CH321747A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes

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CH321747A
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CH
Switzerland
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monoazo dye
dye
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amino
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Inventor
Paul Dr Rhyner
Rudolf Dr Rueegg
Robert Dr Wittwer
Original Assignee
Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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Description


  Verfahren     zur    Herstellung eines     Monoazofarbstoffes       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen,     wertvollen        Monoazofarbstoff    gelangt,       wein    man eine     Diazoverbindung    aus     2-Chlor-          1        -aiünolienzol-4-methylsulfon    mit     1-Di-(/)'-          o        xv.i        th        #1)        -amino    - 3 -     methy        I        -;

          6,-        methoxybenzol.     



       vereinigt.     



  Der neue     Fa.rlxstoff    stellt. ein     wehrote     Pulver dar, welches     Aeet.atseide        und    Nylon  in roten Tönen von hoher     Liehteehtheit    färbt.  



  Die     Diazotierung        -des    erwähnten     Amino-          lienzolnietlivlsulfons    kann     naeli    an sich be  kannten     Methoden,    z. B. mit Hilfe von Mine  ralsäure,     insbesondere        Salzsäure    und     Na.trium-          nitrit    erfolgen.  



  Die     Kupplung    kann ebenfalls     naeh    an sieh       bekannter    Weise, z. B. in neutralem bis sau  rem Mittel,     ;,egebenenfalls    in     Gegenwart    von       Natriuniaeetat    oder ähnlichen, die     Kupplun,@,s-          geschwindigkeit        beeinflussenden    Puffersub  stanzen vorgenommen werden.  



       Naeh        erfolgter    Kupplungsreaktion     können     die gebildeten Farbstoffe leicht., z. B.     durch     Filtration, abgetrennt werden.         Beispiel     <B><U>90,5</U></B> Teile     2-Chlor-l-aminoben7,ol-4-methyl-          sulfon    werden     portionenweise    in 60 Teile kon-    zentrierte Schwefelsäure, in welcher 6,9 Teile       Natriumnitrit    gelöst wurden, eingetragen.  Durch Ausgiessen auf 400 Teile Eis     entsteht     eine klare, goldgelbe Lösung.

   Man     lä.sst    die       Diazolösung        langsam    zu 22,5 Teilen     1-Di-          (1S-oxyäthyl)        -amino-3-methyl-6-methoxybenzo,l,     welches in 40 Teilen     2n-Salzsäure    gelöst     ist,     fliessen. Es entsteht eine dunkelrote Lösung,  aus welcher der Farbstoff     d'ureh    Neutralisie  ren mit     gesättigter        Natrhunacetatlösung    aus  fällt. Er wird     abgenutseht    und     getrocknet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines -i#lono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine. Diazoverbindung aus 2-Chlor-l- a_ininobenzol-4-methylsulfon mit. 1-Di-(l-oxy- äthyl)-amino-3-meth,#=1-6-methoxybenzol ver einigt. Der neue Farbstoff stellt ein weinrotes Pulver dar, welches Acetatseide und Nylon in roten Tönen von hoher Lichtechtheit färbt.
    UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kupplung in schwach saurem Mittel vorgenommen wird.
CH321747D 1952-11-27 1952-11-27 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes CH321747A (de)

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