CN1237336A - 选择性除草组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供突出有效地选择性防治水稻田杂草的除草组合物，它包含作为有效成分的：(a)一种四唑啉酮，和(b)至少一种选自下列除草化合物的化合物：磺酰胺类、三嗪类、氨基甲酸酯类、二苯基醚类、乙酰胺类、脲类、苯氧基丙酸酯类、三唑类、噁嗪酮类、二氢化茚类、二甲酰亚胺类、吡啶类、膦酸酯类、苯并噻二唑类、氧基乙酰胺类、苯并呋喃类、酰胺类、苯氧基衍生物和噁二唑类。

Description

选择性除草组合物
本发明涉及新颖的选择性除草增效组合物，它可以用来特别成功地选择性防治水稻田中的杂草。更具体的说，本发明涉及用于水稻田的除草组合物，它含有作为有效成分的四唑啉酮和某些众所周知的除草化合物。
日本的水稻种植一直优先采取的是移栽水稻的方式，这点早就为人们所熟知。适应这种种植方式，除草剂以含有二种或多种不同有效成分的混合的组合物的形式使用。然而，在诸如施用时间、目标杂草、有效成分的量、对作物的药害和除草效果的拮抗等某些关键的因素方面，这些混合的组合物尚不能令人满意。
现已发现，本发明的组合物在水稻田中在改善杂草防治和降低对稻作物的药害方面，表示出优异的效果。
本发明提供用于水稻田的选择性除草组合物，其特征在于，它包含作为有效成分的：
(a)一种四唑啉酮，和
(b)至少一种选自下列除草化合物的化合物：
磺酰胺类、三嗪类、氨基甲酸酯类、二苯基醚类、乙酰胺类、脲类、苯氧基丙酸酯类、三唑类、噁嗪酮类、二氢化茚类、二甲酰亚胺类、吡啶类、膦酸酯类、苯并噻二唑类、氧基乙酰胺类、苯并呋喃类、酰胺类、苯氧基衍生物和噁二唑类。
出人意外的是，与单独使用每一种化合物的除草效果以及计算出的为二种单一效力之和的合并的除草效果相比，采用本发明的上述组合物，表现出大大提高的除草效果。因此，本发明的新颖组合物显示出增效作用。结果，使得大大降低有效杂草防治所需的每一种农药的浓度以及同时获得拓宽的除草效力和长效活性成为可能。例如，在水稻种植的情况下，本发明组合物在任何时间，包括从水稻移栽刚完成后的杂草萌发早期到生长阶段，均表现出优异的除草效果。综上所述，本发明组合物基于其增效作用，显示出优异的除草效果，保持其长时间的效力，显示出优异的残效作用和对稻作物无药害。
根据本发明，第一种活性成分(a)是一种四唑啉酮。这些四唑啉酮的可以提到的实例是特别公开于日本未审专利公开JP-A-306061/1994(相应于EP-A-612 735)中的化合物。
优选作为根据本发明组(a)的四唑啉酮的是通式(Ⅰ)化合物：
其中
R1表示C1-C8-烷基、苯基、C3-C7-环烷基、C3-C7-环烯基或苯基-C1-C4-烷基，它们任选由烷基和/或卤素取代，
R2和R3相互独立地表示C1-C6-烷基、C3-C7-环烷基、C3-C6-链烯基、C3-C6-炔基或苯基，它们任选由卤素取代，或
R2和R3与它们键合的氮原子一起形成5-或6-元杂环，该环任选含有另一杂原子且任选由一或多个C1-C4-烷基取代。
特别优选作为组(a)的四唑啉酮的是通式(Ⅰ)化合物，其中
R1表示由卤素取代的苯基，其中卤素原子是在该苯基部分的邻位，
R2表示乙基或正丙基，和
R3表示环己基或环戊基。
最优选的化合物是1-(2-氯苯基)-4-(N-环己基-N-乙基氨基甲酰基)-5(4H)-四唑啉酮。
至于本发明新颖组合物的组(b)的除草化合物的具体实例，可以提到下列：
磺酰胺类：
1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡唑-5-基磺酰基]脲，和
1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧基苯氧基磺酰基)脲。
三嗪类：
2,4-双(乙基氨基)-6-甲硫基-1,3,5-三嗪，
2-氨基-4-(α-氟-α-甲基乙基)-6-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-1-甲基乙基氨基]-1,3,5-三嗪，
2-氨基-4-叔丁基-6-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-1-甲基-乙基氨基]-1,3,5-三嗪，
2-氨基-4-(α-甲氧基-α-甲基乙基)-6-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-1-甲基乙基氨基]-1,3,5-三嗪，
2-氨基-4-(α-甲基-β-甲氧基乙基)-6-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-1-甲基乙基氨基]-1,3,5-三嗪，
2-氨基-4-(α-氟-α-甲基乙基)-6-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-1-乙基氨基]-1,3,5-三嗪，
2-氨基-4-(α-氟-α-甲基乙基)-6-[2-(3-氟苯氧基)-1-乙基氨基]-1,3,5-三嗪，
2-氨基-4-(1-苯并呋喃-2-基乙基氨基)-6-(α-氟-α-甲基乙基)-1,3,5-三嗪，
2-氨基-4-(1-苯并呋喃-2-基乙基氨基)-6-(α-氯-α-甲基乙基)-1,3,5-三嗪，
2-氨基-4-(1-苯并呋喃-2-基乙基氨基)-6-(α-氟乙基)-1,3,5-三嗪，
2-氨基-4-(1-苯并呋喃-2-基乙基氨基)-6-(α-氯乙基)-1,3,5-三嗪，和
2-氨基-4-[1-(6-甲基苯并呋喃-2-基)乙基氨基)-6-(α-氟-α-甲基乙基)-1,3,5-三嗪。
氨基甲酸酯类：
O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯，和S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代羧酸酯。
二苯基醚类：
5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯。
乙酰胺类：
2-氯-2’,6’-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)乙酰苯胺，和
2-氯-N-(3-甲氧基-2-噻吩基)-2’,6’-二甲基乙酰苯胺。
脲类：
N-[(2-氯苯基)-甲基]-N’-(1-甲基-1-苯基乙基)-脲。
苯氧基丙酸酯类：
(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸酯。
三唑类：
N,N-二乙基-3-基磺酰基-1H-1,2,4-三唑-甲酰胺。
噁嗪酮类：
3-[1-(3,5-二氯苯基)-1-甲基乙基]-2,3-二氢-6-甲基-5-苯基-4H-1,3-噁嗪-4-酮。
二氢化茚类：
(RS)-2-[2-(3-氯苯基)-2,3-环氧基丙基]-2-乙基2,3-二氢茚-1,3-二酮。
二甲酰亚胺类：
3-(4-氯-5-环戊基氧基-2-氟苯基)-5-异亚丙基-1,3-噁唑啉-2,4-二酮。
吡啶类：
2-二氟甲基-4-异丁基-6-三氟甲基吡啶-3,5-二硫代羧酸S,S’-二甲基酯。
膦酸酯类：
S-4-氯-N-异丙基苯基氨基甲酰基甲基O,O-二甲基二硫代膦酸酯。
苯并噻二唑类：
3-异丙基-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮-2,2-二氧化物。
氧基乙酰胺类：
2-(1,3-苯并噻唑-2-基氧基)-N-甲基乙酰苯胺。
苯并呋喃类：
2,3-二氢-3,3二甲基苯并呋喃-5-基乙磺酸酯。
酰胺类：
2’,3’-二氯-4-乙氧基甲氧基苯甲酰苯胺。
苯氧基衍生物：
4-(4-氯-邻甲苯基氧基)丁酸。
噁二唑类：
3-[2,4-二氯-5-(2-丙炔氧基)苯基]-5-(1,1-二甲基乙基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮。
大多数的这些除草化合物描述于，例如，《农药手册》[ThePesticide Manual]，第11版(由英国作物保护委员会出版，1997)。作为脲类的实例提到的化合物描述于日本未审专利公开JP-A172910/1985中，而作为噁嗪酮的实例提到的化合物描述于WO 93/15060中。再者，许多作为三嗪类的实例提到的化合物描述于日本未审专利公开JP-A-310513/1993、310514/1993、112981/1995和25211/1998中。
上面提到的组(b)的除草化合物每一种均可以单独使用或将它们的二或多种组合使用。
在本发明的组合物中，根据所述的组合物的施用时间、施用区域、施用方法等，成分(a)与成分(b)的混合比可以在相对宽的范围内变化。然而，通常对于1份重量的四唑啉酮(a)，可以以下列比率使用组(b)的除草化合物：
磺酰胺类0.004-10份重量，优选0.02-1.2份重量，
三嗪类0.04-60份重量，优选0.33-9份重量，
氨基甲酸酯类1-500份重量，优选2.5-80份重量，
二苯基醚类0.6-100份重量，优选1.6-15份重量，
乙酰胺类0.2-70份重量，优选0.6-10份重量，
脲类2-400份重量，优选5-50份重量，
苯氧基丙酸类0.2-30份重量，优选0.4-3.6份重量，
三唑类0.1-40份重量，优选0.33-6份重量，
噁嗪酮类0.06-20份重量，优选0.2-1.6份重量，
二氢化茚类0.2-40份重量，优选0.5-32份重量，
二甲酰亚胺类0.1-60份重量，优选0.33-9份重量，
吡啶类0.02-70份重量，优选0.2-10份重量，
膦酸酯类0.2-50份重量，优选1-8份重量，
苯并噻二唑类1.4-400份重量，优选3.3-60份重量，
氧基乙酰胺类0.2-500份重量，优选1-24份重量，
苯并呋喃类0.2-100份重量，优选1-12份重量，
酰胺类2-200份重量，优选4-32份重量，
苯氧基衍生物0.2-50份重量，优选0.6-8份重量，
噁二唑类0.02-30份重量，优选0.16-3份重量。
本发明组合物对杂草表现出强的除草效果。因此，所述的组合物可以用来防治水稻田中出现的杂草。
本发明组合物可以用于防除水稻田中出现的各种杂草。例如，可以提到下列。
下列属的双子叶杂草：
蓼属、蔊菜属、水松叶属、母草属、鬼针草属、虻眼属、鳢肠属、沟繁缕属、水八角属、母草属、丁香蓼属、月见草属、毛艮属、泽番椒属等。
下列属的单子叶杂草：
稗草属、黍属、早熟禾属、莎草属、雨久花属、飘拂草属、慈菇属、荸荠属、藨草属、泽泻属、安尼来墨草属、水筛属、谷精草属、眼子菜属等。
本发明组合物可以特别是，例如，用于水稻田的下列代表性杂草。学名                                植物名双子叶植物Rotala indica Koehne                节节菜Lindernia pyxidaria L.              母草Ludwigia prostrata Roxbergh         丁香蓼Potamogeton distnctus A.Benn        分离眼子菜Elatine triandra Schk               具花柄沟繁缕Oenanthe javanica                   爪哇水芹单子叶植物Echinochloa oryzicola Vasing        稻田稗Monochoria vaginalis Presl          鸭舌草Eleocharis acicularis L.            牛毛毡Eleocharis kuroguwai Ohwi           木贼状荸荠Cyperus difformis L.                异型莎草Cyperus serotinus Rottb.            水莎草Sagittaria pygmaea Miq.             瓜皮草Alisma canaliculatum A.Br.Et        窄叶泽泻BouchScirpus juncoides Roxburgh          萤蔺
然而，本发明组合物的应用不以任何方式限于这些杂草，而是这些组合物可以用来以类似的方式防治其它杂草。本发明组合物可以制成可用于水稻田的常规剂型。这些常规剂型是例如溶液、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬乳剂、固体剂型(大包(jumbo)剂)、漂浮颗粒剂、聚合物中的微囊剂。
这些剂型可以用本身已知的方式加工。例如，通过将上述成分(a)和成分(b)与填充剂即液体稀释剂和/或固体稀释剂混合，任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或起泡剂，可以加工成本发明的剂型。
在用水作填充剂的情况下，也可以用有机溶剂作助溶剂。作为液体稀释剂，可以提到有机溶剂如芳烃(例如二甲苯，甲苯或烷基萘等)，氯代芳烃或氯代脂肪烃(例如氯代苯类、氯乙烯类或二氯甲烷等)，脂族烃[例如环己烷等或烷属烃(例如矿物油馏份、矿物油和植物油等)]，醇类(例如丁醇、乙二醇及其醚和酯等)，酮类(例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮等)，强极性溶剂(例如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜等)，以及水。
作为固体稀释剂，可以使用铵盐和磨碎的天然矿物质(例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁土、蒙脱石或硅藻土等)，磨碎的合成矿物质(例如高分散硅酸、矾土、硅酸盐等)。作为颗粒剂的固体载体，可以提到压碎并分级的岩石(例如方解石、大理石、浮石、海泡石、白云石等)，有机和无机粉的合成颗粒，有机物的颗粒(例如，锯木屑、椰壳、玉米穗轴和烟茎等)。
作为乳化剂和/或起泡剂，可以提到非离子和阴离子乳化剂[例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚(例如，烷芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐，烷基硫酸盐，芳基磺酸盐等)]，白蛋白水解产物。
作为分散剂，例如，木素亚硫酸废液和甲基纤维素是适合的。
制剂(粉末、颗粒或乳液)中可以使用粘合剂。所述的粘合剂可以提到例如羧甲基纤维素、天然和合成聚合物(例如阿拉伯胶、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯等)，天然磷脂(例如脑磷脂和卵磷脂)和合成磷脂。而且，可以使用矿物油和植物油作为添加剂。
也可能使用着色剂。作为着色剂，可以提到无机颜料(例如氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝等)，有机染料如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和另外的微量营养素如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。
制剂中通常含有浓度为按重量计0.1至95％，优选0.5至90％的总的成分(a)和成分(b)。
根据本发明的组合物可以直接使用或以其制剂形式使用来防治杂草。也可能是在快使用前桶混，和与其它已知活性化合物掺合，特别是通常用于水稻田的活性化合物，例如杀真菌剂、杀虫剂、植物生长调节剂、植物营养剂、土壤改善剂、安全剂和其它除草剂。在本发明的优选实施方案中，可以将安全剂(例如，1-(α,α-二甲基苄基)-3-对甲苯基脲，以1-200份重量，优选2-100份重量，比1份重量磺酰胺)加入磺酰胺中。
本发明组合物可以直接使用或以其制剂形式使用，或以由所述的制剂进一步稀释的施用形式使用，例如直接可用溶液、乳液、悬浮液、粉末、可湿性粉剂或颗粒剂。它们可以用任一种常规方法例如浇灌、弥雾、撒粉或撒颗粒，施用于水稻田中。
本发明组合物可以在水稻移栽前或后施用来防治水稻田中的杂草。所述组合物的施用量可以在相当宽的范围内变化。由成分(a)与(b)组成的总的组合物的施用量可以例如在0.01-5kg/ha，优选0.06-4.5kg/ha的范围内。
下文的实施例揭示本发明组合物的选择增效活性。然而，本发明不以任何方式限于这些实施例。
实施例
生物试验实施例和制剂实施例：
活性化合物(成分)
A:1-(2-氯苯基)-4-(N-环己基-N-乙基氨基甲酰基)-5(4H)-四唑啉酮，
B:O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯，
C:5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯，
D:2-氯-2’,6’-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)乙酰苯胺，
E:N-(2-氯苯基)-甲基]-N’-(1-甲基-1-苯基乙基)-脲，
F:3-异丙基-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮-2,2-二氧化物，
G:2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-5-基乙磺酸酯，
H:2,4-双(乙基氨基)-6-甲硫基-1,3,5-三嗪，
I:4-(4-氯-邻甲苯氧基)丁酸，
J:3-[2,4-二氯-5-(2-丙炔氧基)苯基]-5-(1,1-二甲基乙基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮，
K:2-氨基-4-(α-氟-α-甲基乙基)-6-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-1-甲基乙基氨基]-1,3,5-三嗪，
L:3-(4-氯-5-环戊基氧基-2-氟苯基)-5-异亚丙基-1,3-噁唑啉-2,4-二酮，
M:2-(1,3-苯并噻唑-2-基氧基)-N-甲基乙酰苯胺，
N:(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸。
试验制剂的制备
溶剂：丙酮5份重量。
表面活性剂：苄氧基聚乙二醇醚1份重量。
将上述载体和表面活性剂与1份重量的活性化合物混合。由此获得的制剂用水稀释，制备出活性化合物量一定的试验制剂。
试验实施例1：除草组合物对出现在水稻田中的杂草的效果试验。
将各3株2.5叶期(15cm高)的水稻秧苗(栽培品种：Nihonbare)分二处移栽入装有水稻田土的25×20×9cm大的盆中。
之后播种入稗草、异型莎草、水莎草、鸭舌草、阔叶杂草(母草、节节草、具花柄沟繁缕、多花水苋(Ammannia multifloraRoxb.)、虻眼(Dopatrium junceum Hammilt)等)和萤蔺的种子和瓜皮草的块茎，并向土壤灌水至水深大约2-3cm。将预先用上述方法处理的活性化合物或单一活性化合物的制剂在水稻移栽后5天施到水表面。除草处理3周后，根据下列标准(按％分级)，评价除草效果和药害程度。
100％：完全杀灭
0％：无作用/损害
在此三周期间，水深保持在3cm。
试验结果示于表1中。
表1
  化合物符号    施用浓度Kg/ha                          除草效果(以损害％分级)   药害
  稻田稗  异型莎草    萤蔺   鸭舌草   阔叶杂草  水莎草  瓜皮草   水稻
    A     0.10     80     100     70     80     90     20     0     0
    B     0.30     95     100     40     100     30     0     0     0
    C     0.50     80     100     60     100     100     20     20     5
    D     0.30     90     100     90     80     85     20     0     10
    E     2.00     50     100     90     40     20     50     40     0
    F     1.50     20     100     100     100     100     100     60     10
    G     0.45     60     40     90     0     0     90     70     0
    H     0.25     40     100     50     100     100     0     30     0
    I     0.30     50     100     90     100     100     40     95     0
    J     0.10     100     100     70     70     100     0     0     10
    K     0.10     100     100     95     100     100     20     70     10
    L     0.12     90      100     80     100     90     50     0     0
   化合物符号    施用浓度Kg/ha                           除草效果(以损害％分级)    药害
   稻田稗   异型莎草    萤蔺    鸭舌草  阔叶杂草   水莎草   瓜皮草    水稻
    A+B     0.10+0.30     100     100     85     100     95     20     0     0
    A+C     0.10+0.50     97     100     90     100     100     30     20     5
    A+D     0.10+0.30     100     100     95     97     97     30     0     10
    A+E     0.10+2.00     95     10     100     90     90     50     40     10
    A+F     0.10+1.50     90     100     100     100     100     100     60     10
    A+G     0.10+0.45     95     100     95     80     90     90     70     0
    A+H     0.10+0.25     90     100     80     100     100     20     30     0
    A+I     0.10+0.30     95     100     95     100     100     40     95     0
    A+J     0.10+0.10     100     100     80     90     100     20     0     10
    A+K     0.10+0.10     100     100     100     100     100     30     70     10
    A+L     0.10+0.12     100     100     90     100     100     60     0     0
试验实施例2：
对稗草(3-3.2叶期)的除草效果与残效效果
将水稻田土装入25×20×9cm大的大盆中，并在加入足够量的水后搅拌。将稻田稗种子播种到所有的土壤层，之后将水倒入土壤中，使水深大约3cm。当稻田稗长到3-3.2叶期时，将预先制备的活性化合物制剂施用到水的表面。在除草处理3周后，用上述标准评价除草效果。再者，残效效果通过研究对连续萌发出的稻田稗显示出的令人满意的除草效果的持续时间来进行评价。
试验结果示于表2中。
早稗
表2
化合物的符号   施用浓度kg/ha 对稻田稗的除草效果(以损害％计) 在水中的残效期(天)
    A     0.2     85     45
    M     0.45     60     40
    N     0.15     100     3
    A+M     0.20+0.45     100     48
    A+N     0.20+0.15     100     45
制剂实施例1
将4份重量的活性化合物A、5份重量的活性化合物L、30份重量的膨润土(蒙脱石)、58份重量的滑石和3份重量的木质素磺酸盐的混合物与25份重量的水混合，捏合均匀，通过挤出造粒和形成10-40目的颗粒，并在40-50℃下干燥，制成颗粒剂。
制剂实施例2
将96份重量的直径分布为0.2-2mm的粘土颗粒放入旋转混合机中，并在旋转下通过将2份重量的活性化合物A和2份重量的活性化合物J与液体稀释剂一起喷雾来均匀润湿。在40-50℃下干燥，获得颗粒剂。
制剂实施例3
将4份重量的活性化合物A、4份重量的活性化合物N、10份重量的乙二醇、3份重量的聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚、10份重量的黄原胶、0.5份重量蝗14％硅氧烷油和68.5％份重量的水的混合物充分搅拌，并用Dyno Mill KDL研磨，产生水悬浮剂。
制剂实施例4
将5份重量的活性化合物A、15份重量的活性化合物D、30份重量的木质素磺酸钠、15份重量的膨润土和35份重量的煅烧硅藻土粉彻底混合，并在加入水后充分捏合。将混合物用0.3mm筛挤出并干燥，制成颗粒状可湿性粉剂。

Claims (10)

1．除草组合物，其特征在于，它包含作为有效成分的
(a)一种四唑啉酮，和
(b)至少一种选自下列除草化合物的化合物：
磺酰胺类、三嗪类、氨基甲酸酯类、二苯基醚类、乙酰胺类、脲类、苯氧基丙酸酯类、三唑类、噁嗪酮类、二氢化茚类、二甲酰亚胺类、吡啶类、膦酸酯类、苯并噻二唑类、氧基乙酰胺类、苯并呋喃类、酰胺类、苯氧基衍生物和噁二唑类。
2．根据权利要求1的组合物，其中成分(a)是通式(Ⅰ)的四唑啉酮：
Figure A9910680000021
其中
R1表示C1-C8-烷基、苯基、C3-C7-环烷基、C3-C7-环烯基或苯基-C1-C4-烷基，它们任选由C1-C4-烷基和/或卤素取代，
R2和R3相互独立地表示C1-C6烷基、C3-C7-环烷基、C3-C6-链烯基、C3-C6-炔基或苯基，它们任选由卤素取代，或
R2和R3与它们键合的氮原子一起形成5-或6-元杂环，该环任选含有另一杂原子且任选由一或多个C1-C4-烷基取代。
3．根据权利要求2的组合物，其中式(a)是通式(Ⅰ)的四唑啉酮，其中
R1表示由卤素取代的苯基，其中卤素原子是在该苯基部分的邻位，
R2表示乙基或正丙基，和
R3表示环己基或环戊基。
4．根据权利要求1的组合物，其中成分(a)是1-(2-氯苯基)-4-(N-环己基-N-乙基氨基甲酰基)-5(4H)-四唑啉酮。
5．根据权利要求4的组合物，其中，组(b)的化合物是1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑
5．根据权利要求4的组合物，其中，组(b)的化合物是1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡唑-5-基磺酰基]脲，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧基苯氧基磺酰基)脲，2,4-双(乙基氨基)-6-甲硫基-1,3,5-三嗪，2-氨基-4-(α-氟-α-甲基乙基)-6-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-1-甲基乙基氨基]-1,3,5-三嗪，2-氨基-4-叔丁基-6-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-1-甲基-乙基氨基]-1,3,5-三嗪，2-氨基-4-(α-甲氧基-α-甲基乙基)-6-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-1-甲基乙基氨基]-1,3,5-三嗪，2-氨基-4-(α-甲基-β-甲氧基乙基)-6-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-1-甲基乙基氨基]-1,3,5-三嗪，2-氨基-4-(α-氟-α-甲基乙基)-6-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-1-乙基氨基]-1,3,5-三嗪，2-氨基-4-(α-氟-α-甲基乙基)-6-[2-(3-氟苯氧基)-1-乙基氨基]-1,3,5-三嗪，2-氨基-4-(1-苯并呋喃-2基乙基氨基)-6-(α-氟-α-甲基乙基)-1,3,5-三嗪，2-氨基-4-(1-苯并呋喃-2-基乙基氨基)-6-(α-氯-α-甲基乙基)-1,3,5-三嗪，2-氨基-4-(1-苯并呋喃-2-基乙基氨基)-6-(α-氟乙基)-1,3,5-三嗪，2-氨基-4-(1-苯并呋喃-2-基乙基氨基)-6-(α-氯乙基)-1,3,5-三嗪，2-氨基-4-[1-(6-甲基苯并呋喃-2-基)乙基氨基)-6-(α-氟-α-甲基乙基)1,3,5-三嗪，O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯，S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代羧酸酯，5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯，2-氯-2’,6’-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)乙酰苯胺，2-氯-N-(3-甲氧基-2-噻吩基)-2’,6’-二甲基乙酰苯胺，N-[(2-氯苯基)-甲基]-N’-(1-甲基-1-苯基乙基)-脲，(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸酯，N,N-二乙基-3-基磺酰基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺，3-[1-(3,5-二氯苯基)-1-甲基乙基]-2,3-二氢-6-甲基-5-苯基-4H-1,3-噁嗪-4-酮，(RS)-2-[2-(3-氯苯基)-2,3-环氧基丙基]-2-乙基2,3-二氢茚-1,3-二酮，3-(4-氯-5-环戊基氧基-2-氟苯基)-5-异亚丙基-1,3-噁唑啉-2,4-二酮，2-二氟甲基-4-异丁基-6-三氟甲基吡啶-3,5-二硫代羧酸S,S’-二甲基酯，S-4-氯-N-异丙基苯基氨基甲酰基甲基O,O-二甲基二硫代磷酸酯，3-异丙基-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮-2,2-二氧化物，2-(1,3-苯并噻唑-2-基氧基)-N-甲基乙酰苯胺，2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-5-基乙磺酸酯，2’,3’-二氯-4-乙氧基甲氧基苯甲酰苯胺，4-(4-氯-邻甲苯基氧基)丁酸或3-[2,4-二氯-5-(2-丙炔氧基)苯基]-5-(1,1-二甲基乙基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮。
6．根据权利要求1-5的组合物，对于1份重量的四唑啉酮(a)，它含有下列比率的组(b)的除草化合物：
磺酰胺类0.004-10份重量，
三嗪类0.04-60份重量，
氨基甲酸酯类1-500份重量，
二苯基醚类0.6-100份重量，
乙酰胺类0.2-70份重量，
脲类2-400份重量，
苯氧基丙酸酯类0.2-30份重量，
三唑类0.1-40份重量，
噁嗪酮类0.06-20份重量，
二氢化茚类0.2-40份重量，
二甲酰亚胺类0.1-60份重量，
吡啶类0.02-70份重量，
膦酸酯类0.2-50份重量，
苯并噻二唑类1.4-400份重量，
氧基乙酰胺类0.2-500份重量，
苯并呋喃类0.2-100份重量，
酰胺类2-200份重量，
苯氧基衍生物0.2-50份重量，
噁二唑类0.02-30份重量。
7．选择性防治杂草的方法，其特征在于，使根据权利要求1至6的组合物作用于杂草和/或其栖生地。
8．权利要求1-6的组合物用于选择性防治杂草的应用。
9．制备除草组合物的方法，其特征在于，将权利要求1至6的组合物与填充剂和/或表面活性剂混合。
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