CN102405258A - 聚碳酸酯树脂组合物、使用其的成形品的制造方法及光学透镜 - Google Patents
聚碳酸酯树脂组合物、使用其的成形品的制造方法及光学透镜 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102405258A CN102405258A CN2010800173369A CN201080017336A CN102405258A CN 102405258 A CN102405258 A CN 102405258A CN 2010800173369 A CN2010800173369 A CN 2010800173369A CN 201080017336 A CN201080017336 A CN 201080017336A CN 102405258 A CN102405258 A CN 102405258A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resin composition
- polycarbonate resin
- benzotriazole
- poly carbonate
- weight part
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 17
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 22
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 17
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 32
- -1 octyl phenyl Chemical group 0.000 claims description 26
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- MNAHQWDCXOHBHK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)(O)C1=CC=CC=C1 MNAHQWDCXOHBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 125000003983 fluorenyl group Chemical class C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims description 7
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 6
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- NQXNYVAALXGLQT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[9-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluoren-9-yl]phenoxy]ethanol Chemical group C1=CC(OCCO)=CC=C1C1(C=2C=CC(OCCO)=CC=2)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 NQXNYVAALXGLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 abstract 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000007500 overflow downdraw method Methods 0.000 abstract 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 16
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000176 photostabilization Effects 0.000 description 7
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 7
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 7
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 6
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- PNZVFASWDSMJER-UHFFFAOYSA-N acetic acid;lead Chemical compound [Pb].CC(O)=O PNZVFASWDSMJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- MDSVGJAUFNXYRR-TUNPWDSISA-N (2s)-n-[(4-aminocyclohexyl)methyl]-1-[(2r)-2-(methylamino)-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide Chemical compound C([C@@H](NC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC1CCC(N)CC1)C1=CC=CC=C1 MDSVGJAUFNXYRR-TUNPWDSISA-N 0.000 description 2
- QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 1-monopalmitoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C(O)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 2
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003818 basic metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006197 hydroboration reaction Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- BJQWBACJIAKDTJ-UHFFFAOYSA-N tetrabutylphosphanium Chemical class CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC BJQWBACJIAKDTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- YJGJRYWNNHUESM-UHFFFAOYSA-J triacetyloxystannyl acetate Chemical compound [Sn+4].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O YJGJRYWNNHUESM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-(2-fluorophenyl)ethanol Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1F MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRXHQNQYIKVKNQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanoic acid;zinc Chemical compound [Zn].CCCCC(CC)C(O)=O ZRXHQNQYIKVKNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-imidazole Chemical compound C1=CNC(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRLKUOFBZMRBR-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzotriazole Chemical compound C1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 XJRLKUOFBZMRBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSLBUSXWBJMEC-UHFFFAOYSA-N 4-Propylphenol Chemical compound CCCC1=CC=C(O)C=C1 KLSLBUSXWBJMEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004419 Panlite Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012648 alternating copolymerization Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- NIMGGVABNPCSPD-UHFFFAOYSA-N azanium;toluene;hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-].CC1=CC=CC=C1 NIMGGVABNPCSPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L barium acetate Chemical compound [Ba+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCVMQZHZWWEPRC-UHFFFAOYSA-L barium(2+);hydrogen carbonate Chemical compound [Ba+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O UCVMQZHZWWEPRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 238000012661 block copolymerization Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- BSDOQSMQCZQLDV-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] BSDOQSMQCZQLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M caesium acetate Chemical compound [Cs+].CC([O-])=O ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004301 calcium benzoate Substances 0.000 description 1
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 159000000006 cesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- ZXDVQYBUEVYUCG-UHFFFAOYSA-N dibutyltin(2+);methanolate Chemical compound CCCC[Sn](OC)(OC)CCCC ZXDVQYBUEVYUCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMBQBQBNOXIFSF-UHFFFAOYSA-N dilithium Chemical class [Li][Li] SMBQBQBNOXIFSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- TYJOJLOWRIQYQM-UHFFFAOYSA-L disodium;phenyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OC1=CC=CC=C1 TYJOJLOWRIQYQM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 235000012204 lemonade/lime carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M lithium acetate Chemical compound [Li+].CC([O-])=O XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940031993 lithium benzoate Drugs 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M lithium stearate Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LDJNSLOKTFFLSL-UHFFFAOYSA-M lithium;benzoate Chemical compound [Li+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 LDJNSLOKTFFLSL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- PJJZFXPJNUVBMR-UHFFFAOYSA-L magnesium benzoate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 PJJZFXPJNUVBMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L magnesium bicarbonate Chemical compound [Mg+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002370 magnesium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000022 magnesium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014824 magnesium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001708 magnesium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229940100630 metacresol Drugs 0.000 description 1
- QKVQLHSKVHUHJH-UHFFFAOYSA-N methanamine;1,2-xylene Chemical compound NC.CC1=CC=CC=C1C QKVQLHSKVHUHJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N mono-n-propyl amine Natural products CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- AHBPBADERZDJKT-UHFFFAOYSA-N pentane-2,3-dione zirconium Chemical compound [Zr].C(C)C(=O)C(=O)C AHBPBADERZDJKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004300 potassium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229940103091 potassium benzoate Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L strontium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Sr+2] UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001866 strontium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- WJMMDJOFTZAHHS-UHFFFAOYSA-L strontium;carbonic acid;carbonate Chemical compound [Sr+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O WJMMDJOFTZAHHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RXSHXLOMRZJCLB-UHFFFAOYSA-L strontium;diacetate Chemical compound [Sr+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O RXSHXLOMRZJCLB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 description 1
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMILNXHOAKSBR-UHFFFAOYSA-N tetraphenylazanium Chemical compound C1=CC=CC=C1[N+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CZMILNXHOAKSBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPSKDVINWQNWFE-UHFFFAOYSA-M tetrapropylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CCC[N+](CCC)(CCC)CCC LPSKDVINWQNWFE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007666 vacuum forming Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L zinc;dibenzoate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/04—Aromatic polycarbonates
- C08G64/06—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/20—General preparatory processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3472—Five-membered rings
- C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
提供成形品的透明性、色调和耐紫外线性优异，并且高温滞留稳定性优异，成形时模具附着物产生被充分减少的聚碳酸酯树脂组合物。该聚碳酸酯树脂组合物含有A)由熔融法制造且不添加催化剂失活剂的包含衍生自9，9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴的结构单元和衍生自双酚A的聚碳酸酯树脂、B)苯并三唑类紫外线吸收剂、C)作为碳原子数10～20的一元脂肪酸和甘油的部分酯中的至少一种脱模剂和D)受阻酚类抗氧化剂。
Description
技术领域
本发明涉及含有指定的聚碳酸酯树脂的聚碳酸酯树脂组合物。更详细地，涉及在透镜、棱镜、片、膜等要求透明性和色相稳定性的用途中适合，成形时的色相稳定性和精密成形品制造时等所要求的脱模性良好，也有助于减轻连续成形时模具污染的聚碳酸酯树脂组合物和使用该组合物的成形品。
背景技术
聚碳酸酯树脂由于其透明性高和优异的耐热性与力学特性而在各种光学材料中利用。其中，称为光学膜、光学盘、光学棱镜、拾波器透镜的光学材料，已知如果双折射大，则透过材料内部的光线的成像点模糊而产生信息读取误差等各种问题。因此，进行了双折射小的树脂的开发。
在这里，包括衍生自9，9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴的结构单元和衍生自双酚A[2，2-双(4-羟基苯基)丙烷]的结构单元的共聚聚碳酸酯树脂，在通常的注射成形中几乎不发生双折射，可以广泛作为各种透镜、棱镜、光盘基板等光学材料使用(专利文献1)。但是，因为由紫外线照射而易于劣化、易于黄变，所以在外装零件等中的使用受到限制。
在通过熔融法的聚合结束时的聚碳酸酯中，一般为了保持热稳定性和水解稳定性，优选除去催化剂或使催化剂失活。具体地，一般可以使用进行由添加公知的酸性物质引起的碱金属或碱土金属等酯交换催化剂失活的方法(专利文献2)。
另一方面，也有进行通过添加剂改良特定组成的聚碳酸酯树脂组合物的耐光性的方法(专利文献3)。但是，在一般的苯并三唑类或二苯甲酮类紫外线吸收剂中，以少量添加改善这样特定组成的聚碳酸酯树脂的耐光性是极其困难的，另外，为了补充不足的耐光性而再大量加入这些紫外线吸收剂时，有在成形品上发生成形不良和着色的缺点，或在连续成形时大量发生模具污染的缺点。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2007/142149号小册子
专利文献2：日本特开平7-165905号公报
专利文献2：日本特开平11-35815号公报
发明内容
发明所要解决的课题
本发明的目的是提供具有比由通常的双酚A构成的芳香族聚碳酸酯良好的双折射且高温滞留稳定性高，连续成形性优异，色相和耐光性优异的聚碳酸酯树脂组合物。
用于解决课题的方法
本发明的发明者们为了解决上述问题而反复深入研讨的结果，发现在一般由熔融法制造的聚碳酸酯中认为是必须的催化剂失活剂是模具污染的一个原因。进一步基于该见解反复深入研讨的结果，发现如果根据含有由熔融法制造且不添加催化剂失活剂的，具有指定的脂肪族基团的聚碳酸酯树脂，并且含有苯并三唑类紫外线吸收剂、作为碳原子数10～20的一元脂肪酸和甘油的部分酯的脱模剂与受阻酚类抗氧化剂的组合物，就可以解决上述问题，从而完成了本发明。
即，本发明涉及一种聚碳酸酯树脂组合物，其含有：
A)由熔融法制造且不添加催化剂失活剂的，包含衍生自式(1)所示9，9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴的结构单元99～51摩尔％和衍生自式(2)所示的双酚A的结构单元1～49摩尔％的聚碳酸酯树脂100重量份、
B)苯并三唑类紫外线吸收剂0.01～1.0重量份、
C)作为碳原子数10～20的一元脂肪酸和甘油的部分酯中的至少一种的脱模剂0.005～1重量份、和
D)受阻酚类抗氧化剂0.005～0.20重量份。
发明的效果
本发明的聚碳酸酯树脂组合物，透明性、耐热性、低双折射性优异，并且色调和高温滞留稳定性优异，成形时模具附着物产生充分减少。因此，能够广泛作为车载透镜和保护层、窗玻璃、照明灯用透镜、眼镜镜片、太阳能电池保护层、触摸屏等的光学材料良好地使用。
具体实施方式
以下，详细说明本发明。
1.聚碳酸酯树脂组合物
A)聚碳酸酯树脂
本发明的聚碳酸酯树脂是由熔融法制造且不添加催化剂失活剂的，包括衍生自上述式(1)所示9，9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴的结构单元99～51摩尔％和衍生自上述式(2)所示的双酚A的结构单元1～49摩尔％的聚碳酸酯树脂。
在全部二元醇成分中9，9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴和双酚A占有的比例优选是95～51摩尔％，更优选是95～65摩尔％，最优选是95～80摩尔％。二羟基化合物的含量如果比51摩尔％小，由于从聚碳酸酯树脂得到的光学透镜的正双折射变大，故不优选。如果比99摩尔％大，由于负双折射变大，故不优选。
作为碳酸二酯，可以列举二苯基碳酸酯、二甲苯基碳酸酯、双(氯苯基)碳酸酯、间甲酚碳酸酯、二甲基碳酸酯、二乙基碳酸酯、二丁基碳酸酯、二环己基碳酸酯等。其中，特别优选二苯基碳酸酯。相对1摩尔二醇成分，可以优选以0.97～1.20摩尔的比例使用碳酸二酯，更优选为0.98～1.10摩尔的比例。
另外，本发明的聚碳酸酯树脂的优选聚苯乙烯换算重均分子量(Mw)是15000～300000，更优选是25000～120000。Mw如果小于15000，由于成形体变脆，故不优选。Mw如果大于300000，由于熔融粘度变高而制造后的树脂脱模变得困难，还由于流动性变差，难以以熔融状态进行注射成形，故不优选。
在本发明中使用的聚碳酸酯树脂包含无规、嵌段和交替共聚结构的聚碳酸酯树脂。
另外，本发明的聚碳酸酯树脂优选的玻璃化转变温度(Tg)是95～180℃，更优选是120～160℃。Tg如果低于95℃，由于使用温度范围变窄，故不优选。另外，如果高于180℃，由于进行成形时的成形条件变得严格，故不优选。
本发明的聚碳酸酯树脂，能够通过在碳酸二酯和碱性化合物催化剂、酯交换催化剂或由该两者组成的混合催化剂的存在下，使9，9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴和双酚A的2种二醇成分反应的公知的熔融缩聚法制造。
作为碱性化合物催化剂，可以列举碱金属化合物、碱土金属化合物和含氮化合物等。作为这样的化合物，可以优选使用碱金属和碱土金属化合物等的有机酸盐、无机盐、氧化物、氢氧化物、氢化物或烷氧化物或季铵氢氧化物和这些的盐、胺类等，这些化合物能够单独或组合使用。
作为碱金属化合物，例如，可以列举碱金属的有机酸盐、无机盐、氧化物、氢氧化物、氢化物或烷氧化物等。
具体地，可以使用氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯、氢氧化锂、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸锂、乙酸钠、乙酸钾、乙酸铯、乙酸锂、硬脂酸钠、硬脂酸钾、硬脂酸铯、硬脂酸锂、氢硼化钠、苯硼化钠、苯甲酸钠、苯甲酸钾、苯甲酸铯、苯甲酸锂、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸氢二锂、苯基磷酸二钠、双酚A的二钠盐、双酚A的二钾盐、双酚A的二铯盐、双酚A的二锂盐、苯酚的钠盐、苯酚的钾盐、苯酚的铯盐、苯酚的锂盐等。
作为碱土金属化合物，例如，可以列举碱土金属的有机酸盐、无机盐、氧化物、氢氧化物、氢化物或烷氧化物等。
具体地，可以使用氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、碳酸氢镁、碳酸氢钙、碳酸氢锶、碳酸氢钡、碳酸镁、碳酸钙、碳酸锶、碳酸钡、乙酸镁、乙酸钙、乙酸锶、乙酸钡、硬脂酸镁、硬脂酸钙、苯甲酸镁、苯甲酸钙、苯基磷酸镁等。
作为含氮化合物，例如，可以列举季铵氢氧化物和这些的盐、胺类等。
具体地，可以使用四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵、三甲基苯甲基氢氧化铵等具有烷基、芳基、基团等的季铵氢氧化物类；三乙基胺、二甲基苯甲基胺、三苯基胺等的叔胺类；二乙基胺、二丁基胺等的仲胺类；丙胺、丁胺等的伯铵类；2-甲基咪唑、2-苯基咪唑、苯并咪唑等的咪唑类；或者，氨、硼氢化四甲基铵、硼氢化四丁基铵、四丁基铵四苯基硼酸盐、四苯基铵四苯基硼酸盐等的碱或碱性盐等。
作为酯交换催化剂，能够优选使用锌、锡、锆、铅的盐，这些可以单独或组合使用。
作为酯交换催化剂，具体地，可以列举乙酸锌、苯甲酸锌、2-乙基己酸锌、氯化锡(II)、氯化锡(IV)、乙酸锡(II)、乙酸锡(IV)、二丁基二月桂酸锡、二丁基氧化锡、二丁基二甲氧基锡、乙酰丙酮锆、羟基乙酸锆、四丁氧基锆、乙酸铅(II)、乙酸铅(IV)等。
相对合计1摩尔的二羟基化合物，这些催化剂可以以10-9～10-3摩尔的比例，优选以10-7～10-4摩尔的比例使用。
本发明所涉及的熔融缩聚法是这样的方法：使用上述原料和催化剂，在加热下且常压或减压下，通过酯交换反应边除去副产物边进行熔融缩聚。反应一般以2阶段以上的多阶段工序实施。
具体而言，第一阶段的反应是在120～260℃，优选为180～240℃的温度，反应0.1～5小时，优选为0.5～3小时。接着，边提高反应系统的减压度边提高反应温度，进行二羟基化合物和碳酸二酯的反应，最后在133.23Pa以下的减压下，以200～350℃的温度进行0.05～2小时的缩聚反应。
这样的反应，既可以连续式进行，也可以间歇式进行。在进行上述反应时可以使用的反应装置，既可以是装备了锚型搅拌桨、大型宽叶(Maxblend)搅拌桨、螺带(Helical Ribbon)型搅拌桨等的纵型反应装置，也可以是装备了桨状桨、格子状桨、眼镜状桨等的横型反应装置，也可以是装备了螺旋桨的挤出机型反应装置。另外，优选使用考虑了聚合物的粘度而适当组合这些装置的反应装置进行实施。
也可以设置在13.33～133.32Pa的压力、200～350℃的温度脱气除去聚合物中的低沸点化合物的工序，为此可以优选使用具备桨状桨、格子状桨、眼镜状桨等表面更新能力优异的搅拌桨的横型装置，或薄膜蒸发器。
通常，在熔融法中，在反应结束时，以使催化剂失活为目的，在反应系统中添加催化剂失活剂。作为催化剂失活剂的例子，可以列举磺酸的铵盐、磺酸的鳞盐和磺酸的酯。通常，在该目的中，相对100重量份生成的聚碳酸酯共聚物，添加0.0001～0.5重量份左右的催化剂失活剂。在本说明书中，所谓“不添加催化剂失活剂”，指的是“不添加充分的使催化剂失活的量”。因此，添加比上述范围极端少，对于催化剂失活不充分程度的量的方式包含在本发明的范围。当然，催化剂失活剂的添加量越少越优选，最优选是完全不添加。
在本发明中使用的聚碳酸酯树脂，希望杂质含量尽量少，优选实施熔融原料的过滤、催化剂液的过滤。过滤器的网孔(mesh)优选为5μm以下，更优选为1μm以下。并且，优选通过聚合物过滤器对生成的树脂实施过滤。聚合物过滤器的网孔优选为100μm以下，更优选为30μm以下。另外，采取树脂粒料的工序当然必须在低尘环境中进行，优选为级(Class)1000以下，更优选为级100以下。
B)紫外线吸收剂
在本发明中，作为所添加的紫外线吸收剂，可以优选使用苯并三唑类紫外线吸收剂。
作为可以优选使用的苯并三唑类紫外线吸收剂的例子，可以列举2-(5-甲基-2-羟基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)苯并三唑、2-[2-羟基-3，5-双(α，α’二甲基苯甲基)苯基]-2H-苯并三唑、2-(3，5-二叔丁基-2-羟基苯基)苯并三唑、2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3，5-二叔丁基-2-羟基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3，5-二叔戊基-2-羟基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑、2-[2-羟基-3-(’3，4，5，6-四氢酞酰亚胺甲基)-5-甲基苯基]苯并三唑、2，2’-亚甲基双[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)酚]、甲基-3-[3-叔丁基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基苯基]丙酸酯-聚乙二醇(分子量约300)的缩合物等。
可以特别优选使用2-[2-羟基-3，5-双(α，α二甲基苯甲基)苯基]-2H-苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑]或2，2’-亚甲基双[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)酚]。这些紫外线吸收剂能够单独或者作为2种或2种以上的混合物使用。相对100重量份聚碳酸酯树脂，可以使用的紫外线吸收剂的添加量优选为0.001～2.0重量份，更优选为0.01～1.0重量份。
C)脱模剂
本发明的聚碳酸酯树脂组合物，含有B)至少1种作为碳原子数10～20的一元脂肪酸和甘油的部分酯的脱模剂(以下有称为“脂肪酸酯类脱模剂”的情况)。在这里，所谓“碳原子数10～20的一元脂肪酸”，指的是除COOH以外的脂肪族基团的碳原子数是10～20的脂肪酸。例如，癸酸(C9H19COOH)，因为脂肪族基团的碳原子数是9，所以不属于“碳原子数10～20的一元脂肪酸”，以及山萮酸(C21H43COOH)，因为脂肪族基团的碳原子数是21，所以不属于“碳原子数10～20的一元脂肪酸”。如果将碳原子数大于20的一元脂肪酸和甘油的部分酯作为脱模剂使用，就有在成形时产生模具污染的情况。另一方面，碳原子数小于10的一元脂肪酸和甘油的部分酯，不能作为脱模剂发挥作用。在碳原子数10～20的一元脂肪酸的例子中，包含月桂酸、棕榈酸、硬脂酸等。另外，上述一元脂肪酸可以具有羧基以外的取代基，例如，可以具有羟基。上述脂肪酸酯类脱模剂的优选例子为甘油与月桂酸、棕榈酸或硬脂酸的酯，或者甘油与那些羟基脂肪酸的酯。更优选是甘油与月桂酸的酯。这些酯是甘油的3个羟基中的1个或2个羟基酯化得到的部分酯。优选单酯。
另外，脂肪酸酯类脱模剂，既可以单独使用1种，也可以并用2种以上。
每100重量份A)聚碳酸酯共聚物，优选添加0.001重量份～0.5重量份C)脂肪酸酯类脱模剂。小于0.001重量份时，有不能得到充分的脱模效果的情况，大于0.5重量份时，有引起组合物着色和分子量下降等问题的情况。
D)抗氧化剂
本发明的聚碳酸酯树脂组合物，含有D)受阻酚类抗氧化剂。
作为受阻酚类抗氧化剂的例子，可以列举三甘醇双[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酸酯]、1，6-己二醇双[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2，4-双(正辛硫基)-6-(4-羟基-3，5-二叔丁基苯胺基-1，3，5-三嗪、四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、2，2-硫代-二亚乙基双[3-Z(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2，2-硫代-二亚乙基双[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯等。可以特别优选使用四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、2，2-硫代-二亚乙基双[3-Z(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]。
另外，受阻酚类抗氧化剂，既可以单独使用1种，也可以并用2种以上。
相对100重量份A)聚碳酸酯树脂，添加D)受阻酚类抗氧化剂0.001～0.5重量份，优选添加0.005～0.20重量份。小于0.001重量份时，有不能充分得到抑制成形时滞留中着色效果的情况，在大于0.5重量份时，有引起组合物着色和分子量下降等问题的情况。
这些紫外线吸收剂、脱模剂和抗氧化剂的添加，能够以公知的方法在聚碳酸酯树脂中混合各成分。可以优选使用在纵型或横型的槽型反应器、挤出机中，在聚合结束后的熔融树脂中直接混合这些添加剂，冷却后进行粒料化的方法。另外，可以适当选择在将聚合结束后的熔融树脂一次冷却粒料化后，以滚筒式混合机(タ一ンブルミキサ一)和亨舍尔混合机、螺带式掺混机、超级混合机(super mixer)为代表的高速混合机分散混合各成分后，以挤出机、班伯里混合机、辊筒等熔融混炼的方法。
2.成形品及其制造方法
本发明也涉及利用本发明的热塑性聚合物组合物制造的成形品及其制造方法。本发明的聚碳酸酯树脂组合物含有的A)聚碳酸酯树脂是低双折射性的。因此，在可以用于拾波器透镜、光学透镜、光学棱镜、光学片、光学膜、导光板、光学盘等的光学用途的成形品的制造中有用。另外，本发明的聚碳酸酯树脂组合物成形性优异，具体地，成形耐热性高(由热引起的变色少)，脱模性也优异，而且也难以产生对模具的附着等。因此，在复杂且致密形状的精密成形品的制造中也有用，其中，在眼镜镜片的制造中有用。
本发明的成形品能够通过各种成形方法制造。具体地，能够利用注射成形、注射压缩成形、挤出成形、中空成形、旋转成形、压缩成形等成形方法。从生产率的观点出发，优选暂且制作了由上述聚碳酸酯树脂组合物组成的粒料，从该粒料利用上述成形方法制造成形品。还能够通过挤出成形，暂且得到了片状的成形体后，通过真空成形、压空成形等制造目标成形品。
本发明的成形品，在光学用途零件以外，能够期待作为电气-电子-OA仪器零件、精密机械零件、医疗零件、建筑-建材用品、家庭用品等，在广泛的用途中利用。
实施例
以下，通过实施例具体说明本发明，但本发明不受以下的实施例任何限制。另外，得到的聚碳酸酯树脂组合物的评价按照以下的方法进行。
(1)分子量：使用GPC(Shodex GPC system 11)，作为聚苯乙烯换算分子量(重均分子量：Mw)测定。对于展开溶剂使用THF。
(2)色相：将得到的粒料进行注射成形，制作50mmΦ、3mm厚的盘形试片，由色差计(东京电色TC-1800MK2)测定YI值(黄色度)值。
(3)成形耐热性试验：在注射成形机料筒内(260℃)使树脂组合物粒料滞留30分钟，测定注射成形试片(50mmΦ、3mm厚)的YI值。
(4)耐光性试验：使用日本精机生产的SUNTESTXLS+，对3mm的成形圆板，使用室外太阳光放射模拟用过滤器进行照射能量250W/m2、总照射能量3600kJ/m2的照射，将照射前和照射后的YI变化表示为dYI。
(5)脱模性评价：使用住友重机生产的注射成形机SG75，使用杯型脱模阻力模具进行成形，在以料筒温度250℃、模具温度70℃、内压400kgf/cm2的条件成形直径70mm、高20mm、厚4mm的杯型成形品时，测定在脱模销上外加的脱模负荷(kgf/cm2)，求出脱模阻力值。
(6)模具附着物的评价：使用新泻铁工所生产的小型(ミニ)7成形机和水滴型模具，以料筒温度250℃、成形周期11秒、模具温度8℃、合模压力7吨成形2000注射量。通过如下方法进行：连续成形后，从模具卸除成形结束后设置在模具可动侧的对应于成形品主体部分的套管(对应于成形品的凸侧表面)，通过二氯甲烷清洗其表面部，从模具除去附着物，使二氯甲烷从这样的二氯甲烷溶液中挥发。
合成例1
在带有搅拌机和蒸馏装置的50升反应器中加入15.46kg(35.26摩尔)9，9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴、1.203kg(5.269摩尔)双酚A、8.900kg(41.55摩尔)二苯基碳酸酯和0.02043g(2.432×10-4摩尔)碳酸氢钠，在氮气气氛101325Pa下，215℃加热搅拌1小时。此后，用15分钟将减压度调整为1998Pa，在215℃、1998Pa的条件下保持20分钟进行酯交换反应。再以37.5℃/hr的速度升温到240℃，在240℃、15999Pa保持10分钟。再用40分钟调整为133.32Pa以下，在240℃、133.32Pa以下的条件搅拌10分钟进行聚合反应。反应结束后，在反应器内吹入氮气加压，将生成的聚碳酸酯树脂取出、造粒。得到的聚碳酸酯树脂的Mw＝48900。
实施例1
相对100重量份上述合成的聚碳酸酯树脂，通过通风孔式双轴挤出机(株式会社新泻铁工所生产IPEC：(完全啮合、相同方向旋转)混合0.03重量份2-[2-羟基-3，5-双(α，α二甲基苯甲基)苯基-2H-苯并三唑]汽巴精化(Ciba Specialty ChemicalsK.K.)生产：Tinuvin234)、0.05重量份作为受阻酚类抗氧化剂的四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊四醇酯(汽巴精化，商品名IRGANOX1010)、0.075重量份作为脱模剂的甘油硬脂酸酯(理研维他命株式会社，商品名Rikemal S100A)，得到聚碳酸酯树脂组合物。挤出条件是排出量10kg/h、螺杆转速150rpm、通风孔的真空度3kPa，另外，挤出温度从第1供给口到模头部分设为260℃。
该树脂组合物的3mm厚注射成形试片的YI值是2.6。在UV照射试验后的YI增量是0.2，耐光性也很小。使其在注射成形机机筒中滞留30分钟后的YI值增量是+0.2，显示非常良好的热稳定性。脱模阻力小为440kgf/cm2，模具污染也非常少为1.3mg。
实施例2～3
除了作为添加剂使用在表1中表示的添加剂以外，以与实施例1完全相同的操作得到树脂组合物。在表1中总结了得到的树脂的评价结果。
比较例1
除了作为催化剂失活剂添加0.005重量份十二烷基苯磺酸四丁基鏻盐，作为UV吸收剂添加0.03重量份2，2’-亚甲基双[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)酚](旭电化生产：Adekastab LA31)，作为抗氧化剂添加0.05重量份四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(汽巴精化，商品名IRGANOX1010)、0.075重量份甘油一月桂酸酯(理研维他命株式会社生产，商品名Poem M300)以外，以与实施例1完全相同的操作得到树脂组合物。该树脂组合物的3mm厚注射成形试片的YI值是2.7。在UV照射试验后的YI增量为1.5，耐光性也稍大。使其在注射成形机机筒中滞留30分钟后的YI值增量稍大，为+2.5。脱模阻力也小为460kgf/cm2，但模具污染非常多，达到5.5mg。
比较例2～5
除了作为添加剂添加在表2中表示的添加剂以外，以与实施例1完全相同的操作得到树脂组合物。在表2中总结了评价结果。如果不添加UV吸收剂，耐光性就大大下降。如果不添加抗氧化剂，YI就大大恶化。另外，如果使用甘油一山萮酸酯，由于在0.1重量份时脱模性不足，所以如果将脱模剂量增加到0.2重量份则模具污染就增加。在甘油一癸酸酯时，即使增加到0.2重量份，脱模性也不足。
另外，表1～表2中记号表示的各成分内容如下。
(A成分)
PC：在合成例1中制造的脂肪族/芳香族共聚PC
(B成分)UV吸收剂
B-1：2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑(汽巴精化生产：Tinuvin329)
B-2：2，2’-亚甲基双[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)酚](旭电化生产：Adekastab LA31)
B-3：2-[2-羟基-3，5-双(α，α二甲基苯甲基)苯基-2H-苯并三唑](汽巴精化生产：Tinuvin234)
(C成分)脱模剂
C-1：甘油一硬脂酸酯(理研维他命株式会社生产：Rikemal S100A)
C-2：甘油一月桂酸酯(理研维他命株式会社生产：Poem M300)
C-3：甘油一棕榈酸酯(理研维他命株式会社生产：Poem PV100)
C-4：甘油一山萮酸酯(理研维他命株式会社生产：Rikemal B100)
C-5：甘油一癸酸酯(理研维他命株式会社生产：Poem M200)
(D成分)受阻酚类抗氧化剂
D-1：四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯：受阻酚类抗氧化剂(汽巴精化(Ciba Speciality Chemicals K.K.)生产：Irganox1010)
(催化剂失活剂)DBSP：十二烷基苯磺酸四丁基鏻盐
从表1～表2可知，本发明的树脂组合物可以得到透明性、色相、脱模性和耐候性恰当平衡的成形品。具备特别在光学用途中所要求的良好色相，并且模具污染少且滞留稳定性和耐光性也良好的树脂组合物，在比较例中表示的树脂组合物中是得不到的。
[表1]
[表2]
Claims (6)
1.一种聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，含有：
A)由熔融法制造且不添加催化剂失活剂的，包含99～51摩尔％衍生自式(1)所示的9，9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴的结构单元、和1～49摩尔％衍生自式(2)所示的双酚A的结构单元的聚碳酸酯树脂100重量份、
B)苯并三唑类紫外线吸收剂0.01～1.0重量份、
C)作为碳原子数10～20的一元脂肪酸和甘油的部分酯中的至少一种的脱模剂0.005～1重量份、和
D)受阻酚类抗氧化剂0.005～0.20重量份。
2.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于：
B)苯并三唑类紫外线吸收剂是2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑或2，2’-亚甲基双[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)酚]。
3.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于：
C)至少1种脱模剂是甘油一硬脂酸酯或甘油一月桂酸酯。
4.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于：
D)受阻酚类抗氧化剂是四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊四醇酯。
5.一种成形品的制造方法，其特征在于：
使用权利要求1～4中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物。
6.一种光学透镜，其特征在于：
含有权利要求1～4中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009102120A JP5617186B2 (ja) | 2009-04-20 | 2009-04-20 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2009-102120 | 2009-04-20 | ||
| PCT/JP2010/056900 WO2010122967A1 (ja) | 2009-04-20 | 2010-04-19 | ポリカーボネート樹脂組成物、並びにそれを用いた成形品の製造方法及び光学レンズ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102405258A true CN102405258A (zh) | 2012-04-04 |
Family
ID=43011084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010800173369A Pending CN102405258A (zh) | 2009-04-20 | 2010-04-19 | 聚碳酸酯树脂组合物、使用其的成形品的制造方法及光学透镜 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120095139A1 (zh) |
| EP (1) | EP2423262A4 (zh) |
| JP (1) | JP5617186B2 (zh) |
| KR (1) | KR101726009B1 (zh) |
| CN (1) | CN102405258A (zh) |
| TW (1) | TW201100461A (zh) |
| WO (1) | WO2010122967A1 (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104684981A (zh) * | 2012-09-28 | 2015-06-03 | 沙特基础全球技术有限公司 | 用于生产具有高质量和良好加工性的光学质量产品的聚碳酸酯组合物 |
| CN105176042A (zh) * | 2015-10-11 | 2015-12-23 | 浙江方氏眼镜制造有限公司 | 一种防雾性好的树脂镜片及其制备方法 |
| CN106255712A (zh) * | 2014-05-07 | 2016-12-21 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 利用缩聚制造的树脂和树脂组合物 |
| CN108350260A (zh) * | 2015-11-04 | 2018-07-31 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 热塑性树脂组合物及其成型体 |
| CN106459572B (zh) * | 2014-05-02 | 2018-10-12 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 聚碳酸酯树脂组合物以及使用该组合物的光学材料和光学透镜 |
| CN113165358A (zh) * | 2018-12-03 | 2021-07-23 | 三菱化学株式会社 | 激光印刷用多层薄膜、电子护照用层叠体、塑料卡用层叠体、塑料卡用薄膜、塑料卡、电子护照用数据片、及电子护照 |
| TWI769142B (zh) * | 2015-11-04 | 2022-07-01 | 日商三菱瓦斯化學股份有限公司 | 樹脂組成物的製造方法 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9274252B2 (en) | 2009-08-12 | 2016-03-01 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Polycarbonate resin composition |
| JP6019667B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2016-11-02 | 三菱化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂の製造方法 |
| US9243125B2 (en) | 2012-09-28 | 2016-01-26 | Sabic Global Technologies B.V. | Release polycarbonate compositions |
| EP3010970B1 (en) | 2013-06-21 | 2019-09-18 | SABIC Global Technologies B.V. | Polycarbonate composition to produce optical quality products with high quality and good processability |
| EP3114162B1 (en) | 2014-03-06 | 2018-08-22 | SABIC Global Technologies B.V. | Enhanced polycarbonate extrusion grades |
| WO2017078070A1 (ja) * | 2015-11-04 | 2017-05-11 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 樹脂組成物ならびにそれを含む光学レンズ、シートおよびフィルム |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020165300A1 (en) * | 1997-08-29 | 2002-11-07 | Tomohide Fujiguchi | Polycarbonate resin composition |
| WO2007142149A1 (ja) * | 2006-06-05 | 2007-12-13 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | 光学レンズ |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07165905A (ja) | 1993-12-16 | 1995-06-27 | Teijin Ltd | ポリカーボネート樹脂の製造方法 |
| AU729121B2 (en) * | 1996-10-18 | 2001-01-25 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Novel copolycarbonate resin and resin composition comprising the same |
| JPH1135815A (ja) | 1997-07-15 | 1999-02-09 | Teijin Chem Ltd | ポリカーボネート組成物 |
| WO2000073387A1 (fr) * | 1999-05-27 | 2000-12-07 | Teijin Limited | Composition a base de resine de polycarbonate, support d'enregistrement optique et substrat afferent |
| JP4366577B2 (ja) * | 2003-11-17 | 2009-11-18 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ポリカーボネート共重合体およびその製造方法 |
| JP2008163194A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 光学フィルム用ポリカーボネート樹脂 |
| JP2008285550A (ja) * | 2007-05-16 | 2008-11-27 | Konica Minolta Opto Inc | プラスチック光学素子材料、プラスチック製光学素子及び光ピックアップ装置 |
-
2009
- 2009-04-20 JP JP2009102120A patent/JP5617186B2/ja active Active
-
2010
- 2010-04-06 TW TW099110632A patent/TW201100461A/zh unknown
- 2010-04-19 KR KR1020117027462A patent/KR101726009B1/ko active IP Right Grant
- 2010-04-19 WO PCT/JP2010/056900 patent/WO2010122967A1/ja active Application Filing
- 2010-04-19 CN CN2010800173369A patent/CN102405258A/zh active Pending
- 2010-04-19 US US13/265,232 patent/US20120095139A1/en not_active Abandoned
- 2010-04-19 EP EP10767024A patent/EP2423262A4/en not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020165300A1 (en) * | 1997-08-29 | 2002-11-07 | Tomohide Fujiguchi | Polycarbonate resin composition |
| WO2007142149A1 (ja) * | 2006-06-05 | 2007-12-13 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | 光学レンズ |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104684981A (zh) * | 2012-09-28 | 2015-06-03 | 沙特基础全球技术有限公司 | 用于生产具有高质量和良好加工性的光学质量产品的聚碳酸酯组合物 |
| CN104684981B (zh) * | 2012-09-28 | 2016-10-19 | 沙特基础全球技术有限公司 | 用于生产具有高质量和良好加工性的光学质量产品的聚碳酸酯组合物 |
| CN106459572B (zh) * | 2014-05-02 | 2018-10-12 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 聚碳酸酯树脂组合物以及使用该组合物的光学材料和光学透镜 |
| CN106255712A (zh) * | 2014-05-07 | 2016-12-21 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 利用缩聚制造的树脂和树脂组合物 |
| CN105176042A (zh) * | 2015-10-11 | 2015-12-23 | 浙江方氏眼镜制造有限公司 | 一种防雾性好的树脂镜片及其制备方法 |
| CN105176042B (zh) * | 2015-10-11 | 2017-03-29 | 浙江方氏眼镜制造有限公司 | 一种防雾性好的树脂镜片及其制备方法 |
| CN108350260A (zh) * | 2015-11-04 | 2018-07-31 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 热塑性树脂组合物及其成型体 |
| CN108350260B (zh) * | 2015-11-04 | 2021-01-12 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 热塑性树脂组合物及其成型体 |
| TWI769142B (zh) * | 2015-11-04 | 2022-07-01 | 日商三菱瓦斯化學股份有限公司 | 樹脂組成物的製造方法 |
| CN113165358A (zh) * | 2018-12-03 | 2021-07-23 | 三菱化学株式会社 | 激光印刷用多层薄膜、电子护照用层叠体、塑料卡用层叠体、塑料卡用薄膜、塑料卡、电子护照用数据片、及电子护照 |
| CN113165358B (zh) * | 2018-12-03 | 2022-12-02 | 三菱化学株式会社 | 激光印刷用多层薄膜、电子护照用层叠体、塑料卡用层叠体、塑料卡用薄膜、塑料卡、电子护照用数据片、及电子护照 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20120022982A (ko) | 2012-03-12 |
| EP2423262A1 (en) | 2012-02-29 |
| JP5617186B2 (ja) | 2014-11-05 |
| WO2010122967A1 (ja) | 2010-10-28 |
| TW201100461A (en) | 2011-01-01 |
| KR101726009B1 (ko) | 2017-04-11 |
| EP2423262A4 (en) | 2013-01-23 |
| US20120095139A1 (en) | 2012-04-19 |
| JP2010248445A (ja) | 2010-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102405258A (zh) | 聚碳酸酯树脂组合物、使用其的成形品的制造方法及光学透镜 | |
| CN101805501B (zh) | 聚碳酸酯树脂组合物及其制造方法 | |
| JP6885852B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂、その製造方法および光学成形体 | |
| CN102656231B (zh) | 聚碳酸酯树脂组合物以及将其成型而得到的成型体、膜、板和注射成型品 | |
| CN102959012B (zh) | 聚碳酸酯树脂组合物及成型品 | |
| CN102388102A (zh) | 聚碳酸酯树脂组合物、使用该组合物的成型品的制造方法和光学透镜 | |
| CN104245790B (zh) | 共聚碳酸酯 | |
| CN105051089B (zh) | 聚碳酸酯成型品 | |
| JP2016199760A (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物及び成形品 | |
| CN103319706A (zh) | 聚碳酸酯树脂及其制造方法 | |
| CN111630109B (zh) | 聚碳酸酯树脂组合物、其制造方法和光学透镜 | |
| TW201936704A (zh) | 生質基聚碳酸酯及其製備方法 | |
| CN115516005A (zh) | 聚碳酸酯树脂以及使用其的光学透镜和光学膜 | |
| CN103154082B (zh) | 聚碳酸酯树脂及成型品 | |
| CN113667110B (zh) | 一种光学聚碳酸酯树脂及其制备方法 | |
| CN102471570B (zh) | 聚碳酸酯树脂组合物 | |
| CN102471566A (zh) | 聚碳酸酯树脂组合物 | |
| CN114085368B (zh) | 一种聚碳酸酯及其制备方法、应用 | |
| JP2011126970A (ja) | ポリカーボネート樹脂及びそれからなる耐面衝撃部材 | |
| JP2011002586A (ja) | 遮音部材 | |
| KR102200880B1 (ko) | 향상된 충격강도와 높은 내열도를 가진 바이오매스 유래 고분자 수지 조성물 및 그 제조방법 | |
| JP6117141B2 (ja) | 遮音部材 | |
| CN114349949A (zh) | 一种耐刮擦的共聚碳酸酯及其制备方法和应用 | |
| TW202344563A (zh) | 聚碳酸酯共聚物與其製備方法與組成物 | |
| TW202342579A (zh) | 熱塑性樹脂及含有此之光學構件 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20120404 |