CN101838276B

CN101838276B - 头孢匹胺钠水合物及其制备方法和用途

Info

Publication number: CN101838276B
Application number: CN201010185294A
Authority: CN
Inventors: 刘力
Original assignee: 胡梨芳
Priority date: 2010-05-17
Filing date: 2010-05-17
Publication date: 2012-10-10
Anticipated expiration: 2030-05-17
Also published as: CN102906100A; CN101838276A; WO2011144021A1

Abstract

本发明涉及头孢匹胺钠水合物及其制备方法和用途，该头孢匹胺钠水合物具有较好的存储稳定性，适用于制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、心内膜炎、脑膜炎等疾病的治疗或预防的药物中的应用。

Description

头孢匹胺钠水合物及其制备方法和用途

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体地说是提供抗菌药物——头孢匹胺钠水合物及其制备方法和用途。

背景技术

头孢匹胺钠是由日本住友制药公司和山之内制药公司共同研制开发的头孢菌素，按头孢菌素以发现年代和抗菌性质的原则分代，该药物是介于第三代和第四代之间，有人把它称为″三代半″的头孢菌素。头孢匹胺钠于1985年首次在日本上市，随后在美国等其它国家上市。其结构特点是在C3位上带有甲基四唑硫基，C7位上有羟基苯基和羟基甲基吡啶基，因而大大改善了原药的抗菌活性和药代动力学特征。同其他第三代的头孢菌素相比，头孢匹胺钠的抗菌谱有了进一步的扩大，它对多种革兰氏性和阴性细菌包括肠杆菌属、绿脓杆菌和嗜血菌属、奈瑟氏菌属、葡萄球菌、链球菌(除肠球菌外)均有较强的抗菌活性。头孢匹胺钠对耐第三代头孢菌素的革兰氏阴性杆菌也显示出良好的抗菌活性。综合头孢匹胺钠的抗菌活性和临床疗效可以看出，头孢匹胺钠的疗效同头孢他啶和头孢噻肟相当，而其优势在于体外抗菌活性谱更广，覆盖了革兰阳性与革兰阴性菌(包括绿脓杆菌在内)。所以，头孢匹胺钠改善了第三、第四代头孢菌素抗G+菌、绿脓杆菌和厌氧菌活性差的特点，契合了头孢菌素的研发方向。

目前，公开的文献仅报道了头孢匹胺钠(Cefpiramide sodium)(C₂₅H₂₃N₈NaO₇S₂，分子量：634.62，CAS号：74849-93-7)，到目前为止，国内外尚没有公开的文献报道本发明的头孢匹胺钠结晶水合物及其制备方法和用途。

发明内容

本发明所涉及的是抗菌感染药物头孢匹胺钠水合物及其制备方法和用途，其分子式为C₂₅H₂₃N₈NaO₇S₂·nH₂O，n＝0.5～3之间的数字，包括0.5、0.75、1、1.25、1.5、2.5等。

本发明获得的含有结晶水的头孢匹胺钠，令人惊奇的是，含结晶水的头孢匹胺钠引湿性远低于含有不结晶水的头孢匹胺钠，含有结晶水的头孢匹胺钠比不含结晶水的更能稳定的存在，便于储存和运输，易于制成制剂。此外，无水物的潮解使得在处理时要隔绝空气防止粘连等，而水合物具有良好的滑动性，从而改善制剂的可操作性。

令人惊奇的是，特征性的，本发明的水合物的热分析(TG-DSC或者TG-DTA)图谱的失重平台下具有对应的吸热峰，热分析图谱显示出头孢匹胺钠结晶水合物，如头孢匹胺钠0.5水合物、头孢匹胺钠1水合物、头孢匹胺钠1.5水合物、头孢匹胺钠2.5水合物等。

本发明的头孢匹胺钠结晶水合物能稳定存储。将头孢匹胺钠水合物和无水物样品进行引湿性试验：取头孢匹胺钠无水物和本发明的水合物约5g，置于干燥恒重的表面皿中，精密称重，25℃、相对湿度为70％，分别于试验0h和10h取样，计算引湿增重的百分率，结果显示，无水物引湿性比本发明的水合物都高得多，本发明的头孢匹胺钠结晶水合物能更好地稳定存储结果见表1。在RH75％、10℃条件下，将头孢匹胺钠结晶水合物和无水物样品密闭与西林瓶中进行6个月的加速稳定性试验，头孢匹胺钠HPLC法测定含量与有关物质的条件：C8(250mm×4.6mm，5μm)以磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾4.1g加水800ml使溶解，用1M的氢氧化钠溶液调节pH值至7.5，再用水稀释至1000ml)-甲醇(75∶25)为流动相；检测波长为254nm，柱温为室温，流速1ml/min，测定发现头孢匹胺钠结晶水合物含量基本不变、有关物质物无明显增加，而头孢匹胺钠无合物有关物质增加幅度高于头孢匹胺钠结晶水合物。试验结果说明本发明的头孢匹胺钠结晶水合物具有良好的存储稳定性。

表1.引湿试验结果

表2.加速稳定性试验结果

头孢匹胺钠衍生物——头孢匹胺钠结晶水合物的制备包括如下方法：

方法A.在反应容器中，加头孢匹胺酸，加水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈中的一种或几种，搅拌，10℃下加C1-C12的低分子胺，搅拌溶解，10℃下在滤液中加碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、硫氰酸钠、辛酸钠、异辛酸钠的一种与水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈、C3-C8的低分子酮、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种的溶液，搅拌反应0.2-3小时，用无机酸或有机酸或其溶液调节pH至6.0～7.5，将上述溶液加入到C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种中，或加C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种，10℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，用C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C6的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种洗1-3次，过滤，所得固体用水与C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C6的低分子酮、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种溶剂重结晶一次或多次，10℃以下放置，使结晶充分析出，过滤，洗涤、干燥，得头孢匹胺钠结晶水合物；

其中，反应中所使用的头孢匹胺酸∶C1-C12的低分子胺∶碱(碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、硫氰酸钠、辛酸钠、异辛酸钠中的一种)的摩尔比一般可为1∶0.5-1.1∶0.5-1.1；头孢匹胺酸(重量g)与水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈中的一种或几种(体积ml)的比为一般为：1(g)∶1.5～50(m1)；结晶或重结晶中使用的水与有机溶剂的体积比一般为1∶5～300。活性炭的用量为反应物重量的0.01-3％。

或者方法B.在反应容器中，加头孢匹胺酸，加水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈中的一种或几种，搅拌，在10℃下在滤液中加碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、硫氰酸钠、醋酸钠、辛酸钠、异辛酸钠的一种与水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮中的一种或几种的溶液，搅拌反应0.2-3小时，用无机酸或有机酸或其溶液调节pH至6.0～7.5，将上述溶液加入到C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种中，或加C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C6的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种，10℃以下放置，使固体充分析出，过滤，用C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C6的低分子酮、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种洗1-3次，过滤，所得固体用水与C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种为结晶溶剂进行一次或多次重结晶，过滤，洗涤、干燥，干燥得头孢匹胺钠结晶水合物。

其中，反应中所使用的头孢匹胺酸∶碱(碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、硫氰酸钠、醋酸钠、辛酸钠、异辛酸钠中的一种)的摩尔比一般可为1∶0.5-1.1∶0.5-1.1；头孢匹胺酸(重量g)与水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈中的一种或几种(体积ml)的比为一般为：1(g)∶1.5～50(ml)；结晶或重结晶中使用的水与有机溶剂的体积比一般为1∶20～300。

头孢匹胺钠水合物的结晶或重结晶溶剂选自水、乙腈、四氢呋喃、甲醇、乙醇、异丙醇、醋酸丁酯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙醚、异丙醚、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿等中的一种或几种；头孢匹胺钠结晶或重结晶溶剂，优选水、甲醇、乙醇、异丙醇，四氢呋喃、乙酸乙酯、乙醚、异丙醚、氯仿中的一种或几种。在本发明的制备方法中，在重结晶过程中可先用水溶解头孢匹胺钠水合物，溶解后可以使用活性炭脱色(若使用活性炭脱色，其用量一般为所脱色溶液重量的0.01-3％)，再用本发明中的溶剂使其结晶。重结晶过程中可将头孢匹胺钠含水溶液加入到C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种中，或在其中加C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种，放冷放置结晶。无菌的头孢匹胺钠水合物的制备按照常规工艺进行无菌操作制备。本发明的头孢匹胺钠水合物可具有不同的晶型。

本发明中的低分子醇的碳原子数定义为C1-C6(即：1-6个碳原子的醇)，如甲醇、乙醇、异丙醇等；低分子醚的碳原子数定义为C2-C8(即：2-8个碳原子的醚)，如乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃等；低分子卤代烃的碳原子数定义为C1-C6(即：1-6个碳原子的卤代烃)，包括二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿等；低分子酯的碳原子数定义为C2-C8(即：2-8个碳原子的酯)，包括醋酸丁酯、乙酸乙酯、甲酸乙酯等；低分子直链或支链烷烃或环烷烃的碳原子数定义为C5-C10，包括戊烷、正己烷、环己烷、石油醚等；低分子芳香烃的碳原子数定义为C6-C12(即：6-12个碳原子的芳香烃)，包括苯，甲苯等；C1-C6的低分子酸的碳原子数定义为1-6个碳原子的有机酸，包括甲酸、乙酸、丙酸等；C3-C8的低分子酮定义为3-6个碳原子的酮，包括丙酮，丁酮、异己酮等；C2-C6的低分子腈(即：2-6个碳原子的腈)，包括乙腈、丙腈等；C1-C12的低分子胺定义为1-12个碳原子的有机胺，包括二甲胺、二乙胺、三乙胺、环己胺、二环己胺、乙醇胺等；关于任何一类描述为“低分子”化合物的碳原子数量的标记方法只要在本申请的文本中出现一次，其它任何未进行标记的描述为“低分子”的同类化合物的碳原子数与本文中已经标明的数量是一致的。

本发明的产物的干燥方式可以为在不同温度(如20-100℃)、干燥时间(0.5小时到数日)、或附有其它干燥剂(包括硅胶，五氧化二磷、无水氯化钙、无水硫酸钠等)的环境条件下、或使用常压或减压的方式对最后的产物进行干燥。其干燥温度优选在30-80℃。

本发明的头孢匹胺钠结晶水合物用途：本发明的头孢匹胺钠结晶水合物用于制备固体制剂、注射剂、其中注射剂包括注射用冻干粉针制剂、无菌分装粉针制剂、输液制剂(包括双室即配型大输液、非PVC固液双室即配型大输液、非PVC多层共挤膜制成的即配型大输液)、片剂、胶囊剂、颗粒剂等；并可用于制备头孢匹胺钠无水物。无水物的制备可由本发明的结晶水合物经不同的干燥方法获得，其制备可在不同温度(如60-100℃)、干燥时间(数小时到数日)、或附有其它干燥剂(包括硅胶，分子筛、五氧化二磷、氢氧化钠、无水碳酸钠、无水氯化钙、无水硫酸钠、无水硫酸镁等)的环境条件下、或并使用常压或减压的方式对最后的产物进行干燥，也可先由苯蒸馏带水的方法，并结合其它本文中描述的干燥方法干燥后获得。

用于制备片剂(包括口含片、舌下片、口腔贴片、口崩片、阴道片等)、胶囊(包括直肠、阴道用胶囊等)、颗粒剂，其中可含有药学上可接受的填充剂，如淀粉、变性淀粉、乳糖、微晶纤维素、环糊精、山梨醇、甘露醇、磷酸钙、氨基酸等；药学上可接受的崩解剂，如淀粉、变性淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、表面活性剂(十二烷基硫酸钠等)；药学上可接受的润湿剂和粘合剂，如胶化淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸及其盐；药学上可接受的润滑剂和助流剂，如硬脂酸、硬脂酸镁、聚乙二醇4000-8000、滑石粉、微粉硅胶、十二烷基硫酸镁等；药学上可接受的甜味剂和香精，如阿斯巴甜、甜蜜素、糖精钠、三氯蔗糖、食用香精等。

本发明的结晶水合物不同于无水物的潮解使得在处理时要隔绝空气防止粘连等，而结晶水合物具有良好的滑动性，从而改善制剂的可操作性；并使制备的固体制剂具有良好的溶出性能，使得其容易被吸收进入血液循环，改善生物利用度，并有利于快速发挥其作用。从另一个方面，使得其防止出现在进行无菌分装时不易因为吸潮而导致分装时产生堵塞使得装量发生差异导致剂量不足，从而带来产品的不合格，或因为不合格的产品没有被抽检到形成实际上的漏检，进而流入市场，在临床治疗中对患者的治疗代理负面的效果，或者因剂量不足危及病人的生命。或者在分装时，因为吸潮而导致整个生产线被迫暂停，严重降低设备的生产能力，大大增加工时费用等的隐患。

头孢匹胺钠结晶水合物的针剂，其制备方法为：

输液制剂，包括双室即配型大输液、非PVC固液双室即配型大输液、非PVC多层共挤膜制成的即配型大输液，按常规方法制备。

无菌分装的粉针的制备：按照通常惯例使用无菌原料进行分装。

冻干粉针制剂的制备方法为：取头孢匹胺钠结晶水合物，可以加药学上可接受冻干支持剂或辅形剂、稳定剂、注射用水，搅拌使溶解，若需要，可用药学上可接受的酸碱调节pH为6.0～8.0，加活性碳0.005～0.5％(W/V)搅拌15～45min，过滤，补水，无菌过滤，按0.5～2g/瓶分装，冷冻干燥，压塞，得成品。

其药学上可接受的pH调节剂可以是药学上可接受的无机酸或有机酸、无机碱或有机碱，也可以是广义的路易斯酸或碱，可以含有一种或者几种，可以是盐酸、磷酸、丙酸、醋酸及醋酸盐、如醋酸钠等，乳酸以及乳酸药用盐、枸橼酸药用盐、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸盐、酒石酸及其药用盐、硼砂、硼酸、丁二酸、己酸、己二酸、反丁烯二酸、顺丁烯二酸、多羟基羧酸及药用盐，如葡萄糖醛酸、葡萄糖酸、乳糖酸、苹果酸、苏糖酸、葡庚糖酸等中的一种或者几种。

其药学上可接受的抗氧剂和稳定剂可以是亚硫酸、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、连二亚硫酸盐、硫代硫酸盐，有机硫化合物硫脲、谷胱甘肽、二巯基丙醇、巯基乙酸及盐、硫代乳酸及盐、硫代二丙酸及盐、苯酚类化合物，如没食子酸及盐、咖啡酸、咖啡酸盐、阿魏酸、阿魏酸盐、二叔丁基对苯酚、2，5-二羟基苯甲酸、2，5-二羟基苯甲酸盐、苯酚或其衍生物、水杨酸或其盐；抗坏血酸及抗坏血酸盐、异抗坏血酸及异抗坏血酸盐、烟酰胺、酒石酸、硝酸盐、磷酸盐、醋酸药用盐、柠檬酸盐、EDTA及EDTA盐、如EDTA二钠、EDTA四钠、N-二(2-羟乙基)甘氨酸等中的一种或者几种。

去热源和除菌方式可以是加入配液量0.005～3％的活性炭去热源，微孔滤膜除菌和热压灭菌，也可以采用超滤除菌、去热源。超滤方法中，超滤器可选用平板式、卷式、管式、中空纤维式或圆盒式等，优选卷式和中空纤维式超滤器，采用截留相对分子质量为5万至30万的滤膜除去大部分发热性物质和细菌后，再采用截留相对分子质量4000～30000的超滤膜除去剩余热源，优选相对分子质量6000～30000的超滤膜。

本发明的头孢匹胺钠结晶水合物，适用于制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、心内膜炎、脑膜炎等疾病的治疗或预防的药物中的应用。

头孢匹胺钠水合物的用途，还用于制备与β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸或其药用盐、舒巴坦或其药用盐、他唑巴坦或其药用盐中的一种或几种组成的抗菌组合药物，以进一步提高其抗菌效果，其中，头孢匹胺钠水合物与β-内酰胺酶抑制剂的重量比为1∶0.05～2。

用量用法：一般情况下，对于头孢匹胺钠水合物(以无水物计)，用法用量成人，常用量为每天1～2g，分1-2次静脉注射或静脉滴注。难治性或严重感染时，根据不同症状可增至每天4g，分2～3次静脉滴注。儿童常用量为按体重每天每公斤30～80mg，分1～3次静脉滴注。难治性或严重感染时，根据不同症状可增至每天每公斤150mg，分1～3静脉滴注。肌内注射：轻至中度感染：每日剂量0.5-1g，分2次溶于0.5-1％利多卡因注射液中作深部肌内注射。或者通过口腔给药(改变注射途径为通过口腔粘膜吸收)，成人每日0.5g～4g；或者直肠给药，或阴道给药(通过阴道粘膜吸收)，成人每日0.5g～4g。

附图说明

图1为头孢匹胺钠1水合物的热分析图谱。

图2为头孢匹胺钠1.5水合物的热分析图谱。

图3为头孢匹胺钠2.5水合物的热分析图谱。

热分析测试条件：Setaram公司Setsys 16，样品量5mg左右，升温速度：10K/min，N₂流速：50ml/min，温度：室温～400℃左右。

具体实施方式

实施例1头孢匹胺钠1水合物的制备在反应瓶中加头孢匹胺10g、水20ml，甲醇30ml，搅拌，在5℃搅拌下滴加三乙胺2.4ml，搅拌30分钟，加活性炭0.1g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，5℃下在滤液中滴加25％异辛酸钠(2.8g)的乙醇溶液，搅拌，缓慢滴加丙酮250ml和乙醇250ml，-6℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，少量氯仿洗3次，抽滤，所得固体用少量水使其刚溶解，加丙酮300ml、异丙醇300ml进行重结晶，-6℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，少量氯仿洗3次，抽滤，所得固体于52℃真空干燥6h左右，得类白色结晶5.1g，熔点：172℃变色(ELECTROTHERMALMELTING POINT APPARATUS，未校正)，卡氏法测定水分为2.72％，热分析：平台失重约3.21％(图1)，这与样品含有1个结晶水的结果(理论值2.76％)在误差范围内，红外光谱：v^KBr _max cm^-13402(宽)、3264、3068、2815、1766、1663、1638、1515、1389、1350、1241、1175、1104、1061、791、699，ESI-MS：m/z：633；元素分析理论值：C 46.01％，H 3.86％，N 17.17％，S 9.83％，Na3.52％；实测值：C 46.12％，H 3.99％，N17.05％，S 9.74％，Na 3.43％。

实施例2头孢匹胺钠1水合物的制备在反应瓶中加头孢匹胺酸20g、水80ml，搅拌使成悬浮液，在5℃搅拌下滴加饱和碳酸钠水溶液使pH至6.8左右，搅拌30分钟，加活性炭0.5g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，缓慢滴加丙酮250ml和乙腈300ml，-4℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，丙酮洗3次，抽滤，所得固体用少量水使其刚溶解，用丙酮300ml、乙腈300ml、氯仿10ml进行重结晶，-10℃以下放置过夜，使结晶充分析出，抽滤，少量丙酮洗3次，抽滤，52℃真空干燥6h左右，得类白色结晶13.4g，熔点：175℃变色(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS，未校正)，卡氏法测定水分为2.87％，热分析：平台失重约2.96％，这与样品含有1个结晶水的结果(理论值2.76％)在误差范围内，红外光谱：v^KBr _max cm^-13402(宽)、3264、3068、2815、1766、1663、1638、1515、1389、1350、1241、1175、1104、1061、791、699，ESI-MS：m/z：633；元素分析理论值：C 46.01％，H 3.86％，N 17.17％，S 9.83％，Na3.52％；实测值：C 46.07％，H 3.97％，N 17.07％，S 9.94％，Na3.45％。

实施例3 头孢匹胺钠1.5水合物的制备在反应瓶中加头孢匹胺20g、水80ml，搅拌使成悬浮液，在5℃搅拌下滴加碳酸氢钠饱和水溶液使pH至6.8左右，搅拌30分钟，，加活性炭0.3g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，缓慢加丙酮350ml和乙醇250ml，-5℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，乙醇洗3次，抽滤，所得固体用少量水使其刚溶解，加乙醇300ml、乙腈300ml、异丙醚80ml为结晶溶剂进行重结晶，-10℃以下放置过夜，使结晶充分析出，抽滤，45℃0.06MPa真空干燥5h左右，得类白色结晶10.6g，熔点：170℃变色(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS，未校正)，卡氏法测定水分为2.81％，热分析：平台失重约3.92％(图2)，这与样品含有1个结晶水的结果(理论值2.98％)在误差范围内，红外光谱：v^KBr _max cm^-13400(宽)、3264、3068、2815、1766、1663、1638、1515、1389、1350、1241、1175、1104、1061、791、699，ESI-MS：m/z：633；元素分析理论值：C 45.38％，H 3.96％，N 16.94％，S 9.69％，Na3.47％；实测值：C 45.38％，H 3.96％，N 16.94％，S 9.69％，Na3.47％。

实施例4 头孢匹胺钠2.5水合物的制备在反应瓶中加头孢匹胺酸20g、水40ml，甲醇120ml，搅拌，5℃搅拌下在滤液中滴加25％异辛酸钠的乙醇溶液使pH至7.2，搅拌30分钟，加活性炭0.5g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，缓慢滴加丙酮450ml和异丙醇250ml，-5℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，氯仿洗3次，抽滤，所得固体用少量水使其刚溶解，用丙酮300ml、异丙醇200ml、四氢呋喃20ml为结晶溶剂进行重结晶，-15℃以下放置过夜，使结晶充分析出，抽滤，少量氯仿洗3次，抽滤，固体于40℃干燥20h左右，得类白色结晶12.8g，熔点：164℃变色(ELECTROTHERMAL MELTING POINTAPPARATUS，未校正)，卡氏法测定水分为6.75％，热分析：平台失重约6.37％(图3)，这与样品含有2.5个结晶水的结果(理论值6.63％)在误差范围内，红外光谱：v^KBr _maxcm^-13397(宽)、3264、3068、2815、1766、1663、1638、1515、1389、1350、1241、1175、1104、1061、791、699，ESI-MS：m/z：633；元素分析理论值：C 44.18％，H4.15％，N 16.49％，S 9.44％，Na3.38％；实测值：C 44.29％，H 4.24％，N 16.37％，S 9.56％，Na3.47％。

实施例5 头孢匹胺钠2.5水合物的制备在反应瓶中加头孢匹胺20g、水80ml，搅拌使成悬浮液，在5℃搅拌下滴加碳酸氢钠饱和水溶液使pH至7.2，搅拌30分钟，加活性炭0.1g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，缓慢滴加乙腈300ml和异丙醇350ml，-5℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，氯仿洗3次，抽滤，所得固体用少量水使其刚溶解，加异丙醇300ml、乙腈200ml、乙醚20ml为结晶溶剂进行重结晶，-5℃以下放置过夜，使结晶充分析出，抽滤，40℃干燥20h左右，得类白色结晶10.6g，熔点：164℃变色(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS，未校正)，卡氏法测定水分为6.89％，热分析：平台失重约6.72％，这与样品含有2.5个结晶水的结果(理论值6.63％)在误差范围内，红外光谱：v^KBr _maxcm^-13398(宽)、3264、3068、2815、1766、1663、1638、1515、1389、1350、1241、1175、1104、1061、791、699，ESI-MS：m/z：633；元素分析理论值：C 44.18％，H 4.15％，N 16.49％，S 9.44％，Na3.38％；实测值：C 44.29％，H 4.24％，N 16.37％，S 9.56％，Na3.47％。将该头孢匹胺钠水合物在80℃、五氧化二磷存在下真空干燥30h左右，得头孢匹胺钠无水物。

实施例6 头孢匹胺钠0.5水合物的制备在反应瓶中加头孢匹胺10g、水50ml，搅拌使成悬浮液，在5℃搅拌下滴加碳酸钠饱和水溶液使pH至7.0，搅拌30分钟，加活性炭0.2g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，缓慢加乙腈250ml和乙醇250ml，-10℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，氯仿洗3次，抽滤，所得固体用少量水使其刚溶解，加乙醇300ml、乙腈200ml、异丙醚20ml为结晶溶剂进行重结晶，-10℃以下放置过夜，使结晶充分析出，抽滤，50℃真空干燥30h左右，得类白色结晶11.8g，熔点：175℃变色(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS，未校正)，卡氏法测定水分为1.61％，热分析：平台失重约1.53％，这与样品含有0.5个结晶水的结果(理论值1.4％)在误差范围内，红外光谱：v^KBr _maxcm^-13400(宽)、3264、3068、2815、1766、1663、1638、1515、1389、1350、1241、1175、1104、1061、791、699，ESI-MS：m/z：633；元素分析理论值：C 46.65％，H 3.76％，N 17.41％，S 9.96％，Na3.57％；实测值：C 46.57％，H 3.88％，N 17.31％，S 9.83％，Na3.69％。

实施例7 取头孢匹胺钠水合物100g，搅拌使溶，加甘露醇20g，EDTA二钠0.05g，加注射用水500ml左右，搅拌使溶，用1-5M左右的柠檬酸和磷酸氢二钠溶液调节pH为6.5～7.5，加活性碳0.01～0.5％(W/V)搅拌15-30min，过滤，用0.22微米微孔滤膜过滤，按0.5g/瓶或1g/瓶分装，真空冷冻干燥，压塞，得成品。

实施例8 取无菌的头孢匹胺钠水合物10Kg，以无菌分装工艺按0.5g/瓶或0.75g/瓶或1g/瓶或2g/瓶分装，加塞、压塞，轧铝盖得成品。

实施例9取无菌的头孢匹胺钠1.5水合物2Kg，以无菌分装工艺按主药0.5g/瓶或1g/瓶或1.5g/瓶分装，加塞、压塞，轧铝盖得成品。

实施例10 头孢匹胺钠1.5水合物片或胶囊(50mg/粒)

处方：头孢匹胺钠1.5水合物 50g

乳糖 145g

羧甲基淀粉钠 5g

5％PVP 30(50％的乙醇水溶液) 适量

硬脂酸镁 2g

将头孢匹胺钠1.5水合物、乳糖、羧甲基淀粉钠过100目筛，混匀，用5％PVP 30的50％的乙醇水溶液适量为粘合剂制软材，过18-24目筛制粒，干燥，过14-20目筛整粒后，加硬脂酸镁混合，压片或灌装胶囊。

实施例11 头孢匹胺钠0.5水合物片(250mg/片)

处方：头孢匹胺钠0.5水合物 250g

甘露醇 185g

低取代羟丙基纤维素 45g

5％PVP K-30(50％的乙醇水溶液) 适量

硬脂酸镁 4g

将头孢匹胺钠0.5水合物、甘露醇、低取代羟丙基纤维素过100目筛，混匀，用5％PVP K30的50％的乙醇水溶液适量为粘合剂制软材，过18-24目筛制粒，干燥，过14-20目筛整粒后，加硬脂酸镁混合，压片。

实施例12：在GMP条件下，将无菌头孢匹胺钠1水合物和他唑巴坦钠(8∶1)100克按粉针剂制备工艺程序操作，分装成50-200瓶，加塞、压塞，轧铝盖得成品。

实施例13：在GMP条件下，将无菌头孢匹胺钠0.5水合物和他唑巴坦钠(4∶1)100克按粉针剂制备工艺程序操作，分装成50-200瓶，加塞、压塞，轧铝盖得成品。

实施例14：在GMP条件下，将无菌头孢匹胺钠1.5水合物100克与无菌舒巴坦钠25g充分混合，按粉针剂制备工艺程序操作，分装成50-200瓶，加塞、压塞，轧铝盖得成品。

实施例15：在GMP条件下，将无菌头孢匹胺钠2.5水合物100克与无菌舒巴坦钠50g充分混合，按粉针剂制备工艺程序操作，将分装成50-200瓶，加塞、压塞，轧铝盖得成品。

实施例16：在GMP条件下，无菌头孢匹胺钠1水合物100克与无菌舒巴坦钠100g充分混合，按粉针剂制备工艺程序操作，将分装成50-200瓶，加塞、压塞，轧铝盖得成品。

实施例17：在GMP条件下，将无菌头孢匹胺钠1水合物100克与无菌克拉维酸钾5g充分混合充分混合，按粉针剂制备工艺程序操作，分装成50-200瓶，加塞、压塞，轧铝盖得成品。

实施例18：在GMP条件下，将无菌头孢匹胺钠2.5水合物100克与无菌舒巴坦钠50g充分混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，将分装成50-200瓶，加塞、冷冻干燥，压塞，轧铝盖得成品。

实施例19：采用二倍稀释法测定头孢匹胺钠1水合物最低抑菌浓度MIC、MIC₅₀以及MIC₉₀如下：

表3 头孢匹胺钠1水合物抗菌活性

实施例20：采用二倍稀释法测定头孢匹胺钠1.5水合物最低抑菌浓度MIC、MIC₅₀以及MIC₉₀如下：

表4 头孢匹胺钠1.5水合物抗菌活性

实施例21：采用二倍稀释法测定头孢匹胺钠2.5水合物最低抑菌浓度MIC、MIC₅₀以及MIC₉₀如下：

表5 头孢匹胺钠2.5水合物抗菌活性

可以理解，从本专业角度，很多细节的变化是可能的，这并不因此限制本发明范围和精神，本发明并不限于上述实施例。

Claims

1.一种头孢匹胺钠水合物，其特征在于：分子式为C₂₅H₂₃N₈NaO₇S₂·nH₂O，n＝0.5、1、1.5、2.5。

2.根据权利要求1所述的头孢匹胺钠水合物，其特征在于：为头孢匹胺钠0.5水合物。

3.根据权利要求1所述的头孢匹胺钠水合物，其特征在于：为头孢匹胺钠1水合物。

4.根据权利要求1所述的头孢匹胺钠水合物，其特征在于：为头孢匹胺钠1.5水合物。

5.根据权利要求1所述的头孢匹胺钠水合物，其特征在于：为头孢匹胺钠2.5水合物。

6.根据权利要求1所述的头孢匹胺钠水合物的制备方法，其特征在于：其步骤如下：

方法A.在反应容器中，加头孢匹胺酸，加水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈中的一种或几种，搅拌，10℃下加C1-C12的低分子胺，搅拌溶解，10℃下在滤液中加碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、辛酸钠、异辛酸钠的一种与水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈、C3-C8的低分子酮、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种的溶液，搅拌反应0.2-3小时，用无机酸或有机酸或其溶液调节pH至6.0～8.0，将上述溶液加入到C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种中，或加C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种，10℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，用C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C6的低分子酮、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种洗1-3次，过滤，所得固体用水与C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C6的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种溶剂重结晶一次或多次，10℃以下放置，使结晶充分析出，过滤，洗涤、干燥，得头孢匹胺钠水合物；

或者方法B.在反应容器中，加头孢匹胺酸，加水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈中的一种或几种，搅拌，在10℃下在滤液中加碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、辛酸钠、异辛酸钠的一种与水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮中的一种或几种的溶液，搅拌反应0.2-3小时，用无机酸或有机酸或其溶液调节pH至6.0～8.0，将上述溶液加入到C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种中，或加C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C6的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种，10℃以下放置，使固体充分析出，过滤，用C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C6的低分子酮、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种洗1-3次，过滤，所得固体用水与C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃的一种或几种为结晶溶剂进行一次或多次重结晶，过滤，洗涤、干燥，干燥得头孢匹胺钠水合物。

7.根据权利要求1所述的头孢匹胺钠水合物用途，其特征在于：用于制备注射剂和固体制剂；所述注射剂包括注射用冻干粉针制剂、无菌分装粉针制剂、大输液制剂；所述固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂。

8.根据权利要求1所述的头孢匹胺钠水合物的用途，其特征在于：用于制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染疾病的治疗或预防的药物中的应用。

9.根据权利要求1所述的头孢匹胺钠水合物的用途，其特征在于：用于制备与β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸或其药用盐、舒巴坦或其药用盐、他唑巴坦或其药用盐中的一种或几种组成的抗菌组合药物，其中，头孢匹胺钠水合物与β-内酰胺酶抑制剂的重量比为1∶0.05～2。