WO2010110368A1 - 医薬組成物容器 - Google Patents
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Abstract
Description
以下、本発明の第1実施形態にかかる医薬組成物容器10について説明する。
以下、本発明の第2実施形態にかかる医薬組成物容器210について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
以下、本発明の第3実施形態にかかる医薬組成物容器310について説明する。なお、第1実施形態および第2実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
以下、本発明の第4実施形態にかかる医薬組成物容器510について説明する。なお、第1実施形態および第2実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
以下、本発明の第5実施形態にかかる医薬組成物容器710について説明する。なお、第1実施形態ないし第4実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
以下、本発明の第6実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
図10は本実施形態にかかる医薬組成物容器260の一部破断図である。本実施形態にかかる医薬組成物容器260は、1枚の合成樹脂(低密度ポリエチレン、PET(ポリエチレンテレフタレート)、その複合樹脂などのように折り曲げ可能な柔らかいものであってヒートシールが可能なもの)製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器260固有の特徴は、一端にカバー288が設けられており、他端にそのカバー288内に挿入されるカバー挿入部分321が設けられており、医薬組成物容器260の幅はそのカバー238に挿入される部分の付け根331で広くなっており、底部強シール272と第2弱シール302の部分か第3弱シール304の部分とを折り曲げてそのカバー挿入部分321の先端をカバー288に挿入しており、かつ、付け根331がカバー288の外に出ていることである。図12に、カバー238にカバー挿入部分321が挿入されており、かつ、付け根331がカバー238の外に出ている状況を示す。図12から明らかなように、付け根331のところが凹みとなっているので、そこに指を入れることでカバー挿入部分321を容易に引き抜くことができる。なお、図13は、図12に示す状況における、図12に示した面から見て背面にあたる箇所の図である。医薬組成物容器260の背面の大部分をラベル262が占めている。
本実施形態にかかる医薬組成物容器260を使用する際には、上述した付け根331に指をかけ、そのままカバー238から上述したカバー挿入部分321を引き抜く。カバー挿入部分321が引き抜かれると、カバー挿入部分321を患者の口に入れる。その後の使用方法は他の実施形態やその変形例と同様である。
本実施形態にかかる医薬組成物容器260は、カバー挿入部分321の付け根331に指をかけられるので、カバー挿入部分321を容易に引き抜くことができる。
以下、本発明の第7実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
図14は本実施形態にかかる医薬組成物容器400の一部破断図である。第6実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器400は、1枚の合成樹脂製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器400固有の特徴は、一端にカバー478が設けられており、底部強シール412と開口つき空間426が設けられている部分の付け根とが折り曲げられ、開口つき空間426が設けられている部分がカバー478内に挿入され、開口つき空間426が設けられている部分の先端480が丸くなっており、かつ、カバー478の縁482の一部が切欠かれていることである。なお、本実施形態にかかる医薬組成物容器400の説明において、カバー478よりも第2医薬組成物室424側の部分を「容器本体」と称する。
本実施形態にかかる医薬組成物容器351を使用する際には、医薬組成物容器400の両端のうち開口つき空間426が設けられている方をカバー478から引き抜く。その後の使用方法は他の実施形態と同様である。
本実施形態にかかる医薬組成物容器400は、製造中に、開口つき空間426が設けられている部分とカバー478の切欠かれた縁482とが対向するよう折り曲げられる。図15は、製造中に医薬組成物容器400が折り曲げられている状況を示す。医薬組成物容器400が折り曲げられた後に、開口つき空間426が設けられている部分がカバー478に挿入される。このとき、開口つき空間426が設けられている部分の先端480がカバー478の切欠かれた縁482のいずれかの箇所に引っ掛かりカバー478の口を開く。カバー478の口が開かれるので、先端480はスムーズにカバー478の中に入る。図16は、開口つき空間426が設けられている部分がカバー478内に挿入された後の医薬組成物容器400を示す。
以下、本発明の第8実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
図17は本実施形態にかかる医薬組成物容器500の一部破断図である。第6実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器500は、1枚の合成樹脂製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
図18は、製造中の医薬組成物容器500の一端を示す一部破断図である。図19は、製造中の医薬組成物容器500の一端を示す斜視図である。図18と図19とを参照しつつ、他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器500固有の特徴を説明する。その特徴は、底部強シール512と開口つき空間526が設けられている部分の付け根とが折り曲げられ、開口つき空間526が設けられている部分がカバー528内に挿入され、側部強シール511のうちカバー528に挿入される先端部分516に溶着しろ514が設けられていることである。この溶着しろ514は、図19に示すように折り返され、先端部分516に溶着される。
本実施形態にかかる医薬組成物容器500の使用方法は、第7実施形態と同様である。
本実施形態にかかる医薬組成物容器500は、上述したような構造となっているため、側部強シール511の端にバリが生じていても、そのバリが患者の口内に接触しにくい。バリが接触しにくいので、患者の口を傷つけにくい。
以下、本発明の第9実施形態について説明する。なお、第1実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。
図20は本実施形態にかかる医薬組成物容器351の一部破断図である。第6実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器351は、1枚の合成樹脂製のシートを2つ折りとし、2つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。
他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器351固有の特徴は、カバー378に挿入される部分354に開口形成予定部394が設けられており、かつ、その開口形成予定部394のシール強度が側部強シール361のシール強度よりも弱くなっていることである。
本実施形態にかかる医薬組成物容器351の使用方法は、第7実施形態と同様である。
本実施形態にかかる医薬組成物容器351は、開口形成予定部394のシール強度が側部強シール361のシール強度よりも弱くなっている。そのため、開口形成予定部394が設けられている部分354を患者の口に入れて医薬組成物容器351をしごくと口の中で開口形成予定部394が開く。これにより、開口が形成される。開口は、医薬組成物容器351の外部と空間とを連通させる。その結果、当初カバー378内に挿入されていた部分に手を触れることなく第1包蔵物212や錠剤352を患者の口に入れることができる。
上述した医薬組成物容器10,210,260,310,351,400,500,510,710は、本発明の技術的思想を具体化するために例示したものである。これは、容器本体20,220,320の材質を上述した実施形態に限定するものではない。これは、容器本体20,220,320,520,720の形状、各空間の形状、開口の形状、それらの寸法、それらの構造、およびそれらの配置などを上述した実施形態に限定するものでもない。本実施形態で説明した医薬組成物容器10,210,260,310,351,400,500,510,710は、本発明の技術的思想の範囲内において種々の変更を加え得るものである。
20,220,320,520,720,820 容器本体
22,222,238,288,378,428,478,322,522,528,822 カバー
30,230,370,420,530,830 嚥下補助物質室
32,532 中間室
34,282,334,372,422,523,534,834 第1医薬組成物室
36,284,336,374,424,524,536 第2医薬組成物室
38,234,286,338,426,526,538,838 開口つき空間
40 嚥下補助物質
42,212 第1包蔵物
44,213 第2包蔵物
50 積層材
60 開口
80 第1医薬組成物
82 第2医薬組成物
84 第3医薬組成物
86 第4医薬組成物
100 外皮材
102 中間材
104 閉塞材
140,240,300,390,440,441,540,640,840 第1弱シール
142,242,302,392,442,443,542,642,842 第2弱シール
144,304,444,445,544 第3弱シール
146 第4弱シール
160,260,272,362,412,512,660,860 底部強シール
162,262,270,361,410,511,662,862 側部強シール
200 患者
230,280,521 嚥下補助物質室
232 医薬組成物室
262 ラベル
311,401,450,550 第1区域
312,403,452,552 中間室
314,405,454,554 第2区域
321 カバー挿入部分
330 袋収容室
331付け根
340 補助物質収容袋
344 散薬
352 錠剤
394 開口形成予定部
462 外周強シール
480 先端
482 縁
516 先端部分
Claims (5)
- 容器本体内に少なくとも3つの空間を備える医薬組成物容器であって、
前記医薬組成物容器がカバーをさらに備え、
隣り合う2つの前記空間の間は閉塞されており、
前記隣り合う2つの空間の間は、前記医薬組成物容器の外部から力を加えられると開き、
前記空間のうち少なくとも1つが開口を有する開口つき空間であり、
前記空間のうち少なくとも1つである嚥下補助物質室に嚥下補助物質が収容されており、
前記空間のうち少なくとも1つである医薬組成物室に医薬組成物が収容されており、
前記容器本体のうち前記開口つき空間を形成する部分が前記カバーによって覆われていることを特徴とする、医薬組成物容器。 - 前記カバーが、前記容器本体と一体であることを特徴とする、請求項1に記載の医薬組成物容器。
- 前記少なくとも3つの空間と前記カバーとが1つの列を形成するように並んでおり、
前記開口つき空間が、前記列の一端に配置されており、
前記カバーが前記列の他端に配置されており、
前記容器本体と前記カバーとが折り曲げ可能であり、前記容器本体と前記カバーとが折り曲げられていることにより、前記開口と前記カバーとを対向させた状態としていることを特徴とする、請求項2に記載の医薬組成物容器。 - 前記医薬組成物室に包蔵物が収容されており、
前記包蔵物のうち少なくとも表面が前記嚥下補助物質の成分に対して溶解し、
前記包蔵物に前記医薬組成物が入っていることを特徴とする、請求項1に記載の医薬組成物容器。 - 容器本体内に複数の空間を備える医薬組成物容器であって、
前記容器本体には、開口の形成が予定される開口形成予定部が設けられており、
前記開口は、前記医薬組成物容器の外部から力を加えられると開くことにより、前記医薬組成物容器の外部と前記空間とを連通させ、
隣り合う2つの前記空間の間は閉塞されており、
前記隣り合う2つの空間の間は、前記医薬組成物容器の外部から力を加えられると開き、
前記空間のうち少なくとも1つである嚥下補助物質室に嚥下補助物質が収容されており、
前記空間のうち少なくとも1つである医薬組成物室に医薬組成物が収容されており、
前記容器本体は折り曲げ可能であり、
前記医薬組成物容器が、前記容器本体と隣り合うよう配置され、前記容器本体と一体となっており、かつ、前記容器本体のうち前記開口形成予定部が設けられている部分を抜き差し可能であるカバーをさらに備え、
前記開口形成予定部が設けられている部分が、前記カバーによって覆われていることを特徴とする、医薬組成物容器。
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