JPH0930844A - 合わせガラス - Google Patents
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Abstract
改良し、更にたとえ外力によってガラスが破損した場合
にも飛散が起こり難い安全な合わせガラスを提供する。 【解決手段】 酢酸ビニルとマレイン酸及び/又は無水
マレイン酸の含有率が最適に選択されたエチレン−酢酸
ビニル及びマレイン酸及び/又は無水マレイン酸からな
る三元共重合体に、有機過酸化物及びシランカップリン
グ剤が適量配合された熱硬化性樹脂を、ガラス板間に介
在させて一体化した後、この樹脂を熱硬化してなる耐衝
撃性や耐貫通性等の強度に優れる合わせガラス。また、
上記有機過酸化物に加えて必要によりアクリロキシ基含
有化合物、メタクリロキシ基含有化合物、アリル基含有
化合物の内の少なくとも一つを、硬化剤として、適量添
加してなる上記同様の強度に優れる合わせガラス。
Description
ガラスやサイドガラス、建築物の窓ガラス等に用いられ
る合わせガラスに関する。
リビニルブチラール系樹脂が最も一般的に用いられてき
た。しかしポリビニルブチラール系樹脂が熱可塑性樹脂
であるために以下の問題点を有していた。即ち、(1)
軟化点が比較的低いために、貼合わせた後に熱によりガ
ラス板がずれたり気泡の発生が認められる、(2)水分
の影響を受け易いために、高温度雰囲気下に長期間に亙
り放置しておくと周辺部から次第に白色化すると共にガ
ラスとの接着力の低下が認められる、又(3)耐衝撃破
壊性が温度に依存し、特に室温を超えた温度領域即ち約
30℃以上では耐貫通性能が急激に低下するのが認めら
れる等の欠陥を有していた。従って、ポリビニルブチラ
ール系樹脂が有する上記問題点を解決するために本発明
者らはエチレン−酢酸ビニル共重合体に有機過酸化物を
配合した熱硬化性樹脂をガラス板間に介在させて一体化
し、熱硬化性樹脂層を熱硬化させる合わせガラスを提案
してきた(例えば、特開昭57−196747)。
ガラスの大きな目的の一つである安全性を考えた場合、
耐衝撃性、耐貫通性は上述した本発明者等の過去の発明
をもってしても広い条件に亙って充分とは言えなかっ
た。
来の合わせガラスの耐衝撃性、耐貫通性を改良し、更に
たとえ外力によってガラスが破損した場合にも飛散が起
こり難い安全な合わせガラスを提供することである。
めに、発明者等は鋭意研究を重ねた結果、エチレン−酢
酸ビニル及びマレイン酸及び/又は無水マレイン酸から
なる三元共重合体に有機過酸化物及びシランカップリン
グ剤を配合した熱硬化性樹脂をガラス板間に介在させて
一体化し、この樹脂層を熱硬化して形成された合わせガ
ラスによって、合わせガラスの耐衝撃性、耐貫通性が改
良されることを見出し、本発明の完成に至ったものであ
る。
請求項1に記載の如く、エチレン−酢酸ビニル及びマレ
イン酸及び/又は無水マレイン酸からなる三元共重合体
に有機過酸化物及びシランカップリング剤を配合した熱
硬化性樹脂をガラス板間に介在させて一体化し、この樹
脂層を熱硬化してなることを特徴としている。
を所望のレベルに高めるために、特許請求項2に記載の
ごとく、特許請求項1に記載の上記三元共重合体を構成
する酢酸ビニルとマレイン酸及び/又は無水マレイン酸
の含有率は、10〜50重量%、及び0.01〜10重
量%の範囲とするのが好ましい。
合される有機過酸化物及びガラスとの接着剤として配合
されるシランカップリング剤を、特許請求項1又は2に
記載の合わせガラスにおいて、特許請求項3に記載のご
とく、上記三元共重合体100重量部に対して、0.1
〜10重量部、及び0.01〜5重量部添加することが
望ましい。
許請求項1乃至3に記載の合わせガラスにおいて、上記
三元共重合体に、硬化助剤として、アクリロキシ基含有
化合物、メタクリロキシ基含有化合物又はアリル基含有
化合物の内の少なくとも一つを、上記三元共重合体10
0重量部に対して、0.1〜50重量部添加することが
望ましい。
チレン−酢酸ビニル共重合体に替えて、エチレン−酢酸
ビニル及びマレイン酸及び/又は無水マレイン酸からな
る三元共重合体を採択して、合わせガラスの耐衝撃性、
耐貫通性の改良が図られている。そして、本発明に用い
られる三元共重合体のマレイン酸及び/又は無水マレイ
ン酸は、その含有量を0.01〜10重量%特に0.0
5〜5重量%が好ましく、三元共重合体中の主鎖中にラ
ンダムに結合されていてもよく、また側鎖にグラフトさ
れていてもよい。ここで、マレイン酸及び/又は無水マ
レイン酸の含有率が、0.01重量%未満であると耐衝
撃性が低下し、10重量%を越えるとガラスの透明性が
悪くなり更に耐衝撃性も低下する。
願人の従前の研究結果(例えば、特開昭57−1967
47)により、合わせガラスの透明性と強度的物性の観
点から10〜50重量%であることが好ましく、更に好
ましくは14〜45重量%である。酢酸ビニル含有量率
が10重量%未満であると高温で架橋硬化させる場合に
透明度が充分でなく、一方50重量%を越えると耐衝撃
性あるいは耐貫通性が低下する。
際しては、上記三元共重合体からなる熱硬化性の樹脂の
硬化として有機過酸化物が配合される。この有機過酸化
物としては、100℃以上で分解してラジカルを生ずる
ものであればいずれも使用可能であるが、配合時の安定
性を考慮に入れれば、半減期10時間の分解温度が70
℃以上のものが好ましく、例えば、2,5−ジメチルヘ
キサン−2,5−ジハイドロパーオキサイド;2,5−
ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサ
ン−3;ジ−t−ブチルパーオキサイド;t−ブチルク
ミルパーオキサイド;2,5−ジメチル−2,5−ジ
(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン;ジクミルパーオキ
サイド;α−α’−ビス(t−ブチルパーオキシイソプ
ロピル)ベンゼン;n−ブチル−4,4−ビス(t−ブ
チルパーオキシ)パレレート;2,2−ビス(t−ブチ
ルパーオキシ)ブタン;1,1−ビス(t−ブチルパー
オキシ)シクロヘキサン;1,1−ビス(t−ブチルパ
ーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン;
t−ブチルパーオキシベンゾエート;ベンゾイルパーオ
キサイド等を挙げることができる。有機過酸化物として
は、これらの内の少なくとも一種が採択され、その配合
量は上記三元共重合体100重量部に対して0.1〜1
0重量部で充分である。また、必要であれば、安定性を
向上する目的でハイドロキノン、ハイドロキノンモノメ
チルエーテル、p−ベンゾキノン、メチルハイドロキノ
ン等の重合抑制剤を5重量部又はそれ以下の量で添加す
ることができ、またこれら以外にも着色剤紫外線吸収
剤、老化防止剤、変色防止剤等を添加することができ
る。
なる熱硬化性樹脂とガラスとの接着力を更に向上せしめ
る目的でシランカップリング剤が配合される。この目的
に供されるシランカップリング剤としては公知のもの例
えば、γ−クロロプロピルメトキシシラン;ビニルトリ
クロロシラン;ビニルトリエトキシシラン;ビニル−ト
リス(β−メトキシエトキシ)シラン;γ−メタクリロ
キシプロピルトリメトキシシラン;β−(3,4−エト
キシシクロヘキシル)エチル−トリメトキシシラン;γ
−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン;ビニルト
リアセトキシシラン;γ−メルカプトプロピルトリメト
キシシラン;γ−アミノプロピルトリエトキシシラン;
N−β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメ
トキシシラン等を挙げることができる。これらシランカ
ップリング剤の配合量は、0.01〜5重量部である。
クリロキシ基含有化合物、メタクリロキシ基含有化合物
又はアリル基含有化合物の内少なくとも一つを添加する
ことによって、上記三元共重合体からなる熱硬化性樹脂
の初期モジュラスを高めて耐貫通性能を向上している。
この目的に供される化合物としては、アクリル酸又はメ
タクリル酸誘導体例えばそのエステルを用いることがで
きる。エステルのアルコール残基としてはメチル基、エ
チル基、ドデシル基、ステアリル基、ラウリル基のよう
なアルキル基の他に、シクロヘキシル基、テトラヒドロ
フルフリル基、アミノエチル基、2−ヒドロキシエチル
基、3−ヒドロキシプロピル基、3−クロロ−2−ヒド
ロキシプロピル基等を挙げることができる。更に、エチ
レングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール等の多官能アルコールとのエステルも同様
に用いることができる。また、アリル基含有化合物とし
ては、ジアリルフタレート、ジアリルフマレ−ト、ジア
リルマレエート、トリアリルイソシアヌレート、トリア
リルイソシアヌレート等が好ましく用いられる。なお、
これら化合物の一種又は二種以上の混合物が、上記三元
共重合体100重量部に対し、0.1〜50重量部、好
ましくは0.5〜30重量部添加して用いられる。0.
1重量部未満であると、機械的強度改良効果を低下させ
ることがあり、50重量部を越えると接着剤の調製時の
作業性や合わせガラスの中間体として成膜性を低下させ
ることがある。
明した如く、エチレン−酢酸ビニル及びマレイン酸及び
/又は無水マレイン酸からなる三元共重合体を主成分と
する熱硬化性樹脂とされ、しかも酢酸ビニルとマレイン
酸及び/又は無水マレイン酸の含有率が最適に選択され
ているために、透明性、耐衝撃性及び耐貫通性に優れ
る。また、有機過酸化物、更に必要により添加されたア
クリロキシ基含有化合物、メタクリロキシ基含有化合
物、アリル基含有化合物による架橋構造を有するため、
耐貫通性、耐湿熱性、透明性が向上する。また、シラン
カップリング剤の添加により熱硬化に伴う接着性が向上
し、初期接着力の増加や熱安定性に優れる接着力が得ら
れる。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
℃に加熱したロールミルで混合して樹脂を調製した。こ
の組成物をプレスを使用して厚さ0.76mmの樹脂シ
ートに加工して、予め洗浄乾燥しておいた2枚の3mm
厚さのフロートガラス間に該樹脂を挟み、ゴム袋にいれ
て真空脱気し、80℃の温度で予備圧縮してその後、こ
の予備圧縮合わせガラスをオーブン中に入れ130℃の
条件下で30分処理した。得られた合わせガラスはいず
れも透明度が高く光学的にもゆがみのないものであっ
た。
の合わせガラスについて、JIS−R3205(198
3)に準拠してショットバッグ試験を行った結果、落下
高さ120cmにおいて、実施例の各ガラスには大きな
亀裂が認められなかった。一方、比較例の合わせガラス
ではガラス面に大きな亀裂が発生した。
のヘイズメーターを用いて行ったところ、ヘイズ値は実
施例及び比較例の各合わせガラスにおいて2以下を示
し、良い透明度を示した。試験結果を表2にまとめて示
す。
ば、自動車のフロントガラスやサイドガラス、建築物の
窓ガラス等に用いられた場合に、透明性、耐湿熱性、接
着力等に優れた特性を示すことに加え、特に耐衝撃性、
耐貫通性に優れ、外力の作用によって破損した場合でも
ガラス破片の飛来が殆ど発生せず、従って本発明によ
り、安全な合わせガラスを供給することができる。
Claims (4)
- 【請求項1】 エチレン−酢酸ビニル及びマレイン酸及
び/又は無水マレイン酸からなる三元共重合体に有機過
酸化物及びシランカップリング剤を配合した熱硬化性樹
脂をガラス板間に介在させて一体化し、この樹脂層を熱
硬化してなることを特徴とする合わせガラス。 - 【請求項2】 特許請求項1に記載の合わせガラスにお
いて、上記三元共重合体の酢酸ビニルの含有率が10〜
50重量%、マレイン酸及び/又は無水マレイン酸の含
有率が0.01〜10重量%であることを特徴とする合
わせガラス。 - 【請求項3】 特許請求項1又は2に記載の合わせガラ
スにおいて、上記三元共重合体100重量部に対して、
有機過酸化物を0.1〜10重量部、シランカップリン
グ剤を0.01〜5重量部添加してなることを特徴とす
る合わせガラス。 - 【請求項4】 特許請求項1乃至3に記載の合わせガラ
スにおいて、上記三元共重合体100重量部に対して、
アクリロキシ基含有化合物、メタクリロキシ基含有化合
物及びアリル基含有化合物の内少なくとも一つを0.1
〜50重量部添加してなることを特徴とする合わせガラ
ス。
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0930844A true JPH0930844A (ja) | 1997-02-04 |
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ID=26456205
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31338295A Pending JPH0930844A (ja) | 1995-05-17 | 1995-11-30 | 合わせガラス |
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