CH314327A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes

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CH314327A
CH314327A CH314327DA CH314327A CH 314327 A CH314327 A CH 314327A CH 314327D A CH314327D A CH 314327DA CH 314327 A CH314327 A CH 314327A
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CH
Switzerland
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monoazo dye
preparation
dye
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amino
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Inventor
Paul Dr Rhyner
Rudolf Dr Rueegg
Robert Dr Wittwer
Original Assignee
Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes

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Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes       Es     wurde    gefunden, dass man zu. einem  neuen, wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt,  wenn man eine     Diazoverbindung    aus     1-Amino-          benzol-2'-methylsulfon    mit     1-Di-(ss-oxyäthyl)-          amino-3-methyl-6-methoxybenzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein weinrotes  Pulver dar, welches     Acetatseide    und Nylon in       scha.rla,chroten    Tönen von hoher Lichtechtheit  färbt.  



  Die     Diazotierung    des     erwähnten        Amino-          benzolmethyIsulfons    kann nach an sich be  kannten Methoden, z. B. mit Hilfe von Mi  neralsäure, insbesondere Salzsäure und Na  triumnitrit, erfolgen.  



  Die     Kupplung    kann ebenfalls nach an sich  bekannter Weise, z. B. in neutralem bis sau  rem Mittel, gegebenenfalls in Gegenwart von       Natriumaceta.t    oder ähnlichen, die Kupp  lungsgeschwindigkeit beeinflussenden Puffer  substanzen vorgenommen werden.  



  Nach erfolgter Kupplungsreaktion können  die gebildeten Farbstoffe leicht, z. B. durch  Filtration, abgetrennt werden.  



  <I>Beispiel</I>  17 Teile     1-Aminobenzol-2-methylsulfon,          ?:5    Teile einer     4n-Natriumnitritlösung    und 30  Teile Eis werden in 40 Teilen Wasser mit    25 Teilen     konzentrierter    Salzsäure versetzt.  Durch Kühlung von aussen wird die Tempe  ratur     während    der     Diazotierung    zwischen 0  bis 5  gehalten. Die     Diazolösung    ist vollstän  dig klar     und    schwach goldgelb gefärbt.

   Man  lässt sie langsam zu 22,5 Teilen     1-Di-(,g-oxy-          äthyl)-amino-3-methyl-6-methoxybenzol,    wel  ches in 40 Teilen     2n-.Salzsäure    gelöst ist,  fliessen. Es entsteht eine dunkelrote     Lösung,     aus welcher der Farbstoff durch     Neutralisie-          ren    mit gesättigter     Natriumacetatlösung    aus  fällt. Er wird     .abgenutscht    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass. man eine Diazoverbindung aus 1-Aminobenzol-2- methylsulfon mit 1-Di-(ss-oxyäthyl)-amino-3- methyl-6-methoxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein weinrotes Pulver dar, welches Acetatseide und Nylon in scharlachroten Tönen von hoher Licht echtheit färbt.
    UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Kupplung in schwach saurem Mittel vorgenommen wird.
CH314327D 1956-06-15 1952-11-27 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes CH314327A (de)

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