KR20110131295A - 의약조성물 용기 - Google Patents

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KR20110131295A
KR20110131295A KR1020117024735A KR20117024735A KR20110131295A KR 20110131295 A KR20110131295 A KR 20110131295A KR 1020117024735 A KR1020117024735 A KR 1020117024735A KR 20117024735 A KR20117024735 A KR 20117024735A KR 20110131295 A KR20110131295 A KR 20110131295A
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KR1020117024735A
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슈지 모리모토
유타카 사쿠마
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가부시키가이샤 모리모토이야쿠
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Abstract

용이하게 삼킬 수 있으며, 의약조성물이 입 안에서 산란하는 것을 억제할 수 있고, 또한 의약조성물을 용이하게 충전할 수 있다. 의약조성물 용기(10)는 복수의 공간(30, 32)을 구비하는 것이다. 이웃하는 2개의 공간들 사이(70, 72)는 폐색되어 있다. 이웃하는 2개의 공간들 사이(70, 72)는 의약조성물 용기(10)의 외부로부터 힘이 가해지면 벌어진다. 삼킴보조물질수용실(30)에 삼킴보조물질(40)이 수용되어 있다. 포장물수용실(32)에 포장물(42)이 수용되어 있다. 포장물(42)에는 의약조성물(80)이 들어 있다. 슈트(20)에 개구형성예정부(60)가 마련되어 있다. 개구형성예정부(60)는 개구의 형성이 예정되는 부분이다. 개구는 의약조성물 용기(10)의 외부와 공간(30, 32)을 서로 연통시킨다.

Description

의약조성물 용기{MEDICINAL COMPOSITION CONTAINER}
본 발명은 의약조성물 용기에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 의약조성물의 잔류량을 저하시킬 수 있도록 한 의약조성물 용기에 관한 것이다.
산제나 과립제와 같은 의약조성물을 복용할 경우, 일반적으로 물을 이용하여 삼키게 된다. 그러나, 이 의약조성물은 일단 혀 위에 받은 후 물을 들이킴으로써 삼켜지므로, 일부가 언제까지나 입 속 등에 잔류하거나, 약효성분에 의한 자극을 받거나 하는 문제가 있을 뿐만 아니라, 유동성이 높은 물로 복용하기 때문에, 누운 상태에서 복용할 수 없는 등의 문제가 있다.
특허문헌 1은 복실(複室)형 용기를 개시한다. 이 복실형 용기는 복수의 공간을 서로 연통가능하게 구획한 것이다. 이들 공간은 외부로부터 가해지는 힘에 의해 연통가능한 상태로 폐색되어 있다. 이들 공간 중 어느 하나에 분말입자형 제제가 밀봉상태로 수용되어 있다. 다른 공간에는 농후한 유동물질이 밀봉상태로 수용되어 있다. 각 공간을 서로 연통시켜, 분말입자형 제제와 농후한 유동물질을 집합시켜 혼합한 후, 어느 한 공간에 마련된 취출구를 통해 혼합물을 꺼내는 것이 가능하다.
특허문헌 1에 개시된 용기에 따르면, 매우 간단한 조작으로 분말입자형 제제를 복용할 수 있다. 게다가, 특허문헌 1에 개시된 복실형 용기에 따르면, 복용에 대한 환자의 저항감을 크게 줄일 수 있다.
특허문헌 1 : 일본 특허공개 평10-234820호 공보
그러나, 특허문헌 1에 개시된 발명에서는 의약조성물이 분말이나 산제나 과립제인 경우, 그들이 복실형 용기 내에 잔류할 가능성이 높다는 문제점이 있다.
본 발명은 상기의 문제점을 해소하기 위해 이루어진 것으로서, 그 목적은 의약조성물의 잔류량을 저하시킬 수 있는 의약조성물 용기를 제공하는 것에 있다.
도면을 참조하여 본 발명의 의약조성물 용기에 대해 설명한다. 또한, 이 란에서 도면 중의 부호를 사용한 것은 발명의 내용 이해를 돕기 위한 것으로, 내용을 도시한 범위로 한정하려는 의도는 아니다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 어느 한 국면에 따르면, 의약조성물 용기(10, 11, 12, 14, 15, 16, 18)는 복수의 공간(30, 32, 34, 36, 38, 100, 102, 104, 106, 110, 112, 114, 116, 150)을 구비하는 것이다. 이웃하는 2개의 공간들 사이(70, 72, 76)는 폐색되어 있다. 이웃하는 2개의 공간들 사이(70, 72, 76)는 의약조성물 용기(10, 11, 12, 14, 15, 16, 18)의 외부로부터 힘이 가해지면 벌어진다. 공간들 중 적어도 하나인 삼킴보조물질수용실(30, 100, 102, 104, 106)에 삼킴보조물질(40)이 수용되어 있다. 공간들 중 적어도 하나인 포장물수용실(32, 110, 112, 114)에 포장물(42, 120)이 수용되어 있다. 포장물(42, 120)에는 의약조성물(80)이 들어 있다. 포장물(42, 120) 중 적어도 표면이 삼킴보조물질(40)의 성분에 용해된다. 의약조성물 용기(10, 11, 12, 14, 15, 16, 18)에는 개구형성예정부(60)가 마련되어 있다. 개구형성예정부(60)는 개구의 형성이 예정되는 부분이다. 개구는 의약조성물 용기(10, 11, 12, 14, 15, 16, 18)의 외부와 공간(30, 32, 34, 36, 38, 100, 102, 104, 106, 110, 112, 114, 116, 150)을 서로 연통시킨다.
이웃하는 2개의 공간들 사이(70, 71, 72, 76)는 폐색되어 있다. 이웃하는 2개의 공간들 사이(70, 71, 72, 76)는 의약조성물 용기(10, 11, 12, 14, 15, 16, 18)의 외부로부터 힘이 가해지면 벌어진다. 이웃하는 2개의 공간들 사이(70, 71, 72, 76)가 벌어짐으로써, 삼킴보조물질(40)을 삼킴보조물질수용실(30, 100, 102, 104, 106)로부터 포장물수용실(32, 110, 112, 114)로 유도하는 것이 가능하게 된다. 이로써, 개구형성예정부(60)에 개구가 마련된 후에 그 개구를 삼키기 어려운 사람의 입에 대고, 삼킴보조물질(40)과 포장물(42, 120)을 그 개구로부터 밀어내면, 삼킴보조물질(40)에 싸인 상태로 삼키기 어려운 사람의 입 속으로 포장물(42, 120)이 들어간다. 포장물(42, 120)은 삼켜진다. 의약조성물(80)은 포장물(42, 120) 속에 들어 있으므로, 포장물(42, 120)이 밀려나올 때, 포장물(42, 120) 속의 의약조성물(80)도 동시에 밀려나온다. 그 결과, 의약조성물(80)이 포장물(42, 120) 속에 들어 있지 않은 경우에 비해, 포장물수용실(32, 110, 112, 114) 내의 의약조성물(80)의 잔류량은 저하된다. 포장물(42, 120) 중 적어도 표면이 삼킴보조물질(40)의 성분에 용해되면, 삼킴보조물질(40)이 포장물수용실(32, 110, 112, 114)로 유도된 후, 포장물(42, 120)의 표면이 녹게 된다. 삼킴보조물질(40)에 싸인 채 표면이 녹아 있으므로, 삼키기 어려운 사람일지라도 그 포장물(42, 120)을 용이하게 삼킬 수 있다. 포장물(42, 120)을 삼킴으로써 의약조성물(80)도 삼켜지게 된다.
또한, 상술한 삼킴보조물질(40)이 수분을 함유하고 있는 것이 바람직하다. 이 경우, 포장물(42, 120)의 재질은 수용성 물질이다. 이로써, 포장물(42, 120)의 표면이 충분히 녹지 않기 때문에 삼키기 어렵게 될 가능성은 낮아진다.
혹은, 상술한 삼킴보조물질(40)은 수분을 포함하는 젤리인 것이 바람직하다. 이 경우, 수용성 물질이 전분인 것이 바람직하다.
또한, 상술한 공간들 중 적어도 하나인 공실(116)이 삼킴보조물질수용실(102)과 포장물수용실(114)과의 사이에 배치되어 있는 것이 바람직하다. 공실(116)이 마련되어 있으면, 의약조성물 용기(15)의 사용자나 취급자의 의도에 반해 이웃하는 2개의 공간들(102, 114) 사이가 연통했을 때에, 삼킴보조물질(40)이 포장물(42)에 접촉할 가능성이 낮아지다. 그 가능성이 낮아지면, 의약조성물(80)의 복용전에 포장물(42)이 용해되어 버릴 가능성도 낮아진다. 그 결과, 의약조성물 용기(15)가 보존하기 쉬워지고, 또한 취급이 용이하게 되기 때문이다.
또한, 상술한 포장물(42)이 밀봉되어 있는 것이 바람직하다. 또한, 본 명세서에서 '밀봉'이란 틈새가 없도록 막아져 있는 것을 의미한다.
본 발명의 다른 국면에 따르면, 의약조성물 용기(210, 260, 400, 500)는 적어도 3개의 공간(230, 232, 234, 236, 280, 282, 284, 286, 422, 424, 426, 520, 522, 524, 526)을 구비하는 것이다. 이웃하는 2개의 공간들 사이(240, 242, 244, 300, 302, 304, 440, 442, 444, 540, 542, 544)는 폐색되어 있다. 이웃하는 2개의 공간들 사이(240, 242, 244, 300, 302, 304, 440, 442, 444, 540, 542, 544)는 의약조성물 용기(210, 260, 400, 500)의 외부로부터 힘이 가해지면 벌어진다. 공간들 중 적어도 하나인 삼킴보조물질수용실(230, 280, 520)에 삼킴보조물질(40)이 수용되어 있다. 공간들 중 적어도 하나인 포장물수용실(232, 234, 282, 284, 422, 424, 522, 524)에 포장물(212)이 수용되어 있다. 포장물(212)에는 의약조성물(80)이 들어 있다. 포장물(212) 중 적어도 표면이 삼킴보조물질(40)의 성분에 용해된다. 공간들 중 적어도 하나인 개구실(236, 286, 426, 526)에는 개구가 형성되어 있다. 개구는 의약조성물 용기(210, 260, 400, 500)의 외부와 공간(230, 232, 234, 236, 280, 282, 284, 286, 422, 424, 426, 520, 522, 524, 526)을 서로 연통시킨다.
본 발명에 따르면, 의약조성물의 잔류량을 저하시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 제1실시형태에 따른 의약조성물 용기의 일부 파단도.
도 2는 본 발명의 제1실시형태에 따른 의약조성물 용기의 사용상황을 나타낸 도면.
도 3은 본 발명의 제1변형예에 따른 의약조성물 용기의 일부 파단도.
도 4는 본 발명의 제2변형예에 따른 의약조성물 용기의 일부 파단도.
도 5는 본 발명의 제3변형예에 따른 의약조성물 용기의 일부 파단도.
도 6은 본 발명의 제4변형예에 따른 의약조성물 용기의 일부 파단도.
도 7은 본 발명의 제5변형예에 따른 의약조성물 용기의 일부 파단도.
도 8은 본 발명의 제6변형예에 따른 의약조성물 용기의 일부 파단도.
도 9는 본 발명의 제2실시형태예에 따른 의약조성물 용기의 일부 파단도.
도 10은 본 발명의 제2실시형태예에 따른 의약조성물 용기의 일부 외관도.
도 11은 본 발명의 제2실시형태예에 따른 커버에 커버삽입부분이 삽입되어 있고, 또한 베이스부가 커버 밖으로 나와 있는 상황을 나타낸 도면.
도 12는 본 발명의 제2실시형태에 따른 커버에 커버삽입부분이 삽입되어 있는 상황의 배면도.
도 13은 본 발명의 제3실시형태에 따른 의약조성물 용기의 일부 파단도.
도 14는 본 발명의 제3실시형태에 따른 의약조성물 용기를 절곡하고 있는 상황을 나타낸 도면.
도 15는 본 발명의 제3실시형태에 따른 의약조성물 용기에서 일단이 커버 내에 삽입된 후의 상황을 나타낸 도면.
도 16은 본 발명의 제4실시형태에 따른 의약조성물 용기의 일부 파단도.
도 17은 본 발명의 제4실시형태에 따른 의약조성물 용기의 제조중의 일단 부분을 나타낸 일부 파단도.
도 18은 본 발명의 제4실시형태에 따른 의약조성물 용기의 제조중의 일단 부분을 나타낸 사시도.
도 19는 본 발명의 제5실시형태에 따른 의약조성물 용기의 일부 파단도.
도 20은 본 발명의 제5실시형태에 따른 의약조성물 용기를 감은 상황을 나타낸 도면.
이하, 본 발명의 실시형태를 도면에 기초하여 설명한다. 이하의 설명에서는 동일한 부품에는 동일한 부호가 붙여져 있다. 그들의 명칭 및 기능도 동일하다. 따라서, 그들에 대한 상세한 설명은 반복하지 않는다.
<제1실시형태>
도 1은 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(10)의 일부 파단도이다. 도 2는 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(10)의 사용상황을 나타낸 도면이다.
본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(10)는 서로 포갠 2장의 합성수지(저밀도 폴리에틸렌 등과 같이, 폴딩이 가능한 부드러운 것이 바람직하다.)제 시트(20,20)의 주위를 라미네이팅함으로써 형성되어 있다. 의약조성물 용기(10)에는 삼킴보조물질수용실(30)과 포장물수용실(32)과 출구실(34)이 형성되어 있다. 삼킴보조물질수용실(30)과 포장물수용실(32)과 출구실(34)은 외부공간에 대해 기밀성을 유지하도록 형성되어 있다. 삼킴보조물질수용실(30)과 포장물수용실(32)과 출구실(34)은 1열로 늘어서 있다.
삼킴보조물질수용실(30) 내에는 삼킴보조물질(40)이 수용되어 있다. 본 실시형태에서 삼킴보조물질(40)은 수분을 함유하는 멸균된 젤리이다. 본 실시형태에 있어서, 젤리의 함수율은 삼킴보조물질(40)이 후술하는 포장물(42)의 표면을 덮었을 때부터 포장물(42)이 완전히 녹을 때까지의 시간을 적어도 2분 확보할 수 있도록 설정된다. 후술하는 제2약실링부분(72)이 박리될 때까지, 본 실시형태에서 출구실(34)은 공실이다.
포장물수용실(32) 내에는 오블레이트로 만들어진 포장물(42)이 수용되어 있다. 포장물(42) 내에는 과립형 약제 등의 의약조성물(80)이 수용되어 있다. 본 실시형태에 따른 포장물(42)은 시판의 오블레이트에 의약조성물(82)을 넣고, 의약조성물(80)의 입구에 대응하는 부분을 비튼 것이다. 이로써, 포장물(42)이 밀봉되어 있게 된다. 단, 본 실시형태에 있어서는 10μm 두께의 전분제 오블레이트를 사용하고 있다. 이것이 사용되는 것은 삼킴보조물질(40)이 포장물(42)의 표면을 덮었을 때부터 포장물(42)이 완전히 녹을 때까지의 시간을 적어도 2분 확보하기 위함이다. 물론, 오블레이트의 두께는 그 재질에 따라 적절히 선택되어야만 하는 것이다.
또한, 포장물수용실(32)과 삼킴보조물질수용실(30)에는 의약조성물(80)이나 삼킴보조물질(40)에 영향을 주지않는 기체(예를 들면 질소기체)가 필요에 따라 봉입되어 있다.
또한, 포장물수용실(30)과 포장물수용실(32) 사이는 제1약(弱)실링부분(70)에 의해 구분되어 있다. 포장물수용실(32)과 출구실(34) 사이는 제2약실링부분(72)에 의해 구분되어 있다. 제1약실링부분(70)과 제2약실링부분(72)은 2장의 시트(20, 20)의 라미네이팅 부분 중 인접하는 2개의 공간들 사이에 대응하는 부분이다. 제1약실링부분(70)과 제2약실링부분(72)의 강도는 외주 강(强)실링부분(74)(2장의 시트(20, 20)가 라미네이팅된 부분 중, 제1약실링부분(70) 및 제2약실링부분(72) 이외의 부분을 말한)의 강도보다도 낮게 되어 있다. 이는 2장의 시트(20, 20)를 라미네이팅할 때, 접착제로서 사용하는 소재를 별도의 것으로 함으로써 가능하게 된다. 그 결과, 제1약실링부분(70)과 제2약실링부분(72)은 삼킴보조물질수용실(30) 혹은 포장물수용실(32)을 의약조성물 용기(10) 밖으로부터 눌렀을 때, 삼킴보조물질수용실(30) 혹은 포장물수용실(32)에 삼킴보조물질(40)이 주는 힘에 의해 용이하게 박리된다. 즉, 삼킴보조물질수용실(30)과 포장물수용실(32) 사이는 의약조성물 용기(10)의 외부로부터 가해지는 힘에 의해 연통가능한 상태로 폐색되어 있다.
출구실(34)의 양측방에는 V자형 단면으로 이루어진 한 쌍의 절개부(50)가 형성되어 있다. 절개부(50) 사이에 끼인 개구형성예정부(60)는 개구의 형성이 예정되는 부분이다. 이 개구는 출구실(34)의 외부와 내부를 서로 연통시킨다.
도 2를 참조하면서, 의약조성물(80)을 의약조성물 용기(10)로부터 꺼내서 복용하기 위한 수순을 설명한다.
먼저, 간병인 등이 삼킴보조물질수용실(30)을 의약조성물 용기(10)의 밖으로부터 눌러, 삼킴보조물질수용실(30) 내부로부터의 압력으로 인해 제1약실링부분(70)을 박리시킨다. 제1약실링부분(70)이 박리되면, 삼킴보조물질(40)이 포장물수용실(32)로 밀려나오게 된다. 밀려나온 삼킴보조물질(40)은 포장물수용실(32) 안에 퍼져 포장물(42)의 주위에 가득찬다. 이 때부터, 포장물(42)의 표면은 삼킴보조물질(40)에 의해 녹기 시작한다.
삼킴보조물질(40)이 포장물수용실(32)로 밀려나온 후, 간병인이나 환자(90) 등이 삼킴보조물질수용실(30)로부터 포장물수용실(32)로 향하는 방향으로 의약조성물 용기(10)를 훑는다. 이로써, 삼킴보조물질(40)에 압력이 가해진 결과, 제2약실링부분(72)이 박리된다. 제2약실링부분(72)이 박리되면, 삼킴보조물질(40)과 포장물(42)이 출구실(34)로 밀려나온다. 삼킴보조물질(40)과 포장물(42)이 출구실(34)로 밀려나오면, 간병인이나 환자(90) 등이 절개부(50)에 전단력을 가하여 출구실(34)에 개구를 형성한다. 개구가 형성되면, 간병인이나 환자(90) 등이 환자의 입에 그 개구를 대고, 삼킴보조물질수용실(30)로부터 포장물수용실(32)의 방향으로 의약조성물 용기(10)를 훑는다. 이로써, 삼킴보조물질(40)에 덮인 포장물(42)이 환자(90)의 입 속으로 들어간다. 도 2는 환자(90)가 의약조성물 용기(10)를 훑고 있는 상황을 나타낸다. 이 때, 포장물(42)의 표면이 삼킴보조물질(40)의 성분에 녹아 있기 때문에, 포장물(42)의 표면은 미끄러지기 쉽게 되어 있다. 포장물(42)의 표면이 미끄러지기 쉽게 되어 있기 때문에, 포장물(42)은 원활하게 삼켜진다.
이상과 같이 하여, 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(10)는 다음과 같은 효과를 갖는다. 첫째 효과는 과립형 약제 등의 의약조성물(80)을 용이하게 삼킬 수 있다는 효과이다. 둘째 효과는 약제의 쓴맛 등의 맛이 억제된다는 효과이다. 세째 효과는 의약조성물(80)이 입 안에서 산란하는 것을 억제할 수 있다는 효과이다. 넷째 효과는 약제의 안정성을 걱정할 필요가 없어진다는 효과이다. 다섯째 효과는 삼키기 어려운 사람에게 다양한 종류의 고체를 복용시킬 수 있다는 효과이다. 여섯째 효과는 의약조성물 용기(10) 내부의 의약조성물(80)의 잔류량을 저하시킬(본 실시형태의 경우라면, 잔류량을 제로에 가까운 양으로 할) 수 있다는 효과이다.
첫째 효과에 대해 상세하게 설명한다. 심킴보조물질(40)에 싸인 상태로 환자(90)의 입 안으로 포장물(42)이 들어간다. 이 때, 포장물(42)의 표면은 녹아 있다. 삼킴보조물질(40)에 싸인 채 표면이 녹아 있으므로, 삼키기 어려운 환자(90)일지라도 그 포장물(42)을 용이하게 삼킬 수 있다. 포장물(42)에는 의약조성물(80)이 들어 있으므로, 포장물(42)을 삼킴으로써 의약조성물(80)도 삼켜지게 된다. 이로써, 의약조성물(80)을 용이하게 삼킬 수 있다.
둘째 효과에 대해 설명한다. 상술한 바와 같이, 삼킴보조물질(40)에 싸인 상태로 환자(90)의 입 안으로 포장물(42)이 들어간다. 이로써, 포장물(42)의 내용물인 의약조성물(80)은 삼킴보조물질(40)과 포장물(42)에 의해 이중으로 싸여 있게 된다. 의약조성물(80)이 이중으로 싸여 있기 때문에, 의약조성물(80)이 약제일지라도, 환자(90)의 혀가 그 쓴맛 등의 맛을 느낄 가능성은 낮아진다. 그 결과, 약제의 쓴맛 등의 맛이 억제된다.
셋째 효과에 대해 상세하게 설명한다. 상술한 바와 같이, 의약조성물(80)은 삼킴보조물질(40)과 포장물(42)에 의해 이중으로 싸여 있다. 이로써, 환자(90)의 입 안에서 의약조성물(80)이 산란할 가능성은 낮아진다. 그 결과, 의약조성물(80)이 입 안에서 산란하는 것을 억제할 수 있다.
넷째 효과에 대해 상세하게 설명한다. 약제는 화학물질이다. 화학물질끼리 접촉하면, 대부분의 경우에 화학반응이 발생한다. 화학반응이 발생함으로 인해, 약제는 약효를 상실한다. 이 때문에, 대부분의 경우, 복수의 약제를 혼합상태로 보존할 수는 없다. 혼합 상태로 이들을 보존할 경우, 그의 약효가 상실되는지 미리 조사할 필요가 있다. 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(10)에는 복수의 공간이 마련되어 있다. 그들 공간에 1종류씩 약제를 수용하는 것과, 복수의 약제를 따로따로 보존하는 것은 실질적으로 동일하다. 이것이 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(10)를 사용하면 약제의 안정성을 걱정하지 않아도 되는 이유이다. 약제의 안정성을 걱정하지 않아도 되므로, 복수의 약제의 약효가 상실되고 있지 않은지 미리 조사할 필요도 없어진다.
다섯째 효과에 대해 설명한다. 삼킴보조물질(40)을 포장물수용실(32)로 유도한 후, 삼킴보조물질(40)과 포장물(42)을 삼킴으로써, 의약조성물(80) 자체의 활성은 삼키는 난이도와 관련하여 그다지 커다란 영향을 갖지 않게 된다. 이로써, 삼키기 어려운 사람에게 다양한 종류의 고체를 복용시킬 수 있다.
여섯째 효과에 대해 설명한다. 의약조성물 용기(10)에 형성된 개구로부터 삼킴보조물질(40)과 포장물(42)이 밀려나오면, 포장물(42) 속의 의약조성물(80)도 동시에 밀려나오게 된다. 이로써, 포장물수용실(32) 속에서의 의약조성물(80)의 잔류량은 포장물(42) 속에 의약조성물(80)이 들어 있지 않은 경우에 비해 대폭 적어진다. 게다가, 본 실시형태에 따른 포장물(42)은 밀봉되어 있다. 밀봉되어 있으므로, 포장물(42) 속으로부터 의약조성물(80)이 누출될 가능성은 극히 낮다. 그 가능성이 매우 낮으므로, 의약조성물 용기(10) 내부의 의약조성물(80)의 잔류량을 저하시킬(실제로는 잔류량을 제로에 가까운 양으로 할) 수 있다.
본 실시형태에서 설명한 의약조성물 용기(10)는 본 발명의 기술적 사상을 구체화하기 위해 예시한 것이다. 이는 시트(20)의 재질을 상술한 실시형태로 한정하는 것이 아니다. 이는 시트(20)의 형상, 각 공간의 형상, 개구의 형상, 그들의 치수, 그들의 구조 및 그들의 배치 등을 상술한 실시형태로 한정하는 것도 아니다. 본 실시형태에서 설명한 의약조성물 용기(10)는 본 발명의 기술적 사상의 범위 내에서 여러가지 변경을 가할 수 있는 것이다.
예를 들어, 도 3은 제1변형예에 따른 의약조성물 용기(12)의 일부 파단도이다. 이 의약조성물 용기(12)에서, 삼킴보조물질수용실(100) 중 포장물수용실(110)에 대향하는 제1테이퍼부분(130)은 포장물수용실(110)로 향함에 따라 점차 좁아지고 있다. 포장물수용실(110) 중 삼킴보조물질수용실(100)에 대향하는 제2테이퍼부분(140)은 삼킴보조물질수용실(100)로 향함에 따라 점차로 좁아지고 있다. 이로써, 제1약실링부분(70)이 박리되고, 삼킴보조물질(40)이 포장물수용실(110)로 밀려나올 때, 삼킴보조물질(40)의 전량이 밀려나올 가능성이 높아진다.
또한, 도 1에 나타낸 바와 같은 포장물(42) 대신에, 도 3에 나타낸 바와 같은 주머니 형태의 포장물(120)이 수용되어 있어도 좋다. 물론, 포장물(120)은 도 1에 나타낸 의약조성물 용기(10)에 수용되어 있어도 좋다. 또한, 포장물의 형상은 도 1이나 도 3에 나타낸 것에 한정되지 않는다. 예를 들면, 포장물(42, 120) 대신에 공지의 캡슐이 포장물로서 수용되어도 좋다. 상술한 바와 같이, 본 실시형태에서 삼킴보조물질(40)은 수분을 함유하는 멸균된 젤리이다. 이 때문에, 공지의 캡슐이 포장물로서 수용되어 있는 경우, 그 캡슐의 표면은 삼킴보조물질(40)의 성분인 수분에 용해된다. 그 후, 캡슐은 위나 장 등의 내부에서 소화액에 용해된다.
또한, 하나의 의약조성물 용기가 구비하는 공간은 2개만일 수도 있고 3개 이상일 수도 있다. 도 4는 제2변형예에 따른 의약조성물 용기(14)의 일부 파단도이다. 의약조성물 용기(14)에는 삼킴보조물질수용실(102)과 제1포장물수용실(112)과 제2포장물수용실(114)과 출구실(150)이 형성되어 있다. 삼킴보조물질수용실(102)과 제1포장물수용실(112)과 제2포장물수용실(114)과 출구실(150)은 1열로 늘어서 있다. 또한, 제2포장물수용실(114) 측의 제1포장물수용실(112)의 단부가 제2포장물수용실(114)에 가까워짐에 따라 좁아지게 되어 있으며, 또한 제1포장물수용실(112) 내에 포장물(42)이 수용되어 있으므로, 삼킴보조물질(40)에 의해 포장물(42)을 밀어낼 때, 그것을 원활하게 실시할 수 있다. 출구실(150)측의 제2포장물수용실(114)의 단부가 출구실(150)에 가까워짐에 따라 좁아지게 되어 있으며, 또한 제2포장물수용실(114) 내에 포장물(42)이 수용되어 있으므로, 이 포장물(42)도 마찬가지의 원활함으로 밀려나온다. 게다가, 제1포장물수용실(112)과 제2포장물수용실(114)에 포장물(42)을 수용하는 대신에, 도 3에 나타낸 바와 같은 주머니 형태의 포장물(120)이 수용되어 있어도 좋다.
또한, 삼킴보조물질수용실과 포장물수용실 사이에 공실이 마련되어 있어도 좋다. 공실이란 아무것도 수용되어 있지 않거나, 의약조성물(80)이나 삼킴보조물질(40)에 영향을 주지않는 기체가 수용되어 있는 공간을 말한다. 도 5는 제3변형예에 따른 의약조성물 용기(15)의 일부 파단도이다. 도 4에 나타낸 제1포장물수용실(112) 대신에 공실(116)이 마련되어 있다. 공실(116)이 마련되어 있으면, 우발적인 사고에 의해 공간들 사이의 실링성이 손상되더라도, 어느 정도 삼킴보조물질(40)과 의약조성물(80)이 혼합될 가능성을 낮출 수 있다. 공실(116) 부분에서 의약조성물 용기(15)가 절곡가능하면, 그 부분을 절곡함으로써, 삼킴보조물질(40)과 의약조성물(80)이 혼합될 가능성을 더욱 낮출 수 있다.
또한, 의약조성물 용기는 2장의 시트를 라미네이팅한 것으로 한정되지 않는다. 도 6은 제4변형예에 따른 의약조성물 용기(16)의 일부 파단도이다. 도 7은 제5변형예에 따른 의약조성물 용기(18)의 일부 파단도이다. 이들은 1장의 시트를 둘로 접어 형성된 것이다. 1장의 시트를 둘로 접어 의약조성물 용기(16, 18)를 형성하면, 외경치수가 동일하고 2장의 시트를 라미네이팅하여 형성한 의약조성물 용기에 비해, 삼킴보조물질수용실(104, 106)의 용적을 늘릴 수 있다. 삼킴보조물질수용실(104, 106)의 용적이 증가하면, 삼킴보조물질(40)의 투입량을 늘릴 수 있다. 또한, 의약조성물 용기는 1개의 튜브 여기저기를 라미네이팅한 것이어도 좋다.
또한, 상술한 의약조성물 용기에서는 절개부(50)를 V자형 단면으로 구성하였는데, 본 발명의 절개부는 V자 이외의 형상이어도 좋다.
또한, 상기 실시형태에서는 의약조성물이 산제나 과립제이며 삼킴보조물질이 젤리인 경우에 대해 설명하였는데, 본 발명에 적용되는 의약조성물이나 삼킴보조물질이 이들에 한정되지 않음은 말할 필요도 없다. 예를 들어, 의약조성물은 산제나 과립제 외에 벌꿀, 카스타드 크림, 피넛 스프레드, 치즈 스프레드 등일 수도 있다. 또한, 의약조성물로서 성형되는 것은 통상적으로 의약으로서 취급되는 것으로 한정되지 않는다. 예를 들어, 의약조성물로서 성형되는 것은 건강상태를 개선하는 작용이 인정되고 있는 식품일 수도 있다.
포장물의 소재로서는 상술한 10μm 두께의 전분제 오블레이트 외에, 종래부터 가식성(可食性) 필름의 소재가 되고 있는 다양한 소재를 사용할 수 있다. 그들 소재의 종류로는 다당류(플루란, 아라비녹실란, 구아검 분해물, 알긴산나트륨, 카라기난, 한천, 펙틴, 셀룰로오스 등), 및 펩티드계 물질(예를 들면, 젤라틴, 견단백 분해물, 카제인 분해물 등)이 있다. 이들 소재는 1종 또는 2종 이상을 병용하여 사용할 수 있다.
또한, 상기의 실시형태에서는 출구실(34, 150)이 마련되어 있는 것을 설명하였는데, 출구실(34)이 마련되어 있지 않으며, 포장물수용실(32) 등에 절개부(50)를 형성하고, 그 절개부(50)에 전단력을 가해 개구를 형성하며, 환자의 입에 그 개구를 대어도 좋다.
또한, 이웃하는 2개의 공간들 사이(70, 71, 72)의 구조는 상술한 것과 달라도 된다. 예를 들면, 이웃하는 2개의 공간들 사이(70, 71, 72)에는 얇은 막이 형성되어 있어도 좋다. 이와 같은 막은 2장의 시트(20, 20)에 막이 되는 부재를 끼워 넣고, 그들을 라미네이팅함으로써 형성될 수 있다. 단, 이웃하는 2개의 공간들 사이(70, 71, 72)의 구조는 의약조성물 용기(10)의 외부로부터 가해지는 힘에 의해 그들이 연통가능한 상태로 폐색되는 구조이어야 된다. 이 '의약조성물 용기(10)의 외부로부터 가해지는 힘'은 이웃하는 2개의 공간들 사이(70, 71, 72)에 직접 걸리는 힘일 수도 있으며, 그들 중 어느 하나에 간접적으로 걸리는 힘일 수도 있다.
또한, 삼킴보조물질(40)은 의약조성물 용기가 구비하는 공간에 직접 충전되어 있지 않아도 된다. 도 8은 제6변형예에 따른 의약조성물 용기(11)의 일부 파단도이다. 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(11)에는 제1주머니수용실(36)과 제2주머니수용실(38)과 포장물수용실(32)과 출구실(34)이 형성되어 있다. 포장물수용실(32)이나 출구실(34)과 마찬가지로, 제1주머니수용실(36) 및 제2주머니수용실(38)도 외부 공간에 대해 기밀성을 유지하도록 형성되어 있다.
제1주머니수용실(36)과 제2주머니수용실(38)은 보조물질수용주머니(22)를 수용하고, 또한 그것을 고정하고 있다. 보조물질수용주머니(22)를 직접 고정하고 있는 것은 외주 강실링부분(74)과 제3약실링부분(76)이다. 박리에 대한 제3약실링부분(76)의 강도는 외주 강실링부분(74)과 거의 동일하다.
보조물질수용주머니(22)는 삼킴보조물질(40)을 수용하고 있다. 보조물질수용주머니(22) 중, 제1약실링부분(70)에 대향하는 측의 일단의 강도는 의약조성물 용기(11)의 외부로부터 가해지는 힘에 의해 파괴되는 강도이다. 삼킴보조물질(40)은 보조물질수용주머니(22) 채로 멸균된 후, 시트들(20, 20) 사이에 끼여 그들에 접착된다. 그 후, 외주 강실링부분(74) 등이 형성된다. 이로써, 의약조성물 용기(11)의 외부로부터 힘을 가하면, 보조물질수용주머니(22)의 일단이 박리된다. 그곳이 박리되면, 삼킴보조물질(40)이 제1주머니수용실(36) 내로 누출된다. 이 때, 의약조성물 용기(11)의 외부로부터 힘을 더욱 가하면, 삼킴보조물질(40)로부터 받는 힘으로 인해 제1약실링부분(70)이 박리된다. 제1약실링부분(70)이 박리되면, 포장물(42)은 삼킴보조물질(40)에 싸이게 된다.
<제2실시형태>
이하, 본 발명의 제2실시형태에 대해 설명한다. 또한, 제1실시형태에서 설명한 것과 동일물에 대해서는 동일 부호가 붙여져 있다. 본 실시형태에서는 그 상세한 설명은 반복하지 않는다.
<구조의 설명>
도 9는 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(260)의 일부 파단도이다. 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(260)는 1장의 합성수지(저밀도 폴리에틸렌, PET(폴리에틸렌 테레프탈레이트), 그 복합수지 등과 같이 절곡가능한 부드러운 것이어서 히트 실링이 가능한 것)제의 시트를 둘로 접어, 둘로 접힌 시트의 끝과 끝을 라미네이팅하고, 라미네이팅된 부분을 절취하여 외형을 정돈함으로써 형성된다.
시트의 끝과 끝이 라미네이팅된 부분이 외주 강실링부분(270)이다. 의약조성물 용기(260)의 내부에는 복수의 공간이 마련되어 있다. 그들 공간 사이는 제1약실링부분(300)과 제2약실링부분(302)과 제3약실링부분(304)으로 폐색되어 있다. 제1약실링부분(300)은 제1약실링띠(310)와 중간실(312)과 제2약실링띠(314)를 갖는다.
의약조성물 용기(260)의 내부 공간 중 하나가 삼킴보조물질수용실(280)이다. 삼킴보조물질수용실(280) 내에는 삼킴보조물질(40)이 수용되어 있다. 의약조성물 용기(260)의 외부로부터 삼킴보조물질(40)에 힘을 가하면, 삼킴보조물질(40)로부터 받는 압력에 의해 제1약실링부분(300) 중 제1약실링띠(310)가 용이하게 벌어진다. 제1약실링띠(310)가 벌어지면, 중간실(312)로 삼킴보조물질(40)이 밀려나오게 된다. 이하, 마찬가지 방식으로 제2약실링띠(314), 제2약실링부분(302) 및 제3약실링부분(304)이 순차적으로 벌어진다. 이는 제1약실링부분(300)과 제2약실링부분(302)과 제3약실링부분(304)의 강도가 외주 강실링부분(270)에 비해 낮음으로써 실현가능하게 되어 있다. 그 이유는 제1실시형태와 마찬가지이므로, 여기에서는 그 상세한 설명을 반복하지 않는다.
의약조성물 용기(260)의 내부 공간 중 1종류에는 제1포장물수용실(282) 및 제2포장물수용실(284)이다. 이들 각각에 포장물(212)이 수용되어 있다. 제1포장물수용실(282)에 수용되어 있는 포장물(212)이 포장하는 의약조성물과, 제2포장물수용실(284)에 수용되어 있는 포장물(212)이 포장하는 의약조성물은 종류가 서로 다르다.
의약조성물 용기(260)의 내부 공간 중 하나에는 개구실(286)도 있다. 개구실(286)은 의약조성물 용기(260)의 일단에 형성되며, 포장물(212)을 복용하기 위한 슈트(즉, 포장물(212)을 환자의 입 안으로 미끄러져 떨어지게 하기 위한 장치)가 된다.
의약조성물 용기(260)의 양단 중, 개구실(286)이 마련되어 있는 쪽과는 반대측의 일단은 커버(288)로 되어 있다. 삼킴보조물질수용실(280)과 커버(288)의 경계는 저부 강실링부분(272)으로 되어 있다. 저부 강실링부분(272)의 강도는 외주 강실링부분(270)과 마찬가지이므로, 의약조성물 용기(260)의 외부로부터 삼킴보조물질(40)에 힘을 가하여도 박리되지 않는다. 또한, 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(260)의 설명에서, 커버(288)보다도 제2포장물수용실(284)측의 부분을 '용기본체'라 칭한다.
도 10은 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(260)의, 도 9에 나타낸 도면에서 볼 때 배면에 해당하는 부위의 외관도이다. 도 10에서 알 수 있는 바와 같이, 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(260)에는 라벨(262)이 부착되어 있다.
<본 실시형태에 따른 고유의 특징>
다른 실시형태에 따른 의약조성물 용기와 비교했을 때의 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(260) 고유의 특징은 일단에 커버(288)가 마련되어 있으며, 타단에 그 커버(288) 내에 삽입되는 커버삽입부분(320)이 마련되어 있고, 의약조성물 용기(260)의 폭은 그 커버(288)에 삽입되는 부분의 베이스부(330)에서 넓어져 있으며, 저부 강실링부분(272)과 제2약실링부분(302)의 부분이나 제3약실링부분(304)의 부분을 절곡하여 그 커버삽입부분(320)의 선단을 커버(238)에 삽입하고 있고, 또한 베이스부(330)가 커버(238) 밖으로 나와 있는 것이다. 도 11은 커버(238)에 커버삽입부분(320)이 삽입되어 있고, 또한 베이스부(330)가 커버(238) 밖으로 나와 있는 상황을 나타낸다. 도 11에서 알 수 있는 바와 같이, 베이스부(330)의 부위가 움푹 들어가 있으므로, 거기에 손가락을 집어넣음으로써 커버삽입부분(320)을 용이하게 당겨 뺄 수 있다. 또한, 도 12는 도 11에 나타낸 상황에서, 도 11에 나타낸 도면에서 볼 때 배면에 해당하는 부위의 도면이다. 의약조성물 용기(260)의 배면 대부분을 라벨(262)이 차지하고 있다.
<사용방법>
본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(260)를 사용할 때에는 상술한 베이스부(330)에 손가락을 걸어, 그대로 커버(238)로부터 상술한 커버삽입부분(320)을 당겨 뺀다. 커버삽입부분(320)이 당겨 빼내지면, 커버삽입부분(320)을 환자의 입에 넣는다. 그 후의 사용방법은 다른 실시형태나 그 변형예와 마찬가지이다.
<효과의 설명>
본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(260)는 커버삽입부분(320)의 베이스부(330)에 손가락을 걸 수 있으므로, 커버삽입부분(320)을 용이하게 당겨 뺄 수 있다.
또한, 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(260)는 제1실시형태와 마찬가지의 효과를 갖는다.
<제3실시형태>
이하, 본 발명의 제3실시형태에 대해 설명한다. 또한, 제1실시형태에서 설명한 것과 동일물에 대해서는 동일 부호가 붙여져 있다. 본 실시형태에서는 그 상세한 설명은 반복하지 않는다.
<구조의 설명>
도 13은 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(400)의 일부 파단도이다. 제2실시형태와 마찬가지로, 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(400)는 1장의 합성수지제 시트를 둘로 접어, 둘로 접혀진 시트의 끝과 끝을 라미네이팅하고, 라미네이팅된 부분을 절취하여 외형을 정돈함으로써 형성된다.
시트의 끝과 끝이 라미네이팅된 부분이 외주 강실링부분(410)이다. 의약조성물 용기(400)의 내부에는 복수의 공간이 마련되어 있다. 그들 복수의 공간 사이는 제1약실링부분(440)과 제2약실링부분(442)와 제3약실링부분(444)으로 폐색되어 있다. 제1약실링부분(440)은 제1약실링띠(450)와 중간실(452)과 제2약실링띠(454)를 갖는다.
그들 공간 중 하나가 삼킴보조물질수용실(420)이다 삼킴보조물질수용실(420) 내에는 삼킴보조물질(40)이 수용되어 있다. 의약조성물 용기(400)의 외부로부터 삼킴보조물질(40)에 힘을 가하면, 제1약실링띠(450)와 제2약실링띠(454)는 제2실시형태의 제1약실링부분(300), 제2약실링부분(302) 및 제3약실링부분(304)과 마찬가지로 순차적으로 벌어진다. 이와 같이 벌어지는 이유는 제2실시형태와 마찬가지이다.
의약조성물 용기(400)의 내부 공간 중 1종류에는 제1포장물수용실(422) 및 제2포장물수용실(424)이 있다. 이들 각각에 포장물(212)이 수용되어 있다. 제1포장물수용실(422)에 수용되어 있는 포장물(212)이 포장하는 의약조성물과, 제2포장물수용실(424)에 수용되어 있는 포장물(212)이 포장하는 의약조성물은 종류가 서로 다르다.
그들 공간 중 하나에는 개구실(426)도 있다. 개구실(426)은 제2실시형태의 개구실(286)과 마찬가지로, 포장물(212)을 복용하기 위한 슈트가 된다.
의약조성물 용기(400)의 양단 중, 개구실(426)이 마련되어 있는 쪽과는 반대측의 일단은 커버(428)로 되어 있다. 삼킴보조물질수용실(420)과 커버(478)의 경계는 저부 강실링부분(412)으로 되어 있다. 저부 강실링부분(412)의 강도는 외주 강실링부분(410)과 마찬가지이므로, 의약조성물 용기(400)의 외부로부터 삼킴보조물질(40)에 힘을 가하여도 박리되지 않는다.
<본 실시형태에 따른 고유의 특징>
다른 실시형태에 따른 의약조성물 용기와 비교했을 때의 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(400) 고유의 특징은 일단에 커버(478)가 마련되어 있으며, 저부 강실링부분(412)과 개구실(426)이 마련되어 있는 부분의 베이스부가 절곡되어, 개구실(426)이 마련되어 있는 부분이 커버(478) 내에 삽입되고, 개구실(426)이 마련되어 있는 부분의 선단(480)이 둥글게 되어 있으며, 또한 커버(478)의 가장자리(482)의 일부가 절결되어 있는 것이다. 또한, 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(400)의 설명에서, 커버(478)보다도 제2포장물수용실(424)측의 부분을 '용기본체'라 칭한다.
<사용방법>
본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(350)를 사용할 때에는 의약조성물 용기(400)의 양단 중 개구실(426)이 마련되어 있는 쪽을 커버(478)로부터 당겨 뺀다. 그 후의 사용방법은 다른 실시형태와 마찬가지이다.
<효과의 설명>
본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(400)는 제조중에, 개구실(426)이 마련되어 있는 부분과 커버(478)의 절결된 가장자리(482)가 대향하도록 절곡된다. 도 14는 제조중에 의약조성물 용기(400)가 절곡되어 있는 상황을 나타낸다. 의약조성물 용기(400)가 절곡된 후에, 개구실(426)이 마련되어 있는 부분이 커버(478)에 삽입된다. 이 때, 개구실(426)이 마련되어 있는 부분의 선단(480)이 커버(478)의 절결된 가장자리(482) 중 어느 한 곳에 걸려 커버(478)의 입구를 연다. 커버(478)의 입구가 열리므로, 선단(480)은 원활하게 커버(478) 안으로 들어간다. 도 15는 개구실(426)이 마련되어 있는 부분이 커버(478) 내에 삽입된 후의 의약조성물 용기(400)를 나타낸다.
또한, 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(400)는 제1실시형태와 마찬가지의 효과를 갖는다.
<제4실시형태>
이하, 본 발명의 제4실시형태에 대해 설명한다. 또한, 제1실시형태에서 설명한 것과 동일물에 대해서는 동일 부호가 붙여져 있다. 본 실시형태에서는 그 상세한 설명은 반복하지 않는다.
<구조의 설명>
도 16은 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(500)의 일부 파단도이다. 제2실시형태와 마찬가지로, 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(500)는 1장의 합성수지제 시트를 둘로 접어, 둘로 접힌 시트의 끝과 끝을 라미네이팅하고, 라미네이팅된 부분을 절취하여 외형을 정돈함으로써 형성된다.
시트의 끝과 끝이 라미네이팅된 부분이 외주 강실링부분(510)이다. 의약조성물 용기(500)의 내부에는 복수의 공간이 마련되어 있다. 그들 복수의 공간 사이는 제1약실링부분(540)과 제2약실링부분(542)과 제3약실링부분(544)으로 폐색되어 있다. 제1약실링부분(540)은 제1약실링띠(550)와 중간실(552)과 제2약실링띠(554)를 갖는다.
의약조성물 용기(500)의 내부 공간 중 하나가 삼킴보조물질수용실(520)이다. 삼킴보조물질수용실(520) 내에는 삼킴보조물질(40)이 수용되어 있다. 의약조성물 용기(500)의 외부로부터 삼킴보조물질(40)에 힘을 가하면, 제1약실링띠(550)와 제2약실링띠(554)는 제2실시형태의 제1약실링부분(300), 제2약실링부분(302) 및 제3약실링부분(304)과 마찬가지로 순차적으로 벌어진다. 그와 같이 벌어지는 이유는 제2실시형태와 마찬가지이다.
의약조성물 용기(500)의 내부 공간 중 1종류에는 제1포장물수용실(522) 및 제2포장물수용실(524)이 있다. 이들 각각에 포장물(212)이 수용되어 있다. 제1포장물수용실(522)에 수용되어 있는 포장물(212)이 포장하는 의약조성물과, 제2포장물수용실(524)에 수용되어 있는 포장물(212)이 포장하는 의약조성물은 종류가 서로 다르다.
그들 공간 중 하나에는 개구실(526)도 있다. 개구실(526)은 제2실시형태의 개구실(286)과 마찬가지로, 포장물(212)을 복용하기 위한 슈트가 된다.
의약조성물 용기(500)의 양단 중, 개구실(526)이 마련되어 있는 쪽과는 반대측의 일단은 커버(528)로 되어 있다. 삼킴보조물질수용실(520)과 커버(528)의 경계는 저부 강실링부분(512)으로 되어 있다. 저부 강실링부분(512)의 강도는 외주 강실링부분(510)과 마찬가지이므로, 의약조성물 용기(500)의 외부로부터 삼킴보조물질(40)에 힘을 가하여도 박리되지 않는다. 또한, 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(500)의 설명에서, 커버(528)보다도 제2포장물수용실(524)측의 부분을 '용기 본체'라 칭한다.
<본 실시형태에 따른 고유의 특징>
도 17은 제조중의 의약조성물 용기(500)의 일단을 나타낸 일부 파단도이다. 도 18은 제조중의 의약조성물 용기(500)의 일단을 나타낸 사시도이다. 도 17과 도 18을 참조하면서, 다른 실시형태에 따른 의약조성물 용기과 비교했을 때의 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(500)의 고유 특징을 설명한다. 그 특징은 저부 강실링부분(512)과 개구실(526)이 마련되어 있는 부분의 베이스부가 절곡되어, 개구실(526)이 마련되어 있는 부분이 커버(528) 내에 삽입되고, 외주 강실링부분(510) 중 커버(528)에 삽입되는 선단부분(516)에 용착부분(514)이 마련되어 있는 것이다. 이 용착부분(514)은 도 18에 나타낸 바와 같이 되접혀서 선단부분(516)에 용착된다.
<사용방법>
본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(500)의 사용방법은 제3실시형태와 마찬가지이다.
<효과의 설명>
본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(500)는 상술한 바와 같은 구조로 되어 있기 때문에, 외주 강실링부분(510)의 끝에 버가 생성되어 있어도, 그 버가 환자의 입 안에 접촉하기 어렵다. 버가 접촉하지 어려우므로, 환자의 입을 손상시키기 어렵다.
또한, 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(500)는 제1실시형태와 마찬가지의 효과를 갖는다.
<제5실시형태>
이하, 본 발명의 제5실시형태에 대해 설명한다. 또한, 제1실시형태에서 설명한 것과 동일물에 대해서는 동일 부호가 붙여져 있다. 본 실시형태에서는 그 상세한 설명은 반복하지 않는다.
<구조의 설명>
도 19는 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(210)의 일부 파단도이다. 제2실시형태와 마찬가지로, 본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(210)는 1장의 합성수지제 시트를 둘로 접어, 둘로 접힌 시트의 끝과 끝을 라미네이팅하고, 라미네이팅된 부분을 절취하여 외형을 정돈함으로써 형성된다.
시트의 끝과 끝이 라미네이팅된 부분이 외주 강실링부분(220, 222)이다. 의약조성물 용기(210)의 내부에는 복수의 공간이 마련되어 있다. 그들 복수의 공간 사이는 제1약실링부분(240)과 제2약실링부분(242)과 제3약실링부분(244)으로 폐색되어 있다. 제1약실링부분(240)은 제1약실링띠(250)와 중간실(252)과 제2약실링띠(254)를 갖는다.
의약조성물 용기(210)의 내부 공간 중 하나가 삼킴보조물질수용실(230)이다. 삼킴보조물질수용실(230) 내에는 삼킴보조물질(40)이 수용되어 있다. 의약조성물 용기(260)의 외부로부터 삼킴보조물질(40)에 힘을 가하면, 제1약실링띠(250)와 제2약실링띠(254)는 제2실시형태의 제1약실링부분(300), 제2약실링부분(302) 및 제3약실링부분(304)과 마찬가지로 순차적으로 벌어진다. 그와 같이 벌어지는 이유는 제2실시형태와 마찬가지이다.
의약조성물 용기(210)의 내부 공간 중 1종류에는 제1포장물수용실(232) 및 제2포장물수용실(234)도 있다. 이들 각각에 포장물(212)이 수용되어 있다. 제1포장물수용실(232)에 수용되어 있는 포장물(212)이 포장하는 의약조성물과, 제2포장물수용실(234)에 수용되어 있는 포장물(212)이 포장하는 의약조성물은 종류가 서로 다르다. 또한, 이들 포장물(212)은 제1실시형태의 포장물(42)과 외형이 다르다.
의약조성물 용기(210)의 내부 공간 중 하나에는 개구실(236)도 있다. 개구실(236)은 제2실시형태의 개구실(286)과 마찬가지로, 포장물(212)을 복용하기 위한 슈트가 된다.
본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(210)는 개구실(236)을 삼킴보조물질수용실(230)이 둘러싸는 듯이 감기어져 있다. 의약조성물 용기(210)를 감은 것만으로는 이것이 완성되었을 때부터 사용할 때까지의 사이에 이것이 곧게 될 우려가 있으므로, 감긴 의약조성물 용기(210)는 삼킴보조물질수용실(230)의 끝이 테이프(214)로 고정되어 있다. 도 20은 감긴 의약조성물 용기(210)를 나타낸다.
<사용방법>
본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(210)를 사용할 때에는 테이프(214)를 벗기고 의약조성물 용기(210)를 곧게 편다. 의약조성물 용기(210)가 곧게 펴지면, 개구실(236)을 환자의 입에 넣는다. 그 후, 제1실시형태나 그 변형예와 마찬가지로 포장물(212)을 복용한다.
<효과의 설명>
본 실시형태에 따른 의약조성물 용기(210)는 제1실시형태와 동일한 효과를 갖는다.
본 발명에 따른 의약조성물 용기는 의약을 복용하기 위한 용기 등에 바람직하게 사용할 수 있다. 특히, 의약을 복용하기 위한 용기 중, 다음과 같은 시스템에 의해 의약이 충전되는 것에 바람직하게 사용할 수 있다. 그 시스템은 오거충전기(auger filler)를 복수 설치하고, 이송 시스템, 칭량 시스템을 부가하며, 의약제조라인과 접속하여 장시간 자동운전을 하는 시스템이다.
10, 11, 12, 14, 15, 16, 18, 210, 260, 400, 500 의약조성물 용기
20 시트
22 보조물질수용주머니
30, 100, 102, 104, 106, 230, 280, 520 삼킴보조물질수용실
32, 110 포장물수용실
34, 150 출구실
36 제1주머니수용실
38 제2주머니수용실
40 삼킴보조물질
42, 120, 212 포장물
50 절개부
60 개구형성예정부
70, 240, 300, 440, 540 제1약실링부분
72, 242, 302, 442, 542 제2약실링부분
74, 220, 222, 270, 410, 510 외주 강실링부분
76, 244, 304, 444, 544 제3약실링부분
80 의약조성물
90 환자
112, 232, 282, 422, 522 제1포장물수용실
114, 234, 284, 424, 524 제2포장물수용실
116 공실
130 제1테이퍼부분
140 제2테이퍼부분
214 테이프
236, 286, 426, 526 개구실
238, 288, 428, 478, 528 커버
250, 310, 450, 550 제1약실링띠
252, 312, 452, 552 중간실
254, 314, 454, 554 제2약실링띠
262 라벨
272, 412, 512 저부 강실링부분
320 커버삽입부분
330 베이스부
480 선단
482 가장자리
516 선단부분

Claims (6)

  1. 복수의 공간을 구비하는 의약조성물용기로서,
    이웃하는 2개의 상기 공간들 사이는 폐색되어 있으며,
    상기 이웃하는 2개의 공간들 사이는 상기 의약조성물 용기의 외부로부터 힘이 가해졌을 때 벌어지고,
    상기 공간들 중 적어도 하나인 삼킴보조물질수용실에 삼킴보조물질이 수용되어 있으며,
    상기 공간들 중 적어도 하나인 포장물수용실에 포장물이 수용되어 있고,
    상기 포장물에는 의약조성물이 들어 있으며,
    상기 포장물 중 적어도 표면이 상기 삼킴보조물질의 성분에 용해되고,
    상기 의약조성물 용기의 외부와 상기 공간을 서로 연통시키는 개구의 형성이예정되는 개구형성예정부가 마련되어 있는 것을 특징으로 하는 의약조성물 용기.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 삼킴보조물질이 수분을 함유하고 있으며,
    상기 포장물의 재질이 수용성 물질임으로 인해, 상기 포장물 중 적어도 표면이 상기 삼킴보조물질의 성분에 용해되는 것을 특징으로 하는 의약조성물 용기.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 삼킴보조물질이 수분을 포함하는 젤리이며,
    상기 수용성물질이 전분인 것을 특징으로 하는 의약조성물 용기.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 공간들 중 적어도 하나인 공실이 상기 삼킴보조물질수용실과 상기 포장물수용실 사이에 배치되어 있는 것을 특징으로 하는 의약조성물 용기.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 포장물이 밀봉되어 있는 것을 특징으로 하는 의약조성물 용기.
  6. 적어도 3개의 공간을 구비하는 의약조성물 용기로서,
    이웃하는 2개의 상기 공간들 사이는 폐색되어 있으며,
    상기 이웃하는 2개의 공간들 사이는 상기 의약조성물 용기의 외부로부터 힘이 가해지면 벌어지고,
    상기 공간들 중 적어도 하나인 삼킴보조물질수용실에 삼킴보조물질이 수용되어 있으며,
    상기 공간들 중 적어도 하나인 포장물수용실에 포장물이 수용되어 있고,
    상기 포장물에는 의약조성물이 들어 있으며,
    상기 포장물 중 적어도 표면이 상기 삼킴보조물질의 성분에 용해되고,
    상기 공간들 중 적어도 하나인 개구실에는 상기 의약조성물 용기의 외부와 상기 공간을 서로 연통시키는 개구가 마련되어 있는 것을 특징으로 하는 의약조성물 용기.
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