CN102281888B - Gip升高抑制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种作为药品或食品有用的GIP升高抑制剂，其含有米糠提取物作为有效成分。
Description
技术领域
本发明涉及一种新的GIP升高抑制剂。
背景技术
抑胃多肽(Gastric inhibitory polypeptide，GIP)已知是具有抑制胃酸分泌作用和抑制胃活动作用的胃肠激素，在进食时，饮食中的脂质等可引起其分泌亢进(非专利文献1～3)。因此，可以认为抑制GIP分泌的物质，对促进消化和改善胃积食具有作用。根据迄今为止的研究，作为抑制GIP功能的物质已知有3-溴-5-甲基-2-苯基吡唑[1，5-a]嘧啶-7-醇(BMPP)，作为抑制GIP分泌的物质已知有瓜尔胶等(专利文献1，非专利文献4～9)。
但是，问题在于：前者物质在体内对GIP功能的抑制效果没有得到证实，而后者物质在摄取脂质时抑制GIP分泌的效果也没有研究，而且，上述物质改善胃积食等的效果不总是令人满意，因此需要可以在日常生活中安全摄入并且具有更优异效果的物质。
同时，米糠指的是除了胚乳以外的部分，该部分在将糙米精碾成精米时被除去，并且含有多种营养物质，例如膳食纤维(纤维素)、蛋白质、脂质、维生素和矿物质；以及功能性成分，例如γ-阿魏酸酯(orizanol)、植酸、和游离γ-氨基丁酸。迄今为止报道了米糠提取物具有脂联素分泌加速作用、抗胆固醇作用、抗癌作用、以及改善脂肪肝疾病的作用(专利文献2和非专利文献10～12)。
但是，没有关于米糠提取物和GIP之间关系、特别是米糠油和GIP之间关系的报道。
专利文献1：WO 01/87341号小册子
专利文献2：JP-A-2005-68132
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非专利文献12：Oh，et al.，J.Med.Food.，2003 Summer；6(2)：115-21
发明内容
本发明提供了一种GIP升高抑制剂，其含有米糠提取物作为有效成分。
本发明还提供一种用于抑制GIP升高的医药组合物，其含有米糠提取物及药学上可接受的载体。
本发明还提供一种抑制GIP升高的方法，其包括给药或者摄入米糠提取物。
本发明还提供一种用于抑制GIP升高的米糠提取物的非治疗性用途。
本发明还提供一种用于促进消化和/或改善食后胃积食的米糠提取物。
附图说明
图1是说明在摄入米饭后，血液中的GIP水平随时间变化的图。
具体实施方式
本发明提供作为药品或食品有用的GIP升高抑制剂。
本发明人对能够控制GIP升高的物质进行了研究，发现米糠提取物能够显著抑制GIP升高，并对促进消化和改善胃积食有用。
本发明可以有助于抑制GIP升高，从而促进食后消化，并可以改善胃积食。
此处使用的术语“GIP升高抑制”指的是消化含脂质和/或碳水化合物的饮食、特别是含高脂质的饮食、更特别是含高甘油三酯的饮食后，抑制从胃肠道分泌的GIP的血液水平的增加。即，“GIP升高抑制”指的是主要在食后发生的GIP升高的抑制。而且，本发明中的术语“GIP升高抑制作用”的概念包括：通过抑制来自胃肠道的GIP分泌来抑制GIP升高这样的GIP分泌抑制作用，以及通过降低血液中GIP水平来抑制GIP升高这样的GIP降低作用。
此外，本发明中的术语“非治疗性的”指的是不包括医疗实践(即，经过治疗对人体或者动物体进行的医疗处理)的概念。
糙米是由种皮、果皮、胚乳和胚芽形成的，并且在胚乳组织的外层是糊粉层。当将糙米进行精碾时，根据精碾的程度，种皮、果皮、胚芽和糊粉层作为米糠而被除去(新鲜的米糠)。
在本发明中使用的米糠可以是在将糙米进行精碾时，除了胚乳以外其它均被除去的部分的混合物(种皮、果皮、糊粉层和胚芽)，或者是通过分离任意前述物质的产物。用作米糠原料的大米的物种或者类别没有特别限制，可以使用任意类别的大米，例如，粳稻品种、籼稻品种以及爪哇稻品种的糯米、粳米、红米、以及紫米。
本发明的米糠提取物包括通过适当地研磨和处理米糠(进一步包括或者不包括预先对米糠进行干燥或者冷冻干燥的过程)并将所得物 进行提取而获得的提取物，还包括通过将所得的提取物进行分离和纯化而获得的更有效的馏分(成分)。其具体例子包括米糠油；以及通过将米糠油进行酶处理，接着蒸馏脱酸而获得的成分浓缩油。
还可以使用市售的米糠提取物。可以使用的米糠提取物是通过例如JP 2006-A-257064中描述的制造方法而获得的，所述方法包括在加热(在80℃下进行1小时)下将米糠溶解在乙醇中，随后浓缩，将己烷加至所得物中以溶解浓缩物，进而加入硫酸以调节混合物的pH为3，随后过滤，用乙醇和氢氧化钠提取滤液的同时浸信会回流(在80℃下进行1小时)，将所得物静置，直至获得上清液，在上清液中加入盐酸中和，将所得物浓缩、干燥并固化。
提取可以通过进行以下方法来提供提取物：利用在室温或者高温下在溶剂中进行浸渍的溶剂提取法，或者利用索氏抽提器等提取器的溶剂提取法；以及利用蒸汽蒸馏等蒸馏法的提取法；利用超临界状态的二氧化碳的超临界抽提法；以及涉及进行压榨的压榨法。上述提取优选相对于1重量份的米糠，使用1～50重量份溶剂，并且将混合物在室温(25℃)～100℃下进行浸渍或者加热回流数小时～数周。
例如，米糠油是通过提取从作为原料的米糠和米胚芽获得的植物油，例如，通过以下提取法获得：包括将米糠进行压制以得到颗粒，随后从中提取油成分，接着将所得物进行蒸馏处理以纯化。具体而言，在100重量份溶剂中加入10重量份冷冻干燥产物，将混合物在搅拌下进行提取数小时，将提取物过滤以除去固体成分，接着将所得物通过蒸馏而纯化。将得到的米糠油进行酶处理的方法包括，例如，在脂肪酶的存在下将米糠油在50℃下处理3～20小时的方法。而且，将得到的米糠油进行蒸馏和脱酸的方法包括，例如，在220℃和13.3Pa的条件下，利用Kugel蒸馏装置的方法。
用于溶剂提取的提取溶剂包括例如醇类，例如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇；多元醇类，例如乙二醇、丙二醇和丁二醇；酮类，例如丙酮和甲乙酮；酯类，例如乙酸甲酯和乙酸乙酯；直链醚或环醚类，例如四氢呋喃和二乙醚；聚醚类，例如聚乙二醇；卤化烃类，例如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳；烃类，例如己烷、环己烷和石油醚；芳香烃类，例如苯和甲苯；吡啶类；超临界二氧化碳；以及油脂类、蜡和其它油 类。这些溶剂可以单独使用或者2种以上组合使用，溶解提取可以通过改变溶剂而重复进行。这些溶剂中，优选例如烃类这样的亲油性溶剂，更优选己烷。
而且，将提取物进行分离和纯化的方法包括例如将提取物进行活性碳处理、液液分配、柱层析、液相色谱、凝胶过滤、以及精密蒸馏。
作为本发明的米糠提取物，可以直接使用由此获得的提取液或其馏分，或者使用用适当的溶剂稀释米糠提取物而获得的稀释液，或者使用将米糠提取物制成浓缩提取物、干粉或者糊剂的形式而制备的产物。此外，可以将本发明的米糠提取物冷冻干燥，并在使用之前用常用于提取的溶剂稀释该冷冻干燥产物之后再使用。而且，还可以通过将本发明的米糠提取物包含在例如脂质体、微胶囊等这样的囊泡中使用。
本发明的米糠提取物优选含有三萜烯或其衍生物。三萜烯或其衍生物的例子包括羽扇多环烷型(lupane-type)三萜烯或其衍生物、葫芦烷型(cucurbitane-type)三萜烯或其衍生物、以及环阿屯烷型(cycloartane-type)三萜烯或其衍生物。其中，优选环阿屯烷型三萜烯或其衍生物，例如环阿屯醇和24-亚甲基环阿屯醇，特别优选环阿屯醇或其衍生物。
作为这些衍生物，可以举出酯类，例如脂肪酸酯、阿魏酸酯和肉桂酸酯；以及糖苷类，例如皂角苷。
本发明的米糠提取物中的三萜烯或其衍生物的含量优选为0.01wt％以上，特别优选为0.1～100wt％，更优选为1～100wt％，甚至更优选为10～100wt％。此外，本发明的米糠提取物中环阿屯烷型三萜烯或其衍生物的含量优选为0.01wt％以上，特别优选为0.1～100wt％，更优选为1～100wt％，甚至更优选为10～100wt％。本发明的米糠提取物中的环阿屯醇或其衍生物的含量优选为0.01wt％以上，特别优选为0.1～100wt％，更优选为1～100wt％，甚至更优选为10～100wt％。
如下述实施例所示，米糠提取物在食后体现了显著的抑制GIP升高的效果。因此，米糠提取物可以用作GIP升高抑制剂，或者基于其抑制GIP升高的能力而可以用作促进消化的制剂、改善胃积食的制剂、 改善胃酸分泌能力的制剂等(以下称作“GIP升高抑制剂等”)，进而可以用于这些制剂的配方。在这种情况下，在GIP升高抑制剂等中，可以单独使用米糠提取物，或者，除了米糠提取物之外，可以使用根据需要而适当选择的例如载体这样的可接受的物质，该物质是适用于与下述提取物相混合的物质。需要注意的是，通过取决于混合的目标物质的通常方法来制定该配方。
GIP升高抑制剂等可以作为有效成分而被添加至人用或者动物用药品、准药品、食品或者饲料中，其中，该有效成分发挥例如抑制GIP升高的效果，促进食后消化的效果，改善胃积食的效果，以及改善胃酸分泌能力的效果。而且，GIP升高抑制剂等根据需要而适用于食品、功能性食品、医院食品、用于特殊健康用途的食品等，这些食品是为了促进食后消化、改善胃积食、以及改善胃酸分泌能力而制备的，并且指明了上述效果。
当本发明的GIP升高抑制剂等被用作药品中的有效成分时，该药品可以以任意给药形式进行给药。该给药形式的例子包括片剂、胶囊、颗粒、粉剂、糖浆等的口服给药，或者注射剂、栓剂、吸入剂、透皮制剂、外用制剂等的非胃肠道给药。
为了制备各种配方的药物制剂，本发明的GIP升高抑制剂等可以单独使用，或者与其他药学上可接受的赋形剂、粘合剂、膨胀剂、崩解剂、表面活性剂、润滑剂、分散剂、缓冲剂、防腐剂、调味剂、香料、包衣、载体、稀释剂等适当组合使用。
在这些给药形式中，优选口服给药。米糠提取物在含有GIP升高抑制剂等的口服给药制剂中的含量通常为0.01～100wt％，优选为0.1～100wt％，更优选为1～100wt％。
当本发明的GIP升高抑制剂等用作食品中的有效成分时，食品的形式的例子包括各种食品，例如面包、蛋糕、面条、蜜饯、软糖、冷冻食品、冰激凌、奶制品和软饮料，以及与上述用于口服给药的制剂的相同形式(片剂、胶囊、糖浆等)。
为了制备各种形式的食品，本发明的GIP升高抑制剂等可以单独使用，或者与其他食品原料、溶剂、软化剂、油、乳化剂、防腐剂、香料、稳定剂、色素、抗氧剂、湿润剂、稠化剂等适当组合使用。米 糠提取物在这些食品中的含量通常优选为0.01～100wt％，更优选为0.1～100wt％，甚至更优选为1～100wt％。
上述制剂的给药量或者摄入量根据病人的条件、体重、性别和年龄以及其它因素不同而不同。每个成人每日口服给药或摄入的量以环阿屯醇计优选为50μg～500mg，特别优选为75μg～100mg，更优选为100μg～20mg，甚至更优选为150μg～5mg。
而且，本发明的GIP升高抑制剂等优选在进食过程中或者进食之前进行给药或者摄入，特别优选在进食或者喂饲料之前5分钟～30分钟进行给药或者摄入。用于给药或者摄入的主体优选为禁食的血液中GIP值为30pg/mL以上的病人，或者在胃液分泌功能检测中胃液分泌的基本量为30mL/hour以下的病人。
实施例
实施例1
(米糠提取物的制备)
(1)将由Tochigi prefecture生产从Koshihikari制备的1.8kg米糠冷冻干燥，将9L正己烷加至该冷冻干燥产物中，随后搅拌3小时以进行提取。将提取物过滤，将残留物进一步进行提取2次，每次使用9L正己烷。混合共计3次提取获得的提取物，将所得物进行浓缩并干燥，从而收获372g米糠提取物。
(2)向上述过程(1)中获得的20g米糠提取物中加入15mL水和20mg脂肪酶OF(Meito Sangyo Co.，Ltd.制)，将混合物在50℃下搅拌15小时。随后，离心除去水层，将油层在220℃和13.3Pa的条件下进行蒸馏和脱酸，从而收获3.2g成分富集油。
(3)将米糠提取物(″ORYZA TRITERPENOID-P″，Oryza Oil&Fat Chemical Co.，Ltd.制)进行分离和纯化。结果，获得纯化的环阿屯醇和纯化的24-亚甲基环阿屯醇。需要注意的是，该米糠提取物是通过将从来源于Oryza sativa Linne种子的米糠和米胚芽水解而获得的三萜系化合物粉末化而制成的。表1示出了通过毛细管气相色谱对该产物的组成分析的结果。
表1
| 批号 | 菜油甾醇 | β-谷甾醇 | 环阿屯醇 | 24-亚甲基环阿屯醇 |
| (％) | 16a) | 13a) | 19a) | 33b) |
a)基于使用标准环阿屯醇制成的标准曲线而确定的绝对量值(w/w％)
b)基于使用标准24-亚甲基环阿屯醇制成的标准曲线而确定的绝对量值(w/w％)
(分析条件)
色谱柱：毛细管GC柱DB-1(Agilent Technologies，Inc.制)，30m×0.25mm，厚度0.25μm
载气：氦，2.30mL/min
分流比：40∶1
注射器：T＝300℃
检测器：FID，T＝300℃
箱温：在150℃下保持1.5分钟，以15℃/min的速度升温至250℃，以5℃/min的速度升温至320℃，并保持20分钟。
具体而言，将5g“ORYZA TRITERPENOID-P”通过凝胶柱色谱(展开剂：己烷/乙酸乙酯＝9/1)进行分馏，收获3.93g含有环阿屯醇和24-亚甲基环阿屯醇的馏分。接着，将1.4g该馏分通过HPLC(展开剂：甲醇/乙腈/四氢呋喃/水＝15/2/2/1)，使用ODS柱(Inertsil ODS-3：GL Sciences)进行分馏。结果，得到480mg纯化的环阿屯醇和764mg纯化的24-亚甲基环阿屯醇。
试验例1(米糠提取物的GIP升高抑制作用)
(1)样品的制备
将上述“ORYZA TRITERPENOID-P”(Oryza Oil&Fat Chemical Co.，Ltd.制)用作米糠提取物。将表2所示的这些成分用10倍量饮用水稀释以制备乳化液。向市售的精米(相当于50g碳水化合物的量)中添加该乳化液(相当于精米重量的1.5倍量)，使该米吸收液体30分钟。接着，通过用电饭煲(ZOJIRUSHI微电脑控制电饭煲NS-KG05，Zojirushi Corporation制)烹饪来制备样品(i)和(ii)。
(i)米饭(对照)：大约153g(50g碳水化合物)
(ii)米饭(加入米糠提取物)：大约153g(50g碳水化合物和13mg米糠三萜烯)
表2
(2)试验方法
选择5名正常男性受试者(27～46岁)。测量日前一天禁止饮用酒精，在同一日的晚上7点和8点吃预定的膳食，之后只允许喝饮用水直至试验日上午7点。同时，这些受试者不允许进行发汗的猛烈锻炼。
在试验日，5名健康男性受试者不吃早餐便来到试验场所。大约在上午9点，他们以每一口咀嚼30次的方式摄入全部试验品，然后依次取其血样。血样共取6次，即，在摄入试验品之前(0)取血样，以及在摄入试验品之后15分钟、30分钟、1小时、2小时、和4小时分别取血样。每次收集5mL血样。在血样中立即加入DPPIV抑制剂(Linco Research Inc.制，每5mL血加入50μL)和丝氨酸蛋白酶抑制剂(Roche Diagnostics GmbH制，“Pefabloc SC”，每5mL血加入50μL)。将所得物储存在冰上，随后在取血样后30分钟内进行离心，以制备血浆，将该血浆储存在-80℃下直至测量日。
在摄入试验品之后2小时内禁止喝水，之后仅允许喝规定的饮用水，直至试验结束(摄入试验品后4小时)。
从第一次摄入试验开始间隔6日以上进行第二次摄入试验，并且男性受试者交换其它试验品。用“HUMAN GUT HORMONE LINCOplex KIT”(Linco Research Inc.制)测量血浆中的GIP。
(3)试验结果
图1示出了试验的结果。将每点表示为平均值±标准差，并且统计学上的组间显著性差异是通过t检验，相对于对照组而确定的(*p＜0.05)。
如图1所示，与对照组相比，米糠提取物摄入组在 餐后30分钟 其血液GIP水平显著下降，这表明米糠提取物具有GIP升高抑制效果。
试验例2(在脂质应激过程中环阿屯醇的GIP升高抑制作用)
(1)样品的制备和试验方法
将三油精(Sigma-Aldrich Corporation制)以5％浓度加至水中，将混合物用超声波乳化直至充分均匀，从而收获给药样品。将该给药样品以每g体重2mg三油精的剂量进行口服探针给药(作为对照组)。将上述实施例1(3)中制造的各个纯化的环阿屯醇加至给药样品中(溶解在三油精中)。将各个所得物以每g体重2mg三油精的剂量以及相当于每g体重0.15μg或2μg环阿屯醇的剂量进行口服探针给药(作为试验组1或者试验组2)。
将8周龄雄性小鼠，C57BL/6J(CLEA Japan，Inc.提供)在禁食15小时后分组，每组包括10只小鼠，它们的组间平均体重几乎相同。在每组给药后立即依次从眶窦采集血样。将血样进行离心以收获血浆，用GIP测量试剂盒(Linko Research Inc.制)来测量血浆中的GIP水平，并计算图中的曲线下面积(AUC)。
(2)试验结果
表3示出了试验的结果。将该结果表示为平均值±标准差，并且组间统计学上的显著性差异是通过Dunnett’s检验，相对于对照组而确定的(*p＜0.05)
表3
如表3所示，试验组1中的血液GIP水平具有降低倾向，而试验组2中的血液GIP水平显著降低，这表明环阿屯醇在脂质应激过程中具有GIP升高抑制效果。
试验例3(在碳水化合物应激过程中环阿屯醇的GIP升高抑制作用)
(1)样品的制备和试验方法
向精米(枥木县生产的Koshihikari)中加入水(相当于精米体积的1.5倍量)，使米吸收水30分钟。接着，将该米用电饭煲(ZOJIRUSHI微电脑控制电饭煲NS-KG05，Zojirushi Corporation制)烹饪。在米饭中加入水和三油精(Sigma-Aldrich Corporation制)，接着通过均质化直至混合物充分均匀，从而收获给药样品。将该给药样品以每g体重2mg精米+每g体重1.5μg三油精的剂量进行口服探针给药(作为对照组)。将上述实施例1(3)中制造的各个纯化的环阿屯醇加至给药样品中(溶解在三油精中)。将各个所得物以每g体重2mg精米和每g体重1.5μg三油精的剂量，以及相当于每g体重0.075μg或0.15μg环阿屯醇的剂量进行口服探针给药(作为试验组3或者试验组4)。
将8周龄雄性Wistar大鼠(Japan SLC，Inc.提供)在禁食15小时后分组，每组包括10只大鼠，它们的组间总体重几乎相同。在每组给药后立即依次从尾静脉采集血样。将血样进行离心以收获血浆，用GIP测量试剂盒(Linko Research Inc.制)来测量血浆中的GIP水平，并计算图中的曲线下面积(AUC)。
(2)试验结果
表4示出了试验的结果。将该结果表示为平均值±标准差，并且组间统计学上的显著性差异是通过Dunnett’s检验，相对于对照组而确定的(*p＜0.05)。
表4
如表4所示，试验组3中的血液GIP水平具有降低的倾向，试验组4中的血液GIP水平显著降低，这表明环阿屯醇在碳水化合物应激过程中具有GIP升高抑制效果。
Claims (15)
1.三萜烯或其脂肪酸酯在制造GIP升高抑制剂中的用途，其中，所述三萜烯为环阿屯醇或24-亚甲基环阿屯醇。
2.根据权利要求1所述的用途，其中，
GIP升高是食后GIP升高。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其中，
所述GIP升高抑制剂的给药量或摄入量以环阿屯醇计，每个成人每日为50μg～500mg。
4.根据权利要求1或2所述的用途，其中，
所述GIP升高抑制剂的给药量或摄入量以环阿屯醇计，每个成人每日为75μg～100mg。
5.根据权利要求1或2所述的用途，其中，
所述GIP升高抑制剂的给药量或摄入量以环阿屯醇计，每个成人每日为100μg～20mg。
6.根据权利要求1或2所述的用途，其中，
所述GIP升高抑制剂的给药量或摄入量以环阿屯醇计，每个成人每日为150μg～5mg。
7.根据权利要求1或2所述的用途，其中，
所述GIP升高抑制剂在进食过程中或者进食之前进行给药或者摄入。
8.根据权利要求7所述的用途，其中，
所述GIP升高抑制剂在进食之前5分钟至30分钟以内进行给药或者摄入。
9.三萜烯或其脂肪酸酯在制造促进食后消化和/或改善食后胃积食的制剂中的用途，其中，
所述三萜烯为环阿屯醇或24-亚甲基环阿屯醇。
10.根据权利要求9所述的用途，其中，
所述促进食后消化和/或改善食后胃积食的制剂的给药量或摄入量以环阿屯醇计，每个成人每日为50μg～500mg。
11.根据权利要求9所述的用途，其中，
所述促进食后消化和/或改善食后胃积食的制剂的给药量或摄入量以环阿屯醇计，每个成人每日为75μg～100mg。
12.根据权利要求9所述的用途，其中，
所述促进食后消化和/或改善食后胃积食的制剂的给药量或摄入量以环阿屯醇计，每个成人每日为100μg～20mg。
13.根据权利要求9所述的用途，其中，
所述促进食后消化和/或改善食后胃积食的制剂的给药量或摄入量以环阿屯醇计，每个成人每日为150μg～5mg。
14.根据权利要求9所述的用途，其中，
所述促进食后消化和/或改善食后胃积食的制剂在进食过程中或者进食之前进行给药或者摄入。
15.根据权利要求14所述的用途，其中，
所述促进食后消化和/或改善食后胃积食的制剂在进食之前5分钟至30分钟以内进行给药或者摄入。
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