KR890002716B1 - 분산염료 조성물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

분산염료 조성물
본 발명은 염색에 안정한 분산염료 조성물에 관한 것이다. 최근까지 고농도의 염료로 황색 내지 황갈색을 부여하는 동시에 염욕중에서 안정한 분산액을 생성시키는 분산 염료 조성물을 제조하는 것은 곤란하였다.
이러한 분산액은 예를들어, 교차 권취 스풀염색시, 염색하는 도중에 염료가 여과에 의해 분리되지 않도록 염색 조건하에서 안정해야 한다. 이러한 고농도의 분산액을 제조하는데는 혼합물에 있어서 염료의 선정이 중요하다.
본 발명은 a)하기 일반식(Ⅰ)의 염료 20내지 55중량%, b)하나 이상의 하기 일반식(Ⅱ)의 염료 5내지 40중량%, 및 c)하나 이상의 분산제 및 존재할 수 있는 기타의 첨가제 30 내지 60중량%로 이루어진 분산염료 조성물을 제공한다. [염료 (Ⅰ) 및 염료(Ⅱ)가 순수한 형태인 경우, 성분 a),b) 및 c)가 조성물100%(건조중량)를 형성한다.]
Figure kpo00001
상기식에서, R1은 할로겐이고, R2은 수소, -CO(C1-4알킬) 또는 -CO-C6H5이다.
상기식에서, 2회 이상 쓰여진 기호는 그 의미가 서로 독립적이다. 용어 할로겐은 염소, 브롬 및 요오드를 의미한다.
조성물은 고체 형태 또는 액체 농축물(농축물의 40 내지 60중량%는 수성 분산액 형태중의 물이다.)로서 제조할 수 있다.
R1은 염소 또는 브롬이 바람직하며, 염소가 보다 바람직하다.
R2는 수소, -COCH3, -COC2H5, -COCH2CH2CH3또는 -CO-C6H5가 바람직하며, 수소, -COCH3또는 프로피오닐이 보다 바람직하고, 수소 또는 -COCH3가 가장 바람직하다.
본 발명에 따르는 분산염료 조성물에는 1 또는 2개의 일반식(Ⅱ)의 화합물이 존재하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따르는 분산염료 조성물에는 30 내지 55중량%의 성분 a), 5 내지 30중량%의 성분 b) 및 35 내지 50중량%의 성분 c)로 이루어지고, 성분 a) 및 b)의 합이 50 내지 65중량%인 것이 바람직하다.
본 발명에 따르는 분산염료 조성물은 35 내지 55중량%의 성분 a), 5 내지 25중량%의 성분 b) 및 35내지 50중량%의 성분 c)로 이루어지는 것이 보다 바람직하다.
일반식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 화합물은 그 자체가 공지의 화합물이며, 공지된 방법에 따라 제조 할 수 있다.
성분 c)의 분산제는 분산염료 조성물에 사용되는 일반적으로 공지된 분산제이며, 예를 들어, 리그닌 슬포네이트 또는 합성 생성물이다.
사용되는 분산제의 예는 영국 특허 제1, 114, 433호에 기재되어 있다. 이들중 종종 2가지 이상의 혼합물 형태의 음이온성 또는 비이온성 분산제가 있다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 공지된 음이온성 분산제는, 예를들어, 나프탈렌 설폰산과 포름알데히드와의 축합물(특히, 디나프틸메탄 디설포네이트), 설폰화숙신산 에스테르, 터어키 레드 오일 및 지방 알코올의 황산 에스테르의 알칼리 금속염, 예를 들면, 라우릴황산나트륨, 세틸황산나트륨, 아황산셀룰로오스 폐액 또는 이의 알칼리 금속염, 비누 또는 지방산의 모노글리세리드의 알칼리 금속 황산염이다. 특히 적합한 공지의 비이온성 분산제의 예로는 에틸렌옥사이드 3 내지 40몰과 알킬 페놀, 지방 알코올 또는 지방 아민과의 부가물 및 이의 중성 황산 에스테르를 들 수 있다.
또 성분(c)에 있어서 분산제 이외에 성분 (c)를 구성하는 화합물의 예는 완충효과가 있는 수용성 염, 하나 이상의 색조 조절용 염료(이러한 염료는 존재하는 경우, 총 조성물중 0.5 내지 2중량%를 구성할 것이다.), 경수 침전물 용해제, 및 조성물의 포말방지제(조성물이 액체 형태인 경우) 또는 분진 방지제(조성물이 고체 형태인 경우)를 들수 있다.
성분 (c)의 염료의 예는 다음과 같다.
Figure kpo00002
[상기식에서, R0는 C1-4알킬이고, n는 1 내지 4의 수이며, R1은 상기에서 정의한 바와 같다]
Figure kpo00003
[상기식에서, R1및 R0은 상기에서 정의한 바와 같다.]
본 발명에 따르는 분산염료 조성물의 염료는 소수성의 합성 또는 반 합성 고분자량 섬유의 직물재료상에 수성 분산액으로부터 매우 잘 흡착된다. 본 발명에 따르는 분산염료 조성물중 염료를 사용하여 염색, 날염 또는 페딩시키기에 특히 바람직한 섬유는 선형 방향족 폴리에스테르, 셀룰로오스 트리아세테이트, 셀룰로오스 21/2아세테이트 및 합성 폴리아미드이다.
염색, 패딩 또는 날염은 영국 특허 제1, 114, 433호에 따라 수행할 수 있다.
다음의 실시예에서 모든 부 및 퍼센트는 달리 지시하지 않는 한 중량 기준이며, 모든 온도는 섭씨온도(℃)이다.
[실시예1]
물 100 내지 200용적부의 성분 a)로서 하기 일반식(ⅰ)의 염료 80부, 성분 b)로서 하기 일반식(ⅱ)의 염료 40부 및 성분 c)로서 시판용 리그닌 설포네이트 혼합물 80부를 규암립(硅岩粒) 600용적부와 함께 1500CC의 비이커에 도입하고, 2개의 판 교반기를 사용하여 2000 내지 2500rpm으로 약 6시간 동안 교반한다.
Figure kpo00004
이어서 상기 혼합물을 약 200부로 희석시키고, 유리 여과 플라스크를 통해 진공하에서 여과 시킨다. 규암립에 남아있는 생성된 분산 염료조성물을 소량의 물로 세척한 다음, 플라스크에 넣는다. 이어서 이와 같이 형성된 분산액에 인산을 가하여 pH를 8로 만든 다음, 실험실용 분무건조기(공기온도 130°, 내부온도 55 내지 60°)를 사용하여 미분시킨다. 분산염료 조성물은 수중에서 분산안정성이 우수하다.
[실시예 2 내지 14]
실시예 1의 방법에 따라, 또한 하기 표에 기재한 바와 같이, 본 발명에 따르는 분산염료 조성물을 제조할 수 있다.
하기 표에 있어서, 일반식(Ia)의 화합물은 하기 일반식을 갖고,
Figure kpo00005
일반식(Ⅱ)의 화합물은 하기 일반식(Ⅱ,)를 갖는다.
Figure kpo00006
[표]
Figure kpo00007
염색공정
실시예 1의 분산염료 조성물 10부를 물 1000부중에 분산시킨 다음, 이를 60℃에서 염색 오토클레이브내의 순환액 13,000부에 도입시킨다. 이러한 순환액은 황산암모늄 30부와 포름산 0.3부로 이루어지며, 용액을 완충시킨다.
이어서, 미리 세척하고 압착시킨 교차권취스풀(플라스틱 틀상에 PE사 1000부를 권취시킨 스풀)을 염액에 침지시킨 다음, 염색 오토클레이브를 닫고, 이어서 염액을 35분에 걸쳐 60 내지 130°로 가열시킨다. 130°에서 15분이 경과한 후, 오토클레이브를 80°로 냉각시킨 다음, 염액을 배출시킨다. 염색된 스풀을 냉수로 충분히 수세하고, 헹군 다음, 건조시킨다.
표준 염색농도가 약 2/1의 균염된 황색염색물이 수득된다. 이와 같이 생성된 염색물은 습윤 견뢰도와 마찰성이 매우 우수하다. 또한, 배수(背水)가 실제로 무색이며, 염색장치에, 염료가 함유되어 있지 않음을 나타내므로 염색장치를 즉시 사용하는데 구애받지 않는다.

Claims (10)

  1. a)일반식(Ⅰ)의 염료 20 내지 55중량%, b) 일반식(Ⅱ)의 염료 5 내지 40중량%, 및 c) 하나 이상의 분산체 및 존재할 수 있는 기타의 첨가제 30 내지 60중량%[성분 a),b) 및 c)는 조성물 100%(건조중량)를 형성한다.]를 함유함을 특징으로 하는 분산 염료 조성물
    Figure kpo00008
    상기식에서, R1는 할로겐이고, R2는 수소, -CO(C1-4)알킬 또는 -CO-C6H5이다
  2. 제1항에 있어서, R1이 염소 또는 브롬이고, R2가 수소 또는 -COCH3인 분산염료 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 30 내지 55중량%의 성분 a), 5내지 30중량%의 성분 b) 및 35내지 50중량%의 셩분 c)가 존재하며, 단 성분 a)와 b)의 합이 50 내지 65중량%인 분산염료 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 성분 c)중에 일반식(1)의 염료 또는 일반식(2)의 염료가 포함되는 분산염료 조성물.
    Figure kpo00009
    상기식에서, R0는 C1-4알킬이고, n는 1 내지 4의 수이며, R1은 할로겐이다.
  5. 제1항에 있어서, 성분 c)중에 일반식(1)의 염료 및 일반식(2)의 염료가 포함되는 분산 염료 조성물.
    Figure kpo00010
    상기식에서, R0, n 및 R1은 제4항에서 정의한 바와 같다.
  6. 제1항에 있어서, R1이 염소 또는 브롬인 분산염료 조성물.
  7. 제1항 또는 제6항에 있어서, R2가 수소, -COCH3, -COC2H5, -COCH2CH2CH3또는-COC6H5인 분산염료 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 성분 c)가 음이온성 또는 비이온성 분산제를 포함하는 분산염료 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 성분c)가 나프탈렌 설폰산과 포름알데히드와의 축합물, 설폰화숙신산의 에스테르, 터어키 레드 오일, 및 지방 알코올의 황산 에스테르의 알칼리 금속염, 아황산 세룰로오스 폐액 또는 이의 알칼리 금속염, 비누 또는 지방산 모노 글리세리드의 알칼리 금속 황산염, 에틸렌 옥사이드 3 내지 40몰과 알킬 페놀, 지방 알코올 또는 지방 아민과의 부가물 및 이의 중성 황산 에스테르중에서 선택된 하나 이상의 분산제를 포함하는 분산염료 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 성분 c)가 분산제 이외에 하나 이상의 수용성 염, 총 조성물의 0.5 내지 2중량%의 하나 이상의 추가의 염료, 경수 침전물 용해제, 및 조성물의 포말 형성 방지제(조성물이 액체 형태인 경우) 또는 분진 형성 방지제(조성물이 고체 형태인 경우)를 포함하는 분산염료 조성물.
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ZA (1) ZA825728B (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6039767A (en) * 1997-05-19 2000-03-21 Equistar Chemicals, Lp Blended dyes and process for dyeing polypropylene fibers
TWI352103B (en) 2003-12-10 2011-11-11 Clariant Finance Bvi Ltd Disperse dyes
CN103525121B (zh) * 2013-09-10 2015-12-23 江苏亚邦染料股份有限公司 一类偶氮二苯胺型分散染料及其应用
CN106147291A (zh) * 2015-04-08 2016-11-23 上海汇友精密化学品有限公司 一种分散染料组合物
CN106118132A (zh) * 2016-06-20 2016-11-16 浙江工业大学上虞研究院有限公司 一种分散染料组合物及其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891942A (en) * 1955-07-13 1959-06-23 Saul & Co Water-insoluble monoazo dyestuffs
GB1166347A (en) * 1966-06-06 1969-10-08 Sandoz Ltd Azo Dyes of Low Water Solubility, their production and use
BE685426A (ko) * 1966-08-11 1967-02-13
DE2601208A1 (de) * 1975-04-24 1976-11-18 Sandoz Ag Faerbeverfahren
JPS5945011B2 (ja) * 1979-03-26 1984-11-02 住友化学工業株式会社 分散型水不溶性染料組成物

Also Published As

Publication number Publication date
ZA825728B (en) 1984-04-25
HK57385A (en) 1985-08-09
GB2104554B (en) 1985-03-06
KR840001199A (ko) 1984-03-28
BE894045A (fr) 1983-02-07
IT1189325B (it) 1988-02-04
TR21657A (tr) 1985-01-16
AT385291B (de) 1988-03-10
FR2511018A1 (fr) 1983-02-11
CH654848A5 (de) 1986-03-14
JPS5834859A (ja) 1983-03-01
GB2104554A (en) 1983-03-09
BR8204636A (pt) 1983-07-26
IT8248876A0 (it) 1982-07-23
CA1190709A (en) 1985-07-23
SG34885G (en) 1985-11-15
FR2511018B1 (fr) 1986-12-05
ATA302582A (de) 1987-08-15
US4439207A (en) 1984-03-27

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