CH321749A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes

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CH321749A
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CH
Switzerland
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monoazo dye
preparation
dye
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coupling
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Inventor
Paul Dr Rhyner
Rudolf Dr Rueegg
Robert Dr Wittwer
Original Assignee
Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen, wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt,  wenn man eine     Diazoverbindung    aus     2-Chlor          l-aminobenzol-4-methylsulfon        finit        1-Di-(ss-oxy-          ätii-##1)-aniino-3-met.hylbenzol    vereinigt.  



  Der neue     Farbstoff    stellt ein. weinrotes  Pulver dar,     welehes        Acetatseide    und Nylon  in     scharlaehroten    Tönen von hoher     Liehtecht-          beit    färbt.  



  Die     Diazotierung    des     erwähnten        Amino-          ben7olmethylsulfons    kann nach an sich be  kannten Methoden, z. B. mit Hilfe von Mine  ralsäure,     insbesondere    Salzsäure     und.    Natrium  nitrit erfolgen.  



  Die Kupplung kann ebenfalls     na.eh    an  sieh bekannter Weise, z. B. in neutralem bis  saurem Mittel, gegebenenfalls in Gegenwart  von     Natriumacetat    oder ähnlichen, die     Kupp-          lungsgesehwindigkeit    beeinflussenden Puffer  substanzen vorgenommen werden.  



  Nach erfolgter     Kupplungsreaktion    können  die gebildeten Farbstoffe leicht., z. B. durch  Filtration, abgetrennt werden.  



  <I>Beispiel</I>  20,5 Teile     2-Chlor-l-aminobenzol-4-methyl-          sulfon,    25 Teile einer     4n-Natriumnitritlösung     und 30 Teile Eis werden in 40 Teilen Wasser    mit 25 Teilen konzentrierter     Salzsäure    versetzt.  Durch     Kühlung    von aussen wird die Tempe  ratur während der     Diäzotierimg        zwischen    0       bis        5     gehalten. Die     Diazolösung    ist vollstän  dig klar und' schwach goldgelb gefärbt.

   Man  lässt sie langsam zu 19,5 Teilen     1-Di-(ss-oxy-          äthyl)-amino-3-methylbenzal,    welches in 40 Tei  len     2n-Salzsäure    gelöst     ist,    fliessen. Es ent  steht eine     dunkelrote    Lösung, aus welcher der  Farbstoff durch Neutralisieren mit     gesättigter          Natriumacetatlösung    ausfällt. Er wird     abge-          nutscht    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadureh gekennzeiehnet, da.ss man eine Diazoverbindurng aus 2-Chlor-l-amino- benzol-4-methylsulfon mit 1-Di-(ss-oxyäthyl)- amino-3-methylbenzol vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein weinrotes Pulver dar, welches Acetatseide und Nylon in scharlachroten Tönen, von hoher Lichteeht- heit färbt. UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentansprueh, dadurch gekennzeichnet, dass die Kupplung in schwach saurein Mittel vorgenommen wird.
CH321749D 1952-11-27 1952-11-27 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes CH321749A (de)

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