CN102380405A - 一种纳米银/立方体氯化银光催化材料及其制备方法 - Google Patents
一种纳米银/立方体氯化银光催化材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102380405A CN102380405A CN2011102609186A CN201110260918A CN102380405A CN 102380405 A CN102380405 A CN 102380405A CN 2011102609186 A CN2011102609186 A CN 2011102609186A CN 201110260918 A CN201110260918 A CN 201110260918A CN 102380405 A CN102380405 A CN 102380405A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- cube
- preparation
- silver chlorate
- nano silver
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Abstract
本发明涉及一种纳米银/立方体氯化银光催化材料及其制备方法。所述光催化材料由均一的立方体氯化银微晶及其表面原位形成的纳米银构成,纳米银粒子重量占催化剂总重量的5~30%。其制备方法包括以下步骤:(1)在高分子保护剂存在下,采用双注沉淀法,控制反应过程的pCl值,制备立方体氯化银微晶;(2)通过温热水洗涤除去高分子保护剂和无机盐;(3)使用紫外灯对制备的氯化银微晶进行光还原处理,即可得到纳米银/立方体氯化银光催化材料。与现有方法相比,本发明具有制备过程简单、不需高温、催化剂形貌可控的优点。本发明所制备的催化剂可通过银纳米粒子等离子共振效应吸收可见光,对染料等有机污染物进行高效降解。
Description
技术领域
本发明涉及一种可应用于水中污染物降解以及光解水制氢的光催化材料及其制备方法,属于光催化技术领域。
背景技术
进入21世纪,全球范围的环境污染和能源危机变得更加突出,已严重威胁到人类的生存和发展,更成为制约世界各国可持续发展的瓶颈。如何降解日益严重的环境污染和能源污染,已成各国政府普遍关注和亟待解决的头等大事。
自20世纪70年代Fujishima和Honda发现在n型半导体二氧化钛电极上光解水制氢以来,半导体光催化技术受到了广大研究者的广泛关注,并有望在解决日益严重的环境污染和能源危机中发挥关键作用。在环境污染物治理方面,半导体光催化材料可以利用太阳光将水体和大气中的绝大对数有机污染物降解为无毒无害的水和二氧化碳;在解决能源危机方面,半导体光催化材料可以利用太阳光光解水制备氢气,作为不产生污染的清洁能源,满足人类的各种能源需求。此外,半导体材料还可以用于太阳能电池材料,将光能转化为电能。
纳米二氧化钛具有光化学性能稳定、无二次污染和价廉易得等优点,被认为是最具应用前景的光催化材料之一。然而,二氧化钛的禁带宽度决定了其只能吸收400nm以下的紫外光,而到达地球表面的太阳光谱中紫外光仅占3~5%,这就造成了二氧化钛对太阳光的利用效率极低。
为了提高二氧化钛对太阳光的利用效率,一方面研究者应用金属掺杂、非金属掺杂、染料敏化等改性措施来拓展二氧化钛对可见光的响应范围;另一方面,也有一些研究工作围绕非二氧化钛的窄带隙光催化材料展开;近几年,利用贵金属的等离子共振效应来拓展光催化材料对可见光的光响应,又成为新的研究热点。据J.Am.Chem.Soc.2008,130:1676报道,Awazu等将二氧化钛沉积在包裹银纳米粒子的氧化硅涂层上,制备了基于银纳米粒子等离子体共振的新型光催化薄膜,该催化薄膜在近紫外光下,降解亚甲基蓝的速度比单独二氧化钛提高了5倍。又据中国专利CN101279275报道,黄柏标等用氯化氢置换钼酸银的方法制备了一种基于银纳米粒子等离子体共振效应的银/氯化银光催化材料,可以高效利用可见光降解有机物。但上述制备方法存在的缺陷是制备过程复杂,反应时间长,所制备的银/氯化银光催化材料没有规则的形貌。最近,Adv.Mater.2010,22:2570报道,将含有乙二醇的硝酸银溶液加入到含有聚乙烯吡咯烷酮和乙二醇的氯化钠溶液中,得到立方体和其它形貌共存的氯化银微晶,再通过160℃高温处理,得到了银/氯化银光催化材料。此方法也存在制备过程复杂,反应过程需要高温的缺陷。同时,此方法也难以制备出均一的银/氯化银光催化材料。
发明内容
本发明针对目前银/氯化银光催化材料的制备方法存在工艺复杂、制备周期长、反应过程需要高温、得到的银/氯化银无规则形貌且均一性差的缺陷,提出一种低温、快速制备银/立方体氯化银光催化材料的方法。该方法制备的光催化材料可以利用光还原过程中原位形成的银纳米粒子响应可见光,实现有机污染物的高效降解。
本发明所述的银/立方体氯化银光催化材料由立方体氯化银和其表面原位形成的纳米银粒子构成,纳米银粒子重量占催化剂总重量的5~30%。所述催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)采用双注沉淀法制备立方体氯化银微晶。在高分子保护剂存在下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有明胶和氯化钠水溶液的反应锅中,并精确控制反应温度、反应过程的pCl值。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再进行一定时间的物理成熟。通过以上方法,可得到均一的立方体氯化银微晶。
(2)采用温热的蒸馏水对氯化银微晶洗涤进行多次洗涤,以除去高分子保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。
(3)将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇或乙醇作为空穴捕获剂,用紫外光对氯化银微晶进行光还原处理,使其表面原位形成银纳米粒子。
步骤(1)中,所述的高分子保护剂可选明胶、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇,优选为明胶。反应过程的pCl值为1~2.5,优选为1.4;反应温度为40~90℃;物理成熟时间为0.2~1小时,优选为0.5小时。
步骤(2)中,需使用温热水洗涤氯化银微晶,水温一般为30~70℃,优选为45℃。以扫描电镜观测高分子保护剂残留作为洗涤控制的终点,水洗洗涤次数一般为3~8次。
步骤(3)中可采用高压汞灯、黑光灯或其它可产生紫外线的光源,优选高压汞灯(100~1000W)。
本发明将双注沉淀制备技术和光还原的方法相结合,可在温和的条件下,快速制备立方体银/立方体氯化银光催化材料。与现有技术相比,本发明具有工艺简单、制备周期短、反应温度低等优点。本发明特别适合于制备均一的银/立方体氯化银光催化材料。
可见光光催化降解甲基橙反应:
在20℃下,以500W的卤钨灯灯为紫外光源(用滤光片滤去420nm以下的紫外线),在120mL玻璃反应管中加入100mL甲基橙溶液(20mg/L)和0.10g催化剂,光源与玻璃反应管的距离为10cm,暗反应吸附30分钟,使染料在催化剂表面达到吸附-脱附平衡后,开始进行光催化反应,每10分钟取样一次,离心分离后,用紫外-可见分光光度计测其吸光度,并计算残留甲基橙的浓度。
附图说明
图1是实施例1得到产品的扫描电子显微镜图。
图2是实施例1得到产品的X-射线衍射图。
图3是实施例1得到产品光催化降解甲基橙的光催化活性图。
具体实施方式
以下结合实例对本发明进行进一步的详述。
实施例1
在剧烈搅拌下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有明胶和氯化钠水溶液的反应锅中,控制反应锅温度为80℃,通过控制硝酸银和氯化钠溶液的注入速度,使整个反应过程的pCl值恒定在1.4。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再在此温度下进行30分钟物理成熟。用45℃的温水对制备的氯化银微晶进行离心洗涤6次,以除去明胶保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇作为空穴捕获剂,用300W高压汞灯对氯化银微晶进行光还原处理2小时,使其表面原位形成银纳米粒子。得到银/氯化银催化剂呈均一的立方体形貌,可见光下具有高效光催化降解甲基橙活性。
实施例1所得产品的扫描电镜图如图1所示,从图中可以看出,所得产品为均一的立方体形貌。实施例1所得产品的X-射线晶体衍射图如图2所示,从图中可以看出,所得产品的衍射峰与立方相氯化银的标准衍射图谱(JCPDS:31-1238)完全一致。从图2的插图中可以看出,经紫外光还原处理后,在氯化银表面上形成0价的银。
图3为实施例1样品和氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)对甲基橙的可见光降解曲线。光催化实验结果表明,实施例1制备的银/立方体氯化银光催化降解甲基橙活性远高于氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)。
实施例2
在剧烈搅拌下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有聚乙烯吡咯烷酮K30和氯化钠水溶液的反应锅中,控制反应锅温度为80℃,通过控制硝酸银和氯化钠溶液的注入速度,使整个反应过程的pCl值恒定在1.4。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再在此温度下进行30分钟物理成熟。用45℃的温水对制备的氯化银微晶进行离心洗涤6次,以除去明胶保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇作为空穴捕获剂,用300W高压汞灯对氯化银微晶进行光还原处理2小时,使其表面原位形成银纳米粒子。得到银/氯化银光催化剂呈均一的立方体形貌,可见光下具有高效光催化降解甲基橙活性。
实施例3
在剧烈搅拌下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有明胶和氯化钠水溶液的反应锅中,控制反应锅温度为70℃,通过控制硝酸银和氯化钠溶液的注入速度,使整个反应过程的pCl值恒定在1.4。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再在此温度下进行30分钟物理成熟。用45℃的温水对制备的氯化银微晶进行离心洗涤6次,以除去明胶保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇作为空穴捕获剂,用300W高压汞灯对氯化银微晶进行光还原处理2小时,使其表面原位形成银纳米粒子。得到银/氯化银光催化剂呈均一的立方体形貌,可见光下具有高效光催化降解甲基橙活性。
实施例4
在剧烈搅拌下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有明胶和氯化钠水溶液的反应锅中,控制反应锅温度为60℃,通过控制硝酸银和氯化钠溶液的注入速度,使整个反应过程的pCl值恒定在1.4。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再在此温度下进行30分钟物理成熟。用45℃的温水对制备的氯化银微晶进行离心洗涤6次,以除去明胶保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇作为空穴捕获剂,用300W高压汞灯对氯化银微晶进行光还原处理2小时,使其表面原位形成银纳米粒子。得到银/氯化银光催化剂呈均一的立方体形貌,可见光下具有高效光催化降解甲基橙活性。
实施例5
在剧烈搅拌下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有明胶和氯化钠水溶液的反应锅中,控制反应锅温度为50℃,通过控制硝酸银和氯化钠溶液的注入速度,使整个反应过程的pCl值恒定在1.4。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再在此温度下进行30分钟物理成熟。用45℃的温水对制备的氯化银微晶进行离心洗涤6次,以除去明胶保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇作为空穴捕获剂,用300W高压汞灯对氯化银微晶进行光还原处理2小时,使其表面原位形成银纳米粒子。得到银/氯化银光催化剂呈均一的立方体形貌,可见光下具有高效光催化降解甲基橙活性。
实施例6
在剧烈搅拌下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有明胶和氯化钠水溶液的反应锅中,控制反应锅温度为80℃,通过控制硝酸银和氯化钠溶液的注入速度,使整个反应过程的pCl值恒定在1.4。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再在此温度下进行60分钟物理成熟。用45℃的温水对制备的氯化银微晶进行离心洗涤6次,以除去明胶保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇作为空穴捕获剂,用300W高压汞灯对氯化银微晶进行光还原处理2小时,使其表面原位形成银纳米粒子。得到银/氯化银光催化剂呈均一的立方体形貌,可见光下具有高效光催化降解甲基橙活性。
实施例7
在剧烈搅拌下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有明胶和氯化钠水溶液的反应锅中,控制反应锅温度为80℃,通过控制硝酸银和氯化钠溶液的注入速度,使整个反应过程的pCl值恒定在1.7。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再在此温度下进行30分钟物理成熟。用45℃的温水对制备的氯化银微晶进行离心洗涤6次,以除去明胶保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇作为空穴捕获剂,用300W高压汞灯对氯化银微晶进行光还原处理2小时,使其表面原位形成银纳米粒子。得到银/氯化银光催化剂呈均一的立方体形貌,可见光下具有高效光催化降解甲基橙活性。
实施例8
在剧烈搅拌下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有明胶和氯化钠水溶液的反应锅中,控制反应锅温度为80℃,通过控制硝酸银和氯化钠溶液的注入速度,使整个反应过程的pCl值恒定在2.0。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再在此温度下进行30分钟物理成熟。用45℃的温水对制备的氯化银微晶进行离心洗涤6次,以除去明胶保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇作为空穴捕获剂,用300W高压汞灯对氯化银微晶进行光还原处理2小时,使其表面原位形成银纳米粒子。得到银/氯化银光催化剂呈均一的立方体形貌,可见光下具有高效光催化降解甲基橙活性。
实施例9
在剧烈搅拌下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有明胶和氯化钠水溶液的反应锅中,控制反应锅温度为80℃,通过控制硝酸银和氯化钠溶液的注入速度,使整个反应过程的pCl值恒定在2.3。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再在此温度下进行30分钟物理成熟。用45℃的温水对制备的氯化银微晶进行离心洗涤6次,以除去明胶保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇作为空穴捕获剂,用300W高压汞灯对氯化银微晶进行光还原处理2小时,使其表面原位形成银纳米粒子。得到银/氯化银光催化剂呈均一的立方体形貌,可见光下具有高效光催化降解甲基橙活性。
实施例10
在剧烈搅拌下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有明胶和氯化钠水溶液的反应锅中,控制反应锅温度为80℃,通过控制硝酸银和氯化钠溶液的注入速度,使整个反应过程的pCl值恒定在1.4。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再在此温度下进行30分钟物理成熟。用60℃的温水对制备的氯化银微晶进行离心洗涤6次,以除去明胶保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇作为空穴捕获剂,用300W高压汞灯对氯化银微晶进行光还原处理2小时,使其表面原位形成银纳米粒子。得到银/氯化银光催化剂呈均一的立方体形貌,可见光下具有高效光催化降解甲基橙活性。
实施例11
在剧烈搅拌下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有明胶和氯化钠水溶液的反应锅中,控制反应锅温度为80℃,通过控制硝酸银和氯化钠溶液的注入速度,使整个反应过程的pCl值恒定在1.4。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再在此温度下进行30分钟物理成熟。用45℃的温水对制备的氯化银微晶进行离心洗涤8次,以除去明胶保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇作为空穴捕获剂,用300W高压汞灯对氯化银微晶进行光还原处理2小时,使其表面原位形成银纳米粒子。得到银/氯化银光催化剂呈均一的立方体形貌,可见光下具有高效光催化降解甲基橙活性。
实施例12
在剧烈搅拌下,用蠕动泵将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入含有明胶和氯化钠水溶液的反应锅中,控制反应锅温度为80℃,通过控制硝酸银和氯化钠溶液的注入速度,使整个反应过程的pCl值恒定在1.4。硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,再在此温度下进行30分钟物理成熟。用45℃的温水对制备的氯化银微晶进行离心洗涤6次,以除去明胶保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。将氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇作为空穴捕获剂,用黑光灯灯对氯化银微晶进行光还原处理2小时,使其表面原位形成银纳米粒子。得到银/氯化银光催化剂呈均一的立方体形貌,可见光下具有高效光催化降解甲基橙活性。
Claims (9)
1.一种纳米银/立方体氯化银光催化材料,其特征在于,所述催化剂由立方体氯化银和其表面原位形成的银纳米粒子构成。
2.根据权利要求1所述的纳米银/立方体氯化银光催化材料,其特征在于,所述纳米银粒子重量占催化剂总重量的5~30%。
3.一种权利要求1所述的纳米银/立方体氯化银光催化材料的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:
(1)采用双注沉淀法制备立方体氯化银微晶。在高分子保护剂存在下,将硝酸银溶液和氯化钠溶液同时注入反应锅中,控制反应温度,反应过程的pCl值、物理成熟时间等,即可制得均一的立方体氯化银微晶。
(2)采用温热水对氯化银微晶洗涤3~8次,除去高分子保护剂、过量的氯化钠和反应生成的硝酸钠。
(3)将立方体氯化银微晶分散于水溶液中,加入甲醇或乙醇作为空穴捕获剂,用紫外光对氯化银微晶进行光还原处理,使其表面原位形成银纳米粒子。
4.根据权利要求3所述的纳米银/立方体氯化银光催化材料的制备方法,其特征在于,所使用的高分子保护剂可选明胶、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇,优选为明胶。
5.根据权利要求3所述的纳米银/立方体氯化银光催化材料的制备方法,其特征在于,其反应过程的pCl值为1~2.5,优选为1.4。
6.根据权利要求3所述的纳米银/立方体氯化银光催化材料的制备方法,其特征在于,反应温度为40~90℃。
7.根据权利要求3所述的纳米银/立方体氯化银光催化材料的制备方法,其特征在于,硝酸银溶液和氯化钠溶液注入结束后,物理成熟时间为0.2~1小时,优选为0.5小时。
8.根据权利要求3所述的纳米银/立方体氯化银光催化材料的制备方法,其特征在于,需使用温热水洗涤氯化银微晶,水温一般为30~70℃,优选为45℃。
9.根据权利要求3所述的纳米银/立方体氯化银光催化材料的制备方法,其特征在于,可采用高压汞灯、黑光灯及其它可产生紫外线的光源,优选高压汞灯。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011102609186A CN102380405B (zh) | 2011-09-06 | 2011-09-06 | 一种纳米银/立方体氯化银光催化材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011102609186A CN102380405B (zh) | 2011-09-06 | 2011-09-06 | 一种纳米银/立方体氯化银光催化材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102380405A true CN102380405A (zh) | 2012-03-21 |
CN102380405B CN102380405B (zh) | 2013-10-16 |
Family
ID=45820477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2011102609186A Expired - Fee Related CN102380405B (zh) | 2011-09-06 | 2011-09-06 | 一种纳米银/立方体氯化银光催化材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102380405B (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103285894A (zh) * | 2013-05-23 | 2013-09-11 | 河北科技大学 | 一种有机物卤化反应的光催化剂及其制备方法 |
CN103949247A (zh) * | 2014-05-06 | 2014-07-30 | 合肥工业大学 | 一种增强纳米银薄膜光催化性能的方法 |
CN104984753A (zh) * | 2015-07-09 | 2015-10-21 | 华南理工大学 | 一种纤维素醋酸酯静电纺丝膜负载AgCl-Ag催化剂及制备与应用 |
CN106046602A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-10-26 | 襄阳南洁高分子新型材料有限公司 | 纳米银/氯化银pvc抗菌保鲜膜的研发技术 |
CN106391005A (zh) * | 2016-10-20 | 2017-02-15 | 北京化大宏博应用技术研究院有限公司安庆分公司 | 一种用于催化柱的多层次二氧化硅粒子的制备方法 |
CN107159275A (zh) * | 2017-05-27 | 2017-09-15 | 陕西师范大学 | 一种银/氯化银复合纳米立方体的制备方法 |
CN107537522A (zh) * | 2017-09-25 | 2018-01-05 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 银‑卤化银负载铁纳米矿物的复合材料及其制备方法 |
CN108517540A (zh) * | 2018-04-11 | 2018-09-11 | 东莞理工学院 | 多孔银及其制备方法、银粉及其应用 |
CN112221520A (zh) * | 2019-12-10 | 2021-01-15 | 天津科技大学 | 一种银/氯化银复合纳米立方体的制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101279274A (zh) * | 2008-05-26 | 2008-10-08 | 山东大学 | 纳米银/溴化银可见光光催化材料及其制备方法 |
CN101816943A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-09-01 | 安徽师范大学 | 一种高效纳米银/溴化银太阳光光催化材料及其制备方法 |
-
2011
- 2011-09-06 CN CN2011102609186A patent/CN102380405B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101279274A (zh) * | 2008-05-26 | 2008-10-08 | 山东大学 | 纳米银/溴化银可见光光催化材料及其制备方法 |
CN101816943A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-09-01 | 安徽师范大学 | 一种高效纳米银/溴化银太阳光光催化材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
CHANGHUA AN ET AL: "Converting AgCl nanocubes to sunlight-driven plasmonic AgCl : Ag nanophotocatalyst with high activity and durability", 《J. MATER. CHEM.》, vol. 21, 31 March 2011 (2011-03-31) * |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103285894A (zh) * | 2013-05-23 | 2013-09-11 | 河北科技大学 | 一种有机物卤化反应的光催化剂及其制备方法 |
CN103285894B (zh) * | 2013-05-23 | 2015-08-12 | 河北科技大学 | 一种有机物卤化反应的光催化剂及其制备方法 |
CN103949247A (zh) * | 2014-05-06 | 2014-07-30 | 合肥工业大学 | 一种增强纳米银薄膜光催化性能的方法 |
CN103949247B (zh) * | 2014-05-06 | 2015-12-09 | 合肥工业大学 | 一种增强纳米银薄膜光催化性能的方法 |
CN104984753A (zh) * | 2015-07-09 | 2015-10-21 | 华南理工大学 | 一种纤维素醋酸酯静电纺丝膜负载AgCl-Ag催化剂及制备与应用 |
CN106046602A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-10-26 | 襄阳南洁高分子新型材料有限公司 | 纳米银/氯化银pvc抗菌保鲜膜的研发技术 |
CN106391005A (zh) * | 2016-10-20 | 2017-02-15 | 北京化大宏博应用技术研究院有限公司安庆分公司 | 一种用于催化柱的多层次二氧化硅粒子的制备方法 |
CN107159275A (zh) * | 2017-05-27 | 2017-09-15 | 陕西师范大学 | 一种银/氯化银复合纳米立方体的制备方法 |
CN107159275B (zh) * | 2017-05-27 | 2020-05-29 | 陕西师范大学 | 一种银/氯化银复合纳米立方体的制备方法 |
CN107537522A (zh) * | 2017-09-25 | 2018-01-05 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 银‑卤化银负载铁纳米矿物的复合材料及其制备方法 |
CN107537522B (zh) * | 2017-09-25 | 2019-08-09 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 银-卤化银负载铁纳米矿物的复合材料及其制备方法 |
CN108517540A (zh) * | 2018-04-11 | 2018-09-11 | 东莞理工学院 | 多孔银及其制备方法、银粉及其应用 |
CN112221520A (zh) * | 2019-12-10 | 2021-01-15 | 天津科技大学 | 一种银/氯化银复合纳米立方体的制备方法 |
CN112221520B (zh) * | 2019-12-10 | 2024-03-29 | 天津科技大学 | 一种银/氯化银复合纳米立方体的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102380405B (zh) | 2013-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102380405B (zh) | 一种纳米银/立方体氯化银光催化材料的制备方法 | |
CN102407150B (zh) | 二氧化钛/银/氯化银核壳结构光催化剂及其制备方法 | |
CN102416335A (zh) | 一种纳米银/立方体溴化银光催化材料及其制备方法 | |
Jiao et al. | A visible light-response flower-like La-doped BiOBr nanosheets with enhanced performance for photoreducing CO2 to CH3OH | |
Jiang et al. | Novel ternary BiOI/g-C3N4/CeO2 catalysts for enhanced photocatalytic degradation of tetracycline under visible-light radiation via double charge transfer process | |
Xiao et al. | One‐dimensional hybrid nanostructures for heterogeneous photocatalysis and photoelectrocatalysis | |
Zhang et al. | Transition-metal-ion (Fe, Co, Cr, Mn, Etc.) doping of TiO2 nanotubes: a general approach | |
CN103599800B (zh) | 玻璃纤维负载银-溴化银-氧化钛复合材料的制备方法 | |
CN102909039A (zh) | 一种二氧化钛/银/溴化银核壳结构光催化剂及制备方法 | |
CN103191707B (zh) | 双温区还原法制备黑色二氧化钛的方法 | |
CN103055903B (zh) | 能带可调型BiOI-AgI球形固溶体可见光光催化材料的制备方法 | |
CN105621349A (zh) | 利用光还原法合成Au与Ag共修饰的TiO2纳米棒阵列的方法 | |
CN104475133A (zh) | 一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法 | |
CN102008959A (zh) | 具有高光催化活性的纳米银负载三氧化钨的制备方法 | |
CN104383950A (zh) | 一种Bi2O3-BiOI异质结可见光响应型光催化剂及其制备方法 | |
CN106140241B (zh) | 氧离子表面调控的纳米g-C3N4有机光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN103301846A (zh) | 一种InVO4·Cu2O·TiO2三元复合物及其制备方法和应用 | |
CN103977806A (zh) | 一种光催化降解材料Co掺杂纳米ZnO及其制备方法 | |
CN108579768B (zh) | 少层MoS2修饰Ag-TiO2纳米复合薄膜的制备方法 | |
CN107352519B (zh) | 一种c3n4纳米线的制备方法 | |
Liu et al. | Construction of ternary hollow TiO2-ZnS@ ZnO heterostructure with enhanced visible-light photoactivity | |
Wang et al. | Boosted visible-light photocatalytic performance of Au/BiOCl/BiOI by high-speed spatial electron transfer channel | |
CN103007969A (zh) | 一种纳米银/片状溴碘化银光催化材料及其制备方法 | |
Wang et al. | Enhanced the photocatalytic activity of B–C–N–TiO2 under visible light: Synergistic effect of element doping and Z-scheme interface heterojunction constructed with Ag nanoparticles | |
Tan et al. | Chromium (Ⅵ) removal in a solar-driven photocatalytic fuel cell with carbon quantum dots modified p-type zinc-based metal− organic framework photocathode |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20131016 Termination date: 20140906 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |