CH268085A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten aliphatischen Aminocarbonsäureamides. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten        aliphatischen        Aminocarbonsäureamides.       Aus der schweizerischen Patentschrift  Nr. 234453 ist bekannt, dass     acylierte        alipha-          t.ische        Aminoearbonsäureamide    wertvolle     thera-          peutisehe        Eigensehaften    besitzen und sieh  insbesondere zur Verwendung als     Analeptiea.     eignen.  



  Es wurde nun gefunden, dass     aeylierte        ali-          phatische        Aminocarbonsätireamide,    deren       Aminogruppe    gesättigte     Substituenten    trägt,  ausser     naeh    den im schweizerischen Patent  Nr. 234453 genannten Verfahren auch durch  Reduktion von     acylierten        aliphatisehen          Aminocarbonsäureamiden    mit ungesättigten       Substituenten    an der     Aminogruppe    hergestellt  werden können.

   Für die Reduktion kommen       versehiedene        -Methoden    in Betracht; sie kann  durch katalytische     Hydrierung,    auf     elektro-          chemisehem    oder auf biochemischem Wege,  erfolgen, aber auch durch chemische Reduk  tion z. B. mit Wasserstoff in statu nascendi.  Geeignete Katalysatoren für die     katalytische     Hydrierung sind z. B.     Raney-Niekel    oder       Edelmetallkatalysatoren.     



  Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Darstellung eines     aeylierten          aliphatisehen        Aminoearbonsäureamides.    Das  Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass  man     N-Propionyl-a-allylamino-bitttersäure-di-          methylamid    reduziert.  



  Die entstandene neue Verbindung, das N  Propiony 1-a-     (n-propy    1-     amino)    -     buttersäure-di-          methvlamid    der     Farmel     
EMI0001.0042     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt       11.9-120     unter 0,2 mm Druck. Sie soll thera  peutische Verwendung finden.  



       Beispiel:     22,8 Teile     N-Propionyl-a-allylamino-butter-          säure-dimethylamid    werden in 100 Teilen  Wasser gelöst, dazu 2,5 Teile     Raney-Nickel     gegeben     Lind    das Gemisch in Gegenwart von  Wasserstoff so lange bei Zimmertemperatur  geschüttelt, bis kein Wasserstoff mehr aufge  nommen wird. Dann wird vom Katalysator       abfiltriert,    das Filtrat mit     Kaliumhydroxyd     gesättigt und das abgeschiedene Öl in Benzol  aufgenommen.

   Nach dem Trocknen der     ben-          zolischen    Lösung über     Kaliumhydroxyd    wird  vom     Lösungsmittel    befreit und das     N-Pro-          pionyl-a-        (n-propylamino)        -buttersäure-dime-          thylamid    im Hochvakuum rektifiziert. Die  farblose, in Wasser leicht lösliche Flüssigkeit  siedet unter 0,2 mm Druck bei 119-120 .  



  Statt bei Zimmertemperatur, kann die     Hy-          clriernng        anch    bei 50 bis 60  ausgeführt  werden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylierten aliphatischen Aminocarbonsäureamides, da durch gekennzeichnet, dass man N-Propionyl- a-allylamino-buttersäure-dimethylamid redu ziert. Die entstandene neue Verbindung, das N- Propionyl-a- (n-propylamino)-buttersäure-di- methylamid cler Formel EMI0002.0007 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 119-120 unter 0,2 mm Druelz#.