WO2010110367A1 - 医薬組成物容器 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a pharmaceutical composition container, and more specifically, a pharmaceutical composition container which can easily store a plurality of types of pharmaceutical compositions over a long period of time and can easily mix these pharmaceutical compositions as needed. About.
- Patent Document 1 discloses a multi-chamber container.
- This multi-chamber container partitions a plurality of spaces so as to communicate with each other. These spaces are closed in a state where they can communicate with each other by a force applied from the outside. In any of these spaces, the granular agent is accommodated in a sealed state.
- the other space contains a dense fluid substance in a sealed state.
- Each space is communicated with each other, and after the granular material and the concentrated fluid substance are collected and mixed, the mixture can be taken out from a take-out port provided in any one of the spaces.
- Patent Document 1 there is a problem that there is a concern about the quality change of the granular agent accommodated in the multi-chamber container. This problem is exacerbated when the granulate consists of a mixture, compared to when it is not. The problem becomes serious because in the case of a mixture, a plurality of chemical substances as components may cause a chemical reaction. Due to concerns about such problems, in Japan, it is obliged to test in advance whether or not alteration occurs during distribution of the drug or storage of the drug. This is one of the causes of the extremely long time taken from drug development to distribution.
- the technical problem of the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and the object thereof is to easily store a plurality of types of pharmaceutical compositions over a long period of time, and to prepare these pharmaceutical compositions.
- the object is to provide a pharmaceutical composition container which can be easily mixed at any time.
- the pharmaceutical composition container 10 includes at least three spaces 30, 32, 34, and 36 in the container body 20. Between two adjacent spaces 140, 142, and 144 are closed. The space 140, 142, 144 between two adjacent spaces opens when a force is applied from the outside of the pharmaceutical composition container 10. A fluid substance 40 is accommodated in a fluid substance chamber 30 which is at least one of the spaces. Different types of pharmaceutical compositions 80 and 82 are accommodated in the pharmaceutical composition chambers 34 and 36 which are at least two of the spaces.
- 140, 142, 144 Between the two adjacent spaces 140, 142, 144 are closed. Since it is occluded, the pharmaceutical compositions 80 and 82 housed in the pharmaceutical composition chambers 34 and 36 are not mixed. Since they do not mix, they do not cause a chemical reaction or one dissolves in the other. Thereby, it is unlikely that they will be altered. Since they are unlikely to be altered, it is easy to store them for long periods of time.
- 140, 142, 144 between two adjacent spaces is opened by a simple operation of applying force from the outside of the pharmaceutical composition container 10. By opening them, the fluid substance 40 can be sequentially guided from the fluid substance chamber 30 to the pharmaceutical composition chambers 32 and 34. When the flowable substance 40 is sequentially guided to the pharmaceutical composition chambers 32 and 34, the pharmaceutical compositions 80 and 82 are sequentially mixed with the flowable substance 40. As a result, the pharmaceutical compositions 80 and 82 can be easily mixed in the fluid substance 40.
- the container body 20 described above includes the outer skin material 100 and the closing material 104.
- the outer skin material 100 becomes an outer skin of the spaces 30, 32, 34, and 36.
- the occlusion material 104 occludes between two adjacent spaces, and is destroyed before the outer skin material 100 by a force applied from the outside of the pharmaceutical composition container 10.
- the aforementioned skin material 100 is made of the first thermoplastic resin.
- the closing material 104 is made of the second thermoplastic resin. The second thermoplastic resin melts at a lower temperature than the first resin.
- the outer skin material 100 is made of the first thermoplastic resin.
- the closing material 104 is made of the second thermoplastic resin.
- the second thermoplastic resin melts at a lower temperature than the first thermoplastic resin.
- the closing material 104 can be melted without melting the skin material 100.
- occlusion material 104 decrease.
- the pharmaceutical composition container 10 that can be easily manufactured can be provided.
- a plurality of types of pharmaceutical compositions can be easily stored over a long period of time, and these pharmaceutical compositions can be easily mixed as needed.
- the configuration of the pharmaceutical composition container 10 according to this embodiment will be described with reference to FIG.
- the pharmaceutical composition container 10 according to the present embodiment includes a container body 20 and a cover 22 integrated with the container body 20.
- the container body 20 and the cover 22 according to the present embodiment are formed by bonding two laminated materials 50 together.
- the laminated material 50 will be described later.
- the container body 20 includes a fluid substance chamber 30, an intermediate chamber 32, a first pharmaceutical composition chamber 34, a second pharmaceutical composition chamber 36, and an open space 38.
- the fluid substance chamber 30, the intermediate chamber 32, the first pharmaceutical composition chamber 34, and the second pharmaceutical composition chamber 36 are formed so as to be airtight with respect to the external space around the pharmaceutical composition container 10. Yes.
- FIG. 2 is a cross-sectional view of the pharmaceutical composition container 10 according to the present embodiment.
- the cover 22 can cover the outside of the portion of the container body 20 that forms the open space 38. This is possible because the laminated material 50 according to the present embodiment can be bent.
- the fluid substance 40 is accommodated in the fluid substance chamber 30.
- the flowable substance 40 in this embodiment is a sterilized jelly containing moisture.
- the moisture content of the jelly is such that the first and second inclusions 42 and 44 are completely from when the fluid material 40 covers the surfaces of the first and second inclusions 42 and 44, which will be described later. It is set so that the time until melting can be secured for at least 2 minutes.
- a first storage 42 is accommodated.
- a granular medicine or other first pharmaceutical composition 80 is contained in the first inclusion 42.
- the material of the first inclusion 42 according to this embodiment is a starch wafer having a thickness of 15 ⁇ m.
- the second inclusion 44 is accommodated in the second pharmaceutical composition chamber 36.
- a second pharmaceutical composition 82 is stored in the second storage 44.
- the second pharmaceutical composition 82 is a substance different in kind from the granular first pharmaceutical composition 80.
- the material of the second inclusion 44 according to this embodiment is a starch wafer having a thickness of 10 ⁇ m.
- the opening of the 1st thing 42 and the 2nd thing 44 is sealed by twisting the part which corresponds to the inlet_port
- the reason why the oblate is used as the material of the first and second inclusions 42 and 44 is that the functions described below are required for the first and second inclusions 42 and 44.
- the function is a function in which when the flowable substance 40 covers the surface of the first inclusion 42 or the second inclusion 44, the surfaces start to melt, and after they are swallowed, they completely dissolve.
- the oblate used for the first inclusion 42 is thicker than the oblate used for the second inclusion 44, so that the time from the start of being covered by the flowable material 40 until it completely melts is longer than that of the second inclusion 44. This is necessary. This is necessary because the first inclusion 42 is covered with the fluid substance 40 earlier than the second inclusion 44.
- the reason why the 10 ⁇ m thick wafer is used as the material of the second inclusion 44 is to secure at least 2 minutes from when it is covered with the fluid substance 40 until it completely melts. Of course, the thickness of the wafer should be appropriately selected according to the material.
- the fluid substance chamber 30, the first pharmaceutical composition chamber 34, and the second pharmaceutical composition chamber 36 do not affect the first pharmaceutical composition 80, the second pharmaceutical composition 82, and the fluid substance 40.
- Gas for example, nitrogen gas is sealed as necessary.
- the intermediate chamber 32 and the open space 38 in the present embodiment are vacant until the first weak seal 140 or the fourth weak seal 146 described later is peeled off.
- An empty room is a space in which nothing is accommodated or a gas that does not affect the first pharmaceutical composition 80, the second pharmaceutical composition 82, or the flowable substance 40 is accommodated.
- the open space 38 has an opening 60.
- the opening 60 allows the fluidic substance chamber 30, the intermediate chamber 32, the first pharmaceutical composition chamber 34, the second pharmaceutical composition chamber 36, and the outside of the open space 38 to communicate with the inside thereof.
- the opening 60 has the fluid substance chamber 30, the intermediate chamber 32, the first pharmaceutical composition chamber 34, and the second pharmaceutical composition chamber 36. Among these, the inside of what communicates with the space 38 with an opening is communicated with the outside of those spaces.
- the fluid material chamber 30 and the intermediate chamber 32 are partitioned by a first weak seal 140.
- the intermediate chamber 32 and the first pharmaceutical composition chamber 34 are partitioned by a second weak seal 142.
- the first pharmaceutical composition chamber 34 and the second pharmaceutical composition chamber 36 are partitioned by a third weak seal 144.
- a space between the second pharmaceutical composition chamber 36 and the open space 38 is partitioned by a fourth weak seal 146.
- the first weak seal 140, the second weak seal 142, the third weak seal 144, and the fourth weak seal 146 (these are collectively referred to as “first weak seal 140 to fourth weak seal 146”) are the container body 20. It is arrange
- the strength of the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146 is lower than the strength of the bottom strong seal 160 and the strength of the side strong seal 162.
- the bottom strong seal 160 is a portion where the surfaces of the laminated material 50 are bonded to each other at the boundary between the container body 20 and the cover 22.
- the side strong seal 162 is a portion excluding the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146 and the bottom strong seal 160 in the portion where the surfaces of the laminated material 50 are bonded to each other.
- the strength of the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146 is the pressure of the fluid material 40 (this pressure is due to the fact that an adult applies force from outside the fluid material chamber 30).
- the specific method for breaking the space between the second pharmaceutical composition chamber 36 and the open space 38 is not limited to the method of breaking by the pressure of the flowable substance 40.
- the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146 may be torn by pinching and pulling the two laminated materials 50 with both hands.
- FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of the pharmaceutical composition container 10 according to the present embodiment.
- the configuration of the laminated material 50 and the configurations of the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146 will be described with reference to FIGS. 1 and 3.
- the laminated material 50 according to the present embodiment includes an outer skin material 100, an intermediate material 102, and a closing material 104 (Note that these three-layer structures of the laminated material 50 are not shown in FIG. 2 and are omitted. Have been).
- the closing materials 104, 104 of the two laminated materials 50 are fused to each other. This fused portion is destroyed prior to the skin material 100 and the intermediate material 102 by the force applied from the outside of the pharmaceutical composition container 10.
- the melting point of the closing member 104 is low. Therefore, when heat is applied to the laminated material 50 from the outside of the skin material 100, the closing material 104 is melted before the skin material 100 and the intermediate material 102 are melted. Since the closing material 104 is melted before the outer skin material 100 and the intermediate material 102 are melted, only the closing material 104 can be fused. This fused portion is the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146. Only the fourth weak seal 146 is shown in FIG.
- the material of the closing material 104 corresponding to the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146 is different from the material of the closing material 104 corresponding to the bottom strong seal 160 and the side strong seal 162 (however, the material of the outer skin material 100 and The material of the intermediate member 102 is the same between the portion corresponding to the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146 and the portion corresponding to the bottom strong seal 160 and the side strong seal 162). Since they are different, the strength of the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146 can be made lower than the strength of the bottom strong seal 160 and the strength of the side strong seal 162.
- the material of the outer skin material 100 is polyethylene terephthalate.
- the material of the intermediate material 102 is nylon.
- the material of the portion corresponding to the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146 in the closing material 104 is polyethylene.
- FIG. 4 is a diagram showing a manufacturing procedure of the pharmaceutical composition container 10 according to the present embodiment.
- the manufacturing procedure of the pharmaceutical composition container 10 will be described with reference to FIG.
- the first step is a step of superimposing the two laminated materials 50 and 50 and heating the portion corresponding to the side portion of the pharmaceutical composition container 10. Thereby, as shown in FIG. 4A, the side strong seal 162 is formed.
- the second step is a step of heating the vicinity of the intermediate chamber 32 in the laminated material 50.
- a first weak seal 140 and a second weak seal 142 are formed.
- a 3rd step is a step which inserts the 1st inclusion 42 between the two laminated materials 50 and 50, as FIG.4 (C) shows.
- the fourth step is a step of heating the vicinity of the first pharmaceutical composition chamber 34 and the second pharmaceutical composition chamber 36 in the laminated material 50.
- sticker 144 is formed as FIG.4 (D) shows.
- the fifth step is a step of inserting the second inclusion 44 between the two laminated materials 50 and 50 as shown in FIG. 4 (E).
- the sixth step is a step of heating the area between the second pharmaceutical composition chamber 36 and the open space 38 in the laminated material 50. Thereby, as shown in FIG. 4F, a fourth weak seal 146 is formed.
- the seventh step is a step of filling the fluid material 40 between the two laminated materials 50.
- the portion of the first weak seal 140 in the container body 20 is bent, and the fluid substance chamber 30 is directed upward.
- a nozzle (not shown) is inserted into the fluid material chamber 30 to fill the fluid material 40.
- the eighth step is a step of heating the boundary portion between the container body 20 and the cover 22.
- the bottom strong seal 160 is formed as shown in FIG.
- the ninth step as shown in FIG. 4 (H), after the boundary portion between the container body 20 and the cover 22 is bent, the portion of the container body 20 that forms the open space 38 is formed between the cover 22. It is a step to insert into.
- the pharmaceutical composition container 10 completed through these steps is stored in a paper box (not shown) and distributed.
- FIG. 5 is a diagram showing a method of using the pharmaceutical composition container 10 according to the present embodiment. The procedure for taking out the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 from the pharmaceutical composition container 10 and taking them will be described with reference to FIG.
- a caregiver or the like pulls out the distal end portion of the container main body 20 from the cover 22 so that the pharmaceutical composition container 10 in the form shown in FIG. 4 (H) is shown in FIG. 1 or FIG. 4 (G).
- a caregiver or the like pushes the fluid substance chamber 30 from the outside of the pharmaceutical composition container 10 and peels the first weak seal 140 by the pressure of the fluid substance 40.
- the fluid material 40 is pushed out to the intermediate chamber 32.
- the extruded fluid material 40 fills the intermediate chamber 32.
- the second weak seal 142 is peeled off by the pressure of the fluid substance 40 inside the intermediate chamber 32.
- the cover 22 is folded toward the container body 20.
- the second weak seal 142 is peeled off, the fluid substance 40 is pushed out into the first pharmaceutical composition chamber 34.
- the extruded fluid material 40 fills the first pharmaceutical composition chamber 34. From this time, the surface of the first inclusion 42 starts to melt by the fluid material 40.
- a caregiver or the like causes the patient 200 to hold the pharmaceutical composition container 10.
- the patient 200 further folds the cover 22 folded toward the container body 20 toward the container body 20, and squeezes the container body 20 and the cover 22.
- pressure is applied to the fluid substance 40.
- the third weak seal 144 is peeled off.
- the fluid substance 40 together with the first inclusion 42 is pushed out into the second pharmaceutical composition chamber 36.
- the extruded fluid material 40 fills the second pharmaceutical composition chamber 36. From this time, the surface of the second inclusion 44 also starts to melt by the fluid material 40.
- the patient 200 After the fluid substance 40 is pushed out into the second pharmaceutical composition chamber 36, the patient 200 further folds the container body 20 and the cover 22 in the direction from the fluid substance chamber 30 toward the second pharmaceutical composition chamber 36, And squeeze them further. Thereby, pressure is applied to the fluid substance 40. As a result of the pressure being applied to the fluid material 40, the fourth weak seal 146 peels off. When the fourth weak seal 146 is peeled off, the fluid substance 40, the first inclusion 42, and the second inclusion 44 are pushed out into the open space 38. They are swallowed through the open space 38 and the patient's 200 mouth. At this time, since the surfaces of the first inclusion 42 and the second inclusion 44 are dissolved in the components of the fluid substance 40, the surfaces of the first inclusion 42 and the second inclusion 44 are easy to slip. Since the surface of the 1st thing 42 and the 2nd thing 44 becomes easy to slip, the 1st thing 42 and the 2nd thing 44 are swallowed smoothly.
- the pharmaceutical composition container 10 has the following eight effects.
- the first effect is that the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 can be swallowed easily.
- the second effect is an effect that the bitterness of the drug is suppressed.
- the third effect is an effect that the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 can be prevented from scattering in the mouth.
- the fourth effect is that there is no need to worry about the stability of the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82.
- the fifth effect is an effect that various kinds of solids can be taken by a person who has difficulty in swallowing.
- the sixth effect is an effect that cleanliness when taking the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 can be improved.
- the seventh effect is that the first and second items 42 and 44 can be pushed out smoothly.
- the eighth effect is that the residual amount of the pharmaceutical compositions 80 and 82 inside the pharmaceutical composition container 10 can be reduced (in the case of this embodiment, the residual amount can be made an amount close to zero). It is.
- the first effect will be described in detail.
- the first storage 42 and the second storage 44 enter the mouth of the patient 200 while being wrapped in the fluid substance 40.
- the surfaces of the first inclusion 42 and the second inclusion 44 are melted. Since the surface is melted while being wrapped in the fluid substance 40, even the patient 200 who is difficult to swallow can easily swallow the first and second inclusions 42 and 44.
- the first stored product 42 and the second stored product 44 contain the pharmaceutical composition 80, swallowing the first stored product 42 and the second stored product 44 allows the first stored pharmaceutical product 80 and the second stored pharmaceutical composition 44.
- the object 82 is also swallowed. Thereby, the 1st pharmaceutical composition 80 and the 2nd pharmaceutical composition 82 can be swallowed easily.
- the first collection 42 and the second collection 44 enter the mouth of the patient 200 in a state of being wrapped in the fluid substance 40.
- the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 which are the contents of the first inclusion 42 and the second inclusion 44, are obtained from the fluid substance 40, the first inclusion 42, and the second inclusion 44.
- the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 are double-wrapped by the fluid substance 40, the first inclusion 42 and the second inclusion 44. Thereby, possibility that the 1st pharmaceutical composition 80 and the 2nd pharmaceutical composition 82 will scatter in the mouth of the patient 200 becomes low. As a result, scattering of the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 in the mouth can be suppressed.
- the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 are chemical substances. When chemical substances come into contact, chemical reactions often occur. Due to the chemical reaction, the pharmaceutical composition loses its action as a medicine. For this reason, in many cases, a plurality of pharmaceutical compositions cannot be stored in a mixed state. When storing them in a mixed state, it is necessary to check beforehand whether their effects are lost.
- the pharmaceutical composition container 10 according to the present embodiment is provided with a plurality of spaces. It is substantially the same to store a single pharmaceutical composition in each space and to store a plurality of pharmaceutical compositions separately. This is the reason why it is not necessary to worry about the stability of the pharmaceutical composition if the pharmaceutical composition container 10 according to the present embodiment is used. Since there is no need to worry about the stability of the pharmaceutical composition, there is no need to examine in advance whether the efficacy of a plurality of pharmaceutical compositions has been lost.
- the fifth effect will be described. After sequentially inducing the fluid substance 40 into the first pharmaceutical composition chamber 34 and the second pharmaceutical composition chamber 36, swallowing the fluid substance 40, the first inclusion 42 and the second inclusion 44, The activity of the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 itself does not have much influence on the difficulty of swallowing. Thereby, various kinds of solids can be taken for those who have difficulty in swallowing.
- the sixth effect will be described.
- a portion of the container body 20 that forms the open space 38 is covered with the cover 22.
- the frequency with which bacteria etc. adhere to the part which forms the space 38 with an opening among the container main bodies 20 becomes low.
- the frequency of attachment of bacteria or the like is lower.
- the fluid substance 40, the first inclusion 42, and the second inclusion 44 can be swallowed by breaking the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146. Since it is not necessary to touch the portion of the container body 20 that touches the mouth with an instrument or hand, the possibility of attachment of bacteria or viruses can be reduced. As a result, cleanliness when taking the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 can be improved.
- the seventh effect will be described.
- the end portion of the first pharmaceutical composition chamber 34 on the second pharmaceutical composition chamber 36 side becomes narrower as it approaches the second pharmaceutical composition chamber 36, and the first encapsulating is contained in the first pharmaceutical composition chamber 34. Since the thing 42 is accommodated, when extruding the 1st inclusion 42 by the fluid substance 40, it can implement smoothly.
- the end of the second pharmaceutical composition chamber 36 on the side of the open space 38 is narrowed as it approaches the open space 38, and the second inclusion 44 is accommodated in the second pharmaceutical composition chamber 36. Therefore, the second inclusion 44 is also pushed out with the same smoothness.
- the eighth effect will be described.
- the fluid material 40, the first inclusion 42 and the second inclusion 44 are pushed out from the opening 60, the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 therein are also pushed out at the same time.
- the remaining amounts of the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 in the first pharmaceutical composition chamber 34 and the second pharmaceutical composition chamber 36 are set to the first and second inclusions 42 and 44, respectively.
- the first and second items 42 and 44 according to this embodiment are sealed. Since it is sealed, the possibility that the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 leak out of the first and second inclusions 42 and 44 is extremely low. Since the possibility is very low, the residual amount of the first pharmaceutical composition 80 and the second pharmaceutical composition 82 inside the pharmaceutical composition container 10 is reduced (actually, the residual amount is made an amount close to zero). be able to.
- FIG. 6 is a partially cutaway view of the pharmaceutical composition container 310 according to the present embodiment.
- the configuration of the pharmaceutical composition container 310 according to this embodiment will be described with reference to FIG.
- the pharmaceutical composition container 310 according to the present embodiment includes a container body 320 and an auxiliary substance storage bag 340. Similar to the first embodiment, the container body 320 is formed by bonding two laminated materials 50 together.
- the container main body 320 has a bag storage chamber 330, a first pharmaceutical composition chamber 334, a second pharmaceutical composition chamber 336, and a dosing chamber 338.
- the bag storage chamber 330, the first pharmaceutical composition chamber 334, the second pharmaceutical composition chamber 336, and the dosing chamber 338 are formed so as to be airtight with respect to the external space around the pharmaceutical composition container 310. .
- the auxiliary substance storage bag 340 described above is stored.
- the auxiliary substance storage bag 340 is fixed in the bag storage chamber 330 by an outer peripheral strong seal 462 described later.
- the auxiliary substance storage bag 340 is formed of the same laminated material 50 as the container main body 320.
- the auxiliary substance accommodation bag 340 contains the fluid substance 40.
- the strength of one end of the auxiliary substance storage bag 340 facing the first weak seal 440 described later has the same structure as that of the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146 according to the first embodiment. . Therefore, this part can be destroyed by the pressure of the flowable substance 40.
- the fluid substance 40 is sterilized together with the auxiliary substance storage bag 340 and then sandwiched between the above-described laminated materials 50. Thereafter, the outer peripheral strong seal 462 is formed, so that the other end of the auxiliary substance storage bag 340 is bonded to the outer peripheral strong seal 462.
- the first inclusion 42 is accommodated in the first pharmaceutical composition chamber 334.
- the powder 344 is accommodated in the second pharmaceutical composition chamber 336. Until the first weak seal 440 to the third weak seal 444 are peeled off, the dosing chamber 338 in this embodiment is an empty room.
- the bag storage chamber 330 and the first pharmaceutical composition chamber 334 are partitioned by a first weak seal 440.
- the first pharmaceutical composition chamber 334 and the second pharmaceutical composition chamber 336 are partitioned by a second weak seal 442.
- the second pharmaceutical composition chamber 336 and the dosing chamber 338 are partitioned by a third weak seal 444.
- the first weak seal 440 to the third weak seal 444 are arranged in a portion between two adjacent ones of the space formed by the container main body 320.
- the strength of the first weak seal 440 to the third weak seal 444 is lower than the strength of the outer peripheral strong seal 462.
- the outer peripheral strong seal 462 is a portion where the edge of the container body 320 is bonded.
- the strength of the first weak seal 440 to the third weak seal 444 is a strength that can be broken by the pressure of the fluid material 40 (this pressure is caused by an adult applying force from the outside of the bag housing chamber 330). is there.
- the specific method for breaking the first weak seal 440 to the third weak seal 444 is not limited to the method of breaking by the pressure of the fluid substance 40.
- the first weak seal 140 to the fourth weak seal 146 may be torn by pinching and pulling two laminated materials forming the container body 20 with both hands.
- the configuration of the laminated material according to this embodiment and the configuration of the first weak seal 440 to the third weak seal 444 are the same as those of the first embodiment.
- the configuration of the outer peripheral strong seal 462 is the same as the configuration of the bottom strong seal 160 and the side strong seal 162 according to the first embodiment. Therefore, detailed description thereof will not be repeated here.
- a pair of incisions 350 made of V-shaped cuts are formed on both sides of the dosing chamber 338.
- the opening formation scheduled portion 360 sandwiched between the cut portions 350 is a portion where the opening is scheduled to be formed. This opening allows the outside and inside of the medication chamber 338 to communicate.
- the manufacturing procedure of the pharmaceutical composition container 310 will be described.
- the first step is a step of heating the outer edge of the laminated material 50. However, the portion where the auxiliary substance storage bag 340 is sandwiched is not heated. Thereby, the outer periphery strong seal
- the second step is a step of heating the vicinity of the first weak seal 440 in the laminated material 50. Thereby, the first weak seal 440 is formed.
- the third step is a step of inserting the first inclusion 42 between the laminated materials 50.
- the fourth step is a step of heating the area between the first pharmaceutical composition chamber 334 and the second pharmaceutical composition chamber 336 in the laminated material 50. As a result, the second weak seal 442 is formed.
- the fifth step is a step of filling powder 344 between the laminated materials 50.
- the sixth step is a step of heating the area between the second pharmaceutical composition chamber 336 and the dosing chamber 338 in the laminated material 50. Thereby, the third weak seal 444 is formed.
- the seventh step is a step of inserting the auxiliary substance storage bag 340 between the laminated materials 50. At this time, first, the portion of the first weak seal 440 in the laminated material 50 is bent, and the opening of the bag storage chamber 330 faces upward. When the opening of the bag storage chamber 330 faces upward, the bag storage chamber 330 is opened wide, and the auxiliary substance storage bag 340 is inserted therein.
- the eighth step is a step of heating a portion of the outer edge of the laminated material 50 where the auxiliary substance storage bag 340 is sandwiched.
- the ninth step is a step of forming the cut portion 350.
- the pharmaceutical composition container 310 completed through these steps is stored in a paper box (not shown) and distributed.
- the method of using the pharmaceutical composition container 310 according to the present embodiment is the first implementation except that instead of pulling out the distal end portion of the container body 20 from the cover 22, the area around the notch 350 is sheared to form an opening. It is the same as that of the usage method of the pharmaceutical composition container 10 concerning a form. Therefore, detailed description thereof will not be repeated here.
- the pharmaceutical composition container 310 has the following three effects.
- the first effect is that the granular drug or other pharmaceutical composition 80 can be swallowed easily.
- the second effect is that there is no need to worry about the stability of the drug. These are the same as some of the effects of the pharmaceutical composition container 10 according to the first embodiment.
- the third effect is that the residual amount of the pharmaceutical composition 80 inside the pharmaceutical composition container 210 can be reduced (in the case of this embodiment, the residual amount can be made an amount close to zero). .
- FIG. 7 is a partially cutaway view of the pharmaceutical composition container 510 according to the present embodiment.
- the configuration of the pharmaceutical composition container 510 according to the present embodiment will be described with reference to FIG.
- a pharmaceutical composition container 510 according to this embodiment includes a container body 520 and a cover 522 integrated with the container body 520.
- the container main body 520 and the cover 522 according to the present embodiment are formed by folding one laminated material 50 in two and bonding the outer periphery together.
- the hatching at the right end of the pharmaceutical composition container 510 indicates a cross section of the laminated material 50.
- the pharmaceutical composition container 510 includes a fluid substance chamber 530, an intermediate chamber 532, a first pharmaceutical composition chamber 534, a second pharmaceutical composition chamber 536, and an open space 538.
- the fluid substance chamber 530, the intermediate chamber 532, the first pharmaceutical composition chamber 534, and the second pharmaceutical composition chamber 536 are formed so as to be airtight with respect to the external space around the pharmaceutical composition container 510. Yes.
- the cover 522 can cover the outside of the portion of the container body 520 that forms the open space 538.
- the third pharmaceutical composition 84 is accommodated in the first pharmaceutical composition chamber 534.
- the third pharmaceutical composition 84 in this embodiment is a powder medicine.
- a fourth pharmaceutical composition 86 is accommodated in the second pharmaceutical composition chamber 536.
- the fourth pharmaceutical composition 86 in this embodiment is a different type of powder from the third pharmaceutical composition 84.
- granular medicines and other substances may be accommodated in the first pharmaceutical composition chamber 534 and the second pharmaceutical composition chamber 536.
- the fluid substance chamber 530, the first pharmaceutical composition chamber 534, and the second pharmaceutical composition chamber 536 include the third pharmaceutical composition 84, the fourth pharmaceutical composition 86, and the fluid substance 40. Gas that does not affect the air is sealed as necessary.
- the intermediate chamber 532 and the open space 538 are empty until the first weak seal 640 to the fourth weak seal 646 are peeled off.
- the open space 538 has an opening.
- the fluid material chamber 530 and the intermediate chamber 532 are partitioned by a first weak seal 640.
- the intermediate chamber 532 and the first pharmaceutical composition chamber 534 are partitioned by a second weak seal 642.
- the first pharmaceutical composition chamber 534 and the second pharmaceutical composition chamber 536 are partitioned by a third weak seal 644.
- a space between the second pharmaceutical composition chamber 536 and the open space 538 is partitioned by a fourth weak seal 646.
- the strength of the first weak seal 640 to the fourth weak seal 646 is lower than the strength of the bottom strong seal 660 and the strength of the side strong seal 662.
- the strength of the first weak seal 640 to the fourth weak seal 646 is the pressure of the fluid substance 40 (this pressure is due to the force applied by the adult from outside the fluid substance chamber 30). ) That can be destroyed by
- the specific method for breaking the space between the second pharmaceutical composition chamber 536 and the open space 538 is not limited to the method of breaking by the pressure of the flowable substance 40.
- the method of using the pharmaceutical composition container 510 according to the present embodiment is the same as the method of using the pharmaceutical composition container 10 according to the first embodiment. Therefore, detailed description thereof will not be repeated here.
- the pharmaceutical composition container 510 has the following three effects.
- a 1st effect is an effect that a powder medicine and other pharmaceutical compositions can be swallowed easily.
- the second effect is that there is no need to worry about the stability of the drug.
- the third effect is that the pharmaceutical composition container 510 according to the present embodiment is used to swallow the pharmaceutical composition by providing a step at a portion adjacent to the third weak seal 644 in the side strong seal 662. This is an effect of preventing the tip of the pharmaceutical composition container 510 from entering the mouth of the patient 200 too much.
- FIG. 8 is a partially cutaway view of the pharmaceutical composition container 710 according to the present embodiment. Similar to the first embodiment, the pharmaceutical composition container 710 according to the present embodiment is formed by bonding two laminated materials 50 together.
- the pharmaceutical composition container 710 includes a fluid substance chamber 830, a first pharmaceutical composition chamber 834, and a second pharmaceutical composition chamber 836.
- the fluid substance chamber 830, the first pharmaceutical composition chamber 834, and the second pharmaceutical composition chamber 836 are formed so as to be airtight with respect to the external space around the pharmaceutical composition container 710.
- the third pharmaceutical composition 84 is accommodated in the first pharmaceutical composition chamber 834.
- a fourth pharmaceutical composition 86 is accommodated in the second pharmaceutical composition chamber 836.
- the first pharmaceutical composition chamber 834 and the second pharmaceutical composition chamber 836 may contain granular drugs and other substances.
- the fluid substance chamber 830, the first pharmaceutical composition chamber 834, and the second pharmaceutical composition chamber 836 include the third pharmaceutical composition 84, the fourth pharmaceutical composition 86, and the fluid substance 40. Gas that does not affect the air is sealed as necessary.
- the fluid substance chamber 830 and the first pharmaceutical composition chamber 834 are partitioned by a first weak seal 840.
- the first pharmaceutical composition chamber 834 and the second pharmaceutical composition chamber 836 are partitioned by a second weak seal 842.
- the strengths of the first weak seal 840 and the second weak seal 842 are the seals forming the outer peripheral parts of the fluid substance chamber 830, the first pharmaceutical composition chamber 834, and the second pharmaceutical composition chamber 836 (first weak seal). It is lower than the strength of the seal 840 and the second weak seal 842).
- the method of using the pharmaceutical composition container 710 according to the present embodiment is the same as the method of using the pharmaceutical composition container 10 according to the first embodiment. Therefore, detailed description thereof will not be repeated here.
- the pharmaceutical composition container 710 has the following two effects.
- a 1st effect is an effect that a powder medicine and other pharmaceutical compositions can be swallowed easily.
- the second effect is that there is no need to worry about the stability of the drug.
- FIG. 9 is a partially cutaway view of the pharmaceutical composition container 260 according to the present embodiment.
- the pharmaceutical composition container 260 according to the present embodiment is a single synthetic resin (low-density polyethylene, PET (polyethylene terephthalate), a soft resin that can be bent such as a composite resin thereof, and capable of heat sealing). It is formed by folding the manufactured sheet in half, pasting the ends of the half-folded sheet together, cutting out the pasted portion, and adjusting the outer shape.
- PET polyethylene terephthalate
- the portion where the ends of the sheet are bonded together is the side strong seal 270.
- a plurality of spaces are provided inside the pharmaceutical composition container 260.
- a space between the plurality of spaces is closed by a first weak seal 300, a second weak seal 302, and a third weak seal 304.
- the first weak seal 300 has a first area 311, an intermediate chamber 312, and a second area 314.
- One of the spaces inside the pharmaceutical composition container 260 is a fluid substance chamber 280.
- a fluid substance 40 is accommodated in the fluid substance chamber 280.
- the first area 311 of the first weak seal 300 is easily opened by the pressure received from the flowable substance 40.
- the fluid substance 40 is pushed into the intermediate chamber 312.
- the second area 314, the second weak seal 302, and the third weak seal 304 are sequentially opened. This can be realized because the strength of the first weak seal 300, the second weak seal 302, and the third weak seal 304 is lower than that of the side strong seal 270.
- One type of space inside the pharmaceutical composition container 260 includes a first pharmaceutical composition chamber 282 and a second pharmaceutical composition chamber 284. In these, the first storage item 212 or the second storage item 213 is accommodated. Types of pharmaceutical compositions stored in the first stored product 212 stored in the first pharmaceutical composition chamber 282 and pharmaceutical compositions stored in the second stored product 213 stored in the second pharmaceutical composition chamber 284 Is different. .
- a space 286 in one of the spaces inside the pharmaceutical composition container 260 is also an open space 286 in one of the spaces inside the pharmaceutical composition container 260.
- a space 286 with an opening is provided at one end of the pharmaceutical composition container 260, and a chute for taking the first collection 212 or the second collection 213 (that is, the first collection 212 or the second collection 213 is taken by the patient). Device for sliding down into the mouth).
- a cover 288 Of the both ends of the pharmaceutical composition container 260, one end on the opposite side to the side where the open space 286 is provided is a cover 288.
- the boundary between the fluid material chamber 280 and the cover 288 is a bottom strong seal 272. Since the strength of the bottom strong seal 272 is the same as that of the side strong seal 270, even if a force is applied to the fluid substance 40 from the outside of the pharmaceutical composition container 260, it does not peel off.
- a portion closer to the second pharmaceutical composition chamber 284 than the cover 288 is referred to as a “container body”.
- FIG. 10 is a schematic view of a portion corresponding to the back surface of the pharmaceutical composition container 260 according to the present embodiment as viewed from the surface shown in FIG. As is clear from FIG. 10, a label 262 is affixed to the pharmaceutical composition container 260 according to this embodiment.
- a characteristic of the pharmaceutical composition container 260 according to this embodiment when compared with the pharmaceutical composition container according to another embodiment is that a cover 288 is provided at one end and the other end is inserted into the cover 288.
- a cover insertion portion 321 is provided, and the width of the pharmaceutical composition container 260 is wide at the base 331 of the portion to be inserted into the cover 238, and the portion of the bottom strong seal 272 and the second weak seal 302 is The third weak seal 304 is bent and the end of the cover insertion portion 321 is inserted into the cover 288, and the root 331 is outside the cover 288.
- FIG. 11 shows a situation where the cover insertion portion 321 is inserted into the cover 238 and the root 331 is out of the cover 238.
- FIG. 12 is a diagram of a portion corresponding to the back surface when viewed from the surface illustrated in FIG. 11 in the situation illustrated in FIG. 11.
- the label 262 occupies most of the back surface of the pharmaceutical composition container 260.
- the pharmaceutical composition container 260 according to the present embodiment can put a finger on the base 331 of the cover insertion portion 321, the cover insertion portion 321 can be easily pulled out.
- the pharmaceutical composition container 260 according to this embodiment has the same effects as those of the first embodiment.
- FIG. 13 is a partially cutaway view of the pharmaceutical composition container 400 according to this embodiment. Similar to the fifth embodiment, the pharmaceutical composition container 400 according to the present embodiment is obtained by folding one synthetic resin sheet in two and bonding the ends of the two folded sheets together. It is formed by cutting out the part and adjusting the outer shape.
- the portion where the ends of the sheet are bonded together is the side strong seal 410.
- a plurality of spaces are provided inside the pharmaceutical composition container 400. The plurality of spaces are closed with a first weak seal 441, a second weak seal 443, and a third weak seal 445.
- the first weak seal 441 has a first area 450, an intermediate chamber 452, and a second area 454.
- the fluid material 40 is accommodated in the fluid material chamber 420.
- the first zone 450 and the second zone 454 become the first weak seal 300, the second weak seal 302, and the fifth embodiment. It opens sequentially like the 3rd weak seal 304. The reason for such opening is the same as in the fifth embodiment.
- One type of space inside the pharmaceutical composition container 400 includes a first pharmaceutical composition chamber 422 and a second pharmaceutical composition chamber 424.
- the first storage item 212 or the second storage item 213 is accommodated. What is the pharmaceutical composition stored in the first stored product 212 stored in the first pharmaceutical composition chamber 422 and what is stored in the second stored product 213 stored in the second pharmaceutical composition chamber 424? Is different. .
- One of those spaces is a space 426 with an opening.
- the space 426 with an opening becomes a chute for taking the first storage item 212 and the second storage item 213, similarly to the space 286 with an opening of the fifth embodiment.
- a cover 428 Of the both ends of the pharmaceutical composition container 400, one end on the opposite side to the side where the open space 426 is provided is a cover 428.
- a boundary between the fluid material chamber 420 and the cover 478 is a bottom strong seal 412. Since the strength of the bottom strong seal 412 is the same as that of the side strong seal 410, even if a force is applied to the fluid substance 40 from the outside of the pharmaceutical composition container 400, it does not peel off.
- the unique characteristic of the pharmaceutical composition container 400 according to this embodiment is that a cover 478 is provided at one end, and the bottom strong seal 412 and the open space 426 are provided.
- the base of the portion provided is bent, the portion provided with the opening 426 is inserted into the cover 478, the tip 480 of the portion provided with the opening 426 is rounded, and A part of the edge 482 of the cover 478 is cut away.
- a portion on the second pharmaceutical composition chamber 424 side of the cover 478 is referred to as a “container body”.
- FIG. 14 shows the situation where the pharmaceutical composition container 400 is folded during manufacture. After the pharmaceutical composition container 400 is folded, the portion where the space 426 with the opening is provided is inserted into the cover 478. At this time, the tip 480 of the portion where the open space 426 is provided is hooked at any location of the notched edge 482 of the cover 478 to open the mouth of the cover 478. Since the mouth of the cover 478 is opened, the tip 480 enters the cover 478 smoothly.
- FIG. 15 shows the pharmaceutical composition container 400 after the portion where the open space 426 is provided is inserted into the cover 478.
- the pharmaceutical composition container 400 according to this embodiment has the same effects as those of the first embodiment.
- FIG. 16 is a partially cutaway view of a pharmaceutical composition container 500 according to this embodiment.
- the pharmaceutical composition container 500 according to the present embodiment was obtained by folding a sheet of synthetic resin into two and bonding the ends of the folded sheet to each other. It is formed by cutting out the part and adjusting the outer shape.
- the portion where the ends of the sheet are bonded together is a side strong seal 511.
- a plurality of spaces are provided inside the pharmaceutical composition container 500.
- the plurality of spaces are closed with a first weak seal 540, a second weak seal 542, and a third weak seal 544.
- the first weak seal 540 has a first area 550, an intermediate chamber 552, and a second area 554.
- One of the spaces inside the pharmaceutical composition container 500 is a fluid substance chamber 521.
- a fluid substance 40 is accommodated in the fluid substance chamber 521.
- the first area 550 and the second area 554 are defined as the first weak seal 300, the second weak seal 302, and It opens sequentially like the 3rd weak seal 304. The reason for such opening is the same as in the fifth embodiment.
- One type of space inside the pharmaceutical composition container 500 includes a first pharmaceutical composition chamber 523 and a second pharmaceutical composition chamber 524.
- the first storage item 212 or the second storage item 213 is accommodated. What is the pharmaceutical composition stored in the first stored product 212 stored in the first pharmaceutical composition chamber 523 and what is stored in the second stored product 213 stored in the second pharmaceutical composition chamber 524? Is different. .
- One of those spaces is a space 526 with an opening.
- the space 526 with an opening becomes a chute for taking the first storage item 212 and the second storage item 213, similarly to the space 286 with an opening according to the fifth embodiment.
- a cover 528 Of the both ends of the pharmaceutical composition container 500, one end on the opposite side to the side where the open space 526 is provided is a cover 528.
- the boundary between the fluid material chamber 521 and the cover 528 is a bottom strong seal 512. Since the strength of the bottom strong seal 512 is the same as that of the side strong seal 511, even if a force is applied to the fluid substance 40 from the outside of the pharmaceutical composition container 500, it does not peel off.
- a portion closer to the second pharmaceutical composition chamber 524 than the cover 528 is referred to as a “container body”.
- FIG. 17 is a partially cutaway view showing one end of the pharmaceutical composition container 500 being manufactured.
- FIG. 18 is a perspective view showing one end of the pharmaceutical composition container 500 being manufactured.
- the feature is that the bottom strong seal 512 and the base of the portion where the open space 526 is provided are bent, the portion where the open space 526 is provided is inserted into the cover 528, and the side strong seal 511 Among them, a welding margin 514 is provided at the tip portion 516 inserted into the cover 528. The welding margin 514 is folded back as shown in FIG. 18 and welded to the tip portion 516.
- the pharmaceutical composition container 500 according to the present embodiment has the above-described structure, even if burrs are generated at the end of the side strong seal 511, the burrs are unlikely to contact the patient's mouth. Because burr is difficult to touch, it is hard to hurt patient's mouth.
- the pharmaceutical composition container 500 according to this embodiment has the same effects as those of the first embodiment.
- FIG. 19 is a partially cutaway view of the pharmaceutical composition container 351 according to the present embodiment. Similar to the fifth embodiment, the pharmaceutical composition container 351 according to the present embodiment is obtained by folding one synthetic resin sheet in two and bonding the ends of the folded sheet to each other. It is formed by cutting out the part and adjusting the outer shape.
- the portion where the ends of the sheet are bonded together is a side strong seal 361.
- a plurality of spaces are provided inside the pharmaceutical composition container 351.
- the plurality of spaces are closed with a first weak seal 390, a second weak seal 392, and a tip weak seal 394.
- the first weak seal 390 has a first area 401, an intermediate chamber 403, and a second area 405.
- One of the spaces inside the pharmaceutical composition container 351 is a fluid substance chamber 370.
- the fluid substance 40 is accommodated in the fluid substance chamber 370.
- the first area 401 and the second area 405 correspond to the first weak seal 300, the second weak seal 302, and It opens sequentially like the 3rd weak seal 304.
- the reason for such opening is the same as in the fifth embodiment.
- One type of space inside the pharmaceutical composition container 351 includes a first pharmaceutical composition chamber 372 and a second pharmaceutical composition chamber 374.
- a first stored product 212 is accommodated in the first pharmaceutical composition chamber 372.
- a well-known tablet 352 is accommodated in the second pharmaceutical composition chamber 374.
- a cover 378 Of the both ends of the pharmaceutical composition container 351, one end on the opposite side to the side where the tip weak seal 394 is provided is a cover 378.
- a boundary between the fluid material chamber 370 and the cover 378 is a bottom strong seal 362. Since the strength of the bottom strong seal 362 is the same as that of the side strong seal 361, even if force is applied to the fluid substance 40 from the outside of the pharmaceutical composition container 351, it does not peel off.
- the portion on the second pharmaceutical composition chamber 374 side of the cover 378 is referred to as a “container body”.
- FIG. 20 is an external view of the pharmaceutical composition container 351 at this time.
- the unique characteristic of the pharmaceutical composition container 351 according to this embodiment when compared with the pharmaceutical composition container according to another embodiment is that a tip weak seal 394 is provided at the tip of the portion inserted into the cover 378, Moreover, the seal strength of the weak seal 394 at the tip is weaker than the seal strength of the side strong seal 361.
- the sealing strength of the weak tip seal 394 is weaker than the sealing strength of the side strong seal 361. Therefore, when the portion where the tip weak seal 394 is provided is put into the patient's mouth and the pharmaceutical composition container 351 is squeezed, the tip weak seal 394 opens in the mouth. If it does so, the 1st storage thing 212 and the tablet 352 can be put into a patient's mouth, without touching the part initially inserted in the cover 378.
- the pharmaceutical composition container 351 according to this embodiment has the same effects as those of the first embodiment.
- FIG. 21 is an external view of a pharmaceutical composition container 210 according to this embodiment. Similar to the fifth embodiment, the pharmaceutical composition container 210 according to the present embodiment was obtained by folding one synthetic resin sheet in two and bonding the ends of the folded sheet to each other. It is formed by cutting out the part and adjusting the outer shape.
- the portions where the ends of the sheet are bonded together are the side strong seals 220 and 222.
- a plurality of spaces are provided inside the pharmaceutical composition container 210.
- a space between the plurality of spaces is closed with a first weak seal 240, a second weak seal 242, and a third weak seal 244.
- the first weak seal 240 has a first area 250, an intermediate chamber 252, and a second area 254.
- One of the spaces inside the pharmaceutical composition container 210 is a fluid substance chamber 230.
- a fluid substance 40 is accommodated in the fluid substance chamber 230.
- the first area 250 and the second area 254 become the first weak seal 300, the second weak seal 302 of the fifth embodiment, and It opens sequentially like the 3rd weak seal 304.
- the reason for such opening is the same as in the fifth embodiment.
- first pharmaceutical composition chamber 232 there are also a first pharmaceutical composition chamber 232 and a second pharmaceutical composition chamber 234.
- the first storage item 212 or the second storage item 213 is accommodated.
- the type is different.
- the first and second items 212 and 213 have different external shapes from the first and second items 42 and 44 of the first embodiment.
- the space 236 with an opening becomes a chute for taking the first storage item 212 and the second storage item 213, similarly to the space 286 with an opening according to the fifth embodiment.
- the pharmaceutical composition container 210 is wound so that the fluid substance chamber 230 surrounds the open space 236. Since only the rolled pharmaceutical composition container 210 may be straightened from the time it is completed until it is used, the end of the fluid substance chamber 230 is covered with the tape 214 in the rolled pharmaceutical composition container 210. It is fastened.
- FIG. 22 shows a rolled pharmaceutical composition container 210.
- the tape 214 is peeled off and the pharmaceutical composition container 210 is straightened.
- the open space 236 is placed in the patient's mouth. Thereafter, the first stored item 212 and the second stored item 213 are taken in the same manner as in the first embodiment and its modified examples.
- the pharmaceutical composition container 210 according to this embodiment has the same effects as those of the first embodiment.
- the above-described pharmaceutical composition containers 10, 210, 260, 310, 351, 400, 500, 510, 710 are illustrated for embodying the technical idea of the present invention. This does not limit the material of the container body 20, 320, 520 to the above-described embodiment. This does not limit the shape of the container main body 20, 320, 520, the shape of each space, the shape of the opening, their dimensions, their structure, and their arrangement to the above-described embodiments.
- the pharmaceutical composition container 10, 210, 260, 310, 351, 400, 500, 510, 710 can be variously modified within the scope of the technical idea of the present invention.
- the forms of the first inclusion 42 and the second inclusion 44 are not limited to those described above.
- the outer shape may be a rectangle. Moreover, it replaces with the 1st thing 42 and the 2nd thing 44, and the well-known capsule may be accommodated.
- the number of spaces provided in one pharmaceutical composition container may be larger than the number of spaces that the pharmaceutical composition containers 10, 210, 260, 310, 351, 400, 500, 510, 710 have.
- the shape of the space provided in one pharmaceutical composition container is not particularly limited.
- the first pharmaceutical composition chamber 34 and the second pharmaceutical composition chamber 36 shown in FIG. 1 have a hexagonal shape, which may be a triangle, a rectangle, a pentagon, a heptagon or more polygon. It may be circular or elliptical.
- the pharmaceutical composition container 310 according to the second embodiment may be provided with an empty room similar to the intermediate chamber 32 according to the first embodiment, or the intermediate chamber 32 according to the first embodiment is not provided. May be.
- the pharmaceutical composition container 10 according to the first embodiment, the pharmaceutical composition container 310 according to the second embodiment, and the pharmaceutical composition container 710 according to the fourth embodiment are limited to those in which the laminated materials 50 are bonded to each other. Not.
- the pharmaceutical composition container 10 according to the first embodiment, the pharmaceutical composition container 310 according to the second embodiment, and the pharmaceutical composition container 710 according to the fourth embodiment are obtained by folding one sheet-like laminated material 50 into two. The outer edges may be bonded together.
- the pharmaceutical composition container 510 according to the third embodiment is not limited to the one in which one laminated material 50 is folded in two and the outer circumferences are bonded together.
- the cut portion 350 is configured with a V-shaped cut, but the cut portion of the present invention may have a shape other than the V shape.
- the pharmaceutical composition is a powder or a granule and the fluid substance is jelly has been described.
- the pharmaceutical composition and the fluid substance applied to the present invention are not limited thereto.
- the pharmaceutical composition may be a tablet, a capsule or a simple lump in addition to a powder or a granule.
- the pharmaceutical composition may not be accommodated in the first pharmaceutical composition chamber 34 or the second pharmaceutical composition chamber 36 in the form of a inclusion. That is, the pharmaceutical composition does not have to be wrapped by wafers or other packaging materials.
- molded as a pharmaceutical composition is not limited to the thing normally handled as a pharmaceutical.
- the product molded as a pharmaceutical composition may be a food that has been recognized to improve health.
- the flowable substance may be honey, custard cream, peanut spread, cheese spread, etc. in addition to an aqueous solution.
- the fluid substance needs fluidity to such an extent that it can go back and forth in the space provided in the container body under the environment where the pharmaceutical composition container is used.
- a mixture of the pharmaceutical composition is contained in one pharmaceutical composition chamber. Also good.
- the inclusion is made of various materials that have been conventionally used as an edible film material in addition to the above-described starch-oblate having a thickness of 15 ⁇ m.
- materials include polysaccharides (eg, pullulan, arabinoxylan, guar gum degradation products, sodium alginate, carrageenan, agar, pectin, cellulose, etc.) and peptide substances (eg, gelatin, silk protein degradation products, casein) Decomposition products). These materials can be used alone or in combination of two or more.
- the pharmaceutical composition container according to the present invention can be suitably used as a container for taking medicine.
- the container for taking medicine can be suitably used for a medicine filled by the following system.
- the system is a system in which a plurality of auger filling machines are installed, a transport system and a weighing system are added, and connected to a pharmaceutical production line to perform automatic operation for a long time.
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Abstract
複数の種類の医薬組成物を長期にわたって容易に保存でき、かつ、それらの医薬組成物を随時容易に混合できる。 医薬組成物容器10は、容器本体20内に少なくとも3つの空間30,32,34,36を備える。隣り合う2つの空間の間140,142,144は閉塞されている。隣り合う2つの空間の間140,142,144は、医薬組成物容器10の外部から力を加えられると開く。空間のうち少なくとも1つである流動性物質室30に流動性物質40が収容されている。空間のうち少なくとも2つである医薬組成物室34,36それぞれに、種類が異なる医薬組成物80,82が収容されている。
Description
本発明は、医薬組成物容器に関し、さらに詳しくは、複数の種類の医薬組成物を長期にわたって容易に保存でき、かつ、それらの医薬組成物を随時容易に混合できるようにした、医薬組成物容器に関する。
特許文献1は、複室型容器を開示する。この複室型容器は、複数の空間を互いに連通可能に区画したものである。これらの空間は、外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されている。これらの空間のいずれかに、粉粒状剤が密封状態で収容されている。他の空間には濃厚流動物質が密封状態で収容されている。各空間を互いに連通させて、粉粒状剤と濃厚流動物質とを集合させ混合したのち、いずれかの空間に設けた取出し口より混合物を取出し可能である。
特許文献1に開示された容器によれば、極めて簡単な操作で粉粒状剤を服用することができる。しかも、特許文献1に開示された複室型容器によれば、服用に対する患者の抵抗感を大幅に減じることができる。
しかしながら、特許文献1に開示された発明では、複室型容器に収容された粉粒状剤の変質が懸念されるという問題点がある。粉粒状剤が混合物からなる場合、そうでない場合に比べ、この問題は一層深刻になる。問題が深刻になるのは、混合物の場合、成分である複数の化学物質同士が化学反応を起こす可能性があるためである。このような問題が懸念されることから、日本においては、薬剤を流通させている間やその薬剤を保存している間に変質が生じないか、予め試験することが義務付けられている。薬剤の開発から流通までに極めて長い時間を要することの原因の1つが、この義務である。
本発明の技術的課題は上記の問題点を解消するためになされたものであって、その目的は、複数の種類の医薬組成物を長期にわたって容易に保存でき、かつ、それらの医薬組成物を随時容易に混合できる医薬組成物容器を提供することにある。
図面を参照して本発明の医薬組成物容器を説明する。なお、この欄で図中の符号を使用したのは、発明の内容の理解を助けるためであって、内容を図示した範囲に限定する意図ではない。
上記目的を達成するために、本発明のある局面に従うと、医薬組成物容器10は、容器本体20内に少なくとも3つの空間30,32,34,36を備える。隣り合う2つの空間の間140,142,144は閉塞されている。隣り合う2つの空間の間140,142,144は、医薬組成物容器10の外部から力を加えられると開く。空間のうち少なくとも1つである流動性物質室30に流動性物質40が収容されている。空間のうち少なくとも2つである医薬組成物室34,36それぞれに、種類が異なる医薬組成物80,82が収容されている。
隣り合う2つの空間の間140,142,144は閉塞されている。閉塞されているので、医薬組成物室34,36それぞれに収容されている医薬組成物80,82は混ざらない。それらが混ざらないので、それらは化学反応を起こしたり一方が他方に溶解したりしない。これにより、それらが変質する可能性は低い。それらが変質する可能性は低いので、それらを長期にわたって保存することは容易である。一方、隣り合う2つの空間の間140,142,144は、医薬組成物容器10の外部から力を加えるという簡単な操作によって開く。それらを開くことで、流動性物質40を流動性物質室30から医薬組成物室32,34へ順次誘導することが可能になる。流動性物質40が医薬組成物室32,34へ順次誘導されると、医薬組成物80,82は流動性物質40と順次混合する。その結果、医薬組成物80,82を流動性物質40の中で容易に混合できる。
また、上述した容器本体20が、外皮材100と、閉塞材104とを有していることが望ましい。外皮材100は、空間30,32,34,36の外皮となる。閉塞材104は、隣り合う2つの空間の間を閉塞し、かつ、医薬組成物容器10の外部から加えられる力によって外皮材100より先に破壊される。
もしくは、上述した外皮材100が第1の熱可塑性樹脂を素材としていることが望ましい。この場合、閉塞材104が、第2の熱可塑性樹脂を素材とする。第2の熱可塑性樹脂は、第1の樹脂よりも低温で溶融する。
外皮材100が、第1の熱可塑性樹脂を素材とする。閉塞材104が、第2の熱可塑性樹脂を素材とする。第2の熱可塑性樹脂は、第1の熱可塑性樹脂よりも低温で溶融する。これにより、外皮材100の外側から加熱すると、外皮材100を溶融させずに閉塞材104を溶融させることが可能になる。これにより、隣り合う2つの空間の間140,142,144を閉塞材104によって閉塞させるための作業に関する制約が少なくなる。その結果、容易に製造できる医薬組成物容器10を提供できる。
本発明によれば、複数の種類の医薬組成物を長期にわたって容易に保存でき、かつ、それらの医薬組成物を随時容易に混合できる。
以下、本発明の実施形態を図面に基づき説明する。以下の説明では、同一の部品には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同一である。したがって、それらについての詳細な説明は繰返さない。
<第1実施形態>
以下、本発明の第1実施形態にかかる医薬組成物容器10について説明する。
以下、本発明の第1実施形態にかかる医薬組成物容器10について説明する。
図1を参照しつつ、本実施形態にかかる医薬組成物容器10の構成を説明する。本実施形態にかかる医薬組成物容器10は、容器本体20と、これに一体化したカバー22とを備えている。本実施形態にかかる容器本体20およびカバー22は、2枚の積層材50を互いに貼り合わされることで形成されている。積層材50については後述する。
容器本体20は、流動性物質室30と中間室32と第1医薬組成物室34と第2医薬組成物室36と開口つき空間38とを備えている。流動性物質室30と中間室32と第1医薬組成物室34と第2医薬組成物室36とは、医薬組成物容器10の周りの外部空間に対して気密性を保つように形成されている。
カバー22と流動性物質室30と中間室32と第1医薬組成物室34と第2医薬組成物室36と開口つき空間38とは、1つの列を形成するように並んでいる。図1から明らかなように、開口つき空間38がその列の一端に配置されている。カバー22がその列の他端に配置されている。図2は、本実施形態にかかる医薬組成物容器10の断面図である。図2が示すような形態で、カバー22は、容器本体20のうち開口つき空間38を形成している部分の外側を覆い得る。それが可能なのは、本実施形態にかかる積層材50が折り曲げ可能なためである。
再度図1を参照しつつ、流動性物質室30と第1医薬組成物室34と第2医薬組成物室36とに収容されている物について説明する。
流動性物質室30内には、流動性物質40が収容されている。本実施形態における流動性物質40は、水分を含有する、滅菌されたゼリーである。本実施形態において、ゼリーの含水率は、流動性物質40が後述する第1包蔵物42および第2包蔵物44の表面を覆った時から第1包蔵物42および第2包蔵物44が完全に溶けるまでの時間を少なくとも2分確保できるように設定される。
第1医薬組成物室34内には、第1包蔵物42が収容されている。第1包蔵物42内には、顆粒状の薬剤その他の第1医薬組成物80が包蔵されている。本実施形態に係る第1包蔵物42の素材は、厚さ15μmのデンプン製のオブラートである。
第2医薬組成物室36内には、第2包蔵物44が収容されている。第2包蔵物44内には、第2医薬組成物82が包蔵されている。第2医薬組成物82は、顆粒状の第1医薬組成物80とは種類が異なる物質である。本実施形態に係る第2包蔵物44の素材は、厚さ10μmのデンプン製のオブラートである。なお、第1包蔵物42および第2包蔵物44の開口は、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82の入口にあたる部分を捻ることで、密封されている。
第1包蔵物42および第2包蔵物44の素材としてオブラートが用いられるのは、次に述べる機能が第1包蔵物42および第2包蔵物44に求められるためである。その機能とは、流動性物質40が第1包蔵物42あるいは第2包蔵物44の表面を覆った時にそれらの表面が溶け始め、それらが嚥下された後にそれらが完全に溶けるという機能である。第1包蔵物42に用いられるオブラートが第2包蔵物44に用いられるオブラートよりも厚いのは、流動性物質40によって覆われ始めてから完全に溶けるまでの時間を第2包蔵物44よりも長くする必要があるためである。そのようにする必要があるのは、第1包蔵物42が第2包蔵物44よりも早く流動性物質40に覆われるためである。第2包蔵物44の素材として厚さ10μmのオブラートが用いられるのは、流動性物質40に覆われてから完全に溶けるまでの時間を少なくとも2分確保するためである。もちろん、オブラートの厚さはその材質に応じて適宜選択されるべきものである。
なお、流動性物質室30と第1医薬組成物室34と第2医薬組成物室36とには、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82や流動性物質40に影響を与えない気体(例えば窒素ガス)が、必要に応じて封入してある。
ちなみに、後述する第1弱シール140ないし第4弱シール146が剥離するまで、本実施形態における中間室32と開口つき空間38とは空室である。空室とは、何も収容されていないか、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82や流動性物質40に影響を与えない気体が収容されている空間のことである。開口つき空間38は開口60を有する。開口60は、流動性物質室30、中間室32、第1医薬組成物室34、第2医薬組成物室36、および、開口つき空間38の外部と、それらの内部とを連通させる。ただし、第1弱シール140ないし第4弱シール146がすべて剥離するまで、開口60は、流動性物質室30、中間室32、第1医薬組成物室34、および、第2医薬組成物室36のうち、開口つき空間38に連通しているものの内部と、それらの空間の外部とを連通させるものである。
流動性物質室30と中間室32との間は、第1弱シール140によって仕切られている。中間室32と第1医薬組成物室34との間は、第2弱シール142によって仕切られている。第1医薬組成物室34と第2医薬組成物室36との間は、第3弱シール144によって仕切られている。第2医薬組成物室36と開口つき空間38との間は、第4弱シール146によって仕切られている。第1弱シール140と第2弱シール142と第3弱シール144と第4弱シール146と(これらを、「第1弱シール140ないし第4弱シール146」と総称する)は、容器本体20が備える空間のうち隣り合う2つのものの間にあたる部分に配置されている。
第1弱シール140ないし第4弱シール146の強度は、底部強シール160の強度および側部強シール162の強度よりも低くなっている。底部強シール160とは、容器本体20とカバー22との境界における、積層材50の面と面とが互いに貼り合わされた部分のことである。側部強シール162とは、積層材50の面と面とが互いに貼り合わされた部分のうち、第1弱シール140ないし第4弱シール146と底部強シール160とを除く部分のことである。本実施形態の場合、第1弱シール140ないし第4弱シール146の強度は、流動性物質40の圧力(この圧力は、流動性物質室30の外部から成人が力を加えたことに起因する)によって破壊され得る強度である。なお、流動性物質室30と中間室32との間、中間室32と第1医薬組成物室34との間、第1医薬組成物室34と第2医薬組成物室36との間、および、第2医薬組成物室36と開口つき空間38との間を破壊するための具体的な方法は、流動性物質40の圧力によって破壊するものに限定されない。たとえば、2枚の積層材50を両手でそれぞれつまんで引っ張ることで、第1弱シール140ないし第4弱シール146を引き裂いてもよい。
図3は、本実施形態にかかる医薬組成物容器10の拡大断面図である。図1と図3とを参照しつつ、積層材50の構成と第1弱シール140ないし第4弱シール146の構成とについて説明する。本実施形態にかかる積層材50は、外皮材100と、中間材102と、閉塞材104とを有する(なお、図2において、積層材50が有するこれら3層構造は図示されておらず、省略されている)。2枚の積層材50の閉塞材104,104は互いに融着している。この融着している部分は、医薬組成物容器10の外部から加えられる力によって、外皮材100および中間材102より先に破壊される。外皮材100の融点および中間材102の融点に比べ、閉塞材104の融点は低い。そのため、外皮材100の外側から積層材50に熱を加えると、外皮材100や中間材102が溶融する前に閉塞材104が溶融する。外皮材100や中間材102が溶融する前に閉塞材104が溶融するため、閉塞材104のみを融着させることができる。この融着した部分が第1弱シール140ないし第4弱シール146である。図3には、第4弱シール146のみが示されている。
第1弱シール140ないし第4弱シール146にあたる部分の閉塞材104の素材と底部強シール160や側部強シール162にあたる部分の閉塞材104の素材とは異なる(ただし、外皮材100の素材や中間材102の素材は、第1弱シール140ないし第4弱シール146にあたる部分と底部強シール160や側部強シール162にあたる部分との間で同一である)。それらが異なっているため、第1弱シール140ないし第4弱シール146の強度を、底部強シール160の強度および側部強シール162の強度よりも低くすることが可能となっている。ちなみに、本実施形態において、外皮材100の素材はポリエチレンテレフタレートである。中間材102の素材はナイロンである。閉塞材104のうち、第1弱シール140ないし第4弱シール146にあたる部分の素材はポリエチレンである。
図4は、本実施形態にかかる医薬組成物容器10の製造手順を示す図である。図4を参照しつつ、医薬組成物容器10の製造手順を説明する。第1のステップは、2枚の積層材50,50を重ね、医薬組成物容器10の側部にあたる部分を加熱するステップである。これにより、図4(A)に示されるように、側部強シール162が形成される。第2のステップは、積層材50のうち、中間室32の辺りを加熱するステップである。これにより、図4(B)に示されるように、第1弱シール140と第2弱シール142とが形成される。第3のステップは、図4(C)に示されるように、2枚の積層材50,50の間に、第1包蔵物42を挿入するステップである。第4のステップは、積層材50のうち、第1医薬組成物室34と第2医薬組成物室36との間の辺りを加熱するステップである。これにより、図4(D)に示されるように、第3弱シール144が形成される。第5のステップは、図4(E)に示されるように、2枚の積層材50,50の間に、第2包蔵物44を挿入するステップである。第6のステップは、積層材50のうち、第2医薬組成物室36と開口つき空間38との間の辺りを加熱するステップである。これにより、図4(F)に示されるように、第4弱シール146が形成される。第7のステップは、2枚の積層材50の間に、流動性物質40を充填するステップである。このとき、まず、容器本体20のうち第1弱シール140の部分を折り曲げ、流動性物質室30を上に向ける。流動性物質室30が上を向くと、流動性物質室30内に図示しないノズルを挿入し、流動性物質40を充填する。第8のステップは、容器本体20とカバー22との境界部分を加熱するステップである。これにより、図4(G)に示されるように、底部強シール160が形成される。第9のステップは、図4(H)に示されるように、容器本体20とカバー22との境界部分を折り曲げた後、容器本体20のうち開口つき空間38を形成する部分をカバー22の間に挿入するステップである。これらのステップを経て完成した医薬組成物容器10は、図示しない紙箱に納められて流通する。
図5は、本実施形態にかかる医薬組成物容器10の使用方法を示す図である。図5を参照しつつ、第1医薬組成物80および第2医薬組成物82を医薬組成物容器10から取出して服用するための手順を説明する。
最初に、介護者などが、カバー22から容器本体20の先端部分を引き抜くことで、図4(H)に示されている形態であった医薬組成物容器10を図1あるいは図4(G)に示されている形態にする。次に、介護者などが流動性物質室30を医薬組成物容器10の外から押して、流動性物質40の圧力により第1弱シール140を剥離させる。第1弱シール140が剥離されると、流動性物質40が中間室32に押し出される。押し出された流動性物質40は、中間室32の中に充満する。
この状態で、介護者などが流動性物質室30を医薬組成物容器10の外から引き続き押すと、中間室32の内部における流動性物質40の圧力により第2弱シール142が剥離する。この時、カバー22を容器本体20の方へ折る。第2弱シール142が剥離すると、流動性物質40が第1医薬組成物室34に押し出される。押し出された流動性物質40は、第1医薬組成物室34の中に充満する。この時から、第1包蔵物42の表面は、流動性物質40によって溶け始める。
流動性物質40が第1医薬組成物室34に押し出された後、介護者などが、医薬組成物容器10を患者200に咥えさせる。医薬組成物容器10が咥えられると、患者200が、容器本体20の方へ折り畳まれたカバー22を容器本体20の方へさらに折り、かつ、容器本体20とカバー22とをしごく。これにより、流動性物質40に圧力が加えられる。流動性物質40に圧力が加えられた結果、第3弱シール144が剥離する。第3弱シール144が剥離すると、第1包蔵物42ごと流動性物質40が第2医薬組成物室36に押し出される。押し出された流動性物質40は、第2医薬組成物室36の中に充満する。この時から、第2包蔵物44の表面も、流動性物質40によって溶け始める。
流動性物質40が第2医薬組成物室36に押し出された後、患者200が、流動性物質室30から第2医薬組成物室36へ向かう方向へ容器本体20とカバー22とをさらに折り、かつ、それらをさらにしごく。これにより、流動性物質40に圧力が加えられる。流動性物質40に圧力が加えられた結果、第4弱シール146が剥離する。第4弱シール146が剥離すると、流動性物質40と第1包蔵物42および第2包蔵物44とが開口つき空間38に押し出される。それらは、開口つき空間38と患者200の口とを経て嚥下される。このとき、第1包蔵物42および第2包蔵物44の表面が流動性物質40の成分に溶けているため、第1包蔵物42および第2包蔵物44の表面はすべりやすくなっている。第1包蔵物42および第2包蔵物44の表面がすべりやすくなっているため、第1包蔵物42および第2包蔵物44はスムーズに嚥下される。
以上のようにして、本実施形態にかかる医薬組成物容器10は、次に述べる8つの効果を奏する。第1の効果は、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82を容易に嚥下することができるという効果である。第2の効果は、薬剤の苦味が抑制されるという効果である。第3の効果は、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82が口内で散乱することを抑制できるという効果である。第4の効果は、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82の安定性を懸念する必要がなくなるという効果である。第5の効果は、嚥下が困難な者に対してさまざまな種類の固体を服用させることができるという効果である。第6の効果は、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82を服用する際の清潔性を高めることができるという効果である。第7の効果は、第1包蔵物42や第2包蔵物44をスムーズに押し出すことができるという効果である。第8の効果は、医薬組成物容器10の内部における医薬組成物80,82の残留量を低下させる(本実施形態の場合ならば、残留量をゼロに近い量にする)ことができるという効果である。
第1の効果について詳細に説明する。流動性物質40に包まれた状態で患者200の口の中に第1包蔵物42および第2包蔵物44が入る。このとき、第1包蔵物42および第2包蔵物44の表面は溶けている。流動性物質40に包まれた上、表面が溶けているので、嚥下が困難な患者200であってもそれらの第1包蔵物42および第2包蔵物44を容易に嚥下することができる。第1包蔵物42および第2包蔵物44には医薬組成物80が入っているので、第1包蔵物42および第2包蔵物44を嚥下することで第1医薬組成物80や第2医薬組成物82も嚥下されることとなる。これにより、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82を容易に嚥下することができる。
第2の効果について詳細に説明する。上述したように、流動性物質40に包まれた状態で患者200の口の中に第1包蔵物42および第2包蔵物44が入る。これにより、第1包蔵物42および第2包蔵物44の中身である第1医薬組成物80や第2医薬組成物82は、流動性物質40と第1包蔵物42および第2包蔵物44とにより二重に包まれていることとなる。第1医薬組成物80や第2医薬組成物82が二重に包まれているため、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82が薬剤であっても、患者200の舌がその苦味を感じ取る可能性は低くなる。その結果、薬剤の苦味が抑制される。
第3の効果について詳細に説明する。上述したように、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82は、流動性物質40と第1包蔵物42および第2包蔵物44とにより二重に包まれている。これにより、患者200の口内で第1医薬組成物80や第2医薬組成物82が散乱する可能性は低くなる。その結果、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82が口内で散乱することを抑制できる。
第4の効果について詳細に説明する。第1医薬組成物80や第2医薬組成物82は化学物質である。化学物質同士が接触すると、多くの場合に化学反応が生じる。化学反応が生じることにより、医薬組成物は薬としての作用を失う。このため、多くの場合、複数の医薬組成物を混合状態で保存することはできない。混合状態でそれらを保存する場合、それらの作用が失われないか予め調べる必要がある。本実施形態にかかる医薬組成物容器10には複数の空間が設けられている。それらの空間に1種類ずつ医薬組成物を収容することと、複数の医薬組成物を別々に保存することとは実質上同一である。これが、本実施形態にかかる医薬組成物容器10を用いれば医薬組成物の安定性を懸念しなくてよい理由である。医薬組成物の安定性を懸念しなくて良いので、複数の医薬組成物の薬効が失われていないか予め調べる必要もなくなる。
第5の効果について説明する。流動性物質40を第1医薬組成物室34と第2医薬組成物室36とに順次誘導した後、流動性物質40と第1包蔵物42および第2包蔵物44とを嚥下することで、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82自体の活性は嚥下の難易度に関してあまり大きな影響を持たなくなる。これにより、嚥下が困難な者に対してさまざまな種類の固体を服用させることができる。
第6の効果について説明する。医薬組成物容器10の使用前、容器本体20のうち開口つき空間38を形成している部分は、カバー22によって覆われている。これにより、容器本体20のうち開口つき空間38を形成している部分に細菌などが付着する頻度は低くなる。特に、容器本体20のうち口に触れる部分を破壊して開口を形成する場合に比べ、細菌などが付着する頻度は低くなる。容器本体20のうち口に触れる部分を破壊して開口を形成する場合、その部分を破壊する際、器具や手によってその部分に触れる必要がある。このとき、それらの器具や手に付着していた細菌やウィルスがその部分に付着する可能性があるためである。本実施形態にかかる医薬組成物容器10の場合、第1弱シール140ないし第4弱シール146を破壊することで流動性物質40と第1包蔵物42および第2包蔵物44とを嚥下できるので、容器本体20のうち口に触れる部分に器具や手によって触れる必要がない分、そこに細菌やウィルスが付着する可能性を低くできる。その結果、第1医薬組成物80や第2医薬組成物82を服用する際の清潔性を高めることができる。
第7の効果について説明する。第2医薬組成物室36側の第1医薬組成物室34の端部が、第2医薬組成物室36に近付くにつれ狭くなっており、かつ、第1医薬組成物室34内に第1包蔵物42が収容されているので、流動性物質40によって第1包蔵物42を押し出す際、それがスムーズに実施できる。開口つき空間38側の第2医薬組成物室36の端部が、開口つき空間38に近付くにつれ狭くなっており、かつ、第2医薬組成物室36内に第2包蔵物44が収容されているので、この第2包蔵物44も、同様のスムーズさで押し出される。
第8の効果について説明する。開口60から流動性物質40と第1包蔵物42および第2包蔵物44とが押し出されると、それらの中の第1医薬組成物80および第2医薬組成物82も同時に押し出されることとなる。これにより、第1医薬組成物室34および第2医薬組成物室36の中における第1医薬組成物80および第2医薬組成物82の残留量は、第1包蔵物42および第2包蔵物44の中に第1医薬組成物80および第2医薬組成物82が入っていない場合に比べ、大幅に少なくなる。しかも、本実施形態にかかる第1包蔵物42および第2包蔵物44は密封されている。密封されているので、第1包蔵物42および第2包蔵物44の中から第1医薬組成物80および第2医薬組成物82が漏れ出す可能性は極めて低い。その可能性が極めて低いので、医薬組成物容器10の内部における第1医薬組成物80および第2医薬組成物82の残留量を低下させる(実際には、残留量をゼロに近い量にする)ことができる。
<第2実施形態>
以下、本発明の第2実施形態にかかる医薬組成物容器310について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
以下、本発明の第2実施形態にかかる医薬組成物容器310について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
図6は、本実施形態にかかる医薬組成物容器310の一部破断図である。図6を参照しつつ、本実施形態にかかる医薬組成物容器310の構成を説明する。本実施形態にかかる医薬組成物容器310は、容器本体320と、補助物質収容袋340とを備える。第1実施形態と同様、容器本体320は、2枚の積層材50を貼り合わせることで形成されている。
容器本体320は、袋収容室330と第1医薬組成物室334と第2医薬組成物室336と服用室338とを有している。袋収容室330と第1医薬組成物室334と第2医薬組成物室336と服用室338とは、医薬組成物容器310の周りの外部空間に対して気密性を保つように形成されている。
袋収容室330内には、上述した補助物質収容袋340が収容されている。補助物質収容袋340は、後述する外周強シール462によって、袋収容室330内に固定されている。補助物質収容袋340は、容器本体320と同じ積層材50によって形成されている。
補助物質収容袋340は、流動性物質40を収容している。補助物質収容袋340のうち、後述する第1弱シール440に対向する側の一端の強度は、第1実施形態にかかる第1弱シール140ないし第4弱シール146と同様の構造となっている。したがって、この部分は、流動性物質40の圧力によって破壊され得る。流動性物質40は、補助物質収容袋340ごと滅菌された後、上述した積層材50の間に挟まれる。その後、外周強シール462が形成されることで、補助物質収容袋340の他端は、外周強シール462内に接着される。
第1医薬組成物室334内には、第1包蔵物42が収容されている。第2医薬組成物室336内には、散薬344が収容されている。第1弱シール440ないし第3弱シール444が剥離するまで、本実施形態における服用室338は空室である。
袋収容室330と第1医薬組成物室334との間は、第1弱シール440によって仕切られている。第1医薬組成物室334と第2医薬組成物室336との間は、第2弱シール442によって仕切られている。第2医薬組成物室336と服用室338との間は、第3弱シール444によって仕切られている。第1弱シール440ないし第3弱シール444は、容器本体320によって形成された空間のうち隣り合う2つのものの間にあたる部分に配置されている。
第1弱シール440ないし第3弱シール444の強度は、外周強シール462の強度よりも低くなっている。外周強シール462とは、容器本体320の縁の貼り合わされた部分のことである。第1弱シール440ないし第3弱シール444の強度は、流動性物質40の圧力(この圧力は、袋収容室330の外部から成人が力を加えたことに起因する)によって破壊され得る強度である。なお、第1弱シール440ないし第3弱シール444を破壊するための具体的な方法は、流動性物質40の圧力によって破壊するものに限定されない。たとえば、容器本体20を形成している2枚の積層材を両手でそれぞれつまんで引っ張ることで、第1弱シール140ないし第4弱シール146を引き裂いてもよい。
本実施形態にかかる積層材の構成と第1弱シール440ないし第3弱シール444の構成とは、第1実施形態と同様である。また、外周強シール462の構成は、第1実施形態にかかる底部強シール160や側部強シール162の構成と同様である。したがって、ここではそれらの詳細な説明を繰り返さない。
服用室338の両側方には、V字形の切り口からなる一対の切込部350が形成されている。切込部350で挟まれる開口形成予定部360は、開口の形成が予定される部分である。この開口は、服用室338の外部と内部とを連通させる。
本実施形態にかかる医薬組成物容器310の製造手順を説明する。第1のステップは、積層材50の外縁を加熱するステップである。ただし、補助物質収容袋340が挟まれる部分は加熱されない。これにより、外周強シール462が形成される。第2のステップは、積層材50のうち、第1弱シール440の辺りを加熱するステップである。これにより、第1弱シール440が形成される。第3のステップは、積層材50の間に、第1包蔵物42を挿入するステップである。第4のステップは、積層材50のうち、第1医薬組成物室334と第2医薬組成物室336との間の辺りを加熱するステップである。これにより、第2弱シール442が形成される。第5のステップは、積層材50の間に、散薬344を充填するステップである。第6のステップは、積層材50のうち、第2医薬組成物室336と服用室338との間の辺りを加熱するステップである。これにより、第3弱シール444が形成される。第7のステップは、積層材50の間に、補助物質収容袋340を挿入するステップである。このとき、まず、積層材50のうち第1弱シール440の部分を折り曲げ、袋収容室330の開口を上に向ける。袋収容室330の開口が上を向くと、それを大きく開け、その中に補助物質収容袋340を挿入する。第8のステップは、積層材50の外縁のうち補助物質収容袋340が挟まれる部分を加熱するステップである。第9のステップは、切込部350を形成するステップである。これらのステップを経て完成した医薬組成物容器310は、図示しない紙箱に納められて流通する。
本実施形態にかかる医薬組成物容器310の使用方法は、カバー22から容器本体20の先端部分を引き抜く代わりに切込部350の辺りをせん断して開口を形成する点を除けば、第1実施形態にかかる医薬組成物容器10の使用方法と同様である。したがって、ここではその詳細な説明は繰り返さない。
以上のようにして、本実施形態にかかる医薬組成物容器310は、次に述べる3つの効果を奏する。第1の効果は、顆粒状の薬剤その他の医薬組成物80を容易に嚥下することができるという効果である。第2の効果は、薬剤の安定性を懸念する必要がなくなるという効果である。これらは、第1実施形態にかかる医薬組成物容器10の効果の一部と同様である。第3の効果は、医薬組成物容器210の内部における医薬組成物80の残留量を低下させる(本実施形態の場合ならば、残留量をゼロに近い量にする)ことができるという効果である。
<第3実施形態>
以下、本発明の第3実施形態にかかる医薬組成物容器510について説明する。なお、第1実施形態および第2実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
以下、本発明の第3実施形態にかかる医薬組成物容器510について説明する。なお、第1実施形態および第2実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
図7は、本実施形態にかかる医薬組成物容器510の一部破断図である。図7を参照しつつ、本実施形態にかかる医薬組成物容器510の構成を説明する。本実施形態にかかる医薬組成物容器510は、容器本体520と、これに一体化したカバー522とを備えている。第1実施形態と異なり、本実施形態にかかる容器本体520およびカバー522は、1枚の積層材50を2つ折にして外周同士を貼り合わされることで形成されている。図7において、医薬組成物容器510の右端のハッチングは、積層材50の断面を示す。
医薬組成物容器510は、流動性物質室530と中間室532と第1医薬組成物室534と第2医薬組成物室536と開口つき空間538とを備えている。流動性物質室530と中間室532と第1医薬組成物室534と第2医薬組成物室536とは、医薬組成物容器510の周りの外部空間に対して気密性を保つように形成されている。カバー522は、容器本体520のうち開口つき空間538を形成している部分の外側を覆い得る。
第1医薬組成物室534内には、第3医薬組成物84が収容されている。本実施形態における第3医薬組成物84は粉薬である。第2医薬組成物室536内には、第4医薬組成物86が収容されている。本実施形態における第4医薬組成物86は、第3医薬組成物84とは異なる種類の粉薬である。もちろん、第1医薬組成物室534や第2医薬組成物室536に顆粒状の薬剤その他の物質が収容されていてもよいことは言うまでもない。
第1実施形態と同様、流動性物質室530と第1医薬組成物室534と第2医薬組成物室536とには、第3医薬組成物84や第4医薬組成物86や流動性物質40に影響を与えない気体が、必要に応じて封入してある。
第1実施形態と同様、第1弱シール640ないし第4弱シール646が剥離するまで、中間室532と開口つき空間538とは空室である。開口つき空間538は開口を有する。
流動性物質室530と中間室532との間は、第1弱シール640によって仕切られている。中間室532と第1医薬組成物室534との間は、第2弱シール642によって仕切られている。第1医薬組成物室534と第2医薬組成物室536との間は、第3弱シール644によって仕切られている。第2医薬組成物室536と開口つき空間538との間は、第4弱シール646によって仕切られている。
第1弱シール640ないし第4弱シール646の強度は、底部強シール660の強度および側部強シール662の強度よりも低くなっている。本実施形態の場合、第1弱シール640ないし第4弱シール646の強度は、流動性物質40の圧力(この圧力は、流動性物質室30の外部から成人が力を加えたことに起因する)によって破壊され得る強度である。なお、流動性物質室530と中間室532との間、中間室532と第1医薬組成物室534との間、第1医薬組成物室534と第2医薬組成物室536との間、および、第2医薬組成物室536と開口つき空間538との間を破壊するための具体的な方法は、流動性物質40の圧力によって破壊するものに限定されない。
本実施形態にかかる医薬組成物容器510の使用方法は、第1実施形態にかかる医薬組成物容器10の使用方法と同様である。したがって、ここではその詳細な説明は繰り返さない。
以上のようにして、本実施形態にかかる医薬組成物容器510は、次に述べる3つの効果を奏する。第1の効果は、粉薬その他の医薬組成物を容易に嚥下することができるという効果である。第2の効果は、薬剤の安定性を懸念する必要がなくなるという効果である。第3の効果は、側部強シール662のうち第3弱シール644に隣接する部分に段差が設けられていることにより、本実施形態にかかる医薬組成物容器510を用いて医薬組成物を嚥下する際、医薬組成物容器510の先端が患者200の口に入りすぎるのを防ぐという効果である。
<第4実施形態>
以下、本発明の第4実施形態にかかる医薬組成物容器710について説明する。なお、第1実施形態ないし第3実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
以下、本発明の第4実施形態にかかる医薬組成物容器710について説明する。なお、第1実施形態ないし第3実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
図8は、本実施形態にかかる医薬組成物容器710の一部破断図である。本実施形態にかかる医薬組成物容器710は、第1実施形態と同様、2枚の積層材50を貼り合わせることで形成されている。
医薬組成物容器710は、流動性物質室830と第1医薬組成物室834と第2医薬組成物室836とを備えている。流動性物質室830と第1医薬組成物室834と第2医薬組成物室836とは、医薬組成物容器710の周りの外部空間に対して気密性を保つように形成されている。
第1医薬組成物室834内には、第3医薬組成物84が収容されている。第2医薬組成物室836内には、第4医薬組成物86が収容されている。第1医薬組成物室834や第2医薬組成物室836に顆粒状の薬剤その他の物質が収容されていてもよいことは言うまでもない。
第1実施形態と同様、流動性物質室830と第1医薬組成物室834と第2医薬組成物室836とには、第3医薬組成物84や第4医薬組成物86や流動性物質40に影響を与えない気体が、必要に応じて封入してある。
流動性物質室830と第1医薬組成物室834との間は、第1弱シール840によって仕切られている。第1医薬組成物室834と第2医薬組成物室836との間は、第2弱シール842によって仕切られている。
第1弱シール840および第2弱シール842の強度は、流動性物質室830と第1医薬組成物室834と第2医薬組成物室836との外周部分を形成しているシール(第1弱シール840および第2弱シール842を除く)の強度よりも低くなっている。
本実施形態にかかる医薬組成物容器710の使用方法は、第1実施形態にかかる医薬組成物容器10の使用方法と同様である。したがって、ここではその詳細な説明は繰り返さない。
以上のようにして、本実施形態にかかる医薬組成物容器710は、次に述べる2つの効果を奏する。第1の効果は、粉薬その他の医薬組成物を容易に嚥下することができるという効果である。第2の効果は、薬剤の安定性を懸念する必要がなくなるという効果である。
<第5実施形態>
以下、本発明の第5実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
以下、本発明の第5実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
<構造の説明>
図9は本実施形態にかかる医薬組成物容器260の一部破断図である。本実施形態にかかる医薬組成物容器260は、1枚の合成樹脂(低密度ポリエチレン、PET(ポリエチレンテレフタレート)、その複合樹脂などのように折り曲げ可能な柔らかいものであってヒートシールが可能なもの)製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
図9は本実施形態にかかる医薬組成物容器260の一部破断図である。本実施形態にかかる医薬組成物容器260は、1枚の合成樹脂(低密度ポリエチレン、PET(ポリエチレンテレフタレート)、その複合樹脂などのように折り曲げ可能な柔らかいものであってヒートシールが可能なもの)製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール270である。医薬組成物容器260の内部には、複数の空間が設けられている。それら複数の空間の間は、第1弱シール300と、第2弱シール302と、第3弱シール304とで閉塞されている。第1弱シール300は、第1区域311と、中間室312と、第2区域314とを有する。
医薬組成物容器260の内部の空間のうちの1つが流動性物質室280である。流動性物質室280内には、流動性物質40が収容されている。医薬組成物容器260の外部から流動性物質40に力を加えると、流動性物質40から受ける圧力によって、第1弱シール300のうち第1区域311が容易に開く。第1区域311が開くと中間室312に流動性物質40が押し出される。以下、同様にして、第2区域314、第2弱シール302、および、第3弱シール304が順次開く。これは、第1弱シール300と、第2弱シール302と、第3弱シール304との強度が、側部強シール270に比べて低いことで実現可能になっている。
医薬組成物容器260の内部の空間のうちの1種には、第1医薬組成物室282および第2医薬組成物室284がある。これらには第1包蔵物212または第2包蔵物213が収容されている。第1医薬組成物室282に収容されている第1包蔵物212が包蔵する医薬組成物と第2医薬組成物室284に収容されている第2包蔵物213が包蔵する医薬組成物とは種類が異なる。
医薬組成物容器260の内部の空間のうちの1つには開口つき空間286もある。開口つき空間286は、医薬組成物容器260の一端に設けられ、第1包蔵物212や第2包蔵物213を服用するためのシュート(つまり第1包蔵物212や第2包蔵物213を患者の口内に滑り落とすための装置)となる。
医薬組成物容器260の両端のうち、開口つき空間286が設けられている方とは反対側の一端は、カバー288となっている。流動性物質室280とカバー288との境界は底部強シール272となっている。底部強シール272の強度は側部強シール270と同様なので、医薬組成物容器260の外部から流動性物質40に力を加えても剥離しない。なお、本実施形態にかかる医薬組成物容器260の説明において、カバー288よりも第2医薬組成物室284側の部分を「容器本体」と称する。
図10は、本実施形態にかかる医薬組成物容器260の、図9に示した面から見て背面にあたる箇所の概観図である。図10から明らかなように、本実施形態にかかる医薬組成物容器260にはラベル262が貼付されている。
<本実施形態に固有の特徴>
他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器260固有の特徴は、一端にカバー288が設けられており、他端にそのカバー288内に挿入されるカバー挿入部分321が設けられており、医薬組成物容器260の幅はそのカバー238に挿入される部分の付け根331で広くなっており、底部強シール272と第2弱シール302の部分か第3弱シール304の部分とを折り曲げてそのカバー挿入部分321の先端をカバー288に挿入しており、かつ、付け根331がカバー288の外に出ていることである。図11に、カバー238にカバー挿入部分321が挿入されており、かつ、付け根331がカバー238の外に出ている状況を示す。図11から明らかなように、付け根331のところが凹みとなっているので、そこに指を入れることでカバー挿入部分321を容易に引き抜くことができる。なお、図12は、図11に示す状況における、図11に示した面から見て背面にあたる箇所の図である。医薬組成物容器260の背面の大部分をラベル262が占めている。
他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器260固有の特徴は、一端にカバー288が設けられており、他端にそのカバー288内に挿入されるカバー挿入部分321が設けられており、医薬組成物容器260の幅はそのカバー238に挿入される部分の付け根331で広くなっており、底部強シール272と第2弱シール302の部分か第3弱シール304の部分とを折り曲げてそのカバー挿入部分321の先端をカバー288に挿入しており、かつ、付け根331がカバー288の外に出ていることである。図11に、カバー238にカバー挿入部分321が挿入されており、かつ、付け根331がカバー238の外に出ている状況を示す。図11から明らかなように、付け根331のところが凹みとなっているので、そこに指を入れることでカバー挿入部分321を容易に引き抜くことができる。なお、図12は、図11に示す状況における、図11に示した面から見て背面にあたる箇所の図である。医薬組成物容器260の背面の大部分をラベル262が占めている。
<使用方法>
本実施形態にかかる医薬組成物容器260を使用する際には、上述した付け根331に指をかけ、そのままカバー238から上述したカバー挿入部分321を引き抜く。カバー挿入部分321が引き抜かれると、カバー挿入部分321を患者の口に入れる。その後の使用方法は他の実施形態やその変形例と同様である。
本実施形態にかかる医薬組成物容器260を使用する際には、上述した付け根331に指をかけ、そのままカバー238から上述したカバー挿入部分321を引き抜く。カバー挿入部分321が引き抜かれると、カバー挿入部分321を患者の口に入れる。その後の使用方法は他の実施形態やその変形例と同様である。
<効果の説明>
本実施形態にかかる医薬組成物容器260は、カバー挿入部分321の付け根331に指をかけられるので、カバー挿入部分321を容易に引き抜くことができる。
本実施形態にかかる医薬組成物容器260は、カバー挿入部分321の付け根331に指をかけられるので、カバー挿入部分321を容易に引き抜くことができる。
また、本実施形態にかかる医薬組成物容器260は、第1実施形態と同様の効果を奏する。
<第6実施形態>
以下、本発明の第6実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
以下、本発明の第6実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
<構造の説明>
図13は本実施形態にかかる医薬組成物容器400の一部破断図である。第5実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器400は、1枚の合成樹脂製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
図13は本実施形態にかかる医薬組成物容器400の一部破断図である。第5実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器400は、1枚の合成樹脂製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール410である。医薬組成物容器400の内部には、複数の空間が設けられている。それら複数の空間の間は、第1弱シール441と、第2弱シール443と、第3弱シール445とで閉塞されている。第1弱シール441は、第1区域450と、中間室452と、第2区域454とを有する。
それらの空間のうちの1つが流動性物質室420である。流動性物質室420内には、流動性物質40が収容されている。医薬組成物容器400の外部から流動性物質40に力を加えると、第1区域450と、第2区域454とは、第5実施形態の第1弱シール300、第2弱シール302、および、第3弱シール304と同様にして順次開く。そのように開く理由は第5実施形態と同様である。
医薬組成物容器400の内部の空間のうちの1種には、第1医薬組成物室422および第2医薬組成物室424がある。これらには第1包蔵物212または第2包蔵物213が収容されている。第1医薬組成物室422に収容されている第1包蔵物212が包蔵する医薬組成物と第2医薬組成物室424に収容されている第2包蔵物213が包蔵する医薬組成物とは種類が異なる。
それらの空間のうちの1つには開口つき空間426もある。開口つき空間426は、第5実施形態の開口つき空間286と同様、第1包蔵物212や第2包蔵物213を服用するためのシュートとなる。
医薬組成物容器400の両端のうち、開口つき空間426が設けられている方とは反対側の一端は、カバー428となっている。流動性物質室420とカバー478との境界は底部強シール412となっている。底部強シール412の強度は側部強シール410と同様なので、医薬組成物容器400の外部から流動性物質40に力を加えても剥離しない。
<本実施形態に固有の特徴>
他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器400固有の特徴は、一端にカバー478が設けられており、底部強シール412と開口つき空間426が設けられている部分の付け根とが折り曲げられ、開口つき空間426が設けられている部分がカバー478内に挿入され、開口つき空間426が設けられている部分の先端480が丸くなっており、かつ、カバー478の縁482の一部が切欠かれていることである。なお、本実施形態にかかる医薬組成物容器400の説明において、カバー478よりも第2医薬組成物室424側の部分を「容器本体」と称する。
他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器400固有の特徴は、一端にカバー478が設けられており、底部強シール412と開口つき空間426が設けられている部分の付け根とが折り曲げられ、開口つき空間426が設けられている部分がカバー478内に挿入され、開口つき空間426が設けられている部分の先端480が丸くなっており、かつ、カバー478の縁482の一部が切欠かれていることである。なお、本実施形態にかかる医薬組成物容器400の説明において、カバー478よりも第2医薬組成物室424側の部分を「容器本体」と称する。
<使用方法>
本実施形態にかかる医薬組成物容器351を使用する際には、医薬組成物容器400の両端のうち開口つき空間426が設けられている方をカバー478から引き抜く。その後の使用方法は他の実施形態と同様である。
本実施形態にかかる医薬組成物容器351を使用する際には、医薬組成物容器400の両端のうち開口つき空間426が設けられている方をカバー478から引き抜く。その後の使用方法は他の実施形態と同様である。
<効果の説明>
本実施形態にかかる医薬組成物容器400は、製造中に、開口つき空間426が設けられている部分とカバー478の切欠かれた縁482とが対向するよう折り曲げられる。図14は、製造中に医薬組成物容器400が折り曲げられている状況を示す。医薬組成物容器400が折り曲げられた後に、開口つき空間426が設けられている部分がカバー478に挿入される。このとき、開口つき空間426が設けられている部分の先端480がカバー478の切欠かれた縁482のいずれかの箇所に引っ掛かりカバー478の口を開く。カバー478の口が開かれるので、先端480はスムーズにカバー478の中に入る。図15は、開口つき空間426が設けられている部分がカバー478内に挿入された後の医薬組成物容器400を示す。
本実施形態にかかる医薬組成物容器400は、製造中に、開口つき空間426が設けられている部分とカバー478の切欠かれた縁482とが対向するよう折り曲げられる。図14は、製造中に医薬組成物容器400が折り曲げられている状況を示す。医薬組成物容器400が折り曲げられた後に、開口つき空間426が設けられている部分がカバー478に挿入される。このとき、開口つき空間426が設けられている部分の先端480がカバー478の切欠かれた縁482のいずれかの箇所に引っ掛かりカバー478の口を開く。カバー478の口が開かれるので、先端480はスムーズにカバー478の中に入る。図15は、開口つき空間426が設けられている部分がカバー478内に挿入された後の医薬組成物容器400を示す。
また、本実施形態にかかる医薬組成物容器400は、第1実施形態と同様の効果を奏する。
<第7実施形態>
以下、本発明の第7実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
以下、本発明の第7実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
<構造の説明>
図16は本実施形態にかかる医薬組成物容器500の一部破断図である。第5実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器500は、1枚の合成樹脂製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
図16は本実施形態にかかる医薬組成物容器500の一部破断図である。第5実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器500は、1枚の合成樹脂製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール511である。医薬組成物容器500の内部には、複数の空間が設けられている。それら複数の空間の間は、第1弱シール540と、第2弱シール542と、第3弱シール544とで閉塞されている。第1弱シール540は、第1区域550と、中間室552と、第2区域554とを有する。
医薬組成物容器500の内部の空間のうちの1つが流動性物質室521である。流動性物質室521内には、流動性物質40が収容されている。医薬組成物容器500の外部から流動性物質40に力を加えると、第1区域550と、第2区域554とは、第5実施形態の第1弱シール300、第2弱シール302、および、第3弱シール304と同様にして順次開く。そのように開く理由は第5実施形態と同様である。
医薬組成物容器500の内部の空間のうちの1種には、第1医薬組成物室523および第2医薬組成物室524がある。これらには第1包蔵物212または第2包蔵物213が収容されている。第1医薬組成物室523に収容されている第1包蔵物212が包蔵する医薬組成物と第2医薬組成物室524に収容されている第2包蔵物213が包蔵する医薬組成物とは種類が異なる。
それらの空間のうちの1つには開口つき空間526もある。開口つき空間526は、第5実施形態の開口つき空間286と同様、第1包蔵物212や第2包蔵物213を服用するためのシュートとなる。
医薬組成物容器500の両端のうち、開口つき空間526が設けられている方とは反対側の一端は、カバー528となっている。流動性物質室521とカバー528との境界は底部強シール512となっている。底部強シール512の強度は側部強シール511と同様なので、医薬組成物容器500の外部から流動性物質40に力を加えても剥離しない。なお、本実施形態にかかる医薬組成物容器500の説明において、カバー528よりも第2医薬組成物室524側の部分を「容器本体」と称する。
<本実施形態に固有の特徴>
図17は、製造中の医薬組成物容器500の一端を示す一部破断図である。図18は、製造中の医薬組成物容器500の一端を示す斜視図である。図17と図18とを参照しつつ、他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器500固有の特徴を説明する。その特徴は、底部強シール512と開口つき空間526が設けられている部分の付け根とが折り曲げられ、開口つき空間526が設けられている部分がカバー528内に挿入され、側部強シール511のうちカバー528に挿入される先端部分516に溶着しろ514が設けられていることである。この溶着しろ514は、図18に示すように折り返され、先端部分516に溶着される。
図17は、製造中の医薬組成物容器500の一端を示す一部破断図である。図18は、製造中の医薬組成物容器500の一端を示す斜視図である。図17と図18とを参照しつつ、他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器500固有の特徴を説明する。その特徴は、底部強シール512と開口つき空間526が設けられている部分の付け根とが折り曲げられ、開口つき空間526が設けられている部分がカバー528内に挿入され、側部強シール511のうちカバー528に挿入される先端部分516に溶着しろ514が設けられていることである。この溶着しろ514は、図18に示すように折り返され、先端部分516に溶着される。
<使用方法>
本実施形態にかかる医薬組成物容器500の使用方法は、第6実施形態と同様である。
本実施形態にかかる医薬組成物容器500の使用方法は、第6実施形態と同様である。
<効果の説明>
本実施形態にかかる医薬組成物容器500は、上述したような構造となっているため、側部強シール511の端にバリが生じていても、そのバリが患者の口内に接触しにくい。バリが接触しにくいので、患者の口を傷つけにくい。
本実施形態にかかる医薬組成物容器500は、上述したような構造となっているため、側部強シール511の端にバリが生じていても、そのバリが患者の口内に接触しにくい。バリが接触しにくいので、患者の口を傷つけにくい。
また、本実施形態にかかる医薬組成物容器500は、第1実施形態と同様の効果を奏する。
<第8実施形態>
以下、本発明の第8実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
以下、本発明の第8実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
<構造の説明>
図19は本実施形態にかかる医薬組成物容器351の一部破断図である。第5実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器351は、1枚の合成樹脂製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
図19は本実施形態にかかる医薬組成物容器351の一部破断図である。第5実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器351は、1枚の合成樹脂製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール361である。医薬組成物容器351の内部には、複数の空間が設けられている。それら複数の空間の間は、第1弱シール390と、第2弱シール392と、先端弱シール394とで閉塞されている。第1弱シール390は、第1区域401と、中間室403と、第2区域405とを有する。
医薬組成物容器351の内部の空間のうちの1つが流動性物質室370である。流動性物質室370内には、流動性物質40が収容されている。医薬組成物容器351の外部から流動性物質40に力を加えると、第1区域401と、第2区域405とは、第5実施形態の第1弱シール300、第2弱シール302、および、第3弱シール304と同様にして順次開く。そのように開く理由は第5実施形態と同様である。
医薬組成物容器351の内部の空間のうちの1種には、第1医薬組成物室372および第2医薬組成物室374がある。第1医薬組成物室372に第1包蔵物212が収容されている。第2医薬組成物室374に周知の錠剤352が収容されている。
医薬組成物容器351の両端のうち、先端弱シール394が設けられている方とは反対側の一端は、カバー378となっている。流動性物質室370とカバー378との境界は底部強シール362となっている。底部強シール362の強度は側部強シール361と同様なので、医薬組成物容器351の外部から流動性物質40に力を加えても剥離しない。なお、本実施形態にかかる医薬組成物容器351の説明において、カバー378よりも第2医薬組成物室374側の部分を「容器本体」と称する。
本実施形態にかかる医薬組成物容器351は、完成時、先端弱シール394が設けられている部分がカバー378に挿入されている。図20は、このときの医薬組成物容器351の外観図である。
<本実施形態に固有の特徴>
他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器351固有の特徴は、カバー378に挿入される部分の先端に先端弱シール394が設けられており、かつ、その先端弱シール394のシール強度が側部強シール361のシール強度よりも弱くなっていることである。
他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器351固有の特徴は、カバー378に挿入される部分の先端に先端弱シール394が設けられており、かつ、その先端弱シール394のシール強度が側部強シール361のシール強度よりも弱くなっていることである。
<使用方法>
本実施形態にかかる医薬組成物容器351の使用方法は、第6実施形態と同様である。
本実施形態にかかる医薬組成物容器351の使用方法は、第6実施形態と同様である。
<効果の説明>
本実施形態にかかる医薬組成物容器351は、先端弱シール394のシール強度が側部強シール361のシール強度よりも弱くなっている。そのため、先端弱シール394が設けられている部分を患者の口に入れて医薬組成物容器351をしごくと口の中で先端弱シール394が開く。そうすると、当初カバー378内に挿入されていた部分に手を触れることなく第1包蔵物212や錠剤352を患者の口に入れることができる。
本実施形態にかかる医薬組成物容器351は、先端弱シール394のシール強度が側部強シール361のシール強度よりも弱くなっている。そのため、先端弱シール394が設けられている部分を患者の口に入れて医薬組成物容器351をしごくと口の中で先端弱シール394が開く。そうすると、当初カバー378内に挿入されていた部分に手を触れることなく第1包蔵物212や錠剤352を患者の口に入れることができる。
また、本実施形態にかかる医薬組成物容器351は、第1実施形態と同様の効果を奏する。
<第9実施形態>
以下、本発明の第9実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
以下、本発明の第9実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
<構造の説明>
図21は本実施形態にかかる医薬組成物容器210の外観図である。第5実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器210は、1枚の合成樹脂製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
図21は本実施形態にかかる医薬組成物容器210の外観図である。第5実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器210は、1枚の合成樹脂製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール220,222である。医薬組成物容器210の内部には、複数の空間が設けられている。それら複数の空間の間は、第1弱シール240と、第2弱シール242と、第3弱シール244とで閉塞されている。第1弱シール240は、第1区域250と、中間室252と、第2区域254とを有する。
医薬組成物容器210の内部の空間のうちの1つが流動性物質室230である。流動性物質室230内には、流動性物質40が収容されている。医薬組成物容器260の外部から流動性物質40に力を加えると、第1区域250と、第2区域254とは、第5実施形態の第1弱シール300、第2弱シール302、および、第3弱シール304と同様にして順次開く。そのように開く理由は第5実施形態と同様である。
医薬組成物容器210の内部の空間のうちの1種には、第1医薬組成物室232および第2医薬組成物室234もある。これらには第1包蔵物212または第2包蔵物213が収容されている。第1医薬組成物室232に収容されている第1包蔵物212が包蔵する医薬組成物と、第2医薬組成物室234に収容されている第2包蔵物213が包蔵する医薬組成物とは、種類が異なる。また、これらの第1包蔵物212や第2包蔵物213は、第1実施形態の第1包蔵物42や第2包蔵物44と外形が異なる。
医薬組成物容器210の内部の空間のうちの1つには開口つき空間236もある。開口つき空間236は、第5実施形態の開口つき空間286と同様、第1包蔵物212や第2包蔵物213を服用するためのシュートとなる。
本実施形態にかかる医薬組成物容器210は、開口つき空間236を流動性物質室230が取り囲むよう、巻かれている。医薬組成物容器210を巻いただけではこれが完成した時から使用するまでの間にこれがまっすぐになる恐れがあるので、巻かれた医薬組成物容器210において、流動性物質室230の端をテープ214で留められている。図22は、巻かれた医薬組成物容器210を示す。
<使用方法>
本実施形態にかかる医薬組成物容器210を使用する際には、テープ214を剥がして医薬組成物容器210をまっすぐに伸ばす。医薬組成物容器210がまっすぐに伸びると、開口つき空間236を患者の口に入れる。その後、第1実施形態やその変形例と同様にして第1包蔵物212や第2包蔵物213を服用する。
本実施形態にかかる医薬組成物容器210を使用する際には、テープ214を剥がして医薬組成物容器210をまっすぐに伸ばす。医薬組成物容器210がまっすぐに伸びると、開口つき空間236を患者の口に入れる。その後、第1実施形態やその変形例と同様にして第1包蔵物212や第2包蔵物213を服用する。
<効果の説明>
本実施形態にかかる医薬組成物容器210は、第1実施形態と同様の効果を奏する。
本実施形態にかかる医薬組成物容器210は、第1実施形態と同様の効果を奏する。
<変形例の説明>
上述した医薬組成物容器10,210,260,310,351,400,500,510,710は、本発明の技術的思想を具体化するために例示したものである。これは、容器本体20,320,520の材質を上述した実施形態に限定するものではない。これは、容器本体20,320,520の形状、各空間の形状、開口の形状、それらの寸法、それらの構造、およびそれらの配置などを上述した実施形態に限定するものでもない。医薬組成物容器10,210,260,310,351,400,500,510,710は、本発明の技術的思想の範囲内において種々の変更を加え得るものである。
上述した医薬組成物容器10,210,260,310,351,400,500,510,710は、本発明の技術的思想を具体化するために例示したものである。これは、容器本体20,320,520の材質を上述した実施形態に限定するものではない。これは、容器本体20,320,520の形状、各空間の形状、開口の形状、それらの寸法、それらの構造、およびそれらの配置などを上述した実施形態に限定するものでもない。医薬組成物容器10,210,260,310,351,400,500,510,710は、本発明の技術的思想の範囲内において種々の変更を加え得るものである。
たとえば、第1包蔵物42や第2包蔵物44の形態は上述したものに限定されない。たとえば、その外形は矩形であってもよい。また、第1包蔵物42や第2包蔵物44に代え、公知のカプセルが収容されていてもよい。
また、1つの医薬組成物容器が備える空間の数は、医薬組成物容器10,210,260,310,351,400,500,510,710が有する空間の数よりも多くてよい。
また、1つの医薬組成物容器が備える空間の形状は特に限定されない。たとえば、図1に示した第1医薬組成物室34や第2医薬組成物室36は六角形をしているが、これらは、三角形でも、四角形でも、五角形でも、七角形以上の多角形でも、円形でも、楕円形でもよい。
また、第2実施形態にかかる医薬組成物容器310に第1実施形態にかかる中間室32と同様の空室が設けられていても良いし、第1実施形態にかかる中間室32が設けられなくても良い。
また、第1実施形態にかかる医薬組成物容器10や第2実施形態にかかる医薬組成物容器310や第4実施形態にかかる医薬組成物容器710は、積層材50を互いに貼り合わせたものに限定されない。第1実施形態にかかる医薬組成物容器10や第2実施形態にかかる医薬組成物容器310や第4実施形態にかかる医薬組成物容器710は、1枚のシート状の積層材50を二つ折りにし、その外縁を貼り合わせたものであってもよい。第3実施形態にかかる医薬組成物容器510は、1枚の積層材50を2つ折りにして外周同士を貼り合わせたものに限定されない。
また、上述した医薬組成物容器310では、切込部350をV字形の切り口で構成したが、本発明の切込部はV字以外の形状であってもよい。
また上記の各実施形態では、医薬組成物が散剤や顆粒剤であり、流動性物質がゼリーである場合について説明したが、本発明に適用される医薬組成物や流動性物質がこれらに限定されないことはいうまでもない。たとえば、医薬組成物は、散剤や顆粒剤のほか、錠剤やカプセルや単なる塊であってもよい。医薬組成物は、包蔵物という形態で第1医薬組成物室34や第2医薬組成物室36に収容されていなくともよい。すなわち、医薬組成物は、オブラートその他の包装材によって包まれていなくともよい。さらに、医薬組成物として成形される物は、通常において医薬として扱われる物に限定されない。たとえば、医薬組成物として成形される物は、健康状態を改善する作用が認められている食品であってもよい。流動性物質は、水溶液の他、ハチミツ、カスタードクリーム、ピーナツ・スプレッド、チーズ・スプレッドなどであってもよい。ただし、流動性物質は、医薬組成物容器が使用される環境の下で、容器本体が備える空間の中を行き来できる程度の流動性を必要とする。
ちなみに、医薬組成物を流通させている間やその医薬組成物を保存している間に変質しないことが確認されていれば、1つの医薬組成物室内に医薬組成物の混合物が収容されていてもよい。
医薬組成物容器の中に包蔵物が収容される場合、その包蔵物の素材としては、上述した厚さ15μmのデンプン製のオブラートの他、従来から可食性フィルムの素材とされている様々な素材を用いることができる。それらの素材の種類には、多糖類(たとえば、プルラン、アラビノキシラン、グアーガム分解物、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、寒天、ペクチン、セルロースなど)、および、ペプチド系物質(たとえば、ゼラチン、絹蛋白分解物、カゼイン分解物など)がある。これらの素材は、1種または2種以上を併せて使用することができる。
本発明にかかる医薬組成物容器は、医薬を服用するための容器などに好適に用いることができる。特に、医薬を服用するための容器のうち、次に述べるシステムによって医薬が充填されるものに好適に用いることができる。そのシステムは、オーガー充填機を複数設置し、搬送システム、秤量システムを附加し、医薬製造ラインと接続し、長時間自動運転を行うシステムである。
10,210,260,310,351,400,500,510,710 医薬組成物容器
20,320,520 容器本体
22,238,288,378,428,478,522,528 カバー
30,230,280,370,420,521,530,830 流動性物質室
32,532 中間室
34,232,282,334,372,422,523,534,834 第1医薬組成物室
36,234,284,336,374,424,524,536,836 第2医薬組成物室
38,236,286,426,526,538 開口つき空間
40 流動性物質
42,212 第1包蔵物
44,213 第2包蔵物
50 積層材
60 開口
80 第1医薬組成物
82 第2医薬組成物
84 第3医薬組成物
86 第4医薬組成物
100 外皮材
102 中間材
104 閉塞材
140,240,300,390,440,441,540,640,840 第1弱シール
142,242,302,392,442,443,542,642,842 第2弱シール
144,244,304,444,445,544,644 第3弱シール
146,646 第4弱シール
160,272,362,412,512,660 底部強シール
162,220,222,270,361,410,511,662 側部強シール
200 患者
214 テープ
250,311,401,450,550 第1区域
252,312,403,452,552 中間室
254,314,405,454,554 第2区域
262 ラベル
321 カバー挿入部分
330 袋収容室
331 付け根
338 服用室
340 補助物質収容袋
344 散薬
350 切込部
352 錠剤
360 開口形成予定部
394 先端弱シール
480 先端
482 縁
462 外周強シール
514 溶着しろ
516 先端部分
20,320,520 容器本体
22,238,288,378,428,478,522,528 カバー
30,230,280,370,420,521,530,830 流動性物質室
32,532 中間室
34,232,282,334,372,422,523,534,834 第1医薬組成物室
36,234,284,336,374,424,524,536,836 第2医薬組成物室
38,236,286,426,526,538 開口つき空間
40 流動性物質
42,212 第1包蔵物
44,213 第2包蔵物
50 積層材
60 開口
80 第1医薬組成物
82 第2医薬組成物
84 第3医薬組成物
86 第4医薬組成物
100 外皮材
102 中間材
104 閉塞材
140,240,300,390,440,441,540,640,840 第1弱シール
142,242,302,392,442,443,542,642,842 第2弱シール
144,244,304,444,445,544,644 第3弱シール
146,646 第4弱シール
160,272,362,412,512,660 底部強シール
162,220,222,270,361,410,511,662 側部強シール
200 患者
214 テープ
250,311,401,450,550 第1区域
252,312,403,452,552 中間室
254,314,405,454,554 第2区域
262 ラベル
321 カバー挿入部分
330 袋収容室
331 付け根
338 服用室
340 補助物質収容袋
344 散薬
350 切込部
352 錠剤
360 開口形成予定部
394 先端弱シール
480 先端
482 縁
462 外周強シール
514 溶着しろ
516 先端部分
Claims (3)
- 容器本体内に少なくとも3つの空間を備える医薬組成物容器であって、
隣り合う2つの前記空間の間は閉塞されており、
前記隣り合う2つの空間の間は、前記医薬組成物容器の外部から力を加えられると開き、
前記空間のうち少なくとも1つである流動性物質室に流動性物質が収容されており、
前記空間のうち少なくとも2つである医薬組成物室それぞれに、種類が異なる医薬組成物が収容されていることを特徴とする、医薬組成物容器。 - 前記容器本体が、
前記空間の外皮となる外皮材と、
前記隣り合う2つの空間の間を閉塞し、かつ、前記医薬組成物容器の外部から加えられる力によって前記外皮材より先に破壊される閉塞材とを有していることを特徴とする、請求項1に記載の医薬組成物容器。 - 前記外皮材が第1の熱可塑性樹脂を素材としており、
前記閉塞材が、前記第1の熱可塑性樹脂よりも低温で溶融する第2の熱可塑性樹脂を素材とすることを特徴とする、請求項2に記載の医薬組成物容器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011506111A JPWO2010110367A1 (ja) | 2009-03-25 | 2010-03-25 | 医薬組成物容器 |
Applications Claiming Priority (2)
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Family Applications (2)
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JPH105309A (ja) * | 1990-08-02 | 1998-01-13 | Mcgaw Inc | フレキシブル容器及びその形成方法 |
JPH10234820A (ja) * | 1996-12-25 | 1998-09-08 | Takeda Chem Ind Ltd | 濃厚流動物質を併用する粉粒状剤及びこれらの複室型容器 |
JP2006263261A (ja) * | 2005-03-25 | 2006-10-05 | Fujimori Kogyo Co Ltd | 複室容器及び内容物排出方法 |
-
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- 2009-03-25 WO PCT/JP2009/055973 patent/WO2010109611A1/ja active Application Filing
-
2010
- 2010-03-25 JP JP2011506111A patent/JPWO2010110367A1/ja active Pending
- 2010-03-25 WO PCT/JP2010/055213 patent/WO2010110367A1/ja active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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