JPH04245983A - 熱安定性キャリヤー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】低分子量Ｎ−アルキルフタルアミドは分散
染料又は分散螢光増白剤による繊維材料の染色又は螢光
増白におけるキャリヤーとして有効であり、水に乳化可
能な液体組成物の形状で有利に用いられる。そのような
組成物の輸送及び貯蔵のため、種々の温度条件における
その安定性はかなり重要である。その用途において、組
成物中の乳化剤に対し活性物質の含量ができるだけ高い
ことが望ましい。

【０００２】以下に規定のような、そして特に他の（す
なわちより低級及びより高級並びに分枝の）Ｎ−アルキ
ルフタルイミドを含まないある種のＮ−アルキルフタル
イミド混合物が乳化性が良好であり、広い温度範囲にお
いて安定でありそしてそのキャリヤーとしての顕著な有
効性により区別される組成物であることがわかった。

【０００３】本発明は、以下に規定のＮ−アルキルフタ
ルイミド混合物、そのような混合物を含む組成物及びキ
ャリヤーとしてのその使用に関する。

【０００４】本発明は、本質的に （ａ）Ｎ−（ｎ−プロピル）−フタルイミド、（ｂ）Ｎ
−（ｓｅｃ−Ｃ４　〜Ｃ６　アルキル）−フタルイミド
、及び （ｃ）Ｎ−（ｎ−Ｃ４　〜Ｃ６　アルキル）−フタルイ
ミドからなるＮ−アルキルフタルイミド混合物（Ｐ）を
提供し、ここで重量比（ａ）／（Ｐ）は３／１００〜１
４／１００である。

【０００５】成分（ｂ）として、Ｎ−（ブチル−２）フ
タルイミド、Ｎ−（フェニル−２）フタルイミド及びＮ
−（ヘキシル−２）フタルイミドが考えられ、これらの
うちＮ−（ブチル−２）フタルイミドが好ましい。

【０００６】成分（ｃ）として、Ｎ−（ｎ−ヘキシル）
フタルイミド、Ｎ−（ｎ−ペンチル）フタルイミド及び
Ｎ−（ｎ−ブチル）フタルイミドが考えられ、これらの
うち特にＮ−（ｎ−ブチル）フタルイミドが好ましい。

【０００７】重量比（ａ）／（Ｐ）は有利には３／１０
０〜１２／１００、特に５／１００〜１１／１００であ
る。

【０００８】重量比（ｂ）／（ｃ）は有利には１／１０
〜４／１、好ましくは２．５／１以下、より好ましくは
１／１以下、特に１／４〜１／１．３である。

【０００９】重量比（ｂ）／（Ｐ）は有利には８／１０
０〜７０／１００、好ましくは１５／１００〜４２／１
００、最も好ましくは１７／１００〜４２／１００であ
る。

【００１０】重量比（ｃ）／（Ｐ）は有利には５５／１
００〜８０／１００、好ましくは５５／１００〜７２／
１００である。

【００１１】この混合物（Ｐ）は単一の成分を互いに混
合することにより、又は例えば無水フタル酸もしくはフ
タル酸エステル及び対応するアミンより出発しそれ自体
公知の方法で各々の存在下イミドの合成により製造され
る。

【００１２】フタルイミドは所望により、例えば不完全
な反応及び／又は２次反応のため、イミドの総量の５モ
ル％以下、特に２モル％以下の少量のカルボキシ基及び
／又は（無水フタル酸より出発した場合）所望により未
反応無水物を含んでよい。（ａ），（ｂ）及び（ｃ）と
して上記で示されたフタルイミドはそのような２次生成
物を含む。

【００１３】混合物（Ｐ）は、特により低級もしくは高
級Ｎ−アルキルフタルイミド並びに分枝Ｎ−アルキルフ
タルイミドを含まない。それぞれの出発物質中の不純物
からの（ａ），（ｂ）及び（ｃ）中の２重量％以下、好
ましくは１重量％以下の低級及び／又は高級Ｎ−アルキ
ルフタルイミド及び／又は５重量％以下、好ましくは２
．５重量％以下、特に１重量％以下の分枝Ｎ−アルキル
フタルイミドの含量は許容され、（ａ），（ｂ）及び（
ｃ）の規定に含まれる。

【００１４】本発明の混合物（Ｐ）はキャリヤーとして
の用途が見い出されている。この目的のため、乳化形状
で水中へのその分布を促進するため乳化剤系（Ｅ）と混
合することが有利である。本発明は（Ｐ）及び（Ｅ）を
含むが他のフタルイミドを含まない組成物（Ｕ）を提供
する。

【００１５】乳化剤系（Ｅ）は、好ましくは少なくとも
一部アニオンでありそして所望により乳化助剤（ｈ）と
混合された乳化剤（ｅ）である。

【００１６】乳化剤系（Ｅ）は好ましくは少なくとも１
種の乳化剤（ｅ）を含み、（ｅ）は好ましくは（ｅ１）
　　少なくとも１種のアニオン乳化剤であり所望により （ｅ２）　　少なくとも１種の非イオン性乳化剤と混合
されている。

【００１７】（ｅ１）として、あらゆるアニオン乳化剤
、例えば独特許ＤＥ２９４１７６３Ｃ２（＝ＵＳＰ４２
５２５３４）において（ｂ）として示されたもの又はＤ
Ｅ２３０６１０４Ｃ３（＝ＵＳＰ３８７４８９１）、Ｄ
Ｅ３２４６３８３Ｃ２（＝ＵＳＰ４５１６９７９）及び
ＤＥ３２４７４００Ｃ２（＝ＵＳＰ４４６４１８０）に
示されたものが考えられる。

【００１８】好ましくは（ｅ１）は、（ｅ１１）モノも
しくはポリオールのヒドロキシ基あたり平均少なくとも
１０個の炭素原子を含む炭化水素−モノもしくはポリオ
ールの少なくとも一部カルボキシメチル化された、リン
酸化されたもしくは硫酸化されたポリアルキレングリコ
ールエーテル、（ｅ１２）脂肪基が１２〜２４個の炭素
原子を含むソルビタンもしくはグリセリン脂肪酸エステ
ル又はポリアルキレングリコールエーテルのスルフェー
ト、ホスフェート又はカルボキシメチル化誘導体、（ｅ
１３）Ｃ１２〜Ｃ２４炭化水素スルホン酸、又はこれら
の界面活性剤の混合物（カルボキシ、ホスフェート、又
はスルホ基は所望により塩形状である）である。

【００１９】（ｅ２）として、あらゆる非イオン性乳化
剤、例えば独特許ＤＥ２９４１７６３Ｃ２（＝ＵＳＰ４
２５２５３４）において（ｅ）として示されたオキシア
ルキル化生成物又は独特許ＤＥ２３０６１０４Ｃ３（＝
ＵＳＰ３８７４８９１）、ＤＥ３２４６３８３Ｃ２（＝
ＵＳＰ４５１６９７９）及びＤＥ３２４７４００Ｃ２（
＝ＵＳＰ４４６４１８０）において中間体として示され
た高分子量ポリオールのオキシアルキル化生成物、特に
オキシアルキル化ノボラックもしくは混合ノボラックが
考えられる。

【００２０】好ましくは（ｅ２）は（ｅ２１）モノもし
くはポリオールのヒドロキシ基あたり平均少なくとも１
０個の炭素原子を含む炭化水素−モノもしくはポリオー
ルのポリアルキレングリコールエーテル、（ｅ２２）脂
肪基が１２〜２４個の炭素原子を含むソルビタンもしく
はグリセリン脂肪酸エステル、又はポリアルキレングリ
コールエーテル、又はこれらの界面活性剤の混合物であ
る。

【００２１】（ｅ１１），（ｅ２１），（ｅ１２）　及
び（ｅ２２）　中のポリアルキレングリコールエーテル
は有利にはポリエチレングリコールエーテルであり、こ
れは所望により少量のプロピレンオキシユニット及び／
又はスチレンオキシユニットを含み、好ましくはポリア
ルキレングリコールエーテルはポリエチレングリコール
エーテルのみである。

【００２２】（ｅ２１）　として、以下のポリアルキレ
ングリコールエーテルが考えられる。 （ｅ２１１）　　１２〜２４個の炭素原子を有する脂肪
アルコールのポリアルキレングリコールエーテル、（ｅ
２１２）　　モノ又はジアルキルフェニル基中に１２〜
２４個、好ましくは１４〜１８個の炭素原子を有するモ
ノ又はジアルキルフェノールのポリアルキレングリコー
ルエーテル、 （ｅ２１３）　　ホルムアルデヒドとモノもしくはジア
ルキルフェノール及び所望により低級アルキルフェノー
ル（例えばクレゾール）のモルあたり１０〜２４個、好
ましくは１２〜１８個の炭素原子を含むモノもしくはジ
アルキルフェノールとの簡単なもしくはオリゴマーメチ
レン架橋含有ノボラック縮合体オキシエチル化度はアル
キルフェノール及び／又は脂肪アルコールのバルあたり
４〜５０、好ましくは４〜２０モルのエチレンオキシド
である。

【００２３】（ｅ２２）　として、以下のものが考えら
れる。 （ｅ２２１）　　エステル形成脂肪酸基が飽和もしくは
不飽和、特にモノエチレン系不飽和（例えばラウロイル
、パルミトイル、ミリストイル、オレオイル、ステアロ
イル、もしくはアラキドイル）であるソルビタンもしく
はグリセリンのモノもしくはジエステル、特に、ソルビ
タンモノオレエート、ソルビタンモノステアレート、ソ
ルビタンモノラウレート及び一部加水分解した脂肪酸ト
リグリセリド、 （ｅ２２２）　　出発物質のヒドロキシ基あたり平均４
〜４０個のエチレンオキシユニットを有する（ｅ２２１
）のポリエチレングリコールエーテル、 （ｅ２２３）　　リシノール基含有脂肪酸グリセリド、
特にトリグリセリドのポリエチレングリコールエーテル
、好ましくは１モルのリシノール基含有トリグリセリド
への８〜５０モルのエチレンオキシドの付加生成物

【０
０２４】（ｅ１１）として、好ましくは上記（ｅ２１）
　、特に（ｅ２１１），（ｅ２１２）及び（ｅ２１３）
で示された対応する界面活性剤のカルボキシメチル化、
リン酸化又は硫酸化誘導体が考えられる。

【００２５】（ｅ１２）として、好ましくは（ｅ２２）
　、特に（ｅ２２１），（ｅ２２２）及び（ｅ２２３）
で示された生成物の対応する硫酸化、リン酸化又はカル
ボキシメチル化誘導体が考えられる。

【００２６】（ｅ１３）　として、好ましくはアルキル
ベンゼンスルホン酸、特にドデシルベンゼンスルホン酸
が考えられる。

【００２７】（ｅ１１）　及び（ｅ１２）　のカルボキ
シメチル化、リン酸化又は硫酸化誘導体のうち、スルフ
ェートが好ましい。

【００２８】カルボキシ、スルホ及びホスフェート基は
遊離酸又はその塩、特に−ＣＯＯＭ、−ＳＯ３　Ｍ、−
ＯＰＯ３（Ｍ）２の形状であってよく、ここでＭは水素
又はカチオン、好ましくはアルカリ金属カチオン（特に
リチウム、ナトリウムもしくはカリウム）、アルカリ土
類金属カチオン（特にマグネシウムもしくはカルシウム
）、アンモニウムカチオン（特に未置換アンモニウム、
モノ、ジもしくはトリ（Ｃ２　〜Ｃ３　アルカノール）
アンモニウムもしくはＣ３　〜Ｃ６　アルキルアンモニ
ウム）を表わす。好ましいスルフェートにおいてＭは好
ましくはＮＨ４　＋　である。

【００２９】重量比（ｅ２）／（ｅ１）は有利には０／
１００〜９０／１０、好ましくは０／１００〜４０／６
０である。（ｅ２２）　及び／又はモノアルコールのポ
リアルキレングリコールエーテル（ｅ２１）　を（ｅ１
３），（ｅ１２）又はモノアルコールのカルボキシメチ
ル化、リン酸化もしくは硫酸化ポリアルキレングリコー
ルエーテル（ｅ１１）との混合物で用いる場合、重量比
（ｅ２）／（ｅ１）は有利には２０／８０〜９０／１０
である。

【００３０】本発明の好ましい特徴に従い、ポリオール
、特に好ましくは一部、特に１０〜７０モル％、最も好
ましくは１２〜２５モル％、（ｅ２１３）で示されたノ
ボラック種縮合体のポリアルキレングリコールエーテル
を硫酸化、リン酸化もしくはカルボキシメチル化するこ
とにより得られる界面活性剤（ｅ）が用いられる。この
生成物の一部アニオン改質誘導体（ｅ２１３）は（ｅ３
）と示される。１２〜２５モル％硫酸化されたホルムア
ルデヒドとアルキルフェノールのオリゴマーメチレン架
橋含有縮合体の１バルへの４〜２０モルのエチレンオキ
シドの特に好ましい付加生成物は（ｅ３１）　と示され
る。

【００３１】（ｅ），（ｅ３）又は（ｅ３１）　として
、炭化水素ポリオール、特に上記オリゴマー縮合体の対
応する一部アニオン改質ポリアルキレングリコールエー
テルが用いられる場合、有利には独特許ＤＥ２３０６１
０４Ｃ３（＝ＵＳＰ３８７４８９１）、ＤＥ３２４６３
８３Ｃ２（＝ＵＳＰ４５１６９７９）及びＤＥ３２４７
４００Ｃ２（＝ＵＳＰ４４６４１８０）に示されている
ように、一部アニオン改質生成物、特に（ｅ３１）　は
アニオン基の分布のため非アニオン改質出発物質（ｅ２
１３）と混合して存在してよい。

【００３２】乳化剤系（Ｅ）及び本発明の組成物（Ｕ）
はそれぞれ乳化剤（ｅ）と共に及び（Ｐ）＋（ｅ）と共
に（ｈ）少なくとも１種の親油性、非イオン性乳化助剤
を含む。

【００３３】（ｈ）として、油溶性極性生成物、好まし
くは脂肪酸基中に１２〜２４個の炭素原子を有する油溶
性脂肪酸（Ｃ１　〜Ｃ４　アルキル）エステル、又はそ
のようなエステルの混合物が考えられる。このエステル
中の脂肪酸基として、上記のもの並びに工業脂肪酸、特
に牛脂脂肪酸、工業オレイン酸、ココナッツ脂肪酸、魚
油酸又は精製工業脂肪酸、好ましくは１６〜２４個の炭
素原子を有するもののアシル基が考えられる。（ｈ）中
のエステル形成Ｃ１　〜Ｃ４　アルキル基として、低分
子量のもの、特にエチル及びメチルが好ましい。

【００３４】乳化剤系（Ｅ）は（ｅ）のみ又は（ｅ）と
（ｈ）の混合物からなり、（ｈ）が存在する場合、重量
比（ｅ）／（ｈ）は有利には９５／５〜４０／６０、好
ましくは８０／２０〜４０／６０である。

【００３５】重量比（Ｅ）／〔（Ｐ）＋（Ｅ）〕は有利
には３／１００〜２０／１００、好ましくは５／１００
〜２０／１００である。（Ｅ）及び本発明の組成物（Ｕ
）が（ｈ）を含まない場合、総組成物に対する（ｅ）の
重量比は６／１００〜２０／１００、好ましくは１０／
１００〜２０／１００である。（ｈ）が存在する場合（
これは（Ｐ）又は（ｅ）との混合物で混入される）、（
ｅ）の含量は低下し、（Ｐ），（ｅ）及び（ｈ）を含む
組成物（Ｕ）中の重量比（ｅ）／〔（Ｐ）＋（Ｅ）〕は
４／１００〜１２／１００、好ましくは、特に好ましい
比（ｅ）／（ｈ）において及びノボラック種縮合体の上
記好ましい表面活性誘導体（ｅ３１）　を用いる場合、
４／１００〜１０／１００、又は４／１００〜９／１０
０である。

【００３６】本発明の組成物（Ｕ）は混合物（Ｐ）及び
乳化剤系（Ｅ）を含みそしてこの形状で取扱ってよい。 所望により、カルボキシ基及び／又は未反応無水物を少
なくとも一部対応する塩形状に変えるため塩基を加えて
よく、そして１重量％の〔（Ｐ）＋（Ｅ）＋塩基〕に水
により希釈された組成物のｐＨを３〜８、好ましくは４
〜７にする。このｐＨ値に調整するための塩基として、
従来の添加剤、特にアルカリ金属水酸化物、炭酸塩もし
くは炭酸水素塩、又は好ましくは脂肪族アミン、主にＣ
２　〜Ｃ３　アルカノールアミン、特にモノ、ジもしく
はトリエタノールアミン又はモノ、ジもしくはトリイソ
プロパノールアミン及び／又はアルキルアミン、有利に
はＣ３　〜Ｃ６　アルキルアミン、特にアルキル基が用
いられるＮ−アルキルフタルアミドのアルキル基に相当
するものが好適である。

【００３７】本発明の組成物（Ｕ）は、本質的に（Ｐ）
及び（Ｅ）並びに追加塩基からなっている。これは通常
易流動性であり、輸送及び貯蔵において、すなわち例え
ば−１０℃以下及び４０℃以上の温度において安定であ
ることを特徴とする。

【００３８】特に、上記のような（Ｅ）含有組成物（Ｕ
）の形状の本発明のフタルイミド混合物（Ｐ）は水性分
散体の形状の物質による繊維材料の処理用の助剤として
作用し、特に、分散染料もしくは水性分散体の形状で用
いられる他の染料による繊維材料の染色用又は分散螢光
増白剤による繊維材料の螢光増白用のキャリヤーとして
作用する。本発明の組成物（Ｕ）は水により希釈容易で
あり、使用前に所望により乳濁液を得るため水で希釈し
てよく（例えば５〜４０重量％、好ましくは１０〜３０
重量％のＵを含む）、又は染料もしくは増白剤分散液又
は液体に直接加えてもよい。水性乳濁液及び分散液はそ
の貯蔵安定性により区別され、数日後未変化で用いられ
、長期間貯蔵後分離した場合、再び攪拌によって容易に
乳化又は分散する。これらは特に合成もしくは半合成繊
維材料、主にポリエステル、ポリアミドもしくはセルロ
ースアセテート及びこれらの混合物の繊維材料、並びに
天然繊維（特にコットン又はウール）との混合物、例え
ばコットン／ポリエステルもしくはウール／ポリエステ
ル、又はエラストマー繊維（例えばポリウレタン）との
混合物の染色用のキャリヤーとして好適である。処理さ
れる材料はキャリヤーの助けによる染色又は螢光増白に
用いられるあらゆる形状であってよく、例えば粗い繊維
、糸、フィラメント、かせ、交差編スプール、織布、不
織布、フェルト、カーペット、等である。適用は特に水
性媒体より、有利にはｐＨ３〜８において、例えば排気
法により、有利には９５℃以上の温度において通常の圧
力下、又は１００℃以上の温度において過圧下、特に１
０２〜１４０℃の温度において、例えば１０２〜１１０
℃のＨＴ条件において、又は高温における速い染色条件
において（好ましくは１１０〜１４０℃におけるポリエ
ステル繊維、好ましくは１０５〜１１５℃におけるポリ
アミド繊維、好ましくは１０５〜１２５℃におけるセル
ロースアセテート繊維）、又は含浸法、例えば従来の含
浸条件（例えば１５〜５０℃の温度）におけるパジング
、ディッピング、スプレー、もしくはプリンティング（
プリントペーストもしくはプリントインクによる）及び
好ましくは高温、特に１００℃以上でのその後の定着、
例えば１０２〜１２０℃における蒸気加熱又は加熱ゾル
化（例えば１３０〜２２０℃の温度における、ポリアミ
ドに対しては好ましくは１３０〜１６０℃の温度、ポリ
エステルに対しては好ましくは１５０〜２２０℃の温度
）による、公知の方法によって行なわれる。

【００３９】（Ｅ）の存在下での本発明の混合物（Ｐ）
の驚くべき良好な乳化性のため、上記ノボラック界面活
性のすべての乳化剤（ｅ３１）　の前に乳化剤系（Ｅ）
、特に乳化剤（ｅ）をほんの少量用いることにより最適
な効果が達成され、水性システムへの微細な粒子の顕著
なそして速い分布がおこり、その活性（特にキャリヤー
活性）が染色工程及び増白工程においてすばやく示され
そして有効である。所望により、本発明の組成物（Ｕ）
に他の従来の染色助剤、例えばＮ−アルキルフタルイミ
ドと相溶性の他のキャリヤー（Ｑ）、特にアルキル置換
芳香族及びその混合物、芳香族もしくはアルキル芳香族
カルボン酸エステルの化合物、ハロゲン置換芳香族、所
望によりアルキル及び／又はヒドロキシ置換したビフェ
ニル、ジフェニルエーテルもしくはナフトールエーテル
の化合物を混合してよい。（Ｐ）が（Ｑ）と共に用いら
れるか又は混合される場合、（Ｐ）がより重いことが好
ましい。本発明のキャリヤー組成物（Ｕ）と共に用いら
れる他の添加剤は、例えば脱泡剤であり、本発明の組成
物（Ｕ）内の界面活性剤のように上記ノボラック種界面
活性剤（ｅ３）、特に（ｅ３１）　を用いる場合、組成
物には泡が存在しないので脱泡剤の使用は必要なく、従
ってそのような組成物は脱泡剤を添加することなく泡が
発生する工程に用いてよい。本発明において、例えば「
Ｃｏｌｏｒ　Ｉｎｄｅｘ　」に「分散染色」及び「螢光
増白剤」として規定されているような従来の分散染料及
び螢光増白剤を用いてよく、又は硫黄染料、バット染料
のような水可溶化置換基を含まない他の染料も用いてよ
い。

【００４０】本発明の組成物（Ｕ）は、比較的濃厚な処
理配合物中においてもその光学効果を示すことができる
ので水性プリントペースト及びインクに用いてもよい。

【００４１】本発明のキャリヤー組成物（Ｕ）を用いる
ことにより、用いられる染料及び増白剤の特性が最適に
示され、そして染料混合物（例えば三色表色混合物）に
より均一な染色が得られる。また最適の耐久度の染色が
得られる。

【００４２】基材又は液体に対し用いられる本発明の組
成物（Ｕ）の必要な最適の品質は染料及び増白剤の量及
び種類、基材の種類及び構造、用いられる処理法、浴比
等により異なり、２，３の予備試験により決定される。 主に本発明の組成物（Ｕ）は水性処理液体に対し０．３
〜２５ｇ／１の濃度、５：１〜４０：１の浴比、特に２
０：１、有利には０．４〜１２ｇ／１、好ましくは０．
５〜４ｇ／１の濃度で用いられる。

【００４３】以下の実施例において、部及びパーセント
は重量基準であり、温度は摂氏である。染料は市販の形
状で用い、その濃度は基材に対する割合で示す。

【００４４】用いられるＮ−アルキルフタルイミド混合
物（Ｐ）を以下の表１に示す。

【表１】

【００４５】用いられる乳化剤系（Ｅ）を以下の表２に
示し、ここでｗ，ｘ、及びｙは乳化剤（ｅ）であり、ｚ
は乳化剤助剤（ｈ）である。

【表２】

【００４６】用いられるキャリヤー組成物（Ｕ）を以下
の表３に示す。

【表３】 必要により、モノエタノールアミン又はジイソプロパノ
ールアミンを上記キャリヤー組成物（Ｕ）に加える（１
％濃度の水性希釈組成物のｐＨ＝４〜６）。

【００４７】例１ 加工ポリエステル（ジオレンロフト）ジャージーを周囲
温度（２０℃）でパジング機においてパジングし、１０
００部あたり２５部の染料Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　
Ｙｅｌｌｏｗ　６４（構造ｎｏ．４７０２３）　及び１
０部の助剤Ｕ２０を含む水性液体を８０％吸収させる。 酢酸によりｐＨを４．５に調整する。

【００４８】繊維材料を１１０℃で１２０秒間ピンテン
ター上で乾燥し、次いで１９５℃で９０秒間サーモゾル
化する。その後良好な耐久性を有する均一な濃い黄色の
染色が得られた。

【００４９】例２ ポリエステル／コットン混合布（ブレンド比６７：３３
）を周囲温度において水性液でパジングする（吸収６０
％）。この水性液は１０００部あたり２５部の赤色染料
Ｃ．Ｉ．Ｖａｔ　Ｒｅｄ　１０（構造ｎｏ．６７０００
）１０部の赤色染料Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｒｅｄ
　２０２及び１０部の組成物Ｕ１６を含んでいる。酢酸
によりｐＨを４．５に調整する。

【００５０】含浸した混合布を１１０℃で６０秒間乾燥
し、次いで２１０℃の熱風で６０秒間処理する。建染染
料は ２０部の３０％水酸化ナトリウム溶液 ８部の亜ニチオン酸ナトリウム及び ３部のアニオン分散剤（β−ナフタレンスルホン酸／ホ
ルムアルデヒド縮合生成物のナトリウム塩）を含む（１
０００部あたり）水性液（浴比５：１）を用いて６０℃
で３０秒間発色させる。

【００５１】２０秒間沸騰において石鹸で洗い、水洗し
乾燥した後ポリエステル部分及びコットン部分が赤色に
染色された布が得られる。この染色は良好な色の深み及
び良好な耐久性を有している。

【００５２】例３ ＨＴ染色機において、１３０℃の液体を１０：１の浴比
で加工ポリエステル糸のボビンを通し流す。この液体は
脱イオン水（酢酸によりｐＨを４．５に調整）、１．５
ｇ／１の助剤Ｕ１７及び以下の染料、１）０．４６％の
下式の染料

【化１】 ２）０．５２％の下式の染料

【化２】 ３）０．１７％の下式（γ１）及び（γ２）（等しい比
）の染料の混合物

【化３】 を含む。

【００５３】ボビンを通す流速は４０リットル／ｋｇ／
ｍｉｎ　である。１３０℃での処理３０分後、液体を冷
却し、排水し、製品を洗浄する。完全に均一な茶色の染
色が得られる。染色の間、泡の形成は最小である。

【００５４】例４ ポリエステル布（タイプＤＡＣＲＯＮ）　を　ＧＡＳＴ
ＯＮ−ＣＯＵＮＴＹ染料ジェット機内で２ｇ／１の流酸
アンモニウム及び２ｇ／１のＵ１７をさらに含む０．５
％の染料Ｆｏｒｏｎ　Ｒｕｂｉｎｅ　ＳＥ−ＧＦＬ（蟻
酸でｐＨ５．０に調整）で染色する。２０℃で染色を開
始し、１０分間染色浴を７０℃に加熱する。１３０℃で
２０分後、染色を止める。均一な染色された布が得られ
る。

【００５５】例５ Ｆｏｒｏｎ　Ｒｕｂｉｎｅ　ＳＥ−ＧＦＬ　のかわりに
Ｆｏｒｏｎ　Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ　Ｂｌｕｅ　Ｓ−Ｒを
用いて例４を繰り返す。均一なそして明るい青色の染色
が得られる。

【００５６】例６ ５部の洗浄したポリエステル繊維材料を高温染色機（Ｇ
ＡＳＴＯＮ　ＣＯＵＮＴＹ　染料ジェット機）　内で、
０．１部の染料Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｂｌｕｅ　
１４８　の市販品（分散剤を含む）、０．２部の組成物
Ｕ２３及び２部の硫酸アルミニウムを含みそして蟻酸に
よりｐＨを５に調整した、７０℃に加熱した１００部の
染色液に加える。染色機を閉じ、温度を２０分間１３０
℃に上げ、この温度に２０分間保つ。冷却後、処理した
基材を染料浴から取り出し、水洗し、石鹸で洗い、再び
水洗し、乾燥する。とても良好な耐久性を有する均一な
深い青色の染色が得られる。

【００５７】例７ １０部のポリエステル布を密閉染色容器内で、市販形状
の染料Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｒｅｄ　７３　、０
．７部の組成物Ｕ１５及び３部の硫酸アンモニウムを含
み、蟻酸によりｐＨを５に調整した４００部の染料液に
より、内部温度６０〜１３０℃で３０分間加熱し３０分
間この温度で染色することにより染色する。冷却後染色
した布を浴から取り出し、水洗し、乾燥する。すぐれた
耐久性を有する完全に均一なルビー赤色の染色が得られ
る。

【００５８】例８ １００部のポリエステル布を、４０℃に加熱しそして０
．２部のＣ．Ｉ．ＤｉｓｐｅｒｓｅＢｌｕｅ　７３、６
部の組成物Ｕ２１及び８部の硫酸アンモニウムを含み、
蟻酸によりｐＨを５に調整した４０００部の染料浴に加
える。この浴を３０分間９７℃に加熱し、この温度に１
時間保つ。洗浄後、水洗し、乾燥し、とても良好な耐久
性を有する均一な青い染色された布が得られる。

【００５９】例９ 未延伸（１：３．２）及び通常に延伸した（１：３．６
６）系のポリエステルリボンを、６０℃に加熱しそして
３．２％の染料Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｂｌｕｅ　
８７、２ｇ／１の硫酸アンモニウム、４ｇ／１のクエン
酸及び２ｇ／１の助剤Ｕ１７を含む水性液（浴比４０：
１）に加え、４５分間１３０℃に加熱し、６０分間染色
し次いで冷却する。処理した基材を水洗し乾燥する。こ
の方法において均一な青緑色のリボンが得られる。

【００６０】例１０ ５０％のウール及び５０％のポリエチレンテレフタレー
トからなる糸１００部を、２ｇ／１の硫酸アンモニウム
を含み、酢酸によりｐＨを５．５に調整し、そしてさら
に以下の添加剤、０．６部の下式の染料

【化４】 及び５部の助剤Ｕ１７を含む４０００部の水性浴内で染
色する。

【００６１】糸を６０℃で浴に入れ、次いで浴を４５分
間１０６℃に加熱し、この温度で６０分間染色を行なう
。冷却後糸を水洗し乾燥する。ポリエステル部分がウー
ル部分より染色された均一な黄色の染色が得られる。

【００６２】キャリヤー組成物Ｕ１５，Ｕ１６，Ｕ２０
，Ｕ２１及びＵ２３と同様に、上記例１，２，５，６，
７及び８において他のキャリヤー組成物Ｕ１〜Ｕ２７も
用いられる。キャリヤー組成物Ｕ１７と同様に例３にお
いてキャリヤー組成物Ｕ１〜Ｕ５，Ｕ８〜Ｕ１２，Ｕ１
４〜Ｕ１９，Ｕ２１，Ｕ２２及びＵ２４〜Ｕ２７も用い
られる。

【００６３】上記例において、キャリヤー組成物（Ｕ）
は液体に直接加えてもよく又は例えば１０部の各組成物
Ｕ１〜Ｕ２７を９０部の脱イオン水で周囲温度において
希釈することにより形成される水溶液に希釈してもよい
。

Claims (23)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　（ａ）Ｎ−（ｎ−プロピル）−フタル
   イミド、（ｂ）Ｎ−（ｓｅｃ−Ｃ４　〜Ｃ６　アルキル
   ）−フタルイミド、及び（ｃ）Ｎ−（ｎ−Ｃ４　〜Ｃ６
   　アルキル）−フタルイミドからなるＮ−アルキルフタ
   ルイミド混合物（Ｐ）であって、（ａ）／（Ｐ）の重量
   比が３／１００〜１４／１００である混合物。
2. 【請求項２】　　重量比（ａ）／（Ｐ）が５／１００〜
   １２／１００である、請求項１記載の混合物（Ｐ）。
3. 【請求項３】　　重量比（ｂ）／（ｃ）が１／１０〜４
   ／１である、請求項１又は２記載の混合物（Ｐ）。
4. 【請求項４】　　重量比（ｂ）／（Ｐ）が８／１００〜
   ７０／１００である、請求項１〜３のいずれか記載の混
   合物（Ｐ）。
5. 【請求項５】　　重量比（ｃ）／（Ｐ）が５５／１００
   〜８０／１００であり、重量比（ｂ）／（Ｐ）が１７／
   １００〜４２／１００である、請求項１〜４のいずれか
   記載の混合物（Ｐ）。
6. 【請求項６】　　請求項１〜５のいずれか記載のフタル
   イミド混合物（Ｐ）を含み、他のフタルイミドを含まず
   、そしてさらに乳化剤系（Ｅ）を含む組成物（Ｕ）。
7. 【請求項７】　　乳化剤系（Ｅ）が少なくとも１種の乳
   化剤（ｅ）を含む、請求項６記載の組成物（Ｕ）。
8. 【請求項８】　　（ｅ）が（ｅ１）　　少なくとも１種
   のアニオン乳化剤であり、所望により（ｅ２）　　少な
   くとも１種の非イオン性乳化剤との混合物である、請求
   項７記載の組成物（Ｕ）。
9. 【請求項９】　　（ｅ１）が（ｅ１１）　モノもしくは
   ポリオールのヒドロキシ基あたり平均少なくとも１０個
   の炭素原子を含む炭化水素−モノもしくはポリオールの
   少なくとも一部カルボキシメチル化された、リン酸化さ
   れたもしくは硫酸化されたポリアルキレングリコールエ
   ーテル、（ｅ１２）脂肪基が１２〜２４個の炭素原子を
   含むソルビタンもしくはグリセリン脂肪酸エステル又は
   ポリアルキレングリコールエーテルのスルフェート、ホ
   スフェート又はカルボキシメチル化誘導体、（ｅ１３）
   　Ｃ１２〜Ｃ２４炭化水素スルホン酸、又はこれらの界
   面活性剤の混合物（カルボキシ、ホスフェート、又はス
   ルホ基は所望により塩形状である）であり、（ｅ２）が
   （ｅ２１）モノもしくはポリオールのヒドロキシ基あた
   り平均少なくとも１０個の炭素原子を含む炭化水素−モ
   ノもしくはポリオールのポリアルキレングリコールエー
   テル、（ｅ２２）脂肪基が１２〜２４個の炭素原子を含
   むソルビタンもしくはグリセリン脂肪酸エステル、又は
   ポリアルキレングリコールエーテル、又はこれらの界面
   活性剤の混合物である、請求項８記載の組成物（Ｕ）。
10. 【請求項１０】　　（ｅ）が所望により非硫酸化出発物
    質と混合された、アルキルフェノール及びホルムアルデ
    ヒドのオリゴマーメチレン架橋含有縮合生成物１バルへ
    の４〜２０モルのエチレンオキシドの少なくとも一部硫
    酸化された付加生成物である、請求項８又は９記載の組
    成物。
11. 【請求項１１】　　他のフタルイミドを含まず、そして
    さらに（ｈ）少なくとも１種の親油性非イオン性乳化助
    剤を含む、請求項１〜５のいずれか記載のフタルイミド
    混合物（Ｐ）を含む組成物。
12. 【請求項１２】　　（Ｐ），（ｅ）及び（ｈ）を含む、
    請求項６〜１１のいずれか記載の組成物（Ｕ）。
13. 【請求項１３】　　（ｈ）が脂肪酸基中に１２〜２４個
    の炭素原子を有する油溶性脂肪酸（Ｃ１　〜Ｃ４　アル
    キル）エステル又はそのようなエステルの混合物である
    、請求項１１又は１２記載の組成物。
14. 【請求項１４】　　重量比（ｅ）／（ｈ）が９５／５〜
    ４０／６０である、請求項１２又は１３記載の組成物（
    Ｕ）。
15. 【請求項１５】　　（Ｅ）が（ｅ）及び所望により（ｈ
    ）からなる、請求項６〜１４のいずれか記載の組成物（
    Ｕ）。
16. 【請求項１６】　　重量比（Ｅ）／〔（Ｐ）＋（Ｅ）〕
    が５／１００〜２０／１００である、請求項６〜１５の
    いずれか記載の組成物（Ｕ）。
17. 【請求項１７】　　重量比（ｅ）／〔（Ｐ）＋（Ｅ）〕
    が６／１００〜１２／１００である、請求項７〜１６の
    いずれか記載の組成物（Ｕ）。
18. 【請求項１８】　　（Ｅ）及び（Ｐ）そして所望により
    追加塩基からなる、請求項６〜１７のいずれか記載の組
    成物（Ｕ）。
19. 【請求項１９】　　助剤として請求項１〜５のいずれか
    記載の混合物（Ｐ）の存在下、水性分散体の形状である
    物質により繊維基材を処理する方法。
20. 【請求項２０】　　分散した染料又は分散した螢光増白
    剤により繊維材料を染色又は螢光増白するための、請求
    項１９記載の方法。
21. 【請求項２１】　　請求項１〜５のいずれか記載の混合
    物（Ｐ）を請求項６〜１８のいずれか記載の組成物（Ｕ
    ）の形状で用いる、請求項１９又は２０記載の方法。
22. 【請求項２２】　　キャリヤー活性物質として請求項１
    〜５のいずれか記載の（Ｐ）、及び少なくとも他のキャ
    リヤー（Ｑ）を含むが（Ｐ）に規定されたもの以外の他
    のフタルイミドを含まないキャリヤー組成物。
23. 【請求項２３】　　請求項７及び１１記載の（ｅ）及び
    ／又は（ｈ）をさらに含む、請求項２２記載のキャリヤ
    ー組成物。