CN102095623B - 一种硅钢金相样品制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种硅钢金相样品制备方法。制备方法为:硅钢金相样品制样后,用不同颗粒度的水磨砂纸进行打磨,再机械抛光去除样品表面划痕,将样品清洗干净并吹干,利用侵蚀剂侵蚀,侵蚀完成后立即用纯净水冲洗,冲洗时加入十二烷基磺酸钠水溶剂并配合柔软皮布进行摩擦处理,摩擦处理后再用纯净水将样品清洗干净,吹干样品后即可在普通金相显微镜下进行硅钢样品金相观察。优点在于,解决了金相试样制备过程中表面因氧化影响观察的问题。并且操作简便,容易实现。
Description
技术领域
本发明属于金相样品制备技术领域,特别是涉及一种硅钢金相样品制备方法。
背景技术
钢铁材料的金相观察是一种常用的基本材料分析方法,传统的硅钢金相样品制备过程如下:
制样:利用镶嵌粉(又名胶木粉)和镶嵌机将待观察的钢铁样品制成金相样品。镶嵌温度一股在110℃~150℃。
磨样:利用不同颗粒度水磨砂纸将金相样品进行打磨处理,每次打磨方向与前次打磨方向成90°角,每次打磨将前次打磨划痕磨去即可,最后打磨的砂纸规格为1500#水磨砂纸,划痕方向统一均匀。
抛光:在抛光机上利用抛光布和抛光剂将打磨后金相样品表面划痕去除,使样品表面光滑无划痕。抛光剂一股选用金刚石抛光膏或金刚石研磨液。
侵蚀:将抛光后的金相样品,放入侵蚀剂中进行侵蚀,侵蚀一段时间后用纯净水洗去侵蚀剂,吹干后即可进行金相观察。
对于上述传统硅钢金相样品制备方法,存在如下缺点:
但由于硅钢其容易生锈的特点,在金相样品制备过程中,尤其在侵蚀后,极容易在表面氧化并产生污迹,影响金相组织的观察。
发明内容
本发明的目的在于提供一种硅钢金相样品制备方法,解决了金相试样制备过程中表面因氧化影响观察的问题;有效去除硅钢金相样品制备过程中侵蚀污迹,通过对侵蚀后金相表面的处理,能有效去除金相样品表面污迹,使金相样品能够达到金相观察要求。
本发明的技术解决方案的工艺步骤为:
(1)使用镶样机将硅钢样品制备成金相试样,镶样加热温度为110℃~150℃;
(2)使用280目~1500目的水磨砂纸对金相试样进行打磨;
(3)在抛光机上对金相试样进行抛光,抛光布选用呢子抛光布,抛光时加入金刚石研磨液;
(4)使用纯净水将样品清洗干净;
(5)使用硝酸酒精对样品进行侵蚀并再次用纯净水进行清洗;
(6)将上述清洗后的试样表面涂覆十二烷基磺酸钠水溶剂,配合柔软毛皮进行摩擦,将样品表面侵蚀污迹去除,并用蒸馏水清洗干净。
所述金刚石研磨液的颗粒度为3μm~5μm。
所述侵蚀用的硝酸酒精的浓度为3wt%~6wt%,侵蚀时间为20~50秒。
所述十二烷基磺酸钠水溶剂浓度为50wt%~70wt%。
其中,步骤(6)十二烷基磺酸钠水溶剂的浓度为50wt%~70wt%,可加入适当增溶剂。
步骤(6)利用柔软皮布是因为柔软皮布同硅钢样品表面具有较高的摩擦力,同时又不会给样品表面带来划伤,不会影响金相样品的观察。
本发明的有点在于,操作简便,容易实现。
具体实施方式
实施例1
对高磁感取向硅钢进行金相样品制备,在高磁感取向硅钢钢板上取样后,利用镶嵌粉在镶样机上分别镶成金相样品,镶样加热温度135℃。镶样后分别用280目、400目、600目、800目、1000目、1200目、1500目水磨砂纸对样品表面进行打磨,打磨后样品表面划痕方向一致且均匀。利用呢子抛光布配合金刚石研磨液(颗粒度:3μm)在抛光机上将样品表面划痕去除。将样品用纯净水清洗干净后,利用5wt%硝酸酒精侵蚀40S,侵蚀后用纯净水清洗样品,同时利用60wt%十二烷基磺酸钠水溶剂并配合柔软皮布对样品表面进行摩擦处理,处理后用纯净水清洗并吹干。高磁感取向硅钢金相样品制备完毕,可以进行金相观察。具体见表1。
表1:
实施例2
对普通磁感取向硅钢进行金相样品制备,在普通磁感取向硅钢钢板上取样后,利用镶嵌粉在镶样机上分别镶成金相样品,镶样加热温度135℃。镶样后分别用280目、400目、600目、800目、1000目、1200目、1500目水磨砂纸对样品表面进行打磨,打磨后样品表面划痕方向一致且均匀。利用呢子抛光布配合金刚石研磨液(颗粒度:3μm)在抛光机上将样品表面划痕去除。将样品用纯净水清洗干净后,利用5wt%硝酸酒精侵蚀40S,侵蚀后用纯净水清洗样品,同时利用65wt%十二烷基磺酸钠水溶剂并配合柔软皮布对样品表面进行摩擦处理,处理后用纯净水清洗并吹干。高磁感取向硅钢金相样品制备完毕,可以进行金相观察。具体见表2。
表2:
实施例3
对无取向硅钢进行金相样品制备,在无取向硅钢钢板上取样后,利用镶嵌粉在镶样机上分别镶成金相样品,镶样加热温度135℃。镶样后分别用280目、400目、600目、800目、1000目、1200目、1500目水磨砂纸对样品表面进行打磨,打磨后样品表面划痕方向一致且均匀。利用呢子抛光布配合金刚石研磨液(颗粒度:5μm)在抛光机上将样品表面划痕去除。将样品用纯净水清洗干净后,利用5wt%硝酸酒精侵蚀40S,侵蚀后用纯净水清洗样品,同时利用60wt%十二烷基磺酸钠水溶剂并配合柔软皮布对样品表面进行摩擦处理,处理后用纯净水清洗并吹干。无取向硅钢金相样品制备完毕,可以进行金相观察。具体见表3。
表3:
Claims (4)
1.一种硅钢金相样品制备方法,其特征在于,工艺步骤为:
(1)使用镶样机将硅钢样品制备成金相试样,镶样加热温度为110℃~150℃;
(2)使用280目~1500目的水磨砂纸对金相试样进行打磨;
(3)在抛光机上对金相试样进行抛光,抛光布选用呢子抛光布,抛光时加入金刚石研磨液;
(4)使用纯净水将样品清洗干净;
(5)使用硝酸酒精对样品进行侵蚀并再次用纯净水进行清洗;
(6)将上述清洗后的试样表面涂覆十二烷基磺酸钠水溶液,配合柔软毛皮进行摩擦,将样品表面侵蚀污迹去除,并用蒸馏水清洗干净。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述金刚石研磨液的颗粒度为3μm~5μm。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述侵蚀用的硝酸酒精的浓度为3wt%~6wt%,侵蚀时间为20~50秒。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述十二烷基磺酸钠水溶液浓度为50wt%~70wt%。
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