CN101611078B - 包含高熔融流动酸共聚物组合物的诸如安全层压体和太阳能电池模块的制品 - Google Patents

包含高熔融流动酸共聚物组合物的诸如安全层压体和太阳能电池模块的制品 Download PDF

Info

Publication number
CN101611078B
CN101611078B CN200880005031.9A CN200880005031A CN101611078B CN 101611078 B CN101611078 B CN 101611078B CN 200880005031 A CN200880005031 A CN 200880005031A CN 101611078 B CN101611078 B CN 101611078B
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid copolymer
acid
sheet material
film
silane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN200880005031.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101611078A (zh
Inventor
R·A·海斯
S·L·萨米尔斯
M·S·霍尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EI Du Pont de Nemours and Co filed Critical EI Du Pont de Nemours and Co
Publication of CN101611078A publication Critical patent/CN101611078A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101611078B publication Critical patent/CN101611078B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/10743—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer containing acrylate (co)polymers or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10009—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets
    • B32B17/10018—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets comprising only one glass sheet
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10009—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets
    • B32B17/10036—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets comprising two outer glass sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/10697—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer being cross-linked
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10807—Making laminated safety glass or glazing; Apparatus therefor
    • B32B17/10816—Making laminated safety glass or glazing; Apparatus therefor by pressing
    • B32B17/10825—Isostatic pressing, i.e. using non rigid pressure-exerting members against rigid parts
    • B32B17/10834—Isostatic pressing, i.e. using non rigid pressure-exerting members against rigid parts using a fluid
    • B32B17/10844—Isostatic pressing, i.e. using non rigid pressure-exerting members against rigid parts using a fluid using a membrane between the layered product and the fluid
    • B32B17/10853—Isostatic pressing, i.e. using non rigid pressure-exerting members against rigid parts using a fluid using a membrane between the layered product and the fluid the membrane being bag-shaped
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/308—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising acrylic (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2367/00—Polyesters, e.g. PET, i.e. polyethylene terephthalate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/08—Copolymers of ethene
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
    • Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
    • Y10T156/1052—Methods of surface bonding and/or assembly therefor with cutting, punching, tearing or severing
    • Y10T156/1054—Methods of surface bonding and/or assembly therefor with cutting, punching, tearing or severing and simultaneously bonding [e.g., cut-seaming]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y10T428/269—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension including synthetic resin or polymer layer or component
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31645—Next to addition polymer from unsaturated monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652—Of asbestos
    • Y10T428/31667—Next to addition polymer from unsaturated monomers, or aldehyde or ketone condensation product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678—Of metal
    • Y10T428/31692—Next to addition polymer from unsaturated monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Photovoltaic Devices (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种包含酸共聚物组合物的聚合物薄膜或片材，所述酸共聚物组合物包含α烯烃和具有3至8个碳的α，β-烯键式不饱和羧酸的酸共聚物，所述α，β-烯键式不饱和羧酸的含量按所述酸共聚物组合物的总重量计为约1至约30重量％，其中所述酸共聚物具有约75至约600g/10min的熔融指数。所述酸共聚物组合物优选包含选自硅烷偶联剂、有机过氧化物、以及它们的组合的添加剂。此外，还公开了一种包含夹层和附加层的制品，所述夹层由所述聚合物薄膜或片材形成，所述附加层选自玻璃、其它聚合物夹层片材、聚合物薄膜层、以及金属薄膜或片材。制品的实例包括安全窗和太阳能电池。

Description

包含高熔融流动酸共聚物组合物的诸如安全层压体和太阳能电池模块的制品
发明领域
本发明涉及包含酸共聚物组合物的聚合物薄膜或片材，以及它们在诸如安全层压体和太阳能电池模块制品中的使用。 
发明背景 
玻璃层压产品已服务社会近一个世纪。除了熟知的用于挡风玻璃的日常机动车安全玻璃以外，层压玻璃还应用于各种形式的交通运输行业。安全玻璃的特征在于高度耐冲击性和耐穿透性，并且在碎裂时不会散落出玻璃碎片和碎屑。 
安全玻璃通常由通过聚合物片材夹层粘到一起的两块玻璃片材或板的夹心结构构成。这两块玻璃片材或其中之一均可被光学透明的刚性聚合物片材替换，例如由聚碳酸酯制成的片材。安全玻璃已进一步演变为包括多层玻璃和聚合物片材，它们通过聚合物片材夹层粘到一起。 
用于安全玻璃的夹层通常由相对厚的聚合物片材制成，在发生断裂或破碎的情况下它们赋予玻璃韧性和可粘结性。广泛使用的夹层材料包括基于聚(乙烯醇缩丁醛)(PVB)、聚氨酯(PU)、聚(乙烯乙酸乙烯酯)(EVA)、酸共聚物及其衍生的离聚物等的复杂的、多组分的组合物。 
作为一种可再生能源，太阳能电池模块的应用范围正迅速扩大。制造太阳能电池模块的一种优选方式涉及形成包括至少5个结构层的预层压组合件。太阳能电池预层压体按以下顺序从顶层或入射层(即，与光最先接触的层)开始并延续到背衬(离入射层最远的层)进行构造：(1)入射层(通常为玻璃板或聚合物薄膜(例如含氟聚合物薄膜或聚酯薄膜)，但可以为所能够想象得到的能透射太阳光的任何材料)；(2)前包封层；(3)电压发生组件(或太阳能电池组件)；(4)后包封层；以及(5)背衬层。 
包封层被设计用于包封并保护易碎的电压发生组件。一般来讲，太阳 能电池预层压体将结合至少两个包封层，它们夹住太阳能电池组件。前包封层的光学特性必须使得可有效地将光传输到太阳能电池组件。另外，包封层一般具有与上述玻璃夹层类似的要求和组成。 
酸共聚物组合物作为太阳能电池包封薄膜和片材的使用在本领域内是已知的(参见例如US 3,957,537、US 6,187,448、US 6,320,116、US6,414,236、US 6,586,271、US 6,693,237、JP 2000186114、JP2001089616、JP 2001119047、JP 2001119056、JP 2001119057、JP2001144313、JP 2001261904、JP 2004031445、JP 2004058583、JP2006032308、JP 2006036875、以及JP 2006190867)。例如，US6,187,448和US 6,320,116公开了包含酸共聚物层的多层太阳能电池包封片材。US 6,414,236、US 6,693,237和JP 2006036875公开了作为太阳能电池包封片材材料并包含有机过氧化物和硅烷偶联剂的酸共聚物组合物。JP 2000186114公开了作为太阳能电池包封片材的酸共聚物组合物、离聚组合物、以及它们的共混物。JP 2001144313、JP 2004031445、JP2004058583、JP 2006032308和JP 2006190867公开了作为太阳能电池包封片材材料并包含硅烷偶联剂的酸共聚物组合物。 
然而，目前在太阳能电池模块领域中使用的酸共聚物树脂通常具有25g/10min或更低的低熔融指数(MI)。此类低熔融流动酸共聚物树脂的使用要求较高的层压温度(即，130℃-170℃)，并因此可能使层压方法复杂化。 
在没有上述缺点的玻璃层压体最终用途应用中，例如在安全窗和太阳能电池中，存在着对适合用作夹层的聚合物薄膜或片材的需求，以及存在对可用于形成此类薄膜或片材的组合物的需求。例如，期望制备出具有降低的挤出复合温度的可用组合物。此外，还存在降低层压温度的需求，优选地降低到约100℃至约120℃，或存在减少层压循环时间的需求，或同时实现这两者，从而简化层压方法。另外，期望得到在宽范围的层压温度(包括上述所期望的较低温度)下具有高粘附强度的薄膜或片材，并期望提供具有改善的抗冲击性的层压体。 
发明概述 
本发明涉及包含酸共聚物组合物的聚合物薄膜或片材，所述酸共聚物组合物包含α烯烃和具有3至8个碳的α，β-烯键式不饱和羧酸的酸共聚物，按酸共聚物的总重量计，所述α，β-烯键式不饱和羧酸的含量为约1至约30重量％，其中所述酸共聚物具有约75至约600g/10min的熔融指数。 
本发明还涉及包含夹层和附加层的制品，夹层由权利要求1的聚合物薄膜或片材形成，附加层选自玻璃、其它聚合物夹层、聚合物薄膜层、以及金属薄膜或片材。在一个实施方案中，制品为安全玻璃层压体，其中附加层为玻璃片材，并且夹层被层压到该玻璃片材上。在另一个实施方案中，所述制品为太阳能电池预层压组合件并且含有包括一个或多个太阳能电池的太阳能电池组件。 
本发明还涉及通过以下步骤制备的太阳能电池层压体，所述步骤包括：(a)提供由所述聚合物薄膜或片材形成的夹层；(b)提供包括一个或多个太阳能电池的太阳能电池组件；以及(c)将太阳能电池组件包封在包含酸共聚物组合物的基体中。 
本发明还涉及制造制品的方法，其中制品是太阳能电池模块，该方法包括：(i)提供如上所述的太阳能电池预层压组合件，以及(ii)层压该预层压组合件以形成太阳能电池模块。 
本发明还涉及包含酸共聚物组合物和添加剂的聚合物组合物，其中(i)酸共聚物组合物包含α烯烃和具有3至8个碳的α，β-烯键式不饱和羧酸的酸共聚物，按酸共聚物的总重量计，所述α，β-烯键式不饱和羧酸的含量为约1至约30重量％，(ii)酸共聚物具有约75至约600g/10min的熔融指数，并且(iii)添加剂选自硅烷偶联剂、有机过氧化物、以及它们的组合。 
发明详述
本文提及的所有出版物、专利申请、专利和其它文档全文以引用方式并入。除非另行定义，否则本文所用的所有科技术语的含义与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的一样。在发生矛盾的情况下，以本说明书 所包括的定义为准。 
尽管在本发明的实践或测试中可以使用与本文所述的那些方法和材料的类似者或等同者，但合适的方法和材料是本文所描述的那些。 
除非另行指出，否则所有百分数、份数、比率等均按重量计。 
当数量、浓度或其它数值或参数以范围、优选范围或一系列优选上限数值和优选下限数值给出时，它应被理解为具体地公开由任何范围上限或优选数值和任何范围下限或优选数值的任何一对所构成的所有范围，而无论所述范围是否被单独地公开。凡在本文中给出某一数值范围之处，该范围均旨在包括其端点，以及位于该范围内的所有整数和分数，除非另行指出。当定义一个范围时，不希望将本发明的范围限定于所列举的具体数值。 
当术语“约”用于描述数值或范围的端点时，本公开的内容应被理解为包括该具体的数值或所涉及的端点。 
如本文所用，术语“包含”、“含有”、“包括”、“涵盖”、“特征在于”、“具有”或它们的任何其它变形均旨在涵盖非排他性的包括。例如，包括要素列表的工艺、方法、制品或设备不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的或该工艺、方法、制品或设备所固有的其它要素。此外，除非另外明确说明，否则“或”是指包含性的“或”，而不是指排他性的“或”。例如，以下任何一种情况均满足条件A或B：A是真实的(或存在的)且B是虚假的(或不存在的)，A是虚假的(或不存在的)且B是真实的(或存在的)，以及A和B都是真实的(或存在的)。 
过渡短语“由...组成”不包括未在权利要求中指定的任何要素、步骤或成分，从而将权利要求限定为只包括列出的那些，而不含通常与其相关的物项。当短语“由...组成”出现在权利要求项的条款中，而不是立即跟在前序后时，其只限制在该条款中阐述的要素；而其它要素作为整体未被排除在权利要求之外。 
过渡短语“基本上由...组成”将权利要求的范围限制在指定的材料或步骤，以及不会对受权利要求书保护的发明所具有的基本特征和新型特征造成实质影响的那些材料或步骤。“‘基本上由...组成’的权利要求处于以‘由...组成’格式书写的封闭式权利要求和以‘包含’格式起草的全开 放式权利要求之间的中间地带。” 
当申请人使用开放式术语(例如“包含”)来限定发明或其部分时，应当容易地理解到(除非另有指明)该说明应被解释为也使用了术语“基本上由...组成”或“由...组成”描述这一发明。 
“一个”或“一种”被用于描述本发明的要素或组分。这仅仅是为了方便并且给出本发明的一般含义。这种描述应被理解为包括一个或至少一个，并且该单数也包括复数，除非很明显地另指他意。 
在描述某些共聚物时，应当理解，有时申请人提及聚合物时使用的是用来制成它们的单体、用来制成它们的单体的量、或被包含在它们之内的单体残基。虽然此类描述可能不包括用于描述最终聚合物的具体命名或者可能不包含以方法限定产品的术语，但是对单体、单体残基、重复单元和量的任何此类提及应被解释为是指聚合物由那些单体或单体的那个量，和对应的聚合物以及它们的组合物制成。就此而言，提及包含单体残基的共聚物是指共聚物包含得自该单体的重复单元这一事实。当申请人提及包含一定百分比的单体的共聚物时，应当理解，该提及是指包含得自该单体的重复单元的共聚物。 
在描述本发明和/或提出本发明的权利要求时，术语“共聚物”用来指包含两种或更多种单体的聚合物。 
术语“有限量”和“有限值”用来指大于零的量。 
术语“酸共聚物”用来指由α烯烃的共聚残基和具有3至8个碳原子的α，β-烯键式不饱和羧酸的共聚残基构成的树脂组合物。术语“离聚物”在本文中用来指衍生自被部分或完全中和的“酸共聚物”的树脂组合物。应当理解，提到“酸共聚物”指的是尚未被如此中和的组合物。 
高熔融流动酸共聚物组合物
本发明涉及某些高熔融流动酸共聚物组合物，它们可用于形成安全夹层片材或者太阳能电池包封薄膜或片材。具体地讲，高熔融流动酸共聚物组合物由具有约75至约600g/10min(根据ASTM D1238在190℃的温度和2160g的负荷下测量)的MI的酸共聚物构成(类似的ISO测试为ISO1133。) 
酸共聚物树脂： 
高熔融流动酸共聚物由有限量的α烯烃和具有3至8个碳的α，β-烯键式不饱和羧酸构成，所述α，β-烯键式不饱和羧酸的含量按共聚物的总重量计为约1至约30重量％。优选地，酸共聚物包含按酸共聚物的总重量计约10至约25重量％，或更优选约15至约23重量％，或还要优选约18至约23重量％的α，β-烯键式不饱和羧酸，。 
α烯烃共聚单体通常包含2至10个碳原子。优选的α烯烃包括但不限于：乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、3-甲基-1-丁烯、4-甲基-1-戊烯等，以及它们的混合物。更优选地，α烯烃为乙烯。α，β-烯键式不饱和羧酸共聚单体可包括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、马来酸酐、富马酸、一甲基马来酸、以及它们的混合物。优选的α，β-烯键式不饱和羧酸共聚单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸以及它们的混合物。 
酸共聚物可按照US 3,404,134、US 5,028,674、US 6,500,888和US6,518,365中所公开的进行聚合。 
高熔融流动酸共聚物具有约75至约600g/10min，优选约100至约400g/10min的MI。 
当它们用于安全层压体或太阳能电池层压体时，此高熔融流动速率为由其生成的酸共聚物薄膜或片材提供了降低的层压温度，或更短的循环时间，或同时提供这两者。此外，当在本文中使用的层压温度下进行层压时，由此类高熔融流动酸共聚物组合物生成的薄膜或片材比由具有相对低熔融流动速率的酸共聚物组合物生成的那些薄膜或片材具有更高的粘附强度。 
高熔融流动酸共聚物可任选地包含其它不饱和共聚单体。优选的其它不饱和共聚单体的具体实例包括但不限于：丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯以及它们的混合物。一般来讲，酸共聚物可包含按共聚物的总重量计0至约50重量％，或优选0至约30重量％，或更优选0至约20重量％的其它不饱和共聚单体。 
添加剂： 
高熔融流动酸共聚物组合物还可包含一种或多种添加剂。 
在一个特定实施方案中，酸共聚物组合物还包含一种或多种硅烷偶联剂以进一步增加由其生成的薄膜或片材的粘附强度。 
在本发明中可用的示例性硅烷偶联剂包括但不限于：γ-氯丙基甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ-乙烯基苄基丙基三甲氧基硅烷、N-β-(N-乙烯基苄基氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基三乙氧基硅烷、β-(3，4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、γ-巯丙基甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷等以及它们的混合物。优选地在酸共聚物组合物中掺入硅烷偶联剂。所述掺入量按组合物的总重量计为约0.01至约5重量％，或更优选约0.05至约1重量％。 
需要注意的是，硅烷偶联剂能够降低它们被掺入到的酸共聚物组合物的熔融流动速率。因此，通过一定含量的硅烷，高熔融流动酸共聚物组合物较之现有技术的较低熔融流动酸共聚物组合物能够保持一定水平的粘度。 
在本发明的另一个实施方案中，酸共聚物组合物还可以包含添加剂，添加剂在层压期间将树脂的熔融流动有效降低至使薄膜或片材热固化的极限值。此类添加剂的使用将增大由此生成的层压体夹层片材或者太阳能电池包封薄膜或片材的最终用途上限温度和减小它们的蠕变。通常，最终用途温度可被增高最多约20至约70℃。此外，由此类材料制备的安全层压体和太阳能电池层压体将是防火的。具体地讲，通过在层压期间使酸共聚物树脂热固化，树脂发生熔融和流出层压体的趋势将降低，反之其可能起到添加燃料的作用。 
通常，有效降低熔融流动的添加剂为有机过氧化物，例如2，5-二甲基己烷-2，5-二氢过氧化物、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧)己烷-3、二叔丁基过氧化物、过氧化叔丁基异丙苯、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧)己烷、过氧化二异丙苯、α，α′-双(叔丁基过氧异丙基)苯、正丁基-4，4-双(叔丁基过氧)戊酸酯、2，2-双(叔丁基过氧)丁烷、1，1-双(叔丁基过氧)环己烷、1，1-双(叔丁基过氧)-3，3，5-三甲基环己烷、叔丁基过氧苯甲酸 酯、过氧化苯甲酰等，以及它们的混合物。优选地，有机过氧化物在约100℃或更高的温度下分解生成自由基。更优选地，有机过氧化物具有的分解温度在约70℃或更高的温度下提供达10小时的半衰期，从而为共混操作提供改善的稳定性。 
此外，介于酸共聚物组合物复合温度和有机过氧化物分解温度之间的温度差对避免在复合期间和薄膜与片材形成过程中发生过早交联至关重要。在挤出方法(制备组合物和制造高熔融流动酸共聚物薄膜或片材的优选方法)中，与其它低熔融流动酸共聚物组合物相比，高熔融流动酸共聚物组合物需要所期望的降低的挤出温度，并因此在挤出复合、薄膜或片材形成期间有效地防止过早交联。 
优选地，有机过氧化物添加的量按组合物的总重量计可以为约0.01至约10重量％，或优选约0.5至约3.0重量％。 
如果需要，酸共聚物组合物中也可包含引发剂(例如二月桂酸二丁锡)，其添加量按组合物的总重量计为约0.01至约0.05重量％。此外，为增强对反应和稳定性的控制，如果需要，可添加抑制剂，例如对苯二酚、对苯二酚单甲醚、对苯醌、以及甲基氢醌。通常，按组合物的总重量计，抑制剂可以小于约5重量％的含量进行添加。 
在另一个实施方案中，高熔融流动酸共聚物组合物还可以包含本领域中已知的任何其它合适的添加剂。此类添加剂可以包括但不限于：增塑剂、加工助剂、流动增强剂、润滑剂、颜料、染料、阻燃剂、冲击改性剂、成核剂、抗粘连剂(如二氧化硅)、热稳定剂、紫外线吸收剂、紫外线稳定剂、分散剂、表面活性剂、螯合剂、偶联剂、粘合剂、底漆、增强剂(如玻璃纤维)、填充剂等。一般来讲，当用在太阳能电池包封薄膜或片材中时，将可降低组合物光学透明度的添加剂(例如增强剂和填充剂)加在那些用作后包封层的薄膜或片材中。 
可使用热稳定剂，其已在本领域中广泛公开。任何已知的热稳定剂均可在本发明中使用。优选的一般类别的热稳定剂包括但不限于：酚类抗氧化剂、烷基化一元酚、烷硫基甲基苯酚、对苯二酚、烷基化对苯二酚、生育酚、羟基化硫代二苯醚、亚烷基双酚、O-、N-和S-苄基化合物、羟基苄基化丙二酸酯、芳族羟基苄基化合物、三嗪化合物、氨基酸类抗氧化剂、 芳基胺、二芳基胺、聚芳基胺、酰氨基酚、草酰胺、金属减活化剂、亚磷酸盐、亚膦酸盐、苄基膦酸盐、抗坏血酸(维生素C)、破坏过氧化物的化合物、羟胺、硝酮、硫代增效剂、苯并呋喃酮、吲哚酮等以及它们的混合物。高熔融流动酸共聚物组合物可包含任意有效量的热稳定剂。热稳定剂的使用是任选的，在某些情况下并非优选的。使用时，高熔融流动酸共聚物组合物包含按组合物的总重量计至少约0.05重量％，并且最多约10重量％，更优选最多约5重量％，并且最优选最多约1重量％的热稳定剂。 
可使用紫外线吸收剂，其也在本领域中广泛公开。任何已知的紫外线吸收剂均可以在本发明中使用。优选的一般类别的紫外线吸收剂包括但不限于苯并三唑、羟基二苯甲酮、羟基苯基三嗪、取代和未取代的苯甲酸的酯等，以及它们的混合物。高熔融流动酸共聚物组合物可包含任意有效量的紫外线吸收剂。紫外线吸收剂的使用是任选的，在某些情况下并非优选的。使用时，高熔融流动酸共聚物组合物包含按组合物的总重量计至少约0.05重量％，并且最多约10重量％，更优选最多约5重量％，并且最优选最多约1重量％的紫外线吸收剂。 
可使用受阻胺光稳定剂(HALS)，其也在本领域中广泛公开。一般来讲，所公开的受阻胺光稳定剂为仲、叔、乙酰化的、N-烃氧基取代的、羟基取代的并且N-烃氧基取代的、或其它取代的环胺，其还具有空间位阻，一般由邻近胺官能团的碳原子上的脂族取代产生。高熔融流动酸共聚物组合物可包含任意有效量的受阻胺光稳定剂。受阻胺光稳定剂的使用是任选的，在某些情况下并非优选的。使用时，高熔融流动酸共聚物组合物包含按组合物的总重量计至少约0.05重量％，并且最多约10重量％，更优选最多约5重量％，并且最优选最多约1重量％的受阻胺光稳定剂。 
高熔融流动酸共聚物薄膜或片材
本发明还提供成型制品，例如包含高熔融流动酸共聚物组合物的薄膜或片材。这些高熔融流动酸共聚物薄膜和片材可采用任何合适的方法制备。例如，薄膜和片材可通过以下方法形成：浸涂、溶液浇铸、压模、注模、熔融挤出、熔喷或本领域的技术人员已知的任何其它方法。优选地，高熔融流动酸共聚物薄膜和片材通过熔融挤出形成，这是形成“无限多个”产品尤其优选的方法。 
如上所述，高熔融流动酸共聚物薄膜或片材可用于形成安全层压体中的夹层片材或太阳能电池层压体中的包封薄膜或片材。此外，高熔融流动酸共聚物薄膜或片材可采用单层或多层薄膜或片材的形式。所谓单层是指，薄膜或片材只有一个单层并且这个单层由高熔融流动酸共聚物组合物制成。所谓多层是指，高熔融流动酸共聚物薄膜或片材具有两个或更多个亚层，并且至少一个亚层由高熔融流动酸共聚物组合物制成。多层薄膜或片材的其它亚层可由任何合适的聚合物组合物制成。然而优选的是，其它亚层由选自下列的聚合物组合物制成：酸共聚物及其衍生的离聚物、聚(乙烯乙酸乙烯酯)、聚(乙烯醇缩醛)(例如，聚(乙烯醇缩丁醛))、聚氨酯、聚氯乙烯、聚乙烯(例如，茂金属催化的线性低密度聚乙烯)、聚烯烃嵌段弹性体、乙烯丙烯酸酯共聚物(例如，乙烯-丙烯酸甲酯共聚物和乙烯-丙烯酸丁酯共聚物)、硅氧烷弹性体和环氧树脂。更优选地，其它亚层由选自下列的聚合物组合物形成：酸共聚物及其衍生的离聚物、聚(乙烯乙酸乙烯酯)、茂金属催化的线性低密度聚乙烯、聚烯烃嵌段弹性体和乙烯丙烯酸酯共聚物。此外，为提供足够的粘附强度，多层薄膜或片材的表面亚层中的至少一者，或优选两者均由高熔融流动酸共聚物组合物形成。在一个优选的实施方案中，具有高流动酸共聚物表面和低流动芯层的多层薄膜和片材提供了本发明所期望的低层压温度和高粘附度。 
本发明的薄膜或片材优选具有约0.1mil(0.003mm)至约250mil(6.35mm)的总厚度。当用作安全层压体夹层片材时，高熔融流动酸共聚物片材优选具有约10mil(0.25mm)至约250mil(6.35mm)，或更优选约15mil(0.38mm)至约90mil(2.28mm)，或还要优选约30mil(0.76mm)至约60mil(1.52mm)的总厚度。同样根据本发明，用作太阳能电池包封材料时，片材或薄膜优选具有约0.1mil(0.003mm)至约20mil(0.51mm)的厚度。也就是说，当作为太阳能电池包封薄膜在柔性的太阳能电池层压体中使用时，高熔融流动酸共聚物薄膜优选具有约0.1mil(0.003mm)至约10mil(0.25mm)，或更优选约1mil(0.03mm)至约5mil(0.13mm)的总厚度，而作为太阳能电池包封片材在刚性的太阳能电池层压体中使用时，高熔融流动酸共聚物片材优选具有约10mil(0.25mm)至约20mil(0.51mm)的总厚度。构成整个多层酸共聚物薄膜或片材的各个亚层的厚度不是关键 性的，并且可根据具体的应用独立地变化。然而优选地，多层薄膜或片材的表面层应具有约1mil(0.03mm)至约5mil(0.13mm)的厚度。 
高熔融流动酸共聚物薄膜或片材在一侧或两侧上可具有平滑或粗糙的表面。优选地，高熔融流动薄膜或片材具有粗糙的表面，以利于在层压过程中脱去层压体的空气。提供空气逸出通道并在层压期间除去空气是获得具有可接受外观的层压体的已知方法。粗糙表面可通过以下方式实现：在挤出夹层片材或者包封薄膜或片材时进行机械压花或熔融破裂，然后骤冷，以便粗糙度在处理期间保留下来。可通过本领域的常用方法向高熔融流动酸共聚物薄膜或片材施加表面图案。例如，可让刚挤出的薄膜或片材从模辊的特制表面上通过，模辊紧邻模具的出口布置，该特制表面向熔融聚合物的一侧赋予所需的表面特性。因此，当该辊的表面具有微小的峰和谷时，由浇铸在其上的聚合物形成的薄膜或片材在与辊接触的一侧上将具有粗糙表面，该粗糙表面一般分别适形于辊表面的谷和峰。此类模辊在例如US 4,035,549中有所公开。 
如果需要，可对高熔融流动酸共聚物薄膜或片材的一个或两个表面进行处理，以增加与其它层压体层的粘附度。该处理可采用本领域中已知的任何形式，包括粘合剂、底漆(例如硅烷)、火焰处理(参见例如US2,632,921、US 2,648,097、US 2,683,894、以及US 2,704,382)、等离子处理(参见例如US 4,732,814)、电子束处理、氧化处理、电晕放电处理、化学处理、铬酸处理、热空气处理、臭氧处理、紫外线处理、喷砂处理、溶剂处理等，以及它们的组合。例如，如US 4,865,711中所公开，可通过真空溅射在薄膜或片材的一个或两个表面上来沉积薄的碳层。在另一方面，US 5,415,942公开了羟基丙烯酸水溶胶底漆涂层，该涂层可用作聚(对苯二甲酸乙二醇酯)薄膜的促粘附性底漆。 
粘合剂层可优选采用单层粘合剂底漆或单层涂层的形式。粘合剂/底漆涂层可小于1mil(0.03mm)，或优选小于0.5mil(0.013mm)，或更优选小于0.1mil(0.003mm)厚。粘合剂可以是本领域中已知的任何粘合剂或底漆。优选地，粘合剂或底漆为硅烷偶联剂或者聚(乙烯胺)或聚(烯丙胺)。基于聚(烯丙胺)的底漆和它们针对聚(对苯二甲酸乙二醇酯)聚合物薄膜的应用在US 5,411,845、US 5,770,312、US 5,690,994、以及US 5,698,329 中有所公开。 
安全层压体
本发明还提供包含聚合物夹层片材的安全层压体，聚合物夹层片材由高熔融流动酸共聚物组合物形成。具体地讲，本发明的安全层压体包含至少一个刚性片材层和上述作为夹层片材的至少一层高熔融流动酸共聚物片材。 
如上所述，在本文所使用的层压温度下，高熔融流动酸共聚物夹层片材通常比由其它低熔融流动酸共聚物生成的那些片材拥有更高的粘附强度，并因此为安全层压体结构提供改善的抗冲击性。 
根据本发明，刚性片材可以是玻璃或刚性塑料片材，例如聚碳酸酯、丙烯酸类、聚丙烯酸酯、环状聚烯烃(例如，乙烯降冰片烯聚合物)，茂金属催化的聚苯乙烯、聚酰胺、聚酯、含氟聚合物等，以及它们的组合。金属片材(例如，铝、钢或镀锌钢)或陶瓷板可替代刚性聚合物片材或玻璃。 
术语“玻璃”不仅旨在包括窗玻璃、玻璃板、硅酸盐玻璃、玻璃片、低铁玻璃、钢化玻璃、钢化无氧化铈玻璃、和浮法玻璃，而且还包括有色玻璃、特种玻璃(例如，那些含有控制例如太阳能加热的成分的玻璃)、镀膜玻璃(例如，那些为控制太阳能而溅射金属(例如，银或铟氧化锡)的玻璃)、E-玻璃、Toroglass、 玻璃(Solutia的产品)。此类特种玻璃在例如US 4,615,989、US 5,173,212、US 5,264,286、US6,150,028、US 6,340,646、US 6,461,736、以及US 6,468,934中有所公开。然而应当理解的是，应根据预期用途为具体的层压体选择玻璃类型。 
本发明的一个优选实施方案为包含至少一层玻璃和至少一层上述高熔融流动酸共聚物片材的安全层压体。优选地，高熔融流动酸共聚物片材自粘附到玻璃上。如本文所用，当描述聚合物片材“自粘附”到玻璃上时，是指玻璃和聚合物层之间不存在中间层(例如底漆层或粘合剂薄层)，而且玻璃或聚合物层的表面没有经过专门处理。本发明更优选的实施方案为这样的层压体，其包含两层玻璃和粘结到其间的至少一层高熔融流动酸共聚物片材。优选地，高熔融流动酸共聚物片材自粘附到玻璃层其中一者或两者。 
本发明的安全层压体可进一步包含其它任选的夹层片材和/或薄膜层。其它任选的夹层片材可由任何合适的材料形成，例如酸共聚物及其衍生的离聚物、聚(乙烯乙酸乙烯酯)、聚(乙烯醇缩醛)(例如，聚(乙烯醇缩丁醛))、聚氨酯、聚氯乙烯、聚乙烯(例如，茂金属催化的线性低密度聚乙烯)、聚烯烃嵌段弹性体、乙烯丙烯酸酯共聚物(例如，乙烯-丙烯酸甲酯共聚物和乙烯-丙烯酸丁酯共聚物)、硅氧烷弹性体和环氧树脂。在一个优选的实施方案中，其它夹层为酸共聚物组合物，所述酸共聚物组合物包含α烯烃和具有3至8个碳的α，β-烯键式不饱和羧酸的酸共聚物，所述α，β-烯键式不饱和羧酸的含量按酸共聚物的总重量计为约1至约30重量％，其中酸共聚物具有约75至约600g/10min的熔融指数，并且可以与第一层中使用的酸共聚物相同或不同。其它任选的夹层片材的厚度不是关键性的，并可以根据具体应用独立地变化。在许多情况下，上面就酸共聚物层提供的数值为优选的。 
在安全层压体中使用的薄膜层可以为金属(例如铝箔)或聚合物。优选的聚合物薄膜材料包括但不限于：聚酯(例如，聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET))、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚烯烃(例如，聚丙烯、聚乙烯和环状聚烯烃)、降冰片烯聚合物、聚苯乙烯(包括间规聚苯乙烯)、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、聚砜类(例如，聚醚砜、聚砜等)、尼龙、聚(氨酯)、丙烯酸类、乙酸纤维素类(例如，乙酸纤维素、三乙酸纤维素等)、玻璃纸、氯乙烯聚合物(例如，聚偏二氯乙烯、偏二氯乙烯共聚物等)、含氟聚合物(例如，聚氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、乙烯-四氟乙烯共聚物等)等。更优选地，聚合物薄膜为双轴取向的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)薄膜。 
聚合物薄膜的厚度不是关键性的，并可以根据具体应用而变化。然而，一般来讲，聚合物薄膜的厚度范围可为约0.1mil(0.003mm)至约10mil(0.26mm)，或优选约1mil(0.025mm)至约7mil(0.18mm)。 
此外，聚合物薄膜可在涂布和层压处理下充分释放应力并且收缩稳定。优选地，聚合物薄膜受到高温时是热稳定的，以提供低收缩特性(即，在150℃下30分钟后，两个方向上的收缩均小于2％)。 
如果需要，也可对薄膜进行涂覆。例如，可向薄膜上涂覆有机红外吸 收剂、溅射金属层(例如银)、涂层等。涂覆金属的聚合物薄膜在例如US3,718,535、US 3,816,201、US 4,465,736、US 4,450,201、US4,799,745、US 4,846,949、US 4,954,383、US 4,973,511、US5,071,206、US 5,306,547、US 6,049,419、US 6,104,530、US6,204,480、US 6,255,031、以及US 6,565,982中有所公开。例如，涂层可用作氧气或水分阻挡涂层，例如在US 6,521,825、US 6,818,819、以及EP 1 182 710中所公开的金属氧化物涂层。 
如果需要，可对层压体层(例如酸共聚物夹层片材、任选的其它夹层片材或薄膜层、或者刚性片材)的一个或两个表面进行处理，以增加它们的粘附强度，如上所述。 
本发明的安全层压体可采用本领域内已知的任何形式。优选的具体的玻璃层压体构造包括如下所述的构造，例如，其中“HMFAC”是指如上所述的、包含优选的高熔融流动酸共聚物的夹层片材和多层片材， 
●玻璃/HMFAC； 
●玻璃/HMFAC/薄膜； 
●玻璃/HMFAC/玻璃； 
●玻璃/HMFAC/薄膜/HMFAC/玻璃； 
●玻璃/HMFAC/薄膜/HMFAC/薄膜； 
等等。 
本发明的安全层压体可以采用如下详述的任何一种层压方法来制备，或采用其它方法来制备。 
太阳能电池预层压组合件和太阳能电池层压体
本发明还提供太阳能电池预层压组合件，其包含由一个或多个太阳能电池形成的太阳能电池组件，以及至少一层上述高熔融流动酸共聚物薄膜或片材。 
随着技术的进步和优化，常用的太阳能电池种类不断增加。在本发明的范围内，“太阳能电池”旨在包括能将光转换成电能的任何制品。各种形式的太阳能电池的典型领域实例包括例如单晶硅太阳能电池、多晶硅太阳能电池、微晶硅太阳能电池、非晶硅太阳能电池、铜铟硒化物太阳能电池、化合物半导体太阳能电池、染料敏化太阳能电池等。最常见的太阳能 电池类型包括多晶太阳能电池、薄膜太阳能电池、化合物半导体太阳能电池和非晶硅太阳能电池，这是由于它们的制造成本相对较低从而可制造大型太阳能电池。 
薄膜太阳能电池通常通过将若干薄膜层沉积到基底例如玻璃或柔性薄膜上来制备，并使各层图案化，从而形成多个单个电池，这些单个电池电互连在一起以提供合适的电压输出。根据多层沉积进行的顺序，基底可以充当太阳能电池模块的后表面或前窗口。举例来讲，薄膜太阳能电池在US5,512,107、US 5,948,176、US 5,994,163、US 6,040,521、US6,137,048、以及US 6,258,620中有所公开。薄膜太阳能电池模块的实例是那些包含碲化镉或CIGS(Cu(In-Ga)(SeS)2)的薄膜电池。 
在一个特定实施方案中，太阳能电池预层压组合件包含一层高熔融流动酸共聚物薄膜或片材，其被设置在邻近太阳能电池组件处并充当一个包封层，或优选地，高熔融流动酸共聚物薄膜或片材设置在受光面上与太阳能电池组件相邻，并充当前包封层。 
根据本发明，除至少一个高熔融流动酸共聚物薄膜或片材之外，太阳能电池预层压组合件可任选地进一步包含由其它聚合物材料形成的包封层，所述聚合物材料例如酸共聚物及其衍生的离聚物、聚(乙烯乙酸乙烯酯)、聚(乙烯醇缩醛)(例如，聚(乙烯醇缩丁醛)，包括隔音级的聚(乙烯醇缩丁醛))，聚氨酯(PU)、聚氯乙烯、聚乙烯(例如，茂金属催化的线性低密度聚乙烯)、聚烯烃嵌段弹性体、乙烯丙烯酸酯共聚物(例如，乙烯-丙烯酸甲酯共聚物和乙烯-丙烯酸丁酯共聚物)、硅氧烷弹性体和环氧树脂。 
在另一个实施方案中，太阳能电池预层压组合件包含两层高熔融流动酸共聚物薄膜或片材，其中这两层高熔融流动酸共聚物薄膜或片材的每一层被分别层压到太阳能电池组件的两侧，并充当前后包封层。 
除了高熔融流动酸共聚物薄膜或片材以外的各个包封层的厚度不是关键性的，并可以根据具体应用独立地变化。优选地，这些包封层每一个的厚度可以在以下范围内独立地变化：约1mil(0.026mm)至约120mil(3.00mm)，或更优选约1mil至约40mil(1.02mm)，或最优选约1mil至约20mil(0.51mm)。此外，包含在太阳能电池预层压组合件中的所有包封层 均可具有平滑或粗糙的表面。然而优选的是，包封层具有粗糙的表面以利于在层压过程中脱去层压体的空气。 
在另一个实施方案中，太阳能电池预层压组合件可进一步包含入射层和/或背衬层，它们分别在受光面和背面充当组合件的外层。 
太阳能电池预层压组合件的外层，即入射层和背衬层，可衍生自任何合适的片材或薄膜。合适的片材可以是玻璃或塑料片材，例如聚碳酸酯、丙烯酸类、聚丙烯酸酯、环状聚烯烃(例如，乙烯降冰片烯聚合物)、茂金属催化的聚苯乙烯、聚酰胺、聚酯、含氟聚合物等以及它们的组合。此外，可以利用金属片材(例如铝、钢、镀锌钢)或陶瓷板来形成背板。 
合适的薄膜层可以是聚合物的。用来形成聚合物薄膜的优选聚合物包括但不限于：聚酯(例如，聚(对苯二甲酸乙二醇酯))、聚(萘二甲酸乙二醇酯)、聚碳酸酯、聚烯烃(例如，聚丙烯、聚乙烯和环状聚烯烃)、降冰片烯聚合物、聚苯乙烯(包括间规聚苯乙烯)、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、聚砜类(例如，聚醚砜、聚砜等)、尼龙、聚(氨酯)、丙烯酸类、乙酸纤维素类(例如，乙酸纤维素、三乙酸纤维素等)、玻璃纸、氯乙烯聚合物(例如，聚偏二氯乙烯、偏二氯乙烯共聚物等)、含氟聚合物(例如，聚氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、乙烯-四氟乙烯共聚物等)等。最优选地，聚合物薄膜为双轴取向的聚酯薄膜(优选聚(对苯二甲酸乙二醇酯)薄膜)或含氟聚合物薄膜(例如， 以及 
Figure G2008800050319D00162
薄膜，得自E.I.du Pont de Nemoursand Company，Wilmington，DE(杜邦))。对某些应用而言，含氟聚合物-聚酯-含氟聚合物(“TPT”)薄膜也是优选的。金属薄膜例如铝箔也可在本文中用作背板。 
本发明的太阳能电池预层压组合件可任选地进一步包含嵌入到组合件内的其它功能性薄膜或片材层(例如介电层或阻挡层)。此类功能性层可衍生自任何上述聚合物薄膜，或涂覆有其它功能性涂层的那些。例如，涂覆有金属氧化物涂层的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)薄膜，例如在US6,521,825、US 6,818,819和EP 1 182 710中所公开的那些，可充当层压体中的氧气和水分阻挡层。 
如果需要，还可以在太阳能电池层压体内包括一层非织造玻璃纤维 (稀松布)，以利于在层压过程中排气，或起到加强包封层的作用。在例如US 5,583,057、US 6,075,202、US 6,204,443、US 6,320,115、US6,323,416、以及EP 0 769 818中公开了此类稀松布层在太阳能电池层压体中的使用。 
此外，应当理解，布置在太阳能电池层受光面上的所有薄膜或片材层均应由透明的材料制成，以允许太阳光高效地透射到太阳能电池组件内。在某些情况下，可包括特殊的薄膜或片材以同时起到包封层和外层的作用。还可以想到，包括在组合件中的任何薄膜或片材层可以采用预成形的单层或多层薄膜或片材的形式。 
如果需要，可对太阳能电池预层压组合件的层压层的一个或两个表面进行处理以增强粘附强度，如上所述。 
太阳能电池预层压组合件可采用本领域内已知的任何形式。优选的具体的太阳能电池预层压构造(从正(光入射)面到背面)包括例如以下构造，其中“HMFAC”是指如上所述的、本发明的高熔融流动酸共聚物包封薄膜、多层薄膜、片材和多层片材， 
●玻璃/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/玻璃； 
●玻璃/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/ 
Figure G2008800050319D00171
薄膜； 
● 
Figure G2008800050319D00172
薄膜/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/玻璃； 
● 
Figure G2008800050319D00173
薄膜/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/ 
Figure G2008800050319D00174
薄膜； 
●玻璃/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/PET薄膜； 
● 
Figure G2008800050319D00175
薄膜/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/PET薄膜； 
●玻璃/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/涂布阻挡材料的薄膜/HMFAC/玻璃； 
● 
Figure G2008800050319D00176
薄膜/HMFAC/涂布阻挡材料的薄膜/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/涂布阻挡材料的薄膜/HMFAC/ 
Figure G2008800050319D00177
薄膜； 
●玻璃/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/铝坯料； 
● 薄膜/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/铝坯料； 
●玻璃/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/镀锌钢板； 
●玻璃/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/PET薄膜/HMFAC/铝坯料； 
● 
Figure G2008800050319D00179
薄膜/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/PET薄膜/HMFAC/铝坯料； 
●玻璃/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/PET薄膜/HMFAC/镀锌钢板； 
● 
Figure G2008800050319D00181
薄膜/HMFAC/太阳能电池/HMFAC/PET薄膜/HMFAC/镀锌钢板； 
●玻璃/HMFAC/太阳能电池/隔音聚(乙烯醇缩丁醛)包封层/玻璃； 
●玻璃/HMFAC/太阳能电池/聚(乙烯醇缩丁醛)包封层/ 
Figure G2008800050319D00182
薄膜； 
● 
Figure G2008800050319D00183
薄膜/HMFAC/太阳能电池/酸共聚物包封层/ 
Figure G2008800050319D00184
薄膜； 
●玻璃/HMFAC/太阳能电池/乙烯乙酸乙烯酯包封层/PET薄膜； 
● 
Figure G2008800050319D00185
薄膜/HMFAC/太阳能电池/乙烯-丙烯酸甲酯共聚物包封层/PET薄膜； 
●玻璃/乙烯-丙烯酸丁酯共聚物包封层/太阳能电池/HMFAC/涂布阻挡材料的薄膜/乙烯-丙烯酸丁酯共聚物包封层/玻璃； 
等等。当在上述实例中提及优选的 含氟聚合物薄膜时，应当容易地认识到，上述实施方案也可使用其它含氟聚合物薄膜制成，例如含氟聚合物-聚酯-含氟聚合物三层薄膜。当在上述实例中提及优选的聚(对苯二甲酸酯)薄膜时，应当容易地认识到，可以使用任何聚酯薄膜。此外，术语“玻璃”旨在指代任何前述类型的玻璃或玻璃替代物的片材。 
本发明还提供由上面所公开的太阳能电池预层压组合件制备的太阳能电池层压体。具体地讲，通过使太阳能电池预层压组合件经受下面详细提供的进一步层压处理而形成太阳能电池层压体。 
此外，如上所述，在本文使用的层压温度下，高熔融流动酸共聚物包封薄膜或片材比那些由其它低熔融流动酸共聚物在本文所述的降低了的层压条件下生成的包封薄膜或片材通常拥有更高的粘附强度，并由此可使用简化的生产方法提供太阳能电池层压体结构。 
层压方法
本发明还提供制备安全层压体或太阳能电池层压体的简化方法。具体地讲，如上面所提到的，与在涉及低熔融流动酸共聚物的方法中使用的层压温度或循环时间相比，掺入高熔融流动酸共聚物夹层片材或者高熔融流动酸共聚物太阳能电池包封薄膜或片材后，则需要降低的层压温度、或缩短的循环时间、或这两者。 
根据本发明，层压方法可以为高压釜法或非高压釜法。 
在示例性方法中，叠合玻璃片材、前包封层、太阳能电池组件、后包封层和背衬层(例如， 
Figure G2008800050319D00191
薄膜)以及玻璃盖板，并在热、压力和真空(例如，在27-28英寸(689-711mm)汞柱的范围内)下层压在一起以除去空气。优选地，玻璃片材经过洗涤和干燥。典型的玻璃类型为90mil厚的退火低铁玻璃。在示例性过程中，将本发明的预层压组合件放入能够维持真空的袋子(“真空袋”)内，在该袋子上使用真空管或吸真空的其它装置抽出袋内空气，在保持真空的情况下密封袋子，将密封后的袋子放在高压釜中约10至约50分钟，其中高压釜的温度为约100℃至约180℃，压力为约150至约250psig，优选约200psig(约15巴)。优选在约100℃至约120℃的温度下对该袋子进行约20至约45分钟的热压处理。更优选在约110℃至约120℃的温度下对该袋子进行约20至约40分钟的热压处理。可以用真空环代替真空袋。在US 3,311,517中公开了一种类型的真空袋。本发明的高熔融流动酸共聚物薄膜和片材提供较低的层压温度和/或更快的层压循环时间等理想优点，具体取决于层压机的选择。 
通过压送辊方法可以除去预层压组合件内存留的任何空气。例如，可以将预层压组合件在烘箱内加热约15-60(优选约30)分钟，其中烘箱温度为约80℃至约120℃，或优选介于约90℃和约100℃之间。此后，让加热过的预层压组合件通过一组压送辊，以便挤出太阳能电池外层、太阳能电池组件和包封层之间的空隙空间内的空气，并密封组合件的边缘。根据构造材料和所采用的确切条件，该方法可提供最终的太阳能电池模块，或可以提供所谓的预压组合件。 
然后，可以将预压组合件放在充入空气的高压釜中，高压釜中的温度被升至约100℃至约160℃，或优选介于约110℃和约120℃之间，压力升至介于约100psig和约300psig之间，或优选约200psig(14.3巴)。将这些条件保持约15分钟至约1小时，或优选约20至约50分钟，然后在无新空气进入高压釜的情况下使空气冷却。在冷却约10-30(优选约20)分钟后，释放多余的空气压力，并从高压釜中取出太阳能电池层压体。该方法不应认为具有限制性。本领域内已知的基本上任何层压方法均可以在 本文中使用。 
非高压釜层压方法已在例如US 3,234,062、US 3,852,136、US4,341,576、US 4,385,951、US 4,398,979、US 5,536,347、US5,853,516、US 6,342,116、US 5,415,909、US 2004-0182493、US 2003-0148114 A1、EP 1 235 683 B1、WO 91/01880、以及WO 03/057478 A1中有所公开。一般来讲，非高压釜方法包括加热预层压组合件或预压组合件，并且任选地施加真空、压力或这两者。例如，预压件可以连续通过加热烘箱和压送辊。光电层压方法的商业实例包括Meier VakuumtechnikGmbH(Bocholt，Germany)的Icolam真空层压系统。 
在制备太阳能电池层压体中，如果需要，可使用本领域已公开的任何方法密封层压体的边缘，以减少水分和空气的进入，并且减少影响太阳能电池效率和寿命的可能降解。合适的封边材料包括但不限于：丁基橡胶、多硫化物、硅氧烷、聚氨酯、聚丙烯弹性体、聚苯乙烯弹性体、嵌段弹性体、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)等。 
实施例
以下实施例旨在对本发明进行例证，并非旨在以任何方式来限制本发明的范围。 
方法
下列方法用于下文提出的实施例中。 
熔融指数
使用2160g的负荷和在190℃下按照ASTM D1238测量熔融指数(MI)。类似的ISO测试为ISO 1133。 
I.层压方法1： 
堆叠(叠合)下述层压层以形成实施例中所述的预层压组合件。对包含作为入射层或背板层的薄膜层的组合件，在薄膜层上放置玻璃盖板。然后将预层压组合件放入Meier ICOLAM 10/08层压机(MeierVakuumtechnik GmbH，Bocholt，Germany)中。层压循环包括5.5分钟的抽真空步骤(3英寸汞柱的真空)和在115℃下5.5分钟的加压步骤(1000毫巴的压力)。仅实施例9、11、41和43包括附加步骤以固化组合物，所述附加步骤为在维持加压条件下于145℃保持5分钟。然后取出层压体。 
II.层压方法2： 
堆叠(叠合)下述层压体层以形成实施例中所述的预层压组合件。对包含作为入射层或背板层的薄膜层的组合件，在薄膜层上放置玻璃盖板。然后将该预层压组合件放入真空袋内，将真空袋密封，并通过施加真空除去真空袋内的空气。将真空袋放入烘箱内，并加热到90-100℃，在此温度下保持30分钟，以除去组合件之间包含的任何空气。然后如上所述，使该预压组合件在压力为200psig(14.3巴)的充空气高压釜中于115℃下经受30分钟的热压处理。然后在无新空气进入高压釜的情况下冷却空气。冷却20分钟之后，当空气温度小于约50℃时，释放多余压力，并将层压体从高压釜中取出。 
实施例1-15
按照上面的层压方法1组装和层压下表1中所述的12×12英寸(305×305mm)层压体结构。 
表1
层压体结构
Figure 2008800050319100002DEST_PATH_IMAGE002
●HMFAC 1为20mil(0.51mm)厚的压花的酸共聚物A片材，酸共聚物A为包含15重量％的甲基丙烯酸聚合残基的乙烯-甲基丙烯酸共聚物并具有100g/10min的MI。 
●HMFAC 2为60mil(1.52mm)厚的压花的三层片材，其具有(i)两(2)个1mil(0.03mm)厚的由酸共聚物B与TINUVIN 328(CibaSpecialty Chemicals公司)的共混物形成的表面层，酸共聚物B为包含18重量％的甲基丙烯酸聚合残基的乙烯-甲基丙烯酸共聚物并具有220g/10min的MI，TINUVIN 328的含量按共混物的总重量计为0.15重量％，以及(ii)乙烯-丙烯酸异丁酯-甲基丙烯酸共聚物的芯层，乙烯-丙烯酸异丁酯-甲基丙烯酸共聚物包含10重量％的丙烯酸异丁酯聚合残基和10重量％的甲基丙烯酸聚合残基，并具 有1g/10min的MI，甲基丙烯酸用锌离子中和了70％。 
●HMFAC 3为15mil(0.38mm)厚的压花的三层片材，其具有(i)两(2)个1mil(0.03mm)厚的酸共聚物C表面层，酸共聚物C为包含22重量％的甲基丙烯酸聚合残基的乙烯-甲基丙烯酸共聚物并具有400g/10min的MI，以及(ii)乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物的芯层，乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物包含35重量％的丙烯酸正丁酯并具有3g/10min的MI。 
●HMFAC 4为1mil(0.03mm)厚的酸共聚物D薄膜，酸共聚物D为包含19重量％的甲基丙烯酸聚合残基的乙烯-甲基丙烯酸共聚物并具有150g/10min的MI。 
●HMFAC 5为20mil(0.51mm)厚的压花的酸共聚物E片材，酸共聚物E为组合物，该组合物包含按组合物的总重量计99.5重量％的酸共聚物A和0.5重量％的N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷。 
●HMFAC 6为90mil(2.25mm)厚的压花的三层片材，其具有(i)两(2)个1mil(0.03mm)厚的酸共聚物F表面层，酸共聚物F为组合物，该组合物包含按组合物的总重量计99.25重量％的酸共聚物B和0.25重量％的N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷，以及(ii)乙烯-甲基丙烯酸共聚物的芯层，乙烯-甲基丙烯酸共聚物包含22重量％的甲基丙烯酸聚合残基并具有1.5g/10min的MI，甲基丙烯酸用钠离子中和了35％。 
●HMFAC 7为20mil(0.51mm)厚的压花的三层片材，其具有(i)两(2)个1mil(0.03mm)厚的酸共聚物G表面层，酸共聚物G为组合物，该组合物包含按组合物的总重量计99.875重量％的酸共聚物C和0.125重量％的N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷，以及(ii)乙烯-丙烯酸甲酯共聚物的芯层，乙烯-丙烯酸甲酯共聚物包含25重量％的丙烯酸甲酯聚合残基并具有5g/10min的MI。 
●HMFAC 8为1mil(0.03mm)厚的酸共聚物H薄膜，酸共聚物H为组合物，该组合物包含按组合物的总重量计99.875重量％的酸共聚物D、0.30重量％的TINUVIN 1577、0.30重量％的CHIMASSORB 944(Ciba Specialty Chemicals公司的产品)、以及0.125重量％的γ-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷。 
●HMFAC 9为90mil(2.25mm)厚的压花的三层片材，其具有(i)两(2)个1mil(0.03mm)厚的酸共聚物E表面层，以及(ii)酸共聚物I的芯层，酸共聚物I为组合物，该组合物包含按组合物的总重量计98.5重量％的酸共聚物A和1.5重量％的1，1-双(叔丁基过氧)-3，3，5-三甲基环己烷。 
●HMFAC 10为15mil(0.38mm)厚的压花的酸共聚物J片材，酸共聚物J为组合物，该组合物包含按组合物的总重量计98.0重量％的酸共聚物B和2.0重量％的1，1-双(叔丁基过氧)-3，3，5-三甲基环己烷。 
●HMFAC 11为20mil(0.51mm)厚的压花的酸共聚物K片材，酸共聚物K为组合物，该组合物包含按组合物的总重量计95重量％的酸共聚物C、0.5重量％的CYASORB UV-1164(CytecIndustries)、2.5重量％的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、以及2.5重量％的1，1-双(叔丁过氧基)-3，3，5-三甲基环己烷。 
●HMFAC 12为1mil(0.03mm)厚的酸共聚物L薄膜，酸共聚物L为组合物，该组合物包含按组合物的总重量计93.0重量％的酸共聚物D、5.0重量％的异氰尿酸三烯丙酯和2.0重量％的1，1-双(叔丁基过氧)-3，3，5-三甲基环己烷。 
●HMFAC 13为1mil(0.03mm)厚的酸共聚物M薄膜，酸共聚物M为组合物，该组合物包含按组合物的总重量计98.0重量％的酸共聚物A、0.5重量％的乙烯基三甲氧基硅烷和1.5重量％的1，1-双(叔丁基过氧)-3，3，5-三甲基环己烷。 
●HMFAC 14为20mil(0.51mm)厚的压花的酸共聚物N片材，酸共聚物N为组合物，该组合物包含按组合物的总重量计97.75重量％的酸共聚物B、0.25重量％的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和2.0重量％的1，1-双(叔丁基过氧)-3，3，5-三甲基环己烷。 
●HMFAC 15为15mil(0.38mm)厚的压花的酸共聚物0片材，酸共聚物0为组合物，该组合物包含按组合物的总重量计97.375重量％ 的酸共聚物C、0.125重量％的N-β-(N-乙烯基苄基氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、以及2.5重量％的1，1-双(叔过丁基氧)-3，3，5-三甲基环己烷。 
●HMFAC 16为90mil(2.25mm)厚的压花的酸共聚物P片材，酸共聚物P为组合物，该组合物包含按组合物的总重量计94.875重量％的酸共聚物D，3重量％的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，0.125重量％的N-β-(N-乙烯基苄基氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、CYASORB UV-1164和TINUVIN 123，以及2.0重量％的1，1-双(叔丁基过氧)-3，3，5-三甲基环己烷。 
●EBA为30mil(0.76mm)厚的由乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物形成的片材，乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物包含30重量％的丙烯酸正丁酯聚合残基并具有2g/10min的MI。 
●EVA为SC50B，据信是基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物配制的组合物，其形式为20mil(0.51mm)厚的片材(Hi-SheetCorporation，原名Mitsui Chemicals Fabro，Inc.)。 
●玻璃1为2.5mm厚的浮法玻璃。 
●玻璃2为2.5mm厚的透明的退火浮法玻璃板层。 
●玻璃3为3.0mm厚的 
Figure G2008800050319D00251
太阳能控制玻璃。 
●PET 1为7mil(0.18mm)厚的涂有聚(烯丙胺)底漆的、双轴取向的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)薄膜层。 
●PET 2为 -70HP Auto薄膜(Southwall公司)。 
●PET 3为 
Figure G2008800050319D00253
-75 Auto Blue V-1薄膜(Southwall公司)。 
●PET 4为Soft 
Figure G2008800050319D00254
UV/IR 25太阳能控制薄膜(Tomoegawa PaperCompany，Ltd.，Tokyo，Japan)。 
●PET 5为 
Figure G2008800050319D00255
-75 Green薄膜(Southwall公司)。 
●PET 6为 
Figure G2008800050319D00256
TFK-2583太阳能控制薄膜(SumitomoOsaka Cement公司)。 
●PVB为B51V，据信是基于聚(乙烯醇缩丁醛)配制的组合物，其形式为20mil(0.51mm)厚的片材(杜邦)。 
实施例16-30
按照上面的层压方法2组装和层压上表1中所述的12×12英寸(305×305mm)层压体结构。 
实施例31-43
按照上面的层压方法1组装和层压下表2所述的12×12英寸(305×305mm)太阳能电池层压体结构。层1和层2分别构成入射层和前板包封层，层4和层5分别构成背板包封层和背衬层。 
表2
太阳能电池层压体结构 
Figure 2008800050319100002DEST_PATH_IMAGE004
●AL为3.2mm厚的铝片材(3.2mm厚)，该铝片材为合铸2.5重量％镁的5052铝合金，并符合美国联邦规范QQ-A-250/8和ASTMB209。 
●FPF为1.5mil(0.038mm)厚的表面经电晕处理的杜邦 薄 膜。 
●玻璃4为得自PPG公司的 
Figure G2008800050319D00271
玻璃。 
●太阳能电池1为10英寸×10英寸的具有非晶硅半导体层的非晶硅光电装置，其包含不锈钢基底(125微米厚)(参见例如美国专利公开6,093,581，实施例1)。 
●太阳能电池2为10英寸×10英寸二硒铜铟(CIS)光电装置(参见例如美国专利公开6,353,042，第6栏第19行)。 
●太阳能电池3为10英寸×10英寸碲化镉(CdTe)光电装置(参见例如美国专利公开6,353,042，第6栏第49行)。 
●太阳能电池4为由10英寸×10英寸的EFG法生成的多晶硅片制成的硅太阳能电池(参见例如美国专利公开6,660,930，第7栏第61行)。 
实施例44-56
按照上面的层压方法2组装和层压上表2中所述12×12英寸(305×305mm)太阳能电池层压体结构。层1和层2分别构成入射层和前板包封层，层4和层5分别构成背板包封层和背衬层。 
比较实施例CE1和实施例57
在比较实施例CE1中，将50克的乙烯-甲基丙烯酸共聚物共聚物添加到预热至90℃的配有50cc混炼头的Brabender流变仪(C.W.BrabenderInstruments，Inc.，So.Hackensack，NJ)中混炼1分钟以上，混炼叶片的速度设为8rpm，该乙烯-甲基丙烯酸共聚物共聚物包含12重量％的甲基丙烯酸聚合残基并具有3.3g/10min的MI。由于树脂没有熔融或混合，并且树脂粒料飞溅到Brabender流变仪的顶部，所以在添加了大约1/3的聚合物树脂后停止该过程。 
在实施例57中，将50克的乙烯-甲基丙烯酸共聚物共聚物添加到预热至90℃的配有50cc混炼头的Brabender流变仪中混炼1分钟以上，混炼叶片的速度设为8rpm，乙烯-甲基丙烯酸共聚物共聚物包含19重量％的甲基丙烯酸聚合残基并具有86g/10min的MI。然后将混炼叶片的速度增至30rpm，继续混炼聚合物树脂5分钟，之后得到均匀的聚合物熔融体，同时混合马达电流为0.5A并且聚合物熔融温度为106℃。然后停止该过程。 
结果表明，由于掺入有机过氧化物，高流动酸共聚物(实施例57)能够在足够低的温度(约90℃)下通过商业上可行且可规模化的挤出复合设备进行复合，而相应的低流动酸共聚物(比较实施例CE1)则无法达到这一点。 

Claims (20)

1.包含酸共聚物组合物的聚合物薄膜或片材，所述酸共聚物组合物包含α烯烃和具有3至8个碳的α，β-烯键式不饱和羧酸的酸共聚物，所述α，β-烯键式不饱和羧酸的含量按所述酸共聚物的总重量计为15至23重量％，其中所述酸共聚物具有100至400g／10min的熔融指数，所述酸共聚物组合物还包含按所述酸共聚物组合物的总重量计0.01至10重量％的有机过氧化物，所述熔融指数使用2160g的负荷和在190℃下按照ASTM D1238测量； 
其中所述α烯烃选自：乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、3-甲基-1-丁烯、4-甲基-1-戊烯，以及它们的混合物；且其中所述α，β-烯键式不饱和羧酸选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、一甲基马来酸、以及它们的混合物。 
2.权利要求1的聚合物薄膜或片材，其中所述酸共聚物组合物还包含选自硅烷偶联剂的添加剂。 
3.包含夹层和附加层的制品，所述夹层由权利要求1或2的聚合物薄膜或片材形成，所述附加层选自玻璃、聚合物薄膜层、以及金属薄膜或片材。 
4.权利要求1或2的聚合物薄膜或片材或者权利要求3的制品，其中(a)所述α烯烃为乙烯；并且(e)权利要求1或2的聚合物薄膜或片材或者权利要求3所述的夹层具有0.003至6.35mm的厚度。 
5.权利要求1或2的聚合物薄膜或片材或者权利要求3或4的制品，其中按所述酸共聚物组合物的总重量计，所述酸共聚物组合物包含0.01至5重量％的硅烷偶联剂，并且所述硅烷偶联剂选自：乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ-乙烯基苄基丙基三甲氧基硅烷、N-β-(N’-乙烯基苄基氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基三乙氧基硅烷、β-(3，4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、 N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、以及它们的混合物。 
6.权利要求1或2的聚合物薄膜或片材或者权利要求3或4的制品，其中所述有机过氧化物选自：二叔丁基过氧化物。 
7.权利要求1或2的聚合物薄膜或片材或者权利要求3或4的制品，其中所述有机过氧化物选自：2，5-二甲基己烷-2，5-二氢过氧化物、过氧化叔丁基异丙苯、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧)己烷、过氧化二异丙苯、α，α′-双(叔丁基过氧异丙基)苯、正丁基-4，4-双(叔丁基过氧)戊酸酯、2，2-双(叔丁基过氧)丁烷、1，1-双(叔丁基过氧)环己烷、1，1-双(叔丁基过氧)-3，3，5-三甲基环己烷、叔丁基过氧苯甲酸酯、过氧化苯甲酰以及它们的混合物。 
8.权利要求3的制品，所述制品为安全玻璃层压体，其中所述附加层为玻璃片材，并且所述夹层具有0.25至6.35mm的厚度并且被层压到所述玻璃片材上。 
9.权利要求3的制品，所述制品为太阳能电池预层压组合件，其中所述组合件包括包含一个或多个太阳能电池的太阳能电池组件，并且聚合物薄膜或片材具有0.003至0.5mm的厚度。 
10.权利要求9的制品，所述制品还包括位于所述聚合物薄膜或片材的相对侧上、与所述太阳能电池组件相邻的第二聚合物层，其中所述第二聚合物层包含选自下列的聚合物组合物：聚(乙烯醇缩醛)、聚(乙烯乙酸乙烯酯)、聚氨酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚烯烃嵌段弹性体、乙烯丙烯酸酯共聚物、α烯烃和α，β-烯键式不饱和羧酸的共聚物及其离聚物、硅氧烷弹性体以及环氧树脂。 
11.权利要求9的制品，所述制品还包括(A)入射层，所述入射层由透明材料形成并且在所述组合件的受光面上充当外层，和／或(B)背衬层，所述背衬层由玻璃、塑料薄膜或片材、或者金属薄膜或片材形成并且在所述组合件的背面充当外层。 
12.通过以下步骤制备的太阳能电池模块，所述步骤包括：(a)提供由权利要求1或2的聚合物薄膜或片材形成的夹层；(b)提供包含一个或多个太阳能电池的太阳能电池组件；以及(c)将所述太阳能电 池组件包封在包含酸共聚物组合物的基体中。 
13.权利要求12的制品，其中(a)所述α烯烃为乙烯；(b)所述α，β-烯键式不饱和羧酸选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、一甲基马来酸、以及它们的混合物；以及(e)所述夹层片材具有0.003至0.5mm的厚度。 
14.制造太阳能电池模块的方法，所述方法包括：(i)提供权利要求9-11中任一项所述的太阳能电池预层压组合件，和(ii)层压所述预层压组合件以形成所述太阳能电池模块。 
15.权利要求14的方法，其中通过使所述组合件经受热和任选的真空处理来实施所述层压步骤(ii)。 
16.包含酸共聚物组合物和添加剂的聚合物组合物，其中(i)所述酸共聚物组合物包含α烯烃和具有3至8个碳的α，β-烯键式不饱和羧酸的酸共聚物，所述α，β-烯键式不饱和羧酸的含量按所述酸共聚物的总重量计为15至23重量％，(ii)所述酸共聚物具有100至400g／10min的熔融指数，所述熔融指数使用2160g的负荷和在190℃下按照ASTM D1238测量，并且(iii)所述添加剂选自有机过氧化物或选自硅烷偶联剂与有机过氧化物的组合，其中所述有机过氧化物的含量按酸共聚物组合物的总重量计为0.01至10重量％； 
其中所述α烯烃选自：乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、3-甲基-1-丁烯、4-甲基-1-戊烯，以及它们的混合物；且其中所述α，β-烯键式不饱和羧酸选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、一甲基马来酸、以及它们的混合物。 
17.权利要求16的聚合物组合物，其中所述α烯烃为乙烯。 
18.权利要求16或17的聚合物组合物，其中所述聚合物组合物包含按所述聚合物组合物的总重量计0.01至5重量％的所述硅烷偶联剂，所述硅烷偶联剂选自：乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ-乙烯基苄基丙基三甲氧基硅烷、N-β-(N’-乙烯基苄基氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基三乙氧基 硅烷、β-(3，4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、以及它们的混合物。 
19.权利要求16或17的聚合物组合物，其中所述有机过氧化物选自：二叔丁基过氧化物。 
20.权利要求16或17的聚合物组合物，其中所述有机过氧化物选自：2，5-二甲基己烷-2，5-二氢过氧化物、过氧化叔丁基异丙苯、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧)己烷、过氧化二异丙苯、α，α′-双(叔丁基过氧异丙基)苯、正丁基-4，4-双(叔丁基过氧)戊酸酯、2，2-双(叔丁基过氧)丁烷、1，1-双(叔丁基过氧)环己烷、1，1-双(叔丁基过氧)-3，3，5-三甲基环己烷、叔丁基过氧苯甲酸酯、过氧化苯甲酰以及它们的混合物。 
CN200880005031.9A 2007-02-15 2008-02-15 包含高熔融流动酸共聚物组合物的诸如安全层压体和太阳能电池模块的制品 Expired - Fee Related CN101611078B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US90151007P 2007-02-15 2007-02-15
US60/901,510 2007-02-15
PCT/US2008/002093 WO2008100611A1 (en) 2007-02-15 2008-02-15 Articles such as safety laminates and solar cell modules containing high melt flow acid copolymer compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101611078A CN101611078A (zh) 2009-12-23
CN101611078B true CN101611078B (zh) 2014-03-12

Family

ID=39402533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880005031.9A Expired - Fee Related CN101611078B (zh) 2007-02-15 2008-02-15 包含高熔融流动酸共聚物组合物的诸如安全层压体和太阳能电池模块的制品

Country Status (6)

Country Link
US (3) US20080196760A1 (zh)
EP (1) EP2111424A1 (zh)
JP (1) JP2010519345A (zh)
KR (1) KR20090115804A (zh)
CN (1) CN101611078B (zh)
WO (1) WO2008100611A1 (zh)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8664030B2 (en) 1999-03-30 2014-03-04 Daniel Luch Collector grid and interconnect structures for photovoltaic arrays and modules
US8729385B2 (en) 2006-04-13 2014-05-20 Daniel Luch Collector grid and interconnect structures for photovoltaic arrays and modules
US9236512B2 (en) 2006-04-13 2016-01-12 Daniel Luch Collector grid and interconnect structures for photovoltaic arrays and modules
US9865758B2 (en) 2006-04-13 2018-01-09 Daniel Luch Collector grid and interconnect structures for photovoltaic arrays and modules
US8884155B2 (en) 2006-04-13 2014-11-11 Daniel Luch Collector grid and interconnect structures for photovoltaic arrays and modules
US9006563B2 (en) 2006-04-13 2015-04-14 Solannex, Inc. Collector grid and interconnect structures for photovoltaic arrays and modules
US8822810B2 (en) 2006-04-13 2014-09-02 Daniel Luch Collector grid and interconnect structures for photovoltaic arrays and modules
US20080264471A1 (en) * 2007-04-30 2008-10-30 Richard Allen Hayes Solar cell modules comprising compositionally distinct encapsulant layers
US20080318063A1 (en) * 2007-06-22 2008-12-25 Anderson Jerrel C Glass laminates with improved weatherability
US8637150B2 (en) * 2007-10-01 2014-01-28 E I Du Pont De Nemours And Company Multilayer acid terpolymer encapsulant layers and interlayers and laminates therefrom
US20090151773A1 (en) 2007-12-14 2009-06-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Acid Terpolymer Films or Sheets and Articles Comprising the Same
WO2009095274A2 (en) * 2008-02-02 2009-08-06 Renolit Belgium N.V. Photovoltaic modules and production process
US20090215215A1 (en) * 2008-02-21 2009-08-27 Sunlight Photonics Inc. Method and apparatus for manufacturing multi-layered electro-optic devices
US20090211622A1 (en) * 2008-02-21 2009-08-27 Sunlight Photonics Inc. Multi-layered electro-optic devices
US7842534B2 (en) 2008-04-02 2010-11-30 Sunlight Photonics Inc. Method for forming a compound semi-conductor thin-film
US20090250100A1 (en) * 2008-04-04 2009-10-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Solar cell modules comprising high melt flow poly(vinyl butyral) encapsulants
US20090288701A1 (en) * 2008-05-23 2009-11-26 E.I.Du Pont De Nemours And Company Solar cell laminates having colored multi-layer encapsulant sheets
ES2751084T3 (es) 2008-06-02 2020-03-30 Performance Mat Na Inc Módulo de células solares que tiene una capa encapsulante de baja turbidez
DE102008043719A1 (de) * 2008-11-13 2010-05-20 Evonik Röhm Gmbh Formmassen zur Herstellung von Solarzellenmodulen
US20100126558A1 (en) * 2008-11-24 2010-05-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Solar cell modules comprising an encapsulant sheet of an ethylene copolymer
US8110428B2 (en) * 2008-11-25 2012-02-07 Sunlight Photonics Inc. Thin-film photovoltaic devices
US10043930B2 (en) * 2008-11-26 2018-08-07 Arkema France High temperature acrylic sheet
US20100154867A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Mechanically reliable solar cell modules
US7829783B2 (en) * 2009-05-12 2010-11-09 Miasole Isolated metallic flexible back sheet for solar module encapsulation
US7960643B2 (en) * 2009-05-12 2011-06-14 Miasole Isolated metallic flexible back sheet for solar module encapsulation
US20110214716A1 (en) * 2009-05-12 2011-09-08 Miasole Isolated metallic flexible back sheet for solar module encapsulation
WO2011014777A1 (en) * 2009-07-31 2011-02-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cross-linkable encapsulants for photovoltaic cells
US20110036390A1 (en) * 2009-08-11 2011-02-17 Miasole Composite encapsulants containing fillers for photovoltaic modules
US20110036389A1 (en) * 2009-08-11 2011-02-17 Miasole Cte modulated encapsulants for solar modules
US20110139224A1 (en) * 2009-12-16 2011-06-16 Miasole Oriented reinforcement for frameless solar modules
JP5407877B2 (ja) * 2010-01-08 2014-02-05 日油株式会社 エチレン−酢酸ビニル共重合体組成物及び架橋物
US8609980B2 (en) 2010-07-30 2013-12-17 E I Du Pont De Nemours And Company Cross-linkable ionomeric encapsulants for photovoltaic cells
US8507097B2 (en) 2010-12-21 2013-08-13 E I Du Pont De Nemours And Company Multilayer films containing a fluorinated copolymer resin layer and a cross-linkable ionomeric encapsulant layer
JP6007789B2 (ja) * 2011-05-10 2016-10-12 三菱レイヨン株式会社 アクリル樹脂組成物、アクリル樹脂シート、アクリル樹脂積層体、及びそれらの製造方法
US20140196771A1 (en) * 2011-08-29 2014-07-17 Stephane Auvray Thin-film photovoltaic module with hydrophobic rear-side coating
WO2014100309A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cross-linkable acid copolymer composition and its use in glass laminates
JP6305082B2 (ja) * 2014-01-31 2018-04-04 富士フイルム株式会社 太陽電池用保護シート、太陽電池用バックシート、太陽電池モジュール及太陽電池モジュールの再加工方法
US11613636B2 (en) 2015-11-19 2023-03-28 Dow Global Technologies Llc Polymer blends for use in multilayer structure and multilayer structures comprising the same
CN106032085A (zh) * 2015-12-30 2016-10-19 天津市畅和科技有限公司 一种机电一体化的光伏层压机增压系统
CN108752689A (zh) * 2018-05-24 2018-11-06 常州回天新材料有限公司 高熔点耐热型透明聚乙烯薄膜
CN109294457A (zh) * 2018-10-02 2019-02-01 陈纪霖 一种超强防弹防爆玻璃胶膜及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6187448B1 (en) * 1997-07-24 2001-02-13 Evergreen Solar, Inc. Encapsulant material for solar cell module and laminated glass applications
CN1617796A (zh) * 2001-12-27 2005-05-18 索鲁蒂亚公司 制造安全玻璃的方法和装置

Family Cites Families (108)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL73233C (zh) * 1949-01-18
US2704382A (en) * 1949-01-18 1955-03-22 Werner H Kreidl Method for printing on the surface of polyethylene plastics
US2683894A (en) * 1951-06-27 1954-07-20 Traver Corp Apparatus for treating plastic film
US2648097A (en) * 1952-04-04 1953-08-11 Traver Corp Method of securing decorative matter to a surface of a polyethylene body
NL129542C (zh) * 1961-08-31 1900-01-01
US3344014A (en) * 1963-02-28 1967-09-26 Du Pont Safety glass
US3762988A (en) * 1971-08-09 1973-10-02 Dow Chemical Co Interlayer and laminated product
GB1473108A (zh) * 1973-09-14 1977-05-11
US4035549A (en) * 1975-05-19 1977-07-12 Monsanto Company Interlayer for laminated safety glass
US4104216A (en) * 1977-03-07 1978-08-01 Gulf Oil Corporation Copolymers containing an alpha-olefin and an alpha, beta-ethylenically unsaturated carboxylic acid plasticized with long-chain fatty acid
US4663228A (en) * 1983-05-03 1987-05-05 Advanced Glass Systems Corp. Laminated safety glass
US4668574A (en) * 1983-05-03 1987-05-26 Advanced Glass Systems, Corp. Laminated safety glass
JPS6086058A (ja) * 1983-10-17 1985-05-15 Yokohama Rubber Co Ltd:The 合わせガラス用中間膜
JPS6086059A (ja) * 1983-10-17 1985-05-15 Yokohama Rubber Co Ltd:The 合わせガラス用中間膜組成物
US4732814A (en) * 1985-10-03 1988-03-22 Toray Industries, Inc. Polyester film with smooth and highly adhesive surface and method of making same
JPS62108752A (ja) * 1985-11-08 1987-05-20 Showa Denko Kk 合わせガラス
US4865711A (en) * 1987-04-08 1989-09-12 Andus Corporation Surface treatment of polymers
US4799346A (en) * 1988-07-16 1989-01-24 Advanced Glass Systems Corp. Laminated glazing unit
JPH03112836A (ja) * 1989-09-26 1991-05-14 Tosoh Corp 合せガラス
US5028674A (en) * 1990-06-06 1991-07-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Methanol copolymerization of ethylene
JP2970935B2 (ja) * 1990-11-13 1999-11-02 三菱化学株式会社 プリントラミネート用フィルム
JPH04303650A (ja) * 1991-03-29 1992-10-27 Showa Denko Kk 積層体の製造方法
US5439974A (en) * 1991-11-27 1995-08-08 Quantum Chemical Corporation Propylene-based extrudable adhesive blends
US5698329A (en) * 1992-02-17 1997-12-16 Imperial Chemical Industries Plc Polymeric film
GB9203350D0 (en) * 1992-02-17 1992-04-01 Ici Plc Polymeric film
JP3510646B2 (ja) 1993-05-10 2004-03-29 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池用接着シート
US5415942A (en) * 1993-11-04 1995-05-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Glass/plastic laminate structures for glazing applications
US5478402A (en) * 1994-02-17 1995-12-26 Ase Americas, Inc. Solar cell modules and method of making same
US5476553A (en) * 1994-02-18 1995-12-19 Ase Americas, Inc. Solar cell modules and method of making same
US5487402A (en) * 1994-08-11 1996-01-30 Michael S. Clary Portable shelter with expandable frame
JP3722867B2 (ja) 1995-05-12 2005-11-30 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池封止用難燃シートの製造方法
JPH0930844A (ja) * 1995-05-17 1997-02-04 Bridgestone Corp 合わせガラス
US5733382A (en) * 1995-12-18 1998-03-31 Hanoka; Jack I. Solar cell modules and method of making same
FR2743802B1 (fr) * 1996-01-19 1998-03-20 Saint Gobain Vitrage Vitrage feuillete et primaire utilise pour sa realisation
US5986203A (en) * 1996-06-27 1999-11-16 Evergreen Solar, Inc. Solar cell roof tile and method of forming same
US5762720A (en) * 1996-06-27 1998-06-09 Evergreen Solar, Inc. Solar cell modules with integral mounting structure and methods for forming same
FR2753700B1 (fr) * 1996-09-20 1998-10-30 Feuille de verre destinees a la fabrication de vitrages
JP2972786B2 (ja) * 1996-11-05 1999-11-08 工業技術院長 ドライエッチング用ガス
US5763062A (en) * 1996-11-08 1998-06-09 Artistic Glass Products Company Ionomer resin films and laminates thereof
JP4034382B2 (ja) * 1997-07-08 2008-01-16 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池モジュール用保護シート
US6114046A (en) * 1997-07-24 2000-09-05 Evergreen Solar, Inc. Encapsulant material for solar cell module and laminated glass applications
US6320116B1 (en) * 1997-09-26 2001-11-20 Evergreen Solar, Inc. Methods for improving polymeric materials for use in solar cell applications
WO2000006619A1 (en) * 1998-07-27 2000-02-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Mixed-metal-neutralized-copolymer-resins for metal coating powder applications
JP4565455B2 (ja) 1998-10-16 2010-10-20 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池封止材料及び太陽電池モジュール
US6432522B1 (en) * 1999-02-20 2002-08-13 Saint-Gobain Vitrage Transparent acoustical and mechanical barrier
US6414236B1 (en) * 1999-06-30 2002-07-02 Canon Kabushiki Kaisha Solar cell module
JP4325965B2 (ja) 1999-07-16 2009-09-02 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池素子封止材料及び太陽電池モジュール
DE60007994T2 (de) * 1999-07-28 2004-12-30 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington Schmelzfeste quellpolymere
JP4233071B2 (ja) 1999-10-20 2009-03-04 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池封止材料及び太陽電池モジュール
JP4437349B2 (ja) 1999-10-21 2010-03-24 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池封止材料及び太陽電池モジュール
JP4437348B2 (ja) 1999-10-21 2010-03-24 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池封止材料及び太陽電池モジュール
JP4233072B2 (ja) 1999-11-11 2009-03-04 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池封止材料及び太陽電池モジュール
JP4690517B2 (ja) 2000-03-22 2011-06-01 三井・デュポンポリケミカル株式会社 エチレン共重合体組成物
JP4336442B2 (ja) * 2000-05-23 2009-09-30 キヤノン株式会社 太陽電池モジュール
US7351468B2 (en) * 2000-10-26 2008-04-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Interlayers for laminated safety glass with superior de-airing and laminating properties and process for making the same
JP2002179738A (ja) * 2000-12-08 2002-06-26 Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd 軟質樹脂成形体用材料
US6500888B2 (en) * 2000-12-27 2002-12-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Surface treatment of ethylene based polymer pellets to improve blocking resistance
US6680821B2 (en) * 2001-04-18 2004-01-20 Hitachi Global Storage Technologies, The Netherlands B.V. Slider air bearing surface having improved fly height profile characteristics
US20020155302A1 (en) * 2001-04-19 2002-10-24 Smith Novis W. Method for preparing laminated safety glass
US20030000568A1 (en) * 2001-06-15 2003-01-02 Ase Americas, Inc. Encapsulated photovoltaic modules and method of manufacturing same
US6660930B1 (en) * 2002-06-12 2003-12-09 Rwe Schott Solar, Inc. Solar cell modules with improved backskin
JP4573493B2 (ja) 2002-06-21 2010-11-04 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池モジュールの表層構造
JP4244286B2 (ja) 2002-07-31 2009-03-25 三井・デュポンポリケミカル株式会社 積層体
US20040144415A1 (en) * 2002-12-03 2004-07-29 Arhart Richard J. Ionomer/nylon films for use as backing layer for photovoltaic cells
JP2005034913A (ja) 2003-07-15 2005-02-10 Hitachi Koki Co Ltd 打撃工具
JP3977302B2 (ja) 2003-08-13 2007-09-19 キヤノン株式会社 露光装置及びその使用方法並びにデバイス製造方法
JP2005064266A (ja) 2003-08-13 2005-03-10 Murata Mfg Co Ltd 電磁波シールドシートおよび電子機器
JP5057642B2 (ja) 2003-09-29 2012-10-24 三井・デュポンポリケミカル株式会社 色素増感型太陽電池スペーサー
US20060057392A1 (en) * 2003-10-07 2006-03-16 Smillie Benjamin A Multi-layer sheet having a weatherable surface layer
US7291398B2 (en) * 2003-10-28 2007-11-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ionomer resins as interlayers for use with imbedded or attached IR reflective or absorptive films in laminated glazing applications
US7902452B2 (en) * 2004-06-17 2011-03-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multilayer ionomer films for use as encapsulant layers for photovoltaic cell modules
US20060084763A1 (en) * 2004-06-24 2006-04-20 Arhart Richard J Transparent ionomeric films from blends of ionomeric copolymers
JP2006036876A (ja) 2004-07-26 2006-02-09 Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd 太陽電池封止材及びそれを用いた太陽電池モジュール
JP2006036875A (ja) 2004-07-26 2006-02-09 Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd 太陽電池封止用エチレン共重合体組成物及びそれを用いた太陽電池モジュール
JP2006036874A (ja) 2004-07-26 2006-02-09 Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd 太陽電池封止用エチレン共重合体組成物及びそれを用いた太陽電池モジュール
CN101052670B (zh) 2004-10-29 2010-06-16 纳幕尔杜邦公司 适合用于透明叠层材料的热塑性树脂组合物
WO2006063223A2 (en) * 2004-12-07 2006-06-15 E.I. Dupont De Nemours And Company Multilayer composite films and articles prepared therefrom
JP4882124B2 (ja) 2004-12-28 2012-02-22 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池封止材の製造方法
JP2006186233A (ja) 2004-12-28 2006-07-13 Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd 太陽電池封止材
WO2006070793A1 (ja) 2004-12-28 2006-07-06 Du Pont/Mitsui Polychemicals Co. Ltd. 太陽電池封止材
JP2006190867A (ja) * 2005-01-07 2006-07-20 Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd 太陽電池封止材
JP2006190865A (ja) 2005-01-07 2006-07-20 Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd 太陽電池封止材
WO2006085603A1 (ja) 2005-02-10 2006-08-17 Du Pont-Mitsui Polychemicals Co., Ltd. 太陽電池封止材の製造方法
DE602006014389D1 (de) 2005-03-08 2010-07-01 Mitsui Du Pont Polychemical Verkapselungsmaterial für solarzellenelement
US8053086B2 (en) * 2005-03-08 2011-11-08 Du Pont-Mitsui Polychemicals Co., Ltd. Encapsulating material for solar cell
US20060265929A1 (en) * 2005-05-25 2006-11-30 Haney James R Gun practice device using laser indicator
US7759414B2 (en) 2005-07-14 2010-07-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Nanoparticulate solar control compositions
JP5173820B2 (ja) * 2005-10-21 2013-04-03 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 混合イオンイオノマーシート及びそれから製造された高強度積層物
US7445683B2 (en) * 2005-11-30 2008-11-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermoplastic resin compositions suitable for use in laminated safety glass
US8101267B2 (en) * 2005-12-30 2012-01-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multilayer polymeric laminates and high strength laminates produced therefrom
US20070196630A1 (en) * 2005-12-30 2007-08-23 Hayes Richard A Decorative solar control laminates
US7622192B2 (en) * 2005-12-30 2009-11-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Solar control laminates
JPWO2007094445A1 (ja) 2006-02-17 2009-07-09 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池封止材
US20070221268A1 (en) * 2006-03-21 2007-09-27 Hasch Bruce M Encapsulants for electronic components
US20070289693A1 (en) * 2006-06-15 2007-12-20 Anderson Jerrel C Thermoplastic resin compositions suitable for use in transparent laminates
US7851694B2 (en) * 2006-07-21 2010-12-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Embossed high modulus encapsulant sheets for solar cells
US7847184B2 (en) * 2006-07-28 2010-12-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Low modulus solar cell encapsulant sheets with enhanced stability and adhesion
US8772624B2 (en) * 2006-07-28 2014-07-08 E I Du Pont De Nemours And Company Solar cell encapsulant layers with enhanced stability and adhesion
US20080053516A1 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Richard Allen Hayes Solar cell modules comprising poly(allyl amine) and poly (vinyl amine)-primed polyester films
US20080099064A1 (en) 2006-10-27 2008-05-01 Richard Allen Hayes Solar cells which include the use of high modulus encapsulant sheets
US20080128018A1 (en) 2006-12-04 2008-06-05 Richard Allen Hayes Solar cells which include the use of certain poly(vinyl butyral)/film bilayer encapsulant layers with a low blocking tendency and a simplified process to produce thereof
US7943845B2 (en) 2007-02-07 2011-05-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Solar cells encapsulated with poly(vinyl butyral)
US8168885B2 (en) 2007-02-12 2012-05-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Low modulus solar cell encapsulant sheets with enhanced stability and adhesion
US8691372B2 (en) 2007-02-15 2014-04-08 E I Du Pont De Nemours And Company Articles comprising high melt flow ionomeric compositions
US20080264471A1 (en) 2007-04-30 2008-10-30 Richard Allen Hayes Solar cell modules comprising compositionally distinct encapsulant layers
US8080726B2 (en) 2007-04-30 2011-12-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Solar cell modules comprising compositionally distinct encapsulant layers
US8637150B2 (en) 2007-10-01 2014-01-28 E I Du Pont De Nemours And Company Multilayer acid terpolymer encapsulant layers and interlayers and laminates therefrom
US20090126859A1 (en) 2007-11-16 2009-05-21 Cadwallader Robert J Process for producing glass laminates

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6187448B1 (en) * 1997-07-24 2001-02-13 Evergreen Solar, Inc. Encapsulant material for solar cell module and laminated glass applications
CN1617796A (zh) * 2001-12-27 2005-05-18 索鲁蒂亚公司 制造安全玻璃的方法和装置

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP昭60-86059A 1985.05.15
JP特开2006-36874A 2006.02.09

Also Published As

Publication number Publication date
US20080196760A1 (en) 2008-08-21
US20120083065A1 (en) 2012-04-05
CN101611078A (zh) 2009-12-23
US20140134442A1 (en) 2014-05-15
WO2008100611A1 (en) 2008-08-21
EP2111424A1 (en) 2009-10-28
JP2010519345A (ja) 2010-06-03
US8657993B2 (en) 2014-02-25
KR20090115804A (ko) 2009-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101611078B (zh) 包含高熔融流动酸共聚物组合物的诸如安全层压体和太阳能电池模块的制品
CN101611079A (zh) 高熔融流动离聚物组合物
US8609777B2 (en) Cross-linkable encapsulants for photovoltaic cells
US8168885B2 (en) Low modulus solar cell encapsulant sheets with enhanced stability and adhesion
CN102272221B (zh) 包括乙烯共聚物共混物包封片材的太阳能电池模块
US8609980B2 (en) Cross-linkable ionomeric encapsulants for photovoltaic cells
CN101952975B (zh) 三元离聚物膜或片材以及包含它们的太阳能电池模块
US7847184B2 (en) Low modulus solar cell encapsulant sheets with enhanced stability and adhesion
CN102015295B (zh) 多层三元离聚物包封层以及包含它们的太阳能电池层压板
CN102047442B (zh) 具有低雾度包封层的太阳能电池模块
EP2195159B1 (en) Multilayer acid terpolymer encapsulant layers and interlayers and laminates therefrom
CN102333786B (zh) 包含低雾度包封材料的太阳能电池模块
US20080099064A1 (en) Solar cells which include the use of high modulus encapsulant sheets
US20080023063A1 (en) Solar cell encapsulant layers with enhanced stability and adhesion
CN101896342A (zh) 酸性三元共聚物膜或片材以及包含此类膜或片材的制品
JP2011521478A (ja) 着色多層封止シートを有する太陽電池ラミネート
JP2009302220A (ja) 太陽電池用封止膜および太陽電池モジュール

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140312

Termination date: 20160215

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee