CH353472A - Verfahren zur Herstellung gemischter kobalthaltiger Monoazofabstoffe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung gemischter kobalthaltiger MonoazofabstoffeInfo
- Publication number
- CH353472A CH353472A CH353472DA CH353472A CH 353472 A CH353472 A CH 353472A CH 353472D A CH353472D A CH 353472DA CH 353472 A CH353472 A CH 353472A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- cobalt
- production
- dyes
- mixed
- waste
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/20—Monoazo compounds containing cobalt
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung gemischter kobalthaltiger Monoazofarbstoffe Es ist bekannt, Kobaltmischkomplexe von Mono- azofarbstoffen zu bilden, von denen der eine ein o,o'-Dioxyfarbstoff, der noch eine Sulfonamidgruppe enthält, und der andere ein o-Amino-o'-oxy-azofarb- stoff ist. Diese Mischkomplexfarbstoffe, wie sie im amerikanischen Patent Nr. 2 674 515 aufgeführt sind, sind wasserlöslich und dienen hauptsächlich zum Echtfärben von tierischen Fasern und Polyamid- verbindungen. Da für manche Belange die Wasser löslichkeit obiger Farbstoffe nicht ausreichend ist, war es die Aufgabe der Erfindung, kobalthaltige Mischkomplexfarbstoffe herzustellen, deren Echt heitseigenschaften mindestens gleichwertig sind, die aber ein besseres Lösungsvermögen in Wasser be sitzen. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung gemischter kobalthaltiger Monoazofarbstoff-2:1-Metall-Komplexe, welches da durch gekennzeichnet ist, dass man kobaltabgebende Substanzen auf Gemische gleicher Anteile zweier Monoazofarbstoffe einwirken lässt, von denen der eine der Formel EMI0001.0027 entspricht, worin x Wasserstoff oder Chlor bedeutet, und der andere die Formel EMI0001.0028 besitzt, worin y Chlor oder eine Nitrogruppe be deutet. Die erfindungsgemäss erhältlichen gemischten kobalthaltigen Azofarbstoffe enthalten gegenüber den bekannten Farbstoffkomplexen eine Bi-sulfamido- gruppierung. Die Farbstoffe nach Formel I können beispiels weise erhalten werden, indem man 5-Nitro-2-amino- phenol oder 5-Nitro-4-chlor-2-amino-phenol auf 2-Amino-naphthalin oder, wobei man zu gleichen Resultaten gelangt, auf 2-Amino-l-sulfonsäure-naph- thalin unter Abspaltung der Sulfogruppe neutral bzw. sauer kuppelt. Die Farbstoffe nach Formei II sind z. B. durch Kuppeln von diazotiertem 4-Chlor-2-amino-phenol auf 2 - Oxy - 6 - sulfprontylamido -naphthalin erhält lich. Die Monoazofarbstoffe sind leicht filtrierbar und wenig löslich in Wasser. In Alkalien zeigen sie bessere Löslichkeit. Die Komplexbildung mit kobalt- abgebenden Substanzen erfolgt vorteilhaft bei 80 bis 90 C in neutralem bzw. in alkalischem Me dium. Vorzugsweise werden auf einen Gewichtsteil Farbstoff weniger als ein Gewichtsteil Kobalt an gewandt. Man erhält hauptsächlich blaue Farb stoffe. Die nach der Erfindung erhaltenen, gemischten Metallkomplexfarbstoffe werden vorteilhaft mit Natriumphosphat und einem Netzmittel vermischt. Sie sind dann gut härte- und elektrolytbeständig und verfügen über eine ausgezeichnete Löslichkeit. Sie eignen sich vor allem zum Färben von tierischen Fasern, Polyamiden und Lacken. Bereits aus neutra ler Flotte ziehen sie fast vollständig auf die Fasern auf und sind so ausserdem auch für Halbwollfarb- stoff-Einstellungen bestens geeignet. Die erhaltenen marineblauen Färbungen zeichnen sich durch eine sehr gute Licht-, Wasch-, Walk- und Dekaturechtheit aus. <I>Beispiel</I> 34,25 Gewichtsteile des Monoazofarbstoffes aus diazotiertem 5-Nitro-4-chlor-2-amino-phenol und ss-Naphthylamin und<I>53,25</I> Gewichtsteile des Mono- azofarbstoffes aus diazotiertem 4-Chlor-2-amino- phenol und 2 - Oxy - 6 - sulfprontyl - sulfamido-naph- thalin werden zusammen in 2 Liter Wasser ange- teigt und unter Rühren auf 80 C erwärmt. Mit 80 cm3 Natronlauge von 36 Be wird gelöst, und gleich darauf werdien 28,4 g CoS04 * <B>7H</B> 0, die in wenig Wasser gelöst waren, zugestürzt. Man hält 30 Minuten die Temperatur auf 85-90 C und stumpft dann mit Essigsäure ab. Durch Zugabe von Koch salz wird der Farbstoff fast restlos ausgesalzen und bei 45 C abfiltriert. Man bekommt in guter Aus beute einen Farbstoff, der Wolle, Perlon und Seide neutral sehr gut marineblau färbt. Diese Färbungen sind von ganz ausgezeichneten Nass- und Lichtecht- heiten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung gemischter kobalt- haltiger Monoazofarbstoff-2:1-Metall-Komplexe, da durch gekennzeichnet, dass man kobaltabgebende Substanzen auf Gemische gleicher Anteile zweier Monoazofarbstoffe einwirken lässt, von denen der eine der Formel EMI0002.0050 entspricht, worin x Wasserstoff oder Chlor bedeutet, und der andere die Formel EMI0002.0051 besitzt, worin y Chlor oder eine Nitrogruppe be deutet.UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass man in neutralem oder alkali- schem Medium arbeitet und als kobaltabgebendes Mittel ein einfaches Salz des zweiwertigen Kobalts in einer solchen Menge verwendet, dass auf je zwei Moleküle der Monoazofarbstoffe weniger als zwei Atome Kobalt entfallen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE353472X | 1956-10-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH353472A true CH353472A (de) | 1961-04-15 |
Family
ID=6282263
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH353472D CH353472A (de) | 1956-10-09 | 1956-11-16 | Verfahren zur Herstellung gemischter kobalthaltiger Monoazofabstoffe |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH353472A (de) |
-
1956
- 1956-11-16 CH CH353472D patent/CH353472A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE821977C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE848790C (de) | Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen | |
DE745334C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Monoazofarbstoffen | |
CH353472A (de) | Verfahren zur Herstellung gemischter kobalthaltiger Monoazofabstoffe | |
DE1271857B (de) | Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffe | |
CH324391A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer kobalthaltiger Azofarbstoffe | |
DE963898C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
DE1000337B (de) | Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf tierischen und synthetischen Fasern sowie deren Gemischen | |
DE2017873C3 (de) | Blaue Diazofarbstoffe | |
DE896187C (de) | Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen | |
DE1085987B (de) | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Monoazofarbstoffe | |
AT224781B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer gemischter 1:2-Metallkomplexazofarbstoffe | |
AT163420B (de) | Verfahren zur Herstellung echter Färbungen | |
DE818669C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Disazofarbstoffen | |
DE920750C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer chromhaltiger Azofarbstoffe | |
DE2138525C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von marineblauen und grauen 1 zu 2-Chrom- und Kobaltkomplexazofarbstoffgemisch für natürliche und synthetische Polyamid- und Polyurethanfasern | |
DE616138C (de) | Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
DE889043C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE965886C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Monoazofarbstoffen und ihren komplexen Chromverbindungen | |
CH461662A (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
CH333930A (de) | Verfahren zur Herstellung komplexer Schwermetallverbindungen von Azofarbstoffen | |
CH342678A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen metallhaltigen Azofarbstoffen | |
CH336919A (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Monoazofarbstoffen | |
DE1085277B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen | |
DE1076854B (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen |