CN111568870A - 多库酯钠控释片的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种多库酯钠控释片的制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明包括以下步骤:(1)将多库酯钠溶解于乙醇中;(2)将微晶纤维素和羟丙甲纤维素加入至湿法制粒机中,设定混合刀转速,造粒刀转速,开启湿法制粒机,混合;(3)设定混合刀转速,造粒刀转速,开启湿法制粒机,用喷枪喷入步骤(1)所得的混合物,然后搅拌;(4)所得软材用筛网制粒;(5)湿颗粒用沸腾制粒干燥机干燥;使用摇摆整粒机筛网整粒;(6)将所得干颗粒和二氧化硅及滑石粉,混合压片,制得所述的多库酯钠控释片。本发明设计科学合理,简单易行,解决了原料粉碎困难、混料不匀、原料易结块的问题,适宜于规模化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种多库酯钠控释片的制备方法,属于药物制剂技术领域。
背景技术
多库酯钠为表面活性剂,口服后在肠道内促使水和脂肪类物质浸入粪便,从而发挥软化粪便的作用。多库酯钠片用于偶发性便秘,口服,成人一天1~3片,首次排便之前服用高剂量,维持阶段服用较低剂量,1~3天后起效。多库酯钠在国外被批准用于儿童,是一种安全有效的治疗便秘的药物。
目前,多库酯钠普通片已上市,但其控释片未见有报道,因多库酯钠原料松软易结块,现有技术中存在粉碎困难、与其他药用辅料不易混匀的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种多库酯钠控释片的制备方法,其设计科学合理,简单易行,解决了原料粉碎困难、混料不匀、原料易结块的问题,适宜于规模化生产。
本发明所述的多库酯钠控释片的制备方法,包括以下步骤:
(1)将多库酯钠溶解于1.8-2.2kg 90-97wt%的乙醇中,作为润湿剂;
(2)将微晶纤维素和羟丙甲纤维素加入至湿法制粒机中,设定混合刀转速70-80rpm,造粒刀转速2800-3200rpm,开启湿法制粒机、混合3-6min;
(3)设定混合刀转速130-150rpm,造粒刀转速2800-3200rpm,开启湿法制粒机,并在3-5min内用喷枪喷入润湿剂,然后搅拌2-3min;
(4)所得软材用20目筛网制粒;
(5)湿颗粒用沸腾制粒干燥机干燥,设定进风温度50℃,出风温度40℃,干燥30-40分钟;使用摇摆整粒机20目筛网整粒;
(6)称取所得干颗粒的重量,并根据处方组成称取二氧化硅和滑石粉,加入至混合机中,于6-10rpm下混合5-8min;压片,片剂硬度控制在60-90N。
所述的多库酯钠控释片的制备方法中,每10000片制剂的处方组成如下:多库酯钠2000g、微晶纤维素2300-2700g、羟丙基甲基纤维素2300-2700g、二氧化硅250-500g、滑石粉250-500g。
所述微晶纤维素为普通微晶纤维素、微晶纤维素PH101、微晶纤维素PH102、微晶纤维素PH103、微晶纤维素PH112、微晶纤维素PH113、微晶纤维素PH200、微晶纤维素PH301或微晶纤维素PH302中的一种或多种。
所述羟丙基甲基纤维素为羟丙基甲基纤维素K4M、羟丙基甲基纤维素K15M或羟丙基甲基纤维素K100M中的一种或多种。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
(1)本发明所用的辅料来源广,成本低;
(2)本发明解决了原料粉碎困难、混料不匀、原料易结块的问题,
(3)本发明采用凝胶骨架和湿法制粒工艺,提供了一种工艺简单、易于实施、适宜于规模化生产的多库酯钠控释片的制备方法。
附图说明
图1本发明制备的多库酯钠控释片的释放曲线图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但其并不限制本发明的实施。
实施例1
每10000片制剂的处方组成如下:多库酯钠2000g、微晶纤维素PH101 2300g、羟丙基甲基纤维素K100M 2300g、二氧化硅500g、滑石粉500g。
将多库酯钠溶解于2.2kg 90%的乙醇中,作为润湿剂;将微晶纤维素和羟丙甲纤维素加入至湿法制粒机中,设定混合刀转速75rpm,造粒刀转速3000rpm,开启湿法制粒机、混合3min;设定混合刀转速140rpm,造粒刀转速3000rpm,开启湿法制粒机,并在3min内用喷枪喷入润湿剂,然后搅拌2min;所得软材用20目筛网制粒;湿颗粒用沸腾制粒干燥机干燥。设定进风温度50℃,出风温度40℃,干燥30分钟;使用摇摆整粒机20目筛网整粒;称取所得干颗粒的重量,并根据处方组成称取二氧化硅和滑石粉,加入至混合机中,于8rpm下混合5min;压片,片剂硬度控制在60-90N。
实施例2
每10000片制剂的处方组成如下:多库酯钠2000g、微晶纤维素PH302 2700g、羟丙基甲基纤维素K4M 2700g、二氧化硅250g、滑石粉250g。
将多库酯钠溶解于2.2kg 90%的乙醇中,作为润湿剂;将微晶纤维素和羟丙甲纤维素加入至湿法制粒机中,设定混合刀转速70rpm,造粒刀转速2800rpm,开启湿法制粒机、混合6min;设定混合刀转速130rpm,造粒刀转速2800rpm,开启湿法制粒机,并在5min内用喷枪喷入润湿剂,然后搅拌2min;所得软材用20目筛网制粒;湿颗粒用沸腾制粒干燥机干燥。设定进风温度50℃,出风温度40℃,干燥40分钟;使用摇摆整粒机20目筛网整粒;称取所得干颗粒的重量,并根据处方组成称取二氧化硅和滑石粉,加入至混合机中,于5rpm下混合8min;压片,片剂硬度控制在60-90N。
实施例3
每10000片制剂的处方组成如下:多库酯钠2000g、微晶纤维素PH302 2500g、羟丙基甲基纤维素K4M 2450g、二氧化硅300g、滑石粉300g。
将多库酯钠溶解于2.2kg 90%的乙醇中,作为润湿剂;将微晶纤维素和羟丙甲纤维素加入至湿法制粒机中,设定混合刀转速80rpm,造粒刀转速3200rpm,开启湿法制粒机、混合5min;设定混合刀转速135rpm,造粒刀转速3200rpm,开启湿法制粒机,并在5min内用喷枪喷入润湿剂,然后搅拌2min;所得软材用20目筛网制粒;湿颗粒用沸腾制粒干燥机干燥。设定进风温度50℃,出风温度40℃,干燥35分钟;使用摇摆整粒机20目筛网整粒;称取所得干颗粒的重量,并根据处方组成称取二氧化硅和滑石粉,加入至混合机中,于8rpm下混合5min;压片,片剂硬度控制在60-90N。
实施例4
每10000片制剂的处方组成如下:多库酯钠2000g、微晶纤维素PH302 2580g、羟丙基甲基纤维素K4M 2620g、二氧化硅420g、滑石粉360g。
将多库酯钠溶解于2.2kg 90%的乙醇中,作为润湿剂;将微晶纤维素和羟丙甲纤维素加入至湿法制粒机中,设定混合刀转速75rpm,造粒刀转速3100rpm,开启湿法制粒机、混合4min;设定混合刀转速140rpm,造粒刀转速3000rpm,开启湿法制粒机,并在5min内用喷枪喷入润湿剂,然后搅拌2min;所得软材用20目筛网制粒;湿颗粒用沸腾制粒干燥机干燥。设定进风温度50℃,出风温度40℃,干燥30分钟;使用摇摆整粒机20目筛网整粒;称取所得干颗粒的重量,并根据处方组成称取二氧化硅和滑石粉,加入至混合机中,于6rpm下混合6min;压片,片剂硬度控制在60-90N。
Claims (10)
1.一种多库酯钠控释片的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将多库酯钠溶解于乙醇中;
(2)将微晶纤维素和羟丙甲纤维素加入至湿法制粒机中,设定混合刀转速,造粒刀转速,开启湿法制粒机,混合;
(3)设定混合刀转速,造粒刀转速,开启湿法制粒机,用喷枪喷入步骤(1)所得的混合物,然后搅拌;
(4)所得软材用筛网制粒;
(5)湿颗粒用沸腾制粒干燥机干燥;使用摇摆整粒机筛网整粒;
(6)称取所得干颗粒的重量,称取二氧化硅和滑石粉,加入至混合机中,混合压片,制得所述的多库酯钠控释片。
2.根据权利要求1所述的多库酯钠控释片的制备方法,其特征在于:乙醇的质量浓度为90-97%。
3.根据权利要求1所述的多库酯钠控释片的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,设定混合刀转速70-80rpm,造粒刀转速2800-3200rpm,混合3-6min。
4.根据权利要求1所述的多库酯钠控释片的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,设定混合刀转速130-150rpm,造粒刀转速2800-3200rpm;在3-5min内用喷枪喷入步骤(1)所得的混合物;搅拌2-3min。
5.根据权利要求1所述的多库酯钠控释片的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,用20目筛网制粒。
6.根据权利要求1所述的多库酯钠控释片的制备方法,其特征在于:步骤(5)中,设定进风温度50℃,出风温度40℃,干燥30-40分钟;使用摇摆整粒机20目筛网整粒。
7.根据权利要求1所述的多库酯钠控释片的制备方法,其特征在于:步骤(6)中,于6-10rpm下混合5-8min;片剂硬度控制在60-90N。
8.根据权利要求1所述的多库酯钠控释片的制备方法,其特征在于:每10000片制剂的处方组成如下:多库酯钠2000g、微晶纤维素2300-2700g、羟丙基甲基纤维素2300-2700g、二氧化硅250-500g、滑石粉250-500g。
9.根据权利要求8所述的多库酯钠控释片的制备方法,其特征在于:微晶纤维素为普通微晶纤维素、微晶纤维素PH101、微晶纤维素PH102、微晶纤维素PH103、微晶纤维素PH112、微晶纤维素PH113、微晶纤维素PH200、微晶纤维素PH301或微晶纤维素PH302中的一种或多种。
10.根据权利要求1所述的多库酯钠控释片的制备方法,其特征在于:羟丙基甲基纤维素为羟丙基甲基纤维素K4M、羟丙基甲基纤维素K15M或羟丙基甲基纤维素K100M中的一种或多种。
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