CN102430348A - Pet编织管/聚合物复合中空纤维微孔膜的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备方法,包括以下步骤1)铸膜液①的制备;2)铸膜液②的制备;3)PET编织管的油渍污物去除;4)PET纤维编织管的改性;5)PET编织管纤维丝表面覆膜、定型;6)纺制复合中空纤维膜;7)相转化成膜;8)后处理。本发明通过对编织管进行去油除污处理及化学改性,使得编织管与铸膜液之间的粘接力显著提高,膜的抗脱落能力也得到了明显的改善,同时减少了生产过程中污物的产生,降低了对生产条件的要求。从而得到高通量、高强度、高截留、抗污染、亲水的PET编织管/聚合物复合中空纤维微孔膜。

Description

PET编织管/聚合物复合中空纤维微孔膜的制备方法
技术领域
本发明属于膜分离技术领域,主要涉及一类PET编织管/聚合物复合中空纤维微孔膜的制备方法。
背景技术
聚合物中空纤维微孔膜是一种重要的膜结构形式,与其它形式的膜相比,其单位体积内的填充密度大、生产工艺简单,而且中空纤维微孔膜本身具有分离效率高、清洗方便等优点,因而其被广泛应用到水处理、化工生产、食品医药等领域。由于聚合物中空纤维微孔膜表面呈现多孔结构,导致其力学性能较差,机械强度低,当聚合物中空纤维微孔膜应用于水处理过程中,尤其是制作成外压式膜组件时,存在机械性能差、强度低等问题,在气、水或气水混合液的剧烈扰动,水力冲击作用下,经常会出现膜丝断裂的现象,从而导致出水水量、水质达不到设计要求。
为了提高聚合物中空纤维微孔膜的强度,有研究者提出将铸膜液涂覆在一种纤维编织管的外表面,从而制备出一种聚合物复合中空纤维微孔膜。加拿大Zenon公司(US Patent No.5,472,607,U$2003/0098275A1,WO00/78437A1)、天津森诺过滤技术有限公司(ZL200710056916.9)提出了在中空纤维编织物表面涂覆铸膜液的方法,制备中空纤维微孔膜。这类涂覆方式只是将铸膜液简单的涂覆在纤维编织管的表面,纤维编织管的内表面未与聚合物分离膜结合,由于纤维编织管与聚合物分离膜是两种界面性质不同的材料,且这两种材料之间的结合能力有限,比如聚偏氟乙烯分离膜和PET编织管,当中空纤维微孔膜在高强度振荡环境下以及对膜进行反冲洗时,聚合物涂覆层与纤维编织管之间易发生表面剥落,使得膜表面发生结构性破坏,影响出水水质。若不用高强度反冲洗的清洗方法,膜表面的污染将会越来越快,最终严重地影响了膜清洗效果以及膜通量的恢复。
为了改善编织管与聚合物分离膜之间的结合力,提高两者之间的抗脱落能力,有人提出在编织管内外壁涂覆双层膜,比如比利时佛兰芒技术研究所专利(200580039653.X)、杭州洁弗膜技术有限公司(ZL200810121235.0、200910097143.8)提出的双膜法,这样的实施过程复杂,增加膜厚度,增加过滤阻力,减小膜通量;韩国可隆株式会社专利(200680044261.7、200680044319.8、200880003233.X)提出:在织物上涂覆铸膜液并使之渗透到毛细管状织物内部,这样不好控制涂覆铸膜液的厚度,更不能保证毛细管状织物内部不被堵塞。此外,这种双层膜的涂覆方案同样不能对中空纤维膜进行大流量、高强度的反冲洗,未能从本质上解决聚合物分离膜易从编织物表面脱落的问题。
因此本发明提出了一种PET编织管/聚合物复合中空纤维微孔膜的制备方法,此方法解决了复合膜与支撑层容易脱离,复合膜的表面抗污染能力差,不宜进行高压反冲洗,膜丝易断裂,通量与机械强度不能同时提高等技术问题。
发明内容
本发明的目的是针对传统复合膜在应用中存在的缺陷,提供一种PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备方法,通过对编织管进行去油除污处理及化学改性,使得编织管与铸膜液涂覆层之间的粘接力显著提高,膜的抗脱落能力也得到了明显的改善,同时减少了生产过程中产生的污物、降低了对生产条件的要求。
本发明提供的PET编织管/聚合物复合中空纤维微孔膜及其制备方法,可以通过以下技术方案实现:具体步骤如下:
1)铸膜液①的制备:将高分子聚合物、有机溶剂、致孔剂按一定比例在20-80℃下搅拌溶解12-36h,在恒温下静置脱泡12-48h,得到所需均质铸膜液①,备用;
2)铸膜液②的制备:将高分子聚合物、有机溶剂、添加剂、致孔剂按一定比例在40-100℃搅拌溶解12-36h,在恒温下静置脱泡12-48h,得到均质铸膜液②,备用;
3)PET编织管的油渍污物去除:将PET编织管浸没于煮沸的5-15wt%的NaOH溶液中10-20min,去除PET编织管上的油渍污物;然后用去离子水清洗,去除PET编织管上残留的NaOH;
4)PET纤维编织管的改性:将PET编织管在改性液中浸渍5-15min,使得改性液中的接枝剂接枝在PET高分子链上;将改性后的PET编织管在0.5-0.8MPa的压力,2-7m/min速度下轧制,接着在160-170℃高温下进行圆管定型,使编织管截面达到圆整(圆形);
5)PET编织管纤维丝表面覆膜、定型:通过一浸一轧法(印染工艺法)将铸膜液①完全包覆在PET编织管纤维丝外表面,将PET编织管浸渍于20-60℃的铸膜液①中5-10min;再在轧制压力为0.2-0.5MPa,轧车速度为2-7m/min,温度20-80℃下进行圆管定型,定型后进行分相处理,得到初成中空纤维膜丝;
6)纺制复合中空纤维膜:利用干湿纺丝设备在设定的纺丝速度和出料量下,将铸膜液②在0.1-0.5MPa的氮气压力下挤入圆形喷丝模具,均匀涂覆于经过喷丝模具中心的初成中空纤维膜丝上;
7)相转化成膜:步骤6)所得涂覆有铸膜液②的中空纤维膜丝经过1-50cm的干程后,进入20-80℃的外凝胶浴中进行相转化成膜,得到PET编织管/聚合物复合中空纤维膜;
8)后处理:相转化结束后将成膜的PET编织管/聚合物复合中空纤维膜在自来水中漂洗,在室温下的自来水中浸泡固化至少48h;最后将PET编织管/聚合物复合中空纤维膜浸渍于保护液中,至此,完成PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备过程。
本发明进一步的特征在于:
所述PET编织管参数为:18-40锭纱线,外径1.0-3.0mm,密度为40-100目。
所述改性液为接枝剂与溶剂按照质量百分比为1∶10-20组成的混合液。
所述接枝剂为甲基丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸全氟庚酯或甲基丙烯酸甲酯中的一种或多种。
所述溶剂为乙酸丁酯或乙酸乙酯。
所述铸膜液①按照下述质量百分比的原料制备而成:
高分子聚合物5-15%、有机溶剂75-90%和致孔剂0-10%;
所述高分子聚合物为聚偏氟乙烯、醋酸纤维素、聚醚砜或聚砜中的一种或多种;
所述有机溶剂为二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、磷酸三乙酯或丙酮中的一种或多种;
所述致孔剂为聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷或吐温中的一种或多种。
所述铸膜液②按照下述质量百分比的原料制备而成:
高分子聚合物10-30%、有机溶剂60-80%、添加剂1-5%和致孔剂1-10%;
所述高分子聚合物为聚偏氟乙烯、醋酸纤维素、聚醚砜或聚砜中的一种或多种;
所述有机溶剂为二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、磷酸三乙酯或丙酮中的一种或多种;
所述添加剂为氯化锂、氯化锌、Al2O3、TiO2、SiO2或细硅土中的一种或多种;
所述致孔剂为聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮或吐温中的一种或多种。
所述纺丝速度为2-7m/min,所述出料量为5-15ml/min。
所述保护液由质量百分比为10~30%的甘油和0.1~0.5%的十二烷基磺酸钠与水组成的混合液。
与现有的技术相比较,本发明的优点及有益效果为:
1)最先去除了残留于PET编织管上的油渍污物,降低了支撑层与涂覆层之间的阻力,为后续的改性及涂覆奠定了良好的基础。
2)在一定温度下使用改性剂对PET编织管进行改性,使得改性剂接枝在PET高分子链上,从而使改性后的编织管与铸膜液中的高分子聚合物牢固结合,提高了支撑层与涂覆层之间的结合力,解决了在长期的使用过程中二者容易脱离的问题。
3)使用一浸一轧法将聚合物铸膜液包覆到编织管纤维丝的表面,增强了复合膜的抗污染性能和截留效果。
4)采用亲水性高分子聚合物与膜主材进行共混,对聚合物膜材料进行亲水化改性,所得复合膜在保证高机械强度的前提下,同时能保持大通量与高截留率及良好的亲水性能。
附图说明
图1是PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的纺丝工艺流程图;
图2是纤维编织管单根纤维丝的断面示意图;
图3是PET编织管/聚合物复合中空纤维膜横断面示意图。
图中:1、油渍污物去除槽,2、改性槽,3、轧机,4、圆管热定型模具,5、纤维丝覆膜罐,6、轧机,7、圆管定型模具,8、牵引轮,9、圆形喷丝模具,10、凝胶槽,11、牵引轮,12、绕丝槽,13、绕丝滚筒,14、单根纤维丝,15、聚合物膜层,16、纤维编织管,17、涂覆层。
具体实施方式
以下结合具体实例对本发明进行进一步的说明,但是所述实例并不构成对本发明的限制。
实施例1
1)铸膜液①的制备:按照重量百分比将10%的聚偏氟乙烯、85%的二甲基乙酰胺和5%的聚乙烯基吡咯烷酮在80℃下搅拌溶解24h,静置脱泡24h,得到均质铸膜液①,备用;
2)铸膜液②的制备:按照重量百分比将20%的聚偏氟乙烯、69%的二甲基乙酰胺、4%的氯化锂、7%的聚乙烯基吡咯烷酮在80℃下搅拌溶解24h,静置脱泡24h,得到均质铸膜液②,备用;
3)PET编织管的油渍污物去除:如图1所示,将24锭纱线,外径1.2mm,密度为40目的PET编织管浸没于盛有煮沸的NaOH(10wt%)溶液的油渍污物去除槽1中12min,去除残留PET编织管上的油渍污物;然后用去离子水清洗,去除PET编织管上残留的NaOH;
4)PET纤维编织管的改性:将PET编织管浸没在盛有改性液的改性槽2中8min(其中,改性液为甲基丙烯酸六氟丁酯与乙酸丁酯按照质量比为1∶10的混合液),将浸没后的编织管通过轧机3在0.5MPa的压力、6m/min的轧车速度下轧制,接着通过设置于轧机3一侧的圆管热定型模具4在160℃高温下进行圆管定型;
5)PET编织管纤维丝表面覆膜、定型:通过一浸一轧法将纤维丝覆膜罐5中的铸膜液①包覆到编织管纤维丝表面,浸没时间为5min,一浸一轧过程温度为80℃,轧机6的轧制压力为0.5MPa,轧车速度6m/min,轧制好的复合膜丝通过设置于轧机6一端的圆管定型模具7,在30℃下进行圆管定型,定型后进行分相处理,得到初成中空纤维膜丝;
6)纺制复合中空纤维膜:利用干湿纺丝设备,通过牵引轮8在纺丝速度为6m/min,出料量为15mL/min下,将铸膜液②在0.3MPa的氮气压力下挤入纺丝设备上的圆形喷丝模具9,均匀涂覆于经过喷丝模具中心的上述初成中空纤维膜丝上;
7)相转化成膜:步骤6)所得的涂覆有铸膜液②的中空纤维膜丝经过15cm的干程后,进入有60℃的外凝胶浴的凝胶槽10中进行相转化成膜,PET编织管/聚合物复合中空纤维膜通过牵引轮11进入绕丝槽12,并缠绕于绕丝滚筒13上,得到PET编织管/聚合物复合中空纤维膜;
8)后处理:相转化结束后将成膜的PET编织管/聚合物复合中空纤维膜在自来水中漂洗,然后在室温下的自来水中浸泡固化48h,最后将浸渍于含有质量百分比为20%甘油和0.3%的十二烷基磺酸钠与水组成的保护液中。
所得膜的纯水通量为1174L/(m2·h·0.1MPa),机械强度为39MPa,BSA截留率为89%,通量恢复率为97%。
图2所示为经本发明制备后的纤维编织管单根纤维丝的断面示意图;该单根纤维丝14外包覆有聚合物膜层15。
图3所示为经本发明制备后的PET编织管/聚合物复合中空纤维膜横断面示意图;纤维编织管16外包覆有涂覆层17。
实施例2:
制备步骤及设备工艺流程同实施例1,具体制备条件如下表:
Figure BDA0000118395160000061
Figure BDA0000118395160000071
所得膜的纯水通量为856L/(m2·h·0.1MPa),机械强度为32MPa,BSA截留率为94%,通量恢复率为83%。
实施例3:
制备步骤及设备工艺流程同实施例1,具体制备条件如下表:
Figure BDA0000118395160000072
Figure BDA0000118395160000081
所得膜的纯水通量为1332L/(m2·h·0.1MPa),机械强度为27MPa,BSA截留率为74%,通量恢复率为89%。
实施例4:
制备步骤及设备工艺流程同实施例1,具体制备条件如下表:
Figure BDA0000118395160000082
所得膜的技术效果同实施例2。
实施例5:
制备步骤及设备工艺流程同实施例1,具体制备条件如下表:
Figure BDA0000118395160000083
Figure BDA0000118395160000091
所得膜的技术效果同实施例3。
实施例6:
制备步骤及设备工艺流程同实施例1,具体制备条件如下表:
所得膜的技术效果同实施例1。

Claims (9)

1.PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)铸膜液①的制备:将高分子聚合物、有机溶剂、致孔剂按一定比例在20-80℃下搅拌溶解12-36h,在恒温下静置脱泡12-48h,得到所需均质铸膜液①,备用;
2)铸膜液②的制备:将高分子聚合物、有机溶剂、添加剂、致孔剂按一定比例在40-100℃搅拌溶解12-36h,在恒温下静置脱泡12-48h,得到均质铸膜液②,备用;
3)PET编织管的油渍污物去除:将PET编织管浸没于煮沸的5-15wt%的NaOH溶液中10-20min,去除PET编织管上的油渍污物;然后用去离子水清洗,去除PET编织管上残留的NaOH;
4)PET编织管的改性:将PET编织管在改性液中浸渍5-15min;将改性后的PET编织管在0.5-0.8MPa的压力、2-7m/min速度下轧制,接着在160-170℃温度下进行圆管定型;
5)PET编织管纤维丝表面覆膜、定型:通过一浸一轧法将铸膜液①完全包覆在PET编织管纤维丝外表面,将PET编织管浸渍于20-80℃的铸膜液①中5-10min后轧制;其轧制压力为0.2-0.5MPa,轧车速度为2-7m/min,温度20-80℃下进行圆管定型,定型后进行分相处理,得到初成中空纤维膜丝;
6)纺制复合中空纤维膜:利用干湿纺丝设备在设定的纺丝速度和出料量下,将铸膜液②在0.1-0.5MPa的氮气压力下挤入圆形喷丝模具,均匀涂覆于经过喷丝模具中心的初成中空纤维膜丝上;
7)相转化成膜:步骤6)所得涂覆有铸膜液②的中空纤维膜丝经过1-50cm的干程后,进入20-80℃的外凝胶浴中进行相转化成膜,得到PET编织管/聚合物复合中空纤维膜;
8)后处理:相转化结束后将成膜的PET编织管/聚合物复合中空纤维膜在自来水中漂洗,在室温下的自来水中浸泡固化至少48h;最后将PET编织管/聚合物复合中空纤维膜浸渍于保护液中,至此,完成PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备过程。
2.根据权利1所述的PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备方法,其特征在于,所述PET编织管参数为:18-40锭纱线,外径1.0-3.0mm,密度为40-100目。
3.根据权利1所述的PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备方法,其特征在于,所述改性液为接枝剂与溶剂按照质量比为1∶10-20组成的混合液。
4.根据权利3所述的PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备方法,其特征在于,所述接枝剂为甲基丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸全氟庚酯或甲基丙烯酸甲酯中的一种或多种。
5.根据权利3所述的PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备方法,其特征在于,所述溶剂为乙酸丁酯或乙酸乙酯。
6.根据权利1所述的PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备方法,其特征在于,所述铸膜液①按照下述重量百分比的原料制备而成:
高分子聚合物5-15%、有机溶剂75-90%和致孔剂0-10%;
所述高分子聚合物为聚偏氟乙烯、醋酸纤维素、聚醚砜或聚砜中的一种或多种;
所述有机溶剂为二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、磷酸三乙酯或丙酮中的一种或多种;
所述致孔剂为聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮或吐温中的一种或多种。
7.根据权利1所述的PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备方法,其特征在于,所述铸膜液②按照下述重量百分比的原料制备而成:
高分子聚合物10-30%、有机溶剂60-80%、添加剂1-5%和致孔剂1-10%;
所述高分子聚合物为聚偏氟乙烯、醋酸纤维素、聚醚砜或聚砜中的一种或多种;
所述有机溶剂为二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、磷酸三乙酯或丙酮中的一种或多种;
所述添加剂为氯化锂、氯化锌、Al2O3、TiO2、SiO2或细硅土中的一种或多种;
所述致孔剂为聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮或吐温中的一种或多种。
8.根据权利1所述的PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备方法,其特征在于,所述纺丝速度为2-7m/min,所述出料量为5-15mL/min。
9.根据权利1所述的PET编织管/聚合物复合中空纤维膜的制备方法,其特征在于,所述保护液由质量百分比为10~30%的甘油和0.1~0.5%的十二烷基磺酸钠与水组成的混合液。
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