CN102603958B - 一种丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法 - Google Patents

一种丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102603958B
CN102603958B CN 201210010917 CN201210010917A CN102603958B CN 102603958 B CN102603958 B CN 102603958B CN 201210010917 CN201210010917 CN 201210010917 CN 201210010917 A CN201210010917 A CN 201210010917A CN 102603958 B CN102603958 B CN 102603958B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
acrylic resin
graphene oxide
preparation
graphene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN 201210010917
Other languages
English (en)
Other versions
CN102603958A (zh
Inventor
吕生华
李第
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JIANGSU BESCON PHARMACEUTICAL Co.,Ltd.
Original Assignee
Shaanxi University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi University of Science and Technology filed Critical Shaanxi University of Science and Technology
Priority to CN 201210010917 priority Critical patent/CN102603958B/zh
Publication of CN102603958A publication Critical patent/CN102603958A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102603958B publication Critical patent/CN102603958B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Abstract

一种丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法。本发明通过剥离分散形成纳米氧化石墨烯悬浮液,再通过原位聚合制备丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合丙烯酸树脂涂饰剂。其首先将天然石墨粉进行氧化及超声波剥离制得氧化石墨烯,再在超声波的作用下将氧化石墨烯加入到丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和丙烯酸羟乙酯混合单体中,在引发剂过硫酸铵作用下进行原位自由基共聚反应,得到丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂。本发明的特点是利用氧化石墨烯独特的层状结构和性能,制备出一种没有热黏冷脆缺陷,成膜的手感、强度和抗静定电性能优异的丙烯酸树脂/石墨烯纳米复合皮革涂饰剂。

Description

一种丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法
技术领域
本发明技术领是一种改性丙烯酸树脂皮革涂饰剂的制备方法,具体涉及一种丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法。
背景技术
皮革涂饰对皮革产品的品质和外观有着非常重要的影响,好的皮革涂饰不但能增加皮革产品的美感,而且能提高皮革的耐用性能、修正皮革表面缺陷、扩大皮革的适用面积。目前皮革涂饰成膜材料中常使用的有丙烯酸树脂、聚氨酯树脂和改性蛋白类成膜剂等,其中丙烯酸树脂以其优异的耐光性、耐老化性和颜料相容性一直在皮革涂饰剂成膜材料中独占鳌头。但是由于其结构的线性特征使得成膜的力学性能欠佳,而且对外界温度比较敏感,有热黏冷脆的缺点。因此,对丙烯酸树脂涂饰剂的改性一直是研究的热点之一。
氧化石墨烯是一种具有大量羟基和羧基等基团的亲水性物质,为碳原子紧密排列形成的单层二维蜂窝状晶格结构,经过适当的剥离分散就会成为单片层的纳米氧化石墨烯,具有巨大的比表面积和优异的力学性能,因此,使用纳米氧化石墨烯来改性丙烯酸树脂使之形成纳米复合材料,会使其使用性能得到显著的提高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够克服一般丙烯酸树脂热黏冷脆缺陷,显著提高丙烯酸树脂涂饰剂成膜的手感、强度和抗静定电性能的丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法。
为达到上述目的,本发明采用技术方案是:
1)氧化石墨烯悬浮液的制备
按质量份数将6份石墨粉、3份硝酸钠与60份浓硫酸在小于35℃下搅拌混合均匀并缓慢加入14份高锰酸钾,反应24小时后慢慢地加入300份去离子水,升温至58℃继续反应1.5小时,然后滴加16份质量分数30%的过氧化氢溶液,沉淀、反复洗涤数次后用氢氧化钠调pH为6,最后离心分离将分离后的沉淀物氧化石墨烯加入到100份去离子水中,超声波处理30分钟,得到氧化石墨烯纳米悬浮液;
2)氧化石墨烯/单体混合物:
按质量份数取8~10份氧化石墨烯悬浮液和5~10份丙烯酸甲酯、3~5份丙烯酸乙酯、25~30份丙烯酸丁酯、2.0~3.0份丙烯酸、2.0~3.0份丙烯酸羟乙酯、1.0~3.0份乳化剂O-15型平平加和0.5~2.0份十二烷基硫酸钠混合,在常温下超声波处理30分钟得到氧化石墨烯/单体混合物;
3)丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备:
按质量份数取50份去离子水、0.5~2.5份乳化剂O-15型平平加和0.5~2.0份十二烷基硫酸钠加入到带有搅拌装置的反应釜中,加热到80~90℃,同时分别滴加步骤2)得到的石墨烯/氧化单体混合物和引发剂溶液,混和单体的滴加时间为1.0~1.5小时,引发剂溶液的滴加时间为1.5~2.0小时;加料完成后继续保温反应3.0~4.0小时,然后降温至45℃,用氢氧化钠溶液调节pH为5,得到丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂。
所述的石墨粉的粒度<30微米。
所述的浓硫酸质量分数为98%。
所述的引发剂溶液是按质量份数将0.3~0.6份过硫酸铵溶解于50~60份去离子水中制成。
所述的氢氧化钠溶液的质量分数为30%。
本发明通过剥离分散形成纳米氧化石墨烯悬浮液,再通过原位聚合制备丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合丙烯酸树脂涂饰剂。其首先将天然石墨粉进行氧化及超声波剥离制得氧化石墨烯,再在超声波的作用下将氧化石墨烯加入到丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和丙烯酸羟乙酯混合单体中,在引发剂过硫酸铵作用下进行原位自由基共聚反应,得到丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂。本发明的特点是利用氧化石墨烯独特的层状结构和性能,制备出一种没有热黏冷脆缺陷,成膜的手感、强度和抗静定电性能优异的丙烯酸树脂/石墨烯纳米复合皮革涂饰剂。
本发明的涂饰剂所成膜具有以下特点:(1)手感滑腻,具有蜡感。(2)力学性能显著提高,拉伸强度提高50%,撕裂强度提高40%。(3)在温度-40~60℃范围内无一般丙烯酸树脂的“热黏冷脆”的缺点。(4)具有一定的阻燃抗静电性能。
附图说明
图1是本发明丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合涂饰剂的制备及成膜图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步详细说明。
实施例1:参见图1,
1)氧化石墨烯悬浮液的制备
按质量份数将6份粒度<30微米的石墨粉、3份硝酸钠与60份质量分数为98%的浓硫酸在小于35℃下搅拌混合均匀并缓慢加入14份高锰酸钾,反应24小时后慢慢地加入300份去离子水,升温至58℃继续反应1.5小时,然后滴加16份质量分数30%的过氧化氢溶液,沉淀、反复洗涤数次后用氢氧化钠调pH为6,最后离心分离将分离后的沉淀物氧化石墨烯加入到100份去离子水中,超声波处理30分钟,得到氧化石墨烯纳米悬浮液;
2)氧化石墨烯/单体混合物:
按质量份数取8份氧化石墨烯悬浮液和10份丙烯酸甲酯、3份丙烯酸乙酯、25份丙烯酸丁酯、2份丙烯酸、2份丙烯酸羟乙酯、3份乳化剂平平加(O-15型)和1份十二烷基硫酸钠混合,在常温下超声波处理30分钟得到氧化石墨烯/单体混合物;
3)丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备:
按质量份数取50份去离子水、1.5份乳化剂平平加(O-15型)和0.5份十二烷基硫酸钠加入到带有搅拌装置的反应釜中,加热到80℃,同时分别滴加步骤2)得到的石墨烯/氧化单体混合物和引发剂溶液,混和单体的滴加时间为1小时,引发剂溶液的滴加时间为1.5小时;加料完成后继续保温反应3小时,然后降温至45℃,用质量分数为30%的氢氧化钠溶液调节pH为5,得到丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂。
其中引发剂溶液是按质量份数将0.3份过硫酸铵溶解于55份去离子水中制成。
实施例2:
1)氧化石墨烯悬浮液的制备
按质量份数将6份粒度<30微米的石墨粉、3份硝酸钠与60份质量分数为98%的浓硫酸在小于35℃下搅拌混合均匀并缓慢加入14份高锰酸钾,反应24小时后慢慢地加入300份去离子水,升温至58℃继续反应1.5小时,然后滴加16份质量分数30%的过氧化氢溶液,沉淀、反复洗涤数次后用氢氧化钠调pH为6,最后离心分离将分离后的沉淀物氧化石墨烯加入到100份去离子水中,超声波处理30分钟,得到氧化石墨烯纳米悬浮液;
2)氧化石墨烯/单体混合物:
按质量份数取9份氧化石墨烯悬浮液和6份丙烯酸甲酯、4份丙烯酸乙酯、26份丙烯酸丁酯、2.2份丙烯酸、3份丙烯酸羟乙酯、1份乳化剂平平加(O-15型)和2份十二烷基硫酸钠混合,在常温下超声波处理30分钟得到氧化石墨烯/单体混合物;
3)丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备:
按质量份数取50份去离子水、0.5份乳化剂平平加(O-15型)和1份十二烷基硫酸钠加入到带有搅拌装置的反应釜中,加热到85℃,同时分别滴加步骤2)得到的石墨烯/氧化单体混合物和引发剂溶液,混和单体的滴加时间为1小时,引发剂溶液的滴加时间为1.8小时;加料完成后继续保温反应3.5小时,然后降温至45℃,用质量分数为30%的氢氧化钠溶液调节pH为5,得到丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂。
其中引发剂溶液是按质量份数将0.4份过硫酸铵溶解于50份去离子水中制成。
实施例3:
1)氧化石墨烯悬浮液的制备
按质量份数将6份粒度<30微米的石墨粉、3份硝酸钠与60份质量分数为98%的浓硫酸在小于35℃下搅拌混合均匀并缓慢加入14份高锰酸钾,反应24小时后慢慢地加入300份去离子水,升温至58℃继续反应1.5小时,然后滴加16份质量分数30%的过氧化氢溶液,沉淀、反复洗涤数次后用氢氧化钠调pH为6,最后离心分离将分离后的沉淀物氧化石墨烯加入到100份去离子水中,超声波处理30分钟,得到氧化石墨烯纳米悬浮液;
2)氧化石墨烯/单体混合物:
按质量份数取10份氧化石墨烯悬浮液和8份丙烯酸甲酯、5份丙烯酸乙酯、28份丙烯酸丁酯、2.4份丙烯酸、3份丙烯酸羟乙酯、1份乳化剂平平加(O-15型)和0.5份十二烷基硫酸钠混合,在常温下超声波处理30分钟得到氧化石墨烯/单体混合物;
3)丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备:
按质量份数取50份去离子水、1份乳化剂平平加(O-15型)和0.5份十二烷基硫酸钠加入到带有搅拌装置的反应釜中,加热到90℃,同时分别滴加步骤2)得到的石墨烯/氧化单体混合物和引发剂溶液,混和单体的滴加时间为1.1小时,引发剂溶液的滴加时间为2.0小时;加料完成后继续保温反应4小时,然后降温至45℃,用质量分数为30%的氢氧化钠溶液调节pH为5,得到丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂。
其中引发剂溶液是按质量份数将0.5份过硫酸铵溶解于57份去离子水中制成。
实施例4:
1)氧化石墨烯悬浮液的制备
按质量份数将6份粒度<30微米的石墨粉、3份硝酸钠与60份质量分数为98%的浓硫酸在小于35℃下搅拌混合均匀并缓慢加入14份高锰酸钾,反应24小时后慢慢地加入300份去离子水,升温至58℃继续反应1.5小时,然后滴加16份质量分数30%的过氧化氢溶液,沉淀、反复洗涤数次后用氢氧化钠调pH为6,最后离心分离将分离后的沉淀物氧化石墨烯加入到100份去离子水中,超声波处理30分钟,得到氧化石墨烯纳米悬浮液;
2)氧化石墨烯/单体混合物:
按质量份数取9份氧化石墨烯悬浮液和7份丙烯酸甲酯、3份丙烯酸乙酯、28份丙烯酸丁酯、2份丙烯酸、2.4份丙烯酸羟乙酯、2份乳化剂平平加(O-15型)和2份十二烷基硫酸钠混合,在常温下超声波处理30分钟得到氧化石墨烯/单体混合物;
3)丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备:
按质量份数取50份去离子水、1份乳化剂平平加(O-15型)和1份十二烷基硫酸钠加入到带有搅拌装置的反应釜中,加热到85℃,同时分别滴加步骤2)得到的石墨烯/氧化单体混合物和引发剂溶液,混和单体的滴加时间为1.3小时,引发剂溶液的滴加时间为1.5小时;加料完成后继续保温反应3.5小时,然后降温至45℃,用质量分数为30%的氢氧化钠溶液调节pH为5,得到丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂。
其中引发剂溶液是按质量份数将0.6份过硫酸铵溶解于56份去离子水中制成。
实施例5:
1)氧化石墨烯悬浮液的制备
按质量份数将6份粒度<30微米的石墨粉、3份硝酸钠与60份质量分数为98%的浓硫酸在小于35℃下搅拌混合均匀并缓慢加入14份高锰酸钾,反应24小时后慢慢地加入300份去离子水,升温至58℃继续反应1.5小时,然后滴加16份质量分数30%的过氧化氢溶液,沉淀、反复洗涤数次后用氢氧化钠调pH为6,最后离心分离将分离后的沉淀物氧化石墨烯加入到100份去离子水中,超声波处理30分钟,得到氧化石墨烯纳米悬浮液;
2)氧化石墨烯/单体混合物:
按质量份数取10份氧化石墨烯悬浮液和9份丙烯酸甲酯、3份丙烯酸乙酯、26份丙烯酸丁酯、2.5份丙烯酸、3份丙烯酸羟乙酯、1份乳化剂平平加(O-15型)和2份十二烷基硫酸钠混合,在常温下超声波处理30分钟得到氧化石墨烯/单体混合物;
3)丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备:
按质量份数取50份去离子水、2份乳化剂平平加(O-15型)和2份十二烷基硫酸钠加入到带有搅拌装置的反应釜中,加热到90℃,同时分别滴加步骤2)得到的石墨烯/氧化单体混合物和引发剂溶液,混和单体的滴加时间为1.2小时,引发剂溶液的滴加时间为1.6小时;加料完成后继续保温反应4小时,然后降温至45℃,用质量分数为30%的氢氧化钠溶液调节pH为5,得到丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂。
其中引发剂溶液是按质量份数将0.4份过硫酸铵溶解于53份去离子水中制成。
实施例6:
1)氧化石墨烯悬浮液的制备
按质量份数将6份粒度<30微米的石墨粉、3份硝酸钠与60份质量分数为98%的浓硫酸在小于35℃下搅拌混合均匀并缓慢加入14份高锰酸钾,反应24小时后慢慢地加入300份去离子水,升温至58℃继续反应1.5小时,然后滴加16份质量分数30%的过氧化氢溶液,沉淀、反复洗涤数次后用氢氧化钠调pH为6,最后离心分离将分离后的沉淀物氧化石墨烯加入到100份去离子水中,超声波处理30分钟,得到氧化石墨烯纳米悬浮液;
2)氧化石墨烯/单体混合物:
按质量份数取8份氧化石墨烯悬浮液和5份丙烯酸甲酯、4份丙烯酸乙酯、30份丙烯酸丁酯、3.0份丙烯酸、2份丙烯酸羟乙酯、2.5份乳化剂平平加(O-15型)和0.5份十二烷基硫酸钠混合,在常温下超声波处理30分钟得到氧化石墨烯/单体混合物;
3)丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备:
按质量份数取50份去离子水、2.5份乳化剂平平加(O-15型)和0.5份十二烷基硫酸钠加入到带有搅拌装置的反应釜中,加热到85℃,同时分别滴加步骤2)得到的石墨烯/氧化单体混合物和引发剂溶液,混和单体的滴加时间为1.5小时,引发剂溶液的滴加时间为2.0小时;加料完成后继续保温反应4小时,然后降温至45℃,用质量分数为30%的氢氧化钠溶液调节pH为5,得到丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂。
其中引发剂溶液是按质量份数将0.5份过硫酸铵溶解于60份去离子水中制成。

Claims (5)

1.一种丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法,其特征在于:
1)氧化石墨烯悬浮液的制备
按质量份数将6份石墨粉、3份硝酸钠与60份浓硫酸在小于35℃下搅拌混合均匀并缓慢加入14份高锰酸钾,反应24小时后慢慢地加入300份去离子水,升温至58℃继续反应1.5小时,然后滴加16份质量分数30%的过氧化氢溶液,沉淀、反复洗涤数次后用氢氧化钠调pH为6,最后离心分离将分离后的沉淀物氧化石墨烯加入到100份去离子水中,超声波处理30分钟,得到氧化石墨烯纳米悬浮液;
2)氧化石墨烯/单体混合物:
按质量份数取8~10份氧化石墨烯悬浮液和5~10份丙烯酸甲酯、3~5份丙烯酸乙酯、25~30份丙烯酸丁酯、2.0~3.0份丙烯酸、2.0~3.0份丙烯酸羟乙酯、1.0~3.0份乳化剂O-15型平平加和0.5~2.0份十二烷基硫酸钠混合,在常温下超声波处理30分钟得到氧化石墨烯/单体混合物;
3)丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备:
按质量份数取50份去离子水、0.5~2.5份乳化剂O-15型平平加和0.5~2.0份十二烷基硫酸钠加入到带有搅拌装置的反应釜中,加热到80~90℃,同时分别滴加步骤2)得到的氧化石墨烯/单体混合物和引发剂溶液,混和单体的滴加时间为1.0~1.5小时,引发剂溶液的滴加时间为1.5~2.0小时;加料完成后继续保温反应3.0~4.0小时,然后降温至45℃,用氢氧化钠溶液调节pH为5,得到丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂。
2.根据权利要求1所述的丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法,其特征在于:所述的石墨粉的粒度<30微米。
3.根据权利要求1所述的丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法,其特征在于:所述的浓硫酸质量分数为98%。
4.根据权利要求1所述的丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法,其特征在于:所述的引发剂溶液是按质量份数将0.3~0.6份过硫酸铵溶解于50~60份去离子水中制成。
5.根据权利要求1所述的丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法,其特征在于:所述的氢氧化钠溶液的质量分数为30%。
CN 201210010917 2012-01-13 2012-01-13 一种丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法 Active CN102603958B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210010917 CN102603958B (zh) 2012-01-13 2012-01-13 一种丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210010917 CN102603958B (zh) 2012-01-13 2012-01-13 一种丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102603958A CN102603958A (zh) 2012-07-25
CN102603958B true CN102603958B (zh) 2013-10-23

Family

ID=46521773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201210010917 Active CN102603958B (zh) 2012-01-13 2012-01-13 一种丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102603958B (zh)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20130834A1 (it) * 2013-05-22 2014-11-23 Versalis Spa Procedimento di polimerizzazione cationica per la sintesi di polimeri nano-strutturati contenenti grafene
CN103554346B (zh) * 2013-10-14 2015-11-04 陕西科技大学 氧化石墨烯改性聚丙烯酸酯制备涂料印花粘合剂的方法
CN103612461B (zh) * 2013-11-27 2016-09-28 江苏中超电缆股份有限公司 电缆用石墨烯复合半导电带材及其制备方法
CN104211879B (zh) * 2014-09-12 2017-02-15 陕西科技大学 原位法制备高固含量氧化石墨烯接枝聚丙烯酸酯复合乳液的方法
CN104212295B (zh) * 2014-09-12 2016-06-08 陕西科技大学 超声辅助法制备聚丙烯酸酯/氨基改性氧化石墨烯复合皮革涂饰剂的方法
CN104232810B (zh) * 2014-09-23 2016-03-09 陕西科技大学 氧化石墨烯与水溶性乙烯基单体共聚物皮革鞣剂及其制备方法
CN105219266B (zh) * 2015-11-03 2017-11-07 海宁皮革研究院 一种皮革用耐磨抗撕裂涂饰助剂及其制备方法
CN106245320A (zh) * 2016-08-01 2016-12-21 宜兴市德泰纺织浆料有限公司 一种丙烯酸酯抗静电纤维上浆料
CN106702743A (zh) * 2016-12-06 2017-05-24 南京九致信息科技有限公司 氧化石墨烯抗静电整理液及其整理方法
CN107011756B (zh) * 2017-05-12 2019-07-26 河北晨阳工贸集团有限公司 环保型石墨烯改性水性苯丙树脂防污导电涂料的制备方法
CN107267016B (zh) * 2017-07-21 2019-04-30 陕西科技大学 共价交联包覆型聚丙烯酸酯基石墨烯纳米复合涂饰剂的制备方法
CN107375241A (zh) * 2017-08-01 2017-11-24 大连理工大学 一种用于肿瘤靶向传递的磷脂膜修饰的纳米氧化石墨烯药物载体的制备方法
CN108359047B (zh) * 2018-02-08 2021-01-01 杭州烯创科技有限公司 一种石墨烯改性的水性丙烯酸酯树脂及其制备方法
CN108929609B (zh) * 2018-02-08 2020-07-14 陕西科技大学 封装型改性氧化石墨烯/聚丙烯酸酯纳米复合涂饰剂及其制备方法
CN108505350B (zh) * 2018-06-01 2020-10-30 广州可那派英皮具有限公司 一种复合皮革及其制造方法
CN110128584B (zh) * 2019-06-04 2022-01-28 四川恒力盛泰石墨烯科技有限公司 一种石墨烯改性丙烯酸乳液及其制备方法
CN110313910A (zh) * 2019-06-20 2019-10-11 河北大学 一种用于脑电采集的石墨烯/聚丙烯酸共聚酯/织物柔性复合电极材料及其制备方法
CN113737524A (zh) * 2021-09-24 2021-12-03 江苏鼎力新材料有限公司 一种高固含耐候型纺织涂饰剂及其制备方法
CN113845664A (zh) * 2021-09-28 2021-12-28 哈尔滨工程大学 一种改性丙烯酸酯树脂及其制备方法和应用
CN113999587B (zh) * 2021-11-18 2022-06-14 深圳市彩蝶科技有限公司 一种汽车水性闪光漆及其制备方法
CN114775286A (zh) * 2022-04-20 2022-07-22 吴江市兰天织造有限公司 一种石墨烯尼龙双层充绒布及其制备方法
CN115050984B (zh) * 2022-06-15 2024-06-18 一汽解放汽车有限公司 一种改性氧化石墨烯涂层双极板的制备方法及其应用
CN115304991B (zh) * 2022-10-11 2023-02-17 山东莱福特皮革制品有限公司 皮革用耐磨抗撕裂涂饰助剂的制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1300268C (zh) * 2005-02-05 2007-02-14 陕西科技大学 丙烯酸树脂/纳米SiO2复合涂饰剂的制备方法
CN101817516A (zh) * 2010-05-21 2010-09-01 哈尔滨工业大学 高效率低成本机械剥离制备石墨烯或氧化石墨烯的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102603958A (zh) 2012-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102603958B (zh) 一种丙烯酸树脂/氧化石墨烯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法
CN101486869B (zh) 一种高性能金属防护纳米涂料的制备方法
CN105178138B (zh) 一种具有亚光性的人造草坪及其制备方法
CN106046287B (zh) 一种石墨烯改性水性聚氨酯的制备方法
CN103570882B (zh) 一种asa接枝共聚树脂胶粉及其制备方法
CN102585157B (zh) 紫外光固化多官能度聚氨酯丙烯酸酯真空镀膜面涂树脂
CN101838371A (zh) 一种高固含量低粘度核壳结构苯丙乳液的制备方法
CN103333595A (zh) 一种底面合一阴极电泳涂料及其制备方法和使用方法
CN104530320B (zh) 一种丙烯酸接枝聚乙烯醇增强剂及其制备方法和应用
CN103468084B (zh) 聚丙烯酸酯改性酪素皮革涂饰剂及制备方法
CN102167837A (zh) 一种离子聚合物-金属机敏电驱动复合材料的制备方法
CN102492125A (zh) 一种金属粉末涂料用共聚酯的制备方法
CN101186771B (zh) 改性丙烯酸树脂涂饰剂的制备方法
CN103059233A (zh) 一种无皂聚合法制备丙烯酸酯/硅烷偶联剂共改性酪素皮革涂饰剂的方法
CN104946154A (zh) 一种包装胶带
CN102585579B (zh) 金属粉定向树脂组合物
CN102943384A (zh) 人造革用水性pu消声涂层剂
CN102199258A (zh) 一种聚醚改性的硅丙柔性树脂及其制备方法
CN107619629A (zh) 一种仿金属质感涂料及其制备方法
CN102321211A (zh) 丙烯酸酯类附聚剂的制备及其用于聚丙烯酸酯胶乳的附聚
CN100475897C (zh) 一种大粒径丁腈胶乳的制备方法
CN104087106B (zh) 一种耐光性水性涂料和胶黏剂的制备方法
CN102965060B (zh) 一种水性聚氨酯粘合剂
CN102898592A (zh) 一种丙烯酸酯改性水性聚氨酯的制备方法
JP2012241072A (ja) 光輝性塗料組成物、光輝性樹脂膜および積層塗膜

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201204

Address after: 221300 Hong Kong Town Industrial Park, Pizhou City, Xuzhou, Jiangsu

Patentee after: JIANGSU BESCON PHARMACEUTICAL Co.,Ltd.

Address before: 710021 Shaanxi province Xi'an Weiyang University Park No. 1

Patentee before: SHAANXI University OF SCIENCE & TECHNOLOGY

TR01 Transfer of patent right