CH382339A - Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen

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CH382339A
CH382339A CH344960A CH344960A CH382339A CH 382339 A CH382339 A CH 382339A CH 344960 A CH344960 A CH 344960A CH 344960 A CH344960 A CH 344960A CH 382339 A CH382339 A CH 382339A
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CH
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disazo dyes
tetrachlorodiphenyl
diamino
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CH344960A
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Leonhard Dr Heckl
Original Assignee
Siegle & Co Gmbh G
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
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    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
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Description


  Verfahren zur Herstellung von     Disazofarbstoffen       Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Her  stellung von wasserunlöslichen     Disazofarbstoffen.    Es       rurde    gefunden, dass man neue wertvolle, wasser  unlösliche     Disazopigmente    erhält, wenn man     tetra-          zotiertes        4,4'-Diamino-3,3',5,5'-tetrachlordiphenyl     
EMI0001.0008     
    mit gegebenenfalls substituiertem     Acetoacetylamino-          benzol    in Substanz     oder    auf einem nichttextilen  Substrat kuppelt.  



  Die so erhaltenen neuen Farbstoffe besitzen grün  stichig gelbe bis     rotstichig    gelbe Farbtöne und  zeichnen sich insbesondere durch hohe Farbkraft  und Lichtechtheit sowie durch gute     Transparenz    und       Lösungsmittelbeständigkeit    aus, Sie eignen sich auf  Grund dieser Eigenschaften vorzüglich für den gra  phischen Druck, für die Tapeten- und Papierindustrie,  zum Färben von Kunststoffen und für besondere  Gebiete der Lackindustrie.  



  Spezielle vorteilhafte verfahrenstechnische Merk  male sind den im folgenden aufgeführten Beispielen  für die Durchführung des erfindungsgemässen Ver  fahrens zu entnehmen:  <I>Beispiel 1</I>  89,0 Gewichtsteile     4,4'-Diamino-3,3',5,5'-tetra-          chlordiphenyl    werden mit 176,0     Volumteilen    37%iger  Salzsäure und 200 Teilen Wasser verrührt, dann  mit Eis auf 0  gestellt und mit einer Lösung von  38,0 Gewichtsteilen     Natriumnitrit    in 400 Teilen  Wasser bei 0      diazotiert.    Die mit Aktivkohle behan  delte     Tetrazolösung    wird filtriert und in eine essig-    saure Suspension von 116,

  0 Gewichtsteilen     Acetessig-          o-anisidid    bei 18-20  einlaufen gelassen, wobei der       pH-Wert    der Kupplungsflüssigkeit zwischen 3 bis  3,5 gehalten wird. Nach beendeter Kupplung wird  noch 1 Stunde weitergerührt, anschliessend aufge  kocht, filtriert, neutral gewaschen und bei 45-50   getrocknet. Es ist     vorteilhaft,        in    den gebildeten Farb  stoff vor dem Trocknen Barium- oder     Calciumresinat     einzuarbeiten. Das erhaltene Pigment ist ein reines       grünstichiges    Gelb von hoher Farbkraft und guter  Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel 2</I>  Die nach Beispiel 1 aus 89 Gewichtsteilen  4,4' -     Diamino.-        3,3',5,5'-tetrachlordiphenyl    erhaltene       Tetrazolösung    wird unter intensiver Rührung mit  115,0 Gewichtsteilen     Acetessig-m-xylidid,    wie bei  1 ausgeführt, gekuppelt und isoliert. Das erhaltene  Pigment ist ein reines     grünstichiges    Gelb von hoher  Farbkraft und sehr guter Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel 3</I>  Die nach Beispiel 1 aus 89,0 Gewichtsteilen       4,4'-Diamino-3,3',5,5'-tetrachlordiphenyl    erhältliche       Tetrazolösung    wird unter intensiver Rührung mit  151,1 g     Acetessig-2,5-dimethoxy-4-chloranilid    wie  bei 1 gekuppelt und     isoliert.    Das erhaltene Pigment  ist ein     rotstichiges    Gelb von hoher Farbkraft und  sehr guter Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel 4</I>  Die nach Beispiel 1 aus 89,0 Gewichtsteilen       4,4'-Diamino-3,3',5,5'-tetrachlordiphenyl    erhältliche       Tetrazolösung    wird unter intensiver Rührung mit  151,1 g     Acetessig-2,4-dimethoxy-5-chloranilid    wie  bei 1 gekuppelt und isoliert. Das erhaltene Pigment  ist ein     rotstichiges    Gelb von hoher Farbkraft und  guter Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbindung von 4,4'-Diamino-3,3',5,5'- tetrachlordiphenyl EMI0002.0005 mit gegebenenfalls substituiertem Acetoacetylamino- benzol in Substanz oder auf einem nichttextilen Substrat kuppelt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass der pH-Wert der Kupplungs flüssigkeit zwischen 3 und 3,5 gehalten wird. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unter anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das durch die Kupplung erhaltene Produkt gerührt, aufgekocht, filtriert, neutral gewaschen und bei 45-50 getrocknet wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch und den Un teransprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass in den gebildeten Farbstoff vor dem Trocknen Barium- oder Calcium-Resinat eingearbeitet wird.
CH344960A 1959-05-02 1960-03-28 Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen CH382339A (de)

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