CN1104845A - 农业和/园艺用杀真菌组合物 - Google Patents

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Abstract

公开了一种农业/园艺用的杀真菌组合物，它含 有式Ⅰ酰胺衍生物(其中各基团如说明书中所定义) 和至少一种化合物(如说明书中所述)。这种杀真菌 组合物具有很高的杀真菌活性，适用于农业和/或园 艺用途。

Description

本发明涉及一种农业/园艺用的杀真菌组合物。
迄今为止，某些杀菌剂已用作农业/园艺杀真菌剂来控制植物病害和稻瘟病。不过，根据植物疾病的感染状况，它们不一定显示出足够的控制效果。因此，需要一种更有效的杀真菌剂。
因此，本发明的一个目的是提供一种显示出抑制植物疾病的良好的协同杀真菌活性的农业/园艺用的杀真菌组合物。
也就是说，本发明提供了一种农业/园艺用的杀真菌的组合物，它包括一种I的酰胺衍生物作为活性成分：
Figure 941182134_IMG3
其中χ是氢原子或氯原子，Y是氯原子或溴原子，且Ｒ是甲基或乙烯基；以及从以下化合物中选出的至少一种化合物：（E）-2-[6-（2-氰基苯氧基）嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯（化合物A），（z）-2′-甲基苯乙酮4，6-二甲基嘧啶-2-基腙（化合物B），二硫代磷酸O-乙酯S，S-二苯基酯（化合物C），4，5，6，7-四氯-2-苯并[C]呋喃酮（化合物D），春日霉素（化合物E），α,α,α-三氟-3′-异丙氧基-ｏ-N-对甲苯甲酰基苯胺（化合物F），1-（4-氯苄基）-1-环戊基-3-苯基脲（化合物G），有效霉素（化合物H），3′-异丙氧基-o-N-对甲苯甲酰基苯胺（化合物I），6-（3，5-二氯-4-甲基苯基）-3（2H）哒嗪酮（化合物J），1，3-二硫戊环-2-亚基丙二酸二异丙酯（化合物K），5-甲基-1，2，4-三唑并[3，4-ｂ]苯并噻唑（化合物L），3-烯丙氧基-1，2-苯并异噻唑-1，1-二氧化物（化合物M）和1，2，5，6-四氢-4H-吡咯并[3，2，1-ij]喹啉-4-酮（化合物N）。
用于本发明的式Ⅰ酰胺衍生物的实例在表1中示出。
日本专利公开号2-76846，2-76845和1-156915中说明了式I的酰胺衍生物。（E）-2[2-[6-（2-氰基苯氧基）嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯（以下称作“化合物A”）在“Brighton Crop Protection Conference－Pests and Disease”（1992，第435-442）和EP-0382375-A（化合物9）中做了说明。（Z）-2′-甲基苯乙酮4，6-二甲基嘧啶-2-基腙（以下称作化合物B″）在日本专利公开号61-21551中做了说明。二磷代磷酸O-乙酯S，S-二苯酯（以下称作“化合物C”）在日本专利公开号44-12919中做了说明。4，5，6，7-四氯-2-苯并[C]呋喃酮（以下称作“化合物D”）在日本专利公开号44-32592日做了说明。春日霉素（以下称作“化合物E”）在“The Pesticide M anual 9th edition”第515页（由The British Crop Protection Council(出版)中做了说明。α，α，α-三氟-3′-异丙氧基-o-N-对甲苯甲酰基苯胺（以下称作“化合物F”）在日本专利公开号56-45907中做了说明。1-（4-氯苄基）-1-环戊基-3-苯基脲（以下称作“化合物G”）在日本专利公开号55-50014中做了说明。有效霉素（以下称作“化合物H”）在“The Pesticide Manual,第9版”第855页（由The British Crop Proctection Council出版）中做了说明。3′-异丙氧基-o-N-对甲苯甲酰基苯胺（以下称作“化合物I”）在日本专利公开号52-37048中做了说明。6-（3，5-二氯-4-甲基苯基-3（2H）哒嗪酮（以下称作“化合物J”）在日本专利公开号52—34928中做了说明。1，3-二硫戊环-2-亚基丙二异丙酯（以下称作“化合物K”）在日本专利公开号47-34126中做了说明。5-甲基-1，2，4-三唑并[ 3，4-ｂ]苯并噻唑（以下称作“化合物L”）在日本专利公开号54—18338中做了说明。3-烯丙氧基-1，2-苯并异噻唑-1，1-二氧化物（以下称作“化合物M”）在日本专利公开号45-38080中做了说明。1，2，5，6-四氢-4H-吡咯并[3，2，1-ij]喹啉-4-酮（以下称作“化合物N”）在日本专利公开号52-48176中做了说明。
本发明的给合物对以下植物病害有协同控制作用，这些植物病害的例子包括稻瘟病(Pyricularia oryzae)、叶壳疫病(Rizoctonia solani,Helminthosporium sigmoidem,Sclerotium hydrophilum,Sclerotium fumigatum,Sclerotium oryzaesativae),Helminthosporium叶斑(Cochlibolus miyabeanus),由Sphaerulina oryzina,Magnaporthe salivini穗凋萎病等等造成的植物病害。
所述至少一种化合物的总和与式I酰胺衍生物的混合比（以重量计）为0.01∶1-1000∶1。以下说明所述至少一种化合物的总和与式I酰胺衍生物的优选混合比。
当选择化合物A作为所述至少一种化合物时，从所得组合物的杀真菌效果考虑，以1重量份的式I酰胺衍生物计，化合物A的混合比通常在0.02-100重量份之间，优选0.2-20重量份。
当选择从化合物B，C，D和E中选出的一种或多种化合物作为所述至少一种化合物时，从所得组合物的杀真菌效果考虑，以1重量份的式I酰胺衍生物计，化合物B，C，D和E的总和的混合比通常在0.01-1000重量份之间。优选0.02-10重量份。更优选，以1重量份的式I酰胺衍生物计，化合物B，C和D总和的混合比为0.5-5重量份，而且化合物C的混合比以1重量份的式I酰胺衍生物计为0.1-0.5重量份，这是从组合物的生产成本考虑。
当选择从化合物F，G，H，I和J选出的一种或多种化合物作为所述至少一种化合物时，从所得组合物的杀真菌效果考虑，以1重量份的式I酰胺衍生物计，化合物F，G，H，I和J总和的混合比通常为0.01-1000重量份，优选0.02-100重量份。
当选择从化合物K，L，M和N选出的一种或多种化合物作为所述至少一种化合物时，从所得的杀真菌效果考虑，以1重量份的式I酰胺衍生物计，化合物K，L，M和N总和的混合比通常为0.01-1000重量份，优选0.1-10重量份。更优选，从组合物的生产成本考虑，以1重量份的式I酰胺衍生物计，化合物K，L，M和N总和的混合比为0.5-10重量份。
当本发明的组合物用作农业/园艺的杀真菌剂时，活性成分与固体载体、液体载体或气体载体混合。需要的话，加入表面活性剂和其它助剂以配制成诸如油溶液、可乳化浓缩物、可湿粉末、颗粒、粉剂、溶液、悬浮液、泡沫、微胶囊、ULV、膏等等的形式。
这些配方通常含有其它活性成分，其含量为0.1-99wt.%，优选0.2-80wt.%。
通过使活性成分与拓展剂（如固体载体，液体载体等等）以及需要的话，表面活性剂、固着剂、分散剂、加溶剂、泡沫形成剂或其混合物混合来制备这些配方。固体载体的例子有粘土细粉或颗粒（如高岭土、硅藻土、合成的水化氧化硅，Fubasami粘土，膨润土，酸性粘土，等等），滑石，其它无机矿物（如，丝云母，石英，硫，活性炭，碳酸钙，水化硅，等等），等等。液体载体的例子有水，醇（如甲醇，乙醇等等），酮（如丙酮，甲乙酮，等等），芳烃（如苯，甲苯，二甲苯，乙苯，甲基萘，等等），脂肪烃（如，正己烷，环己酮，煤油，煤气油，等等），酯（如乙酸乙酯，乙酸丁酯，等等），腈（如，乙腈，异丁腈，等等），醚（如，二恶烷二异丙醚，等等），酰胺（如，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，等等），卤代烃（如，二氯乙烷，三氯乙烯，四氯化碳，等等），等等。
表面活性剂的例子有烷基硫酸盐，磺酸烷基酯的盐，烷芳基磺酸盐，芳基烷基醚，其聚氧乙烯化合物，聚氧乙二醇酯，多元醇醚，糖醇衍生物，等等。
固着剂和分散剂的例子有酪蛋白，明胶，多糖（如淀粉，阿拉伯胶，纤维素衍生物，藻酸，等等），木素衍生物，膨润土，糖，合成水溶性聚合物（如聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，聚丙烯酸，等等），等等。稳定剂的例子有PAP（酸式磷酸异丙酯），BHT（2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚），BHA（2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚），植物油，矿物油，表面活性剂，脂肪酸或其酯，等等。
由此得到的组合物可原样使用或例如用水稀释后使用。具体地讲，所述组合物可喷在或撒在植物上；或以颗粒的形式喷、撒或分散在稻田的水面上或耕地的土壤表面上。这类组合物施用到耕地的土壤表面上之后，根据需要，可将土壤翻土。而且，需要的话，可将组合物掺入到表面已施用了该组合物的土壤中。
此外，本组合物也可以与其它杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、除草剂、植物生长调节剂、肥料或土壤调节剂混合之后使用，或与它们同时使用。
本组合物的施用率可根据活性成分的混合比、气候条件、配方的形式、时间、地点和施用方法、病害种类、作物种类等等的不同而变化。活性成分总和的施用率通常为每公亩0.1-1000克，优选1-100克。可乳化浓缩物、可湿性粉末、悬浮液和溶液实际上通常用水稀释到0.0001-1%、优选0.001-0.1%的浓度。可按制得的形式使用颗粒和粉剂。
实施例
以下配制例、试验例等等旨在进一步详细说明本发明，而不是限制本发明的范围。在配制例中，“份数”和“百分数”均以重量计，除非另外注明。此外，待测定的式Ⅰ酰胺衍生物与表1中的化合物编号一致。
配制例1
将总共1份至少一种选自化合物1-5的化合物、88份高岭土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含3%活性成分的粉剂。
配制例2
将总共1.5份至少一种选自化合物1-5的化合物、2.5份化合物A、87份高岭土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含4%活性成分的粉剂。
配制例3
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、10份化合物A、3份聚氧乙烯山梨糖一油酸酯、3份CMC（羧甲基纤维素）和74份水混合，并进行湿粉碎，得到含20%活性成分的悬浮液。
配制例4
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物A、3份木素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和65份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含30%活性成分的可湿粉末。
配制例5
将总共20份至少一种选自化合物1-5的化合物、30份化合物A、3份木素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和45份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含50%活性成分的可湿性粉末。
配制例6
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物A、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基苯磺酸钙和50份二甲苯充分混合，得到含30%活性成分的可乳化浓缩物。
配制例7
将总共1份至少一种选自化合物1-5的化合物、8份化合物A、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和57份高岭土充分粉碎和混合。
然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒并干燥，得到含10%活性成分的颗粒。
配制例8
将总共1.5份至少一种选自化合物1-5的化合物、5份化合物A、1.5份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和60份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒和干燥，得到含6.5%活性成分的颗粒。
配制例9
将总共1份至少一种选自化合物1-5的化合物、1份化合物B-E、88份高岭土和10份滑石充分粉碎和混合，得到含2%活性成分的粉剂。
配制例10
将总共1.5份至少一种选自化合物1-5的化合物、2.5份化合物B-E、87份高岭土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含4%活性成分的粉剂。
配制例11
将总共1份至少一种选自化合物1-5的化合物、2.5份化合物B-E、87份高岭土和9.5份滑石充分粉碎和混合，得到含3.5%活性成分的粉剂。
配制例12
将总共1份至少一种选自化合物1-5的化合物、2份化合物F-J、88份高岭土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含3%活性成分的粉剂。
配制例13
将总共1.5份至少一种选自化合物1-5的化合物、2.5份化合物F-J、87份高岭土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含4%活性成分的粉剂。
配制例14
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、10份化合物F-J、3份聚氧乙烯山梨糖一油酸酯、3份CMC（羧甲基纤维素）和74份水混合并进行湿粉碎，得到含20%活性成分的悬浮液。
配制例15
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物F-J、3份木素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和65份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含30%活性成分的可湿性粉末。
配制例16
将总共20份至少一种选自化合物1-5的化合物、30份化合物A-E、3份木素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和45份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含50%活性成分的可湿性粉末。
配制例17
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物A-E、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份癸基苯磺酸钙和50份二甲苯充分混合，得到含30%活性成分的可乳化浓缩物。
配制例18
将总共1份至少一种选自化合物1-5的化合物、8份化合物A-E、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和57份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒和干燥，得到含10%活性成分的颗粒。
配制例19
将总共1.5份至少一种选自化合物1-5的化合物、5份化合物A-E、1.5份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和60份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒并干燥，得到含6.5%活性成分的颗粒。
配制例20
将总共4份至少一种选自化合物1-5的化合物、12份化合物K、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和81份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒和干燥，得到含16%活性成分的颗粒。
配制例21
将总共3份至少一种选自化合物1-5的化合物、4份化合物L、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和60份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒和干燥，得到含7%活性成分的颗粒。
配制例22
将总共5份至少一种选自化合物1-5的化合物、8份化合物M、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和60份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒和干燥，得到含13%活性成分的颗粒。
配制例23
将总共5份至少一种选自化合物1-5的化合物、2份化合物N、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和60份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物，造粒和干燥，得到含7%活性成分的颗粒。
配制例24
将总共2份至少一种选自化合物1-5的化合物、2.5份化合物K-N、2.5份化合物M、85份高岭土和8份滑石充分粉碎和混合，得到含7%活性成分的粉剂。
配制例25：将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物K-N、3份聚氧乙烯山梨糖一油酸酯、3份CMC和64份水充分混合并进行湿粉碎，得到含30%活性成分的悬浮液。
配制例26
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物K-N、20份化合物M、3份木素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和45份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含50%活性成分的可湿性粉末。
配制例27
将总共10份至少一种选自化合物1-5的化合物、20份化合物K-N、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基苯磺酸钙和50份二甲苯充分混合，得到含30%活性成分的可乳化浓缩物。
举例来说，化合物3和4可通过以下方法配制。
参考配制备例1
1份化合物3或4、90份高岭土和9份滑石充分研磨和混合，得到含1%每种化合物的粉剂。
参考配制例2
10份化合物3或4、3份聚氧乙烯山梨糖一油酸酯、3份CMC和84份水混合并进行湿磨，得到含10%每种化合物的悬浮液。
参考配制例3
20份化合物3或4、3份木素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和75份合成的水化氧化硅充分粉碎，得到含20%每种化合物的可湿性粉末。
参考配制例4
15份化合物3或4、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基磺酸钙和65份二甲苯充分混合，得到含15%每种化合物的可乳化浓缩物。
参考配制例5
4份化合物3或4、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸钙、30份膨润土和63份高岭土充分粉碎和混合。然后，将水加到由此得到的混合物中，加了水的混合物充分捏和、造粒和干燥，得到4%每种化合物的颗粒。
其它化合物1，2，5和A-N也可按照这些参考配制例的方法配制。
以下试验例说明，本组合物与其中单独使用了式I的酰胺衍生物或化合物A，B，C，D，E，F，G，H，I，J，K，L，M或N的组合物相比，在农业/园艺用途方面具有令人惊奇的高的抗真菌协同作用。
试验例1：稻瘟病的预防活性试验
塑料盆中装入砂壤，在盆中种稻子（Kinki33号）并在温室培育20天。按照配制例4制备含有一种或多种试验化学品的可湿性粉末。然后，将其用水稀释到预定浓度，并将所得化学溶液喷在稻子的茎和叶上，充分附着在稻苗的叶面上。化学溶液风干后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到水稻的幼苗上用稻瘟病原体接种水稻。将接种的稻苗在24℃高湿度下维持10天。在第10天，按照以下控制指数检测控制效果。
控制指数  控制效果
5  完好
4  不低于90%
3  70-89%
2  41-69%
1  1-40%
0  0%
结果示于表2。
Figure 941182134_IMG5
试验例2：水面施药预防稻瘟病的活性试验
Wagner盆（1/10000公亩）中装中砂壤土，然后浇水，并将水稻（两叶期，Kinki33号）在盆中移植，在温室中培育7天。按照配制例7制备含一种或多种化学品的颗粒。然后，将它们撒在各盆的水面上。施药7天后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到稻苗上用稻瘟病原体接种水稻。接种后的稻苗在24℃高湿度下保持10天。在第十天，以试验例1的同样方式，按照控制指数测定对照效果。结果示于表3。
Figure 941182134_IMG6
试验例3：水面施药预防稻壳疾病的活性试验
Wagner盆（1/10000公亩）中装砂壤土，然后注水，水稻（两叶期，Kinki33号）移植入盆中并在温室中培育7天。按照配制例7制备含一种或多种试验化学品的颗粒。然后，将它们撒在各盆的水面上。施药7天后，将稻壳病（rice sheath blight）的病原体接种给根部水稻。接种后的水稻在27℃高湿度下维持10天。在第十天，以试验例1同样方式，按照控制指数测定控制效果。结果示于表4。
试验例4：预防稻瘟病的活性和残存效果试验
塑料盆中装入砂壤土，在盆中种水稻（Kinki33号）并在温室中培育20天。按照配制例4制备含一种或多种试验化学品的可湿性粉末。将它们用水稀释到预定浓度，并将所得化学溶液喷到稻茎和叶上，充分附着到稻苗的叶表面上。在预防效果试验中，在化学品溶液风干后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到稻苗上给水稻接种稻温病原体。在残存效果试验中，幼苗在温室中维持7天后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到稻苗上给水稻接种稻瘟病原体。接种后的稻苗在24℃高湿度下维持10天以通过以下控制指数测定控制效果。
控制指数  控制效果
5  完好
4  不低于90%
3  70-89%
2  41-69%
1  1-40%
0  0%
结果示于表5。
试验例5：稻瘟病的治疗活性试验
塑料盆中装入砂壤土，在盆中种水稻（Kinki33号）并于温室中培育20天。通过将稻温病原体的孢子悬浮液喷到稻苗上给水稻接种稻瘟病原体。接种后的稻苗通过在24℃高湿度下维持1天进行感染。然后，将含有一种或多种试验化学品和按照配制例8制备的可乳化浓缩物用水稀释到预定浓度，并将所得化学品溶液喷到稻茎和叶上，充分固着到稻苗的叶面上。在化学品溶液风干后，将稻苗在24℃高湿度下维持10天，以按照试验例1同样方式由控制指数测定控制效果。结果示于表6。
Figure 941182134_IMG10
试验例6：稻瘟病的预护活性试验
塑料盆中装入砂壤土，在盆中种水稻（Kindi号33）并在温室中培育20天。按照配制例4制备含有一种或多种试验化学品的可湿性粉末。并将所得化学品溶液喷到稻茎和叶上，充分固着到稻苗的叶面上。在化学品溶液风干后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到稻苗上给水稻接种稻瘟病原体。将接种后的稻苗在24℃高湿度下维持10天以由下控制指数测定控制效果。
控制指数  控制效果
5  完好
4  不低于90%
3  70-89%
2  41-69%
1  1-40%
0  0%
结果示于表7。
Figure 941182134_IMG11
Figure 941182134_IMG12
试验例7：水面施药预护稻瘟病的活性试验
Wagner盆（1/10000公亩）中装入砂壤土并注水，在盆中移植入水稻（两叶期，Kinki33号）并于温室中培育7天。按照配制例7制备含一种或多种试验化学品的颗粒。然后，将它们撒在各盆的水面上。施药7天后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到水稻上给水稻接种稻瘟病原体。接种后的水稻于24℃高湿度下维持10天，以试验例1同样方式由控制指数测定控制效果。结果示于表8。
Figure 941182134_IMG13
试验例8：预防稻壳疫病的活性试验
盆中装入砂壤土，在盆中种水稻（Kinki33号）并于温室中培育20天。按配制例3制备含一种或多种试验化学品的悬浮液。然后，将它们用水稀释到预定浓度，并将所得化学品溶液喷在稻茎和叶上，充分固着在稻苗的叶面上。在化学品溶液风干之后，在植物根部接种稻壳疫病的病原体。接种后的稻苗于27℃高温度下维持10天，以试验例1同样方式，由控制指数测定控制效果。结果示于表9。
Figure 941182134_IMG14
Figure 941182134_IMG15
试验例9：水面施药预护稻壳疫病的活性试验
Wagner盆（1/10000公亩）中装入砂壤土并注水，在盆中移植入水稻（两叶期，Kinki33号）并于温室中培育7天。按照配制例7制备含一种或多种试验化学品的颗粒。然后，将它们撒在各盆的水面上。施药7天后，在植物根部接种稻壳疫病的病原体。接种后的水稻于27℃高湿度下维持10天，以试验1的同样方式，由控制指数测定控制效果。结果示于表10。
Figure 941182134_IMG16
试验例10：稻瘟病的预防活性和残存活性试验
塑料盆中装入砂壤土，在盆中种水稻（Kinki33号）并于温室中培育20天。按照配制例7制备含一种或多种试验化学品的可湿性粉末。然后，将它们用水稀释到预定浓度，并将所得化学品溶液喷在稻茎和叶上，充分固着在稻苗的叶面上。在预防效果试验中，在化学品溶液风干后，将稻瘟病原体的孢子溶液喷到稻苗上给水稻接种稻瘟病原体。在残存效果试验中，在幼苗于室温维持7天后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到稻苗上给水稻接种稻瘟病原体。接种后的稻苗于24℃高湿度下维持10天，由以下控制指数测定控制效果。控制指数  控制效果
5  完好
4  不低于90%
3  70-89%
2  41-69%
1  1-40%
0  0%
结果示于表11。
Figure 941182134_IMG17
试验例11：水面施药预防稻瘟病的活性试验
Wagner盆（1/10000公亩）中装入砂壤土并注水，在盆中移植入水稻（两叶期，Kinki33号）并于温室中培育7天。按照配制例1制备含一种或多种试验化学品的颗粒。然后，将它们撒在各盆的水面上。在水稻连续培育7天（以下称作“试验a”）或14天（以下称作“试验b”）之后，将稻瘟病原体的孢子悬浮液喷到水稻上给水稻接种稻瘟病原体。接种后的水稻于24℃高湿度下维持10天，以试验例1同样方式，由控制指数测定控制效果。结果示于表12。
Figure 941182134_IMG18

Claims (5)

1、一种农业/园艺用的杀真菌组合物，它包括一种式Ⅰ的酰胺衍生物作为活性成分：
Figure 941182134_IMG2
其中x是氢原子或氯原子，Y是氯原子或溴原子，且R是甲基或乙烯基；以及从以下化合物中选出的至少一种化合物：(E)-2-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯，(z)-2′-甲基苯乙酮4，6-二甲基嘧啶-2-基腙，二硫代磷酸O-乙酯S，S-二苯基酯，4，5，6，7-四氯-2-苯并[C]呋喃酮，春日霉素，α，α，α-三氟-3′-异丙氧基-o-N-对甲苯甲酰基苯胺，1-(4-氯苄基)-1-环戊基-3-苯基脲，有效霉素，3′-异丙氧基-o-N-对甲苯甲酰基苯胺，6-(3，5-二氯-4-甲基苯基)-3(2H)哒嗪酮，1，3-二硫戊环-2-亚基丙二酸二异丙酯(化合物K)，5-甲基-1，2，4-三唑并[3，4-b]苯并噻唑，3-烯丙氧基-1，2-苯并异噻唑1，1-二氧化物和1，2，5，6-四氢-4H-吡咯并[3，2，1-ij]喹啉-4-酮。
2、按照权利要求1的组合物，其中至少一种化合物是（E）-2-[2-[6-（2-氰基苯氧基）嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯。
3、按照权利要求1的组合物，它含有式Ⅰ的酰胺衍生物和至少一种化合物，所述化合物选自（Z）-2′-甲基苯乙酮4，6-二甲基嘧啶-2-基腙，二硫代磷酸-o-乙酯S，S-二苯基酯，4，5，6，7-四氯-2-苯并[C］呋喃酮和春日霉素。
4、按照权利要求1的组合物，它含有式Ⅰ的酰胺衍生物和至少一种化合物，所述化合物选自α,α,α-三氟-3′-异丙氧基-o-N-对甲苯酰基苯胺，1-（4-氯苄基）-1-环戊基-3-苯基脲，有效霉素，3′-异丙氧基-o-N-对甲苯甲酰斟苯胺和6-（3，5-二氯-4-甲基苯基）-3（2H）哒嗪酮。
5、按照权利要求1的组合物，它含有式Ⅰ的酰胺衍生物和至少一种化合物，所述化合物选自1,3-二硫戊环-2-亚基丙二酸二异丙酯，5-甲基-1，2，4-三唑并[3，4-ｂ]苯并三唑，3-烯丙氧基-1，2-苯并异噻唑1，1-二氧化物和1，2，5，6-四氢-4H-吡咯并[3，2，1-ij]喹啉-4酮。
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