CN101596163B - 阿咖酚微丸制剂及其制备方法 - Google Patents
阿咖酚微丸制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101596163B CN101596163B CN2008100446623A CN200810044662A CN101596163B CN 101596163 B CN101596163 B CN 101596163B CN 2008100446623 A CN2008100446623 A CN 2008100446623A CN 200810044662 A CN200810044662 A CN 200810044662A CN 101596163 B CN101596163 B CN 101596163B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- micropill
- caffeine
- paracetamol
- aspirin
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了阿咖酚微丸制剂及其制备方法,所述的制剂包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因,将上述成分各制成微丸,阿咖酚微丸由速释微丸和肠溶微丸组成,所述微丸包含含药丸芯和包衣层,速释微丸由对乙酰氨基酚,咖啡因和辅料形成,肠溶微丸由阿司匹林和辅料形成,将两种微丸按比例混合制剂成型或装入胶囊,本发明有利于提高疗效和避免阿司匹林对胃粘膜刺激而引发恶心、呕吐、腹痛、诱发胃溃疡或消化道出血等症状,同时对乙酰氨基酚和咖啡因在胃中均能达到快速释放的要求。
Description
技术领域
本发明属于医药领域,涉及阿咖酚微丸制剂及其制备方法,特别是制剂中肠溶微丸及速释微丸的制备方法。
背景技术
阿咖酚制剂是常用的解热镇痛复方制剂,其有效成分包括:阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因。其中阿司匹林及对乙酰氨基酚均能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用;咖啡因为中枢兴奋药,与解热镇痛药配伍,能增加镇痛效果。阿咖酚制剂广泛用于治疗感冒或流感引起的发热、头痛和缓解轻、中度疼痛如关节痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛等。公知的常用口服制剂有散剂、胶囊剂、片剂等,各制剂口服入胃后,其中成分之一的阿司匹林一部分在酸性环境下不能离子化的原型溶解于胃液,另一部分脂溶性的原型能穿透胃黏膜上皮细胞膜,破坏了黏膜屏障,引起胃肠道不良反应;尚有一部分被吸收的抑制环氧合酶活性,干扰胃十二指肠黏膜产生前列腺素,使胃肠黏膜失去了前列腺素的保护,更重要的是抑制了血小板环氧化酶活性,减少了血栓素A合成,降低了血小板凝聚能力,诱发胃肠道不良反应及消化道出血,具体表现为胃肠功能紊乱,出现恶心、呕吐、上腹不适或疼痛等症状,大剂量或长期服用可引起胃炎、隐性出血、加重溃疡形成和消化道出血、甚至危及生命。
微丸的研究技术是近年来发展很快的一项技术,它不仅作为独立的剂型应用于临床,也可作为胶囊剂、片剂、颗粒剂的半成品原粒。受到人们广泛的欢迎,它有许多其他口服制剂无法相比的优点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能克服公知技术的缺陷,能增加药物的稳定性,提高疗效,减少肠胃不良反应的阿咖酚微丸制剂。
本发明的再一个目的是提供一种制备阿咖酚微丸制剂的方法。为实现上述目的,本发明的方案为:1、阿咖酚微丸制剂,微丸由速释微丸和肠溶微丸组成,其特征在于:速释微丸由含药丸芯和包衣层组成,每1000重量份含药丸芯包含:
每1000重量份含药丸芯包衣层含:
包衣材料 20~200重量份
增塑剂 0~20重量份
抗静电剂 0~20重量份,
所述的的肠溶微丸由含药丸芯和包衣层组成,每1000重量份含药丸芯包含:
每1000重量份含药丸芯包衣层用量为:
包衣材料 20~250重量份
增塑剂 0~50重量份
抗静电剂 0~50重量份,
将两种微丸按比例混合装入胶囊。
在上述的配方中:
填充剂为淀粉、微晶纤维素、糊精、乳糖、甘露醇、山梨醇、磷酸钙、糖粉、部分预胶化淀粉、聚乙二醇之中一种或几种组合,
崩解剂为羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、干淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素钠之中一种或几种组合,
粘合剂为75%乙醇或其他浓度10%~95%的乙醇、纯化水、不同浓度的聚维酮溶液、糖浆、淀粉浆、阿拉伯胶浆、明胶浆之中一种或几种组合,
润滑剂为滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、聚乙二醇之中一种,包衣材料为欧巴羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、卡波普、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮之中一种,
增塑剂为枸橼酸三乙酯、三乙酸甘油酯、邻苯二酸二甲酯、蓖麻油、聚乙烯醇、聚乙二醇之中一种,
抗静电剂为滑石粉、二氧化硅、吐温-80之中一种。
上述的包衣材料中还可以按常规方式使用附加剂,如致孔剂、着色剂、遮光剂或其他适宜的添加剂,常用的致孔剂为蔗糖、山梨醇、甘露糖醇、明胶、聚合氨基酸类成分、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮类、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素水溶性成膜材料中的至少一种,此外,还包括其分散剂、着色剂、消泡剂、遮光剂。
一种阿咖酚微丸的制备方法包括含药丸芯的制备及对含药丸芯包衣的制备,所述的含药丸芯的制备包括按比例取阿司匹林或对乙酰氨基酚,咖啡因的混合物与按比例取得的填充剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂混合均匀,先取部分粉料加入乙醇制成软材,用软材形成湿颗粒,置滚圆机内,调节转速及时间,使颗粒滚圆制得丸种,再将余下的混合粉撒入滚圆机内,喷加乙醇作粘合剂进行结丸,使丸芯长大,滚圆,取出微丸干燥、筛分、得含药丸芯,
对含药丸芯包衣的制备,按比例取包衣材料用溶剂溶解或分散后加入增塑剂、抗静电剂、表面活性剂,搅拌均匀,制成包衣液,将含药丸芯放入包衣机内,调节转速和进风量,喷入包衣液,包衣结束后继续干燥,取出,得微丸。
所述的溶剂包括乙醇或纯化水。
本发明对乙酰氨基酚和咖啡因两种成分制成速释部分,不但起效迅速,且能掩盖咖啡因的不良味道,改善口感;将阿司匹林制成肠溶制剂,其外膜由纤维素等不活跃原料构成,能抵抗胃酸的溶解作用,而在肠内偏碱条件下分解,从而明显减轻或消除对胃黏膜的刺激,减少了胃肠不良反应的发生。不同部位发挥治疗作用的两种微丸交替发挥药效,与普通制剂相比,不但可以使药物稳定、持续发挥药效,而且服用方便,避免了阿司匹林对胃黏膜刺激而引发恶心、呕吐、腹痛等胃肠道反应,防止了溃疡的形成和消化道的出血。所以,能保证对乙酰氨基酚和咖啡因在胃内迅速释放起效,同时阿司匹林不会在胃内释放而在肠道释放,从而实现了本发明的目的。
下面结合图示及实施例对方案作更详细的说明。
附图说明:
图1胶囊剂与速释微丸的对乙酰氨基酚释药曲线图;
图2胶囊剂与速释微丸的咖啡因释药曲线图;
图3胶囊剂与肠溶微丸阿司匹林在酸液中的释药曲线图。
具体实施方式
实施例1,速释微丸配方及其制备
处方:每1000g含药丸芯(乙醇重量不在内)
制法:将对乙酰氨基酚、咖啡因、淀粉、糊精粉碎成细粉后,按比例混合均匀,取1/3量混合粉加适量75%乙醇,制成适宜软材,乙醇的加入量以软材不粘手为宜,过24目筛制粒,将湿颗粒放入糖衣机中,启动设备,待微丸滚圆后,调整各参数,使之处于最佳流化状态,开启喷枪,喷入75%乙醇作粘合剂,微丸润湿后,将余下的混合粉均匀加入到糖衣机中,此时要注意微丸的状态调整喷液量和加粉量,泛制微丸,取出于65℃干燥5小时,筛分,即得含药丸芯。
实施例2,速释微丸配方及其制备
处方:每1000g含药丸芯(乙醇重量不在内)
制法:将对乙酰氨基酚、咖啡因、糊精、糖粉、滑石粉分别粉碎成细粉后,按比例混合均匀,取1/3量混合粉加适量75%乙醇,制成适宜软材,过30目筛制粒,将湿颗粒放入糖衣机中,启动设备,待微丸滚圆后,调整各参数,使之处于最佳流化状态,开启喷枪,喷入75%乙醇作粘合剂,微丸润湿后,将余下的混合粉均匀加入到糖衣机中,此时要注意微丸的状态调整喷液量和加粉量,泛制微丸,取出于65℃干燥5小时,筛分,即得含药丸芯。
实施例3,速释微丸配方及其制备
处方:每1000g含药丸芯(乙醇重量不在内)
制法:将对乙酰氨基酚、咖啡因、糊精、羧甲基淀粉钠分别粉碎成细粉后,按比例混合均匀,取1/3量混合粉加适量2%聚维酮K 30-75%乙醇液,制成适宜软材,过30目筛制粒,将湿颗粒放入糖衣机中,启动设备,待微丸滚圆后,调整各参数,使之处于最佳流化状态,开启喷枪,喷入2%聚维酮K30-75%乙醇液作粘合剂,微丸润湿后,将余下的混合粉均匀加入到糖衣机中,此时要注意微丸的状态来调整喷液量和加粉量,泛制微丸,取出于65℃干燥5小时,筛分,即得含药丸芯。
实施例4,肠溶微丸配方及其制备
处方:每1000g含药丸芯(乙醇重量不在内)
制法:将阿司匹林、糊精、淀粉、糖粉分别粉碎成细粉后,按比例混合均匀,取1/3量混合粉加适量75%乙醇,制成适宜软材,过30目筛制粒,将湿颗粒放入糖衣机中,启动设备,待微丸滚圆后,调整各参数,使之处于最佳流化状态,开启喷枪,喷入75%乙醇作粘合剂,微丸润湿后,将余下的混合粉均匀加入到糖衣机中,此时要注意微丸的状态调整喷液量和加粉量,泛制微丸,取出于65℃干燥5小时,筛分,即得含药丸芯。
实施例5,肠溶微丸配方及其制备
处方:每1000g含药丸芯(乙醇重量不在内)
制法:将阿司匹林、乳糖、糊精、滑石粉分别粉碎成细粉后,按比例混合均匀,取1/3量混合粉加适量75%乙醇,制成适宜软材,过30目筛制粒,将湿颗粒放入糖衣机中,启动设备,待微丸滚圆后,调整各参数,使之处于最佳流化状态,开启喷枪,喷入75%乙醇作粘合剂,微丸润湿后,将余下的混合粉均匀加入到糖衣机中,此时要注意微丸的状态来调整喷液量和加粉量,泛制微丸,取出于65℃干燥5小时,筛分,即得含药丸芯。
实施例6,肠溶微丸配方及其制备
处方:每1000g含药丸芯(乙醇重量不在内)
制法:将阿司匹林、乳糖、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素分别粉碎成细粉后,按比例混合均匀,取1/3量混合粉加适量75%乙醇,制成适宜软材,过30目筛制粒,将湿颗粒放入糖衣机中,启动设备,待微丸滚圆后,调整各参数,使之处于最佳流化状态,开启喷枪,喷入75%乙醇作粘合剂,微丸润湿后,将余下的混合粉均匀加入到糖衣机中,此时要注意微丸的状态调整喷液量和加粉量,泛制微丸,取出于65℃干燥5小时,筛分,即得含药微丸。
实施例7,速释微丸包衣配方及其制备
处方:
对乙酰氨基酚、咖啡因含药丸芯 1000g
纯化水 420g
制法:取处方量的纯化水,不断搅拌状态下,缓缓加入欧巴代,配制成19%的水分散体,连续搅拌45分钟至分散均匀,将含药丸芯放入包衣机中,调整转速为35rpm,进风温度为55℃,然后启动喷枪喷入包衣液,喷完包衣液,改吹冷风干燥,待微丸温度降至室温后取出,即得。
实施例8,速释微丸包衣配方及其制备
处方:
制法:取羟丙甲纤维素加乙醇和适量纯化水,配制成5%的分散液,再加入色素、钛白粉与滑石粉,搅拌使分散均匀;取柠檬酸三乙酯,先用少量乙醇溶解,再与蓖麻油、聚山梨酯80、丙二醇混匀,再加入上述分散液中,搅拌均匀;将含药丸芯放入包衣机中,调整转速为35rpm,进风温度为55℃,然后启动喷枪喷入包衣液,喷完包衣液,改吹冷风干燥,待微丸温度降至室温后取出,即得。
实施例9,肠溶微丸包衣配方及其制备
处方:
阿司匹林含药丸芯 1000g
肠溶型欧巴 120g
纯化水 600g
制法:取处方量的纯化水,不断搅拌状态下,缓缓加入欧巴代,配制成20%的水分散体,连续搅拌45分钟至分散均匀,将含药丸芯放入包衣机中,调整转速为35rpm,进风温度为55℃,然后启动喷枪喷入包衣液,喷完包衣液,改吹冷风干燥,待微丸温度降至室温后取出,即得。
实施例10,肠溶微丸包衣配方及其制备
处方:
阿司匹林含药丸芯 1000g
95%乙醇 1430g
制法:取乙醇在搅拌状态下加入色缤兰,配制成7%的分散液,连续搅拌45分钟至分散均匀,将含药丸芯放入包衣机中,调整转速为35rpm,进风温度为55℃,然后启动喷枪喷入包衣液,喷完包衣液,逐渐升温至45℃干燥,将微丸放冷至室温后取出,即得。
实施例11,肠溶微丸包衣配方及其制备
处方:
制法:取处方量的纯化水,在搅拌状态下缓缓加入尤特奇L100、S100和滑厂粉,搅拌均匀形成分散液;柠檬酸三乙酯加少量乙醇溶解,再加入聚山梨酯80混合均匀,加入至分散液中,搅拌至分散均匀,将含药丸芯放入包衣机中,调整转速为35rpm,进风温度为55℃,然后启动喷枪喷入包衣液,喷完包衣液,逐渐升温至45℃干燥,将微丸放冷至室温后取出,即得。
下面通过公知制剂如散剂、胶囊剂、片剂与本方案的速溶微丸和肠溶微丸释药状况的对比说明本方案的优点,为说明上述情况,将其制成如图1至图3的图表。
在图1中,曲线1为普通阿咖酚制剂释药曲线,曲线2为速释微丸,从图表中可看出,速释微丸的对乙酰氨基酚释放度与普通阿咖酚制剂相比,其释药速度更快,至15分钟时已经基本释放完毕,达到释速的效果。
在图2中,曲线3为速释微丸中的咖啡因释放曲线,从图表中可看出,速释微丸的咖啡因释放度与普通阿咖酚制剂相比,其释药速度更快。
在图3的释药曲线中:曲线4为阿司匹林微丸释放曲线,从图表中可看出,阿咖酚普通制剂在胃中释放很快,而阿司匹林肠溶微丸在胃中基本不释放,能满足阿司匹林肠溶定位释放的要求。
根据上述各个药物的释放曲线图,按本发明制备的阿咖酚微丸与原有的普通阿咖酚制剂相比,阿司匹林可以达到满意的肠溶效果,使阿司匹林到达小肠后才释放,发挥治疗作用,有利于提高疗效和避免阿司匹林对胃粘膜刺激而引发恶心、呕吐、腹痛、诱发胃溃疡或消化道出血等症状;同时对乙酰氨基酚和咖啡因在胃中均能达到快速释放的要求。
Claims (4)
2.根据权利要求1所述的一种阿咖酚微丸制剂,其特征在于:填充剂为淀粉、微晶纤维素、糊精、乳糖、甘露醇、山梨醇、磷酸钙、糖粉、部分预胶化淀粉、聚乙二醇之中一种或几种组合,
崩解剂为羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、干淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素钠之中一种或几种组合,
粘合剂为浓度在10%~95%的乙醇、纯化水、不同浓度的聚维酮溶液、糖浆、淀粉浆、阿拉伯胶浆、明胶浆之中一种或几种组合,
润滑剂为滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、聚乙二醇之中一种,
包衣材料为欧巴代羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、卡波普、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮之中一种,
增塑剂为枸橼酸三乙酯、三乙酸甘油酯、邻苯二酸二甲酯、蓖麻油、聚乙烯醇、聚乙二醇之中一种,
抗静电剂为滑石粉、二氧化硅、吐温-80之中一种。
3.根据权利要求2所述的一种阿咖酚微丸制剂,其特征在于:上述的包衣材料中还可以按常规方式使用附加剂,附加剂为致孔剂、着色剂、遮光剂、分散剂或消泡剂。
4.根据权利要求3所述的一种阿咖酚微丸制剂,其特征在于:致孔剂为蔗糖、山梨醇、甘露糖醇、明胶,聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮类、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素中的至少一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2008100446623A CN101596163B (zh) | 2008-06-06 | 2008-06-06 | 阿咖酚微丸制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2008100446623A CN101596163B (zh) | 2008-06-06 | 2008-06-06 | 阿咖酚微丸制剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101596163A CN101596163A (zh) | 2009-12-09 |
CN101596163B true CN101596163B (zh) | 2012-06-27 |
Family
ID=41417883
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2008100446623A Active CN101596163B (zh) | 2008-06-06 | 2008-06-06 | 阿咖酚微丸制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101596163B (zh) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102532033A (zh) * | 2012-02-29 | 2012-07-04 | 江西杏林白马药业有限公司 | 替米沙坦成盐工艺 |
CN102697660B (zh) * | 2012-06-04 | 2014-02-12 | 贵州景峰注射剂有限公司 | 一种去除微丸丸间静电的方法 |
CN102861040B (zh) * | 2012-08-02 | 2014-04-23 | 广东环球制药有限公司 | 含有阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因的药物组合物及其制备方法 |
CN102949401A (zh) * | 2012-09-06 | 2013-03-06 | 广东九明制药有限公司 | 对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因组合物及其制备工艺 |
CN103156853B (zh) * | 2013-03-21 | 2014-07-02 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 一种酚咖肠溶胶囊及其制备方法 |
CN103156855B (zh) * | 2013-03-21 | 2014-05-21 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 一种酚咖缓释胶囊及其制备方法 |
CN103446163B (zh) * | 2013-09-23 | 2015-08-05 | 贵州圣都药业有限公司 | 一种游离水杨酸含量低的复方制剂阿咖片及其制备方法 |
CN103948606B (zh) * | 2014-05-16 | 2014-12-24 | 广东台城制药股份有限公司 | 阿咖酚散及其制备方法 |
CN106727419B (zh) * | 2016-12-22 | 2019-11-26 | 乐山市瑞和祥动物保健药业有限公司 | 一种土霉素钙肠溶微丸及其制备方法 |
CN108853124A (zh) * | 2018-08-15 | 2018-11-23 | 康美保宁(四川)制药有限公司 | 一种阿咖酚制剂及其制剂方法 |
CN109776573A (zh) * | 2018-08-16 | 2019-05-21 | 上海金城药业有限公司 | 头孢羟氨苄制剂治疗女性生殖系统感染的新适应症 |
CN109381430B (zh) * | 2018-10-17 | 2021-05-04 | 广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂 | 一种解热镇痛散剂及其制备方法 |
CN109998778B (zh) * | 2019-05-07 | 2024-05-24 | 广州市第八人民医院 | 一种带压力医用敷贴套装 |
CN116350683B (zh) * | 2023-03-14 | 2024-06-04 | 肇庆星湖制药有限公司 | 一种复方黄芩薄膜衣片及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1935142A (zh) * | 2006-02-23 | 2007-03-28 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 一种以对乙酰氨基酚、氯雷他定和硫酸伪麻黄碱为活性成分的缓释胶囊及其制备方法 |
CN101048155A (zh) * | 2004-10-28 | 2007-10-03 | 诺瓦提斯公司 | 含有对乙酰氨基酚、咖啡因和任选的阿司匹林以及用于增强吸收的碱性剂的组合物 |
-
2008
- 2008-06-06 CN CN2008100446623A patent/CN101596163B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101048155A (zh) * | 2004-10-28 | 2007-10-03 | 诺瓦提斯公司 | 含有对乙酰氨基酚、咖啡因和任选的阿司匹林以及用于增强吸收的碱性剂的组合物 |
CN1935142A (zh) * | 2006-02-23 | 2007-03-28 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 一种以对乙酰氨基酚、氯雷他定和硫酸伪麻黄碱为活性成分的缓释胶囊及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
杨俊毅等.阿酚咖片中阿司匹林的相对生物利用度研究.《生物医学工程学杂志》.2003,第20卷(第4期),661-663. * |
王燕桓等.HPLC法测定阿咖酚散中3种有效成分及相关杂质含量的研究.《药物分析杂志》.2006,第26卷(第5期),692-695. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101596163A (zh) | 2009-12-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101596163B (zh) | 阿咖酚微丸制剂及其制备方法 | |
CN1174745C (zh) | 膜衣用作口服剂型的味道掩蔽包衣的用途 | |
CN1230153C (zh) | 具有增强崩解性的薄膜包衣片组合物 | |
CN102525990B (zh) | 一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法 | |
CN101278932B (zh) | 含有扎托布洛芬的缓释药物组合物及其制备方法与应用 | |
EA028217B1 (ru) | Разрушающаяся во рту таблетка (варианты) | |
CA2616081A1 (en) | Gastroretentive formulations and manufacturing process thereof | |
TW201100127A (en) | Solid pharmaceutical compositions and processes for their production | |
KR101648490B1 (ko) | 위체류 약물 전달시스템을 이용한 서방성 경구용 제제 | |
US20120093939A1 (en) | Oral formulations | |
KR101277021B1 (ko) | 위체류 약물 전달시스템을 이용한 경구용 방출제어형 레바미피드-함유 이층정 제제 및 그 제조방법 | |
CN101607086B (zh) | 一种复方铋剂组合物及其制备方法 | |
CN109044988A (zh) | 一种盐酸二甲双胍药物组合物及其制备方法和应用 | |
CN102552190A (zh) | 一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法 | |
CN102805735A (zh) | 一种埃索美拉唑肠溶微丸片及其制备方法 | |
CN111214456A (zh) | 伏立康唑干混悬剂及其制备方法 | |
CN106619572A (zh) | 一种喹烯酮缓释微丸及其制备方法 | |
CN103230593A (zh) | 一种治疗胃肠疾病的药物组合物 | |
CN102048707A (zh) | 美沙拉秦肠溶片及其制备方法 | |
CN103222964B (zh) | 一种奥利司他口服制剂及其制备方法 | |
CN113384547B (zh) | 一种奥美拉唑铝碳酸镁复合片及其制备工艺 | |
CN102552214A (zh) | 一种艾普拉唑肠溶胶囊及其制备方法 | |
CN106606496A (zh) | 萘普生和埃索美拉唑镁复方肠溶片及其制备方法 | |
CN101057837B (zh) | 一种右旋酮洛芬肠溶微丸及制备方法 | |
CN101579524A (zh) | 一种掩味包衣组合物、包衣液及剂型 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C53 | Correction of patent for invention or patent application | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 637400 Langzhong city of Sichuan province Langzhong South Street No. 13 Applicant after: Sichuan Baoning Pharmaceutical Co., Ltd Address before: 637400 Langzhong city of Sichuan province Langzhong South Street No. 13 Applicant before: Sichuan Baoning Pharmaceutical Co., Ltd |
|
COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: SICHUAN BAONING PHARMACEUTICAL CO., LTD TO: KANGMEI BAONING (SICHUAN) PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |