CN101474570A - Scr颗粒状催化剂基体及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种SCR颗粒状催化剂基体及其制备方法,基体材料按质量百分比包括80~93%的基体材料,3~8%的粘结剂,1~4%的结构助剂和3~8%水,通过搅拌均匀、密闭陈腐、压制成型、干燥和煅烧制得,本发明采用容易获得的基体材料、粘结剂和结构助剂经简单工艺制成,对活性成分负载效果较好,能够适应催化剂的各阶段制作过程,并且成本低,制备工艺较为简单,适用于推进产业并形成规模生产能力,从而适应于推动大气污染治理工作的迫切需要。
Description
技术领域
本发明涉及一种催化剂工艺,特别涉及一种SCR颗粒状催化剂基体及其制备方法。
背景技术
随着科学技术的快速发展,对环境的影响也越来越受到重视,环境的排放标准也要求越来越严格。正是这些要求,导致了SCR和SNCR工艺的大规模工业应用,现有的工艺技术与低NOx锅炉相结合,可大幅度地消减NOx的排气量,这样也可以有效的消减地面臭氧浓度以及酸雨的污染。
我国等发展中国家,烟气中NOx的排放污染则尚未采取切实有效的处理措施。现有的脱氮设备的投资和运行费用大,工艺复杂,操作与维护困难,难于大范围推广应用,其中催化剂在脱氮工艺中起着不可替代的重要作用。
催化剂基体是催化剂的主要组成部分,其性能是保证催化剂使用寿命及活性的重要条件。目前常用的催化剂类型为蜂窝式、板式及波纹板式,三种类型的催化剂主要是通过整体挤压或在不锈钢担体上涂覆大量TiO2和V2O5而成,其中的基体主要为TiO2,价格比较昂贵,成本较高。中国专利公开号CN 1475305A公开了一种同时脱硫脱硝催化剂及应用方法,该催化剂的基体为活性炭。但由于催化剂在制作过程中,需对负载了活性成分的基体进行煅烧,而活性炭显然不能在高温下进行煅烧,因此活性炭并不适于用作SCR催化剂的基体。由此可见开发相应的脱硝催化剂基体也是我们当前急于解决的问题。
因此,需要一种SCR颗粒状催化剂基体,对活性成分负载效果较好,能够适应催化剂的各阶段制作过程,并且成本低,制备工艺较为简单,适用于推进产业并形成规模生产能力,从而适应于推动大气污染治理工作的迫切需要。
发明内容
有鉴于此,为了解决上述问题,本发明提供一种SCR颗粒状催化剂基体及其制备方法,对活性成分负载效果较好,能够适应催化剂的各阶段制作过程,并且成本低,制备工艺较为简单,适用于推进产业并形成规模生产能力,从而适应于推动大气污染治理工作的迫切需要。
本发明的SCR颗粒状催化剂基体,按质量百分比包括以下组分:
基体材料 80~93%
粘结剂 3~8%
结构助剂 1~4%
水 3~8%。
进一步,所述基体材料为碳化硅、铝矾土、刚玉、堇青石、莫来石中的一种或一种以上的混合物,粘结剂为羧甲基纤维素、淀粉、聚乙烯醇中的一种或一种以上的混合物,结构助剂为玻璃纤维、碳纤维中的一种或一种以上的混合物;
进一步,基体材料为碳化硅,粘结剂为羧甲基纤维素,结构助剂为玻璃纤维;
进一步,按质量百分比包括以下组分:
基体材料 89%
粘结剂 4%
结构助剂 3%
水 4%。
本发明还公开了一种SCR颗粒状催化剂基体的制备方法,包括以下步骤:
a.在基体材料中加入粘合剂、结构助剂和水,搅拌均匀形成催化剂基体原料;
b.将搅拌均匀的催化剂基体原料密闭陈腐,使粘合剂和原料均匀结合;
c.将陈腐后的催化剂基体原料压制成型,并干燥至吸水率小于或等于1%;
d.将干燥后的催化剂基体原料煅烧,制得催化剂基体。
进一步,步骤b中,陈腐时间在12~48h;步骤c中,干燥温度为105℃,干燥时间为2~8h;步骤d中,煅烧温度为1100~1450℃,煅烧时间为2~8h;
进一步,步骤b中,陈腐时间在24h~48h;步骤c中,干燥时间为6h~8h;步骤d中,煅烧温度为1400℃,煅烧时间为5h;
进一步,步骤b中,密闭陈腐采用密闭塑料袋完成。
本发明的有益效果:本发明的SCR颗粒状催化剂基体及其制备方法,采用容易获得的基体材料、粘结剂和结构助剂经简单工艺制成,对活性成分负载效果较好,能够适应催化剂的各阶段制作过程,并且成本低,制备工艺较为简单,适用于推进产业并形成规模生产能力,从而适应于推动大气污染治理工作的迫切需要;密闭陈腐在密闭塑料袋内完成,密闭可靠,成本低。
具体实施方式
实施例一
本实施例中,SCR颗粒状催化剂基体按质量百分比包括以下组分:
基体材料 88%
粘结剂 5%
结构助剂 4%
水 3%
其中,基体材料为碳化硅,粘结剂为羧甲基纤维素,结构助剂为玻璃纤维。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
a.在碳化硅中加入羧甲基纤维素、玻璃纤维和水,搅拌1h均匀形成催化剂基体原料;
b.将搅拌均匀的催化剂基体原料在密闭塑料袋内完成密闭陈腐24h,使粘合剂和原料均匀结合;
c.将陈腐后的催化剂基体原料压制成型,并在105℃下干燥6h,使吸水率小于或等于1%;
d.将干燥后的催化剂基体原料在1400℃下煅烧2h,制得催化剂基体;
对制成的碳化硅基体进行BET测试,其结果下表所示:
实施例二
本实施例中,SCR颗粒状催化剂基体按质量百分比包括以下组分:
基体材料 93%
粘结剂 3%
结构助剂 1%
水 3%
其中,基体材料为碳化硅,粘结剂为淀粉,结构助剂为碳纤维。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
a.在碳化硅中加入淀粉、碳纤维和水,搅拌1h均匀形成催化剂基体原料;
b.将搅拌均匀的催化剂基体原料在密闭塑料袋内完成密闭陈腐12h,使粘合剂和原料均匀结合;
c.将陈腐后的催化剂基体原料压制成型,并在105℃下干燥2h,使吸水率小于或等于1%;
d.将干燥后的催化剂基体原料在1450℃下煅烧4h,制得催化剂基体;
对制成的碳化硅基体进行BET测试,其结果下表所示:
实施例三
本实施例中,SCR颗粒状催化剂基体按质量百分比包括以下组分:
基体材料 80%
粘结剂 8%
结构助剂 4%
水 8%其中,
基体材料为碳化硅,粘结剂为聚乙烯醇,结构助剂为玻璃纤维。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
a.在碳化硅中加入聚乙烯醇、玻璃纤维和水,搅拌1h均匀形成催化剂基体原料;
b.将搅拌均匀的催化剂基体原料在密闭塑料袋内完成密闭陈腐48h,使粘合剂和原料均匀结合;
c.将陈腐后的催化剂基体原料压制成型,并在105℃下干燥8h,使吸水率小于或等于1%;
d.将干燥后的催化剂基体原料在1300℃下煅烧5h,制得催化剂基体;对制成的碳化硅基体进行BET测试,其结果下表所示:
实施例四
本实施例中,SCR颗粒状催化剂基体按质量百分比包括以下组分:
基体材料 88%
粘结剂 7%
结构助剂 3%
水 2%
其中,基体材料为铝矾土,粘结剂为聚乙烯醇,结构助剂为玻璃纤维。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
a.在铝矾土中加入聚乙烯醇、玻璃纤维和水,搅拌1h均匀形成催化剂基体原料;
b.将搅拌均匀的催化剂基体原料在密闭塑料袋内完成密闭陈腐48h,使粘合剂和原料均匀结合;
c.将陈腐后的催化剂基体原料压制成型,并在105℃下干燥8h,使吸水率小于或等于1%;
d.将干燥后的催化剂基体原料在1200℃下煅烧8h,制得催化剂基体;
对制成的铝矾土基体进行BET测试,其结果下表所示:
实施例五
本实施例中,SCR颗粒状催化剂基体按质量百分比包括以下组分:
基体材料 80%
粘结剂 8%
结构助剂 4%
水 8%
其中,基体材料为刚玉,粘结剂为羧甲基纤维素,结构助剂为碳纤维。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
a.在刚玉中加入羧甲基纤维素、碳纤维和水,搅拌1h均匀形成催化剂基体原料;
b.将搅拌均匀的催化剂基体原料在密闭塑料袋内完成密闭陈腐24h,使粘合剂和原料均匀结合;
c.将陈腐后的催化剂基体原料压制成型,并在105℃下干燥3h,使吸水率小于或等于1%;
d.将干燥后的催化剂基体原料在1200℃下煅烧4h,制得催化剂基体;
对制成的刚玉基体进行BET测试,其结果下表所示:)
实施例六
本实施例中,SCR颗粒状催化剂基体按质量百分比包括以下组分:
基体材料 93%
粘结剂 3%
结构助剂 1%
水 3%
其中,基体材料为堇青石,粘结剂为淀粉,结构助剂为碳纤维。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
a.在堇青石中加入淀粉、碳纤维和水,搅拌1h均匀形成催化剂基体原料;
b.将搅拌均匀的催化剂基体原料在密闭塑料袋内完成密闭陈腐12h,使粘合剂和原料均匀结合;
c.将陈腐后的催化剂基体原料压制成型,并在105℃下干燥4h,使吸水率小于或等于1%;
d.将干燥后的催化剂基体原料在1100℃下煅烧6h,制得催化剂基体;
对制成的堇青石基体进行BET测试,其结果下表所示:
实施例七
本实施例中,SCR颗粒状催化剂基体按质量百分比包括以下组分:
基体材料 89%
粘结剂 4%
结构助剂 3%
水 4%
其中,基体材料为莫来石,粘结剂为聚乙烯醇,结构助剂为玻璃纤维。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
a.在莫来石中加入聚乙烯醇、玻璃纤维和水,搅拌1h均匀形成催化剂基体原料;
b.将搅拌均匀的催化剂基体原料在密闭塑料袋内完成密闭陈腐48h,使粘合剂和原料均匀结合;
c.将陈腐后的催化剂基体原料压制成型,并在105℃下干燥6h,使吸水率小于或等于1%;
d.将干燥后的催化剂基体原料在1400℃下煅烧4h,制得催化剂基体;
对制成的莫来石基体进行BET测试,其结果下表所示:
实施例八
本实施例中,SCR颗粒状催化剂基体按质量百分比包括以下组分:
基体材料 88%
粘结剂 5%
结构助剂 4%
水 3%
其中,基体材料为碳化硅、铝矾土、刚玉、堇青石、莫来石中的混合物,粘结剂为羧甲基纤维素、淀粉和聚乙烯醇的混合物,结构助剂为玻璃纤维和碳纤维的混合物。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
a.在混合物基体材料中加入粘结剂、结构助剂和水,搅拌1h均匀形成催化剂基体原料;
b.将搅拌均匀的催化剂基体原料在密闭塑料袋内完成密闭陈腐24h,使粘合剂和原料均匀结合;
c.将陈腐后的催化剂基体原料压制成型,并在105℃下干燥6h,使吸水率小于或等于1%;
d.将干燥后的催化剂基体原料在1400℃下煅烧2h,制得催化剂基体;
对制成的催化剂基体进行BET测试,其结果下表所示:
以上实施例并不能确定本发明的保护范围,基体材料、粘接剂和结构助剂并不局限于以上实施例所描述的种类,适用于催化剂领域的基体材料、粘接剂和结构助剂都能达到发明目的。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (8)
1.一种SCR颗粒状催化剂基体,其特征在于:按质量百分比包括以下组分:
基体材料 80~93%
粘结剂 3~8%
结构助剂 1~4%
水 3~8%。
2.根据权利要求1所述的SCR颗粒状催化剂基体,其特征在于:所述基体材料为碳化硅、铝矾土、刚玉、堇青石、莫来石中的一种或一种以上的混合物,粘结剂为羧甲基纤维素、淀粉、聚乙烯醇中的一种或一种以上的混合物,结构助剂为玻璃纤维、碳纤维中的一种或一种以上的混合物。
3.根据权利要求2所述的SCR颗粒状催化剂基体,其特征在于:基体材料为碳化硅,粘结剂为羧甲基纤维素,结构助剂为玻璃纤维。
4.根据权利要求3所述的SCR颗粒状催化剂基体,其特征在于:按质量百分比包括以下组分:
基体材料 89%
粘结剂 4%
结构助剂 3%
水 4%。
5.一种权利要求1所述的SCR颗粒状催化剂基体的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
a.在基体材料中加入粘合剂、结构助剂和水,搅拌均匀形成催化剂基体原料;
b.将搅拌均匀的催化剂基体原料密闭陈腐,使粘合剂和原料均匀结合;
c.将陈腐后的催化剂基体原料压制成型,并干燥至吸水率小于或等于1%;
d.将干燥后的催化剂基体原料煅烧,制得催化剂基体。
6.根据权利要求5所述的SCR颗粒状催化剂基体的制备方法,其特征在于:步骤b中,陈腐时间在12~48h;步骤c中,干燥温度为105℃,干燥时间为2~8h;步骤d中,煅烧温度为1100~1450℃,煅烧时间为2~8h。
7.根据权利要求6所述的SCR颗粒状催化剂基体的制备方法,其特征在于:步骤b中,陈腐时间在24h~48h;步骤c中,干燥时间为6h~8h;步骤d中,煅烧温度为1400℃,煅烧时间为5h。
8.根据权利要求7所述的SCR颗粒状催化剂基体的制备方法,其特征在于:步骤b中,密闭陈腐采用密闭塑料袋完成。
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