CN101143513A - 记录装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种记录装置，该记录装置包括：中间转印体；供给单元，所述供给单元在所述中间转印体上提供固化性溶液，所述固化性溶液包含通过外部刺激可固化的树脂；喷出单元，所述喷出单元将包含记录材料的墨水喷出到待固化层上，所述待固化层由提供在所述中间转印体上的所述固化性溶液形成；转印单元，所述转印单元将喷有墨水的所述待固化层从所述中间转印体转印至记录介质；和刺激供给单元，所述刺激供给单元供给刺激，该刺激使转印到所述记录介质上的所述待固化层固化。

Description

记录装置
技术领域
本发明涉及记录装置。
背景技术
利用墨水记录图像或数据等的方法之一为喷墨记录法。喷墨记录法的原理如下：从喷嘴、狭缝或多孔膜等喷出液体或熔融固体墨水，在纸、布、膜等上进行记录。人们提出了各种喷墨方法，例如，利用静电引力使墨水喷出的方式，即所谓的电荷控制方式；利用压电器件的振动压力使墨水喷出的方式，即所谓的按需滴下方式(压力脉冲方式)；利用由高热量形成气泡并使其成长而产生的压力使墨水喷出的方式，即所谓的热喷墨方式等。利用这些方式可以得到分辨率极高的图像或数据的记录物。
在包括该喷墨记录法在内的利用墨水的记录方式中，为了在渗透介质或非渗透介质等各种记录介质上以高画质进行记录，人们提出了在中间转印体上记录然后转印到记录介质的方式。
例如，在(日本)特开2000-343808中公开了以下方式：在将诸如吸水性不同的聚合物、尺寸不同的吸水聚合物、交联度不同的吸水聚合物等多种粉末混合体供给到中间体上的同时进行记录。
此外，在(日本)特开2000-94654中公开了以下方式：在将固体粒子(多糖高分子、藻酸和角叉菜胶等的粒子)供给到中间体上的同时进行记录，所述固体粒子通过与墨水接触来使墨水增粘。
此外，在(日本)特开2003-57967中公开了以下方式：将疏水性树脂粒子层形成在中间体上，并且使墨水(例如，SD型染料墨水(慢干型))保持在疏水性树脂粒子层的空隙中，然后转印到记录介质上。
此外，在(日本)特开2002-370347中公开了以下方式：在中间体(片材)上湿式涂布无机粒子、亲水性聚合物等，从而设置空隙型墨水吸收层，在该层上喷射染料墨水，然后转印到记录介质上。
此外，在(日本)特开2002-321443中公开了具有多孔墨水吸收层的喷墨中间转印体，所述多孔吸收层含有热塑性树脂粒子和非热塑性树脂粒子，并且通过以热塑性树脂粒子的最低成膜温度(MFT)以下的温度进行干燥来形成。
在(日本)特开2001-10114中公开了以下记录装置：将作为高电阻体的并且通过与液体接触而增粘的粉体供给到中间转印体上，然后使液体与所述粉体接触，从而形成图像，然后将在中间转印体上增粘的图像转印到转印介质上。
在(日本)特开平11-188858中公开了以下记录装置：将对液滴有溶解性或溶胀性的且可以提高所述液滴粘度的粉末预先形成在中间转印体上，使液体喷射装置喷射出的液滴达到中间转印体，液滴使粉末溶解或溶胀，利用中间转印体将被所述粉末高粘度化的液滴传送到转印部分，然后将其转印到记录纸上。
在(日本)特开2001-212956中公开了具有如下特征的记录方法：使液体附着在中间转印体的表面，然后将印刷版上的墨水或飞翔的墨水滴转印到中间转印体上，使墨水附着在所述液体上，然后将中间转印体上的墨水与液体一起转印到待印刷体上。
在(日本)特开2001-315426中公开了具有以下特征的喷墨式印刷方法：利用静电场，以使用油性墨水的喷墨方式将图像形成在图像保持体表面，将在该图像保持体上形成的图像接触转印到印刷介质上，由此制作成印刷物。
发明内容
本发明的课题为提供记录装置，所述记录装置在非渗透介质和渗透介质等多种记录介质上都可以形成图像。
所述课题通过以下方法解决。即，本发明的第1方面为记录装置，该记录装置包括：中间转印体；供给单元，所述供给单元在所述中间转印体上提供固化性溶液，所述固化性溶液包含通过外部刺激可固化的树脂；喷出单元，所述喷出单元将包含记录材料的墨水喷出到待固化层上，所述待固化层由提供在所述中间转印体上的所述固化性溶液形成；转印单元，所述转印单元将喷有墨水的所述待固化层从所述中间转印体转印至记录介质；和刺激供给单元，所述刺激供给单元供给刺激，该刺激使转印到所述记录介质上的所述待固化层固化。
本发明的第2方面为本发明的第1方面所述的记录装置，其中，所述通过外部刺激可固化的树脂为通过紫外线可固化的紫外线固化性树脂，并且所述刺激供给单元为紫外线照射单元，所述紫外线照射单元用紫外线照射转印到所述记录介质上的所述待固化层。
本发明的第3方面为本发明的第1方面所述的记录装置，其中，所述通过外部刺激可固化的树脂为通过电子束可固化的电子束固化性树脂，并且所述刺激供给单元为电子束照射单元，所述电子束照射单元用电子束照射转印到所述记录介质上的所述待固化层。
本发明的第4方面为本发明的第1方面所述的记录装置，其中，所述通过外部刺激可固化的树脂为通过热可固化的热固化性树脂，并且所述刺激供给单元为供热单元，所述供热单元加热转印到所述记录介质上的所述待固化层。
本发明的第5方面为本发明上述任一方面所述的记录装置，其中，所述中间转印体为中间转印带。
本发明的第6方面为本发明上述任一方面所述的记录装置，其中，所述中间转印体为中间转印鼓。
本发明的第7方面为本发明上述任一方面所述的记录装置，其中，所述记录装置还具有第二刺激供给单元，所述第二刺激供给单元供给刺激，使得所述供给到所述中间转印体上并且喷有所述墨水的待固化层在所述中间转印体上半固化。
本发明的第8方面为本发明上述任一方面所述的记录装置，其中，所述固化性溶液的粘度为5mPa·s～100000mPa·s。
本发明的第9方面为本发明上述任一方面所述的记录装置，其中，所述墨水的粘度低于所述固化性溶液的粘度。
本发明的第10方面为本发明的第9方面所述的记录装置，其中，所述墨水的粘度为1.5mPa·s～30mPa·s。
本发明的第11方面为本发明上述任一方面所述的记录装置，其中，所述固化性溶液含有将所述墨水成分固定在所述待固化层之上或所述待固化层之内的成分。
与不具有本发明的构成的情况相比较，本发明的第1方面具有在非渗透介质和渗透介质等多种记录介质上都可以形成图像的效果。
与不具有本发明的构成的情况相比较，本发明的第2方面具有可以高速记录，特别是适合于在非渗透介质上记录的效果。
与不具有本发明的构成的情况相比较，本发明的第3方面具有可以得到高画质的效果。
与不具有本发明的构成的情况相比较，本发明的第4方面具有可以实现小型、低成本的装置构成的效果。
与不具有本发明的构成的情况相比较，本发明的第5方面可以达到以下效果：可以缩短墨水喷出单元和中间体转印体之间的距离，以及可以提高图像位置精度并得到高画质。
与不具有本发明的构成的情况相比较，本发明的第6方面可以达到以下效果：可以缩短墨水喷出单元和中间体转印体之间的距离，以及可以提高图像位置精度并得到高画质，同时图像形成可以保持很长时间。
与不具有本发明的构成的情况相比较，本发明的第7方面可以达到以下效果：可以抑制向记录介质的转印时的错位，同时，可以抑制由固化性溶液在中间转印体上形成的待固化层向记录介质转印后的残存，并且可以在长时间保持稳定和高画质。
与不具有本发明的构成的情况相比较，本发明的第8方面可以达到以下效果：墨水成分变得易于渗透到待固化层内部，同时可以抑制墨水成分的扩散，并且得到高画质。
与不具有本发明的构成的情况相比较，本发明的第9方面可以达到以下效果：墨水成分变得易于渗透到待固化层内部，同时可以抑制墨水成分的扩散，并且得到高画质。
与不具有本发明的构成的情况相比较，本发明的第10方面可以达到以下效果：可以得到更高的画质。
与不具有本发明的构成的情况相比较，本发明的第11方面可以达到以下效果：可以得到更高的画质，并且图像变得稳定。
附图说明
下面将基于附图详述本发明的实施方式，其中，
图1为表示第1实施方式中的记录装置的构造图；
图2为表示第2实施方式中的记录装置的构造图；
图3为表示第3实施方式中的记录装置的构造图。
具体实施方式
下面将参考附图，对本发明的实施方式进行说明。此外，在全部附图中，具有实质上相同功能的部件给予相同标记，并且有时会省略重复的说明。
(第1实施方式)
图1为表示第1实施方式中的记录装置的构造图。
如图1所示，在第1实施方式中的记录装置101由中间转印鼓10、溶液供给装置12、喷墨记录头14、转印装置16和刺激供给装置18构成，所述溶液供给装置12供给固化性溶液12A并且形成由固化性溶液12A形成的待固化层12B，所述固化性溶液12A包含在中间转印鼓10上通过外部刺激(能量)可固化的树脂(以下有时称为固化性树脂)；所述喷墨记录头14通过在待固化层12B上喷出墨水滴14A来形成图像T；所述转印装置16转印待固化层12B，其中，通过将记录介质P叠放在中间转印鼓10上并且施加压力来将图像T形成在记录介质P上；所述刺激供给装置18供给刺激，以便将转印到记录介质P上的待固化层12B固化。
此外，清洁装置20配置在中间转印鼓10的转动方向上的转印装置16的下游侧，所述清洁装置20用于除去在中间转印鼓10表面残留的待固化层12B的残留物，以及用于除去除该残留物以外的异物(记录介质P的纸粉等)等附着物。
中间转印鼓10例如可以是具有圆筒状基体和覆盖所述基体表面的表面层的构造。中间转印鼓10的宽度(轴向长度)等于或大于记录介质P的宽度。
作为圆筒状基体的材质，可以举出例如铝、不锈钢(SUS)和铜等。
作为表面层的材质，可以举出例如各种树脂(例如，聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚酯、聚氨脂、聚酰胺、聚醚砜、氟类树脂等)和各种橡胶(例如，丁腈橡胶、乙烯-丙烯橡胶、氯丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶、苯乙烯橡胶、丁二烯橡胶、丁基橡胶、氯磺化聚乙烯、聚氨酯橡胶、表氯醇橡胶、丙烯酸橡胶、硅橡胶、氟橡胶等)。表面层可是单层构成，也可以是多层构成。
溶液供给装置12例如由储存固化性溶液12A的壳体12C内的供给辊12D和刮刀12E构成，所述供给辊12D将固化性溶液12A供给到所述待固化层12B的中间转印鼓10上，所述刮刀12E限定由供给的固化性溶液12B形成的待固化层12B的层厚。
溶液供给装置12可以具有所述供给辊12D与中间转印鼓10连续接触的构成，或者也可以具有所述供给辊12D与中间转印鼓10分离的构成。此外，溶液供给装置12也可以由独立的溶液供给系统(未图示)向壳体12C供给固化性溶液12A，并且固化性溶液12A的供给可以不被中断。
在此，作为在固化性溶液12A中所包含的通过外部刺激(能量)可固化的树脂，可以举出例如紫外线固化性树脂、电子束固化性树脂和热固化性树脂。其细节将在后文描述。
溶液供给装置12不限于所述构成，利用公知的供给法(涂布法，例如，刮条涂布器涂布、喷涂方式的涂布、喷墨方式的涂布、气刀方式的涂布、刮刀方式的涂布、辊涂方式的涂布等)等的装置是适用的。
喷墨记录头14的构成中包括各种颜色的记录头，例如，从中间转印鼓10的旋转方向上游侧起，依次是用于喷出黑色墨水的记录头14K、用于喷出青色墨水的记录头14C、用于喷出品红色墨水的记录头14M，用于喷出黄色墨水的记录头14Y。当然，记录头14的构成不限于上述构成，例如，可以只由记录头14K构成，也可以只由记录头14C、记录头14M和记录头14Y构成。
各记录头14优选为，例如，宽度等于或大于记录介质P的宽度的线型喷墨记录头。但是也可以使用目前的扫描型的喷墨记录头。对于各记录头14的墨水喷出方式没有限制，只要是诸如压电器件驱动型、发热器件驱动型等能够喷出墨水的方式即可。
各记录头14以如下顺序顺次配置：例如，从中间转印鼓10的旋转方向上游侧起为记录头14K、记录头14C、记录头14M和记录头14Y。
各记录头14以如下方式配置：中间转印鼓10表面和记录头的喷嘴面之间的距离为例如约0.3mm～约0.7mm。此外，各记录头14以如下方式配置：例如，其长度方向与中间转印鼓的转动方向交叉(优选为正交)。
转印装置16的构成中包括加压辊16A，所述加压辊16A配置为压在中间转印鼓10上。加压辊16A的构成例如可以与上述中间转印鼓10的材料构成相同。
根据适用的固化性溶液12A所包含的树脂的种类来选择刺激供给装置18。具体地说，例如，在适用紫外线固化性树脂的情况中，作为刺激供给装置18，适用将紫外线照射到固化性溶液(由此形成的待固化层)的紫外线照射装置。此外，在适用电子束固化性树脂的情况中，作为刺激供给装置18，适用将电子束照射到固化性溶液(由此形成的待固化层)的电子束照射装置。此外，在适用热固化性树脂的情况中，作为刺激供给装置18，适用将热量施加到固化性溶液(由此形成的待固化层)的供热装置。
在此，作为紫外线照射装置，例如，适用金属卤化物灯、高压汞灯、超高压汞灯、深紫外线灯、不用电极而使用微波从外部激发汞灯的灯、紫外线激光、氙灯、UV-LED(紫外线发光二极管)等。
在此，对于紫外线的照射条件没有特别限制，只要是可以充分固化含有紫外线固化性树脂的固化性溶液(由此形成的待固化层)的条件即可。可以根据紫外线固化性树脂种类、待固化层的厚度等进行选择，例如，可以是用120W/cm输出功率的高压汞灯照射2秒等。
电子束照射装置包括例如扫描型和电子帘型等。电子帘型为下述装置：通过真空室内的栅格将利用灯丝产生的热电子引出，进一步利用高电压(例如70kV～300kV)，瞬间使电子加速而产生电子流，通过窗箔放出到大气侧。电子束的波长通常小于1nm，此外，电子束能量比较大，可以达到数兆电子伏特。但是，所用的电子束的波长为pm数量级，并且其能量为数万电子伏特至数十万电子伏特。
在此，对于电子束的照射条件没有特别限制，只要是可以充分固化含有电子束固化性树脂的固化性溶液(由此形成的待固化层)的条件即可，并且可以根据电子束固化性树脂的种类、待固化层的厚度等进行选择，例如，可以是电子束量为5kGy～100kGy的水平等。
此外，作为供热装置，例如，适用卤素灯、陶瓷加热器、镍铬电热丝加热器、微波加热器、红外线灯等。此外，作为供热装置，也可以应用电磁感应方式的加热装置。
在此，对于供热条件没有特别限制，只要是可以充分固化含有热固化性树脂的固化性溶液(由此形成的待固化层)的条件即可，并且可以根据热固化性树脂的种类、待固化层的厚度等进行选择，例如，可以是在空气中在200℃的环境中供热5分钟等。
此外，各充分固化的状态是指下述状态：即使将渗透性纸(普通纸)叠放在被涂布的固化性树脂上，并且施加200g负重，也不发生转印。
作为记录介质P，可以应用任何渗透介质(例如，普通纸、涂布纸等)和非渗透介质(例如，美术纸、树脂胶片等)。此外，记录介质并不限于此，还包括其它诸如半导体基板等工业制品。
下面将对本实施方式中的记录装置101的图像记录方法进行说明。
在本实施方式中的记录装置101中，中间转印鼓10被旋转驱动，并且首先利用溶液供给装置12将固化性溶液12A供给到中间转印鼓10表面，从而形成待固化层12B。
在此，待固化层12B的厚度没有特别的限制，可以举出例如1μm～50μm，优选2μm～10μm的范围。此外，关于待固化层12B的厚度，在图像浓度较低(墨水注入量少(例如，0.1g/m2～1.5g/m2))的情况中，优选将层厚控制为最小必要厚度(例如，1μm～5μm)，此外，在图像浓度高(墨水注入量多(例如4g/m2～15g/m2))的情况中，优选将层厚控制在例如4μm～10μm。
此外，例如，将待固化层12B的厚度设置为墨水滴不能达到待固化层12B的最下层的程度，这样的话，在记录介质P的转印后，待固化层12B中，墨水存在的地方不会暴露，墨水滴不存在的地方固化后起到保护层的作用。
喷墨记录头14喷出墨水滴14A，并且将所述墨水滴14A施用到被供给到中间转印鼓10上的待固化层12B上。根据给定的图像信息，喷墨记录头14将墨水滴14A施用到待固化层12B的给定位置。
此时，由喷墨记录头14进行的墨水滴A的喷出在作为刚性体的中间转印鼓10上进行。即，在鼓表面不起褶皱的状态下，墨水滴A的喷出在待固化层12B上进行。
下面，通过转印装置16利用中间转印鼓10夹持记录介质P，并且将压力施加到待固化层12B上，由此将利用墨水滴14A形成有图像的待固化层12B转印到记录介质P上。
下面，通过刺激供给装置18使待固化层12B固化，由此利用固化性树脂使墨水滴14A形成的图像T固定在记录介质P上。由此，包含由墨水滴14A形成的图像T的固化性树脂层(图像层)形成在记录介质P上。
此外，待固化层12B被转印到记录介质P后，中间转印鼓10表面残存有待固化层12B的残留物和异物，用清洁装置20将所述残留物和异物除去，再次利用溶液供给装置12将固化性溶液供给到中间转印鼓10上，形成待固化层12B，从而重复图像记录过程。
如上所述，在本实施方式中的记录装置101中进行图像记录。
(第2实施方式)
图2为表示第2实施方式中的记录装置的构成图。
如图2所示，第2实施方式中的记录装置102为，配置中间转印带22以代替第1实施方式中的中间转印鼓10。
中间转印带22的配置为，例如，利用2个支持辊22A和加压辊16B(转印装置16)从内周面侧施加张力，并且以可转动的方式支持所述转印带。
中间转印带22的宽度(轴向长度)等于或大于与记录介质P的宽度。
中间转印带22由以下材料构成：例如，各种树脂(例如，聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚酯、聚氨脂、聚酰胺、聚醚砜、氟类树脂等)和各种橡胶(例如，丁腈橡胶、乙烯-丙烯橡胶、氯丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶、苯乙烯橡胶、丁二烯橡胶、丁基橡胶、氯磺化聚乙烯、聚氨酯橡胶、表氯醇橡胶、丙烯酸橡胶、硅橡胶、氟橡胶等)。中间转印带22也可以由诸如不锈钢等金属材料构成。中间转印带22既可以是单层构成，也可以是多层构成。此外，中间转印带22也可以具有诸如氟类树脂、硅橡胶等脱模性材料的表面层。
各记录头14配置在施加有张力并被转动支持的中间转印带上的非弯曲区域上，以致中间转印带22表面和所述头的喷嘴面之间的距离为例如约0.7mm～约1.5mm。
转印装置16通过包括一对加压辊16A、16B而构成，所述一对加压辊16A、16B相向配置而夹住中间转印带22。
在本实施方式中的记录装置102中，利用喷墨记录头14喷出墨水滴14A，并且将所述墨水滴14A施用到被供给到中间转印带22上的待固化层12B上。
此时，在施加有张力并被转动支持的中间转印带上的非弯曲区域上进行利用喷墨记录头14的墨水滴A的喷出。即，在所述转印带表面不起褶皱的状态下，在待固化层12B上进行墨水滴A的喷出。
除此之外与第1实施方式相同，故此省略其说明。
(第3实施方式)
图3为表示第3实施方式中的记录装置的构成图。
第3实施方式中的记录装置103为下述方式：如图3所示，在第1实施方式的基础上，在具有由墨水滴14A形成的图像的待固化层12B被转印到记录介质P上之前，进一步配置第二刺激供给装置24，所述第二刺激供给装置24供给使所述待固化层12B半固化的刺激。
第二刺激供给装置24例如配置在中间转印带22的旋转方向上的喷墨记录头14的下游侧和转印装置16的上游侧。
与刺激供给装置18相同，根据适用的固化性溶液所包含的树脂的种类来选择第二刺激供给装置24。具体地说，例如，在适用紫外线固化性树脂的情况中，作为第二刺激供给装置24，适用将紫外线照射到固化性溶液(由此形成的待固化层)的紫外线照射装置。此外，在适用电子束固化性树脂的情况中，作为第二刺激供给装置24，适用将电子束照射到固化性溶液(由此形成的待固化层)上的电子束照射装置。此外，在适用热固化性树脂的情况中，作为第二刺激供给装置24，适用将热施加到固化性溶液(由此形成的待固化层)上的供热装置。
对于第二刺激供给装置24中的紫外线照射条件、电子束照射条件和供热条件没有特别的限制，只要是使固化性树脂半固化的条件(换言之，不使其充分固化的条件)即可。可以根据树脂种类、待固化层的厚度等来选择这些条件。
一种确认“半固化”状态的方法如下。当将浸透性纸(例如，普通纸)叠放在经涂布的固化性树脂上时，在未固化的情况中，即使不施加负荷也有一部分未固化的树脂被转印。但是，如果不施加负荷时树脂根本不被转印到纸侧，而施加200g负荷时，一部分树脂被转印，将这样的情况认为是“半固化”状态。
此外，“半固化”是指，固化性树脂比供给到中间转印体时固化得多但不是完全液态的状态。具体地说，当浸透性纸(例如，普通纸)叠放在经涂布的固化性树脂上时，在未固化的情况中，即使不施加负荷也有一部分未固化的树脂被转印。但是，如果不施加负荷时树脂根本不被转印到纸侧，而施加200g负荷时，一部分树脂被转印，将这样的情况认为是“半固化”状态。
在以上说明的本实施方式中的记录装置103中，由喷墨记录头14喷出墨水滴14A，将所述墨水滴14A施用到被供给到中间转印鼓10上的待固化层12B上，然后，利用第二刺激供给装置24来使所述待固化层12B半固化。然后，利用转印装置16将所述待固化层12B转印到记录介质P上。在此转印时，在半固化的状态下，即在具有某种程度的刚性的状态下，待固化层12B被转印到记录介质P上。
除此之外与第1实施方式相同，故此省略其说明。
以下，对上述实施方式中应用的固化性树脂(以及包含该固化性树脂的固化性溶液)进行说明。
作为固化性树脂，可以举出紫外线固化性树脂、电子束固化性树脂、热固化性树脂等。紫外线固化性树脂易于固化，固化速度快于其它固化性树脂，且容易使用。电子束固化性树脂不需要聚合引发剂，容易对固化后的层的着色进行控制。热固化性树脂无需精密设备来固化。此外，固化性树脂不限于这些，例如，也可以应用利用湿气、氧等来固化的固化性树脂。
此外，含有固化性树脂的固化性溶液优选在常温(25℃)下具有低挥发性或不挥发性。在此，低挥发性是指在大气压下沸点为200℃以上。此外，不挥发性是指大气压下的沸点为300℃以上。下同。
作为紫外线固化性树脂，可以举出丙烯酸树脂、甲基丙烯酸树脂、聚氨酯树脂、聚酯树脂、马来酰亚胺树脂、环氧树脂、氧杂环丁烷树脂、聚醚树脂、聚乙烯醚树脂等。此外，这类树脂的固化性溶液包含紫外线固化性的单体、紫外线固化性的大分子单体、紫外线固化性的低聚物以及紫外线固化性的预聚物中的至少一种物质。此外，必要时，固化性溶液还包含用于使紫外线固化反应进行的紫外线聚合引发剂。
在此，作为紫外线固化性的单体，可以举出丙烯酸酯单体、甲基丙烯酸酯单体、环氧单体、氧杂环丁烷单体和乙烯基醚单体等。此外，其它的大分子单体、低聚物和预聚物包括：使这些单体以指定的聚合度聚合得到的产物；以及在环氧、聚氨酯、聚酯或聚醚等骨架上附加丙烯酰基或甲基丙烯酰基而得到的环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、聚氨酯甲基丙烯酸酯和聚酯甲基丙烯酸酯等。
作为紫外线聚合引发剂，可以举出诸如苯乙酮类、二苯甲酮类、苯偶姻醚类、噻吨酮类、酰基膦氧化物类、过氧化物类、二茂钛类化合物、芳基重氮盐、二芳基碘鎓盐和三芳基锍盐等自由基光引发剂。
作为电子束固化性树脂，可以举出丙烯酸树脂、甲基丙烯酸树脂、聚氨酯树脂、聚酯树脂、聚醚树脂和硅树脂等。此外，这类树脂的固化性溶液包含电子束固化性的单体、电子束固化性的大分子单体、电子束固化性的低聚物和电子束固化性的预聚物中的至少一种物质。
在此，作为电子束固化性的单体、大分子单体、低聚物和预聚物，可以举出与紫外线固化性的材料相同的材料。
作为热固化性树脂，可以举出环氧树脂、聚酯树脂、酚醛树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂和醇酸树脂等。此外，这类树脂的固化性溶液包含热固化性的单体、热固化性的大分子单体、热固化性的低聚物以及热固化性的预聚物中的至少一种。此外，聚合时，也可以添加固化剂。此外，固化性溶液可以含有用于使热固化反应进行的热聚合引发剂。
在此，作为热固化性的单体，可以举出苯酚、甲醛、表氯醇、三聚氰酸酰胺和脲；诸如双酚A和丙三醇等多元醇；邻苯二甲酸酐；马来酸酐；和诸如己二酸等酸等。此外，其它的大分子单体、低聚物、预聚物包括：使这些单体以指定的聚合度聚合得到的产物；以及环氧预聚物、聚酯预聚物等。
作为热聚合引发剂，可以举出诸如质子酸/路易斯酸等酸、碱性催化剂和金属催化剂等。
此外，上述任何一种固化性溶液中也可以含有使墨水成分在待固化层之上或之内固定化的成分。作为使固定化的成分，例如，可以举出吸收墨水成分(例如，溶剂)的成分、吸附墨水成分(例如，着色剂)的成分、使墨水成分(例如，着色剂)凝集或增粘的成分等，但是并不限定于这些成分。
作为吸收墨水成分(例如，溶剂)的成分，可以举出诸如氧化铝、二氧化硅等无机材料，和诸如聚乙烯基乙酰胺、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸和改性纤维素等聚合物等。作为所述吸收墨水成分(例如，溶剂)的成分的比例，可以举出约0质量％～约80质量％。
作为吸附墨水成分(例如，着色剂)的成分，可以举出二氧化硅、氧化铝和沸石等。作为所述吸附墨水成分(例如，着色剂)的成分的比例，可以举出约0质量％～约30质量％。
作为使墨水成分(例如，着色剂)凝集或增粘的成分，可以举出无机电解质、有机酸、无机酸和有机胺等凝集剂。
作为无机电解质，可以举出：诸如锂离子、钠离子和钾离子等碱金属离子、诸如铝离子、钡离子、钙离子、铜离子、铁离子、镁离子、锰离子、镍离子、锡离子、钛离子和锌离子等多价金属离子与氢氯酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、磷酸、硫氰酸以及诸如醋酸、草酸、乳酸、富马酸、柠檬酸、水杨酸和苯甲酸等有机酸和有机磺酸的盐等。
作为具体实例，可以举出诸如氯化锂、氯化钠、氯化钾、溴化钠、溴化钾、碘化钠、碘化钾、硫酸钠、硝酸钾、醋酸钠、草酸钾、柠檬酸钠和苯甲酸钾等碱金属盐，诸如氯化铝、溴化铝、硫酸铝、硝酸铝、硫酸铝钠、硫酸铝钾、醋酸铝、氯化钡、溴化钡、碘化钡、氧化钡、硝酸钡、硫氰酸钡、氯化钙、溴化钙、碘化钙、亚硝酸钙、硝酸钙、磷酸二氢钙、硫氰酸钙、苯甲酸钙、醋酸钙、水杨酸钙、酒石酸钙、乳酸钙、富马酸钙、柠檬酸钙，氯化铜、溴化铜、硫酸铜、硝酸铜、醋酸铜、氯化铁、溴化铁、碘化铁、硫酸铁、硝酸铁、草酸铁、乳酸铁、富马酸铁、柠檬酸铁、氯化镁、溴化镁、碘化镁、硫酸镁、硝酸镁、醋酸镁、乳酸镁、氯化锰、硫酸锰、硝酸锰、磷酸二氢锰、醋酸锰、水杨酸锰、苯甲酸锰、乳酸锰、氯化镍、溴化镍、硫酸镍、硝酸镍、醋酸镍、硫酸锡、氯化钛、氯化锌、溴化锌、硫酸锌、硝酸锌、硫氰酸锌和醋酸锌等多价金属盐。
作为有机酸，具体地说，可以举出精氨酸、柠檬酸、甘氨酸、谷氨酸、丁二酸、酒石酸、半胱氨酸、草酸、富马酸、邻苯二甲酸、马来酸、丙二酸、枸杞碱、苹果酸和通式(1)表示的化合物，以及这些化合物的衍生物。
通式(1)
Figure A20071009109000171
在通式(1)中，X代表O、CO、NH、NR1、S或SO2。R1代表烷基，作为R1优选的是CH3、C2H5和C2H4OH。R表示烷基，作为R优选的是CH3、C2H5和C2H4OH。此外，在式中可以含有R，也可以不含有R。作为X优选的是CO、NH、NR和O，更优选的是CO、NH和O。M代表氢原子、碱金属或胺类。作为M优选的是H、Li、Na、K、单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺等，更优选的是H、Na和K，进一步优选的是氢原子。n为3～7的整数。作为n，优选成为6元或5元杂环的情况，更优选成为5元杂环的情况。m为1或2。只要是杂环，通式(1)表示的化合物可以是饱和环也可以是不饱和环。1为1～5的整数。
作为通式(1)表示的化合物的具体实例，可以举出具有呋喃、吡咯、吡咯啉、吡咯烷酮、吡喃酮、吡咯、噻吩、吲哚、吡啶和喹啉结构的化合物，此外还有以羧基作为官能团的化合物。具体地说，可以举出2-吡咯烷酮-5-羧酸、4-甲基-4-戊内酯-3-羧酸、呋喃羧酸、2-苯并呋喃羧酸、5-甲基-2-呋喃羧酸、2,5-二甲基-3-呋喃羧酸、2,5-呋喃二羧酸、4-丁内酯-3-羧酸、3-羟基-4-吡喃酮-2,6-二羧酸、2-吡喃酮-6-羧酸、4-吡喃酮-2-羧酸、5-羟基-4-吡喃酮-5-羧酸、4-吡喃酮-2,6-二羧酸、3-羟基-4-吡喃酮-2,6-二羧酸、噻吩羧酸、2-吡咯羧酸、2,3-二甲基吡咯-4-羧酸、2,4,5-三甲基吡咯-3-丙酸、3-羟基-2-吲哚羧酸、2,5-二氧-4-甲基-3-吡咯啉-3-丙酸、2-吡咯烷羧酸、4-羟基脯氨酸、1-甲基吡咯烷-2-羧酸、5-羧基-1-甲基吡咯烷-2-醋酸、2-吡啶羧酸、3-吡啶羧酸、4-吡啶羧酸、吡啶二羧酸、吡啶三羧酸、吡啶五羧酸、1，2，5，6-四氢-1-甲基烟酸、2-喹啉羧酸、4-喹啉羧酸、2-苯基-4-喹啉羧酸、4-羟基-2-喹啉羧酸和6-甲氧基-4-喹啉羧酸。
作为有机酸，优选柠檬酸、甘氨酸、谷氨酸、丁二酸、酒石酸、邻苯二甲酸、吡咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆酸(coumalic acid)、噻吩羧酸、烟酸或者这些化合物的衍生物或盐。作为有机酸，更优选吡咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆酸、噻吩羧酸、烟酸或者这些化合物的衍生物或盐。作为有机酸，进一步优选吡咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、呋喃羧酸、香豆酸或者这些化合物的衍生物或盐。
作为有机胺化合物可以是一级胺、二级胺、三级胺、四级胺以及它们的盐中的任一种。作为具体实例，可以举出四烷基铵、烷基胺、苯甲烷铵、烷基吡啶鎓、咪唑啉鎓(imidazolium)、聚胺和它们的衍生物或盐等。具体地说，可以举出戊胺、丁胺、丙醇胺、丙胺、乙醇胺、乙基乙醇胺、2-乙基己胺、乙基甲胺、乙基苄胺、乙二胺、辛胺、油烯胺、环辛胺、环丁胺、环丙胺、环己胺、二异丙醇胺、二乙醇胺、二乙胺、二-2-乙基己胺、二乙基三胺、二苯胺、二丁胺、二丙胺、二己胺、二苯胺、3-(二甲基氨基)丙胺、二甲基乙胺、二甲基乙二胺、二甲基辛胺、1，3-二甲基丁胺、二甲基-1,3-丙二胺、二甲基己胺、氨基丁醇、氨基丙醇、氨基丙二醇、N-乙酰基氨基乙醇、2-(2-氨基乙基氨基)乙醇、2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、2-(3，4-二甲氧基苯基)乙胺、十六烷胺、三异丙醇胺、三异戊胺、三乙醇胺、三辛胺、三乙胺、二(2-氨基乙基)-1，3-丙二胺、二(3-氨基丙基)乙二胺、二(3-氨基丙基)-1，3-丙二胺、二(3-氨基丙基)甲胺、二(2-乙基己基)胺、二(三甲基甲硅烷基)胺、丁胺、丁基异丙胺、丙二胺、己胺、戊胺、2-甲基环己胺、甲基丙胺、甲基苄胺、单乙醇胺、月桂胺、壬胺、三甲胺、三乙胺、二甲基丙胺、六亚甲基二胺、四亚乙基五胺、二乙基乙醇胺、氯化四甲基铵、溴化四乙基铵、二羟基乙基十八烷胺、2-十七碳烯基-羟基乙基咪唑啉、氯化月桂基二甲基苄基铵、氯化十六烷基吡啶鎓、氯化硬脂酰胺甲基吡啶鎓、氯化二芳基二甲基铵聚合物、二芳基胺聚合物和单芳基胺聚合物等。
更优选使用三乙醇胺、三异丙醇胺、2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、乙醇胺、丙二胺和丙胺。
在这些凝集剂中，优选使用多价金属盐(Ca(NO3)2，Mg(NO3)2，Al(OH)3，聚氯化铝等)。
可以单独使用凝集剂，也可以将两种以上混合使用。此外，作为凝集剂的含量，优选为0.01质量％～30质量％。
此外，固化性溶液中也可以含有水或有机溶剂，所述水或有机溶剂用于溶解或分散协助所述固化反应的主成分(单体、大分子单体、低聚物、预聚物和聚合引发剂等)。但是，所述主成分的比例为例如30质量％以上，优选为60质量％以上，更优选为90质量％以上。
此外，为了控制固化后的层的着色，固化性溶液也可以含有各种着色剂。
此外，固化性溶液的粘度可以为5mPa·s～100000mPa·s，优选10mPa·s～1000mPa·s，更优选15mPa·s～500mPa·s。此外，固化性溶液的粘度优选高于墨水的粘度。
下面，对适用于所述实施方式的墨水进行说明。
作为墨水，使用含有水性溶剂作为溶剂的水性墨水和含有油性溶剂作为溶剂的油性墨水的任一种。此外，作为墨水也可以使用紫外线固化型墨水。特别是，作为墨水，优选低挥发性或不挥发性的墨水，特别优选油性墨水。
作为水性墨水，例如，可以举出将水溶性染料或颜料作为记录材料分散或溶解在水性溶剂中的墨水。此外，作为油性墨水，例如，可以举出将油溶性染料作为记录材料溶解在油性溶剂中的墨水，以及将染料或颜料作为记录材料反胶束化而分散的墨水。
首先，对于记录材料进行说明。作为记录材料主要可以举出着色剂。作为着色剂，可以使用任意的染料或颜料，但是优选颜料。作为颜料，可以使用任意的有机颜料或无机颜料，对于黑色颜料可以举出诸如炉黑、灯黑、乙炔黑和槽法炭黑等炭黑颜料等。除黑色和三原色(青色、品红色和黄色)颜料以外，还可以使用红、绿、蓝、褐、白等特定颜色的颜料，或者诸如金色、银色等金属光泽颜料、诸如无色或浅色等体质颜料、塑性颜料等。此外，也可以使用为本发明新合成的颜料。
此外，作为颜料也可以使用：通过使染料或颜料固定在作为核心的二氧化硅、氧化铝或聚合物微珠等的表面上而制备的粒子；染料的不溶性色淀产物；着色乳液；和着色胶乳等。
黑色颜料的具体例子可以举出Raven7000、Raven5750、Raven5250、Raven5000ULTRAII、Raven3500、Raven2000、Raven1500、Raven1250、Raven1200、Raven1190ULTRAII、Raven1170、Raven1255、Raven1080、Raven1060(以上为Columbian Carbon Company制造)；Regal400R、Regal330R、Regal660R、Mogul L、Black Pearls L、Monarch700、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300、Monarch1400(以上为Cabot Corporation制造)；Color Black FW1、ColorBlack FW2、Color Black FW2V、Color Black 18、Color Black FW200、ColorBlack S150、Color Black S160、Color Black S170、Printex35、PrintexU、Printex V、Printex140U、Printex140V、Special Black6、Special Black5、Special Black4A、Special Black 4(以上为Degussa Co.制造)；No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA600、MA7、MA8、MA100(以上为三菱化学社制造)等，但是并不限于此。
作为青色颜料的具体实例，可以举出C.I.颜料蓝-1、-2、-3、-15、-15:1、-15:2、-15:3、-15:4、-16、-22和-60等，但是并不限于此。
作为品红色颜料的具体实例，可以举出C.I.颜料红-5、-7、-12、-48、-48:1、-57、-112、-122、-123、-146、-168、-177、-184、-202和C.I.颜料紫-19等，但是并不限于此。
作为黄色颜料的具体实例，可以举出C.I.颜料黄-1、-2、-3、-12、-1 3、-14、-16、-17、-73、-74、-75、-83、93、-95、-97、-98、-114、128、-129、-138、-151、-154和-180等，但是并不限于此。
在此，使用颜料作为着色剂的情况中，优选结合使用颜料分散剂。作为可以使用的颜料分散剂，可以举出高分子分散剂、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、非离子型表面活性剂等。
作为高分子分散剂，可以优选使用具有亲水性结构部分和疏水性结构部分的聚合物。作为具有亲水性结构部分和疏水性结构部分的聚合物，可以使用缩合类聚合物和加成聚合物。作为缩合类聚合物，可以举出公知的聚酯类分散剂。作为加成聚合物，可以举出具有α,β-烯键式不饱和基的单体的加成聚合物。可以通过将具有带亲水基的α,β-烯键式不饱和基的单体和具有带疏水基的α,β-烯键式不饱和基的单体共聚，由此得到目标高分子分散剂。此外，也可以使用具有带亲水基的α,β-烯键式不饱和基的单体的均聚物。
作为具有带亲水基的α，β-烯键式不饱和基的单体，可以举出具有羧基、磺酸基、羟基和磷酸基等的单体，例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、衣康酸单酯、马来酸、马来酸单酯、富马酸、富马酸单酯、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、磺化乙烯基萘、乙烯醇、丙烯酰胺、磷酸甲基丙烯酰氧乙基酯、磷酸二甲基丙烯酰氧乙基酯、磷酸甲基丙烯酰氧乙基苯基酸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯和二甲基丙烯酸二乙二醇酯。
作为具有带疏水基的α，β-烯键式不饱和基的单体，可以举出诸如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等苯乙烯衍生物、乙烯基环己烷、乙烯基萘、乙烯基萘衍生物、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸环烷基酯、巴豆酸烷基酯、衣康酸二烷基酯、马来酸二烷基酯等。
作为用作高分子分散剂的共聚物的优选实例，可以举出苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-马来酸共聚物、乙烯基萘-甲基丙烯酸共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸苯酯-甲基丙烯酸共聚物和苯乙烯-甲基丙烯酸环己基酯-甲基丙烯酸共聚物等。此外，可以使具有聚氧乙烯基或羟基的单体共聚到这些聚合物上。
作为所述高分子分散剂，例如，可以举出重均分子量为2000～50000的高分子分散剂。
可以单独使用这些颜料分散剂，也可以两种以上组合使用。随颜料种类不同，颜料分散剂的添加量有很大差别，因此不能一概而论，但是相对于颜料，其添加总量通常为0.1质量％～100质量％。
可以使用可在水中自分散的颜料作为着色剂。本发明所用的可在水中自分散的颜料是指，颜料表面具有许多水溶性基团并且在不添加高分子分散剂的情况下可以分散在水中的颜料。具体地说，通过对所谓的普通颜料实施酸或碱处理、偶联剂处理、聚合物接枝处理、等离子体处理、氧化还原处理等表面改性处理等，可以得到可在水中自分散的颜料。
此外，作为可在水中自分散的颜料，除对上述颜料实施表面改性处理得到的颜料以外，还可以使用Cabot Corporation制造的Cab-o-jet-200、Cab-o-jet-300、IJX-157、IJX-253、IJX-266、IJX-273、IJX-444、IJX-55和Cabot 260，以及Orient Chemical Industries，Ltd.制造的Microjet BlackCW-1、CW-2等市售的自分散颜料等。
作为自分散颜料，优选其表面至少具有磺酸、磺酸盐、羧酸或羧酸盐作为官能团的颜料。更优选，其表面至少具有羧酸或羧酸盐作为官能团的颜料。
此外，也可以使用被树脂覆盖的颜料作为着色剂。这种颜料被称为微胶囊颜料，其不仅包括Dainippon Ink & Chemicals，Inc.和Toyo Ink MFGCo.，Ltd制造的市售微胶囊颜料，还包括为本发明的使用而制备的微胶囊颜料。
此外，还可以使用使高分子物质物理吸附到或化学结合到所述颜料上的树脂分散型颜料。
此外，作为记录材料，可以举出诸如亲水性的阴离子染料、直接染料、阳离子染料、反应性染料、高分子染料等和油溶性染料等染料类；用染料着色的蜡粉、树脂粉类和乳液类；荧光染料和荧光颜料；红外线吸收剂；紫外线吸收剂；以铁氧体和磁铁矿为代表的铁磁性体等磁性体类；以二氧化钛和氧化锌为代表的半导体和光催化剂类；其它的有机、无机的电子材料粒子类等。
关于记录材料的含量(浓度)，可以举出例如相对于墨水为5质量％～30质量％的范围。
关于记录材料的体积平均粒径，可以举出例如10nm～1000nm。
记录材料的体积平均粒径是指记录材料本身的粒径，或者在分散剂等添加剂附着在记录材料上的情况中，是指附着添加剂后的粒径。在本发明中，作为体积平均粒径的测定装置，可以使用MICROTRUCK UPA粒度分析计9340(Leeds&Northrup社制造)。将用于喷射的墨水4ml装入测定池，根据指定的测定方法进行此测定。此外，作为测定时输入的参数，以墨水的粘度作为粘度，以记录材料的密度作为分散粒子的密度。
下面对水性溶剂进行说明。作为水性溶剂，可以举出水，特别优选使用离子交换水、超纯水、蒸馏水和超滤水。此外，还可以与水性溶剂一起使用水溶性有机溶剂。作为水溶性有机溶剂，可以使用多元醇类、多元醇类衍生物、含氮溶剂、醇类、含硫溶剂等。
关于作为水溶性有机溶剂的具体实例的多元醇，可以举出乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、三乙二醇、1，5-戊二醇、1，2-己二醇、1，2，6-己三醇、丙三醇、三羟甲基丙烷、诸如木糖醇等糖醇类和诸如木糖、葡萄糖和半乳糖等糖类。
作为多元醇类衍生物，可以举出乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、丙二醇单丁醚、一缩二丙二醇单丁醚和双甘油的氧化乙烯加成物。
作为含氮溶剂的具体实例，可以举出吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、环己基吡咯烷酮和三乙醇胺。作为醇类的具体实例，可以举出乙醇、异丙醇、丁醇和苯甲醇。作为含硫溶剂，可以举出硫代二乙醇、硫代二甘醇、环丁砜和二甲亚砜。
此外，作为水溶性有机溶剂，可以使用碳酸亚丙酯和碳酸亚乙酯等。
优选使用至少一种水溶性有机溶剂。作为水溶性有机溶剂的含量，可以举出例如1质量％～70质量％。
下面对油性溶剂进行说明。作为油性溶剂，可以使用脂肪族烃、芳香族烃、醇类、酮类、酯类、醚类、二醇类、含氮溶剂和植物油等有机溶剂。作为脂肪族烃的实例，可以举出正己烷、环己烷、甲基己烷、正辛烷、甲基庚烷、二甲基己烷、壬烷和癸烷等，也可以是石蜡类溶剂，例如Isopar等正烷烃类溶剂、异烷烃类溶剂和环烷烃类溶剂等。此外，作为芳香族烃，可以举出甲苯、乙苯和二甲苯等。作为醇类，可以举出甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇和苯甲醇等。作为酮类，可以举出丙酮、甲基乙基酮、戊酮、己酮、庚酮和环己酮等。作为酯类，可以举出乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙酯和丁酸乙酯。作为醚类，可以举出二乙醚、乙基丙基醚和乙基异丙基醚。作为二醇类，可以举出乙二醇、二乙二醇、丙二醇、己二醇、甘油和聚丙二醇等。此外，诸如乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚和二乙二醇丁醚等乙二醇衍生物类可以用作溶剂。作为植物油，可以举出干性油、半干性油和不干性油等。作为干性油，可以举出紫苏子油、亚麻子油、桐油、罂粟子油、胡桃油、红花油和向日葵油等；作为半干性油，可以举出菜子油等；作为不干性油，可以举出棕榈油等。所述溶剂可以单独使用，也可以并用两种以上。
下面对其它添加剂进行说明。必要时，可以将表面活性剂添加到墨水中。
作为所述表面活性剂的种类，可以使用各种阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和两性表面活性剂等，优选使用阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。
下面列举表面活性剂的具体实例。
作为阴离子表面活性剂的实例，可以使用烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、高级脂肪酸盐、高级脂肪酸酯的硫酸酯盐、高级脂肪酸酯的磺酸盐、高级醇醚的硫酸酯盐和磺酸盐、高级烷基磺基琥珀酸盐、聚氧乙烯烷基醚羧酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、烷基磷酸盐和聚氧乙烯烷基醚磷酸盐，优选的是十二烷基苯磺酸盐、异丙基萘磺酸盐、单丁基苯基苯酚单磺酸盐、单丁基联苯基磺酸盐和二丁基苯基苯酚二磺酸盐。
非离子型表面活性剂的实例可以包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、脂肪酸丙三醇酯、聚氧乙烯丙三醇脂肪酸酯、聚丙三醇脂肪酸酯、脂肪酸蔗糖酯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯脂肪酰胺、烷基链烷醇酰胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇和乙炔二醇的聚氧乙烯加成物，优选的是聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、脂肪酸烷基醇酰胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇和乙炔二醇的聚氧乙烯加成物。
此外还可以使用：硅氧烷表面活性剂，例如聚硅氧烷氧乙烯加成物；氟类表面活性剂，例如全氟烷基羧酸盐、全氟烷基磺酸盐和氧乙烯全氟烷基醚；生物表面活性剂，例如刺孢青霉酸、鼠李糖脂和溶血卵磷脂。
这些表面活性剂可以单独使用或以混合物使用。考虑到溶解稳定性等，表面活性剂的亲水亲油平衡(HLB)值优选为3～20。
表面活性剂的添加量优选为0.001质量％～5质量％，更优选是0.01质量％～3质量％。
此外，还可以另外将各种添加剂加入所述墨水，例如添加用于调节渗透性能的渗透剂，或用于控制墨水喷出性能的聚乙烯亚胺、多元胺、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇、乙基纤维素和羧甲基纤维素等；可以添加碱金属化合物例如氢氧化钾、氢氧化钠和氢氧化锂，以调节电导率和pH。根据需要，也可以添加pH缓冲剂、抗氧化剂、防霉剂、粘度调节剂、导电剂、紫外线吸收剂或螯合剂等。
下面对墨水的优选特性进行说明。首先，墨水的表面张力优选为20mN/m～45mN/m。
在这里，作为表面张力，使用通过利用WILLHERMY型表面张力计(由协和界面科学株式会社制造)在23℃和55％RH(相对湿度)的条件下测定的值。
墨水粘度可举出1.5mPa·s～30mPa·s，优选为1.5mPa·s～20mPa·s。此外，墨水粘度优选低于所述固化性溶液的粘度。
在此，所述粘度是在23℃的测量温度和1400s-1的剪切速度的条件下使用REOMAT115(由Contraves制造)测定的值。
此外，墨水不限于上述组成，除了记录材料以外，还可以包含其它功能性材料，例如液晶材料和电子材料。
在上述实施方式中，基于图像数据，从黑色、黄色、品红色、青色等各种颜色的喷墨记录头14选择性地将墨水滴14A喷出，从而将全色图像记录在记录介质P上，但是并不限于将文字和图像记录到记录介质。即，本发明中的装置可以普遍适用于工业用液滴喷出(喷射)装置。
实施例
下面通过举出实施例对本发明进行进一步具体说明。但是，这些实施例不对本发明构成限制。
(实施例1)
使用与所述第一实施方式相同构成的记录装置(参见图1、图2)，利用溶液供给装置将固化性溶液供给到中间转印鼓来形成待固化层，并且通过记录头将墨水喷出到所述待固化层上来形成图像。此外，通过转印装置将待固化层转印到记录介质以后，利用刺激供给装置提供刺激来使待固化层固化，从而进行打印，并且进行评价。条件如下。
·中间转印鼓：氟类树脂涂布在外径为500mm的钢管上得到的(鼓(处理速度)：400mm/s)
·溶液供给装置：凹版印刷辊涂器(固化性树脂待固化层的层厚为10μm)
·各记录头：压电方式的记录头(分辨率600dpi(dpi：每1英寸的点数，以下相同))
·转印装置(加压辊)：氟类树脂涂布在直径为30mm的钢管上得到的(对中间转印鼓的压力：线压力3kgf/cm)
·刺激供给装置：高压汞灯(紫外线照射强度为80W/cm)
·记录介质：两种，美术纸(OK金藤)、普通纸(FX-P纸(富士施乐株式会社制造))
此外，使用如下制造的固化性溶液和各色的墨水。
-含有紫外线固化性树脂的固化性溶液-
·聚酯丙烯酸酯：        20质量份
·二丙烯酸三丙二醇酯：  62质量份
·季戊四醇四丙烯酸酯：  15质量份
·2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮(光聚合引发剂)：3质量份
通过将1，6-己二醇二丙烯酸酯和PEG600二丙烯酸酯加入到上述组成中，从而将粘度调整至85mPa·s，并且制备出含有固化性树脂的固化性溶液。
-黑色墨水-
·黑色颜料分散液(将Solsperse13940(Noveon社制造：分散剂)加入到炭黑中，并且分散在IsoparL中)(颜料浓度14质量％)：50质量份
·IsoparL(Exxon Mobil Corporation制造)：24质量份
·油酸乙酯：26质量份
通过将IsoparG(Exxon Mobil Corporation制造)加入到上述组成中来调整粘度，并制备出黑色墨水。粘度为5.5mPa·s。
-青色墨水-
·青色颜料分散液(将Solsperse16000(Noveon社制造：分散剂)加入到酞菁颜料中，并且分散到IsoparM中)(颜料浓度为12.5质量％)：40质量份
·IsoparM(Exxon Mobil Corporation制造)：25质量份
·大豆油：35质量份
通过将Isopar G加入到上述组成中来调整粘度，并制备出青色墨水。粘度为8.4 mPa·s。
-品红墨水-
·品红颜料分散液(将Solsperse34750(Noveon社制造：分散剂)加入到喹吖啶酮颜料中，并且分散在Isopar M中)(颜料浓度为15质量％)：35质量份
·Isozole(新日本石油社制造)：13质量份
·大豆油乙酯(Soybean oil ethyl)：20质量份
·油醇：32质量份
通过将Isopar G加入到上述组成中来调整粘度，并制备出品红色墨水。粘度为7.8mPa·s。
-黄色墨水-
·黄色颜料分散液(将Disperbyk-101(BYK Chemie社制造：分散剂)加入到颜料黄74中，并且分散在IsoparG中)(颜料浓度为20质量％)：20质量份
·Isopar M(Exxon Mobil Corporation制造)：55质量份
·油酸丁酯：25质量份
通过将Isopar G加入到上述组成中来调整粘度，并制备出黄色墨水。粘度为5.8mPa·s。
在任何记录介质(无论美术纸(OK金藤)还是在普通纸(FX-P纸(富士施乐株式会社制造))，以下相同)上，打印的干燥性快，画质良好，图像的保存稳定性也优异。
(比较例1)
使用与实施例1相同的各墨水，通过各记录头将所述各墨水直接喷出到美术纸(OK金藤)和普通纸(FX-P纸，富士施乐株式会社制造)上，从而形成图像。以与实施例1相同的方式进行评价。其结果是，在比较例1中，墨水不在美术纸上干燥，并且图像未被固定。
(比较例2)
不将含有固化性树脂的固化性溶液供给到中间转印鼓，而直接将墨水喷出到中间转印鼓上，从而形成图像，然后在美术纸(OK金藤)和普通纸(FX-P纸，富士施乐株式会社制造)上进行转印。除此之外，以与实施例1相同的方式进行打印。当然，不使用刺激供给装置(不进行紫外线照射)。以与实施例1相同的方式进行评价。其结果是，在比较例2中，墨水也不在美术纸上干燥，并且图像也未被固定。
(比较例3)
利用凹版印刷辊涂器将含有固化性树脂的固化性溶液直接供给到美术纸(OK金藤)和普通纸(FX-P纸，富士施乐株式会社制造)上，从而形成膜厚10μm的待固化层，然后通过记录头将各墨水喷出到所述待固化层上，从而形成图像。然后，利用刺激供给装置(紫外线照射)，将待固化层固化。除此以外，以与实施例1相同的方式进行打印。以与实施例1相同的方式进行评价。其结果是，在比较例3中，图像被固定，但是墨水干燥不完全，图像的稳定性不充分。
(实施例2)
除将条件进行如下变更以外，以与实施例1相同的方式进行打印并进行评价。
·溶液供给装置：刮刀涂布器(由含有固化性树脂的固化性溶液形成的待固化层的层厚为7μm)
·含有固化性树脂的固化性溶液：含有下述紫外线固化性树脂的固化性溶液
-含有紫外线固化性树脂的固化性溶液-
·聚氨酯丙烯酸酯：60质量份
·1，6-己二醇二丙烯酸酯：20质量份
·三羟甲基丙烷三丙烯酸酯：15质量份
·甲基苯甲酰苯甲酸酯(光聚合引发剂)：5质量份
将丙烯酸癸酯、环氧丙烯酸酯加入到上述组成中，从而将粘度调整到1200mPa·s，并且制备出含有固化性树脂的固化性溶液。
无论在何种记录介质上，打印的干燥性快，画质良好，图像的保存稳定性也优异。
(实施例3)
除将条件进行如下变更以外，以与实施例1相同的方式进行打印并进行评价。
·溶液供给装置：棒涂器(由含有固化性树脂的固化性溶液形成的待固化层的层厚为5μm)
·刺激供给装置：高压汞灯(紫外线照射强度为120W/cm)
·含有固化性树脂的固化性溶液：含有下述紫外线固化性树脂的固化性溶液
-含有紫外线固化性树脂的固化性溶液-
·二丙烯酸二丙二醇酯：63质量份
·季戊四醇乙氧基四丙烯酸酯：10质量份
·甘油丙氧基三丙烯酸酯：25质量份
·1-羟基-环己基-苯基-甲酮(光聚合引发剂)：2质量份
将1，6-己二醇二丙烯酸酯、PEG400二丙烯酸酯加入到上述组成中，从而将粘度调整到35mPa·s，并且制备出含有固化性树脂的固化性溶液。
无论在何种记录介质上，打印的干燥性快，画质良好，并且图像的保存稳定性也优异。
(实施例4)
除将条件进行如下变更以外，以与实施例1相同的方式进行打印并进行评价。
·溶液供给装置：气刀涂布器(由含有固化性树脂的固化性溶液形成的待固化层的层厚为12μm)
·刺激供给装置：金属卤化物灯(紫外线照射强度为80W/cm)
·含有固化性树脂的固化性溶液：含有下述紫外线固化性树脂的固化性溶液
-含有紫外线固化性树脂的固化性溶液-
·乙氧化丙烯酸苯基酯：45质量份
·1，6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)：44质量份
·三羟甲基丙烷三丙烯酸酯：10质量份
·二(2,4,6-三甲基苯甲酰)-氧化苯膦(光聚合引发剂)：1质量份
将丙烯酸癸酯、PEG300二丙烯酸酯加入到上述组成中，从而将粘度调整到15mPa·s，并且制备出含有固化性树脂的固化性溶液。
无论在何种记录介质上，打印的干燥性快，画质良好，并且图像的保存稳定性也优异。
(实施例5)
使用与具有所述第二实施方式相同的构成的记录装置(参见图2)，利用溶液供给装置将含有固化性树脂的固化性溶液供给到中间转印带，从而形成待固化层，并且通过记录头将各墨水喷出到所述待固化层上，从而形成图像。然后，利用转印装置将待固化层转印到记录介质上以后，利用刺激供给装置供给刺激，从而使待固化层固化，进行打印，并且进行评价。条件如下。以与实施例1相同的方式进行评价。
·中间转印带：基材为聚酯树脂，并且用氟树脂在所述基材上进行表面处理，使脱模性提高(带转动速度(处理速度)：600mm/s)
·溶液供给装置：喷涂器(由含有固化性树脂的待固化层的层厚为15μm)
·各记录头：压电方式的记录头(分辨率为600dpi)
·转印装置(加压辊)：将氟类树脂涂布到外径为40mm的钢管上而得到的(对中间转印带的压力：线压1.5kgf/cm)
·刺激供给装置：高压汞灯(紫外线照射强度为120W/cm)
·记录介质：两种，美术纸(OK金藤)、普通纸(FX-P纸，富士施乐株式会社制造)
此外，使用如下制造的含有固化性树脂的固化性溶液和各色的墨水。
-含有紫外线固化性树脂的固化性溶液-
·聚酯丙烯酸酯：20质量份
·环氧丙烯酸酯：30质量份
·甘油丙氧基三丙烯酸酯：30质量份
·季戊四醇四丙烯酸酯：10质量份
·1，2-辛二酮，1-[4-(苯硫基)苯基]-，2-(邻苯甲酰肟)(光聚合引发剂)：4质量份
·聚烯丙胺(着色剂固定化剂)：6质量份
将1，6-己二醇二丙烯酸酯、PEG400二丙烯酸酯加入到上述组成中，从而将粘度调整到120mPa·s，并且制备出含有固化性树脂的固化性溶液。
-黑色墨水-
·黑色颜料分散液(将Solsperse5000(Noveon社制造：分散助剂)和Solsperse17000(Noveon社制造：分散剂)加入到炭黑中，并且分散在IsoparE中)(颜料浓度：25质量％)：30质量份
·IsoparE(Exxon Mobil Corporation制造)：37质量份
·菜子油甲酯：33质量份
将IsoparG加入到上述组成中，从而进行粘度调整，并且制备出黑色墨水。粘度为6.5mPa·s。
-青色墨水-
·青色颜料分散液(将Solsperse5000(Noveon社制造：分散助剂)和Solsperse17000(Noveon社制造：分散剂)加入到酞菁颜料中，并且分散在IsoparL中)(颜料浓度12质量％)：45质量份
·IsoparL(Exxon Mobil Corporation制造)：21质量份
·亚油酸异丙酯：34质量份
将IsoparG加入到上述组成中，从而进行粘度调整，制备出青色墨水。粘度为6.7mPa·s。
-品红色墨水-
·品红色颜料分散液(将Solsperse 22000(Noveon社制造：分散助剂)和Solsperse17000(Noveon社制造：分散剂)加入到Carmin6B中，并且分散在油酸乙酯中)(颜料浓度：16质量％)：38质量份
·亚油酸甲酯：40质量份
·油酸乙酯：22质量份
将IsoparL(Exxon Mobil Corporation制造)加入到上述组成中，从而进行粘度调整，并且得到品红色墨水。粘度为7.2mPa·s。
-黄色墨水-
·黄色颜料分散液(将Solsperse22000(Noveon社制造：分散助剂)和Solsperse17000(Noveon社制造：分散剂)加入到颜料黄128中，并且在IsoparG(Exxon Mobil Corporation制造)中分散)(颜料浓度为12质量％)：50质量份
·Isopar G(Exxon Mobil Corporation制造)：25质量份
·硬脂醇：25质量份
将Isopar E(Exxon Mobil Corporation制造)加入到上述组成中，从而进行粘度调整，并且得到黄色墨水。粘度为7.5mPa·s。
无论在何种记录介质上，打印的干燥性快，画质良好，并且图像的保存稳定性也优异。
(实施例6)
除将条件进行如下变更以外，以与实施例5相同的方式进行打印并进行评价。
·溶液供给装置：转印辊涂布器(由含有固化性树脂的固化性溶液形成的待固化层的层厚为15μm)
·刺激供给装置：金属卤化物灯(紫外线照射强度为120W/cm)
·含有固化性树脂的固化性溶液：向在实施例2中使用的含有紫外线固化性树脂的固化性溶液中，添加5质量份的作为吸液材料的胶体二氧化硅
·墨水：在实施例1中使用的各墨水
无论在何种记录介质上，打印的干燥性快，画质良好，并且图像的保存稳定性也优异。
(实施例7)
除使用如下调整得到的墨水以外，以实施例1相同的方式进行打印并且进行评价。
-黑色墨水-
·炭黑：5质量份
·苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物：1.5质量份
·甘油：25质量份
·二甘醇单丁醚：6质量份
·氧化乙烯油基醚：0.5质量份
将上述组成混合，进一步加入纯水和NaOH来调整pH，并且得到墨水。
-青色墨水-
·铜酞菁颜料：4质量份
·甲基丙烯酸乙酯-丙烯酸共聚物：2质量份
·二乙二醇：15质量份
·甘油：15质量份
·四甲基癸炔二醇氧化乙烯加成物：2质量份
·1，3-丁二醇：4质量份
将上述组成混合，进一步加入纯水和NaOH来调整pH，并且得到墨水。
-品红色墨水-
·品红色颜料(C.I.颜料红122)：6质量份
·苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸乙基己酯共聚物：4质量份
·乙二醇：10质量份
·甘油：15质量份
·丙二醇：5质量份
·四甲基癸炔二醇氧化乙烯加成物：2.5质量份
将上述组成混合，进一步加入纯水和NaOH来调整pH，并且得到墨水。
-黄色墨水-
·黄色颜料(C.I.颜料黄74)：5质量份
·苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸乙酯共聚物：3质量份
·二乙二醇：15质量份
·三甘醇单丁醚：8质量份
·1，2-己二醇：5质量份
·氧化乙烯月桂基醚：0.5质量份
将所述组成混合，进一步加入纯水和NaOH来调整pH，并且得到墨水。
此外，所述各墨水的粘度为，黑色墨水：4.2mPa·s，青色墨水：4.8mPa·s，品红色墨水：4.5mPa·s，黄色墨水：4.6mPa·s。
无论在何种记录介质上，打印的干燥性快，画质良好，并且图像的保存稳定性也优异。
(实施例8)
除将条件进行如下变更以外，以与实施例5相同的方式进行打印并进行评价。
·溶液供给装置：喷涂器(由含有固化性树脂的固化性溶液形成的待固化层的层厚为12μm)
·含有固化性树脂的固化性溶液：含有下述紫外线固化性树脂的固化性溶液
·墨水：下述各墨水
-含有紫外线固化性树脂的固化性溶液-
代替聚烯丙胺，添加丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚低聚物作为着色剂固定化剂，并且加入1，6-己二醇二丙烯酸酯和PEG400二丙烯酸酯，从而将粘度调整到110mPa·s，除此以外，制备出实施例5中使用的含有紫外线固化性树脂的固化性溶液。
-黑色墨水-
·黑色颜料分散液(将Solsperse24000(Noveon社制造：分散剂)加入到炭黑中，并且在IsoparE中分散)(颜料浓度：15质量％)：33质量份
·Isopar G(Exxon Mobil Corporation制造)：37质量份
·大豆油甲酯：30质量份
将Isopar E(Exxon Mobil Corporation制造)加入到上述组成中，从而进行粘度调整，并且制备出黑色墨水。粘度为7.5mPa·s。
-青色墨水-
·青色颜料分散液(将Solsperse 24000(Noveon社制造：分散剂)加入到酞菁颜料中，并且在IsoparL(Exxon Mobil Corporation制造)中分散)(颜料浓度为13质量％)：50质量份
·IsoparG(Exxon Mobil Corporation制造)：24质量份
·亚油酸乙酯：26质量份
将Isopar E(Exxon Mobil Corporation制造)加入到上述组成中，从而进行粘度调整，并且制备出青色墨水。粘度为6.8mPa·s。
-品红色墨水-
·品红色颜料分散液(将Solsperse24000(Noveon社制造：分散剂)加入到Carmin6B中，并且在油酸乙酯中分散)(颜料浓度20质量％)：30质量份
·亚油酸乙酯：40质量份
·油酸甲酯：30质量份
将Isopar L(Exxon Mobil Corporation制造)加入到上述组成中，从而进行粘度调整，并且制备出品红色墨水。粘度为7.3mPa·s。
-黄色墨水-
·黄色颜料分散液(将Solsperse24000(Noveon社制造：分散剂)加入到颜料黄128中，并且在IsoparG(Exxon Mobil Corporation制造)中分散)(颜料浓度为12质量％)：57质量份
·IsoparL(Exxon Mobil Corporation制造)：23质量份
硬脂醇：20质量份
将IsoparG(Exxon Mobil Corporation制造)加入到上述组成中，从而进行粘度调整，并且制备出黄色墨水。粘度为7.7mPa·s。
无论在何种记录介质上，打印的干燥性快，画质良好，并且图像的保存稳定性也优异。
(实施例9)
除将条件进行如下变更以外，以与实施例5相同的方式进行打印并进行评价。
·溶液供给装置：喷涂器(由含有固化性树脂的固化性溶液形成的待固化层的层厚为19μm)
无论在何种记录介质上，打印的干燥性快，画质良好，并且图像的保存稳定性也优异。
(实施例10)
除将条件进行如下变更以外，以与实施例5相同的方式进行打印并进行评价。
·溶液供给装置：棒涂器(由含有固化性树脂的固化性溶液形成的待固化层的层厚为25μm)
·刺激供给装置：高压汞灯(紫外线照射强度为80W/cm)
·含有固化性树脂的固化性溶液：含有下述紫外线固化性树脂的固化性溶液
-含有紫外线固化性树脂的固化性溶液-
代替聚烯丙胺，添加丙烯酸乙酯-丙烯酸二甲基氨甲酯共聚低聚物作为着色剂固定化剂，并且添加1，6-己二醇二丙烯酸酯和PEG400二丙烯酸酯，将粘度调整到130mPa·s，除此以外，制备出在实施例5中使用的含有紫外线固化性树脂的固化性溶液。
无论在何种记录介质上，打印的干燥性快，画质良好，并且图像的保存稳定性也优异。
(实施例11)
除将条件进行如下变更以外，以与实施例1相同的方式，进行打印并进行评价。
·刺激供给装置：电子束照射装置(区域电子束方式)(加速电压为100keV，射线剂量为50kGy)
·含有固化性树脂的固化性溶液：含有下述电子束固化性树脂的固化性溶液
·聚酯丙烯酸酯：20质量份
·三甘醇二甲基丙烯酸酯：40质量份
·三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯：20质量份
将1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯、PEG600二丙烯酸酯加入到上述组成中，从而将粘度调整到95mPa·s，并且制备出含有固化性树脂的固化性溶液。
-墨水-
使用在实施例1中使用的墨水。
无论在何种记录介质上，打印的干燥性快，画质良好，并且图像的保存稳定性也优异。
(实施例12)
除将条件进行如下变更以外，以与实施例1相同的方式进行打印并进行评价。
·刺激供给装置：红外灯(加热温度80℃)
·含有固化性树脂的固化性溶液：含有下述热固化性树脂的固化性溶液
-含有热固化性树脂的固化性溶液-
·不饱和聚酯树脂：95质量份
·氢过氧化枯烯：1.5质量份
将苯乙烯衍生物添加到上述组成中，制备出含有热固化性树脂的固化性溶液。
无论在何种记录介质上，打印的干燥性快，画质良好，并且图像的保存稳定性也优异。
(实施例13)
使用具有与所述第三实施方式相同的构成的记录装置(参见图3)，利用溶液供给装置，将含有固化性树脂的固化性溶液供给到中间转印带，从而形成待固化层，并且通过记录头将各墨水喷出到所述待固化层上，从而形成图像。然后，利用第二刺激供给装置供给刺激来使待固化层半固化。然后，利用转印装置将半固化的待固化层转印到记录介质以后，通过刺激供给装置供给刺激来使待固化层固化，进行打印，并且进行评价。条件如下。此外，除采用第二刺激供给装置以外，条件与实施例1相同，并且也以与实施例1相同的方式进行评价。
·第二刺激供给装置：高压汞灯(紫外线照射强度为30W/cm)
无论在何种记录介质上，打印的干燥性快，画质良好，并且图像的保存稳定性也优异。
由以上的实施例和比较例可以发现，与比较例相比，对于各种介质，无论是非渗透介质还是渗透介质，实施例中都能够形成图像。
在此将在本说明书中提到的所有的出版物、专利申请和技术标准以参考的方式引入，其效果与要求各个单独的出版物、专利申请或技术标准具体而独立地以参考的方式引入相同。

Claims (11)

1.一种记录装置，该记录装置包括：中间转印体；供给单元，所述供给单元在所述中间转印体上提供固化性溶液，所述固化性溶液包含通过外部刺激可固化的树脂；喷出单元，所述喷出单元将包含记录材料的墨水喷出到待固化层上，所述待固化层由提供在所述中间转印体上的所述固化性溶液形成；转印单元，所述转印单元将喷有墨水的所述待固化层从所述中间转印体转印至记录介质；和刺激供给单元，所述刺激供给单元供给刺激，该刺激使转印到所述记录介质上的所述待固化层固化。
2.如权利要求1所述的记录装置，其中，所述通过外部刺激可固化的树脂为通过紫外线可固化的紫外线固化性树脂，并且所述刺激供给单元为紫外线照射单元，所述紫外线照射单元用紫外线照射转印到所述记录介质上的所述待固化层。
3.如权利要求1所述的记录装置，其中，所述通过外部刺激可固化的树脂为通过电子束可固化的电子束固化性树脂，并且所述刺激供给单元为电子束照射单元，所述电子束照射单元用电子束照射转印到所述记录介质上的所述待固化层。
4.如权利要求1所述的记录装置，其中，所述通过外部刺激可固化的树脂为通过热可固化的热固化性树脂，并且所述刺激供给单元为供热单元，所述供热单元加热转印到所述记录介质上的所述待固化层。
5.如权利要求1所述的记录装置，其中，所述中间转印体为中间转印带。
6.如权利要求1所述的记录装置，其中，所述中间转印体为中间转印鼓。
7.如权利要求1所述的记录装置，所述记录装置还具有第二刺激供给单元，所述第二刺激供给单元供给刺激，使得所述供给到所述中间转印体上并且喷有所述墨水的待固化层在所述中间转印体上半固化。
8.如权利要求1所述的记录装置，其中，所述固化性溶液的粘度为5mPa·s～100000mPa·s。
9.如权利要求1所述的记录装置，其中，所述墨水的粘度低于所述固化性溶液的粘度。
10.如权利要求9所述的记录装置，其中，所述墨水的粘度为1.5mPa·s～30mPa·s。
11.如权利要求1所述的记录装置，其中，所述固化性溶液含有将所述墨水成分固定在所述待固化层之上或之内的成分。
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