CN102048707A - 美沙拉秦肠溶片及其制备方法 - Google Patents

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宁树一
魏凯
赫秋丹
卢福强
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Abstract

本发明提供一种美沙拉秦肠溶片剂及其制备方法,其特征在于:以直径1.0~1.3cm的扁圆形美沙拉秦素片为片基,片表面喷雾涂覆有一层厚0.6~1.2mm的肠溶薄膜衣层。所述肠溶片的素片组成是由美沙拉秦、乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、聚维酮K30、滑石粉辅料制成,肠溶衣层为爱勒易公司的肠溶材料易信克-EOBS68乙醇溶液,在美沙拉秦素片表面形成一层厚0.6~1.2mm肠溶薄膜衣层。本发明的优点是:1、减小了药片的破碎,提高了产率;2、干燥速度快,药物受热影响减低,有利有提高药品质量;3、防潮性能好,增加了药物的稳定性;4、增加了药片的溶出速率,使药物迅速崩解,起效快,提高生物利用度和临床疗效。

Description

美沙拉秦肠溶片及其制备方法 
技术领域
本发明属于医药领域,具体涉及一种美沙拉秦肠溶片及其制备方法。 
技术背景
美沙拉秦,化学名称:5-氨基水杨酸 
化学结构式: 
Figure BSA00000363578700011
分子式:C7H7N03
分子量:153.14 
5-氨基水杨酸,在结肠、大肠部位发挥抗炎作用,主要用于轻、中度溃疡性结肠炎急性发作及缓解期,溃疡性结肠炎长期维持治疗。临床试验证明,美沙拉秦对于溃疡性结肠炎的治疗能够消除炎症,缓解基本的临床症状;长期服用能够维持临床症状的缓解;减少副反应的发生率;防止并发症的发生,有望成为渍疡性结肠炎的一线用药。 
目前市售的美沙拉秦的制剂主要为肠溶片及栓剂。药理学研究证明,5-氨基水杨酸为局部作用的药物,直接口服会被胃酸破坏,难以达到结肠炎症部位发挥抗炎效果,因此通过先进的制剂技术控制5-氨基水杨酸的释放或者生产栓剂,直接局部给药,不但疗效显著,而且能够减少不良反应。5-氨基水杨酸由于环上具有羟基和羧基三个活泼的反应性基团,可以进行多种反应,在生产过程中很容易被氧化,失效影响治疗效果,因此通过对温度、湿度的控制,减少化学反应的发生,保护有效成分的含量。 
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种生物利用度高、治疗效果更好的美沙拉秦肠溶片。 
本发明肠溶片,直径1.0~1.3cm的扁圆形美沙拉秦素片为片基,片表面喷雾涂覆有一层厚0.6~1.2mm的肠溶薄膜衣层。 
在上述的美沙拉秦肠溶片中,所述的美沙拉秦素片的组分如下,重量份: 
美沙拉秦5~10份,乳糖1~5份,微晶纤维素1~5份,羧甲基淀粉钠1~5份,聚维酮K301~2份,滑石粉0.1~0.5份。 
所述的肠溶材料采用易信克EOBS68,肠溶薄膜包衣剂。配方组成聚丙烯酸树脂、聚乙二醇、色料和添加剂,易信克EOBS68具有以下特点1、膜致密度高,在4%~6%的增重下即可有效抵御胃酸侵蚀。2、产品性能符合药典标准,在PH值6.8时衣膜溶解,快速释药。3、易信克-EOBS68的衣膜性能稳定,经过长时间储藏或高湿高温储存条件下,仍可保证衣膜的抗胃酸性能和肠液中良好的溶解性。 
本发明所述的美沙拉秦肠溶片的制备方法,包括素片的制备过程和包肠溶衣过程。美沙拉秦肠素片制备过程的步骤:(1)称取美沙拉秦,过100目,乳糖,微晶纤维素,羧甲基淀粉钠,聚维酮K30,过80目筛,将主药与辅料按照等量递增的原则混合,用加入体积比30%的水制软材,20目制粒,得湿颗粒;(2)55~65℃通风干燥3小时,20目整粒,得干颗粒;(3)将干颗粒加入滑石粉,混合均与,测定含量;(4)调整好压片机的转速和压力,将定量后的颗粒送入压片机,压制成直径1.0~1.3cm的扁形美沙拉秦素片。美沙拉秦肠素片包肠溶衣的步骤:(1)配浆:将包衣材料至于配浆罐中,以1g包衣材料加入10~15ml的体积量乙醇,搅拌均匀,加水配制成70%乙醇浆,搅拌均匀,备用;(2)预热;将压制好的直径1.0~1.3cm的扁圆形美沙拉秦素片至于包衣锅内,开启热风,并转动主机,包衣锅的转速为3~5转/分钟,索片温度逐渐达到35~40℃;喷制:调好喷枪,将上述搅拌均匀的包衣材料在雾化压力为0.35~0.45Mpa的条件下,均匀喷涂于滚动的素片上,直至色泽均匀,在美沙拉秦素片表面形成一层厚0.6~1.2mm的不透气,不透湿 的肠溶薄膜衣层,常规方法干燥,即得美沙拉秦肠溶片产品。 
在上述的美沙拉嗪肠溶片的制备方法中,所述湿颗粒的干燥温度为55~65℃,最优选为60℃。 
在上述的美沙拉嗪肠溶片的制备方法中,每1万片美沙拉嗪素片选用330g包衣材料;所述的包衣材料优选13%体积百分比的乙醇,搅拌均匀,加水配制成70%乙醇浆,搅拌均匀。 
在上述的美沙拉嗪肠溶片的制备方法中,所述包衣锅的转速为3~5转/分钟,最优选为4转/分钟。 
在上述的美沙拉嗪肠溶片的制备方法中,所述雾化压力为0.35~0.45Mpa,最优选为0.4Mpa。 
本发明的美沙拉嗪肠溶片与现有的美沙拉嗪片药效学基本相同,但本发明的美沙拉嗪肠溶片与现有的美沙拉嗪肠溶片相比,具有以下优势:1、减小了药片的破碎,提高了产率;2、干燥速度快,药物受热影响减低,有利有提高药品质量;3、防潮性能好,增加了药物的稳定性;4、增加了药片的溶出速率,使药物迅速崩解,起效快,提高生物利用度和临床疗效。 
附图说明
本发明不涉及相关的附图。 
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步说明。 
实施例1: 
以直径1.0cm的扁圆形美沙拉秦素片为片基,片表边喷雾涂覆有一层厚0.6mm的肠溶薄膜衣层,包衣材料是易信克EOBS68,该薄膜衣层不透气,不透潮,具有较强薄膜强度及抗胃液的性质,通过对PH值变化控制溶解,保证药物有效、安全释放。 
实施例2: 
以直径1.1cm的扁圆形美沙拉秦素片为片基,片表边喷雾涂覆有一层厚0.7mm的肠溶薄膜衣层,包衣材料是易信克EOBS68,该薄膜衣层不透气,不透潮,具有较强薄膜强度及抗胃液的性质,通过对PH值变化控制溶解,保证药物有效、安全释放。 
实施例3: 
以直径1.2cm的扁圆形美沙拉秦素片的制备:(1)称取美沙拉秦2500g,过100目,乳糖1500g,微晶纤维素500g,羧甲基淀粉钠500g,聚维酮K30250g,过80目筛,将主药与辅料按照等量递增的原则混合,加入体积比30%的水制软材,20目制粒,得湿颗粒;(2)55~65℃通风干燥3小时,20目整粒,得干颗粒;(3)将干颗粒加入滑石粉50g,混合均与,测定含量;(5)调整好压片机的转速和压力,将定量后的颗粒送入压片机,压制成直径1.2cm的扁形美沙拉秦素片。 
配浆:称取包衣材料易信克EOBS68,将包衣材料至于配浆罐中,加入体积百分比13%的乙醇2500ml,搅拌均匀,加水配制成70%乙醇浆,搅拌均匀,备用;预热:将压制好的直径1.2cm的扁圆形美沙拉秦素片10000片至于包衣锅内,开启热风,并转动主机,包衣锅的转速为3~5转/分钟,素片温度逐渐达到35~40℃;喷制:调好喷枪,将上述搅拌均匀的包衣材料在雾化压力为0.35~0.45Mpa的条件下,均匀喷涂于滚动的素片上,直至色泽均匀,在美沙拉秦素片的表面形成一层厚为0.9mm的不透气,不透潮的薄膜衣层,常规方法干燥,即得美沙拉秦肠溶片产品。 
实施例4: 
以直径1.3cm的扁圆形美沙拉秦素片为片基,片表边喷雾涂覆有一层厚1.0mm的肠溶薄膜衣层,包衣材料是易信克EOBS68,该薄膜衣层不透气,不透潮,具有较强薄膜强度及抗胃液的性质,通过对PH值变化控制溶解,保证药物有效、安全释放。 

Claims (4)

1.美沙拉秦肠溶片,其特征在于:所述美沙拉秦肠溶片以直径1.0~1.3cm的扁圆形美沙拉秦素片为片基,片表面喷雾涂覆有一层厚0.6~1.2mm的肠溶薄膜衣层。
2.美沙拉秦肠溶片,其特征在于:所述美沙拉秦肠溶片是由下列成分组成的重量分数比,美沙拉秦5~10份,乳糖1~5份,微晶纤维素1~5份,羧甲基淀粉钠1~5份,聚维酮K301~2份,滑石粉0.1~0.5份。
3.美沙拉秦肠溶片素片制备方法,其特征在于:工艺过程为(1)称取美沙拉秦,过100目,乳糖,微晶纤维素,羧甲基淀粉钠,聚维酮K30,过80目筛,将主药与辅料按照等量递增的原则混合,用加入体积比30%的水制软材,20目制粒,得湿颗粒;(2)55~65℃通风干燥3小时,20目整粒,得干颗粒;(3)将干颗粒加入滑石粉,混合均与,测定含量;(4)调整好压片机的转速和压力,将定量后的颗粒送入压片机,压制成直径1.0~1.3cm的扁形美沙拉秦素片。
4.美沙拉秦肠素片包衣过程,其特征在于:包肠溶衣的步骤为(1)配浆:将包衣材料至于配浆罐中,以1g包衣材料加入10~15ml的体积量乙醇,搅拌均匀,加水配制成70%乙醇浆,搅拌均匀,备用;(2)预热;将压制好的直径1.0~1.3cm的扁圆形美沙拉秦素片至于包衣锅内,开启热风,并转动主机,包衣锅的转速为3~5转/分钟,素片温度逐渐达到35~40℃;喷制:调好喷枪,将上述搅拌均匀的包衣材料在雾化压力为0.35~0.45Mpa的条件下,均匀喷涂于滚动的素片上,直至色泽均匀,在美沙拉秦素片表面形成一层厚0.6~1.2mm的不透气,不透湿的肠溶薄膜衣层,常规方法干燥,即得美沙拉秦肠溶片产品。
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