CH321745A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes

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CH321745A
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monoazo dye
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red
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Paul Dr Rhyner
Rudolf Dr Rueegg
Robert Dr Wittwer
Original Assignee
Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes       ES wurde gefunden, dass man zu einem  neuen, wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt,  wenn man eine     Diazoverbindung    aus     1-Amino-          benzal-2-methylstilfon    mit     1-Di-(f-o.xyäthyl)-          aniino-3-methylbenzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein weinrotes  Pulver dar, welches     Acetatseide    und     N;;    Ion  in orangeroten Tönen von hoher     Lichteehtheit     färbt.  



  Die     Diazotierun:g    des erwähnten     Amino-          benzolmetht-lsulfons    kann nach an sich be  kannten Methoden, z. B. mit Hilfe von     Mine-          ralsäure,    insbesondere Salzsäure und Natrium  nitrit erfolgen.  



  Die Kupplung kann ebenfalls nach an sich       bekannter    Weise, z. B. in neutralem bis  saurem Mittel, gegebenenfalls in Gegenwart  von     Natriumacetat    oder ähnlichen, die Kupp  lungsgeschwindigkeit beeinflussenden Puffer  substanzen vorgenommen werden.  



  Nach erfolgter Kupplungsreaktion können  die gebildeten     Farbstoffe    leicht, z. B. durch  Filtration, abgetrennt werden,       Beispiel     17 Teile 1     -A.minobenzol-2-methylsulfon,     25 Teile einer     4n-Natriumnitritlösung    und  30 Teile Eis werden in 40 Teilen     Wasser    mit    25 Teilen     konzentrierter        Salzsäure    versetzt.  Durch Kühlung von aussen wird die Tempe  ratur während der     Diazotierung        zwischen    0  bis 5  gehalten. Die     Diazolösung    ist, vollständig  klar und schwach goldgelb gefärbt.

   Man lässt  sie langsam zu 1.9,5 Teilen     1-Di-(ss-o.xyät.hyl)-          amino-3-met.h.-#Tlbenzol,    welches in 40 Teilen       2n-Salmäure    gelöst     ist,    fliessen. Es entsteht  eine dunkelrote     Lösung,    aus welcher der  Farbstoff durch     Neutralisieren    mit gesättig  ter     Natriumaeet.atlösung        ausfällt.    Er wird ab  genutscht und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Mono azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung aus 1-Aminobe#.izol- 2-methylsulfon mit 1-Di-(ss-oxyäthyl)-amino- 3-methylbenzol vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein weinrotes Pulver dar, welches Acetabseide und Nylon in orangeroten Tönen von hoher Lichtechtheit färbt.
    UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kupplung in schwach saurem Mittel vorgenommen wird.
CH321745D 1952-11-27 1952-11-27 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes CH321745A (de)

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