CN102057999A - 一种保健速溶茶 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种茶叶制品,特别涉及一种保健速溶茶的配方及其制备。本发明的保健速溶茶包括:茶粉,丹参三七干膏粉,黄芪干膏粉。

Description

一种保健速溶茶
技术领域:
本发明涉及一种茶叶制品,特别涉及一种保健速溶茶的配方及其制备。
背景技术:
速溶茶是一种能迅速溶解于水的固体饮料茶。速溶茶有纯茶与添料调配茶两类,纯茶常见的有速溶红茶、速溶乌龙茶、速溶茉莉花茶等。添料调配茶有含糖的红茶、绿茶、乌龙茶以及柠檬红茶、奶茶、各种果味速溶茶。
速溶茶制造工序包括:水处理、选料、浸提、过滤、净化、浓缩、配料拌和、干燥。速溶茶加工并非简单地将茶汤浓缩干燥就行,它必须应用高科技手段克服难溶、易潮解、无茶香的弊病。因为速溶茶茶汤的浓缩与干燥是关键,一般热浓缩,易改变茶香,茶汤易褐变。因此,近年来已着手研究应用常温膜浓缩技术,效果非常好,所谓膜浓缩,就是选择一定孔隙度的半通透性膜,只准许水分子透过,而茶叶干物质成分不能透过,这样把水分减少到一定程度,达到浓缩的目的。
速溶茶的干燥有两种方法,一是喷雾干燥,二是冷冻干燥。喷雾干燥前在茶汤中通入二氧化碳,使茶汤中充满微小气泡,喷雾干燥时,二氧化碳气化跑出,茶粉就形成一个个中间空的小颗粒,这样可增加速溶性。如果加糖加果汁的配料茶,也可能采用沸腾干燥的方法或冷冻干燥的方法,产品如同麦乳精。冷冻干燥是将茶汤温度先降至零下几十度,然后逐步升温,同时减压放气,排出升华的水分,冷冻干燥的速溶茶,质地疏松,溶解性特别好,热溶冷溶都行。
现有速溶茶中加入中药成分的不多,由于口感和溶解性问题,加入中药成分会导致口味和颜色不佳,溶解性差,本发明提供一种加入中药成分的速溶茶,其口感好,溶解性好,同时具有良好的医疗保健效果。
发明内容:
本发明提供一种含有中药成分的速溶茶粉,其配方组成为:
茶粉350-100份,丹参三七干膏粉0-30份,黄芪干膏粉0-50份。
优选的配方组成为:
茶粉35-45份,丹参三七干膏粉15-25份,黄芪干膏粉25-40份。
最优选的配方组成为:
茶粉40份,丹参三七干膏粉23份,黄芪干膏粉37份。
以上所述份为重量份。
本发明所述茶粉为任何一种可迅速溶解的水溶性茶叶提取物干粉,如红茶水溶性提取物干粉,绿茶水溶性提取物干粉,龙井茶水溶性提取物干粉,普洱茶水溶性提取物干粉,优选的是普洱茶提取物干粉。
当采用普洱茶干粉时,普洱茶原料要求除满足GB要求外,进一步的,各指标成分优选重量百分比含量为:茶多酚6-12%,茶多糖4-7%,茶褐素1-3%,咖啡因1-3%。
所述的普洱茶粉中指标成分的重量百分含量为:或者(1)茶多酚:12-51%,茶褐素:12-25%,咖啡因:6-11%;或者(2)茶多酚:12-51%,茶褐素:12-33%,咖啡因:<0.5%。
本发明所述普洱茶提取物干粉可采用任何现有技术中提取普洱茶的水溶性提取物的工艺,如药典中的工艺,已经公开的专利中的工艺。
优选的可采用以下工艺:
当指标成分含量为(1)时,普洱茶加水剧烈沸腾煎煮提取2-4次,煎煮时间2-4小时,溶媒倍数10-25倍;提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)=1∶1-1∶5;浓缩液离心,优选用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.1-1.25;浓缩膏干燥,优选微波干燥,粉碎过筛,或喷雾干燥即可。采用此工艺,剧烈沸腾有利于有效成分的转化和溶出,该工艺路线可保障成品的冷水溶解后的澄明度,该工艺路线降低了后期离心的工作量,该工艺路线成本较低、可产业化、质量稳定可控。
当指标成分含量为(2)时,普洱茶加水剧烈沸腾煎煮提取2-4次,煎煮时间2-4小时,溶媒倍数10-25倍,提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)=1∶0.5-1∶1.5,浓缩液离心,优选用三足离心机离心,离心液加入3-10倍乙醇搅拌提取0.5-1h,过滤,滤饼干燥,优选减压干燥,粉碎过筛即得。采用此工艺,剧烈沸腾有利于有效成分的转化和溶出,该工艺路线降低了后期离心的工作量,该工艺路线成本较低、可产业化、质量稳定可控,该产品咖啡因含量很低,降低了不良反应的风险。
上述(1)和(2)的工艺,优选的工艺条件如下:
微波干燥:设定物料温度65℃,温度回差设定1℃,干燥时间设定10-40min;
管式离心条件:离心机转速15000-19000转/min;
喷雾干燥条件:进风温度140-190℃,出风温度75-95℃,雾化设备为离心雾化或压力雾化。
本发明所述丹参三七浸膏干粉中丹参三七药材的重量比为:
丹参∶三七=4-6∶1最佳投料比为丹参∶三七=5∶1。
其中丹参三七干膏粉制备工艺可采用任何现有技术中提取丹参和三七的水溶性提取物的工艺,如药典中的工艺,已经公开的专利中的工艺,丹参和三七的提取工艺可以相同也可以不同,
优选的可采用以下工艺方法:
取丹参三七加水煎煮两次,第一次加4-8倍量水及适量碳酸氢钠,调节pH为7-9,煎煮1-3hr,第二次加3-6倍量水,煎煮0.5-2hr,滤过,滤液浓缩至相对密度1.15-1.25(80±5℃),加入乙醇至含醇量65-75%,静置12小时以上,滤过,回收乙醇并浓缩,得浸膏;浸膏干燥、粉碎后,得干膏粉;
也可以取丹参或三七,按上述工艺分别提取,制备干膏粉,或单独使用或混合后使用;
本发明所述黄芪浸膏干粉可采用任何现有技术中提取黄芪的水溶性提取物的工艺,如药典中的工艺,已经公开的专利中的工艺,
黄芪干膏粉制备工艺:取黄芪加水煎煮两次,第一次加4-8倍量水,煎煮1-3hr,第二次加3-6倍量水,煎煮0.5-2hr,过滤,滤液浓缩至浓缩液相对密度1.05-1.15/80±1℃,加高醇至醇度为75-85%(20℃),静置12小时以上,取上清液回收乙醇并浓缩、得浸膏;浸膏干燥、粉碎,得干膏粉。
以上普洱茶提取物干粉,丹参浸膏干粉,三七浸膏干粉或丹参三七浸膏干粉,黄芪浸膏干粉也可从市场上购买,符合食用或医用标准即可。
本发明的速溶茶粉中,根据需要可以加入必要的调味剂,如香精,甜味剂等。
本发明的速溶茶,其制备过程如下:
1称量,各原料称量,
2混合:将已称量好的茶粉、中药干膏粉进行混合。
3包装
本发明的速溶茶粉具有以下功效:
降糖、降脂、减肥。
补气固表。传统用于提高人体免疫力、补气等功效。
散瘀止血,消肿止痛。
以下通过实验数据说明本发明的保健作用和有益效果:
调节血脂功能试验:
一、实验单位:北京市卫生防疫站
二、材料和方法:
1、受试物样品来源:实施例1方法得到的产品,来自天津天士力保健品有限公司
2、实验动物:Wistar种大鼠,40只,雄性,体重180-200g,由军事医学科学院实验动物中心提供
3、高脂饲料:79%基础饲料,1%胆固醇,10%蛋黄粉,10%猪油
4、试验方法:选用健康成年雄性大鼠,取尾血测血清总胆固醇(TC),根据TC水平随机分为五个组,即阴性对照组、高脂对照组和受试物的低、中、高三个剂量组,每组8只动物。除阴性对照组外,均给予高脂饲料喂养。受试物的剂量设计分别为70、350、2100mg/kgBW(即人体推荐服用量的1倍、5倍和30倍)。
按1ml/100gBW灌胃给予受试物。阴性对照组和高脂对照组给予溶剂(蒸馏水)灌胃(1ml/100gBW)。28天后,断头取血,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白(HDL-C)三项指标,计算动脉硬化指数(TC-HDL-C)/HDL-C,并对结果进行统计分析。
三、实验数据及结果
Figure B2009102284647D0000041
注:1、与阴性对照组相比:P<0.01★
2、与高脂对照组相比:P<0.05*,P<0.01**
四、结论:根据《保健食品功能学评价程序和检验方法》中调节血脂作用检验方法的判定标准判定,茶粉具有调节血脂的作用。
急性毒性试验(小鼠):
一、实验单位:天津市卫生防病中心食品卫生监督检验所
二、材料和方法:
1、受试物样品来源:天津天士力保健品有限公司
2、实验动物:昆明种小鼠,40只,雌雄各半,体重18-22g,由天津市卫生局实验动物中心提供。
3、试验方法:将样品加入蒸馏水提取过滤,定容备用。选取体重18-22g一级昆明种小鼠40只,以均衡随机二步法分成四组,每组10只,雌雄各半。按2.15g/kg、4.64g/kg、10.0g/kg、21.5g/kg的剂量染毒各组(i.g.QdX1),染毒后小鼠自由觅食,饮水,随时观察中毒症状。
三、实验数据及结果
染毒后未发现有动物异常和死亡,观察一周,结果如下表:
表各组剂量及动物死亡数
Figure B2009102284647D0000051
四、结论:本样品的小鼠LD50>20.0g/kg,按《食品安全性毒理学评价程序》,本品属于无毒。
具体实施方式:
以下通过实施例进一步说明本发明,但不作为对本发明的限制。
实施例1
配方组成为:
茶粉40份,丹参三七干膏粉23份,黄芪干膏粉37份。
茶粉的制备:
普洱茶加水剧烈沸腾煎煮提取2次,煎煮时间3小时,溶媒倍数10倍;提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)=1∶1;浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.25;浓缩膏微波干燥,粉碎过筛。所得普洱茶粉中指标成分的重量百分含量为:茶多酚:45%,茶褐素:12%,咖啡因:6%。
微波干燥:设定物料温度65℃,温度回差设定1℃,干燥时间设定40min;
管式离心条件:离心机转速15000转/min;
丹参三七干膏粉的制备:
取丹参三七加水煎煮两次,第一次加4倍量水及适量碳酸氢钠,调节pH为7,煎煮3hr,第二次加6倍量水,煎煮2hr,滤过,滤液浓缩至相对密度1.15(80±5℃),加入乙醇至含醇量65%,静置12小时以上,滤过,回收乙醇并浓缩,得浸膏;浸膏干燥、粉碎后,得干膏粉;
黄芪干膏粉的制备:
取黄芪加水煎煮两次,第一次加6倍量水,煎煮2hr,第二次加4倍量水,煎煮1hr,过滤,滤液浓缩至浓缩液相对密度1.05-1.15/80±1℃,加高醇至醇度为80%(20℃),静置12小时以上,取上清液回收乙醇并浓缩、得浸膏;浸膏干燥、粉碎,得干膏粉。速溶茶的制备:
1称量:各原料称量,
2混合:将已称量好的茶粉、干膏粉进行混合,
3包装。
实施例2
配方组成为:
茶粉50份,黄芪干膏粉50份。
茶粉的制备:
普洱茶加水剧烈沸腾煎煮提取4次,煎煮时间2小时,溶媒倍数25倍;提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)=1∶5;浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.1;浓缩膏喷雾干燥。所得普洱茶粉中指标成分的重量百分含量为:茶多酚:51%,茶褐素:12%,咖啡因:11%。
管式离心条件:离心机转速19000转/min;
喷雾干燥条件:进风温度140℃,出风温度95℃,雾化设备为离心雾化。
黄芪干膏粉的制备:
取黄芪加水煎煮两次,第一次加6倍量水,煎煮2hr,第二次加4倍量水,煎煮1hr,过滤,滤液浓缩至浓缩液相对密度1.05-1.15/80±1℃,加高醇至醇度为80%(20℃),静置12小时以上,取上清液回收乙醇并浓缩、得浸膏;浸膏干燥、粉碎,得干膏粉。
速溶茶的制备:
1称量:原料称量,
2混合:将已称量好的茶粉、干膏粉混合、包装。
实施例3
配方组成为:
茶粉70份,丹参三七干膏粉30份。
茶粉的制备:
普洱茶加水剧烈沸腾煎煮提取3次,煎煮时间3小时,溶媒倍数15倍,提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)=1∶0.5,浓缩液用三足离心机离心,离心液加入3倍乙醇搅拌提取1h,过滤,滤饼减压干燥,粉碎过筛即得。所得普洱茶粉中指标成分的重量百分含量为:茶多酚:51%,茶褐素:33%,咖啡因:0.4%。
丹参三七干膏粉的制备:
取丹参三七加水煎煮两次,第一次加4-8倍量水及适量碳酸氢钠,调节pH为8.5,煎煮1-3hr,第二次加3-6倍量水,煎煮0.5-2hr,滤过,滤液浓缩至相对密度1.15-1.25(80±5℃),加入乙醇至含醇量65-75%,静置12小时以上,滤过,回收乙醇并浓缩,得浸膏;浸膏干燥、粉碎后,得干膏粉;
速溶茶的制备:
1称量:原料称量,
2混合:将已称量好的茶粉及干膏粉混合、包装。
实施例4
配方组成为:
茶粉100份。
普洱茶加水剧烈沸腾煎煮提取4次,煎煮时间2小时,溶媒倍数25倍,提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)=1∶1,浓缩液用三足离心机离心,离心液加入10倍乙醇搅拌提取0.5h,过滤,滤饼减压干燥,粉碎过筛即得。所得普洱茶粉中指标成分的重量百分含量为茶多酚:49%,茶褐素:19%,咖啡因:0.2。速溶茶的制备:
1称量:各原料称量,
2混合:将已称量好的茶粉、干膏粉进行混合,
3包装。
实施例5
茶粉45份,丹参三七干膏粉15份,黄芪干膏粉40份。
普洱茶加水剧烈沸腾煎煮提取4次,煎煮时间3小时,溶媒倍数20倍;提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)=1∶1;浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.20;浓缩膏微波干燥,粉碎过筛。所述的普洱茶粉中指标成分的重量百分含量为:茶多酚:12%,茶褐素:13%,咖啡因:8%。
取丹参三七加水煎煮两次,第一次加4-8倍量水及适量碳酸氢钠,调节pH为9,煎煮1-3hr,第二次加3-6倍量水,煎煮0.5-2hr,滤过,滤液浓缩至相对密度1.15-1.25(80±5℃),加入乙醇至含醇量65-75%,静置12小时以上,滤过,回收乙醇并浓缩,得浸膏;浸膏干燥、粉碎后,得干膏粉;
取黄芪加水煎煮两次,第一次加6倍量水,煎煮2hr,第二次加4倍量水,煎煮1hr,过滤,滤液浓缩至浓缩液相对密度1.05-1.15/80±1℃,加高醇至醇度为80%(20℃),静置12小时以上,取上清液回收乙醇并浓缩、得浸膏;浸膏干燥、粉碎,得干膏粉。
速溶茶的制备:
1称量:各原料称量,
2混合:将已称量好的茶粉、干膏粉进行混合,
3包装。
实施例6
茶粉0.4份,丹参三七干膏粉0.1份,黄芪干膏粉0.45份。
制备方法同实施例1。
实施例7
茶粉1份,丹参三七干膏粉0.15份,黄芪干膏粉0.5份。
制备方法同实施例1。

Claims (10)

1.一种含有中药成分的速溶茶粉,其特征在于,配方组成为:
茶粉35-100份,丹参三七干膏粉0-30份,黄芪干膏粉0-50份,
其中丹参三七干膏粉中,丹参、三七药材重量比=4-6∶1,
根据需要可以加入适量调味剂。
2.权利要求1的速溶茶粉,其特征在于,配方组成为:
茶粉35-45份,丹参三七干膏粉15-25份,黄芪干膏粉25-40份。
3.权利要求1的速溶茶粉,其特征在于,配方组成为:
茶粉40份,丹参三七干粉23份,黄芪干膏粉37份。
其中两种干膏粉中,丹参三七药材与黄芪药材的重量比为3∶5;丹参三七干膏粉中,丹参、三七药材的重量比为5∶1。
4.权利要求1的速溶茶粉,其特征在于,其中所述茶粉为任何一种可迅速溶解的水溶性茶叶提取物干粉。
5.权利要求4的速溶茶粉,其特征在于,其中所述茶粉选自红茶水溶性提取物干粉,绿茶水溶性提取物干粉,龙井茶水溶性提取物干粉,普洱茶水溶性提取物干粉。
6.权利要求5的速溶茶粉,其特征在于,其中所述茶粉是普洱茶提取物干粉。
7.权利要求6的速溶茶粉,其特征在于,所述的茶粉中指标成分的重量百分含量为:
或(1)茶多酚:12-51%,茶褐素:12-25%,咖啡因:6-11%;
或者(2)茶多酚:12-51%,茶褐素:12-33%,咖啡因:<0.5%。
8.权利要求1~7任意一项的速溶茶粉,其特征在于,
其中所述普洱茶提取物干粉采用以下工艺制备:
当指标成分含量为(1)时,普洱茶加水剧烈沸腾煎煮提取2-4次,煎煮时间2-4小时,溶媒倍数10-25倍;提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量):浓缩液(体积)=1∶1-1∶5;浓缩液离心,离心液减压浓缩至比重1.1-1.25;浓缩膏干燥,粉碎过筛,或喷雾干燥即可;
当指标成分含量为(2)时,普洱茶加水剧烈沸腾煎煮提取2-4次,煎煮时间2-4小时,溶媒倍数10-25倍,提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)=1∶0.5-1∶1.5,浓缩液离心,离心液加入3-10倍乙醇搅拌提取0.5-1h,过滤,滤饼减压干燥,粉碎过筛即得;
其中所述丹参三七干膏粉采用以下工艺制备:
取丹参三七加水煎煮两次,第一次加4-8倍量水及适量碳酸氢钠,调节pH7-9,煎煮1-3hr,第二次加3-6倍量水,煎煮0.5-2hr,滤过,滤液浓缩至相对密度1.15-1.25(80±5℃),加入乙醇至含醇量65-75%,静置12小时以上,滤过,回收乙醇并浓缩,得浸膏;浸膏干燥、粉碎后,得干膏粉;
也可以取丹参或三七,按上述工艺分别提取,制备干膏粉,或单独使用或混合后使用;
其中所述黄芪干膏粉采用以下工艺制备:
黄芪干膏粉制备工艺:取黄芪加水煎煮两次,第一次加4-8倍量水,煎煮1-3hr,第二次加3-6倍量水,煎煮0.5-2hr,过滤,滤液浓缩至浓缩液相对密度1.05-1.15/80±1℃,加高醇至醇度为75-85%(20℃),静置12小时以上,取上清液回收乙醇并浓缩、得浸膏;浸膏干燥、粉碎,得干膏粉。
9.权利要求1的速溶茶粉,其特征在于,所述调味剂选自香精,甜味剂。
10.权利要求1的速溶茶粉制备方法,步骤如下:
1)称量,各原料称量,
2)混合:将已称量好的茶粉、中药干膏粉进行混合,
3)包装。
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