CN102245028B - 用作农药的螺杂环n-氧基哌啶 - Google Patents

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Abstract

式(I)化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，可用作农药。

Description

用作农药的螺杂环N-氧基哌啶
本发明涉及新的N-烷基酰胺取代的螺杂环吡咯烷二酮衍生物，涉及制备它们的方法，涉及包含它们的农药组合物，尤其是杀昆虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫组合物，并且涉及用它们抗击和防治病虫害比如昆虫、螨、软体动物和线虫病虫害的方法。
螺杂环吡咯烷二酮衍生物公开于例如US6555567，US6479489，US6774133，EP596298，WO 98/05638和WO 99/48869。此外，螺杂环吡咯烷二酮衍生物已知自例如WO 09/049851。
目前令人惊讶地发现某些新的N-烷基酰胺取代的螺杂环吡咯烷二酮衍生物具有良好的杀昆虫特性。
因此，本发明提供式I化合物
其中
X、Y和Z相互独立地是C1-4烷基，C3-6环烷基，C1-4卤代烷基，C1-4烷氧基，卤素，苯基或被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、卤素或氰基取代的苯基；
m和n相互独立地是0、1、2或3而m+n是0、1、2或3；
G是氢，金属，铵，锍或潜伏(latentiating)基团；
R是氢，C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C1-6氰基烷基，苄基，C1-4烷氧基(C1-4)烷基，C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基或者选自G的基团；并且
A是C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C3-6环烷基，C3-6环烷基(C1-4)烷基，或C3-6环烷基(C1-4)烷基，其中在所述环烷基部分中，亚甲基用O、S或NR0替换，其中R0是C1-6烷基或C1-6烷氧基，或者A是C2-6烯基，C2-6卤代烯基，C3-6炔基，C1-6氰基烷基，苄基，C1-4烷氧基(C1-4)烷基，C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢吡喃基，C1-6烷基羰基，C1-6烷氧基羰基，C3-6环烷基羰基，N-二(C1-6烷基)氨基甲酰基，苯甲酰基，C1-6烷基磺酰基，苯基磺酰基，C1-4烷硫基(C1-4)烷基，C1-4烷基亚磺酰基(C1-4)烷基或C1-4烷基磺酰基(C1-4)烷基；
或其农业化学上可接受的盐或N-氧化物。
式I化合物中，各烷基部分单独或作为较大基团的一部分是直链或支化的链并且是例如甲基，乙基，正丙基，正丁基，异丙基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，异戊基和正己基。
烷氧基优选具有1到4个碳原子的优选链长。烷氧基是例如，甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基，正丁氧基，异丁氧基，仲丁氧基和叔丁氧基。所述基团可以是较大基团比如烷氧基烷基和烷氧基烷氧基烷基的一部分。烷氧基烷基优选具有1到4个碳原子的链长。烷氧基烷基是例如甲氧基甲基，甲氧基乙基，乙氧基甲基，乙氧基乙基，正丙氧基甲基，正丙氧基乙基或异丙氧基甲基。
卤素通常是氟、氯、溴或碘。相应地，其也适用与其它含义组合的卤素，比如卤代烷基。
卤代烷基优选具有1到6个碳原子的链长。卤代烷基是，例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2，2，2-三氟乙基、2-氟乙基、2-氯乙基、五氟乙基、1，1-二氟-2，2，2-三氯乙基、2，2，3，3-四氟乙基和2，2，2-三氯乙基；优选三氯甲基、二氟氯甲基、二氟甲基、三氟甲基和二氯氟甲基。
环烷基优选具有3到6个环碳原子，例如环丙基、环丁基、环戊基和环己基。在这些环中，亚甲基能够用氧和/或硫原子替换，其得到例如氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢吡喃基，呋喃基，四氢-硫代呋喃基和四氢-噻喃基环。
苯基，也作为取代基比如苄基的一部分，可以优选被烷基，卤代烷基或卤素基团取代。在此情况下，取代基可以在邻、间和/或对位。优选的取代基位置是环连接点的邻位和对位。
选择潜伏基团G使其在施用至经处理的区域或植物之前、期间或之后，可以通过生化、化学或物理学方法中的一种或其组合将之除去以产生其中G是氢的式I化合物。上述方法的实例包括酶解、化学水解和光解。带有这种基团G的化合物可以提供一些优势，比如经处理植物的改进的表皮穿透，作物增加的耐受性，包含其它除草剂、除草剂安全剂、植物生长调节剂、杀真菌剂或杀虫剂的制剂混合物中改进的相容性或稳定性，或者减少的土壤淋溶。
所述潜伏基团G优选选自C1-C8烷基，C2-C8卤代烷基，苯基C1-C8烷基(其中该苯基可任选被C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，C1-C3卤代烷氧基，C1-C3烷硫基，C1-C3烷基亚磺酰基，C1-C3烷基磺酰基，卤素，氰基或硝基取代)，杂芳基C1-C8烷基(其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，C1-C3卤代烷氧基，C1-C3烷硫基，C1-C3烷基亚磺酰基，C1-C3烷基磺酰基，卤素，氰基或硝基取代)，C3-C8烯基，C3-C8卤代烯基，C3-C8炔基，C(Xa)-Ra，C(Xb)-Xc-Rb，C(Xd)-N(Rc)-Rd，-SO2-Re，-P(Xe)(Rf)-Rg或CH2-Xf-Rh，其中Xa，Xb，Xc，Xd，Xe和Xf彼此独立是氧或硫；
Ra是H，C1-C18烷基，C2-C18烯基，C2-C18炔基，C1-C10卤代烷基，C1-C10氰基烷基，C1-C10硝基烷基，C1-C10氨基烷基，C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基，C3-C7环烷基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基C1-C5烷基，C3-C5烯氧基C1-C5烷基，C3-C5炔基C1-C5氧基烷基，C1-C5烷硫基C1-C5烷基，C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基，C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基，C2-C8亚烷基氨基氧基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷氧羰基C1-C5烷基，氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基，N-C1-C5烷基羰基-N-C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基，苯基C1-C5烷基(其中该苯基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，杂芳基C1-C5烷基(其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，C2-C5卤代烯基，C3-C8环烷基，苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基，杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基，
Rb是C1-C18烷基，C3-C18烯基，C3-C18炔基，C2-C10卤代烷基，C1-C10氰基烷基，C1-C10硝基烷基，C2-C10氨基烷基，C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基，C3-C7环烷基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基C1-C5烷基，C3-C5烯氧基C1-C5烷基，C3-C5炔氧基C1-C5烷基，C1-C5烷硫基C1-C5烷基，C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基，C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基，C2-C8亚烷基氨基氧基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷氧羰基C1-C5烷基，氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基，N-C1-C5烷基羰基-N-C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基，苯基C1-C5烷基(其中该苯基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，杂芳基C1-C5烷基，(其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，C3-C5卤代烯基，C3-C8环烷基，苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基，杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基，
Rc和Rd各自彼此独立是氢，C1-C10烷基，C3-C10烯基，C3-C10炔基，C2-C10卤代烷基，C1-C10氰基烷基，C1-C10硝基烷基，C1-C10氨基烷基，C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基，C3-C7环烷基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基C1-C5烷基，C3-C5烯氧基C1-C5烷基，C3-C5炔氧基C1-C5烷基，C1-C5烷硫基C1-C5烷基，C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基，C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基，C2-C8亚烷基氨基氧基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷氧羰基C1-C5烷基，氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基，N-C1-C5烷基羰基-N-C2-C5烷基氨基烷基，C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基，苯基C1-C5烷基(其中该苯基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，杂芳基C1-C5烷基(其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，C2-C5卤代烯基，C3-C8环烷基，苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基，杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基，杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基氨基，二杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二杂芳基氨基，苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基氨基，二苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二苯基氨基，或者C3-C7环烷基氨基，二-C3-C7环烷基氨基或C3-C7环烷氧基；或者Rc和Rd可以一起联接形成3-7元环，任选含有一个选自O或S的杂原子，
Re是C1-C10烷基，C2-C10烯基，C2-C10炔基，C1-C10卤代烷基，C1-C10氰基烷基，C1-C10硝基烷基，C1-C10氨基烷基，C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基，C3-C7环烷基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基C1-C5烷基，C3-C5烯氧基C1-C5烷基，C3-C5炔氧基C1-C5烷基，C1-C5烷硫基C1-C5烷基，C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基，C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基，C2-C8亚烷基氨氧基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基羰基C1-C5烷基，氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基，N-C1-C5烷基羰基-N-C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基，苯基C1-C5烷基(其中所述苯基可以任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，杂芳基C1-C5烷基(其中所述杂芳基可以任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，C2-C5卤代烯基，C3-C8环烷基，苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基，杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基，杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基氨基，二杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二杂芳基氨基，苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基氨基，二苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二苯基氨基，或C3-C7环烷基氨基，二C3-C7环烷基氨基或C3-C7环烷氧基，C1-C10烷氧基，C1-C10卤代烷氧基，C1-C5烷基氨基或C2-C8二烷基氨基，
Rf和Rg各自彼此独立是C1-C10烷基，C2-C10烯基，C2-C10炔基，C1-C10烷氧基，C1-C10卤代烷基，C1-C10氰基烷基，C1-C10硝基烷基，C1-C10氨基烷基，C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基，C3-C7环烷基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基C1-C5烷基，C3-C5烯氧基C1-C5烷基，C3-C5炔氧基C1-C5烷基，C1-C5烷硫基C1-C5烷基，C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基，C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基，C2-C8亚烷基氨基氧基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷氧羰基C1-C5烷基，氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基，N-C1-C5烷基羰基-N-C2-C5烷基氨基烷基，C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基，苯基C1-C5烷基(其中该苯基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，杂芳基C1-C5烷基(其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，C2-C5卤代烯基，C3-C8环烷基，苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基，杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基，杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基氨基，二杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二杂芳基氨基，苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基氨基，二苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二苯基氨基，或者C3-C7环烷基氨基，二C3-C7环烷基氨基或C3-C7环烷氧基，C1-C10卤代烷氧基，C1-C5烷基氨基或C2-C8二烷基氨基，苄氧基或苯氧基，其中该苄基和苯基可以又被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代，并且
Rh是C1-C10烷基，C3-C10烯基，C3-C10炔基，C1-C10卤代烷基，C1-C10氰基烷基，C1-C10硝基烷基，C2-C10氨基烷基，C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基，C3-C7环烷基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基C1-C5烷基，C3-C5烯氧基C1-C5烷基，C3-C5炔氧基C1-C5烷基，C1-C5烷硫基C1-C5烷基，C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基，C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基，C2-C8亚烷基氨基氧基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷氧羰基C1-C5烷基，氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基，N-C1-C5烷基羰基-N-C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基，苯基C1-C5烷基(其中该苯基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，杂芳基C1-C5烷基(其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，苯氧基C1-C5烷基(其中该苯基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，杂芳氧基C1-C5烷基(其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代)，C3-C5卤代烯基，C3-C8环烷基，苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素或硝基取代的苯基，或杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基。
尤其是，潜伏基团G是基团-C(Xa)-Ra或-C(Xb)-Xc-Rb，而Xa、Ra、Xb、Xc和Rb的含义如前文所定义。
优选G是氢，碱金属或碱土金属，或铵或锍基团，其中氢是特别优选的。
根据取代基的性质，式I化合物可以以不同异构体形式存在。当G是氢时，例如，式I化合物可以以不同互变异构体形式存在：
本发明涵盖全部异构体和互变异构体及其全部比例的混合物。另外，当取代基包含双键时，可以存在顺式和反式异构体。这些异构体同样在要求保护的式I化合物的范围内。
本发明也涉及式I化合物能够与过渡金属、碱金属和碱土金属碱、胺、季铵碱或叔锍碱形成的农业上可接受的盐。
在过渡金属、碱金属和碱土金属成盐物质中，应特别提及铜、铁、锂、钠、钾、镁和钙的氢氧化物，优选钠和钾的氢氧化物、碳酸氢盐和碳酸盐。
适于形成铵盐的胺实例包括氨水以及伯、仲和叔C1-C18烷基胺、C1-C4羟基烷基胺和C2-C4烷氧基烷基胺，例如甲胺，乙胺，正丙胺，异丙胺，四种丁胺异构体，正戊基胺，异戊基胺，己基胺，庚基胺，辛基胺，壬基胺，癸基胺，十五烷基胺，十六烷基胺，十七烷基胺，十八烷基胺，甲基乙胺，甲基异丙胺，甲基己基胺，甲基壬基胺，甲基十五烷基胺，甲基十八烷基胺，乙基丁胺，乙基庚基胺，乙基辛基胺，己基庚基胺，己基辛基胺，二甲胺，二乙胺，二正丙胺，二异丙胺，二正丁胺，二-戊基胺，二异戊基胺，二己基胺，二庚基胺，二辛基胺，乙醇胺，正丙醇胺，异丙醇胺，N，N-二乙醇胺，N-乙基丙醇胺，N-丁基乙醇胺，烯丙基胺，正丁-2-烯基胺，正戊-2-烯基胺，2，3-二甲基丁-2-烯基胺，二丁-2-烯基胺，正己-2-烯基胺，丙二胺，三甲胺，三乙胺，三正丙胺，三异丙胺，三正丁胺，三异丁胺，三仲丁基胺，三正戊基胺，甲氧基乙胺和乙氧基乙胺；杂环胺，例如吡啶，喹啉，异喹啉，吗啉，哌啶，吡咯烷，吲哚啉，奎宁环和氮杂伯芳基胺，例如苯胺，甲氧基苯胺，乙氧基苯胺，邻、间和对甲苯胺，亚苯基二胺，联苯胺，萘胺和邻、间和对氯苯胺；但特别是三乙胺，
异丙胺和二异丙胺。
适于成盐的优选季铵碱对应于例如式[N(Ra Rb Rc Rd)]OH，其中Ra、Rb、Rc和Rd各自彼此独立地是氢或C1-C4烷基。可以例如通过阴离子交换反应来获得其它的适宜四烷基铵与其它阴离子所成的碱。
适于成盐的优选叔锍碱对应于例如式[SReRfRg]OH，其中Re，Rf和Rg各自相互独立地是C1-C4烷基。氢氧化三甲基锍是特别优选的。适宜的锍碱可以这样得到：将硫醚尤其是二烷基硫醚与卤代烷反应，随后通过阴离子交换反应转化为适宜的碱，例如氢氧化物。
应理解在G是如上文所提及的金属、铵或锍并由此代表阳离子的那些式I化合物中，相应负电荷大体上在O-C＝C-C＝O单元上离域化。
根据本发明的式I化合物还包括可以在成盐期间形成的水合物。
优选，在式I化合物中，取代基R是氢，C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基，苄基或C1-4烷氧基(C1-4)烷基，尤其是氢，甲基，乙基，三氟甲基，烯丙基，炔丙基，苄基，甲氧基甲基，乙氧基甲基或甲氧基乙基。
优选，在m+n是1-3的情况下，尤其是在m+n是1-2的情况下，X、Y和Z表示C1-C4烷基，C3-C6环烷基，C1-C4烷氧基或卤素，尤其是甲基，乙基，环丙基，甲氧基，氟，溴或氯。
另选地，在m+n是1-3的情况下，尤其是在m+n是1-2的情况下，Y和Z相互独立地表示C1-C4烷基，C3-C6环烷基，C1-C4烷氧基，卤素，苯基或被C1-4烷基或卤素取代的苯基，尤其是甲基，乙基，环丙基，甲氧基，氟，氯，溴，苯基或用卤素尤其是氟或氯尤其是在4-位取代的苯基。
在式I化合物中，取代基A优选是C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C3-6环烷基，C3-6环烷基(C1-4)烷基，或C3-6环烷基(C1-4)烷基，其中在所述环烷基部分中，亚甲基用O、S或NR0替换，其中R0是C1-6烷基或C1-6烷氧基，或者A是C2-6烯基，C3-6炔基，苄基，C1-4烷氧基(C1-4)烷基，C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基或C1-4烷硫基(C1-4)烷基，尤其是甲基，乙基，异丙基，三氟甲基，2，2，2-三氟乙基，2，2-二氟乙基，2-氟乙基，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环丙基甲基，环丁基甲基，环戊基甲基，环己基甲基，氧杂环丁烷-3-基甲基，四氢呋喃-2-基甲基，四氢吡喃-2-基甲基，四氢呋喃-3-基甲基，四氢吡喃-3-基甲基，四氢吡喃-4-基甲基，烯丙基，炔丙基，苄基，甲氧基甲基，乙氧基甲基，甲氧基乙基，甲氧基丙基，甲氧基乙氧基甲基，甲氧基甲氧基乙基，氧杂环丁烷基-3-基，四氢吡喃-4-基或甲硫基乙基。
在式(I)化合物的另一个优选组中，R是氢、甲基、乙基、三氟甲基、烯丙基、炔丙基、苄基、甲氧基甲基、乙氧基甲基或甲氧基乙基，X是甲基、乙基、环丙基、甲氧基、氟、溴或氯，Y和Z相互独立地是甲基、乙基、环丙基、甲氧基、氟、氯、溴、苯基或被卤素或C1-C2烷基取代的苯基，G是氢，而A具有前文赋予其的含义。
在式(I)化合物的特别优选组中，R是甲基、乙基、烯丙基、炔丙基、甲氧基甲基，X是甲基、乙基、环丙基、甲氧基、氟、溴或氯，Y和Z相互独立地是甲基、乙基、环丙基、甲氧基、氟、氯、溴、苯基或被卤素或C1-C2烷基取代的苯基，G是氢，而A具有前文赋予其的含义。
在式(I)化合物的更优选组中，R是甲基，乙基，甲氧基甲基，X是甲基，乙基，环丙基，甲氧基，氟，溴或氯，Y和Z相互独立地是甲基，乙基，环丙基，甲氧基，氟，氯，溴，苯基或被卤素或C1-C2烷基取代的苯基，G是氢而A是甲基，乙基，异丙基，三氟甲基，2，2，2-三氟乙基，2，2-二氟乙基，2-氟乙基，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环丙基甲基，环丁基甲基，环戊基甲基，环己基甲基，氧杂环丁烷-3-基甲基，四氢呋喃-2-基甲基，四氢吡喃-2-基甲基，四氢呋喃-3-基甲基，四氢吡喃-3-基甲基，四氢吡喃-4-基甲基，烯丙基，炔丙基，苄基，甲氧基甲基，乙氧基甲基，甲氧基乙基，甲氧基丙基，甲氧基乙氧基甲基，甲氧基甲氧基乙基，氧杂环丁烷基-3-基，四氢吡喃-4-基或甲硫基乙基。
在式(I)化合物的格外优选组中，R是甲基，乙基，甲氧基甲基，X是甲基，乙基，环丙基，甲氧基，氟，溴或氯，Y和Z相互独立地是甲基，乙基，环丙基，甲氧基，氟，氯，溴，苯基或被卤素或C1-C2烷基取代的苯基，G是氢而A是甲基，乙基，异丙基，三氟甲基，2，2，2-三氟乙基，2，2-二氟乙基，2-氟乙基，环丙基，环己基，环丙基甲基，烯丙基，炔丙基，苄基，甲氧基甲基，乙氧基甲基，甲氧基乙基，甲氧基乙氧基甲基，甲氧基甲氧基乙基，氧杂环丁烷基。
本发明也涵盖式I化合物与胺、碱金属和碱土金属碱或季铵碱的盐。
在作为成盐物质的碱金属和碱土金属氢氧化物中应特别提及锂、钠、钾、镁和钙的氢氧化物，更尤其是钠和钾的氢氧化物。根据本发明的式I化合物还包括可以在成盐期间形成的水合物。
适于形成铵盐的胺的实例包括氨以及伯、仲和叔C1-C18烷基胺，C1-C4羟基烷基胺和C2-C4烷氧基烷基胺，例如甲胺，乙胺，正丙胺，异丙胺，四种丁胺异构体，正戊基胺，异戊基胺，己基胺，庚基胺，辛基胺，壬基胺，癸基胺，十五烷基胺，十六烷基胺，十七烷基胺，十八烷基胺，甲基乙胺，甲基异丙胺，甲基己基胺，甲基壬基胺，甲基十五烷基胺，甲基十八烷基胺，乙基丁胺，乙基庚基胺，乙基辛基胺，己基庚基胺，己基辛基胺，二甲胺，二乙胺，二正丙胺，二异丙胺，二正丁胺，二正戊基胺，二异戊基胺，二己基胺，二庚基胺，二辛基胺，乙醇胺，正丙醇胺，异丙醇胺，N，N-二乙醇胺，N-乙基丙醇胺，N-丁基乙醇胺，烯丙基胺，正丁-2-烯基胺，正戊-2-烯基胺，2，3-二甲基丁-2-烯基胺，二丁-2-烯基胺，正己-2-烯基胺，丙二胺，三甲胺，三乙胺，三正丙胺，三异丙胺，三正丁胺，三异丁胺，三仲丁胺，三正戊基胺，甲氧基乙胺和乙氧基乙胺；杂环胺，例如吡啶，喹啉，异喹啉，吗啉，哌啶，吡咯烷，吲哚啉，奎宁环和氮杂伯芳基胺，例如苯胺，甲氧基苯胺，乙氧基苯胺，邻-，间-和对-甲苯胺，亚苯基二胺，联苯胺，萘胺和邻-，间-和对-氯苯胺；但尤其是三乙胺，异丙胺和二异丙胺。
优选适于成盐的季铵碱对应于例如式[N(Ra Rb Rc Rd)]OH，其中Ra、Rb、Rc和Rd各自彼此独立地是C1-C4烷基。可以例如通过阴离子交换反应来获得其它的适宜四烷基铵与其它阴离子所成的碱。
本发明的化合物可以通过各种方法制得。例如，取代基具有上文所赋予含义的式I化合物能够通过本身已知的过程制备，例如在至少一当量碱存在下将式II化合物用烷基化、酰基化、磷酸化或磺酰化试剂G-Q处理，其中G是待加入的烷基、酰基、磷酰基或磺酰基而Q是离核体：
式I化合物，其中G是式-C(Xa)-Ra，C(Xb)-Xc-Rb或-C(Xd)-NRcRd潜伏基团，可以通过描述于例如WO 09/049851的本领域已知程序来制备。一般地，在至少一当量适宜的碱存在下，任选地在适宜的溶剂存在下，将式II化合物用酰基化试剂处理，比如酰卤(特别是酰氯)，酸酐，卤代甲酸酯(特别是氯甲酸酯)，卤代硫代甲酸酯(特别是氯硫代甲酸酯)，异氰酸酯，异硫氰酸酯，氨基甲酰卤(特别是氨基甲酰氯)或硫代氨基甲酰卤(特别是硫代氨基甲酰氯)。所述碱可以是无机碱比如碱金属碳酸盐或氢氧化物，或金属氢化物，或者有机碱比如叔胺或金属醇盐。适宜无机碱的实例包括碳酸钠、氢氧化钠或氢氧化钾、氢化钠，适宜的有机碱包括三烷基胺，比如三甲胺和三乙胺，吡啶或其它胺类碱比如1，4-二氮杂二环[2.2.2]-辛烷和1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯。优选的碱包括三乙胺和吡啶。选择适宜该反应的溶剂从而与反应试剂相容，并且包括醚类比如四氢呋喃和1，2-二甲氧基乙烷和卤化溶剂比如二氯甲烷和氯仿。某些碱，比如吡啶和三乙胺，可以成功地同时用作碱和溶剂。在酰化试剂是羧酸的情况下，优选在偶联剂比如碘化2-氯-1-甲基吡啶鎓、N，N’-二环己基碳二亚胺、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和N，N’-羰基二咪唑，和任选的碱如三乙胺或吡啶存在下，在适宜溶剂比如四氢呋喃、二氯甲烷和乙腈中，进行酰化。
式I化合物，其中G是式C(Xb)-Xc-Rb或-C(Xd)-NRcRd潜伏基团，也可以这样制备：任选地在溶剂比如甲苯或乙酸乙酯和碱存在下，用光气或光气等价物处理式II化合物，将作为结果的氯甲酸酯或等价物与醇、硫醇或胺在已知条件下反应，如例如US6774133，US6555567和US6479489中的描述。
式I化合物，其中G是式-P(Xe)RfRg潜伏基团可以用描述于例如US6774133，US6555567和US6479489的程序制备自式II化合物。
式I化合物，其中G是式-SO2Re潜伏基团，可以这样制备：优选在至少一当量碱存在下，将式II化合物与烷基磺酰卤或芳基磺酰卤反应。
式I化合物，其中G是C1-C6烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基或式CH2-Xf-Rh潜伏基团，可以这样制备：优选在碱存在下，在已知条件下将式II化合物用式G-Y化合物处理，其中Y是卤素(特别是溴或碘)，磺酸酯(特别是甲磺酸酯或甲苯磺酸酯)或硫酸酯。
式III化合物
能够得自催化氢化其中R由苄基代表的式I化合物。
式I化合物，其中R代表-C(Xa)-Ra，C(Xb)-Xc-Rb或-C(Xd)-NRcRdSO2Re，P(Xe)RfRg或CH2-Xf-Rh，能够这样获得：在至少一当量碱存在下，用烷基化，酰基化，磷酸化或磺酰化试剂R-Q处理式III化合物，其中Q代表离核体。
适宜的条件与上文将式II化合物转化为式I化合物的描述相同。
式II化合物可以，通过类似于描述于例如WO 09/049851那些的已知方法，优选在碱存在下，和任选在适宜溶剂存在下，经由环化式IV化合物制备，
其中R14是C1-6烷基。
式IV化合物，其中R14如前文所定义而其中A是C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C3-6环烷基，C3-6环烷基(C1-4)烷基，或C3-6环烷基(C1-4)烷基，其中在所述环烷基部分中，亚甲基用O、S或NR0替换，其中R0是C1-6烷基或C1-6烷氧基，或者A是C2-6烯基，C2-6卤代烯基，C3-6炔基，C1-6氰基烷基，苄基，C1-4烷氧基(C1-4)烷基，C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢吡喃基或C1-4烷硫基(C1-4)烷基，可以这样制备：在已知条件下，优选在碱存在下，将式XVI化合物用式A-Y``烷基化试剂处理，其中A是待加入的烷基而Y``是卤素(特别是溴或碘)，磺酸酯(特别是甲磺酸酯或甲苯磺酸酯)或硫酸酯。
式IV化合物，其中R14如前文所定义而其中A代表C1-6烷基羰基，C1-6烷氧基羰基，C3-6环烷基羰基，N-二(C1-6烷基)氨基甲酰基，苯甲酰基，C1-6烷基磺酰基或苯基磺酰基，能够这样获得：在已知条件下，例如S.M.B.Fraga等人，Eur.J.Org.Chem.(2004)，(8)，1750-1760的描述，在至少一当量碱存在下，将式XVI化合物用酰基化或磺酰化试剂A-Q处理，其中A是待加入的酰基或磺酰基而Q代表离核体。
式IV化合物，其中R14如前文所定义而其中A是C1-6烷基羰基，C1-6烷氧基羰基，C3-6环烷基羰基或N-二(C1-6烷基)氨基甲酰基，还可以这样制备：在已知条件下，任选在溶剂比如甲苯或乙酸乙酯，和碱存在下，用光气或光气等价物处理式XVI化合物，并将作为结果的氯甲酸酯或等价物与醇或胺反应。
式IV化合物，其中R14如前文所定义而其中A是C1-6烷基磺酰基或苯基磺酰基，可以这样制备：在已知条件下，优选在至少一当量碱存在下，将式XVI化合物与烷基或苯基磺酰卤反应。
适宜的条件相同于上文将式II化合物转化为式I化合物的描述。式XVI化合物是已知的并且已描述于例如WO 09/049851。
式II化合物，其中A是C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C3-6环烷基，C3-6环烷基(C1-4)烷基，或C3-6环烷基(C1-4)烷基，其中在所述环烷基部分中，亚甲基用O、S或NR0替换，其中R0是C1-6烷基或C1-6烷氧基，或者A是C2-6烯基，C2-6卤代烯基，C3-6炔基，C1-6氰基烷基，苄基，C1-4烷氧基(C1-4)烷基，C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢吡喃基或C1-4烷硫基(C1-4)烷基，还可以以两步一锅法制备，其牵涉：
(i)在至少一当量碱存在下，将式XVI化合物用试剂A-Y``酰胺N-烷基化，其中A是待加入的烷基而其中Y``代表如前文所定义的离核体，和
(ii)优选在额外的碱，至少又一当量碱存在下，并任选地在适宜溶剂存在下，通过上文描述的方法环化中间体式IV化合物。
R14一般是C1-C6烷基。用于步骤(i)和(ii)的碱可以是相同或不同的。
式IV化合物可以这样制备：通过类似于描述于例如WO 09/049851的那些的已知方法，优选在碱存在下，在适宜溶剂中，将式V的N-取代的氨基酸衍生物与式VI苯基乙酰卤反应。所述碱可以是无机碱比如碱金属碳酸盐或氢氧化物或金属氢化物，或有机碱比如叔胺或金属醇盐。适宜无机碱的实例包括碳酸钠、氢氧化钠或氢氧化钾、氢化钠，适宜的有机碱包括三烷基胺，比如三甲胺和三乙胺，吡啶或其它胺类碱比如1，4-二氮杂二环[2.2.2]-辛烷和1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯。优选的碱包括三乙胺和吡啶。选择适宜该反应的溶剂从而与反应试剂相容，并且包括醚类比如四氢呋喃和1，2-二甲氧基乙烷和卤化溶剂比如二氯甲烷和氯仿。某些碱，比如吡啶和三乙胺，可以成功地同时用作碱和溶剂。
式VI苯基乙酰卤，其中Hal是Cl或Br，是已知化合物或能够通过描述于例如WO 09/049851的已知方法来制备。
式V的N-取代的氨基酸酯，其中R14是C1-C6烷基，可以这样制备：在已知条件下，优选在强酸(特别是硫酸或盐酸)存在下，将式VII的N-取代的氨基腈与式R14OH醇反应。
式V的N-取代的氨基酸酯，其中R14是C1-C6烷基，还能够通过已知方法制备自式VIII的N-取代的氨基酸。在亚硫酰氯活化下用式R14OH醇酯化VIII是制备酯V的典型实例，如例如WO 09/049851的描述，但是还可以应用其它已知酯化方法，例如在酸性条件(一般为H2SO4或HCl)下用式R14OH醇处理式VIII化合物。对于其中R14是甲基的特别情况，式VIII化合物还可以用重氮甲烷或三甲基甲硅烷基重氮甲烷处理，或用乙酰氯的甲醇溶液处理。化合物VIII，VII和V能够作为游离胺或胺盐(例如卤化氢盐，更特别是盐酸盐或溴化氢盐，或任意其它等价盐)反应和/或分离。
式VIII的N-取代的氨基酸本身能够通过已知方法，一般在水解通常是酸性或碱性条件下，制备自式VII的N-取代的氨基腈。在H2SO4或HCl水溶液条件下腈水解为其相应羧酸官能的代表性实例可以参见例如E.F.G.Duynstee等人，Recueil Trav.Chim.Pays-Bas 84，1442-1451，(1965)或者B.Wang等人，Eur.J.Org.Chem.(2008)，(2)，350-355。
最终，式VIII的N-取代的氨基酸能够通过Strecker-类型合成经由式VII的N-取代的氨基腈制备自式X酮。转化酮X为N-取代的氨基腈VII(Strecker反应)是已充分描述的一锅三组分偶联反应，其除酮X之外牵涉氰化氢HCN或含水缓冲介质中的各种碱金属氰化物(例如KCN，NaCN等)或者三甲基甲硅烷基氰化物TMSCN，任选地在催化量路易斯酸例如ZnI2存在下，和式H2N-A的N-取代的胺，其是游离胺或胺盐(例如卤化氢盐，更特别是盐酸盐或溴化氢盐，或胺H2N-A的任意其它等价盐)。还可以将氰化物(例如HCN)的适当来源加入在酮X与N-取代的胺H2N-A或其盐之间预先形成的酮亚胺(或亚铵盐)。对Strecker反应内涵的总结可以参见例如L.Kürti，B.Czak6，‘Strategic Applications of Named Reactions inOrganic Synthesis’，Elsevier Academic Press，2005，446-447页和690-691页。Strecker反应的典型反应条件也可以参见例如M.M.Mehrotra等人，J.Med.Chem.(2004)，47，2037-2061，或B.J.Mavunkel等人，J.Med.Chem.(1996)，39，3169-3173，或P.L.Feldman等人，J.Org.Chem.(1990)，55，4207-4209，或J.L.Marco等人，Tetrahedron(1999)，55，7625-7644。
另选地，式VIII氨基酸还能够通过描述于例如Th.Wieland等人，Methoden Org.Chem.(Houben-Weyl)(1959)，Bd.XI/2，305-306的Bucherer Bergs反应，经由式IX的N1-取代的乙内酰脲制备自式X酮。酮X至乙内酰脲IX的转化能够例如类似于L.Tang等人，Heterocycles(2007)，74，999-1008所述得以实现。N-1取代的乙内酰脲IX还可以这样方便地制备自N-取代的氨基腈VII：用碱金属氰酸盐(例如氰酸钾KOCN)处理，随后进行类似例如G.M.Carrera等人，J.Heterocyclic Chem.(1992)，29，847-850或I.M.Bell等人，Bioorg.Med.Chem.Lett.(2006)，16，6165-6169的酸性水溶液水解。将N-取代的氨基腈VII环化为螺乙内酰脲IX的又一选择是在例如二氯甲烷中与氯磺酰异氰酸酯ClSO2NCO反应，随后类似例如P.L.Feldman等人，J.Org.Chem.(1990)，55，4207-4209或M.W.Rowbottom，Bioorg.Med.Chem.Lett.(2007)，17，2171-2178进行酸性水溶液水解。
式VIII的N-取代的氨基酸能够通过已知方法，一般在热水解条件，通常是酸性或碱性下，制备自N1-取代的乙内酰脲IX。在含水NaOH条件下将乙内酰脲水解为相应氨基酸官能的代表性实例可以见于例如P.L.Feldman等人，J.Org.Chem.(1990)，55，4207-4209。
化合物VIII，VII和V能够作为游离胺或胺盐(例如卤化氢盐，更特别是盐酸盐或溴化氢盐，或任意其它等价盐)反应和/或分离。
式X化合物，其中R是C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基，C1-6氰基烷基，苄基，C1-4烷氧基(C1-4)烷基或C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基，是已知的或能够例如根据Major and Dursch，Journal ofOrganic Chemistry(1961)，26，1867-74获得。
另选地，式IV化合物可以这样制备：通过类似于描述于例如WO09/049851的那些的已知方法，优选在强酸介质(特别是硫酸或盐酸)中，将式XI衍生物用R14OH进行醇解。
式XI化合物本身可以这样制备：通过类似于描述于例如WO09/049851的那些的已知方法，在适宜溶剂中，优选在碱存在下，将式VII的N-取代的氨基腈与式VI苯基乙酰卤反应。所述碱可以是无机碱比如碱金属碳酸盐或氢氧化物或金属氢化物，或者有机碱比如叔胺或金属醇盐。适宜无机碱的实例包括碳酸钠、氢氧化钠或氢氧化钾、氢化钠，适宜的有机碱包括三烷基胺，比如三甲胺和三乙胺，吡啶或其它胺类碱比如1，4-二氮杂二环[2.2.2]-辛烷和1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯。优选的碱包括三乙胺和吡啶。选择适宜该反应的溶剂从而与反应试剂相容，并且包括醚类比如四氢呋喃和1，2-二甲氧基乙烷和卤化溶剂比如二氯甲烷和氯仿。某些碱，比如吡啶和三乙胺，可以成功地同时用作碱和溶剂。
式XI化合物还可以这样制备：在已知条件下，优选在碱存在下，将式XVII化合物用式A-Y``烷基化试剂处理，其中A是待加入的烷基而Y``是卤素(特别是溴或碘)，磺酸酯(特别是甲磺酸酯或甲苯磺酸酯)或硫酸酯，或者用酰基化或磺酰化试剂A-Q处理，其中A是待加入的酰基或磺酰基而Q代表离核体。
适宜的条件相同于上文将式XVI化合物转化为式IV化合物的描述。式XVII化合物是已知的并已描述于例如WO 09/049851。
在直接环化程序中，式II化合物还可以这样制备：在强酸性介质中(特别是硫酸或盐酸)，任选在溶剂存在下，优选在较高温度例如50-150℃，将式XI腈化合物与R14OH反应，随后置于水解条件下，例如将粗制反应混合物倾至冰上。
式IV，V，VII，VIII，IX和XI及其盐的如下所示化合物是新的并已特别设计用于合成式I化合物：
式IV化合物
及其盐，其中X，Y，Z，m，n，R和A具有上文赋予它们的含义而R14是C1-6烷基；
式V化合物
及其盐，其中R和A具有上文赋予它们的含义而R14是C1-C6烷基；
式VIII化合物
及其盐，其中R和A具有上文赋予它们的含义；
式XI化合物
及其盐，其中X，Y，Z，m，n，R和A具有上文赋予它们的含义；
式VII化合物
及其盐，其中R和A具有上文赋予它们的含义，和
式IX化合物
及其盐，其中R和A具有上文赋予它们的含义。
反应流程的其余起始化合物和中间产物是已知的并且可以按照本领域人员熟知的方法制备。
制备式II化合物的又一过程牵涉催化氢化具有烯醇苄基醚官能的式XIV化合物，其中该苄基可能任选用T取代，其中T是例如4-甲氧基或3，4-二甲氧基。氢解脱苄基化的典型反应条件是：在0-100℃，在任选还含有水或酸比如HCl的溶剂，比如甲醇或四氢呋喃中，用氢(1-100巴压力)和催化量钯(例如钯碳，1-30重量％)处理XIV。代表性程序能够参见例如Schobert等人，Organic&Biomolecular Chemistry 2004，2，3524-3529。除去苄基的其它温和反应条件是，例如根据Paintner等人，Synlett 2003，627-30，在碱存在下使用三乙基硅烷和催化量乙酸钯(II)。
式XIV化合物可以这样制备：在已知条件下，优选在碱存在下，将式XIII化合物用式A-Y``烷基化试剂处理，其中A是待加入的烷基而Y``是卤素(特别是溴或碘)，磺酸酯(特别是甲磺酸酯或甲苯磺酸酯)或硫酸酯。
式XIII化合物可以这样制备：在碱存在下，在已知条件下，例如类似于R.Labruere等人，Synthesis(2006)，(24)，4163-4166或Y.Bourdreux等人，Tetrahedron(2008)，64(37)，8930-8937，将式XII化合物用可任选由T取代的苄基卤处理，其中T如上文所定义。
将XII转化为XIII并将XIII转化为XIV的适宜反应条件例如相同于上文将式II化合物转化为式I化合物的描述。式XII化合物和XIII是已知的并且已描述于例如WO 09/049851。
制备式II化合物的又一过程牵涉在适当温度，在适宜溶剂存在下，将式XII化合物用至少2当量碱处理，产生式XV中间体双阴离子，在已知条件下，将其进一步用式A-Y``烷基化试剂处理，其中A是待加入的烷基而Y``是卤素(特别是溴或碘)，磺酸酯(特别是甲磺酸酯或甲苯磺酸酯)或硫酸酯。
式XIV化合物
其中X，Y，Z，m，n，R，T和A具有上文赋予它们的含义，是新的并且已特别设计用于合成式I化合物。
式I化合物，其中X、Y或Z是苯基或被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、卤素或氰基取代的苯基，可以这样制备：通过过渡金属催化反应，将式Id的相应卤素前体，其中Hal是氯、溴、碘或拟卤素，比如C1-4卤代烷基磺酸酯，特别是三氟甲磺酸酯，与适当的式XVIII有机金属苯基类物质反应，其中TA是C1-4烷基、C1-4卤代烷基、卤素或氰基而M是例如带有其它配体和/或取代基的B、Sn、Si、Mg或Zn。式XVIII的有机金属类物质是例如芳基取代硼酸TA-苯基-B(OH)2或其适宜的盐或酯，其在钯催化或镍催化条件，例如Suzuki-Miyaura条件下会与式Id化合物反应。可将各种金属、催化剂和配体用于该反应类型。上述转化的反应条件和催化系统已描述于例如WO 08/071405。
本领域技术人员会认识到在该交联过程中两个反应中心的极性可以反转。式I化合物，其中X、Y或Z是苯基或被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、卤素或氰基取代的苯基，也可以这样制备：通过过渡金属催化反应并在上述的相似条件下，将式Ie的相应有机金属类物质，其中M是例如带有其它配体和/或取代基的B、Sn、Si、Mg或Zn，与式XIX的芳基卤反应，其中Hal是氯，溴，碘或拟卤素，比如C1-4卤代烷基磺酸酯，特别是三氟甲磺酸酯。
式I、II、III、IV、XI和XIV的化合物以及式V、VII、VIII和IX的中间体的硫氧化态，其中A中加入上述S原子，例如在A是C1-4烷硫基(C1-4)烷基的情况下，可以通过牵涉试剂例如尤其是间氯过氧苯甲酸(MCPBA)，过一硫酸氢钾，高碘酸钠，次氯酸钠或次氯酸叔丁酯的氧化反应容易地从所述硫化物氧化态转变为亚砜或砜形式。
反应物可在碱存在下反应。适宜碱的实例是碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氢化物、碱金属或碱土金属氨化物、碱金属或碱土金属醇盐、碱金属或碱土金属乙酸盐、碱金属或碱土金属碳酸盐、碱金属或碱土金属二烷基氨化物或者碱金属或碱土金属烷基甲硅烷基氨化物、烷基胺、亚烷基二胺、游离或N-烷基化的饱和或不饱和环烷基胺、碱性杂环、氢氧化铵和碳环胺。可提及的实例是氢氧化钠、氢化钠、氨基钠、甲醇钠、乙酸钠、碳酸钠、叔丁醇钾、氢氧化钾、碳酸钾、氢化钾、二异丙基氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基钾、氢化钙、三乙胺、二异丙基乙胺、三亚乙基二胺、环己胺、N-环己基-N，N-二甲基胺、N，N-二乙基苯胺、吡啶、4-(N，N-二甲基氨基)吡啶、奎宁环、N-甲基吗啉、氢氧化苄基三甲基铵和1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯(DBU)。
反应物可直接相互反应，即无需加入溶剂或稀释剂。然而，在绝大多数情况下，加入惰性溶剂或稀释剂或它们的混合物是有利的。如果反应在碱存在下进行，过量使用的碱，比如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉或N，N-二乙基苯胺，还可充当溶剂或稀释剂。
反应在约-80℃至约+140℃、优选约-30℃至约+100℃、在许多情况下从环境温度到约+80℃的温度范围内有利地进行。
通过用本发明的其它取代基以常规方式替换起始化合物I的一个或多个取代基，化合物I可以以本身已知的方式转化为另一种化合物I。
根据各情况下适合的反应条件和原料的选择，可以例如在一步反应中用根据本发明的另一取代基仅替换一个取代基，或可在相同反应步骤中用根据本发明的其它取代基替换多个取代基。
化合物I的盐可通过本身已知的方式制备。因此，例如通过用适宜的酸或适宜的离子交换剂处理得到化合物I的酸加成盐而通过用适宜的碱和适宜的离子交换剂处理得到含碱的盐。
化合物I盐能以常规方式转化为游离的化合物I：例如，通过用适宜的碱性化合物或用适宜的离子交换剂处理酸加成盐，以及例如，通过用适宜的酸或用适宜的离子交换剂处理与碱形成的盐。
化合物I的盐能以本身已知的方式转化为化合物I的其它盐：例如通过在适宜的溶剂中用适宜的金属盐处理无机酸盐如盐酸盐，所述适宜的金属盐是比如某酸的钠、钡或银盐例如醋酸银，在所述适宜的溶剂中形成的无机盐如氯化银是不可溶的并因此自反应混合物中沉淀出来；由此将例如酸加成盐转化为其它酸加成盐。
根据反应程序或条件，具有成盐性质的化合物I能以游离形式或盐形式得到。
根据在分子中出现的不对称碳原子的数目、绝对和相对构型和/或取决于分子中出现的非芳香性双键的构型，各情况下为游离形式或盐形式的化合物I以及适当时其互变异构体，能以可能异构体之一的形式或者以其混合物的形式存在，例如以纯异构体形式，比如对映体和/或非对映体，或作为异构体混合物，比如旋光异构体混合物，例如外消旋体，非对映体混合物或外消旋体混合物；本发明涉及纯异构体并且也涉及所有可能的异构体混合物，而且在上下文中的所有情况下都应如此理解，即使立体化学细节未在各情况下明确提及。
可基于各组分的物理化学差异以已知的方式例如通过分步结晶、蒸馏和/或色谱法，将取决于所选原料和程序可获得的游离形式或盐形式的化合物I的非对映体混合物或外消旋体混合物，分离为纯非对映体或外消旋体。
能以类似方式得到的对映异构体混合物，比如外消旋体能通过已知方法拆分为旋光对映体，所述已知方法是例如从旋光溶剂中重结晶，在手性吸附剂上进行色谱分离，例如在乙酰纤维素上进行高效液相色谱法(HPLC)分离，借助适宜的微生物，用专门的固定化酶分开，形成包合物，例如使用只配合一种对映体的手性冠醚，或转化为非对映体盐，例如通过将碱性终产物的外消旋体与旋光性酸反应，所述旋光性酸是比如羧酸，例如樟脑酸(camphor)、酒石酸或苹果酸，或磺酸，例如樟脑磺酸，接着分离以此方式可获得的非对映体，例如基于其不同的溶解度分步结晶，提供非对映体，通过合适试剂如碱性试剂的作用可使希望的对映异构体从中游离出来。
按照本发明，纯非对映体或对映体不仅能通过分离适宜的异构体混合物得到，还能通过通常已知的非对映选择性或对映选择性合成得到，例如通过用适宜的立体化学原料来进行本发明的方法。
如果该单个组分具有不同的生物活性，在各情况下分离或合成生物上更有效的异构体是有利的，所述异构体是例如，对映体或非对映体，或异构体混合物，例如对映体混合物或非对映体混合物。
在各情况下为游离形式或成盐形式的化合物I和适当时其互变异构体，如果适当，也可以水化物形式获得和/或包括其它溶剂，例如可用来结晶以固体形式存在的化合物的那些。
根据下表1至116的化合物能够根据上述方法来制备。后续实例旨在举例说明本发明并给出式I的优选化合物。
表1：该表公开式Ia的T1.001至T1.132的132种化合物：
其中R是CH3，A是CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd定义如下：
  编号   Ra   Rb   Rc   Rd
  T1.001   Br   H   H   H
  T1.002   Cl   H   H   H
  T1.003   CH3   H   H   H
  T1.004   CH2CH3   H   H   H
  T1.005   OCH3   H   H   H
  T1.006   Br   Cl   H   H
  T1.007   Cl   Br   H   H
  T1.008   Cl   Cl   H   H
  T1.009   Cl   CH3   H   H
  T1.010   CH3   Cl   H   H
  T1.011   CH3   CH3   H   H
  T1.012   Cl   H   Cl   H
  T1.013   Cl   H   CH3   H
  T1.014   Cl   H   CH2CH3   H
  T1.015   Cl   H   OCH3   H
  T1.016   CH3   H   CH3   H
  编号   Ra   Rb   Rc   Rd
  T1.017   CH3   H   CH2CH3   H
  T1.018   CH3   H   OCH3   H
  T1.019   CH2CH3   H   CH2CH3   H
  T1.020   CH2CH3   H   OCH3   H
  T1.021   OCH3   H   OCH3   H
  T1.022   Br   H   H   Cl
  T1.023   Br   H   H   CH3
  T1.024   Br   H   H   4-Cl-C6H4
  T1.025   Cl   H   H   Cl
  T1.026   Cl   H   H   CH3
  T1.027   Cl   H   H   4-Cl-C6H4
  T1.028   CH3   H   H   Br
  T1.029   CH3   H   H   Cl
  T1.030   CH3   H   H   CH3
  T1.031   CH3   H   H   C6H5
  T1.032   CH3   H   H   4-Cl-C6H4
  T1.033   CH2CH3   H   H   CH3
  T1.034   CH2CH3   H   H   4-Cl-C6H4
  T1.035   OCH3   H   H   CH3
  T1.036   OCH3   H   H   4-Cl-C6H4
  T1.037   Cl   H   Cl   Br
  T1.038   CH3   H   CH3   Br
  T1.039   CH3   H   CH3   Cl
  T1.040   CH3   H   CH3   4-Cl-C6H4
  T1.041   Br   Cl   H   CH3
  T1.042   Br   CH3   H   CH3
  编号   Ra   Rb   Rc   Rd
  T1.043   Cl   Cl   H   Cl
  T1.044   Cl   Br   H   CH3
  T1.045   Cl   Cl   H   CH3
  T1.046   Cl   CH3   H   Cl
  T1.047   Cl   CH3   H   CH3
  T1.048   CH3   Br   H   CH3
  T1.049   CH3   Cl   H   CH3
  T1.050   CH3   CH3   H   CH3
  T1.051   CH3   CH3   H   4-Cl-C6H4
  T1.052   Br   Br   CH3   H
  T1.053   Br   Cl   CH3   H
  T1.054   Br   CH3   Br   H
  T1.055   Br   CH3   Cl   H
  T1.056   Cl   Br   CH3   H
  T1.057   Cl   Cl   Cl   H
  T1.058   Cl   Cl   CH3   H
  T1.059   Cl   CH3   Cl   H
  T1.060   Cl   CH3   CH2CH3   H
  T1.061   Cl   CH3   OCH3   H
  T1.062   Cl   4-Cl-C6H4   Cl   H
  T1.063   Cl   4-Cl-C6H4   CH3   H
  T1.064   Cl   4-Cl-C6H4   CH2CH3   H
  T1.065   Cl   4-Cl-C6H4   OCH3   H
  T1.066   CH3   Br   CH3   H
  T1.067   CH3   Cl   CH3   H
  T1.068   CH3   CH3   Br   H
  T1.069   CH3   CH3   Cl   H
  编号   Ra   Rb   Rc   Rd
  T1.070   CH3   CH3   CH3   H
  T1.071   CH3   CH3   CH2CH3   H
  T1.072   CH3   CH3   OCH3   H
  T1.073   CH3   4-Cl-C6H4   CH3   H
  T1.074   CH3   4-Cl-C6H4   CH2CH3   H
  T1.075   CH3   4-Cl-C6H4   OCH3   H
  T1.076   CH2CH3   Br   Br   H
  T1.077   CH2CH3   Br   Cl   H
  T1.078   CH2CH3   Br   CH3   H
  T1.079   CH2CH3   Br   CH2CH3   H
  T1.080   CH2CH3   Br   OCH3   H
  T1.081   CH2CH3   Cl   Br   H
  T1.082   CH2CH3   Cl   Cl   H
  T1.083   CH2CH3   Cl   CH3   H
  T1.084   CH2CH3   Cl   CH2CH3   H
  T1.085   CH2CH3   Cl   OCH3   H
  T1.086   CH2CH3   CH3   Br   H
  T1.087   CH2CH3   CH3   Cl   H
  T1.088   CH2CH3   CH3   CH2CH3   H
  T1.089   CH2CH3   CH3   OCH3   H
  T1.090   CH2CH3   CH2CH3   CH3   H
  T1.091   CH2CH3   CH2CH3   CH2CH3   H
  T1.092   CH2CH3   4-Cl-C6H4   Br   H
  T1.093   CH2CH3   4-Cl-C6H4   CH2CH3   H
  T1.094   CH2CH3   4-Cl-C6H4   OCH3   H
  T1.095   OCH3   Br   CH3   H
  T1.096   OCH3   Cl   CH3   H
  编号   Ra   Rb   Rc   Rd
  T1.097   OCH3   CH3   Br   H
  T1.098   OCH3   CH3   Cl   H
  T1.099   OCH3   CH3   OCH3   H
  T1.100   OCH3   4-Cl-C6H4   OCH3   H
  T1.101   CH3   CH3   CH3   F
  T1.102   CH3   CH3   CH3   Cl
  T1.103   CH3   CH3   CH3   Br
  T1.104   CH3   CH3   CH3   CH3
  T1.105   CH3   CH3   CH3   4-Cl-C6H4
  T1.106   Cl   CH3   CH3   CH3
  T1.107   CH3   Cl   CH3   CH3
  T1.108   CH3   CH3   Cl   CH3
  T1.109   CH2CH3   CH3   CH3   CH3
  T1.110   OCH3   CH3   CH3   CH3
  T1.111   环-C3   CH3   CH3   CH3
  T1.112   CH3   CH3   环-C3   H
  T1.113   CH3   F   H   Br
  T1.114   CH3   CH3   H   Br
  T1.115   CH2CH3   CH3   H   CH3
  T1.116   OCH3   CH3   H   CH3
  T1.117   环-C3   CH3   H   CH3
  T1.118   CH2CH3   Cl   H   CH3
  T1.119   OCH3   Cl   H   CH3
  T1.120   环-C3   Cl   H   CH3
  T1.121   Cl   H   CH3   CH3
  T1.122   CH3   H   CH3   CH3
  T1.123   CH2CH3   H   CH3   CH3
  编号   Ra   Rb   Rc   Rd
  T1.124   OCH3   H   CH3   CH3
  T1.125   环-C3   H   CH3   CH3
  T1.126   F   H   Cl   CH3
  T1.127   Cl   H   F   CH3
  T1.128   H   CH3   CH3   CH3
  T1.129   Br   CH3   CH3   CH3
  T1.130   CH3   H   Cl   CH3
  T1.131   CH3   H   Br   CH3
  T1.132   Br   H   CH3   CH3
环-C3意指环丙基。
表2：该表公开式Ia的T2.001至T2.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表3：该表公开式Ia的T3.001至T3.132的132种化合物，其中R是CH3，A是正-C3H7，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表4：该表公开式Ia的T4.001至T4.132的132种化合物，其中R是CH3，A是异-C3H7，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表5：该表公开式Ia的T5.001至T5.132的132种化合物，其中R是CH3，A是正-C4H9，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表6：该表公开式Ia的T6.001至T6.132的132种化合物，其中R是CH3，A是异-C4H9，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表7：该表公开式Ia的T7.001至T7.132的132种化合物，其中R是CH3，A是叔-C4H9，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表8：该表公开式Ia的T8.001至T8.132的132种化合物，其中R是CH3，A是环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表9：该表公开式Ia的T9.001至T9.132的132种化合物，其中R是CH3，A是环戊基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表10：该表公开式Ia的T10.001至T10.132的132种化合物，其中R是CH3，A是环己基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表11：该表公开式Ia的T11.001至T11.132的132种化合物，其中R是CH3，A是2，2-(CH3)2-丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表12：该表公开式Ia的T12.001至T12.132的132种化合物，其中R是CH3，A是烯丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表13：该表公开式Ia的T13.001至T13.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2-CH＝C(CH3)2，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表14：该表公开式Ia的T14.001至T14.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2-CH＝C(Cl)2，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表15：该表公开式Ia的T15.001至T15.132的132种化合物，其中R是CH3，A是炔丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表16：该表公开式Ia的T16.001至T16.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2C≡CCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表17：该表公开式Ia的T17.001至T17.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2-环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表18：该表公开式Ia的T18.001至T18.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2CN，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表19：该表公开式Ia的T19.001至T19.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表20：该表公开式Ia的T20.001至T20.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2OCH2CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表21：该表公开式Ia的T21.001至T21.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表22：该表公开式Ia的T22.001至T22.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2OCH2CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表23：该表公开式Ia的T23.001至T23.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2CH2OCH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表24：该表公开式Ia的T24.001至T24.132的132种化合物，其中R是CH3，A是氧杂环丁烷-3-基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表25：该表公开式Ia的T25.001至T25.132的132种化合物，其中R是CH3，A是四氢呋喃-2-基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表26：该表公开式Ia的T26.001至T26.132的132种化合物，其中R是CH3，A是四氢呋喃-3-基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表27：该表公开式Ia的T27.001至T27.132的132种化合物，其中R是CH3，A是四氢吡喃-2-基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表28：该表公开式Ia的T28.001至T28.132的132种化合物，其中R是CH3，A是四氢吡喃-4-基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表29：该表公开式Ia的T29.001至T29.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2CH2F，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表30：该表公开式Ia的T30.001至T30.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2CHF2，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表31：该表公开式Ia的T31.001至T31.132的132种化合物，其中R是CH3，A是CH2CF3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表32：该表公开式Ia的T32.001至T32.132的132种化合物，其中R是CH3，A是苄基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表33：该表公开式Ia的T33.001至T33.132的132种化合物，其中R是CH3，A是C(O)-CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表34：该表公开式Ia的T34.001至T34.132的132种化合物，其中R是CH3，A是C(O)-OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表35：该表公开式Ia的T35.001至T35.132的132种化合物，其中R是CH3，A是C(O)-环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表36：该表公开式Ia的T36.001至T36.132的132种化合物，其中R是CH3，A是C(O)-N(CH3)2，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表37：该表公开式Ia的T37.001至T37.132的132种化合物，其中R是CH3，A是C(O)-C6H5，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表38：该表公开式Ia的T38.001至T38.132的132种化合物，其中R是CH3，A是SO2CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表39：该表公开式Ia的T39.001至T39.132的132种化合物，其中R是CH3，A是SO2C6H5，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表40：该表公开式Ia的T40.001至T40.132的132种化合物，其中R是氢，A是CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表41：该表公开式Ia的T41.001至T41.132的132种化合物，其中R是氢，A是CH2CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表42：该表公开式Ia的T42.001至T42.132的132种化合物，其中R是氢，A是异-C3H7，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表43：该表公开式Ia的T43.001至T43.132的132种化合物，其中R是氢，A是环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表44：该表公开式Ia的T44.001至T44.132的132种化合物，其中R是氢，A是CH2-环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表45：该表公开式Ia的T45.001至T45.132的132种化合物，其中R是氢，A是CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表46：该表公开式Ia的T46.001至T46.132的132种化合物，其中R是氢，A是CH2CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表47：该表公开式Ia的T47.001至T47.132的132种化合物，其中R是氢，A是CH2OCH2CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表48：该表公开式Ia的T48.001至T48.132的132种化合物，其中R是氢，A是CH2CH2OCH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表49：该表公开式Ia的T49.001至T49.132的132种化合物，其中R是氢，A是氧杂环丁烷-3-基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表50：该表公开式Ia的T50.001至T50.132的132种化合物，其中R是氢，A是CH2CHF2，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表51：该表公开式Ia的T51.001至T51.132的132种化合物，其中R是氢，A是CH2CF3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表52：该表公开式Ia的T52.001至T52.132的132种化合物，其中R是氢，A是苄基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表53：该表公开式Ia的T53.001至T53.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表54：该表公开式Ia的T54.001至T54.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是CH2CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表55：该表公开式Ia的T55.001至T55.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是异-C3H7，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表56：该表公开式Ia的T56.001至T56.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表57：该表公开式Ia的T57.001至T57.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是CH2-环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表58：该表公开式Ia的T58.001至T58.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表59：该表公开式Ia的T59.001至T59.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是CH2CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表60：该表公开式Ia的T60.001至T60.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是CH2OCH2CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表61：该表公开式Ia的T61.001至T61.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是CH2CH2OCH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表62：该表公开式Ia的T62.001至T62.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是氧杂环丁烷-3-基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表63：该表公开式Ia的T63.001至T63.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是CH2CHF2，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表64：该表公开式Ia的T64.001至T64.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是CH2CF3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表65：该表公开式Ia的T65.001至T65.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是苄基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表66：该表公开式Ia的T66.001至T66.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表67：该表公开式Ia的T67.001至T67.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是CH2CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表68：该表公开式Ia的T68.001至T68.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是异-C3H7，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表69：该表公开式Ia的T69.001至T69.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表70：该表公开式Ia的T70.001至T70.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是CH2-环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表71：该表公开式Ia的T71.001至T71.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表72：该表公开式Ia的T72.001至T72.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是CH2CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表73：该表公开式Ia的T73.001至T73.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是CH2OCH2CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表74：该表公开式Ia的T74.001至T74.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是CH2CH2OCH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表75：该表公开式Ia的T75.001至T75.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是氧杂环丁烷-3-基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表76：该表公开式Ia的T76.001至T76.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是CH2CHF2，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表77：该表公开式Ia的T77.001至T77.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是CH2CF3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表78：该表公开式Ia的T78.001至T78.132的132种化合物，其中R是CH2OCH3，A是苄基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表79：该表公开式Ia的T79.001至T79.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表80：该表公开式Ia的T80.001至T80.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是CH2CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表81：该表公开式Ia的T81.001至T81.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是异-C3H7，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表82：该表公开式Ia的T82.001至T82.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表83：该表公开式Ia的T83.001至T83.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是CH2-环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表84：该表公开式Ia的T84.001至T84.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表85：该表公开式Ia的T85.001至T85.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是CH2CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表86：该表公开式Ia的T86.001至T86.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是CH2OCH2CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表87：该表公开式Ia的T87.001至T87.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是CH2CH2OCH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表88：该表公开式Ia的T88.001至T88.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是氧杂环丁烷-3-基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表89：该表公开式Ia的T89.001至T89.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是CH2CHF2，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表90：该表公开式Ia的T90.001至T90.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是CH2CF3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表91：该表公开式Ia的T91.001至T91.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是苄基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表92：该表公开式Ia的T92.001至T92.132的132种化合物，其中R是苄基，A是CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表93：该表公开式Ia的T93.001至T93.132的132种化合物，其中R是苄基，A是CH2CH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表94：该表公开式Ia的T94.001至T94.132的132种化合物，其中R是苄基，A是异-C3H7，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表95：该表公开式Ia的T95.001至T95.132的132种化合物，其中R是苄基，A是环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表96：该表公开式Ia的T96.001至T96.132的132种化合物，其中R是苄基，A是CH2-环丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表97：该表公开式Ia的T97.001至T97.132的132种化合物，其中R是苄基，A是CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表98：该表公开式Ia的T98.001至T98.132的132种化合物，其中R是苄基，A是CH2CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表99：该表公开式Ia的T99.001至T99.132的132种化合物，其中R是苄基，A是CH2OCH2CH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表100：该表公开式Ia的T100.001至T100.132的132种化合物，其中R是苄基，A是CH2CH2OCH2OCH3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表101：该表公开式Ia的T101.001至T101.132的132种化合物，其中R是苄基，A是氧杂环丁烷-3-基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表102：该表公开式Ia的T102.001至T102.132的132种化合物，其中R是苄基，A是CH2CHF2，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表103：该表公开式Ia的T103.001至T103.132的132种化合物，其中R是苄基，A是CH2CF3，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表104：该表公开式Ia的T104.001至T104.132的132种化合物，其中R是苄基，A是苄基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表105：该表公开式Ia的T105.001至T105.132的132种化合物，其中R是CH3，A是甲氧基丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表106：该表公开式Ia的T106.001至T106.132的132种化合物，其中R是CH3，A是氧杂环丁烷-3-基甲基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表107：该表公开式Ia的T107.001至T107.132的132种化合物，其中R是CH3，A是四氢呋喃-2-基甲基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表108：该表公开式Ia的T108.001至T108.132的132种化合物，其中R是CH3，A是四氢呋喃-3-基甲基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表109：该表公开式Ia的T109.001至T109.132的132种化合物，其中R是CH3，A是四氢吡喃-4-基甲基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表110：该表公开式Ia的T110.001至T110.132的132种化合物，其中R是CH3，A是甲硫基乙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表111：该表公开式Ia的T111.001至T111.132的132种化合物，其中R是H，A是甲氧基丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表112：该表公开式Ia的T112.001至T112.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是甲氧基丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表113：该表公开式Ia的T113.001至T113.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是甲氧基丙基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表114：该表公开式Ia的T114.001至T114.132的132种化合物，其中R是H，A是四氢呋喃-2-基甲基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表115：该表公开式Ia的T115.001至T115.132的132种化合物，其中R是CH2CH3，A是四氢呋喃-2-基甲基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
表116：该表公开式Ia的T116.001至T116.132的132种化合物，其中R是CH2CH2OCH3，A是四氢呋喃-2-基甲基，G是氢而Ra，Rb，Rc和Rd如表1中所定义。
根据本发明的化合物是在病虫害防控领域有预防和/或治疗价值的活性成分，即使是在低施用率下，其具有非常有利的杀生物谱而且为温血物种、鱼和植物良好耐受。本发明的活性成分不仅对通常敏感的而且对抗性的动物病虫害的全部或单个发育阶段起作用，所述病虫害是比如昆虫或蜱螨目的典型生物。本发明活性成分的杀昆虫或杀螨活性能自己直接地显现，也即，立刻或仅过一段时间后例如在蜕皮期间发生病虫害灭除，或间接地显现，例如产卵和/或孵化率减少，其显示相当于至少50％到60％的灭除率(死亡率)的良好活性。
式I化合物能够用来抗击和防治下述昆虫病虫害的侵袭：比如鳞翅目(Lepidoptera)，双翅目(Diptera)，半翅目(Hemiptera)，缨翅目(Thysanoptera)，直翅目(Orthoptera)，网翅目(Dictyoptera)，鞘翅目(Coleoptera)，蚤目(Siphonaptera)，膜翅目(Hymenoptera)和等翅目(Isoptera)以及其它无脊椎动物病虫害，例如螨、线虫和软体动物病虫害。文中从此处开始，将昆虫、螨类、线虫和软体动物一起称为病虫害。可以通过使用本发明化合物来抗击或防治的病虫害包括与农业(该术语包括生长用于食物和纤维产品的作物)、园艺和畜牧业、伴侣动物、林业以及植物来源产品(比如果实、谷物和木材)的贮藏相关的那些病虫害；与人造建筑物的损坏以及人类和动物的疾病传播相关的那些病虫害；还有滋扰病虫害(比如苍蝇)。
可以用所述式(I)化合物来防治的病虫害种类的实例包括：桃蚜(Myzus persicae)，棉蚜(Aphis gossypii)，豆卫矛蚜(Aphis fabae)，草盲蝽属(Lygus spp.)，棉红蝽属(Dysdercus spp.)，褐飞虱(Nilaparvatalugens)，黑尾叶蝉(Nephotettixc incticeps)，绿蝽属(Nezara spp.)，美洲蝽属(Euschistus spp.)，稻缘蝽属(Leptocorisa spp.)，西花蓟马(Frankliniella occidentalis)，蓟马属(Thrips spp.)，马铃薯叶甲(Leptinotarsa decemlineata)，棉铃象(Anthonomus grandis)，肾圆盾蚧属(Aonidiella spp.)，粉虱属(Trialeurodes spp.)，甘薯粉虱(Bemisiatabaci)，欧洲玉米螟(Ostrinia nubilalis)，棉贪夜蛾(Spodopteralittoralis)，烟芽夜蛾(Heliothis virescens)，美洲棉铃虫(Helicoverpaarmigera)，谷实夜蛾(Helicoverpa zea)，棉卷叶野螟(Sylepta derogata)，欧洲粉蝶(Pieris brassicae)，小菜蛾(Plutella xylostella)，地夜蛾属(Agrotisspp.)，二化螟(Chilo suppressalis)，亚洲飞蝗(Locusta migratoria)，澳洲草栖蝗(Chortiocetes terminifera)，叶甲属(Diabrotica spp.)，苹果全爪螨(Panonychus ulmi)，柑橘全爪螨(Panonychus citri)，二斑叶螨(Tetranychus urticae)，朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)，柑橘皱叶刺瘿螨(Phyllocoptruta oleivora)，侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemuslatus)，短须螨属(Brevipalpus spp.)，微小牛蜱(Boophilus microplus)，变异革蜱(Dermacentor variabilis)，猫栉首蚤(Ctenocephalides felis)，斑潜蝇属(Liriomyza spp.)，家蝇(Musca domestica)，埃及伊蚊(Aedesaegypti)，按蚊属(Anopheles spp.)，库蚊属(Culex spp.)，绿蝇属(Lucilliaspp.)，德国小蠊(Blattella germanica)，美洲大蠊(Periplaneta americana)，东方蜚蠊(Blatta orientalis)，澳白蚁科(Mastotermitidae)(例如澳白蚁属(Mastotermes spp.))，木白蚁科(Kalotermitidae)(例如新白蚁属(Neotermes spp.))、鼻白蚁科(Rhinotermitidae)(例如台湾乳白蚁(Coptotermes formosanus)，欧美散白蚁(Reticulitermes flavipes)，栖北散白蚁(R.speratu)，美小黑散白蚁(R.virginicus)，西美散白蚁(R.hesperus)和桑特散白蚁(R.santonensis))和白蚁科(Termitidae)(例如黄球白蚁(Globitermes sulphureus))的白蚁，火蚁(Solenopsis geminata)，小家蚁(Monomorium pharaonis)，畜虱属(Damalinia spp.)和长颚虱属(Linognathus spp.)，根结线虫属(Meloidogyne spp.)，球异皮线虫属(Globodera spp.)和异皮线虫属(Heterodera spp.)，短体线虫属(Pratylenchus spp.)，钻孔线虫属(Rhodopholus spp.)，小垫刃线虫属(Tylenchulus spp.)，捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)，秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)，毛圆线虫属(Trichostrongylus spp.)和Deroceras reticulatum。
上述病虫害的其它实例是：
蜱螨目(Acarina)，例如，
粗脚粉螨(Acarus siro)、柑橘瘤瘿螨(Aceria sheldoni)、斯氏针刺瘿螨(Aculus schlechtendali)、花蜱属(Amblyomma spp.)、锐缘蜱属(Argasspp.)、牛蜱属(Boophilus spp.)、短须螨属(Brevipalpus spp.)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、Calipitrimerus spp.、痒螨属(Chorioptes spp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、鹅耳枥始叶螨(Eotetranychus carpini)、瘿螨属(Eriophyes spp.)、璃眼蜱属(Hyalomma spp.)、硬蜱属(Ixodesspp.)、草地小爪螨(Olygonychus pratensis)、钝缘蜱属(Ornithodorosspp.)、全爪螨属(Panonychus spp.)、柑橘皱叶刺瘿螨(Phyllocoptrutaoleivora)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)、瘙螨属(Psoroptesspp.)、扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)、根嗜螨属(Rhizoglyphus spp.)、疥螨属(Sarcoptes spp.)、跗线螨属(Tarsonemus spp.)和叶螨属(Tetranychusspp.)；
虱目(Anoplura)，例如，
血虱属(Haematopinus spp.)、长颚虱属(Linognathus spp.)、人虱属(Pediculus spp.)、瘿绵蚜属(Pemphigus spp.)和倭蚜属(Phylloxera spp.)；
鞘翅目(Coleoptera)，例如，
叩甲属(Agriotes spp.)、花象属(Anthonomus spp.)、甜菜隐食甲(Atomaria linearis)、蚤凹胫跳甲(Chaetocnema tibialis)、根颈象属(Cosmopolites spp.)、象虫属(Curculio spp.)、皮蠹属(Dermestes spp.)、叶甲属(Diabrotica spp.)、食植瓢虫属(Epilachna spp.)、Eremnus spp.、马铃薯叶甲(Leptinotarsa decemlineata)、稻水象属(Lissorhoptrus spp.)、鳃金龟属(Melolontha spp.)、锯谷盗属(Orycaephilus spp.)、耳象属(Otiorhynchus spp.)、斑象属(Phlyctinus spp.)、云粉蝶属(Popillia spp.)、蚤跳甲属(Psylliodes spp.)、谷蠹属(Rhizopertha spp.)、金龟科(Scarabeidae)、米象属(Sitophilus spp.)、麦蛾属(Sitotroga spp.)、粉甲属(Tenebrio spp.)、拟谷盗属(Tribolium spp.)和斑皮蠹属(Trogodermaspp.)；
双翅目(Diptera)，例如，
伊蚊属(Aedes spp.)、高粱芒蚊(Antherigona soccata)、花园毛蚊(Bibio hortulanus)、丽蝇属(Calliphora erythrocephala)、小条实蝇属(Ceratitis spp.)、金蝇属(Chrysomyia spp.)、库蚊属(Culex spp.)、黄蝇属(Cuterebra spp.)、寡鬃实蝇属(Dacus spp.)、黑腹果蝇(Drosophilamelanogaster)、厕蝇属(Fannia spp.)、胃蝇属(Gastrophilus spp.)、舌蝇属(Glossina spp.)、皮蝇属(Hypoderma spp.)、虱蝇属(Hyppobosca spp.)、斑潜蝇属(Liriomyza spp.)、绿蝇属(Lucilia spp.)、黑潜蝇属(Melanagromyza spp.)、家蝇属(Musca spp.)、狂蝇属(Oestrus spp.)、瘿蚊属(Orseolia spp.)、瑞典麦秆蝇(Oscinella frit)、菠菜泉蝇(Pegomyiahyoscyami)、草种蝇属(Phorbia spp.)、苹绕实蝇(Rhagoletis pomonella)、尖眼蕈蚊属(Sciara spp.)、螫蝇属(Stomoxys spp.)、虻属(Tabanus spp.)、Tannia spp.和大蚊属(Tipula spp.)；
异翅目(Heteroptera)，例如，
臭虫属(Cimex spp.)、可可狄盲蝽(Distantiella theobroma)、棉红蝽属(Dysdercus spp.)、美洲蝽属(Euchistus spp.)、扁盾蝽属(Eurygasterspp.)、稻缘蝽属(Leptocorisa spp.)、绿蝽属(Nezara spp.)、皮蝽属(Piesmaspp.)、红猎蝽属(Rhodnius spp.)、可可褐盲蝽(Sahlbergella singularis)、黑蝽属(Scotinophara spp.)和椎猎蝽属(Triatoma spp.)；
同翅目(Homoptera)，例如，
软毛粉虱(Aleurothrixus floccosus)、菜粉虱(Aleyrodes brassicae)、肾圆盾蚧属(Aonidiella spp.)、蚜科(Aphididae)、蚜属(Aphis spp.)、圆盾蚧属(Aspidiotus spp.)、甘薯粉虱(Bemisia tabaci)、蜡蚧属(Ceroplasterspp.)、黑褐圆盾蚧(Chrysomphalus aonidium)、橙褐圆盾蚧(Chrysomphalus dictyospermi)、广食褐软蚧(Coccus hesperidum)、绿小叶蝉属(Empoasca spp.)、苹果棉蚜(Eriosoma larigerum)、斑叶蝉属(Erythroneura spp.)、Gascardia spp.，灰飞虱属(Laodelphax spp.)、东方球蜡蚧(Lecanium corni)、蛎盾蚧属(Lepidosaphes spp.)、长管蚜属(Macrosiphum spp.)、瘤蚜属(Myzus spp.)、黑尾叶蝉属(Nephotettixspp.)、褐飞虱属(Nilaparvata spp.)、片盾蚧属(Parlatoria spp.)、瘿绵蚜属(Pemphigus spp.)、臀纹粉蚧属(Planococcus spp.)、白盾蚧属(Pseudaulacaspis spp.)、粉蚧属(Pseudococcus spp.)、木虱属(Psylla spp.)、棉蚧(Pulvinaria aethiopica)、笠圆盾蚧属(Quadraspidiotus spp.)、缢管蚜属(Rhopalosiphum spp.)、黑盔蚧属(Saissetia spp.)、带叶蝉属(Scaphoideus spp.)、二叉蚜属(Schizaphis spp.)、谷网蚜属(Sitobion spp.)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、柑个木虱(Trioza erytreae)和柑橘尖盾蚧(Unaspis citri)；
膜翅目(Hymenoptera)，例如，
刺切叶蚁(Acromyrmex)、切叶蚁属(Atta spp.)、茎蜂属(Cephusspp.)、松叶蜂属(Diprion spp.)、松叶蜂科(Diprionidae)、云杉吉松叶蜂(Gilpinia polytoma)、实叶蜂属(Hoplocampa spp.)、毛蚁属(Lasius spp.)、小家蚁(Monomorium pharaonis)、新松叶蜂属(Neodiprion spp.)、火蚁属(Solenopsis spp.)和胡蜂属(vespa spp.)；
等翅目(Isoptera)，例如，
散白蚁属(Reticulitermes spp.)；
鳞翅目(Lepidoptera)，例如，
长翅卷蛾属(Acleris spp.)、褐带卷蛾属(Adoxophyes spp.)、透翅蛾属(Aegeria spp.)、地夜蛾属(Agrotis spp.)、棉叶波纹叶蛾(Alabamaargillaceae)、Amylois spp.、大豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)、黄卷蛾属(Archips spp.)、带卷蛾属(Argyrotaenia spp.)、丫蚊夜蛾属(Autographaspp.)、玉米干夜蛾(Busseola fusca)、干果斑螟(Cadra cautella)、桃小食心虫(Carposina nipponensis)、禾草螟属(Chilo spp.)、色卷蛾属(Choristoneura spp.)、葡萄果蠹蛾(Clysia ambiguella)、纵卷叶野螟属(Cnaphalocrocis spp.)、云卷蛾属(Cnephasia spp.)、细卷蛾属(Cochylisspp.)、鞘蛾属(Coleophora spp.)、泛非绒毛螟(Crocidolomia binotalis)、桃异形小卷蛾(Cryptophlebia leucotreta)、小卷蛾属(Cydia spp.)、杆草螟属(Diatraea spp.)、苏丹棉铃虫(Diparopsis castanea)、金钢钻属(Eariasspp.)、粉斑螟属(Ephestia spp.)、花小卷蛾属(Eucosma spp.)、女贞细卷蛾(Eupoecilia ambiguella)、黄毒蛾属(Euproctis spp.)、切夜蛾属(Euxoaspp.)、小食心虫属(Grapholita spp.)、云雾广翅小卷蛾(Hedyanubiferana)、实夜蛾属(Heliothis spp.)、菜心野螟(Hellula undalis)、美国白蛾(Hyphantria cunea)、番茄茎麦蛾(Keiferia lycopersicella)、旋纹潜蛾(Leucoptera scitella)、潜叶细蛾属(Lithocolletis spp.)、鲜食葡萄小卷蛾(Lobesia botrana)、毒蛾属(Lymantria spp.)、潜蛾属(Lyonetia spp.)、天幕毛虫属(Malacosoma spp.)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、烟草天蛾(Manduca sexta)、秋尺蛾属(Operophtera spp.)、欧洲玉米螟(Ostrinianubilalis)、超小卷蛾属(Pammene spp.)、褐卷蛾属(Pandemis spp.)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、棉红铃虫(Pectinophora gossypiella)、马铃薯麦蛾(Phthorimaea operculella)、菜粉蝶(Pieris rapae)、粉蝶属(Pierisspp.)、小菜蛾(Plutella xylostella)、小白巢蛾属(Prays spp.)、白禾螟属(Scirpophaga spp.)、蛀茎夜蛾属(Sesamia spp.)、长须卷蛾属(Sparganothis spp.)、贪夜蛾属(Spodoptera spp.)、透翅蛾属(Synanthedonspp.)、带蛾属(Thaumetopoea spp.)、卷蛾属(Tortrix spp.)、粉斑夜蛾(Trichoplusia ni)和巢蛾属(Yponomeuta spp.)；
食毛目(Mallophaga)，例如，
畜虱属(Damalinea spp.)和啮毛虱属(Trichodectes spp.)；
直翅目(Orthoptera)，例如，
蜚蠊属(Blatta spp.)、小蠊属(Blattella spp.)、蝼蛄属(Gryllotalpaspp.)、马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)、飞蝗属(Locusta spp.)、大蠊属(Periplaneta spp.)和沙漠蝗属(Schistocerca spp.)；
啮虫目(Psocoptera)，例如，
粉啮虫属(Liposcelis spp.)；
蚤目(Siphonaptera)，例如，
角叶蚤属(Ceratophyllus spp.)、栉首蚤属(Ctenocephalides spp.)和印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)；
缨翅目(Thysanoptera)，例如，
花蓟马属(Frankliniella spp.)、篱蓟马属(Hercinothrips spp.)、橘硬蓟马(Scirtothrips aurantii)、带蓟马属(Taeniothrips spp.)、棕榈蓟马(Thrips palmi)和烟蓟马(Thrips tabaci)；以及
缨尾目(Thysanura)，例如，
西洋衣鱼(Lepisma saccharina)。
根据本发明的活性成分能被用于防治，即防控或消灭特别是出现在农业、园艺和林业中的植物，尤其是有用植物和观赏植物上或其器官例如果实、花卉、叶子、茎干、块茎或根上的上述类型的病虫害，在某些情况下在之后的时间点形成的植物器官甚至也能受到保护免受上述病虫害侵害。
适宜的靶标作物是，特别是，禾谷类，比如小麦，大麦，黑麦，燕麦，稻，玉米或高粱；甜菜，比如糖用或饲用甜菜；果实，例如仁果，核果或浆果，比如苹果，梨，李，桃，扁桃，樱桃或浆果，例如草莓，木莓或黑莓；豆科作物，比如菜豆，小扁豆，豌豆或大豆；油料作物，比如油籽油菜，芥菜，罂粟，橄榄，向日葵，椰子，蓖麻，可可或落花生；葫芦科植物，比如南瓜，黄瓜或甜瓜；纤维植物，比如棉花，亚麻，大麻或黄麻；柑橘类水果，比如橙，柠檬，葡萄柚或红桔；蔬菜，比如菠菜，莴苣，芦笋，卷心菜，胡萝卜，洋葱，番茄，马铃薯或灯笼椒；樟科植物，比如鳄梨，肉桂植物或樟脑；以及烟草，坚果，咖啡，茄子，甘蔗，茶，胡椒，葡萄藤，啤酒花，车前草属，制胶植物和观赏植物。
术语“作物”应理解为还包括由于育种或基因工程的常规方法使其耐受除草剂如溴苯腈或多类除草剂(比如例如，HPPD抑制剂，ALS抑制剂，例如氟嘧磺隆、氟磺隆和三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)，EPSPS(5-烯醇-丙酮酰-莽草酸-3-磷酸-合成酶)抑制剂，GS(谷氨酰胺合成酶)抑制剂)的作物。已通过常规育种方法(诱变)使其耐受咪唑啉酮类如甲氧咪草烟的作物的实例是夏季油菜(Canola)。通过基因工程方法使之耐除草剂或多类除草剂的作物实例包括抗草甘膦和抗草铵膦的玉米品种，该品种可根据商品名和购得。
术语“作物”还应理解为也包括已通过使用重组DNA技术转化使其能合成一种或多种选择性作用型毒素，所述毒素例如已知于毒素产生类细菌，特别是芽孢杆菌属(Bacillus)的那些。
可通过所述转基因植物表达的毒素包括，例如杀虫蛋白，例如来自蜡质芽孢杆菌(Bacillus cereus)或日本甲虫芽孢杆菌(Bacillus popliae)的杀虫蛋白质；或来自苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)的杀虫蛋白质，比如δ-内毒素，例如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c，或植物杀虫蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；或细菌共生线虫的杀虫蛋白质，例如光杆状菌属(Photorhabdus spp.)或致病杆菌属(Xenorhabdus spp.)，比如发光光杆菌(Photorhabdus luminescens)、嗜线虫致病杆菌(Xenorhabdusnematophilus)；由动物产生的毒素，比如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素和其它昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素，比如链霉素毒素，植物凝集素，比如豌豆凝集素、大麦凝集素或雪花莲凝集素；凝集素类；蛋白酶抑制剂，比如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯贮存蛋白抑制剂(patatin)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，比如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽毒蛋白、皂草毒素蛋白或异柱泻根毒蛋白；类固醇代谢酶，比如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮类固醇-UDP-糖基-转移酶，胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂、HMG-COA-还原酶，离子通道阻断剂，比如钠通道或钙通道阻断剂，保幼激素酯酶、利尿激素受体、二苯乙烯合成酶、联苄合成酶、几丁酶和葡聚糖酶。
在本发明范围内，δ-内毒素，例如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c，或植物杀虫蛋白质(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A应理解为显然还包括混合毒素、截短毒素和改性毒素。混合毒素是通过那些蛋白质的不同功能区的新组合重组产生的(见，例如WO 02/15701)。截短毒素(truncated toxins)例如截短的CryIA(b)是已知的。就改性毒素来说，天然存在的毒素的一种或多种氨基酸被置换。在这种氨基酸置换中，优选将非天然存在的蛋白酶识别序列插入毒素中，比如，例如在CryIIIA055的情况下，组织蛋白酶-D-识别序列被插入CryIIIA毒素(见WO 03/018810)。
上述毒素或能合成上述毒素的转基因植物的实例公开于例如EP-A-0374753、WO 93/07278，WO 95/34656、EP-A-0427529、EP-A-451878和WO 03/052073中。
上述转基因植物的制备方法是本领域技术人员通常已知的，描述于例如上述出版物中。CryI-型脱氧核糖核酸及其制备已知于例如WO95/34656、EP-A-0367474、EP-A-0401979和WO 90/13651。
转基因植物中所含的毒素使得植物对有害昆虫有耐受性。所述昆虫可以存在于任何昆虫的分类法群组，但尤其是通常存在于甲虫(鞘翅目(Coleoptera))、双翅昆虫(双翅目(Diptera))和蝴蝶(鳞翅目(Lepidoptera))中。
含有一种或多种编码杀虫剂抗性和表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的，其中一些是可购得的。上述植物的实例是：(表达CryIA(b)毒素的玉米品种)；YieldGard(表达CryIIIB(b1)毒素的玉米品种)；YieldGard(表达CryIA(b)和CryIIIB(b1)毒素的玉米品种)；(表达Cry9(c)毒素的玉米品种)；Herculex(玉米品种，表达CryIF(a2)毒素和草铵膦酸(phosphinothricine)N-乙酰转移酶(PAT)，实现耐受除草剂草铵膦)；NuCOTN(表达CryIA(c)毒素的棉花品种)；Bollgard(表达CryIA(c)毒素的棉花品种)；Bollgard(表达C ryIA(c)和C ryIIA(b)毒素的棉花品种)；(表达VIP毒素的棉花品种)；(表达CryIIIA毒素的马铃薯品种)；GT Advantage(GA21草甘膦-耐受性状)，CB Advantage(Bt11玉米钻孔虫(CB)性状)和
所述转基因作物的其它实例是：
1.Bt11玉米，来自Syngenta Seeds SAS，Chemin de l′Hobit27，F-31790St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。这是遗传改变的玉蜀黍(Zea mays)，通过转基因表达的截短CryIA(b)毒素使之能抵抗欧洲玉米螟(欧洲玉米螟(Ostrinia nubilalis)和非叩甲柱茎夜蛾(Sesamianonagrioides))的侵袭。Bt11玉米还转基因表达PAT酶以获得对除草剂草铵膦的耐受性。
2.Bt176玉米，来自Syngenta Seeds SAS，Chemin de l′Hobit27，F-31790St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。这是遗传改变的玉蜀黍(Zea mays)，通过转基因表达CryIA(b)毒素使之能抵抗欧洲玉米螟(欧洲玉米螟(Ostrinia nubilalis)和非叩甲柱茎夜蛾(Sesamia nonagrioides))。Bt176玉米还转基因地表达PAT酶以获得对除草剂草铵膦的耐受性。
3.MIR604玉米，来自Syngenta Seeds SAS，Chemin de l′Hobit27，F-31790St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。这是通过转基因表达改性的CryIIIA毒素使之具有昆虫抗性的玉米。该毒素是通过插入组织蛋白酶-D-蛋白酶识别序列而改性的Cry3A055。所述转基因玉米作物的制备描述于WO 03/018810。
4.MON863玉米，来自Monsanto Europe S.A.270-272Avenue deTervuren，B-1150Brussels，比利时，登记号C/DE/02/9。MON863表达CryIIIB(b1)毒素并且对某些鞘翅目(Coleoptera)昆虫有抗性。
5.IPC531棉花，来自Monsanto Europe S.A.270-272Avenue deTervuren，B-1150Brussels，比利时，登记号C/ES/96/02。
6.1507玉米，来自Pioneer Overseas Corporation，Avenue Tedesco，7B-1160Brussels，比利时，登记号C/NL/00/10。这是遗传改变的玉米，其表达蛋白质Cry1F以获得对某些鳞翅目(Lepidoptera)昆虫的抗性并且表达PAT蛋白质以获得对除草剂草铵膦的耐受性。
7.NK603×MON810玉米，来自Monsanto Europe S.A.270-272Avenue de Tervuren，B-1150Brussels，比利时，登记号C/GB/02/M3/03。这是通过杂交遗传改变的品种NK603和MON810由常规育种获得的杂交玉米品种。NK603×MON810玉米转基因表达由土壤杆菌属(Agrobacterium sp.)菌株CP4获得的蛋白质CP4EPSPS使之耐受除草剂(含有草甘膦酸)，并且表达由苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)kurstaki亚种获得的CryIA(b)毒素使之耐受某些鳞翅目(Lepidoptera)，包括欧洲玉米螟。
昆虫-抗性植物的转基因作物也描述于BATS(Zentrum fürBiosicherheit und Nachhaltigkeit，Zentrum BATS，Clarastrasse 13，4058Basel，瑞士)的2003年报告中。
术语“作物”应理解为还包括已通过使用重组DNA技术转化使其能合成选择性作用型抗病原物质，例如所谓的“致病相关蛋白”(PRPs，见例如EP-A-0392225)的作物。所述抗病原物质和能合成所述抗病原物质的转基因植物的实例已知于例如EP-A-0392225、WO 95/33818和EP-A-0353191。所述转基因植物的生产方法是本领域技术人员通常已知的，并且描述于例如上述出版物中。
能被所述转基因植物表达的抗病原物质包括，例如离子通道阻断剂，比如钠通道和钙通道的阻断剂，例如病毒性KP1、KP4或KP6毒素；二苯乙烯合成酶；联苄合成酶；几丁酶；葡聚糖酶；所谓的“致病相关蛋白”(PRPs；见例如EP-A-0392225)；微生物产生的抗病原物质，例如肽抗生素或杂环抗生素(见例如WO 95/33818)或植物病原防御中涉及的蛋白质或多肽因子(所谓的“植物病害抗性基因”，如WO 03/000906所述)。
根据本发明化合物和组合物的其它应用领域是保护储藏产品和储藏室，并且保护原材料，比如木材、纺织品、地面覆盖物或建筑，并且还用于卫生领域，尤其是保护人类、家畜和农用牲畜以对抗所述类型的病虫害。
在卫生领域中，根据本发明的化合物和组合物对外源寄生物比如硬蜱，软蜱，疥螨，收获螨，蝇(叮咬蝇和舐舔蝇)，寄生性蝇幼虫，虱，毛虱，鸟虱和蚤具有活性。
所述寄生物的实例是：
虱目(Anoplurida)：血虱属(Haematopinus spp.)，长颚虱属(Linognathus spp.)，人虱属(Pediculus spp.)和阴虱属(Phtirus spp.)，管虱属(Solenopotes spp.)。
食毛目(Mallophagida)：毛羽虱属(Trimenopon spp.)，Menoponspp.，巨羽虱属(Trinoton spp.)，牛羽虱属(Bovicola spp.)，Werneckiellaspp.，Lepikentron spp.，Damalina spp.，嚼虱属(Trichodectes spp.)和猫羽虱属(Felicola spp.)。
双翅目(Diptera)和长角亚目(Nematocerina)和直角短喙象亚目(Brachycerina)，例如伊蚊属(Aedes spp.)，按蚊属(Anopheles spp.)，库蚊属(Culex spp.)，蚋属(Simulium spp.)，真蚋属(Eusimulium spp.)，白蛉属(Phlebotomus spp.)，罗蛉属(Lutzomyia spp.)，库蠓属(Culicoidesspp.)，斑虻属(Chrysops spp.)，瘤虻属(Hybomitra spp.)，黄虻属(Atylotusspp.)，虻属(Tabanus spp.)，麻虻属(Haematopota spp.)，Philipomyia spp.，蜂虱蝇属(Braula spp.)，家蝇属(Musca spp.)，齿股蝇属(Hydrotaea spp.)，螫蝇属(Stomoxys spp.)，角蝇属(Haematobia spp.)，莫蝇属(Morelliaspp.)，厕蝇属(Fannia spp.)，舌蝇属(Glossina spp.)，丽蝇属(Calliphoraspp.)，绿蝇属(Lucilia spp.)，金蝇属(Chrysomyia spp.)，污蝇属(Wohlfahrtia spp.)，麻蝇属(Sarcophaga spp.)，狂蝇属(Oestrus spp.)，皮蝇属(Hypoderma spp.)，胃蝇属(Gasterophilus spp.)，虱蝇属(Hippobosca spp.)，鹿羊虱蝇属(Lipoptena spp.)和蜱蝇属(Melophagusspp.)。
蚤目(Siphonapterida)，例如蚤属(Pulex spp.)，栉首蚤属(Ctenocephalides spp.)，客蚤属(Xenopsylla spp.)，角叶蚤属(Ceratophyllus spp.)。
异翅亚目(Heteropterida)，例如臭虫属(Cimex spp.)，椎猎蝽属(Triatoma spp.)，红猎蝽属(Rhodnius spp.)，全圆蝽属(Panstrongylusspp.)。
蜚蠊目(Blattarida)，例如东方蜚蠊(Blatta orientalis)，美洲大蠊(Periplaneta americana)，Blattelagermanica和棕带蠊属(Supella spp.)。
蜱螨目(Acarida)和后气门亚目和中气门亚目(Meta-和Meso-stigmata)，例如锐缘蜱属(Argas spp.)，钝缘蜱属(Ornithodorusspp.)，残喙蜱属(Otobius spp.)，硬蜱属(Ixodes spp.)，花蜱属(Amblyommaspp.)，牛蜱属(Boophilus spp.)，革蜱属(Dermacentor spp.)，Haemophysalis spp.，璃眼蜱属(Hyalomma spp.)，扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)，皮刺螨属(Dermanyssus spp.)，刺利螨属(Raillietiaspp.)，肺刺螨属(Pneumonyssus spp.)，胸孔螨属(Sternostoma spp.)和瓦螨属(Varroa spp.)。
辐螨亚目(Actinedida)(前气门亚目(Prostigmata))和粉螨目(Acaridida)(无气门亚目(Astigmata))，例如蜂跗线螨属(Acarapis spp.)，姬螯螨属(Cheyletiella spp.)，禽螯厘螨属(Ornithocheyletia spp.)，肉螨属(Myobia spp.)，疮螨属(Psorergates spp.)，蠕形螨属(Demodex spp.)，恙螨属(Trombicula spp.)，牦螨属(Listrophorus spp.)，粉螨属(Acarusspp.)，食酪螨属(Tyrophagus spp.)，嗜木螨属(Caloglyphus spp.)，颈下螨属(Hypodectes spp.)，翅螨属(Pterolichus spp.)，瘙螨属(Psoroptesspp.)，痒螨属(Chorioptes spp.)，耳螨属(Otodectes spp.)，疥螨属(Sarcoptes spp.)，痂螨属(Notoedres spp.)，疙螨属(Knemidocoptes spp.)，胞螨属(Cytodites spp.)和皮膜螨属(Laminosioptes spp.)。
根据本发明的化合物和组合物也适于在物质的情况中防范昆虫侵染，所述物质是比如木材，纺织品，塑料，粘合剂，胶水，涂料，纸张和卡片，皮革，地板覆盖物和建筑。
根据本发明的组合物可以用于例如对抗下述病虫害：甲虫比如家希天牛(Hylotrupes bajulus)、多毛天牛(Chlorophorus pilosis)、家具窃蠹(Anobium punctatum)、报死材窃蠹(Xestobium rufovillosum)、梳角细脉窃蠹(Ptilinus pectinicornis)、Dendrobium pertinex、松芽枝窃蠹(Ernobius mollis)、Priobium carpini、褐粉蠹(Lyctus brunneus)、非洲粉蠹(Lyctus africanus)、南方粉蠹(Lyctus planicollis)、栎粉蠹(Lyctuslinearis)、柔毛粉蠹(Lyctus pubescens)、平胸粉蠹(Trogoxylon aequale)、鳞毛粉蠹(Minthesrugicollis)、材小蠹属(Xyleborus spec.)、条木小蠹属(Tryptodendron spec.)、咖啡黑长蠹(Apate monachus)、槲长蠹(Bostrychus capucins)、褐异翅长蠹(Heterobostrychus brunneus)、双棘长蠹属(Sinoxylon spec.)和竹竿粉长蠹(Dinoderus minutus)，和膜翅目昆虫，比如蓝黑树蜂(Sirex juvencus)、枞大树蜂(Urocerus gigas)、泰加大树蜂(Urocerus gigas taignus)、和小角树蜂(Urocerus augur)，以及白蚁科(termites)，比如欧洲木白蚁(Kalotermes flavicollis)、麻头堆砂白蚁(Cryptotermes brevis)、印巴结构木异白蚁(Heterotermes indicola)、欧美散白蚁(Reticulitermes flavipes)、桑特散白蚁(Reticulitermessantonensis)、暗黑散白蚁(Reticulitermes lucifugus)、达尔文澳白蚁(Mastotermes darwiniensis)、内华达古白蚁(Zootermopsis nevadensis)和台湾乳白蚁(Coptotermes formosanus)，和尾鬃蠹虫，比如西洋衣鱼(Lepisma saccharina)。
因此，本发明提供抗击和防治昆虫、螨类、线虫或软体动物的方法，其包括将杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的式I化合物或含有式I化合物的组合物施用至病虫害、病虫害的处所或至易受病虫害侵袭的植物。式I化合物优选用于对抗昆虫或螨类。
文中所用的术语“植物”包括幼苗、灌木和树。
除显示良好的杀昆虫和杀螨作用和特性之外，根据本发明活性成分的特征还是良好的植物/作物相容性。在不同的施用方法下，根据本发明的式I化合物或其组合物展示良好的植物/作物耐受性，由此植物/作物损害(植物毒性)得以显著降低。术语“作物”和″植物″应理解为如前文所定义，而术语“施用方法”描述如下。
因此，本发明还涉及农药组合物，比如乳油，浓悬浮剂，可直接喷雾溶液或可稀释的溶液，可铺开的糊剂，稀释乳液，可溶性粉剂，可分散粉剂，可湿性粉剂，粉剂，颗粒剂或聚合物质中的胶囊剂，其中含有根据本发明的各活性成分中的至少一种，并且选择上述剂型以适应期望目标和主要环境。
在这些组合物中，活性成分以纯形式使用，例如特定粒径的固体活性成分，或优选与至少一种制剂领域常用的辅剂，比如增量剂例如溶剂或固体载体，或比如表面活性化合物(表面活性剂)一起使用。
适宜溶剂的实例是：未氢化的或部分氢化芳族烃，优选烷基苯的C8至C12级分，比如二甲苯混合物，烷基化的萘或四氢萘，脂族或环脂族烃，比如石蜡或环己烷，醇比如乙醇、丙醇或丁醇，二醇及其醚和酯比如丙二醇，二丙二醇醚，乙二醇或乙二醇一甲基醚或乙二醇一乙基醚，酮，比如环已酮，异佛尔酮或二丙酮醇，强极性溶剂，比如N-甲基吡咯烷-2-酮，二甲亚砜或N，N-二甲基甲酰胺，水，未环氧化的或环氧化的植物油，比如未环氧化的或环氧化的菜籽油，蓖麻油，椰子油或大豆油，以及硅油。
用于例如粉剂和可分散粉剂中的固体载体通常为粉碎的天然矿物，例如方解石、滑石、高岭土、蒙脱石或凹凸棒石。为了改善物理特性，还可能加入高分散二氧化硅或高分散吸附性聚合物。适用于颗粒剂的颗粒化吸附载体是多孔类型，例如浮石、碎砖、海泡石或膨润土，适宜的非吸附性载体材料是方解石或沙。此外，可以使用许多的无机或有机颗粒化材料，尤其是白云石或粉碎的植物残余物。
根据待配制的活性成分的类型，适宜的表面活性化合物是，具有良好的乳化、分散和润湿特性的非离子、阳离子和/或阴离子表面活性剂或表面活性剂混合物。下文所述的表面活性剂应仅看作实例；制剂领域常用的并且本发明适用的许多其它表面活性剂描述于相关文献中。
适宜的非离子表面活性剂特别是脂族或环脂族醇、饱和或不饱和脂肪酸或烷基酚的聚乙二醇醚衍生物，其可含有约3个到约30个乙二醇醚基团并在(环)脂族烃部分有约8个到约20个碳原子，或在烷基酚的烷基部分有约6个到约18个碳原子。还适宜的是聚环氧乙烷与聚丙二醇、乙二氨基聚丙二醇或在烷基链中含有1到约10个碳原子的烷基聚丙二醇的水溶性加成物，其中加成物含有约20个到约250个乙二醇醚基团和约10个到约100个丙二醇醚基团。通常，上述化合物含有1至大约5个乙二醇单元/丙二醇单元。可提及的实例是壬基苯氧基聚乙氧基乙醇、蓖麻油聚乙二醇醚、聚丙二醇/聚环氧乙烷加成物、三丁基苯氧基聚乙氧基乙醇、聚乙二醇或辛基苯氧基聚乙氧基乙醇。聚氧乙烯失水山梨糖醇的脂肪酸酯，比如聚氧乙烯失水山梨糖醇三油酸酯也是适宜的。
阳离子表面活性剂特别是季胺盐，所述季胺盐通常含有至少一个作为取代基的含约8个到约22个C原子的烷基，以及作为其它取代基(未卤代或卤代)的低级烷基或羟基烷基或苄基。所述盐优选为卤化物、硫酸甲酯的盐或硫酸乙酯的盐形式。实例是硬脂基三甲基氯化铵和苄基二(2-氯乙基)乙基溴化铵。
适宜的阴离子表面活性剂是水溶性皂类或水溶性合成的表面活性化合物。适宜的皂类实例是含有约10个到约22个C原子的脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐或(未取代的或取代的)铵盐，比如油酸或硬脂酸或的钠盐或钾盐，或可从例如椰子油或妥尔油中获得的天然脂肪酸混合物的钠盐或钾盐；还必须提到脂肪酸甲基牛磺酸盐。然而，更通常使用的是合成表面活性剂，尤其是脂肪磺酸盐、脂肪硫酸盐、磺化苯并咪唑衍生物或烷基芳基磺酸盐。脂肪磺酸盐和脂肪硫酸盐通常以碱金属盐、碱土金属盐或(未取代的或取代的)铵盐存在，并且其通常具有含约8个到约22个C原子的烷基，烷基还应理解为包括酰基的烷基部分；可提及的实例是木质素磺酸、十二烷基硫酸酯或由天然脂肪酸获得的脂肪醇硫酸酯混合物的钠盐或钙盐。该组还包括硫酸酯的盐和脂肪醇/环氧乙烷加成物的磺酸盐。磺化苯并咪唑衍生物优选含有2个磺酰基和具有约8个到约22个C原子的脂肪酸基团。烷基芳基磺酸盐的实例是癸基苯磺酸、二丁基萘磺酸或萘磺酸/甲醛缩合物的钠盐、钙盐或三乙醇铵盐。此外，还可能的是适宜的磷酸盐，例如对-壬基苯酚/(4-14)环氧乙烷加成物的磷酸酯的盐，或者磷脂。其它适宜的磷酸酯是磷酸与脂族或芳族醇的三酯和/或烷基膦酸与脂族或芳族醇的二酯，其是高效能的油类助剂。这些三酯已描述于例如WO 0147356，WO 0056146，EP-A-0579052或EP-A-1018299或者可以其化学名称商购。用于新组合物的优选磷酸三酯是三-(2-乙基己基)磷酸酯，三-正辛基磷酸酯和三丁氧基乙基磷酸酯，其中最优选三-(2-乙基己基)磷酸酯。适宜的烷基膦酸二酯是二-(2-乙基己基)-(2-乙基己基)-膦酸酯，二-(2-乙基己基)-(正辛基)-膦酸酯，二丁基-丁基膦酸酯和二(2-乙基己基)-三亚丙基-膦酸酯，其中二-(2-乙基己基)-(正辛基)-膦酸酯是特别优选的。
本发明组合物还可以优选包括添加剂，其包含植物或动物来源的油、矿物油、上述油的烷基酯或者所述油和油衍生物的混合物。用于本发明组合物中的油添加剂的量一般是从0.01到10％，基于喷雾混合物。例如，可以在制备出喷雾混合物后可将油添加剂以希望的浓度加至喷雾槽。优选的油添加剂包括矿物油或植物来源的油，例如菜籽油比如和橄榄油或向日葵油，乳化植物油，比如(-Poulenc Canada Inc.)，植物来源油的烷基酯，例如甲基衍生物，或者动物来源的油，比如鱼油或牛脂。优选的添加剂含有，例如作为活性成分的基本上80％重量的鱼油烷基酯和15％重量的甲基化菜籽油，还有5％重量的惯用乳化剂和pH调节剂。特别优选的油添加剂包含C8-C22脂肪酸的烷基酯，特别是C12-C18脂肪酸的甲基衍生物，例如重要的月桂酸、棕榈酸和油酸的甲酯。这些酯已知为月桂酸甲酯(CAS-111-82-0)、棕榈酸甲酯(CAS-112-39-0)和油酸甲酯(CAS-112-62-9)。优选的脂肪酸甲酯衍生物是2230和2231(Cognis GmbH)。上述那些和其它的油衍生物也已知自Compendium of Herbicide Adjuvants，第5版，SouthernIllinois University，2000。另外，烷氧基化脂肪酸和已描述于WO 08/037373的基于聚甲基硅氧烷的添加剂能够用作本发明组合物中的添加剂。
油添加剂的施用和作用还可以通过将其与表面活性物质如非离子、阴离子或阳离子表面活性剂组合来改善。适宜的阴离子、非离子和阳离子表面活性剂的实例见于WO 97/34485的第7页和第8页。优选的表面活性物质是十二烷基苄磺酸酯的盐类的阴离子表面活性剂，特别是其钙盐，以及乙氧基化脂肪醇类的非离子表面活性剂。特别优选具有5-40的乙氧基化度的乙氧基化C12-C22脂肪醇。可商购表面活性剂的实例是Genapol型(Clariant AG)。还优选的是硅酮表面活性剂，特别是多烷基氧化物改性的七甲基三硅氧烷，其可作为例如Silwet购得，以及全氟化表面活性剂。相对全部添加剂的表面活性物质浓度一般从1到30％重量。油或矿物油或其衍生物与表面活性剂的混合物所组成的油添加剂实例是Edenor ME (Syngenta AG，CH)和(BPOil UK Limited，GB)。
所述表面活性物质还可以单独用于配制剂中，也即不加油添加剂。
此外，向油添加剂/表面活性剂混合物中添加有机溶剂可以有助于进一步增强作用。适宜溶剂是例如(ESSO)和Aromatic(Exxon公司)。这些溶剂的浓度可以是总重量的10-80％重量。这种可以与溶剂混合的油添加剂描述于例如US-A-4834908中，其中公开的可商购油添加剂称为(BASF公司)。本发明优选的又一种油添加剂是(Syngenta C rop Protection Canada)。
除了上面列出的油添加剂，为了增强本发明组合物的作用，还可以将烷基吡咯烷酮类配制剂(例如)加入喷雾混合物。还可以使用合成的网络结构(latices)配制剂例如聚丙烯酰胺、聚乙烯化合物或聚-1-p-薄荷烯(例如或)。包含丙酸的溶液，例如Eurogkem也可以混入喷雾混合物中作为活性增强剂。
通常地，组合物包含0.1至99％，特别是0.1至95％式I活性成分，和1至99.9％，特别是5至99.9％至少一种固体或液体助剂，通常0至25％，特别是0.1至20％的组合物可能是表面活性剂(％在各情况下表示重量百分比)。尽管浓缩的组合物是优选的市售产品，最终用户将通常使用具有实质上较低的活性成分浓度的稀释组合物。优选的组合物尤其是如下构成(％＝重量百分比)：
乳油：
活性成分：    1至95％，优选5至50％，更优选5至20％
表面活性剂：  1至30％，优选10至20％
溶剂：        5至98％，优选70至85％
粉剂：
活性成分：    0.1至10％，优选2至5％，
固态载体：    99.9至90％，优选99.9至99％
浓悬浮剂：
活性成分：    5至75％，优选10至50％，更优选10至40％
水：          94至24％，优选88至30％
表面活性剂：  1至40％，优选2至30％
油基浓悬浮剂：
活性成分：    2至75％，优选5至50％，更优选10至25％
油：          94至24％，优选88至30％
表面活性剂：  1至40％，优选2至30％
可湿性粉剂：
活性成分：    0.5至90％，优选1至80％，更优选25至75％
表面活性剂：  0.5至20％，优选1至15％
固态载体：    5至99％，优选15至98％
颗粒剂：
活性成分：    0.5至30％，优选3至25％，更优选3至15％
固态载体：    99.5至70％，优选97至85％
优选，术语“活性成分”是指选自上表1至116的化合物之一。其还指式I化合物，尤其是选自所述表1至116的化合物，与其它杀昆虫剂、杀真菌剂、除草剂、安全剂、助剂等的混合物，该混合物特别公开如下。
组合物还能够包含其它固体或液体辅剂，比如稳定剂，例如未环氧化的或环氧化的植物油(例如环氧化的椰子油，菜籽油或大豆油)，消泡剂，例如硅油，防腐剂，粘度调节剂，粘合剂和/或增粘剂；肥料，尤其是含氮肥料比如硝酸铵和尿素，如WO 08/017388中的描述，其能够增强本发明化合物的效力；或实现特定效果的其它活性成分，例如铵盐或cl盐，尤其是卤化物，硫酸(氢)盐，硝酸盐，碳酸(氢)盐，柠檬酸盐，酒石酸盐，甲酸盐和乙酸盐，如WO 07/068427和WO 07/068428中的描述，其也能够增强本发明化合物的效力并且其能够与穿透增强剂比如烷氧基化脂肪酸；杀菌剂，杀真菌剂，杀线虫剂，植物活化剂，杀软体动物剂或除草剂组合使用。
根据本发明的组合物由本身已知的方式这样制备：比如说，不加辅剂地研磨、过筛和/或压制固体活性成分，以及在至少一种辅剂存在下用将活性成分与辅剂(一种或多种)紧密混合和/或研磨。制备组合物的这些方法以及用式I化合物制备这些组合物的用途也是本发明的主题。
组合物的施用方法，即防治上述类型病虫害的方法以及组合物用于防治上述类型病虫害的用途是本发明的其它对象，为适应主要环境的预期目所选择的所述施用方法是比如：喷雾、雾化、喷粉、涂覆、拌种、撒播或浇注。活性成分的一般浓度比是0.1到1000ppm，优选是0.1到500ppm。施用率通常是1到2000g活性成分每公顷，特别是10到1000g/ha，优选10到600g/ha。
在作物保护领域优选的施用方法是，向植物的叶施用(叶面施用)，可以选择施用频率和比率从而匹配相应病虫害的侵袭危险性。另选地，用液体组合物浸渍植物处所或者将固体形式如颗粒形式的活性成分混入植物处所如土壤中(土壤施用)，可使活性成分通过根系(内吸作用)到达植物。在水稻作物情况下，上述颗粒剂可计量加入淹灌的水稻田中。
根据本发明的组合物还适于保护植物繁殖材料，例如种子，比如水果、块茎或果核，或秧苗，对抗上述病虫害类型。在种植前可用该组合物处理繁殖材料，例如可在播种前处理种子。另选地，通过在液体组合物中浸润果核或涂覆一层固体组合物，可将该组合物施用于种核上(包覆)。当在施用位置种植繁殖材料时，例如在条播期间种植至种畦中时，也可以施用该组合物。这些植物繁殖材料的处理方法和如此处理的植物繁殖材料是本发明的其它对象。
施用根据本发明组合物的其它方法包括滴注施用至土壤上，浸渍植物部分比如根鳞茎或块茎，浇灌土壤，以及土壤注射。这些方法是本领域所已知的。
为了将式I化合物作为杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀软体动物剂施用至病虫害、病虫害的处所或至易受病虫害侵袭的植物，通常将式I化合物配制成组合物其除式I化合物外，还包括适宜的惰性稀释剂或载体，和任选地如本文或例如EP-B-1062217中描述的表面活性剂(SFA)形式的配制助剂。SFAs是能够通过降低界面张力改变界面(例如液/固、液/气或液/液界面)特性并由此导致其它特性(例如分散、乳化和浸湿)变化的化学品。优选的是全部组合物(固体和液体配制剂两者)包含，按重量计，0.0001至95％，更优选1至85％，例如5至60％的式I化合物。组合物一般这样用于防治病虫害，其中式I化合物以0.1g至10kg每公顷，优选1g至6kg每公顷，更优选1g至1kg每公顷的用量施用。
在用于拌种的情况下，以每公斤种子0.0001g到10g(例如0.001g或0.05g)，优选0.005g到10g，更优选0.005g到4g的比率施用式I化合物。
本发明的另一方面提供杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的组合物，其包含杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的式I化合物和对此适宜的载体或稀释剂。
在另一方面，本发明提供对抗和防治处所中的病虫害的方法，其包括用杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的包含式I化合物的组合物来处理所述病虫害或所述病虫害的处所。
该组合物可以选自多种配制剂类型，包括粉剂(DP)、可溶性粉剂(SP)、可溶粒剂(SG)、水分散粒剂(WG)、可湿性粉剂(WP)、颗粒剂(GR)(缓慢或快速释放)、可溶液剂(SL)、油剂(OL)、超低容量液剂(UL)、乳油(EC)、可分散液剂(DC)、乳剂(水乳剂(EW)和油乳剂(EO))、微乳剂(ME)、浓悬浮剂(SC)、油基浓悬浮剂(OD)、气雾剂、发雾/发烟配制剂、微囊悬浮剂(CS)和种子处理配制剂。任何情况下选择的制剂类型将取决于希望的具体目的和所述式I化合物的物理、化学和生物学性质。
粉剂(DP)可以这样制备：将式I化合物与一种或多种固体稀释剂(例如天然粘土、高岭土、叶蜡石、斑脱土、矾土、蒙脱石、硅藻土(kieselguhr)、白垩、硅藻土(diatomaceous earths)、磷酸钙、碳酸钙和碳酸镁、硫、石灰、粉状物、滑石以及其它有机和无机固体载体)混合并将该混合物机械研磨成细粉。
可溶性粉剂(SP)可以这样制备：将式I化合物与一种或多种水溶性无机盐(比如碳酸氢钠、碳酸钠或硫酸镁)或者一种或多种水溶性有机固体(比如多糖)，以及任选地，一种或多种润湿剂、一种或多种分散剂或者用来改善水分散度/溶解度的所述试剂的混合物混合。然后将该混合物磨成细粉。也可以使类似的组合物颗粒化以形成可溶粒剂(SG)。
可湿性粉剂(WP)可以这样制备：将式I化合物与一种或多种固体稀释剂或载体，一种或多种润湿剂，以及优选地，一种或多种分散剂，以及任选地，一种或多种用来促进在液体中分散的助悬剂混合。然后将该混合物磨成细粉。也可以使类似的组合物颗粒化以形成水分散粒剂(WG)。
颗粒剂(GR)可以这样制备：使式I化合物与一种或多种粉状固体稀释剂或载体的混合物颗粒化；或者自预形成的坯料颗粒：使式I的化合物(或其在适宜试剂中的溶液)吸收于多孔颗粒材料(比如浮石、凹凸棒石粘土、漂白土、硅藻土(kieselguhr)、硅藻土(diatomaceous earths)或玉米芯粉)中或使式I的化合物(或其在适宜试剂中的溶液)吸附至硬核材料(比如沙、硅酸盐、碳酸矿物质盐、硫酸盐或磷酸盐)上并视需要干燥。通常用来帮助吸收或吸附的试剂包括溶剂(比如脂族和芳族石油溶剂、醇类、醚类、酮类和酯类)和粘着剂(比如聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、糊精、糖类和植物油)。一种或多种其它添加剂也可以包括在颗粒剂(例如乳化剂、润湿剂或分散剂)中。
可分散液剂(DC)可以这样制备：将式I化合物溶于水或如酮、醇或乙二醇醚的有机溶剂中。这些溶剂可以包含表面活性试剂(例如用来在喷雾槽中防止结晶或改善水稀释性)。
乳油(EC)或水乳剂(EW)可以这样制备：将式I化合物溶于有机溶剂(任选地含有一种或多种润湿剂、一种或多种乳化剂或者所述试剂的混合物)中。用于EC的适宜的有机溶剂包括芳族烃(比如烷基苯或烷基萘，诸如SOLVESSO 100，SOLVESSO 150和SOLVESSO 200；SOLVESSO是注册商标)，酮(比如环己酮或甲基环己酮)和醇(比如苄醇，糠醇或丁醇)，
N-烷基吡咯烷酮(比如N-甲基吡咯烷酮或N-辛基吡咯烷酮)，脂肪酸的二甲基酰胺(比如C8-C10脂肪酸二甲基酰胺)和氯化烃。EC产品可以在加入水中时自发乳化，产生具有足够稳定性以允许通过合适设备喷雾施用的乳液。EW的制备牵涉以液体(如果其在环境温度下不是液体，则可以在通常低于70℃的合理温度下熔化)形式或以溶液(通过将其溶于合适的溶剂)形式得到式I化合物，然后在高剪切下将所得液体或溶液在含有一种或多种SFA的水中乳化，产生乳剂。适宜用于EW的溶剂包括植物油、氯化烃(比如氯苯)、芳族溶剂(比如烷基苯或烷基萘)以及其它在水中具有低溶解度的合适有机溶剂。
微乳剂(ME)可以这样制备：将水与一种或多种溶剂和一种或多种SFA的共混物混合以自发产生热力学稳定的各向同性的液体配制剂。式I的化合物一开始就存在于所述水中或所述溶剂/SFA共混物中。适宜用于ME的溶剂包括前述用于EC或EW中的那些。ME可以是水包油体系或油包水体系(可以通过电导率测试测定该体系的存在)，因此可以适用于在同一配制剂中混合水溶性的和油溶性的农药。ME适于在水中稀释，此时其仍是微乳剂或者形成常规水包油乳液。
浓悬浮剂(SC)可以包含式I化合物的细分不溶固体颗粒的含水或非水悬浮液。浓悬浮剂可以这样制备：在适宜介质中球磨或珠磨固体式I化合物，任选地与一种或多种分散剂一起，从而产生所述化合物的细颗粒悬浮液。组合物中可以包括一种或多种润湿剂，还可以包括助悬剂以降低颗粒沉降速率。另选地，可以干磨式I化合物并将其加入包含本文前述试剂的水中，产生希望的最终产品。
油基浓悬浮剂(OD)可以类似地制备：将式I化合物的细分不溶固体颗粒悬浮于有机流体(例如至少一种矿物质油或植物油)中。油基浓悬浮剂还可以包含至少一种穿透促进剂(例如醇乙氧基化物或有关化合物)，至少一种非离子表面活性剂和/或至少一种阴离子表面活性剂，和任选地至少一种添加剂，其来自乳化剂，起泡抑制剂，防腐剂，抗氧化剂，染料，和/或惰性填料物质的组。油基浓悬浮剂期望并适于在用来产生喷雾溶液之前用水稀释，该喷雾溶液具有使得可以通过适当设备进行喷雾施用的充足稳定性。
气雾配制剂包含式I化合物和适宜的推进剂(例如正丁烷)。可以将式I的化合物溶于或分散于适宜介质(例如水或可与水混溶的液体，如正丙醇)中以提供在不加压的、手动的喷雾泵中使用的组合物。
可以将式I化合物在干燥状态下与烟火混合物混合以形成适于在封闭空间中产生包含所述化合物的烟雾的组合物。
微囊悬浮剂(CS)可以按与制备EW配制剂类似但有一个增加的聚合阶段的方式制备，如此得到油滴的含水分散体，其中每个油滴被聚合物壳层包囊并且包含式I化合物以及任选的对此的载体或稀释剂。可以通过界面缩聚反应或通过凝聚过程产生上述聚合物壳层。该组合物可以提供式I化合物的控制释放，并且其可以被用于种子处理。式I化合物也可以被制剂于生物可降解的聚合物基质中以提供所述化合物的缓慢的、受控的释放。
还可以配制式I化合物以用作种子处理剂，例如作为粉末组合物，其包括种子处理干粉剂(DS)、种子处理可溶粉剂(SS)或种子处理可分散粉剂(WS)，或作为液态组合物，其包括种子处理悬浮剂(FS)、种子处理液剂(LS)或微囊悬浮剂(CS)。DS、SS、WS、FS和LS组合物的制备分别与上述DP、SP、WP、SC、OD和DC组合物的制备非常类似。用来处理种子的组合物可以包括帮助所述组合物粘着于种子的试剂(例如矿物质油或成膜屏障)。
本发明的组合物可以包括一种或多种添加剂以改善该组合物的生物学性能(例如通过改善表面上的湿润、保持或分布；在经处理表面上对雨水的抗性；式I化合物的吸收和移动)。这样的添加剂包括表面活性试剂(SFAs)，基于油的喷雾添加剂，例如某些矿物质油或天然植物油(比如大豆或油菜籽油)，以及这些试剂与其它生物-增强助剂(可以辅助或改变式I化合物的作用的成分)的共混物。增加式I化合物的效果可以这样得以实现：例如加入铵盐和/或cl盐，和/或任选地至少一种穿透促进剂，比如脂肪醇烷氧基化物(例如油菜油甲酯)或植物油酯。
润湿剂、分散剂和乳化剂可以是阳离子、阴离子、两性或非离子型的表面活性剂(SFAs)。
适宜的阳离子型SFA包括季铵化合物(例如十六烷基三甲基溴化铵)、咪唑啉类和胺的盐。
适宜的阴离子SFA包括脂肪酸的碱金属盐、硫酸脂族单酯的盐(例如十二烷基硫酸钠)、磺化芳族化合物的盐(例如十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钙、丁基萘磺酸盐和二异丙基萘磺酸钠和三异丙基萘磺酸钠的混合物)、醚硫酸盐、醇醚硫酸盐(例如月桂基醚-3-硫酸钠)、醚羧酸盐(例如月桂基醚-3-羧酸钠)、磷酸酯(一种或多种脂肪醇与磷酸反应的产物(主要是单酯)或者与五氧化二磷反应的产物(主要是二酯)，例如十二烷醇和四磷酸反应；此外这些产物可以被乙氧基化)、磺基琥珀酰胺酸酯、烷烃或烯烃磺酸盐、牛磺酸盐和木质素磺酸盐。
适宜的两性型SFA包括甜菜碱、丙酸类和甘氨酸类。
适宜的非离子型SFA包括如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或其混合物的环氧烷烃与脂肪醇(比如油醇或辛醇)或与烷基酚(比如辛基苯酚、壬基苯酚或辛基甲苯酚)的缩合产物；衍生自长链脂肪酸或己糖醇酐混合物的偏酯；所述偏酯与环氧乙烷的缩合产物；嵌段聚合物(包含环氧乙烷和环氧丙烷)；烷醇酰胺；简单酯(例如脂肪酸聚乙二醇酯)；胺氧化物(例如十二烷基二甲基胺氧化物)；和卵磷脂。
适宜的助悬剂包括亲水胶体(如多糖类、聚乙烯基吡咯烷酮或羧甲基纤维素钠)和膨胀性粘土(如斑脱土或凹凸棒石)。
式I化合物可以通过任何施用农药化合物的已知方法来施用。比如说，其可以经配制或未经配制的形式，直接地，施用至病虫害或病虫害处所(比如病虫害的生境，或易受病虫害侵袭的栽培植物)或者施用至包括叶、茎、枝或根的任意植物部分，在栽培前施用至种子，或者施用至其中正生长植物或将要栽培植物的其它媒介(比如根周围的土壤、一般土壤、稻田水或无土栽培系统)；或者在土壤或含水环境中喷雾、喷粉、通过浸渍施用、作为霜剂或膏剂施用、作为蒸气施用或者通过分布或掺入组合物(比如颗粒组合物或包装在水溶性袋中的组合物)来施用。
式I化合物还可以注入植物中或用电动喷雾技术或其它低容量方法喷雾到植被上或通过土地灌溉或空中灌溉系统施用。
用作含水制剂(水溶液或分散液)的组合物通常以浓缩物的形式提供，所述浓缩物包含高比例的活性成分，所述浓缩物在使用前加入水中。这些可包括DC类、SC类、OD类、EC类、EW类、ME类、SG类、SP类、WP类、WG类和CS类的浓缩物经常被要求能经受住旷日持久的储存，并且在这样的储存后能够加入水中以形成保持均质足够时间的含水制剂以使得它们能够通过传统的喷雾设备施用。取决于它们待使用的目的，这样的含水制剂可以包含变化量的式I化合物(例如0.0001-10重量％)。
式I化合物可以与肥料(例如含氮、含钾或含磷肥料，更特别是硝酸铵和/或尿素肥料)混合使用。适宜的配制剂类型包括肥料的颗粒剂。所述混合物适宜地包含多至25重量％的所述式I化合物。
因此，本发明还提供包含肥料和式I化合物的肥料组合物。
本发明的组合物可以包含具有生物活性的其它化合物，例如微量营养素，或者具有杀真菌活性的化合物或者具有植物生长调节、除草、安全化、杀昆虫、杀线虫或杀螨活性的化合物。
式I化合物可以是组合物的唯一活性成分或者其可以与一种或多种额外的活性成分比如杀虫剂(杀昆虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫农药)，杀真菌剂，增效剂，除草剂，安全剂或植物生长调节剂酌情混合。根据本发明组合物的活性可以由此得以显著拓宽并可以具有出人意料的也可以广义地描述为增效活性的优势。额外的活性成分可以：提供具有较宽活性谱或在处所的增加持久性的组合物；通过降低植物毒性提供展示更佳的植物/作物耐受性的组合物；提供在其不同发育阶段防治昆虫的组合物；增效式I化合物的活性或补充式I化合物的活性(例如，通过增加起效速度或克服驱避)；或者有助于克服或预防针对单独组分的抗性发展。具体的额外活性成分将取决于所述组合物的目标用途。适宜农药的实例包括下列：
a)拟除虫菊酯类，比如氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、S-氰戊菊酯、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯(特别是λ-氯氟氰菊酯)、联苯菊酯、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、七氟菊酯、对鱼安全的拟除虫菊酯(例如醚菊酯)、天然除虫菊素、胺菊酯、s-生物烯丙菊酯、五氟苯菊酯、右旋炔丙菊酯或5-苯基-3-呋喃基甲基-(E)-(1R，3S)-2，2-二甲基-3-(2-氧代硫杂亚环戊-3-基甲基)环丙烷羧酸酯；
b)有机磷酸酯类，比如丙溴磷、硫丙磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、保棉磷、甲基内吸磷、庚烯磷、甲基乙拌磷、苯线磷、久效磷、丙溴磷、三唑磷、甲胺磷、乐果、磷胺、马拉硫磷、毒死蜱、伏杀硫磷、特丁磷、丰索磷、地虫硫磷、甲拌磷、肟硫磷、甲基嘧啶磷、嘧啶磷、杀螟硫磷、噻唑磷或二嗪磷；
c)氨基甲酸酯类(包括芳基氨基甲酸酯类)，比如抗蚜威、唑蚜威、除线威、克百威、呋线威、乙硫苯威、涕灭威、thiofurox、丁硫克百威、噁虫威、仲丁威、残杀威、灭多威或杀线威；
d)苯甲酰脲类，比如除虫脲、杀铃脲、氟铃脲、氟虫脲或氟啶脲；
e)有机锡化合物，比如三环锡、苯丁锡或三唑锡；
f)吡唑类，比如吡螨胺和唑螨酯；
g)大环内酯，比如阿维菌素类(avermectins)或密比霉素类(milbemycins)，例如阿维菌素，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐，依维菌素，密比霉素(milbemycin)，或多杀霉素，乙基多杀菌素或印楝素；
h)激素类或信息素类；
i)有机氯化合物，比如硫丹、六六六、滴滴涕、氯丹或狄氏剂；
j)脒类，比如氯苯甲脒或双甲脒；
k)熏蒸剂，比如氯化苦、二氯丙烷、溴甲烷或百亩；
l)类新烟碱化合物，比如吡虫啉、噻虫啉、啶虫脒、噻虫胺、烯啶虫胺、呋虫胺或噻虫嗪；
m)二酰基肼类，比如虫酰肼、环虫酰肼或甲氧虫酰肼；
n)二苯基醚类，比如苯虫醚或吡丙醚；
o)茚虫威；
p)溴虫腈；
q)吡蚜酮或七氟虫酰胺(pyrifluquinazon)；
r)螺虫乙酯，螺螨酯或螺特杀(spiromesifen)；
s)氟苯虫酰胺，氯虫苯甲酰胺，或氰虫苯甲酰胺(cyanthraniliprole)；
t)苯腈吡螨酯(cyenopyrafen)或丁氟螨酯；或
u)氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)。
除上面列出的主要化学分类的农药外，如果对组合物的希望用途合适，可以在该组合物中使用具有特定目标的农药。例如，可以使用用于特定作物的选择性杀虫剂，如用于稻中的蛀茎虫(stemborer)特异性杀虫剂(比如杀螟丹)或小蝗虫特异性杀虫剂(比如噻嗪酮)。任选地，组合物中也可以包括用于特定昆虫种类/阶段的特异性杀虫剂或杀螨剂(例如杀螨的杀卵-幼虫剂，比如四螨嗪、氟螨噻、噻螨酮或三氯杀螨砜；杀螨的杀运动剂(motilicide)，比如三氯杀螨醇或炔螨特；杀螨剂，比如溴螨酯或乙酯杀螨醇；或生长调节剂，比如伏蚁腙、灭蝇胺、烯虫酯、氟啶脲或除虫脲)。
式I化合物与活性成分的下述混合物是优选的，其中术语“式I化合物”优选指选自表1至116的化合物：
助剂，选自由植物或动物来源的油，矿物质油，所述油的烷基酯或所述油的混合物，和石油(别名)(628)+式I化合物组成的物质，
杀螨剂，选自由下述组成的物质的组：1，1-二(4-氯苯基)-2-乙氧基乙醇(IUPAC命名)(910)+式I化合物，2，4-二氯苯基苯磺酸酯(IUPAC/化学文摘命名)(1059)+式I化合物，2-氟-N-甲基-N-1-萘基乙酰胺(IUPAC命名)(1295)+式I化合物，4-氯苯基苯基砜(IUPAC命名)(981)+式I化合物，阿维菌素(1)+式I化合物，灭螨醌(3)+式I化合物，acetoprole[CCN]+式I化合物，氟丙菊酯(9)+式I化合物，涕灭威(16)+式I化合物，涕灭砜威(863)+式I化合物，α-氯氰菊酯(202)+式I化合物，赛硫磷(870)+式I化合物，amidoflumet[CCN]+式I化合物，果满磷(amidothioate)(872)+式I化合物，三乙胺硫磷(amiton)(875)+式I化合物，三乙胺硫磷草酸氢盐(875)+式I化合物，双甲脒(24)+式I化合物，杀螨特(881)+式I化合物，氧化砷(882)+式I化合物，AVI382(化合物编号)+式I化合物，AZ60541(化合物编号)+式I化合物，益棉磷(44)+式I化合物，保棉磷(45)+式I化合物，偶氮苯(azobenzene)(IUPAC命名)(888)+式I化合物，三唑锡(46)+式I化合物，偶氮硫磷(azothoate)(889)+式I化合物，苯菌灵(62)+式I化合物，benoxafos(别名)[CCN]+式I化合物，苯螨特(71)+式I化合物，苯甲酸苄酯(IUPAC命名)[CCN]+式I化合物，联苯肼酯(74)+式I化合物，联苯菊酯(76)+式I化合物，乐杀螨(907)+式I化合物，溴灭菊酯(别名)+式I化合物，溴西克林(918)+式I化合物，溴硫磷(920)+式I化合物，乙基溴硫磷(921)+式I化合物，溴螨酯(94)+式I化合物，噻嗪酮(99)+式I化合物，丁酮威(103)+式I化合物，丁酮砜威(104)+式I化合物，butylpyridaben(别名)+式I化合物，石硫合剂(IUPAC命名)(111)+式I化合物，毒杀芬(941)+式I化合物，氯苯虫威(carbanolate)(943)+式I化合物，甲萘威(115)+式I化合物，克百威(118)+式I化合物，三硫磷(947)+式I化合物，CGA50’439(研发编号)(125)+式I化合物，灭螨猛(126)+式I化合物，杀螨醚(959)+式I化合物，杀虫脒(964)+式I化合物，杀虫脒盐酸盐(964)+式I化合物，虫螨腈(130)+式I化合物，杀螨醇(968)+式I化合物，杀螨酯(970)+式I化合物，敌螨特(971)+式I化合物，毒虫畏(131)+式I化合物，乙酯杀螨醇(975)+式I化合物，丁甲虫脒(chloromebuform)(977)+式I化合物，灭虫脲(978)+式I化合物，丙酯杀螨醇(983)+式I化合物，毒死蜱(145)+式I化合物，甲基毒死蜱(146)+式I化合物，虫螨磷(994)+式I化合物，瓜叶菊素I(696)+式I化合物，瓜叶菊素II(696)+式I化合物，瓜叶菊素(696)+式I化合物，四螨嗪(158)+式I化合物，氯生太尔(别名)[CCN]+式I化合物，蝇毒磷(174)+式I化合物，克罗米通(别名)[CCN]+式I化合物，巴毒磷(1010)+式I化合物，cufraneb(1013)+式I化合物，果虫磷(1020)+式I化合物，苯腈吡螨酯(cyenopyrafen)[CCN]+式I化合物，丁氟螨酯(CAS登录号：400882-07-7)+式I化合物，氯氟氰菊酯(196)+式I化合物，三环锡(199)+式I化合物，氯氰菊酯(201)+式I化合物，DCPM(1032)+式I化合物，滴滴涕(219)+式I化合物，田乐磷(1037)+式I化合物，田乐磷-O(1037)+式I化合物，田乐磷-S(1037)+式I化合物，内吸磷(1038)+式I化合物，甲基内吸磷(224)+式I化合物，内吸磷-O(1038)+式I化合物，甲基内吸磷-O(224)+式I化合物，内吸磷-S(1038)+式I化合物，甲基内吸磷-S(224)+式I化合物，砜吸磷(1039)+式I化合物，丁醚脲(226)+式I化合物，氯亚胺硫磷(1042)+式I化合物，二嗪磷(227)+式I化合物，苯氟磺胺(230)+式I化合物，敌敌畏(236)+式I化合物，dicliphos(别名)+式I化合物，三氯杀螨醇(242)+式I化合物，百治磷(243)+式I化合物，遍地克(dienochlor)(1071)+式I化合物，氟螨嗪[CCN]+式I化合物，甲氟磷(1081)+式I化合物，乐果(262)+式I化合物，二活菌素(dinactin)(别名)(653)+式I化合物，消螨酚(1089)+式I化合物，消螨酚-二环己基胺(1089)+式I化合物，消螨通(269)+式I化合物，二硝基巴豆酸酯(270)+式I化合物，二硝基巴豆酸酯-4[CCN]+式I化合物，二硝基巴豆酸酯-6[CCN]+式I化合物，敌菌死(dinocton)(1090)+式I化合物，硝戊酯(dinopenton)(1092)+式I化合物，硝辛酯(dinosulfon)(1097)+式I化合物，硝丁酯(dinoterbon)(1098)+式I化合物，敌噁磷(1102)+式I化合物，二苯砜(IUPAC命名)(1103)+式I化合物，双硫仑(别名)[CCN]+式I化合物，乙拌磷(278)+式I化合物，二硝酚(282)+式I化合物，dofenapyn(1113)+式I化合物，多拉克丁(别名)[CCN]+式I化合物，硫丹(294)+式I化合物，因毒磷(1121)+式I化合物，苯硫膦(297)+式I化合物，依立诺克丁(别名)[CCN]+式I化合物，乙硫磷(309)+式I化合物，益硫磷(1134)+式I化合物，乙螨唑(320)+式I化合物，乙嘧硫磷(1142)+式I化合物，抗螨唑(1147)+式I化合物，喹螨醚(328)+式I化合物，苯丁锡(330)+式I化合物，苯硫威(337)+式I化合物，甲氰菊酯(342)+式I化合物，吡螨胺(fenpyrad)(别名)+式I化合物，唑螨酯(345)+式I化合物，芬螨酯(1157)+式I化合物，fentrifanil(1161)+式I化合物，氰戊菊酯(349)+式I化合物，氟虫腈(354)+式I化合物，嘧螨酯(360)+式I化合物，啶蜱脲(1166)+式I化合物，氟螨噻(1167)+式I化合物，氟环脲(366)+式I化合物，氟氰戊菊酯(367)+式I化合物，联氟螨(fluenetil)(1169)+式I化合物，氟虫脲(370)+式I化合物，氟氯苯菊酯(372)+式I化合物，氟杀螨(1174)+式I化合物，氟胺氰菊酯(fluvalinate)(1184)+式I化合物，FMC1137(研发编号)(1185)+式I化合物，伐虫脒(405)+式I化合物，伐虫脒盐酸盐(405)+式I化合物，安硫磷(1192)+式I化合物，formparanate(1193)+式I化合物，林丹(430)+式I化合物，果绿啶(1205)+式I化合物，苄螨醚(424)+式I化合物，庚烯磷(432)+式I化合物，十六烷基环丙烷羧酸酯(IUPAC/化学文摘命名)(1216)+式I化合物，噻螨酮(441)+式I化合物，IKA2002(CAS登录号：211923-74-9)+式I化合物，碘甲烷(IUPAC命名)(542)+式I化合物，水胺硫磷(别名)(473)+式I化合物，异丙基O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸(IUPAC命名)(473)+式I化合物，依维菌素(别名)[CCN]+式I化合物，茉酮菊素I(696)+式I化合物，茉酮菊素II(696)+式I化合物，碘硫磷(1248)+式I化合物，林丹(430)+式I化合物，虱螨脲(490)+式I化合物，马拉硫磷(492)+式I化合物，特螨腈(1254)+式I化合物，灭蚜磷(502)+式I化合物，地胺磷(1261)+式I化合物，甲硫芬(别名)[CCN]+式I化合物，虫螨畏(1266)+式I化合物，甲胺磷(527)+式I化合物，杀扑磷(529)+式I化合物，甲硫威(530)+式I化合物，灭多威(531)+式I化合物，溴甲烷(537)+式I化合物，速灭威(550)+式I化合物，速灭磷(556)+式I化合物，兹克威(1290)+式I化合物，milbemectin(557)+式I化合物，milbemycin肟(别名)[CCN]+式I化合物，丙胺氟磷(1293)+式I化合物，久效磷(561)+式I化合物，茂硫磷(1300)+式I化合物，莫昔克丁(moxidectin)(别名)[CCN]+式I化合物，二溴磷(567)+式I化合物，NC-184(化合物编号)+式I化合物，NC-512(化合物编号)+式I化合物，氟蚁灵(1309)+式I化合物，华光霉素(别名)[CCN]+式I化合物，戊氰威(1313)+式I化合物，戊氰威1∶1氯化锌复合物(1313)+式I化合物，NNI-0101(化合物编号)+式I化合物，NNI-0250(化合物编号)+式I化合物，氧乐果(594)+式I化合物，杀线威(602)+式I化合物，异亚砜磷(1324)+式I化合物，砜拌磷(1325)+式I化合物，pp′-滴滴涕(219)+式I化合物，对硫磷(615)+式I化合物，氯菊酯(626)+式I化合物，石油(别名)(628)+式I化合物，芬硫磷(1330)+式I化合物，稻丰散(631)+式I化合物，甲拌磷(636)+式I化合物，伏杀硫磷(637)+式I化合物，硫环磷(1338)+式I化合物，亚胺硫磷(638)+式I化合物，磷胺(639)+式I化合物，辛硫磷(642)+式I化合物，甲基嘧啶磷(652)+式I化合物，冰片基氯(俗名)(1347)+式I化合物，杀螨霉素(polynactins)(别名)(653)+式I化合物，灭螨醇(proclonol)(1350)+式I化合物，丙溴磷(662)+式I化合物，蜱虱威(1354)+式I化合物，炔螨特(671)+式I化合物，胺丙畏(673)+式I化合物，残杀威(678)+式I化合物，乙噻唑磷(prothidathion)(1360)+式I化合物，发硫磷(1362)+式I化合物，除虫菊素I(696)+式I化合物，除虫菊素II(696)+式I化合物，除虫菊素(696)+式I化合物，哒螨灵(699)+式I化合物，哒嗪硫磷(701)+式I化合物，嘧螨醚(706)+式I化合物，嘧啶磷(pyrimitate)(1370)+式I化合物，喹硫磷(711)+式I化合物，喹硫磷(quintiofos)(1381)+式I化合物，R-1492(研发编号)(1382)+式I化合物，RA-17(研发编号)(1383)+式I化合物，鱼藤酮(722)+式I化合物，八甲磷(1389)+式I化合物，克线丹(别名)+式I化合物，司拉克丁(selamectin)(别名)[CCN]+式I化合物，SI-0009(化合物编号)+式I化合物，苏硫磷(1402)+式I化合物，螺螨酯(738)+式I化合物，螺特杀(spiromesifen)(739)+式I化合物，SSI-121(研发编号)(1404)+式I化合物，舒非仑(sulfiram)(别名)[CCN]+式I化合物，氟虫胺(750)+式I化合物，治螟磷(753)+式I化合物，硫(754)+式I化合物，SZI-121(研发编号)(757)+式I化合物，氟胺氰菊酯(398)+式I化合物，吡螨胺(763)+式I化合物，TEPP(1417)+式I化合物，叔丁威(别名)+式I化合物，杀虫畏(777)+式I化合物，三氯杀螨砜(786)+式I化合物，四抗菌素(tetranactin)(别名)(653)+式I化合物，杀螨好(1425)+式I化合物，thiafenox(别名)+式I化合物，氰乙肟威(thiocarboxime)(1431)+式I化合物，久效威(800)+式I化合物，甲基乙拌磷(801)+式I化合物，克杀螨(1436)+式I化合物，苏云金素(别名)[CCN]+式I化合物，威菌磷(1441)+式I化合物，苯螨噻(1443)+式I化合物，三唑磷(820)+式I化合物，triazuron(别名)+式I化合物，敌百虫(824)+式I化合物，三氯丙磷(trifenofos)(1455)+式I化合物，三活菌素(trinactin)(别名)(653)+式I化合物，蚜灭磷(847)+式I化合物，酚氟虫腈(vaniliprole)[CCN]和YI-5302(化合物编号)+式I化合物，
杀藻剂，选自由下述组成的物质的组：bethoxazin[CCN]+式I化合物，二辛酸铜(IUPAC命名)(170)+式I化合物，硫酸铜(172)+式I化合物，cybutryne[CCN]+式I化合物，二氯萘醌(1052)+式I化合物，双氯酚(232)+式I化合物，茵多酸(295)+式I化合物，三苯锡(347)+式I化合物，消石灰[CCN]+式I化合物，代森钠(566)+式I化合物，灭藻醌(714)+式I化合物，quinonamid(1379)+式I化合物，西玛津(730)+式I化合物，乙酸三苯基锡(IUPAC命名)(347)和氢氧化三苯基锡(IUPAC命名)(347)+式I化合物，
驱虫剂，选自由下述组成的物质的组：阿维菌素(1)+式I化合物，育畜磷(1011)+式I化合物，多拉克丁(别名)[CCN]+式I化合物，甲氨基阿维菌素(291)+式I化合物，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(291)+式I化合物，依立诺克丁(别名)[CCN]+式I化合物，依维菌素(别名)[CCN]+式I化合物，milbemycin肟(别名)[CCN]+式I化合物，莫昔克丁(moxidectin)(别名)[CCN]+式I化合物，哌嗪[CCN]+式I化合物，司拉克丁(selamectin)(别名)[CCN]+式I化合物，多杀霉素(737)和硫菌灵(1435)+式I化合物，
杀鸟剂，选自由下述组成的物质的组：氯醛糖(chloralose)(127)+式I化合物，异狄氏剂(1122)+式I化合物，倍硫磷(346)+式I化合物，吡啶-4-胺(IUPAC命名)(23)和马钱子碱(745)+式I化合物，
杀菌剂，选自由下述组成的物质的组：1-羟基-1H-吡啶-2-硫酮(IUPAC命名)(1222)+式I化合物，4-(喹喔啉-2-基氨基)苯磺酰胺(IUPAC命名)(748)+式I化合物，8-羟基喹啉(446)+式I化合物，溴硝醇(97)+式I化合物，二辛酸铜(IUPAC命名)(170)+式I化合物，氢氧化铜(IUPAC命名)(169)+式I化合物，甲酚[CCN]+式I化合物，双氯酚(232)+式I化合物，双硫氧吡啶(dipyrithione)(1105)+式I化合物，多地辛(1112)+式I化合物，敌磺钠(1144)+式I化合物，甲醛(404)+式I化合物，汞加芬(别名)[CCN]+式I化合物，春雷霉素(483)+式I化合物，春雷霉素盐酸盐水合物(483)+式I化合物，二(二甲基二硫代氨基甲酸)镍(IUPAC命名)(1308)+式I化合物，三氯甲基吡啶(580)+式I化合物，辛噻酮(590)+式I化合物，喹菌酮(606)+式I化合物，土霉素(611)+式I化合物，羟基喹啉硫酸钾(446)+式I化合物，烯丙苯噻唑(658)+式I化合物，链霉素(744)+式I化合物，倍半硫酸链霉素(744)+式I化合物，叶枯酞(766)+式I化合物，和硫柳汞(别名)[CCN]+式I化合物，
生物学试剂，选自由下述组成的物质的组：茶小卷蛾颗粒体病毒(Adoxophyes orana GV)(别名)(12)+式I化合物，放射形土壤杆菌(Agrobacterium radiobacter)(别名)(13)+式I化合物，钝绥螨属(Amblyseius spp.)(别名)(19)+式I化合物，芹菜夜蛾核型多角体病毒(Anagrapha falcifera NPV)(别名)(28)+式I化合物，原缨翅缨小蜂(Anagrus atomus)(别名)(29)+式I化合物，蚜小蜂(Aphelinusabdominalis)(别名)(33)+式I化合物，棉蚜寄生蜂(Aphidius colemani)(别名)(34)+式I化合物，食蚜瘿蚊(Aphidoletes aphidimyza)(别名)(35)+式I化合物，苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica NPV)(别名)(38)+式I化合物，坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)(别名)(48)+式I化合物，球形芽孢杆菌(Bacillus Sphaericus Neide)(学名)(49)+式I化合物，苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis Berliner)(学名)(51)+式I化合物，苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)aizawai亚种(学名)(51)+式I化合物，苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)israelensis亚种(学名)(51)+式I化合物，苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)japonensis亚种(学名)(51)+式I化合物，苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)kurstaki亚种(学名)(51)+式I化合物，苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)tenebrionis亚种(学名)(51)+式I化合物，球孢白僵菌(别名)(53)+式I化合物，布氏白僵菌(Beauveria brongniartii)(别名)(54)+式I化合物，普通草蛉(Chrysoperla carnea)(别名)(151)+式I化合物，隐唇瓢虫(Cryptolaemus montrouzieri)(别名)(178)+式I化合物，苹果皮小卷蛾颗粒体病毒(Cydia pomonella GV)(别名)(191)+式I化合物，西伯利亚离颚茧蜂(Dacnusa sibirica)(别名)(212)+式I化合物，豌豆潜叶蝇姬小蜂(Diglyphus isaea)(别名)(254)+式I化合物，温室粉虱恩蚜小蜂(Encarsiaformosa)(学名)(293)+式I化合物，桨角蚜小蜂(Eretmocerus eremicus)(别名)(300)+式I化合物，谷实夜蛾核型多角体病毒(Helicoverpa zeaNPV)(别名)(431)+式I化合物，嗜菌异小杆线虫(Heterorhabditisbacteriophora)和大异小杆线虫(H.megidis)(别名)(433)+式I化合物，锚斑长足瓢虫(Hippodamia convergens)(别名)(442)+式I化合物，桔粉介壳虫寄生蜂(Leptomastix dactylopii)(别名)(488)+式I化合物，Macrolophus caliginosus(别名)(491)+式I化合物，甘蓝夜蛾核型多角体病毒(Mamestra brassicae NPV)(别名)(494)+式I化合物，赤黄阔柄跳小蜂(Metaphycus helvolus)(别名)(522)+式I化合物，绿僵菌(Metarhiziumanisopliae)acridum变种(学名)(523)+式I化合物，绿僵菌(Metarhiziumanisopliae)anisopliae变种(学名)(523)+式I化合物，欧洲新松叶蜂核型多角体病毒(Neodiprion sertifer NPV)和红头新松叶蜂(N.lecontei)NPV(别名)(575)+式I化合物，小花蝽属(Orius spp.)(别名)(596)+式I化合物，玫烟色拟青霉(Paecilomyces fumosoroseus)(别名)(613)+式I化合物，智利小钝绥螨(Phytoseiulus persimilis)(别名)(644)+式I化合物，贪夜蛾(Spodoptera exigua)核型多角体病毒(学名)(741)+式I化合物，毛纹斯氏线虫(Steinernema bibionis)(别名)(742)+式I化合物，小卷蛾斯氏线虫(Steinernema carpocapsae)(别名)(742)+式I化合物，夜蛾斯氏线虫(Steinernema feltiae)(别名)(742)+式I化合物，各氏斯氏线虫(Steinernema glaseri)(别名)(742)+式I化合物，Steinernema riobrave(别名)(742)+式I化合物，Steinernema riobravis(别名)(742)+式I化合物，蝼蛄斯氏线虫(Steinernema scapterisci)(别名)(742)+式I化合物，斯氏线虫属(Steinernema spp.)(别名)(742)+式I化合物，赤眼蜂属(Trichogramma spp.)(别名)(826)+式I化合物，西方盲走螨(Typhlodromus occidentalis)(别名)(844)和蜡蚧轮枝菌(Verticilliumlecanii)(别名)(848)+式I化合物，
土壤消毒剂，选自由下述组成的物质的组：碘甲烷(IUPAC命名)(542)和溴甲烷(537)+式I化合物，
化学不育剂，选自由下述组成的物质的组：不育特[CCN]+式I化合物，bisazir(别名)[CCN]+式I化合物，白消安(别名)[CCN]+式I化合物，除虫脲(250)+式I化合物，dimatif(别名)[CCN]+式I化合物，六甲蜜胺[CCN]+式I化合物，六甲基磷酰三胺[CCN]+式I化合物，不育胺[CCN]+式I化合物，methiotepa[CCN]+式I化合物，甲基不育特[CCN]+式I化合物，不孕啶(morzid)[CCN]+式I化合物，氟幼脲(别名)[CCN]+式I化合物，绝育磷(tepa)[CCN]+式I化合物，不育硫磷(thiohempa)(别名)[CCN]+式I化合物，噻替派(thiotepa)(别名)[CCN]+式I化合物，曲他胺(别名)[CCN]和乌瑞替派(uredepa)(别名)[CCN]+式I化合物，
昆虫信息素，选自由下述组成的物质的组：(E)-癸-5-烯-1-基乙酸酯与(E)-癸-5-烯-1-醇(IUPAC命名)(222)+式I化合物，(E)-十三碳-4-烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(829)+式I化合物，(E)-6-甲基庚-2-烯-4-醇(IUPAC命名)(541)+式I化合物，(E，Z)-十四-4，10-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(779)+式I化合物，(Z)-十二碳-7-烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(285)+式I化合物，(Z)-十六碳-11-烯醛(IUPAC命名)(436)+式I化合物，(Z)-十六碳-11-烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(437)+式I化合物，(Z)-十六碳-13-烯-11-炔-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(438)+式I化合物，(Z)-二十碳-13-烯-10-酮(IUPAC命名)(448)+式I化合物，(Z)-十四碳-7-烯-1-醛(IUPAC命名)(782)+式I化合物，(Z)-十四碳-9-烯-1-醇(IUPAC命名)(783)+式I化合物，(Z)-十四碳-9-烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(784)+式I化合物，(7E，9Z)-十二-7，9-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(283)+式I化合物，(9Z，11E)-十四-9，11-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(780)+式I化合物，(9Z，12E)-十四-9，12-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(781)+式I化合物，14-甲基十八碳-1-烯(IUPAC命名)(545)+式I化合物，4-甲基壬-5-醇与4-甲基壬-5-酮(IUPAC命名)(544)+式I化合物，5-乙基-2，4-二甲基-6，8-二氧杂二环[3.2.1]辛烷(α-multistriatin)(别名)[CCN]+式I化合物，乙辛诱噁烷(brevicomin)(别名)[CCN]+式I化合物，十二碳烯醇(codlelure)(别名)[CCN]+式I化合物，十二碳烯醇(codlemone)(别名)(167)+式I化合物，诱蝇酮(别名)(179)+式I化合物，舞毒蛾性诱剂(disparlure)(277)+式I化合物，十二碳-8-烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(286)+式I化合物，十二碳-9-烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(287)+式I化合物，十二碳-8，10-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(284)+式I化合物，dominicalure(别名)[CCN]+式I化合物，4-甲基辛酸乙酯(IUPAC命名)(317)+式I化合物，丁香酚(别名)[CCN]+式I化合物，辛诱噁烷(frontalin)(别名)[CCN]+式I化合物，信铃酯(别名)(420)+式I化合物，棉象虫性诱剂(grandlure)(421)+式I化合物，棉象虫性诱剂I(别名)(421)+式I化合物，棉象虫性诱剂II(别名)(421)+式I化合物，棉象虫性诱剂III(别名)(421)+式I化合物，棉象虫性诱剂IV(别名)(421)+式I化合物，红铃诱烯(hexalure)[CCN]+式I化合物，(4S)-2-甲基-6-亚甲基-2，7-辛二烯-4-醇(ipsdienol)(别名)[CCN]+式I化合物，(4S)-2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-4-醇(ipsenol)(别名)[CCN]+式I化合物，(1Z，5R)-5-癸-1-烯基四氢呋喃-2-酮(japonilure)(别名)(481)+式I化合物，三甲基二氧三环壬烷(lineatin)(别名)[CCN]+式I化合物，夜蛾诱剂(litlure)(别名)[CCN]+式I化合物，粉斑夜蛾性诱剂(looplure)(别名)[CCN]+式I化合物，诱杀酯(medlure)[CCN]+式I化合物，(3E，5Z)-十四碳-3，5-二烯酸(megatomoic acid)(别名)[CCN]+式I化合物，甲基丁香酚(别名)(540)+式I化合物，诱虫烯(563)+式I化合物，十八-2，13-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(588)+式I化合物，十八-3，13-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(589)+式I化合物，乙酸(8Z)-8-十二烯基酯(orfralure)(别名)[CCN]+式I化合物，4-甲基辛酸乙酯(oryctalure)(别名)(317)+式I化合物，乙酸(11EZ)-十四碳-11-烯-1-基酯(ostramone)(别名)[CCN]+式I化合物，诱虫环(siglure)[CCN]+式I化合物，sordidin(别名)(736)+式I化合物，6-甲基-5-庚烯-2-醇(sulcatol)(别名)[CCN]+式I化合物，十四碳-11-烯-1-基乙酸酯(IUPAC命名)(785)+式I化合物，诱蝇羧酯(839)+式I化合物，诱蝇羧酯A(别名)(839)+式I化合物，诱蝇羧酯B1(别名)(839)+式I化合物，诱蝇羧酯B2(别名)(839)+式I化合物，诱蝇羧酯C(别名)(839)和trunc-call(别名)[CCN]+式I化合物，
昆虫驱避剂，选自由下述组成的物质的组：避虫醇(IUPAC命名)(591)+式I化合物，避蚊酮(933)+式I化合物，丁氧基(聚丙二醇)(936)+式I化合物，己二酸二丁酯(IUPAC命名)(1046)+式I化合物，邻苯二甲酸二丁基酯(1047)+式I化合物，驱虫特(IUPAC命名)(1048)+式I化合物，避蚊胺[CCN]+式I化合物，驱蚊灵[CCN]+式I化合物，避蚊酯[CCN]+式I化合物，乙基己二醇(1137)+式I化合物，氮杂环庚烷-1-基苯基酮(hexamide)[CCN]+式I化合物，methoquin-丁酯(1276)+式I化合物，甲基新癸酰胺(methylneodecanamide)[CCN]+式I化合物，草氨酸酯(oxamate)[CCN]和picaridin[CCN]+式I化合物，
杀昆虫剂，选自由下述组成的物质的组：1-二氯-1-硝基乙烷(IUPAC/化学文摘命名)(1058)+式I化合物，1，1-二氯-2，2-二(4-乙基苯基)乙烷(IUPAC命名)(1056)，+式I化合物，1，2-二氯丙烷(IUPAC/化学文摘命名)(1062)+式I化合物，1，2-二氯丙烷与1，3-二氯丙烯(IUPAC命名)(1063)+式I化合物，1-溴-2-氯乙烷(IUPAC/化学文摘命名)(916)+式I化合物，2，2，2-三氯-1-(3，4-二氯苯基)乙酸乙酯(IUPAC命名)(1451)+式I化合物，2，2-二氯乙烯基2-乙基亚磺酰基乙基磷酸甲酯(IUPAC命名)(1066)+式I化合物，2-(1，3-二硫杂环戊-2-基)苯基二甲基氨基甲酸酯(IUPAC/化学文摘命名)(1109)+式I化合物，2-(2-丁氧基乙氧基)硫氰酸乙酯(IUPAC/化学文摘命名)(935)+式I化合物，2-(4，5-二甲基-1，3-二氧杂环戊-2-基)苯基甲基氨基甲酸酯(IUPAC/化学文摘命名)(1084)+式I化合物，2-(4-氯-3，5-二甲苯基氧基)乙醇(IUPAC命名)(986)+式I化合物，2-氯乙烯基二乙基磷酸酯(IUPAC命名)(984)+式I化合物，2-咪唑啉酮(IUPAC命名)(1225)+式I化合物，2-异戊酰茚满-1，3-二酮(IUPAC命名)(1246)+式I化合物，2-甲基(丙-2-炔基)氨基苯基甲基氨基甲酸酯(IUPAC命名)(1284)+式I化合物，2-氰硫基月桂酸乙酯(IUPAC命名)(1433)+式I化合物，3-溴-1-氯丙-1-烯(IUPAC命名)(917)+式I化合物，3-甲基-1-苯基吡唑-5-基二甲基氨基甲酸酯(IUPAC命名)(1283)+式I化合物，4-甲基(丙-2-炔基)氨基-3，5-二甲苯基甲基氨基甲酸酯(IUPAC命名)(1285)+式I化合物，5，5-二甲基-3-氧代环己-1-烯基二甲基氨基甲酸酯(IUPAC命名)(1085)+式I化合物，阿维菌素(1)+式I化合物，乙酰甲胺磷(2)+式I化合物，啶虫脒(4)+式I化合物，家蝇磷(别名)[CCN]+式I化合物，acetoprole[CCN]+式I化合物，氟丙菊酯(9)+式I化合物，丙烯腈(IUPAC命名)(861)+式I化合物，棉铃威(15)+式I化合物，涕灭威(16)+式I化合物，涕灭砜威(863)+式I化合物，艾氏剂(864)+式I化合物，烯丙菊酯(17)+式I化合物，allosamidin(别名)[CCN]+式I化合物，除害威(866)+式I化合物，α-氯氰菊酯(202)+式I化合物，alpha-蜕皮激素(别名)[CCN]+式I化合物，α-硫丹[CCN]+式I化合物，磷化铝(640)+式I化合物，赛硫磷(870)+式I化合物，果满磷(amidothioate)(872)+式I化合物，灭害威(873)+式I化合物，三乙胺硫磷(amiton)(875)+式I化合物，三乙胺硫磷(amiton)草酸氢盐(875)+式I化合物，双甲脒(24)+式I化合物，新烟碱(877)+式I化合物，athidathion(883)+式I化合物，AVI382(化合物编号)+式I化合物，AZ60541(化合物编号)+式I化合物，印楝素(别名)(41)+式I化合物，甲基吡噁磷(42)+式I化合物，益棉磷(44)+式I化合物，保棉磷(45)+式I化合物，偶氮硫磷(azothoate)(889)+式I化合物，苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)δ内毒素(别名)(52)+式I化合物，氟硅酸钡(别名)[CCN]+式I化合物，多硫化钡(IUPAC/化学文摘命名)(892)+式I化合物，熏虫菊酯(barthrin)[CCN]+式I化合物，Bayer22/190(研发编号)(893)+式I化合物，Bayer22408(研发编号)(894)+式I化合物，噁虫威(58)+式I化合物，丙硫克百威(60)+式I化合物，杀虫磺(66)+式I化合物，高效氟氯氰菊酯(194)+式I化合物，高效氯氰菊酯(203)+式I化合物，联苯菊酯(76)+式I化合物，生物烯丙菊酯(78)+式I化合物，生物烯丙菊酯S-环戊烯基异构体(别名)(79)+式I化合物，bioethanomethrin[CCN]+式I化合物，生物氯菊酯(908)+式I化合物，生物苄呋菊酯(80)+式I化合物，二(2-氯乙基)醚(IUPAC命名)(909)+式I化合物，双三氟虫脲(83)+式I化合物，硼砂(86)+式I化合物，溴灭菊酯(别名)+式I化合物，bromfenvinfos(914)+式I化合物，溴西克林(918)+式I化合物，溴滴滴涕(bromo-DDT)(别名)[CCN]+式I化合物，溴硫磷(920)+式I化合物，乙基溴硫磷(921)+式I化合物，合杀威(924)+式I化合物，噻嗪酮(99)+式I化合物，畜虫威(926)+式I化合物，butathiofos(927)+式I化合物，丁酮威(103)+式I化合物，丁酯膦(932)+式I化合物，丁酮砜威(104)+式I化合物，butylpyridaben(别名)+式I化合物，硫线磷(109)+式I化合物，砷酸钙[CCN]+式I化合物，氰化钙(444)+式I化合物，石硫合剂(IUPAC命名)(111)+式I化合物，毒杀芬(941)+式I化合物，氯苯虫威(carbanolate)(943)+式I化合物，甲萘威(115)+式I化合物，克百威(118)+式I化合物，二硫化碳(IUPAC/化学文摘命名)(945)+式I化合物，四氯化碳(IUPAC命名)(946)+式I化合物，三硫磷(947)+式I化合物，丁硫克百威(119)+式I化合物，杀螟丹(123)+式I化合物，杀螟丹盐酸盐(123)+式I化合物，藜芦碱(别名)(725)+式I化合物，氯虫苯甲酰胺[CCN]+式I化合物，chlorbicyclen(960)+式I化合物，氯丹(128)+式I化合物，开蓬(963)+式I化合物，杀虫脒(964)+式I化合物，杀虫脒盐酸盐(964)+式I化合物，氯氧磷(129)+式I化合物，虫螨腈(130)+式I化合物，毒虫畏(131)+式I化合物，氟啶脲(132)+式I化合物，氯甲硫磷(136)+式I化合物，氯仿[CCN]+式I化合物，氯化苦(141)+式I化合物，氯辛硫磷(989)+式I化合物，chlorprazophos(990)+式I化合物，毒死蜱(145)+式I化合物，甲基毒死蜱(146)+式I化合物，虫螨磷(994)+式I化合物，环虫酰肼(150)+式I化合物，瓜叶菊素I(696)+式I化合物，瓜叶菊素II(696)+式I化合物，瓜叶菊素(696)+式I化合物，顺式-苄呋菊酯(别名)+式I化合物，顺式苄呋菊酯(cismethrin)(80)+式I化合物，三氟氯氰菊酯(clocythrin)(别名)+式I化合物，除线威(999)+式I化合物，氯生太尔(别名)[CCN]+式I化合物，噻虫胺(165)+式I化合物，乙酰亚砷酸铜[CCN]+式I化合物，砷酸铜[CCN]+式I化合物，油酸铜[CCN]+式I化合物，蝇毒磷(174)+式I化合物，畜虫磷(1006)+式I化合物，克罗米通(别名)[CCN]+式I化合物，巴毒磷(1010)+式I化合物，育畜磷(1011)+式I化合物，冰晶石(别名)(177)+式I化合物，CS708(研发编号)(1012)+式I化合物，苯腈膦(1019)+式I化合物，杀螟腈(184)+式I化合物，果虫磷(1020)+式I化合物，氰虫苯甲酰胺(cyantraniliprole)[CCN]+式I化合物，环虫菊酯[CCN]+式I化合物，乙氰菊酯(188)+式I化合物，氟氯氰菊酯(193)+式I化合物，氯氟氰菊酯(196)+式I化合物，氯氰菊酯(201)+式I化合物，苯醚氰菊酯(206)+式I化合物，灭蝇胺(209)+式I化合物，畜蜱磷(别名)[CCN]+式I化合物，d-柠檬烯(别名)[CCN]+式I化合物，右旋胺菊酯(别名)(788)+式I化合物，DAEP(1031)+式I化合物，棉隆(216)+式I化合物，滴滴涕(219)+式I化合物，decarbofuran(1034)+式I化合物，溴氰菊酯(223)+式I化合物，田乐磷(1037)+式I化合物，田乐磷-O(1037)+式I化合物，田乐磷-S(1037)+式I化合物，内吸磷(1038)+式I化合物，甲基内吸磷(224)+式I化合物，内吸磷-O(1038)+式I化合物，甲基内吸磷-O(224)+式I化合物，内吸磷-S(1038)+式I化合物，甲基内吸磷-S(224)+式I化合物，砜吸磷(1039)+式I化合物，丁醚脲(226)+式I化合物，氯亚胺硫磷(1042)+式I化合物，除线特(diamidafos)(1044)+式I化合物，二嗪磷(227)+式I化合物，异氯磷(1050)+式I化合物，除线磷(1051)+式I化合物，敌敌畏(236)+式I化合物，dicliphos(别名)+式I化合物，dicresyl(别名)[CCN]+式I化合物，百治磷(243)+式I化合物，环虫腈(244)+式I化合物，狄氏剂(1070)+式I化合物，二乙基5-甲基吡唑-3-基磷酸酯(IUPAC命名)(1076)+式I化合物，除虫脲(250)+式I化合物，dilor(别名)[CCN]+式I化合物，四氟甲醚菊酯[CCN]+式I化合物，甲氟磷(1081)+式I化合物，地麦威(1085)+式I化合物，乐果(262)+式I化合物，苄菊酯(1083)+式I化合物，甲基毒虫畏(265)+式I化合物，敌蝇威(1086)+式I化合物，消螨酚(1089)+式I化合物，消螨酚-二环己基胺(1089)+式I化合物，硝丙酚(dinoprop)(1093)+式I化合物，戊硝酚(1094)+式I化合物，地乐酚(1095)+式I化合物，呋虫胺(271)+式I化合物，苯虫醚(1099)+式I化合物，蔬果磷(1100)+式I化合物，二氧威(1101)+式I化合物，敌噁磷(1102)+式I化合物，乙拌磷(278)+式I化合物，dithicrofos(1108)+式I化合物，二硝酚(282)+式I化合物，多拉克丁(别名)[CCN]+式I化合物，DSP(1115)+式I化合物，蜕皮甾酮(别名)[CCN]+式I化合物，EI 1642(研发编号)(1118)+式I化合物，甲氨基阿维菌素(291)+式I化合物，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(291)+式I化合物，多杀威(1120)+式I化合物，右旋烯炔菊酯(292)+式I化合物，硫丹(294)+式I化合物，因毒磷(1121)+式I化合物，异狄氏剂(1122)+式I化合物，EPBP(1123)+式I化合物，苯硫膦(297)+式I化合物，epofenonane(1124)+式I化合物，依立诺克丁(别名)[CCN]+式I化合物，S-氰戊菊酯(302)+式I化合物，etaphos(别名)[CCN]+式I化合物，乙硫苯威(308)+式I化合物，乙硫磷(309)+式I化合物，乙虫腈(310)+式I化合物，益硫磷(1134)+式I化合物，灭线磷(312)+式I化合物，甲酸乙酯(IUPAC命名)[CCN]+式I化合物，乙基-DDD(别名)(1056)+式I化合物，二溴乙烷(316)+式I化合物，二氯乙烷(化学命名)(1136)+式I化合物，环氧乙烷[CCN]+式I化合物，醚菊酯(319)+式I化合物，乙嘧硫磷(1142)+式I化合物，EXD(1143)+式I化合物，伐灭磷(323)+式I化合物，苯线磷(326)+式I化合物，抗螨唑(1147)+式I化合物，皮蝇磷(1148)+式I化合物，二乙基苯酚甲基氨基甲酸酯(fenethacarb)(1149)+式I化合物，五氟苯菊酯(1150)+式I化合物，杀螟硫磷(335)+式I化合物，仲丁威(336)+式I化合物，fenoxacrim(1153)+式I化合物，苯氧威(340)+式I化合物，吡氯氰菊酯(1155)+式I化合物，甲氰菊酯(342)+式I化合物，吡螨胺(fenpyrad)(别名)+式I化合物，丰索磷(1158)+式I化合物，倍硫磷(346)+式I化合物，倍硫磷-乙酯[CCN]+式I化合物，氰戊菊酯(349)+式I化合物，氟虫腈(354)+式I化合物，氟啶虫酰胺(358)+式I化合物，氟苯虫酰胺(CAS登录号：272451-65-7)+式I化合物，flucofuron(1168)+式I化合物，氟环脲(366)+式I化合物，氟氰戊菊酯(367)+式I化合物，联氟螨(fluenetil)(1169)+式I化合物，flufenerim[CCN]+式I化合物，氟虫脲(370)+式I化合物，三氟醚菊酯(1171)+式I化合物，氟氯苯菊酯(372)+式I化合物，氟胺氰菊酯(fluvalinate)(1184)+式I化合物，FMC1137(研发编号)(1185)+式I化合物，地虫硫膦(1191)+式I化合物，伐虫脒(405)+式I化合物，伐虫脒盐酸盐(405)+式I化合物，安硫磷(1192)+式I化合物，formparanate(1193)+式I化合物，丁苯硫磷(1194)+式I化合物，磷吡酯(fospirate)(1195)+式I化合物，噻唑磷(408)+式I化合物，丁硫环磷(1196)+式I化合物，呋线威(412)+式I化合物，抗虫菊酯(furethrin)(1200)+式I化合物，精高效氯氟氰菊酯(197)+式I化合物，林丹(430)+式I化合物，双胍辛(422)+式I化合物，双胍辛乙酸盐(422)+式I化合物，GY-81(研发编号)(423)+式I化合物，苄螨醚(424)+式I化合物，氯虫酰肼(425)+式I化合物，六六六(430)+式I化合物，狄氏剂(1070)+式I化合物，七氯(1211)+式I化合物，庚烯磷(432)+式I化合物，速杀硫磷[CCN]+式I化合物，氟铃脲(439)+式I化合物，艾氏剂(864)+式I化合物，氟蚁腙(443)+式I化合物，氰化氢(444)+式I化合物，烯虫乙酯(445)+式I化合物，hyquincarb(1223)+式I化合物，吡虫啉(458)+式I化合物，炔咪菊酯(460)+式I化合物，茚虫威(465)+式I化合物，碘甲烷(IUPAC命名)(542)+式I化合物，丰丙磷(1229)+式I化合物，氯唑磷(1231)+式I化合物，碳氯灵(1232)+式I化合物，水胺硫磷(别名)(473)+式I化合物，异艾氏剂(1235)+式I化合物，异柳磷(1236)+式I化合物，isolane(1237)+式I化合物，异丙威(472)+式I化合物，异丙基O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸(IUPAC命名)(473)+式I化合物，稻瘟灵(474)+式I化合物，异拌磷(1244)+式I化合物，噁唑磷(480)+式I化合物，依维菌素(别名)[CCN]+式I化合物，茉酮菊素I(696)+式I化合物，茉酮菊素II(696)+式I化合物，碘硫磷(1248)+式I化合物，保幼激素I(别名)[CCN]+式I化合物，保幼激素II(别名)[CCN]+式I化合物，保幼激素III(别名)[CCN]+式I化合物，克来范(kelevan)(1249)+式I化合物，烯虫炔酯(484)+式I化合物，高效氯氟氰菊酯(198)+式I化合物，砷酸铅[CCN]+式I化合物，lepimectin(CCN)+式I化合物，溴苯膦(1250)+式I化合物，林丹(430)+式I化合物，lirimfos(1251)+式I化合物，虱螨脲(490)+式I化合物，噻唑磷(1253)+式I化合物，间-枯烯基甲基氨基甲酸酯(IUPAC命名)(1014)+式I化合物，磷化镁(IUPAC命名)(640)+式I化合物，马拉硫磷(492)+式I化合物，特螨腈(1254)+式I化合物，叠氮磷(mazidox)(1255)+式I化合物，灭蚜磷(502)+式I化合物，四甲磷(1258)+式I化合物，灭蚜硫磷(1260)+式I化合物，地胺磷(1261)+式I化合物，氯化亚汞(513)+式I化合物，mesulfenfos(1263)+式I化合物，氰氟虫腙(CCN)+式I化合物，百亩酸(metam)(519)+式I化合物，百亩酸(metam)-钾盐(别名)(519)+式I化合物，威百亩(519)+式I化合物，虫螨畏(1266)+式I化合物，甲胺磷(527)+式I化合物，甲磺酰氟(IUPAC/化学文摘命名)(1268)+式I化合物，杀扑磷(529)+式I化合物，甲硫威(530)+式I化合物，methocrotophos(1273)+式I化合物，灭多威(531)+式I化合物，烯虫酯(532)+式I化合物，methoquin-丁酯(1276)+式I化合物，甲醚菊酯(别名)(533)+式I化合物，甲氧滴滴涕(534)+式I化合物，甲氧虫酰肼(535)+式I化合物，溴甲烷(537)+式I化合物，异硫氰酸甲酯(543)+式I化合物，三氯乙烷(别名)[CCN]+式I化合物，二氯甲烷[CCN]+式I化合物，甲氧苄氟菊酯[CCN]+式I化合物，速灭威(550)+式I化合物，噁虫酮(1288)+式I化合物，速灭磷(556)+式I化合物，兹克威(1290)+式I化合物，milbemectin(557)+式I化合物，milbemycin肟(别名)[CCN]+式I化合物，丙胺氟磷(1293)+式I化合物，灭蚁灵(1294)+式I化合物，久效磷(561)+式I化合物，茂硫磷(1300)+式I化合物，莫昔克丁(moxidectin)(别名)[CCN]+式I化合物，萘肽磷(别名)[CCN]+式I化合物，二溴磷(567)+式I化合物，萘(IUPAC/化学文摘命名)(1303)+式I化合物，NC-170(研发编号)(1306)+式I化合物，NC-184(化合物编号)+式I化合物，烟碱(578)+式I化合物，硫酸烟碱(578)+式I化合物，氟蚁灵(1309)+式I化合物，烯啶虫胺(579)+式I化合物，nithiazine(1311)+式I化合物，戊氰威(1313)+式I化合物，戊氰威1∶1氯化锌复合物(1313)+式I化合物，NNI-0101(化合物编号)+式I化合物，NNI-0250(化合物编号)+式I化合物，原烟碱(俗名)(1319)+式I化合物，氟酰脲(585)+式I化合物，多氟脲(586)+式I化合物，O-5-二氯-4-碘苯基O-乙基乙基硫代膦酸酯(IUPAC命名)(1057)+式I化合物，O，O-二乙基O-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-基硫代磷酸酯(IUPAC命名)(1074)+式I化合物，O，O-二乙基O-6-甲基-2-丙基嘧啶-4-基硫代磷酸酯(IUPAC命名)(1075)+式I化合物，O，O，O′，O′-四丙基二硫代焦磷酸酯(IUPAC命名)(1424)+式I化合物，油酸(IUPAC命名)(593)+式I化合物，氧乐果(594)+式I化合物，杀线威(602)+式I化合物，亚砜磷(609)+式I化合物，异亚砜磷(1324)+式I化合物，砜拌磷(1325)+式I化合物，pp′-滴滴涕(219)+式I化合物，对-二氯苯[CCN]+式I化合物，对硫磷(615)+式I化合物，甲基对硫磷(616)+式I化合物，氟幼脲(别名)[CCN]+式I化合物，五氯苯酚(623)+式I化合物，五氯苯基月桂酸酯(IUPAC命名)(623)+式I化合物，氯菊酯(626)+式I化合物，石油(别名)(628)+式I化合物，PH 60-38(研发编号)(1328)+式I化合物，芬硫磷(1330)+式I化合物，苯醚菊酯(630)+式I化合物，稻丰散(631)+式I化合物，甲拌磷(636)+式I化合物，伏杀硫磷(637)+式I化合物，硫环磷(1338)+式I化合物，亚胺硫磷(638)+式I化合物，氯硫磷(phosnichlor)(1339)+式I化合物，磷胺(639)+式I化合物，磷化氢(IUPAC命名)(640)+式I化合物，辛硫磷(642)+式I化合物，甲基辛硫磷(1340)+式I化合物，pirimetaphos(1344)+式I化合物，抗蚜威(651)+式I化合物，嘧啶磷(1345)+式I化合物，甲基嘧啶磷(652)+式I化合物，聚氯双环戊二烯异构体(IUPAC命名)(1346)+式I化合物，冰片基氯(俗名)(1347)+式I化合物，亚砷酸钾[CCN]+式I化合物，硫氰化钾[CCN]+式I化合物，炔丙菊酯(655)+式I化合物，早熟素I(别名)[CCN]+式I化合物，早熟素II(别名)[CCN]+式I化合物，早熟素III(别名)[CCN]+式I化合物，primidophos(1349)+式I化合物，丙溴磷(662)+式I化合物，profluthrin[CCN]+式I化合物，蜱虱威(1354)+式I化合物，猛杀威(1355)+式I化合物，丙虫磷(1356)+式I化合物，胺丙畏(673)+式I化合物，残杀威(678)+式I化合物，乙噻唑磷(prothidathion)(1360)+式I化合物，丙硫磷(686)+式I化合物，发硫磷(1362)+式I化合物，protrifenbute[CCN]+式I化合物，吡蚜酮(688)+式I化合物，吡唑硫磷(689)+式I化合物，pyrafluprole[CCN]+式I化合物，吡菌磷(693)+式I化合物，pyresmethrin(1367)+式I化合物，除虫菊素I(696)+式I化合物，除虫菊素II(696)+式I化合物，除虫菊素(696)+式I化合物，哒螨灵(699)+式I化合物，三氟甲吡醚(700)+式I化合物，哒嗪硫磷(701)+式I化合物，七氟虫酰胺(pyrifluquinazon)[CCN]+式I化合物，嘧螨醚(706)+式I化合物，嘧啶磷(pyrimitate)(1370)+式I化合物，pyriprole[CCN]+式I化合物，吡丙醚(708)+式I化合物，苦木提取物(quassia)(别名)[CCN]+式I化合物，喹硫磷(711)+式I化合物，喹硫磷-甲酯(1376)+式I化合物，quinothion(1380)+式I化合物，喹硫磷(quintiofos)(1381)+式I化合物，R-1492(研发编号)(1382)+式I化合物，雷复沙奈(rafoxanide)(别名)[CCN]+式I化合物，苄呋菊酯(719)+式I化合物，鱼藤酮(722)+式I化合物，RU15525(研发编号)(723)+式I化合物，RU25475(研发编号)(1386)+式I化合物，鱼尼汀(ryania)(别名)(1387)+式I化合物，鱼尼汀(ryanodine)(俗名)(1387)+式I化合物，赛藜芦(别名)(725)+式I化合物，八甲磷(1389)+式I化合物，克线丹(别名)+式I化合物，司拉克丁(selamectin)(别名)[CCN]+式I化合物，SI-0009(化合物编号)+式I化合物，SI-0205(化合物编号)+式I化合物，SI-0404(化合物编号)+式I化合物，SI-0405(化合物编号)+式I化合物，氟硅菊酯(728)+式I化合物，SN72129(研发编号)(1397)+式I化合物，亚砷酸钠[CCN]+式I化合物，氰化钠(444)+式I化合物，氟化钠(IUPAC/化学文摘命名)(1399)+式I化合物，六氟硅酸钠(1400)+式I化合物，五氯苯酚钠(623)+式I化合物，硒酸钠(IUPAC命名)(1401)+式I化合物，硫氰化钠[CCN]+式I化合物，苏硫磷(1402)+式I化合物，乙基多杀菌素[CCN]+式I化合物，多杀霉素(737)+式I化合物，螺特杀(spiromesifen)(739)+式I化合物，螺虫乙酯[CCN]+式I化合物，sulcofuron(746)+式I化合物，sulcofuron-钠盐(746)+式I化合物，氟虫胺(750)+式I化合物，治螟磷(753)+式I化合物，氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)[CCN]+式I化合物，硫酰氟(756)+式I化合物，硫丙磷(1408)+式I化合物，焦油(别名)(758)+式I化合物，氟胺氰菊酯(398)+式I化合物，噻螨威(1412)+式I化合物，TDE(1414)+式I化合物，虫酰肼(762)+式I化合物，吡螨胺(763)+式I化合物，tebupirimfos(764)+式I化合物，氟苯脲(768)+式I化合物，七氟菊酯(769)+式I化合物，双硫磷(770)+式I化合物，TEPP(1417)+式I化合物，环戊烯丙菊酯(1418)+式I化合物，叔丁威(别名)+式I化合物，特丁硫磷(773)+式I化合物，四氯乙烷[CCN]+式I化合物，杀虫畏(777)+式I化合物，胺菊酯(787)+式I化合物，四氟醚菊酯(CAS登录号：84937-88-2)+式I化合物，高效反式氯氰菊酯(204)+式I化合物，噻虫啉(791)+式I化合物，thiafenox(别名)+式I化合物，噻虫嗪(792)+式I化合物，硫色硫磷(thicrofos)(1428)+式I化合物，氰乙肟威(thiocarboxime)(1431)+式I化合物，杀虫环(798)+式I化合物，杀虫环草酸氢盐(798)+式I化合物，硫双威(799)+式I化合物，久效威(800)+式I化合物，甲基乙拌磷(801)+式I化合物，虫线磷(1434)+式I化合物，杀虫酸(thiosultap)(803)+式I化合物，杀虫单(803)+式I化合物，苏云金素(别名)[CCN]+式I化合物，唑虫酰胺(809)+式I化合物，四溴菊酯(812)+式I化合物，四氟苯菊酯(813)+式I化合物，反式氯菊酯(1440)+式I化合物，威菌磷(1441)+式I化合物，唑蚜威(818)+式I化合物，三唑磷(820)+式I化合物，triazuron(别名)+式I化合物，敌百虫(824)+式I化合物，trichlormetaphos-3(别名)[CCN]+式I化合物，毒壤膦(1452)+式I化合物，三氯丙磷(trifenofos)(1455)+式I化合物，杀铃脲(835)+式I化合物，混杀威(840)+式I化合物，烯虫硫酯(1459)+式I化合物，蚜灭磷(847)+式I化合物，酚氟虫腈(vaniliprole)[CCN]+式I化合物，藜芦定(veratridine)(别名)(725)+式I化合物，藜芦碱(veratrine)(别名)(725)+式I化合物，灭除威(853)+式I化合物，灭杀威(854)+式I化合物，YI-5302(化合物编号)+式I化合物，zeta-氯氰菊酯(205)+式I化合物，zetamethrin(别名)+式I化合物，磷化锌(640)+式I化合物，zolaprofos(1469)和ZXI8901(研发编号)(858)+式I化合物，
杀软体动物剂，选自由下述组成的物质的组：二(三丁基锡)氧化物(IUPAC命名)(913)+式I化合物，溴乙酰胺[CCN]+式I化合物，砷酸钙[CCN]+式I化合物，除线威(999)+式I化合物，乙酰亚砷酸铜[CCN]+式I化合物，硫酸铜(172)+式I化合物，三苯锡(347)+式I化合物，磷酸铁(IUPAC命名)(352)+式I化合物，四聚乙醛(518)+式I化合物，甲硫威(530)+式I化合物，杀螺胺(576)+式I化合物，杀螺胺乙醇胺盐(576)+式I化合物，五氯苯酚(623)+式I化合物，五氯苯酚钠(623)+式I化合物，噻螨威(1412)+式I化合物，硫双威(799)+式I化合物，tralopyril[CCN]+式I化合物，三丁基锡氧化物(913)+式I化合物，杀螺吗啉(1454)+式I化合物，混杀威(840)+式I化合物，乙酸三苯基锡(IUPAC命名)(347)和氢氧化三苯基锡(IUPAC命名)(347)+式I化合物，
杀线虫剂，选自由下述组成的物质的组：AKD-3088(化合物编号)+式I化合物，1，2-二溴-3-氯丙烷(IUPAC/化学文摘命名)(1045)+式I化合物，1，2-二氯丙烷(IUPAC/化学文摘命名)(1062)+式I化合物，1，2-二氯丙烷与1，3-二氯丙烯(IUPAC命名)(1063)+式I化合物，1，3-二氯丙烯(233)+式I化合物，3，4-二氯四氢噻吩1，1-二氧化物(IUPAC/化学文摘命名)(1065)+式I化合物，3-(4-氯苯基)-5-甲基硫氧噻唑烷(IUPAC命名)(980)+式I化合物，5-甲基-6-硫代-1，3，5-四氢噻二嗪-3-基乙酸(IUPAC命名)(1286)+式I化合物，6-异戊烯基氨基嘌呤(别名)(210)+式I化合物，阿维菌素(1)+式I化合物，acetoprole[CCN]+式I化合物，棉铃威(15)+式I化合物，涕灭威(16)+式I化合物，涕灭砜威(863)+式I化合物，AZ60541(化合物编号)+式I化合物，benclothiaz[CCN]+式I化合物，苯菌灵(62)+式I化合物，butylpyridaben(别名)+式I化合物，硫线磷(109)+式I化合物，克百威(118)+式I化合物，二硫化碳(945)+式I化合物，丁硫克百威(119)+式I化合物，氯化苦(141)+式I化合物，毒死蜱(145)+式I化合物，除线威(999)+式I化合物，细胞激动素(别名)(210)+式I化合物，棉隆(216)+式I化合物，二溴氯丙烷(1045)+式I化合物，二氯异丙醚(218)+式I化合物，除线特(diamidafos)(1044)+式I化合物，除线磷(1051)+式I化合物，dicliphos(别名)+式I化合物，乐果(262)+式I化合物，多拉克丁(别名)[CCN]+式I化合物，甲氨基阿维菌素(291)+式I化合物，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(291)+式I化合物，依立诺克丁(别名)[CCN]+式I化合物，灭线磷(312)+式I化合物，二溴乙烷(316)+式I化合物，苯线磷(326)+式I化合物，吡螨胺(fenpyrad)(别名)+式I化合物，丰索磷(1158)+式I化合物，fluensulfone(CAS登录号：318290-98-1)+式I化合物，噻唑磷(408)+式I化合物，丁硫环磷(1196)+式I化合物，糠醛(别名)[CCN]+式I化合物，GY-81(研发编号)(423)+式I化合物，速杀硫磷[CCN]+式I化合物，imicyafos[CCN]+式I化合物，碘甲烷(IUPAC命名)(542)+式I化合物，isamidofos(1230)+式I化合物，氯唑磷(1231)+式I化合物，依维菌素(别名)[CCN]+式I化合物，糠氨基嘌呤(别名)(210)+式I化合物，四甲磷(1258)+式I化合物，百亩酸(metam)(519)+式I化合物，百亩酸(metam)-钾盐(别名)(519)+式I化合物，威百亩(519)+式I化合物，溴甲烷(537)+式I化合物，异硫氰酸甲酯(543)+式I化合物，milbemycin肟(别名)[CCN]+式I化合物，莫昔克丁(moxidectin)(别名)[CCN]+式I化合物，疣孢漆斑菌(Myrotheciumverrucaria)组合物(别名)(565)+式I化合物，NC-184(化合物编号)+式I化合物，杀线威(602)+式I化合物，甲拌磷(636)+式I化合物，磷胺(639)+式I化合物，phosphocarb[CCN]+式I化合物，克线丹(别名)+式I化合物，司拉克丁(selamectin)(别名)[CCN]+式I化合物，多杀霉素(737)+式I化合物，叔丁威(别名)+式I化合物，特丁硫磷(773)+式I化合物，四氯噻吩(IUPAC/化学文摘命名)(1422)+式I化合物，thiafenox(别名)+式I化合物，虫线磷(1434)+式I化合物，三唑磷(820)+式I化合物，triazuron(别名)+式I化合物，二甲苯酚[CCN]+式I化合物，YI-5302(化合物编号)和玉米素(别名)(210)+式I化合物，
硝化抑制剂，选自由下述组成的物质的组：黄原酸乙酯钾盐[CCN]和三氯甲基吡啶(580)+式I化合物，
植物活化剂，选自由下述组成的物质的组：活化酸(acibenzolar)(6)+式I化合物，活化酯(6)+式I化合物，烯丙苯噻唑(658)和大虎杖(Reynoutriasachalinensis)提取物(别名)(720)+式I化合物，
杀鼠剂，选自由下述组成的物质的组：2-异戊酰茚满-1，3-二酮(IUPAC命名)(1246)+式I化合物，4-(喹喔啉-2-基氨基)苯磺酰胺(IUPAC命名)(748)+式I化合物，α-氯醇[CCN]+式I化合物，磷化铝(640)+式I化合物，安妥(880)+式I化合物，氧化砷(882)+式I化合物，碳酸钡(891)+式I化合物，双鼠脲(bisthiosemi)(912)+式I化合物，溴鼠灵(89)+式I化合物，溴敌隆(91)+式I化合物，溴鼠胺(92)+式I化合物，氰化钙(444)+式I化合物，氯醛糖(chloralose)(127)+式I化合物，氯鼠酮(140)+式I化合物，胆钙化醇(别名)(850)+式I化合物，氯灭鼠灵(1004)+式I化合物，克鼠灵(1005)+式I化合物，杀鼠醚(175)+式I化合物，鼠立死(1009)+式I化合物，鼠得克(246)+式I化合物，噻鼠灵(249)+式I化合物，敌鼠(273)+式I化合物，麦角钙化醇(ergocalciferol)(301)+式I化合物，氟鼠灵(357)+式I化合物，氟乙酰胺(379)+式I化合物，氟鼠啶(1183)+式I化合物，氟鼠啶盐酸盐(1183)+式I化合物，林丹(430)+式I化合物，六六六(430)+式I化合物，氰化氢(444)+式I化合物，碘甲烷(IUPAC命名)(542)+式I化合物，林丹(430)+式I化合物，磷化镁(IUPAC命名)(640)+式I化合物，溴甲烷(537)+式I化合物，鼠特灵(1318)+式I化合物，毒鼠磷(1336)+式I化合物，磷化氢(IUPAC命名)(640)+式I化合物，磷[CCN]+式I化合物，鼠完(1341)+式I化合物，亚砷酸钾[CCN]+式I化合物，灭鼠优(1371)+式I化合物，红海葱素(scilliroside)(1390)+式I化合物，亚砷酸钠[CCN]+式I化合物，氰化钠(444)+式I化合物，氟乙酸钠(735)+式I化合物，马钱子碱(745)+式I化合物，硫酸亚铊[CCN]+式I化合物，杀鼠灵(851)和磷化锌(640)+式I化合物，
增效剂，选自由下述组成的物质的组：2-(2-丁氧基乙氧基)乙基胡椒酸酯(IUPAC命名)(934)+式I化合物，5-(1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-己基环己-2-烯酮(IUPAC命名)(903)+式I化合物，金合欢醇与橙花叔醇(别名)(324)+式I化合物，MB-599(研发编号)(498)+式I化合物，MGK264(研发编号)(296)+式I化合物，增效醚(649)+式I化合物，增效醛(piprotal)(1343)+式I化合物，增效酯(propyl isomer)(1358)+式I化合物，S421(研发编号)(724)+式I化合物，增效散(1393)+式I化合物，sesasmolin(1394)和增效砜(1406)+式I化合物，
动物驱避剂，选自由下述组成的物质的组：蒽醌(32)+式I化合物，氯醛糖(chloralose)(127)+式I化合物，环烷酸铜[CCN]+式I化合物，王铜(171)+式I化合物，二嗪磷(227)+式I化合物，双环戊二烯(化学命名)(1069)+式I化合物，双胍辛(422)+式I化合物，双胍辛乙酸盐(422)+式I化合物，甲硫威(530)+式I化合物，吡啶-4-胺(IUPAC命名)(23)+式I化合物，福美双(804)+式I化合物，混杀威(840)+式I化合物，环烷酸锌[CCN]和福美锌(856)+式I化合物，
杀病毒剂，选自由下述组成的物质的组：依马宁(imanin)(别名)[CCN]和三氮唑核苷(别名)[CCN]+式I化合物，
创伤保护剂，选自由下述组成的物质的组：氧化汞(512)+式I化合物，辛噻酮(590)和甲基硫菌灵(802)+式I化合物，
杀昆虫剂，选自下述化合物：
式A-1(A-1)+式I  化合物，式A-2(A-2)+式I化合物，式A-3(A-3)+式I化合物，式A-4(A-4)+式I化合物，式A-5(A-5)+式I化合物，式A-6(A-6)+式I化合物，式A-7(A-7)+式I化合物，式A-8(A-8)+式I化合物，式A-9(A-9)+式I化合物，式A-10(A-10)+式I化合物，式A-11(A-11)+式I  化合物，式A-12(A-12)+式I  化合物，式A-13(A-13)+式I化合物，式A-14(A-14)+式I化合物，式A-15(A-15)+式I化合物，式A-16(A-16)+式I  化合物，式A-17(A-17)+式I  化合物，式A-18(A-18)+式I  化合物，式A-19(A-19)+式I  化合物，式A-20(A-20)+式I  化合物，式A-21(A-21)+式I  化合物，式A-22(A-22)+式I  化合物，式A-23(A-23)+式I  化合物，式A-24(A-24)+式I  化合物，式A-25(A-25)+式I化合物，式A-26(A-26)+式I化合物，和式A-27(A-27)+式I化合物。
活性成分后方括号中的代码如[3878-19-1]是指化学文摘登录号。式A-1至A-26化合物描述于WO 03/015518或于WO 04/067528中。式A-27化合物描述于WO 06/022225和于WO 07/112844中。上述描述的混合伴侣是已知的。在活性成分包括于“农药手册”[The Pesticide Manual-AWorld Compendium；13版；编辑：C.D.S.TomLin；The British CropProtection Council]的情况下，用上文为特定化合物提供的圆括号中的编目号来描述它们；例如，化合物“阿维菌素”用编目号(1)来描述。在上文将″[CCN]″加至特定化合物的情况下，所述化合物包括在″Compendiumof Pesticide Common Names″中，其可以在因特网[A.Wood；Compendium of Pesticide Common Names，1995-2004]上获取；例如，化合物″乙酰虫腈″描述于因特网网址http://www.alanwood.net/pesticides/acetoprole.html。
上述大多数活性成分在上文中是由所谓的″通用名″，有关″ISO通用名″或个别情况下所用的其它″通用名″来描述。如果命名不是”通用名”，那么在该具体化合物后面的圆括号中给出该所用命名的类别；在此情况下，使用IUPAC名、IUPAC/化学文摘名、″化学名称″、″俗名″、″化合物名称″或″研发代码″，如果并未使用这些名称和“通用名”，则采用″别名″。“CAS登录号”是指化学文摘登录号。
根据本发明的所述式I化合物还能够与一种或多种杀真菌剂组合使用。尤其是，在式I化合物与杀真菌剂的下述混合物，术语式I化合物优选指选自表1至116之一的化合物：
式I化合物+(E)-N-甲基-2-[2-(2，5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-亚氨基乙酰胺(SSF-129)，式I化合物+4-溴-2-氰基-N，N-二甲基-6-三氟甲基苯并咪唑-1-磺酰胺，式I化合物+α-[N-(3-氯-2，6-二甲苯基)-2-甲氧基乙酰氨基]-γ-丁内酯，式I化合物+4-氯-2-氰基-N，N-二甲基-5-对-甲苯基咪唑-1-磺酰胺(IKF-916，cyamidazosulfamid)，式I化合物+3-5-二氯-N-(3-氯-1-乙基-1-甲基-2-氧代丙基)-4-甲基苯甲酰胺(RH-7281，苯酰菌胺)，式I化合物+N-烯丙基-4，5，-二甲基-2-三甲基甲硅烷基噻吩-3-甲酰胺(MON65500)，式I化合物+N-(1-氰基-1，2-二甲基丙基)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酰胺(AC382042)，式I化合物+N-(2-甲氧基-5-吡啶基)-环丙烷甲酰胺，式I化合物+活化酸(acibenzolar)，式I化合物+棉铃威，式I化合物+aldimorph，式I化合物+吲唑磺菌胺(amisulbrom)，式I化合物+敌菌灵，式I化合物+氧环唑，式I化合物+嘧菌酯，式I化合物+苯霜灵，式I化合物+精苯霜灵，式I化合物+苯菌灵，式I化合物+苯噻菌胺(benthiavalicarb)，式I化合物+biloxazol，式I化合物+联苯三唑醇，式I化合物+联苯唑酰胺(bixafen)，式I化合物+灭瘟素，式I化合物+啶酰菌胺，式I化合物+糠菌唑，式I化合物+乙嘧酚磺酸酯，式I化合物+敌菌丹，式I化合物+克菌丹，式I化合物+多菌灵，式I化合物+多菌灵盐酸盐，式I化合物+萎锈灵，式I化合物+环丙酰菌胺，香芹酮，式I化合物+CGA41396，式I化合物+CGA41397，式I化合物+灭螨猛，式I化合物+chlazafenone，式I化合物+百菌清，式I化合物+乙菌利(chlorozolinate)，式I化合物+clozylacon，式I化合物+含铜化合物比如王铜、羟基喹啉酸铜、硫酸铜、妥尔铜和波尔多液，式I化合物+氰霜唑，式I化合物+环氟苄酰胺，式I化合物+霜脲氰，式I化合物+环丙唑醇，式I化合物+嘧菌环胺，式I化合物+咪菌威，式I化合物+二-2-吡啶基硫醚1，1′-二氧化物，式I化合物+苯氟磺胺，式I化合物+哒菌酮，式I化合物+氯硝胺，式I化合物+乙霉威，式I化合物+苯醚甲环唑，式I化合物+野燕枯，式I化合物+氟嘧菌胺，式I化合物+O，O-二-异丙基-S-苄基硫代磷酸酯，式I化合物+dimefluazole，式I化合物+dimetconazole，式I化合物+烯酰吗啉，式I化合物+二甲嘧酚，式I化合物+二甲苯氧菌胺，式I化合物+烯唑醇，式I化合物+二硝基巴豆酸酯，式I化合物+二氰蒽醌，式I化合物+十二烷基二甲基氯化铵，式I化合物+十二环吗啉，式I化合物+多果定(dodine)，式I化合物+多果定(doguadine)，式I化合物+敌瘟磷，式I化合物+氟环唑，式I化合物+乙嘧酚，式I化合物+(Z)-N-苄基-N([甲基(甲硫基亚乙基氨基氧基羰基)氨基]硫基)-β-丙氨酸乙酯，式I化合物+土菌灵，式I化合物+噁唑菌酮，式I化合物+咪唑菌酮(RPA407213)，式I化合物+氯苯嘧啶醇，式I化合物+腈苯唑，式I化合物+甲呋酰胺，式I化合物+环酰菌胺(KBR2738)，式I化合物+稻瘟酰胺，式I化合物+拌种咯，式I化合物+苯锈啶，式I化合物+丁苯吗啉，式I化合物+胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)/ipfenpyrazolone，式I化合物+三苯基乙酸锡，式I化合物+三苯基氢氧化锡，式I化合物+福美铁，式I化合物+嘧菌腙，式I化合物+氟啶胺，式I化合物+咯菌腈，式I化合物+氟酰菌胺，式I化合物+氟吗啉，式I化合物+氟吡菌胺，式I化合物+氟吡菌酰胺，式I化合物+氟嘧菌酯，式I化合物+氟氯菌核利，式I化合物+氟喹唑，式I化合物+氟硅唑，式I化合物+氟噻菌灵(flutianil)，式I化合物+氟酰胺，式I化合物+粉唑醇，式I化合物+fluxapyroxad，式I化合物+灭菌丹，式I化合物+麦穗宁，式I化合物+呋霜灵，式I化合物+呋吡菌胺，式I化合物+双胍辛，式I化合物+己唑醇，式I化合物+羟基异噁唑，式I化合物+噁霉灵(hymexazole)，式I化合物+抑霉唑，式I化合物+亚胺唑，式I化合物+双胍辛胺，式I化合物+双胍辛胺乙酸盐，式I化合物+种菌唑，式I化合物+异稻瘟净，式I化合物+异菌脲，式I化合物+缬霉威(SZX0722)，式I化合物+丁基氨基甲酸异丙基酯(isopropanyl butyl carbamate)，式I化合物+稻瘟灵，式I化合物+吡酰菌胺(isopyrazam)，式I化合物+异噻菌胺(isotianil)，式I化合物+春雷霉素，式I化合物+醚菌酯，式I化合物+LY186054，式I化合物+LY211795，式I化合物+LY248908，式I化合物+代森锰锌，式I化合物+双炔酰菌胺，式I化合物+代森锰，式I化合物+精甲霜灵，式I化合物+嘧菌胺，式I化合物+灭锈胺，式I化合物+meptyldinocap，式I化合物+甲霜灵，式I化合物+叶菌唑，式I化合物+代森联，式I化合物+代森联-锌，式I化合物+苯氧菌胺，式I化合物+苯菌酮(metrafenone)，式I化合物+腈菌唑，式I化合物+甲胂酸铁铵(neoasozin)，式I化合物+二甲基二硫代氨基甲酸镍，式I化合物+nicobifen，式I化合物+酞菌酯，式I化合物+氟苯嘧啶醇，式I化合物+呋酰胺，式I化合物+有机汞化合物，式I化合物+肟醚菌胺，式I化合物+噁霜灵，式I化合物+环氧嘧磺隆，式I化合物+喹菌酮，式I化合物+噁咪唑(oxpoconazole)，式I化合物+氧化萎锈灵，式I化合物+稻瘟酯，式I化合物+戊菌唑，式I化合物+戊菌隆，式I化合物+吡噻菌胺(penthiopyrad)，式I化合物+叶枯净(phenazin oxide)，式I化合物+三乙膦酸铝，式I化合物+含磷的酸类(phosphorus acids)，式I化合物+四氯苯酞，式I化合物+啶氧菌酯(ZA1963)，式I化合物+多抗霉素D，式I化合物+代森联(polyram)，式I化合物+烯丙苯噻唑，式I化合物+咪鲜胺，式I化合物+腐霉利，式I化合物+霜霉威，式I化合物+丙环唑，式I化合物+丙森锌，式I化合物+丙酸，式I化合物+丙氧喹啉，式I化合物+丙硫菌唑，式I化合物+吡唑醚菌酯，式I化合物+吡菌磷，式I化合物+吡菌苯威(pyribencarb)，式I化合物+啶斑肟，式I化合物+嘧霉胺，式I化合物+咯喹酮，式I化合物+氯吡呋醚，式I化合物+硝吡咯菌素，式I化合物+季铵化合物，式I化合物+喹甲硫酯(quinomethionate)，式I化合物+苯氧喹啉(quinoxyfen)，式I化合物+五氯硝基苯，式I化合物+环丙唑菌胺(sedaxane)，式I化合物+sipconazole(F-155)，式I化合物+五氯酚钠，式I化合物+螺环菌胺，式I化合物+链霉素，式I化合物+硫，式I化合物+戊唑醇，式I化合物+叶枯酞，式I化合物+四氯硝基苯，式I化合物+四氟醚唑，式I化合物+噻菌灵，式I化合物+噻呋酰胺，式I化合物+2-(氰硫基甲硫基)苯并噻唑，式I化合物+甲基硫菌灵，式I化合物+福美双，式I化合物+噻唑菌酰胺，式I化合物+timibenconazole，式I化合物+甲基立枯磷，式I化合物+甲苯氟磺胺，式I化合物+三唑酮，式I化合物+三唑醇，式I化合物+叶锈特，式I化合物+咪唑嗪，式I化合物+三环唑，式I化合物+十三吗啉，式I化合物+肟菌酯，式I化合物+嗪氨灵，式I化合物+氟菌唑，式I化合物+灭菌唑，式I化合物+有效霉素A，式I化合物+缬氨菌酯(valiphenal)，式I化合物+vapam，式I化合物+乙烯菌核利，式I化合物+代森锌和式I化合物+福美锌。
可以将式I化合物与土壤、泥炭或其它生根介质混合以保护植物对抗种子传播的、土壤传播的或叶的真菌病害。
根据本发明的式I化合物还能够与一种或多种其它增效剂组合使用。尤其是，式I化合物的下述混合物是重要的，其中该术语优选指选自表1至116之一的化合物：
式I化合物+增效醚，式I化合物+增效散，式I化合物+增效散(safroxan)和式I化合物+十二烷基咪唑。
根据本发明的所述式I化合物还能够与一种或多种其它除草剂组合使用。尤其是，式I化合物的下述混合物是重要的，其中该术语优选指选自表1至116之一的化合物：
式I化合物+乙草胺，式I化合物+三氟羧草醚，式I化合物+三氟羧草醚-钠盐，式I化合物+苯草醚，式I化合物+丙烯醛，式I化合物+甲草胺，式I化合物+禾草灭，式I化合物+烯丙醇，式I化合物+莠灭净，式I化合物+氨唑草酮，式I化合物+酰嘧磺隆，式I化合物+环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)，式I化合物+氯氨吡啶酸(aminopyralid)，式I化合物+杀草强，式I化合物+氨基磺酸铵，式I化合物+莎稗磷，式I化合物+磺草灵，式I化合物+atraton，式I化合物+莠去津，式I化合物+四唑嘧磺隆，式I化合物+BCPC，式I化合物+氟丁酰草胺，式I化合物+草除灵，式I化合物+bencarbazone，式I化合物+乙丁氟灵，式I化合物+呋草黄，式I化合物+苄嘧磺隆，式I化合物+苄嘧磺隆-甲酯，式I化合物+地散磷，式I化合物+灭草松，式I化合物+双苯嘧草酮，式I化合物+双环磺草酮，式I化合物+吡草酮，式I化合物+bicyclopyrone，式I化合物+甲羧除草醚，式I化合物+双丙氨膦，式I化合物+双草醚，式I化合物+双草醚-钠盐，式I化合物+硼砂，式I化合物+除草定，式I化合物+溴丁酰草胺，式I化合物+溴苯腈，式I化合物+丁草胺，式I化合物+氟丙嘧草酯，式I化合物+抑草磷，式I化合物+仲丁灵，式I化合物+丁苯草酮，式I化合物+丁草敌，式I化合物+二甲胂酸，式I化合物+氯酸钙，式I化合物+唑草胺，式I化合物+双酰草胺，式I化合物+唑草酸(carfentrazone)，式I化合物+唑草酯，式I化合物+CDEA，式I化合物+CEPC，式I化合物+整形醇，式I化合物+整形醇-甲酯，式I化合物+氯草敏，式I化合物+氯嘧磺隆，式I化合物+氯嘧磺隆-乙酯，式I化合物+氯乙酸，式I化合物+绿麦隆，式I化合物+氯苯胺灵，式I化合物+氯磺隆，式I化合物+氯酞酸，式I化合物+氯酞酸-二甲酯，式I化合物+吲哚酮草酯，式I化合物+环庚草醚，式I化合物+醚磺隆，式I化合物+咯草隆，式I化合物+烯草酮，式I化合物+炔草酸(clodinafop)，式I化合物+炔草酯，式I化合物+异噁草酮，式I化合物+氯甲酰草胺，式I化合物+二氯吡啶酸，式I化合物+氯酯磺草酸(cloransulam)，式I化合物+氯酯磺草胺，式I化合物+CMA，式I化合物+4-CPB，式I化合物+CPMF，式I化合物+4-CPP，式I化合物+CPPC，式I化合物+甲酚，式I化合物+苄草隆，式I化合物+单氰胺，式I化合物+氰草津，式I化合物+环草敌，式I化合物+环丙嘧磺隆，式I化合物+噻草酮，式I化合物+氰氟草酸(cyhalofop)，式I化合物+氰氟草酯，式I化合物+2，4-D，式I化合物+3，4-DA，式I化合物+杀草隆，式I化合物+茅草枯，式I化合物+棉隆，式I化合物+2，4-滴丁酸，式I化合物+3，4-DB，式I化合物+2，4-DEB，式I化合物+甜菜安，式I化合物+麦草畏，式I化合物+敌草腈，式I化合物+邻-二氯苯，式I化合物+对-二氯苯，式I化合物+2，4-滴丙酸，式I化合物+精2，4-滴丙酸，式I化合物+禾草灵(diclofop)，式I化合物+禾草灵，式I化合物+双氯磺草胺，式I化合物+野燕枯，式I化合物+野燕枯硫酸甲酯盐，式I化合物+吡氟酰草胺，式I化合物+氟吡草腙，式I化合物+噁唑隆，式I化合物+哌草丹，式I化合物+二甲草胺，式I化合物+异戊乙净，式I化合物+二甲吩草胺，式I化合物+二甲吩草胺-P，式I化合物+噻节因，式I化合物+二甲基次胂酸，式I化合物+氨氟灵，式I化合物+特乐酚，式I化合物+双苯酰草胺，式I化合物+敌草快，式I化合物+二溴化敌草快，式I化合物+氟硫草定，式I化合物+敌草隆，式I化合物+二硝酚，式I化合物+3，4-DP，式I化合物+DSMA，式I化合物+EBEP，式I化合物+茵多酸，式I化合物+茵草敌，式I化合物+戊草丹，式I化合物+乙丁烯氟灵，式I化合物+胺苯磺隆，式I化合物+胺苯磺隆-甲酯，式I化合物+乙氧呋草黄，式I化合物+氟乳醚(ethoxyfen)，式I化合物+乙氧磺隆，式I化合物+乙氧苯草胺，式I化合物+精噁唑禾草灵，式I化合物+精噁唑禾草灵-乙酯，式I化合物+四唑酰草胺，式I化合物+硫酸亚铁，式I化合物+高效麦草氟，式I化合物+啶嘧磺隆，式I化合物+双氟磺草胺，式I化合物+吡氟禾草灵，式I化合物+吡氟禾草灵-丁酯，式I化合物+精吡氟禾草灵，式I化合物+精吡氟禾草灵-丁酯，式I化合物+氟唑磺隆，式I化合物+氟唑磺隆-钠盐，式I化合物+氟吡磺隆，式I化合物+氯乙氟灵，式I化合物+氟噻草胺，式I化合物+氟哒嗪草酸(flufenpyr)，式I化合物+氟哒嗪草酯，式I化合物+唑嘧磺草胺，式I化合物+氟烯草酸，式I化合物+氟烯草酸-戊酯，式I化合物+丙炔氟草胺，式I化合物+氟草隆，式I化合物+乙羧氟草醚，式I化合物+乙羧氟草醚-乙酯，式I化合物+四氟丙酸，式I化合物+氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)，式I化合物+氟啶嘧磺隆-甲酯-钠盐，式I化合物+芴丁酯，式I化合物+氟啶草酮，式I化合物+氟咯草酮，式I化合物+氯氟吡氧乙酸，式I化合物+呋草酮，式I化合物+嗪草酸，式I化合物+嗪草酸甲酯，式I化合物+氟磺胺草醚，式I化合物+甲酰氨基嘧磺隆，式I化合物+杀木膦，式I化合物+草铵膦酸(glufosinate)，式I化合物+草铵膦，式I化合物+精草铵膦酸(glufosinate-P)，式I化合物+草甘膦，式I化合物+草甘膦-三甲基锍盐，式I化合物+氯吡嘧磺隆，式I化合物+氯吡嘧磺隆-甲酯，式I化合物+氟吡禾灵，式I化合物+高效氟吡禾灵，式I化合物+HC-252，式I化合物+环嗪酮，式I化合物+咪草酸，式I化合物+咪草酸-甲酯，式I化合物+甲氧咪草烟，式I化合物+甲咪唑烟酸，式I化合物+咪唑烟酸，式I化合物+咪唑喹啉酸，式I化合物+咪唑乙烟酸，式I化合物+唑吡嘧磺隆，式I化合物+茚草酮，式I化合物+indaziflam，式I化合物+碘甲烷，式I化合物+碘磺隆(iodosulfuron)，式I化合物+碘磺隆甲酯钠盐，式I化合物+碘苯腈，式I化合物+ipfencarbazone，式I化合物+异丙隆，式I化合物+异噁隆，式I化合物+异噁酰草胺，式I化合物+异噁氯草酮，式I化合物+异噁唑草酮，式I化合物+特胺灵，式I化合物+乳氟禾草灵，式I化合物+环草定，式I化合物+利谷隆，式I化合物+MAA，式I化合物+MAMA，式I化合物+2甲4氯，式I化合物+2甲4氯乙硫酯，式I化合物+2甲4氯丁酸，式I化合物+2甲4氯丙酸，式I化合物+精2甲4氯丙酸，式I化合物+苯噻酰草胺，式I化合物+氟磺酰草胺，式I化合物+mesosulfuron，式I化合物+甲基二磺隆，式I化合物+硝磺草酮，式I化合物+百亩酸(metam)，式I化合物+噁唑酰草胺，式I化合物+苯嗪草酮，式I化合物+吡唑草胺，式I化合物+甲基苯噻隆，式I化合物+甲基胂酸，式I化合物+甲基杀草隆，式I化合物+异硫氰酸甲酯，式I化合物+吡喃隆，式I化合物+异丙甲草胺，式I化合物+精异丙甲草胺，式I化合物+磺草唑胺，式I化合物+甲氧隆，式I化合物+嗪草酮，式I化合物+甲磺隆，式I化合物+甲磺隆-甲酯，式I化合物+MK-616，式I化合物+禾草敌，式I化合物+绿谷隆，式I化合物+甲基砷酸钠，式I化合物+萘丙胺，式I化合物+敌草胺，式I化合物+萘草胺，式I化合物+草不隆，式I化合物+烟嘧磺隆，式I化合物+壬酸，式I化合物+氟草敏，式I化合物+油酸(脂肪酸)，式I化合物+坪草丹，式I化合物+嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)，式I化合物+氨磺乐灵，式I化合物+丙炔噁草酮，式I化合物+噁草酮，式I化合物+环氧嘧磺隆，式I化合物+噁嗪草酮，式I化合物+乙氧氟草醚，式I化合物+百草枯，式I化合物+百草枯二氯化物，式I化合物+克草敌，式I化合物+二甲戊灵，式I化合物+五氟磺草胺，式I化合物+五氯苯酚，式I化合物+甲氯酰草胺，式I化合物+环戊噁草酮，式I化合物+pethoxamid，式I化合物+矿物油，式I化合物+甜菜宁，式I化合物+甜菜宁-乙酯，式I化合物+氨氯吡啶酸，式I化合物+氯吡酰草胺，式I化合物+唑啉草酯，式I化合物+哌草磷，式I化合物+亚砷酸钾，式I化合物+叠氮化钾，式I化合物+丙草胺，式I化合物+氟嘧磺隆，式I化合物+氟嘧磺隆-甲酯，式I化合物+氨氟乐灵，式I化合物+氟唑草胺，式I化合物+环苯草酮，式I化合物+扑灭通，式I化合物+扑草净，式I化合物+毒草胺，式I化合物+敌稗，式I化合物+噁草酸，式I化合物+扑灭津，式I化合物+苯胺灵，式I化合物+异丙草胺，式I化合物+丙氧基缩二氨基脲，式I化合物+丙氧基缩二氨基脲-钠盐，式I化合物+propyrisulfuron，式I化合物+炔苯酰草胺，式I化合物+苄草丹，式I化合物+氟磺隆，式I化合物+pyraclonil，式I化合物+吡草醚(pyraflufen)，式I化合物+吡草醚-乙酯，式I化合物+氟苯唑草酮(pyrasulfotole)，式I化合物+吡唑特，式I化合物+吡嘧磺隆，式I化合物+吡嘧磺隆-乙酯，式I化合物+苄草唑，式I化合物+嘧啶肟草醚，式I化合物+稗草丹，式I化合物+pyridafol，式I化合物+哒草特，式I化合物+环酯草醚，式I化合物+嘧草醚，式I化合物+嘧草醚-甲酯，式I化合物+pyrimisulfan，式I化合物+嘧草硫醚(pyrithiobac)，式I化合物+嘧草硫醚-钠盐，式I化合物+啶磺草胺，式I化合物+pyroxasulfone，式I化合物+二氯喹啉酸，式I化合物+氯甲喹啉酸，式I化合物+灭藻醌，式I化合物+喹禾灵，式I化合物+精喹禾灵，式I化合物+砜嘧磺隆，式I化合物+苯嘧磺草胺，式I化合物+烯禾啶，式I化合物+环草隆，式I化合物+西玛津，式I化合物+西草净，式I化合物+氯乙酸钠(SMA)，式I化合物+亚砷酸钠，式I化合物+叠氮化钠，式I化合物+氯酸钠，式I化合物+磺草酮，式I化合物+甲磺草胺，式I化合物+甲嘧磺隆，式I化合物+甲嘧磺隆-甲酯，式I化合物+sulfosate，式I化合物+磺酰磺隆，式I化合物+硫酸，式I化合物+焦油，式I化合物+草芽畏，式I化合物+三氯乙酸，式I化合物+三氯乙酸钠，式I化合物+丁噻隆，式I化合物+糠氧磺草酮(tefuryltrione)，式I化合物+乙氧磺草酮(tembotrione)，式I化合物+吡喃草酮，式I化合物+特草定，式I化合物+特丁通，式I化合物+特丁津，式I化合物+特丁净，式I化合物+噻吩草胺，式I化合物+噻唑烟酸，式I化合物+thiencarbazone，式I化合物+噻吩磺隆，式I化合物+噻吩磺隆-甲酯，式I化合物+禾草丹，式I化合物+仲草丹，式I化合物+苯唑草酮(topramezone)，式I化合物+三甲苯草酮，式I化合物+野麦畏，式I化合物+醚苯磺隆，式I化合物+三嗪氟草胺，式I化合物+苯磺隆，式I化合物+苯磺隆-甲酯，式I化合物+杀草畏，式I化合物+三氯吡氧乙酸，式I化合物+草达津，式I化合物+三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)，式I化合物+三氟啶磺隆钠盐，式I化合物+氟乐灵，式I化合物+氟胺磺隆，式I化合物+氟胺磺隆-甲酯，式I化合物+三羟基三嗪，式I化合物+三氟甲磺隆，式I化合物+[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2，4-二氧代-1，2，3，4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶基氧基]乙酸乙基酯(CAS RN 353292-31-6)，式I化合物+4-[(4，5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代)-1H-1，2，4-三唑-1-基羰基氨磺酰基]-5-甲基噻吩-3-羧酸(BAY636)，式I化合物+BAY747(CAS RN335104-84-2)，式I化合物+苯唑草酮(topramezone)(CAS RN210631-68-8)，式I化合物+4-羟基-3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基]-二环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮(CAS RN 352010-68-5)，和式I化合物+4-羟基-3-[[2-(3-甲氧基丙基)-6-(二氟甲基)-3-吡啶基]羰基]-二环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮。
本发明的式(I)化合物还可以与安全剂组合使用。优选，在这些混合物中，式(I)化合物是列于上表1至116中的那些化合物之一。特别考虑与安全剂的下述混合物：
式(I)化合物+解草酯，式(I)化合物+解草酯酸及其盐，式(I)化合物+解草唑，式(I)化合物+解草唑酸及其盐，式(I)化合物+吡唑解草酯，式(I)化合物+吡唑解草酯(mefenpyr diacid)，式(I)化合物+双苯噁唑酸-乙酯，式(I)化合物+双苯噁唑酸，式(I)化合物+呋喃解草唑，式(I)化合物+呋喃解草唑R异构体，式(I)化合物+解草酮，式(I)化合物+烯丙酰草胺，式(I)化合物+AD-67，式(I)化合物+解草腈，式(I)化合物+解草胺腈，式(I)化合物+解草胺腈Z-异构体，式(I)化合物+解草啶，式(I)化合物+环酰磺草胺(cyprosulfamide)，式(I)化合物+酞酐，式(I)化合物+解草安，式(I)化合物+N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺，式(I)化合物+CL 304，415，式(I)化合物+吡嘧草酮(dicyclonon)，式(I)化合物+肟草安，式(I)化合物+解草烯，式(I)化合物+R-29148和式(I)化合物+PPG-1292。还可以观察到式(I)化合物+杀草隆，式(I)化合物+2甲4氯，式(I)化合物+2甲4氯丙酸和式(I)化合物+高2甲4氯丙酸的安全效果。
参照例如The Pesticide Manual，第12版(BCPC)，2000中的内容，式I化合物的混配物还可以是酯或盐的形式。
在待与式I化合物混合的活性成分的上述不同列表中，式I化合物优选是表1至116的化合物；而更优选选自T1.011，T1.016，T1.023，T1.026，T1.030，T1.042，T1.047，T1.049，T1.050，T1.066，T1.067，T1.068，T1.069，T1.070，T1.071，T1.072，T1.104，T1.116，T1.117，T1.118，T1.120，T1.121，T1.125，T1.130，T1.131的化合物，其中G可以是氢，C(O)OEt或C(O)OiPr，或者选自T19.011，T19.016，T19.023，T19.026，T19.030，T19.042，T19.047，T19.049，T19.050，T19.066，T19.067，T19.068，T19.069，T19.070，T19.071，T19.072，T19.104，T19.116，T19.117，T19.118，T19.120，T19.121，T19.125，T19.130，T19.131的化合物，其中G可以是氢，C(O)OEt或C(O)OiPr；或者选自T21.011，T21.016，T21.023，T21.026，T21.030，T21.042，T21.047，T21.049，T21.050，T21.066，T21.067，T21.068，T21.069，T21.070，T21.071，T21.072，T21.104，T21.116，T21.117，T21.118，T21.120，T21.121，T21.125，T21.130，T21.131的化合物，其中G可以是氢，C(O)OEt或C(O)OiPr；或者选自T22.011，T22.016，T22.023，T22.026，T22.030，T22.042，T22.047，T22.049，T22.050，T22.066，T22.067，T22.068，T22.069，T22.070，T22.071，T22.072，T22.104，T22.116，T22.117，T22.118，T22.120，T22.121，T22.125，T22.130，T22.131的化合物，其中G可以是氢，C(O)OEt或C(O)OiPr；或者选自T23.011，T23.016，T23.023，T23.026，T23.030，T23.042，T23.047，T23.049，T23.050，T23.066，T23.067，T23.068，T23.069，T23.070，T23.071，T23.072，T23.104，T23.116，T23.117，T23.118，T23.120，T23.121，T23.125，T23.130，T23.131的化合物，其中G可以是氢，C(O)OEt或C(O)OiPr；
甚至更优选表P1至P5的化合物。
在式I化合物的上述混合物中，尤其是选自所述表1至116的化合物与其它杀昆虫剂、杀真菌剂、除草剂、安全剂、助剂等的混合物中，混合比例可以在大范围内变化，并优选是100∶1至1∶6000，特别是50∶1至1∶50，更特别是20∶1至1∶20，甚至更特别是10∶1至1∶10。那些混合比例理解为一方面包括重量比，另一方面包括摩尔比。
所述混合物可以有利地用于上文提及的配制剂中(在此情况下“活性成分”涉及式I化合物与混合伴侣的各自混合物)。
某些混合物可以包含具有显著不同物理、化学或生物学性质的活性成分，以致它们不易用在同一常规制剂类型中。在这种情况下，可以制备其它配制剂类型。例如，当一种活性成分是水溶性固体而另一种活性成分是水不溶性液体时，通过将所述固体活性成分作为悬浮液分散(使用与SC类似的制备方法)并将所述液体活性成分作为乳液分散(使用与EW类似的制备方法)仍然可以将每种活性成分分散在同一连续水相中。所得组合物是悬乳剂(SE)配制剂。
包含选自表1至116的式I化合物和一种或多种上述活性成分的混合物能够例如以下述形式施用：单独的“即用混合物”形式，由单独活性成分组分的分开配制剂构成的组合喷雾混合物，比如“桶混”，以及以顺序方式施用时单独活性成分的组合应用，所述顺序方式施用是指以合理的短时间段比如数小时或数天一个接着一个地施用。选自表1至116的式I化合物和上述活性成分的施用次序对于实施本发明不是关键。
本发明通过下述制备实施例得以阐明。本发明某些化合物的H-NMR数据在室温下显示谱线变宽，这意味着存在多个构象异构体由于例如酮-烯醇互变异构，旋转位阻，哌啶部分中的环翻转或哌啶N-OR中心的氮翻转。相应地，宽信号已用‘br’标记。
实施例1：制备碳酸乙基酯8-甲氧基-1-甲基-2-氧代-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-4-基酯(化合物P1.2)
步骤1：制备4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P2.2)
[两步(酰胺N-烷基化和环化)，一锅程序]
在0℃，向1-甲氧基-4-[2-(2，4，6-三甲基-苯基)-乙酰氨基]-哌啶-4-羧酸甲基酯[根据WO 09/049851制备](850mg，2.44mmol)的二甲基甲酰胺(20ml)溶液分两批加入氢化钠(122mg，55％w/w矿物质油分散液，2.81mmol)。在0℃搅拌反应混合物一小时，用碘甲烷(0.175ml，398mg，2.81mmol)逐滴处理，在0℃再搅拌一小时，在室温下搅拌3小时。向重新冷却于0℃的混合物一批加入甲醇钠(198mg，3.66mmol)，在室温下继续搅拌2小时，在40℃搅拌30分钟，在再加入甲醇钠(～20mg)之后在50℃搅拌45分钟。将反应混合物倾倒至冰冷的氯化铵水溶液，用HCl水溶液酸化至pH 5-6，用乙酸乙酯彻底萃取。经合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩。粗制油状产品通过色谱法(乙酸乙酯)在硅胶上纯化，进一步与冷二乙醚一起研磨，过滤，干燥。产量：338mg的4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P2.2)，是固体，mp 241-243℃。
1H-NMR(CD3OD)：1.44(br m，1H)，1.72(br m，1H)，2.10(s，6H)，2.25(s，3H)，2.33(br m，1H)，2.48(br m，1H)，2.89(br信号，3H)，3.20(br m，1H)，3.27-3.43(br信号，共3H)，3.54(s，3H)，6.89(s，2H)。
LC/MS(ES+)：331(M+H)+，LC/MS(ES-)：329(M-H)-
步骤2：制备碳酸乙基酯8-甲氧基-1-甲基-2-氧代-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-4-基酯(标题化合物P1.2)
在0℃，向4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(238mg，0.72mmol)，三乙胺(0.15ml，109mg，1.08mmol)和4-二甲基氨基吡啶(2mg)的四氢呋喃(10ml)溶液逐滴加入氯甲酸乙酯(0.075ml，85mg，0.79mmol)。在0℃搅拌悬浮液一小时。反应混合物用乙酸乙酯和水稀释，分层，水相用乙酸乙酯萃取，经合并的有机相用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩。残余物通过色谱法(乙酸乙酯/庚烷5∶1)在硅胶上纯化。产量：145mg的碳酸乙基酯8-甲氧基-1-甲基-2-氧代-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-4-基酯(标题化合物P1.2)，是白色固体，mp 134-136℃。
1H-NMR(CDCl3)：1.05(t，3H)，1.59(br m，1H)，1.83(br m，1H)，2.15(s，6H)，2.25(s，3H)，2.36(br m，2H)，2.88(br m，1H)，2.95(brs，3H)，3.22(br m，1H)，3.38(m，2H)，3.55(s，3H)，3.98(q，2H)，6.84(s，2H)。
LC-MS(ES+)：403(M+H)+
实施例2：制备4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P2.2)
步骤1：制备4-苄氧基-8-甲氧基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P3.4)
向4-羟基-8-甲氧基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮[根据WO09/049851制备](67.0g，211.7mmol)的丙酮(900ml)悬浮液滴加碳酸钾(35.1g，254.1mmol)，随后是苄基溴化物(35.3ml，50.7g，296.4mmol)。在回流下搅拌悬浮液一小时，然后倾倒至冰水和乙酸乙酯。滤出所得沉淀，溶于二氯甲烷，在硫酸钠上干燥，浓缩，在真空下于50℃在五氧化二磷上干燥过夜，提供第一批产品，是白色固体(55.8g)。分开母液各层，水相用乙酸乙酯萃取，经合并的有机相用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩。将残余物悬浮于二乙醚，过滤，干燥，进一步提供22.6g的产品。产量：78.4g的4-苄氧基-8-甲氧基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P3.4)，是固体，mp 184-186℃。
1H-NMR(CDCl3)：1.66(m，2H)，2.11(s，6H)，2.28(s，3H)，2.33(m，2H)，2.47(m，2H)，3.45(m，2H)，3.55(s，3H)，4.68(s，2H)，6.13(br s，1H)，6.87(s，2H)，7.04(m，2H)，7.28(m，3H)。
LC-MS(ES+)：407(M+H)+
步骤2：制备4-苄氧基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P3.5)
在0℃，向4-苄氧基-8-甲氧基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(40.0g，98.4mmol)的四氢呋喃(500ml)溶液在一小时内逐滴加入1.0M的二(三甲基甲硅烷基)氨基锂的四氢呋喃(108.3ml，108.3mmol)溶液。在0℃搅拌混合物30分钟，在室温下搅拌30分钟，然后在0℃于10分钟内用碘甲烷(6.75ml，15.4g，108.2mmol)逐滴处理。在室温下继续搅拌过夜，反应混合物用冷饱和氯化铵水溶液淬灭。分开各层，水相用乙酸乙酯萃取两次，经合并的有机相用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩。将残余物悬浮于二乙醚，搅拌30分钟，过滤，干燥。产量：28.6g的4-苄氧基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P3.5)，是固体，mp 139-141℃。
1H-NMR(CDCl3)：1.52(br m，1H)，1.74(br m，1H)，2.11(br s，6H)，2.28(s，3H)，2.34(br m，2H)，2.92(br信号，3H)，3.12(br m，1H)，3.30(m，3H)，3.52(s，3H)，4.67(br信号，2H)，6.85(s，2H)，7.04(m，2H)，7.28(m，3H)。
LC-MS(ES+)：421(M+H)+
步骤3：制备4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(标题化合物P2.2)
在Parr摇摆型氢化器中，向4-苄氧基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(22.6g，53.7mmol)的甲醇(226ml)/水(22.6ml)溶液加入5％Pd/C(22.6g)。在36℃于4巴H2下氢化22小时之后，过滤反应混合物，浓缩。残余物用乙酸乙酯稀释，在用冰冷却下用饱和碳酸钠水溶液萃取。弃去有机层，在冷却下用HCl水溶液将碱性水相酸化至pH5-6，用乙酸乙酯彻底萃取。经合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩。产量：13.0g的4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(标题化合物P2.2)，是固体，mp239-241℃。
光谱数据等同于上文制备实施例1步骤1描述的那些。
实施例3：制备1-环丙基甲基-4-羟基-8-甲氧基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P2.8)
步骤1：制备4-苄氧基-1-环丙基甲基-8-甲氧基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P3.8)
向4-苄氧基-8-甲氧基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P3.4)(1.0g，2.46mmol)的二噁烷(40ml)溶液加入溴甲基-环丙烷(1.257ml，1.78g，13.16mmol)和叔丁醇钾(1.50g，13.37mmol)。在100℃搅拌反应混合物5天，然后倾倒至水，用乙酸乙酯萃取。经合并的有机相用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩。将残余物悬浮于乙酸乙酯/庚烷1∶5，搅拌过夜，过滤，干燥，提供第一批产品，是白色固体(350mg)。浓缩母液，残余物通过色谱法在硅胶上纯化(二氯甲烷/丙酮10∶1)，再提供205mg的产品。产量：555mg的4-苄氧基-1-环丙基甲基-8-甲氧基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P3.8)，是固体，mp119-121℃。
1H-NMR(CD3OD)：0.34(m，2H)，0.52(m，2H)，1.10(m，1H)，1.48(br m，1H)，1.83(br m，1H)，2.11(br s，6H)，2.29(s，3H)，2.41(br m，1H)，2.60(br m，1H)，3.12(br m，1H)，3.23(m，2H)，3.24-3.41(br信号，共3H)，3.50(s，3H)，4.72(br信号，2H)，6.91(s，2H)，7.06(m，2H)，7.29(m，3H)。
LC-MS(ES+)：461(M+H)+
步骤2：制备1-环丙基甲基-4-羟基-8-甲氧基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(标题化合物P2.8)
用连续流氢化器进行脱苄基化：将4-苄氧基-1-环丙基甲基-8-甲氧基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(546mg，1.34mmol)溶于甲醇(47ml)，以1mL/min的流速、35℃的温度和2-3巴的压力，将该基底溶液(0.029M)两次泵送通过填充5％Pd/C的柱体。浓缩收集的产品溶液，残余物通过色谱法在硅胶上纯化(乙酸乙酯/庚烷1∶1)。产量：215mg的1-环丙基甲基-4-羟基-8-甲氧基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(标题化合物P2.8)，是白色固体，mp223-225℃。
1H-NMR(CD3OD)：0.34(m，2H)，0.52(m，2H)，1.11(m，1H)，1.43(br m，1H)，1.78(br m，1H)，2.11(s，6H)，2.25(s，3H)，2.41(brm，1H)，2.62(br m，1H)，3.23(br信号，共3H)，3.28-3.45(br信号，共3H)，3.55(s，3H)，6.90(s，2H)。
LC/MS(ES+)：371(M+H)+，369(M-H)-
实施例4：制备4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P2.2)
步骤1：制备1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-腈(化合物P5.1)
在0℃，向1-甲氧基-哌啶-4-酮[根据Journal of Organic Chemistry(1961)，26，1867-74制备](100g，0.77mol)，甲胺水溶液(40重量％，在H2O中，86ml)和甲胺盐酸盐(57.5g，0.85mol)的水(700ml)溶液，在一小时内逐滴加入氰化钾(55.5g，0.85mol)的水(150ml)溶液。在室温下搅拌反应混合物两天。在之后五天内，将混合物进一步用甲胺盐酸盐(5x2.6g，共13.0g)，含水甲胺(5x4.3ml，共21.5ml)和氰化钾(5x2.5g，共12.5g)处理，在室温下继续搅拌直至通过薄层色谱法判断反应完成。含水反应混合物用二氯甲烷(1x500ml，和4x200ml)萃取，经合并的有机相在硫酸钠上干燥，蒸发。产量：113.0g的1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-腈(化合物P5.1)，是红色液体。该物质不加进一步纯化地用于后续步骤。
1H-NMR(CDCl3)：1.36(br s，1H)，1.62-2.22(br信号，共4H)，2.51(s，3H)，2.63-3.41(br信号，共4H)，3.51(s，3H)。
IR(CN)：v2220cm-1。LC/MS(ES+)：170(M+H)+
步骤2：制备N-(4-氰基-1-甲氧基-哌啶-4-基)-N-甲基-2-(2，4，6-三甲基-苯基)-乙酰胺(化合物P4.1)
方法A：在0-5℃，向1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-腈(20.0g，118.2mmol)，三乙胺(24.6ml，17.9g，177.3mmol)和4-二甲基氨基吡啶(DMAP，0.1g)的四氢呋喃(250ml)溶液在1.5小时内逐滴加入(2，4，6-三甲基-苯基)-乙酰氯(25.6g，130.0mmol)的THF(25ml)溶液。在室温下搅拌反应混合物共三小时，在此期间将其进一步用(2，4，6-三甲基-苯基)-乙酰氯(5.4g)和三乙胺(7ml)处理。反应混合物用乙酸乙酯和水稀释，分层，水相用乙酸乙酯萃取两次，经合并的有机相用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤两次，在硫酸钠上干燥，浓缩。将固体残余物悬浮于二乙醚(500ml)，在室温下搅拌过夜，过滤，干燥。产量：27.5g的N-(4-氰基-1-甲氧基-哌啶-4-基)-N-甲基-2-(2，4，6-三甲基-苯基)-乙酰胺(化合物P4.1)，是白色固体，mp171-178℃。将该物质不加进一步纯化地用于后续步骤中。
1H-NMR(CDCl3)：2.01(br m，1H)，2.11(br m，1H)，2.20(s，6H)，2.25(s，3H)，2.34(br m，1H)，2.57(br m，1H)，2.83(br m，1H)，3.12(s，3H)，3.20(br m，1H)，3.34(br m，2H)，3.50(br s，3H)，3.66(s，2H)，6.85(s，2H)。
IR(CN)：v2231cm-1。LC/MS(ES+)：330(M+H)+
方法B：在0℃，向1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-腈(20.0g，118.2mmol)的吡啶(250ml)溶液逐滴加入(2，4，6-三甲基-苯基)-乙酰氯(25.6g，130.0mmol)。在0℃搅拌反应混合物一小时，在室温下搅拌过夜，倾倒至冰水，用2N HCl水溶液酸化至pH 7。过滤所得粘稠沉淀，用冷水洗涤，溶于二氯甲烷，在硫酸钠上干燥，浓缩。将固体残余物悬浮于己烷，在室温下搅拌，过滤，干燥。产量：32.7g的N-(4-氰基-1-甲氧基-哌啶-4-基)-N-甲基-2-(2，4，6-三甲基-苯基)-乙酰胺(化合物P4.1)，是淡黄色固体，mp175-177℃。该物质的光谱数据等同于上文制备实施例4，步骤2，方法A描述的那些。
步骤3：制备1-甲氧基-4-{甲基-[2-(2，4，6-三甲基-苯基)-乙酰基]-氨基}-哌啶-4-羧酸甲基酯(化合物P4.2)
在15-20℃，向N-(4-氰基-1-甲氧基-哌啶-4-基)-N-甲基-2-(2，4，6-三甲基-苯基)-乙酰胺(106.0g，0.322mol)的甲醇(222ml)悬浮液在75分钟内逐滴加入浓硫酸(85.7ml，157.8g，1.609mol)，在室温下搅拌反应混合物一小时。将混合物倾倒至冰(1kg)，搅拌一小时，然后用30％氢氧化钠水溶液仔细中和至pH5-5.5(外部用冰冷却)。将粘稠的糊状混合物用水(1000ml)稀释，过滤。固体残余物用水和己烷洗涤，空气干燥，进一步在真空下于40℃在五氧化二磷上干燥2小时。为了除去无机杂质(硫酸钠！)，固体物质用二氯甲烷(600ml)稀释，用水洗涤(2x300ml)，水相用二氯甲烷萃取一次，经合并的有机相在硫酸钠上干燥，蒸发。产量：85.4g的1-甲氧基-4-{甲基-[2-(2，4，6-三甲基-苯基)-乙酰基]-氨基}-哌啶-4-羧酸甲基酯(化合物P4.2)，是白色固体，mp133-135℃。
1H-NMR(CDCl3)：1.92(br m，1H)，2.04(br m，1H)，2.16(s，6H)，2.23(s，3H)，2.27-2.49(br m，2H)，2.82(br m，2H)，3.14(br m，2H)，3.22(br s，3H)，3.52(s，3H)，3.62(br s，5H)，6.82(s，2H)。
LC-MS(ES+)：363(M+H)+
步骤4：制备4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(标题化合物P2.2)
在0℃，向1-甲氧基-4-{甲基-[2-(2，4，6-三甲基-苯基)-乙酰基]-氨基}-哌啶-4-羧酸甲基酯(85.0g，234.5mmol)的二甲基甲酰胺(800ml)溶液分四批加入甲醇钠(38.0g，703.5mmol)，在0℃继续搅拌30分钟，然后在室温下搅拌1小时。将反应混合物倾倒至冰和饱和氯化铵水溶液，用浓HCl酸化至pH5-6，用乙酸乙酯彻底萃取。经合并的有机层用水和盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩，残余物在真空中干燥。产量：72.7g的4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(标题化合物P2.2)，是固体。
该粗制物质的光谱数据等同与上文制备实施例1，步骤1描述的那些。
实施例5：制备4-环丙基氨基-1-甲氧基-哌啶-4-腈(化合物P5.2)
在0℃，向环丙胺(1.4ml，1.14g，20.0mmol)的甲醇(20ml)溶液逐滴加入1N盐酸(20ml，20.0mmol)，在室温下搅拌混合物30分钟。然后，在0℃滴加1-甲氧基-哌啶-4-酮[根据Journal of Organic Chemistry(1961)，26，1867-74制备](2.58g，20.0mmol)，10分钟之后滴加氰化钾(1.3g，20.0mmol)的水(10ml)溶液。将反应混合物温热至室温，搅拌过夜，用水和二乙醚稀释，分层，水相用二乙醚彻底萃取。经合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，蒸发。产量：3.19g的4-环丙基氨基-1-甲氧基-哌啶-4-腈(标题化合物P5.2)，是油状物。该物质不加进一步纯化地用于后续步骤。
1H-NMR(CDCl3)：0.42(br m，2H)，0.56(m，2H)，1.57-2.30(br信号，共5H)，2.31(m，1H)，2.63-3.41(br信号，共4H)，3.51(br s，3H)。
IR(CN)：v2223cm-1。LC/MS(ES+)：196(M+H)+
实施例6：制备1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-羧酸甲基酯(化合物P5.4)
步骤1：制备8-甲氧基-1-甲基-1，3，8-三氮杂-螺[4.5]癸烷-2，4-二酮(化合物P5.6)
在20-30℃，向1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-腈(化合物P5.1)(10.0g，59.09mmol)的二氯甲烷(180ml)溶液在15分钟内逐滴加入氯磺酰异氰酸酯(5.14ml，8.36g，59.05mmol)。在室温下将淡黄色悬浮液搅拌30分钟，浓缩，产生淡黄色固体。将该物质溶于1N盐酸水溶液(180ml)，在回流下加热一小时，冷却至0℃，用4N NaOH水溶液酸化至pH5.5。水相用乙酸乙酯萃取(4x)，经合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩。残余物通过色谱法(乙酸乙酯/庚烷1∶1)在硅胶上纯化。产量：3.86g的8-甲氧基-1-甲基-1，3，8-三氮杂-螺[4.5]癸烷-2，4-二酮(化合物P5.6)，是固体。
1H-NMR(CDCl3)：1.33-2.41(br信号，共4H)，2.86(br s，3H)，3.09-3.42(br信号，共4H)，3.52(br s，3H)，7.76(br s，1H)。
LC-MS(ES+)：214(M+H)+
步骤2：制备1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-羧酸甲基酯(标题化合物P5.4)
向8-甲氧基-1-甲基-1，3，8-三氮杂-螺[4.5]癸烷-2，4-二酮(3.36g，15.76mmol)的水(100ml)悬浮液加入氢氧化钠(0.63g，15.75mmol)，于微波设备中将混合物在190℃加热30分钟，在200℃加热一小时，进一步在210℃加热一小时直至LC-MS分析判断反应完成。用HCl水溶液将反应混合物酸化至pH3(冰冷)，真空浓缩，将固体残余物分散于温热甲醇(40℃)中，过滤，蒸发滤液。在40℃，将残余物在五氧化二磷上干燥过夜。产量：2.08g的1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-羧酸盐酸盐。
LC/MS(ES+)：189(M+H)+，游离碱。
在0-5℃，向1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-羧酸盐酸盐(2.08g，9.26mmol)的甲醇(20ml)悬浮液加入亚硫酰氯(2.41ml，3.97g，33.40mmol)，在回流下加热反应混合物7天。冷却之后，浓缩混合物，残余物用冰水稀释，用碳酸氢钠水溶液中和。水相用乙酸乙酯萃取(4x)，经合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩。残余物通过色谱法(梯度：乙酸乙酯→乙酸乙酯/甲醇20∶1)在硅胶上纯化。产量：76mg的1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-羧酸甲基酯(标题化合物P5.4)，是油状物。
1H-NMR(CDCl3)：1.46-2.33(br信号，共5H)，2.22(br s，3H)，2.51-3.31(br信号，共4H)，3.51(s，3H)，3.72(br s，3H)。
IR(COOMe)：v1726cm-1。LC/MS(E S+)：203(M+H)+
实施例7：制备3-(2-氯-4，5-二甲基-苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P2.26)
在10℃，向2-(2-氯-4，5-二甲基-苯基)-N-(4-氰基-1-甲氧基-哌啶-4-基)-N-甲基-乙酰胺(化合物P4.27)(1.15g，3.29mmol)的甲醇(～3ml)溶液逐滴加入浓硫酸(0.876ml，16.43mmol)，在室温下搅拌反应混合物过夜。在进一步用浓硫酸(0.876ml，16.43mmol)处理并在80℃搅拌过夜之后，加入额外的浓硫酸(0.876ml，16.43mmol)，在90℃继续搅拌再过一夜。将混合物倾倒至冰，用30％氢氧化钠水溶液仔细中和至pH5-6，过滤所得沉淀，干燥，提供第一批产品，是米白色固体(225mg)。浓缩母液，残余物通过色谱法在硅胶上(乙酸乙酯)纯化，再提供462mg的产品，是淡黄色固体。产量：687mg的3-(2-氯-4，5-二甲基-苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(标题化合物P2.26)，是固体，mp191-192℃。
1H-NMR(CD3Cl3)：1.49-2.57(br信号，共4H)，2.20(s，3H)，2.21(s，3H)，2.79-3.46(br信号，共4H)，3.00(br s，3H)，3.52(br s，3H)，4.40(br s，1H)，6.87(s，1H)，7.16(s，1H)。
LC/MS(ES+)：351/353(M+H)+
实施例8：备择制备4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P2.2)
在0℃，向4-羟基-8-甲氧基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮[根据WO 09/049851制备的原料(SM)](500mg，1.58mmol)的四氢呋喃(20ml)溶液在15分钟内逐滴加入1.0M二(三甲基甲硅烷基)氨基锂的己烷(3.32ml，3.32mmol)溶液。在0℃搅拌混合物一小时，在10分钟内用碘甲烷(0.099ml，225mg，1.59mmol)逐滴处理，在0℃再搅拌30分钟，在室温下搅拌一小时。反应混合物通过冷饱和氯化铵水溶液猝灭，用叔丁基甲基醚萃取(3x)，经合并的有机相用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩。残余物(210mg)悬浮于己烷，在室温下搅拌10分钟，过滤，干燥。产量：171mg的原料(SM)和4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(标题化合物P2.2)的洁净混合物，是米白色固体。粗制物质的1H-NMR和LC-MS分析指出SM/化合物P2.2的该混合物比率为～1∶2.5。
1H-NMR(CD3OD，仅提供所选信号)：6.86(s，2H，H芳族SM)，6.89(s，2H，H芳族化合物P2.2)；两种信号的比率都为1∶2.6。
对于SM，LC/MS(ES+)：317(M+H)+；Rt＝1.40分钟。对于化合物P2.2，LC/MS(ES+)：331(M+H)+；Rt＝1.46分钟。考虑于220nm的UV峰面积，两种信号的比率都为1∶2.5。
实施例9：制备2，2-二甲基-丙酸8-甲氧基-1-甲基-2-氧代-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-4-基酯(化合物P1.31)
在0℃，向4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(化合物P2.2)(350mg，1.06mmol)和三乙胺(0.221ml，160.7mg，1.59mmol)的四氢呋喃(10ml)溶液逐滴加入新戊酰氯(0.143ml，140.1mg，1.16mmol)。在0℃搅拌悬浮液两小时。反应混合物用乙酸乙酯和水稀释，分层，水相用乙酸乙酯萃取，经合并的有机相用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩。残余物通过色谱法(乙酸乙酯)在硅胶上纯化。产量：344mg的2，2-二甲基-丙酸8-甲氧基-1-甲基-2-氧代-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-1，8-二氮杂-螺[4.5]癸-3-烯-4-基酯(化合物P1.31)，是无色胶状物。
1H-NMR(CDCl3)：1.02(br s，9H)，1.46-2.51(br信号，共4H)，2.14(s，6H)，2.23(s，3H)，2.70-3.46(br信号，共4H)，2.95(br s，3H)，3.54(s，3H)，6.82(s，2H)。
LC-MS(ES+)：415(M+H)+
实施例10：制备4-{[2-(2，5-二甲基-苯基)-乙酰基]-甲基-氨基}-1-甲氧基-哌啶-4-羧酸甲基酯(化合物P4.46)
步骤1：制备1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-羧酸(化合物P5.7)
在0℃，将1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-腈(化合物P5.1)(3.0g，17.73mmol)分两批加入浓硫酸(30ml)。在搅拌20分钟之后，获得黄色溶液，将其保持在室温下过夜。反应混合物用冰水(60ml)小心稀释，在回流下加热4小时，然后倾倒至冰(50g)，在冷却下用25％氨水中和至pH7-8。蒸发反应混合物，将白色固体残余物与温热的(40℃)甲醇(3x50ml)一起研磨，过滤，浓缩经合并的甲醇相。残余物用甲苯(3x50ml)处理以共沸除水直至恒定重量，然后与四氢呋喃一起研磨，过滤并干燥。产量：2.30g的1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-羧酸(化合物P5.7)，是白色固体，mp＞250℃。
1H-NMR(D2O)：1.73(m，1H)，2.02(m，2H)，2.32(m，1H)，2.54(表观d，3H)，2.69(m，1H)，2.99(m，1H)，3.18(m，1H)，3.33(m，1H)，3.49(表观d，3H)。光谱数据指出两种主要构象异构体为1∶1比率。
LC-MS(ES+)：189(M+H)+
步骤2：制备1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-羧酸甲基酯(化合物P5.4)
在0-10℃，向1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-羧酸(2.0g，10.63mmol)的甲醇(50ml)悬浮液加入亚硫酰氯(2.29ml，3.76g，31.57mmol)，在回流下加热反应混合物过夜。冷却之后，浓缩混合物，残余物用冰水(20ml)稀释，用碳酸氢钠水溶液中和。水相用乙酸乙酯(4x25ml)和二氯甲烷(4x50ml)萃取，经合并的有机层用碳酸氢钠水溶液(15ml)和盐水(15ml)洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩。产量：0.76g的1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-羧酸甲基酯(化合物P5.4)，是粘稠的橙色油状物。该粗制物质的光谱数据等同于上文制备实施例6，步骤2描述的那些。
LC-MS(ES+)：203(M+H)+
步骤3：制备4-{[2-(2，5-二甲基-苯基)-乙酰基]-甲基-氨基}-1-甲氧基-哌啶-4-羧酸甲基酯(标题化合物P4.46)
在0℃，向1-甲氧基-4-甲基氨基-哌啶-4-羧酸甲基酯(200mg，0.99mmol)的吡啶(5ml)溶液逐滴加入(2，5-二甲基-苯基)-乙酰氯(240mg，1.31mmol)。在0℃搅拌反应混合物一小时，在室温下搅拌6小时，倾倒至冰水，用2N HCl水溶液酸化至pH7，用乙酸乙酯稀释(50ml)。分开各层，水相用乙酸乙酯萃取(3x25ml)，经合并的有机相用水(3x15ml)和盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，浓缩。残余物通过色谱法(环己烷/乙酸乙酯2∶1)在硅胶上纯化。产量：170mg的4-{[2-(2，5-二甲基-苯基)-乙酰基]-甲基-氨基}-1-甲氧基-哌啶-4-羧酸甲基酯(标题化合物P4.46)，是无色胶状物。
1H-NMR(CD3OD)：1.99(br m，2H)，2.17(s，3H)，2.26(s，3H)，2.36(br m，2H)，2.79(br m，1H)，2.93(br m，1H)，3.06(表观d，3H)，3.21(br m，2H)，3.50(s，3H)，3.67(s，3H)，3.68(br s，2H)，6.91(brs，1H)，6.95(d，1H)，7.04(d，1H)。
LC-MS(ES+)：349(M+H)+
表P1式I化合物，表P2式II化合物和表P3、P4和P5所列的中间体可以通过类似程序制备。用下述LC-MS方法之一来表征所述化合物：
方法A
MS：Waters的ZQ质谱(单四极杆质谱)；离子化方法：电喷雾；极性：正/负离子；毛细管电压(kV)3.00，锥孔电压(V)30.00，萃取锥孔电压(V)2.00，来源温度(℃)100，去溶剂化温度(℃)250，锥孔气体流量(L/Hr)50，去溶剂化气体流量(L/Hr)400；质量范围：150至1000或100至900Da。
LC：Agilent的HP1100HPLC：溶剂脱气装置，四元泵(ZCQ)/二元泵(ZDQ)，加热柱室和二极管阵列检测器。柱：Phenomenex Gemini C18，3μm颗粒尺寸，110埃，30x3mm，温度：60℃；DAD波长范围(nm)：200至500；溶剂梯度：A＝水+0.05％v/v HCOOH，B＝乙腈/甲醇(4∶1，v/v)+0.04％v/v HCOOH。
方法B
MS：Waters的ZMD质谱(单四极杆质谱)；离子化方法：电喷雾；极性：正/负离子；毛细管电压(kV)3.80，锥孔电压(V)30.00，萃取锥孔电压(V)3.00，来源温度(℃)150，去溶剂化温度(℃)350，锥孔气体流量(L/Hr)OFF，去溶剂化气体流量(L/Hr)600；质量范围：150至1000(对LowMass为100至1500)或100至900Da。
LC：Agilent的HP1100HPLC：溶剂脱气装置，二元泵，加热柱室和二极管阵列检测器。柱：Phenomenex Gemini C18，3μm颗粒尺寸，110埃，30x3mm，温度：60℃；DAD波长范围(nm)：200至500；溶剂梯度：A＝水+0.05％v/v HCOOH，B＝乙腈/甲醇(4∶1，v∶v)+0.04％v/vHCOOH。
对各化合物获得的特征值为保留时间(“Rt”，按分记录)和分子离子，如表P1，表P2，表P3、表P4和表P5中所列。
表P1：式I化合物的物理数据：
表P2：式II化合物的物理数据：
表P3的式XIII或XIV中间体能够通过类似程序来制备。
表P3：式XIII或XIV中间体的物理数据：
表P4的式IV或XI中间体能够通过类似程序制备。
表P4：式IV或XI中间体的物理数据：
表P5的式V，VII，VIII或Ⅸ中间体能够通过类似程序制备。
表P5：式V，VII，VIII或Ⅸ中间体的物理数据：
配制剂实施例(％＝重量百分比)
可用水稀释该浓缩物以配制任意希望浓度的乳液。
该溶液剂适合以微滴形式使用。
该活性成分溶于二氯甲烷，将此溶液喷涂于载体上，接着在真空中蒸发溶剂。
通过紧密混合载体和活性成分得到即用粉剂。
将活性成分与添加剂混合，在适宜的磨中充分研磨此混合物。由此得到可湿性粉剂，可用水将其稀释得到任意希望浓度的悬浮液。
实施例F6：挤出颗粒剂
将活性成分与添加剂混合，对混合物进行研磨、用水润湿、挤出、造粒并在气流中干燥。
实施例F7：包衣颗粒剂
活性成分         3％
聚乙二醇(MW 200) 3％
高岭土           94％
在搅拌器中，将细磨的活性成分均匀涂敷于用聚乙二醇润湿的高岭土。由此得到不起尘的包覆颗粒剂。
实施例F8a：浓悬浮剂
实施例F8b：浓悬浮剂
将细磨的活性成分与添加剂紧密混合。用水稀释如此得到的浓悬浮剂可制备任意希望浓度的悬浮液。
所述活性成分与所述助剂充分地混合，混合物在合适的磨粉机中充分研磨，得到可直接用于种子处理的粉剂。
实施例F10：种子处理悬浮剂
用助剂与细磨的活性成分密切混合，得到浓悬浮剂，用水稀释可由其获得任意希望稀释度的悬浮剂。通过喷雾、灌注或浸泡，用该稀释剂可处理活的植物以及植物繁殖材料并保护其对抗微生物侵染。
实施例F11a：油基浓悬浮剂(基于植物油)
实施例F11b：油基浓悬浮剂(基于矿物质油)
将细磨的活性成分与添加剂紧密混合。用水稀释如此得到的浓悬浮剂可制备任意希望浓度的悬浮液。
优选，术语“活性成分”如上文所用是指选自如上所示的表1至116中的化合物之一。其也指式I化合物的混合物，尤其是选自所述表1至116的化合物与其它杀昆虫剂、杀真菌剂、除草剂、安全剂、助剂等的混合物，所述各混合物具体公开于上文中。
生物学实施例
这些实施例说明式I化合物的农药/杀昆虫特性。
实施例B1：对桃蚜(Myzus persicae)的活性
(混龄种群，摄食/残余接触活性，预防)
将向日葵叶碟置于24-孔微滴定板中的琼脂上，用测试溶液喷雾。干燥后，用混龄蚜虫种群侵染所述叶碟。6天的温育期后，检查样本的死亡率和特殊效果(例如植物毒性)。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。尤其是化合物P1.2，P1.3，P1.4，P1.6，P1.7，P1.11，P1.12，P1.13，P1.16，P1.17，P1.18，P1.25，P1.27，P1.29，P2.2，P2.4，P2.6，P2.7，P2.9，P2.10，P2.14，P2.16，P2.17，P2.19，P2.20，P2.21，P2.31和P2.33在400ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B2：对桃蚜(Myzus persicae)的活性
(混龄种群，内吸/摄食活性，治疗)
将用混龄蚜虫种群侵染的豌豆幼苗的根直接置于测试溶液中。引入6天后，检查样本的死亡率和对植株的特殊效果。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。尤其是化合物P1.2，P1.3，P1.4，P1.10，P1.11，P1.17，P1.18，P2.2，P2.6，P2.9，P2.16，P2.19，P2.20，P2.21和P2.31在400ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B3：对烟蓟马(Thrips tabaci)的活性
(混龄种群，摄食/残余接触活性，预防)
将向日葵叶碟置于24-孔微滴定板中的琼脂上，用测试溶液喷雾。干燥后，用混龄蓟马种群侵染所述叶碟。6天的温育期后，检查样本的死亡率和特殊效果(例如植物毒性)。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。尤其是化合物P1.2，P1.3，P1.18，P1.28，P2.2，P2.6，P2.19，P2.20，P3.1，P3.2和P3.4在400ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B4：对二斑叶螨(Tetranychus urticae)的活性
(混龄种群，摄食/残余接触活性，预防)
用测试溶液喷雾24-孔微滴定板中的琼脂上的菜豆叶碟。干燥后，用混龄叶螨种群侵染所述叶碟。8天后，检查叶碟的卵死亡率、幼虫死亡率和成虫死亡率。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。尤其是化合物P1.2，P1.3，P1.5，P1.6，P1.9，P1.12，P1.16，P1.18，P1.21，P1.25，P1.26，P2.2，P2.6，P2.9，P2.13，P2.14，P2.15，P2.19，P2.20，P2.21，P2.31，P2.32，P3.4和P3.8在400ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B5：对小菜蛾(Plutella xylostella)的活性
(杀幼虫剂，摄食/残余接触活性，预防)
通过移取用测试溶液处理具人工饵料的24-孔微滴定板(MTP)。干燥后，用幼虫(L2)(10-15每孔)侵染所述MTP。5天的温育期后，检查样本的幼虫死亡率、据食行为和生长调节。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。尤其是化合物P1.3，P1.12，P2.5和P2.6在400ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B6：对西花蓟马(Frankliniella occidentalis)的活性
将培养皿中琼脂上的菜豆叶碟或喷雾室中的菜豆植株用稀释试验溶液进行处理。在干燥之后，将叶碟剪切并置于塑料杯中琼脂层的表面上，并且用混龄种群侵染。在侵染6天(叶碟)或14天(植物)之后，检查样品中经处理种群的减少并与未经处理的种群比较。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。例如化合物P1.2，P1.4，P1.18，P2.2和P2.7在400ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B7：对甘薯粉虱(Bemisia tabaci)的活性
(杀幼虫剂，接触/摄食)
将菜豆植株用20-30只成虫侵染，并在4天产卵时间段之后将其除去。再经过7天之后，在喷雾室中，用试验溶液处理(2次重复)带有孵化若虫(N-2)的菜豆植株。三周之后，检查样品中的羽化成虫数。通过比较经处理样品和未经处理样品中的羽化成虫数来计算效力。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。例如化合物P1.2，P1.3，P1.4，P2.2，P2.6和P2.7在200ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B8：对褐飞虱(Nilaparvata lugens)的活性
(杀幼虫剂，摄食/接触)
在喷雾室中，用稀释试验溶液处理稻苗。在干燥之后，将其用20只N3若虫侵染(2次重复)。在处理6-12天之后，检查样品中的死亡率、生长调节和对F1代的效果。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。例如化合物P1.2，P1.3，P1.4，P1.5，P1.11，P1.18，P2.2，P2.6，P2.7，P2.14和P2.19在400ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B9：对豆蚜(Aphis craccivora)的活性
(混龄种群，接触/摄食)
在喷雾室中，将被混龄蚜虫种群侵染的豌豆幼苗用稀释试验溶液处理(2次重复)。处理6天之后，检查样品中的死亡率。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。例如化合物P1.3，P1.18，P2.14和P2.19在400ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B10：对豆蚜(Aphis craccivora)的活性
(混龄种群，内吸/摄食)
将被混龄蚜虫种群侵染的豌豆幼苗的根直接置于试验溶液中(2次重复)。6天之后，检查样品中的死亡率。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。例如化合物P1.2，P1.3，P1.4，P1.11，P1.18，P2.2，P2.6，P2.7，P2.14和P2.19在400ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B11：对豆蚜(Aphis craccivora)的透叶活性
在叶下侧上借助微虫笼用约20只混龄个体侵染的菜豆叶。在侵染1天之后，通过涂抹用试验溶液处理叶上侧。5天之后，检查样品中的死亡率。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。例如化合物P1.2，P1.3，P1.4，P1.5，P1.11，P1.18，P2.2，P2.6，P2.7，P2.14和P2.19在400ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B12：对红肾圆盾蚧(Aonidiella aurantii)的活性
通过在试验溶液中浸渍处理马铃薯块茎。1天之后，用约50只红肾圆盾蚧侵染块茎。在施用6-8周之后，检查样品中下一代红肾圆盾蚧的数目(与未经处理的样品比较)。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。例如化合物P1.3，P1.4，P2.2，P2.6和P2.7在200ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B13：对桃蚜(Myzus persicae)的浇灌活性
将大田土壤中栽培的豌豆幼苗作浇灌施用处理并用桃蚜的混龄种群侵染。在侵染7天之后，检查样品中的死亡率。
在该试验中，列于上表的化合物显示良好的活性。例如化合物P1.2，P1.3，P1.4，P1.11，P1.18，P2.2，P2.6，P2.7，P2.14和P2.19在25ppm的浓度显示超过80％的活性。
实施例B14：将根据本发明的化合物的杀昆虫活性和作物相容性与现有技术的结构上最为接近的对比化合物(WO 09/049851的97页描述的化合物编号A18)相比：
(根据本发明的化合物编号P1.2)
(根据现有技术的化合物编号A18)
对桃蚜(Myzus persicae)的浇灌活性
(混龄种群，大田土壤中的浇灌施用，持久性，植物损害评价)
以各种用量(mg活性成分/升土壤)对大田土壤中栽培的六周龄胡椒植株作浇灌施用。在同一天，将植物用混龄种群的桃蚜侵染并在温室中于最佳温室条件温育。在侵染7天之后，评价样品的死亡率。在施用7、14、21和28天之后，重新侵染经处理的植物。总是在侵染7天之后进行评价。还检查植物的损害(植物毒性)，用0-100％的定级范围进行视觉评价(100％＝损害全部植物；0％＝未损害植物)。
结果示于表B14：
表B14：对桃蚜(Myzus persicae)(绿色桃蚜)的活性和对胡椒植株的损害
表B14显示根据本发明的化合物编号P1.2对桃蚜(Myzus persicae)发挥杀昆虫作用，其与现有技术化合物的作用很类似。然而，根据本发明的化合物P1.2展示显著更佳的植物相容性，其显示对胡椒植株没有任何损害，而化合物A18对其的损害达到无法忍受高的程度。
实施例B15：对豆蚜(Aphis craccivora)的活性
(混龄种群，助剂效果，治疗性)
将蚕豆植株用混龄蚜虫种群进行重度侵染。在侵染1天之后，在喷雾室中，用配制为EC050的化合物的稀释试验溶液处理植物(4次重复)。任选地，按0.1％(v/v)将助剂加入喷雾溶液。处理7天之后，检查样品中的死亡率。借助Abbott公式计算效力。
结果示于表B15A和B15B：
表B15A：对豆蚜(Aphis craccivora)的活性
化合物： 浓度(ppm)   对豆蚜的Abbott效力(％)
  P1.2，无助剂   3   54
  P1.2+Merge   3   51
  P1.2+硝酸铵   3   79
  P1.2+Mero   3   64
  P1.2+Adigor   3   99
Merge(CAS登录号147230-14-6)是表面活性剂共混物与溶剂(石油烃)的混合物。
硝酸铵：使用“Ammonsalpeter”，具有27％氮(N)成分的氮肥(50％铵N和50％硝酸盐N)。
Mero(CAS登录号85586-25-0)基于油菜籽油甲基酯。
Adigor(CAS登录号1103981-66-3)基于菜籽油甲基酯。
表B15B：对豆蚜(Aphis craccivora)的活性
化合物： 浓度(ppm)   对豆蚜的Abbott效力(％)
  P1.2，无助剂   3   25
  P1.2+Agnique ME CSO10   3   53
  P1.2+Break Thru S233   3   77
  P1.2+RME   3   73
Agnique ME CSO10是甲基化类的蓖麻油乙氧基化物。
Break Thru S233基于聚醚修饰的聚硅氧烷。
RME是菜籽油甲基酯。
表B15A和B15B揭示不同化学类别的助剂能够显著增强化合物P1.2的杀虫活性，所述助剂是，例如但不限于，含或不含溶剂的表面活性剂，植物油，肥料，铵盐或聚烷基-氧化物-修饰的聚硅氧烷。
实施例B16：对桃蚜(Myzus persicae)的活性
(混龄种群，摄食/残余接触活性，植物损害评价)
在喷雾室中，将被混龄种群桃蚜侵染的胡椒植株用化合物的稀释试验溶液进行处理。处理6天之后，检查样品中的死亡率和植物损害(植物毒性)，用0-100％定级范围进行视觉评价(100％＝损害全部植物；0％＝未损害植物)。
在该试验中，列于上表的化合物显示对桃蚜的良好活性和可接受的植物相容性。例如化合物P1.2，P1.4，P1.5，P1.11，P1.12，P1.13，P1.15，P1.16，P1.21，P1.25，P1.27，P1.29，P2.2，P2.6，P2.16，P2.17，P2.21，P2.24，P2.27，P2.30，P2.31，P2.33和P2.34在200ppm的浓度显示对桃蚜高于或等于80％的活性而对胡椒的损害小于或等于10％。

Claims (20)

1.式(I)化合物
其中
X、Y和Z相互独立地是C1-4烷基，C3-6环烷基，C1-4卤代烷基，C1-4烷氧基，卤素，苯基或被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、卤素或氰基取代的苯基；
m和n相互独立地是0、1、2或3而m+n是0、1、2或3；
G是氢，金属，铵，锍或潜伏基团，所述潜伏基团选自C1-C8烷基，C2-C8卤代烷基，苯基C1-C8烷基，其中该苯基可任选被C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，C1-C3卤代烷氧基，C1-C3烷硫基，C1-C3烷基亚磺酰基，C1-C3烷基磺酰基，卤素，氰基或硝基取代，杂芳基C1-C8烷基，其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，C1-C3卤代烷氧基，C1-C3烷硫基，C1-C3烷基亚磺酰基，C1-C3烷基磺酰基，卤素，氰基或硝基取代，C3-C8烯基，C3-C8卤代烯基，C3-C8炔基，C(Xa)-Ra，C(Xb)-Xc-Rb，C(Xd)-N(Rc)-Rd，-SO2-Re，-P(Xe)(Rf)-Rg或CH2-Xf-Rh，其中Xa，Xb，Xc，Xd，Xe和Xf彼此独立是氧或硫；
Ra是H，C1-C18烷基，C2-C18烯基，C2-C18炔基，C1-C10卤代烷基，C1-C10氰基烷基，C1-C10硝基烷基，C1-C10氨基烷基，C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基，C3-C7环烷基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基C1-C5烷基，C3-C5烯氧基C1-C5烷基，C3-C5炔基C1-C5氧基烷基，C1-C5烷硫基C1-C5烷基，C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基，C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基，C2-C8亚烷基氨基氧基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷氧羰基C1-C5烷基，氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基，N-C1-C5烷基羰基-N-C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基，苯基C1-C5烷基，其中该苯基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，杂芳基C1-C5烷基，其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，C2-C5卤代烯基，C3-C8环烷基，苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基，杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基，
Rb是C1-C18烷基，C3-C18烯基，C3-C18炔基，C2-C10卤代烷基，C1-C10氰基烷基，C1-C10硝基烷基，C2-C10氨基烷基，C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基，C3-C7环烷基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基C1-C5烷基，C3-C5烯氧基C1-C5烷基，C3-C5炔氧基C1-C5烷基，C1-C5烷硫基C1-C5烷基，C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基，C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基，C2-C8亚烷基氨基氧基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷氧羰基C1-C5烷基，氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基，N-C1-C5烷基羰基-N-C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基，苯基C1-C5烷基，其中该苯基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，杂芳基C1-C5烷基，其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，C3-C5卤代烯基，C3-C8环烷基，苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基，杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基，
Rc和Rd各自彼此独立是氢，C1-C10烷基，C3-C10烯基，C3-C10炔基，C2-C10卤代烷基，C1-C10氰基烷基，C1-C10硝基烷基，C1-C10氨基烷基，C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基，C3-C7环烷基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基C1-C5烷基，C3-C5烯氧基C1-C5烷基，C3-C5炔氧基C1-C5烷基，C1-C5烷硫基C1-C5烷基，C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基，C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基，C2-C8亚烷基氨基氧基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷氧羰基C1-C5烷基，氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基，N-C1-C5烷基羰基-N-C2-C5烷基氨基烷基，C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基，苯基C1-C5烷基，其中该苯基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，杂芳基C1-C5烷基，其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，C2-C5卤代烯基，C3-C8环烷基，苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基，杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基，杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基氨基，二杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二杂芳基氨基，苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基氨基，二苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二苯基氨基，或者C3-C7环烷基氨基，二-C3-C7环烷基氨基或C3-C7环烷氧基；或者Rc和Rd可以一起联接形成3-7元环，任选含有一个选自O或S的杂原子，
Re是C1-C10烷基，C2-C10烯基，C2-C10炔基，C1-C10卤代烷基，C1-C10氰基烷基，C1-C10硝基烷基，C1-C10氨基烷基，C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基，C3-C7环烷基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基C1-C5烷基，C3-C5烯氧基C1-C5烷基，C3-C5炔氧基C1-C5烷基，C1-C5烷硫基C1-C5烷基，C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基，C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基，C2-C8亚烷基氨氧基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基羰基C1-C5烷基，氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基，N-C1-C5烷基羰基-N-C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基，苯基C1-C5烷基，其中所述苯基可以任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，杂芳基C1-C5烷基，其中所述杂芳基可以任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，C2-C5卤代烯基，C3-C8环烷基，苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基，杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基，杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基氨基，二杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二杂芳基氨基，苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基氨基，二苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二苯基氨基，或C3-C7环烷基氨基，二C3-C7环烷基氨基或C3-C7环烷氧基，C1-C10烷氧基，C1-C10卤代烷氧基，C1-C5烷基氨基或C2-C8二烷基氨基，
Rf和Rg各自彼此独立是C1-C10烷基，C2-C10烯基，C2-C10炔基，C1-C10烷氧基，C1-C10卤代烷基，C1-C10氰基烷基，C1-C10硝基烷基，C1-C10氨基烷基，C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基，C3-C7环烷基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基C1-C5烷基，C3-C5烯氧基C1-C5烷基，C3-C5炔氧基C1-C5烷基，C1-C5烷硫基C1-C5烷基，C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基，C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基，C2-C8亚烷基氨基氧基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷氧羰基C1-C5烷基，氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基，N-C1-C5烷基羰基-N-C2-C5烷基氨基烷基，C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基，苯基C1-C5烷基，其中该苯基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，杂芳基C1-C5烷基，其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，C2-C5卤代烯基，C3-C8环烷基，苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基，杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基，杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基氨基，二杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二杂芳基氨基，苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基氨基，二苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二苯基氨基，或者C3-C7环烷基氨基，二C3-C7环烷基氨基或C3-C7环烷氧基，C1-C10卤代烷氧基，C1-C5烷基氨基或C2-C8二烷基氨基，苄氧基或苯氧基，其中该苄基和苯基可以又被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代，并且
Rh是C1-C10烷基，C3-C10烯基，C3-C10炔基，C1-C10卤代烷基，C1-C10氰基烷基，C1-C10硝基烷基，C2-C10氨基烷基，C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基，C3-C7环烷基C1-C5烷基，C1-C5烷氧基C1-C5烷基，C3-C5烯氧基C1-C5烷基，C3-C5炔氧基C1-C5烷基，C1-C5烷硫基C1-C5烷基，C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基，C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基，C2-C8亚烷基氨基氧基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷氧羰基C1-C5烷基，氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基，C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基，C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基，N-C1-C5烷基羰基-N-C1-C5烷基氨基C1-C5烷基，C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基，苯基C1-C5烷基，其中该苯基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，杂芳基C1-C5烷基，其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，苯氧基C1-C5烷基，其中该苯基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，杂芳氧基C1-C5烷基，其中该杂芳基可任选被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或硝基取代，C3-C5卤代烯基，C3-C8环烷基，苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素或硝基取代的苯基，或杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基；
R是氢，C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C1-6氰基烷基，苄基，C1-4烷氧基C1-4烷基，C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-4烷基或者选自G的基团；并且
A是C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C3-6环烷基，C3-6环烷基C1-4烷基，或C3-6环烷基C1-4烷基，其中在所述环烷基部分中，亚甲基用O、S或NR0替换，其中R0是C1-6烷基或C1-6烷氧基，或者A是C2-6烯基，C2-6卤代烯基，C3-6炔基，C1-6氰基烷基，苄基，C1-4烷氧基C1-4烷基，C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-4烷基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢吡喃基，C1-6烷基羰基，C1-6烷氧基羰基，C3-6环烷基羰基，N-二(C1-6烷基)氨基甲酰基，苯甲酰基，C1-6烷基磺酰基，苯基磺酰基，C1-4烷硫基C1-4烷基，C1-4烷基亚磺酰基C1-4烷基或C1-4烷基磺酰基C1-4烷基；
或其农业化学上可接受的盐或N-氧化物。
2.根据权利要求1的化合物，其中G是选自-C(Xa)-Ra或-C(Xb)-Xc-Rb的基团，而Xa、Ra、Xb、Xc和Rb的含义如权利要求1中所定义。
3.根据权利要求1的化合物，其中R是氢、甲基、乙基、三氟甲基、烯丙基、炔丙基、苄基、甲氧基甲基、乙氧基甲基或甲氧基乙基，X是甲基、乙基、环丙基、甲氧基、氟、溴或氯，Y和Z相互独立地是甲基、乙基、环丙基、甲氧基、氟、氯、溴、苯基或被卤素或C1-C2烷基取代的苯基，G是氢，而A如权利要求1中所定义。
4.根据权利要求1或3的化合物，其中R是甲基、乙基、烯丙基、炔丙基、甲氧基甲基，X是甲基、乙基、环丙基、甲氧基、氟、溴或氯，Y和Z相互独立地是甲基、乙基、环丙基、甲氧基、氟、氯、溴、苯基或被卤素或C1-C2烷基取代的苯基，G是氢，而A如权利要求1中所定义。
5.根据权利要求1或3的化合物，其中R是甲基，乙基，甲氧基甲基，X是甲基，乙基，环丙基，甲氧基，氟，溴或氯，Y和Z相互独立地是甲基，乙基，环丙基，甲氧基，氟，氯，溴，苯基或被卤素或C1-C2烷基取代的苯基，G是氢而A是甲基，乙基，异丙基，三氟甲基，2,2,2-三氟乙基，2,2-二氟乙基，2-氟乙基，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环丙基甲基，环丁基甲基，环戊基甲基，环己基甲基，氧杂环丁烷-3-基甲基，四氢呋喃-2-基甲基，四氢吡喃-2-基甲基，四氢呋喃-3-基甲基，四氢吡喃-3-基甲基，四氢吡喃-4-基甲基，烯丙基，炔丙基，苄基，甲氧基甲基，乙氧基甲基，甲氧基乙基，甲氧基丙基，甲氧基乙氧基甲基，甲氧基甲氧基乙基，氧杂环丁烷基-3-基，四氢吡喃-4-基或甲硫基乙基。
6.根据权利要求1或3的化合物，其中R是甲基，乙基，甲氧基甲基，X是甲基，乙基，环丙基，甲氧基，氟，溴或氯，Y和Z相互独立地是甲基，乙基，环丙基，甲氧基，氟，氯，溴，苯基或被卤素或C1-C2烷基取代的苯基，G是氢而A是甲基，乙基，异丙基，三氟甲基，2,2,2-三氟乙基，2,2-二氟乙基，2-氟乙基，环丙基，环己基，环丙基甲基，烯丙基，炔丙基，苄基，甲氧基甲基，乙氧基甲基，甲氧基乙基，甲氧基乙氧基甲基，甲氧基甲氧基乙基，氧杂环丁烷基。
7.制备根据权利要求1至6中任一项的式(I)化合物的方法，其中G是氢，包括在碱性条件下环化式(IV)化合物
其中X，Y，Z，m，n，R和A具有权利要求1至6中任一项赋予它们的含义，而R14是C1-6烷基。
8.农药组合物，其包含农药有效量的至少一种根据权利要求1至6中任一项的式(I)化合物。
9.根据权利要求8的农药组合物，其除包含式(I)化合物外还包含配制助剂。
10.根据权利要求9的农药组合物，其中所述配制助剂是植物或动物来源的油，矿物质油，所述油的烷基酯或者所述油和油衍生物的混合物，或是肥料或铵盐或鏻盐，任选与上述油和油衍生物混合。
11.根据权利要求8的农药组合物，其除包含式(I)化合物外还包含至少一种其它杀昆虫剂，杀螨剂，杀线虫剂或杀软体动物剂。
12.根据权利要求8的农药组合物，其除包含式(I)化合物外还包含至少一种其它杀真菌剂，除草剂，安全剂或植物生长调节剂。
13.抗击和防治病虫害的方法，其包括向病虫害、向病虫害的处所或向易受病虫害侵袭的植物施用农药有效量的权利要求1至6中任一项定义的式(I)化合物，其中所述方法不包括在活的人体或动物体上进行的治疗和诊断方法。
14.抗击和防治病虫害的方法，其包括向病虫害、向病虫害的处所或向易受病虫害侵袭的植物施用根据权利要求8的农药组合物，其中所述方法不包括在活的人体或动物体上进行的治疗和诊断方法。
15.式(IV)化合物
或其盐，其中X，Y，Z，m，n，R和A具有权利要求1至6中任一项赋予它们的含义，而R14是C1-6烷基。
16.式(V)化合物
或其盐，其中R和A具有权利要求1至6中任一项赋予它们的含义，而R14是C1-6烷基。
17.式(VIII)化合物
或其盐，其中R和A具有权利要求1至6中任一项赋予它们的含义。
18.式(XI)化合物
或其盐，其中X，Y，Z，m，n，R和A具有权利要求1至6中任一项赋予它们的含义。
19.式(VII)化合物
或其盐，其中R和A具有权利要求1至6中任一项赋予它们的含义。
20.式(XIV)化合物
或其盐，其中X，Y，Z，m，n，R和A具有权利要求1至6中任一项赋予它们的含义，而T是氢，C1-4烷氧基，二(C1-4烷氧基)，硝基或氯。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0921344D0 (en) * 2009-12-04 2010-01-20 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
GB0921346D0 (en) 2009-12-04 2010-01-20 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
JP6151917B2 (ja) 2010-02-10 2017-06-21 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ スピロヘテロ環置換テトラミン酸誘導体
ES2700996T3 (es) 2010-02-10 2019-02-20 Bayer Cropscience Ag Cetoenoles cíclicos sustituidos con bifenilo
BR112012027044A8 (pt) 2010-04-20 2017-10-10 Bayer Ip Gmbh Composição inseticida e/ou herbicida tendo a atividade melhorada com base nos derivados de ácido tetrâmico substituídos por espiroheterocíclicos.
CN103002739B (zh) 2010-05-31 2015-09-09 先正达参股股份有限公司 控制抗新烟碱的半翅目的方法
CN103003239A (zh) 2010-05-31 2013-03-27 先正达参股股份有限公司 基于螺杂环吡咯烷衍生物的杀虫剂
JP6000241B2 (ja) * 2010-05-31 2016-09-28 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 農薬組成物
CN103002740B (zh) 2010-05-31 2016-11-09 先正达参股股份有限公司 杀虫组合物
EP2576555A1 (en) 2010-05-31 2013-04-10 Syngenta Participations AG 1, 8 -diazaspiro [4.5]decane- 2, 4 -dione derivatives useful as pesticides
US20140018242A1 (en) * 2010-05-31 2014-01-16 Syngenta Participations Ag Method of crop enhancement
MX2013006497A (es) * 2010-12-14 2013-06-28 Syngenta Participations Ag Derivados de estrigolactama y su uso como reguladores del crecimiento de plantas.
DE102011011040A1 (de) 2011-02-08 2012-08-09 Bayer Pharma Aktiengesellschaft (5s,8s)-3-(4'-Chlor-3'-fluor-4-methylbiphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-on (Verbindung A) zur Therapie
JP2014508752A (ja) 2011-02-17 2014-04-10 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 治療用の置換３−（ビフェニル−３−イル）−８，８−ジフルオロ−４−ヒドロキシ−１−アザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン
DE102011080405A1 (de) 2011-08-04 2013-02-07 Bayer Pharma AG Substituierte 3-(Biphenyl-3-yl)-8,8-difluor-4-hydroxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one zur Therapie
EP2681191B1 (de) 2011-03-01 2015-09-02 Bayer Intellectual Property GmbH 2-acyloxy-pyrrolin-4-one
CN102204575B (zh) * 2011-04-01 2013-01-09 上海交通大学 基于合欢提取物的控制朱砂叶螨制剂及其制备和应用
DE102011080406A1 (de) 2011-08-04 2013-02-07 Bayer Pharma AG Substituierte 3-(Biphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro8[4.5]dec-3-en-2-one
TWI572282B (zh) * 2011-11-30 2017-03-01 先正達合夥公司 含有螺雜環吡咯啶二酮的殺有害生物混合物
GB201121803D0 (en) * 2011-12-16 2012-02-01 Syngenta Participations Ag Plant growth regulating compounds
BR112014017298B1 (pt) 2012-01-17 2020-11-03 Syngenta Participations Ag mistura pesticida, método de controle de insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos e método de proteção de uma semente contra o ataque de pragas
JP6100280B2 (ja) * 2012-01-17 2017-03-22 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー スピロヘテロ環式ピロリジンジオンを含む有害生物防除混合物
WO2013107794A2 (en) 2012-01-17 2013-07-25 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures including spiroheterocyclic pyrrolidine diones
IN2014DN05859A (zh) 2012-01-17 2015-05-22 Syngenta Participations Ag
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
BR112015029268B1 (pt) 2013-05-23 2020-10-20 Syngenta Participations Ag composição pesticida, pacote de combinação, utilização, método de aumento da eficácia e redução da fitotoxicidade de compostos de ácido tetrâmico ativos em termos pesticidas, método não terapêutico para combater e controlar pragas
USRE49006E1 (en) 2013-05-23 2022-04-05 Syngenta Participations Ag Tank-mix formulations
CN105246336B (zh) 2013-05-28 2022-08-30 先正达参股股份有限公司 使用特特拉姆酸衍生物作为杀线虫剂
SI3022204T1 (sl) * 2013-07-19 2018-10-30 Syngenta Participations Ag Nov postopek za pripravo spiroheterocikličnih pirolidin dionov
CN107304181B (zh) * 2016-04-22 2020-08-14 湖南化工研究院有限公司 螺环季酮酸类化合物及其制备方法与应用
US20190110474A1 (en) 2016-07-01 2019-04-18 Mclaughlin Gormley King Company Mixtures of sabadilla alkaloids and azadirachtin and uses thereof
PT3478078T (pt) 2016-07-01 2021-06-30 Mclaughlin Gormley King Co Misturas de alcaloides de cevadilha e azadiractina e utilizações das mesmas
MX2019000551A (es) 2016-07-12 2019-09-19 Basf Agrochemical Products Bv Mezclas activas como plaguicidas.
EP3487837B1 (en) 2016-07-22 2022-08-17 Syngenta Participations AG Process for the preparation of spiroheterocyclic pyrrolidine dione herbicides by means of the intermediate compound 2-(4-chloro-2,6-dimethyl-phenyl)acetic acid
ES2884073T3 (es) 2016-11-11 2021-12-10 Bayer Animal Health Gmbh Nuevos derivados antihelmínticos de quinolina-3-carboxamida
US20190382358A1 (en) 2016-12-16 2019-12-19 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Heterocyclic compounds as pesticides
MX2019007571A (es) * 2016-12-22 2019-09-04 Syngenta Participations Ag Polimorfos.
GB201622007D0 (en) * 2016-12-22 2017-02-08 And See Cambridge Display Tech Ltd Syngenta Participations Ag Polymorphs
TWI782983B (zh) 2017-04-27 2022-11-11 德商拜耳廠股份有限公司 雜芳基苯基胺基喹啉及類似物
EP3618632A1 (en) 2017-05-03 2020-03-11 Bayer Aktiengesellschaft Trisubstitutedsilylheteroaryloxyquinolines and analogues
BR112019023037A2 (pt) 2017-05-03 2020-06-02 Bayer Aktiengesellschaft Sisilbenzilbenzimidazóis trissubstituídos e análogos
CN110582484A (zh) 2017-05-03 2019-12-17 拜耳公司 三取代的甲硅烷基甲基苯氧基喹啉及其类似物
KR20200020911A (ko) 2017-06-30 2020-02-26 바이엘 애니멀 헬스 게엠베하 새로운 아자퀴놀린 유도체
EP3284739A1 (de) 2017-07-19 2018-02-21 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Substituierte (het)arylverbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3634959A1 (en) 2017-08-04 2020-04-15 Bayer Animal Health GmbH Quinoline derivatives for treating infections with helminths
CN111629592A (zh) 2017-08-17 2020-09-04 拜耳作物科学有限合伙公司 液体肥料分散性组合物及其方法
KR102600330B1 (ko) 2017-08-22 2023-11-10 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 헤테로시클렌 유도체
CN111433215B (zh) 2017-10-04 2023-10-03 拜耳公司 用作害虫防治剂的杂环化合物的衍生物
US11540517B2 (en) 2017-10-18 2023-01-03 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
PT3697217T (pt) 2017-10-18 2021-10-14 Bayer Ag Combinações de composto ativo que têm propriedades inseticidas/acaricidas
EP3473100A1 (en) 2017-10-18 2019-04-24 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
AU2018350614C1 (en) 2017-10-18 2024-03-28 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
MX2020003958A (es) 2017-10-18 2020-08-03 Bayer Ag Combinaciones de compuestos activos con propiedades insecticidas/acaricidas.
WO2019076751A1 (en) 2017-10-18 2019-04-25 Bayer Aktiengesellschaft COMBINATIONS OF ACTIVE COMPOUNDS HAVING INSECTICIDAL / ACARICIDE PROPERTIES
US11213031B2 (en) 2017-11-13 2022-01-04 Bayer Aktiengesellschaft Tetrazolylpropyl derivatives and their use as fungicides
WO2019105875A1 (en) 2017-11-28 2019-06-06 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclic compounds as pesticides
WO2019105871A1 (de) 2017-11-29 2019-06-06 Bayer Aktiengesellschaft Stickstoffhaltige heterocyclen als schädlingsbekämpfungsmittel
TW201927768A (zh) 2017-12-21 2019-07-16 德商拜耳廠股份有限公司 三取代矽基甲基雜芳氧基喹啉及類似物
EP3752492B1 (en) 2018-02-12 2022-12-21 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal oxadiazoles
WO2019162228A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 Bayer Aktiengesellschaft 1-(5-substituted imidazol-1-yl)but-3-en derivatives and their use as fungicides
BR112020016926B1 (pt) 2018-02-21 2022-08-30 Bayer Aktiengesellschaft Derivados heterocíclicos bicíclicos condensados, seu uso, formulação agroquímica, e método para controlar pragas animais
WO2019170626A1 (en) 2018-03-08 2019-09-12 Bayer Aktiengesellschaft Use of heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds as pesticides in plant protection
CN111886238A (zh) 2018-03-12 2020-11-03 拜耳公司 作为害虫防治剂的稠合双环杂环衍生物
US20210147371A1 (en) 2018-04-10 2021-05-20 Bayer Aktiengesellschaft Oxadiazoline derivatives
PL3904350T3 (pl) 2018-04-12 2024-02-19 Bayer Aktiengesellschaft Pochodne N-(cyklopropylometylo)-5-(metylosulfonylo)-N-{1-[1-(pirymidyn-2-ylo)-1H-1,2,4-triazol-5-ilo]etylo}benzamidu oraz odpowiednie pochodne pirydyno-karboksyamidu jako pestycydy
WO2019197619A1 (de) * 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Suspensionskonzentrate auf ölbasis
WO2019197636A1 (de) * 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Aktiengesellschaft Feststoff-formulierung insektizider mischungen
EP3772944A1 (de) * 2018-04-13 2021-02-17 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Suspensionskonzentrate auf ölbasis
WO2019197615A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit fungiziden, insektiziden und akariziden eigenschaften
WO2019197652A1 (de) * 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Aktiengesellschaft Feststoff-formulierung insektizider mischungen
US20210161128A1 (en) * 2018-04-13 2021-06-03 Bayer Aktiengesellschaft Solid formulation of insecticidal mixtures
JP7437318B2 (ja) 2018-04-13 2024-02-22 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 殺虫性、殺菌性及び殺ダニ性を有する活性成分組み合わせ
UY38184A (es) 2018-04-17 2019-10-31 Bayer Ag Compuestos heteroarilo-triazol y heteroarilo-tetrazol novedosos como plaguicidas
CA3097442A1 (en) 2018-04-20 2019-10-24 Bayer Aktiengesellschaft Heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds as pesticides
KR20210005081A (ko) 2018-04-20 2021-01-13 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 헤테로시클렌 유도체
WO2019206799A1 (en) 2018-04-25 2019-10-31 Bayer Aktiengesellschaft Novel heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds as pesticides
WO2019215182A1 (en) 2018-05-09 2019-11-14 Bayer Animal Health Gmbh New quinoline derivatives
WO2019224143A1 (de) 2018-05-24 2019-11-28 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, nematiziden und akariziden eigenschaften
CN112512315A (zh) 2018-06-25 2021-03-16 拜耳作物科学有限合伙公司 种子处理方法
EP3586630A1 (en) 2018-06-28 2020-01-01 Bayer AG Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
CR20200641A (es) 2018-07-05 2021-02-16 Bayer Ag Tiofenocarboxamidas sustituidas y analogos como agentes antibacterianos
WO2020020813A1 (en) 2018-07-25 2020-01-30 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal active compound combinations
WO2020020816A1 (en) 2018-07-26 2020-01-30 Bayer Aktiengesellschaft Novel triazole derivatives
WO2020043650A1 (en) 2018-08-29 2020-03-05 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
CN112912377A (zh) 2018-09-13 2021-06-04 拜耳公司 作为害虫防治剂的杂环衍生物
BR112021004865A2 (pt) 2018-09-17 2021-06-01 Bayer Aktiengesellschaft uso do fungicida isoflucypram para controlar claviceps purpurea e reduzir esclerócios em cereais
WO2020070050A1 (en) 2018-10-01 2020-04-09 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal 5-substituted imidazol-1-yl carbinol derivatives
EP3636644A1 (de) 2018-10-11 2020-04-15 Bayer Aktiengesellschaft Mesoionische imidazopyridine als insektizide
WO2020078839A1 (de) 2018-10-16 2020-04-23 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen
AR116747A1 (es) 2018-10-18 2021-06-09 Bayer Ag Piridilfenilaminoquinolinas y análogos de las mismas
BR112021007333A2 (pt) 2018-10-18 2021-07-20 Bayer Aktiengesellschaft heteroarilaminoquinolinas e análogos
TW202028193A (zh) 2018-10-20 2020-08-01 德商拜耳廠股份有限公司 氧雜環丁基苯氧基喹啉及類似物
EP3643711A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Bayer Animal Health GmbH New anthelmintic compounds
AR117169A1 (es) 2018-11-28 2021-07-14 Bayer Ag (tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas
BR112021009734B1 (pt) 2018-12-07 2023-12-19 Bayer Aktiengesellschaft Composição herbicida, seu uso, agente herbicida, e método para controlar plantas daninhas ou para regular o desenvolvimento de plantas
LT3890488T (lt) 2018-12-07 2023-04-11 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidiniai deriniai
EP3620052A1 (en) 2018-12-12 2020-03-11 Bayer Aktiengesellschaft Use of phenoxypyridinyl-substituted (1h-1,2,4-triazol-1-yl)alcohols for controlling fungicidal diseases in maize
US20220061323A1 (en) 2018-12-18 2022-03-03 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
MX2021007515A (es) 2018-12-20 2021-08-05 Bayer Ag Compuestos de heterociclil piridazina como fungicidas.
CN113473860A (zh) 2018-12-21 2021-10-01 拜耳公司 作为新的抗真菌剂的1，3，4-噁二唑及其衍生物
EP3669652A1 (en) 2018-12-21 2020-06-24 Bayer AG Active compound combination
EP3679792A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679791A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679790A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679793A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679789A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3545764A1 (en) 2019-02-12 2019-10-02 Bayer AG Crystal form of 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(r)-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2- trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one
MA55016A (fr) * 2019-02-20 2021-12-29 Syngenta Crop Protection Ag Utilisation du spiropidion
CN113710669A (zh) 2019-02-26 2021-11-26 拜耳公司 作为农药的稠合双环杂环衍生物
ES2980245T3 (es) 2019-02-26 2024-09-30 Bayer Ag Derivados heterociclos bicíclicos condensados como plaguicida
US20220132851A1 (en) 2019-03-01 2022-05-05 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
WO2020178307A1 (en) 2019-03-05 2020-09-10 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
WO2020182929A1 (en) 2019-03-13 2020-09-17 Bayer Aktiengesellschaft Substituted ureas and derivatives as new antifungal agents
US20220183293A1 (en) 2019-03-15 2022-06-16 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
EP3564225A1 (en) 2019-03-21 2019-11-06 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline form of spiromesifen
BR112021020269A2 (pt) 2019-04-10 2021-12-14 Syngenta Crop Protection Ag Composições inseticidas
EP3725788A1 (en) 2019-04-15 2020-10-21 Bayer AG Novel heteroaryl-substituted aminoalkyl azole compounds as pesticides
TW202107993A (zh) 2019-05-08 2021-03-01 德商拜耳廠股份有限公司 具有增強耐雨性之ulv調配物
CN113840533A (zh) 2019-05-08 2021-12-24 拜耳公司 活性化合物结合物
US20220240508A1 (en) 2019-05-10 2022-08-04 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations
WO2020229398A1 (de) 2019-05-14 2020-11-19 Bayer Aktiengesellschaft (1-alkenyl)-substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3750888A1 (en) 2019-06-12 2020-12-16 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline form a of 1,4-dimethyl-2-[2-(pyridin-3-yl)-2h-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
WO2020254486A1 (en) 2019-06-21 2020-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and derivatives thereof
BR112021025865A2 (pt) 2019-06-21 2022-03-03 Bayer Ag Hidróxi-isoxazolinas e derivados das mesmas
BR112021025264A2 (pt) 2019-06-21 2022-01-25 Bayer Ag Fenoxifenil hidróxi-isoxazolinas e análogos como novos agentes antifúngicos
WO2020254488A1 (en) 2019-06-21 2020-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and use thereof as fungicides
WO2020254494A1 (en) 2019-06-21 2020-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal oxadiazoles
BR112021025700A2 (pt) 2019-06-21 2022-02-08 Bayer Ag Hidróxi-isoxazolinas e derivados das mesmas
BR112021025317A2 (pt) 2019-06-21 2022-03-15 Bayer Ag Tienilhidroxiisoxazolinas e derivados das mesmas
WO2020254489A1 (en) 2019-06-21 2020-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Benzylphenyl hydroxyisoxazolines and analogues as new antifungal agents
CA3144598A1 (en) 2019-06-24 2020-12-30 Auburn University A bacillus strain and methods of its use for plant growth promotion
EP3608311A1 (en) 2019-06-28 2020-02-12 Bayer AG Crystalline form a of n-[4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl]-2-methyl-4-methylsulfonyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)pyrazole-3-carboxamide
CR20210678A (es) 2019-07-03 2022-02-15 Bayer Ag Carboxamidas de tiofeno sustituidas y derivados de estas
EP4378314A3 (de) 2019-07-04 2024-08-14 Bayer AG Herbizide zusammensetzungen
GB201910166D0 (en) 2019-07-16 2019-08-28 Syngenta Crop Protection Ag Improvements in or relating to organic compounds
AU2020318591A1 (en) 2019-07-22 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituted pyrazoles and triazoles as pest control agents
TW202118391A (zh) 2019-07-23 2021-05-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑化合物（二）
EP4003974A1 (en) 2019-07-23 2022-06-01 Bayer Aktiengesellschaft Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides
EP3771714A1 (de) 2019-07-30 2021-02-03 Bayer AG Stickstoffhaltige heterocyclen als schädlingsbekämpfungsmittel
TW202120490A (zh) 2019-07-30 2021-06-01 德商拜耳動物保健有限公司 新穎異喹啉衍生物
EP3701796A1 (en) 2019-08-08 2020-09-02 Bayer AG Active compound combinations
WO2021058659A1 (en) 2019-09-26 2021-04-01 Bayer Aktiengesellschaft Rnai-mediated pest control
CN114728928A (zh) 2019-10-09 2022-07-08 拜耳公司 作为农药的新的杂芳基三唑化合物
MX2022004367A (es) 2019-10-09 2022-05-06 Bayer Ag Nuevos compuestos de heteroarilo-triazol como pesticidas.
TW202128650A (zh) 2019-10-11 2021-08-01 德商拜耳動物保健有限公司 作為殺蟲劑之新穎的雜芳基取代之吡𠯤衍生物
US20220380318A1 (en) 2019-11-07 2022-12-01 Bayer Aktiengesellschaft Substituted sulfonyl amides for controlling animal pests
WO2021097162A1 (en) 2019-11-13 2021-05-20 Bayer Cropscience Lp Beneficial combinations with paenibacillus
TW202134226A (zh) 2019-11-18 2021-09-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
TW202136248A (zh) 2019-11-25 2021-10-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
CA3165263A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Bayer Aktiengesellschaft Thienyloxazolones and analogues
KR20220119651A (ko) 2019-12-20 2022-08-30 바이엘 악티엔게젤샤프트 치환된 티오펜 카르복스아미드, 티오펜 카르복실산 및 그의 유도체
EP3845304A1 (en) 2019-12-30 2021-07-07 Bayer AG Capsule suspension concentrates based on polyisocyanates and biodegradable amine based cross-linker
JP2023513624A (ja) 2020-02-18 2023-03-31 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 殺有害生物剤としてのヘテロアリール－トリアゾール化合物
EP3868207A1 (de) 2020-02-24 2021-08-25 Bayer Aktiengesellschaft Verkapselte pyrethroide mit verbesserter wirksamkeit bei boden- und blattanwendungen
EP3708565A1 (en) 2020-03-04 2020-09-16 Bayer AG Pyrimidinyloxyphenylamidines and the use thereof as fungicides
BR112022020315A2 (pt) 2020-04-09 2022-12-13 Bayer Animal Health Gmbh Novos compostos anti-helmínticos
WO2021209366A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
UY39169A (es) 2020-04-16 2021-11-30 Bayer Ag Combinaciones de compuestos activos, composiciones fungicidas que los comprenden, uso de las mismas y métodos para controlar microorganismos
AU2021257572A1 (en) 2020-04-16 2022-11-10 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
BR112022020774A2 (pt) 2020-04-16 2022-11-29 Bayer Ag Combinações de compostos ativos e composições fungicidas compreendendo as mesmas
WO2021209490A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Bayer Aktiengesellschaft Cyclaminephenylaminoquinolines as fungicides
CN115551352A (zh) 2020-04-16 2022-12-30 拜耳公司 活性化合物组合以及包含它们的杀真菌剂组合物
AU2021260029A1 (en) 2020-04-21 2022-11-24 Bayer Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituted condensed heterocyclic derivatives as pest control agents
US20230348392A1 (en) 2020-05-06 2023-11-02 Bayer Aktiengesellschaft Pyridine (thio)amides as fungicidal compounds
TW202208347A (zh) 2020-05-06 2022-03-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑化合物
US20230180756A1 (en) 2020-05-12 2023-06-15 Bayer Aktiengesellschaft Triazine and pyrimidine (thio)amides as fungicidal compounds
EP4153566A1 (en) 2020-05-19 2023-03-29 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Azabicyclic(thio)amides as fungicidal compounds
US20230278994A1 (en) 2020-06-04 2023-09-07 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclyl pyrimidines and triazines as novel fungicides
CN116057056A (zh) 2020-06-10 2023-05-02 拜耳公司 作为杀真菌剂的氮杂双环取代的杂环化合物
JP2023532224A (ja) 2020-06-18 2023-07-27 バイエル、アクチエンゲゼルシャフト 新規殺菌剤としてのオキサジアジニルピリダジン
BR112022025692A2 (pt) 2020-06-19 2023-02-28 Bayer Ag 1,3,4-oxadiazóis e seus derivados como fungicidas
UY39275A (es) 2020-06-19 2022-01-31 Bayer Ag 1,3,4-oxadiazol pirimidinas como fungicidas, procesos e intermediarios para su preparación, métodos de uso y usos de los mismos
BR112022025710A2 (pt) 2020-06-19 2023-03-07 Bayer Ag 1,3,4-oxadiazol pirimidinas e 1,3,4-oxadiazol piridinas como fungicidas
UY39276A (es) 2020-06-19 2022-01-31 Bayer Ag Uso de compuestos de 1,3,4–oxadiazol–2–ilpirimidina para controlar microorganismos fitopatógenos, métodos de uso y composiciones.
EP3929189A1 (en) 2020-06-25 2021-12-29 Bayer Animal Health GmbH Novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives as pesticides
MX2023000185A (es) 2020-06-26 2023-02-22 Bayer Ag Concentrados acuosos en suspension en capsulas con grupos ester biodegradables.
BR112022026904A2 (pt) 2020-07-02 2023-01-24 Bayer Ag Derivados de heterocicleno como agentes de controle de pragas
WO2022033991A1 (de) 2020-08-13 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2022053453A1 (de) 2020-09-09 2022-03-17 Bayer Aktiengesellschaft Azolcarboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2022058327A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Bayer Aktiengesellschaft Substituted ureas and derivatives as new antifungal agents
EP3974414A1 (de) 2020-09-25 2022-03-30 Bayer AG 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3915371A1 (en) 2020-11-04 2021-12-01 Bayer AG Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
EP3994988A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, spreading and rainfastness properties
EP3994995A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994990A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, spreading and uptake properties
EP3994986A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift and spreading properties
EP3994991A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift, spreading, uptake and rainfastness properties
EP3994994A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994985A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift properties
EP3994992A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Low drift, rainfastness, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994993A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994987A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift and uptake properties
EP3994989A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, rainfastness and uptake properties
TW202231187A (zh) 2020-11-27 2022-08-16 瑞士商先正達農作物保護公司 殺有害生物組成物
EP3915971A1 (en) 2020-12-16 2021-12-01 Bayer Aktiengesellschaft Phenyl-s(o)n-phenylamidines and the use thereof as fungicides
WO2022129190A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft (hetero)aryl substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides
WO2022129188A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft 1,2,4-oxadiazol-3-yl pyrimidines as fungicides
WO2022129196A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft Heterobicycle substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides
WO2022152728A1 (de) 2021-01-15 2022-07-21 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide zusammensetzungen
EP4036083A1 (de) 2021-02-02 2022-08-03 Bayer Aktiengesellschaft 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel
AR125089A1 (es) 2021-03-19 2023-06-07 Syngenta Crop Protection Ag Composiciones plaguicidas
BR112023019788A2 (pt) 2021-03-30 2023-11-07 Bayer Ag 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida
WO2022207494A1 (en) 2021-03-30 2022-10-06 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
EP4334315A1 (en) 2021-05-06 2024-03-13 Bayer Aktiengesellschaft Alkylamide substituted, annulated imidazoles and use thereof as insecticides
CA3219384A1 (en) 2021-05-10 2022-11-17 Bayer Aktiengesellschaft Herbicide/safener combination based on safeners from the class of substituted [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetic acids and their salts
TW202311258A (zh) 2021-05-12 2023-03-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為除蟲劑之經2-(雜)芳基取代之稠合雜環衍生物
CN113603627B (zh) * 2021-08-05 2023-08-18 江西省科学院应用化学研究所 一种吡咯酮螺环丙烷化合物的合成方法
AU2022326207A1 (en) 2021-08-13 2024-02-15 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
JP2024529761A (ja) 2021-08-20 2024-08-08 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 茶植物における有害生物を防除する方法
WO2023025682A1 (en) 2021-08-25 2023-03-02 Bayer Aktiengesellschaft Novel pyrazinyl-triazole compounds as pesticides
EP4144739A1 (de) 2021-09-02 2023-03-08 Bayer Aktiengesellschaft Anellierte pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP4148052A1 (en) 2021-09-09 2023-03-15 Bayer Animal Health GmbH New quinoline derivatives
EP4436383A1 (en) 2021-11-25 2024-10-02 Syngenta Crop Protection AG Pesticidal compositions
WO2023205602A1 (en) 2022-04-18 2023-10-26 Basf Corporation High-load agricultural formulations and methods of making same
EP4265110A1 (en) 2022-04-20 2023-10-25 Bayer AG Water dispersible granules with low melting active ingredients prepared by extrusion
WO2023213626A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Use of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine for controlling unwanted microorganisms
WO2023213670A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline forms of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine
WO2023217619A1 (en) 2022-05-07 2023-11-16 Bayer Aktiengesellschaft Low drift aqueous liquid formulations for low, medium, and high spray volume application
WO2023222723A1 (en) 2022-05-20 2023-11-23 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidal compositions
EP4295683A1 (en) 2022-06-21 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
WO2023237444A1 (en) 2022-06-06 2023-12-14 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
WO2024013016A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
WO2024013015A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
WO2024068473A1 (de) 2022-09-27 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid/safener-kombinationen basierend auf safenern aus der klasse der substituierten [(1,5-diphenyl1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäuren sowie deren salze
WO2024068519A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068518A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-heteroaryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068517A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068520A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
EP4295688A1 (en) 2022-09-28 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
EP4353082A1 (en) 2022-10-14 2024-04-17 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
WO2024104643A1 (en) 2022-11-17 2024-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Use of isotianil for controlling plasmodiophora brassica
WO2024170472A1 (en) 2023-02-16 2024-08-22 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1126475A (zh) * 1993-07-02 1996-07-10 拜尔公司 取代的螺杂环1h-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物、其制备方法及其作为农药的用途
WO2000068196A1 (fr) * 1999-05-11 2000-11-16 Sankyo Company,Limited Dérivés de dihydropyrrole à substitution n
CN1303375A (zh) * 1998-03-26 2001-07-11 拜尔公司 芳基苯基取代的环状酮烯醇类化合物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0213715D0 (en) * 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
GB0328907D0 (en) * 2003-12-12 2004-01-14 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
GB0328908D0 (en) * 2003-12-12 2004-01-14 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
EP1692939A1 (en) * 2005-02-19 2006-08-23 Bayer CropScience S.A. Pesticidal substituted piperidines
GB0720126D0 (en) * 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
GB0820344D0 (en) * 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
KR20110096542A (ko) 2008-12-02 2011-08-30 신젠타 파티서페이션즈 아게 농약으로서의 스피로헤테로사이클릭 ｎ-옥시아미드

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1126475A (zh) * 1993-07-02 1996-07-10 拜尔公司 取代的螺杂环1h-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物、其制备方法及其作为农药的用途
CN1303375A (zh) * 1998-03-26 2001-07-11 拜尔公司 芳基苯基取代的环状酮烯醇类化合物
WO2000068196A1 (fr) * 1999-05-11 2000-11-16 Sankyo Company,Limited Dérivés de dihydropyrrole à substitution n

Also Published As

Publication number Publication date
AP2011005742A0 (en) 2011-06-30
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