CN101768170A

CN101768170A - 头孢硫脒水合物及其制备方法和用途

Info

Publication number: CN101768170A
Application number: CN 201010132283
Authority: CN
Inventors: 刘力
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2010-03-19
Filing date: 2010-03-19
Publication date: 2010-07-07
Also published as: CN102180890A; CN102180890B

Abstract

本发明涉及头孢硫脒水合物及其制备方法和用途，该结晶水合物具有较好的存储稳定性，适用于制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌、用于制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、泌尿生殖系统感染、骨和关节感染、皮肤软组织感染及心内膜炎、败血症、脑膜炎等疾病的治疗或预防的药物中的应用。

Description

头孢硫脒水合物及其制备方法和用途

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体地说是提供抗菌药物——头孢硫脒水合物及其制备方法和用途。

背景技术

目前，公开的文献仅报道了头孢硫脒(Cefathiamidine)，化学名(6R，7R)-3[(乙酰氧基)甲基]-7-[α-(N，N-二异丙基脒硫基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-甲酸内铵盐(C₁₉H₂₈N₄O₆S₂，分子量：472.59)，到目前为止，国内外尚没有公开的文献报道头孢硫脒结晶水合物及其制备方法和用途。

发明内容

本发明所涉及的是头孢硫脒结晶水合物及其制备方法和用途，进一步说，是涉及抗菌感染药物，即烷基酰乙醛亚硫酸药学上可接受盐结晶水合物及其制备方法和用途，其分子式为C₁₉H₂₈N₄O₆S₂·nH₂O，n＝0.2～0.6之间的数字，包括0.24、0.25，0.26，0.27、0.28、0.3、0.4、0.5等。

本发明获得的含有结晶水的头孢硫脒，令人惊奇的是，含有结晶水的头孢硫脒引湿性远低于头孢硫脒无水物，含有结晶水的头孢硫脒比头孢硫脒无水物更能稳定的存在，便于储存和运输，易于制成制剂。此外，无水物的潮解使得在处理时要隔绝空气防止粘连等，而水合物具有良好的滑动性，从而改善制剂的可操作性。并且，单纯含有结晶水的头孢硫脒比含有有机溶剂的头孢硫脒具有更低的毒性。

令人惊奇的是，特征性的，本发明的水合物的热分析(TG-DSC或者TG-DTA)图谱的失重平台下具有对应的吸热峰，热分析图谱显示出头孢硫脒结晶水合物、头孢硫脒0.25水合物、头孢硫脒0.5水合物等。本品为白色至类白色结晶性粉末；几乎无臭，有引湿性。

本发明的头孢硫脒结晶水合物能稳定存储。将头孢硫脒水合物和无水物样品进行引湿性试验：取头孢硫脒无水物和本发明的水合物约5g，置于干燥恒重的表面皿中，精密称重，25℃、相对湿度为70％，分别于试验0h和24h取样，计算引湿增重的百分率，结果显示，无水物引湿性比本发明的水合物都高得多，本发明的头孢硫脒结晶水合物能更好地稳定存储结果见表1。在RH75％、30℃条件下，将孢硫脒0.25水合物、头孢硫脒0.5水合物分别密闭与西林瓶中进行6个月的加速稳定性试验，参照国家药典的头孢硫脒HPLC法测定条件：C18(250mm×4.6mm，5μm)乙腈∶磷酸盐缓冲液(取柠檬酸1.29g，无水磷酸氢二钠2.76g，加水溶解并稀释至1000ml)(80∶20)为流动相；检测波长为254nm，柱温为室温，流速1ml/min，测定含量和有关物质，结果发现其含量保持稳定，有关物质无明显增加。试验结果说明本发明的头孢硫脒结晶水合物具有良好的存储稳定性。

表1.引湿试验结果

取样时间(24小时) 与0小时相比，增重％

头孢硫脒0.25水合物 0.48

头孢硫脒0.5水合物 0.22

头孢硫脒无水物 1.47

头孢硫脒衍生物——头孢硫脒结晶水合物的制备包括如下方法：

方法1.方法A.在反应容器中，将7-溴乙酰基ACA悬浮于C1-C6的低取代卤代烃二氯甲烷中，加入C1-C8的低级胺，搅拌使其溶解，加入适量的活性炭脱色，过滤，滤饼用C1-C6的低取代卤代烃洗，合并滤液，洗液，加到N，N′-二异丙基硫脲中[其中，反应中所使用的重量体积比一般可为：7-溴乙酰基ACA(g)∶C1-C8的低级胺(g)∶N，N′-二异丙基硫脲(g)∶C1-C6的低取代卤代烃(ml)＝1∶0.3～0.5∶0.4～0.6∶15～30]，搅拌，于20-50℃反应1～5小时，冷却到-10～20℃，缓慢加入C3-C8的低级酮、C1-C6的低分子醇、C2-C6的低级腈、C2-C8的低级醚中一种或几种[其中沉淀用的有机溶剂体积量一般为：有机溶剂(ml)∶7-溴乙酰基ACA(g)＝10～80∶1]，过滤，结晶用C1-C6的低取代卤代烃、C3-C8的低级酮、C1-C6的低分子醇、C2-C6的低级腈、C2-C8的低级酯、C2-C8的低级醚中一种或几种润洗一次或多次，将所得固体用水与C1-C6的低取代卤代烃、C3-C8的低级酮、C1-C6的低分子醇、C2-C6的低级腈、C2-C8的低级酯、C2-C8的低级醚中的一种或几种为结晶溶剂进行一次或多次重结晶，45℃以下干燥，得头孢硫脒结晶水合物；

或者方法B.将头孢硫脒粗品加水使溶解，搅拌下加C1-C12的低级胺或其水或其C3-C8的低级酮、C2-C6的低级腈、C1-C6的低分子醇中的一种或几种的溶液，控制溶液的PH在7.0-9.0之间，然后加C3-C8的低级酮、C2-C6的低级腈、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低级醚中的一种或几种，使充分沉淀，过滤，结晶用C1-C6的低取代卤代烃、C3-C8的低级酮、C1-C6的低分子醇、C2-C6的低级腈、C2-C8的低级酯、C2-C8的低级醚中一种或几种润洗一次或多次，过滤，将所得固体溶解于水中，用酸调节PH值为4.0～6.0，C3-C8的低级酮、C2-C6的低级腈、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低级醚中的一种或几种使其沉淀，过滤，45℃以下干燥，得头孢硫脒结晶水合物；其中，使用的水与有机溶剂的体积比一般为1∶5～50；

或者方法C.头孢硫脒水合物的制备方法包括如下步骤：1、将1份重量的头孢硫脒(g)置于容器中加1～2份体积的水(ml)使溶解，将液体放入冷冻干燥箱中，使液体温度降低到-40℃后，预冻3～6小时；2、降低冷凝器温度到-45℃，抽真空，控制真空度及控制板层温度在-10℃以下升温，冷冻升华，升华干燥约15～17小时；3、继续加热即以每小时10～15℃的速度逐渐升温至20～40℃，保温2～5小时。关闭箱肼碟阀3分钟、箱体压力回升至5Pa以内时，结束整个冻干过程，放气出箱，得头孢硫脒水合物。

头孢硫脒结晶水合物的结晶或重结晶溶剂选自水、C1-C6的低取代卤代烃氯仿、C3-C8的低级酮、C1-C6的低分子醇、C2-C6的低级腈、C2-C8的低级醚、C2-C8的低级酯，C5-C10的直链或支链烷烃或环烷烃，C6-C12的芳香烃，包括苯，甲苯等中的一种或几种；头孢硫脒结晶结晶或重结晶溶剂，优选水、乙腈、四氢呋喃、甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、乙醚、异丙醚、苯中的一种或几种。本发明中的结晶或重结晶过程中使用的水与有机溶剂的体积比一般为1∶5～50。

本发明中的低级醇或低分子醇的碳原子数定义为C1-C6(即：1-6个碳原子的醇)，如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇等；C2-C6的低级腈的碳原子数定义为C2-C6，如乙腈、丙腈等；低级醚或低分子醚的碳原子数定义为2-8个碳原子的醚，如乙醚、异丙醚、丁醚等；低级卤代烃的碳原子数定义为C1-C6(即1-6个碳原子)，包括二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿等；低级酯的碳原子数定义为C2-C8(即2-8个碳原子)，包括醋酸丁酯、乙酸乙酯、甲酸乙酯等；低分子直链或支链烷烃或环烷烃的碳原子数定义为C5-C10(即5-10个碳原子)，包括戊烷、正己烷、环己烷、石油醚等；低分子芳香烃的碳原子数定义为C6-C12(即6-12个碳原子)，包括苯，甲苯等；C1-C6的低级酸的碳原子数定义为1-6个碳原子的有机酸，包括甲酸、乙酸、丙酸等；C3-C8的低分子酮定义为3-6个碳原子的酮，包括丙酮，丁酮、异己酮等；C1-C12的低分子胺定义为1-12个碳原子的有机胺，包括二甲胺、二乙胺、三乙胺、环己胺、二环己胺、二环己胺、特辛胺、二苯胺、二异丙胺、N-叔丁基环己胺等；C1-C8的低分子胺定义为1-8个碳原子的有机胺，包括二甲胺、二乙胺、三乙胺、环己胺、二异丙胺等。关于任何一类描述为“低级或低分子”化合物的碳原子数量的标记方法只要在文本中出现一次，其它任何未进行标记的描述为“低级或低分子”的同类化合物的碳原子数与本文本中已经标明的数量是一致的，7-ACA为头孢母核，7-溴乙酰基ACA为头孢母核7-ACA的侧链上含有溴乙酰基的化合物。

本发明的产物的干燥方式可以为在不同温度(如20-80℃)、干燥时间(0.5小时到数日)、或附有其它干燥剂(包括硅胶，五氧化二磷、无水氯化钙、无水硫酸钠等)的环境条件下、或使用常压或减压的方式对最后的产物进行干燥。其干燥温度优选在20-60℃。

本发明的头孢硫脒结晶水合物用途：本发明的头孢硫脒结晶水合物用于制备固体制剂、注射剂、其中注射剂包括注射用冻干粉针制剂、无菌分装粉针制剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等；并可用于制备头孢硫脒无水物。无水物的制备可由本发明的结晶水合物经不同的干燥方法获得，其制备可在不同温度(如50-100℃)、干燥时间(数小时到数日)、或附有其它干燥剂(包括硅胶，分子筛、五氧化二磷、氢氧化钠、无水碳酸钠、无水氯化钙、无水硫酸钠、无水硫酸镁等)的环境条件下、或并使用常压或减压的方式对最后的产物进行干燥，也可先由苯蒸馏带水的方法，并结合其它本文中描述的干燥方法干燥后获得。

用于制备片剂(包括口含片、速崩片、泡腾片、可溶片、阴道片等)、胶囊、颗粒剂，其中可含有药学上可接受的填充剂，如淀粉、变性淀粉、乳糖、微晶纤维素、环糊精、山梨醇、甘露醇、磷酸钙、氨基酸等；药学上可接受的崩解剂，如淀粉、变性淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、表面活性剂(十二烷基硫酸钠等)；药学上可接受的润湿剂和粘合剂，如胶化淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸及其盐；药学上可接受的润滑剂和助流剂，如硬脂酸、硬脂酸镁、聚乙二醇4000-8000、滑石粉、微粉硅胶、十二烷基硫酸镁等；药学上可接受的甜味剂和香精，如阿斯巴甜、甜蜜素、糖精钠、三氯蔗糖、食用香精等。

本发明的结晶水合物不同于无水物的潮解使得在处理时要隔绝空气防止粘连等，而结晶水合物具有良好的滑动性，从而改善制剂的可操作性；并使制备的固体制剂具有良好的溶出性能，使得其容易被吸收进入血液循环，改善生物利用度，并有利于快速发挥其作用。从另一个方面，使得其防止出现在进行无菌分装时不易因为吸潮而导致分装时产生堵塞使得装量发生差异导致剂量不足，从而带来产品的不合格，或因为不合格的产品没有被抽检到形成实际上的漏检，进而流入市场，在临床治疗中对患者的治疗代理负面的效果，或者因剂量不足危及病人的生命。或者在分装时，因为吸潮而导致整个生产线被迫暂停，严重降低设备的生产能力，大大增加工时费用等的隐患。

头孢硫脒结晶水合物的针剂，其制备方法为：

无菌分装的粉针的制备：按照通常惯例使用无菌原料进行分装。

冻干粉针制剂的制备方法为：取头孢硫脒结晶水合物，可以加药学上可接受冻干支持剂或辅形剂、稳定剂、注射用水，搅拌使溶解，若需要，可用药学上可接受的酸碱调节pH为4.0～6.0，加活性碳0.005～0.5％(W/V)搅拌15～45min，过滤，补水，无菌过滤，按50～1000mg/瓶(以主药计)分装，冷冻干燥，压塞，得成品。

其药学上可接受的pH调节剂可以是药学上可接受的无机酸或有机酸、无机碱或有机碱，也可以是广义的路易斯酸或碱，可以含有一种或者几种，可以是盐酸、磷酸、丙酸、醋酸及醋酸盐、如醋酸钠等，乳酸以及乳酸药用盐、枸橼酸药用盐、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸盐、酒石酸及其药用盐、硼砂、硼酸、丁二酸、己酸、己二酸、反丁烯二酸、顺丁烯二酸、多羟基羧酸及药用盐，如葡萄糖醛酸、葡萄糖酸、乳糖酸、苹果酸、苏糖酸、葡庚糖酸等中的一种或者几种。

其药学上可接受的抗氧剂和稳定剂可以是亚硫酸、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、连二亚硫酸盐、硫代硫酸盐，有机硫化合物硫脲、谷胱甘肽、二巯基丙醇、巯基乙酸及盐、硫代乳酸及盐、硫代二丙酸及盐、苯酚类化合物，如没食子酸及盐、咖啡酸、咖啡酸盐、阿魏酸、阿魏酸盐、二叔丁基对苯酚、2，5-二羟基苯甲酸、2，5-二羟基苯甲酸盐、苯酚或其衍生物、水杨酸或其盐；抗坏血酸及抗坏血酸盐、异抗坏血酸及异抗坏血酸盐、烟酰胺、酒石酸、硝酸盐、磷酸盐、醋酸药用盐、柠檬酸盐、EDTA及EDTA盐、如EDTA二钠、EDTA四钠、N-二(2-羟乙基)甘氨酸等中的一种或者几种。

去热源和除菌方式可以是加入配液量0.005～3％的活性炭去热源，微孔滤膜除菌和热压灭菌，也可以采用超滤除菌、去热源。超滤方法中，超滤器可选用平板式、卷式、管式、中空纤维式或圆盒式等，优选卷式和中空纤维式超滤器，采用截留相对分子质量为5万至30万的滤膜除去大部分发热性物质和细菌后，再采用截留相对分子质量4000～30000的超滤膜除去剩余热源，优选相对分子质量6000～30000的超滤膜。

本发明的头孢硫脒结晶水合物，适用于：用于制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、泌尿生殖系统感染、骨和关节感染、皮肤软组织感染及心内膜炎、败血症、脑膜炎等疾病的治疗或预防的药物中的应用。

用量用法：一般情况下，对于头孢硫脒结晶水合物，肌内注射：一次0.5g～1.0g，一日4次；小儿按体重一日50～100mg/kg，分3～4次给药。静脉注射：一次2g，一日2～4次；小儿按体重一日50～100mg/kg，分2～4次给药。临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解。固体制剂的给药方式为经口给药或局部给药，包括阴道给药，一次给药50～2000mg，一天1-3次。

附图说明

图1为头孢硫脒0.25水合物的热分析图谱。

热分析测试条件：Setaram公司Setsys 16，样品量5mg左右，升温速度：10K/min，N₂流速：50ml/min，温度：室温～400℃左右。

具体实施方式

实施例1 头孢硫脒0.25水合物的制备将7-溴乙酰基ACA 8g悬浮于二氯甲烷160ml中，加入三乙胺3ml，搅拌使其溶解完全，加入活性炭0.2g搅拌30分钟，过滤，滤饼用10ml二氯甲烷洗，合并滤液，洗液，在其中加N，N′-二异丙基硫脲3.8g，搅拌，于35-40℃反应1.5小时，冷却到15℃以下，缓慢加入丙酮200ml、氯仿20ml，放置3小时，抽滤，将结晶用少量的氯仿和丙酮浸洗3次，抽滤，将所得固体溶于20ml水中，缓慢加入丙酮120ml、乙腈20ml，10℃以下放置，待沉淀充分析出，抽滤致干，固体40℃左右干燥5小时左右，得类白色结晶3.3g，熔点：155℃分解(ELECTROTHERMALMELTING POINT APPARATUS，未校正)，HPLC：纯度99％；[α]_D ²⁰：+141；X粉末衍射显示明显的特征峰；ESI-MS：m/z：471；卡氏法测定水分为1.06％，热分析：平台失重约0.98％(图1)，这与样品含有0.25个结晶水的结果(理论值1.0％)在误差范围内，元素分析理论值：C 47.83％，H 6.02％，N 11.74％，S 13.44％；实测值：C 47.79％，H 6.09％，N 11.80％，S 13.49％。

实施例2 实施例1 头孢硫脒0.5水合物的制备将7-溴乙酰基ACA 8g悬浮于二氯甲烷180ml中，加入二异丙胺3.2ml，搅拌使其溶解完全，加入活性炭0.2g搅拌25分钟，过滤，滤饼用10ml氯仿洗，合并滤液，洗液，在其中加N，N′-二异丙基硫脲3.8g，搅拌，于35-40℃反应1.5小时，冷却到10℃以下，缓慢加入丙酮200ml、乙酸乙酯20ml，放置3小时，抽滤，将结晶用少量的丙酮和乙腈浸洗3次，抽滤，将所得固体溶于20ml水中，缓慢加入丙酮120ml、乙醇20ml、异丙醚10ml，10℃以下放置，待沉淀充分析出，抽滤致干，固体35℃左右干燥5小时左右，得类白色结晶3.0g，熔点：155℃分解(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS，未校正)，HPLC：纯度99％；[α]_D ²⁰：+141；X粉末衍射显示明显的特征峰；ESI-MS：m/z：471；卡氏法测定水分为0.97％，热分析：平台失重约0.96％，这与样品含有0.25个结晶水的结果(理论值0.944％)在误差范围内，元素分析理论值：C 47.83％，H 6.02％，N 11.74％，S 13.44％；实测值：C 47.79％，H 6.09％，N 11.80％，S 13.49％。

取少量本实施例固体产物在60℃左右、五氧化二磷存在下，真空干燥24h以上，放冷，放置12h，得其无水物。

实施例3将头孢硫脒5g置于容器中加水10ml使溶解，将溶液放入冷冻干燥箱中，使液体温度降低到-40℃后，预冻4小时；降低冷凝器温度到-45℃，抽真空，控制真空度及控制板层温度在-15℃以下升温，冷冻升华，升华干燥约17小时；继续加热即以每小时10℃的速度逐渐升温至30℃左右，保温3小时左右。关闭箱肼碟阀3分钟、箱体压力回升至5Pa以内时，结束整个冻干过程，放气出箱，得头孢硫脒0.5水合物；[α]_D ²⁰：+140；卡氏法测定水分为1.96％，热分析：平台失重约1.80％，这与样品含有0.5个水的结果(理论值1.87％)在误差范围内，元素分析理论值：C 47.39％，H 6.07％，N 11.63％，S 13.32％；实测值：C 47.31％，H 6.16％，N 11.74％，S 13.43％。

实施例4取头孢硫脒水合物100g，搅拌使溶，加甘露醇10g，EDTA二钠0.05g，加注射用水160～220ml左右，搅拌使溶，用1-5M左右的柠檬酸和磷酸氢二钠溶液调节pH为4.5～6.0，加活性碳0.01～0.5％(W/V)搅拌15-30min，过滤，用0.22微米微孔滤膜过滤，按0.5g/瓶或1g/瓶分装，真空冷冻干燥，压塞，得成品。

实施例5取无菌的头孢硫脒水合物10Kg，以无菌分装工艺按0.5g/瓶或0.75g/瓶或1g/瓶或2g/瓶分装，加塞、压塞，轧铝盖得成品。

实施例6取无菌的头孢硫脒0.25水合物2Kg，以无菌分装工艺按主药0.5g/瓶或1g/瓶或1.5g/瓶分装，加塞、压塞，轧铝盖得成品。

实施例7 头孢硫脒0.25水合物片或胶囊(50mg/粒)

处方：头孢硫脒0.25结晶水合物 50g

微晶纤维素 145g

羧甲基淀粉钠 5g

5％PVP K-30(50％的乙醇水溶液) 适量

硬脂酸镁 2g

将头孢硫脒0.25水合物、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠过100目筛，混匀，用5％PVP K30的50％的乙醇水溶液适量为粘合剂制软材，过18-24目筛制粒，干燥，过14-20目筛整粒后，加硬脂酸镁混合，压片或灌装胶囊。

实施例8 头孢硫脒0.25水合物片(200mg/片)

处方：头孢硫脒0.25结晶水合物 200g

甘露醇 165g

低取代羟丙基纤维素 35g

5％PVP K-30(50％的乙醇水溶液) 适量

硬脂酸镁 4g

将头孢硫脒0.25水合物、甘露醇、低取代羟丙基纤维素过100目筛，混匀，用5％PVP K30的50％的乙醇水溶液适量为粘合剂制软材，过18-24目筛制粒，干燥，过14-20目筛整粒后，加硬脂酸镁混合，压片。

实施例9 头孢硫脒0.5水合物片(250mg/片)

处方；头孢硫脒0.5水合物 250g

甘露醇 185g

低取代羟丙基纤维素 45g

5％PVP K-30(50％的乙醇水溶液) 适量

硬脂酸镁 4g

将头孢硫脒0.5水合物、甘露醇、低取代羟丙基纤维素过100目筛，混匀，用5％PVP K30的50％的乙醇水溶液适量为粘合剂制软材，过18-24目筛制粒，干燥，过14-20目筛整粒后，加硬脂酸镁混合，压片。

实施例10

抗菌活性：头孢硫脒0.25结晶水合物体外抗菌活性试验表明：对肺炎球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌(MSSA菌株)、表皮葡萄球菌(MSSE菌株)和卡他布兰汉菌有较强的抗菌活性，对肺炎链球菌MIC90为0.25μg/ml，对化脓性链球菌MIC90为0.5μg/ml，对其他3种细菌的MIC90均小于8.0μg/ml，对流感嗜血杆菌亦有较强的抗菌活性，MIC90为2.0μg/ml；对肠球菌亦显示有很强的体外抗菌活性，MIC90为2.0μg/ml。

可以理解，从本专业角度，很多细节的变化是可能的，这并不因此限制本发明范围和精神，本发明并不限于上述实施例。

Claims

1.头孢硫脒水合物，其特征在于：分子式为C₁₉H₂₈N₄O₆S₂·nH₂O，n＝0.2～0.6。

2.根据权利要求1所述的头孢硫脒水合物，其特征在于：为头孢硫脒0.25水合物。

3.根据权利要求1所述的头孢硫脒水合物，其特征在于：为头孢硫脒0.5水合物。

4.一种头孢硫脒水合物的制备方法，其特征在于：其制备方法包括：

方法A.在反应容器中，将7-溴乙酰基ACA悬浮于C1-C6的低取代卤代烃二氯甲烷中，加入C1-C8的低级胺，搅拌使其溶解，加入适量的活性炭脱色，过滤，滤饼用C1-C6的低取代卤代烃洗，合并滤液，洗液，加到N，N′-二异丙基硫脲中，搅拌，于20-50℃反应1～5小时，冷却到-10～20℃，缓慢加入C3-C8的低级酮、C1-C6的低分子醇、C2-C6的低级腈、C2-C8的低级醚中一种或几种，使析出沉淀，放置，过滤，结晶用C1-C6的低取代卤代烃、C3-C8的低级酮、C1-C6的低分子醇、C2-C6的低级腈、C2-C8的低级酯、C2-C8的低级醚中一种或几种润洗一次或多次，45℃以下干燥，得固体；将固体用水与C1-C6的低取代卤代烃、C3-C8的低级酮、C1-C6的低分子醇、C2-C6的低级腈、C2-C8的低级酯、C2-C8的低级醚中的一种或几种为结晶溶剂进行一次或多次重结晶，45℃以下干燥，得头孢硫脒结晶水合物；

或者方法B.将头孢硫脒粗品加水使溶解，搅拌下加C1-C12的低级胺或其水或其C3-C8的低级酮、C2-C6的低级腈、C1-C6的低分子醇中的一种或几种的溶液，控制溶液的PH在7.0-9.0之间，然后加C3-C8的低级酮、C2-C6的低级腈、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低级醚中的一种或几种，使充分沉淀，过滤，结晶用C1-C6的低取代卤代烃、C3-C8的低级酮、C1-C6的低分子醇、C2-C6的低级腈、C2-C8的低级酯、C2-C8的低级醚中一种或几种润洗一次或多次，过滤，将所得固体溶解于水中，用酸调节PH值为4.0～6.0，C3-C8的低级酮、C2-C6的低级腈、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低级醚中的一种或几种使其沉淀，过滤，45℃以下干燥，得头孢硫脒结晶水合物。

5.一种头孢硫脒水合物的制备方法，其特征在于：其制备方法包括如下步骤：

①将头孢硫脒置于容器中加水使溶解，将液体放入冷冻干燥箱中，使液体温度降低到-40℃后，预冻3～6小时；②降低冷凝器温度到-45℃，抽真空，控制真空度及控制板层温度在-10℃以下升温，冷冻升华，升华干燥约15～17小时；③继续加热即以每小时10～15℃的速度逐渐升温至20～40℃，保温2～5小时；关闭箱肼碟阀3分钟、箱体压力回升至5Pa以内时，结束整个冻干过程，放气出箱，得头孢硫脒水合物。

6.一种头孢硫脒水合物用途，其特征在于：用于制备固体制剂、注射剂，其中注射剂包括注射用冻干粉针制剂、无菌分装粉针制剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂。

7.一种头孢硫脒水合物用途，其特征在于：用于制备头孢硫脒无水物。

8.一种头孢硫脒水合物用途，其特征在于：用于制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、泌尿生殖系统感染、骨和关节感染、皮肤软组织感染及心内膜炎、败血症、脑膜炎的治疗或预防的药物中的应用。

9.根据权利要求4所述的头孢硫脒水合物的制备方法，其特征在于：头孢硫脒结晶水合物的重结晶溶剂选自水、乙腈、四氢呋喃、甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、乙醚、异丙醚、苯中的一种或几种。