CN102127567B - 超声波辅助花粉介导植物转基因方法 - Google Patents

Abstract

一种改良的超声波辅助花粉介导植物转基因方法，目的目的是显著提高超声波处理花粉授粉后植株的结实率，进而提高每次处理获得的转化体数；本发明方法以携带外源基因片段的农杆菌Ti质粒、大肠杆菌质粒或其它DNA载体为基因供体，以植物花粉为受体，在经过通气和低温处理的5—50%的蔗糖溶液中使花粉与外源DNA混合，通过超声波辅助作用使外源基因转移到受体花粉中；然后将处理花粉授到植物柱头上，并在籽粒成熟时予以收获；在随后的生长季将转化处理花粉授粉后收获的种子播种，并通过对萌发种子和幼苗的筛选，对成苗株样本DNA的PCR扩增及Southern杂交，进一步确定转化株。本发明方法不需进行组织培养，没有物种及基因型依赖性，能缩短转基因育种年限并节省人力和物力。

Description

超声波辅助花粉介导植物转基因方法

技术领域

本发明涉及一种改良的植物花粉介导转基因方法。

背景技术

转基因技术能够使优良基因跨物种交流，从而实现对农作物的品质和产量等性状进行定向、精确的改良。转基因作物在产量、抗逆性和营养品质等方面较传统作物有显著改进，还能大大降低生产成本，减少农业生产中的环境污染。但目前大面积应用到农业生产中的转基因作物品种只有玉米、大豆、油菜、棉花、番茄等少数几种作物，对绝大多数植物而言，转基因技术还只停留在实验室阶段。目前植物转基因研究主要采用的两种经典方法，一是农杆菌介导法；二是基因枪轰击法。这两种方法都需要经过冗长繁琐的植物组培过程，需要花费大量的人力、物力、财力和时间。一些植物种或品种的组织培养再生困难而使得这两种方法具有很大基因型依赖性，因而受到很大的局限。同时由于植物组织培养过程中易造成体细胞变异、再生苗移栽过程中夭亡等，使本已不高的转化率又大打折扣，这些缺陷都大大限制了植物转基因技术的广泛应用。其他一些植物转基因方法，如，脂质体法、PEG法、电激法、显微注射法、超声波法、离子束介导法、激光微束穿孔法、碳化硅纤维法等，虽然都有成功的报道，但均因操作繁琐或效率较低等原因而很少有人使用；因此简化植物转化方法是不少相关研究人员的努力方向。由周光宇提出的花粉管通道法已在我国得到了一定的应用，并用该法培育出一些转基因株系或品种。该法的最大优点是不依赖组织培养和植株再生过程，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。其主要缺点是转化效率低，后期需要对大量的转化处理后代进行筛选。迄今，植物基因工程的“瓶颈”问题仍然是植物转基因方法。孙毅等发明了一种“利用超声波处理花粉介导植物基因转化方法”（中国专利号 99121152.9），该发明使用超声波细胞粉碎仪以200—300W功率的超声波处理花粉悬浮液，花粉为新鲜花粉，溶液为5—15％蔗糖溶液加入不低于40μg/L外源DNA，超声波每次处理5秒，间隔10秒，共处理5—8次，收集超声波处理后的花粉授于植物柱头上，并从受体上收获种子，在后代中筛选转化植株。该方法不需经过冗长繁琐的组织培养过程，具有简便、有效、快速和经济等特点，因此实用性强，能够与常规育种方法有机结合被广大作物育种工作者直接应用。但该方法的主要缺点之一是授粉后结实率较低，这显然是由于经过超声波处理的花粉大多数丧失了生活力，无法正常完成受精过程。因此，提高结实率是使该方法具有更广泛应用前景的关键。

发明内容

本发明目的是克服上述已有技术的不足，提供一种可显著提高超声波处理花粉授粉后植株的结实率、进而提高每次处理获得的转化体数的超声波辅助花粉介导植物转基因方法。

实验发现，在经过通气和低温预处理的蔗糖溶液及整个处理花粉过程的冰浴操作可以有更高比例的花粉粒保持活力，因而将处理花粉授到植物柱头（玉米花丝）上，可以获得更高的结实率。而且采集新鲜花粉，低温（0—4℃）干燥条件下保存以及在2～48小时之间使用均有利于保持花粉活力。

本方法是以携带外源基因片段的农杆菌Ti质粒、大肠杆菌质粒或其它DNA载体为基因供体，以植物的雄配子体花粉为受体，在植物传粉受精过程中通过超声波辅助处理花粉介导基因转移。利用超声波的瞬间释放高能和空化作用，先将外源DNA导入植物花粉中，之后再随着花粉管的生长进入到植物雌配子体胚囊中，并进而参与合子的形成，最终整合到目标植物基因组中。取新鲜花粉在经过通气和低温处理的、5—50%的蔗糖溶液中与DNA片段混合，通过超声波辅助作用使外源基因进入花粉中；然后将花粉悬浮液略微静置后倒掉上清液，进而用细刷或毛笔将沉淀的处理花粉授到植物雌蕊柱头上，并在籽粒成熟时予以收获。在随后的生长季将转化处理花粉授粉后收获的种子播种，通过对萌发种子和幼苗的筛选、对成苗株样本DNA的PCR扩增及Southern杂交，进一步确定转化株。

在加入花粉和外源DNA片段前，需要对蔗糖溶液进行通气和低温预处理，使用空气泵给蔗糖溶液连续通气20分钟以上，使蔗糖溶液中的空气（氧）含量达到饱和状态，同时将蔗糖溶液置于0—4℃冰浴或冰箱中预处理；加入花粉和外源DNA片段后，形成花粉悬浮液？，并在以后的操作过程中始终将花粉悬浮液置于0—4℃冰浴中。对花粉悬浮液进行超声波处理，需要在加入外源DNA前、后分别对花粉悬浮液进行超声波处理，处理功率强度为50—500W，时间为5秒—2分钟。空气泵可以采用市售的小型水族箱用空气泵。

新鲜花粉是在0—4℃保存5天以内的花粉。将处理花粉授到植物柱头上，并在籽粒成熟时予以收获。在随后的生长季，将转化处理花粉授粉后得到的种子播种，并根据植物转化载体上携带的筛选标记基因利用筛选剂对萌发种子及其长出的幼苗的进行初步筛选，所用筛选剂可以是但不局限于为抗生素或除草剂。或者随后根据插入的外源DNA序列利用PCR扩增或Southern杂交方法对成苗株样本DNA进行筛选，并在随后的世代中对筛选到的转基因株系进行连续自交和筛选，直至获得稳定纯合的转基因品系。

本发明是经过改良的超声波辅助花粉介导植物转基因方法，可以显著提高授粉植株结实率，进而提高每次处理获得的转化体数。该方法可将外源基因直接转移到后代种子基因组中，避开了繁冗、操作要求高的植物组织培养过程，大大缩短获得转化种子的周期性。具有后代植株中基因转化效率高、重复性好、发生嵌合体几率少、超声波设备便宜和无物种及基因型依赖性、适用范围广等特点，可以提高超声波辅助植物花粉介导转基因方法的结实率，进而提高每次处理获得的转化体数，节省人力和物力，有利于生产实践的应用。

具体实施方式

下面是本发明为改良原方法应用于玉米基因转化的具体实例：

花粉丧失活力的原因除超声波作用损伤不可避免外，花粉在悬浮液中也有一定比例的损伤，其原因一是花粉破裂，二是大部分不破裂的花粉也丧失了萌发能力，因此从花粉的悬浮条件入手提高花粉的生活力。悬浮液的三个主要因素为：蔗糖浓度（渗透压）、温度和空气（氧气）含量。针对以上因素，采用玉米品种郑58做了下列试验，结果见表1～表8：

实施例1：玉米花粉在悬浮液中浸泡时间对花粉体外萌发有显著影响。

表1  玉米花粉在悬浮液中浸泡时间对花粉体外萌发的影响

                                                 

注：该萌发率为室温28℃左右花粉浸泡在15％蔗糖溶液中静置相应时间后吸取少量花粉于培养基萌发30分钟后检测。玉米花粉体外萌发培养液配方为：蔗糖15%+硼酸50 mg/l+氯化钙300 mg/l+氯化镁200 mg/l+硝酸钾100mg/l+赤霉素35 mg/l。表中字母标记是采用DPS数据处理系统Duncan’s法多重比较5%显著水平统计结果（以下相同）。

从表1可以看出，随浸泡时间的延长，玉米花粉的破碎率增高，萌发率显著降低。当花粉在28℃左右且未做通气处理的悬浮液中浸泡1小时后，其萌发率从80％迅速降低至20％，如浸泡时间达到120分钟，仅有极少数的花粉可以萌发。

实施例2：悬浮液蔗糖浓度（渗透压）对花粉萌发率有显著影响。

 表2-1  玉米不同蔗糖浓度花粉体外萌发（2010.5.28—6.10）

 

表2-2  玉米不同蔗糖浓度花粉体外萌发（2010.7.15—8.5）

 

悬浮液蔗糖浓度主要体现为溶液的渗透压。从表2-1和2-2中可以看出，无论何时取样，玉米花粉在低浓度（≦5%）蔗糖溶液中均破损率较高。花粉完好率随蔗糖浓度增高而提高。但在高浓度（50%）蔗糖溶液中，花粉萌发率显著降低。

比较不同时期玉米花粉体外萌发情况，可见玉米花粉不同品种间对蔗糖浓度反应基本一致，但不同物候条件种植的玉米花粉对蔗糖浓度反应有差异。表1与表2分别为早播与大田春播玉米在不同蔗糖浓度培养基上花粉体外萌发结果。其中早播玉米为2010年3月29日在大棚温室播种，5月28日—6月10日取粉；正常播期大田玉米为4月29日在有隔离条件的试验地播种，7月15日—8月5日取粉。实验地点为山西太原。从表1和表2中可见早播玉米花粉萌发最佳蔗糖浓度是20％—30％，50％蔗糖下仍有少量萌发；正常播期大田玉米花粉萌发最佳浓度是15％，20％以上蔗糖溶液对萌发有抑制作用，50％蔗糖溶液中花粉出现质壁分离，无萌发。大田正常季节播种的玉米花粉比早播玉米花粉在相同蔗糖浓度时胀破率低，萌发率相近时花粉管长度较长，花粉管生长势强。总之，本地区（山西太原）大田正常播期玉米花粉萌发培养基宜采用较低浓度蔗糖，温室或其他低温潮湿地区物候条件宜采用较高蔗糖浓度，或者需重新试验确定。

实施例3：保存时间和条件对花粉活力的影响。

玉米花粉保存条件优劣依次为低温干燥＞低温潮湿＞室温干燥＞室温潮湿，尤其以冰箱4 ℃培养皿内保存花粉最好，已完全可满足超声波介导转基因试验用途。从表3-1看出早播玉米花粉在体外存活时间短，只能低温干燥保存2 h左右，之后花粉萌发力迅速下降而不宜使用。大田春播玉米花粉在4 ℃冰箱培养皿内，干燥保存可达5天仍有一定萌发率（表3-2），并且发现刚采回的花粉易破萌发率低，保存2 h以上萌发率明显提高，48 h以内花粉具有较高的生活力。 玉米花粉萌发率及保存时间与当天花粉质量有关。 总之，大田正常季节良好物候条件采集到的玉米花粉耐受力强，花粉保存期长、胀破少、花粉管生长势强。

表3-1  早播玉米不同取粉时间及保存条件的花粉体外萌发率(%)

表3-1  早播玉米不同取粉时间及保存条件的花粉体外萌发率(%)

   

表3-2  大田春播玉米4 ℃干燥保存花粉体外萌发

实施例4：悬浮液温度对花粉萌发的影响。

花粉悬浮液温度对花粉萌发能力有一定影响，较低温度有助于减少花粉破裂。

表4  悬浮液温度对玉米花粉体外萌发的影响

  

注:该萌发率是将花粉在相应温度的15％蔗糖溶液浸泡5分钟后，吸取少量花粉于培养基萌发检测。

实施例5：悬浮液通气对花粉萌发的影响。

需要指出的是，在花粉介导植物转基因操作中，花粉在悬浮液中很快萌发并不利于提高结实率和转化率，因为已经萌发的花粉管很容易在随后的授粉过程中损伤，而且其在授粉后很难长入柱头中并完成受精过程。理想的花粉状态应是，在悬浮液中既不萌发，也不

破裂而保持活力。这样的花粉被授到柱头（玉米花丝）上以后的萌发率和受精率均会较高。从表5中可以看出，对花粉悬浮液进行20分钟的通气处理可使花粉部分处于休眠状态，使之萌发少且破率低。

表5  玉米花粉悬浮液通气对花粉体外萌发的影响

 注:该萌发率是经相应通气时间后的15％蔗糖溶液浸泡花粉5 min后（25℃），吸取少量花粉于培养基中萌发测量。

实施例6：温度和通气对超声波处理花粉萌发的影响。

超声波处理是使外源基因进入花粉的关键步骤。我们的实验（表6）表明，通气和低温处理可以显著减少花粉破损率和增加花粉在超声波处理后的萌发率。经超声波处理后仍有11.9%的花粉具有萌发能力，比对照提高了2.18倍（11.9:3.74）。

表6  不同预处理缓冲液对超声波前后花粉萌发力比较

    

 注：:超声波处理前检测花粉是将花粉悬浮于经不同预处理的15％蔗糖溶液中5 min后，吸取少量花粉于培养基中萌发测量；超声波处理后立即吸取少量花粉于培养基中萌发测量。

实施例7：花粉不同处理对授粉后结实率的影响。

将以上不同处理的花粉授到玉米花丝上后，获得了不同的结实率（表7）。

表7  不同处理对玉米花粉介导转基因授粉结实率影响

    

从表7中还可以看出，通气处理比低温处理的效果明显，且通气+低温处理的效果更加明显，平均每穗结实数提高了1.27倍（1.65:0.728）。

实施例8：不同处理花粉授粉后的转化率。

由于我们使用的转化载体上携带有bar基因，该基因能够赋予转化植株对除草剂basta的抗性。因此，利用喷洒除草剂的方法可以初步筛选出被转化植株。我们将转化处

理后得到的玉米种子播于试验田中，并在其长到5—6片叶时对其喷洒2%的basta除草剂。对转基因处理种子幼苗进行除草剂筛选的结果见表8。

表8  不同处理花粉授粉后的除草剂抗性株率

  

 注: 抗性株率为：抗除草剂植株数/出苗数。 PCR阳性株率为：PCR阳性株数/出苗数。

从表8中可以看出，以上不同处理所获得的T0代种子在抗除草剂植株获取率上没有显著差异。在5叶期对以上抗除草剂单株取叶片，提取总DNA，并对这些DNA样品做PCR检测，检测结果表明，无论采取哪种方法处理花粉，均获得约20%的PCR阳性株。Southern杂交结果证实，这些PCR阳性植株均为转化株，说明采用本方法确实可以将外源基因导入受体植物。

以上结果说明，本改良方法在显著提高转基因处理结实率的同时，并没有对转化率产生明显影响，从而可以显著提高每次处理获得的转化体数。 

Claims (5)

1.一种超声波辅助花粉介导植物转基因方法，其特征是以携带外源基因片段的农杆菌Ti质粒、大肠杆菌质粒或其它DNA载体为基因供体，以植物的雄配子体花粉为受体，在经过通气和低温处理的浓度为5—40%的蔗糖溶液中使花粉与DNA片段混合，通过超声波辅助作用使外源基因转移到受体花粉中；然后将花粉悬浮液略微静置后倒掉上清液，花粉在蔗糖溶液中的浸泡时间越短越好，在28℃且未做通气处理的悬浮液中浸泡最长不超过1小时；用细刷将沉淀的处理花粉授到植物柱头上，并在籽粒成熟时予以收获；在随后的生长季将转化处理花粉授粉后收获的种子播种，通过对萌发种子和幼苗的筛选，对成苗株样本DNA的PCR扩增及Southern杂交，进一步确定转化株；在加入花粉和外源DNA片段前对蔗糖溶液进行通气和低温处理，使用空气泵给蔗糖溶液连续通气20分钟以上，使蔗糖溶液中的空气含量达到饱和状态，同时将蔗糖溶液置于0—4℃冰浴或冰箱中预处理；加入花粉和外源DNA片段后，形成花粉悬浮液，并在以后的操作过程中始终将该花粉悬浮液置于0—4℃冰浴中；花粉在0—4℃低温干燥条件下保存以及在2—48小时之间使用均有利于保持花粉活力。

2.根据权利要求1所述的超声波辅助花粉介导植物转基因方法，其特征是根据植物转化载体上携带的筛选标记基因利用筛选剂进行筛选。

3.根据权利要求1所述的超声波辅助花粉介导植物转基因方法，其特征是根据插入的外源DNA序列利用PCR扩增或Southern杂交方法进行筛选。

4.根据权利要求1所述的超声波辅助花粉介导植物转基因方法，其特征是对筛选到的转基因株系进行连续自交和筛选，直至获得稳定纯合的转基因品系。

5.根据权利要求2所述的超声波辅助花粉介导植物转基因方法，其特征是所用筛选剂为抗生素或除草剂。