CH321747A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines MonoazofarbstoffesInfo
- Publication number
- CH321747A CH321747A CH321747DA CH321747A CH 321747 A CH321747 A CH 321747A CH 321747D A CH321747D A CH 321747DA CH 321747 A CH321747 A CH 321747A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- monoazo dye
- dye
- parts
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wein man eine Diazoverbindung aus 2-Chlor- 1 -aiünolienzol-4-methylsulfon mit 1-Di-(/)'- o xv.i th #1) -amino - 3 - methy I -; 6,- methoxybenzol. vereinigt. Der neue Fa.rlxstoff stellt. ein wehrote Pulver dar, welches Aeet.atseide und Nylon in roten Tönen von hoher Liehteehtheit färbt. Die Diazotierung -des erwähnten Amino- lienzolnietlivlsulfons kann naeli an sich be kannten Methoden, z. B. mit Hilfe von Mine ralsäure, insbesondere Salzsäure und Na.trium- nitrit erfolgen. Die Kupplung kann ebenfalls naeh an sieh bekannter Weise, z. B. in neutralem bis sau rem Mittel, ;,egebenenfalls in Gegenwart von Natriuniaeetat oder ähnlichen, die Kupplun,@,s- geschwindigkeit beeinflussenden Puffersub stanzen vorgenommen werden. Naeh erfolgter Kupplungsreaktion können die gebildeten Farbstoffe leicht., z. B. durch Filtration, abgetrennt werden. Beispiel <B><U>90,5</U></B> Teile 2-Chlor-l-aminoben7,ol-4-methyl- sulfon werden portionenweise in 60 Teile kon- zentrierte Schwefelsäure, in welcher 6,9 Teile Natriumnitrit gelöst wurden, eingetragen. Durch Ausgiessen auf 400 Teile Eis entsteht eine klare, goldgelbe Lösung. Man lä.sst die Diazolösung langsam zu 22,5 Teilen 1-Di- (1S-oxyäthyl) -amino-3-methyl-6-methoxybenzo,l, welches in 40 Teilen 2n-Salzsäure gelöst ist, fliessen. Es entsteht eine dunkelrote Lösung, aus welcher der Farbstoff d'ureh Neutralisie ren mit gesättigter Natrhunacetatlösung aus fällt. Er wird abgenutseht und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines -i#lono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine. Diazoverbindung aus 2-Chlor-l- a_ininobenzol-4-methylsulfon mit. 1-Di-(l-oxy- äthyl)-amino-3-meth,#=1-6-methoxybenzol ver einigt. Der neue Farbstoff stellt ein weinrotes Pulver dar, welches Acetatseide und Nylon in roten Tönen von hoher Lichtechtheit färbt.UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kupplung in schwach saurem Mittel vorgenommen wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH321747T | 1952-11-27 | ||
CH314327T | 1956-06-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH321747A true CH321747A (de) | 1957-05-15 |
Family
ID=25736012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH321747D CH321747A (de) | 1952-11-27 | 1952-11-27 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH321747A (de) |
-
1952
- 1952-11-27 CH CH321747D patent/CH321747A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH238453A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
CH321747A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes | |
CH321749A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes | |
CH321746A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes | |
CH314327A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes | |
CH269509A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pyrazolonfarbstoffes. | |
CH321744A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes | |
CH321745A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes | |
CH180582A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH222693A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH222692A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH180294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH268397A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH222698A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH263536A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH193929A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sekundären Polyazofarbstoffes. | |
CH200370A (de) | Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren o-Oxydisazofarbstoffes. | |
CH302806A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH244603A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH180293A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH257030A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Azofarbstoffes. | |
CH180296A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH180408A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. | |
CH222695A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH204144A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes. |