CN102439705A - 电极的连接方法和其中使用的连接组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开如下方法，其为将透明基板上形成的包含第1电极的第1连接部与柔性基板上形成的包含第2电极的第2连接部粘接，同时将上述第1电极和上述第2电极电连接的方法，其特征在于，具有：在上述第1连接部和上述第2连接部的至少一方涂布连接组合物的工序，将上述第1电极和上述第2电极的位置对位，在将上述第1连接部和上述第2连接部相互挤压的状态下进行光照射的工序，光照射后在常温下放置的工序；上述连接组合物不含有导电性粒子，含有(a)固化性树脂成分、(b)光固化引发成分、(c)厌氧性固化引发成分；在上述光照射的完成时刻，厌氧性固化没有完成。

Description

电极的连接方法和其中使用的连接组合物
技术领域
本发明涉及液晶显示板等平板显示器的制造方法，更具体地，涉及平板显示器的电极与柔性基板的电极的连接方法及其连接材料。 
背景技术
液晶显示器(LCD)、有机EL显示器、等离子体显示器等平板显示器，在玻璃基板上具有ITO(铟锡氧化物)、IZO(铟锌氧化物)、SnO2等的透明电极，一般在周边的电极引出部中介由柔性基板与外部驱动电路连接。 
透明电极与柔性基板上的电极的连接使用了包含导电粒子的各向异性导电膜。即，在进行了位置对位的上下电极间(透明电极与柔性基板上的电极)间夹持各向异性导电膜，边加热边加压，从而在上下方向实现电连接，另一方面，在横方向保持绝缘性。 
但是，近年平板显示器的精细化发展，随着透明电极成为微细间距(fine pitch)，与线间隔(line space)相比，导电粒子的大小已逐渐成为不能忽视的大小。因此，横方向(透明电极之间、柔性基板上的电极之间)的绝缘确保、绝缘的可靠性成为了新的问题。 
特开平7-302973号公报(专利文献1)和特开平7-106369号公报(专利文献2)中，记载了将1个基板(柔性基板等)上的电极与另外的基板上的电极压接而连接的同时，在基板间填充具有体积收缩功能的光固化性粘接树脂，使其进行紫外线固化，从而利用其体积收缩力能够使电极间的连接状态强化。 
根据使用这些光固化性粘接树脂的方法，由于不使用各向异性导电膜，因此不产生横方向的绝缘性降低的问题。但是，平板显示器的透明电极，为了使电阻降低，在像素以外的线部分、电极连接部取出 中，具有金属层，使用了厚膜的透明电极，因此在电极的背光面，充分量的UV光没有到达。此外，即使要从柔性基板侧照射UV光，一般没有使UV光到达由铜形成的电极的背光面，而且作为基板膜多用的聚酰亚胺不通过紫外区域的光。因此，存在没有获得必要的粘接强度，连接强度不足的问题。特别地，在连接部，微细间距电极组与幅宽的电极混在的情况下，成为重大的问题。 
此外，特开平10-13000号公报(专利文献3)中记载了采用紫外线固化并用厌氧性粘合剂将电子部件与电路基板接合的方法。但是，使用的粘接组合物含有导电性粒子，因此不能适用于微细间距。此外，该方法主要利用厌氧性粘接作用，在加压下加热(150℃)后，照射紫外线，如果应用于柔性基板的情况下，由于热而产生膜的伸长，容易发生间距错位。 
此外，特开平6-168621号公报(专利文献4)中，也记载了采用紫外线固化并用厌氧性粘合剂而获得陶瓷元件与金属板的电接合的方法。但是，该方法中也利用厌氧性粘接作用，具体地，在加压下在25～60℃下粘接，然后只是为了使露出的粘合剂固化而照射了紫外线。因此，紫外线固化粘接作用实质上没有参与陶瓷元件与金属板的接合。 
现有技术文献 
专利文献 
专利文献1：特开平7-302973号公报 
专利文献2：特开平7-106369号公报(专利第3031134) 
专利文献3：特开平10-13000号公报 
专利文献4：特开平6-168621号公报(专利第3417964) 
发明内容
发明要解决的课题 
本发明鉴于以上的现有的问题而完成，其目的在于提供在微细间距的连接中，采用简单的工艺，具有良好的粘接性和可靠性的电极的连接方法以及提供与其相适合的树脂组合物。 
用于解决课题的手段 
本发明涉及以下的事项。 
1.电极的连接方法，是将透明基板上形成的包含第1电极的第1连接部与柔性基板上形成的包含第2电极的第2连接部粘接，同时将上述第1电极和上述第2电极电连接的方法，其特征在于，具有： 
在上述第1连接部和上述第2连接部的至少一方涂布连接组合物的工序， 
将上述第1电极与上述第2电极的位置对位，在将上述第1连接部和上述第2连接部相互挤压的状态下进行光照射的工序， 
光照射后在常温下放置的工序； 
上述连接组合物不含有导电性粒子，含有： 
(a)固化性树脂成分、 
(b)光固化引发成分、和 
(c)厌氧性固化引发成分； 
在上述光照射的完成时刻，厌氧性固化未完成。 
2.上述1所述的方法，其特征在于，上述光固化引发成分(b)为光自由基发生剂。 
3.上述1所述的方法，其特征在于，上述光照射含有可见光区域的波长，上述光固化引发成分(b)含有通过可见光区域的光照射而产生自由基的可见光自由基发生剂。 
4.上述3所述的方法，其特征在于，上述光照射含有400～550nm的可见光区域的波长，上述光固化引发成分(b)含有通过该波长区域的光照射而产生自由基的可见光自由基发生剂。 
5.上述1～4的任一项所述的方法，其特征在于，上述固化性树脂成分(a)含有(甲基)丙烯酸系单体和/或(甲基)丙烯酸酯低聚物。 
6.连接组合物，是上述1～5的任一项所述的方法中使用的连接组合物，其特征在于，不含有导电性粒子，含有(a)固化性树脂成分、(b)光固化引发成分和(c)厌氧性固化引发成分，经调制以使与光 固化时间相比厌氧性固化时间为长时间。 
发明的效果 
根据本发明，能够提供在微细间距的连接中，采用简单的工艺，具有良好的粘接性和可靠性的电极的连接方法以及提供与其相适合的树脂组合物。 
附图说明
图1是示意地表示第1电极和第2电极电连接和粘接的样子的图。 
具体实施方式
本发明是如下方法，其将包含透明基板上形成的第1电极的第1连接部与包含柔性基板上形成的第2电极的第2连接部粘接，同时将上述第1电极和上述第2电极电连接。 
透明基板并无限定，是构成液晶显示器、有机EL显示器、等离子体显示器等平板显示器的基板，是例如玻璃基板、透明膜基板等绝缘性基板，特别是玻璃基板。第1连接部存在于透明基板上，具有用于与外部电路(具体地，柔性基板上的第2电极)的电连接的第1电极，与柔性基板进行电连接和机械粘接。第1电极由ITO(铟锡氧化物)、IZO(铟锌氧化物)、SnO2等透明导电材料、Ag、Cu、Au、Al、Mo、W、Cr、Ti、Nd等金属以及含有这些中的至少1种的合金(Al-Nd等Al合金、Cu-Mn等Cu合金等)以及这些材料的层合结构等构成。层合结构的情况下，2种以上的材料的线宽可以不相同。例如，可以是ITO、IZO等透明导电材料覆盖基板上形成的Mo等金属(包含合金)配线的上部和侧部的结构的电极。 
柔性基板并无限定，是例如聚酰亚胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯等绝缘性聚合物膜，一般地多使用聚酰亚胺膜。第2连接部存在于柔性基板上，具有用于与平板显示器的配线(具体地透明基板上的第1电极)的电连接的第2电极，与透明基板进行电连接和机械粘接。第2电极通常由Cu形成。Cu的厚度并无限制，为数十μm以下程度，例如 1～20μm，进一步为1～10μm等厚度。 
第1电极和第2电极通常构成多个电极组。其间距并无特别限制，在电极组中可具有不同的间距、宽度。通常，作为电极组中最狭的间距，即使存在例如10μm～200μm、进而100μm以下、特别地50μm以下的间距，根据本发明，在同一基板上的电极间(第1电极之间、第2电极之间)不损害绝缘性的情况下，能够可靠性良好地进行第1电极和第2电极的电连接。 
本发明的最初的工序中，在上述第1连接部或第2连接部的至少一方涂布连接组合物。对于连接组合物的材料将后述。涂布方法并无特别限定，可使用一般的涂布方法，例如采用分配器的涂布、丝网印刷等。 
其次，将透明基板上的第1电极与柔性基板上的第2电极彼此相向地配置，将第1电极与第2电极的位置对位，将第1连接部与第2连接部相互挤压。此时，加以充分的压力，使第1电极与第2电极接触。 
其次，在保持该状态的情况下，对接合部分(以下将第1连接部与第2连接部对上的部分称为接合部分。)照射光。光的波长区域优选紫外线和/或可见光区域，特别优选包含可见光区域，可以只是可见光区域，更优选从紫外线到可见光区域。对液晶材料等的不良影响等成为问题时可只用可见光区域照射。通过包含可见光区域，即使是使光通过透明基板照射的情形、透明基板上的电极的紫外线区域的透射率低的情形，也能够光固化。此外，从柔性基板侧照射光的情况下，由于一般使用的聚酰亚胺不透射紫外线，因此采用包含可见光的光的光固化适合。光的照射可以是从透明基板侧或者从柔性基板侧的任一种。此外，也优选从两侧照射。 
光照射的时间，可根据工艺适当选择，每1部位(即连接组合物接受光的时间)，一般为约30秒以下，更优选为约10秒以下，从照射的确实性出发，一般为约0.5秒以上，例如约1秒以上。 
通过光照射，接合部分的大部分的连接组合物固化。但是，在第 1电极和/或第2电极的背光面、由于足够的光没有到达，因此组合物的固化不充分。第1电极和第2电极相互接触而获得电导通，但微观上不是完全的平面，有时也有意地设置凹凸、嵌入结构。因此，如图1中示意地所示那样，在不存在第1电极11和第2电极12的部分，存在固化树脂13，但在第1电极与第2电极间，有时残留未固化或固化不充分的树脂14，第1电极与第2电极之间的粘接强度变得不足。此外，未固化的连接组合物因成分不同有时也腐蚀电极。 
但是，本发明中使用的连接组合物还具有厌氧性固化性，光照射后随着时间经过，组合物的固化进行，最终达到固化。因此，本发明中组合物不会未固化而残留，在第1电极与第2电极之间也能获得强的粘接。本发明中使用的连接组合物具有的厌氧性固化与光固化相比需要长时间。即，本发明中，通过光固化，实现初期和基本上的固化，通过厌氧性固化，提高可靠性。如果厌氧性固化在太早期发生，有时在光照射前第1电极和第2电极的位置关系已确定，电连接受到阻碍。 
因此，厌氧性固化至少在光照射完成的时刻尚未完成，完成所需的时间为例如1分钟以上，优选5分钟以上，更优选为10分钟以上，可需要1小时以上，例如24小时左右。 
本发明中，光照射后，通过例如在常温下放置，厌氧性固化也完成。光照射后，如果不对连接部分施加过度的力，可立即进行其后的组装。 
＜连接组合物＞ 
其次，对本发明的方法中使用的连接组合物进行说明。该组合物不含有导电性粒子，含有：(a)固化性树脂成分、(b)光固化引发成分和(c)厌氧性固化引发成分。此外，是以直至光照射的完成时厌氧性固化未完成的方式配合的组合物。 
(a)固化性树脂成分是可通过光固化和厌氧性固化的任一种都能够固化的成分。 
固化性树脂成分(a)是具有可聚合的双键的单体或低聚物。特别优选具有CH2＝CHR-C(O)-(其中R为H或CH3)的(甲基)丙烯酸系 单体或(甲基)丙烯酸酯低聚物，特别优选以酯型键合。只具有一个双键的单官能性、具有多个双键的多官能性都可以，优选包含多官能性单体或低聚物。 
作为单官能性(甲基)丙烯酸系单体，可以列举例如(甲基)丙烯酸、丁二醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸双环戊烷基(dicyclopentanyl)酯、(甲基)丙烯酸双环戊烯基(dicyclopentenyl)酯、(甲基)丙烯酸双环戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、己内酯改性(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、丙烯酰基吗啉、N-乙烯基己内酰胺、壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯氧基羟基丙酯、苯氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯等。 
作为多官能性(甲基)丙烯酸系单体，可以列举例如1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、双环戊烷基二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯、己内酯改性三(丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯、三(甲基丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯、三环癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯等。 
这些单官能(甲基)丙烯酸系单体和多官能(甲基)丙烯酸系单体可单独使用，也可2种以上组合使用，还可将单官能和多官能单体组合使用。 
此外，(甲基)丙烯酸系低聚物，具有至少1个以上的(甲基) 丙烯酰基，可以列举例如环氧丙烯酸酯(结构内具有环氧基开环的键)、氨基甲酸酯丙烯酸酯(结构内具有氨基甲酸酯键)、聚酯丙烯酸酯(结构内具有酯键)、聚丁二烯丙烯酸酯(结构内具有聚丁二烯键)、多元醇丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯(结构内具有聚醚键)、有机硅树脂丙烯酸酯、蜜胺丙烯酸酯等。这些中，优选二(甲基)丙烯酸酯酯，也可使用单官能(甲基)丙烯酸酯酯。 
固化后的组合物，优选对于剥离具有耐性，因此，优选具有某种程度的可挠性。因此，优选含有比较柔软的、即分子内具有可挠性部分的(甲基)丙烯酸酯低聚物。具体地，优选含有氨基甲酸酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚丁二烯丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯低聚物，特别优选氨基甲酸酯丙烯酸酯。 
氨基甲酸酯丙烯酸酯是例如在由多异氰酸酯与多元醇或多胺的反应得到的氨基甲酸酯结构的末端引入了(甲基)丙烯酸酯而成的结构，可使用公知的氨基甲酸酯丙烯酸酯。 
本发明中，由于使光固化速度优先，因此优选使丙烯酸酯单体和/或丙烯酸酯低聚物的比例比甲基丙烯酸酯单体和/或甲基丙烯酸酯低聚物的比例多。 
固化性树脂成分还优选从(甲基)丙烯酸酯单体和(甲基)丙烯酸酯低聚物中选择2种以上而构成。特别地，优选将氨基甲酸酯丙烯酸酯等低聚物与含有羟基和羧酸基等使粘接性改善的官能团的单体并用。 
此外，固化性树脂成分中，优选含有50％(重量基准)以上的多官能性(甲基)丙烯酸系单体或低聚物。 
其次，光固化引发成分(b)为光自由基引发剂，可以是通过照射紫外线或可见光线而产生自由基的化合物。 
作为紫外线自由基引发剂，可以列举二乙氧基苯乙酮和苄基二甲基缩酮等苯乙酮系引发剂、苯偶姻和苯偶姻乙醚等苯偶姻醚系引发剂、二苯甲酮和邻-苯甲酰基苯甲酸甲酯等二苯甲酮系引发剂、丁二酮、偶苯酰和萘乙酮(ァセトナフトフェノン)等α二酮系引发剂以及甲基 噻吨酮等硫(チォ)化合物。 
作为可见光自由基引发剂，可以列举樟脑醌、7，7-二甲基-2，3-二氧代双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸、7，7-二甲基-2，3-二氧代双环[2.2.1]庚烷-1-羧基-2-溴乙基酯、7，7-二甲基-2，3-二氧代双环[2.2.1]庚烷-1-羧基-2-甲基酯和7，7-二甲基-2，3-二氧代双环[2.2.1]庚烷-1-羧酰氯等樟脑醌系化合物，以及苯甲酰基二苯基氧化膦、2，6-二甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、苯甲酰基二乙氧基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲酰基二甲氧基苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲酰基二乙氧基苯基氧化膦、双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦等酰基氧化膦化合物等。 
本发明中，光固化引发成分特别优选含有可见光自由基引发剂。此外，根据需要可使用增感剂，可以是即使是通常分类为紫外线自由基引发剂的引发剂，通过与增感剂的并用，可见光自由基引发成为可能的增感剂。应予说明，其中，可见光自由基引发剂吸收380nm～780nm的范围的光、优选400nm～550nm的范围的光，产生有助于聚合的自由基。 
作为增感剂，可使用公知的化合物。代表性地，作为胺系的化合物，可以列举例如正丁胺、正己胺、正辛胺、苯胺等伯胺化合物；N-甲基苯胺、N-甲基-对-甲苯胺、二丁胺、二苯胺等仲胺化合物；三乙胺、三丁胺、N，N’-二甲基苯胺、N，N’-二苄基苯胺、甲基丙烯酸N，N’-二甲基氨基乙酯、对-二甲基氨基苯甲酸、对-二甲基氨基苯甲酸戊酯、对-二甲基氨基苯甲酸乙酯、N，N’-二甲基ァンスラニックァシッド甲基酯、对-二甲基氨基苯乙基醇、N，N’-二(β-羟基乙基)-对-甲苯胺、N，N’-二甲基-对-甲苯胺、N，N’-二乙基-对-甲苯胺等叔胺化合物。此外，也可使用甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯等链烷醇胺类的(甲基)丙烯酸酯。 
这些胺化合物中，考虑化合物的处理的容易性、气味等，优选使用叔胺化合物，特别是对-二甲基氨基苯甲酸及其酯类(优选碳数1～20的烷基酯。)、N，N’-二(β-羟基乙基)-对-甲苯胺、N，N’- 二甲基-对-甲苯胺等氨基与苯环直接结合的叔胺化合物。胺化合物可单独使用，也可将2种以上的化合物一起使用。 
光自由基引发剂可将多种并用。例如，将紫外线自由基引发剂和可见光自由基引发剂并用，能够扩大可固化的波长区域。光固化引发成分经配合以使固化性树脂成分能够以优选约30秒以下、更优选10以下的光照射时间固化。应予说明，也选择固化性树脂成分(a)以使能够用这样的时间固化。 
其次，厌氧性固化引发成分(c)可使用包含有机过氧化物和促进剂的公知的体系。 
有机过氧化物，是以往在厌氧固化性组合物中使用的物质，并无特别限定，可以列举例如氢过氧化枯烯、氢过氧化叔丁基、氢过氧化萜烷、过氧化甲基乙基酮、过氧化环己烷、过氧化二枯基、氢过氧化二异丙苯等氢过氧化物类，以及酮过氧化物类、过氧化二烯丙基类、过氧化酯类等有机过氧化物等。 
作为促进剂，是以往在厌氧固化性组合物中使用的促进剂，并无特别限定，可以列举邻磺酰苯甲酰亚胺(糖精)、肼化合物、胺化合物、硫醇化合物。胺化合物可以列举1，2，3，4-四氢喹啉、1，2，3，4-四氢喹哪啶等杂环仲胺、喹啉、甲基喹啉、喹哪啶、喹喔啉、吩嗪等杂环叔胺、N，N-二甲基-茴香胺、N，N-二甲基苯胺等芳香族叔胺类、1，2，4-三唑、 
Figure BDA0000093224810000101
唑、 二唑、噻二唑、苯并三唑、羟基苯并三唑、苯并 
Figure BDA0000093224810000103
唑、1，2，3-苯并噻二唑、3-巯基苯并三唑等唑系化合物等。 
作为肼化合物，可以列举1-乙酰基-2-苯基肼、1-乙酰基-2(对-甲苯基)肼、1-苯甲酰基-2-苯基肼、1-(1’，1’，1’-三氟)乙酰基-2-苯基肼、1，5-二苯基カルボ肼、1-甲酰基-2-苯基肼、1-乙酰基-2-(对-溴苯基)肼、1-乙酰基-2-(对-硝基苯基)肼、1-乙酰基-2-(对-甲氧基苯基)肼、1-乙酰基-2-(2’-苯基乙基)肼、1-乙酰基-2-甲基肼、1-苯基氨基脲、2-苯基-叔-丁基カルバゼ一ト和琥珀酸二(苯基酰肼)等。 
此外，作为硫醇化合物，可以列举正-十二烷基硫醇、乙硫醇、丁 硫醇等直链型硫醇等。 
促进剂可将2种以上并用，可以列举例如糖精和胺化合物的组合、糖精和肼化合物的组合。 
本发明中，厌氧性固化，由于在接合部存在的电极含有Cu等过渡金属成分，因此通过介由促进剂和过渡金属离子的氧化还原反应，过氧化物分解，厌氧性固化发生。 
厌氧性固化成分，不用光照射而只用厌氧性固化作用使固化性树脂成分(a)固化时，经调制以使与光照射时间相比，固化用长时间完成，厌氧性固化时间为例如1分钟以上、优选5分钟以上、更优选10分钟以上，可需要1小时以上，例如24小时左右。 
本发明中使用的连接组合物，优选用光固化引发成分和厌氧性固化引发成分配合以使如以上所述那样光固化引发成为优先。 
连接组合物，为了对流动性、涂布特性、保存性、固化特性、固化后的物性等性质进行改进或改变，可进一步含有添加剂、树脂成分等。 
作为根据需要可含有的成分，可以列举例如硅烷偶联剂、稀释剂、改性剂、表面活性剂、保存稳定剂、消泡剂、流平剂等，但并不限于这些。 
作为硅烷偶联剂，并无特别限定，可以列举γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-巯基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、SH6062、SZ6030(以上为东レ·ダゥコ一ニング·シリコ一ン(株)制造)、KBE903、KBM803(以上为信越シリコ一ン(株)制造)等。 
实施例 
其次，对能够在本发明的连接方法中使用的连接组合物的具体例详细说明。 
(实施例和比较例组合物的调制) 
不包括过氧化物，将表1中所示的材料在加热条件下完全溶解混合后，冷却到室温，加入过氧化物，进而进行搅拌混合，进行真空脱 泡。 
(粘度的测定) 
使用HAAKE PK1型粘度计，测定25℃下的粘度。 
(光固化性的测定) 
在滑动玻璃(76×26×1mm)的一侧涂布实施例和比较例的样品，将另一片的滑动玻璃在90度方向贴合，使用高压水银灯，以照度100mW/cm2的照度照射1秒钟。用手移动二片滑动玻璃，将变得不容易移动的时间作为固定时间。 
(厌氧固化性的测定) 
在ラップシェァ试验片(铜制、100×25×1.6mm)的单侧的边缘涂布实施例和比较例的样品，将另一片试验片从相反方向贴合以使产生12.5mm的重复部分，用夹子固定。以一定的时间间隔取下夹子，将3kg左右的重物加载时，直至不产生错位的时间作为固定时间。 
[表1] 
表1 
Figure DEST_PATH_GDA0000125703960000011
*1)氨基甲酸酯改性丙烯酸酯、ダィセル·サィテック(株)製 
*2)光引发剂(UV区域)、チバ·スベシャルティ·グミカルズ(株)製、 
2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮。 
*3)光引发剂(UV区域)、チバ·スベシャルティ·グミカルズ(株)製、 
1-羟基-环己基-苯基-酮。 
*4)光引发剂(可见区域)、BASF社製、 
2，4，6-三甲基苯甲酰基-氧化膦。 
由表1可知，比较例1的组合物能够光固化，但无厌氧性固化作用。因此，可知即使将比较例1的组合物用于本发明的连接方法，连接的可靠性差。另一方面，可知实施例1的组合物通过光照射能够固化，可适合在本发明中使用。 
本发明，只要不脱离其主旨，可进行各种变形。因此，这里说明的方式是例示，专利权利要求中记载的本发明的范围并不限于此。 
产业上的利用可能性 
根据本发明，能够可靠性良好、用简单的方法实施液晶显示器等 平板显示器的电极与柔性基板等的连接。 
附图标记的说明 
11第1电极 
12第2电极 
13固化树脂 
14未固化或固化不充分的树脂 
21透明基板 
22柔性基板 

Claims (6)

1.电极的连接方法，是将透明基板上形成的包含第1电极的第1连接部与柔性基板上形成的包含第2电极的第2连接部粘合，同时使上述第1电极与上述第2电极电连接的方法，其特征在于，具有：
在上述第1连接部和上述第2连接部的至少一方涂布连接组合物的工序，
将上述第1电极和上述第2电极的位置对位，在使上述第1连接部和上述第2连接部相互挤压的状态下进行光照射的工序，和
光照射后常温下放置的工序；
上述连接组合物不含有导电性粒子，含有：
(a)固化性树脂成分、
(b)光固化引发成分、和
(c)厌氧性固化引发成分；
上述光照射的完成时刻，厌氧性固化没有完成。
2.权利要求1所述的方法，其特征在于，上述光固化引发成分(b)为光自由基发生剂。
3.权利要求1所述的方法，其特征在于，上述光照射含有可见光区域的波长，上述光固化引发成分(b)含有通过可见光区域的光照射而产生自由基的可见光自由基发生剂。
4.权利要求3所述的方法，其特征在于，上述光照射含有400～550nm的可见光区域的波长，上述光固化引发成分(b)含有通过该波长区域的光照射而产生自由基的可见光自由基发生剂。
5.权利要求1～4的任一项所述的方法，其特征在于，上述固化性树脂成分(a)含有(甲基)丙烯酸系单体和/或(甲基)丙烯酸酯低聚物。
6.连接组合物，是权利要求1～5的任一项所述的方法中使用的连接组合物，其特征在于，不含有导电性粒子，含有：
(a)固化性树脂成分、
(b)光固化引发成分、和
(c)厌氧性固化引发成分，
进行调制以使与光固化时间相比，厌氧性固化时间为长时间。
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