CN101607083A - 一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法 - Google Patents

一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101607083A
CN101607083A CNA2008100500435A CN200810050043A CN101607083A CN 101607083 A CN101607083 A CN 101607083A CN A2008100500435 A CNA2008100500435 A CN A2008100500435A CN 200810050043 A CN200810050043 A CN 200810050043A CN 101607083 A CN101607083 A CN 101607083A
Authority
CN
China
Prior art keywords
strain
viruses
seed culture
preparation
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2008100500435A
Other languages
English (en)
Inventor
孙进忠
乔荣岑
习向锋
刘守川
荣骏弓
闵亚杰
晋春霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LUOYANG PULAIKE BIOLOGICAL ENGINEERING Co Ltd
Original Assignee
LUOYANG PULAIKE BIOLOGICAL ENGINEERING Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LUOYANG PULAIKE BIOLOGICAL ENGINEERING Co Ltd filed Critical LUOYANG PULAIKE BIOLOGICAL ENGINEERING Co Ltd
Priority to CNA2008100500435A priority Critical patent/CN101607083A/zh
Publication of CN101607083A publication Critical patent/CN101607083A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法,其制备方法步骤如下:①生产用毒种的制备:②制苗用病毒液的制备:③灭活疫苗的制备:取灭活的浓缩3.5倍NDV La Sota株、IBV M41株、AIV HL株病毒液和浓缩4倍的EDSV AV127株病毒液按1∶1∶1∶1.5的比例混合,取混合后的病毒液97~99份,加入吐温-80 1~3份,混合制成水相;取白油96份、司本-80 4份、硬脂酸铝2制成油相;④将水相与油相混合,水相与油相混合之比为1∶1.5~2.5,一起乳化,即制得禽用四联灭活疫苗,该疫苗具有免疫效果好,工艺简单,经济效益高等优点。

Description

一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法
技术领域
本发明涉及一种预防家禽传染病的疫苗制备方法,具体地讲涉及一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法。
背景技术
联苗是指不同种微生物或其代谢产物组成的疫苗,联苗可简化接种程序,减少接种动物应激反应的次数,此外对于产蛋鸡,尤其是种鸡应尽可能避免或减少在产蛋期间做免疫接种,而鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征、禽流感(H9亚型)四联灭活疫苗(简称禽流感四联灭活疫苗)主要是在开产前使用,使用剂量与单苗相当,但其效力与单苗相同,具有使用简便、接种程序简单等优点,减少疫苗的免疫次数,避免家禽产生不必要的应激,达到事半功倍的效果。
一般情况下,要制作联苗,就必须浓缩抗原,浓缩技术成为近年来研究联苗的热点技术,主要的方法有超速离心法、中空纤维法、超滤浓缩法。
发明内容
为了克服现有技术不足,本发明公开了一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法,通过本发明制成了禽流感四联灭活疫苗可以有效预防鸡新城疫、传染性支气管炎、H9亚型禽流感和减蛋综合征的发生,同时也可以大大降低人们的劳动强度,降低畜禽死亡率,减少养殖户的损失,造福人类。
为了实现上述发明目的,本发明采用如下技术方案:
所述一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法,其制备方法步骤如下:
①、生产用毒种的制备:将NDV La Sota株毒种用灭菌生理盐水作10-4稀释,将IBV M41株毒种用灭菌生理盐水作10-2稀释;将NDV La Sota株毒种和IBV M41株毒种分别接种9~10日龄SPF鸡胚上,置37℃继续孵育,收获鸡胚液;将AIVHL株毒种用灭菌生理盐水作10-3稀释后,接种9~10日龄SPF鸡胚,置37℃继续孵育,收获鸡胚液;将EDSV AV127病毒毒种用灭菌生理盐水作10-2稀释后接种10~11日龄易感鸭胚,置37℃继续孵育,收获鸭胚液;
②、制苗用病毒液的制备:将NDV La Sota株生产毒种用灭菌生理盐水作10-4稀释,将IBV M41株生产毒种用灭菌生理盐水作10-2稀释,将NDV La Sota株毒种和IBV M41株毒种同时接种9~10日龄SPF同一鸡胚上,置37℃继续孵育,收获鸡胚液;将AIV HL株生产毒种用灭菌生理盐水作10-3稀释后,接种9~10日龄SPF鸡胚,置37℃继续孵育,收获鸡胚液;将EDSVAV127病毒生产毒种用灭菌生理盐水作10-2稀释后接种10~11日龄易感鸭胚,置37℃继续孵育,收获鸭胚液;将NDV La Sota株、IBV M41株、AIV HL株病毒液作3.5倍浓缩,将EDSVAV127株病毒液作4倍浓缩;浓缩后分别灭活;
③、灭活疫苗的制备:
取灭活的浓缩3.5倍NDV La Sota株、IBV M41株、AIV HL株病毒液和浓缩4倍的EDSV AV127株病毒液按1∶1∶1∶1.5的比例混合,取混合后的病毒液97~99份(体积份),加入吐温-801~3份(体积份),混合制成水相;取白油96份(体积份)、司本-80 4份(体积份)、硬脂酸铝2(体积份)份制成油相;
④、将水相与油相混合,水相与油相混合之比为1∶1.5~2.5,一起乳化,即制得禽流感四联灭活疫苗,分装,贴签,装箱、入库。
本发明所采用的灭活是指,IBV M41病毒液创新采用低温灭活,2~8℃经120~145小时,并将浓缩后的NDV La Sota、AIV HL株和EDS AV127株病毒液,分别加入0.05~0.15%甲醛溶液,经35~38℃灭活12~17小时,可彻底灭活病毒,并不影响其免疫原性。
本发明所采用的佐剂是白油、吐温-80、司盘,实验证明含油相和水相乳化剂的疫苗比仅含油相的疫苗免疫效果好,可使抗原充分混合均匀,不易分层,在37℃条件下更稳定,黏度也低。
本发明采用了纤维膜超滤浓缩法,可提高免疫抗原在疫苗终产品的浓度达4倍以上,纤维膜超滤浓缩装置,设有二级孔径不同的纤维滤柱,一级滤柱的纤维可滤除部分细菌和杂质,二级超滤株的中空纤维可截留病毒粒子。
本发明所采用的NDV La Sota、IBV M41、AIV HL株和EDS AV127株均购自中国兽医药品监察所。
由于采用了如上所述的技术方案,本发明具有如下积极效果:
1、本发明采用纤维膜超滤浓缩法,可提高免疫抗原在疫苗终产品的浓度,可是使效价达大幅提高。由于采用低温灭活,即可彻底灭活又不影响免疫原性。
2、本发明使用佐剂属于免疫增强剂中的一类,单独使用时一般没有免疫原性,与抗原物质合并使用时,能增强抗原物质的免疫原性,增强机体的免疫应答,或者改变机体免疫应答类型。实验证明含油相和水相乳化剂的疫苗比仅含油相的疫苗免疫效果好,可使抗原充分混合均匀,不易分层。在37℃条件下更稳定,黏度也低。
3、本发明在生产工艺中独创的将NDV和IBV病毒同时接种同一鸡胚的方法比起两种毒珠液分别接种鸡胚,节省了鸡胚的使用数量,减少了疫苗生产的操作步骤,避免了毒种污染机会,而且省去了疫苗制作中的浓缩环节,可节省时间,提高效率。本公司技术人员经过大量试验最终找到了四种病毒之间最佳的配合比例,并解决了四种病毒之间的互相干扰问题。可使一次接种代替的四次接种,使其效力与单苗相当,具有使用简便、接种程序简单等优点。
具体实施方式
实施例1:一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法,其制备方法步骤如下:
①、生产用毒种的制备:将NDV La Sota株毒种用灭菌生理盐水作10-4稀释,将IBV M41株毒种用灭菌生理盐水作10-2稀释,将AIV HL株毒种用灭菌生理盐水作10-3稀释后,分别接种9~10日龄SPF鸡胚,置37℃继续孵育,收获鸡胚液;将EDSV AV127病毒毒种用灭菌生理盐水作10-2稀释后接种10~11日龄易感鸭胚,置37℃继续孵育,收获鸭胚液;
②、制苗用病毒液的制备:将NDV La Sota株生产毒种用灭菌生理盐水作10-4稀释,将IBV M41株生产毒种用灭菌生理盐水作10-2稀释,将NDV La Sota株毒种和IBV M41株毒种同时接种9~10日龄SPF同一鸡胚上,置37℃继续孵育,收获鸡胚液;将AIV HL株生产毒种用灭菌生理盐水作10-3稀释后,接种9~10日龄SPF鸡胚,置37℃继续孵育,收获鸡胚液;将EDS AV127病毒生产毒种用灭菌生理盐水作10-2稀释后接种10~11日龄易感鸭胚,置37℃继续孵育,收获鸭胚液;将NDV La Sota株、IBV M41株、AIV HL株病毒液作3.5倍浓缩,将EDSV AV127株病毒液作4倍浓缩;浓缩后分别灭活;对IBV M41病毒液创新采用0.1%的甲醛溶液4度144小时灭活,并将浓缩后的NDV La Sota、AIV HL株和EDSV AV127株病毒液,分别采用0.1%的甲醛溶液37度16小时灭活。
③、灭活疫苗的制备:
取灭活的浓缩3.5倍NDV La Sota株、IBV M41株、AIV HL株病毒液和浓缩4倍的EDS AV127株病毒液按1∶1∶1∶1.5的比例混合,取混合后的病毒液97份(体积份),加入吐温-803份(体积份),混合制成水相;取白油96份(体积份)、司本-804份(体积份)、硬脂酸铝2(体积份)份制成油相;
④、将水相与油相混合,水相与油相混合之比为1∶1.5,一起乳化,即制得禽用四联灭活疫苗,分装,贴签,装箱、入库。
实施例2:一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法,其制备方法步骤如下:
其制备步骤①、步骤②同实施例1制备步骤①、步骤②;步骤③、④改为:③、灭活疫苗的制备:
取灭活的浓缩3.5倍NDV La Sota株、IBV M41株、AIV HL株病毒液和浓缩4倍的EDS AV127株病毒液按1∶1∶1∶1.5的比例混合,取混合后的病毒液98份(体积份),加入吐温-802份(体积份),混合制成水相;取白油96份(体积份)、司本-804份(体积份)、硬脂酸铝2(体积份)份制成油相;
④、将水相与油相混合,水相与油相混合之比为1∶2.0,一起乳化,即制得禽用四联灭活疫苗,分装,贴签,装箱、入库。
实施例3:一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法,其制备方法步骤如下:
其制备步骤①、步骤②同实施例1制备步骤①、步骤②;步骤③、④改为:③、灭活疫苗的制备:
取灭活的浓缩3.5倍NDV La Sota株、IBV M41株、AIV HL株病毒液和浓缩4倍的EDS AV127株病毒液按1∶1∶1∶1.5的比例混合,取混合后的病毒液99份(体积份),加入吐温-801份(体积份),混合制成水相;取白油96份(体积份)、司本-804份(体积份)、硬脂酸铝2(体积份)份制成油相;
④、将水相与油相混合,水相与油相混合之比为1∶2.5,一起乳化,即制得禽用四联灭活疫苗,分装,贴签,装箱、入库。

Claims (1)

1、一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法,其特征是:其制备方法步骤如下:
①、生产用毒种的制备:将NDV La Sota株毒种用灭菌生理盐水作10-4稀释,将IBV M41株毒种用灭菌生理盐水作10-2稀释,将AIV HL株毒种用灭菌生理盐水作10-3稀释后,分别接种9~10日龄SPF鸡胚,置37℃继续孵育,收获鸡胚液;将EDSV AV127株毒种用灭菌生理盐水作10-2稀释后接种10~11日龄易感鸭胚,置37℃继续孵育,收获鸭胚液;
②、制苗用病毒液的制备:将NDV La Sota株生产毒种用灭菌生理盐水作10-4稀释,将IBV M41株生产毒种用灭菌生理盐水作10-2稀释,将NDV La Sota株毒种和IBV M41株毒种同时接种9~10日龄SPF同一鸡胚上,置37℃继续孵育,收获鸡胚液;将AIV HL株生产毒种用灭菌生理盐水作10-3稀释后,接种9~10日龄SPF鸡胚,置37℃继续孵育,收获鸡胚液;将EDSV AV127病毒生产毒种用灭菌生理盐水作10-2稀释后接种10~11日龄易感鸭胚,置37℃继续孵育,收获鸭胚液;将NDV La Sota株、IBV M41株、AIV HL株病毒液作3.5倍浓缩,将EDSVAV127株病毒液作4倍浓缩;浓缩后分别灭活;
③、灭活疫苗的制备:
取灭活的浓缩3.5倍NDV La Sota株、IBV M41株、AIV HL株病毒液和浓缩4倍的EDSV AV127株病毒液按1∶1∶1∶1.5的比例混合,取混合后的病毒液97~99份(体积份),加入吐温-801~3份(体积份),混合制成水相;取白油96份(体积份)、司本-80 4份(体积份)、硬脂酸铝2(体积份)份制成油相;
④、将水相与油相混合,水相与油相混合之比为1∶1.5~2.5,一起乳化,即制得禽用四联灭活疫苗,分装,贴签,装箱、入库。
CNA2008100500435A 2008-06-18 2008-06-18 一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法 Pending CN101607083A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008100500435A CN101607083A (zh) 2008-06-18 2008-06-18 一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008100500435A CN101607083A (zh) 2008-06-18 2008-06-18 一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101607083A true CN101607083A (zh) 2009-12-23

Family

ID=41481096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2008100500435A Pending CN101607083A (zh) 2008-06-18 2008-06-18 一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101607083A (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102068695A (zh) * 2010-12-29 2011-05-25 青岛易邦生物工程有限公司 鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(h9亚型)、传染性法氏囊病四联灭活疫苗的生产方法
CN102688487A (zh) * 2012-06-18 2012-09-26 青岛易邦生物工程有限公司 鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病、病毒性关节炎四联灭活疫苗的生产方法
CN102688486A (zh) * 2012-06-18 2012-09-26 青岛易邦生物工程有限公司 鸡新城疫、传染性法氏囊病、病毒性关节炎三联灭活疫苗的生产方法
CN103599532A (zh) * 2013-09-23 2014-02-26 天津瑞普生物技术股份有限公司 一种鸡传染性支气管炎二价活疫苗及其制备方法
CN103611156A (zh) * 2013-09-23 2014-03-05 天津瑞普生物技术股份有限公司 一种禽用五联疫苗及其制备方法
CN104208677A (zh) * 2013-09-30 2014-12-17 郑州后羿制药有限公司 一种抗鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合症、禽流感的混合冻干粉及其制备方法
CN106177937A (zh) * 2016-07-25 2016-12-07 江苏省农业科学院 鸡减蛋综合征和禽脑脊髓炎二联灭活疫苗及其制备方法
CN106754983A (zh) * 2016-12-26 2017-05-31 中国医学科学院医学生物学研究所 一种i‑iv型登革病毒的ns1重组蛋白构建方法及其应用

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102068695A (zh) * 2010-12-29 2011-05-25 青岛易邦生物工程有限公司 鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(h9亚型)、传染性法氏囊病四联灭活疫苗的生产方法
CN102068695B (zh) * 2010-12-29 2012-11-21 青岛易邦生物工程有限公司 鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(h9亚型)、传染性法氏囊病四联灭活疫苗的生产方法
CN102688487A (zh) * 2012-06-18 2012-09-26 青岛易邦生物工程有限公司 鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病、病毒性关节炎四联灭活疫苗的生产方法
CN102688486A (zh) * 2012-06-18 2012-09-26 青岛易邦生物工程有限公司 鸡新城疫、传染性法氏囊病、病毒性关节炎三联灭活疫苗的生产方法
CN103599532A (zh) * 2013-09-23 2014-02-26 天津瑞普生物技术股份有限公司 一种鸡传染性支气管炎二价活疫苗及其制备方法
CN103611156A (zh) * 2013-09-23 2014-03-05 天津瑞普生物技术股份有限公司 一种禽用五联疫苗及其制备方法
CN104208677A (zh) * 2013-09-30 2014-12-17 郑州后羿制药有限公司 一种抗鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合症、禽流感的混合冻干粉及其制备方法
CN104208677B (zh) * 2013-09-30 2016-08-17 郑州后羿制药有限公司 一种抗鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合症、禽流感的混合冻干粉及其制备方法
CN106177937A (zh) * 2016-07-25 2016-12-07 江苏省农业科学院 鸡减蛋综合征和禽脑脊髓炎二联灭活疫苗及其制备方法
CN106754983A (zh) * 2016-12-26 2017-05-31 中国医学科学院医学生物学研究所 一种i‑iv型登革病毒的ns1重组蛋白构建方法及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101607083A (zh) 一种禽流感四联灭活疫苗的制备方法
CN104814985B (zh) 一种海藻多糖的应用
CN102258777B (zh) 用鸡胚源细胞系繁殖传染性法氏囊病毒制备灭活疫苗和联苗的方法
CN101491674A (zh) 鸡新城疫,传染性支气管炎二联疫苗的生产工艺
NZ583913A (en) Process of manufacturing viral vaccines in suspension avian embryonic derived stem cell lines
CN103495166B (zh) 一种猪繁殖与呼吸综合征复合活疫苗的制备方法
CN101474401B (zh) 鸡新城疫浓缩灭活苗的生产方法
CN106924727B (zh) 一种禽流感病毒h9亚型灭活疫苗的制备方法
CN110237246A (zh) 一种全悬浮细胞培养禽流感(h9)灭活疫苗的方法
CN104001167A (zh) 全悬浮培养细胞制造禽流感灭活疫苗工艺及产品
CN102133398A (zh) 应用生物反应器工业化生产动物流感疫苗的方法
CN103013930B (zh) 一种鸡新城疫、传染性支气管炎病毒同胚增殖的培养方法
CN107050448B (zh) 一种禽流感病毒、禽腺病毒二联灭活疫苗的制备方法
CN106754750A (zh) 一种h5亚型禽流感病毒的增殖方法
CN103495167B (zh) 一种鸡传染性法氏囊病复合活疫苗的制备方法
CN101607084A (zh) 鸡新城疫、h9亚型禽流感二联灭活疫苗的制备方法
CN101112617A (zh) 新、支、流h9亚型三联灭活疫苗的制备方法
CN108969760B (zh) 一种用lmh细胞系生产禽腺病毒4型疫苗的方法及疫苗
CN112156182A (zh) 一种全悬浮细胞源鸡新城疫、禽流感二联灭活疫苗
CN107320721B (zh) 一种疫苗组合物及其制备方法
CN103396999B (zh) H9n2亚型病毒、h9n2亚型病疫苗及其制备方法
CN102716478A (zh) 新、支二联灭活疫苗及其制备方法
CN112080478B (zh) 一种h5亚型禽流感病毒的高效增殖方法及应用
CN107308447A (zh) 一种三联灭活疫苗的制备方法
CN103143010B (zh) 鸡新城疫、禽流感(h9亚型)、大肠埃希氏菌病三联灭活疫苗及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20091223