FR2511018A1 - Preparations de teintures a base de colorants de dispersion - Google Patents

Preparations de teintures a base de colorants de dispersion Download PDF

Info

Publication number
FR2511018A1
FR2511018A1 FR8213835A FR8213835A FR2511018A1 FR 2511018 A1 FR2511018 A1 FR 2511018A1 FR 8213835 A FR8213835 A FR 8213835A FR 8213835 A FR8213835 A FR 8213835A FR 2511018 A1 FR2511018 A1 FR 2511018A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
dyes
formula
preparations
parts
dispersion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8213835A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2511018B1 (fr
Inventor
Ruedi Altermatt
Hans Jakob
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sandoz AG
Original Assignee
Sandoz AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz AG filed Critical Sandoz AG
Publication of FR2511018A1 publication Critical patent/FR2511018A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2511018B1 publication Critical patent/FR2511018B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0046Mixtures of two or more azo dyes
    • C09B67/0051Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes
    • C09B29/0805Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0822Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by NO2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes
    • C09B29/0805Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0823Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by CN
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/008Preparations of disperse dyes or solvent dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/16General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dispersed, e.g. acetate, dyestuffs
    • D06P1/18Azo dyes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S534/00Organic compounds -- part of the class 532-570 series
    • Y10S534/01Mixtures of azo compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/921Cellulose ester or ether
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/922Polyester fiber
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/924Polyamide fiber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

PREPARATIONS A BASE DE COLORANTS DE DISPERSION, STABLES A LA TEINTURE. CES COMPOSITIONS CONSISTENT EN: A.20 A 55 D'UN COLORANT DE FORMULE I: (CF DESSIN DANS BOPI) B.5 A 40 D'UN OU PLUSIEURS COLORANTS DE FORMULE II: (CF DESSIN DANS BOPI) A B REPRESENTANT DE 40 A 70 , ET C.30 A 60 D'UN OU PLUSIEURS AGENTS DISPERSANTS ET, LE CAS ECHEANT, D'AUTRES ADDITIFS USUELS, LES SYMBOLES UTILISES DANS LES FORMULES I ET II AYANT LES SIGNIFICATIONS SUIVANTES: R, R ET R REPRESENTENT CHACUN, INDEPENDAMMENT LES UNS DES AUTRES, LE CHLORE, LE BROME OU L'IODE, ET R REPRESENTE L'HYDROGENE OU UN GROUPE DE FORMULE -COCH, -COCH, -COCHCH(CH) OU -CO-CH, ET LES INDICATIONS DE POURCENTAGES S'ENTENDANT EN POIDS.

Description

25110 13
La présente invention se rapporte à despréparations
à base de colorants de dispersion, stables à la teinture.
Avec les colorantsde-dispersion,en particulier de nuance jaune à brunjaune, il est difficile de préparer des préparations à forte concentration en colorants qui donnent, réparties dans le bain de teinture, une dispersion stable qui reste également stable dans les conditions de la teinture, de sorte qu'il ne se produise pas de filtrations du colorant lors de la teinture par exemple debobines croisées au travers desquelles on pompe le bain de teinture Pour préparer de telles préparations à haure concentration en colorants de dispersion,le
choix des colorants présents dans le mélange est essentiel.
On a maintenant trouvé des préparations à base de colorants de dispersion, stables à la teinture, qui consistent en a) 20 à 55 % d'un colorant de formule I
R 1
02 N -N=N NH NO 2 ()
b) 5 à 40 % d'un ou plusieurs colorants de formule II R 3
/CH 2 CH 2-CN
02 N -N=N X -N (Il)
-,CH 2 CH 2-O-R 4
22 4
la somme a + b étant égale à 40 à 70 %, et c) 30 à 60 % d'un ou plusieurs agents dispersants et, le cas échéant, d'autres additifs usuels, les symboles des formules I et II ayant les significations suivantes R 1, R 2 et R 3 représentent chacun, indépendamment les uns des autres, le chlore, le brome ou l'iode, et R 4 représente l'hydrogène ou un groupe de formule -COCH 3 c -COC 2 H 5,
2 3 2526 5
-COCH 2 CH(CH 3)2 ou -CO-C 6 H 5,
les indications de pourcentages s'entendant en poids.
De préférence, on utilise les colorants répondant aux formules I et Il (toujours en parlant de produits purs) dans lesquelles R 1 et R 2 représentent le chlore, R 3 représente le chlore ou le brome, plus spécialement le chlore, et R représente l'hydrogène, un groupe acétyle ou propionyle, plus
spécialement l'hydrogène ou un groupe acétyle, les mélanges ne conte-
nant qu'un ou deux colorants de formule II Les quantités des colorants et additifs présentes dans les préparations sont de préférence a) de 30 à 55 %, plus spécialement de 35 à 55 %, d'un colorant de formule I, b) de 5 à 30 %, plus spécialement de 5 à 25 %, d'un ou plusieurs colorants de formule Il, la somme a + b représentant 50 à %, plus spécialement 55 à 60 %, et c) de 50 à 35 % d'un ou plusieurs agents dispersants
et, le cas échéant, d'autres additifs usuels.
Les colorants individuels (des formules I et II) sont connus ou peuvent être préparés facilement par des procédés analogues
à des procédés connus.
Lorsqu'on parle d'agents dispersants, il s'agit des produits généralement connus; par exemple des lignine-sulfonates ou des produits synthétiques Les autres additifs usuels sont, par exemple, des sels bien solubles dans l'eau qui peuvent également exercer urn effet tampon ou encore des petites quantités d'autres colorants, par exemple en tant qu'éléments nuanceurs ( 0,5 à 2 %), des agents
anticalcaires et des produits qui empêchent la formation de pous-
sière à partir des préparations sèches, et la formation de mousses
dans les dispersions aqueuses.
Les colorants -contenus dans les préparations ayant la composition indiquée, montent parfaitement en suspension aqueuse sur les matières textiles constituées de substances organiques hydrophobes,
synthétiques ou semi-synthétiques, à haut poids moléculaire Ils con-
viennent tout particulièrement pour la teinture, le foulardage et l'impression de matières textiles constituées de polyesters aromatiques linéaires ou d'hémipenta-acétate de cellulose, de triacétate de
t 35 cellulose et de polyamides synthétiques.
On teint, foularde ou imprime par des techniques connues
en soi, par exemple celles décrites dans le brevet français n 1 445 371.
Les exemples qui suivent illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée; dans ces exemples, les indications de parties et de pourcentages s'entendent en poids.
EXEMPLE 1
Dans un bécher d'une capacité de 1 500 parties en volume, muni d'un agitateur à deux palettes, on broie pendant 6 heures environ,
à 20-30 et à une vitesse de 2 000 à 2 500 tr/min, 80 parties du colo-
rant de formule 1
02 N -N=N NH NO 2
Cl parties du colorant de formule / _ /Cl / CH 2 C I 2 CN
02 N Q -N=N X -N CHC C
CH 2 CH 2000 CH 3
et 80 parties d'un mélange de lignine-sulfonates du commerce dans
à 200 parties d'eau avec 600 parties en volume de perles de sili-
quartzite On dilue ensuite le produit de broyage par 200 parties environ d'eau et on filtre sur filtre en verre fritté G 1 dans une fiole à vide Le colorant et l'agent dispersant qui adhèrent aux perles de siliquartzite sont rincés
quantitativement avec un peu d'eau dans la fiole à vide La disper-
sion obtenue est réglée à p H 8 avec de l'acide phosphorique à 10 % puis atomisée sur un séchoir-atomiseur de laboratoire (air chaud 130 C, température intérieure 55 à 60 C) La préparation tinctoriale ainsi
obtenue présente une remarquable-stabilité en dispersion.
3 %
251 1018
On disperse 10 parties de la préparation à l'état ultra-
dispersé dans 1 000 parties d'eau et on ajoute cette dispersion
à 600 au bain en circulation ( 13 000 parties conte-
nant encore 30 parties de sulfate d'ammonium et 0,3 partie d'acide formique en tant que mélange tampon) La bobine croisée, nettoyée au préalable et pressée ( 1 000 parties de filé depolyester sur
canette en matière plastique)> est ensuite introduite; on ferme l'auto-
clave de teinture et on chauffe en 35 min de 60 à 1300 C Après 15 min à 130 'C, on refroidit àA 800 C, on vidange le bain épuisé et on lave soigneusement à l'eau froide la bobine teinte On essore ensuite et
on sèche au séchoir.
On obtient une teinture pure et intense-(environ 2/1 de l'intensité standard), parfaitement unie, de nuance brun-jaune, exempte de dépôts de filtration, possédant d'excellentes solidités au mouillé et au frottement Le bain est pratiquement incolore, l'appareil de teinture ne contient pas de dépôt et peut être utilisé
immédiatement pour la teinture suivante.
On donne dans le tableau ci-après d'autres préparations
tinctoriales qu'on peut préparer comme décrit dans l'exemple ci-dessus.
Toutes ces préparations donnent des teintures de nuance brun-jaune
sur fibres de polyester.
TABLEFAJ
Formule I Formule II partieR 1 R Parties R 3 R 4 2 50 ci ci 10 Br H 3 50 ci ci 10 ci i ci 4 40 ci ci 10 ci -COCU 3 40 ci Br 20 cido. ci -CO Cl 2 CH 3 6 35 Br Br J 5 Br H 2 7 45 Ici ci I î ci a 40 ci ci 22 ci -C 0-C Il 9 40 ci ci 22 ci -COCU 2 Cil (Ci 13)2 f 9 ci i 45 ci ci 1 ci
2 N-5NI&Q N(C 2 I 15)2
NII COOC 2 H 4 oc 2 H 5 Da t-fl Co TABLE &U (suite) W Formule 1 Formule II disersnt Parties R IR Parties R R Parties
2 * 3 4
9 ci -cociu 3 41 il 49 ci ci i
ONN NN (CH
NLICOOC 2 i 4 oc 2 H 5 12 45,2 ci ci 9,8 cil -COCU 3 45
13 35,9 ci ci 19 ci do 45,1.
14 35 ci ci 19 ci do 45
H 3 C ON
1 H C Ci U 2-O-CO-c D-N-N OH cf 23 3 CH J, Ln
R E V E N D I CA T I O NS
1 Préparations à base de colorants de dispersions, stables à la teinture, caractérisées en ce qu'elles consistent en a) 20 à 55 % d'un colorant de formule I
R 1
02 N " -N=N-Q -NH NO 2 ()
b) 5 à 40 % d'un ou plusieurs colorants de formule II m< " CH 2 CH 2-CN _
02 N 9 N=N\X)-N (I
CH CH
22 4
la somme a + b représentant de 40 à 70 %, et c) 30 à 60 % d'un ou plusieurs agents dispersants et, le cas échéant, d'autres additifs usuels,
les symboles utilisés dans les formules I et II ayant les significa-
tions suivantes: R 1, R 2 et R 3 représentent chacun, indépendamment les uns des autres, le chlore, le brome ou l'iode, et R 4 représente l'hydrogène ou un groupe de formule -COCH 3 -COC 2 H, -COCH 2 CH(CH 3)2 ou -C 0-C 6 H 5, et les indications de pourcentages
s'entendant en poids.
2 Préparations selon la revendication 1, caractérisées en ce que, dans les colorants de formules I et II, R 1 et R 2 représentent le chlore, R 3 représente le chlore ou le brome, et
R 4 représente l'hydrogène, un groupe acétyle ou propionyle.
3 Préparations selon la revendication 1 ou 2, caractérisées en ce que, dans les colorants de formules I et II, R 1, R 2 et R 3 représentent le chlore, et
R 4 représente l'hydrogène ou un groupe acétyle, le mélange ne conte-
nant qu'un ou deux colorants de formule II.
4 Préparations selon l'une quelconque des revendications 1
à 3, caractérisées en ce qu'elles contiennent a) de 30 à 55 % d'un colorant de formule I, b) de 5 à 30 %, de préférence de 5 a 25 %, d'un ou plusieurs colorants de formule II, la somme a + b représentant de 50 à 65 %, et c) de 50 à 35 % d'un ou plusieurs agents dispersants et,
le cas échéant, d'autres additifs usuels.
Utilisation des préparations à base de colorants de-dispersion
selon l'une quelconque des revendications 1 à 4,pour la teinture ou
l'impression de fibres ou filaments constitués de substances organiques
hydrophobes synthétiques ou semi-synthétiques à haut poids molé-
culaire, ou de matières préparées à partir de ces fibres ou filaments.
FR8213835A 1981-08-07 1982-08-05 Preparations de teintures a base de colorants de dispersion Expired FR2511018B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3131270 1981-08-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2511018A1 true FR2511018A1 (fr) 1983-02-11
FR2511018B1 FR2511018B1 (fr) 1986-12-05

Family

ID=6138806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8213835A Expired FR2511018B1 (fr) 1981-08-07 1982-08-05 Preparations de teintures a base de colorants de dispersion

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4439207A (fr)
JP (1) JPS5834859A (fr)
KR (1) KR890002716B1 (fr)
AT (1) AT385291B (fr)
BE (1) BE894045A (fr)
BR (1) BR8204636A (fr)
CA (1) CA1190709A (fr)
CH (1) CH654848A5 (fr)
FR (1) FR2511018B1 (fr)
GB (1) GB2104554B (fr)
HK (1) HK57385A (fr)
IT (1) IT1189325B (fr)
SG (1) SG34885G (fr)
TR (1) TR21657A (fr)
ZA (1) ZA825728B (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6039767A (en) * 1997-05-19 2000-03-21 Equistar Chemicals, Lp Blended dyes and process for dyeing polypropylene fibers
TWI352103B (en) 2003-12-10 2011-11-11 Clariant Finance Bvi Ltd Disperse dyes
CN103525121B (zh) * 2013-09-10 2015-12-23 江苏亚邦染料股份有限公司 一类偶氮二苯胺型分散染料及其应用
CN106147291A (zh) * 2015-04-08 2016-11-23 上海汇友精密化学品有限公司 一种分散染料组合物
CN106118132A (zh) * 2016-06-20 2016-11-16 浙江工业大学上虞研究院有限公司 一种分散染料组合物及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE685426A (fr) * 1966-08-11 1967-02-13
FR1530734A (fr) * 1966-06-06 1968-06-28 Sandoz Sa Colorants difficilement solubles dans l'eau, leur procédé de fabrication et leurs applications
JPS55127463A (en) * 1979-03-26 1980-10-02 Sumitomo Chem Co Ltd Disperse-type, water-insoluble dye composition

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891942A (en) * 1955-07-13 1959-06-23 Saul & Co Water-insoluble monoazo dyestuffs
DE2601208A1 (de) * 1975-04-24 1976-11-18 Sandoz Ag Faerbeverfahren

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1530734A (fr) * 1966-06-06 1968-06-28 Sandoz Sa Colorants difficilement solubles dans l'eau, leur procédé de fabrication et leurs applications
BE685426A (fr) * 1966-08-11 1967-02-13
JPS55127463A (en) * 1979-03-26 1980-10-02 Sumitomo Chem Co Ltd Disperse-type, water-insoluble dye composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol.94, no.10, mars 1981, page 82, résumé no.67218m, Columbus, Ohio (US) & JP - A - 80 127 463 (SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.) (02-10-1980) *

Also Published As

Publication number Publication date
BR8204636A (pt) 1983-07-26
KR840001199A (ko) 1984-03-28
FR2511018B1 (fr) 1986-12-05
ATA302582A (de) 1987-08-15
BE894045A (fr) 1983-02-07
ZA825728B (en) 1984-04-25
HK57385A (en) 1985-08-09
SG34885G (en) 1985-11-15
TR21657A (tr) 1985-01-16
KR890002716B1 (ko) 1989-07-25
CH654848A5 (de) 1986-03-14
GB2104554B (en) 1985-03-06
CA1190709A (fr) 1985-07-23
GB2104554A (en) 1983-03-09
IT8248876A0 (it) 1982-07-23
JPS5834859A (ja) 1983-03-01
IT1189325B (it) 1988-02-04
US4439207A (en) 1984-03-27
AT385291B (de) 1988-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2749314A1 (fr) Composition de colorant reactif noir
JPH11158402A (ja) 分散染料組成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法
FR2546544A1 (fr) Nouvelles compositions utilisables comme auxiliaires de teinture
FR2511018A1 (fr) Preparations de teintures a base de colorants de dispersion
JPH0745636B2 (ja) 分散染料混合物
JP4243485B2 (ja) 水性媒体において分散染色するための無金属有機顔料の使用
JP3031761B2 (ja) 染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維の染色法
JPH0665789B2 (ja) ポリエステル/セルロ−ス複合繊維の染色法
JP2956799B2 (ja) 染料組成物及びそれを用いる染色法
JPH04226571A (ja) モノアゾ染料の混合物
JP3746342B2 (ja) 分散染料組成物及びこれを用いた疎水性繊維の染色法
EP0491387A2 (fr) Mélange de colorants de dispersion et méthode de teinture de fibres de polyester
JPH0547588B2 (fr)
JP4224146B2 (ja) 分散染料混合物
FR2683822A1 (fr) Nouveaux melanges de colorants de dispersion.
JPH0515836B2 (fr)
JPH01297468A (ja) 水性液状組成物及びそれによる紙、パルプの染色法
JPH1121465A (ja) 分散染料組成物
JPS6349709B2 (fr)
FR2459269A1 (fr) Nouveau derive de la pyridone, sa preparation et son application comme colorant
JPH0244337B2 (ja) Mizufuyoseibunsansenryososeibutsuoyobikoreomochiitahoriesuteruseninosenshokumatahanatsusenho
FR2519014A1 (fr) Nouveaux melanges de colorants de dispersion, leur preparation et leur utilisation
FR2460978A1 (fr) Nouveaux composes disazoiques, leur preparation et leur utilisation comme colorants
JP4820016B2 (ja) 新規カチオン染料
JP3013947B2 (ja) 染料混合物及びそれを用いる疎水性繊維の染色法

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse