WO2011122639A1 - 経口摂取用の医薬組成物容器 - Google Patents

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WO2011122639A1
WO2011122639A1 PCT/JP2011/057880 JP2011057880W WO2011122639A1 WO 2011122639 A1 WO2011122639 A1 WO 2011122639A1 JP 2011057880 W JP2011057880 W JP 2011057880W WO 2011122639 A1 WO2011122639 A1 WO 2011122639A1
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WO
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pharmaceutical composition
container
chamber
auxiliary substance
passage
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PCT/JP2011/057880
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French (fr)
Inventor
修司 盛本
豊 作間
Original Assignee
株式会社モリモト医薬
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    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0015—Devices specially adapted for taking medicines
    • A61J7/0046—Cups, bottles or bags
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
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    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
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    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2093—Containers having several compartments for products to be mixed

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition container for oral consumption, and in particular, it is possible to swallow a pharmaceutical composition other than the pharmaceutical composition previously contained therein with a simple operation, and to reduce the patient's resistance to swallowing.
  • the invention relates to a pharmaceutical composition container for ingestion.
  • Patent Document 1 discloses a multi-chamber container.
  • This multi-chamber container partitions a plurality of spaces so as to communicate with each other. These spaces are closed in a state where they can communicate with each other by a force applied from the outside. In any of these spaces, the granular agent is accommodated in a sealed state.
  • the other space contains a dense fluid substance in a sealed state.
  • Each space is communicated with each other, and after the granular material and the concentrated fluid substance are collected and mixed, the mixture can be taken out from a take-out port provided in any one of the spaces.
  • Patent Document 1 In the invention disclosed in Patent Document 1, there is room for improvement in convenience for those who try to swallow two or more types of pharmaceutical compositions. Hereinafter, this problem will be described.
  • multi-chamber container a multi-chamber container disclosed in Patent Document 1
  • the resistance can be greatly reduced.
  • those pharmaceutical compositions those that are not contained in the multi-chamber container must be swallowed by using water or the like once received on the tongue. In this case, the significance of using a multi-chamber container is virtually lost.
  • the present invention has been made to solve these problems, and the object of the present invention is to swallow a pharmaceutical composition other than the pharmaceutical composition contained in advance by a simple operation.
  • An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition container for ingestion that can reduce the patient's resistance to swallowing.
  • pharmaceutical composition is a general term for medicine and food.
  • a pharmaceutical composition container 400, 500, 600, 700 for oral consumption includes a container body 402, 510, 610.
  • the container main bodies 402, 510, and 610 have at least three spaces 420, 422, 424, 520, 522, 524, 620, 622, and 624.
  • One of the spaces is a pharmaceutical composition storage chamber 422, 520, 620.
  • the pharmaceutical composition is stored.
  • One of the spaces is a composition auxiliary substance chamber 420, 522, 622.
  • the composition auxiliary substance chambers 420, 522, 622 are adjacent to the pharmaceutical composition storage chambers 422, 520, 620.
  • the auxiliary substance chambers 420, 522, and 622 for the composition contain the swallowing auxiliary substance 40 in advance. Opening formation scheduled portions 447, 530, and 630 are provided in the container main bodies 402, 510, and 610. In the opening formation scheduled portions 447, 530, and 630, openings are scheduled to be formed. The opening allows the outside of the container body 402, 510, 610 to communicate with the pharmaceutical composition storage chambers 422, 520, 620. One of the spaces is a general auxiliary material chamber 424, 524, 624. In the general-purpose auxiliary substance chambers 424, 524, and 624, the swallowing auxiliary substance 40 is stored in advance.
  • the container main bodies 402, 510, and 610 further include inter-chamber portions 441, 540, and 640, and boundary portions 445, 544, and 644.
  • the inter-room portions 441, 540, and 640 block the space between the pharmaceutical composition storage chambers 422, 520, and 620 and the composition auxiliary substance chambers 420, 522, and 622.
  • the boundary portions 445, 544, 644 close the ends of the general purpose auxiliary substance chambers 424, 524, 624.
  • the inter-chamber portions 441, 540, and 640 and the boundary portions 445, 544, and 644 open when a force is applied from outside the container main bodies 402, 510, and 610.
  • the pharmaceutical composition containers 400, 500, 600, and 700 for ingestion are provided with passage portions 404, 512, and 612 in addition to the container bodies 402, 510, and 610.
  • the passage portions 404, 512, 612 are disposed adjacent to the boundary portions 445, 544, 644.
  • the passage portions 404, 512, and 612 become passages for the swallowing auxiliary substance 40 in the general auxiliary substance chambers 424, 524, and 624 when the boundary portions 445, 544, and 644 are opened.
  • the swallowing auxiliary substance 40 is stored therein.
  • the pharmaceutical composition other than the pharmaceutical composition previously stored in the pharmaceutical composition container 400, 500, 600, 700 for oral intake is temporarily stored in the passage portions 404, 512, 612, and the general auxiliary substance chamber is stored.
  • passage portions 404, 512, and 612 have opposing opening portions 470, 570, and 670 and passage opening portions 472, 572, and 672.
  • the facing opening portions 470, 570, and 670 face the boundary portions 445, 544, and 644.
  • the passage port portions 472, 572, and 672 also serve as the outlet of the swallowing auxiliary substance 40 that has passed through the opposing mouth portions 470, 570, and 670 and the inlet of the pharmaceutical composition described below.
  • This pharmaceutical composition is different from the pharmaceutical composition 80 accommodated in the pharmaceutical composition accommodation chambers 422, 520, and 620.
  • the general auxiliary substance chamber 424 is filled with the pharmaceutical composition in the passage portions 404, 512, and 612. , 524, 624 and the pharmaceutical composition can be swallowed. Because it becomes possible, it is not necessary to place the pharmaceutical composition once on the tongue. Since it is no longer necessary to place the pharmaceutical composition once on the tongue, the patient's resistance to swallowing can be reduced.
  • the above-described passage portions 512 and 612 further have turning margins 580 and 680.
  • the turning margins 580 and 680 are for turning a part of the edge of the passage opening portions 572 and 672.
  • a part of the edge of the passage opening 572, 672 can be turned from the turning allowances 580, 680. Become.
  • the mouth of the passage opening 572, 672 can be expanded. Since the mouth of the passage port part 572,672 can be expanded, it becomes easy to put a pharmaceutical composition in it.
  • passage opening portions 572 and 672 are formed by making the surfaces of the foldable sheets face each other and bonding the surfaces together.
  • the turning margins 580 and 680 correspond to the edges of the sheet and the edges of the passage opening portions 572 and 672 that are not bonded to each other on the sheet surface.
  • the turning margins 580 and 680 are formed by not bonding the unbonded portion of the sheet surface corresponding to the edge of the sheet and the passage opening portions 572 and 672, the protrusion is formed on the portion corresponding to the edge of the passage opening portions 572 and 672.
  • the first effect is that the waste of the sheet can be reduced.
  • the second effect is an effect that a step of providing at least one of a protrusion and a dent at a portion corresponding to the edge of the passage opening portions 572 and 672 becomes unnecessary.
  • At least one of the locations of the inter-chamber portions 441, 540, and 640 and the locations of the auxiliary substance chambers 420, 522, and 622 for the composition It is desirable that a bendable / extendable portion 676 is provided and the bendable / extendable portion 676 is bent.
  • the swallowing auxiliary substance 40 is suppressed from passing through the bendable / extendable location.
  • the swallowing auxiliary substance 40 is a force that tries to push the inter-room parts 441, 540, 640 apart. Becomes smaller.
  • a pharmaceutical composition other than the pharmaceutical composition contained in advance can be swallowed by a simple operation, and the patient's resistance to swallowing can be reduced.
  • FIG. 1 is a partially cutaway view of a pharmaceutical composition container according to a first embodiment of the present invention. It is a figure which shows the condition where the front-end
  • FIG. 1 is a partially cutaway view of a pharmaceutical composition container 400 according to this embodiment.
  • a portion where the ends of the sheets are bonded together is the side strong seal 410.
  • the pharmaceutical composition container 400 includes a container body 402 and a passage portion 404.
  • the container main body 402 has at least three spaces therein (in the case of the present embodiment, exactly three spaces if the intermediate chambers 452 and 462 described later are not considered).
  • the passage portion 404 is provided at one end of the container body 402 and is integrated with the container body 402.
  • the space in the container body 402 is closed by the inter-room part 441 and the strong inter-room seal part 443.
  • the inter-room part 441 includes a first area 450, an intermediate chamber 452, and a second area 454.
  • One of the spaces inside the container body 402 is a composition auxiliary substance chamber 420.
  • the swallowing auxiliary substance 40 is accommodated in the auxiliary substance chamber 420 for the composition.
  • the first area 450 of the inter-room part 441 is easily opened by the pressure received from the swallowing aid substance 40.
  • the swallowing auxiliary substance 40 is pushed into the intermediate chamber 452.
  • the second area 454 opens. This can be realized because the strength of the first section 450 and the second section 454 is lower than that of the side strong seal 410 and the room strong seal 443.
  • the composition auxiliary substance chamber 420 is adjacent to the pharmaceutical composition storage chamber 422.
  • the inclusion 212 contains a pharmaceutical composition (not shown).
  • One end of the pharmaceutical composition storage chamber 422 is closed by an opening formation scheduled portion 447.
  • the strength of the opening formation scheduled portion 447 is lower than that of the side strong seal 410 and the room strong seal portion 443. For this reason, when the container main body 402 is squeezed from the inter-room strong seal part 443 toward the opening formation scheduled part 447 in a state where the swallowing auxiliary substance 40 is contained in the pharmaceutical composition storage chamber 422, the swallowing auxiliary substance 40
  • the opening formation scheduled portion 447 is opened by the received pressure.
  • a general auxiliary material chamber 424 One of the spaces inside the container body 402 is a general auxiliary material chamber 424. Similarly to the composition auxiliary substance chamber 420, the swallowing auxiliary substance 40 is accommodated in the general auxiliary substance chamber 424. A space between the general auxiliary material chamber 424 and the composition auxiliary material chamber 420 is blocked by a strong inter-chamber seal 443. Since the strength of the room strong seal part 443 is the same as that of the side strong seal 410, the room strong seal part 443 does not open even when a force is applied to the swallowing auxiliary substance 40 from the outside of the pharmaceutical composition container 400.
  • the general purpose auxiliary substance chamber 424 is adjacent to the passage portion 404.
  • a boundary portion 445 blocks the general auxiliary material chamber 424 and the inside of the passage portion 404.
  • the boundary portion 445 has a first area 460, an intermediate chamber 462, and a second area 464.
  • the strength of the first section 460 and the second section 464 is lower than that of the side strong seal 410 and the room strong seal 443.
  • the passage portion 404 is disposed adjacent to the boundary portion 445.
  • the passage portion 404 becomes a passage for the swallowing auxiliary substance 40 in the general auxiliary substance chamber 424 when the boundary portion 445 is opened.
  • the passage portion 404 has a facing port portion 470 and a passage port portion 472.
  • the facing port portion 470 is provided at one end of the both ends of the passage portion 404 facing the boundary portion 445.
  • the facing mouth portion 470 serves as an inlet of the swallowing auxiliary substance 40 when the swallowing auxiliary substance 40 is discharged from the general purpose auxiliary substance chamber 424 and enters the passage portion 404.
  • the passage port portion 472 is provided at the end opposite to the facing port portion 470 of both ends of the passage portion 404.
  • the passage port portion 472 serves as both the outlet of the swallowing auxiliary substance 40 that has passed through the counter mouth portion 470 and the inlet of the pharmaceutical composition. This pharmaceutical composition is different from the pharmaceutical composition stored in the pharmaceutical composition storage chamber 422.
  • the manufacturing process of the pharmaceutical composition container 400 is as follows. First, a sheet of synthetic resin (low-density polyethylene, PET (polyethylene terephthalate), a soft material that can be folded such as composite resin, and capable of being heat-sealed) is folded in two and folded in two. Adhere the edges of the sheet. Since the raw material of the pharmaceutical composition container 400 is soft, the inter-room portion 441 and the boundary portion 445 can bend and stretch. When the edges of the sheet are bonded to each other, the bonding between the inner surfaces of the sheet, the filling of the swallowing auxiliary substance 40, and the insertion of the inclusion 212 are repeated.
  • synthetic resin low-density polyethylene, PET (polyethylene terephthalate), a soft material that can be folded such as composite resin, and capable of being heat-sealed
  • the auxiliary substance chamber 420 for the composition the pharmaceutical composition accommodating chamber 422, the general auxiliary substance chamber 424, the inter-room part 441, the inter-room strong seal part 443, the opening formation scheduled part 447, and the general auxiliary A material chamber 424, a boundary portion 445, and a passage portion 404 are formed in sequence.
  • the bonded part of the folded sheet is cut out to adjust the outer shape.
  • the auxiliary material chamber 420 for the storage chamber is formed by the above-described method, the swallowing auxiliary material 40 is filled therein.
  • the pharmaceutical composition storage chamber 422 is formed.
  • the storage 212 is stored therein.
  • the opening formation scheduled portion 447 is formed after the stored product 212 is stored in the pharmaceutical composition storage chamber 422.
  • the cap auxiliary substance chamber 424 is formed, the swallowing auxiliary substance 40 is filled therein.
  • the boundary portion 445 is formed. Thereby, formation of a space and putting an object in the formed space can be easily performed sequentially. Since they can be easily carried out sequentially, the pharmaceutical composition container 400 can be easily manufactured.
  • FIG. 2 shows a situation where the tip portion 430 is inserted into the passage portion 404.
  • the patient or a caregiver pulls the distal end portion 430 from the passage portion 404.
  • the patient or caregiver places the tip portion 430 into the patient's mouth.
  • the patient or caregiver applies force to the portion of the container body 402 where the composition auxiliary substance chamber 420 is formed, and opens the inter-chamber portion 441.
  • the inter-room part 441 opens, the patient or caregiver squeezes the pharmaceutical composition container 400 in the direction from the composition auxiliary substance room 420 toward the opening formation scheduled part 447.
  • the opening formation scheduled portion 447 opens, and the swallowing auxiliary substance 40 and the inclusion 212 (and thus the pharmaceutical composition) enter the patient's mouth.
  • the patient or caregiver When the swallowing aid 40 or the inclusion 212 enters the patient's mouth, the patient or caregiver removes the tip portion 430 from the patient's mouth and puts a new pharmaceutical composition into the passage portion 404.
  • a new pharmaceutical composition enters the passage portion 404, the patient or a caregiver makes the passage portion 404 feel in the patient's mouth.
  • the patient picks up the passage portion 404 the patient or caregiver applies a force to the portion of the container body 402 where the general auxiliary material chamber 424 is formed to open the boundary portion 445.
  • the swallowing auxiliary substance 40 in the general auxiliary substance chamber 424 enters the patient's mouth together with the pharmaceutical composition in the passage part 404.
  • the points to be noted in the pharmaceutical composition container 400 according to this embodiment are the following points.
  • the first point is that a passage portion 404 is provided.
  • the second point is that the inter-chamber portion 441 and the boundary portion 445 can be bent, and the distal end portion 430 is inserted into the passage portion 404 so as to be removable.
  • the pharmaceutical composition container 400 is provided with the passage portion 404. Thereby, it becomes possible to put the pharmaceutical composition in the passage portion 404 and swallow the pharmaceutical composition together with the swallowing auxiliary substance 40 in the general auxiliary substance chamber 424. Because it becomes possible, it is not necessary to place the pharmaceutical composition once on the tongue. Since it is no longer necessary to place the pharmaceutical composition once on the tongue, the patient's resistance to swallowing can be reduced.
  • the inter-chamber portion 441 and the boundary portion 445 can be bent, and the distal end portion 430 is inserted into the passage portion 404 so as to be removable. Yes.
  • the inter-room part 441 and the boundary part 445 will be obstruct
  • FIG. 3 is a partially cutaway view of the pharmaceutical composition container 500 according to the present embodiment.
  • a portion where the ends of the sheets are bonded together is a side strong seal 590.
  • the pharmaceutical composition container 500 includes a container body 510 and a passage portion 512.
  • the container main body 510 has at least three spaces therein (in the case of the present embodiment, exactly three spaces if the intermediate chambers 552, 562, and 584 described later are not considered).
  • the passage portion 512 is provided at one end of the container body 510 and is integrated with the container body 510.
  • the container body 510 will be described.
  • One of the spaces inside the container body 510 is a composition auxiliary substance chamber 522.
  • a swallowing auxiliary substance 40 is accommodated in the auxiliary substance chamber 522 for the composition.
  • the first area 550 of the inter-room part 540 is easily opened by the pressure received from the swallowing aid substance 40.
  • the swallowing auxiliary substance 40 is pushed into the intermediate chamber 552.
  • the second area 554 opens. This can be realized because the strength of the first section 550 and the second section 554 is lower than that of the side strong seal 590.
  • One of the spaces inside the container body 510 is a pharmaceutical composition storage chamber 520.
  • the treasure 212 is accommodated here.
  • the composition auxiliary substance chamber 522 is adjacent to the pharmaceutical composition storage chamber 520.
  • the inclusion 212 contains the pharmaceutical composition 80.
  • One end of the pharmaceutical composition storage chamber 520 is closed by an opening formation scheduled portion 530.
  • the strength of the opening formation scheduled portion 530 is lower than that of the side strong seal 590.
  • One of the spaces inside the container body 510 is a general auxiliary material chamber 524.
  • the swallowing auxiliary substance 40 is accommodated in the general auxiliary substance chamber 524.
  • the space between the pharmaceutical composition storage chamber 520 and the composition auxiliary substance chamber 522 is blocked by the inter-chamber portion 540.
  • the inter-room portion 540 has a first area 550, an intermediate chamber 552, and a second area 554.
  • the strength of the first zone 550 and the second zone 554 is lower than that of the side strong seal 590.
  • the auxiliary material chamber 522 for the composition and the general auxiliary material chamber 524 are closed with a strong inter-room seal portion 542.
  • the inter-room strong seal portion 542 includes a first area 560, an intermediate chamber 562, and a second area 564.
  • the strength of the first zone 560 and the second zone 564 is similar to the side strong seal 590.
  • a boundary portion 544 is provided at one end of the general purpose auxiliary substance chamber 524.
  • One end of the general purpose auxiliary substance chamber 524 is closed by the boundary portion 544.
  • the boundary portion 544 has a first area 582, an intermediate chamber 584, and a second area 586.
  • the strength of the first zone 582 and the second zone 586 is also lower than the side strong seal 590.
  • the passage portion 512 is disposed adjacent to the boundary portion 544.
  • the passage part 512 becomes a passage for the swallowing auxiliary substance 40 in the general purpose auxiliary substance chamber 524 when the boundary part 544 is opened.
  • the passage portion 512 includes a facing port portion 570, a passage port portion 572, and a turning allowance 580.
  • the facing port portion 570 is provided at one end of the both ends of the passage portion 512 that faces the boundary portion 544.
  • the counter mouth portion 570 serves as an inlet of the swallowing auxiliary substance 40 when the swallowing auxiliary substance 40 is discharged from the general purpose auxiliary substance chamber 524 and enters the passage portion 512.
  • the passage port portion 572 is provided at the opposite end of the passage portion 512 to the opposite port portion 570.
  • the passage port part 572 serves as both an outlet of the swallowing auxiliary substance 40 that has passed through the counter mouth part 570 and an inlet of the pharmaceutical composition. This pharmaceutical composition is different from the pharmaceutical composition 80 stored in the pharmaceutical composition storage chamber 520.
  • the turning margin 580 is for turning a part of the edge of the passage opening 572.
  • the pharmaceutical composition container 500 according to this embodiment is formed by folding one foldable sheet in two and bonding the surfaces of the sheets together. Therefore, the passage opening part 572 is also formed by making the surfaces of the bendable sheets face each other and bonding the surfaces together.
  • the turning margin 580 in the present embodiment is a portion of the sheet surface that is not bonded to the edge of the sheet and the edge of the passage opening portion 572.
  • FIG. 4 is a perspective view of the passage portion 512 when the turning margin 580 is turned.
  • the manufacturing process of the pharmaceutical composition container 500 according to this embodiment is as follows. First, a sheet of synthetic resin (low-density polyethylene, PET (polyethylene terephthalate), a soft material that can be folded such as composite resin, and capable of being heat-sealed) is folded in two and folded in two. Adhere the edges of the sheet. When the edges of the sheet are bonded to each other, the bonding of the inner surfaces of the sheet and the filling of the swallowing auxiliary substance 40 or the insertion of the inclusion 212 are repeated.
  • synthetic resin low-density polyethylene, PET (polyethylene terephthalate), a soft material that can be folded such as composite resin, and capable of being heat-sealed
  • the pharmaceutical composition storage chamber 520, the composition auxiliary substance chamber 522, the general purpose auxiliary substance chamber 524, the opening formation scheduled portion 530, the inter-room portion 540, the strong inter-room seal portion 542, and the boundary portion 544 and a passage portion 512 are sequentially formed.
  • the bonded part of the folded sheet is cut out to adjust the outer shape.
  • the patient or a caregiver puts a portion of the container main body 510 where the pharmaceutical composition storage chamber 520 is provided in the patient's mouth. When that portion enters the patient's mouth, the patient or caregiver applies force to the portion of the container body 510 where the composition auxiliary substance chamber 522 is formed. Then, the inter-room part 540 opens. When the inter-room part 540 is opened, the patient or the caregiver squeezes the pharmaceutical composition container 500 in the direction from the composition auxiliary substance room 522 toward the opening formation scheduled part 530. As described above, the strength of the opening formation scheduled portion 530 is lower than that of the side strong seal 590.
  • the opening formation scheduled portion 530 is opened by the pressure received from the swallowing auxiliary substance 40. Then, the swallowing auxiliary substance 40 and the encapsulated material 212 (and eventually the pharmaceutical composition 80) enter the patient's mouth.
  • the patient or caregiver removes the pharmaceutical composition container 500 from the patient's mouth.
  • the patient or caregiver opens the passage portion 512 by turning over the turning margin 580 of the pharmaceutical composition container 500.
  • the patient or caregiver puts a new pharmaceutical composition into the passage portion 512 through the passage opening portion 572.
  • the patient or a caregiver makes the passage portion 512 hold in the patient's mouth.
  • the patient or caregiver applies a force to the portion of the container body 510 where the general auxiliary material chamber 524 is formed to open the boundary portion 544.
  • the swallowing auxiliary substance 40 in the general auxiliary substance chamber 524 and the pharmaceutical composition in the passage portion 512 enter the patient's mouth via the passage opening portion 572.
  • the points to be noted in the pharmaceutical composition container 500 according to this embodiment are as follows.
  • the first point is that a passage portion 512 is provided.
  • the second point is that a turning margin 580 is provided.
  • the third point is that a portion of the sheet surface that is the edge of the sheet and the edge of the passage opening 572 that is not bonded is used as a turning margin 580.
  • the pharmaceutical composition container 500 is provided with the passage portion 512. Thereby, it becomes possible to put the pharmaceutical composition into the passage portion 512 and swallow the pharmaceutical composition together with the swallowing auxiliary substance 40 in the general purpose auxiliary substance chamber 524. Because it becomes possible, it is not necessary to place the pharmaceutical composition once on the tongue. Since it is no longer necessary to place the pharmaceutical composition once on the tongue, the patient's resistance to swallowing can be reduced.
  • the pharmaceutical composition container 500 is provided with the turning margin 580. Since the turning margin 580 is provided, it is possible to turn a part of the edge of the passage opening 572 from the turning margin 580. When a part of the edge of the passage opening 572 is turned, the mouth of the passage opening 572 can be expanded. Since the mouth of the passage port part 572 can be expanded, it becomes easy to put a pharmaceutical composition in it.
  • the turning margin 580 is a portion of the sheet surface which is the edge of the sheet and the edge of the passage opening 572 and is not bonded. For this reason, the turning allowance 580 can be formed by not bonding the part.
  • the turning margin 580 is formed in such a manner, the following effects can be obtained as compared with a case where at least one of a protrusion and a recess is provided at a portion corresponding to the edge of the passage opening portion 572 and used as the turning margin.
  • the first effect is that the waste of the sheet can be reduced.
  • the second effect is an effect that a step of providing at least one of a protrusion and a dent at a portion corresponding to the edge of the passage port portion 572 becomes unnecessary.
  • FIG. 5 is a partially cutaway view of the pharmaceutical composition container 600 according to this embodiment.
  • a portion where the ends of the sheet are bonded together is a side strong seal 690.
  • the pharmaceutical composition container 600 includes a container main body 610 and a passage portion 612.
  • the container main body 610 has at least three spaces therein (in the case of the present embodiment, exactly three spaces if the intermediate chambers 652, 662, and 684 described later are not considered).
  • the passage portion 612 is provided at one end of the container body 610 and is integrated with the container body 610.
  • the container body 610 will be described.
  • One of the spaces inside the container body 610 is a composition auxiliary substance chamber 622.
  • the auxiliary substance chamber 622 for the composition the swallowing auxiliary substance 40 is accommodated.
  • One of the spaces inside the container body 610 is a pharmaceutical composition storage chamber 620.
  • the treasure 212 is accommodated here.
  • the composition auxiliary substance chamber 622 is adjacent to the pharmaceutical composition storage chamber 620.
  • One end of the pharmaceutical composition storage chamber 620 is closed by an opening formation scheduled portion 630.
  • the strength of the opening formation scheduled portion 630 is lower than that of the side strong seal 690.
  • One of the spaces inside the container body 610 is a general auxiliary material chamber 624.
  • the swallowing auxiliary substance 40 is accommodated in the general auxiliary substance chamber 624.
  • the inter-room portion 640 includes a first area 650, an intermediate chamber 652, and a second area 654.
  • the strength of the first area 650 and the second area 654 is lower than that of the side strong seal 690.
  • the auxiliary material chamber 622 for the composition and the general auxiliary material chamber 624 are closed by a strong inter-room seal 642.
  • the inter-room strong seal portion 642 has a first area 660, an intermediate chamber 662, and a second area 664.
  • the strength of the first zone 660 and the second zone 664 is similar to the side strong seal 690.
  • a boundary portion 644 is provided at one end of the general purpose auxiliary substance chamber 624.
  • One end of the general purpose auxiliary substance chamber 624 is blocked by the boundary portion 644.
  • the boundary portion 644 has a first area 682, an intermediate chamber 684, and a second area 686.
  • the strength of the first area 682 and the second area 686 is lower than that of the side strong seal 690.
  • the passage portion 612 is disposed adjacent to the boundary portion 644.
  • the passage part 612 becomes a passage for the swallowing auxiliary substance 40 in the general auxiliary substance chamber 624 when the boundary part 644 is opened.
  • the passage portion 612 includes a facing port portion 670, a passage port portion 672, and a turning allowance 680.
  • the facing opening 670 is provided at one end of the both ends of the passage portion 612 facing the boundary portion 644.
  • the counter mouth portion 670 serves as an inlet of the swallowing auxiliary substance 40 when the swallowing auxiliary substance 40 is discharged from the general purpose auxiliary substance chamber 624 and enters the passage portion 612.
  • the passage port portion 672 is provided at the opposite end of the passage portion 612 from the opposite port portion 670.
  • the passage port portion 672 serves as both an outlet of the swallowing auxiliary substance 40 that has passed through the facing port portion 670 and an inlet of the pharmaceutical composition.
  • This pharmaceutical composition is different from the pharmaceutical composition 80 housed in the encasement 212 in the pharmaceutical composition housing chamber 620.
  • the turning margin 680 is for turning a part of the edge of the passage opening 672.
  • a passage-side cut 674 is provided in the passage portion 612.
  • the pharmaceutical composition container 600 is formed by folding one foldable sheet in two and bonding the surfaces of the sheets together. Therefore, the passage opening portion 672 is also formed by making the surfaces of the bendable sheets face each other and bonding the surfaces together.
  • the turning margin 680 in the present embodiment is a portion of the sheet surface that is not bonded to the edge of the sheet and the edge of the passage opening 672.
  • FIG. 6 is a conceptual diagram showing the pharmaceutical composition container 600 in a folded state.
  • the bent portion 676 corresponding to the end portion of the general-purpose auxiliary substance chamber 624 and the strong inter-chamber seal portion 642 are bent.
  • the whole pharmaceutical composition container 600 can bend and stretch. Therefore, the bent portion 676 and the strong inter-chamber seal portion 642 can also bend and stretch.
  • the pharmaceutical composition container 600 is folded.
  • at this time at least one of the pharmaceutical composition storage chamber 620 and the composition auxiliary substance chamber 622 contacts the general purpose auxiliary substance chamber 624.
  • the passage portion 612 overlaps the composition auxiliary substance chamber 622.
  • FIG. 7 is an external view of the pharmaceutical composition container 600 when the main body side cut 666 and the passage side cut 674 are engaged with each other.
  • the pharmaceutical composition container 600 according to this embodiment is stored in a box (not shown) and distributed.
  • the method of using the pharmaceutical composition container 600 according to the present embodiment is the same as that of the first embodiment except that the engagement between the main body side cut 666 and the passage side cut 674 is first released, and therefore the detailed description thereof will be given here. Do not repeat.
  • the points to be noted in the pharmaceutical composition container 600 according to this embodiment are as follows.
  • the first point is that a passage portion 612 is provided.
  • the second point is that a turning margin 680 is provided.
  • the third point is that a portion of the sheet surface that is the edge of the sheet and the edge of the passage opening portion 672 that is not bonded is used as a turning margin 680.
  • the fourth point is that the pharmaceutical composition container 600 is bent at the bent portion 676 and the strong inter-room seal portion 642.
  • the fifth point is that the pharmaceutical composition storage chamber 620 and the composition auxiliary substance chamber 622 are covered with the general auxiliary substance chamber 624 and the passage portion 612.
  • the sixth point is that such a cover state is not easily released by the engagement between the main body side cut 666 and the passage side cut 674.
  • the pharmaceutical composition container 600 according to the present embodiment is provided with the passage portion 612. Thereby, the patient's resistance to swallowing can be reduced for the same reason as the pharmaceutical composition container 400 according to the first embodiment.
  • the pharmaceutical composition container 600 according to the present embodiment is provided with the turning margin 680. Since the turning margin 680 is provided, the following effects can be obtained for the same reason as the pharmaceutical composition container 500 according to the second embodiment.
  • the first effect is that the pharmaceutical composition can be easily placed in the passage opening 672.
  • the second effect is that the waste of the sheet can be reduced.
  • a third effect is an effect that a step of providing at least one of a protrusion and a dent at a portion corresponding to the edge of the passage port portion 672 is unnecessary.
  • the pharmaceutical composition container 600 according to the present embodiment is provided with the main body side cut 666 and the passage side cut 674. Since they are provided, the cover state is not easily released.
  • the pharmaceutical composition container 600 according to the present embodiment is bent at the bent portion 676 and the strong inter-room seal portion 642. This makes it difficult for the swallowing auxiliary substance to leak from the general auxiliary substance chamber 624. Hereinafter, this point will be specifically described.
  • the difficulty of opening the inter-chamber portion 640 and the difficulty of opening the inter-boundary portion 644 mean that the inter-chamber portion 640 or the inter-boundary portion 644 is applied when the load is applied to the composition auxiliary substance chamber 622 and the general auxiliary substance chamber 624. It can be estimated by checking whether it opens. Therefore, a load resistance test was performed according to the following procedure.
  • test container 1020 is manufactured.
  • This test container 1020 is obtained by folding a single synthetic resin sheet in two and bonding the surfaces thereof.
  • This container includes a first storage chamber 1030, an inter-simulation chamber portion 1032, and a second storage chamber 1034.
  • the strength of the simulated inter-room part 1032 is comparable to that of the inter-room part 640 and the boundary part 644.
  • One of the manufactured test containers 1020 contains the swallowing auxiliary substance 40 in each of the first storage chamber 1030 and the second storage chamber 1034.
  • this test container is referred to as “type A”.
  • the other of the test containers 1020 contains the swallowing aid substance 40 in the first storage chamber 1030.
  • the second storage room 1034 is an empty room.
  • this test container is referred to as “type B”.
  • the test container 1020 is placed on the well-known mass meter 1050.
  • a weight 1040 is placed thereon.
  • the mass indicated by the mass meter 1050 is read at that time.
  • the total mass of the weights 1040 placed on the test container 1020 is calculated by subtracting the mass of the test container 1020 from the mass. This mass is regarded as the magnitude of the load that the inter-chamber part 640 or the boundary part 644 opens.
  • FIG. 8 is a conceptual diagram showing how to place the test container 1020 on the mass meter 1050 and how to place the weight 104 on the test container 1020.
  • FIG. 8A shows a situation where the weight 1040 is placed on the first storage chamber 1030 without folding the test container 1020. In the following description, such a method of placing the weight 1040 is referred to as “flat placement”.
  • FIG. 8B shows a situation where the weight 1040 is placed on the test container 1020 after the simulated inter-chamber portion 1032 is firmly folded. In the following description, such a method of placing the weight 1040 is referred to as “inter-chamber fold”.
  • FIG. 8A shows a situation where the weight 1040 is placed on the first storage chamber 1030 without folding the test container 1020. In the following description, such a method of placing the weight 1040 is referred to as “flat placement”.
  • FIG. 8B shows a situation where the weight 1040 is placed on the test container 1020 after the simulated inter-chamber portion 1032 is firmly
  • FIG. 8C shows a situation in which the weight 1040 is placed on the test container 1020 after the simulated inter-room portion 1032 is bent so as not to be folded.
  • a method of placing the weight 1040 is referred to as “arch type”.
  • FIG. 8D shows a situation where the end 1031 of the first storage chamber 1030 is firmly bent and the weight 1040 is placed on the test container 1020.
  • such a method of placing the weight 1040 is referred to as “folding of the storage chamber”.
  • FIG. 9 shows the results of the load resistance test described above.
  • FIG. 10 shows the difficulty of opening the simulated room portion 1032.
  • the mass of the weight 1040 that opens the simulated inter-chamber portion 1032 differs greatly between “flat placement” and other placement methods.
  • “type A” is more affected by folding than “type B”.
  • the composition auxiliary substance chamber 622 and the general purpose auxiliary substance chamber 624 are provided as in the pharmaceutical composition container 700, and the inter-chamber portion 640 between them is bent to strongly prevent the swallowing auxiliary substance 40 from leaking. It can be seen that it can be suppressed.
  • “Type B” has an extremely large effect of suppressing the leakage of the swallowing auxiliary substance in the case of “folding of the storage chamber” as compared with “Type A”.
  • the differences between the pharmaceutical composition container 700 according to the present embodiment and the pharmaceutical composition container 600 according to the third embodiment are the following two points.
  • the first point is that the pharmaceutical composition container 600 according to the third embodiment is provided with the main body side cut 666 and the passage side cut 674, whereas the pharmaceutical composition container 700 according to the present embodiment is provided with the pharmaceutical composition container 700. Is that they are not provided.
  • the second point is that a notch 766 is provided at a location adjacent to the inter-room strong seal portion 642 in the side strong seal 690.
  • the pharmaceutical composition container 700 concerning this embodiment and the pharmaceutical composition container 600 concerning 3rd Embodiment are the same. Therefore, detailed description thereof will not be repeated here.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view of the pharmaceutical composition container 700 folded in this manner.
  • FIG. 12 is an external view of the pharmaceutical composition container 700 with the band 774 fitted therein.
  • the pharmaceutical composition container 700 according to this embodiment is distributed in this state.
  • the first point is that the pharmaceutical composition container 700 is bent at the strong inter-room seal part 642 and the boundary part 644.
  • the second point is that the pharmaceutical composition storage chamber 620 and the passage portion 612 are covered with the composition auxiliary substance chamber 622 and the general purpose auxiliary substance chamber 624.
  • the third point is that such a cover state is maintained by the band 774.
  • the pharmaceutical composition container 700 according to the present embodiment has the same effects as the pharmaceutical composition container 600 according to the third embodiment, except that the cover state is not easily released. Furthermore, a band 774 is fitted in the pharmaceutical composition container 700 according to the present embodiment. Thereby, the cover state mentioned above is maintained. Since the cover state mentioned above is maintained, the part which enters into a patient's mouth becomes difficult to get dirty.
  • composition containers 400, 500, 600, and 700 are illustrated to embody the technical idea of the present invention.
  • the pharmaceutical composition containers 400, 500, 600, and 700 described above can be variously modified within the scope of the technical idea of the present invention.
  • the pharmaceutical composition containers 400, 500, 600, and 700 according to the present invention are not limited to those in which the sheets are folded and bonded together.
  • the pharmaceutical composition containers 400, 500, 600, and 700 may be a laminate of two sheets.
  • the pharmaceutical composition container 400 may be a combination of parts of one tube.
  • the pharmaceutical composition containers 400, 500, 600, 700 may be formed by blow molding.
  • the raw materials of the pharmaceutical composition containers 400, 500, 600, and 700 are not limited to those described above.
  • the material of the pharmaceutical composition containers 400, 600, and 700 may be a composite material of synthetic resin such as polyethylene and aluminum.
  • An example of such a composite material may be an aluminum film in which layers of a synthetic resin such as polyethylene are formed on the front surface and the back surface.
  • the form of the pharmaceutical composition is not limited to a powder form or a granule form.
  • the components of the pharmaceutical composition are not limited.
  • the pharmaceutical composition may not be contained in the inclusion 212.
  • FIG. 13 is an external view of the distal end portion of the passage portion according to the modified example of the present invention. This figure is also an illustration of various forms of turning allowances.
  • the swallowing auxiliary substance 40 is not limited to a jelly having a sterilized mucous appearance containing water.
  • the swallowing auxiliary substance 40 accommodated in the auxiliary substance chamber 420 for the composition and the swallowing auxiliary substance 40 accommodated in the general purpose auxiliary substance chamber 424 are included when moving in the mouth of a human or a non-human animal ( When the pharmaceutical composition is not encapsulated in the inclusion, it must have a viscosity that is accompanied by the pharmaceutical composition) and must be a fluid that can be swallowed by a human or non-human animal. Examples of such swallowing aids are thick syrup, honey, custard cream, peanut spread, cheese spread.
  • the swallowing auxiliary substance 40 when the swallowing auxiliary substance 40 is not sterilized, it is preferable to contain a preservative. Further, the swallowing auxiliary substance 40 may not be a fluid when the pharmaceutical composition containers 400, 500, 600, and 700 are stored. For example, when the pharmaceutical composition container 400, 500, 600, 700 is stored, the swallowing aid 40 may be a powder or other solid. In this case, purified water and other solvents are accommodated in the internal spaces of the pharmaceutical composition containers 400, 500, 600, and 700, and the swallowing aid substance 40 is dissolved in the solvent to form a fluid. Good.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view showing various ways of folding the pharmaceutical composition container 700.
  • 14C shows an example in which the tip of the cap portion 612 is bent, it goes without saying that the tip of the cap portion 612 need not be bent.
  • FIG. 15 is a partially cutaway view showing a pharmaceutical composition container 700 housed in a lidded bag 1000.
  • the lidded bag 1000 includes a bag body 1010 and a lid 1012.
  • the bag 1000 is formed by folding a single synthetic resin sheet into three.
  • the bag main body 1010 is formed by bonding one end and the central portion of the synthetic resin sheet.
  • the other end is a lid 1012.
  • the pharmaceutical composition container 700 may be housed in a bag formed by bonding the edges of two synthetic resin sheets instead of the lidded bag 1000 as described above.
  • the pharmaceutical composition container 700 may be accommodated in a well-known bag with a chuck.
  • the pharmaceutical composition container 700 may be distributed in a state where a cover is put on one end thereof.
  • a rubber band may be used instead of the synthetic resin band 774.
  • the widths of the band 774 and the rubber band are not particularly limited.
  • the pharmaceutical composition container 600 according to the third embodiment may be accommodated in these bags.
  • path part 404,512,612 may not have the role of the exit of the swallowing assistance substance 40.
  • the passage port portions 472, 572, 672 have a role of an entrance of a pharmaceutical composition different from the pharmaceutical composition in the pharmaceutical composition storage chambers 422, 520, 620.
  • the pharmacist may close the passage ports 472, 572, 672.
  • the pharmaceutical composition container with the passage ports 472, 572, 672 closed is handed to a patient or the like. The patient provides an opening there by breaking one end of the passages 404, 512, 612.
  • the pharmaceutical composition containers 400, 500, and 600 are stored in a state where the pharmaceutical composition different from the pharmaceutical composition in the pharmaceutical composition storage chambers 422, 520, and 620 is stored in the passage portions 404, 512, and 612. it can. There is no need to confirm the type and amount of the pharmaceutical composition to be taken each time swallowing. As a result, patient convenience can be improved.
  • the passage portions 404, 512, and 612 are desirably provided with a passage opening formation scheduled portion.
  • the passage opening formation scheduled portion is a portion where the opening is scheduled to be formed. Specific examples of the passage opening formation scheduled portion include V-shaped notches provided in the passage portions 404, 512 and 612.
  • the structure of the strong inter-room seal portion 642 is not limited to the above-described one.
  • the strong inter-room seal 642 may not be divided into the first area 660, the intermediate chamber 662, and the second area 664.
  • the strong inter-room seal portion 642 may be a uniform portion where the surfaces of the sheets are bonded together.
  • each space which the pharmaceutical composition containers 400, 500, 600, and 700 described above have is not particularly limited. However, the volume of these spaces is desirably about 10 cc or less.
  • the inter-room portion 441 and the boundary portion 445 according to the first embodiment may be bent so that the bent portion forms an acute angle, or the portion forms a curved surface. It may be bent.
  • the chamber portion 441 and the boundary portion 445 according to the first embodiment may be bent so that the bent portion forms an acute angle or may be bent so that the portion forms a curved surface. Not limited to.
  • the structures of the inter-room portions 441, 540, 640 and the boundary portions 445, 544, 644 are not limited to those described above. Even if these are the uniform structure where the surface of the sheet

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Abstract

　予め内部に収容されている医薬組成物以外の医薬組成物を簡単な操作で嚥下させ、嚥下に対する患者の抵抗感を減じさせる。　経口摂取用の医薬組成物容器４００は、容器本体４０２を備える。容器本体４０２は汎用補助物質室４２４と境界部４４５とを有している。汎用補助物質室４２４には、嚥下補助物質が予め収容されている。境界部４４５は、汎用補助物質室４２４の端を閉塞する。経口摂取用の医薬組成物容器４００は、容器本体４０２に加え、通路部４０４を備えている。通路部４０４が、対向口部４７０と、通過口部４７２とを有する。対向口部４７０は、境界部４４５と対向する。通過口部４７２は、対向口部４７０を通過した嚥下補助物質４０の出口と、医薬組成物収容室４２２に収容されている医薬組成物とは異なる医薬組成物の入口とを、兼ねている。

Description

経口摂取用の医薬組成物容器
　本発明は、経口摂取用の医薬組成物容器に関し、特に、予め内部に収容されている医薬組成物以外の医薬組成物を簡単な操作で嚥下でき、嚥下に対する患者の抵抗感を減じることができる、経口摂取用の医薬組成物容器に関する。
　特許文献１は、複室型容器を開示する。この複室型容器は、複数の空間を互いに連通可能に区画したものである。これらの空間は、外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されている。これらの空間のいずれかに、粉粒状剤が密封状態で収容されている。他の空間には濃厚流動物質が密封状態で収容されている。各空間を互いに連通させて、粉粒状剤と濃厚流動物質とを集合させ混合したのち、いずれかの空間に設けた取出し口より混合物を取出し可能である。
　特許文献１に開示された容器によれば、極めて簡単な操作で粉粒状剤を服用することができる。しかも、特許文献１に開示された複室型容器によれば、嚥下に対する患者の抵抗感を大幅に減じることができる。
特開平１０－２３４８２０号公報
　しかしながら、特許文献１に開示された発明では、２種類以上の医薬組成物を嚥下しようとする者における利便性に改善の余地があった。以下、この問題点について説明する。
　患者が２種類以上の医薬組成物を嚥下しなければならないことはよくある。それらの医薬組成物のうち、特許文献１に開示された複室型容器（以下、単に「複室型容器」と称する）に収容されているものは、極めて簡単な操作で嚥下でき、患者の抵抗感を大幅に減じることができる。ところが、それらの医薬組成物のうち、複室型容器に収容されていないものは、一旦舌上に受け止めてから、水などを利用して嚥下しなくてはならない。これでは、複室型容器を用いる意義は事実上ほぼ失われてしまう。
　複室型容器に収容されているものの他に濃厚流動物質を調製して、この濃厚流動物質を用いることも考えられる。しかしながら、この濃厚流動物質を調製する作業は極めて煩雑である。
　調製された濃厚流動物質を袋詰めにして保存しておくことも考えられる。しかしながら、この場合、患者は、医薬組成物を嚥下する際、その医薬組成物を一旦舌上に受け止めなくてはならない。そのため、この場合、嚥下に対する患者の抵抗感を減じることができない。
　本発明は、これらのような問題点を解消するためになされたものであり、その目的とするところは、予め内部に収容されている医薬組成物以外の医薬組成物を簡単な操作で嚥下でき、嚥下に対する患者の抵抗感を減じることができる、経口摂取用の医薬組成物容器を提供することにある。なお、以下の説明における「医薬組成物」とは、医薬および食物の総称である。
　図面を参照して本発明にかかる経口摂取用の医薬組成物容器を説明する。なお、この欄で図中の符号を使用したのは、発明の内容の理解を助けるためであって、内容を図示した範囲に限定する意図ではない。
　上記目的を達成するために、本発明のある局面に従うと、経口摂取用の医薬組成物容器４００，５００，６００，７００は、容器本体４０２，５１０，６１０を備える。容器本体４０２，５１０，６１０は少なくとも３つの空間４２０，４２２，４２４，５２０，５２２，５２４，６２０，６２２，６２４を有している。空間のいずれかが、医薬組成物収容室４２２，５２０，６２０である。医薬組成物収容室４２２，５２０，６２０には、医薬組成物が収容される。空間のいずれかが、組成物用補助物質室４２０，５２２，６２２である。組成物用補助物質室４２０，５２２，６２２は、医薬組成物収容室４２２，５２０，６２０と隣り合う。組成物用補助物質室４２０，５２２，６２２には、嚥下補助物質４０が予め収容されている。容器本体４０２，５１０，６１０に、開口形成予定部４４７，５３０，６３０が設けられている。開口形成予定部４４７，５３０，６３０には、開口の形成が予定される。開口は、容器本体４０２，５１０，６１０の外部と医薬組成物収容室４２２，５２０，６２０とを連通させる。空間のいずれかが、汎用補助物質室４２４，５２４，６２４である。汎用補助物質室４２４，５２４，６２４には、嚥下補助物質４０が予め収容されている。容器本体４０２，５１０，６１０は、室間部４４１，５４０，６４０と、境界部４４５，５４４，６４４とをさらに有する。室間部４４１，５４０，６４０は、医薬組成物収容室４２２，５２０，６２０と組成物用補助物質室４２０，５２２，６２２との間を閉塞する。境界部４４５，５４４，６４４は、汎用補助物質室４２４，５２４，６２４の端を閉塞する。室間部４４１，５４０，６４０と境界部４４５，５４４，６４４とは、容器本体４０２，５１０，６１０の外部から力を加えられると開く。経口摂取用の医薬組成物容器４００，５００，６００，７００は、容器本体４０２，５１０，６１０に加え、通路部４０４，５１２，６１２を備えている。通路部４０４，５１２，６１２は、境界部４４５，５４４，６４４に隣接するよう配置される。通路部４０４，５１２，６１２は、境界部４４５，５４４，６４４が開いたとき汎用補助物質室４２４，５２４，６２４内の嚥下補助物質４０の通路となる。
　経口摂取用の医薬組成物容器４００，５００，６００，７００に汎用補助物質室４２４，５２４，６２４が設けられていることにより、その中で嚥下補助物質４０が保存されていることとなる。これにより、予め経口摂取用の医薬組成物容器４００，５００，６００，７００内部に収容されている医薬組成物以外の医薬組成物を通路部４０４，５１２，６１２にいったん収容し、汎用補助物質室４２４，５２４，６２４内の嚥下補助物質４０と共に嚥下することが可能になる。それが可能になるので、経口摂取用の医薬組成物容器４００，５００，６００，７００に収容されているものの他に嚥下補助物質４０を調製する必要がなくなる。その結果、予め内部に収容されている医薬組成物以外の医薬組成物を簡単な操作で嚥下でき、嚥下に対する患者の抵抗感を減じることができる。
　また、上述した通路部４０４，５１２，６１２が、対向口部４７０，５７０，６７０と、通過口部４７２，５７２，６７２とを有することが望ましい。対向口部４７０，５７０，６７０は、境界部４４５，５４４，６４４と対向する。通過口部４７２，５７２，６７２は、対向口部４７０，５７０，６７０を通過した嚥下補助物質４０の出口と、次に述べる医薬組成物の入口とを兼ねている。この医薬組成物は、医薬組成物収容室４２２，５２０，６２０に収容されている医薬組成物８０とは異なる。
　経口摂取用の医薬組成物容器４００，５００，６００，７００に通路部４０４，５１２，６１２が設けられていることにより、通路部４０４，５１２，６１２に医薬組成物を入れて汎用補助物質室４２４，５２４，６２４内の嚥下補助物質４０と共にその医薬組成物を嚥下することが可能になる。それが可能になるので、その医薬組成物をいったん舌に載せる必要がなくなる。医薬組成物をいったん舌に載せる必要がなくなるので、嚥下に対する患者の抵抗感を減じることができる。
　また、上述した通路部５１２，６１２は、めくり代５８０，６８０をさらに有することが望ましい。めくり代５８０，６８０は、通過口部５７２，６７２の縁の一部をめくるためのものである。
　経口摂取用の医薬組成物容器５００，６００，７００にめくり代５８０，６８０が設けられていると、そのめくり代５８０，６８０から通過口部５７２，６７２の縁の一部をめくることが可能になる。通過口部５７２，６７２の縁の一部をめくると通過口部５７２，６７２の口を拡げることができる。通過口部５７２，６７２の口を拡げることができるので、その中に医薬組成物を入れやすくなる。
　また、上述した通過口部５７２，６７２が、折り曲げ可能なシートの面同士を対向させ面同士を貼り合せることで形成されていることが望ましい。この場合、めくり代５８０，６８０が、シートの縁および通過口部５７２，６７２の縁にあたる、シートの面のうち貼り合わされていない部分であることが望ましい。
　シートの縁および通過口部５７２，６７２の縁にあたるシートの面のうち貼り合わされていない部分を貼り合わせないことでめくり代５８０，６８０を形成すると、通過口部５７２，６７２の縁にあたる部分に突起と凹みとの少なくとも一方を設けてそれをめくり代とする場合に比べ、次に述べるような効果が得られる。第１の効果は、シートの無駄を少なくできるという効果である。第２の効果は、通過口部５７２，６７２の縁にあたる部分に突起と凹みとの少なくとも一方を設ける工程が不要になるという効果である。
　また、上述した容器本体４０２，５１０，６１０のうち、室間部４４１，５４０，６４０のいずれかの箇所と組成物用補助物質室４２０，５２２，６２２のいずれかの箇所とのうち少なくとも一方に、屈伸可能な箇所６７６が設けられており、かつ、その屈伸可能な箇所６７６が曲げられていることが望ましい。
　屈伸可能な箇所が曲げられていることにより、その屈伸可能な場所を嚥下補助物質４０が通過することが抑制されている。これにより、室間部４４１，５４０，６４０および組成物用補助物質室４２０，５２２，６２２がまっすぐな場合に比べ、嚥下補助物質４０が室間部４４１，５４０，６４０を押し広げようとする力は小さくなる。その結果、不可抗力と偶発的出来事と経年変化と誤った取扱とのうちいずれかを原因として室間部４４１，５４０，６４０が開く可能性を抑えることができる。
　本発明によれば、予め内部に収容されている医薬組成物以外の医薬組成物を簡単な操作で嚥下でき、嚥下に対する患者の抵抗感を減じることができる。
本発明の第１の実施形態にかかる医薬組成物容器の一部破断図である。 本発明の第１の実施形態にかかる医薬組成物容器の先端部分が通路部に挿入されている状況を示す図である。 本発明の第２の実施形態にかかる医薬組成物容器の一部破断図である。 本発明の第２の実施形態にかかるめくり代をめくったときの通路部の斜視図である。 本発明の第３の実施形態にかかる医薬組成物容器の一部破断図である。 本発明の第３の実施形態にかかる医薬組成物容器の折畳み中の形態を示す概念図である。 本発明の第３の実施形態にかかる医薬組成物容器において本体側切込みと通路側切込みとをかみ合わせたときの外観図である。 試験用容器の載せ方を示す概念図である。 耐荷重試験の結果を示す図である。 耐荷重能力の差を示す図である。 本発明の第４の実施形態にかかる折畳まれた医薬組成物容器の断面図である。 本発明の第４の実施形態にかかる医薬組成物容器においてバンドが嵌められたときの外観図である。 本発明の変形例にかかる通路部先端部分の外観図である。 本発明の第４の実施形態にかかる医薬組成物容器のさまざまな折畳み方を示す断面図である。 本発明の第４の実施形態にかかる医薬組成物容器が蓋つき袋に収容された状況を示す一部破断図である。
　以下、図面を参照しつつ、本発明の実施形態について説明する。以下の説明では、同一の部品には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同一である。したがって、それらについての詳細な説明は繰返さない。
　<第１の実施形態>
　以下、本発明の第１の実施形態について説明する。
　<構造の説明>
　図１は本実施形態にかかる医薬組成物容器４００の一部破断図である。医薬組成物容器４００のうち、シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール４１０である。
　医薬組成物容器４００は、容器本体４０２と、通路部４０４とを備える。容器本体４０２はその中に少なくとも３つの空間（本実施形態の場合、後述する中間室４５２，４６２を考慮しなければちょうど３つの空間）を有する。通路部４０４は、容器本体４０２の一端に設けられ、容器本体４０２と一体となっている。
　ここで、まず、容器本体４０２について説明する。容器本体４０２の中の空間の間は、室間部４４１と、室間強シール部４４３とで閉塞されている。室間部４４１は、第１区域４５０と、中間室４５２と、第２区域４５４とを有する。
　容器本体４０２の内部の空間のうちの１つが組成物用補助物質室４２０である。組成物用補助物質室４２０内には、嚥下補助物質４０が収容されている。医薬組成物容器４００の外部から嚥下補助物質４０に力が加えられると、嚥下補助物質４０から受ける圧力によって、室間部４４１のうち第１区域４５０が容易に開く。第１区域４５０が開くと中間室４５２に嚥下補助物質４０が押し出される。同様にして、第２区域４５４が開く。これは、第１区域４５０や第２区域４５４の強度が、側部強シール４１０や室間強シール部４４３に比べて低いことで実現可能になっている。
　容器本体４０２の内部の空間のうちの１つが医薬組成物収容室４２２である。ここには包蔵物２１２が収容されている。組成物用補助物質室４２０は医薬組成物収容室４２２と隣り合っている。包蔵物２１２は図示しない医薬組成物を包蔵する。医薬組成物収容室４２２の一端は開口形成予定部４４７によって閉塞されている。開口形成予定部４４７の強度は側部強シール４１０や室間強シール部４４３に比べて低い。このため、医薬組成物収容室４２２の中に嚥下補助物質４０が入った状態で室間強シール部４４３から開口形成予定部４４７の方へ向けて容器本体４０２をしごくと、嚥下補助物質４０から受ける圧力によって開口形成予定部４４７は開く。
　容器本体４０２の内部の空間のうちの１つが汎用補助物質室４２４である。汎用補助物質室４２４にも、組成物用補助物質室４２０と同様、嚥下補助物質４０が収容されている。汎用補助物質室４２４と組成物用補助物質室４２０との間は室間強シール部４４３によって閉塞されている。室間強シール部４４３の強度は側部強シール４１０と同様なので、医薬組成物容器４００の外部から嚥下補助物質４０に力を加えても室間強シール部４４３は開かない。
　一方、汎用補助物質室４２４は通路部４０４に隣接している。汎用補助物質室４２４と通路部４０４内部との間は境界部４４５によって閉塞されている。境界部４４５は、第１区域４６０と、中間室４６２と、第２区域４６４とを有する。第１区域４６０や第２区域４６４の強度は側部強シール４１０や室間強シール部４４３に比べて低い。これにより、医薬組成物容器４００の外部から汎用補助物質室４２４内の嚥下補助物質４０に力が加えられると、嚥下補助物質４０から受ける圧力によって、境界部４４５のうち第１区域４６０と第２区域４６４とが順次容易に開く。
　次に、通路部４０４について説明する。通路部４０４は、境界部４４５に隣接するよう配置される。通路部４０４は、境界部４４５が開いたとき汎用補助物質室４２４内の嚥下補助物質４０の通路となる。
　通路部４０４は、対向口部４７０と、通過口部４７２とを有する。対向口部４７０は、通路部４０４の両端のうち境界部４４５と対向する一端に設けられている。対向口部４７０は、汎用補助物質室４２４内から嚥下補助物質４０が排出されて通路部４０４に入るとき、その嚥下補助物質４０の入口となる。通過口部４７２は、通路部４０４の両端のうち対向口部４７０とは反対側の端に設けられている。通過口部４７２は、対向口部４７０を通過した嚥下補助物質４０の出口と医薬組成物の入口とを兼ねる。この医薬組成物は、医薬組成物収容室４２２に収容されている医薬組成物とは異なるものである。
　<製造工程の説明>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器４００の製造工程は次の通りである。まず、１枚の合成樹脂（低密度ポリエチレン、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、その複合樹脂などのように折り曲げ可能な柔らかいものであってヒートシールが可能なもの）製のシートを２つ折りとし、２つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせる。医薬組成物容器４００の素材がこういった柔らかいものなので、室間部４４１および境界部４４５が屈伸可能となる。シートの端と端とが貼り合わされたら、そのシートの内面同士の貼り合わせと嚥下補助物質４０の充填や包蔵物２１２の挿入とを繰り返す。これにより、組成物用補助物質室４２０と、医薬組成物収容室４２２と、汎用補助物質室４２４と、室間部４４１と、室間強シール部４４３と、開口形成予定部４４７と、汎用補助物質室４２４と、境界部４４５と、通路部４０４とが順次形成される。それらが形成されたら、２つ折りとされたシートのうち貼り合わされた部分を切り取って外形を整える。なお、上述した方法により、収容室用補助物質室４２０が形成された後その中に嚥下補助物質４０が充填される。収容室用補助物質室４２０が密封された後に医薬組成物収容室４２２が形成される。医薬組成物収容室４２２が形成された後その中に包蔵物２１２が収容される。医薬組成物収容室４２２の中へ包蔵物２１２が収容された後に開口形成予定部４４７が形成される。キャップ部用補助物質室４２４が形成された後その中に嚥下補助物質４０が充填される。キャップ部用補助物質室４２４が密封された後に境界部４４５が形成される。これにより、空間の形成と形成された空間内へ物を入れることとを容易に順次実施できる。それらが容易に順次実施できるので、医薬組成物容器４００を容易に製造できる。
　外形が整えられたら、室間部４４１および境界部４４５を曲げて、先端部分４３０（容器本体４０２の両端のうち通路部４０４が設けられている側とは反対側の端を含む部分）を、通路部４０４に挿入する。図２は、先端部分４３０が通路部４０４に挿入されている状況を示す。先端部分４３０が通路部４０４に挿入されると、医薬組成物容器４００を包装し、出荷する。
　<使用方法>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器４００を使用するには、まず、患者または介護者は、先端部分４３０を通路部４０４から引き抜く。先端部分４３０が通路部４０４から引き抜かれると、患者または介護者は、その先端部分４３０を患者の口に入れる。先端部分４３０が患者の口に入ると、患者または介護者は、容器本体４０２のうち組成物用補助物質室４２０が形成されている部分に力を加え、室間部４４１を開く。室間部４４１が開くと、患者または介護者は、組成物用補助物質室４２０から開口形成予定部４４７へ向かう方向に医薬組成物容器４００をしごく。そうすると、開口形成予定部４４７が開き、嚥下補助物質４０や包蔵物２１２（ひいては医薬組成物）が患者の口に入る。
　嚥下補助物質４０や包蔵物２１２が患者の口に入ると、患者または介護者は、先端部分４３０を患者の口から抜き取り、通路部４０４に新たな医薬組成物を入れる。通路部４０４に新たな医薬組成物が入ると、患者または介護者は、通路部４０４を患者の口に咥えさせる。患者が通路部４０４を咥えると、患者または介護者は、容器本体４０２のうち汎用補助物質室４２４が形成されている部分に力を加え、境界部４４５を開く。境界部４４５が開くと、通路部４０４内の医薬組成物と共に、汎用補助物質室４２４内の嚥下補助物質４０が患者の口に入る。
　<本実施形態にかかる医薬組成物容器において特記すべき点>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器４００において特記すべき点は、次の点である。第１点目は、通路部４０４が設けられていることである。第２点目は、室間部４４１と境界部４４５とが折り曲げ可能となっていて、先端部分４３０が通路部４０４に抜き差し可能に挿入されていることである。
　<効果の説明>
　上述したように、本実施形態にかかる医薬組成物容器４００には、通路部４０４が設けられている。これにより、通路部４０４に医薬組成物を入れて汎用補助物質室４２４内の嚥下補助物質４０と共にその医薬組成物を嚥下することが可能になる。それが可能になるので、その医薬組成物をいったん舌に載せる必要がなくなる。医薬組成物をいったん舌に載せる必要がなくなるので、嚥下に対する患者の抵抗感を減じることができる。
　また、上述したように、本実施形態にかかる医薬組成物容器４００において、室間部４４１と境界部４４５とが折り曲げ可能となっていて、先端部分４３０が通路部４０４に抜き差し可能に挿入されている。これにより、室間部４４１と境界部４４５とがまっすぐな場合に比べ、室間部４４１と境界部４４５とは、しっかりと閉塞されることとなる。室間部４４１と境界部４４５とがしっかりと閉塞されるので、保管中に室間部４４１や境界部４４５が自然と連通する可能性を抑えることができる。また、不可抗力、輸送中などに生じる偶発的出来事、もしくは、誤った取扱のうちいずれかを原因として室間部４４１，６４０が開いてしまう可能性も抑えることができる。
　<第２の実施形態>
　以下、本発明の第２の実施形態について説明する。なお、第１の実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
　<構造の説明>
　図３は本実施形態にかかる医薬組成物容器５００の一部破断図である。医薬組成物容器５００のうち、シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール５９０である。
　医薬組成物容器５００は、容器本体５１０と、通路部５１２とを備える。容器本体５１０はその中に少なくとも３つの空間（本実施形態の場合、後述する中間室５５２，５６２，５８４を考慮しなければちょうど３つの空間）を有する。通路部５１２は、容器本体５１０の一端に設けられ、容器本体５１０と一体となっている。
　ここで、まず、容器本体５１０について説明する。容器本体５１０の内部の空間のうちの１つが組成物用補助物質室５２２である。組成物用補助物質室５２２内には、嚥下補助物質４０が収容されている。医薬組成物容器５００の外部から嚥下補助物質４０に力が加えられると、嚥下補助物質４０から受ける圧力によって、室間部５４０のうち第１区域５５０が容易に開く。第１区域５５０が開くと中間室５５２に嚥下補助物質４０が押し出される。同様にして、第２区域５５４が開く。これは、第１区域５５０や第２区域５５４の強度が、側部強シール５９０に比べて低いことで実現可能になっている。
　容器本体５１０の内部の空間のうちの１つが医薬組成物収容室５２０である。ここには包蔵物２１２が収容されている。組成物用補助物質室５２２は医薬組成物収容室５２０と隣り合っている。包蔵物２１２は医薬組成物８０を包蔵する。医薬組成物収容室５２０の一端は開口形成予定部５３０によって閉塞されている。開口形成予定部５３０の強度は側部強シール５９０に比べて低い。
　容器本体５１０の内部の空間のうちの１つが汎用補助物質室５２４である。汎用補助物質室５２４にも、組成物用補助物質室５２２と同様、嚥下補助物質４０が収容されている。
　上述した容器本体５１０において、医薬組成物収容室５２０と組成物用補助物質室５２２との間は、室間部５４０で閉塞されている。室間部５４０は、第１区域５５０と、中間室５５２と、第２区域５５４とを有する。第１区域５５０と第２区域５５４との強度は側部強シール５９０に比べて低い。これにより、医薬組成物容器５００の外部から組成物用補助物質室５２２内の嚥下補助物質４０に力が加えられると、嚥下補助物質４０から受ける圧力によって、第１区域５５０と第２区域５５４とは順次容易に開く。
　上述した容器本体５１０において、組成物用補助物質室５２２と汎用補助物質室５２４との間は、室間強シール部５４２で閉塞されている。室間強シール部５４２は、第１区域５６０と、中間室５６２と、第２区域５６４とを有する。第１区域５６０と第２区域５６４との強度は、側部強シール５９０と同様である。これにより、医薬組成物容器５００の外部から汎用補助物質室５２４内の嚥下補助物質４０に力が加えられても、少なくとも後述する第１区域５８２と第２区域５８６とが開くまで、第１区域５６０と第２区域５６４とは開かない。
　また、汎用補助物質室５２４の一端には境界部５４４が設けられている。境界部５４４により汎用補助物質室５２４の一端が閉塞されていることとなる。境界部５４４は、第１区域５８２と、中間室５８４と、第２区域５８６とを有する。第１区域５８２と第２区域５８６との強度もまた、側部強シール５９０に比べて低い。これにより、医薬組成物容器５００の外部から汎用補助物質室５２４内の嚥下補助物質４０に力が加えられると、嚥下補助物質４０から受ける圧力によって、第１区域５８２と第２区域５８６とは順次容易に開く。
　次に、通路部５１２について説明する。通路部５１２は、境界部５４４に隣接するよう配置される。通路部５１２は、境界部５４４が開いたとき汎用補助物質室５２４内の嚥下補助物質４０の通路となる。
　通路部５１２は、対向口部５７０と、通過口部５７２と、めくり代５８０とを有する。対向口部５７０は、通路部５１２の両端のうち境界部５４４と対向する一端に設けられている。対向口部５７０は、汎用補助物質室５２４内から嚥下補助物質４０が排出されて通路部５１２に入るとき、その嚥下補助物質４０の入口となる。通過口部５７２は、通路部５１２の両端のうち対向口部５７０とは反対側の端に設けられている。通過口部５７２は、対向口部５７０を通過した嚥下補助物質４０の出口と医薬組成物の入口とを兼ねる。この医薬組成物は、医薬組成物収容室５２０に収容されている医薬組成物８０とは異なるものである。めくり代５８０は、通過口部５７２の縁の一部をめくるためのものである。後述するように、本実施形態にかかる医薬組成物容器５００は１枚の折り曲げ可能なシートを２つ折りにしてシートの面同士を貼り合せることで形成される。そのため、通過口部５７２も、折り曲げ可能なシートの面同士を対向させてそれらの面同士を貼り合せることで形成されることとなる。本実施形態におけるめくり代５８０は、そのシートの縁および通過口部５７２の縁にあたる、シートの面のうち貼り合わされていない部分である。図４は、めくり代５８０をめくったときの通路部５１２の斜視図である。
　<製造工程の説明>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器５００の製造工程は次の通りである。まず、１枚の合成樹脂（低密度ポリエチレン、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、その複合樹脂などのように折り曲げ可能な柔らかいものであってヒートシールが可能なもの）製のシートを２つ折りとし、２つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせる。シートの端と端とが貼り合わされたら、そのシートの内面同士の貼り合わせと嚥下補助物質４０の充填または包蔵物２１２の挿入とを繰り返す。これにより、医薬組成物収容室５２０と、組成物用補助物質室５２２と、汎用補助物質室５２４と、開口形成予定部５３０と、室間部５４０と、室間強シール部５４２と、境界部５４４と、通路部５１２とが順次形成される。それらが形成されたら、２つ折りとされたシートのうち貼り合わされた部分を切り取って外形を整える。
　<使用方法>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器５００を使用するには、まず、患者または介護者は、容器本体５１０のうち医薬組成物収容室５２０が設けられている部分を患者の口に入れる。その部分が患者の口に入ると、患者または介護者は、容器本体５１０のうち組成物用補助物質室５２２が形成されている部分に力を加える。そうすると、室間部５４０が開く。室間部５４０が開くと、患者または介護者は、組成物用補助物質室５２２から開口形成予定部５３０へ向かう方向に医薬組成物容器５００をしごく。上述したように、開口形成予定部５３０の強度は側部強シール５９０に比べて低い。このため、容器本体５１０をしごくと、嚥下補助物質４０から受ける圧力によって開口形成予定部５３０は開く。そうすると、嚥下補助物質４０や包蔵物２１２（ひいては医薬組成物８０）が患者の口に入る。
　嚥下補助物質４０や包蔵物２１２が患者の口に入ると、患者または介護者は、医薬組成物容器５００を患者の口から抜き取る。医薬組成物容器５００が抜き取られると、患者または介護者は、医薬組成物容器５００のめくり代５８０をめくって通路部５１２を開く。通路部５１２が開くと、患者または介護者は、通過口部５７２を介して通路部５１２の中に新たな医薬組成物を入れる。通路部５１２に新たな医薬組成物が入ると、患者または介護者は、通路部５１２を患者の口に咥えさせる。患者が通路部５１２を咥えると、患者または介護者は、容器本体５１０のうち汎用補助物質室５２４が形成されている部分に力を加え、境界部５４４を開く。境界部５４４が開くと、汎用補助物質室５２４内の嚥下補助物質４０と通路部５１２内の医薬組成物とは、通過口部５７２を経て患者の口に入る。
　<本実施形態にかかる医薬組成物容器において特記すべき点>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器５００において特記すべき点は、次の点である。第１点目は、通路部５１２が設けられていることである。第２点目は、めくり代５８０が設けられている点である。第３点目は、シートの縁および通過口部５７２の縁にあたる、シートの面のうち貼り合わされていない部分をめくり代５８０としていることである。
　<効果の説明>
　上述したように、本実施形態にかかる医薬組成物容器５００には、通路部５１２が設けられている。これにより、通路部５１２に医薬組成物を入れて汎用補助物質室５２４内の嚥下補助物質４０と共にその医薬組成物を嚥下することが可能になる。それが可能になるので、その医薬組成物をいったん舌に載せる必要がなくなる。医薬組成物をいったん舌に載せる必要がなくなるので、嚥下に対する患者の抵抗感を減じることができる。
　また、上述したように、本実施形態にかかる医薬組成物容器５００には、めくり代５８０が設けられている。めくり代５８０が設けられているので、そのめくり代５８０から通過口部５７２の縁の一部をめくることが可能になる。通過口部５７２の縁の一部をめくると通過口部５７２の口を拡げることができる。通過口部５７２の口を拡げることができるので、その中に医薬組成物を入れやすくなる。
　また、上述したように、めくり代５８０は、シートの縁および通過口部５７２の縁にあたる、シートの面のうち貼り合わされていない部分である。このため、その部分を貼り合わせないことでめくり代５８０を形成できることとなる。そのようにしてめくり代５８０を形成すると、通過口部５７２の縁にあたる部分に突起と凹みとの少なくとも一方を設けてそれをめくり代とする場合に比べ、次に述べるような効果が得られる。第１の効果は、シートの無駄を少なくできるという効果である。第２の効果は、通過口部５７２の縁にあたる部分に突起と凹みとの少なくとも一方を設ける工程が不要になるという効果である。
　<第３の実施形態>
　以下、本発明の第３の実施形態について説明する。なお、第１の実施形態および第２の実施形態の少なくとも一方において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
　<構造の説明>
　図５は本実施形態にかかる医薬組成物容器６００の一部破断図である。医薬組成物容器６００のうち、シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール６９０である。
　医薬組成物容器６００は、容器本体６１０と、通路部６１２とを備える。容器本体６１０はその中に少なくとも３つの空間（本実施形態の場合、後述する中間室６５２，６６２，６８４を考慮しなければちょうど３つの空間）を有する。通路部６１２は、容器本体６１０の一端に設けられ、容器本体６１０と一体となっている。
　ここで、まず、容器本体６１０について説明する。容器本体６１０の内部の空間のうちの１つが組成物用補助物質室６２２である。組成物用補助物質室６２２内には、嚥下補助物質４０が収容されている。
　容器本体６１０の内部の空間のうちの１つが医薬組成物収容室６２０である。ここには包蔵物２１２が収容されている。組成物用補助物質室６２２は医薬組成物収容室６２０と隣り合っている。医薬組成物収容室６２０の一端は開口形成予定部６３０によって閉塞されている。開口形成予定部６３０の強度は側部強シール６９０に比べて低い。
　容器本体６１０の内部の空間のうちの１つが汎用補助物質室６２４である。汎用補助物質室６２４にも、組成物用補助物質室６２２と同様、嚥下補助物質４０が収容されている。
　上述した容器本体６１０において、医薬組成物収容室６２０と組成物用補助物質室６２２との間は、室間部６４０で閉塞されている。室間部６４０は、第１区域６５０と、中間室６５２と、第２区域６５４とを有する。第１区域６５０と第２区域６５４との強度は側部強シール６９０に比べて低い。これにより、医薬組成物容器６００の外部から組成物用補助物質室６２２内の嚥下補助物質４０に力が加えられると、嚥下補助物質４０から受ける圧力によって、第１区域６５０と第２区域６５４とは順次容易に開く。
　上述した容器本体６１０において、組成物用補助物質室６２２と汎用補助物質室６２４との間は、室間強シール部６４２で閉塞されている。室間強シール部６４２は、第１区域６６０と、中間室６６２と、第２区域６６４とを有する。第１区域６６０と第２区域６６４との強度は、側部強シール６９０と同様である。これにより、医薬組成物容器６００の外部から汎用補助物質室６２４内の嚥下補助物質４０に力が加えられても、少なくとも後述する第１区域６８２と第２区域６８６とが開くまで、第１区域６６０と第２区域６６４とは開かない。なお、本実施形態の場合、室間強シール部６４２には、本体側切込み６６６が設けられている。
　また、汎用補助物質室６２４の一端には境界部６４４が設けられている。境界部６４４により汎用補助物質室６２４の一端が閉塞されていることとなる。境界部６４４は、第１区域６８２と、中間室６８４と、第２区域６８６とを有する。第１区域６８２と第２区域６８６との強度は、側部強シール６９０に比べて低い。これにより、医薬組成物容器６００の外部から汎用補助物質室６２４内の嚥下補助物質４０に力が加えられると、嚥下補助物質４０から受ける圧力によって、第１区域６８２と第２区域６８６とは順次容易に開く。
　次に、通路部６１２について説明する。通路部６１２は、境界部６４４に隣接するよう配置される。通路部６１２は、境界部６４４が開いたとき汎用補助物質室６２４内の嚥下補助物質４０の通路となる。
　通路部６１２は、対向口部６７０と、通過口部６７２と、めくり代６８０とを有する。対向口部６７０は、通路部６１２の両端のうち境界部６４４と対向する一端に設けられている。対向口部６７０は、汎用補助物質室６２４内から嚥下補助物質４０が排出されて通路部６１２に入るとき、その嚥下補助物質４０の入口となる。通過口部６７２は、通路部６１２の両端のうち対向口部６７０とは反対側の端に設けられている。通過口部６７２は、対向口部６７０を通過した嚥下補助物質４０の出口と医薬組成物の入口とを兼ねる。この医薬組成物は、医薬組成物収容室６２０内の包蔵物２１２に収容されている医薬組成物８０とは異なるものである。めくり代６８０は、通過口部６７２の縁の一部をめくるためのものである。なお、本実施形態の場合、通路部６１２には、通路側切込み６７４が設けられている。
　第１の実施形態および第２の実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器６００も１枚の折り曲げ可能なシートを２つ折りにしてシートの面同士を貼り合せることで形成される。そのため、通過口部６７２も、折り曲げ可能なシートの面同士を対向させてそれらの面同士を貼り合せることで形成されることとなる。本実施形態におけるめくり代６８０は、そのシートの縁および通過口部６７２の縁にあたる、シートの面のうち貼り合わされていない部分である。
　<製造工程の説明>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器６００の製造工程のうち、外形を整えるまでの工程は、第１の実施形態および第２の実施形態と同様なので、ここではその詳細な説明を繰返さない。以下、外形を整えた後の工程について説明する。
　医薬組成物容器６００の外形が整えられると、これを「Ｕ」型に折り曲げる。さらに、「Ｕ」の双方の先端にあたる部分を互いに対向するように折り曲げる。「Ｕ」の双方の先端にあたる部分が折り曲げられると、「Ｕ」のカーブ部分に当たる箇所を曲げる。図６は、医薬組成物容器６００の折畳み中の形態を示す概念図である。本実施形態の場合、汎用補助物質室６２４の端部にあたる屈曲箇所６７６と室間強シール部６４２とが折り曲げられている。本実施形態の場合、医薬組成物容器６００全体が屈伸可能である。そのため、この屈曲箇所６７６および室間強シール部６４２も屈伸可能である。これにより医薬組成物容器６００が折畳まれる。本実施形態の場合、このとき、医薬組成物収容室６２０と組成物用補助物質室６２２とのうち少なくとも一方が汎用補助物質室６２４に接触する。通路部６１２が組成物用補助物質室６２２に重なる。医薬組成物容器６００が折畳まれると、本体側切込み６６６と通路側切込み６７４とをかみ合わせる。図７は、本体側切込み６６６と通路側切込み６７４とをかみ合わせたときの医薬組成物容器６００の外観図である。本実施形態にかかる医薬組成物容器６００は、この状態で図示しない箱に収められ、流通する。
　<使用方法>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器６００の使用方法は、まず本体側切込み６６６と通路側切込み６７４とのかみ合わせを解除することを除けば第１の実施形態と同様なので、ここではその詳細な説明を繰返さない。
　<本実施形態にかかる医薬組成物容器において特記すべき点>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器６００において特記すべき点は、次の点である。第１点目は、通路部６１２が設けられていることである。第２点目は、めくり代６８０が設けられている点である。第３点目は、シートの縁および通過口部６７２の縁にあたる、シートの面のうち貼り合わされていない部分をめくり代６８０としていることである。第４点目は、医薬組成物容器６００が屈曲箇所６７６と室間強シール部６４２とで折り曲げられていることである。第５点目は、医薬組成物収容室６２０および組成物用補助物質室６２２が汎用補助物質室６２４と通路部６１２とによって覆われていることである。第６点目は、そのようなカバー状態が本体側切込み６６６と通路側切込み６７４とのかみあいによって容易に解除されないようになっていることである。
　<効果の説明>
　上述したように、本実施形態にかかる医薬組成物容器６００には、通路部６１２が設けられている。これにより、第１の実施形態にかかる医薬組成物容器４００と同様の理由で、嚥下に対する患者の抵抗感を減じることができる。
　また、上述したように、本実施形態にかかる医薬組成物容器６００には、めくり代６８０が設けられている。めくり代６８０が設けられているので、第２の実施形態にかかる医薬組成物容器５００と同様の理由により、次に述べるような効果が得られる。第１の効果は、通過口部６７２の中に医薬組成物を入れやすくなるという効果である。第２の効果は、シートの無駄を少なくできるという効果である。第３の効果は、通過口部６７２の縁にあたる部分に突起と凹みとの少なくとも一方を設ける工程が不要になるという効果である。
　また、上述したように、本実施形態にかかる医薬組成物容器６００には、本体側切込み６６６と通路側切込み６７４とが設けられている。それらが設けられているので、カバー状態が容易に解除されなくなる。
　また、上述したように、本実施形態にかかる医薬組成物容器６００は、屈曲箇所６７６と室間強シール部６４２とで折り曲げられている。これにより、汎用補助物質室６２４から嚥下補助物質が漏れにくくなっている。以下、この点について具体的に説明する。
　室間部６４０の開きにくさと境界部６４４の開きにくさとは、組成物用補助物質室６２２および汎用補助物質室６２４にどの程度の荷重をかけたとき室間部６４０または境界部６４４が開くかを調べることで推定できる。そのため、次の手順により耐荷重試験を行った。
　まず、試験用容器１０２０を２つ製作する。この試験用容器１０２０は、１枚の合成樹脂製シートを２つ折りにして、その面と面とを接着したものである。この容器は、第１収容室１０３０と、模擬室間部１０３２と、第２収容室１０３４とを備えている。模擬室間部１０３２の強度は、室間部６４０および境界部６４４と同程度の強度である。製作された試験用容器１０２０のうちの一方は、第１収容室１０３０および第２収容室１０３４それぞれに嚥下補助物質４０を収容している。以下の説明では、この試験用容器を「タイプＡ」と称する。試験用容器１０２０のうちの他方は、第１収容室１０３０に嚥下補助物質４０を収容している。第２収容室１０３４は空室である。以下の説明では、この試験用容器を「タイプＢ」と称する。
　試験用容器１０２０が完成すると、周知の質量計１０５０の上に試験用容器１０２０を載せる。試験用容器１０２０が載ると、その上におもり１０４０をのせる。おもり１０４０が載せられると、第１収容室１０３０から嚥下補助物質４０が漏れているか否かを観察する。嚥下補助物質４０が漏れていなければ、試験用容器１０２０へさらにおもり１０４０を載せる。嚥下補助物質４０が漏れていれば、その時に質量計１０５０が示す質量を読み取る。質量計１０５０が示す質量を読み取ると、その質量から試験用容器１０２０の質量を差し引くことにより、試験用容器１０２０に載せられたおもり１０４０の質量の合計を算出する。この質量を、室間部６４０または境界部６４４が開く荷重の大きさとみなす。
　図８は、質量計１０５０に対する試験用容器１０２０の載せ方および試験用容器１０２０に対するおもり１０４の載せ方を示す概念図である。図８（Ａ）は、試験用容器１０２０を折り畳むことなく第１収容室１０３０の上におもり１０４０を載せている状況を示す。以下の説明では、このようなおもり１０４０の載せ方を「平置き」と称する。図８（Ｂ）は、模擬室間部１０３２をしっかりと折った上で試験用容器１０２０の上におもり１０４０を載せている状況を示す。以下の説明では、このようなおもり１０４０の載せ方を「室間部二つ折り」と称する。図８（Ｃ）は、模擬室間部１０３２を折目がつかないように曲げた上で試験用容器１０２０の上におもり１０４０を載せている状況を示す。以下の説明では、このようなおもり１０４０の載せ方を「アーチ型」と称する。図８（Ｄ）は、第１収容室１０３０の端部１０３１をしっかりと曲げ、試験用容器１０２０の上におもり１０４０を載せている状況を示す。以下の説明では、このようなおもり１０４０の載せ方を「収容室二つ折り」と称する。
　図９は上述した耐荷重試験の結果を示す。図１０は模擬室間部１０３２の開きにくさを示す。図９および図１０から明らかなように、「平置き」のときとその他の載せ方のときとでは模擬室間部１０３２が開くおもり１０４０の質量が大きく異なる。また、「タイプＡ」は「タイプＢ」に比べて折り畳んだことによる影響が大きい。このことから、医薬組成物容器７００のように組成物用補助物質室６２２と汎用補助物質室６２４とを備え、それらの間の室間部６４０を曲げることで、嚥下補助物質４０の漏れを強力に抑制できることが分かる。また、「タイプＢ」は「タイプＡ」に比べて「収容室二つ折り」の場合における嚥下補助物質漏れの抑制効果が極めて大きくなる。
　<第４の実施形態>
　以下、本発明の第４の実施形態について説明する。なお、第１の実施形態ないし第３の実施形態のいずれかにおいて説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
　<構造の説明>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器７００と第３の実施形態にかかる医薬組成物容器６００との相違点は、次に述べる２点である。第１点目は、第３の実施形態にかかる医薬組成物容器６００には本体側切込み６６６と通路側切込み６７４とが設けられているのに対し、本実施形態にかかる医薬組成物容器７００にはそれらが設けられていない点である。第２点目は、側部強シール６９０のうち室間強シール部６４２に隣接する箇所に、切欠７６６が設けられている点である。その他の点について、本実施形態にかかる医薬組成物容器７００と第３の実施形態にかかる医薬組成物容器６００とは同一である。したがって、ここではその詳細な説明は繰り返さない。
　<製造工程の説明>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器７００の製造工程のうち、これを「Ｕ」型に折り曲げるまでの工程は、第１の実施形態ないし第３の実施形態と同様なので、ここではその詳細な説明を繰返さない。以下、医薬組成物容器７００を「Ｕ」型に折り曲げた後の工程について説明する。
　医薬組成物容器７００を「Ｕ」型に折り曲げると、「Ｕ」の双方の先端にあたる部分を折り曲げることなく、「Ｕ」のカーブ部分に当たる箇所をさらに曲げる。これにより医薬組成物容器７００が折畳まれる。本実施形態の場合、室間強シール部６４２と境界部６４４とが折り曲げられている。本実施形態の場合、このとき、医薬組成物収容室６２０が組成物用補助物質室６２２に接触する。通路部６１２が汎用補助物質室６２４に接触する。医薬組成物収容室６２０と通路部６１２とが隣り合わせとなる。図１１は、このようにして折畳まれた医薬組成物容器７００の断面図である。
　医薬組成物容器７００が折畳まれると、その医薬組成物容器７００にバンド７７４を嵌める。本実施形態の場合、バンド７７４は、合成樹脂を素材とする切れ目のない輪である。図１２は、バンド７７４が嵌められた状態の医薬組成物容器７００の外観図である。本実施形態にかかる医薬組成物容器７００はこの状態で流通する。
　<使用方法>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器７００の使用方法は、まずバンド７７４を取外して折り畳まれた両端を広げることを除けば第１の実施形態と同様である。したがって、ここではその詳細な説明を繰返さない。
　<本実施形態にかかる医薬組成物容器において特記すべき点>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器７００において特記すべき点のうち、第３の実施形態にかかる医薬組成物容器６００とは異なる点は、次の点である。第１点目は、医薬組成物容器７００が室間強シール部６４２と境界部６４４とで折り曲げられていることである。第２点目は、医薬組成物収容室６２０と通路部６１２とが組成物用補助物質室６２２と汎用補助物質室６２４とによって覆われていることである。第３点目は、そのようなカバー状態がバンド７７４によって維持されていることである。
　<効果の説明>
　本実施形態にかかる医薬組成物容器７００は、カバー状態が容易に解除されないという効果を除き、第３の実施形態にかかる医薬組成物容器６００と同様の効果を奏する。さらに、本実施形態にかかる医薬組成物容器７００は、バンド７７４が嵌められている。これにより、上述したカバー状態が維持されている。上述したカバー状態が維持されているので、患者の口に入る部分が汚されにくくなっている。
　<変形例の説明>
　上述した医薬組成物容器４００，５００,６００，７００は、本発明の技術的思想を具体化するために例示したものである。上述した医薬組成物容器４００，５００,６００，７００は、本発明の技術的思想の範囲内において種々の変更を加え得るものである。
　例えば、本発明にかかる医薬組成物容器４００，５００,６００，７００は、シートを２つ折りにして貼り合わせたものに限定されない。医薬組成物容器４００，５００,６００，７００は、２枚のシートを貼り合せたものであってもよい。医薬組成物容器４００は、１本のチューブのところどころを貼り合わせたものであってもよい。医薬組成物容器４００，５００,６００，７００は、ブロー成形によって形成されるものであってもよい。また、医薬組成物容器４００，５００,６００，７００の素材も上述したものに限定されない。たとえば、医薬組成物容器４００，６００，７００の素材は、ポリエチレンを始めとする合成樹脂とアルミニウムとの複合材料であってもよい。そのような複合材料の例には、表面と裏面とにポリエチレンなどの合成樹脂の層が形成されている、アルミのフィルムであってもよい。
　また、医薬組成物の形態は散剤状の形態や顆粒といった形態に限定されない。医薬組成物の成分も限定されない。もちろん、医薬組成物は包蔵物２１２に収容されていなくてもよい。
　また、めくり代５８０，６８０の形態は上述したものに限定されない。たとえば、通過口部５７２，６７２の縁にその縁から突出しためくり代を設けてもよい。通過口部５７２，６７２の縁の一部を切り欠き、そこをめくり代としてもよい。図１３は、本発明の変形例にかかる通路部先端部分の外観図である。この図は、様々なめくり代の形態の例示でもある。
　また、嚥下補助物質４０は、水分を含有する滅菌された粘液状の外観を呈しているゼリーに限られない。ただし、組成物用補助物質室４２０に収容される嚥下補助物質４０と汎用補助物質室４２４に収容される嚥下補助物質４０とは、人または人以外の動物の口内を移動する際に包蔵物（医薬組成物が包蔵物に包蔵されていないときは医薬組成物）を伴う程度の粘度を有し、かつ、人または人以外の動物が嚥下できる流動体であることを必要とする。そういった嚥下補助物質の例には、濃厚なシロップ、ハチミツ、カスタードクリーム、ピーナツスプレッド、チーズ・スプレッドがある。また、嚥下補助物質４０は、滅菌されていない場合、防腐剤を含むものであることが好ましい。また、嚥下補助物質４０は、医薬組成物容器４００，５００,６００，７００が保管されているとき、流動体でなくてもよい。たとえば、医薬組成物容器４００，５００,６００，７００が保管されているとき、嚥下補助物質４０は、粉末その他の固体であってもよい。この場合、医薬組成物容器４００，５００,６００，７００の内部空間に精製水その他の溶媒が収容されており、嚥下補助物質４０がその溶媒に溶かされることで流動体となるものであってもよい。
　また、第４の実施形態において、医薬組成物容器７００の折畳み方は上述したものに限定されない。図１４は、医薬組成物容器７００のさまざまな折畳み方を示す断面図である。なお、図１４（ｃ）にはキャップ部６１２の先端を折り曲げる例が図示されているが、キャップ部６１２の先端を折り曲げなくともよいことは言うまでもない。
　また、第４の実施形態において、医薬組成物容器７００の流通形態は上述したものに限定されない。図１５は、蓋つき袋１０００に収容された医薬組成物容器７００を示す一部破断図である。この蓋つき袋１０００は、袋本体１０１０と、蓋１０１２とを備えている。この袋１０００は、１枚の合成樹脂性シートを三つ折とすることによって形成されたものである。その合成樹脂製シートの一端と中央部分とを貼り合わせることにより、袋本体１０１０が形成されている。他端が蓋１０１２となっている。医薬組成物容器７００は、上述したような蓋つき袋１０００ではなく、２枚の合成樹脂性シートの縁を貼り合わせて形成された袋に収容されてもよい。医薬組成物容器７００は、周知のチャック付袋に収容されてもよい。医薬組成物容器７００は、その一端にカバーが被せられた状態で流通してもよい。合成樹脂製のバンド７７４に代え、ゴムバンドを用いてもよい。バンド７７４およびゴムバンドの幅は特に限定されない。第３の実施形態にかかる医薬組成物容器６００がこれらの袋に収容されてもよい。
　また、上述した各実施形態において、通路部４０４，５１２，６１２の通過口部４７２，５７２，６７２が、嚥下補助物質４０の出口という役割を有していなくてもよい。この場合、通過口部４７２，５７２，６７２は、医薬組成物収容室４２２，５２０，６２０内の医薬組成物とは異なる医薬組成物の入口という役割は有している。その場合、薬剤師などが通路部４０４，５１２，６１２に医薬組成物を入れた後にその薬剤師が通過口部４７２，５７２，６７２を閉塞するとよい。通過口部４７２，５７２，６７２が閉塞された医薬組成物容器は患者などに手渡される。患者は、通路部４０４，５１２，６１２の一端を破壊することによりそこに開口を設ける。これにより、通路部４０４，５１２，６１２内の医薬組成物を嚥下することが可能となる。また、これにより、医薬組成物収容室４２２，５２０，６２０内の医薬組成物とは異なる医薬組成物を通路部４０４，５１２，６１２に収容した状態で医薬組成物容器４００，５００，６００を保管できる。嚥下のたびに服用する医薬組成物の種類と量とを確認する必要がなくなる。その結果、患者の利便性を向上させることができる。なお、通路部４０４，５１２，６１２の一端を破壊しやすくするため、通路部４０４，５１２，６１２に、通路開口形成予定部が設けられていることが望ましい。通路開口形成予定部とは、開口の形成が予定される部分のことである。通路開口形成予定部の具体例には、通路部４０４，５１２，６１２に設けられるＶ字型の切欠がある。
　また、第３の実施形態および第４の実施形態において、室間強シール部６４２の構造は上述したものに限定されない。例えば、室間強シール部６４２は、第１区域６６０と、中間室６６２と、第２区域６６４とに分かれていなくてもよい。この場合、室間強シール部６４２は、シートの面と面とが貼り合わされている一様な部分であってもよい。
　また、上述した医薬組成物容器４００，５００,６００，７００が有する各空間の大きさは特に限定されない。ただ、それらの空間の容積は、１０ｃｃ程度以下であることが望ましい。
　また、言うまでもないことであるが、上述した医薬組成物容器４００,５００，６００，７００を折り曲げるとき、その曲げられる箇所をどの程度強く曲げるかという点は、任意に定められることである。たとえば、上述した実施形態では、第１実施形態にかかる室間部４４１と境界部４４５とは、曲げられた箇所が鋭角をなすように曲げてもよいし、その箇所が曲面を形成するように曲げてもよい。繰り返しとなるが、曲げられた箇所が鋭角をなすように曲げてもよいしその箇所が曲面を形成するように曲げてもよいのは、第１実施形態にかかる室間部４４１と境界部４４５とに限られない。
　また、言うまでもないことであるが、上述した室間部４４１，５４０，６４０と境界部４４５，５４４，６４４との構造は、上述したものに限定されない。これらが、たとえば、側部強シール４１０，５９０，６９０および室間強シール部４４３，５４２，６４２よりも強度が低くなるようシートの面と面とが貼り合わされた一様な構造であってもよいことは、言うまでもないことである。
４０　嚥下補助物質
８０　医薬組成物
２１２　　　包蔵物
４００，５００，６００，７００　医薬組成物容器
４０２，５１０，６１０　 容器本体
４０４，５１２，６１２　 通路部
４１０，５９０，６９０　 側部強シール
４２０，５２２，６２２　 組成物用補助物質室
４２２，５２０，６２０　 医薬組成物収容室
４２４，５２４，６２４　 汎用補助物質室
４３０　　　先端部分
４４１，５４０，６４０　 室間部
４４３，５４２，６４２　 室間強シール部
４４５，５４４，６４４　 境界部
４４７，５３０，６３０　 開口形成予定部
４５０，４６０，５５０，５６０，５８２，６５０，６６０，６８２　第１区域
４５２，４６２，５５２，５６２，５８４，６５２，６６２，６８４　中間室
４５４，４６４，５５４，５６４，５８６，６５４，６６４，６８６　第２区域
４７０，５７０，６７０　 対向口部
４７２，５７２，６７２　 通過口部
５８０，６８０　　 めくり代
６６６　　　本体側切込み
６７４　　　通路側切込み
６７６　　　屈曲箇所
７６６　　　切欠
７７４　　　バンド
１０００　　蓋つき袋
１０１０　　袋本体
１０１２　　蓋
１０２０　　試験用容器
１０３０　　第１収容室
１０３１　　端部
１０３２　　模擬室間部
１０３４　　第２収容室
１０４０　　おもり
１０５０　　質量計

Claims (5)

  1. 　少なくとも３つの空間を有する容器本体を備え、
    　前記空間のいずれかが、医薬組成物が収容される医薬組成物収容室であり、
    　前記空間のいずれかが、前記医薬組成物収容室と隣り合い、嚥下補助物質が予め収容されている、組成物用補助物質室であり、
    　前記容器本体に、前記容器本体の外部と前記医薬組成物収容室とを連通させる開口の形成が予定される開口形成予定部が設けられている、経口摂取用の医薬組成物容器であって、
    　前記空間のいずれかが、嚥下補助物質が予め収容されている、汎用補助物質室であり、
    　前記容器本体は、
    　前記医薬組成物収容室と前記組成物用補助物質室との間を閉塞する室間部と、
    　前記汎用補助物質室の端を閉塞する境界部とをさらに有し、
    　前記室間部と前記境界部とが、前記容器本体の外部から力を加えられると開き、
    　前記経口摂取用の医薬組成物容器が、前記容器本体に加え、前記境界部に隣接するよう配置され、前記境界部が開いたとき前記汎用補助物質室内の前記嚥下補助物質の通路となる通路部を備えていることを特徴とする、経口摂取用の医薬組成物容器。
  2. 　前記通路部が、
    　前記境界部と対向する対向口部と、
    　通過口部とを有しており、
    　前記通過口部が、前記対向口部を通過した前記嚥下補助物質の出口と、前記医薬組成物収容室に収容されている前記医薬組成物とは異なる医薬組成物の入口とを、兼ねていることを特徴とする、請求項２に記載の経口摂取用の医薬組成物容器。
  3. 　前記通路部が、前記通過口部の縁の一部をめくるためのめくり代をさらに有することを特徴とする、請求項２に記載の経口摂取用の医薬組成物容器。
  4. 　前記通過口部が、折り曲げ可能なシートの面同士を対向させ前記面同士を貼り合せることで形成されており、
    　前記めくり代が、前記シートの縁および前記通過口部の縁にあたる、前記シートの面のうち貼り合わされていない部分であることを特徴とする、請求項３に記載の経口摂取用の医薬組成物容器。
  5. 　前記容器本体のうち、前記室間部のいずれかの箇所と前記組成物用補助物質室のいずれかの箇所とのうち少なくとも一方に、屈伸可能な箇所が設けられており、かつ、前記屈伸可能な箇所が曲げられていることを特徴とする、請求項１に記載の経口摂取用の医薬組成物容器。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014036402A1 (en) * 2012-08-30 2014-03-06 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Container with concentrated substance and method of using the same

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3478871A (en) * 1968-04-29 1969-11-18 Kleer Vu Ind Inc Burst package with fold seal
US20070119862A1 (en) * 2005-11-29 2007-05-31 Backes Larry P Unit dose flexible container
WO2010010866A1 (ja) * 2008-07-22 2010-01-28 株式会社モリモト医薬 服用物収容容器

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3478871A (en) * 1968-04-29 1969-11-18 Kleer Vu Ind Inc Burst package with fold seal
US20070119862A1 (en) * 2005-11-29 2007-05-31 Backes Larry P Unit dose flexible container
WO2010010866A1 (ja) * 2008-07-22 2010-01-28 株式会社モリモト医薬 服用物収容容器

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014036402A1 (en) * 2012-08-30 2014-03-06 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Container with concentrated substance and method of using the same
RU2646826C2 (ru) * 2012-08-30 2018-03-07 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Контейнер с концентрированным веществом и способ его применения

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