CH263651A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes.Info
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- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu neuen wertvollen, sauren Disazofarbstoffen gelangt, wenn man dianotierte Aminoazofarbstoffe der allgemeinen Formel EMI0001.0004 ein Alkyl mit mindestens fünf Kohlenstoff atomen und Y Wasserstoff, Alkyl oder Halo gen bedeuten, in saurer Lösung mit 2-Amino- 8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure, deren N-Alkyl- oder N-Arylderivaten vereinigt. Die als Ausgangsprodukte des Verfahrens dienenden Monoazofarbstoffe werden zweck mässig so hergestellt, dass man ein Amin der Formel EMI0001.0013 worin X und Y die angegebene Bedeutung haben, dianotiert, mit einer 1-Amino-3-aryl- sulfoylaminobenzol. - 6 - sulfonsäure vereinigt und das Kupplungsprodukt mit alkylierenden Mitteln behandelt. Das so erhältliche Alkylie- rungsprodukt ergibt nach Dianotierung und Kupplung mit 2- Amino-8-oxynaphthalin-6-sul- fonsäure bzw. deren N-Alkyl- oder N-Aryl- derivatezi einen der neuen Farbstoffe, die Wolle und Seide in violetten, blauen und schwarzen Tönen von guten Echtheitseigen schaften anfärben. Gegenüber den vergleichbaren bekannten Farbstoffen, welche in der deutschen Patent schrift Nr.695401 beschrieben sind, besitzen die neuen Farbstoffe bessere Walkeehtheit und besseres Ziehvermögen aus neutralem Bad und in einigen Fällen auch bessere Abendfarbe. Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines neuen wertvol len, sauren Disazofarbstoffes und ist dadurch gekennzeichnet., dass man 2-Amino-4-chlor- diphenyläther alkalisch auf 1-Amino-3-(4'- methyl) -phenylsulfoylaminobenzol - 6 - sulfon- säure kuppelt, den erhaltenen Monoazofarb- stoff in der Sulfoylaminogruppe methyliert, weiterdiazotiert und die Diazoverbindung des Aminoazofarbstoffes in saurem Medium mit 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure ver einigt. <I>Beispiel:</I> 22,2 Teile 2-Amino-4-chlordiphenyläther werden dianotiert und die Diazolösung mit der sofiaalkalischen Lösung von 34,2 Zeilen 1 Amino-3-(4'-methyl)-phenyIsulfoylaminoben- zol-6-sulfonsäure vereinigt. Nach beendeter Iiupplimg wird der Aminoazofarbstoff abge trennt, in Wasser mittels 80 Teilen 30 % iger Natronlauge gelöst und bei gewöhnlicher Tem peratur mit 20 Teilen Dimethylsulfat behan delt, bis der ausschliesslich in der substituier ten Aminogruppe methylierte Farbstoff aus geschieden ist. Er wird in Wasser angerührt und bei etwa 50 mit 7 Teilen Natriumnitrit und 35 Teilen konz. Salzsäure diazotiert, die Diazoverbindung abfiltriert und mit 24 Tei len 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure in essigsaurem Medium vereinigt. Der ausge schiedene Disazofarbstoff wird abfiltriert und getrocknet. Er stellt ein blaues Pulver dar, das sieh in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle und Seide in neutralem oder schwach saurem Bad in blauen Tönen von guter Schwefel-, Walk- und Lichtechtheit färbt. Er besitzt die Formel: EMI0002.0022
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen wertvollen, sauren Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Amino-4-chlor-di- phenyläther alkalisch auf 1-Amino-3-(4'-ine- thyl) -phenylsulfoylaminobenzol - 6-sulfonsäure kuppelt, den erhaltenen Monoazofarbstoff in der Sulfoylaminogruppe methyliert,weiter- diazotiert und die Diazoverbindung des Aminoazofarbstoffes in saurem Medium mit 2-Anüno-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure ver einigt. Der Farbstoff stellt-ein blaues Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle und Seide in neutralem oder schwach saurem Bad in blauen Tönen von guter Schwefel-, Walk- und Lichtechtheit färbt. Er besitzt die Formel: EMI0002.0045
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH263651T | 1950-02-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH263651A true CH263651A (de) | 1949-09-15 |
Family
ID=4474918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH263651D CH263651A (de) | 1950-02-22 | 1948-02-17 | Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH263651A (de) |
-
1948
- 1948-02-17 CH CH263651D patent/CH263651A/de unknown
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