CH654848A5 - Faerbepraeparationen. - Google Patents

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CH654848A5 CH4538/82A CH453882A CH654848A5 CH 654848 A5 CH654848 A5 CH 654848A5 CH 4538/82 A CH4538/82 A CH 4538/82A CH 453882 A CH453882 A CH 453882A CH 654848 A5 CH654848 A5 CH 654848A5
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Description

Gegenstand der Erfindung sind färbestabile Dispersions-farbstoff-Präparationen. Insbesondere bei Dispersionsfarbstoffen gelber bis gelbbrauner Nuancen ist es schwierig, an Farbstoff hochkonzentrierte Präparationen herzustellen, die im Färbebad verteilt eine stabile Dispersion ergeben, wobei diese auch unter den Färbebedingungen erhalten bleibt, so dass keine Farbstoff-Abfiltrierungen beim Färben von z.B. Kreuzspulen, durch die die Färbeflotte beim Färben gepumpt wird, stattfinden. Für die Herstellung solcher hochkonzentrierter Dispersionsfarbstoff-Präparationen ist die Auswahl der Farbstoffe im Gemisch wesentlich.
Es wurden nun färbestabile Dispersionsfarbstoff-Präparationen gefunden, die a) 20 bis 55% eines Farbstoffs der Formel I
wobei a + b = 40 bis 70%, und • c) 30 bis 50% eines oder mehrerer Dispergatoren und gegebenenfalls anderer üblicher Zusätze enthalten,
wobei in den Formeln I und II Ri, R2 und R3 unabhängig voneinander Chlor, Brom oder Jod und R4 Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel -COCH3, -COC2H5, I5 -COCH2CH(CH3)2 oder -CO-CsHs bedeuten, und unter den angegebenen Prozentzahlen Gewichtsprozente zu verstehen sind.
Vorzugsweise werden solche Farbstoffe der Formeln I und II (immer in reiner Form verstanden) eingesetzt, worin Ri 20 und R2 Chlor, R3 Chlor oder Brom, insbesondere Chlor und R4 Wasserstoff, Acetyl oder Propionyl, insbesondere Wasserstoff oder Acetyl bedeuten, wobei die Gemische nur einen oder zwei Farbstoffe der Formel II enthalten. Die in den Präparationen vorhandenen Mengen der Farbstoffe und Zusätze 25 sind vorzugsweise a) 30 bis 55%, insbesondere 35 bis 55% eines Farbstoffs der Formel I,
b) 5 bis 30%, insbesondere 5 bis 25% eines oder mehrerer Farbstoffe der Formel II, wobei die Summe a + b = 50 bis 65%, insbesondere 55 bis 60% und c) 50 bis 35% eines oder mehrerer Dispergatoren und gegebenenfalls anderer üblicher Zusätze.
Die Einzelfarbstoffe (der Formeln I und II) sind bekannt bzw. lassen sich analog zu bekannten Methoden leicht her-35 stellen.
Unter Dispergatoren sind die allgemein bekannten Präparate, z.B. Ligninsulfonate oder synthetische Produkte zu verstehen. Andere übliche Zusätze sind z.B. leicht wasserlösliche Salze, die auch eine Pufferwirkung ausüben können, oder 40 auch geringe Mengen weiterer Farbstoffe, z.B. als Nuancierelemente (0,5 bis 2%), ferner Kalklöser sowie Mittel, die das Stauben der trockenen Präparate und das Schäumen der wässrigen Dispersionen verhindern.
Die Farbstoffe aus den Präparationen der angegebenen 45 Zusammensetzung ziehen aus wässriger Suspension ausgezeichnet auf Textilmaterial aus vollsynthetischen oder halbsynthetischen, hydrophoben, hochmolekularen organischen Stoffen auf. Besonders geeignet sind sie zum Färben, Klotzen oder Bedrucken von Textilmaterial aus linearen, aromati-30 sehen Polyestern, sowie aus Cellulose-2'/2-acetat, Cellulosetri-acetat und synthetischen Polyamiden.
Man färbt, klotzt oder bedruckt nach an sich bekannten, z.B. den in der französischen Patentschrift Nr. 1 445 371 beschriebenen Verfahren.
55 In den folgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente; die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.
Beispiel 1
60 In einem Becherglas à 1500 Volumenteile werden bei 20-30° 80 Teile des Farbstoffes der Formel
(I)
HCL
3
654 848
40 Teile des Farbstoffes der Formel Cl
°2N
ch2ch2cn
:h2ch2ococh3
und 80 Teile eines Gemisches von handelsüblichen Ligninsul-fonaten in 100 bis 200 Teilen Wasser mit 600 Volumenteilen Siliquarzitperlen und einem Zweiplattenrührer während ca. 6 Stunden bei 2000-2500 Umdrehungen pro Minute gemahlen. Hierauf verdünnt man den Mahlansatz mit ca. 200 Teilen Wasser und filtriert ihn über eine Glasfilternutsche G 1 in eine Saugflasche. Der an den Siliquarzitperlen haftende Farbstoff (und Dispergator) wird mit wenig Wasser quantitativ in die Saugflasche gespült. Die so erhaltene Dispersion wird mit 10%iger Phosphorsäure auf pH 8 eingestellt und anschliessend auf einem Laborzerstäubungstrockner zerstäubt (Heiss-luft 130°, Innentemperatur 55-60°). Das so erhaltene Farbstoffpräparat weist eine vorzügliche Dispersionsstabilität auf.
10,0 Teile des ultradispersen Färbepräparats werden mit 1000 Teilen Wasser andispergiert, und der zirkulierenden Flotte (13 000 Teile, enthaltend noch 30 Teile Ammonsulfat und 0,3 Teile Ameisensäure als Puffergemisch) bei 60° zuge-5 fügt. Die vorgereinigte und gepresste Kreuzspule (1000 Teile PE-Garn auf Plastikhülse) wird dann eingebracht, der Färbeautoklav verschlossen und in 35 Minuten von 60 auf 130° erhitzt. Nach 15 Minuten bei 130° wird auf 80° gekühlt, die ausgezogene Flotte abgelassen und die gefärbte Spule mit io kaltem Wasser gründlich gewaschen. Sodann wird abgeschwungen und im Trockenschrank getrocknet.
Man erhält eine tiefe (ca. 2A Richttyptiefe), perfekt egale, reine Färbung gelbbrauner Nuance, frei von Abfiltrierungen, mit ausgezeichneten Nass- und Reibechtheiten. Die Flotte ist 15 praktisch farblos, die Färbeapparatur zeigt keine Ablagerungen und kann sofort für die nächste Färbung verwendet werden.
In der folgenden Tabelle sind weitere, gemäss den Angaben des obigen Beispiels herstellbare Färbepräparationen 20 angegeben. Auf Polyesterfasermaterial ausgefärbt erhält man mit allen diesen Präparaten Färbungen gelbbrauner Nuancen.
TABELLE
Bsp. No.
ssaaa
2
Formel X
Formel II
Dispergator
Teile
S ===2 £3 35S S S
50
R1
aasssnassss
Cl
R2
asaassaasaa:
Cl
Teile saassssssBB&asa:
10
R3 R4
aaaaasaaasaaaaBsaBsaaaaacasseaBissssasaaasBasec
Br H
Teile 40
3
50
Cl
Cl
10
Cl • H
40
1
4
40
Cl
Cl
10 10
Cl H Cl -COCH3
1
40
5
40
Cl
Br
20
Cl do.
40
i
6
35
Br
Br •
10 .10 5
Br do. Cl -COCH CH Br H 3
40
7
45
Cl
Cl
10
Cl H
45
3
40
Cl
Cl
22
Cl -C0-C,H
6 5
38
9
40
Cl
Cl
22
ci -coch2ch(ch3)2
38
10
45
Cl
Cl
9 1
Cl h _^C1
op&n - N -ß-n(c2a5)2 mcooc^oc^
45
654 848
4
Bsp. No.
Formel I
Formel IX
Dispergator
Teile
R1
R2
Teile
R3 R4
Teile sasaaas
11
sasaaaaaax
49
Cl
Cl saaaaaasssac
9 1
aacsaaaaaaaaaaaasaasaassaaaaaaaaaaaaaaaass
Cl -COCH3
°2NK^-N " N "^"h(c2H5>2
NHCOOC2H4OC2H5
41
12
45,2
Cl
Cl
9,8
Cl -COCH3
45
13
35,9
Cl
Cl
19
Cl do.
45,1
14
35
Cl
Cl
19 1
Cl do.
H3C CN
H5C6CH2-°-C0-<Ô>-N=N-^^=o
OH >CH2) 3CH3
45
G

Claims (4)

  1. 654 848
    2
    PATENTANSPRÜCHE 1. Färbestabile Dispersionsfarbstoff-Präparationen enthaltend a) 20 bis 55 Gew.-% eines Farbstoffs der Formel I
    b) 5 bis 40% eines oder mehrerer Farbstoffe der Formel II R_
    /Ri
    N -N
    2N-^^-N - H—^5^— N
    - chch-cn / 2 2
    -ch.ch -o-r. 2 2 4
    (II>
    no2 ci)
    R*
    b) 5 bis 40 Gew.-% eines oder mehrerer Farbstoffe der Formel II
    2N « N
    ^.ch2CH2-CN
    .ch2ch2-o-r4
    (II)
    wobei a + b = 40 bis 70%, und c) 30 bis 60 Gew.-% eines oder mehrerer Dispergatoren, wobei in den Formeln I und II Ri, R2 und R3 unabhängig voneinander Chlor, Brom oder Jod und R4 Wasserstoff oder eine Gruppe der Formél -COCH3, -COC2H5, -COCH2CH(CH3)2 oder -CO-CeHs bedeuten.
  2. 2. Färbestabile Dispersionsfarbstoff-Präparationen gemäss Anspruch 1, worin in den Farbstoffen der Formeln I und II Ri und R2 Chlor, R3 Chlor oder Brom und R4 Wasserstoff, Acetyl oder Propionyl bedeuten.
  3. 3. Färbestabile Dispersionsfarbstoff-Präparationen gemäss Anspruch 1 oder 2, worin in den Farbstoffen der Formeln I und II Ri, R2 und R3 Chlor und R4 Wasserstoff oder Acetyl bedeuten und nur ein oder zwei Farbstoffe der Formel II im Gemisch vorhanden ist (sind).
  4. 4. Färbestabile Dispersionsfarbstoff-Präparationen gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend a) 30 bis 55 Gew.-% eines Farbstoffs der Formel I,
    b) 5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 25% eines oder mehrerer Farbstoffe der Formel II, wobei die Summe a + b = 50 bis 65%, und c) 50 bis 35 Gew.-% eines oder mehrerer Dispergatoren und gegebenenfalls anderer üblicher Zusätze.
    /R1
    h - h -^5^-nh-^5y-n02
    30
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6039767A (en) * 1997-05-19 2000-03-21 Equistar Chemicals, Lp Blended dyes and process for dyeing polypropylene fibers
TWI352103B (en) 2003-12-10 2011-11-11 Clariant Finance Bvi Ltd Disperse dyes
CN103525121B (zh) * 2013-09-10 2015-12-23 江苏亚邦染料股份有限公司 一类偶氮二苯胺型分散染料及其应用
CN106147291A (zh) * 2015-04-08 2016-11-23 上海汇友精密化学品有限公司 一种分散染料组合物
CN106118132A (zh) * 2016-06-20 2016-11-16 浙江工业大学上虞研究院有限公司 一种分散染料组合物及其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891942A (en) * 1955-07-13 1959-06-23 Saul & Co Water-insoluble monoazo dyestuffs
GB1166347A (en) * 1966-06-06 1969-10-08 Sandoz Ltd Azo Dyes of Low Water Solubility, their production and use
BE685426A (de) * 1966-08-11 1967-02-13
DE2601208A1 (de) * 1975-04-24 1976-11-18 Sandoz Ag Faerbeverfahren
JPS5945011B2 (ja) * 1979-03-26 1984-11-02 住友化学工業株式会社 分散型水不溶性染料組成物

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Publication number Publication date
ZA825728B (en) 1984-04-25
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IT8248876A0 (it) 1982-07-23
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KR890002716B1 (ko) 1989-07-25
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GB2104554B (en) 1985-03-06
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KR840001199A (ko) 1984-03-28
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TR21657A (tr) 1985-01-16

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