CN102597214A - 新型植物乳杆菌及含该植物乳杆菌的组合物 - Google Patents
新型植物乳杆菌及含该植物乳杆菌的组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102597214A CN102597214A CN2009801602867A CN200980160286A CN102597214A CN 102597214 A CN102597214 A CN 102597214A CN 2009801602867 A CN2009801602867 A CN 2009801602867A CN 200980160286 A CN200980160286 A CN 200980160286A CN 102597214 A CN102597214 A CN 102597214A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cjlp133
- lactobacillus
- cell
- milk
- acid bacteria
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 26
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 title abstract description 14
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 title abstract description 14
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 title abstract description 14
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims abstract description 25
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims description 122
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims description 121
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 91
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 64
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 54
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 26
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 19
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 19
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 14
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000002052 anaphylactic effect Effects 0.000 claims 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 218
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 155
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 abstract description 109
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 abstract description 22
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract description 7
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 88
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 71
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 58
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 47
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 description 42
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 42
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 38
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 38
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 38
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 37
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 description 36
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 30
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 30
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 29
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 22
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 21
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 20
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 20
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 18
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 18
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 17
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 13
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 13
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 13
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 description 13
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 13
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 12
- 102000003810 Interleukin-18 Human genes 0.000 description 12
- 108090000171 Interleukin-18 Proteins 0.000 description 12
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 12
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 12
- 210000000222 eosinocyte Anatomy 0.000 description 12
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 12
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound N1CCCC2=CC(OC)=CC=C21 FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 10
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 10
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 10
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 10
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 10
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 10
- 241000917009 Lactobacillus rhamnosus GG Species 0.000 description 9
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 9
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 8
- 102000014158 Interleukin-12 Subunit p40 Human genes 0.000 description 8
- 108010011429 Interleukin-12 Subunit p40 Proteins 0.000 description 8
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 8
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 8
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 8
- 229940059406 lactobacillus rhamnosus gg Drugs 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 238000011160 research Methods 0.000 description 8
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 6
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000004721 adaptive immunity Effects 0.000 description 6
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 235000021107 fermented food Nutrition 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 6
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 6
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 6
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 6
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 6
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 5
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 5
- 210000004241 Th2 cell Anatomy 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 5
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 5
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 5
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 5
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 4
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 4
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 4
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 4
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 4
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 229940062713 mite extract Drugs 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 4
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000002438 stress hormone Substances 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 3
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000000447 Th1 cell Anatomy 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 3
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- -1 digested tankage Substances 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 3
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 3
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007365 immunoregulation Effects 0.000 description 3
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- MEIRRNXMZYDVDW-MQQKCMAXSA-N (2E,4E)-2,4-hexadien-1-ol Chemical compound C\C=C\C=C\CO MEIRRNXMZYDVDW-MQQKCMAXSA-N 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 108010062877 Bacteriocins Proteins 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012413 Fluorescence activated cell sorting analysis Methods 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 2
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 2
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 2
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 2
- 241000779470 Leuconostoc inhae Species 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 2
- 235000021109 kimchi Nutrition 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-(2-naphthalen-1-ylsulfanylphenyl)methanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC2=CC=CC=C12 OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 2
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 2
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 2
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 229960003487 xylose Drugs 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N (R)-amygdalin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H](C#N)C=2C=CC=CC=2)O1 XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BMUDPLZKKRQECS-UHFFFAOYSA-K 3-[18-(2-carboxyethyl)-8,13-bis(ethenyl)-3,7,12,17-tetramethylporphyrin-21,24-diid-2-yl]propanoic acid iron(3+) hydroxide Chemical compound [OH-].[Fe+3].[N-]1C2=C(C)C(CCC(O)=O)=C1C=C([N-]1)C(CCC(O)=O)=C(C)C1=CC(C(C)=C1C=C)=NC1=CC(C(C)=C1C=C)=NC1=C2 BMUDPLZKKRQECS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- ATWHGWYKSFRYBN-UHFFFAOYSA-N Amygdaloside Natural products O1C(=O)C2(C)CCCC(C3CC4)(C)C2C1OCC3(C1)CC4C1(O)COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O ATWHGWYKSFRYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 208000012657 Atopic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000209763 Avena sativa Species 0.000 description 1
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 1
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 1
- 206010004016 Bacterial diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 239000005996 Blood meal Substances 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001478240 Coccus Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N D-Arabitol Natural products OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N D-Fructose Natural products OC[C@H]1OC(O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N D-arabinitol Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-SVZMEOIVSA-N D-fucopyranose Chemical compound C[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 150000008151 D-glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008448 D-mannosides Chemical class 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-SOOFDHNKSA-N D-ribopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-OEXCPVAWSA-N D-tagatose Chemical compound OCC1(O)OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-OEXCPVAWSA-N 0.000 description 1
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 241000238713 Dermatophagoides farinae Species 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 206010012742 Diarrhoea infectious Diseases 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061126 Escherichia infection Diseases 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 101710145505 Fiber protein Proteins 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 238000003794 Gram staining Methods 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-PQMKYFCFSA-N L-Fucose Natural products C[C@H]1O[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-PQMKYFCFSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 1
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 description 1
- 241000186604 Lactobacillus reuteri Species 0.000 description 1
- 241000186610 Lactobacillus sp. Species 0.000 description 1
- 241000965142 Leuconostoc kimchii Species 0.000 description 1
- 241000511739 Melampyrum Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 1
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 1
- AYRXSINWFIIFAE-UHFFFAOYSA-N O6-alpha-D-Galactopyranosyl-D-galactose Natural products OCC1OC(OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O)C(O)C(O)C1O AYRXSINWFIIFAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022873 Ocular disease Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- 241000269799 Perca fluviatilis Species 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 239000006146 Roswell Park Memorial Institute medium Substances 0.000 description 1
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 description 1
- 206010048908 Seasonal allergy Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100025038 Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1 Human genes 0.000 description 1
- 101710186825 Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1 Proteins 0.000 description 1
- 244000290333 Vanilla fragrans Species 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 201000009840 acute diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N alpha-D-lyxopyranose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 238000003975 animal breeding Methods 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 239000006067 antibiotic powder Substances 0.000 description 1
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000006287 biotinylation Effects 0.000 description 1
- 238000007413 biotinylation Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229940036811 bone meal Drugs 0.000 description 1
- 239000002374 bone meal Substances 0.000 description 1
- CNYFJCCVJNARLE-UHFFFAOYSA-L calcium;2-sulfanylacetic acid;2-sulfidoacetate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)CS.[O-]C(=O)CS CNYFJCCVJNARLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000012174 chinese wax Substances 0.000 description 1
- 235000010675 chips/crisps Nutrition 0.000 description 1
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 239000002577 cryoprotective agent Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 1
- 229960002986 dinoprostone Drugs 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000003060 endolymph Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- DLRVVLDZNNYCBX-OVEBFGLASA-N epimelibiose Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-OVEBFGLASA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 208000020612 escherichia coli infection Diseases 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 229940044627 gamma-interferon Drugs 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008938 immune dysregulation Effects 0.000 description 1
- 230000003832 immune regulation Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000007233 immunological mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 229940117681 interleukin-12 Drugs 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 1
- 229940001882 lactobacillus reuteri Drugs 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N melezitose Chemical compound O([C@@]1(O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O)CO)CO)[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N 0.000 description 1
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 210000001986 peyer's patch Anatomy 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229960000540 polacrilin potassium Drugs 0.000 description 1
- 201000004338 pollen allergy Diseases 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940093916 potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- WVWZXTJUCNEUAE-UHFFFAOYSA-M potassium;1,2-bis(ethenyl)benzene;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [K+].CC(=C)C([O-])=O.C=CC1=CC=CC=C1C=C WVWZXTJUCNEUAE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003761 preservation solution Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000009862 primary prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 1
- CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N salicyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000014860 sensory perception of taste Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 235000021262 sour milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- QTENRWWVYAAPBI-YCRXJPFRSA-N streptomycin sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@H]1O.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@H]1O QTENRWWVYAAPBI-YCRXJPFRSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVSA-N turanose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](C(=O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVSA-N 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
- A23K10/18—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/169—Plantarum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/225—Lactobacillus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/225—Lactobacillus
- C12R2001/25—Lactobacillus plantarum
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Zoology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Birds (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明提供一种植物乳杆菌CJLP133(Lactobacillus plantarumCJLP133)KCTC 11403BP及含该植物乳杆菌的组合物，所述组合物为用于治疗肠道疾病的组合物、以及用于增强免疫力的组合物。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型植物乳杆菌及含该植物乳杆菌的组合物。更具体地，涉及一种用于预防治疗肠道疾病及免疫疾病的新型植物乳杆菌及含有该植物乳杆菌的组合物。
背景技术
泡菜等传统发酵食品中含有丰富的乳酸菌，所述乳酸菌在人体的消化系统中共生，起到通过分解纤维质及复合蛋白质来制备重要的营养成分的作用。这种存活于包括人在内的动物的胃肠器官内，改善宿主的肠道微生物环境，从而对宿主的健康有利的微生物统称为益生菌。为了使益生菌具有效果，需要经口摄取到达小肠，附着于肠表面并维持这种附着状态，因此至少需要具有优异的耐酸性、耐胆汁酸性，以及附着于肠上皮细胞上的附着力。
在泡菜等传统发酵食品中发现的具有代表性的益生菌有乳杆菌属(Lactobacillus sp.)乳酸菌。乳杆菌属微生物作为同型或异型发酵的乳酸杆菌，常见于包括人在内的动物的肠道及乳制品或蔬菜的发酵过程中。乳杆菌属微生物将肠内pH值维持在酸性，从而抑制大肠杆菌(E.coli)或梭菌(Clostridium)等有害菌的繁殖，不仅能够改善腹泻和便秘，而且已知的作用还有合成维生素、抗癌、降低血清胆固醇等。已知由乳酸杆菌产生的乳酸杆菌素(acidophillin)具有抑制痢疾杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、大肠杆菌等生长的作用。并且能够抑制引起腹泻的菌繁殖，使得肠道菌群正常，从而具有停止腹泻的作用。(Michael和Philippe，益生菌与益生元：对腹泻的影响，营养学杂志，第137卷，2007年3月，第803S-811S页；Roberfroid，益生元与益生菌：它们是功能性食品吗？美国临床营养学杂志，第71卷，2000年6月，第1682S-1687S页)(Michael and Philippe，Probioticsand prebiotics：Effects on diarrhea，The journal of nutrition，Volume 137，March 2007，pages 803S-811S；Roberfroid，Prebiotics andprobiotics：Are they functional foods？，American journal of clinical nutrition，Volume 71，June 2000，pages 1682S-1687S)。
利用乳杆菌属微生物的上述特性来开发益生菌剂和家畜饲料的研究正在活跃地展开。家畜的细菌性腹泻病会降低增重率，导致动物死亡。因此，为了预防上述情况的发生，提高家畜产量，一般一直采用的方法是在饲料中添加抗生素。但是，由于对抗生素的耐药菌的出现和畜产内残留抗生素等问题，因此目前趋势是在饲料中限制使用抗生素，强调有机的家畜饲养方法(韩国公开专利1998-78358)(McEwen和Fedorka-Cray，动物体内抗菌药物的应用以及耐药性，临床传染病杂志，第34卷，2002年6月，第S93-S106页)(McEwen and Fedorka-Cray，Antimicrobial use and resistance in animals，Clinical infectious Diseases，Volume34，June 2002，pages S93-S106)。
并且，已知乳杆菌属微生物等乳酸菌还具有增强免疫力的效果。最近，在全世界范围内由于环境污染和速食食品摄入的增加等影响，其影响使得与免疫调节异常有关的过敏性反应疾病和特异性反应疾病正在急剧增加，在韩国这种疾病也同样呈增加趋势。最近在欧洲，作为微生物治疗(bacteriotheraphy)的一个环节，通过口服乳酸菌来治疗疾病，正在努力实现用乳酸菌来缓解或改善症状。将鼠李糖乳杆菌GG(Lactobacillus rhamnosus GG)对幼儿给药时发生特异性反应疾病的概率减少到一半(
等，益生菌在遗传性过敏性反应疾病中的主要预防：一种随机安慰剂对照实验，柳叶刀杂志，第357卷，2001年4月，第1076-1079页)(
et.al.，Probiotics in primary prevention of atopic disease：a randomized placebo-controlled trial，Lancet，Volume 357，April 2001，pages 1076-1079)。有报道指出对已经发生特异性反应湿疹的儿童用鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)和罗伊氏乳杆菌(L reuteri)进行给药时，湿疹部位会变小且湿疹症状会减轻(Rosenfeldt等，益生菌乳酸菌菌株对儿童的遗传过敏性皮炎、皮肤病以及眼部疾病的影响，第111卷，2003年2月，第389-395页)(Rosenfeldt et.al.，Effect of probioticLactobacillus strains in children with atopic dermatitis，Dermatologicand ocular diseases，Volume 111，February 2003，pages 389-395)。
对这种乳酸菌的增强免疫效果的机理(mechanism)方面的研究正在进行，虽然对具体的机理还不明确，但是大体上已知通过经口摄入，并且在肠内栖息，从而影响肠道的免疫系统。例如，已知通过酸奶的方式来摄取乳酸菌能够增强集合淋巴小结(Peyer’s patch)淋巴细胞的抗菌活性，根据以实验动物和人为对象实施的部分研究，已知乳酸菌能够强化IgA反应。此外，乳酸菌对先天免疫及适应性免疫都有影响。已知在肠道免疫系统的先天免疫反应(innate immunity)中通过吞噬病原菌来消灭病原菌，从而抗感染，起到维持健康的作用。已知适应性免疫(adaptive immunity)是通过活化巨噬细胞来增加多种细胞因子的产生，特别是增加白介素IL-12、IL-18的产生，这是由于乳酸菌细胞壁的构成成分中的部分成分激活巨噬细胞中的NF-κB、STAT信号通路，因此增加细胞因子的生成。所述巨噬细胞起到分解抗原，从而提示给T淋巴细胞的作用。并且，已知的还有乳酸菌作为专门的抗原呈递细胞，其不仅在淋巴结、消化系统中的粘膜上较多存在的树突细胞(dendritic cell)中增加IL-12、IL-18、TNF-α的产生，而且其还具有增加表面分子表达的作用，所述表面分子与MHC II，以及B7-2一样具有活化T淋巴细胞的作用(Cross等，发酵食品的抗过敏特性，乳酸菌的一个重要免疫调节机制？，国际免疫药理学杂志，第1卷，2001年5月，第891-901页)(Cross et.al.，Anti-allergy properties of fermented foods：an important immunoregulatory mechanism of lactic acid bacteria？，International Immunopharmacology，Volume 1，May 2001，pages 891-901)。
T淋巴细胞是适应性免疫(adaptive immunity)的核心细胞，适应性免疫可分为细胞性免疫的Th1反应和抗体性免疫的Th2反应。在Th1及Th2各自反应中抗原呈递细胞(Antigen Presenting Cell)所产生的细胞因子相互不同，在Th1反应中IL-12、IL-18以及干扰素(IFN)的产生占优势，而在Th2反应中PGE2、IL-4、IL-10的产生占优势。已知这种Th1反应以及Th2反应要形成适当的均衡，当均衡被破坏的情况下，会发生各种免疫疾病。Th1细胞主要与感染病症作斗争，而与此相反，Th2细胞主要与过敏性反应疾病和炎性反应相关。当它们正常发挥作用时，Th2细胞防止灰尘及其它不需要的物质侵入身体，从而保护身体，但是如果这些细胞显示出过度的活性的情况下，会增加IgE抗体的产生，从而使原本对人体没有威胁的蛋白质(例如：花粉、食物等)诱发过敏反应。并且，Th1反应和Th2反应必须要维持平衡，如果其中的一种过剩或另一种不足，就会诱发疾病。并且，由于持续的压力，进而不断分离皮质醇，就会使得Th1反应低下，Th2反应增加，从而诱发癌症、特异性反应疾病、过敏性反应疾病、以及自身免疫疾病(Elenkov和Chrousos，应激激素，Th1/Th2型模型，促炎/抗炎细胞因子和遗传易感性疾病，内分泌学与新陈代谢趋势，第10卷，1999年11月，第359-368页)(Elenkov and Chrousos，Stress hormones，Th1/Th2 patterns，pro/anti-inflammatory cytokines and susceptibility to disease，Trends in Endocrinologyand Metabolism，Volume 10，November 1999，pages 359-368)。
通过体内(In vivo)实验可知，乳酸菌能够增加T淋巴细胞中作为Th1细胞因子的IFN-γ的生成，并且能够抑制作为Th2细胞因子的IL-4、IL-5的生成(Matsuzaki等，口服干酪乳杆菌Shirota对生成小鼠的免疫球蛋白E的作用，乳品科学杂志，第81卷，1998年1月，第48-53页)(Matsuzaki et.al.，The effect of oral feeding of Lactobacillus casei strain Shirota on immunoglobulin E production in mice，Journal of Dairy Science，Volume 81，January 1998，pages 48-53)。并且，在其它实验中，用乳酸菌对偏向于Th2反应的小鼠(ovalbumin-primed mice)进行经口给药时，脾细胞(splenocyte)中的INF-γ增加，IL-4、IL-5以及IgE减少，所述偏向于Th2反应的小鼠为用作Th2反应动物模型的给药卵清蛋白的小鼠。并且已知用卵清蛋白给药后，将由偏向于Th2反应的小鼠中提取的脾细胞和乳酸菌一起进行培养时，细胞因子以及IgE的变化与经口给药的实验相同。但是，仅将T淋巴细胞与乳酸菌进行培养时，IFN-γ的生成没有明显增加，因此可以认为在T淋巴细胞的IFN-γ生成中巨噬细胞、树突细胞等抗原呈递细胞是必需的(Kato等，乳酸菌通过小鼠脾细胞有效诱导白介素12和γ-干扰素的产生，国际免疫药理学杂志，第21卷，1999年2月，第121-131页)(Kato et.al.，Lactic acid bacterium potently induces the production of interleukin-12and interferon-gamma bymouse splenocytes，International Journal of Immunopharmacology，Volume 21，February 1999，pages 121-131)。另一方面，IL-12以及IL-18是将Th0淋巴细胞分化为Th1淋巴细胞的重要细胞因子，其在巨噬细胞或树突细胞中生成，已知在培养脾细胞或巨噬细胞时，采用乳酸菌进行处理，随着浓度的增加，IL-12、IL-18以及IFN-α等的生成会增加。由此可知乳酸菌在巨噬细胞中会增加IL-12、IL-18以及IFN-α等的生成，因此会促进向Th1细胞分化，并且诱导IFN-γ的生成，因此在Th2占优势的情况下能够起到调节Th1/Th2平衡的作用(Cross等，发酵食品的抗过敏特性：乳酸菌的一个重要免疫机制？，国际免疫药理学，第1卷，2001年5月，第891-901页)(Cross et.al.，Anti-allergy properties of fermented foods：an important immunoregulatory mechanism of lactic acid bacteria？，International Immunopharmacology，Volume 1，May 2001，pages 891-901)。并且，已知乳酸菌对预防和治疗由Th2反应过剩导致的Th1/Th2失衡而诱发的癌症、特异性反应疾病、过敏性反应疾病以及自身免疫疾病有帮助。
发明内容
本发明要解决的技术问题
本发明的发明人研究开发出一种在调节由Th2反应过剩引起Th1/Th2失衡方面效果大大优于现有乳酸菌的新型乳酸菌。研究结果为从传统的发酵食品中分离并鉴定了一种新型乳杆菌属乳酸菌菌株，从而完成了本发明。
并且，本发明的目的在于，提供一种新型乳杆菌属乳酸菌菌株，其不仅具有优异的作为益生菌基本性质的耐酸性、耐胆汁酸性、以及肠上皮细胞上的附着力，而且增强免疫效果也优异，特别是调节由Th2反应过剩引起的Th1/Th2失衡的效果优异。
本发明的另一目的在于，提供一种含有上述新型乳杆菌属乳酸菌菌株的用于预防或治疗肠道疾病的组合物。
本发明的又另一目的在于，提供一种含有上述新型乳杆菌属乳酸菌菌株的用于增强免疫力的组合物。
技术方案
为了实现上述目的，本发明提供植物乳杆菌CJLP133(Lactobacillus plantarum CJLP133)(保藏单位：生命工学研究院基因银行，保藏日期：2008.10.16，保藏编号：KCTC11403BP)。
并且，本发明提供一种含有上述植物乳杆菌CJLP133的用于预防和治疗肠道疾病的组合物。
并且，本发明提供一种含有植物乳杆菌CJLP133的用于增强免疫力的组合物。下面，进一步详细说明本发明。
关于本发明的植物乳杆菌CJLP133(Lactobacillus plantarum CJLP133)的特征在于，是一种从传统发酵食品中分离并鉴定的植物乳杆菌的新型菌株。所述传统发酵食品有泡菜、蔬菜发酵物、大酱、酱油、清麴酱或盐渍海鲜等，但并不限于此。
为了对微生物进行鉴定和分类，对本发明的植物乳杆菌CJLP133进行了有关16S rRNA碱基序列分析，结果为：与植物乳杆菌标准菌株(Lactobacillus plantarum NBRC15891T，GenBank登录号AB326351)显示出了最高的同源性(99.9％)，显示出了与植物乳杆菌最高的分子系统学上的亲缘关系。将上述微生物鉴定为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)，并命名为植物乳杆菌CJLP133，于2008年10月16日保藏于生命工学研究院基因银行(保藏编号为KCTC11403BP)。植物乳杆菌CJLP133的16S rRNA基因的碱基序列如本说明书附件中的碱基序列表SEQ ID NO.1所示。
本发明的植物乳杆菌CJLP133为革兰氏阳性杆菌，是在有氧条件和厌氧条件下均能够生长的兼性厌氧菌(facultive anaerobe)，并且不形成孢子，无运动性，细胞形态为杆菌。采用本技术领域常规方法对植物乳杆菌CJLP133的更加具体的形态以及生理学特性进行分析的结果如下表1所示。
表1
| 形态及生理、生物化学特性 | 结果 |
| 形态(Morphology) | 杆菌(Rod) |
| 运动性(Motility) | - |
| 孢子(Spore) | - |
| 过氧化氢酶 | - |
| 同型与异型发酵 | 兼性异型发酵 |
| 15℃下的繁殖 | + |
| 45℃下的繁殖 | - |
| 在3％NaCl中的繁殖 | + |
| 厌氧性繁殖 | + |
| 利用葡萄糖生成CO2 | - |
| 糖发酵特性 | |
| 丙三醇 | - |
| 赤藓糖醇 | - |
| D-阿拉伯糖 | - |
| L-阿拉伯糖 | - |
| 核糖 | + |
| D-木糖 | - |
| L-木糖 | - |
| 戊五醇 | - |
| 木糖苷 | - |
| 半乳糖 | + |
| D-葡萄糖 | + |
| D-果糖 | + |
| D-甘露糖 | + |
| L-山梨糖 | - |
| 鼠李糖 | - |
| 半乳糖醇 | - |
| 肌醇 | - |
| 甘露醇 | + |
| 山梨醇 | + |
| D-甘露糖苷 | - |
| D-葡萄糖苷 | - |
| 葡萄糖胺 | + |
| 苦杏仁苷 | + |
| 熊果苷 | - |
| 七叶苷 | + |
| 水杨苷 | + |
| 纤维二糖 | + |
| 麦芽糖 | + |
| 乳糖 | + |
| 蜜二糖 | + |
| 蔗糖 | + |
| 海藻糖 | + |
| 菊糖 | - |
| 松三糖(melizitose) | + |
| D-蜜三糖 | + |
| 美沙酮(amidon) | - |
| 糖原 | - |
| 木糖醇 | - |
| 龙胆二糖 | + |
| D-松二糖 | - |
| D-来苏糖 | - |
| D-塔格糖 | - |
| D-岩藻糖 | - |
| L-岩藻糖 | - |
| D-阿拉伯糖醇 | - |
| L-阿拉伯糖醇 | - |
| 葡萄糖酸盐 | - |
| 2-葡萄糖酸盐 | - |
| 5-葡萄糖酸盐 | - |
+：阳性反应
-：阴性反应
为了长时间稳定地保存本发明的植物乳杆菌CJLP133，优选在混合有一定量的丙三醇的水溶液的保存溶液中，使菌体散开，于-70℃条件下保存，或者将其悬浮在灭菌的10％脱脂乳中进行冷冻干燥。
此外，本发明的植物乳杆菌CJLP133作为益生菌，具有乳酸菌一般具有的整肠效果及增强免疫效果。
本发明中的益生菌(probiotics)理解为存活于包括人在内的动物的胃肠器官内，改善宿主的肠内微生物环境，从而对宿主的健康有利的微生物。益生菌是一种具有益生菌活性的活的微生物，其具有单一或复合菌株形态，当以干燥的细胞形态或发酵产物形态用于人或动物的情况下，能够对宿主的肠道菌群产生有利的影响。为了确认是否为这种益生菌的微生物，首先，需要确认其是否能够受胃液和胆汁的影响较小且经过胃并存活于肠中，确认其是否能够停留在肠中并且存活于肠道中，需要其能够对宿主的肠道菌群形成有利影响。并且还要具有对胃酸的耐酸性，对胆汁酸的耐胆汁酸性，以及对肠上皮细胞的附着性。第二点，为了确认是否为益生菌的微生物，需要所述微生物在安全性方面没有问题，与此相关，一般进行明胶液化反应检测、苯丙氨酸脱氨生成检测、氨生成检测、溶血性实验检测等。本发明的植物乳杆菌CJLP133不仅具有优异的耐酸性、对胆汁酸的耐胆汁酸性、以及对肠上皮细胞的附着性，而且在明胶液化反应检测、苯丙氨酸脱氨生成检测、以及氨生成检测中显示出了阴性，在溶血性实验检测中确认为与病原性无关的α-溶血，从而显示是安全的。
本发明的植物乳杆菌CJLP133的耐酸性、耐胆汁酸性、以及肠上皮细胞的附着性非常优异，因此能够预测出具有整肠效果。并且，从另一个侧面来说，本发明提供一种含有植物乳杆菌CJLP133的用于预防或治疗肠道疾病的组合物。
上述含有本发明微生物的用于治疗肠道疾病的组合物能够用于预防或治疗包括人在内的哺乳动物的肠道疾病，优选为包括牛、马、猪等家畜。上述“肠道疾病”包括肠道危害细菌感染、以及炎症性肠道疾病等，例如，包括由病原性微生物(大肠杆菌、沙门氏菌、梭菌等)引起的感染性腹泻、肠胃炎、炎症性肠道疾病、神经性肠炎综合症、小肠细菌过度生长、急性腹泻等，但是并不限于这些。上述用于治疗肠道疾病的组合物中含有的植物乳杆菌CJLP133能够以活菌体或死菌体方式存在，但是优选为以活菌体方式存在。一般活菌体具有治疗并改善由肠道菌群的异常发酵而引起的诸多症状的效果，用于人以及动物时，能够密集、停留在肠内的消化管壁上，从而起到使有害菌不能够停留的作用，并且产生乳酸来降低肠内的pH值，抑制有害细菌的繁殖。并且，所用的活菌体生成细菌素(bacteriocin)和过氧化物，从而抑制病原菌的繁殖，对负责吸收营养成分的肠绒毛的活动起到帮助作用。此外，生成帮助吸收、利用营养素的物质，对于动物来说改善其饲料转化率，还产生一种中和病原菌产生的毒性物质的物质。
对于上述本发明的用于预防或治疗肠道疾病的组合物的给药方式没有特别限定，但是优选为经口给药。虽然给药量根据肠道疾病的种类、疾病程度、年龄、性别、人种、治疗或预防目的等有所不同，但是一般情况下以成人为基准，一天可以给药1千万-1000亿个。
除了具有整肠效果之外，本发明的植物乳杆菌CJLP133与现有的乳酸菌相比，还具有显著优异的增强免疫力的效果。植物乳杆菌CJLP133在脾细胞(splenocyte)中能够增加诱导Th1反应的IL-12的生成，抑制诱导Th2反应的IL-4的生成。并且，所述植物乳杆菌CJLP133通过刺激作为抗原呈递细胞调节T细胞免疫反应的巨噬细胞、以及树突细胞等与调节免疫相关的细胞，从而促进诱导Th0淋巴细胞向Th1淋巴细胞分化的细胞因子的生成，进而确认为其具有免疫调节能力，能够调节由Th2反应过剩引起的Th1/Th2失衡。对植物乳杆菌CJLP133的增强免疫效果的具体说明如下。
与阴性对照组相比，用植物乳杆菌CJLP133对加入卵清蛋白(OVA)而偏向于Th2反应的小鼠脾细胞(splenocyte)进行处理时，产生了高达7.3～9.5倍的诱导Th1反应的细胞因子IL-12，并且将诱导Th2反应的细胞因子IL-4的生成抑制到3.2～12.1％，能够确认这显著优异于其它典型乳酸菌，如鼠李糖乳杆菌GG(KCTC5033)、干酪乳杆菌(KCTC3109)、沙克乳杆菌CJLS118(KCTC13416)。植物乳杆菌CJLP133能够抑制Th2反应，并且促进Th1反应，因此具有能够调节由Th2反应过剩引起的Th1/Th2失衡的免疫调节能力。
用植物乳杆菌CJLP133(Lactobacillus plantarum CJLP133)对巨噬细胞株RAW264.7、以及树突细胞JAWSII进行处理的结果，确认了随着乳酸菌数量的增加，刺激巨噬细胞株，从而增强免疫反应。用植物乳杆菌CJLP133对巨噬细胞RAW264.7、以及树突细胞株JAWSII进行处理的结果，能够促进诱导Th1分化的细胞因子IL-12、IL-18的生成，并且抑制诱导Th1分化的细胞因子IL-10比IL-12的生成量相对少，因此确认植物乳杆菌CJLP133促进诱导Th1的分化。并且，由该实验结果可知植物乳杆菌CJLP133抑制Th2反应，促进Th1反应，从而具有调节由Th2反应过剩引起的Th1/Th2失衡的免疫调节能力。
IL-4来源于Th2细胞，特别起到细胞免疫反应的核心作用，抑制Th1细胞的细胞因子IL-12的产生，从而具有抗炎性细胞因子(anti-inflammatory cytokine)的功能。最近发现，在过敏性皮炎患者的外周血液或皮肤病变处，主要产生IL-4、IL-5等的Th2细胞相对增加了(Miraglia等，异位性皮炎的免疫调节，过敏性反应疾病与哮喘会议录，第27卷，2006年11月-12月，第451-455页)(Miraglia et.al，Immune dysregulation in atopic dermatitis，Allergy and Asthma Proceedings，Volume 27，November-December 2006，pages 451-455)。并且由于Th2反应过剩引起的Th1/Th2失衡会诱发特异性反应疾病等疾病。如前面所述，已知当Th1反应和Th2反应中只要一种过剩、或另一种不足就会引起疾病，当Th1反应减少，Th2反应增加时，会引起癌症、特异性反应疾病、过敏性反应疾病、以及自身免疫疾病(Elenkov和Chrousos，应激激素，Th1/Th2模式，促炎/抗炎细胞因子和疾病的易感性，内分泌学和新陈代谢的趋势，第10卷，1999年11月，第359-368页)(Elenkov and Chrousos，Stress hormones，Th1/Th2 patterns，pro/anti-inflammatory cytokines and susceptibility to disease，Trends in Endocrinology and Metabolism，Volume 10，November 1999，pages 359-368)。本发明的植物乳杆菌CJLP133通过调节与免疫调节有关的产生Th1细胞、Th2细胞、巨噬细胞、以及树突细胞的细胞因子，从而调节由Th2反应过剩引起的Th1/Th2失衡，因此其有望不仅对特异性反应疾病、过敏性反应疾病等疾病起到有效作用，而且还对预防和治疗癌症，以及自身免疫疾病也具有效果。
本发明在另外一个侧面，提供一种含有植物乳杆菌CJLP133的用于增强免疫力的组合物。本发明的用于增强免疫力的组合物中的植物乳杆菌CJLP133作为乳酸菌，由于其具有上述现有技术中说明的一般乳酸菌所具有的增强免疫力的作用，因此具有增强免疫力的效果。特别地，如下述实施例的例证，由于本发明的上述用于增强免疫力的组合物中的植物乳杆菌CJLP133具有促进Th1反应的效果，具有调节由于Th2反应过剩引起的Th1/Th2失衡的效果，因此对预防或治疗由于Th2反应过剩引起的Th1/Th2失衡而诱发的疾病具有效果。因此，本发明的上述用于增强免疫力的组合物也能够有效地用于预防或治疗特异性反应疾病、过敏性反应疾病、癌症、以及自身免疫疾病。上述自身免疫疾病包括哮喘、枯草热等，但并不限于这些。
对于上述本发明的用于增强免疫力的组合物的给药方式没有特别限定，优选为经口给药。给药量根据增强免疫所需的疾病种类、疾病程度、年龄、性别、人种、治疗或预防目的等有所不同，但是一般情况下以成人为基准，一天可以给药1千万-1000亿个。
由于含有上述本发明的植物乳杆菌CJLP133的用于预防或治疗肠道疾病的组合物、以及用于增强免疫力的组合物中含有安全性得到认可的乳酸菌，因此不会有副作用等的顾虑，可以作为药品、食品、化妆品、饲料或饲料添加剂来使用。
上述本发明的组合物作为药品使用的情况下，可以制备成本技术领域中公知的常规药剂学剂型。上述药品优选为经口给药剂型。例如可制成液体剂、悬浮剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂或浸膏剂等经口给药剂型。
制备成上述各个剂型时，可以加入制备各个剂型所需的并在药剂学上允许的载体或添加剂。制备成具有典型的用于经口给药的剂型时，上述载体可以使用选自稀释剂、润滑剂、粘结剂、崩解剂、甜味剂、稳定剂以及防腐剂中的一种或一种以上，作为添加剂可以使用选自香料、维生素类以及抗氧化剂中的一种以上。
上述载体以及添加剂只要是药剂学上允许的均可，优选地，作为稀释剂具体有乳糖、玉米淀粉、大豆油、微晶纤维素或甘露醇，作为润滑剂有硬脂酸镁或滑石粉，作为粘结剂有聚乙烯吡咯烷酮或羟丙基纤维素。此外，优选地，作为崩解剂有羧甲基纤维素钙、羧基乙酸淀粉钠、波拉克林钾或交联聚维酮，作为甜味剂有白糖、果糖、山梨醇或阿斯巴甜，作为稳定剂有羧甲基纤维素钠、β-环糊精、白蜡或黄原胶，作为防腐剂有对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯或山梨酸钾。
此外，为了增加味觉，除了上述成分之外，作为公知的添加剂，还可以混合使用梅花香、柠檬香、菠萝香、香草香等天然香料；天然果汁、叶绿酸、类黄酮等天然色素；果糖、蜂蜜、糖醇、白糖等甜味成分；或柠檬酸、柠檬酸钠等酸味剂。
关于这种制剂化方法以及制剂化时所需的载体以及添加剂在《雷明顿的制药科学》(Remington′s Pharmaceutical Sciences)(第19版，1995)中有详细记载。
上述本发明的组合物可以作为食品使用。上述食品不仅是保健功能性食品，还包括人们每日经常摄取的一般的食品。用作保健功能性食品的情况下，可以和食品学上允许的载体或添加剂一起制备成本技术领域公知的常规保健功能性食品的剂型，作为所述保健功能性食品例如可以制备成散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、悬浮剂、乳剂、糖浆剂、液体剂、浸膏剂、茶、果冻或饮料等。关于上述食品学上允许的载体或添加剂，根据需要制备的剂型可以选择使用在本技术领域允许使用的公知的任一载体或添加剂。
由于上述本发明的组合物具有预防或治疗特异性反应疾病的效果，因此可以用于化妆品上。当将上述本发明的组合物用于化妆品的情况下，可以制备成该化妆品技术领域公知的常规剂型的多种化妆品。制备成上述各种剂型时，可以添加制备各个剂型所需的制备化妆品时允许使用的载体或添加剂来制备。
上述本发明的组合物还可以作为饲料添加剂或饲料来使用。
作为饲料添加剂使用的情况下，可以将上述组合物制备成20-90％的高浓缩液或粉末、或者是颗粒形态。上述饲料添加剂还可以使用包括选自柠檬酸、富马酸、己二酸、乳酸、苹果酸等有机酸；或磷酸钠、磷酸钾、酸性焦磷酸盐、聚磷酸盐(聚合磷酸盐)等磷酸盐；或多元酚、儿茶酸、α-生育酚、迷迭香提取物、维生素C、绿茶提取物、甘草提取物、壳聚糖、鞣酸、植酸等天然抗氧化剂中的一种或多种。作为饲料使用的情况下，可以将上述组合物制备成常规饲料形态，可以包括常规饲料成分。
所述饲料添加剂以及饲料还可以包括谷类，例如有粉碎或破碎的小麦、燕麦、大麦、玉米以及大米；植物性蛋白饲料，例如有以油菜、大豆以及葵花籽为主要成分的饲料；动物性蛋白饲料，例如有血粉、肉粉、骨粉以及海鲜粉；糖分以及乳制品，例如有由各种奶粉以及乳清粉构成的干燥成分等，除此之外，还可以包括营养补充剂、消化吸收提高剂以及生长促进剂等。
上述饲料添加剂可以单独喂养动物，或者是和食用载体中的其它饲料添加剂组合喂养。上述饲料添加剂可以作为追肥(topdressing)和这些动物饲料直接混合，或者是不与饲料一起而另外制备成经口喂养剂型的方式容易地对动物进行喂养。在上述饲料添加剂不与动物饲料一起喂养而制备成经口剂型来喂养的情况下，可以和本技术领域已知的药剂学上允许的食用载体组合使用，制备成能够立刻释放的或缓释的剂型。这些食用载体可以是固体或液体，例如有玉米淀粉、乳糖、蔗糖、大豆碎片、花生油、橄榄油、芝麻油、以及丙二醇。当使用固体载体的情况下，作为饲料添加剂可以是片剂、胶囊剂、散剂、糖锭剂或含糖片剂或微分散性形态的追肥。当使用液体载体的情况下，饲料添加剂可以是明胶软胶囊剂、糖浆剂、悬浮液、乳液剂、或溶液剂等剂型。
上述饲料中可以包括任意一种满足动物食物需求的通常使用的含有蛋白质的有机谷粉。这种含有蛋白质的谷粉通常主要由玉米、大豆谷粉、或玉米/大豆谷粉混合物构成。
此外，上述饲料添加剂以及饲料还含有辅助剂，例如有保存剂、稳定剂、润湿剂或乳化剂，溶液促进剂等。上述饲料添加剂可以以浸透、喷雾或混合的方式来添加到动物饲料中使用。
本发明的饲料或饲料添加剂可以应用在包括哺乳类、家禽、以及鱼类的多数动物的食物中。作为上述哺乳类，不仅可以用于猪、牛、羊、山羊、实验用啮齿动物以及实验用啮齿动物，还可以用于宠物(例如狗、猫)等。作为上述家禽类，可以用于鸡、火鸡、鸭、鹅、雉、以及鹌鹑等，作为上述鱼类可以用于鳟鱼等，但并不限于这些。
有益效果
如上面所述，本发明的新型乳酸菌植物乳杆菌CJLP133作为益生菌，其耐酸性、耐胆汁酸性，以及肠上皮细胞附着性非常优异，从而具有整肠效果，并且具有促进Th1反应的效果，具有调节由于Th2反应过剩引起的Th1/Th2失衡的效果。并且，本发明新型乳酸菌植物乳杆菌CJLP133可以用在用于预防或治疗肠道疾病的组合物，以及用于增强免疫力的组合物中，特别是对预防或治疗由于Th2反应过剩引起的Th1/Th2失衡而诱发的肠道疾病方面具有效果。
附图说明
图1为示出植物乳杆菌CJLP133的耐酸性实验结果的图表。
图2为示出植物乳杆菌CJLP133的耐胆汁酸性实验结果的图表。
图3为示出植物乳杆菌CJLP133的肠上皮细胞附着力实验结果的图表。
图4为将植物乳杆菌CJLP133菌株对加入卵清蛋白而偏向于Th2反应的小鼠脾细胞进行处理，然后对诱导Th1反应的细胞因子IL-12的浓度进行测定的结果和其它乳酸菌进行比较的图表。
图5为将植物乳杆菌CJLP133菌株对加入卵清蛋白而偏向于Th2反应的小鼠脾细胞进行处理，然后对诱导Th2反应的细胞因子IL-4的浓度进行测定的结果与其它乳酸菌进行比较的图表。
图6为将植物乳杆菌CJLP133菌株对巨噬细胞株RAW264.7进行处理后，用酶联免疫吸附法(ELISA)对IL-12以及IL-10的浓度进行测定的结果与其它乳酸菌进行比较的图表。
图7为将植物乳杆菌CJLP133菌株对树突细胞株JAWSII进行处理后，用ELISA法对IL-12以及IL-10的浓度进行测定的结果与其它乳酸菌进行比较的图表。
图8为将植物乳杆菌CJLP133菌株对巨噬细胞株RAW264.7进行处理后，用反转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)法对IL-12p40及IL-18mRNA的表达进行测定的结果与其它乳酸菌进行比较的图表。
图9为将植物乳杆菌CJLP133菌株对树突细胞株JAWSII进行处理后，用RT-PCR法对IL-12p40及IL-18mRNA的表达进行测定的结果与其它乳酸菌进行比较的图表。
图10a为用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，测定取出皮肤的皮肤厚度结果的图表。
图10b为用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，采用光学显微镜观察淋巴细胞在取出的皮肤中的炎症组织内的蓄积程度，对观察到的结果进行拍摄的照片。
图11a为示出了用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的皮肤中的嗜酸性粒细胞的细胞数进行测定的结果的图表。
图11b为用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，采用光学显微镜观察嗜酸性粒细胞在取出的皮肤中的浸润程度，对观察到的结果进行拍摄的照片。
图12a为示出了用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的皮肤中的柱状细胞的细胞数进行测定的结果的图表。
图12b为用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，采用光学显微镜观察柱状细胞在取出的皮肤中的浸润程度，对观察到的结果进行拍摄的照片。
图13a为示出了用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的皮肤中的神经纤维的个数进行测定的结果的图表。
图13b为用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，采用光学显微镜观察神经纤维在取出的皮肤中的渗透程度，对观察到的结果进行拍摄的照片。
图14为将乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的腋窝淋巴结(A)及脾脏(B)进行拍摄的照片。
图15为示出了将乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的腋窝淋巴结(a)及脾脏(b)中的总细胞数进行计数的结果的图表。
图16为示出了将乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的腋窝淋巴结(a)及脾脏(b)中的胸腺依赖性淋巴细胞(T细胞)进行计数的结果的图表。
图17为示出了将乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的腋窝淋巴结(a)及脾脏(b)中的B淋巴细胞(B细胞)进行计数的结果的图表。
图18为示出了将乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，从取出的腋窝淋巴结(a)及脾脏(b)中分别获得的单一细胞悬液，在所述单一细胞悬液中加入尘螨提取物进行培养后，采用ELISA法测定IL-12的量的结果的图表。
图19为示出了将乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，从取出的腋窝淋巴结(a)及脾脏(b)中分别获得的单一细胞悬液，在所述单一细胞悬液中加入尘螨提取物进行培养后，采用ELISA法测定IFN-γ的量的结果的图表。
具体实施方式
下面根据下述实施例更具体说明本发明。但是，这些实施例只是为了有助于本发明的理解，本发明的范围并不能以任何方式由这些实施例来限定。
实施例1：微生物植物乳杆菌CJLP133菌株的分离及鉴定
将由泡菜中分离的植物乳杆菌CJLP133菌株涂布在含有1.5％琼脂(agar)的MRS固体培养基(Difco，USA)上，于37℃条件下培养24小时后，用接种环(loop)挑取已经被确认为是纯分离的菌落，将其在MRS液体培养基(Difco，USA)中，于37℃条件下培养18-24小时。
然后，对CJLP133菌株的形态以及生理学特性采用Kim等(Kim等，Leuconostoc inhae sp.nov，一种由泡菜中分离出的乳酸菌，国际系统进化微生物学杂志，第53卷，2003年7月，第1123-1126页)(Kim et.al.，Leuconostoc inhae sp.nov，a lactic acid bacterium isolated from kimchi，International Journal of Systematic and Evolutional Microbiology，Volume53，July 2003，pages 1123-1126)的方法，并且使用API50CH以及API50CHL试剂盒(生物梅里埃公司产品)来进行的鉴定。将最后确认的CJLP133菌株的形态及生理学特性整理在上述表1中。
为了对乳酸菌进行鉴定及分类，分析了16S rRNA基因的碱基序列。采用Kim等(Kim等，泡菜乳酸菌新品种，来源于泡菜的新品种，国际系统与进化微生物学杂志，第50卷，2000年9月，第1915-1919页)(Kim et.al.，Leuconostoc kimchii sp.nov.，a new species from kimchi.International Journal of Systematic and EvolutionalMicrobiology，Volume50，September 2000，pages 1915-1919)的方法对16S rRNA基因的碱基序列进行确定及分析。将最后确认的CJLP133的16S rRNA基因碱基序列记载于序列目录中(SEQ ID NO：1)。
对于16S rRNA碱基序列进行分析的结果，植物乳杆菌CJLP133菌株与植物乳杆菌标准菌株(Lactobacillus plantarum NBRC15891T，GenBank登录号AB326351)显示出了最高的同源性(99.9％)，从而被鉴定为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)，并且将其命名为植物乳杆菌CJLP133，于2008年10月16日保藏于生命工学研究院基因银行(保藏编号为KCTC 11403BP)。
实施例2：植物乳杆菌CJLP133菌株在人工胃液中的耐酸性实验，以及在人工胆汁中的耐胆汁性实验
在人工胃液中的耐酸性实验是通过使用将Kobayashi等(Kobayashi等，乳酸菌生物学特性研究：多重抗生素耐药性菌株，干酪乳杆菌PSR3002，对人工消化液的耐受性。日本微生物学杂志，第29卷，1974年7月，第691-697页)(Kobayashi et.al.，Studies on biological characteristics of Lactobacillus：II.Tolerance of the multiple antibiotic resistance strain，L.casei PSR3002，to artificial digestive fluids.Japan Journal of Microbiology.Volume 29，July 1974，pages 691-697)的实验进行改良后制备得到的人工胃液来进行的。具体地，人工胃液是用1N HCl将MRS液体培养基调节为pH2.5后，以1000单位/mL加入胃蛋白酶后，进行灭菌制备得到。
将上述实施例1中分离并鉴定的植物乳杆菌CJLP133在MRS液体培养基中，对37℃条件下培养18小时的菌体进行离心分离，使得乳酸菌株沉淀，然后再用灭菌盐水(0.85％NaCl)清洗2次后，将菌体悬浮液以约107cfu/mL分别接种于对照组培养基和人工胃液中，在37℃条件下进行培养，并且在接种后的0以及3小时后测定了活菌数。总菌数采用含有KH2PO4、Na2HPO、L-半胱氨酸、HCl、吐温80等的磷酸缓冲溶液(pH6.8)稀释10倍后进行了测定。
在人工胆汁中的耐胆汁性实验是按照Casey等(Casey等，来源于猪胃肠道的抗沙门氏乳酸菌的分离和鉴定，Letters in Applied Microbiology杂志，第39卷，2004年，第431-438页)(Casey et.al.，Isolation and characterization of anti-Salmonella lactic acid bacteriafrom the porcine gastrointestinal tract，Letters in Applied Microbiology.Volume 39，2004，pages 431-438)的方法进行的。在上述耐酸性评价中使用的MRS液体培养基中加入0.3％的黄牛胆汁，然后采用和上述耐酸性评价方法相同的方法，在接种乳酸菌后的0小时、12小时、24小时后测定了活菌数。
在上述耐酸性评价及耐胆汁酸性评价中，对典型的乳酸菌干酪乳杆菌(KCTC3109)、沙克乳杆菌CJLS118(KCTC13416)、以及鼠李糖乳杆菌GG(KCTC5033)也进行了相同的比较实验。
结果在图1及图2中示出。图1为示出植物乳杆菌CJLP133的耐酸性实验结果的图表。图2为示出植物乳杆菌CJLP133的耐胆汁酸性实验结果的图表。
根据图1及图2的结果，与比较实验中的其它乳酸菌相比，植物乳杆菌CJLP133显示出了具有同等以上的耐酸性及耐胆汁酸性。这说明本发明的新型菌株在体内不会受到胃液的影响，能够到达肠部，并且在肠内不会受到胆汁的影响而存活。
实施例3：植物乳杆菌CJLP133菌株对于肠上皮细胞的附着力实验
作为用于肠上皮细胞附着力试验的动物细胞HT-29来源于韩国细胞株银行(KCLB)，实验方法采用了金等(金等，由猪胃肠道分离的乳酸杆菌和双歧杆菌的益生菌特性，应用微生物学和生物技术，第74卷，2007年4月，第1103-1111页)(Kim et.al.，Probiotic properties of Lactobacillus and Bifidobacterium strains isolated from porcine gastrointestinal tract，Applied Microbiology and Biotechnology，Volume 74，April 2007，pages 1103-1111)和Hirano等(Hirano等，鼠李糖乳杆菌在体外对肠道细胞中肠出血性大肠杆菌感染的影响，微生物学和免疫学，第47卷，2003年，第405-109页)(Hirano et.al.，The effect of Lactobacillus rhamnosus on enterohemorrhagic Escherichia coli infection of human intestinal cells in vitro，Microbiology and Immunology，Volume 47，2003，pages 405-109)的方法。
利用添加了热灭活的10％胎牛血清(FBS)、1％L-谷氨酸盐、青霉素G(100IU/mL)、以及链霉素(100mg/mL)的RPMI1640(Gibco，USA)培养基，在有5％CO2的条件下，于37℃下培养HT-29细胞。为了进行附着力实验和附着抑制力实验，将HT-29细胞以每孔1.0×105细胞/mL的数量加入到24孔板上，然后每隔一天就更换培养基，培养至完全形成单层(monolayer)，并用于实验。用25℃的PBS缓冲溶液对完全形成单层的HT-29细胞清洗5次，然后加入不含抗生素的0.5mL的RPMI 1640培养基。
将植物乳杆菌CJLP133分别以约1.0×109cfu/mL的浓度悬浮于RPMI后，然后接种到上述孔板上，然后在有5％CO2条件下，于37℃条件下培养2小时。培养结束后，为了去除没有附着的乳酸菌，以及为了确定该菌对清洗的附着力，以200rpm转速分别搅拌3分钟，同时用PBS缓冲溶液清洗3次。清洗结束后加入0.2％胰蛋白酶-EDTA，从而除去附着的细胞，然后利用蛋白胨(peptone)水，采用连续稀释法平板涂布于MRS-琼脂(agar)上，再于37℃下培养24小时后，测定了菌数。
另外，为了确认一部分附着，在70％乙醇中浸泡1天左右后，将完全灭菌的盖玻片附着在陪替氏培养皿的底面，对HT-29细胞进行培养，然后加入和上述等量的乳酸菌进行了实验。将没有被清洗掉而附着于HT-29细胞上的乳酸菌株干燥后进行革兰氏染色，在光学显微镜下观察，测定菌数。对沙克乳杆菌CJLS118(KCTC13416)及鼠李糖乳杆菌GG(KCTC5033)也做了同样的比较实验。
结果如图3所示。图3为示出植物乳杆菌CJLP133的肠上皮细胞附着力实验结果的图表。
根据图3的结果，植物乳杆菌CJLP133与商业上熟知的益生菌鼠李糖乳杆菌GG(KCTC5033)和沙克乳杆菌CJLS118(KCTC13416)相比，在经过24小时后，显示出了优异的肠上皮细胞附着力，特别是植物乳杆菌CJLP133的肠上皮细胞附着力显著高于沙克乳杆菌CJLS118。这样的结果显示出了本发明的新型菌株可以附着于肠上皮细胞上并改善肠内环境。
实施例4：植物乳杆菌CJLP133菌株的安全性评价
为了对实施例1中分离得到的菌株进行安全性评价，根据韩国生物企业协会的组合标准中提出的安全性评价试验方法进行了溶血现象检测、明胶液化反应检测、有害代谢产物(氨)生成确认、以及苯丙氨酸脱氨检测。
结果如下表2所示。
表2植物乳杆菌CJLP133的安全性评价结果
| 菌株 | 项目 | |||
| 明胶液化反应检测 | 苯丙氨酸脱氨 | 溶血性实验结果 | 氨生成 | |
| CJLP133 | 阴性 | 阴性 | α-溶血安全 | 阴性 |
根据上述结果，确认了植物乳杆菌CJLP133(Lactobacillus plantarum CJLP133)对于明胶液化反应，有害代谢产物(氨)生成，苯丙氨酸脱氨的生成为阴性，对于溶血现象检测中判定为与病原性无关的α-溶血。并且还确认了植物乳杆菌CJLP133是能够用于人体的安全的菌株。
实施例5：对小鼠脾细胞进行处理后的IL-12生成促进力的评价
用植物乳杆菌CJLP133(Lactobacillus plantarum CJLP133)菌株对加入卵清蛋白而偏向于Th2反应的小鼠脾细胞进行处理时，为了对诱导Th1反应的细胞因子IL-12的生成促进力进行评价，参考Fujiwara等(Fujiwara等，针对花粉过敏患者的免疫调节实施的副干酪乳杆菌KW3110双盲试验，国际变态反应学，2005年，第54卷，第143-149页)(Fujiwara et.al.A double-blind trial of Lactobacillus paracasei strain KW3110 administration for immunomodulation in patients with pollen allergy，Allergology International，2005，volume 54，pages 143-149)和Fujiwara等(Fujiwara等，乳酸菌的抗过敏作用表现为对双Th1/Th2细胞因子表达和平衡造成影响的菌株依赖性以及介导，国际变态反应学与免疫学文献，2004年，第135卷，第205-215页)(Fujiwara et.al.，The anti-allergic effects of lactic acid bacteria are strain dependent and mediated by effects on both Th1/Th2 cytokine expression and balance，International Archives of Allergy and Immunology，2004，Volume135，pages 205-215)的方法，进行了如下实验。
免疫(immunization)方法如下：购入6周龄雌性Balb/c小鼠5只，将13mg/mL的1.538mL羟化物(Sigma)溶液、10mg卵清蛋白、以及0.4615mL的PBS混合均匀后，在常温下反应20分钟，将得到的混合液按照每只小鼠0.2mL(1mg OVA+2mg明矾(alum))的用量注射到小鼠腹腔内，在第6天按照相同的用量再次进行腹腔注射以加强(boosting)。在第13天时将小鼠处死，取出脾脏，将由脾脏中得到的100μL(4×106细胞/mL)脾细胞(splenocyte)和50μL试验对象菌的死菌、以及50μL(4mg/mL)的卵清蛋白加到细胞培养孔板(cell culture well plate)上，在DMEM-10培养基中，于10％CO2培养箱中培养7天。培养7天后，取上清液用IL-12ELISA试剂盒进行了分析(Biosource)，从而测定了IL-12的浓度。
上述试验对象菌的死菌是按照下面的方法得到的。
试验对象菌是被接种到MRS液体培养基(Difco)中，于37℃条件下培养24小时，然后将在13,000rpm转速下离心分离1分钟得到的菌体用生理盐水清洗2次后，仅取了菌体。为了进行动物细胞株接种试验，将回收的菌体放入到与原来培养液体积相同的灭菌蒸馏水中，于100℃条件下加热10分钟，在13,000rpm转速下离心分离1分钟后进行回收，然后以适当的量稀释到DMEM培养基内，从而得到以细胞株培养液体积为基准的50μg/mL和5μg/mL浓度的菌体。作为试验对象菌使用了植物乳杆菌CJLP133，对鼠李糖乳杆菌GG(KCTC5033)，干酪乳杆菌(KCTC3109)，沙克乳杆菌CJLS118(KCTC13416)也进行了相同的实验，并且对其结果进行了比较。
利用上述IL-12ELISA试剂盒的IL-12分析是按照IL-12ELISA试剂盒所提供的提示事项进行的实验，对ELISA reader中测定的O.D.值进行测定，根据对试剂盒所提供的IL-12对照样品的校准公式换算出了IL-12生成量。在图4中示出了得到的测定结果。
图4为将植物乳杆菌CJLP133菌株对加入卵清蛋白而偏向于Th2反应的小鼠脾细胞进行处理，然后对诱导Th1反应的细胞因子IL-12的浓度进行测定的结果与其它乳酸菌进行比较而示出的图表。
根据图4的结果，显示出与其它乳酸菌相比，植物乳杆菌CJLP133对诱导Th1反应的细胞因子IL-12的生成具有显著的促进作用。并且，能够确认本发明的植物乳杆菌CJLP133在偏向于Th2反应的小鼠中，有效地诱导了Th1反应。
实施例6：对小鼠脾细胞进行处理后的IL-4的生成抑制力的评价
用植物乳杆菌CJLP133(Lactobacillus plantarum CJLP133)菌株对加入卵清蛋白而偏向于Th2反应的小鼠脾细胞进行处理时，为了确认对诱导Th2反应的细胞因子IL-4的生成抑制效果，采用上述实施例5的方法，除了用IL-4试剂盒(Biosource)代替IL-12试剂盒外，其它条件均相同的条件下进行了实验。测定的结果如图5所示。
图5为将植物乳杆菌CJLP133菌株对加入卵清蛋白而偏向于Th2反应的小鼠脾细胞进行处理，然后对诱导Th2反应的细胞因子IL-4的浓度进行测定的结果与其它乳酸菌进行比较而示出的图表。
根据图5的结果，能够确认植物乳杆菌CJLP133通过抑制诱导Th2反应的细胞因子IL-4，从而在偏向于Th2反应的小鼠脾细胞中具有抑制Th2反应的效果。
实施例7：确认在巨噬细胞以及树突细胞中诱导Th1淋巴细胞分化的细胞因子IL-12p40以及IL-18的表达和抑制Th1淋巴细胞分化的细胞因子IL-10的表达的实验
巨噬细胞和树突细胞等抗原呈递细胞(antigen presenting cell，APC)生成IL-12以及IL-18，从而诱导Th0淋巴细胞向Th1淋巴细胞分化，另一方面，生成IL-10，从而抑制向Th1淋巴细胞分化的诱导。为了评价本发明的乳酸菌对于巨噬细胞以及树突细胞的IL-12、IL-10、IL-18生成的影响，进行了下述实验。
将试验对象菌以5×107/mL的浓度对作为巨噬细胞株的RAW264.7进行了处理，在37℃、10％CO2的条件下培养48小时，然后取培养基，采用ELISA方法测定了IL-12p40以及IL-10的浓度。并且，对于树突细胞株JAWSII也采用同样的方法，接种了试验对象菌并进行了培养，然后取培养基测定了IL-12p40以及IL-10的生成量。
使用植物乳杆菌CJLP133作为上述试验对象菌，作为阳性对照组使用了脂多糖，对于鼠李糖乳杆菌GG(KCTC5033)、干酪乳杆菌(KCTC3109)、沙克乳杆菌CJLS118(KCTC13416)也进行了相同的实验，并且对其结果进行了比较。
根据上述ELISA方法的浓度测定采用了能够测定IL-12浓度的IL-12p40试剂盒(BD Biosciences，USA)、以及能够测定IL-10浓度的IL-10试剂盒(BD Biosciences，USA)进行了测定，并且是按照制造公司的指南而进行的。并且，图6和图7中分别示出了测定的结果。
图6示出了将植物乳杆菌CJLP133菌株对巨噬细胞株RAW264.7进行处理后，用ELISA对IL-12以及IL-10的浓度进行测定的结果与其它乳酸菌进行比较的图表。
图7示出了将植物乳杆菌CJLP133菌株对树突细胞株JAWSII进行处理后，用ELISA对IL-12以及IL-10的浓度进行测定的结果与其它乳酸菌进行比较的图表。
根据图6及图7的结果可知，植物乳杆菌CJLP133生成诱导Th1分化的细胞因子IL-12，并且确认抑制Th1分化的细胞因子IL-10的生成与IL-12相比显著少，与其它乳酸菌相比显著增加IL-12的生成。
并且，为了确认在基因水平(level)上的IL-12及IL-18的生成，将试验对象菌以5×107/mL的浓度对作为巨噬细胞株的RAW264.7进行了处理，在37℃、10％CO2的条件下培养6小时，然后提取总RNA，采用RT-PCR法测定了IL-12和IL-18mRNA的生成量。对作为树突细胞株的JAWSII也采用了同样的方法将试验对象菌进行接种及培养后，提取RNA，采用RT-PCR法测定了IL-12和IL-18mRNA的生成量。
然后分别在图8及图9中示出了测定的结果。
图8示出了将植物乳杆菌CJLP133菌株对巨噬细胞株RAW264.7进行处理后，用RT-PCR法对IL-12p40及IL-18mRNA的表达进行测定的结果与其它乳酸菌进行比较的图表。
图9示出了将植物乳杆菌CJLP133菌株对树突细胞株JAWSII进行处理后，用RT-PCR法对IL-12p40及IL-18mRNA的表达进行测定的结果与其它乳酸菌进行比较的图表。
根据图8及图9的结果，可知植物乳杆菌CJLP133会促进mRNA的生成，所述mRNA对诱导Th1分化的细胞因子IL-12及IL-18的生成进行指示。尤其是，确认了与其它乳酸菌相比非常优异地促进IL-12mRNA的表达。
实施例8：植物乳杆菌CJLP133菌株对特异反应性皮炎的体内试验
1)实验动物饲养及实验组的分类
购入4周龄雌性NC/Nga小鼠，使其稳定1周后，开始经口给药乳酸菌菌株。饲养环境为24±2℃，明暗周期维持在12小时间隔，使用了没有添加抗生素的粉末饲料。将乳酸菌均匀地混合到粉末饲料中，使小鼠摄取10周(1×1010cfu/只)，给药乳酸菌后，从第六周开始进行涂抹Biostar AD(Biostar特应性皮炎)(Biostir日本)软膏，连续涂抹5周，从而诱发特异性反应疾病。实验组分为：没有诱发特异性反应疾病的非诱导组(non-induction group)、诱发了特异性反应疾病的对照组(control group)、诱发特异性反应疾病并给药乳酸菌菌株的实验组，每组的小鼠为8只(表3)。乳酸菌使用现有公知的典型乳酸菌，即沙克乳杆菌CJLS118(KCTC13416)、鼠李糖乳杆菌GG(KCTC5033)、本发明的申请人开发的菌株CJLP55(KCTC11401BP)、CJLP56(KCTC11402BP)、CJLP136(KCTC 11404BP)及本发明的菌株CJLP133(KCTC 11403BP)作为对象。
表3
| 组 | 给药乳酸菌 | 诱发特异性反应疾病 |
| 非诱导(non-induction) | - | × |
| 对照组 | - | ○ |
| GG | GG(KCTC 5033) | ○ |
| LP55 | GJLP55(KCTC 11401BP) | ○ |
| LP56 | GJLP56(KCTC 11402BP) | ○ |
| LP133 | GJLP133(KCTC 11403BP) | ○ |
| LP136 | GJLP136(KCTC 11404BP) | ○ |
| LS118 | CJLS118(KCTC 13416) | ○ |
| LA12 | CJLA12 | ○ |
2)诱发特异性反应疾病
使用除毛器对NC/Nga小鼠的背侧，直至耳廓的上方最大限度地除毛后，使用除毛霜将毛完全去除。用4％的SDS水溶液喷雾涂布部位，去除皮肤的脂肪成分，干燥约1小时，使其完全干燥后，使用平的涂抹棒将100mg的Biostir AD软膏(Biostir，日本)均匀地涂抹于背部，耳廓部位。Biostir AD软膏每周涂抹2次，涂抹5周共涂抹10次。
3)组织染色
特异反应性皮炎随着反复的炎症反应，皮肤厚度增加，淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、柱状细胞等主要免疫细胞向组织内浸润
很多，不仅引发炎症反应，还使神经纤维异常地扩张至表皮层，从而引发瘙痒。取出诱发了特异性反应疾病的小鼠皮肤，对上述免疫细胞及神经细胞计数后进行观察。
将诱发特异性反应疾病5周后的小鼠处死，取出背部皮肤，用Accustain组织标本固定液(Accustain formalin-free fixative)固定组织，制备石蜡块(paraffin block)。薄薄地切成5μm厚度后，进行苏木精/伊红(hematoxylin/eosin)染色，观察皮肤(表皮+真皮)厚度的变化，用光学显微镜在2×2mm范围内观察炎症组织内淋巴细胞的蓄积程度。为了确认柱状细胞(mast cell)，用甲苯胺蓝(toluidine blue)染色，为了确认嗜酸性粒细胞(eosinophil)，用刚果红(Congo red)染色，用光学显微镜在2×2mm范围内观察，并对表皮到肌肉组织之间的皮肤中存在的柱状细胞或嗜酸性粒细胞进行计数。为了通过免疫组织染色来确认皮肤组织内神经纤维的侵入，将之前固定的组织与识别神经纤维的抗-蛋白基因产物(anti-protein gene product)(PGP9.5)抗体反应，然后依次与生物素化羊抗兔(biotin-conjugated goat anti-rabbit)抗体及过氧化物酶结合链球菌亲和素(peroxidase-conjugatedstreptavidin)反应，用过氧化物酶(peroxidase)进行酶反应，进行显色。
结果如图10至图13所示。
图10a为用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，测定取出的皮肤的厚度结果的图表。
图10b为用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，采用光学显微镜观察淋巴细胞在取出的皮肤中的炎症组织内的蓄积程度，对观察到的结果进行拍摄的照片。
图11a为示出了用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的皮肤中的嗜酸性粒细胞的细胞数进行测定的结果的图表。
图11b为用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，采用光学显微镜观察嗜酸性粒细胞在取出的皮肤中的浸润程度，对观察到的结果进行拍摄的照片。
图12a为示出了用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的皮肤中的柱状细胞的细胞数进行测定的结果的图表。
图12b为用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，采用光学显微镜观察柱状细胞在取出的皮肤中的浸润程度，对观察到的结果进行拍摄的照片。
图13a为示出了用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的皮肤中的神经纤维的个数进行测定的结果的图表。
图13b为用乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，采用光学显微镜观察神经纤维在取出的皮肤中的渗透程度，对观察到的结果进行拍摄的照片。
根据上述结果，已确认诱发了特异性反应疾病的NC/Nga小鼠在大部分的实验组中显示为100μm左右的皮肤厚度，与此相反，CJLP133给药组有一半维持在50μM的厚度(图10a)，在观察淋巴细胞和单核细胞的浸润程度时，对照组(control)及GG组中的许多免疫细胞显示为染成紫色，CJLP133给药组中观察到的细胞数显著少于其它组。
确认炎症组织内嗜酸性粒细胞和柱状细胞的浸润的结果为，在诱发特异性反应疾病时(对照组)比非诱导(non-induction)组的嗜酸性粒细胞和柱状细胞的数量虽然增加，但给药CJLP133的组与对照组及其它乳酸菌给药组相比，嗜酸性粒细胞和柱状细胞数量显著减少(图11a及12a)。并且在实际的染色照片中，对照组和GG给药组中也观察到了很多的青蓝色嗜酸性粒细胞、红褐色的柱状细胞，与此相反，在CJLP133给药组中观察到了少量的嗜酸性粒细胞和柱状细胞(图11b及图12b)。
采用免疫组织染色方法确认神经纤维的浸透的结果为，在非诱导组中没有观察到神经纤维的浸透，但在对照组中显示出了多数呈褐色的神经纤维(图13a)，在给药乳酸菌的组中浸透到皮肤中的神经纤维的个数减少，尤其是CJLP55、CJLP133、CJLP136给药组中神经纤维的个数显示为显著减少(图13b)。
4)腋窝淋巴结及脾脏细胞组成确认
腋窝淋巴结(ALN)为在慢性特异性反应疾病动物模型中起重要作用的免疫器官，有报道指出，一部分严重慢性特异性反应疾病患者的腋窝淋巴结增大，在由尘螨诱发的特异性反应疾病动物模型NC/Nga小鼠的情况下，在很多的研究报告中，将腋窝淋巴结作为直接的靶淋巴结进行观察。并且，在本研究中，进行5周的特异性反应疾病诱发后，不仅取了腋窝淋巴结，还取出了作为主要免疫器官的脾脏，对它们的大小及细胞组成变化进行了观察。
将诱发特异性反应疾病5周后的小鼠处死，取出腋窝淋巴结(axillary lymph node)和脾脏，比较大小，然后去除红细胞，获得各个组织的单一细胞悬液。在每个流式细胞仪(FACS)试管中以1×106个的量加入细胞，分别用抗-胸腺1.2-FITC、抗-CD19-FITC、抗-F4/80-FITC、抗-CD11c-FICT抗体进行染色，进行FACS分析，确认T淋巴细胞及B淋巴细胞的组成。其结果如图14至图17所示。
图14为将乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的腋窝淋巴结(A)及脾脏(B)进行拍摄的照片。
图15为示出了将乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的腋窝淋巴结(a)及脾脏(b)中的总细胞数进行计数的结果的图表。
图16为示出了将乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的腋窝淋巴结(a)及脾脏(b)中的胸腺依赖性淋巴细胞(T细胞)进行计数的结果的图表。
图17为示出了将乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，对取出的腋窝淋巴结(a)及脾脏(b)中的B淋巴细胞(B细胞)进行计数的结果的图表。
根据上述结果，腋窝淋巴结在诱发了特异性反应疾病的对照组中的大小增大，在GG给药组中也观察到了与对照组类似的大小，但是在CJLP55、CJLP56、CJLP133、CJLP136及CJLS118的各个给药组中的腋窝淋巴结的大小确认为小于对照组(图14A)。当为脾脏的情况，与实验组几乎没有大的区别(图14B)，从腋窝淋巴结中分理处细胞并对细胞数测定的结果确认为：与非诱导组相比，对照组增加了4.5倍以上的细胞数，CJLP55、CJLP133、CJLP136给药组的情况与对照组相比，细胞数显著减少了(图15A)。当为脾脏的情况，与大小的变化相同，细胞数方面没有大的变化(图15B)。
将腋窝淋巴结和脾脏中的T淋巴细胞和B淋巴细胞分别进行染色，并采用FACS分析法进行确认的结果为：腋窝淋巴结中的T淋巴细胞和B淋巴细胞的情况，在诱发了特异性反应疾病的对照组中细胞数量增加了5倍左右，与对照组相比，CJLP55、CJLP56、CJLP133、CJLP136给药组中的细胞数在统计学上全部表现为显著性减少，尤其是CJLP133给药组比其它的乳酸菌给药组表现出显著的减少(图16a及图17a)。脾脏的T淋巴细胞和B淋巴细胞的细胞数没有大的变化(图16b及17b)。
5)腋窝淋巴结细胞和脾脏细胞的细胞因子的生成能力
在巨噬细胞中主要生成的IL-12诱导T0淋巴细胞向Th1淋巴细胞分化，在Th1淋巴细胞中生成的INF-γ不仅能够活化巨噬细胞，还抑制Th2淋巴细胞的分化和活性，因此测定了IL-12及IFN-γ生成量的变化。
上述4)腋窝淋巴结细胞及脾脏细胞组成确认实验中，将由腋窝淋巴结及脾脏细胞中获得的各组织的单一细胞悬液以每孔5×106细胞/mL的数量加入到24孔板上，加入尘螨(Dermatophagoides farinae body，Dfb)提取物，使最终浓度为10μg/ml。在37℃条件下培养48小时后，取上清液，用ELISA方法测定了IFN-γ及IL-12的生成量。其结果如图18及图19所示。
图18为示出了将乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，从取出的腋窝淋巴结(a)及脾脏(b)中分别获得的单一细胞悬液，在所述单一细胞悬液中加入尘螨提取物进行培养后，采用ELISA法测定IL-12的量的结果的图表。
图19为示出了将乳酸菌对诱发了特异反应性皮炎的NC/Nga小鼠进行给药后，从取出的腋窝淋巴结(a)及脾脏(b)中分别获得的单一细胞悬液，在所述单一细胞悬液中加入尘螨提取物进行培养后，采用ELISA法测定IFN-γ的量的结果的图表。
根据上述结果，CJLP133给药组与对照组相比，在腋窝淋巴结及脾脏中IL-12的生成量都有显著增加(图18)，IFN-γ的生成量也显示为显著增加(图19)。不仅如此，与其它公知的乳酸菌相比，IFN-γ及IL-12的生成量的增加更加显著。
综合上述1)至5)的实验结果来看，CJLP55、CJLP56、CJLP133、CJLP136给药组均显示出了改善特异反应性皮炎症状的效果，CJLP133给药组的效果尤其优异，在腋窝淋巴结的大小及腋窝淋巴结中的细胞数、向皮肤炎症组织的免疫细胞浸润及神经细胞浸透、Th1/Th2细胞因子的均衡等细胞及分子机制等方面，确认为对特特异反应性皮炎的效果显著优于现有的乳酸菌。
实施例9含有植物乳杆菌CJLP133((Lactobacillus plantarum CJLP133)的益生菌剂的制备
为了将上述实施例1中鉴定的益生菌植物乳杆菌CJLP133(Lactobacillus plantarum CJLP133)适用于药品、食品、饲料、饲料添加剂或化妆品的原料中，并且大量生产，因此将其经冷冻干燥后制成了益生菌剂。
为了生产菌，使用25％NaOH溶液将MRS液体培养基(Difco)的pH值调节为6.0，并且于37℃条件下培养约18小时，然后进行离心分离回收了菌体。使用作为冷冻保护剂的5％的糊精和10％的脱脂牛奶，将回收的菌体于-40℃条件下进行冷冻后，在37℃条件下将干燥的菌体用搅拌器研磨后将其打碎，并且将打碎的活菌配成作为目标的菌数，为了保管，将其和适量的葡萄糖、乳糖、脱脂牛奶等赋形剂进行混合放入密封的铝袋中进行了包装。
这样制备的益生菌剂可以和作为饲料原料的谷粉进行混合用作饲料用益生菌剂，或者是与载体或添加剂等混合，用作片剂、胶囊等的药品，以及用作保健功能性食品用益生菌剂，或者在用于化妆品的原料中混合一定量，从而可以根据本技术领域常规方法，应用于药品、食品、饲料、化妆品等多种领域。
Claims (9)
1.植物乳杆菌CJLP133(Lactobacillus plantarumCJLP133)KCTC11403BP。
2.含有植物乳杆菌CJLP133(Lactobacillus plantarumCJLP133)KCTC11403BP的用于预防或治疗肠道疾病的组合物。
3.含有植物乳杆菌CJLP133(Lactobacillus plantarumCJLP133)KCTC11403BP的用于增强免疫力的组合物。
4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，其用于预防或治疗由Th2反应过剩引起的Th1/Th2失衡而诱发的免疫疾病。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述免疫疾病选自过敏性疾病、特异性反应疾病、癌症以及自身免疫疾病。
6.根据权利要求2-5中任一项所述的组合物，其特征在于，其为药品。
7.根据权利要求2-5中任一项所述的组合物，其特征在于，其为保健功能性食品。
8.根据权利要求2-5中任一项所述的组合物，其特征在于，其为饲料或饲料添加剂。
9.根据权利要求2-5中任一项所述的组合物，其特征在于，其为化妆品。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20090067015A KR101486999B1 (ko) | 2009-07-22 | 2009-07-22 | 신규한 락토바실러스 플란타룸 및 이를 포함하는 조성물 |
| KR10-2009-0067015 | 2009-07-22 | ||
| PCT/KR2009/004930 WO2011010770A1 (ko) | 2009-07-22 | 2009-09-02 | 신규한 락토바실러스 플란타룸 및 이를 포함하는 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102597214A true CN102597214A (zh) | 2012-07-18 |
| CN102597214B CN102597214B (zh) | 2014-06-11 |
Family
ID=43499235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200980160286.7A Active CN102597214B (zh) | 2009-07-22 | 2009-09-02 | 新型植物乳杆菌及含该植物乳杆菌的组合物 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20120196352A1 (zh) |
| EP (1) | EP2457992B1 (zh) |
| JP (1) | JP5718917B2 (zh) |
| KR (1) | KR101486999B1 (zh) |
| CN (1) | CN102597214B (zh) |
| AU (1) | AU2009350208B2 (zh) |
| CA (1) | CA2768833C (zh) |
| DK (1) | DK2457992T3 (zh) |
| ES (1) | ES2559502T3 (zh) |
| HK (1) | HK1171474A1 (zh) |
| PL (1) | PL2457992T3 (zh) |
| SG (1) | SG177743A1 (zh) |
| WO (1) | WO2011010770A1 (zh) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104480032A (zh) * | 2014-10-22 | 2015-04-01 | 天津科技大学 | 一株具有增强免疫活性的植物乳杆菌 |
| CN104862241A (zh) * | 2014-02-21 | 2015-08-26 | 联亚益生生物科技股份有限公司 | 具有免疫调节及抗过敏功效的乳酸菌及包含该乳酸菌的医药组合物 |
| CN105255752A (zh) * | 2015-04-27 | 2016-01-20 | 南昌大学 | 高耐酸植物乳杆菌zdy2013 |
| CN107208040A (zh) * | 2015-02-06 | 2017-09-26 | 株式公司染色体创药研究所 | 乳酸菌、来源于该乳酸菌的天然免疫活化剂、感染症预防治疗剂和饮食品 |
| CN107750161A (zh) * | 2015-03-11 | 2018-03-02 | Md保健株式会社 | 含作为活性成分的来源于乳酸菌的细胞外囊泡的预防或治疗炎性疾病的组合物 |
| CN107802659A (zh) * | 2016-09-08 | 2018-03-16 | 潍坊华英生物科技有限公司 | 一种增强免疫功能的静脉注射剂 |
| CN108570436A (zh) * | 2017-12-14 | 2018-09-25 | 浙江大学 | 植物乳杆菌zjuf t17及其应用 |
| CN110484459A (zh) * | 2019-02-18 | 2019-11-22 | 诺佰克（武汉）生物科技有限公司 | 一株植物乳杆菌及其应用 |
| CN110997898A (zh) * | 2018-07-13 | 2020-04-10 | Cj第一制糖株式会社 | 包括植物乳杆菌cjlp475菌株和植物乳杆菌cjlp17菌株的组合物及其用途 |
| CN111032857A (zh) * | 2018-07-13 | 2020-04-17 | Cj第一制糖株式会社 | 包括植物乳杆菌cjlp475菌株和植物乳杆菌cjlp243菌株的组合物及其用途 |
| CN111315865A (zh) * | 2018-07-13 | 2020-06-19 | Cj第一制糖株式会社 | 具有抗病毒作用和免疫调节功效的植物乳杆菌cjlp475菌株以及包括其的组合物 |
| CN111465386A (zh) * | 2017-11-16 | 2020-07-28 | Cj第一制糖株式会社 | 包括植物乳杆菌培养物的用于减少皮肤皱纹的化妆品组合物 |
| CN111601584A (zh) * | 2017-11-16 | 2020-08-28 | Cj第一制糖株式会社 | 包括植物乳杆菌培养物的抗菌化妆品组合物 |
| CN112204130A (zh) * | 2018-05-03 | 2021-01-08 | Cj第一制糖株式会社 | 具有抗病毒和免疫调节功效的植物乳杆菌cjlp17及包含其的组合物 |
| CN113412060A (zh) * | 2018-12-28 | 2021-09-17 | Cj第一制糖株式会社 | 用于预防或治疗幽门螺杆菌相关疾病的泡菜 |
| CN117143781A (zh) * | 2023-10-27 | 2023-12-01 | 东北农业大学 | 植物乳杆菌、Mix后生元及其制备方法与应用 |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101287120B1 (ko) * | 2011-10-28 | 2013-07-17 | 대상에프앤에프 주식회사 | 락토바실러스 플란타륨 ｄｓｒ ｃｋ10또는 락토바실러스 플란타륨 ｄｓｒ ｍ2를 유효성분으로 함유하는 암 치료용 조성물 |
| DK2930235T3 (da) * | 2012-12-07 | 2021-06-07 | Biogenics Korea Co Ltd | Lactobacillus sp. med evne til at inducere IL-12 produktion, og fremgangsmåde til dyrkning af samme |
| MX2015011771A (es) | 2013-03-08 | 2016-12-07 | Axiom Foods Inc | Suplemento de proteínas de arroz y métodos de uso de este. |
| US9820504B2 (en) | 2013-03-08 | 2017-11-21 | Axiom Foods, Inc. | Rice protein supplement and methods of use thereof |
| CN103583810B (zh) * | 2013-11-26 | 2015-05-13 | 青岛嘉瑞生物技术有限公司 | 一种翘嘴红鲌用发酵型中草药免疫增强剂 |
| WO2018084172A1 (ja) * | 2016-11-01 | 2018-05-11 | 学校法人慶応義塾 | Ｔｈ１細胞を誘導する細菌 |
| WO2018209131A1 (en) | 2017-05-12 | 2018-11-15 | Axiom Foods, Inc. | Rice products and systems and methods for making thereof |
| KR20190054496A (ko) * | 2017-11-13 | 2019-05-22 | 씨제이제일제당 (주) | 라이코펜 함량이 높은 기능성 발효식품 |
| WO2020091334A1 (ko) | 2018-10-30 | 2020-05-07 | 씨제이제일제당 (주) | 유산균의 동결 보호를 위한 시스테인 또는 이의 염의 용도 |
| KR102637908B1 (ko) | 2018-12-28 | 2024-02-20 | 씨제이제일제당 (주) | 헬리코박터 파일로리 연관 질환에 대한 유전자 마커 |
| CN115996737A (zh) | 2020-01-10 | 2023-04-21 | 依米诺比姆有限公司 | 新型植物乳杆菌菌株、源自菌株的多糖及其用途 |
| WO2021162419A1 (ko) * | 2020-02-11 | 2021-08-19 | 주식회사 리스큐어바이오사이언시스 | 미성숙 수지상 세포의 성숙화 유도를 이용한 암의 예방 또는 치료용 조성물 |
| JP7383120B2 (ja) * | 2020-02-13 | 2023-11-17 | シージェイ チェイルジェダン コーポレーション | 皮膚状態改善用組成物 |
| CN113575961A (zh) * | 2021-07-30 | 2021-11-02 | 宁波大学 | 茶多酚益生乳酸菌粉剂及其制备方法 |
| IT202200008483A1 (it) * | 2022-04-28 | 2023-10-28 | Giuliani Spa | Composizione per promuovere la crescita fisiologica del microbiota, specialmente in una donna incinta o in neonati e per prevenire disbiosi e malattie correlate |
| KR20240018902A (ko) * | 2022-08-03 | 2024-02-14 | 씨제이웰케어 주식회사 | 면역조절 기능이 강화된 유산균 사균체 생산 방법 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI277651B (en) * | 2002-09-02 | 2007-04-01 | Genmont Biotech Inc | New use of some lactobacillus strains in treating allergy |
| US20070148147A1 (en) * | 2002-12-05 | 2007-06-28 | Veronique Dennin | Bacterial composition and its use |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5514791A (en) * | 1986-03-26 | 1996-05-07 | Getty Scientific Development Company | Genetic control of acetylation and pyruvylation of xanthan based polysaccharide polymers |
| SE9501719D0 (sv) * | 1995-05-09 | 1995-05-09 | Probi Ab | Pharmaceutical composition |
| SE519648C2 (sv) * | 1998-03-06 | 2003-03-25 | Essum Ab | Ny stam av Lactobacillus plantarum |
| WO2001013883A1 (en) * | 1999-08-20 | 2001-03-01 | Smithkline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques S.A.S. | Pharmaceutical formulation comprising amoxycillin and clavulanate |
| EP1134600A1 (en) | 2000-03-14 | 2001-09-19 | Morgan-Rekofa GmbH & Co. KG | Multiple path rotary optical connector |
| KR20010000390A (ko) | 2000-09-26 | 2001-01-05 | 이영준 | 김치추출물을 함유하는 노화 및 여드름을 포함한피부개선제 혼합조성물 |
| KR100457002B1 (ko) * | 2002-01-28 | 2004-11-10 | (주)바이오토피아 | 유해세균의 성장을 억제하는 신규 미생물 및 이를유효성분으로 하는 미생물 첨가제 |
| US20040047849A1 (en) | 2002-09-11 | 2004-03-11 | Genmont Biotech Inc. | Use of some lactobacillus strains in treating allergy |
| FR2848115B1 (fr) * | 2002-12-05 | 2005-03-25 | Rhodia Chimie Sa | Composition de bacteries et son utilisation |
| ATE421256T1 (de) * | 2003-03-13 | 2009-02-15 | Kirin Holdings Kk | Probiotische zusammensetzung |
| KR20040081242A (ko) * | 2003-03-14 | 2004-09-21 | 변재영 | 김치제조방법 |
| AU2004274909B8 (en) * | 2003-09-15 | 2010-06-10 | Oklahoma Medical Research Foundation | Method of using cytokine assays to diagnose, treat, and evaluate inflammatory and autoimmune diseases |
| WO2006093022A1 (ja) * | 2005-03-03 | 2006-09-08 | Meiji Dairies Corporation | 免疫機能調整剤 |
| KR100745013B1 (ko) * | 2006-01-25 | 2007-08-10 | 주식회사 알엔에이 | 알러지 질환 예방 및 치료를 위한 유산균 |
| WO2007108763A1 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Probac Ab | Use of lactobacillus strains for promoting immunotolerance in autoimmune disease |
| KR101075558B1 (ko) * | 2008-12-03 | 2011-10-20 | 씨제이제일제당 (주) | 신규한 락토바실러스 플란타룸 및 이를 포함하는 조성물 |
| KR101075557B1 (ko) * | 2008-12-03 | 2011-10-20 | 씨제이제일제당 (주) | 신규한 락토바실러스 플란타룸 및 이를 포함하는 조성물 |
-
2009
- 2009-07-22 KR KR20090067015A patent/KR101486999B1/ko active IP Right Grant
- 2009-09-02 DK DK09847609.6T patent/DK2457992T3/en active
- 2009-09-02 CA CA2768833A patent/CA2768833C/en active Active
- 2009-09-02 AU AU2009350208A patent/AU2009350208B2/en active Active
- 2009-09-02 EP EP09847609.6A patent/EP2457992B1/en active Active
- 2009-09-02 SG SG2012005138A patent/SG177743A1/en unknown
- 2009-09-02 PL PL09847609T patent/PL2457992T3/pl unknown
- 2009-09-02 CN CN200980160286.7A patent/CN102597214B/zh active Active
- 2009-09-02 WO PCT/KR2009/004930 patent/WO2011010770A1/ko active Application Filing
- 2009-09-02 JP JP2012521567A patent/JP5718917B2/ja active Active
- 2009-09-02 ES ES09847609.6T patent/ES2559502T3/es active Active
-
2012
- 2012-01-23 US US13/386,459 patent/US20120196352A1/en not_active Abandoned
- 2012-11-29 HK HK12112309.7A patent/HK1171474A1/zh unknown
-
2015
- 2015-08-21 US US14/832,214 patent/US10130666B2/en active Active
-
2018
- 2018-10-01 US US16/148,569 patent/US10842833B2/en active Active
-
2020
- 2020-10-21 US US17/076,339 patent/US11759486B2/en active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI277651B (en) * | 2002-09-02 | 2007-04-01 | Genmont Biotech Inc | New use of some lactobacillus strains in treating allergy |
| US20070148147A1 (en) * | 2002-12-05 | 2007-06-28 | Veronique Dennin | Bacterial composition and its use |
Cited By (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104862241A (zh) * | 2014-02-21 | 2015-08-26 | 联亚益生生物科技股份有限公司 | 具有免疫调节及抗过敏功效的乳酸菌及包含该乳酸菌的医药组合物 |
| CN104862241B (zh) * | 2014-02-21 | 2018-03-27 | 联亚益生生物科技股份有限公司 | 具有免疫调节及抗过敏功效的乳酸菌及包含该乳酸菌的医药组合物 |
| CN104480032A (zh) * | 2014-10-22 | 2015-04-01 | 天津科技大学 | 一株具有增强免疫活性的植物乳杆菌 |
| CN107208040A (zh) * | 2015-02-06 | 2017-09-26 | 株式公司染色体创药研究所 | 乳酸菌、来源于该乳酸菌的天然免疫活化剂、感染症预防治疗剂和饮食品 |
| CN107208040B (zh) * | 2015-02-06 | 2021-06-25 | 株式公司染色体创药研究所 | 乳酸菌、来源于该乳酸菌的天然免疫活化剂、感染症预防治疗剂和饮食品 |
| CN107750161A (zh) * | 2015-03-11 | 2018-03-02 | Md保健株式会社 | 含作为活性成分的来源于乳酸菌的细胞外囊泡的预防或治疗炎性疾病的组合物 |
| CN107750161B (zh) * | 2015-03-11 | 2022-01-14 | Md保健株式会社 | 含作为活性成分的来源于乳酸菌的细胞外囊泡的预防或治疗炎性疾病的组合物 |
| CN105255752A (zh) * | 2015-04-27 | 2016-01-20 | 南昌大学 | 高耐酸植物乳杆菌zdy2013 |
| CN105255752B (zh) * | 2015-04-27 | 2018-08-17 | 南昌大学 | 高耐酸植物乳杆菌zdy2013 |
| CN107802659B (zh) * | 2016-09-08 | 2020-08-25 | 潍坊华英生物科技有限公司 | 一种增强免疫功能的静脉注射剂 |
| CN107802659A (zh) * | 2016-09-08 | 2018-03-16 | 潍坊华英生物科技有限公司 | 一种增强免疫功能的静脉注射剂 |
| CN111465386B (zh) * | 2017-11-16 | 2023-06-20 | Cj第一制糖株式会社 | 包括植物乳杆菌培养物的用于改善皮肤皱纹的化妆品组合物 |
| CN111465386A (zh) * | 2017-11-16 | 2020-07-28 | Cj第一制糖株式会社 | 包括植物乳杆菌培养物的用于减少皮肤皱纹的化妆品组合物 |
| CN111601584A (zh) * | 2017-11-16 | 2020-08-28 | Cj第一制糖株式会社 | 包括植物乳杆菌培养物的抗菌化妆品组合物 |
| CN108570436A (zh) * | 2017-12-14 | 2018-09-25 | 浙江大学 | 植物乳杆菌zjuf t17及其应用 |
| CN108570436B (zh) * | 2017-12-14 | 2020-08-04 | 浙江大学 | 植物乳杆菌zjuf t17及其应用 |
| CN112204130B (zh) * | 2018-05-03 | 2023-10-13 | Cj第一制糖株式会社 | 具有抗病毒和免疫调节功效的植物乳杆菌cjlp17及包含其的组合物 |
| CN112204130A (zh) * | 2018-05-03 | 2021-01-08 | Cj第一制糖株式会社 | 具有抗病毒和免疫调节功效的植物乳杆菌cjlp17及包含其的组合物 |
| CN110997898B (zh) * | 2018-07-13 | 2023-10-24 | Cj第一制糖株式会社 | 包括植物乳杆菌cjlp475菌株和植物乳杆菌cjlp17菌株的组合物及其用途 |
| CN110997898A (zh) * | 2018-07-13 | 2020-04-10 | Cj第一制糖株式会社 | 包括植物乳杆菌cjlp475菌株和植物乳杆菌cjlp17菌株的组合物及其用途 |
| CN111315865B (zh) * | 2018-07-13 | 2023-08-15 | Cj第一制糖株式会社 | 具有抗病毒作用和免疫调节功效的植物乳杆菌cjlp475菌株以及包括其的组合物 |
| CN111032857A (zh) * | 2018-07-13 | 2020-04-17 | Cj第一制糖株式会社 | 包括植物乳杆菌cjlp475菌株和植物乳杆菌cjlp243菌株的组合物及其用途 |
| CN111315865A (zh) * | 2018-07-13 | 2020-06-19 | Cj第一制糖株式会社 | 具有抗病毒作用和免疫调节功效的植物乳杆菌cjlp475菌株以及包括其的组合物 |
| CN111032857B (zh) * | 2018-07-13 | 2023-10-24 | Cj第一制糖株式会社 | 包括植物乳杆菌cjlp475菌株和植物乳杆菌cjlp243菌株的组合物及其用途 |
| CN113412060A (zh) * | 2018-12-28 | 2021-09-17 | Cj第一制糖株式会社 | 用于预防或治疗幽门螺杆菌相关疾病的泡菜 |
| CN110484459A (zh) * | 2019-02-18 | 2019-11-22 | 诺佰克（武汉）生物科技有限公司 | 一株植物乳杆菌及其应用 |
| CN117143781A (zh) * | 2023-10-27 | 2023-12-01 | 东北农业大学 | 植物乳杆菌、Mix后生元及其制备方法与应用 |
| CN117143781B (zh) * | 2023-10-27 | 2024-01-30 | 东北农业大学 | 植物乳杆菌、Mix后生元及其制备方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101486999B1 (ko) | 2015-01-28 |
| DK2457992T3 (en) | 2016-03-21 |
| CA2768833C (en) | 2019-03-12 |
| EP2457992B1 (en) | 2016-01-06 |
| AU2009350208A1 (en) | 2012-02-23 |
| ES2559502T3 (es) | 2016-02-12 |
| US20210069270A1 (en) | 2021-03-11 |
| AU2009350208B2 (en) | 2014-08-07 |
| KR20110009560A (ko) | 2011-01-28 |
| US20120196352A1 (en) | 2012-08-02 |
| US11759486B2 (en) | 2023-09-19 |
| US10130666B2 (en) | 2018-11-20 |
| US10842833B2 (en) | 2020-11-24 |
| PL2457992T3 (pl) | 2016-06-30 |
| EP2457992A1 (en) | 2012-05-30 |
| US20150374765A1 (en) | 2015-12-31 |
| EP2457992A4 (en) | 2013-01-09 |
| US20190091271A1 (en) | 2019-03-28 |
| CN102597214B (zh) | 2014-06-11 |
| CA2768833A1 (en) | 2011-01-27 |
| SG177743A1 (en) | 2012-03-29 |
| HK1171474A1 (zh) | 2013-03-28 |
| US20170020933A9 (en) | 2017-01-26 |
| JP5718917B2 (ja) | 2015-05-13 |
| WO2011010770A1 (ko) | 2011-01-27 |
| JP2012533319A (ja) | 2012-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102597214B (zh) | 新型植物乳杆菌及含该植物乳杆菌的组合物 | |
| CN102597215B (zh) | 新型植物乳杆菌及含该植物乳杆菌的组合物 | |
| CN102292431B (zh) | 一种植物乳杆菌及含该植物乳杆菌的组合物 | |
| CN102597216B (zh) | 新型植物乳杆菌及其组合物 | |
| KR101406168B1 (ko) | 신규한 락토바실러스 플란타룸 및 이를 포함하는 조성물 | |
| KR101075558B1 (ko) | 신규한 락토바실러스 플란타룸 및 이를 포함하는 조성물 | |
| US11382940B2 (en) | Lactobacillus salivarius CJLS1511, animal feed additive composition comprising same bacterium or dead cells thereof, and method for producing same dead cells | |
| KR101580616B1 (ko) | 내산성, 내담즙산성 및 항균 활성을 갖는 바실러스 메틸로트로피쿠스 c14 균주 및 이의 용도 | |
| US20230285476A1 (en) | Combination of lactobacillus strains and use thereof in animal health | |
| KR20140048911A (ko) | 신규한 락토바실러스 플란타룸 및 이를 포함하는 조성물 | |
| KR102443494B1 (ko) | 신균주 비피도박테리움 애니멀리스 cacc 789 및 이를 유효성분으로 함유하는 반려동물용 사료 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1171474 Country of ref document: HK |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1171474 Country of ref document: HK |