CH382339A - Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von DisazofarbstoffenInfo
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- CH382339A CH382339A CH344960A CH344960A CH382339A CH 382339 A CH382339 A CH 382339A CH 344960 A CH344960 A CH 344960A CH 344960 A CH344960 A CH 344960A CH 382339 A CH382339 A CH 382339A
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
- C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
- C09B35/105—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from two coupling components with reactive methylene groups
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Description
Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Her stellung von wasserunlöslichen Disazofarbstoffen. Es rurde gefunden, dass man neue wertvolle, wasser unlösliche Disazopigmente erhält, wenn man tetra- zotiertes 4,4'-Diamino-3,3',5,5'-tetrachlordiphenyl EMI0001.0008 mit gegebenenfalls substituiertem Acetoacetylamino- benzol in Substanz oder auf einem nichttextilen Substrat kuppelt. Die so erhaltenen neuen Farbstoffe besitzen grün stichig gelbe bis rotstichig gelbe Farbtöne und zeichnen sich insbesondere durch hohe Farbkraft und Lichtechtheit sowie durch gute Transparenz und Lösungsmittelbeständigkeit aus, Sie eignen sich auf Grund dieser Eigenschaften vorzüglich für den gra phischen Druck, für die Tapeten- und Papierindustrie, zum Färben von Kunststoffen und für besondere Gebiete der Lackindustrie. Spezielle vorteilhafte verfahrenstechnische Merk male sind den im folgenden aufgeführten Beispielen für die Durchführung des erfindungsgemässen Ver fahrens zu entnehmen: <I>Beispiel 1</I> 89,0 Gewichtsteile 4,4'-Diamino-3,3',5,5'-tetra- chlordiphenyl werden mit 176,0 Volumteilen 37%iger Salzsäure und 200 Teilen Wasser verrührt, dann mit Eis auf 0 gestellt und mit einer Lösung von 38,0 Gewichtsteilen Natriumnitrit in 400 Teilen Wasser bei 0 diazotiert. Die mit Aktivkohle behan delte Tetrazolösung wird filtriert und in eine essig- saure Suspension von 116, 0 Gewichtsteilen Acetessig- o-anisidid bei 18-20 einlaufen gelassen, wobei der pH-Wert der Kupplungsflüssigkeit zwischen 3 bis 3,5 gehalten wird. Nach beendeter Kupplung wird noch 1 Stunde weitergerührt, anschliessend aufge kocht, filtriert, neutral gewaschen und bei 45-50 getrocknet. Es ist vorteilhaft, in den gebildeten Farb stoff vor dem Trocknen Barium- oder Calciumresinat einzuarbeiten. Das erhaltene Pigment ist ein reines grünstichiges Gelb von hoher Farbkraft und guter Lichtechtheit. <I>Beispiel 2</I> Die nach Beispiel 1 aus 89 Gewichtsteilen 4,4' - Diamino.- 3,3',5,5'-tetrachlordiphenyl erhaltene Tetrazolösung wird unter intensiver Rührung mit 115,0 Gewichtsteilen Acetessig-m-xylidid, wie bei 1 ausgeführt, gekuppelt und isoliert. Das erhaltene Pigment ist ein reines grünstichiges Gelb von hoher Farbkraft und sehr guter Lichtechtheit. <I>Beispiel 3</I> Die nach Beispiel 1 aus 89,0 Gewichtsteilen 4,4'-Diamino-3,3',5,5'-tetrachlordiphenyl erhältliche Tetrazolösung wird unter intensiver Rührung mit 151,1 g Acetessig-2,5-dimethoxy-4-chloranilid wie bei 1 gekuppelt und isoliert. Das erhaltene Pigment ist ein rotstichiges Gelb von hoher Farbkraft und sehr guter Lichtechtheit. <I>Beispiel 4</I> Die nach Beispiel 1 aus 89,0 Gewichtsteilen 4,4'-Diamino-3,3',5,5'-tetrachlordiphenyl erhältliche Tetrazolösung wird unter intensiver Rührung mit 151,1 g Acetessig-2,4-dimethoxy-5-chloranilid wie bei 1 gekuppelt und isoliert. Das erhaltene Pigment ist ein rotstichiges Gelb von hoher Farbkraft und guter Lichtechtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbindung von 4,4'-Diamino-3,3',5,5'- tetrachlordiphenyl EMI0002.0005 mit gegebenenfalls substituiertem Acetoacetylamino- benzol in Substanz oder auf einem nichttextilen Substrat kuppelt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass der pH-Wert der Kupplungs flüssigkeit zwischen 3 und 3,5 gehalten wird. 2.Verfahren nach Patentanspruch und Unter anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das durch die Kupplung erhaltene Produkt gerührt, aufgekocht, filtriert, neutral gewaschen und bei 45-50 getrocknet wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch und den Un teransprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass in den gebildeten Farbstoff vor dem Trocknen Barium- oder Calcium-Resinat eingearbeitet wird.
Applications Claiming Priority (1)
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DES62865A DE1098124B (de) | 1959-05-02 | 1959-05-02 | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Disazofarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH382339A true CH382339A (de) | 1964-09-30 |
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ID=7495940
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH344960A CH382339A (de) | 1959-05-02 | 1960-03-28 | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen |
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DE (1) | DE1098124B (de) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE251479C (de) * | ||||
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1959
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-
1960
- 1960-03-28 CH CH344960A patent/CH382339A/de unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1098124B (de) | 1961-01-26 |
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