CH321746A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes

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CH321746A
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CH
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monoazo dye
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amino
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Inventor
Paul Dr Rhyner
Rudolf Dr Rueegg
Robert Dr Wittwer
Original Assignee
Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen, wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt,  wenn man eine     Diazoverbindung        aLts        1-Amino-          benzol-4-methylsulfon    mit     1-Di-(ss-oxyäthyl)-          amino-3-methylbenzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein weinrotes  Pulver dar, welches     Acetatseide    und Nylon  in orangeroten Tönen von hoher     Lichteehtheit     färbt.  



  Die     Diazotierung    des erwähnten     Amino-          1)enzolmethvlsttlfons    kann nach an sich     be-          1#.annten    Methoden, z. B. mit Hilfe von Mine  ralsäure,     insbesondere        Salzsäure    und Natrium  nitrit erfolgen.  



  Die Kupplung kann ebenfalls nach an sich       bekannter    Weise, z. B. in neutralem bis       saurem    Mittel, gegebenenfalls in Gegenwart  von     Natriumacetat    oder ähnlichen, die     Kupp-          lungsgesehwindigkeit    beeinflussenden Puffer  substanzen vorgenommen werden.  



  Nach erfolgter     Kupplungsreaktion    können  die gebildeten Farbstoffe leicht, z. B. durch  Filtration,     abgetrennt    werden.    <I>Beispiel</I>  17 Teile     1-Aminobenzol-4-methylsulfon,          ?5    Teile einer     4n-Natriumnitritlösung    und  <B>20</B> Teile Eis werden in 40 Teilen     Wasser    mit    25 Teilen konzentrierter Salzsäure versetzt.  Durch Kühlung von aussen wird die Tempe  ratur während     der        Diazotierung        zwischen    0  bis 5  gehalten. Die     Diazol'ösung    ist     vollständig     klar und schwach goldgelb gefärbt.

   Man lässt  sie langsam zu 19,5 Teilen     1-Di-(ss-oxyäthyl)-          amino-3-methylbenzol,    welches in 40 Teilen       '?n-Salzsäure    gelöst ist, fliessen. Es entsteht  eine     dunkelrote    Lösung, aus welcher der Farb  stoff durch Neutralisieren mit gesättigter Na  t.riumaeetatlösung ausfällt. Er wird     abge-          nutscht    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung aus 1-Aminobenzol- 4-methylsulfon mit 1-Di-(ss-oxyäthyl)-amino- 3-methylbenzol vereinigt. Der neue Farbstoff. stellt ein weinrotes Pulver dar, welches Aeetatseide und Nylon in orangeroten Tönen von hoher Lichtechtheit färbt..
    UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kupplung in schwach saurem Mittel vorgenommen wird.
CH321746D 1952-11-27 1952-11-27 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes CH321746A (de)

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