CN101830915A - 头孢地嗪钠水合物及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及头孢地嗪钠水合物及其制备方法和用途，该头孢地嗪钠水合物具有较好的存储稳定性，适用于制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、子宫附件炎、子宫内感染、子宫旁结缔组织炎、脑膜炎、淋病等疾病的治疗或预防的药物中的应用。

Description

头孢地嗪钠水合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体地说是提供抗菌药物——头孢地嗪钠水合物及其制备方法和用途。
背景技术
头孢地嗪钠(Cefodizime sodium)是供静脉注射或肌肉注射用的第三代头孢菌素。头孢地嗪钠有广谱抗菌作用，对雷伯氏肺炎杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、志贺氏菌属、沙门氏菌属、伤寒杆菌、流感嗜血杆菌等革兰阴性菌具有较强的抗菌活性，对革兰阳性菌如葡菌、肺炎链球菌、链球菌属、奈瑟氏淋球菌(包括产青霉索酶菌株)、奈瑟氏脑膜炎双球菌也有较好的抗菌活性。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和表皮葡萄球菌具有一定的抗菌作用，对绿脓杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和肠球菌的大部分菌株耐药。
头孢地嗪钠的头孢烯核3位上的硫噻唑侧链使其具有良好的药动学特性，在人体内半衰期长，每天只需1次给药即能保持有效浓度，对β-内酰胺酶更加稳定，具独特的免疫调节作用，体外试验表明，它能增强中性粒细胞、吞噬细胞及淋巴细胞的活性，对正常及吞噬功能降低的病人(如老年患者、多发性骨髓瘤、肾功能衰竭者，均可增强其吞噬功能，并能提高CD4淋巴细胞数，使CD4/CDβ淋巴细胞比恢复正常。对免疫功能低下者感染及严重细菌感染者的有效抗菌治疗，不仅需要药物的抗菌作用，同时需要健全的宿主防御机制参与，头孢地嗪钠兼有广谱抗菌及免疫增强作用，对免疫功能低下者感染尤为适用。
目前，公开的文献仅报道了头孢地嗪钠(Cefodizime sodium)(C20H18N6Na2O7S4，分子量：628.63，CAS号：86329-79-5)，到目前为止，国内外尚没有公开的文献报道本发明的头孢地嗪钠结晶水合物及其制备方法和用途。
发明内容
本发明所涉及的是抗菌感染药物头孢地嗪钠水合物及其制备方法和用途，其分子式为C20H18N6Na2O7S4nH2O，n＝0.5～2.5之间的数字，包括0.5、0.6、0.7、0.75、0.8、1、1.25、1.5、2、2.25、2.5等。
本发明获得的头孢地嗪钠结晶水合物，令人惊奇的是，其引湿性远低于含有不结晶水的头孢地嗪钠，含有结晶水的头孢地嗪钠比不含结晶水的更能稳定的存在，便于储存和运输，易于制成制剂。此外，无水物的潮解使得在处理时要隔绝空气防止粘连等，而水合物具有良好的滑动性，从而改善制剂的可操作性。
令人惊奇的是，特征性的，本发明的水合物的热分析(TG-DSC或者TG-DTA)图谱的失重平台下具有对应的吸热峰，热分析图谱显示出头孢地嗪钠水合物，如头孢地嗪钠0.5水合物、0.6水合物、0.75水合物、头孢地嗪钠1水合物、头孢地嗪钠1.5水合物、头孢地嗪钠2水合物等。
本发明的头孢地嗪钠结晶水合物能稳定存储。将头孢地嗪钠水合物和无水物样品进行引湿性试验：取头孢地嗪钠无水物和本发明的水合物约5g，置于干燥恒重的表面皿中，精密称重，25℃、相对湿度为70％，分别于试验0h和10h取样，计算引湿增重的百分率，结果显示，无水物引湿性比本发明的水合物都高得多，本发明的头孢地嗪钠结晶水合物能更好地稳定存储结果见表1。在RH75％、10℃条件下，将头孢地嗪钠结晶水合物和无水物样品密闭于西林瓶中进行6个月的稳定性试验，头孢地嗪钠HPLC法测定的条件：C18(5μm250×4.6mm)，以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.87g与无水磷酸氢二钠0.22g，加水溶解并稀释至1000ml，摇匀)-乙腈(920∶80)为流动相；柱温为室温，流速1ml/min，检测波长为262nm测定含量，检测波长为215nm测定有关物质，测定发现头孢地嗪钠结晶水合物含量基本不变，有关物质物增加的幅度明显低于无水物，。试验结果说明本发明的头孢地嗪钠水合物具有良好的存储稳定性。
表1.引湿试验结果
Figure GSA00000112104500021
表2.加速稳定性试验结果
Figure GSA00000112104500022
头孢地嗪钠衍生物——头孢地嗪钠水合物的制备包括如下方法：
方法A.在反应容器中，加头孢地嗪酸，加水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈中的一种或几种，搅拌，10℃下滴加C1-C12的低分子胺，搅拌溶解，10℃下加碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、硫氰酸钠、辛酸钠、异辛酸钠的一种或几种与水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯中的一种或几种的溶液，搅拌0.2-3小时，用无机酸或有机酸或其溶液调节pH至6.0～7.0，将上述溶液加入到C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯中的一种或几种中，或加C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种，10℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，少量C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种洗1-3次，过滤，所得固体用水与C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种溶剂重结晶一次或多次，10℃以下放置，使结晶充分析出，过滤，洗涤，干燥，得头孢地嗪钠结晶水合物；
其中，反应中所使用的头孢地嗪酸：C1-C12的低分子胺：碱(碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、硫氰酸钠、辛酸钠、异辛酸钠中的一种)的摩尔比一般为1∶0.5～1.1∶1～1.1；头孢地嗪酸(重量g)与水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈中的一种或几种(体积ml)的比为一般为：1(g)∶1.5～30(ml)；结晶或重结晶中使用的水与有机溶剂的体积比一般为1∶10～300。活性炭的用量为所脱色溶液重量的0.01-1％。
或者方法B.在反应容器中，加头孢地嗪酸，加水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈中的一种或几种，搅拌，在10℃下在滤液中加碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、硫氰酸钠、辛酸钠、异辛酸钠的一种或几种与水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯中的一种或几种的溶液，搅拌反应0.2-3小时，用无机酸或有机酸或其溶液调节pH至6.0～7.0，将上述溶液加入到C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯中的一种或几种中，或加C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种，10℃以下放置，使固体充分析出，过滤，少量C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种洗1-3次，过滤，所得固体用水与C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种为结晶溶剂进行一次或多次重结晶，过滤，洗涤，干燥得头孢地嗪钠结晶水合物。
其中，反应中所使用的头孢地嗪酸：碱(碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、硫氰酸钠、辛酸钠、异辛酸钠等中的一种)的摩尔比一般为1∶0.5～1.1∶1～1.1；头孢地嗪酸(重量g)与水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈中的一种或几种(体积ml)的比为一般为：1(g)∶1.5～50(ml)；结晶或重结晶中使用的水与有机溶剂的体积比一般为1∶10～300。加活性炭搅拌脱色可在制备的不同过程中进行，搅拌脱色时间一般为10-45分钟，过滤脱碳，水洗即可。
头孢地嗪钠水合物的结晶或重结晶溶剂选自水、乙腈、四氢呋喃、甲醇、乙醇、异丙醇、醋酸丁酯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙醚、异丙醚、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿等中的一种或几种；头孢地嗪钠结晶结晶或重结晶溶剂，优选水、甲醇、乙醇、异丙醇，四氢呋喃、乙酸乙酯、乙醚、异丙醚、氯仿中的一种或几种。在本发明的制备方法中，在重结晶过程中可先用水溶解头孢地嗪钠结晶水合物，溶解后可以使用活性炭脱色(若使用活性炭脱色，其用量为所脱色溶液重量的0.01-19％)，再用本发明中的溶剂使其结晶。重结晶过程中可将头孢地嗪酸钠含水溶液加入到C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯中的一种或几种中，或在其中加C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种，放冷放置结晶。无菌的头孢地嗪钠水合物的制备按照常规工艺进行无菌操作制备。本发明的头孢地嗪钠水合物可具有不同的晶型。
本发明中的低分子醇的碳原子数定义为C1-C6(即：1-6个碳原子的醇)，如甲醇、乙醇、异丙醇等；低分子醚的碳原子数定义为C2-C8(即；2-8个碳原子的醚)，如乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃等；低分子卤代烃的碳原子数定义为C1-C6(即：1-6个碳原子的卤代烃)，包括二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿等；低分子酯的碳原子数定义为C2-C8(即：2-8个碳原子的酯)，包括醋酸丁酯、乙酸乙酯、甲酸乙酯等；低分子直链或支链烷烃或环烷烃的碳原子数定义为C5-C10，包括戊烷、正己烷、环己烷、石油醚等；低分子芳香烃的碳原子数定义为C6-C12(即：6-12个碳原子的芳香烃)，包括苯，甲苯等；C1-C6的低分子酸的碳原子数定义为1-6个碳原子的有机酸，包括甲酸、乙酸、丙酸等；C3-C8的低分子酮定义为3-6个碳原子的酮，包括丙酮，丁酮、异己酮等；C2-C6的低分子腈(即：2-6个碳原子的腈)，包括乙腈、丙腈等；C1-C12的低分子胺定义为1-12个碳原子的有机胺，包括二甲胺、二乙胺、三乙胺、环己胺、二环己胺、叔丁胺、N-甲基吗啉、吡啶、甲基吡啶等；关于任何一类描述为“低分子”化合物的碳原子数量的标记方法只要在本申请的文本中出现一次，其它任何未进行标记的描述为“低分子”的同类化合物的碳原子数与本文中已经标明的数量是一致的。
本发明的产物的干燥方式可以为在不同温度(如20-80℃)、干燥时间(0.5小时到数日)、或附有其它干燥剂(包括硅胶，五氧化二磷、无水氯化钙、无水硫酸钠等)的环境条件下、或使用常压或减压的方式对最后的产物进行干燥。其干燥温度优选在30-50℃。
本发明的头孢地嗪钠水合物用途：本发明的头孢地嗪钠水合物用于制备固体制剂、注射剂、其中注射剂包括注射用冻干粉针制剂、无菌分装粉针制剂、输液制剂(包括双室即配型大输液、非PVC固液双室即配型大输液、非PVC多层共挤膜制成的即配型大输液)、片剂、胶囊剂、颗粒剂等；并可用于制备头孢地嗪钠无水物。无水物的制备可由本发明的头孢地嗪钠水合物经不同的干燥方法获得，其制备可在不同温度(如40-100℃)、干燥时间(数小时到数日)、或附有其它干燥剂(包括硅胶，分子筛、五氧化二磷、氢氧化钠、无水碳酸钠、无水氯化钙、无水硫酸钠、无水硫酸镁等)的环境条件下、或并使用常压或减压的方式对最后的产物进行干燥，也可先由苯蒸馏带水的方法，并结合其它本文中描述的干燥方法干燥后获得。
用于制备片剂(包括口含片、舌下片、口腔贴片、口崩片、阴道片等)、胶囊(包括直肠、阴道用胶囊等)、颗粒剂，其中可含有药学上可接受的填充剂，如淀粉、变性淀粉、乳糖、微晶纤维素、环糊精、山梨醇、甘露醇、磷酸钙、氨基酸等；药学上可接受的崩解剂，如淀粉、变性淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、表面活性剂(十二烷基硫酸钠等)；药学上可接受的润湿剂和粘合剂，如胶化淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸及其盐；药学上可接受的润滑剂和助流剂，如硬脂酸、硬脂酸镁、聚乙二醇4000-8000、滑石粉、微粉硅胶、十二烷基硫酸镁等；药学上可接受的甜味剂和香精，如阿斯巴甜、甜蜜素、糖精钠、三氯蔗糖、食用香精等。
本发明的结晶水合物不同于无水物的潮解使得在处理时要隔绝空气防止粘连等，而结晶水合物具有良好的滑动性，从而改善制剂的可操作性；并使制备的固体制剂具有良好的溶出性能，使得其容易被吸收进入血液循环，改善生物利用度，并有利于快速发挥其作用。从另一个方面，使得其防止出现在进行无菌分装时不易因为吸潮而导致分装时产生堵塞使得装量发生差异导致剂量不足，从而带来产品的不合格，或因为不合格的产品没有被抽检到形成实际上的漏检，进而流入市场，在临床治疗中对患者的治疗代理负面的效果，或者因剂量不足危及病人的生命。或者在分装时，因为吸潮而导致整个生产线被迫暂停，严重降低设备的生产能力，大大增加工时费用等的隐患。此外，制备头孢地嗪钠无水物比头孢地嗪钠水合物的制备需要消耗更多的能量。
头孢地嗪钠水合物的针剂，其制备方法为：
无菌分装的粉针的制备：按照通常惯例使用无菌原料进行分装。
输液制剂，包括双室即配型大输液、非PVC固液双室即配型大输液、非PVC多层共挤膜制成的即配型大输液，按常规方法制备。
冻干粉针制剂的制备方法为：取头孢地嗪钠水合物，可以加药学上可接受冻干支持剂或辅形剂、稳定剂、注射用水，搅拌使溶解，若需要，可用药学上可接受的酸碱调节pH为6.0～7.5，加活性碳0.005～0.5％(W/V)搅拌15～45min，过滤，补水，无菌过滤，按0.5～2g/瓶分装，冷冻干燥，压塞，得成品。
其药学上可接受的pH调节剂可以是药学上可接受的无机酸或有机酸、无机碱或有机碱，也可以是广义的路易斯酸或碱，可以含有一种或者几种，可以是盐酸、磷酸、丙酸、醋酸及醋酸盐、如醋酸钠等，乳酸以及乳酸药用盐、枸橼酸药用盐、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸盐、酒石酸及其药用盐、硼砂、硼酸、丁二酸、己酸、己二酸、反丁烯二酸、顺丁烯二酸、多羟基羧酸及药用盐，如葡萄糖醛酸、葡萄糖酸、乳糖酸、苹果酸、苏糖酸、葡庚糖酸等中的一种或者几种。
其药学上可接受的抗氧剂和稳定剂可以是亚硫酸、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、连二亚硫酸盐、硫代硫酸盐，有机硫化合物硫脲、谷胱甘肽、二巯基丙醇、巯基乙酸及盐、硫代乳酸及盐、硫代二丙酸及盐、苯酚类化合物，如没食子酸及盐、咖啡酸、咖啡酸盐、阿魏酸、阿魏酸盐、二叔丁基对苯酚、2，5-二羟基苯甲酸、2，5-二羟基苯甲酸盐、苯酚或其衍生物、水杨酸或其盐；抗坏血酸及抗坏血酸盐、异抗坏血酸及异抗坏血酸盐、烟酰胺、酒石酸、硝酸盐、磷酸盐、醋酸药用盐、柠檬酸盐、EDTA及EDTA盐、如EDTA二钠、EDTA四钠、N-二(2-羟乙基)甘氨酸等中的一种或者几种。
去热源和除菌方式可以是加入配液量0.005～3％的活性炭去热源，微孔滤膜除菌和热压灭菌，也可以采用超滤除菌、去热源。超滤方法中，超滤器可选用平板式、卷式、管式、中空纤维式或圆盒式等，优选卷式和中空纤维式超滤器，采用截留相对分子质量为5万至30万的滤膜除去大部分发热性物质和细菌后，再采用截留相对分子质量4000～30000的超滤膜除去剩余热源，优选相对分子质量6000～30000的超滤膜。
本发明的头孢地嗪钠水合物适用于：制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、子宫附件炎、子宫内感染、子宫旁结缔组织炎、脑膜炎、淋病等疾病的治疗或预防的药物中的应用。
用量用法：一般情况下，对于头孢地嗪钠水合物(以无水物计)，成人用量一般每日1.0～2.0g，分1-2次给药；儿童用量一般每日60～80mg/kg，可根据症状酌情增减。静脉注射：0.5g或1.0g溶液于4ml注射用水，或2.0g溶于10ml注射用水中，于3～5分钟内注射。静脉输注：0.5g、1.0g或2.0g溶于40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中，20～30分钟内输注。肌肉注射：0.5g或1.0g溶于4ml注射用水，或2.0g溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射：为防止疼痛，可将头孢地嗪钠水合物溶于1％利多卡因溶液中注射。或者通过口腔给药(改变注射途径为通过口腔粘膜吸收)，成人每日0.5g～2g；或阴道给药(通过阴道粘膜吸收)、或直肠给药，成人每日0.5g～2g。
本发明的头孢地嗪钠水合物包括结晶水合物和非结晶水合物，适用于：制备抗菌组合药物，这些抗菌组合药物由头孢地嗪钠水合物与克拉维酸或其药用盐、舒巴坦或其药用盐、他唑巴坦或其药用盐组成，其中，头孢地嗪钠水合物与β-内酰胺酶抑制剂的重量比为1∶0.05～2，克拉维酸药用盐优选克拉维酸钾、舒巴坦药用盐优选舒巴坦钠、他唑巴坦药用盐优选他唑巴坦钠。该抗菌组合药物并可用于原来对头孢地嗪钠水合物敏感较差但合并使用上述酶抑制剂后敏感性增强的革兰氏阳性或阴性细菌所致的感染性疾病，上述组合物适用于制备其所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、子宫附件炎、子宫内感染、子宫旁结缔组织炎、脑膜炎、淋病等疾病的治疗或预防的药物中的应用。
附图说明
图1为头孢地嗪钠1水合物的热分析图谱。
图2为头孢地嗪钠1.5水合物的热分析图谱。
图3为头孢地嗪钠2水合物的热分析图谱。
热分析测试条件：Setaram公司Setsys 16，样品量5mg左右，升温速度：10K/min，N2流速：50ml/min，温度：室温～400℃左右。
具体实施方式
实施例1头孢地嗪钠1水合物的制备在反应瓶中加头孢地嗪酸10g、水30ml，搅拌使成悬浮液，在5℃下滴加三乙胺5ml，搅拌30min，5℃下滴加28％异辛酸钠的乙醇溶液使pH至6.9(加多后，用冰醋酸调节pH至6.9左右)，搅拌，缓慢滴加丙酮50ml和乙腈150ml，-5℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，少量丙酮洗3次，抽滤，所得固体用少量水使其刚溶解，加活性炭0.15g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，再用乙腈200ml、丙酮200ml进行重结晶，5℃以下放置，使结晶充分析出，抽滤，30ml氯仿洗，抽滤，45℃真空干燥4h左右，得类白色结晶5.6g，熔点：195℃分解(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS，未校正)，卡氏法测定水分为3.13％，热分析：平台失重约3.00％(图1)，这与样品含有1个结晶水的结果(理论值2.79％)在误差范围内，[α]D＝-59.3°(取本品，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液)；红外光谱：vKBr max cm-1 vKBr max cm-13415(宽)、2939、1763、1660、1593、1533、1387、1285、1180、1103、1044、895、691，ESI-MS：m/z：627；元素分析理论值：C 37.15％，H 3.12％，N 13.00％，S 19.83％，Na7.11％；实测值：C 37.07％，H 3.23％，N 12.85％，S 19.72％，Na7.17％。
实施例2头孢地嗪钠1水合物的制备在反应瓶中加头孢地嗪酸10g、水30ml，搅拌使成悬浮液，在5℃下滴加二乙胺3.8ml，搅拌使溶，加活性炭0.2g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，5℃下在滤液中滴加28％异辛酸钠的乙醇溶液使pH至6.9，搅拌，缓慢加到丙酮400ml中，0℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，少量丙酮洗3次，抽滤，所得固体用少量水使其刚溶解，再用丙酮500ml进行重结晶，-10℃以下放置，使结晶充分析出，抽滤，30ml氯仿洗，抽滤，45℃真空干燥8h左右，得类白色结晶5.6g，熔点：196℃变色(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS，未校正)，卡氏法测定水分为2.7％，热分析：平台失重约2.73％，这与样品含有1个结晶水的结果(理论值2.79％)在误差范围内，[α]D＝-60.1°(取本品，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液)；红外光谱：vKBr max cm-1 vKBr max cm-13415(宽)、2939、1763、1660、1593、1533、1387、1285、1180、1103、1044、895、691，ESI-MS：m/z：627；元素分析理论值：C 37.15％，H 3.12％，N 13.00％，S 19.83％，Na7.11％；实测值：C37.10％，H 3.18％，N 13.07％，S 19.76％，Na7.19％。
实施例3头孢地嗪钠1.5水合物的制备在反应瓶中加头孢地嗪酸20g、水50ml，搅拌使成悬浮液，在5℃下滴加无水碳酸钠3.8g的饱和水溶液使pH至7.0(加多后，用冰醋酸调节pH至7.0左右)，搅拌，加活性炭0.3g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，滤液中缓慢滴加丙酮50ml、异丙醇250ml，-5℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，丙酮洗3次，抽滤，所得固体用少量水使其刚溶解，加活性炭0.3g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，用异丙醇300ml、丙酮420ml对其进行重结晶，5℃以下放置过夜，使结晶充分析出，抽滤，30ml氯仿洗，抽滤，40℃真空干燥4h左右，得类白色结晶9.2g，熔点：192℃变色(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS，未校正)，X粉末衍射：在3-80°范围内测定有多个明显的特征峰，卡氏法测定水分为4.15％，热分析：平台失重约3.93％(图2)，这与样品含有1.5个结晶水的结果(理论值4.12％)在误差范围内，比旋度：-58.6°(取本品，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液)；红外光谱：vKBr max cm-13380(宽)、3187，2942、1764、1660、1591、1533、1380、1284、1181、1106、1043、895、691，ESI-MS：m/z：627；元素分析理论值：C 36.64％，H 3.23％，N 12.82％，S 19.56％，Na7.01％；实测值：C 36.56％，H 3.31％，N 12.88％，S 19.67％，Na6.90％。
实施例4头孢地嗪钠1.5水合物的制备在反应瓶中加头孢地嗪酸20g、水5ml、甲醇200ml，搅拌，5℃下滴加28％异辛酸钠的乙酸乙酯溶液使pH至7.0，搅拌，缓慢滴加丙酮280ml、异丙醚150ml，-5℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，丙酮洗3次，抽滤，所得固体用少量水使其溶解，加活性炭0.3g，搅拌30分钟，抽滤，滤液加丙酮300ml、乙腈420ml、异丙醚80ml为结晶溶剂进行重结晶，5℃以下放置过夜，使结晶充分析出，抽滤，40ml氯仿洗，抽滤，40℃真空干燥4h左右，得微黄色固体10.6g，熔点：193℃分解(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS，未校正)，卡氏法测定水分为4.46％，热分析：平台失重约4.41％，这与样品含有1.5个结晶水的结果(理论值4.12％)在误差范围内，[α]D＝-57.2°(取本品，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液)；红外光谱：vKBr max cm-13415(宽)、2939、1763、1660、1593、1533、1387、1285、1180、1103、1044、895、691，ESI-MS：m/z：627；元素分析理论值：C 36.64％，H 3.23％，N 12.82％，S 19.56％，Na7.01％；实测值：C 36.48％，H 3.33％，N 12.76％，S 19.48％，Na 6.93％.
实施例5头孢地嗪钠2水合物的制备在反应瓶中加头孢地嗪酸20g、水5ml、甲醇100ml，搅拌，5℃下滴加28％异辛酸钠的异丙醇溶液使pH至6.8，搅拌60分钟，缓慢滴加丙酮200ml和异丙醇200ml，-5℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，丙酮洗3次，抽滤，所得固体用少量水使其溶解，丙酮300ml、乙腈100ml、异丙醚60ml为结晶溶剂进行重结晶，4℃以下放置过夜，使结晶充分析出，抽滤，10ml乙腈洗，抽滤，38℃干燥22h左右，得结晶12.6g，熔点：168℃变色(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS，未校正)，比旋度：-58.8°(取本品，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液)；卡氏法测定水分为5.66％，热分析：平台失重约5.80％(图3)，这与样品含有2个结晶水的结果(理论值5.42％)在误差范围内，红外光谱：vKBr max cm-13413(宽)、2939、1763、1660、1593、1533、1387、1285、1180、1103、1044、895、691，ESI-MS：m/z：627；元素分析理论值：C 36.14％，H 3.34％，N 12.64％，S 19.30％，Na 6.92％；实测值：C 36.02％，H 3.46％，N 12.49％，S 19.17％，Na 6.81％。将其在60℃，五氧化二磷下真空干燥36h左右，得头孢地嗪钠无水物。
实施例6头孢地嗪钠0.5水合物的制备在反应瓶中加头孢地嗪酸20g、水50ml，搅拌使成悬浮液，在5℃搅拌下滴加碳酸氢钠5.8g的饱和水溶液，使溶解，加活性炭0.3g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，滤液缓慢滴加丙酮200ml、二氯甲烷10ml、乙醚200ml，-15℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，丙酮洗3次，抽滤，所得固体用少量水使其刚溶解，加活性炭0.3g，搅拌30分钟，抽滤，水洗，抽滤，滤液加丙酮300ml、二氯甲烷10ml、乙醚60ml为结晶溶剂进行重结晶，-15℃以下放置过夜，使结晶充分析出，抽滤，40ml氯仿洗，抽滤，50℃干燥真空24h左右，得结晶11.3g，熔点：196℃变色(ELECTROTHERMAL MELTING POINT APPARATUS，未校正)，比旋度：-58.6°(取本品，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液)；卡氏法测定水分为1.57％，热分析：平台失重约1.65％，这与样品含有0.5个结晶水的结果(理论值1.41％)在误差范围内，红外光谱：vKBr max cm-13413(宽)、2939、1763、1660、1593、1533、1387、1285、1180、1103、1044、895、691，ESI-MS：m/z：627；元素分析理论值：C 37.67％，H 3.00％，N 13.18％，S 20.11％，Na 7.21％；实测值：C 37.74％，H 3.13％，N 13.12％，S20.24％，Na7.28％。
实施例7取头孢地嗪钠水合物100g，搅拌使溶，加甘露醇20g，EDTA二钠0.05g，加注射用水400～500ml左右，搅拌使溶，用1-5M左右的柠檬酸和磷酸氢二钠溶液调节pH为6.0～7.5，加活性碳0.01～0.5％(W/V)搅拌15-30min，过滤，用0.22微米微孔滤膜过滤，按0.5g/瓶或1g/瓶分装，真空冷冻干燥，压塞，得成品。
实施例6取无菌的头孢地嗪钠水合物10Kg，以无菌分装工艺按0.5g/瓶或0.75g/瓶或1g/瓶或2g/瓶分装，加塞、压塞，轧铝盖得成品。
实施例8取无菌的头孢地嗪钠1水合物2Kg，以无菌分装工艺按主药0.5g/瓶或1g/瓶或1.5g/瓶分装，加塞、压塞，轧铝盖得成品。
实施例9头孢地嗪钠1水合物片或胶囊(50mg/粒)
处方：头孢地嗪钠1水合物               50g
      乳糖                            145g
      羧甲基淀粉钠                    5g
      5％PVP 30(50％的乙醇水溶液)     适量
      硬脂酸镁                        2g
将头孢地嗪钠1水合物、乳糖、羧甲基淀粉钠过100目筛，混匀，用5％PVP 30的50％的乙醇水溶液适量为粘合剂制软材，过18-24目筛制粒，干燥，过14-20目筛整粒后，加硬脂酸镁混合，压片或灌装胶囊。
实施例10头孢地嗪钠1.5水合物片(250mg/片)
处方：头孢地嗪钠0.5或1.5水合物                250g
      山梨醇                                  185g
      低取代羟丙基纤维素                      45g
      5％PVP K-30(50％的乙醇水溶液)           适量
      硬脂酸镁                                4g
将头孢地嗪钠0.5或1.5水合物、山梨醇、低取代羟丙基纤维素过100目筛，混匀，用5％PVP K30的50％的乙醇水溶液适量为粘合剂制软材，过18-24目筛制粒，干燥，过14-20目筛整粒后，加硬脂酸镁混合，压片。
实施例11头孢地嗪钠2水合物片(250mg/片)
处方：头孢地嗪钠2水合物                  250g
      甘露醇                             185g
      低取代羟丙基纤维素                 45g
      5％PVP K-30(50％的乙醇水溶液)      适量
      硬脂酸镁                           4g
将头孢地嗪钠2水合物、甘露醇、低取代羟丙基纤维素过100目筛，混匀，用5％PVP K30的50％的乙醇水溶液适量为粘合剂制软材，过18-24目筛制粒，干燥，过14-20目筛整粒后，加硬脂酸镁混合，压片。
实施例12：在GMP条件下，将无菌头孢地嗪钠1水合物和他唑巴坦钠(8∶1)100克按粉针剂制备工艺程序操作，分装成50-200瓶，加塞、压塞，轧铝盖得成品。
实施例13：在GMP条件下，将无菌头孢地嗪钠2水合物和他唑巴坦钠(4∶1)100克按粉针剂制备工艺程序操作，分装成50-200瓶，加塞、压塞，轧铝盖得成品。
实施例14：在GMP条件下，将无菌头孢地嗪钠1水合物100克与无菌舒巴坦钠25g充分混合，按粉针剂制备工艺程序操作，分装成50-200瓶，加塞、压塞，轧铝盖得成品。
实施例15：在GMP条件下，将无菌头孢地嗪钠1.5水合物100克与无菌舒巴坦钠50g充分混合，按粉针剂制备工艺程序操作，将分装成50-200瓶，加塞、压塞，轧铝盖得成品。
实施例16：在GMP条件下，无菌头孢地嗪钠2水合物100克与无菌舒巴坦钠100g充分混合，按粉针剂制备工艺程序操作，将分装成50-200瓶，加塞、压塞，轧铝盖得成品。
实施例17：在GMP条件下，将无菌头孢地嗪钠1水合物100克与无菌克拉维酸钾5g充分混合充分混合，按粉针剂制备工艺程序操作，分装成50-200瓶，加塞、压塞，轧铝盖得成品。
实施例19：在GMP条件下，将无菌头孢地嗪钠2水合物100克与无菌舒巴坦钠50g充分混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，将分装成50-200瓶，加塞、冷冻干燥，压塞，轧铝盖得成品。
实施例20：采用二倍稀释法测定头孢地嗪钠1水合物最低抑菌浓度MIC、MIC50以及MIC90如下
表3头孢地嗪钠1水合物抗菌活性
Figure GSA00000112104500091
实施例21：采用二倍稀释法测定头孢地嗪钠1.5水合物最低抑菌浓度MIC、MIC50以及MIC90如下
表4头孢地嗪钠1.5水合物抗菌活性
Figure GSA00000112104500092
实施例22：采用二倍稀释法测定头孢地嗪钠2水合物最低抑菌浓度MIC、MIC50以及MIC90如下
表5头孢地嗪钠2水合物抗菌活性
Figure GSA00000112104500101
可以理解，从本专业角度，很多细节的变化是可能的，这并不因此限制本发明范围和精神，本发明并不限于上述实施例。

Claims (10)

1.一种头孢地嗪钠水合物，其特征在于：分子式为C20H18N6Na2O7S4·nH2O，n＝0.5～2.5。
2.根据权利要求1所述的头孢地嗪钠水合物，其特征在于：为头孢地嗪钠0.5水合物。
3.根据权利要求1所述的头孢地嗪钠水合物，其特征在于：为头孢地嗪钠1水合物。
4.根据权利要求1所述的头孢地嗪钠水合物，其特征在于：为头孢地嗪钠1.5水合物。
5.根据权利要求1所述的头孢地嗪钠水合物，其特征在于：为头孢地嗪钠2水合物。
6.一种头孢地嗪钠水合物的制备方法，其特征在于：其步骤如下：
方法A.在反应容器中，加头孢地嗪酸，加水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈中的一种或几种，搅拌，10℃下加C1-C12的低分子胺，搅拌溶解，10℃下在滤液中加碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、辛酸钠、异辛酸钠的一种或几种与水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈、C3-C8的低分子酮、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种的溶液，搅拌反应0.2-3小时，用无机酸或有机酸或其溶液调节pH至6.0～7.0，将上述溶液加入到C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯中的一种或几种中，或加C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯中的一种或几种，10℃以下放置，使固体充分析出，抽滤，用C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C6的低分子酮、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种洗1-3次，过滤，所得固体用水与C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C6的低分子酮、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种溶剂重结晶一次或多次，10℃以下放置，使结晶充分析出，过滤，洗涤，干燥，得头孢地嗪钠结晶水合物；
或者方法B.在反应容器中，加头孢地嗪酸，加水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C2-C6的低分子腈中的一种或几种，搅拌，在10℃下在滤液中加碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、醋酸钠、辛酸钠、异辛酸钠的一种或几种与水、C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮中的一种或几种的溶液，搅拌反应0.2-3小时，用无机酸或有机酸或其溶液调节pH至6.0～7.0，将上述溶液加入到C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C2-C8的低分子酯中的一种或几种中，或加C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C6的低分子酮、C2-C8的低分子酯、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种，10℃以下放置，使固体充分析出，过滤，用C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C6的低分子酮、C2-C6的低分子腈、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种洗1-3次，过滤，所得固体用水与C1-C6的低分子醇、C2-C8的低分子醚、C3-C8的低分子酮、C1-C6的低分子卤代烃中的一种或几种为结晶溶剂进行一次或多次重结晶，过滤，洗涤，干燥，得头孢地嗪钠水合物。
7.一种头孢地嗪钠水合物的用途，其特征在于：用于制备固体制剂、注射剂、其中注射剂包括注射用冻干粉针制剂、无菌分装粉针制剂、大输液制剂，固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂。
8.一种头孢地嗪钠水合物的用途，其特征在于：用于制备头孢地嗪钠无水物。
9.一种头孢地嗪钠水合物的用途，其特征在于：用于制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌所致的人或动物的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、子宫附件炎、子宫内感染、子宫旁结缔组织炎、脑膜炎、淋病等疾病的治疗或预防的药物中的应用。
10.一种头孢地嗪钠水合物的用途，其特征在于：用于制备与β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸或其药用盐、舒巴坦或其药用盐、他唑巴坦或其药用盐中的一种或几种组成的抗菌组合药物，其中，头孢地嗪钠水合物与β-内酰胺酶抑制剂的重量比为1∶0.05～2。
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