CN102438575A - 医药组成物容器 - Google Patents

Abstract

一种医药组成物容器。该容器可使医药组成物容易下咽，可抑制医药组成物在口中散乱，并且填充方便。医药组成物容器10内部分成若干空间30、32。两个相邻空间之间被弱密封部70、72封闭。在来自医药组成物外部的力作用下，弱密封部70、72可以被打通。下咽辅助物质收容室30中收容有下咽辅助物质40。包藏物收容室32中收容有包藏物42。包藏物42中装填医药组成物80。在薄片20上设有一个开口形成预留部60，将来用作形成容器的开口。该开口是连通医药组成物容器10外部与内部空间30、32的通道。

Description

医药组成物容器

技术领域

本发明属于医药容器技术领域，特别是涉及一种能够降低医药组成物残留量的医药组成物容器。

背景技术

人们在服用散剂或颗粒形医药组成物(以下简称为“药物”)时，通常是利用水将其咽下。但是在随水咽下之前药物首先会沾在舌尖上，因此会有部分药物残留于口中，其中的一些药效成分还可能对口腔有一定的刺激性，另外，由于服药时喝水的速度较快，所以在横卧状态下也无法服用。

专利文献1(特开平10-234820号公报)中公开的容器是一种复室型容器。这种复室型容器的内部被分割成若干个空间，由此形成复室。这些空间与空间之间在正常状态下是彼此封闭的，但在外力作用下可以形成连通。其中的某些空间可以在密封状态下收容粉、粒状药剂。其它空间在密封状态下收容浓质流动物质。使以上各空间连通后，粉、粒状药剂与浓质流动物质会发生混合，混合后的物质可以从复室型容器中某空间上的出口流出。

通过使用专利文献1中公开的这种容器，可以在极为简便的操作下轻松服用粉、粒状药剂。而且，服用者对服药的抗拒感也会大大降低。

但是，专利文献1中公开的发明也存在有当药物为粉末、散剂或颗粒状时易残留于复室型容器内的问题。

发明内容

为了解决上述问题，本发明的目的在于提出一种可以减少药物残留量的医药组成物容器。

为了达到上述目的，本发明提供的医药组成物容器(以下简称“药物容器”)10、11、12、14、15、16、18内部分成若干空间30、31、34、36、38、100、102、104、106、110、112、114、116、150。两个相邻空间之间被弱密封部70、72、76封闭而无法连通。只有在来自药物容器10、11、12、14、15、16、18外部的外力作用下，弱密封部70、72、76才能被打开。上述诸空间中至少有一个是用来收容下咽辅助物质40的下咽辅助物质收容室30、100、102、104、106，另外还至少有一个空间是用来收容包藏物42、120的包藏物收容室32、110、112、114。包藏物42、120中填装有医药组成物80(以下简称“药物80”)。至少包藏物42、120的部分表面成分可以在下咽辅助物质40中溶解。药物容器10、11、12、14、15、16、18上还设计有一个开口形成预留部60，用于将来在此作为药物容器的开口，使药物容器10、11、12、14、15、16、18的外部与内部30、31、34、36、38、100、102、104、106、110、112、114、116、150连通。

位于两个相邻空间之间起封闭作用的弱密封部70、71、72、76在受到来自药物容器10、11、12、14、15、16、18外部的外力作用后打开，这样下咽辅助物质40就可以从下咽辅助物质收容室30、100、102、104、106进入包藏物收容室32、110、112、114。如果在开口形成预留部60处打开一个开口，放到有下咽困难的患者口边，并将下咽辅助物质40和包藏物42、120沿此开口挤出，包藏物42、120就会在下咽辅助物质40的包裹下进入患者口中，随下咽辅助物质40被患者咽下。而药物80就填装在包藏物42、120内，所以药物80也同包藏物42、120一起被服下。与没有包藏物42、120包裹的药物80相比，有包藏物42、120包裹的药物80残留在包藏物收容室32、110、112、114内的残留量要低。另外，包藏物42、120至少其部分表面成分是可溶于下咽辅助物质40的物质，下咽辅助物质40在进入到包藏物收容室32、110、112、114后，包藏物42、120的表面便被溶解，即使是有下咽困难的患者也可以轻松地咽下包藏物42、120及药物80。

在此基础上，如果希望下咽辅助物质40中含有水分，那么包藏物42、120的材料则可选用水溶性物质。这样可降低因包藏物42、120的表面不能完全溶解而引起下咽困难的可能性。

或者，如果希望下咽辅助物质40是含有水分的果冻类物质，那么水溶性物质则可选用淀粉。

除此以外，还可以在下咽辅助物质收容室102与包藏物收容室114之间再增设至少一个空室116。增设空室116可以降低药物容器15的使用者由于操作失误而使两个相邻空间102、114连通，从而导致下咽辅助物质40提前接触到包藏物42的可能性，即降低了在服用药物80前包藏物42被溶解的可能性，因此药物容器15的储存和使用更加方便。

再有，就是可以密封包藏物42。这里的“密封”指的是无空隙的填塞。

本发明中的药物容器210、260、400、500内部都最少分成3个空间，分别为230、232、234、236、280、282、284、286、422、424、426、520、522、524、526。两个相邻空间之间被弱密封部240、242、244、300、302、304、440、442、444、540、542、544封闭，这些结构可以在受到来自药物容器210、260、400、500外部的作用力后打开。在这些容器内部的空间中至少有一个是用于收容下咽辅助物质40的下咽辅助物质收容室230、280、520，还有至少一个空间是用于收容包藏物212的包藏物收容室232、234、282、284、422、424、522、524。包藏物212中装填有药物80。包藏物212的表面成分可以在下咽辅助物质40中溶解。另外，空间中至少还有一个作为容器的开口室236、286、426、526，该开口可以将药物容器210、260、400、500的内部空间230、232、234、236、280、282、284、286、422、424、426、520、522、524、526与外界相连。

本发明可有效减少药物的残留量。

附图说明

图1为本发明第1实施例药物容器局部结构剖视图。

图2为本发明第1实施例药物容器使用状态图。

图3为本发明第1变形例药物容器局部结构剖视图。

图4为本发明第2变形例药物容器局部结构剖视图。

图5为本发明第3变形例药物容器局部结构剖视图。

图6为本发明第4变形例药物容器局部结构剖视图。

图7为本发明第5变形例药物容器局部结构剖视图。

图8为本发明第6变形例药物容器局部结构剖视图。

图9为本发明第2实施例药物容器局部结构剖视图。

图10为图9所示的药物容器背部结构示意图。

图11为本发明第2实施例中插入部插入底套且插入端头露于底套外状态图。

图12为图11中所示的药物容器背面结构示意图。

图13为本发明第3实施例药物容器局部结构剖视图。

图14为弯折本发明第3实施例中药物容器时状态示意图。

图15为本发明第3实施例药物容器上一端插入底套后状态示意图。

图16为本发明第4实施例药物容器局部结构剖视图。

图17为本发明第4实施例药物容器一端局部结构剖视图。

图18为本发明第4实施例药物容器一端立体图。

图19为本发明第5实施例药物容器局部结构剖视图。

图20为弯卷本发明第5实施例药物容器后的状态图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明提供的药物组成物容器进行详细说明。在以下的叙述中相同的容器或部位使用相同的符号表示，其名称和功能均相同。故对相同部分不作重复说明。

第1实施例

图1为本发明第1实施例药物容器局部结构剖视图。图2为本发明第1实施例药物容器使用状态图。如图1、图2所示，本实施例中的药物容器10是将两片合成树脂(最好是像低密度聚乙烯这样的可折压的柔软性物质)薄片20、20叠放在一起并粘合四边而制成的。药物容器10的内部分成下咽辅助物质收容室30、包藏物收容室32以及出口室34三个空间。这三个空间相对于外界保持着气密性，且三者的位置在同一纵列上。

下咽辅助物质收容室30内收容有下咽辅助物质40。本实施例中的下咽辅助物质40是一种含有水分并经过灭菌处理的果冻，其含水率可以确保下咽辅助物质40从开始包裹包藏物42到使包藏物42完全溶解的时间在2分钟以上。在后述将要提到的第2弱密封部72剥离前，出口室34为空室状态。

包藏物收容室32内收容有糯米纸制的包藏物42。包藏物42内装填有颗粒状药物80。本实施例中的包藏物42采用的是将药物80放在一种市售的糯米纸上，然后包好，并用手捻上封口这种包装形式。不过，本实施例中所用的糯米纸厚度有10μm，而且是淀粉类的糯米纸。这种淀粉糯米纸包装可以确保下咽辅助物质40从包裹在包藏物42的表面到将其完全溶解的时间在2分钟以上。当然，糯米纸的纸厚要根据使用材质的具体类型而定。

另外，必要的话，还要在包藏物收容室32和下咽辅助物质收容室30中充入对药物80和下咽辅助物质40不会产生化学影响的惰性气体(比如氮气)。

下咽辅助物质收容室30与包藏物收容室32之间被第1弱密封部70隔开。包藏物收容室32与出口室34之间被第2弱密封部72隔开。第1弱密封部70和第2弱密封部72是薄片20、20互相粘合的部分中位于容器内相邻两空间之间的密封部，弱密封部的强度比外周强密封部74(两个薄片20、20互相粘合的部分中，除去第1弱密封部70和第2弱密封部72以外的位于容器外周的密封部)的强度要低。在粘合薄片20、20时，对弱密封部和强密封部使用不同类型的粘合剂，则得到的密封强度有所不同。由于弱密封部的密封强度较低，所以在从药物容器10外部挤压下咽辅助物质收容室30或包藏物收容室32时，受下咽辅助物质40的压力作用，第1弱密封部70和第2弱密封部72很容易剥离。因此，下咽辅助物质收容室30和包藏物收容室32之间是封闭的，但在药物容器10外施加的外部力作用下又可以实现连通。

出口室34两侧设置有一对呈V形切口状的切入部50。夹在两个切入部50中间的部分是开口形成预留部60，即将来想要作为容器开口而预留的部分。该开口将出口室34的内外部连通。

下面参照图2说明从药物容器10中服用药物80的过程。

首先，从药物容器10的外部挤压下咽辅助物质收容室30，这时第1弱密封部70受到来自下咽辅助物质收容室30的压力而剥离。一旦第1弱密封部70剥离，下咽辅助物质40就会进入到包藏物收容室32内，并在包藏物收容室32中扩散，最终充满该室的整个空间。从此时起，包藏物42的表面开始被下咽辅助物质40溶解。

下咽辅助物质40进入包藏物收容室32后，服用者90可以继续沿着从下咽辅助物质收容室30到包藏物收容室32的方向梳捋药物容器10的外部。随着下咽辅助物质40受到的压力增大，第2弱密封部72也被剥离。第2弱密封部72剥离后，下咽辅助物质40和包藏物42被一同挤向出口室34。下咽辅助物质40和包藏物42被挤入出口室34后，服用者90撕开切入部50，在开口室34上制造一个开口，放到口边，然后沿从下咽辅助物质收容室30到包藏物收容室32的方向梳捋药物容器10的外部，使下咽辅助物质40和包藏物42进入到服用者90口中。图2即为服用者90梳捋药物容器10时的情况。此时，包藏物42的表面被下咽辅助物质40中的成分所溶解，变得非常光滑，因此更容易下咽。

本实施例中的药物容器10具有如下发明效果。第1种效果是服用颗粒状药剂制成的药物80时更容易下咽。第2种效果是可以减少药剂的苦味。第3种效果是可以抑制药物80在口中散乱。第4种效果是无须担心化学药剂的稳定性。第5种效果是让有下咽障碍的患者也可以服用各种固体药物。第6种效果是减少了药物80在药物容器10中的残留量(本实施例中的残留量接近于0)。

第1种效果的详细说明。包藏物42被下咽辅助物质40包裹着进入服用者90口中。下咽辅助物质覆盖在包藏物42的表面并将其溶解，即使有下咽困难的患者也可以轻松地咽下包藏物42。药物80填装于包藏物42内，随着包藏物42的咽下，药物80也被服用者轻松咽下。

第2种效果的详细说明。如上所述，包藏物42是在下咽辅助物质40的包裹下进入患者90口中的。也就是说，实际上包藏物42内的药物80被下咽辅助物质40和包藏物42进行了双层包装。这种双层包装结构进一步降低了服用者90尝到苦味的可能性，从而可以达到减轻药剂苦味的效果。

第3种效果的详细说明。上述这种双层包装也可以降低药物80在服用者90口中散乱的可能性，起到抑制药物80口内散乱的作用。

第4种效果的详细说明。药剂属于化学物质。化学物质间彼此接触会产生很多化学反应。产生化学反应后药剂便会失去药效。因此，大多数情况下无法保存混合态的药剂。如要以混合态保存药剂，则必须事先确定这样做是否会令其失去药效。本实施例中的药物容器10内部被分隔成多个空间，每个空间内只存放一种药剂，不同的药剂分别保存在不同的空间中。因此，使用本实施例的药物容器10时无需过多考虑药剂的稳定性，同时保存多种不同药剂时也不需要事前确认药剂间是否会产生反应。

第5种效果的详细说明。下咽辅助物质40到达包藏物收容室32后，下咽辅助物质40和包藏物42一同被服下，因此药物80自身的活性不会受吞咽难易度的影响，有下咽困难的患者可以在这种方式下服用各种类型的固体药物。

第6种效果的详细说明。包藏物42中的药物80是在从药物容器10上开口处挤压下咽辅助物质40和包藏物42时随之一同挤出的。所以，与没有包藏物42包裹的情况相比，包裹在包藏物42中的药物80的残留量可大幅度减少。而且，本实施例中的包藏物42经过密封，药物80从包藏物42中漏出的可能性也较低。综合这些原因，药物80在药物容器10中的残留量减低(实际残留量接近于0)。

本实施例中描述的药物容器10是将本发明技术思想具体化的示例。薄片20的材质不局限于上述实施例中所选材质。薄片20的形状、各空间的形状、开口的形状以及尺寸、结构、部位等也不局限于上述实施例所描述的情况。本实施例中的药物容器10可以在本发明技术思想模式下有多种不同的变形。

例如，图3为第1变形例中药物容器12局部结构剖视图。在药物容器12中，下咽辅助物质收容室100内第1渐细部130的宽度越靠近包藏物收容室110越窄，包藏物收容室110内的第2渐细部140的宽度越靠近下咽辅助物质收容室100越窄。因此，当第1弱密封部70剥落，下咽辅助物质40被挤向包藏物收容室110时，这种窄口结构有助于将下咽辅助物质40全部挤出。

另外，除了可以收容图1中的包藏物42，药物容器12也可以收容图3中的袋状包藏物120。反过来，袋状包藏物120也可以被收容在图1所示类型的药物容器10中。而且，包藏物的形状不只限于图1和图3这两种情况。比如，除了包藏物42、120以外，还可以使用普通胶囊制成的包藏物。本实施例中的下咽辅助物质40是一种经灭菌处理的含有水分的果冻，所以如果使用普通胶囊作为包藏物，那么所用胶囊的表面为能被水溶解的物质。服下后，胶囊会在胃肠中被消化液进一步溶解。

一个药物容器的内部可仅分成两个空间，也可分成三个或多个空间。图4为第2变形例中药物容器14局部结构剖视图。药物容器14内部由下咽辅助物质收容室102、第1包藏物收容室112、第2包藏物收容室114以及出口室150构成。下咽辅助物质收容室102、第1包藏物收容室112、第2包藏物收容室114以及出口室150纵向排列在一条直线上。第1包藏物收容室112中靠近第2包藏物收容室114一侧的端部呈渐细状，越接近第2包藏物收容室114的部位越细，同时，第1包藏物收容室112内收容有包藏物42，因此当挤压下咽辅助物质40时，这样的结构可以使包藏物42很容易被挤出。同样，第2包藏物收容室114中靠近出口室150一侧的端部也呈渐细状，越接近出口室150的部位越细，第2包藏物收容室114内收容有包藏物42，当挤压下咽辅助物质40时，包藏物42也能很顺畅地被挤出。另外，如果第1包藏物收容室112和第2包藏物收容室114中收容的不是包藏物42，而是图3所示的袋状包藏物120也是可以的。

在下咽辅助物质收容室和包藏物收容室之间也可以设置一个空室。所谓空室就是指不收容任何物质或者只收容不会对药物80和下咽辅助物质40产生影响的惰性气体。图5为第3变形例中药物容器15局部结构剖视图，其将图4中第1包藏物收容室112的位置变成一个空室116。此空室116的作用是在偶发事故导致空间之间的密封性受损时从一定程度上减小下咽辅助物质40与药物80发生混合的可能性。如果空室116可以弯曲，那么通过弯曲该部分下咽辅助物质40与药物80混合的可能性将得到进一步降低。

另外，药物容器也不一定只能由两张薄片粘合而成。图6、图7分别为第4变形例中药物容器16和第5变形例中药物容器18局部结构剖视图。它们均是由一张薄片对折而成。由于利用一张薄片对折而形成的药物容器16、18与由两张薄片粘合而成的药物容器的外径尺寸一致，所以下咽辅助物质收容室104、106的容积可以变得更大。随着下咽辅助物质收容室104、106容积的增大，下咽辅助物质40的填充量也可以增大。除薄片外，药物容器还可以用一根软管制成。

上述药物容器的切口部50呈V字形，当然选用其它形状的切口也可以。

上述实施例中的药物为散剂或颗粒，下咽辅助物质是果冻。但是本发明中适用的药物类型和下咽辅助物质类型并不限于此。比如，除散剂和颗粒以外，药片、胶囊或者纯块状的药物也可以。下咽辅助物质除了水溶液以外，还可以使用蜂蜜、卡仕达酱(一种作蛋糕时用的奶油)、花生酱、起司等。另外，这里讲放入的药物也并非只能是药品，一些具有改善健康状况作用的食品也可包含其中。

包藏物的材料除了使用上述10μm厚的淀粉糯米纸外，也可以使用可食用性胶等多种材料。像多糖类物质(如普鲁兰多糖、阿糖基木聚糖、瓜胶分解物、海藻酸钠、卡拉胶、琼脂、果胶、纤维素)或者肽类物质(如明胶、丝蛋白分解物、酪蛋白分解物等)。可以使用上述中的一种或两种以上的物质作为包藏物材料。

上述实施例中的出口室34、150也可以不再另设。也可在包藏物收容室32上设计一个切口部50，服药时撕开此切口部50并送到患者口边即可。

两个相邻空间之间的弱密封部70、71、72也可以采用其它材料和结构。比如使用薄膜作为弱密封部，把薄膜夹在两张薄片20、20中间并粘好。但无论哪种材料哪种结构的弱密封部70、71、72都必须能够起到隔离的作用，并能在受到从药物容器10外部施加的作用力后剥落。从药物容器10外部施加的作用力可以是直接作用在两个相邻空间的弱密封部70、71、72上的力，也可以是一种间接作用的力。

另外，下咽辅助物质40也可以不直接填装在药物容器中。图8为第6变形例中药物容器11局部结构剖视图。本实施例中的药物容器11由第1袋收容室36、第2袋收容室38、包藏物收容室32和出口室34构成。和包藏物收容室32、出口室34一样，第1袋收容室36与第2袋收容室38相对外界空间也形成密闭。

第1袋收容室36和第2袋收容室38中收容的是辅助物质收容袋22。外周强密封部74和第3弱密封部76将辅助物质收容袋22固定在上述收容室中。之后要剥离的第3弱密封部76的强度与外周强密封部74的强度基本相同。

下咽辅助物质40收容在辅助物质收容袋22中。辅助物质收容袋22上朝向第1弱密封部70一端的强度较低，在从药物容器11外部施加的压力作用下可被破坏。装填有下咽辅助物质40的辅助物质收容袋22经消毒灭菌后夹置于两张薄片20、20中间并与之相接触，然后再制成外周强密封部74。当从药物容器11外部施加作用力时，辅助物质收容袋22上强度较低的一端剥离，下咽辅助物质40将从中漏出并进入第1袋收容室36内。此时继续从药物容器11外部施加作用力，下咽辅助物质40将受力挤压第1弱密封部70，继而第1弱密封部70剥离。第1弱密封部70剥离以后，下咽辅助物质40便能包裹到包藏物42上。

第2实施例

以下对本发明的第2实施例进行说明。其中如有与第1实施例完全相同的容器结构或部位，则使用相同的符号表示。本实施例中将不再对这些部分作重复说明。

图9为本实施例中药物容器260局部结构剖视图。药物容器260是将一张合成树脂(低密度聚乙烯和聚对苯二甲酸乙二酯PET的合成物，该合成物性质柔软，可折弯、可热封)薄片对折，然后粘合两端，最后将边缘处理整齐而制成的。

对折后的两端粘合后形成外周强密封部270。药物容器260内部被划分成若干空间。这些空间被第1弱密封部300、第2弱密封部302以及第3弱密封部304隔离开。其中第1弱密封部300由第1弱密封带310、中空室312和第2弱密封带314组成。

药物容器260中的一个空间是下咽辅助物质收容室280。下咽辅助物质收容室280中收容有下咽辅助物质40。从药物容器260外部对下咽辅助物质40施加作用力时，下咽辅助物质40受力的同时，第1弱密封部300的第1弱密封带310被轻易挤开，下咽辅助物质40进入中空室312。同样，第2弱密封带314、第2弱密封部302以及第3弱密封部304之后也被顺次打开。这是因为第1弱密封部300、第2弱密封部302以及第3弱密封部304的强度要比外周强密封部270的强度低。具体原理与第1实施例中描述的相同，这里不再作详细解释。

药物容器260内的诸空间中还包括第1包藏物收容室282与第2包藏物收容室284，里面都填装有包藏物212。但是第1包藏物收容室282中包藏物212填装的药物与第2包藏物收容室282中包藏物212填装的药物种类不同。

药物容器260内部的另外一个空间是开口室286。开口室286位于药物容器260的上端，它是为服用包藏物212而准备的一个滑道(可以让包藏物212滑落到患者口中的装置)。

药物容器260的另一端，即与开口室286相反的一端是底套288。下咽辅助物质收容室280与底套288交界的重合部形成底部强密封部272。底部强密封部272的强度与外周强密封部270的强度相当，因此从药物容器260外部挤压下咽辅助物质40时，该部分也不会剥离。在本实施例药物容器260的说明中，与底套288相对的第2包藏物收容室284一侧被称为“容器主体”部分。

图10为图9所示的药物容器260背部结构示意图。从图10中可以看出本实施例中的药物容器260上粘贴有标签262。

本实施例的专有特征

与其它实施例的药物容器相比，本实施例中的药物容器260具有以下专有特征。容器一端装有底套288；容器另一端是可以插入到底套288中的插入部320；插入部320上插入端头330的存在加长了药物容器26的尺寸；在底部强密封部272和第2弱密封部302或者底部强密封部272和第3弱密封部304处弯折，然后将插入部320的前端插入到底套288内，插入后插入端头330将露于底套288外。图11为插入部320插入底套288且插入端头330露于底套288外状态图。从图11中可以看到插入端头330上的某个部位是凹进的，这样做的目的是为了便于手指伸入，而且拔出插入部320时更容易。图12为图11中所示的药物容器背面结构示意图。从图中可见，药物容器260背部的大部分表面是标签262。

使用方法

使用本实施例的药物容器260时，需要用手抓住插入端头330，将插入部320从底套288中拔出，再将插入部320放到患者口中。之后的操作步骤和其它实施例及其变形例的操作相同。

效果说明

本实施例中药物容器260的插入部320上带有插入端头330，人的手指可以抓住该部位，这样可使插入部320的拔出操作更为容易。

同时，本实施例中的药物容器260也具有第1实施例提及的所有效果。

第3实施例

以下对本发明的第3实施例进行说明。其中如有与第1实施例完全相同的容器结构或部位，则使用相同的符号表示。本实施例中将不再对这些部分作详细的重复说明。

结构说明

图13为本实施例中药物容器400局部结构示意图。与第2实施例一样，本实施例中的药物容器400也是由一张合成树脂薄片经对折、粘合，最后修饰粘合部位而制成的。

薄片的粘合部形成外周强密封部410。药物容器400内部分成多个空间。同时这些空间被第1弱密封部440、第2弱密封部442以及第3弱密封部444封闭。其中第1弱密封部440由第1弱密封带450、中空室452、第2弱密封带454三部分组成。

上述多空间中有一个是下咽辅助物质收容室420。下咽辅助物质收容室420内收容有下咽辅助物质40。从药物容器400外部对下咽辅助物质40施力后，和第2实施例中第1弱密封部300、第2弱密封部302和第3弱密封部304一样，本实施例的第1弱密封带450、第2弱密封带454也会依次打开。打开原理与第2实施例相同。

药物容器400内的诸空间中还包括第1包藏物收容室422与第2包藏物收容室424，里面都填装有包藏物212。但是第1包藏物收容室422中包藏物212装填的药物与第2包藏物收容室424中包藏物212装填的药物种类不同。

药物容器400内部的另外一个空间是开口室426。开口室426和第2实施例中的开口室286一样，也是为服用包藏物212而设的一个滑道。

药物容器400的上端是开口室426，另一端是底套428。下咽辅助物质收容室420与底套478的交界重叠部形成底部强密封部412。底部强密封部412的强度与外周强密封部410的强度相同，从容器400外对下咽辅助物质40施力时该部分不会剥离。

本实施例的专有特征

与其它实施例的药物容器相比，本实施例中的药物容器400具有以下专有特征：容器一端设有底套428，底部强密封部412和位于开口室426上的插入端可弯曲，开口室426的部分结构可以插入到底套428内，插入端的前端480是圆边；底套428上的边缘部分结构凹陷而形成有缺口481。在本实施例中药物容器400的说明中，底套428的另一侧即第2包藏物收容室424一侧被称为“容器本体”。

使用方法

使用本实施例的药物容器400时，需要将开口室426一端从底套428中拔出，之后的操作步骤和其它实施例中的操作相同。

效果说明

如图14所示，生产本实施例的药物容器400时，将开口室426的一端和底套428对弯。弯折后，再将开口室426一端插入到底套428中。此时，开口室426的前端480恰好位于底套428上的缺口481处，先在底套428上打开一个开口，随后将整个前端480插入，这样可以使开口室426顺利地进入到底套428中。图15为开口室426这一端插入底套428后的药物容器400示意图。

除了专有特征以外，本实施例中的药物容器400也具有和第1实施例相同的其它效果。

第4实施例

以下对本发明的第4实施例进行说明。其中如有与第1实施例完全相同的容器结构或部位，则使用相同的符号表示。本实施例中将不再对这些部分作重复的详细说明。

结构说明

图16为本实施例中药物容器500局部结构剖视图。与第2实施例相同，本实施例的药物容器500也是一张合成树脂薄片经对折、粘合，最后对粘合部进行修饰而制成的。

粘合部位形成外周强密封部510。药物容器500内被分为若干空间。而且这些空间同时被第1弱密封部540、第2弱密封部542以及第3弱密封部544封闭。其中第1弱密封部540由第1弱密封带550、中空室552和第2弱密封带554构成。

药物容器500中的一个空间是下咽辅助物质收容室520。下咽辅助物质收容室520内收容有下咽辅助物质40。从药物容器500外部对下咽辅助物质40施加压力时，第1弱密封带550、第2弱密封带554在该力作用下依次打开。打开原理同第2实施例中阐述的内容一致。

药物容器500的内部空间中还包括第1包藏物收容室522与第2包藏物收容室524，里面都填装有包藏物212。但是第1包藏物收容室522中包藏物212装填的药物与第2包藏物收容室524中包藏物212装填的药物种类不同。

这些空间中还有一个是开口室526。开口室526与第2实施例中的开口室286一样，也是为服用包藏物212准备的滑道。

药物容器500上与开口室526相反的一端是底套528。下咽辅助物质收容室520和底套528的交界重合部形成底部强密封部512。底部强密封部512的强度与外周强密封部510的强度相同，从药物容器500外部对下咽辅助物质40施加压力时，该部分不会剥离。对于本实施例的药物容器500来说，底套528的另一侧即第2包藏物收容室524一侧为“容器主体”。

本实施例的专有特征

图17为药物容器500一端局部结构剖视图。图18为药物容器500一端立体图。与其它实施例中的药物容器相比，本实施例中的药物容器500具有以下专有特征，下面参照图17、18进行说明。该容器的底部强密封部512和位于开口室526一端的插入端可以弯曲，开口室526这一端可以插入到底套528内，外周强密封部510中被插入底套528内的前端部516上接有一个余边514。如图18所示，该余边514是折弯后经熔融而粘合在前端部516上的。

使用方法

本实施例中药物容器500的使用方法与第3实施例相同。

效果说明

本实施例中的药物容器500上带有上述余边514，这样即使外周强密封部510上产生毛边，该毛边也不会直接接触到口部，因此可以避免划伤患者。

除此效果外，本实施例中的药物容器500也同时具有和第1实施例相同的其它效果。

第5实施例

以下对本发明的第5实施例进行说明。其中如有与第1实施例完全相同的容器结构或部位，则使用相同的符号表示。本实施例中将不再对这些部分作重复的详细说明。

结构说明

图19为本实施例中药物容器210局部结构剖视图。与第2实施例一样，本实施例中的药物容器210也是一张合成树脂薄片经对折、粘合，最后除去粘合痕迹而制成的容器。

粘合部位形成外周强密封部220、222。药物容器210的内部被分为若干空间。这些空间之间被第1弱密封部240、第2弱密封部242和第3弱密封部244封闭。其中第1弱密封部240由第1弱密封带250、中空室252和第2弱密封带254构成。

药物容器210中的一个空间是下咽辅助物质收容室230。下咽辅助物质收容室230内收容有下咽辅助物质40。从容器210外部对下咽辅助物质40施加压力时，第1弱密封带250、第2弱密封带254在该力作用下顺次打开。打开原理同第2实施例中的内容一致。

药物容器210的内部空间中还包括第1包藏物收容室232与第2包藏物收容室234，里面都填装有包藏物212。但是第1包藏物收容室232中包藏物212装填的药物与第2包藏物收容室234中包藏物212装填的药物种类不同。而且本实施例的包藏物212与第1实施例包藏物42的外形也有所不同。

药物容器210的内部空间中还有一个是开口室236。开口室236与第2实施例中的开口室286一样，是为服用包藏物212而准备的滑道。

本实施例中药物容器210上的下咽辅助物质收容室230覆盖在开口室236外部，即将其卷于其中。弯卷后的药物容器210在下咽辅助物质收容室230一端粘贴有胶带214，以防止弯卷后的药物容器210在患者服药前再次伸直。图20是被卷起后的药物容器210。

使用方法

使用本实施例的药物容器210时，需先揭下胶带214并将弯曲的药物容器210恢复原状，然后再将开口室236放到患者口中。接下来的步骤和第1实施例及其变形例相同。

效果的说明

本实施例中的药物容器210具有和第1实施例相同的效果。

生产上的利用可能性

本发明的应用对象可以是各种服用药物时使用的容器。而且在众多类别的服药用容器中，本发明特别适用于使用以下这种系统填充药物的情况。该填充系统包括多台粉末定量填充机、搬运系统，同时附加称量系统，是一种与药物生产线相连，可长时间自动运转的系统。

符号说明

10、11、12、14、15、16、18、210、260、400、500  医药组成物容器

20  薄片

22  辅助物质收容袋

30、100、102、104、106、230、260、280、520  下咽辅助物质收容室

32、110  包藏物收容室

34、150  出口室

36  第1袋收容室

38  第2袋收容室

40  下咽辅助物质

42、120、212    包藏物

50  切入部

60开口形成预留部

70、240、300、440、540  第1弱密封部

72、242、302、442、542  第2弱密封部

74、220、222、270、410、510  外周强密封部

76、244、304、44、544、第3弱密封部

80  医药组成物

90  患者

112、232、282、422、522    第1包藏物收容室

114、234、284、424、524    第2包藏物收容室

116    空室

130    第1渐细部

140    第2渐细部

214    胶带

236、286、426、526         开口室

238、288、428、478、528    底套

250、310、450、550         第1弱密封带

252、312、452、552         中间室

254、314、454、554    第2弱密封带

262    标签

272、412、512    底部强密封部

320    底盖插入部分

330    插入端

480    前端

481    边缘

516    前端部分

Claims (6)

1.一种医药组成物容器，其特征在于：所述的医药组成物容器包括：若干内部空间；

两个相邻内部空间之间被封闭；

从上述医药组成物容器外部施加作用力后，两个相邻内部空间连通；

内部空间中有一个是收容下咽辅助物质的下咽辅助物质收容室；

内部空间中有一个是收容包藏物的包藏物收容室；

医药组成物填装于包藏物中；

至少包藏物的部分表面成分能够溶解于下咽辅助物质；

并且具有连通医药组成物容器外部空间与内部空间的开口形成预留部。

2.根据权利要求1所述的医药组成物容器，其特征在于：

所述的下咽辅助物质中含有水分；

包藏物的材料为水溶性物质，至少包藏物的部分表面成分能够溶解于下咽辅助物质。

3.根据权利要求2所述的医药组成物容器，其特征在于：

所述的下咽辅助物质为含水性果冻；

水溶性物质为淀粉。

4.根据权利要求1所述的医药组成物容器，其特征在于：

所述的内部空间中至少一个是空室，设置在下咽辅助物质收容室和包藏物收容室之间。

5.根据权利要求1所述的医药组成物容器，其特征在于：

所述的包藏物经过密封。

6.根据权利要求1所述的医药组成物容器，其特征在于：

所述的医药组成物容器内部至少包括三个不同内部空间；

从上述医药组成物容器外部施加作用力后，两个相邻内部空间连通；

内部空间中有一个是收容下咽辅助物质的下咽辅助物质收容室；

内部空间中有一个是收容包藏物的包藏物收容室；

医药组成物填装于包藏物中；

至少包藏物的部分表面成分能够溶解于下咽辅助物质；

并且具有至少一个连通医药组成物容器外部空间与内部空间的开口形成预留部。

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