CH321744A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes

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CH321744A
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CH
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monoazo dye
dye
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amino
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Inventor
Paul Dr Rhyner
Rudolf Dr Rueegg
Robert Dr Wittwer
Original Assignee
Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes       Es wurde gefunden, dass man zu     einem     neuen, wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt,  wenn man eine     Diazoverbind'ung    aus     1-Amino-          benzol-4-methylsulfon    mit     l.-Di-(ss-oxyäthyl)-          amino-3-methyl-6-methoxybenzol    vereinigt.  



  Der neue     Farbstoff    stellt ein weinrotes  Pulver dar, welches     Acetatseide    und Nylon  in orangeroten Tönen von hoher     Lichteehtheit     färbt.  



  Die     Diazotierung    des erwähnten     Amino-          benzolmethi-lsttlfons    kann nach an sieh be  kannten Methoden, z. B. mit Hilfe von Mine  ralsäure,     insbesondere    Salzsäure und Natrium  nitrit erfolgen.  



  Die Kupplung kann ebenfalls nach an     sieh     bekannter Weise, z. B. in neutralem bis       saurem    Mittel,     gegebenenfalls    in Gegenwart  von     Natriumaeetat    oder ähnlichen, die Kupp  lungsgeschwindigkeit     beeinflussenden    Puffer  substanzen vorgenommen werden.  



  Nach erfolgter Kupplungsreaktion können  die gebildeten Farbstoffe leicht, z. B. durch  Filtration, abgetrennt werden.  



  <I>Beispiel.</I>  17 Teile     1-Aminobenzol-l-methylsulfon,     25 Teile einer     4n-Natriumnitritlösung    und  30 Teile Eis werden in     -10    Teilen Wasser mit    25 Teilen konzentrierter Salzsäure versetzt.  Durch Kühlung von aussen wird die Tempe  ratur während der     Diazotierung    zwischen 0  bis 5  gehalten. Die     Diazolösung    ist vollständig  klar und schwach goldgelb gefärbt. Man lässt  sie langsam zu 22,5 Teilen     1-Di-(ss-oxyäthyl)-          amino-3-methyl-6-methoxybenzol,    welches in  10 Teilen     2n-Salzsäure        gelöst    ist, fliessen.

   Es  entsteht eine dunkelrote Lösung, aus welcher  der Farbstoff durch Neutralisieren mit ge  sättigter     Natriumacetatlösung        ausfällt.    Er  wird     abgenutscht    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Mono azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung aus 1-Aminobenzol- 4-methylsulfon mit 1-Di-(ss-oxyäthyl)-amino- 3-methyl-6-methoxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein weinrotes Pulver dar, welches Acetatseide und Nylon in orangeroten Tönen von hoher Lichtechtheit färbt.
    UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kupplung in schwach saurein Mittel vorgenommen wird.
CH321744D 1952-11-27 1952-11-27 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes CH321744A (de)

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