/1994

False: 1993.11.04 JP 275371/1993|1993.11.11 JP 282640/1993|1993.11.15 JP 285179/1993

Number: 21

Page: 407

Volume: 20

CI03 Correction of invention patent

Correction item: Priority

Correct: 1993.11.04 JP 275371/1993|1993.11.11 JP 282680/1993|1993.11.15 JP 285179/1993|1994.06.27 JP 144863/1994

False: 1993.11.04 JP 275371/1993|1993.11.11 JP 282640/1993|1993.11.15 JP 285179/1993

Number: 21

Page: The title page

Volume: 20

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: PRIORITY; FROM: 1993.11.4 JP 275371/1993 1993.11.11 JP 282640/1993 1993.11.15 JP 285179/1993 TO: 1993.11.4 JP 275371/1993 1993.11.11 JP 282640/1993 1993.11.15 JP 285179/1993 1994.6.27 JP 144863/1994

ERR Gazette correction

Free format text: CORRECT: PRIORITY; FROM: 1993.11.4 JP 275371/1993 1993.11.11 JP 282640/1993 1993.11.15 JP 285179/1993 TO: 1993.11.4 JP 275371/1993 1993.11.11 JP 282640/1993 1993.11.15 JP 285179/1993 1994.6.27 JP 144863/1994

C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20040526

Termination date: 20101104